способ очистки хирургических инструментов
| Классы МПК: | A61L2/18 жидких веществ |
| Автор(ы): | Гончар А.М., Салганик Р.И., Лантух В.В., Гусаревич О.Г. |
| Патентообладатель(и): | Гусаревич Ольга Геннадьевна |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1994-04-26 публикация патента:
20.12.1997 |
Изобретение относится к области медицинской техники. Сущность изобретения: увеличение продолжительности жизненного цикла инструментов при одновременном обеспечении антивирусной обработки. Техническая задача решается тем, что в способе очистки хирургических инструментов, заключающемся в использовании химических веществ, в качестве химических веществ используют иммобилизованные протеолитические ферменты и модифицированные нуклеазы, при этом первоначально используют иммобилизованные протеолитические ферменты в виде раствора бактериальных протеиназ с активностью до 120 до 150 ПЕ/миллилитр - 10 - 12 г, полиалкиленоксид 2 - 9 г, вода остальное, после чего используют раствор модифицированных нуклеаз 250-350 мг.
Формула изобретения
Способ очистки хирургических инструментов, включающий обработку последних раствором, содержащим химические вещества, отличающийся тем, что в качестве химических веществ используют иммобилизованные протеолитические ферменты и модифицированные нуклеазы, при этом первоначально инструменты обрабатывают в растворе, содержащем иммобилизованные протеолитические ферменты в виде бактериальных протеиназ с активностью 120 150 ПЕ/мл 10 12 г, 1,4-полиалкиленоксид 2 9 г, вода остальное, а затем инструменты обрабатывают раствором модифицированных нуклеаз с концентрацией 2,5 3,5 мг/мл.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области медицинской техники. Известен способ химической стерилизации смесью окиси этилена с бромистым метилом и окиси этилена (ОСТ 42-21-2-85 введено в действие Приказом МЗ СССР N 770 от 10.06.1985 г). Однако данный способ обладает существенным недостатком: сокращением жизненного цикла инструментов, отсутствием гарантий. Техническая задача решается тем, что способ очистки хирургических инструментов, заключающийся в использовании химических веществ, отличается тем, что в качестве химических веществ используют иммобилизованные протеолитические ферменты и модифицированные нуклеазы; при этом первоначально используют иммобилизованные протеолитические ферменты в виде раствора бактериальных протеиназ с активностью от 120 до 150 ПЕ/миллилитр 10-12 г, 1,4 полиалкиленоксид 2-9 г, вода остальное, после чего используют раствор модифицированных нуклеаз 250-350 мг. Авторами экспериментально разработана система параметров ингредиентов:иммобилизованного протеолитического фермента не может быть менее 10 г и более 12 г, т.к. большее количество не ведет к достижению положительного эффекта;
1,4 полиалкиленоксид не может быть менее 2 г и более 9 г, т.к. не ведет к достижению положительного эффекта;
модифицированных нуклеаз в растворе не может быть менее 250 мг и более 350 мг, т.к. иные количества не ведут к положительному эффекту. Способ осуществляется следующим образом. Промывают наконечники скальпеля в дистиллированной воде в течение одной минуты. Обрабатывают режущую часть инструмента и место соединения алмаза с державкой в растворе иммобилизованных бактериальных протеиназ с активностью 120 150 ПЕ/миллилитр 10 12 г, 1,4 полиалкиленоксид 2 9 г, вода остальное, в течение 5 минут. Промывают инструмент в дистиллированной воде в течение 30 секунд. Обрабатывают инструмент в растворе модифицированных нуклеаз (250 350 мг) в течение 5 минут. Промывают инструмент в дистиллированной воде в течение 1 минуты. Обрабатывают 1% спиртовым раствором хлоргексидина в течение 5 минут. Пример 1. Режущая часть инструмента сплошь покрыта пленкой, а в месте соединения алмаза с державкой скопления конгломератов с большой степенью загрязнения. При обработке по указанной технологии с активностью протеиназ 120 ПЕ/миллилитр и модифицированными нуклеазами 250 мг. Для полного очищения инструментов экспозиция в 5 минут недостаточна, эффект положительный после 20 минут воздействия. Пример 2. Сильная степень загрязнения инструмента. При обработке по предлагаемой технологии с активностью протеиназ 150 ПЕ/миллилитр и модифицированными нуклеазами 350 мг через 3 минуты полностью очищается режущая поверхность и место соединения алмаза с державкой. Пример 3. Сильная степень загрязнения инструмента. При обработке по предлагаемой технологии с активностью протеина 140 ПЕ/миллилитр и модифицированными нуклеазами 320 мг полная очистка режущей поверхности и места крепления алмаза достигается через 5 минут воздействия. Ферментные составы для очистки хирургических инструментов готовят следующим образом. В емкость объемом 100 мл заливают 50 мл воды, затем добавляют 10 -12 г иммобилизованных протеолитических ферментов (ИПФ), 2- 9 г, 1,4 полиалкиленоксида (ПАО), смесь хорошо перемешивают и доводят водой до метки (до 100 мл). Противовирусные составы готовят аналогичным образом, а именно: в колбу объемом 100 мл добавляют 50 мл воды, затем вносят 250 350 мг модифицированных нуклеаз и доводят водой до метки (100 мл). Таким образом получают противовирусный состав с концентрацией активного вещества 0,25 0,35 мас. (или 2,5 3,5 мг/мл раствора). Предоставляем дополнительно конкретные рецептуры составов по примерам 1
3 описания. Пример 1. Противобактериальный состав содержит в г на 100 мл раствора:
ИПФ с активностью 120 ПЕ/г 10,0
1,4 полиалкиленоксид (ПАО) 2,0
Вода 88,0
Противовирусный состав, в г на 100 мл раствора:
М.нуклеазы 0,25
Вода 99,75
Пример 2. Противобактериальный состав, в г на 100 мл раствора:
ИПФ с активностью 150 ПЕ/г 12,0
ПАО 9,0
Вода 79,0
Противовирусный состав в г на 100 мл раствора:
М.нуклеазы 0,35
Вода 99,65
Пример 3. Противобактериальный состав, в г на 100 мл раствора:
ИПФ с активностью 140 ПЕ/г 11
ПАО 6,0
Вода 83,0
Противовирусный состав в г на 100 мл раствора:
М.нуклеазы 0,32 Вода 99,68
Таким образом, заявляемый способ позволяет одновременно провести противобактериальную и противовирусную обработку хирургических инструментов и продлить жизненный цикл их использования.
