репеллент против кровососущих

Классы МПК:A01N43/34 содержащие кольца с одним атомом азота в качестве единственного гетероатома
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский институт химических средств защиты растений,
Научно-исследовательский институт профилактической токсикологии и дезинфекции
Приоритеты:
подача заявки:
1992-06-09
публикация патента:

Использование: химическая промышленность, в частности получение веществ, обладающих репеллентными свойствами в отношении кровососущих насекомых и клещей. Сущность: предложено применение N-(репеллент против кровососущих, патент № 2063136-алкоксиалкил)-капролактама общей формулы

репеллент против кровососущих, патент № 2063136

где R = H при R1= C4H9 либо R= CH3 при R1 = C5H11 в качестве репеллента против кровососущих. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Применение N-(репеллент против кровососущих, патент № 2063136-алкоксиалкил)- капролактама общей формулы

репеллент против кровососущих, патент № 2063136

где R= Н, R"=C4H9 или

R=CH3, R"=C5H11

в качестве репеллента против кровососущих.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к применению N-(репеллент против кровососущих, патент № 2063136 -алкоксиалкил)-капролактамов общей формулы

репеллент против кровососущих, патент № 2063136

где R H при R1 C4H9 либо R= CH3 при R1 C5H11, в качестве инсекто- и акарорепеллентов.

Указанные вещества ранее были описаны и получены: N-(репеллент против кровососущих, патент № 2063136 -бутилоксиметил)капролактам путем взаимодействия N-(хлорметил)капролактама с бутиловым спиртом /1/, а N-(a амилоксиэтил)капролактам - взаимодействием капролактама, амилового спирта и ацетальдегида в присутствии кислотного катализатора при температуре 50oC /2/. Используются в качестве полупродуктов для получения N-виниламидов карбоновых кислот и N-виниллактамов /2/.

Использование заявляемых веществ в качестве инсекто- и акарорепеллентов способствует расширению арсенала репеллентных средств длительного времени действия.

Репеллентную активность предлагаемых соединений изучали в лабораторных условиях при нанесении препаратов на хлопчатобумажную диагональ в количестве 40 г действующего вещества на 1 м2. В качестве биотестов использовали комаров Aedes aegypti и блох X. cheopis в полевых условиях комаров природных популяций p. Aedes, доминирующих в Московской и Брестской областях и природных таежных клещей J. persulcatus в Алтайском крае. Определение отпугивающего действия соединения проводили после обработки им теста ткани из расчета 2 мг/см2.

В качестве эталона взят известный репеллент диэтилтолуамид(ДЭТА). Эффективность используемого вещества выражали коэффициентом отпугивающего действия (КОД) по формуле 100репеллент против кровососущих, патент № 2063136(А Б)/А, где А число посадок комаров за 5 мин. на тест контрольной (необработанной) ткани, Б тест ткани, обработанной препаратом. В случае опытов с клещами и блохами: А число блох или клещей, остающихся после определенной экспозиции на чистом (контрольном) образце, Б то же самое на импрегнированном образце.

КОД определяли через 1 сутки после обработки ткани и затем через каждые 1 2 недели до снижения КОД до 70%

Острую токсичность заявленных соединений для теплокровных животных определяли путем однократного введения препаратов в виде масляного раствора в желудок белым крысам (самцам весом 200 грамм). Статистическую обработку полученных данных проводили по методу Кербера.

Результаты испытаний репеллентной активности представлены в табл. 1 и 2.

Приведенные результаты испытаний показывают, что заявленные соединения обладают выраженным отпугивающим действием в отношении комаров p. Aedes, блох X. cheopis и клещей J.persulcatus. Длительность отпугивающего действия позволяет значительно сократить частоту обработок, что экономически выгодно при защите сельскохозяйственных животных от кровососущих насекомых (себестоимость обработки сельскохозяйственных животных в месяц снижается на 20 40%)/3/.

По уровню токсичности соединения относятся к малотоксичным веществам.

Заявляемые соединения весьма перспективны для практического использования, так как способы их получения достаточно просты и экологически чисты; все используемое сырье относится к крупнотоннажным продуктам химической промышленности.

Класс A01N43/34 содержащие кольца с одним атомом азота в качестве единственного гетероатома

инсектицидно-фунгицидный состав и способ борьбы с крестоцветными блошками и болезнями льна масличного -  патент 2516789 (20.05.2014)
способ повышения урожайности зерновых культур -  патент 2497359 (10.11.2013)
способ повышения урожайности риса -  патент 2495569 (20.10.2013)
производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов -  патент 2487119 (10.07.2013)
инсектицидно-фунгицидный состав и способ борьбы с вредителями и болезнями крестоцветных культур -  патент 2468582 (10.12.2012)
замещенные ароматические гетероциклические соединения, как фунгициды -  патент 2448104 (20.04.2012)
n-фурфурил-2-(4,5,6-триметил-3-циано-2-пиридилсульфанил)ацетамид в качестве регулятора роста сахарной свеклы -  патент 2404582 (27.11.2010)
органические соединения -  патент 2370035 (20.10.2009)
микробицидное средство -  патент 2040899 (09.08.1995)
Наверх