способ получения пигментов на основе хромата свинца
| Классы МПК: | C09C1/20 хромат свинца |
| Автор(ы): | Маслош Владимир Зиновьевич[UA], Котова Виктория Викторовна[UA], Бушуева Наталья Кирилловна[UA], Маслош Ольга Владимировна[UA], Попова Ирина Анатольевна[UA] |
| Патентообладатель(и): | Акционерное общество "ПОРХИМ" (UA) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1993-08-24 публикация патента:
27.03.1997 |
Назначение, пигменты на основе хромата свинца применяют в лакокрасочных композициях. Сущность изобретения: пигменты на основе хроматов свинца получают взаимодействием ацетата свинца и бихромата натрия в реакционной массе, образующейся при конденсации эквимолярных количеств карбамида и формальдегида в водной среде при 70 - 75oС, и обработки полученной суспензии серной кислотой при 40 - 45oC при молярном соотношении карбамид : серная кислота : бихромат натрия : ацетат свинца, равном 1:(0,03 - 0,06) : (0,03 - 0,06) : (0,09 - 0,18). Полученные пигменты имеют яркие интенсивные цвета, хорошие малярно-технические свойства. 2 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Способ получения пигментов на основе хромата свинца путем взаимодействия ацетата свинца с бихроматом натрия и серной кислотой с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что процесс ведут в реакционной массе, образующейся при конденсации эквимолярных количеств карбамида и формальдегида при 70 75oС и мольном соотношении карбамид серная кислота бихромат натрия ацетат свинца 1 0,03 0,06 0,03 0,06 0,09 0,18 соответственно.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способу получения свинцовых кронов, в частности к получению хроматов свинца, осажденных на полиметиленкарбамиде, которые могут быть использованы в лакокрасочных композициях. Известен способ получения свинцового крона путем анодного растворения свинца в водном электролите, содержащем соединения хрома [1]Недостатком способа является высокая энергоемкость процесса. Известен способ получения пигмента на основе хромата свинца [2] заключающийся во взаимодействии водных растворов бихромата натрия и нитрата свинца при рН 2,5 5,5 и дополнительной обработкой продукта взаимодействия составом, содержащим жидкое стекло, карбонат натрия и сульфат алюминия. Однако известный способ не снижает токсичность целевого продукта. Наиболее близким решением поставленной задачи является способ получения сульфохромового пигмента, взаимодействием водорастворимой соли свинца, например ацетата свинца, с бихроматом щелочного металла или смесью бихроматов щелочных металлов и серной кислотой [3]
Полученные продукты обладают хорошими пигментными свойствами, яркими и сочными тонами [4] Однако использование этих продуктов ограничивается из-за их токсичности. В основу изобретения поставлена задача снижения токсичности целевого продукта. Поставленная задача решается способом получения пигментов на основе хромата свинца путем взаимодействия ацетата свинца с бихроматом натрия и серной кислотой с последующим выделением целевого продукта, в котором, согласно изобретению, процесс ведут в реакционной массе, образующейся при конденсации эквимолярных количеств карбамида и формальдегида при 70 75oC и молярном соотношении карбамид: серная кислота: бихромат натрия: ацетат свинца равном 1: (0,03 0,06):(0,03-0,06):(0,09-0,18), соответственно. Пигменты, полученные по предлагаемому способу, обладают достаточно хорошими цветовыми характеристиками и относятся к IV классу малоопасных веществ. Пример 1. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с электрическим приводом, термометром и холодильником, загружают 180 мл воды, 74,45 мл 37%-ного формальдегида. 60,06 г карбамида. Реакционную массу нагревают до 70 75oC и ведут конденсацию в течение 1,5 2,0 ч. Затем в охлажденный до 40 45oC форконденсат загружают 2,94 мл концентрированной серной кислоты, 8,82 г бихромата натрия и 29,25 г ацетата свинца. Реакционную массу выдерживают 30 40 минут после чего суспензию фильтруют, осадок промывают и сушат. Получают 114,09 г пигмента ярко-лимонного цвета с содержанием основных частиц 3 5 мкм, удельным весом 2,09 г/см3 и содержанием крона 30%
Составы реакционных смесей приведены в табл. 1, свойства в табл. 2.