способ получения синтана

Классы МПК:C14C3/18 с использованием продуктов поликонденсации или их полупродуктов 
C14C3/20 сульфированных 
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Башкирский завод дубильных экстрактов
Приоритеты:
подача заявки:
1992-07-14
публикация патента:

Сущность изобретения: полиакрилонитрил подвергают гидролизу, смешению с лигносульфонатами, конденсации с формальдегидом с последующей нейтрализацией получаемого продукта.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА путем конденсации исходного сырья с формальдегидом и последующей нейтрализации продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют полиакрилонитрил, который подвергают гидролизу и смешению с лигносульфонатами.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии получения синтетических дубителей (синтанов), используемых в кожевенном производстве.

Известен способ получения синтана (например, синтан N 12 или СПС) путем конденсации и сульфирования фенольного сырья [1]. Полученный таким образом синтан содержит свободный непрореагировавший фенол, который в процессе дубления кож попадает в атмосферу и сточные воды, что требует дополнительных затрат на очистку и утилизацию отходов.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ получения бесфенольного синтана путем конденсации 2-нафтолсульфокислоты диоксидифенилсульфона с формальдегидом с последующей нейтрализацией продукта аммиачной водой [2].

Недостатком данного способа является использование остродефицитного дорогостоящего сырья.

Для удешевления процесса производства синтана в способе получения синтана путем конденсации исходного сырья с формальдегидом и последующей нейтрализации продукта в качестве исходного сырья используют предварительно гидролизованный полиакрилонитрил.

Это позволяет при сохранении дубящих свойств синтана утилизировать отходы трикотажных фабрик и резко удешевить производство синтана.

Способ поясняется примером получения синтана ЛП.

В реактор загружают 40 кг полиакрилонитрила (отход производства трикотажных фабрик), 100 кг едкого натра и 800 л воды, нагревают смесь до 95оС и выдерживают при этой температуре 2-3 ч. В полученный гидролизат закачивают 5000 кг лигносульфонатов, подогретых до 50оС. Массу перемешивают в течение 15-20 мин и в нее подают 33 кг формалина. Затем массу нагревают до 80оС и выдерживают при этой температуре 2-3 ч. Полученный продукт нейтрализуют 15% -ной серной кислотой до рН 4,0-5,0, затем сушат и измельчают.

При использовании синтана ЛП кожи получаются эластичными, насыщенными, периферийные участки их хорошо наполнены.

Класс C14C3/18 с использованием продуктов поликонденсации или их полупродуктов 

способ выработки натуральной ворсовой кожи -  патент 2225451 (10.03.2004)
способ обработки кож -  патент 2225450 (10.03.2004)
способ выработки велюра из спилка -  патент 2225449 (10.03.2004)
способ получения металлсодержащего синтетического дубителя -  патент 2198223 (10.02.2003)
способ обработки кож -  патент 2193601 (27.11.2002)
состав для дубления кожи и меха -  патент 2182178 (10.05.2002)
способ получения синтетического дубителя бнс -  патент 2173712 (20.09.2001)
способ получения синтетического дубителя спс -  патент 2173710 (20.09.2001)
способ получения синтетического дубителя -  патент 2171295 (27.07.2001)
способ получения синтетического дубителя для светлых кож -  патент 2156305 (20.09.2000)

Класс C14C3/20 сульфированных 

Наверх