способ получения средства, обладающего антимикробным действием

Классы МПК:
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Степанова Элеонора Федоровна
Приоритеты:
подача заявки:
1991-08-28
публикация патента:

Использование: изобретение относится к медицине, а именно к химико - фармацевтической промышленности и касается способа получения средства, обладающего антимикробным действием. Технический результат заключается в расширении спектра действия и упрощении способа. Сущность изобретения заключается в экстракции травы солодки голой хлороформом, очистке упаренного концентрата обработкой 2,5 - 3,5%-ным гидроксидом натрия с последующим осаждением нейтрализацией до pH 7,0. 4 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, путем экстракции растительного сырья органическим растворителем, упаривания экстракта, очистки и сушки, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют траву солодки голой (Glycyrrea globii L), экстракцию проводят хлороформом при соотношении сырье экстрагент 1 10 12, а очистку упаренного концентрата осуществляют обработкой его 2,5 3,5%-ным гидроксидом натрия с последующим осаждением целевого продукта нейтрализацией до pH 7,0.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается производства антимикробных средств из растительного сырья. Целый ряд растительных объектов вызывают антимикробное действие, в том числе, цветки календулы и суммарный препарат из нее настойка календулы. Однако выход препарата настойки календулы невысок 2,1% а спектр действия не очень широкий.

В качестве наиболее близкого известного способа выбран способ получения стероидных гликозидов, обладающих антимикробным действием путем обезжиривания соцветий с семенами культурных форм лука репчатого, экстракции целевого продукта метанолом, упаривания экстракта, растворения остатка в воде и экстракция бутиловым спиртом, упаривания экстракта, обработки остатка метанолом и осаждения целевого продукта ацетоном (прототип).

Целью настоящего изобретения является расширение спектра биологического действия средства на такие виды микроорганизмов, как бациллы и шигеллы (Bacillus subtilis, Bacillus anthraeoides, Shigella Sonnei) и упрощение способа.

Поставленная цель достигается тем, что измельченная трава солодки голой экстрагируется хлороформом при соотношении сырье экстрагент 1:10:1:12 до полного истощения сырья, затем проводится отгонка экстрагента до консистенции густого экстракта, после чего 2,5-3,5% раствором натрия гидроксида (30-ти кратным количеством по отношению к густому экстракту) экстрагируют водорастворимые компоненты, далее идет процесс нейтрализации извлечения до рН 6-7 и выделение целевого продукта, который представляет собой аморфный светло-коричневый порошок. Выход целевого продукта 9-11%

Способ поясняется следующими примерами.

П р и м е р 1. 50 г травы солодки голой, измельченной до размера частиц 1 мм, экстрагировали 500 мл хлороформа в течение 2 ч. Полученное измельчение упаривали до консистенции густого экстракта и экстрагировали 2,5%-ным раствором натрия гидроксида порциями по 50 мл. Объединенные водно-щелочные извлечения обрабатывали разбавленным раствором серной кислоты до рН 6, выпавший осадок отфильтровывали, промывали дистиллированной водой, высушивали. Выход препарата составил 4,55 г, что соответствует 9,10%

П р и м е р 2. 50,0 г травы солодки голой, измельченной до размера частиц 1 мм, экстрагировали 550 мл хлороформа в течение 2 ч. Полученное извлечение упаривали до консистенции густого экстракта и экстрагировали 3%-ным раствором натрия гидроксида трижды порциями по 50 мл. Объединенное водно-щелочное извлечение обрабатывали разбавленным раствором серной кислоты до рН 6,5, выпавший осадок отфильтровывали, промывали дистиллированной водой, высушивали. Выход целевого продукта составил 5,5 г, что соответствует 11%

П р и м е р 3. 50,0 г травы солодки голой, измельченной до размера частиц 1 мм, экстрагировали 600 мл хлороформа в течение 2 ч. Полученное извлечение упаривали до консистенции густого экстракта и экстрагировали 3,5%-ным раствором натрия гидроксида до рН 7,0, выпавший осадок отфильтровывали, промывали дистиллированной водой, высушивали. Выход препарата составил 5,2 г, что соответствует 10,4%

Таким образом, на выход целевого продукта влияют такие факторы, как соотношение сырья экстрагент при проведении экстракции, концентрация раствора щелочи, реакция среды при выделении конченого продукта. Полученные результаты представлены в табл. 1,2,3.

Сравнительные данные по активности предложенного средства представлены в табл. 4.

Наверх