способ получения комплекса биологически активных липидов
| Классы МПК: | C12P7/64 жиры; жирные масла; воски эфирного типа; высшие жирные кислоты, те содержащие не менее семи атомов углерода в непрерывной цепи, связанной с карбоксильной группой; окисленные масла или жиры C12N1/14 микробные грибки; питательные среды для них |
| Автор(ы): | Фунтикова Н.С., Торланова Б.О., Конова И.В., Бабанова Н.К. |
| Патентообладатель(и): | Институт микробиологии РАН |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1991-06-28 публикация патента:
30.10.1994 |
Использование: биотехнология, микробный синтез фармакологически активных веществ. Сущность изобретения: получение комплекса липидов, содержащих
-линоленовую кислоту. Способ предусматривает выращивание гриба Mucor lusitanicus ИНМИ при глубинном культивировании в условиях непрерывной аэрации на питательной среде, содержащей углеводородный источник углерода и неорганический источник азота. Среда дополнительно содержит, г/л: ацетат натрия 3 - 5; KMnO4 0,015 - 0,030; CuSO4
7H2O 0,01 - 0,0001; витамин B 0,002, выращивание ведут при pH 4,5 - 5,5. За 72 ч на 100 г использованной глюкозы синтезируется 12 г липидов, которые содержат 28%
-линоленовой кислоты от суммы жирных кислот и 6500 мкг каротиноидов на 1 г липидов. 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
-линоленовую кислоту. Способ предусматривает выращивание гриба Mucor lusitanicus ИНМИ при глубинном культивировании в условиях непрерывной аэрации на питательной среде, содержащей углеводородный источник углерода и неорганический источник азота. Среда дополнительно содержит, г/л: ацетат натрия 3 - 5; KMnO4 0,015 - 0,030; CuSO4
7H2O 0,01 - 0,0001; витамин B 0,002, выращивание ведут при pH 4,5 - 5,5. За 72 ч на 100 г использованной глюкозы синтезируется 12 г липидов, которые содержат 28%
-линоленовой кислоты от суммы жирных кислот и 6500 мкг каротиноидов на 1 г липидов. 1 табл.
Формула изобретения
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЛИПИДОВ, содержащих
-линоленовую кислоту и каротиноиды, предусматривающий выращивание гриба Mucor lusitanicus BKMF-306 D на синтетической питательной среде, содержащей источники азота, углерода, фосфора, микроэлементы и витамины, при аэрации, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания каротиноидов в комплексе липидов, используют среду, дополнительно содержащую, г/л:Ацетат натрия 3 - 5
КМпО4 0,015 - 0,03
CuSO4
7 H2O 0,01
0,001Витамин B1 0,002,
а выращивание ведут при pH 4,5 - 5,5.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к микробному синтезу фармакологически активных веществ. Известно, что полиненасыщенные жирные кислоты, в частности
-линоленовая кислота, являются биологически активными вещества и используются в медицине, например, для предупреждения атеросклероза, а также как противовоспалительные, антиаллергические средства . В последнее время липиды, содержащие
-линоленовую кислоту, находят широкое применение также в косметологии . Каротиноиды - биологически активные соединения, они входят в состав препаратов, обладающих репаративной активностью . Наряду с лечебным действием каротиноиды обладают антиоксидантным действием по отношению к ненасыщенным липидам , поэтому присутствие их в липидах стабилизирует полиненасыщенные жирные кислоты, в данном случае предотвращает перекисное окисление
-линоленовой кислоты. Представляет большой интерес разработка способа получения липидов, содержащих так
-линоленовую кислоту, так и каротиноиды. Известен способ получения липидов, содержащих полиненасыщенные жирные кислоты и каротиноиды, с помощью культуры Mortierella . Недостатком этого способа является недостаточно высокое содержание
-линоленовой кислоты и каротиноидов в липидах (в 8%
-линоленовой кислоты от суммы жирных кислот и 1800 мкг/г липидов каротиноидов). Известен способ получения каротиноидов с помощью культуры Вl.trispora, его липиды содержат 20000 мкг/г липидов каротиноидов, но всего лишь до 12%
-линоленовой кислоты от суммы жирных кислот . Известен способ получения комплекса биологически активных веществ липидной природы с помощью штамма дрожжей Rhodotorula glutinis . В комплексе липидов содержится до 40% незаменимых жирных кислот от суммы жирных кислот и 1200-1250 мкг каротиноидов на 1 г липидов. Однако в составе жирных кислот отсутствует
-линоленовая кислота. Данный комплекс липидов предлагается использовать в сельском хозяйстве качестве добавки в корм животных. Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения биологически активных липидов, содержащих
-линоленовую кислоту, с помощью гриба Мuсor ИНМИ . Культуру гриба выращивают в течение 72 ч при температуре 28
1 оС в двухлитровых колбах с рабочим объемом 300 мл. Состав среды, г/л Н2О: глюкоза 30; мочевина 1 г; К2НРО41 г; NaCl 0,5 г; MgSO4
7H2O 0,5 г; FeSO4
7Н2О 0,01 г; СаСl2 0,02 г; ZnSO4
7H2O 0,01 г; дрожжевой экстракт 0,5; витамин В6 2 мг; биотин 0,02 мг; Н2О 1 л, рН 6,5, при аэрации 1,6-1,8 О2/л/ч. При этом получают 29%
-линоленовой кислоты от суммы жирных кислот при выходе липидов 12,0 г на 100 г использованной глюкозы, каротиноидов 1500-2000 мкг/г липидов. Недостатком данного способа является низкое содержание каротиноидов в липидах, в результате чего они недостаточно эффективны при изготовлении ранозаживляющих и других лекарственных средств. Цель изобретения - увеличение содержания каротиноидов в комплексе липидов, содержащих
-линоленовую кислоту. Это достигается тем, что гриб Mucor lusitanicus ИНМИ (депонирован в ВКМ под номером F - 306 Д) выращивают на среде следующего состава, г/л Н2О): глюкоза 60
0,01; ацетат натрия 3-5; мочевина 2
0,01; К2 НРО4 1
0,01; NаСl 0,5
0,01; MgSO4
7H2O 0,5
0,01; ZnSO4
7H2O 0,01
0,001; FeSO4
7H2O 0,01
0,001; СuSO4
7Н2О 0,01
0,001; СаСl2 0,02
0,001; KMnO4 0,015-0,030; витамин В1 0,002; витамин В6 0,002; биотин 0,02 мг; дрожжевой экстракт 0,5
0,01. Культивирование проводят в течение 72 ч при температуре 26-28оС, аэрации 1,6-1,8 О2/л/ч, рН 4,5-5,5. Мицелий отделяют от культуральной жидкости фильтрованием и лиофилизируют. Липиды извлекают из лиофилизированной биомассы последовательной экстракцией этанолом и гексанолом (соотношение биомассы и растворителя 1:15). Жирнокислотный состав липидов определяют методом газожидкостной хроматографии метиловых эфиров жирных кислот, которые получают кислотным метанолизом. Каротиноиды определяют спектрофотометрически при длине волны 451
2 нм. В результате получают смесь липидов, содержащую 28-30%
-линоленовой кислоты от суммы жирных кислот и 5600-6500 мкг/г липидов каротиноидов, при выходе липидов 11-12 г на 100 г использованной глюкозы. Отличительным признаком данного способа является то, что среда дополнительно содержит, г/л: ацетат натрия 3-5; КМnО4 0,015-0,03; СuSO4
7H2O 0,01
0,001; витамин В1 0,002, а выращивание ведут при рН 4,5-5,5. Добавление КМnО4, являющегося сильным окислителем, стимулирует синтез каротиноидов, не оказывая влияния на рост гриба и не подавляя синтез
-линоленовой кислоты. Добавление ацетата натрия в концентрации от 3 до 5 г/л и витамина В1 способствует синтезу липидов и каротиноидов. При повышении концентрации ацетата натрия больше 5 г/л снижается содержание
-линоленовой кислоты в липидах. СuSO4 x x 7Н2О стимулирует синтез
-линоленовой кислоты. П р и м е р 1. Культуру Мucor lusitanicus ИНМИ выращивают в течение 72 ч в колбах на 750 мл, содержащих 100 мл среды, при температуре 28оС на качалке при аэрации 1,8 О2/л/ч. Состав среды, г/л Н2О: глюкоза 60,0; ацетат натрия 3,0; мочевина 2,0; NaCl 0,5; К2НРО4 1,0; MgSO4
7Н2О 0,5; ZnSO4 x 7H2O 0,01; FeSО4
7Н2О 0,01; СаСl2 0,02; КМnО4 0,015; CuSO4
7H2O 0,01; витамин В1 0,002; витамин В6 0,002; биотин 0,02 мг; дрожжевой экстракт 0,5; рН среды 5,5. В качестве инокулята используют суспензию спор плотностью 106кл/мл. Споровый материал выращивают на агаризо- ванной среде Чапека. Биомассу отделяют от культуральной жидкости, лиофилизируют. Лиофилизированную биомассу последовательно экстрагируют этанолом и гексаном. Выход липидов составляет 11 г на 100 г использованной глюкозы, при этом содержание
-линоленовой кислоты - 30% от суммы жирных кислот, каротиноидов - 5600 мкг/г липидов. П р и м е р 2. Культуру Mucor lusitanicus ИНМИ выращивают в течение 72 ч при температуре 26оС, аэрации 1,8 О2/л/ч, на среде следующего состава, г/л Н2О: глюкоза 60,0; ацетат натрия 5,0; мочевина 2,0; NaCl 0,5; К2НРО4 1,0; МgSО4
7Н2О 0,5; ZnSО4
7Н2О 0,1; СuSO4
7Н2О 0,01; FeSO4
7H2O 0,01; CaCl2 0,02; КMnO4 0,03; витамин В1 0,002; витамин В60,002; биотин 0,02 мг; дрожжевой экстракт 0,5, рН среды 4,0. В качестве инокулята используют суспензию спор плотностью 106кл/мл. Споровый материал выращивают на агаризо- ванной среде Чапека. Биомассу отделяют от культуральной жидкости, лиофилизируют. Лиофилизированную биомассу последовательно экстрагируют этанолом и гексаном. Выход липидов составляет 12,0 г на 100 г использованной глюкозы,
-линоленовой кислоты - 28% от суммы жирных кислот, каротиноидов - 6500 мкг/г липидов. Были изучены ранозаживляющие и противоожоговые свойства комплекса липидов гриба Mucor lusitanicus ИНМИ, полученного данным способом, который содержит
-линоленовую кислоту и каротиноиды. Исследования проводились на кафедре оперативной хирургии 1-го лечебного факультета Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова. Обнаружено, что присутствие в липидах каротиноидов в значительной степени усиливает лечебное действие используемых липидов (таблица). Как видно из таблицы комплекс липидов, содержащий
-линолевую кислоту и каротиноиды, обладает более эффективным ранозаживляющим действием, чем липиды с
-линоленовой кислотой без каротиноидов, облепиховое масло, синтомициновая эмульсия и препарат "Биополиен", разработанный в ММА им. И.М.Сеченова. Предполагается разработка лабораторного регламента на получение лекарственных форм для наружного применения на основе липидов, полученных предложенным способом, на кафедре заводской технологии ГЛС ММА им. И.И.Сеченова.
Класс C12P7/64 жиры; жирные масла; воски эфирного типа; высшие жирные кислоты, те содержащие не менее семи атомов углерода в непрерывной цепи, связанной с карбоксильной группой; окисленные масла или жиры
Класс C12N1/14 микробные грибки; питательные среды для них
