Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

способ очистки технического 8-оксихинолина

Классы МПК:C07D215/26 спирты; их простые эфиры
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Приоритеты:
подача заявки:
1991-07-03
публикация патента:

Использование: в качестве антисептика, фунгицида или полупродукта для получения фармацевтических препаратов. Сущность изобретения: технический 8-оксихинолин очищают путем перегонки его с водным паром, конденсацию отгона с последующим отделением конденсата пара, сепарации сконденсированного отгона при 75 - 85С с выделением чистого 8-оксихинолина. Т. пл. 74 - 75С.

Рисунки к патенту РФ 2009130

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Изобретение относится к технологии получения чистого 8-оксихинолина - известного реактива, антисептика, фунгицида, полупродукта для получения фармацевтических препаратов.

При синтезе 8-оксихинолина из о-аминофенола [1] или из хинолина [2] вначале получают технический продукт, содержащий помимо 8-оксихинолина побочные продукты синтеза, смолистые вещества, минеральные примеси.

Известны способы очистки технического 8-оксихинолина путем экстракции растворителем [1] , адсорбционной очисткой с последующей перекристаллизацией [2, 3] , дистилляции в парах растворителя [4] , выделения в виде медной соли [5, 6] .

Однако использование растворителей в качестве экстрагента [1] или антиокислительной среды [4] связано с созданием экологически вредного пожароопасного производства. Адсорбционная очистка с последующей перекристаллизацией довольно длительный процесс, сопровождающийся потерями целевого продукта и обилием жидких стоков. Различные способы дистилляции [4] технического 8-оксихинолина осложнены операцией эвакуации кубового остатка. Выделение 8-оксихинолина в виде медной соли [5, 6] требует использования дополнительных реагентов и технических операций по разложению комплексов.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способу является способ очистки технического 8-оксихинолина путем перегонки с водяным паром [7] , основанный на способности 8-оксихинолина в отличие от изомерных оксихинолинов, в обычных условиях образовывать азеотроп с парами воды. Паровой отгон конденсируют охлаждением до 75-90оС и кристаллизуют при способ очистки технического 8-оксихинолина, патент № 2009130 20оС. Осадок чистого 8-оксихинолина отделяют фильтрованием и подвергают сушке при температуре 40-50оС.

Однако известный способ является многостадийным, требует двухступенчатого охлаждения парового отгона и длительно протекающего процесса кристаллизации, а сушка отфильтрованного осадка сопровождается интенсивной сублимацией 8-оксихинолина.

Целью изобретения является упрощение способа очистки технического 8-оксихинолина и улучшением условий труда.

Представленная цель достигается тем, что в известном способе очистки технического 8-оксихинолина, включающем перегонку его с водяным паром, конденсацию отгона с последующим отделением конденсата пара, согласно изобретению сконденсированный отгон подвергают сепарации при температуре 75-85о с выделением чистого 8-оксихинолина.

Предложенная в данном техническом решении сепарация сконденсированных продуктов ранее была не известна и однозначно нельзя было утверждать, что произойдет количественное разделение водного конденсата и 8-оксихинолина в жидком виде из-за близости значений их плотности при температуре способ очистки технического 8-оксихинолина, патент № 2009130 80оС. Неясно было и соответствие выделенного из водной фазы жидкого 8-оксихинолина качеству готового продукта по содержанию в нем ассимилированной воды и степени окисленности.

Экспериментальная проверка заявляемого способа показала, что в указанном температурном интервале происходит довольно полное отделение 8-оксихинолина в жидком виде от водного конденсата. Эвакуированный из зоны сепарации жидкий 8-оксихинолин полностью соответствовал качеству реактивного продукта по ГОСТу 5847-76 и не содержал избыточного количества ассимилированной воды.

Выбранный температурный интервал сепарации конденсата 75-85оС объясняется следующим.

Ниже 75оС возможно затвердевание 8-оксихинолина в холодильнике, что приводит к аварийной ситуации. Выше 85оС происходит не полное разделение жидкого 8-оксихинолина и водного конденсата, что приводит к увеличенным потерям целевого продукта.

Таким образом, предложенное техническое решение позволяет упростить технологию очистки технического 8-оксихинолина и улучшить условия труда за счет исключения таких трудоемких операций как фильтрация и, особенно, сушка 8-оксихинолина, которая из-за активной сублимации последнего создает неблагоприятные гигиенические условия труда на производстве.

Сравнение заявляемого технического решения с прототипом позволило установить соответствие его критерию "новизна". Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других известных автору решениях в данной области техники и, следовательно, заявляемый способ соответствует критерию "существенные отличия".

Предлагаемый способ очистки 8-оксихинолина иллюстрируется примерами.

П р и м е р 1. 50 г технического 8-оксихинолина (содержание основного вещества 85% ) в виде водной суспензии загружают в колбу для перегонки с паром и нагревают до температуры кипения, а затем в суспензию барботируют острый пар со скоростью 1 кг/ч. Насыщенный парами 8-оксихинолина водяной пар конденсируют и сконденсированный отгон охлаждают в холодильнике Либиха до температуры 75оС, затем подают в сепаратор, изображенный на фиг. 1. Конденсат из холодильника стекает в верхнюю расширенную (воронкообразную) часть центральной стеклянной трубы сепаратора, приподнятую над поверхностью перелива отделенного от 8-оксихинолина водного конденсата. При установившемся режиме сепарации практически полное отделение 8-оксихинолина от конденсата пара происходит внутри центральной трубы. Расслоение в жидкой фазе происходит благодаря быстрому концентрированию 8-оксихинолина на малой поверхности, ограниченной сечением центральной трубы, осуществляемому за счет его гидрофобных свойств. Набрав определенную массу, способную преодолеть силы поверхностного сцепления, капля 8-оксихинолина опускается по центральной трубе в нижнюю, узкую часть сепаратора, которая служит сборником-накопителем 8-оксихинолина. Для предотвращения кристаллизации жидкого 8-оксихинолина нижняя часть сепаратора снабжена внешним обогревом. 41 г готового продукта - очищенного 8-оксихинолина, с т. пл. 74,3оС по мере накопления сливают в тару. Конденсат пара, вытекая из центральной трубы и поднимаясь в верхнюю часть сепаратора, обедняется содержанием 8-оксихинолина за счет внешнего водяного или воздушного охлаждения, а затем сливается на утилизацию. Количество отделенного конденсата пара составило 2,7 л с содержанием 8-оксихинолина 0,55 г/л.

П р и м е р ы 2-4 проведены аналогично примеру 1 с варьированием температуры конденсации. Результаты показаны в нижеследующей таблице.

Характерным признаком оптимальных условий разделения конденсата в сепараторе является его прозрачность (примеры 1-3) с четким образованием и отделением шарообразных капель 8-оксихинолина в центральной трубе. В условиях повышенной температуры конденсации (пример 4) конденсат в сепараторе непрозрачен.

Приведенные в табл. экспериментальные данные подтверждают оптимальность выбранного температурного интервала сепарации конденсата 75-85оС и возможность получения чистого (tпл. = 74-75оС) 8-оксихинолина с высоким выходом.

Использование предлагаемого способа очистки технического 8-оксихинолина позволяет, по сравнению с прототипом, достичь описанного ранее упрощения процесса при улучшении условий труда, а также обеспечивает возможность осуществления очистки 8-оксихинолина в непрерывном процессе с дискретным отбором целевого продукта. Кроме того, предлагаемый способ, за счет исключения операций фильтрации и сушки позволяет более, чем на 50% , сократить продолжительность очистки технического 8-оксихинолина.

(56) Антонов В. В. , Степанов Г. А. и др. Исследование одностадийного синтеза 8-оксихинолина. ВУЗ СССР. Химия и хим. технология, 1987, т. 30, вып. 9, с. 36-40.

Патент США N 3860599, кл. C 07 D 33/44, 14.01.75.

Авторское свидетельство ЧССР N 241829, кл. С 07 D 33/44, 28.01.84.

Ясницкий Б. Г. и др. Получение 8-оксихинолина. Химико-фарм. журнал, 1976, т. 10, N 8, с. 80, с. 80-84.

Inoe M. , Sigiura T. , Tsudruhi J. Bull. Chem. Soc. Japan, 1954, 27, р. 430.

Авторское свидетельство ЧССР N 213023, кл. С 07 D 33/44, 28.08.80.

Лабораторный регламент получения 8-оксихинолина из технического хинолина. Отчет о НИР ВУХИН, рук. Сидоров О. Ф. , г. Свердловск, 1976, с. 29 (прототип).

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО 8-ОКСИХИНОЛИНА, включающий перегонку его с водяным паром, конденсацию отгона с последующим отделением конденсата пара, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и улучшения условий труда, сконденсированный отгон подвергают сепарации при температуре 75 - 85oС, с выделением чистого 8-оксихинолина.

Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D215/26 спирты; их простые эфиры

Патенты РФ в классе C07D215/26:
геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист 2 адренергического рецептора -  патент 2495029 (10.10.2013)
производные хинолинона и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2449991 (10.05.2012)
производные 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенола, как агонисты 2 адренергического рецептора -  патент 2440330 (20.01.2012)
энантиоселективный способ получения производных хинолина -  патент 2383534 (10.03.2010)
производные 8-гидроксихинолина -  патент 2348618 (10.03.2009)
способ получения 5-(альфа-галогенацетил)-8-(замещенный окси)-(1н)-хинолин-2-онов -  патент 2339621 (27.11.2008)
способ получения соли 5-[(r)-2-(5, 6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-(1н)-хинолин-2-она, полезной в качестве адренорецепторного агониста -  патент 2332405 (27.08.2008)
производные фенэтаноламина для лечения респираторных заболеваний -  патент 2332400 (27.08.2008)
основные непептидные антагонисты брадикинина и их фармацевтические композиции -  патент 2327688 (27.06.2008)
способ получения производных хинолина -  патент 2263110 (27.10.2005)

Наверх