производные пиримидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе

Формула изобретения

1. Производные пиримидина общей формулы I



где R линейный или разветвленный C₁ C₄-алкил;

R₁ H, линейный или разветвленный C₁ C₄ алкил, арил или арилалкил, где арил фенил, 2-тиенил, 2-фуранил, необязательно замещенный C₁ C₄-алкилом, C₁ C₄-алкокси-, карбокси- или линейной или разветвленной C₁ - C₄-алкоксикарбонилгруппой, где N и X соединяются двойной связью, R₁ не присутствует;

R₂ H, C₁ C₄-линейный или разветвленный алкил, амино, арил, где арил имеет указанное значение, или группа общей формулы NHA, где A C₂ C₇-ацил, CN, NO₂, CONHB или CSNHB, где B представляет H, C₁ C₄-линейный или разветвленный алкил, C₃ C₇-циклоалкил, арил как определено выше;

R₃ H;

Х CО или CR₄-группа, где R₄ может быть OR₁ ( где R₁ должен присутствовать и имеет указанные выше значения), арил, необязательно замещенный карбокси-, или CH₂OR₅, где R₅ - H, низший алкил, арилалкил, где арил часть такая, как определено выше;

Z группа COOR₆-, где R₆ H или линейный или разветвленный C₁ C₄-алкил, или тетразол-5-ил общей формулы



или



где R₇ H, при условии, что, когда Х CО и R₁ Н или фенил, R₂ не является Н или алкилом,

и их фермацевтически приемлемые соли.

2. Производное по п.1, отличающееся тем, что представляет собой 4-бутил-1-/(2-карбоксинефил)метил/-2-метил-5-[[2"-(1H-тетразол-5-ил)-бифенил-4-] метил]пиримидин-6-он и его фармацевтически приемлемые соли.

3. Производное по п.1, отличающееся тем, что представляет собой 2-амино-6-бутил-5-[[2"-(1H-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин-4-он и его фармацевтически приемлемые соли.

4. Производное по п.1, отличающееся тем, что представляет собой соединение, выбранное из группы 4-бутил-1-[(3-карбокситиен-2-ил)метил]-2-метил-5-[[2"-(1H-тетразол-5- ил)-бифенил-4-ил] метил] пиримидин-6-он; 4-бутил-1-[3-метоксикарбонилтиен-2-ил)метил]-2-метил-5-[[2"-(1H-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил] пиримидин-6-он, 4-бутил-1-[(3-карбоксифуран-2-ил)метил] -2-метил-5-[[2"-(1H-тетразол-5-ил)-бифенил-4-ил] метил]пиримидин-6-он, 4-бутил-1-[(3-метоксикарбонилфуран-2-ил)метил]-2-метил-5[[2"-(IH-тетразол -5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин-6-он.

5. Cпособ получения производных пиримидина общей формулы 1, отличающийся тем, что соединение общей формулы II



где R и R₃ такие, как определено для общей формулы I;

R₈ представляет группу OR₉ (R₉ метил или этил) или CH₂OR₅-группу, где R₅- как определено для общей формулы I;

Y группа COOR₆ (R₆ C₁ C₄-алкил) или замещенный тетразол-5-ил-группа, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы III



где R₁ и R₂ как определено для общей формулы I, при условии, что R₁ по крайней мере Н.

6. Cпособ получения производных пиримидина общей формулы I, отличающийся тем, что соединение общей формулы II



где R и R₃ как определено для общей формулы I;

R₈ OR₉-группа (R₉ метил или этил) или CH₂OR₅-группа, где R₅ как определено для общей формулы I;

Y группа COOR₆ (R₆ C₁ C₄-алкил), CN-группа, тетразол-5-ил-группа, замещенная трифенилметилом,

подвергают взаимодействию с соединением общей формулы III



где R₁ и R₂ как определено для общей формулы I, при условии, что R₁ по крайней мере Н,

с получением соединения общей формулы IV



где R, R₁ R₃ как определено выше;

Y COOR₆-группа (R₆ C₁ C₄-алкил), CN-группа,

причем соединение общей формулы IV впоследствии превращают в соединение общей формулы I.

7. Фармацевтическая композиция, проявляющая ангиотензин II - антагонистическую активность, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента содержит эффективное количество производного пиримидина формулы 1 по пп.1 4.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, обладающим ангиотензин II-антагонистической активностью.

Система ренин-ангиотензин (СРА) является протеолитическим (расщепляющим белок) каскадом, играющим основную роль в регулировании кровяного давления, и очевидно, вызывающим начало и способствующим поддержанию некоторых сердечно-сосудистых патологий, таких как гипертония и сердечная недостаточность.

Октапептидный гормонный ангиотензин II (АII)-конечный продукт СРА образуется в основном в крови при разложении ангиотензин-I-энзима экстракта коры надпочечников (энзима ЭКН), который локализуется в эндотелии кровеносных сосудов, легких, почек и многих других органов. Этот гормон оказывает на артерии сильное сосудосужающие воздействие в соответствии с его взаимодействием со специальными рецепторами, присутствующими на этих оболочках.

Одной из форм воздействия на СРА является АII-антагонизм на рецепторном уровне. Некоторые пептидные аналоги АII (например, саралазин, сармезин) известны для полностью антагонистического взаимодействия гормона, но их клиническое и экспериментальное применение ограничивается неполной агонистической активностью и недостатком оральной активности.

Недавно в качестве АII-рецепторных антагонистов были установлены некоторые 5- или 6-членные гетероциклические соединения. Примеры этих соединений патентуются в ЕР 253310, ЕР 323841, ЕР 324377, ЕР 409332, ЕР 411507, ЕР 412594А, ЕР 419048А. Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным, имеющим АII-антагонистические свойства, которые поэтому могут быть использованы для лечения различных сердечно-сосудистых патологий, таких как гипертония, сердечная недостаточность и внутриглазная гипертензия. Соединения изобретения имеют формулу (I):



в которой R линейный или разветвленный C_1-4-алкил;

R₁ водород, линейный или разветвленный C_1-4-алкил, арил или арилалкил, где арил-фенил, нафтил, 2-тиенил, необязательно замещенный на один или более галогенов, C_1-4-алкил, C_1-4-алкокси, гидрокси, карбокси или линейные или разветвленные C_1-4-алкоксикарбонил-группы; когда N и X соединены двойной связью, R₁ обычно отсутствует;

R₂ водород, линейный или разветвленный C_1-4-алкил, гидрокси, амино, арил, где арил, как определено выше, или группа общей формулы NHA, где A C_2-7-ацил, CN, NO₂, CONHB или CSNHB, где B - водород, линейный или разветвленный C_1-4-алкил, C_3-7-циклоалкил, арил, как определено выше;

R₃ водород или один или более атомов галогена;

X CO или C-R₄-группа, где R₄ OR₁ (где R₁ должен обычно присутствовать и имеет вышеуказанные значения), арил, необязательно замещенный на карбокси или гидрокси-группы или CH₂OR₅, где R₅ водород, низший алкил, арилалкил, где арилчасть определена выше;

-COOR₆ группа, где R₆ водород или линейный или разветвленный C_1-4-алкил или тетразол-5-ил-группа общей формулы



в которой R₇ водород или C_1-4-алкил, при условии, что если X -CO и R₁ H, фенил или фенэтил, R₂ не является водородом или алкилом.

Соединения, неохваченные представленной формулой, известны из ЕР 0435827.

Предпочтительными соединениями общей формулы (I) являются соединений, у которых

X CO;

R₁ предпочтительно, водород; C_1-4-алкил, фенил, бензил, тиенил, фуранил, необязательно, замещенный на карбокси или C_1-4-алкоксикарбонил-группы;

R₂ предпочтительно, водород; C_1-4-алкил, амино, фенил, 2-тиенил, 2-фуранил, необязательно замещенный на карбокси или C_1-4-алкоксикарбонил-группы;

R₃ предпочтительно водород.

Другой группой предпочтительных соединений является соединения, в которых R₂ водород или C_1-4-алкил, а R₁ C_1-4-алкил, фенил, бензил, фуранил или тиенил, необязательно замещенный на карбокси или алкоксикарбонил-группа. Особенно предпочтительными являются соединения, у которых R₂-амино. Особенно предпочтительными соединениями являются: 4-бутил-1-[(2-карбоксифенил)метил] -2-метил-5-[[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил -4] -метил]-пиримидин-6-он и 2-амино-6-бутил-5-[[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-пиримидин-4-он.

Соединения общей формулы (I) отличается метилбифенил-группой на атоме углерода вместо атома азота, как в известном уровне.

Изобретение включает в себя также фармацевтически приемлемые соли соединения общей формулы (I) с органическими или неорганическими основаниями или кислотами. Эти соли включают в себя аммониевые соли, соли щелочного металла, такого как Na и K, соли щелочно-земельного металла, такого как Ca, Mg, соли органического основания, например, с дициклогексиламином, N-метил-D-глюкамином, с аминокислотами, такими как аргинин, лизин и т.д. Примерами солей с органическими или неорганическими кислотами являются соли с такими кислотами, как например, хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, метансульфокислота, толуолсульфокислота, малеиновая, фумаровая, камфорсульфокислота и т.д.

Изобретение относится также к способу получения соединения общей формулы (I).

Соединения общей формулы (I), в которой Z-COOR₆-группа (R₆ C_1-4-алкил) или замещенная тетразолил-группа, получаются взаимодействием 1,3-дикарбонилпроизводного или -кетокислотного производного общей формулы (II).

в которой R и R₃ такие как определено для общей формулы (I);

R₈ и OR₉ группа (R₉ метил или этил) или CH₂OR₅-группа, где R₅ такой, как определено для общей формулы (I);

Y COOR₆-группа, (R₆ C_1-4-алкил группа) или замещенная тетразолил-5-ил-группа, с соединениями общей формулы (III)



в которой R₁ и R₂ такие, как определено для общей формулы (I), при условии, что R₁ по крайней мере, водород.

Реакция выполняется в протонном растворителе, таком как низший спирт (например, метанол, этанол, изопропиловый спирт), или в воде или в их смеси, или в апротонном растворителе, таком как бензол или толуол, необязательно в присутствии основания, таких как алкоголят (CH₃ONa, C₂H₅ONa, тер-ButOK), гидроокись или карбонат щелочного или щелочно-земельного металла. Температура может изменяться от комнатной до температуры дефлегмации.

Образование гетероцикла может быть выполнено в присутствии кислот, таких как уксусная кислота или хлористоводородная кислота, при температуре от 20 до 80^oC. Альтернативно соединения общей формулы (I) получаются из соединений общей формулы (IV)



в которой R, R₁, R₂, R₃ такие, как определено выше;

Y COOR₆-группа (R₆ C_1-4-алкил), CN или тетразол-5-ил-группа, замещенная на трифенилметил-группу.

Когда Y является алкоксикарбонильной группой, соединение общей формулы (IV) может быть подвергнуто кислотному (например хлористоводородной, трифторуксусной, муравьиной, уксусной кислотами в протонных растворителях, таких как CH₂Cl₂, диоксан) или щелочному (гидроокиси калия в водно-спиртовых смесях при температурах от 20 до 80^oC), гидролизу.

Когда Y является CN-группой, она может быть гидролизована сильными кислотами или основаниями, предпочтительно смесью 1:1 хлористоводородной кислоты и ледяной уксусной кислоты при нагревании в колбе с обратным холодильником, или NaOH в этаноле или этиленгликоле при температуре от 20^oC до температуры кипения. CN-группа может быть превращена в тетразолилпроизводное обработкой NaN₃ и NH₄Cl в диметилформамиде при температурах от 40 до 120^oC, или 1,3-биполярном присоединением триалкил- или триарил-станнилазидов в растворителях, таких как толуол или ксилол при температурах от 110 до 130^oC.

Если Y тетразолил-группа, замещенная трифенилметил-группой, последняя может быть удалена обработкой уксусной, тетрафторуксусной или хлористоводородной кислотой или гидрогенолизом.

Соединения общей формулы (IV), в которой R₁-водород, могут быть алкилированы в присутствии основания, таких как K₂CO₃, NaH, NaNH₂, бутиллитий, LDA в апротонных полярных растворителях, таких как диметилформамид, (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), тетрагидрофуран (ТГФ) при температурах от -20^oC до +30^oC соединениями общей формулы (V)

X CH₂ R₁

в которой R₁ такой, как определено выше, и X уходящие группы, такие как хлор, бром, иод или мезилат или тозилат-группы.

Соединения общей формулы (IV), в которых X R₄, где R₄-CH₂OCH₂-фенил, могут быть переведены в соответствующие гидроксипроизводные каталитическим гидрогенолизом в гидроксильном растворителе, таком как метанол, этанол в присутствии платины или палладия в качестве катализатора.

Соединения общей формулы (IV) получаются взаимодействием соединений общей формулы (II), в которой Y такой, как определено для общей формулы (IV) с соединениями общей формулы (III) в соответствии с ранее описанным способом.

Соединения общей формулы (II) получаются известным алкилированием -дикетонов или b -кетоэфиров, как указано в примерах.

Описанные здесь соединения имеют антагонистическую активность с АII рецептором.

Были проведены ин-витро-испытания (ингибирование АII-индуцированного взаимодействия в аортах кроликов и ¹²⁵I-Sar¹-Ile⁸-АТП-замещение в коре надпочечников крыс) и ин-виво-испытание (ингибирование АII-индуцированного изменения кровяного давления у крысы с нормальным кровяным давлением под ганглионарным блоком).

Соединения изобретения являются активными в вышеуказанных испытаниях, например, в испытаниях ин-витро на аортах крыс некоторые соединения показали pA₂ выше 6,5.

Соединения общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы в фармацевтических композициях отдельно или в смеси с фармацевтически приемлемыми добавками, для приема внутрь или для парентерального применения. Фармацевтические композиции могут быть в твердой форме, такой как таблетки, капсулы или суппозитории, или в жидкой форме, такой как растворы, суспензии или эмульсии.

Кроме того, в случае парентерального применения фармацевтическая композиция может быть в форме стерильных растворов.

Соединения общей формулы (I) могут применяться в единичных дозах в пределах от 1 до 100 мг к пациентам, страдающим от сердечно-сосудистых патологий, таких как гипертония, острая и хроническая сердечная недостаточность, внутриглазная гипертензия. Также возможно использование в других патологиях, таких как вторичный гиперальдостеронизм, легочная гипертензия, почечные заболевания (гломерулонефрит, диабетическая нефропатия) или сосудистые нарушения (мигрень, синдром Рейнода).

Приведенные далее примеры дополнительно иллюстрируют изобретение.

Точки плавления являются неоткорректированными, структура и чистота соединений определялись элементарным анализом (C, H, N) и УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопией.

Флэш-хроматография (ФХ) проводилась на силикагеле по методике, описанной в работе W.C.Still, J.Org. Chem. 43, 2923 (1978)

Пример 1. 1-бензокси-2-,4-октадион.

К раствору, содержащему 4,9-метилбензилоксиацетата в 50 мл обезвоженного толуола, было добавлено в атмосфере азота 0,9 г CH₃ONa и через 10 мин после него 2 мл 2-гексанона. После 10 ч перемешивания при комнатной температуре было добавлено 10 мл воды и уксусная кислота до pH 5. Толуольная фаза была отделена, а водная фаза была экстрагирована этилацетатом. Органические фазы, объединенные с толуольной фазой, были промыты насыщенным раствором NaCl, высушены над Na₂SO₄ и выпарены до полного удаления растворителя (досуха). Остаток был очищен ФХ (элюент: смесь 9:1 гексан: AcOEt). Было получено 2,5 г бледно-желтого масла (выход 63%); 1Н-ЯМР (200 МГц, CDCl₃) дельта: 0,92 (т. 3Н), 1,22-1,68 (м. 4Н), 2,33 (т. 2Н), 4,07 (с, 2Н), 4,60 (с. 2Н), 5,85 (с, 1Н), 7,30-7,45 (м, 5Н).

Аналогично были получены следующие соединения:

1-бензилокси-2,4-гептадион

1-метокси-2,2-октадион,

1-метокси-2,4-гептадион;

1-[(4-метоксикарбонилфенил)метокси]-2,4-октадион.

Пример 2. 1-бензилокси-3-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-2,4-октадион.

В суспензию, содержащую 0,16 г 80% NaH в 15 мл обезвоженного ДМФА, было добавлено в атмосфере азота 1,3 г 1-бензилокси-2,4-октадиона, растворенного в 5 мл обезвоженного ДМФА. После бурного выделения пузырьков газа было добавлено 2 г NaJ, после чего к смеси было добавлено по каплям 1,6 г - 4-бромметил-2"-метоксикарбонилбифенила, растворенного в 5 мл обезвоженного ДМФА. После перемешивания в течение 6 ч при комнатной температуре и в течение 6 ч при 70^oC растворитель был выпарен, а остаток был обработан водой и экстрагирован Et₂O. Органическая фаза была промыта насыщенным раствором NaCl, высушена над Na₂SO₄ и выпарена до полного удаления растворителя (досуха). Остаток был очищен ФХ (элюент: гексан: AcOEt=75:25). Было получено 1,3 г бледно-желтого масла (выход 52%); Н¹-ЯМР (200 МГц, CDCl₃) дельта: 0,80 (т. 3Н), 1,08-1,50 (м. 4Н), 2,17 (дт. 1Н), 2,47 (дт. 1Н), 3,03 (дд, 1Н), 3,22 (дд, 1Н), 3,62 (с, 3Н), 3,99 (с, 2Н), 4,19 (т, 1Н), 4,48 (с, 2Н), 7,10-7,55 (м, 12Н), 7,82 (дд, 1Н).

Аналогично были получены следующие соединения:

-1-бензилокси-3-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-2,4-гептадион;

-1-метокси-3-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-2,4-октадион;

-1-[(4-метоксикарбонилфенил)метокси]-3-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил) метил]-2,4-октадион;

1-бензилокси-3-[(2"-цианобифенил-4-ил)метил]-2,4-октадион,

1-бензилокси-3-[(2"-[N-трифенилметил(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4-ил] -метил]-2,4-октадион.

Пример 3. Метил-3-оксогептаноат.

59 мл бутиллития 1,6 М в гексане было добавлено в атмосфере азота при 0^oC к раствору, содержащему 14 мл диизопропиламина в 200 мл обезвоженного ТГФ.

После 20 мин перемешивания было добавлено по каплям 9,3 мл метилацетацетата, перемешивание было продолжено в течение 30 мин при 0^oC, после чего было добавлено по каплям 54 мл бутиллития 1,6М в гексане. Еще через 30 мин к темно-оранжевому раствору было добавлено по каплям 8,4 мл пропилиодида. Температура реакционной смеси достигла комнатной температуры, и через 30 мин к ней было добавлено по каплям при температуре, поддерживающейся при 15^oC, 50 мл 37% HCl, разбавленной 100 мл воды. Реакционная смесь была экстрагирована Et₂O. Органическая фаза была промыта насыщенным раствором NaCl, высушена над Na₂SO₄ и выпарена до полного удаления растворителя (досуха). Остаток был очищен ФХ (элюент: AcOEt гексан 1:9). Было получено 8,3 г чистого масла (выход 61% ); ¹Н-ЯМР (200 МГц, CDCl₃) дельта: 0,90 (т, 3Н), 1,22-1,65 (м,4Н), 2,53 (т,2Н), 3,44 (с,2Н), 3,73 (с,3Н).

Аналогично был получен метил-3-оксогексаноат.

Пример 4. Метил -2-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-3-оксогептаноат.

2,3 г метил-3-окосгептаноата, растворенного в 10 мл обезвоженного ТГФ, было добавлено по каплям к суспензии, содержащей 0,22 г 80% NaH в 30 мл обезвоженного ТГФ. После бурного выделения пузырьков газа 2,22 г 4-бромметил-2"-метоксикарбонилбифенила, растворенного в 10 мл обезвоженного ТГФ, было медленно добавлено по каплям, к прозрачному раствору. Через 15 мин была добавлена вода, и была добавлена уксусная кислота до кислотного pH. Реакционная смесь была экстрагирована AcOEt. Органическая фаза была промыта насыщенным раствором NaCl, высушена над Na₂SO₄ и выпарена до полного удаления растворителя (досуха). Остаток был очищен ФХ (элюент: гексан: AcOEt 8:2). Было получено 2,6 г чистого масла (выход 93%); ¹Н-ЯМР (200 МГц, CDCl₃) d 0,86 (т, 3Н), 1,15-1,62 (м, 3Н), 2,25-2,65 (м, 2Н), 3,20 (д, 2Н), 3,63 (с, 3Н), 3,71 (с, 3Н), 3,84 (т, 1Н), 7,12-7,58 (м, 7Н), 7,78 (дд, 1Н).

Аналогично были получены следующие соединения:

метил-2-[(2"-цианобифенил-4-ил)метил]-3-оксогептаноат;

¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,85 (т, 3Н), 1,15-1,63 (м, 4Н), 2,27-2,67 (м, 2Н), 3,22 (д, 2Н), 3,71 (с, 3Н), 3,85 (т, 1Н), 7,23-7,79 (м, 84),

-метил-2-[[2"-[N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4-ил] -метил] -3-оксогептаноат; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,84 (т, 3Н), 1,12-1,61 (м, 4Н), 2,18-2,62 (м, 2Н), 3,06 (д, 2Н), 3,66 (с, 3Н), 3,69 (т, 1Н), 6,81-7,52 (м, 22Н), 7,90 (дд, 1Н),

-метил-2-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-3-оксогексаноат.

-метил-2-[(5"-хлор-2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -3-оксогептаноат;

-метил-2-[(2"-тербутоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-3-оксогептаноат.

Пример 5. 6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]пиримидин-4-он.

К раствору, содержащему 0,37 г CH₃ONa в 8 мл абсолютного метилового спирта было добавлено в атмосфере азота при охлаждении 0,18 г формамидгидрохлорида, вслед за которым было добавлено 0,87 г метил-2-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -3-оксогептаноата, растворенного в 2 мл абсолютного метилового спирта. После перемешивания в течение 20 ч при комнатной температуре растворитель был выпарен, остаток был регенерирован H₂O и значение pH было доведено до 5 разбавленной HCl. Водная фаза была экстрагирована Et₂O, и твердое белое вещество, которое было выделено на границе фаз, было отфильтровано. Было получено 0,45 г (выход 53% т.пл.135-137^oC) продукта.

Аналогично были получены следующие соединения:

5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-6-пропилпиримидин-4-он;

6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-2-метилпиримидин-4-он (т. пл.144-147^oC);

4-бензилоксиметил-6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -метилпиримидин;

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -6-метоксиметил-2 -метилпиримидин;

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -6-[(4- метоксикарбонилфенил)метоксиметил]-2-метилпиримидин;

6-бутил-5-[(2"-цианобифенил-4-ил)метил]-пиримидин-4-он;

6-бутил-5-[[(2"-[N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)]бифенил-4-ил]метил] пиримидин-4-она;

2-амино-6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]пиримидин-4-он (т. пл.252-254^oC).

6-бутил-2-гидркоси-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]пиримидин -4-он;

6-бутил-[(5"-хлор-2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]пиримидин -4-он;

6-бутил-2-цианоамино-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] пиримидин-4-он (т.пл. 222-224^oC);

6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-2- нитроаминопиримидин-4-он;

6-бутил-2-метил-5-[[2"-[N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4- ил] метил]пиримидин-4-он (т.пл.98-100^oC);

2-амино-6-бутил-5-[[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил] пиримидин-4-он (т.пл.234-236^oC).

Пример 6. 4-бутил-6-гидроксиметил-2-метил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил -4-ил)метил]пиримидин.

Раствор, содержащий 0,5 г 4-бензилоксиметил-6-бутил-2-метил-5-[(2" -метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] пиримидина в 50 мл этанола был гидрирован в присутствии 0,1 г 10% палладия на угле при атмосферном давлении и комнатной температуре. После теоретического водородопоглощения реакционная смесь была отфильтрована на целите, и растворитель был испарен с получением 0,38 г светлого масла, которое было непосредственно использовано без дополнительной очистки (выход 95%).

Пример 7. 6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил]пиримидин-4-он.

0,13 г NaOH, растворенного в 2 мл воды, было добавлено к раствору, содержащему 0,42 г 6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]пиримидин-4-она в 10 мл метанола. После кипячения в течение 24 ч с перемешиванием растворитель был выпарен. Остаток был регенерирован водой и экстрагирован Et₂O. Водная фаза была подкислена до pH 3. Полученное таким образом воскообразное вещество было обработано смесью H₂O:Et₂O. После фильтрования было получено 0,35 г белого твердого вещества (выход 88% т.пл. 197-200^oC).

Аналогично были получены следующие соединения:

5-[(2"карбоксибифенил-4-ил)метил]-6-пропилпиримидин-4-он;

6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -2-метилпиримидин-4-он (т. пл. 208-210^oC);

- 2-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -6-гидркосиметил-2-метилпиримидин;

- 4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -2-метил-6-метоксиметилпиримидин;

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -6-[(4-карбоксифенил) метоксиметил]пиримидин;

2-амино-6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] пиримидин-4-он (т.пл. 190-195^oC);

6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил]-2-гидроксипиримидин-4-он;

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -1-[(4-карбоксифенил) метил]пиримидин-6-он (т.пл.141-144^oC);

1-бензил-4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] пиримидин-6-он (т.пл. 198-200^oC);

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -1-[(4-гидроксифенил) метил]пиримидин-6-он;

6-бутил-5-[(2"-карбокси-5-хлорбифенил-4-ил)метил]пиримидин-4-он;

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -6-[(3-карбокситиен-2 -ил)метокси]-2-метилпиримидин (т.пл.180-185^oC, с разложением);

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил]-6-[(3-карбоксифуран-2 -ил)метил] -2-метилпиримидин (т.пл.149-152^oC),

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил]-1-[(2-карбоксифенил) метил]пиримидин-6-он (т.пл.185-187^oC).

4-бутил-5-[(2-карбоксибифенил-4-ил)метил] -1-[(3-карбокситиен-2-ил) метил] -2-метилпиримидин-6-он (т.пл. 175-178^oC, с разложением);

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил]-1-[(3-карбоксифуран-2-ил) метил] -2-метилпиримидин-6-он (т.пл. 143-148^oC, с разложением)

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -1-[(тиен-2-ил)метил] пиримидин-6-он (т.пл.205-208^oC);

6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил]-2- цианоаминопиримидин-4-он (т. пл.230-232^oC);

6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил]-2-нитроаминопиримидин-4-он;

6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -2- фениламинокарбониламинопиримидин-4-он (т.пл. 229-231^oC);

6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -2- циклогексиламинокарбониламинопиримидин-4-он (т.пл. 234-236^oC).

6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] -2- метиламинотиокарбониламинопиримидин-4-он (т.пл. 179-181^oC),

2-аминокарбониламино-6-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил] пиримидин-4-он;

4-бутил-1-[(3-карбокситиен-2-ил)метил]-5-[(2"-(1Н-тетразол-5-ил) бифенил-4-ил)метил]пиримидин-6-он (т.пл. 154-156^oC);

4-бутил-1-[(3-карбоксифуран-2-ил)метил] -5-[(2"-(1Н-тетразол-5-ил) бифенил-4-ил)метил]пиримидин-6-он.

4-бутил-5-[(2"-карбоксибифенил-4-ил)метил]-6-[[4-карбоксифенил) метил]пиримидин (т.пл. 208-211^oC)

Пример 8. 4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-1-[(4-метоксикарбонилфенил)метил]пиримидин-6-он.

0,6 г 6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]пиримидин-4-она, растворенного в 3 мл обезвоженного ДМФА, было добавлено к суспензии, содержащей 0,05 г 80% NaH в 5 мл обезвоженного ДМФА, при перемешивании и при комнатной температуре.

После бурного выделения пузырьков газа было добавлено 0,7 мл метил-4-бромометилбензоата, растворенного в 2 мл обезвоженного ДМФА. После 3 ч перемешивания растворитель был испарен, а остаток был очищен ФХ (элюент: AcOEt: гексан: 1: 1). Было получено 0,7 г светлого масла (выход 85%); ¹Н-ЯМР (200 МГц, CDCl₃) d 0,91 (т, 3Н), 1,15-1,65 (м, 4Н), 2,62 (т, 2Н), 3,62 (с, 3Н), 3,91 (с, 3Н), 3,97 (с, 2Н), 5,15 (с, 2Н), 7,12-7,52 (м, 9Н), 7,78 (дд, 1Н), 7,98-8,10 (м, 2Н), 8,07 (с, 1Н).

Аналогично были получены следующие соединения:

1-бензил-4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]пиримидин -6-он; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,91 (т, 3Н), 1,20-1,65 (м, 4Н), 2,61 (т, 2Н), 3,61 (с, 3Н), 3,98 (с, 2Н), 5,10 (с, 2Н), 7,15-7,52 (м, 12Н), 7,78 (дд, 1Н), 8,05 (с, 1Н).

4-бутил-1-[(4-гидроксифенил)метил] -5-[(2"-метоксикарбонилбифенил -4-ил)метил]пиримидин-6-он,

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -1- [(2-метоксикарбонилфенил)метил] пиримидин-6-он. ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,91 (т, 3Н), 1,25-1,65 (м, 4Н), 2,63 (т, 2Н), 3,61 (с, 3Н), 3,91 (с, 3Н), 3,97 (с, 2Н), 5,55 (с, 2Н), 7,12-7,57 (м, 10Н), 7,78 (дд, 1Н), 8,03 (дд, 1Н), 8,15 (с, 1Н);

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -1- [(тиен-2-ил)метил] пиримидин-6-он; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,96 (т, 3Н), 1,15-1,65 (м, 4Н), 2,60 (т, 2Н), 3,62 (с, 3Н), 3,98 (с, 2Н), 5,25 (с, 2Н), 6,89 (дд, 1Н), 7,08-7,53 (м, 9Н), 7,78 (дд, 1Н), 8,08 (с, 1Н),

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-1-[(3- метоксикарбонилтиен-2-ил)метил] -2-метилпиримидин-6-он; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,90 (т, 3Н), 1,20-1,65 (м, 4Н), 2,47 (с, 3Н), 2,58 (т, 2Н), 3,61 (с, 3Н), 3,90 (с, 3Н), 3,99 (с, 2Н), 5,91 (с, 2Н), 7,08-7,53 (м, 9Н), 7,78 (дд, 1Н);

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -1- [(3-метоксикарбонилфуран-2-ил)метил] -2-метилпиримидин-6-он; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,90 (т, 3Н), 1,15-1,65 (м, 4Н), 2,47 (с, 3Н), 2,57 (т, 2Н), 3,61 (с, 3Н), 3,88 (с, 3Н), 3,98 (с, 2Н), 5,69 (с, 2Н), 6,9 (д, 1Н), 7,12-7,55 (м, 8Н), 7,78 (дд, 1Н);

4-бутил-1-[(2-метоксикарбонилбифенил)метил]-2-метил-5- [[(2"-[N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4-ил] метил]пиримидин-6-он; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,91 (т, 3Н), 1,15-1,65 (м, 4Н), 2,36 (с, 3Н), 2,53 (т, 2Н), 3,85 (с, 2Н), 3,93 (с, 3Н), 5,73 (с, 2Н), 6,75 (дд, 1Н), 6,82-7,10 (м, 8Н), 7,18-7,48 (м, 16Н), 7,75 (дд, 1Н), 8,08 (дд, 1Н);

4-бутил-1-[(3-метоксикарбонилтиен-2-ил)метил]-2-метил-5- [[2"-[N-трифенилметил-(1-тетразол-5-ил)] бифенил-4-ил] метил]пиримидин-6-он; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,88 (т, 3Н), 1,20-1,65 (м, 4Н), 2,46 (с, 3Н), 2,50 (т, 2Н), 3,86 (с, 2Н), 3,90 (с, 3Н), 5,87 (с, 2Н), 6,80-7,55 (м, 24Н), 7,88 (дд, 1Н),

4-бутил-1-[(3-метоксикарбонилфуран-2-ил)метил] -2-метил-5- [[2"-[N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4-ил] метил] пиримидин-6-он; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,90 (т, 3Н), 1,15-1,65 (м, 4Н), 2,46 (с, 3Н), 2,50 (т, 2Н),3,86 (с, 2Н), 3,88 (с, 3Н), 5,66 (с, 2Н), 6,69 (д, 1Н), 6,80-7,55 (м, 23Н), 7,88 (дд, 1Н);

4-бутил-1-[(4-метоксикарбонилфенил)метил] -2-метил-5-[[2"- [N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4-мл] метил]пиримидин-6-он; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,91 (т, 3Н), 1,15-1,65 (м, 4Н), 2,36 (с, 3Н), 2,53 (т, 2Н), 3,85 (с, 2Н), 3,93 (с, 3Н), 5,33 (с, 2Н), 6,75 (дд, 1Н), 6,82-7,10 (м, 8Н), 7,18-7,48 (м, 16Н), 7,78 (дд, 1Н), 8,08 (дд, 1Н);

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]-6-[(4- метоксикарбонилфенил)метокси]пиримидин; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,91 (т,3Н), 1,20-1,70 (м, 4Н), 2,77 (т, 2Н), 3,61 (с, 3Н), 3,90 (с, 3Н), 4,08 (с, 2Н), 5,48 (с, 2Н), 7,05-7,55 (м, 9Н), 8,81 (дд, 1Н), 7,93-8,01 (м, 2Н), 8,63 (с, 1Н);

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -6- [(2-метоксикарбонилфенил)метокси] пиримидин; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,91 (т, 3Н), 1,20-1,70 (м, 4Н), 2,77 (т, 2Н), 3,58 (с, 3Н), 3,86 (с, 3Н), 4,09 (с, 2Н), 5,86 (с, 2Н), 7,06-7,56 (м, 10Н), 7,78 (дд, 1Н), 7,98 (дд, 1Н), 8,63 (с, 1Н);

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -6- [(3-метоксикарбонилтиен-2-ил)метокси] -2-метилпиримидин; ¹Н-ЯМР (CDCL₃) d 0,89 (т, 3Н), 1,20-1,65 (м, 4Н), 2,59 (с, 3Н), 2,71 (т, 2Н), 3,59 (с, 3Н), 3,87 (с, 3Н), 4,06 (с, 2Н), 5,96 (с, 2Н), 7,12-7,52 (м, 9Н), 7,78 (дд, 1Н);

4-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -6- [(3-метоксикарбонилфуран-2-ил)метокси] -2-метилпиримидин; ¹-Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,88 (т, 3Н), 1,20-1,65 (м, 4Н), 2,58 (с, 3Н), 2,65 (т, 2Н), 3,60 (с, 3Н), 3,81 (с, 3Н), 3,96 (с, 2Н), 5,71 (с, 2Н), 6,72 (д, 1Н), 7,02-7,55 (м, 8Н), 7,78 (дд, 1Н);

4-бутил-6-[(4-метоксикарбонилфенил)метокси]-2-метил-5- [[2"-[N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4-ил] метил] пиримидин; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,86 (т, 3Н), 1,20-1,70 (м, 4Н), 2,56 (с, 3Н), 2,62 (т, 2Н), 3,88 (с, 3Н), 3,90 (с, 2Н), 5,42 (с, 2Н), 6,82-7,03 (м, 8Н), 7,15-7,52 (м, 17Н), 7,85-8,00 (м, 2Н);

4-бутил-6-[(2-метоксикарбонилфенил)метокси]-2-метил-5- [[2"-[N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4-ил] метил] пиримидин; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,86 (т, 3Н), 1,15-1,60 (м, 4Н), 2,56 (с, 3Н), 2,62 (т, 2Н), 3,84 (с, 3Н), 3,91 (с, 2Н), 5,80 (с, 2Н), 6,82-7,03 (м, 8Н), 7,15-7,52 (м, 17Н), 7,85-8,00 (м, 2Н);

4-бутил-6-[(3-метоксикарбонилтиен-2-ил)метокси] -2-метил-5- [[2"-[N-трифенилметил-(1Н-терразол-5-ил)] бифенил-4-ил] метил]пиримидин; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,86 (т, 3Н), 1,20-1,60 (м, 4Н), 2,59 (с, 3Н), 2,61 (т, 2Н), 3,85 (с, 3Н), 3,93 (с, 2Н), 5,93 (с, 2Н), 6,82-7,48 (м, 24Н), 7,87 (дд, 1Н);

4-бутил-6-[(3-метоксикарбонилфуран-2-ил)метокси]-2-метил-5- [[2"-[N-трифенилметил-(1Н-тетразол-5-ил)] бифенил-4-ил] метил]пиримидин; ¹Н-ЯМР (CDCl₃) d 0,86 (т, 3Н), 1,20-1,60 (м, 4Н), 2,55 (с, 2Н), 2,59 (с, 3Н), 3,80 (с, 3Н), 3,85 (с, 2Н), 5,69 (с, 2Н), 6,70 (д, 1Н), 6,80-7,50 (м, 23Н), 7,87 (дд, 1Н).

Пример 9. 6-бутил-5-[(2"(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]пиримидин-4-он.

Способ A.

0,11 г азида натрия и 0,09 г хлорида аммония было добавлено в атмосфере азота к раствору, содержащему 0,2 г ди-6-бутил-5-[(2"-цианобифенил-4-ил)метил] пиримидин-4-она в 2 мл обезвоженного ДМФА. После взаимодействия в течение 16 ч при 100^oC и 60 ч при 120^oC реакционная смесь была охлаждена и к ней было добавлено такое же количество, как первоначально взятое количество азида натрия и хлорида аммония. Еще через 50 ч при 120^oC твердая составляющая была отфильтрована и растворитель был перегнан под вакуумом. Остаток был регенерирован водой и экстрагирован AcOEt, органическая фаза была высушена над Na₂SO₄, и растворитель был выпарен. Неочищенный материал был очищен ФХ (Элюент: AcOEt/MeOH) с получением 12 г белого твердого вещества (выход 53%).

Способ В.

1 мл трифторуксусной кислоты и 1 мл воды были добавлены к раствору, содержащему 0,3 г 6-бутил-5-[[2"-[N-трифенилметил- (1Н-тетразол-5-ил)]бифенил-4-ил] -метил] пиримидин-4-он в 5 мл ТГФ. После перемешивания в течение 24 ч при комнатной температуре реакционная смесь была обработана NaOH до нейтральности, и растворитель был выпарен. Остаток был очищен ФХ согласно способу А. Было получено 0,11 г белого твердого вещества (выход 60%).

Аналогично были получены следующие соединения:

- 6-бутил-2-метил-5-[[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]-пиримидин-4-он; (т.пл.238-240^oC, с разложением);

- 1-бензил-4-бутил-5-[[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин-6-он;

4-бутил-1-[(2-карбоксифенил)метил] -2-метил-5-[[2"-(1Н-тетразол -5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин-6-он (т.пл.193-196^oC).

4-бутил-6-[(2-метоксикарбонилфенил)метокси]-2-метил-5-[[2"- (1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин (т.пл.103-105^oC);

4-бутил-1-[(3-меткосикарбонилтиен-2-ил)метил] -2-метил-5-[[2"- (1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-пиримидин-6-он (т.пл. 100-105^oC);

4-бутил-6-[(3-метоксикарбонилтиен-2-ил)метокси]-2-метил-5-[[2"- (1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин (т.пл. 100-105^oC);

4-бутил-1-[(3-метоксикарбонилфуран-2-ил)метил] -2-метил-5-[[2"- (1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин-6-он;

4-бутил-6-[(3-метоксикарбонилфуран-2-ил)метокси]-2-метил-5-[[2"- (1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин;

4-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил] -2-метил-5-[[2"-(1Н-тетразол -5-ил)бифенил-4-ил]метил]пиримидин-6-он;

4-бутил-6-[(4-метоксикарбонилфенил)метокси]-2-метил-5- [[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-пиримидин.

Пример 10. 6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -2 -фениламинокарбониламинопиримидин-4-он.

0,27 г фенилизоцианата было добавлено при 0^oC к раствору, содержащему 0,3 г 2-амино-6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)-метил]пиримидин-4-она в 6 мл сухого ДМФА. После перемешивания при комнатной температуре в течение 30 мин смесь была выпарена досуха и остаток был перекристаллизован из ДМФА, было получено 0,22 г белого твердого вещества (выход 56% т.пл. 217-219^oC).

Аналогично были получены следующие соединения:

6-бутил-2-циклогексиламинокарбониламино-5-[(2"- метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил]пиримидин-4-он (т.пл. 220-222^oC),

6-бутил-5-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил)метил] -2- метиламинотиокарбониламинопиримидин-4-он (т.пл. 186-188^oC),

2-аминокарбониламино-6-бутил-[(2"-метоксикарбонилбифенил-4-ил) метил]пиримидин-4-он.

Пример 11. 2-ацетиламино6-бутил-5-[[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]пиримидин-4-он.

10 мл Ac₂O было добавлено к суспензии 2-амино-6-бутил-5-[[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил] метил]пиримидн-4-она в толуоле. После других добавлений Ac₂O раствор был выпарен досуха. Остаток был очищен ФХ (элюент: смесь CH₂Cl₂: MeOH: AcOH=89,9:10:10). Было получено 15 мг белого твердого вещества (выход 32% т.пл. 205-208^oC).

Для иллюстрации фармацевтической композиции заявитель приводит следующие примеры конкретных рецептур. В этих примерах в качестве активного компонента использовано соединение по п.2 формулы, под названием LR-B/081.

Рецептура 1.

Получение таблеток.

Для одной порции в 625,0 г для получения таблеток LR-B/081 5 мг, LR-B/081 10 мг, LR-B/081 25 мг, LR-B/081 50 мг, LR-B/081 100 мг или LR-B/081 плацебо необходимо следующее количество ингредиентов, приведенное в табл.1.

Настоящие дозированные формы получают прямым таблетированием.

Фармацевтически активный ингредиент растирается в порошок с высокодисперсной двуокисью кремния и лактозомоногидратом и затем смешивается с другими указанными ингредиентами. Таблетирование осуществляется с помощью эксцентрика для прессования таблеток.

В табл.2 представлены результаты биологической активности для заявленных соединений.