способ получения монохлоруксусной кислоты

Классы МПК:C07C53/16 галогензамещенные уксусные кислоты
C07C51/363 введением галогена; замещением одних атомов галогена другими
C07C51/36 гидрогенизацией углерод-углеродных ненасыщенных связей
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский институт "Синтез" с КБ (RU),
Зальцгиттер Анлагенбау (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
1993-04-12
публикация патента:

Использование: в химической промышленности. Сущность изобретения: продукт - монохлоруксусная кислота. Б. Ф. С2 Н3 Cl2. Реагент 1: уксусная кислота. Реагент 2: хлор. Условия процесса: каталитическое, жидкофазное хлорирование с последующим каталитическим гидрогенолизом, а затем кристаллизацией. 2 ил., 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ путем каталитического жидкофазного хлорирования уксусной кислоты с последующим выделением товарной монохлоруксусной кислоты путем кристаллизации и возвращением маточника на стадию хлорирования уксусной кислоты, отличающийся тем, что сырец монохлоруксусной кислоты после стадии хлорирования подвергают каталитическому гидрогенолизу, а затем кристаллизации.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к усовершенствованию технологии получения монохлоруксусной кислоты (МХУК) и может быть использовано в химической промышленности.

МХУК является ценным продуктом для получения карбоксиметилцеллюлозы, различных пестицидов и лекарственных средств.

Монохлоруксусную кислоту получают сернокислотной гидратацией трихлорэтилена

CHCl= CCl2+2H2O ->>CH2ClCOOH+2HCl или окислением монохлорацетальдегида или этиленхлоргидрина, например [1]

CH2ClCHO+0,5O2->>CH2ClCOOH

Наиболее близким к заявляемому является способ получения монохлоруксусной кислоты, включающий непрерывное жидкофазное каталитическое хлорирование уксусной кислоты (УК) и выделение целевой монохлоруксусной кислоты кристаллизацией с последующим центрифугированием. Отделенная от кристаллов жидкая фаза (маточник) возвращается на стадию хлорирования [2]

В известном способе при хлорировании уксусной кислоты используют в качестве катализатора уксусный ангидрид. Реакции, протекающие в процессе, могут быть представлены следующей схемой: (CH3CO)2O+HCl ->> СH3COCl+CH3COOH

CH3COCl+Cl2 ->>CH2ClCOCl+HCl

CH2ClCOCl+CH3COOH->>

->> CH2ClCOOH+CH3COCl и т.д.

Основным побочным продуктом является дихлоруксусная кислота (ДХУК), образующаяся при хлорировании монохлорацетилхлорида

СH2ClCOCl+Cl2 ->>CHCl2COCl+HCl

CHCl2COCl+CH3COOH->>

->>CHCl2COOH+CH3COCl

Непрерывное хлорирование уксусной кислоты проводят при 100-120оС в среде конечного продукта, содержащего около 75% масс. МХУК, 18 мас. уксусной кислоты и 7 мас. дихлоруксусной кислоты.

Продукт хлорирования при 50оС подают на стадию кристаллизации. Кристаллизацию проводят при охлаждении продукта до 20-25оС. В результате образуется суспензия кристаллов МХУК в смеси с уксусной и дихлоруксусной кислотами.

Затем суспензию подвергают разделению, например, центрифугированием. Твердая фаза является товарным продуктом, а жидкую фазу направляют на хлорирование.

На фиг. 1 представлена блок-схема известного способа получения монохлоруксусной кислоты.

Из описания и приведенной блок-схемы известного способа получения МХУК видно, что подача маточника на стадию хлорирования приводит к накоплению ДХУК в схеме, что потребует вывода части маточника на уничтожение. Кроме того, большая концентрация ДХУК снижает производительность стадии кристаллизации.

Недостатком известного способа получения МХУК является необходимость в уничтожении части маточника, что приводит к большому расходному коэффициенту по сырью, а также низкая производительность стадии кристаллизации из-за большого содержания ДХУК в сырце монохлоруксусной кислоты.

Целью изобретения является снижение расходных коэффициентов по сырью и увеличение производительности стадии кристаллизации МХУК.

Поставленная цель достигается путем введения стадии гидрогенолиза сырца монохлоруксусной кислоты после стадии хлорирования и направления продукта после стадии гидрирования на стадию кристаллизации.

На фиг. 2 представлена блок-схема предложенного способа получения монохлоруксусной кислоты.

Достигаемый результат, заключающийся в снижении расходных коэффициентов по сырью и увеличении производительности стадии кристаллизации обеспечивается за счет следующего: введение стадии каталитического гидрогенолиза сырца МХУК после стадии хлорирования позволяет снизить количество ДХУК в сырце с 7 до 1-2,5 мас. и тем самым исключить необходимость вывода маточника на уничтожение, так как в схеме исключается накопление ДХУК. Кроме того, снижение содержания ДХУК в сырце МХУК при прочих равных условиях приведет к увеличению производительности стадии кристаллизации.

П р и м е р 1 (известный способ). В реакторе колонного типа, снабженного рубашкой, при температуре 110оС в жидкой фазе ведут каталитический (при подаче уксусного ангидрида 33,6 г/ч) процесс хлорирования уксусной кислоты газообразным хлором. Процесс хлорирования проводят при 10% мольном избытке хлора.

Продукты реакции, представляющие собой сырец-МХУК, охлаждают до 50оС, обрабатывают незначительным количеством воды (0,15 г/ч) для разложения хлорангидрида, и подают на стадию кристаллизации.

Стадия кристаллизации представляет собой объемный аппарат, в рубашку которого подают хладагент. В кристаллизаторах за 12 ч происходит охлаждение сырца МХУК от 50 до 20оС.

После окончания процесса кристаллизации полученную суспензию направляют на фуговку. Затем определяют количество и состав маточника, а также количество и состав товарного МХУК.

По результатам опыта определяют расходные коэффициенты по сырью и выход целевого продукта на стадии кристаллизации.

Условия проведения эксперимента и полученные результаты представлены в таблице.

П р и м е р 2. Хлорирование уксусной кислоты проводят аналогично описанному в примере 1.

Полученный при хлорировании сырец МХУК направляют на стадию каталитического гидрогенолиза. Процесс осуществляют в емкостном аппарате, в который загружают 40 г катализатора, содержащего 1 мас. палладия на активированном угле, при температуре 140оС и молярном соотношении ДХУК:H2 1:7.

Продукт после стадии гидрогенолиза направляют на стадию кристаллизации. Процесс кристаллизации проводят аналогично описанному в примере 1.

По результатам опыта определяют расходные коэффициенты по сырью и выход целевого продукта на стадии кристаллизации.

Условия проведения эксперимента и полученные результаты представлены в таблице.

Анализ данных, представленных в таблице, показывает, что использование приема гидрогенолиза сырца МХУК после стадии хлорирования позволяет существенно снизить расходные коэффициенты по сырью и уксусной кислоте и хлору, а также повысить производительность стадии кристаллизации.

Существенными отличительными признаками предлагаемого способа получения монохлоруксусной кислоты является использование стадии каталитического гидрогенолиза сырца монохлоруксусной кислоты между стадиями хлорирования и кристаллизации.

Класс C07C53/16 галогензамещенные уксусные кислоты

способ получения диизопропиламмония дихлорацетата -  патент 2480212 (27.04.2013)
способ получения в значительной степени чистой монохлоруксусной кислоты -  патент 2451665 (27.05.2012)
способ утилизации отхода производства монохлоруксусной кислоты (варианты) -  патент 2439051 (10.01.2012)
способ получения монохлоруксусной кислоты -  патент 2402524 (27.10.2010)
способ получения монохлоруксусной кислоты -  патент 2391331 (10.06.2010)
способ получения натриевой соли монохлоруксусной кислоты -  патент 2344118 (20.01.2009)
способ получения монохлоруксусной кислоты -  патент 2326106 (10.06.2008)
способ очистки монохлоруксусной кислоты -  патент 2318796 (10.03.2008)
способ получения монохлоруксусной кислоты -  патент 2302404 (10.07.2007)
способ получения монохлоруксусной кислоты -  патент 2253650 (10.06.2005)

Класс C07C51/363 введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

Класс C07C51/36 гидрогенизацией углерод-углеродных ненасыщенных связей

способ получения насыщенных карбоновых кислот -  патент 2529026 (27.09.2014)
улучшенный способ селективного удаления пропионовой кислоты из потоков (мет)акриловой кислоты -  патент 2491271 (27.08.2013)
способ получения производных норборнана -  патент 2487857 (20.07.2013)
способ получения производных норборнана -  патент 2456262 (20.07.2012)
способ асимметрического гидрирования производных акриловой кислоты, катализируемого переходными металлами, и новая каталитическая система для асимметрического катализа переходными металлами -  патент 2415127 (27.03.2011)
синтез кислородзамещенных бензоциклогептенов в качестве ценных промежуточных продуктов для получения тканеселективных эстрогенов -  патент 2310643 (20.11.2007)
способ получения (2r)-2-пропилоктановой кислоты -  патент 2297406 (20.04.2007)
двухстадийный способ гидрирования малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол -  патент 2294920 (10.03.2007)
способ получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот -  патент 2279423 (10.07.2006)
способ получения янтарной кислоты -  патент 2237056 (27.09.2004)
Наверх