ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах

Формула изобретения

Ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, содержащий производное аминопарафинов, отличающийся тем, что он дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, а в качестве производного аминопарафинов продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов С₁₀ С₂₀ и 0,1 1,0 моль аминопарафина с числом углеродных атомов С₈ С₂₀ при следующем соотношении компонентов, мас.

Продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов С₁₀ С₂₀ и 0,1 1,0 моль аминопарафина с числом углеродных атомов С₈ С₂₀ 10 50

Неионогенное поверхностно-активное вещество 10 30

Растворитель Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.

Известен ингибитор коррозии, включающий смесь солей моно- и дифосфорнокислых эфиров первичных и вторичных спиртов с числом углеродных атомов С₁₀-С₂₀ и воду (авт.св. N 797266, кл. С 23 F 11/08, 1992). Однако известный ингибитор эффективен лишь в нейтральных водных средах при высоких дозировках.

Известен ингибитор сероводородной коррозии, представляющий собой натриевые сили метилэндиковой или эндиковой кислот [1] Недостатком этого ингибитора являются высокая дозировка и низкий защитный эффект.

Наиболее близким к предлагаемому является ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, включающий хлоргидрат аминопарафинов, смесь соединений общей формулы:

[CH₃(CH₂)_m-(CH₂)_nCH₃] HCl (АНП-2) (авт. св. N 652315, кл. Е 21 В 43/00, 1979).

Недостатком известного ингибитора является невысокий защитный эффект при высокой дозировке свыше 100 мг/л.

Цель изобретения создание ингибитора коррозии в сероводородсодержащих средах, обладающего высоким защитным эффектом при низкой дозировке и технологичного в процессе использования.

Цель достигается тем, что ингибитор коррозии в сероводородсодержащих средах, включающий производное аминопарафинов, в качестве производного аминопарафинов содержит продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углероднх атомов С₁₀-С₂₀ и (0,1-1) моль аминопарафина с числом углеродных атомов С₈-С₂₀ и дополнительно неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.

Продукт взаимодей-

ствия 1 моль жирной

кислоты с числом

углеродных атомов

С₁₀-С₂₀ и (0,1-1) моль

аминопарафина с чис-

лом углеродных атомов

С₈-С₂₀ 10-50

Неионогенное поверх-

ностно-активное вещество 10-30

Растворитель Остальное

В качестве жирной кислоты используют жирные талловые кислоты с числом углеродных атомов С₁₈ по ГОСТу 14845-75 или синтетические жирные кислоты фракций С₁₀-С₁₃, С₁₀-С₁₆, С₁₇-С₂₀ по ГОСТу 23239-89 или олеиновую кислоту по ГОСТу 7580-91.

Аминопарафины с числом углеродных атомов С₈-С₂₀ представляют собой фракции первичных аминов С₈-С₁₈, С₁₀-С₁₂, С₁₂-С₁₅, С₁₀-С₁₆, С₁₂-С₁₈, С₁₇-С₂₀ нормального или изо-строения.

В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества могут быть использованы моноалкилфенол на основе -олефинов оксиэтилированный неонол -12 или -14 по ТУ 2483-004-05766801-93 или моноалкилфенол на основе тримеров пропилена оксиэтилированный неонол АФ_9-12, или АФ_9-10по ТУ 38.507.63.171-91, или ОП-10 по ГОСТу 8433-81, или моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе высших жирных спиртов общей формулы:

С_nH_2n+1O(C₂H₄O)_mH, где n 10-18, m8-10 синтанол АЛМ-10 (по ТУ 6-14-864--88).

В качестве растворителя ингибитор коррозии содержит алифатический спирт метиловый или этиловый, или изопропиловый (ИПС), или бутиловый (БС), или изобутиловый (ИБС), или ароматические углеводороды этилбензольную фракцию (ЭБФ) (ТУ 38.30225-81), или нефрас Ар 120/200 (ТУ 38.101809-80), или растворитель ароматический Ар (по ТУ 38.102144-90), или сольвент нефтяной (ГОСТ 10214-78), или бутилбензольную фракцию (ББФ) по ТУ 38.10297-78, или их смеси.

Предлагаемый ингибитор коррозии получают простым смешением исходных компонентов в указанных соотношениях. При этом происходит саморазогрев реакционной массы на 5-10^оС, что свидетельствует о прохождении реакции взаимодействия аминов и жирных кислот с образованием солей. Т.е. при получении предлагаемого состава происходит разогрев смеси вследствие образования продукта взаимодействия жирной кислоты и аминопарафинов.

П р и м е р 1 прототип (АНП-2).

П р и м е р 2 (предлагаемый).

К 5 г жирных кислот фракции С₁₀-С₁₃ (1 моль) добавляют 80 г метилового спирта и при перемешивании добавляют 5 г (0,25 моль) первичных аминов фракции С₁₀-С₁₆. Происходит саморазогрев реакционной массы с образованием продукта взаимодействия. Затем к смеси добавляют 10 г ОП-10 и перемешивают до получения однородной массы.

П р и м е р ы NN 3-21 осуществляют аналогично примеру N 2.

Полученный ингибитор жидкость от желтого до коричневого цвета с температурой застывания от -10^оС до -50^оС.

Состав ингибитора коррозии приведен в таблице.

Определяют защитный эффект продукта гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды использовалась модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см³ при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний 6 ч.

Результаты испытаний приведены в таблице. Там же приведен защитный эффект прототипа.

Анализ данных, представленных в таблице, показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии является более эффективным по сравнению с прототипом и технологичным при применении в условиях низких температур.