способ получения олеандомициноксимов и олеандомициноксимы

Формула изобретения

1. Способ получения олеандомициноксимов общей формулы



где R₁ - водород или метил;

R₂ - метил или водород, или R₁ и R₂ вместе образуют эпоксидную группу или = CH₂;

R₃ - гидроксигруппа;

~~ - простая или двойная связь,

отличающийся тем, что проводят реакцию олеандомициновых производных общей формулы



где R₁, R₂, R₃ и ~~ имеют указанные значения, с 4 - 6-молярным избытком хлоргидрата гидроксиламина в присутствии избытка пиридина в потоке азота при комнатной температуре в течение 2 - 40 ч с последующим выделением целевого продукта.

2. Олеандомициноксимы общей формулы



где R₁ - метил;

R₂ - водород или R₁ и R₂ вместе образуют эпоксидное кольцо;

R₃ - гидроксигруппа;

~~ - простая связь, или R₃ и ~~ вместе образуют двойную связь.

Описание изобретения к патенту

Изобретение касается новых оксимов олеандомицина, обладающих антибактериальной активностью, и способу их получения.

Олеандомицин представляет собой 14-членный макролидный антибиотик, обладающий спектром действия, аналогичным спектру действия эритромицина (1).

Целью изобретения является создание новых производных олеандомициноксимов, обладающих высокой антибактериальной активностью.

Изобретение охватывает олеандомициноксимы формулы I

в которой R₁ представляет собой СН₃, R₂ водород, или R₁ и R₂ вместе друг с другом образуют эпоксидную группу

R₃ представляет собой -ОН и значок ~~ означает одинарную связь или R₃ и ~~ вместе образуют двойную связь.

Конкретно соединениями формулы I являются следующие соединения Ia-Ie

IA R₁=R₂= O, R₃=OH ~~ = одинарная связь

IB R₁=R₂= O, R₃ и ~~ = двойная связь

IC R₁ = R₂ = CH₂, R₃ = -OH ~~ = одинарная связь

Id R₁ = -H, R₂ = -CH₃, R₃ = -OH ~~ = одинарная связь

Ie R₁ = -CH₃, R₂ = -H, R₃ = -OH ~~ = одинарная связь Олеандомициноксимы формулы I являются новыми соединениями.

Указанные соединения получают путем взаимодействия олеандомицина формулы (II).

в которой R₁, R₂, R₃ и ~~ имеют указанные значения, с избытком хлоргидрата гидроксиламина.

В частности, соединения Ia-Ic, как определено выше, могут быть получены путем реакции соединений IIa-IIc:

IIA R₁=R₂= O, R₃=-OH ~~ = одинарная связь

IIB R₁=R₂= O, R₃ и ~~ = двойная связь

IIc R₁ = R₂ = CH₂, R₃ = -OH ~~ = одинарная связь

IId R₁= -H, R₂= -CH₃, R₃ = -OH ~~ = одинарная связь

IIe R₁= -CH₃, R₂ = -H, R₃ = -OH ~~ = одинарная связь с избытком хлоргидрата гидроксиламина.

Указанная реакция может осуществляться с 4-6-молярным избытком хлоргидрата гидроксиламина в присутствии избытка пиридина, служащего, кроме того, в качестве растворителя, в потоке азота, при комнатной температуре, в течение 2-40 ч.

Прекращение реакции определяют методом тонкослойной хроматографии (TLC) на силикагелевых пластинах 60F₂₅₄ в нижеследующей системе:

A) CHCl₃ (CH₃OH) конц. HN₄OH (6:1; 0,1)

B) CH₂Cl₂ (CH₃OH) конц. NH₄OH (90:0:1,5)

Извлечение продуктов осуществляют путем экстракции галогенированными растворителями, например, хлороформом или метиленхлоридом, при величине рН в пределах 7,0-8,5 и в конечном итоге путем испарения досуха органического экстракта.

Получение 8-метилолеандомициноксимов формул Id и Iе осуществляют с использованием в качестве исходного соединения 8-метилолеандомициновых аномеров формул II и IIе, которую без предварительного разделения непосредственно подвергали реакции оксимирования. Получали сырой продукт, состоящий из смеси аномерных оксимов формул (Id) и (Ic), которая разделялась путем хроматографии в колонке с силикагелем при элюировании смесью CH₂Cl₂CH₃OH (85:15).

Антибактериальная активность определялась на ряде стандартных и клинически выделенных штаммов. Результаты выражены в минимальной ингибирующей концентрации (MIC, мкг/мл) и представлены в табл.1 и 2.

П р и м е р 1. В раствор олеандомицинфосфата (IIа) (13,4 г 0,00186 моля) в 19 мл сухого пиридина вводят NH₂OH HCl (6 г 0,086 моля), и реакционная смесь перемешивается при комнатной температуре в потоке азота в течение 2 ч. В реакционную смесь вводят воду (400 мл), и она экстрагируется дихлорметаном путем градиентной экстракции при рН равном 5 и 7. Органический экстракт (рН 7,0) выпаривается при пониженном давлении досуха и остаточный продукт выпаривания высушивается в вакууме при 40^оС, в результате чего получается 9,1 г (70,0%) продукта.

Rf (А) 0,51.

(В) 0,32.

М⁺702.

Ультрафиолетовый спектр (МеОН): пик при 290 нм исчезает ( С = 0). Спектр НЯМР (Диметилсульфоксид -d₆) ч/мин 2,23 [6H, c, (CH₃)₂N-] 3,33 (3Н, с, 3- ОСН).

10,82 ( = NOH), исчезает в результате ионообмена сD₂O.

Спектр¹³ С-ЯМР (CDCl₃) ч/мин: 175,8 (С-1, лактон), 159, 6 (-C= N-), 104,3 (С-1"), 99,3 (C-1""), 51,1 (С - 8 - СН₂), 40,3 [C-3"-N(CH)]

MIC (мкг/мл) (клинические изоляты)

Strept. pneumoniae 0,5 Strept. serol. группа А 0,5

П р и м е р 2. Ангидроолеандомиционоксим Ib.

Ангидроолеандомицин (IIb) (2,2 г 0,0033 моля) растворялся с сухом пиридине (4 мл), вводили NH2OH HCl (1,2 г 0,017 моля) и реакционная смесь перемешивалась при комнатной температуре в потоке азота в течение 18 ч. Пиридин удаляли путем выпаривания при пониженном давлении и путем ввода воды. В воду добавляли суспензию хлороформа, величину рН доводили до 8,3 путем ввода NaOHz (20% раствор в воде) и раствор экстрагировали хлороформом (3х35 мл). Экстракт высушивали К₂СО₃) и выпаривали досуха, и в результате получали 21 г (93,0%) белого твердого вещества.

Rf (A) 0,52

(В) 0,37

М⁺ 68.

Спектр "H-ЯМР (Диметилсульфоксид-d₆) ч/млн: 2,21 [6H, c (CH₃)₂N-], 3,34 (СН, с, 3"-ОСН₃), 10,97 (1Н, с, =NOH), исчезает в результате обмена с D₂O.

Спектр¹³ С-ЯМР (CDCl₃) ч/млн: 174,8 (С-I, лактон) 157,3 (-C = N-), 104,6 (С-I"), 99,5 (C-I"), 130,1 (С-II), 135,0 (С-10), 51,2 (С-8-СН₂), 40,3 [C-3"-N(CH₃)₂]

MIC (мкг/мл) (клинические изоляты)

Strept. pneumoniae 2,0; Strept.serol. группа А 1,0.

П р и м е р 3. 8-Метилен-Олеандомициноксим Iс.

8-Метиленoдеандомицин (IIc) (2,7 с 0,004 моля) растворяют в сухом пиридине (19 мл) и вводят хлоргидрат гидроксиламина (1,35 г 0,019 моля). Реакционная смесь перемешивается при комнатной температуре в потоке азота в течение 2 ч. После экстракции дихлорметаном при величине рН, равной 5 и 7, продукт извлекается путем выпаривания экстракта (рН 7,0) досуха (2,0 г 73,0%).

Rf (А) 0,58

(В) 0,35

М⁺ 686

Спектр "Н-ЯМР (Диметилсульфоксид-d₆) ч/млн: 2,29 [6H, c, (CH₃)₂N-], 3,34 (CH, c., 3" - ОСН₃) 10,28 (1Н, с., =NOH), исчезает в результате обмена с D₂O.

Спектр¹³ С-ЯМР (CDCl₃) ч/млн: 176,6 (С-1, лактон) 163,4 (-C=N-), 141,4 (С-8), 116,4 (С-8а), 104,6 (С-I") 90,2 (C-I") 40,4 [C-3"-N(CH3)2].

MIC (мкг/мл) (клинические изоляты)

Strept. pneumoniae 1,0; Strept. serol. группа А 1,0

П р и м е р 4. 8-Метил-олеандомициноксимы Id и Iе.

8-Метил-олеандомицин (смесь аномеров IId и IIе).

(1,2 г 0,0018 моля) растворяют в сухом пиридине (4 мл) и вводят NH₂OH HCl (0,6 г, 0,0086 моля), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в потоке азота. Тонкослойная хроматография показывает полную конверсию соединения IId (Rf(A) - 0,67) по прошествии 5 ч в продукт Id (Rf(A) = 0,48), в то время как исходное соединение IIe (Rf(A) = 0,63) дает продукт Ie (Rf(A) = 0,57) по прошествии 40 ч. Осуществляя градиентную экстракцию метиленхлоридом при величине рН = 7,5, получают продукт в виде смеси изомеров (0,7 г 57%), который может быть разделен в колонке с силикагелем при элюировании CH2Cl/CH3OH (85:15).

Данные изомеры имеют следующие физико-химические свойства:

Id

____

Rf (A)0; 48

(В) 0,34

М⁺ 688.

Спектр "H-ЯМР (Диметилсульфоксид-d₆) ч/млн; 2,42 [6H, c, (CH₃)₂N-] 3,43 (3H, c., 3"-OCH₃), 10,40 (1H, c., =NOH), исчезает в результате обмена с D₂О.

Спектр¹³ С-ЯМР (CDCl₃) ч/млн: 176,8 (C-1, лактон), 165,5 (-C=N-), 104,7 (C-I"), 99,5 (C-I"), 40,4 [C-3"-N(CH₃)₂].

Ie

Rf (А) 0,57

М⁺ 688,

Спектр Н-ЯМР (Диметилсульфоксид-d₆) ч/млн;

2,29 [6H, c., (CH₃)₂N-] 3,32 (3Н, с., 3"-ОСН₃), 1061 (1Н, с., =NOH) исчезает в результате с обмена с D₂O.

Спектр 13 С-ЯМР (CDCl₃) ч/млн: 176,2 (С-I, лактон), 168,6 (-C=N-), 104,2 (C-1"), 98,5 (C-1") 40,4 [C-3"-N(CH₃)₂]. Активность: 657 ед/мг Sarcinalutea АТСС9341.