Получение прочих производных целлюлозы или модифицированной целлюлозы – C08B 15/00

Изобретение относится к области химии целлюлозы и ее модифицирования. Способ получения микрокристаллической целлюлозы включает деструкцию целлюлозы, промывку продукта водой и основаниями, сушку. Целлюлозосодержащий материал обрабатывают растворами гетерополикислот в воде, растворами гетерополикислот в карбоновых низших алифатических кислотах или в водных смесях карбоновых кислот при любых соотношениях вода - карбоновая кислота без добавления минеральных кислот при температуре 100-120°C в течение 15-120 мин при концентрациях гетерополикислот 0,1-15 мольн.%. Изобретение позволяет упростить и снизить продолжительность процесса, повысить эффективность, технологичность, и экологичность способа получения МКЦ.

Настоящее изобретение относится к способу получения наноцеллюлозы, включающему модификацию целлюлозных волокон. При этом способ содержит следующие стадии: i) обработка целлюлозных волокон в течение, по меньшей мере, пяти минут водным содержащим электролит раствором амфотерной или анионной карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), где температура в процессе обработки составляет по меньшей мере 50°C, и выполняется по меньшей мере одно из следующих условий: A) значение pH водного раствора в процессе обработки лежит в интервале около 1.5-4.5; или B) значение pH водного раствора в процессе обработки выше чем около 11; или C) концентрация электролита в водном растворе лежит в интервале около 0.0001-0.5 М, если электролит имеет моновалентные катионы, или в интервале около 0.0001-0.1 М, если электролит имеет двухвалентные катионы, ii) установление pH, путем применения основной и/или кислотной жидкости, в интервале значений pH от около 5 до около 13 и iii) обработка указанного материала в механическом измельчительном приборе, с получением, таким образом, наноцеллюлозы. Причем при применении амфотерной КМЦ добавляется по меньшей мере 23,6 мг/г КМЦ, и при применении анионной КМЦ добавляется по меньшей мере 61.6 мг/г КМЦ. При применении способа производства наноцеллюлозы по настоящему изобретению предотвращается засорение механических устройств. 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к переработке лигноцеллюлозной биомассы, в частности ее фракционированию с получением целлюлозы и гемицеллюлозы в аморфной форме с последующим их превращением в высококонцентрированные смеси пяти и шести углеродных сахаров, а также к системе устройств для фракционирования биомассы. Лигноцеллюлозу вываривают с полифосфорной кислотой при 40-120°C в течение 30-240 мин. Осаждают целлюлозу и гемицеллюлозу, растворяя лигнин растворителем. Отделяют растворенный лигнин от осажденной целлюлозы и гемицеллюлозы. Удаляют растворитель из смеси целлюлозы и гемицеллюлозы при воздействии пара при 60-120°C, вакуума или их смеси. В качестве растворителя используют метанол, этанол, 1-пропанол, 2-пропанол, ацетон, пропаналь, 1-бутанол, 2-бутанол, бутональ, бутанон (метилэтилкетон), t-бутанол и воду. Умеренные условия обработки и низкие соотношения растворителя и твердой фазы обеспечивают относительно низкие капиталовложения и расходы на обработку. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу получения наноцеллюлозы, в частности нанофибриллярных целлюлозных волокон из растительного сырья различного происхождения, и может быть использовано в непищевых отраслях промышленности. Способ включает фракционирование растительного сырья, запаривание фракции с трехкратной отмывкой, первый кислотный гидролиз с трехкратной отмывкой, щелочной гидролиз с трехкратной отмывкой, второй кислотный гидролиз с трехкратной отмывкой, первую отбелку с трехкратной отмывкой; вторую отбелку с четырехкратной отмывкой. Возможна дополнительная стадия гомогенизации. Способ по изобретению не требует использования дорогостоящего оборудования, не предполагает использования высокотоксичных реагентов, включает несложные технологические операции, отличается масштабируемостью производства. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения микрофибриллярных целлюлозных волокон из растительного сырья различного происхождения и может быть использовано в пищевой и непищевой отраслях промышленности. Способ включает фракционирование растительного сырья, запаривание фракции, кислотный гидролиз, первый и второй щелочные гидролизы и отбелку. Процесс отличается щадящими условиями обработки сырья с сохранением однородности структуры конечного вещества, не требует высокого уровня энергозатрат и других затрат на производство. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается конъюгата госсипола с натрийкарбоксиметилцеллюлозой с молекулярной массой 780-180000 Да при соотношении госсипол: натрийкарбоксиметилцеллюлоза (1-5):(99-95) масс.% и содержанием низкомолекулярной фракции с молекулярной массой от 780 Да до 1500 Да до 20% и высокомолекулярной фракции с молекулярной массой от 1500 Да до 180000 Да до 80%, конъюгата госсипола с натрийкарбоксиметилцеллюлозой с молекулярной массой от 780 до 1500 Да при соотношении госсипол: натрийкарбоксиметилцеллюлоза (0,35-1,76):(99,65-98,24) масс.%, конъюгата госсипола с натрийкарбоксиметилцеллюлозой с молекулярной массой от 1500 Да до 180000 Да при соотношении госсипол: натрийкарбоксиметилцеллюлоза (0,65-3,23):(99,35-96,77) масс.% и способов их получения. Кроме того, изобретение относится к противовирусным средствам на основе указанных конъюгатов и фармацевтическим композициям, содержащим конъюгаты. 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к химической переработке целлюлозосодержащего сырья, в частности к способам получения гидрогеля нанокристаллической целлюлозы, и может быть использовано при производстве полифункциональных композиционных материалов, реологических модификаторов в буровых и цементных растворах, биоразлагаемых полимерных материалов, загустителей, регуляторов вязкости, стабилизаторов красок и эмульсий, в фармацевтической, медицинской, пищевой, парфюмерной и в других областях промышленности. Способ включает деполимеризацию исходного сырья обработкой кислотным гидролизом при повышенной температуре с одновременным его механическим диспергированием в водной среде, очисткой от остатков кислоты и последующей механической обработкой высоким усилием сдвига с образованием гидрогеля линейных частиц нанокристаллической целлюлозы (вискеров). Перед кислотным гидролизом целлюлозосодержащий компонент на основе небеленой и беленой технической целлюлозы доводят до влажности 20-85% и подвергают радиационной деструкции при дозе ионизирующего излучения 3-17 Мрад. Кислотный гидролиз осуществляют при следующем соотношении компонентов, масс.%: сырье 5-10, кислота 2-20, вода остальное, до жидкостного модуля 5-30 (м³/т). Изобретение обеспечивает получение гидрогеля нанокристаллической целлюлозы в виде одномерных наноструктур (вискеров) с длиной 700-900 нм и шириной 60-80 нм. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с низкими технологическими затратами. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медикаментам для ограничения потребления калорий на основе полимерных гидрогелей. Предложен медикамент для ограничения потребления калорий у нуждающегося в этом пациента, включающий эффективное количество полимерного гидрогеля, приготовленного способом, включающим стадии получения водного раствора, включающего полисахарид и лимонную кислоту; и нагревания этого раствора для удаления воды и осуществления поперечной сшивки полисахарида лимонной кислотой с образованием полимерного гидрогеля. Предложены также варианты медикамента, в которых в качестве полисахарида используют карбоксиметилцеллюлозу. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к технологиям получения композиционных бактерицидных препаратов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью. Способ включает приготовление дисперсии частиц субстрата, растворов солей бактерицидных металлов из ряда, содержащего серебро и цинк, смешение дисперсии и растворов, обработку смеси реагентом из ряда, содержащего растворимый фосфат, с образованием частиц труднорастворимых соединений металлов и их осаждением на частицах субстрата с образованием композиционного препарата, его выведение, промывку. Ряд металлов дополнительно содержит медь и никель, ряд реагентов дополнительно содержит гидроксид, хлорид и карбонат натрия, в качестве субстрата используют частицы фибриллированных целлюлозных волокон, при этом выведение композиционного препарата проводят напорной флотацией. При этом фибриллированные целлюлозные волокна содержат, в расчете на массу, не менее 94% волокон с длиной не более 1,23 мм и не менее 54% волокон с длиной не более 0,63 мм, при водоудержании не более 4 мл/г волокон. Обработку смеси проводят в две или более стадий. В качестве раствора солей бактерицидных металлов используют промышленные сточные воды, содержащие эти соли. Способ позволяет сократить длительность процесса приготовления суспензии препарата, увеличить концентрацию препарата в суспензии, упростить процесс выведения препарата из суспензии и его переработку и расширить область применения препарата. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области получения порохов для стрелкового оружия и артиллерии. Способ получения наполненных нитратов целлюлозы (НЦ) включает перемешивание в воде нитратов целлюлозы и ввод наполнителя, при этом в качестве наполнителя используется калиевая соль 4,6-динитро-5,7-диоксибензофуроксана, которая высаживается на волокна нитратов целлюлозы в мицелярной фазе в среде вода-диметилсульфоксид, взятых в соотношении (20-22):1, при действии двукратного избытка карбоната калия на 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксан в присутствии 0,2-1,5 мас.% поверхностно-активного вещества по отношению к воде при температуре 60-65°С в течение 60-90 минут. Способ обеспечивает получение модифицированной НЦ, полученной в результате высаживания наночастиц модифицирующего агента в объеме волокон НЦ и равномерного распределения его независимо от содержания. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, фармакологии и медицины и касается способа получения сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы и госсипола формулы (I) и его применения в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, где а:b:с=1:(3-6):(5-7), n=40-50; молекулярной массы 120000-130000. Технический результат: повышение эффективности лечения психических заболеваний. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биоцидным волокнистым материалам на основе производных хлопковой целлюлозы (2,3-диальдегидцеллюлозы высокой степени окисления), модифицированной водорастворимыми ионогенными органическими соединениями, конкретно четвертичными аммониевыми катионами метакрилатгуанидиния, и к способу их получения. Описаны модифицированная целлюлоза, обладающая биоцидными свойствами, на основе диальдегидцеллюлозы и биоцидного вещества, содержащего аминогруппы, в которой в качестве биоцидного вещества используют метакрилатгуанидин, и способ получения модифицированной целлюлозы, заключающийся в том, что к диальдегидцеллюлозе добавляют водный раствор органического соединения, содержащего аминогруппы при соотношении диальдегидцеллюлоза:вода = 1:30 (мас.), выдерживают при перемешивании, отфильтровывают и сушат, при этом берут целлюлозу высокой степени окисления, приливают 1,0-1,5% раствор метакрилатгуанидина, выдерживают при комнатной температуре при перемешивании 5-10 часов. Технический результат: изделия из такого материала можно использовать для изготовления одежды, упаковки, перевязочных материалов медицинского назначения, а также фильтрующих мембран для стерилизации воздуха и обеззараживания речной воды, обладающих одновременно пролонгированными биоцидными и легко регенирируемыми адсорбционными свойствами, поскольку в состав гуанидинсодержащих соединений входят ионогенные группы. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения материала на основе продукта окисления целлюлозы, используемого в производстве реактивных индикаторных бумаг или для концентрирования тяжелых металлов из растворов при их аналитических определениях. Целлюлозый материал обрабатывают эквивалентным количеством карбоната аминогуанидина в солянокислой среде при температуре более 50°С. Обработку производят в присутствии 3 мольных процентов диаминогуанидина гидрохлорида. В качестве целлюлозного материала используют 2,3-диальдегидцеллюлозу. Оптимальное время проведения процесса 3 часа. Затем полученный материал нейтрализуют едкой щелочью до рН реакционной среды 8-9. Способ обеспечивает получение целевого материала в безопасных условиях в водной среде из доступного сырья. Полученный целлюлозный материал обладает высокими прочностными характеристиками. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Способ относится к получению водорастворимого эфира целлюлозы, содержащего карбоксиметильные и амидные группы. Способ включает обработку целлюлозы 30%-ным водным раствором щелочи в среде изопропилового спирта, с последующим добавлением при перемешивании алкилирующего агента. В качестве алкилируюшего агента используют амид монохлоруксусной кислоты. Смесь целлюлозы и амида монохлоруксусной кислоты выдерживают в течение 2-5 часов при температуре 55°С. Полученный волокнистый продукт промывают 70%-ным водным раствором этилового спирта до нейтральной реакции промывных вод и сушат при температуре 70°С. Способ прост в исполнении. Синтез осуществляют в одну стадию, без использования токсичных веществ. Введение амидных групп в эфир целлюлозы приводит к повышению термо-, солестойкости по сравнению с карбоксиметицеллюлозой, изменению сорбционной способности по отношению к ионам поливалентных металлов. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения материала на основе продукта окисления целлюлозы. Осуществляют обработку 2,3-диальдегидцеллюлозы эквивалентным количеством тиосемикарбазида при температуре 25°С в течение 24 ч. Полученный продукт является 2,3-дитиосемикарбазонцеллюлозой. Способ прост и безвреден и позволяет получать недорогой продукт. Материал на основе целлюлозы используют в производстве реактивных индикаторных бумаг, а также для сорбционного концентрирования и извлечения тяжелых металлов из растворов для аналитических целей. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу химического модифицирования полисахаридов с помощью механического устройства и по меньшей мере одного модифицирующего агента. При осуществлении способа полисахаридный компонент по меньшей мере однократно подвергают механической обработке в валковом устройстве, при которой по меньшей мере два его соседних валка приводят во вращение во взаимно противоположных направлениях с различающимися между собой скоростями и до и/или в ходе которой полисахаридный компонент смешивают с модифицирующим агентом. Этим способом можно химически модифицировать типичные представители группы полисахаридов, такие как пектины, камедь рожкового дерева, гуаровая камедь и альгинаты, с использованием в качестве модифицирующих агентов таких агентов, как эпоксиды, алкилгалогениды, хлоруксусная кислота, хлорацетаты, галогенгидрины, моно- и диалкилсульфаты, аммиак, первичные и вторичные алкил- и ариламины, акриловая кислота и ее эфиры, акриламид, производные малеинамидокислоты, карбоновые кислоты, хлорангидриды карбоновых кислот, ангидриды карбоновых кислот и смеси этих соединений. Механическую обработку можно проводить в многовалковом устройстве, при необходимости повторяя ее от одного до трех раз, при этом каждые два соседних валка предпочтительно приводить во вращение со скоростями, различающимися между собой обычно на 200%. Механически исключительно однородно модифицированные этим способом полисахариды предпочтительно применять в качестве загустителей, гелеобразователей, эмульгаторов, пищевых добавок, косметических добавок и средств для ухода за волосами и волокнистыми изделиями. Способ обеспечивает возможность однородного и одновременно с этим репродуцируемого химического модифицирования полисахаридов с исключением практически полностью необходимости применения токсичных и/или экологически вредных растворителей и вспомогательных веществ. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к дефибрированным волокнам небеленого хлопкового линта в виде рыхлой массы. Рыхлая масса обладает объемным весом по меньшей мере 8 г/100 мл. По меньшей мере 50% волокон рыхлой массы проходят через стандартное сито США калибра № 10 (2-миллиметровое отверстие). Дефибрированные волокна небеленого хлопкового линта получают приготовлением рыхлой массы из небеленого хлопкового линта первой срезки, второй срезки, третьей срезки или небеленого хлопкового линта, или их смесей. Затем рыхлую массу небеленого хлопкового линта дефибрируют до размера, при котором по меньшей мере 50% проходят через стандартное сито США калибра № 10 (2-миллиметровое отверстие). Полученные дефибрированные волокна небеленого хлопкового линта в виде рыхлой массы используют для получения эфирных производных целлюлозы. Способ позволяет уменьшить затраты энергии при получении эфирного производного на стадии реакции активирования целлюлозной смеси с по меньшей мере одним этерифицирующим агентом до по меньшей мере 15%. 3 н. и 89 з.п. ф-лы, 4 табл.

Способ касается получения микрокристаллической целлюлозы (МКЦ), которая широко применяется в фармацевтической, пищевой и парфюмерной промышленности. Используется в качестве стабилизатора водно-латексных красок и эмульсий и сорбента для хроматографии. В медицине МКЦ используется как биологически активная добавка и стабилизатор лекарственных препаратов. Способ получения микрокристаллической целлюлозы включает автогидролиз измельченного древесного сырья. Автогидролиз ведут водяным паром при 180-240°С в течение 2-3 мин. Автогидролизованную древесину обрабатывают кипящей водой. Затем раствором, содержащим СН₃СООН, H₂ O₂, H₂SO₄, при температуре 100-110°С в течение 2,5-3 ч. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к получению абсорбирующего материала, используемого в предметах личной гигиены и имеющего повышенные свойства ингибирования бактерий. Абсорбирующий материал получают путем обработки лигноцеллюлозного материала в присутствии катализатора из переходного металла с окислителем. Окислитель выбирают из группы, состоящей из перекиси водорода, гипохлорита, хлорноватистой кислоты и любого их сочетания. Обрабатывают лигноцеллюлозный материал при рН от приблизительно 2 до приблизительно 6. Обработанный лигноцеллюлозный материал имеет вязкость, равную или меньше приблизительно 17 сП. Обработанный лигноцеллюлозный материал подвергают сухому измельчению. Сухой измельченный лигноцеллюлозный обработанный материал используют в качестве абсорбирующего промежуточного слоя для изготовления абсорбирующего изделия. 2 н.п.ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к антикоррозионному наполнителю на основе одеревеневших отходов растительного сырья, который применяется в составе лакокрасочных покрытий для защиты от коррозии металлических поверхностей. Наполнитель содержит основу из одеревеневших отходов растительного сырья, измельченного до порошкообразного состояния, и аминосодержащую добавку. В качестве одеревеневших отходов растительного сырья используют косточки фруктов (абрикосов, персиков, вишен, слив) и/или скорлупу орехов (грецких, миндальных, фисташковых, кокосовых, кедровых, арахиса) или их композиции в сочетании с косточками ягод (винограда, граната, кизила), измельченные до фракции 5-40 мкм. В качестве аминосодержащей добавки используют моноэтеноламин или триэтаноламин. Наполнитель обладает высокими противокоррозионными свойствами и свойствами преобразователя ржавчины. 6 з.п. ф-лы; 3 табл.

Изобретение относится к области нефтяной и газовой промышленности и может быть использовано в производстве реагентов для обработки буровых растворов. На стадии окисления лигносульфоната солями шестивалентного хрома при рН 1-1,5 в реакционную зону дополнительно вводят отход производства, который образуется на стадии сушки жидкого целевого продукта. Отход производства представляет собой водный раствор лигносульфоната, в составе которого находится остаточное количество соединений хрома, в различных степенях окисления. Введение сточного потока в реакционную зону позволяет использовать лигносульфонат различных марок и поддерживать процесс на стадии активного взаимодействия компонентов, а также повысить показатель разжижения бурового реагента и уменьшить потери бихромата натрия. 4 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно способу получения материала на основе продукта окисления целлюлозы, используемого в производстве реактивных индикаторных бумаг или для концентрирования тяжелых металлов из растворов при их аналитических определениях. Обрабатывают 2,3-диальдегидцеллюлозу эквивалентным количеством карбоната аминогуанидина. Реакцию осуществляют в солянокислой среде при температуре более 50°С с последующей нейтрализацией едкой щелочью при рН 8-9 и нагревании в соответствии со схемой

Изобретение относится к аналитической химии, а именно способу получения материала на основе продукта окисления целлюлозы, используемого в производстве реактивных индикаторных бумаг или для концентрирования тяжелых металлов из растворов при их аналитических определениях. Альдегидцеллюлозу обрабатывают эквивалентным количеством карбоната аминогуанидина. Реакцию осуществляют в солянокислой среде при температуре более 50°С с последующей нейтрализацией едкой щелочью при рН 8-9 и нагревании в соответствии со схемой

Изобретение относится к способу получения материалов на основе целлюлозы для концентрирования в аналитических целях анионных форм элементов из растворов. Предварительно мерсеризированную водно-спиртовой щелочью целлюлозу подвергают эпоксидированию эпихлоргидрином в присутствии 15-краун-5 с последующим аминированием алифатическими аминами при нагревании. В одном из вариантов способа осуществляют аминирование с последующей отмывкой щелочью, а в другом варианте добавляют каталитические количества воды в соответствующий амин. Заявляемый способ прост и безопасен. А полученный материал может использоваться как в солевой форме, так и в виде основания. 3 н.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к технологии получения бумаги, в частности к получению модифицированной бумаги с повышенными огне- и теплозащитными свойствами, и может быть применено в строительстве, самолето-, судо- и автомобилестроении. Способ включает обработку бумаги смесью 5-7%-ного водного раствора поливинилового спирта с 5-7%-ным водным раствором хитозана при их массовом соотношении 1:1 в течение 10-15 мин, а затем обработку 15-20%-ным водным раствором бората метилфосфита и сушку. Полученная модифицированная бумага обладает повышенными огне- и теплозащитными свойствами, стойкостью к термоокислительной деструкции. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения синтетической бумаги, в частности к составу для получения модифицированной бумаги с повышенными огне- и теплозащитными свойствами, и может быть использовано в строительстве, самолето-, судо- и автомобилестроении. Предложенный состав включает 5-7%-ный водный раствор поливинилового спирта, 15-20%-ный водный раствор бората метилфосфита и 5-7%-ный водный раствор хитозана при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: поливиниловый спирт - 5-7; хитозан - 5-7; борат метилфосфита - 15-20; вода - 275-266. Изобретение обеспечивает повышение огне- и теплозащитных свойств, стойкости к термоокислительной деструкции модифицированной бумаги. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения гелевых растворов на основе модифицированной карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и может быть использовано в химической промышленности, например, при производстве буровых растворов или в медицине, например, в качестве средства профилактики интраоперационного высыхания брюшины и образования послеоперационных спаек при операциях на органах, имеющих серозное покрытие. В способе получения геля на основе карбоксиметилцеллюлозы исходный продукт карбоксиметилцеллюлозу в натриевой форме (Na-КМЦ) сначала термообрабатывают при 120-140°С в течение 5-30 мин, а затем растворяют в воде при 18-25°С с образованием более вязкого 0,02-4,5%-ного гелиевого раствора с повышенной вязкостью. Изобретение обеспечивает упрощение технологического процесса получения геля на основе модифицированной карбоксиметилцеллюлозы, снижение его стоимости. Кроме того, получение растворов с более высокой вязкостью позволяет значительно расширить область их применения, например, при операциях на органах брюшной полости. 1 табл.

Обработанные глиоксалем простые эфиры целлюлозы, которые для снижения содержания несвязанного глиоксаля обрабатывают водным раствором одной или нескольких водорастворимых солей алюминия, либо одного или нескольких водорастворимых боратов, либо комбинации из одной или нескольких водорастворимых солей алюминия и одного или нескольких водорастворимых боратов, а также для регулирования показателя рН, при необходимости, соответствующих буферных веществ и высушивают. Описывается также способ снижения содержания несвязанного глиоксаля в обработанных глиоксалем простых эфирах целлюлозы путем смешения простого эфира целлюлозы при температуре между 20°С и 70°С с водным раствором одной или нескольких водорастворимых солей алюминия, либо одного или нескольких водорастворимых боратов, либо комбинации из одной или нескольких солей алюминия и одного или нескольких водорастворимых боратов, причем для регулирования показателя рН раствор может содержать еще буферные вещества, с последующей сушкой. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения микрокристаллической целлюлозы, полученной обработкой с высоким усилием сдвига при повышенной температуре и повышенном давлении реакционной смеси, состоящей из целлюлозного материала, соединения, содержащего активный кислород, и воды, в течение периода времени, эффективного для деполимеризации целлюлозного материала до средней степени деполимеризации 400 или менее, либо где давление на выходе продукта находится в интервале примерно от 137,9 до 10342,1 кПа, либо где значение рН реакционной смеси в процессе экструзии находится в интервале примерно от 8 до 2. Смесь может подвергаться дополнительной деполимеризации после обработки с высоким усилием сдвига выдерживанием ее без охлаждения. Подходящим соединением, содержащим активный кислород, является пероксид водорода. Типичным устройством высокого усилия сдвига является экструдер. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к получению водорастворимой ассоциативной карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), которая проявляет уникальные и в высокой степени благоприятные реологические и эксплуатационные свойства, и может быть использовано в пищевой, фармацевтической промышленности, при производстве персональных средств ухода, бумаги, строительных и конструкционных материалов, на нефтепромыслах и других отраслях народного хозяйства. Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) имеет коэффициент соотношения относительной вязкости КМЦ в 6М мочевине и относительной вязкости КМЦ в воде меньше 0,9. Способ получения КМЦ включает: а) реакцию в суспензионном процессе источника целлюлозы и примерно 50-80 мас.% от стехиометрического количества NaOH в течение достаточного периода времени и при достаточной температуре для образования щелочной целлюлозы; б) доведение общего количества щелочи до примерно стехиометрического уровня, добавление монохлоруксусной кислоты в достаточном количестве и реакцию в суспензии при температуре и в течение времени, достаточных для осуществления этерификации с получением указанного КМЦ продукта. Фармацевтическая композиция в твердой дозированной форме содержит указанный продукт в качестве связующего или покрытия и дополнительно фармацевтически активный компонент. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.