способ концентрации и очистки вирусов

Классы МПК:C12N7/02 регенерация или очистка
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Гирин Виталий Николаевич (UA),
Бойко Иван Ионович (UA),
Волкова Валентина Петровна (UA),
Рудиченко Владимир Федорович (UA),
Кулик Михаил Федорович (UA),
Грицык Владимир Емельянович (UA)
Приоритеты:
подача заявки:
1992-01-09
публикация патента:

Использование: медицина, в частности санитарная вирусология. Сущность: предложен способ концентрации и очистки вирусов из водных сред с добавлением к ним сорбента, при этом в качестве сорбента применяют сапонит.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

СПОСОБ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОЧИСТКИ ВИРУСОВ, включающий добавление к водной среде, содержащей вирус, сорбента с дальнейшим интенсивным перемешиванием и отделением осадка, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют сапонит.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к санитарии и гигиене, в частности к способам концентрации и выделения вирусов из различных сред.

Целью изобретения является повышение эффективности извлечения вирусов из водных сред и учета результатов их индикации.

Указанная цель достигается использованием в качестве сорбента вирусных частиц природного минерала сапонита.

Способ осуществляется следующим образом.

К водной среде, содержащей вирусные частицы, добавляют порошок сапонита, перемешивают путем периодического интенсивного встряхивания. Сорбент отделяют от водной среды центрифугированием. В надосадочной жидкости определяют содержание вирусных частиц по эффекту бляшкообразования с последующим замером величины бляшек. По разности содержания вирусов до и после введения в водную среду сорбента определяют сорбционную активность природного дисперсного минерала.

П р и м е р. К водной среде, содержащей вирусные частицы, добавляют сапонит, приготовленный следующим образом. Природный минерал измельчают, смачивают дистиллированной водой, гомогенизируют и взмучивают в дистиллированной воде. После отстаивания из верхнего слоя дисперсной среды центрифугированием отделяют мелкодисперсную фракцию минерала, высушивают и стерилизируют (например, при 160оС в течение 1 ч). Как и сорбенты из прототипа, сапонит смешивают с водной средой, содержащей вирусные частицы, интенсивно встряхивают в течение 30 мин, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин. В недостаточной жидкости определяют инфекционный титр вируса и по разности концентраций до и после введения в водную среду сорбента определяют его сорбционную активность. Результаты сорбционной активности природных дисперсных минералов приведены в табл. 1.

Сорбционная активность сапонита к вирусу полиомиелита П типа, в зависимости от дозы сорбента, представлена в табл. 2.

Инфекционная активность очищенных препаратов вирусов дана в табл. 3.

Из данных табл. 1-3 следует, что сапонит обладает наивысшей способностью связывать вирусы, введение сапонита в виде 1-2%-ной взвеси в водной среде сопровождается наиболее полным осаждением вирусных частиц. Очистка и концентрация вирусных частиц сапонитом сопровождается увеличением диаметра вирусных бляшек, тем самым повышается чувствительность метода индикации вирусов в водных средах.

Очистка и концентрация вирусов природными дисперсными минералами показана в табл. 4.

Из данных табл. 4 следует, что по сравнению с прототипом в предлагаемом способе эффективность очистки и концентрации вирусов увеличивается в 4 раза.

Класс C12N7/02 регенерация или очистка

способ очистки вирусов путем ультрацентрифугирования в градиенте концентрации сахара (варианты) -  патент 2503719 (10.01.2014)
способ препаративного выделения вирусов растений -  патент 2503718 (10.01.2014)
способ очистки вируса гриппа -  патент 2493872 (27.09.2013)
новый способ отделения и определения вирусной нагрузки в образце панкреатина -  патент 2491341 (27.08.2013)
способ очистки, предназначенный для получения очищенного вируса везикулярного стоматита из клеточной культуры -  патент 2484135 (10.06.2013)
способ очистки рекомбинантных аденовирусов млекопитающих и человека -  патент 2465327 (27.10.2012)
способ стабилизации вируса ньюкаслской болезни для хранения в водном растворе и способ сохранения его стабильности -  патент 2458125 (10.08.2012)
способ получения живой культуральной вакцины против вируса гриппа -  патент 2420314 (10.06.2011)
способ получения вирионного антигена вируса клещевого энцефалита -  патент 2402606 (27.10.2010)
не содержащая животных белков среда для культивирования клеток -  патент 2383616 (10.03.2010)
Наверх