способ профилактики болезни ньюкасла

Формула изобретения

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА путем аэрозольной иммунизации суточных цыплят вакциной из штамма Ла-Сота, отличающийся тем, что иммунизацию проводят в дозе 20 70 ЭИД₅₀, а затем цыплятам ежедневно с кормом вводят пробиотик Авилакт 1К в суточной дозе 0,5 1,5% от массы корма двумя циклами по 7 15 дней с перерывом между циклами 5 12 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии и вирусологии, в частности к способам иммунизации домашней птицы, преимущественно кур, против болезни Ньюкасла. Изобретение может быть использовано как в условиях промышленного производства, так и в птицехозяйствах с малым поголовьем (фермерские хозяйства и декоративное птицеводство).

Болезнь Ньюкасла (псевдочума птиц) это наиболее распространенная высококонтагиозная вирусная инфекция домашней птицы, наносящая птицеводству огромный экономический ущерб. Незаменимым средством предотвращения этой болезни является вакцинопрофилактика.

Для специфической профилактики псевдочумы птиц применяют вакцины двух типов: живые [1-4] и инактивированные [5]

Наиболее широкое применение получили вакцины из лентогенного штамма Ла-Сота, которые выпаивают с водой, вводят интраназально или аэрозольно [6 и 7]

Однако известные схемы иммунизации не в достаточной степени стимулируют необходимый уровень антител для создания напряженного иммунитета.

Установлено, что один из осложняющих факторов при этом является наличие у вакцинируемых цыплят материнских антител, ингибирующих размножение вакцинного вируса в организме и тем самым препятствующих формированию напряженного иммунитета. Содержание материнских антител в различных партиях суточных цыплят существенно варьирует (от 1:2 до 1:128), а птица не в состоянии полностью реагировать на живые вакцины при титре материнских антител 1:8 и выше.

Если иммунизацию проводят в возрасте 1-3 недели, когда уровень материнских антител значительно снижен, вышеупомянутый вирус-ингибирующий эффект будет менее выраженным. Однако при аэрозольной форме введения у цыплят, не имеющих материнских антител, может проявляться острая реакция на вакцинацию в виде респираторных симптомов (кашель, насморк, катар и т.д.). Не исключено, что иммунизация цыплят старшего возраста активизирует латентные инфекции, подавляет рост цыплят, что при массовом разведении птицы может привести к существенным потерям. Кроме того, при таком способе иммунизации остаются без защиты цыплята первых дней жизни.

В последнее время определилось направление повышения эффективности специфической профилактики болезни Ньюкасла, основанное на комбинированном применении вакцинных штаммов и иммуномодуляторов (например, карбоната лития), стимулирующих как специфический иммунитет, так и неспецифические факторы защиты [8]

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ профилактики болезни Ньюкасла путем аэрозольного введения суточным цыплятам живой вакцины из лентогенного (например, шт. Ла-Сота) или мезогенного штаммов в сочетании с иммуномодулятором на основе минерального и растительных масел [9]

Недостатком известного способа является прорыв иммунитета у вакцинированной птицы.

Целью изобретения является повышение эффективности иммунизации.

Установлено, что использование пробиотика Авилакт-1К повышает антигенность вируса Ла-Сота, усиливает иммунный ответ и устраняет нежелательное действие материнских антител при иммунизации суточных цыплят в соответствии с предлагаемым изобретением. Кроме того, исключительно важным является то, что цыплята не проявляют никакой побочной реакции на вакцинацию и стабильно набирают вес.

Авилакт-1К жидкий или сухой бактериальный препарат, содержащий в единице объема или веса не менее 200 млн. живых клеток молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilas шт. 1 к, выделенного из организма птицы [10] Препарат относится к группе пробиотиков, способствует созданию нормальной микрофлоры кишечника и повышению общей резистентности организма цыпленка.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Цыплят в суточном возрасте иммунизируют аэрозольно вакционой из штамма Ла-Сота в дозе 20-70 ЭИД₅₀ на голову. После вакцинации цыплятам ежедневно с кормом вводят пробиотик Авиалакт-1К в суточной дозе 0,5-1,5% от веса корма двумя циклами из 7-15 дней с перерывом между циклами в 5-12 дней.

П р и м е р 1. Восприимчивых к болезни Ньюкасла цыплят различных пород (леггоры, бройлер, род-айлен и др.) вакцинируют в суточном возрасте в камере аэрозольно при переводе их из инкубатора в птичник или на продажу населению.

Перед вакцинацией определяют титр материнских антител.

Для вакцинации применяют вирус-вакцину сухую из штамма Ла-Соте. Перед применением вакцину восстанавливают растворителем и разводят в зависимости от ее исходной биологической активности согласно табл.1.

Вакцину распыляют в камере при следующих условиях:

Температура в камере 20-25^оС, влажность 85-90%

Расход вакцины 4-6 мл/мин;

Время вакцинации 2 мин;

Размер частиц аэрозоля 0,5-9,0 мкм.

При таком режиме вакцинации в зависимости от рабочего разведения вакцины цыплята получают дозу 20-70 ЭИД₅₀ на голову. После вакцинации им ежедневно с кормом вводят пробиотик Авилакт-1К, начиная с первой дачи корма в течение двух десятидневных курсов с перерывом между курсами 10 дней. Суточная доза пробиотика составляет 1% от веса.

П р и м е р 2. Перед проведением вакцинации определяют титр материнских антител и отбирают суточных цыплят, не имеющих материнских антител.

Из 100 отобранных цыплят-бройлеров суточного возраста формируют опытную и контрольную группы по 50 штук в каждой. Цыплят обеих групп вакцинируют аэрозольно в дозе 70 ЭИД₅₀ вакцинной из шт. Ла-сота (см. пример 1).

Цыплята опытной группы после вакцинации ежедневно с основным рационом получают Авилакт-1К в количестве 1,5% от суточного веса корма. Скармливание препарата проводят в течение дней 7-дневных циклов с перерывом между ними в 7 дней.

Цыплят контрольной группы после иммунизации получают только основной рацион.

За цыплятами ведут ежедневное наблюдение. Через 3 недели после вакцинации оценивают уровень антител в сыворотке крови опытных и контрольных цыплят в реакции задержки гемагглютинации (РЗГА). Титры выражают в обратных значениях логарифмов с основанием 2. При этом получены следующие данные:

по опытной группе клиническое состояние всего поголовья после проведенной вакцинации на фоне применения пробиотика удовлетворительное, среднегеометрический титр антигемагглютинов (анти-ГА) составил 7,0;

по контрольной группе 4-7 сутки после вакцинации наблюдались признаки реактогенности (одышка, чихание) 3% поголовья пало, среднегеометрический титр анти-ГА 6,4.

П р и м е р 3. Испытания проводят на цыплятах, имеющих материнские антитела в высоких титрах (1:32-1:128). Цыплят делят на 4 группы по 50 голов в каждой (две опытные и две контрольные группы).

Цыплят опытной группы N 1 иммунизируют аэрозольно в дозе 30 ЭИД₅₀ вакциной из шт. Ла-Сота. После иммунизации ежедневно с основным рационом они получают Авилакт-1К в количестве 0,8% от суточного веса корма. Скармливание препарата проводят в течение двух 5-дневных циклов с перерывом между циклами в 5 дней.

Цыплят контрольной группы N 1 иммунизируют аэрозольно в дозе ЗО ЭИД₅₀ вакциной из шт.Ла-Сота. Вакцинированные цыплята этой группы получают только основной рацион.

Цыплят опытной группы N 2 иммунизируют аэрозольно в дозе 70 ЭИД₅₀, затем они получают Авилакт-1К аналогично цыплятам опытной группы N 1.

Цыплят контрольной группы N 2 иммунизируют аэрозольно в дозе 70 ЭИД₅₀ и содержат только на основном рационе.

За цыплятами ведут ежедневное наблюдение. Через 3 недели после вакцинации аналогично примеру 2 оценивают уровень антител. Кроме того, оценивают средний вес цыплят, характеризующий степень роста и развития организма и косвенно его иммунобиологическую реактивность. Результаты испытания приведены в табл.2.

Как видно из табл.2, использование пробиотика Авилакт-1К после аэрогенной иммунизации повышает титры специфических антител и способствует росту и развитию цыплят.

П р и м е р 4. Испытания проводят на цыплятах, имеющих материнские антитела в низких титрах (1:4-1:16). Цыплят делят на 4 группы по 50 голов в каждой (две опытные и две контрольные) и проводят иммунизацию аналогично примеру 3.

Результаты исследования отражены в табл.3.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволит повысить иммунный ответ у суточных цыплят, независимо от уровня материнских антител в партии, снизить реактогенность аэрозольной вакцинации и увеличить привес поголовья.