способ получения n,n
-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины
| Классы МПК: | C07F7/18 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si C07F7/10 содержащие азот |
| Автор(ы): | Власова Н.Н., Пестунович А.Е., Воронков М.Г. |
| Патентообладатель(и): | Иркутский институт органической химии СО РАН |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1994-07-18 публикация патента:
20.04.1996 |
Использование: в качестве поверхностно-модифицирующих агентов. Сущность: продукт- [RR
-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">2Si(CH2)3NH]2C=S, где R=R
-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C2H5, R-CH3, R
-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C4H9, R=R
-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C2H5O. Реагент 1: RR
-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">2Si(CH2)3NH2. Реагент 2: тиомочевина. Условия реакции: в присутствии сульфата аммония.
Формула изобретения
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,NОписание изобретения к патенту
Изобретение относится к элементоорганической химии, а именно к способу по- лучения N,N"-бис(3-триалкил(алкокси)силилпропил) тиомочевин(RR2"Si(CH2)3NH)2C=S (1а-в)
а) R=R"=C2H5, б) R=CH3, R" C4H9,
в) R=R=C2H5O
Эти соединения являются сшивающими и поверхностно-модифицирующими агентами, флотореагентами, биологически активными веществами. Соединение (1в) используется для получения сорбентов, благородных и тяжелых металлов. На основе этих сорбентов внедрены высокоэффективные методики определения золота и серебра в геологических образцах и технологических объектах, а также они применяются для очистки промстоков от ртути и кадмия, отработанных травильных растворов от галогенов. Такое разнообразное применение кремнеорганических тиомочевин (1) ставит задачу по разработке простых и доступных методов их получения. Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ по- лучения N, N"-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил] тиомочевин (1) путем взаимодействия 1,3,5-трис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]гексагидротриазина с серой. Недостатком этого способа является использование труднодоступных исходных веществ и низкая эффективность способа. Выход целевых продуктов не превышает 37-77%
Целью изобретения является упрощение процесса и повышение его эффективности. Это достигается тем, что целевые продукты N,N"-бис[триалкил (алкокси)силилпропил] тиомочевины получают реакцией конденсации 3-триалкил(алкокси)силилпропиламинов с тиомочевиной в присутствии каталитического количества сульфата аммония при нагревании в течение 2-6 ч до 170-180оС и затем при перемешивании в течение 2-4 ч при 70-90оС. Исходные 3-триалкил(алкокси)силилпропиламины достаточно доступные вещества. Некоторые из них, например 3-триэтоксисилилпропил, товарный в России продукт, известный как АГМ-9. Выход целевых тиомочевин в этом случае достигает 85-90% Структура соединений (I) подтверждена данными элементного анализа и ПМЕ-спектрами. П р и м е р 1. Смесь 8,6 г (0,05 моль) 3-аминопропилтриэтилсилана, 1,9 г (0,025 моль) тиомочевины, 0,005 г сульфата аммония нагревали при 170-180оС 4 ч, а затем при перемешивании 4 ч при 60-90оС. Перегонкой в вакууме выделили 8,7 г (90%) соединения 1а, т.кип. 156-159о (3 мм), nD201,5142, d420 0,9406. Найдено, C 59,14; H 11,75; N 7,12; S 8,69
C19H44N2SSi2
Вычислено, C 58,68; H 11,48; N 7,20; S 8,25
Спектр ПМР (
C25H56N2SSi2
Вычислено, C 63,47; H 11,95; Si 11,87
Спектр ПМР (
C19H44N2SSi2O6
Вычислено, C 47,07; H 9,15; S 6,61; Si 11,59
Спектр ПМР (
Класс C07F7/18 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si
Класс C07F7/10 содержащие азот
