способ получения активного угля

Классы МПК:C01B31/08 активированный уголь 
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский технологический институт углеродных сорбентов
Приоритеты:
подача заявки:
1991-06-27
публикация патента:

Готовят фракцию древесного угля - сырца с размером частиц не более 100 мм, активируют ее водяным паром в печи активации камерного типа, классифицируют по окружности и измельчают. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ получения активного угля, включающий приготовление фракции древесного угля-сырца, ее активацию водяным паром в печи активации камерного типа, измельчение и классификацию по крупности, отличающийся тем, что готовят фракцию с размером частиц не более 100 мм, а классификацию по крупности осуществляют перед измельчением.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области получения сорбентов, в частности активных углей на основе различных углеродсодержащих материалов методом парогазовой активации.

Известен способ получения активного угля, включающий активацию древесного угля сырца с размером кусков 10-50 мм в печах различной конструкции активатором на основе водяного пара, его измельчение и классификацию [1]

Недостатком способа является недостаточно высокая адсорбционная емкость получаемого активного угля.

Задача изобретения получение активного угля с улучшенными адсорбционными характеристиками.

Поставленная задача достигается предлагаемым способом получения активного угля, включающим приготовление фракции древесного угля сырца с размером частиц не более 100 мм, ее активацию водяным паром в печи активации, камерного типа, классификацию по крупности и измельчение.

Отличием предлагаемого способа является то, что готовят фракцию с размером частиц не более 100 мм, а классификацию по крупности осуществляют перед измельчением.

Пример. Из древесного угля, полученного в горизонтальных ретортах, с помощью сита площадью 1x1 м2 и с размером ячеек 40x40 мм и 100x100 мм было выделено 40 металлических барабанов угля с фракцией 40-100 мм емкостью по 100 л.

Таким же образом с помощью сита с размером ячеек 20x20 мм и 40x40 мм было выделено 40 барабанов емкостью по 100 л древесного угля с фракцией 20-40 мм, полученного в вертикальных ретортах. Фракции угля 10-20 мм и менее 10 мм были выделены из мелкого нефракционного угля ТУ 81-05-86-75 соответственно 15 и 5 барабанов.

Весовое соотношение фракции составило,

40-100 мм 37

20-44 мм 41

10-20 мм 15

0-10 мм 7

Из металлических барабанов древесный уголь с целью равномерного перемешивания одновременно ссыпался в приемный бункер (емкостью 1500 м3), из которого с помощью внутрицехового транспорта (ленточный транспортер, ковшевой элеватор и силос для цехового хранения), многократно перемешанный, загружался в синхронном режиме загрузки выгрузки в камерную печь активации ПАК 4х6 с количеством камер 6 и объемом 1 камеры 1,05 м3.

Температура в огневых каналах (семь каналов) составляла 1150oC, температура в камерах активации колебалась от 870 до 910oC. В камеры активации подавался перегретый водяной пар в количестве 220 кг/ч (на 6 камер).

При установившемся режиме загрузка шихты в печь осуществлялась через 30 мин до полной загрузки камер. Выгрузка активного полуфабриката осуществлялась через 30 мин в количестве 80 л/ч с каждой камеры.

Полуфабрикат охлаждался водяным паром. Охлажденный полуфабрикат подавался на грохот ШЛ-32, с помощью которого классифицировался по геометрическому размеру на классы: более 40 мм; 20-40 мм; 10-20 мм, менее 10 мм.

Из фракции угля более 40 мм после дробления получали активный уголь БАУ (ГОСТ 6217-74), который по качеству превышает уголь БАУ, полученный по способу прототипу (см. таблицу).

Фракция угля менее 10 мм поступала на измельчение в шаровую мельницу, в результате чего получали активный уголь с активностью, превышающей активность полученного угля по прототипу (см. таблицу).

Фракции угля 20-40 и 10-20 мм измельчались в порошок на шаровой мельнице с целью получения осветляющих активных углей (см. таблицу).

Таким образом, активация шихты из кусков древесного угля размером 0-100 мм и классификация полученного продукта по геометрическому размеру перед его размолом или дроблением позволяет одновременно в одной печи получать различные марки активных углей с однородной активностью и превышающие по активности соответствующие марки активных углей, полученные по прототипу.

Характеристики активных углей определяли по следующим методикам: активность по меляссе ГОСТ 4453-74; по метиленовому голубому ГОСТ 4453-48; по йоду ГОСТ 6217-74; механическая прочность ГОСТ 16188-70.

Класс C01B31/08 активированный уголь 

способ получения модифицированного активного угля -  патент 2529233 (27.09.2014)
способ функционализации углеродных наноматериалов -  патент 2529217 (27.09.2014)
способ получения активного угля из растительных отходов -  патент 2527221 (27.08.2014)
пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их -  патент 2521384 (27.06.2014)
способ получения активного угля на основе антрацита -  патент 2518964 (10.06.2014)
способ получения углеродного адсорбента -  патент 2518579 (10.06.2014)
магнитоуправляемый сорбент для удаления эндо- и экзотоксинов из организма человека -  патент 2516961 (20.05.2014)
способ дообработки питьевой воды -  патент 2510887 (10.04.2014)
способ получения хемосорбента -  патент 2510868 (10.04.2014)
способ получения активных углей из шихт коксохимического производства -  патент 2507153 (20.02.2014)
Наверх