Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий антимикобактериальной и иммунотропной активностью

Классы МПК:C07D213/16 содержащие только одно пиридиновое кольцо
C07D239/54 связанные двойными связями или входящие в незамещенные оксигруппы
A61K31/505  пиримидины; гидрированные пиримидины, например триметоприм
Автор(ы):, , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Научно-исследовательская лаборатория иммунохимиотерапии лепры с опытно-экспериментальным производством иммуномодуляторов и клиниками ИДС
Приоритеты:
подача заявки:
1990-08-21
публикация патента:

Использование: в медицине, как обладающий антимикробной и иммунотропной активностью. Сущность изобретения: оротат гидразида изоникотиновой кислоты формулы оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728 C11H11N5O5 Tпл= 278-279оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728C Реагент I: оротовая кислота, реагент II: гидразит изоникотиновой кислоты. Процесс ведут в водной среде при температуре кипения. Выход 92% 3 табл.

Рисунки к патенту РФ 2044728

Рисунок 1, Рисунок 2

Изобретение относится к новому биологически активному соединению производному изоникотиновой кислоты общей формулы I,

оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728 оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728 обладающему антимикобактериальной и иммунотропной активностью, которое может найти применение в медицине.

В настоящее время одним из основных противотуберкулезных препаратов является гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид, тубазид), обладающий высокой бактериостатической активностью, особенно при лечении впервые выявленных больных туберкулезом. Он отличается довольно высокой токсичностью (150 мг/кг) и хорошей переносимостью [1] Однако при его применении могут наблюдаться побочные явления: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, болевые ощущения в области сердца, кожные аллергические реакции. Возможны эйфория, ухудшение сна, появление периферического неврита. Главным же недостатком изониазида является его иммунодепрессивное действие и быстро возникающая при лечении устойчивость микроорганизмов [2]

Известен диаминодифенилсульфон (ДДС) в качестве противолепрозного средства, однако это соединение обладает невысоким терапевтическим индексом (120) и проявляет антимикобактериальный эффект при введении в больших дозах (50 мкг/мышь).

Известен высокоэффективный иммуностимулирующий препарат диуцифон [3] Однако его индекс иммуностимуляции при малых дозах недостаточно высок (1,3 при дозе 15 мкг/мышь).

Цель изобретения поиск в ряду производных пиримидина новых соединений, обладающих более высокой антимикобактериальной и иммунотропной активностью.

Поставленная цель достигается введением оротат гидразида изоникотиновой кислоты формулы 1, обладающего антимикобактериальной и иммунотропной активностью.

Токсичность 1 в остром опыте была определена на белых беспородных мышах весом 18-20 г и составила 320 (270-379) мг/кг, что почти в 2 раза меньше, чем у изониазида.

П р и м е р 1. Оротат гидразида изоникотиновой кислоты.

Смесь 1,56 г (0,01 моль) оротовой кислоты и 1,37 г (0,01 моль) гидразида изоникотиновой кислоты в 60 мл воды кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч до полного растворения. Раствор отфильтровывают горячим и по охлаждении получают 2,1 г белых кристаллов. Добавлением к фильтрату спирта получают еще 0,6 г вещества. Общий выход 92% Кристаллизуют из воды, промывают спиртом, эфиром. Тпл. 278-279оС (из воды). Найдено, мас. C 44,8; H 4,0; N 24,1; C11H11N5O5.

Вычислено, мас. C 45,1; H 3,8; N 23,9. ИК-спектр (вазелин): оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728CO 1700 см-1, оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728NH+ 3275 см-1; оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728СОО- 1575 см-1. УФ-спектр (вода): оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728max 275 нм, lg оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728 3,98.

П р и м е р 2. Определение противотуберкулезной активности.

Противотуберкулезная активность 1 (86-Т3) определялась по классической методике на мышах самцах F1 (CBA x C57B1), заряженных изониазидо-устойчивым штаммом микобактерий туберкулеза H37Rv "СССР" внутривенно 250 тыс. микробных тел в 0,5 мл физраствора. Результаты лечения сравнивались с тубазидом, пиразинамидом и протионамидом. Препараты вводили внутрь через зонд 5 раз в неделю в виде крахмальной эмульсии в дозе 200-500 мкг на мышь. Контрольная группа зараженных животных содержалась в тех же условиях и получала 5 раз в неделю только крахмальную эмульсию. Эффективность препарата оценивалась по выживаемости животных, их весу, весу их органов и индексу поражения внутренних органов (прежде всего, легких).

Результаты представлены в табл. 1.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что соединение 1 более эффективно действует на микобактерии штамма Н37Rv "СССР", чем изониазид, и в 2 раза меньшей дозе проявляет такую же активность, как протионамид.

П р и м е р 3. Определение противолепрозной активности.

Противолепрозная активность оротата гидразида изоникотиновой кислоты была изучена на мышах самцах линии СВА, зараженных микобактериями штамма К-1, введенными интраплантарно (в подушечку лапки мыши) в количестве 4000 и 5000 микробных тел. Лечение одной группы животных начали сразу же после заражения, второй спустя 2 месяца, так как известно, что за каждые 12 дней происходит увеличение в 2 раза количества внутриклеточных бактерий. Препарат вводили внутрь через зонд 5 раз в неделю в дозе 15 мкг в 0,5 мл крахмальной суспензии. Еще две группы зараженных животных получали аналогичным образом диаминодифенилсульфон (ДДС) и диуцифон по 50 мкг на мышь. Контрольная группа мышей той же линии, зараженных одновременно тем же количеством возбудителя, содержалась в одинаковых условиях с опытными и получала внутрь через зонд только 0,5 мл крахмальной эмульсии. Через 4 месяца со дня заражения животные были забиты и были проведены бактериоскопические исследования по подсчету микобактерий лепры в каждой лапке мыши у всех групп животных.

Результаты представлены в табл. 2.

Таким образом у животных, получавших оротат гидразида изоникотиновой кислоты сразу после заражения, количество возбудителя оказалось в 104 раза меньше, чем в контроле, в 40 раз меньше, чем у животных, леченных ДДС, и в 5 раз меньше, чем у животных, получавших диуцифон. Предлагаемое соединение почти в 2 раза уменьшает количество возбудителя, даже если лечение начинают через 2 месяца после заражения.

При этом предлагаемое соединение проявляет высокий антимикобактериальный эффект уже в дозе 15 мкг/мышь, а основной противолепрозный препарат ДДС (диаминодифенилсульфон) в дозе 50 мкг/мышь, то есть в 3,3 раза превышающий дозу соединения 1 и активность предлагаемого соединения.

П р и м е р 4. Изучение иммунотропной активности.

Иммунотропная активность определялась в сравнении со структурным аналогом изониазидом и иммуностимулятором диуцифоном на мышах-самцах линии F1 (CBA x xC57 B1) по методу Ерне и Норкина. Все мыши по 6 голов в группе были иммунизированы внутрибрюшинно 5 х 106 эритроцитами барана. Соединение 1 вводят однократно в дозах: 15, 50, 100, 500 мкг в 0,5 мл крахмальной суспензии. Контрольная группа мышей в это время получила 0,5 мл крахмала. Все соединения вводили перорально. На четвертые сутки после иммунизации определяют количество антителоoбразующих клеток (АОК) в селезенке методом локального гемолиза в геле.

Полученные результаты представлены в табл. 3.

Данные табл. 3 свидетельствуют о том, что в отличие от изониазида, который имеет тенденцию к угнетению иммунного ответа, соединение 1 стимулирует образование антителообразующих клеток в селезенках мышей и в равных дозах эффективнее иммуностимулятора диуцифона, примерно в 1,5-2 раза.

В дозе 15 мкг/мышь, которая является и наиболее активной при лечении лепры, соединение 1 в 2,5 раза эффективнее диуцифона, хотя терапевтический индекс его ниже в 1,7 раза, чем у диуцифона. Это свидетельство значительно более высоких иммуностимулирующих свойств предлагаемого соединения.

Таким образом предлагаемое соединение обладает комплексом полезных свойств: высокой иммунотропной и антимикобактериальной активностью.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Оротат гидразида изоникотиновой кислоты формулы

оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий   антимикобактериальной и иммунотропной активностью, патент № 2044728

обладающий антимикобактериальной и иммунотропной активностью.

Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D213/16 содержащие только одно пиридиновое кольцо

Патенты РФ в классе C07D213/16:
производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов -  патент 2487119 (10.07.2013)
новое органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство -  патент 2477266 (10.03.2013)
комплексы пиридина с бораном -  патент 2454421 (27.06.2012)
замещенное циклическое соединение, способ его получения и его лекарственное применение -  патент 2378254 (10.01.2010)
n-алкинил-2-(замещенные арилокси)-алкилтиоамидные производные как фунгициды -  патент 2352559 (20.04.2009)
способ получения солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина -  патент 2340603 (10.12.2008)
замещенные производные циклогексана -  патент 2288221 (27.11.2006)
n-замещенные аминотетралины как лиганды для рецептора y5 нейропептида y, полезные при лечении ожирения и других расстройств -  патент 2219167 (20.12.2003)
производные дигидронафталина -  патент 2203890 (10.05.2003)
способ получения 4-арилпиридинов -  патент 2150466 (10.06.2000)

Класс C07D239/54 связанные двойными связями или входящие в незамещенные оксигруппы

Патенты РФ в классе C07D239/54:
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
способ получения (e)-n-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2н)-ил)-2-метокси-стирил)фенил)метансульфонамида и промежуточные соединения для его получения -  патент 2524573 (27.07.2014)
способ получения 2-метилпиримидин-4,6-(3н, 5н)-диона -  патент 2503666 (10.01.2014)
способ получения 2-метилпиримидин-4,6-(3н,5н)-диона -  патент 2503665 (10.01.2014)
новое урациловое соединение или его соль, обладающие ингибирующей активностью относительно дезоксиуридинтрифосфатазы человека -  патент 2495873 (20.10.2013)
пиримидиновые производные бензофенона, обладающие анти-вич-1 активностью -  патент 2489427 (10.08.2013)
способ получения 2-метилпиримидин-4,6-(3н,5н)-диона -  патент 2461545 (20.09.2012)
соль алискирена и оротовой кислоты -  патент 2456267 (20.07.2012)
производные пиримидина и их применение в качестве пестицидов -  патент 2448097 (20.04.2012)
нуклеиновое основание, имеющее перфторалкильную группу и способ его получения -  патент 2436777 (20.12.2011)

Класс A61K31/505  пиримидины; гидрированные пиримидины, например триметоприм

Патенты РФ в классе A61K31/505:
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
способ лечения больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей с сочетанной ибс -  патент 2525157 (10.08.2014)
ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы -  патент 2523448 (20.07.2014)
производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
производное 5-оксипиримидина, обладающее противоопухолевой активностью -  патент 2518889 (10.06.2014)
способ лечения больных с местно-распространенными формами рака матки -  патент 2514342 (27.04.2014)
фармацевтическая композиция для лечения нарушений липидного обмена -  патент 2508109 (27.02.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием атипичной нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508106 (27.02.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508096 (27.02.2014)

Наверх