производные дигидропирана, обладающие гербицидной активностью

Классы МПК:C07D309/28 с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
A01N43/16 с кислородом в качестве гетероатома
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Приоритеты:
подача заявки:
1992-06-05
публикация патента:

Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве веществ с гербицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные дигидропирана ф-лы 1: HCL NHY-Ph-пара-NH-C(O)-R, где R - 2,4- дихлор- Ph-O-CH-; 2,4-дихлор-Ph-O -(CH2)2-; 2,4-дихлор-Ph-O -(CH2)3; 4-метил-2-хлор-Ph-O -(CH2)3-; Y- 4-метил-5,6-дигидро-2H-пиран. Условия реакции: соединения ф-лы 1 получают из 4-метил-5,6-дигидро-2H-пирана, являющегося крупнотонажным отходом производства изопрена по диоксановому способу. Эффективность соединений ф-лы 1 превосходит атразин при внесении в почву. 6 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОПИРАНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.

Производные дигидропирана общей формулы

производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413

производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413

производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413

производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413

производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413

обладающие гербицидной активностью.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к хлоргидратам N-(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)-N" -(замещенным амидам)-п-фенилендиамина формулы I

производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413 где R - производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413 производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413 производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413 производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413 которые могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве гербицидов.

Указанные соединения I, их свойства, синтез в литературе не описаны.

Наиболее близким по структуре к заявляемым соединениям формулы I являются производные 4-метил-5,6-дигидро-2Н-пирана формулы 2

производные дигидропирана, обладающие гербицидной   активностью, патент № 2030413 где R = H, Cl, Br, NO2, OCH3, OC2H5, OC3H7, OC4H9.

Однако соединения формулы 2 проявляют свойства смектических жидких кристаллов (Мурза М.М. и др. ХГС, 1990, N 5, с. 601-602).

В качестве аналогов по действию взяты известные гербициды - почвенный атразин и послевсходовый - 2,4-ДА ("Список химических и биологических средств. ..", разрешенных для применения в с/х, М., 1982). Однако указанные гербициды менее эффективны при обработке вегетирующих растений и с более ограниченным специфическим воздействием.

Целью изобретения является изыскание высокоэффективных химических средств для борьбы с сорняками в ряду производных дигидропирана.

Цель изобретения достигается синтезом и применением хлоргидратов N-(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)-N"- (замещенных амидов)-п-фенилен-диамина (1) в качестве гербицидов.

Соединения формулы 1 получают из 4-метил-5,6-дигидро-2Н-пирана, являющегося крупнотоннажным отходом производства изопрена по диоксановому способу.

4-Метил-5,6-дигидро-2Н-пиран при взаимодействии с бромом дает 3,4-дибром-4-метилтетрагидропиран, который при взаимодействии с аминоацетонилидом в триэтиламине дает 4"-[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3ил)амино]ацетанилид, щелочной гидролиз которого приводит к 4" -[(3,6-дигидро-4"-метил-2Н-пиран-3ил)ами-но] ани-лину. Последний при ацилировании хлоргидридами соответствующих кислот образует соединения формулы I.

П р и м е р 1. Получение хлоргидрата N-(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3ил)N"-2,4-дихлорфенокси)-п-фенилендиамина.

а) Синтез 3,4-дибром-4-метилтетрагидропирана.

К 60 мл 4-метил-5,6-дигидро-2Н-пирана в 150 мл абсолютного CCl4 при постоянном перемешивании в течение 5-6 ч прикапывают 33 мл Br2, растворенного в 130 мл CCl4 при 0оС. После окончания реакции смесь промывают насыщенным раствором Na2CO3 (4x100), отделяют органический слой и сушат MgSO4. После отгонки растворителя оставшуюся реакционную смесь разгоняют под вакуумом. Получают 3,4-дибром-4-метилтетрагидропиран (92%) с т.кип. 82-83оС 2 мм рт. ст., nD20 = 1,5456. Лит. данные: т.кип. 81-82оС/2 мм рт.ст., nD20 = 1,5460 (Геворкян А.А. и др. Химия гетероцик. соед., 8,1981, с. 1025).

б) Синтез 4"-[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3ил)амино]ацетанилида.

12,9 г (0,05 моль) 3,4-дибром-4-метил-тетрагидропирана и 7,5 г (0,05 моль) п-аминоацетанилида в 22 мл триэтиламина нагревают 18 ч при 95-100оС. Реакционную смесь промывают равным объемом воды и экстрагируют продукт эфиром (3х80). Эфирный экстракт сушат MgSO4, отгоняют эфир, триэтиламин, остаток кристаллизуют из CCl4. Получают 7,86 г (60%) 4"-[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3ил)амино]ацетанилида с т.пл. 114-115оС.

ПМР спектр 4"-[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3ил)амино] ацетанилида, растворитель СDCl3, концентрация 0,26 г/моль, 20оС, химические сдвиги в М. Д. относительно 2 МДС:1,79 с (3Н, СН3); 2,55 с (3Н, СН3); 3,70-4,15 м (5Н, 2 СН2-О-СН-); 5,75 с (1Н, СН=С); 6,5-7,4 м (4Н, С6Н4); 7,8 с (1Н, NHCO).

Получение 4"-[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)амино]анилина.

22,14 г (0,091 моль) 4"-[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)амино] ацетанилида, 11,15 г (0,2 моль) КОН, 10 мл Н2О и 70 мл этилового спирта кипятят 6 ч при 70оС. После окончания реакции избыток С2Н5ОН отгоняют, остаток промывают равным объемом воды, экстрагируют эфиром и сушат над щелочью. Растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из CCl4. Получают 13,1 г (70%) 4" -[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)амино]анилина с т.пл. 123-125оС.

ПМР-спектр 4"-[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)амино] анилина, растворитель CDCl3, концентрация 0,28 моль/л, 20оС, в М.Д., внутренний стандарт - ГМДС: 1,75 с (3Н, СН3); 2,9 с (2Н, NH2); 3,4-3,9 м (4Н, 2-СН2-О-); 5,5 с (1Н, С=СН); 6,4-7,2 м (4Н, С6Н4); 8,7 с (1Н, NH).

Синтез хлоргидрата N-(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)-N"-(2,4-дихлорфенок- сиацетил)-п-фенилендиамина.

К 2,04 г (0,01 моль) 4"-[(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)амино] анилина в 20 мл сухого диэтилового эфира прикапывают 2,21 г (0,01 моль) хлорангидрида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, растворенного в 20 мл сухого диэтилового эфира при перемешивании при 20оС. Реакционную смесь оставляют на 2-3 ч, затем осадок отфильтровывают, несколько раз промывают сухим ацетоном. Получают 3,78 г (93%) хлоргидрата-N-(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)- N"-(2,4-дихлорфеноксиацетил)-п-фенилен-диамина с т. пл. 236-238оС.

Найдено,%: С 53,96; Н 4,62; N 6,25.

C20H21Cl3N2O3.

Вычислено,%: С 54,11; Н 4,74; N 6,31.

Аналогично получают и другие хлоргидраты N-(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)-N"-(замещенные амиды)-п-фенилендиамина, константы которых представлены в табл.1.

Структура полученных соединений подтверждается данными элементного анализа и ПМР-спектрами в табл.2.

Биологические примеры подтверждают эффективность предложенных соединений.

П р и м е р 1. В лабораторных условиях заявляемые вещества испытывались на этиолированных проростках овса, кукурузы, подсолнечника. Сухие семена раскладывались в чашки Петри и заливались испытуемыми препаратами в концентрации 10 мг/л и помещались в термостат при 26оС на 3 сут. По истечении этого срока определяли фитотоксичность соединений по линейным размерам проростков. Результаты испытаний приведены в табл.3.

П р и м е р 2. В вегетационные сосуды емкостью 5 кг высевали кукурузу с одновременным подсевом смеси сорняков, состоящей из редьки дикой, мари белой, ширицы, смолевки. Повторность 6-кратная. Внесение препаратов осуществлялось при достижении культурой фазы 3-4 листа. Норма расхода препарата - 0,5 кг/га. Через 30 дней после внесения препарата определяли массу надземной массы кукурузы, через 2 недели - гибель сорняков. Результаты испытаний приведены в табл.4.

П р и м е р 3. В вегетационные сосуды емкостью 5 кг высевали смесь сорняков: однодольные (просо куриное, щетинник сизый), двудольные (горчица, редька дикая, смолевка, марь белая). Одновременно с посевом проводили внесение заявляемых веществ из расчета 1-2 кг/га. Эффективность соединений определяли через 5 и 10 дней после внесения препаратов. Результаты испытаний приведены в табл.5.

П р и м е р 4. В вегетационные сосуды емкостью 5 кг высевали кукурузу, пшеницу, подсолнечник, огурцы. В фазу 3-4 настоящих листьев культуры обрабатывали соединениями в дозе 1 кг/га. Селективность определяли через 10 дней по весу растений. Полученные данные приведены в табл.6.

Таким образом, проведенные испытания показали, что заявляемые вещества проявляют гербицидную активность. По эффективности они превосходят атразин при внесении в почву и 2,4-ДА - при обработке вегетирующих растений.

Класс C07D309/28 с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

композиция селективных ингибиторов вирусных или бактериальных нейраминидаз (варианты), соединение и способ лечения или профилактики заболевания гриппом -  патент 2181357 (20.04.2002)
производные нейраминовой кислоты, фармацевтическая композиция и способ лечения и профилактики гриппа -  патент 2169145 (20.06.2001)
5-ацетамидо-2,3,4,5-тетрадеокси-4-гуанидино-d-глицеро-d- галакто-нон-2- енопиранозоновая кислота в кристаллической форме, способы получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения -  патент 2134690 (20.08.1999)
производные нейраминовой кислоты, или их фармацевтически приемлемые соли, или их сложные эфиры, а также фармацевтическая композиция, обладающая сиалидазу- ингибирующей активностью -  патент 2124509 (10.01.1999)
производные 2-дезокси-2,3-дидегидро-n-ацетилнеураминовой кислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения -  патент 2119487 (27.09.1998)
способ получения 2-формил-2,5- дибутилтио-2,3- дигидро-4h- пирана -  патент 2030412 (10.03.1995)

Класс A01N43/16 с кислородом в качестве гетероатома

Наверх