способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных материалов

Классы МПК:C30B33/04 с использованием электрических или магнитных полей или облучения потоком частиц
C30B29/16 оксиды
H01F10/18 магнитные слои являются соединениями
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский институт механики и физики при Саратовском государственном университете им.Н.Г.Чернышевского
Приоритеты:
подача заявки:
1992-08-04
публикация патента:

Изобретение относится к полупроводниковой электронике и может быть использовано в микроэлектронике и оптоэлектронике для записи и считывания информации. Целью изобретения является обеспечение возможности перехода пленок EuO и Eu1-x SmxO из ферромагнитного состояния и парамагнитное. Способ включает освещение пленок светом с длиной волны 0,4 - 0,7 мкм при температуре жидкого азота с интенсивностью L(лк), исключающей нагрев пленок и удовлетворяющей условию способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618, где Io - начальный темновой ток (mA); n - коэффициент, равный 1,2 - 1,5, и изменение магнитного состояния фиксируют по изменению энергии активации -способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618E(эВ). Способ обеспечивает наиболее простое размагничивание пленок. 3 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

Способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных материалов путем их освещения светом, отличающийся тем, что, с целью обеспечения перехода пленок EuO и Eu1-xSmxO из ферромагнитного в парамагнитное состояние, освещение проводят светом с длиной волны 0,4 0,7 мкм при температуре жидкого азота с интенсивностью h, исключающей нагрев пленок и удовлетворяющей условию

способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618

где I0 начальный темповый ток, мА;

n коэффициент, равный 1,2 1,5,

и изменение магнитного состояния фиксируют по изменению энергии активации способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618E(эВ).л

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к полупроводниковой электронике и может быть использовано в микроэлектронике и оптоэлектронике для записи и считывания информации.

Известен способ фотонамагничивания марганецсодержащих ферритов [1] при их освещении лазерным светом в постоянном магнитном поле (способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618=632,8 нм) при комнатной температуре. Установлено большое время релаксации этой намагниченности (способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618103 часов), что может быть использовано для оптической записи информации. Недостатком данного способа является необходимость использования постоянного магнитного поля.

Известен способ реализации фотоферромагнитного эффекта в магнитном полупроводнике CdCr2Sl4 [2] Регистрировались изменения частоты f автогенератора, в LС-контур которого в качестве индуктивности включена катушка с сердечником из CdCr2Sl4. В качестве недостатка данного способа следует указать необходимость изготовления сердечника из полупроводникового материала, что накладывает условия на площадь полупроводника и ограничивает применение способа.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является способ уменьшения намагниченности в кристаллах литиевого феррита под действием света, описанный в [3] Сущность способа заключается в том, что происходит уменьшение магнитной проницаемости путем их освещения вольфрамовой лампой при температуре жидкого азота. Измерения проводились посредством записи временной зависимости выходного напряжения катушки, намотанной на образец. Недостатком является то, что уменьшение магнитной проницаемости нестабильно во времени.

Целью настоящего изобретения является обеспечение перехода пленок EuO; Eu1-xSmxO из ферромагнитного в парамагнитное состояние.

Указанная цель достигается тем, что проводят освещение образцов светом с длиной волны 0,4 0,7 мкм при температуре жидкого азота с интенсивностью L (лк), исключающей нагрев пленок и удовлетворяющей условию6 способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618,

где Io начальный темновой ток, мА;

n коэффициент, равный 1,2 1,5.

Изменение магнитного состояния фиксируют по изменению энергии активации.

При выполнении указанного соотношения освещение магнитной пленки вызывает переход ионов европия из магнитного состояния Eu2+ в немагнитное Eu3+, т. е. пленка под действием света размагничивается. Температура соответствует температуре Кюри выбранных материалов.

В известной авторам научно-технической и патентной литературе не обнаружено описание фотоспособа уменьшения намагниченности, в котором обеспечивается переход вещества из ферромагнитного в парамагнитное состояние при использовании следующего режима освещения: длина волны 0,4 0,7 мкм, интенсивность такова, что логарифм отношения освещенности к темновому току по модулю меньше или равно 25, но больше или равно 2,5.

В связи с изложенным можно сделать вывод о соответствии заявленного решения критерию существенные отличия.

На фиг. 1 представлена структура энергетических зон для магнитного атома европия, на фиг. 2 для немагнитного. При освещении магнитной пленки имеют место два процесса, протекающие навстречу друг другу фиг. 3:

появление фотоэлектронов усиливает косвенный обмен, обуславливая тем самым спиновое упорядочивание, спиновую ориентацию, намагниченность пленки растет;

если энергия поглощаемого фотона относительно мала, т.е. нет нагрева пленки, то при фотовозбуждении электрона в зону проводимости 4 f оболочка переходит из магнитного (фиг. 1) в немагнитное (фиг. 2) состояние. Следовательно, при поглощении света ионы Eu2+ переходит в немагнитное состояние Eu3+, тем самым намагниченность пленки падает.

Если выбрать пленку с сопротивлением, обеспечивающим ток Io, и интенсивность освещения L, то можно добиться того, что первый процесс (ориентационный) уступает второму (размагничивающему). Доказательством являются следующие результаты.

Многочисленными измерениями, проведенными в лаборатории, установлено, что энергия активации процесса проводимости магнитной пленки EuO или Eu1-xSmxO равна 0,3 эВ, а немагнитной Eu2O3 0,03 эВ. При освещении магнитной пленки в указанном режиме энергия активации процесса проводимости уменьшается с 0,3 до 0,03 эВ, т.к. уровень 5 d занят, переходы электронов (0,3 эВ) на него невозможны и энергия активации (0,03 эВ) отражает переходы внутри зоны проводимости или температурную зависимость подвижности. Следовательно, имеет место процесс, ведущий к размагничиванию пленки.

Способ реализуется следующим образом. Выбирают магнитную пленку с сопротивлением, обеспечивающим протекание тока Io, именно тока, т.к. важным является число темновых электронов в пленке. Далее освещают белым полихроматическим светом с способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618=0,4 0,7 мкм, что соответствует hспособ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618=3,1 1,8 ЭВ и обуславливает переходы с 4 f в зону проводимости.

Величина интенсивности света L выбирается такой, чтобы пленка при освещении не нагревалась. Мы выбрали L=4 x 103 лк. Считаем, что у нас источник типа А, для которого справедливо соотношение

1 Вт способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618 683 лм (при l=0,554 мкм).

Интенсивности света в 4 х 103 лк соответствует поток 4 x 103 лк x 10-6 м2=4 x 10-3 лм, где площадь S=10-6 м2. При этом выделяется энергия, равная

способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618.

Известно (Фотоиндуцированный магнетизм, УФН, 1986, т. 148, вып. 4, стр. 561 602), что при энергии света, равной 6 х 10-4 дж/см2, теплового эффекта нет, а при 3 х 10-2 дж/см2 есть нагрев. Из расчета следует, что падающая на наш образец мощность не вызывает нагрева образца фотонами, т.к. 6 х 10-6 дж/см2 меньше 3 х 10-2 дж/см2 на четыре порядка величины.

Указанному в формуле условию может быть дано следующее объяснение. Известно, что

Iф=Ioe-способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618E/kT (1)

где Iф фототок,

Io темновой ток,

способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618E энергия активации,

k постоянная Больцмана,

T температура.

С другой стороны Iф=aLn (2), где L интенсивность света в лк, n коэффициент, равный для халькогенидов европия 1,5 1,2, a - коэффициент, имеющий размерность [a/лм] равен 1.

Приравнивая (1) и (2), получаем

Ln= Ioe-способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618E/kT.

Проведя несложные преобразования, будем иметь

способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618

Известно, что способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618E изменяется от 0,3 эВ для магнитного материала до 0,03 эВ для немагнитного. Следовательно,

способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618.

Разделив левую и правую части равенства на кТ (при Т=100 К, кТ=0,008 эВ) и взяв выражение для средней части неравенства по модулю, получаем

способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618.

Логарифм числа безразмерная величина, слева и справа после деления на кТ также получим безразмерные величины. Пределы равенства заданы энергиями электронных переходов и обсуждать в данном случае запредельные значения не имеет смысла.

Параметр, по которому контролируются свойства, энергия активации способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618E.. Предварительно надо измерить температурную зависимость электропроводимости, т.е. произвести градуировку образца.Один раз измеренную зависимость строят в координатах lnспособ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618 103/T, представленную на фиг. 3. Получают график, на котором имеется семейство прямых: верхняя для L=0 (освещение отсутствует), образец магнитный, поэтому величина энергии активации или наклон этой прямой равен 0,3 эВ в соответствии с формулой. При освещенности и дальнейшем ее увеличении наклон прямых уменьшается (соответственно прямые для L1, L2, L3 Ln). При освещенности, равной 4 х 103 лк, получаем нижнюю прямую с наклоном 0,03 эВ в соответствии с формулой изобретения.

Таким образом, все получаемые при эксплуатации материала значения электропроводности (и намагниченности) ограничены этими двумя прямым. Зная температуру и электропроводность, найдем точку на плоскости и узнаем, какому магнитному состоянию материала она соответствует. Или обратная задача: задаем необходимое магнитное состояние материала и выбираем на графике, какие для этого надо взять значения температуры и освещенности.

Была проведена проверка способа. Изготовлены магнитные пленки Eu1-xSmxO толщиной 0,2 мкм, темновой ток Io=10-2 мА, энергия активации 0,3 эВ. После освещения светом от монохроматора Y2-7 (l=0,7 мкм) энергия активации уменьшилась на порядок и стала равной 0,03 эВ. Пленка размагнитилась.

Следует отметить, что в технической и научной литературе в качестве параметра, характеризующего магнитное состояние материала, используется либо температурная зависимость квантового выхода, либо фоточувствительность. Эти параметры так же, как и в нашем случае, определяются электронными переходами. Однако нами выбран наиболее чувствительный параметр, т.к. наклон кривой, скорость изменения величины (производная функция), каковой является энергия активации DE, всегда изменяются сильнее, чем абсолютное значение величины. К тому же измерить способ уменьшения намагниченности магнитных оксидных   материалов, патент № 2077618E гораздо проще, чем перечисленные выше параметры. Это одно преимущество предлагаемого способа. Другим является простота. Известно, что большинство методов размагничивания состоит либо в нагреве, либо в приложении переменного электрического и магнитного полей.

Класс C30B33/04 с использованием электрических или магнитных полей или облучения потоком частиц

способ формирования высококачественных моп структур с поликремниевым затвором -  патент 2524941 (10.08.2014)
способ изготовления фантазийно окрашенного оранжевого монокристаллического cvd-алмаза и полученный продукт -  патент 2497981 (10.11.2013)
способ формирования бидоменной структуры в пластинах монокристаллов -  патент 2492283 (10.09.2013)
способ формирования полидоменных сегнетоэлектрических монокристаллов с заряженной доменной стенкой -  патент 2485222 (20.06.2013)
способ термической обработки алмазов -  патент 2471542 (10.01.2013)
способ создания оптически проницаемого изображения внутри алмаза, устройство для его осуществления (варианты) и устройство для детектирования указанного изображения -  патент 2465377 (27.10.2012)
способ получения алмазной структуры с азотно-вакансионными дефектами -  патент 2448900 (27.04.2012)
способ очистки крупных кристаллов природных алмазов -  патент 2447203 (10.04.2012)
способ получения алмазов фантазийного желтого и черного цвета -  патент 2434977 (27.11.2011)
способ облучения минералов -  патент 2431003 (10.10.2011)

Класс C30B29/16 оксиды

способ выращивания кристаллов парателлурита гранной формы и устройство для его осуществления -  патент 2507319 (20.02.2014)
способ получения микро- и наноструктурированных массивов кристаллов оксида цинка -  патент 2484188 (10.06.2013)
способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов -  патент 2482063 (20.05.2013)
способ получения наноструктурированных массивов кристаллов оксида цинка -  патент 2478740 (10.04.2013)
способ соединения деталей из тугоплавких оксидов -  патент 2477342 (10.03.2013)
способ получения монокристалла оксида цинка -  патент 2474625 (10.02.2013)
способ получения наноразмерных частиц сложных оксидов металлов -  патент 2461668 (20.09.2012)
способ выращивания кристаллов оксида цинка -  патент 2460830 (10.09.2012)
способ выращивания латерально расположенных нитевидных нанокристаллов оксида цинка -  патент 2418110 (10.05.2011)
способ получения тонкопленочного оксидного материала, легированного ионами ферромагнитного металла, для спинтроники -  патент 2360317 (27.06.2009)

Класс H01F10/18 магнитные слои являются соединениями

Наверх