Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение скорцонера, обжарку зерна ячменя и ржи, смешивание скорцонера, зерна ячменя и зерна ржи, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку груш и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Изобретение позволяет сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов и повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обкарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя, зерна овса и сои, смешивание овсяного корня, зерна ячменя, зерна овса, желудей и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку вишни и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку скорцонера, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя, зерна овса и сои, смешивание скорцонера, зерна ячменя, зерна овса, желудей и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку персиков и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя, зерна овса и сои, смешивание овсяного корня, зерна ячменя, зерна овса, желудей и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку персиков и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку корня одуванчика, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку и измельчение желудей, обжарку зерна ячменя, зерна овса и сои, смешивание корня одуванчика, зерна ячменя, зерна овса, желудей и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку персиков и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку корня одуванчика, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание корня одуванчика, зерна ячменя и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку абрикосов и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку скорцонера, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание скорцонера, зерна ячменя и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку абрикосов и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку топинамбура, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание топинамбура, зерна ячменя и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку абрикосов и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку корня одуванчика, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание корня одуванчика, зерна ячменя и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку персиков и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку якона, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание якона, зерна ячменя и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку персиков и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку цикория, его сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание цикория, зерна ячменя и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку персиков и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ производства компота из черешни предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение овсяного корня, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание овсяного корня и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку черешни и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку скорцонера и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение скорцонера, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание скорцонера и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку черешни и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Использование изобретения позволит получить консервированный компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение овсяного корня, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание овсяного корня и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку слив и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию, сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов, повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к производству консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку скорцонера и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение скорцонера, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание скорцонера и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку слив и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Изобретение позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к производству консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку корня одуванчика и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение корня одуванчика, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание корня одуванчика и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку персиков и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Изобретение позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ выработки компота из малины предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку корня одуванчика и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение корня одуванчика, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание корня одуванчика и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку малины и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных ягод без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку скорцонера и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение скорцонера, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание скорцонера и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку малины и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию, сократить содержание в целевом продукте разваренных ягод, повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает резку корня одуванчика и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение корня одуванчика, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната. Смешивание корня одуванчика и кожуры граната в соотношении по массе 7:3. Экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах. процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку яблок и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ получения компота из яблок предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение овсяного корня, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание овсяного корня и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку яблок и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку скорцонера и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение скорцонера, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание скорцонера и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку яблок и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Использование изобретения позволит получить консервированный компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку корня одуванчика и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение корня одуванчика, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание корня одуванчика и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку черной смородины и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию, сократить содержание в целевом продукте разваренных ягод, повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает резку овсяного корня и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение овсяного корня, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание овсяного корня и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку черной смородины и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных ягод. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку скорцонера и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение скорцонера, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание скорцонера и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку черной смородины и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию, сократить содержание в целевом продукте разваренных ягод, повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение предназначено для использования в консервной промышленности. Способ выработки компота предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку корня одуванчика и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение корня одуванчика, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание корня одуванчика и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку слив и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Изобретение обеспечивает получение компота с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упрощение технологии и сокращение содержания в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения.

Изобретение предназначено для использования в консервной промышленности. Способ получения компота предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение овсяного корня, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание овсяного корня и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку персиков и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Изобретение обеспечивает получение компота с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упрощение технологии и сокращение содержания в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение предназначено для использования в консервной промышленности. Способ получения компота предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение овсяного корня, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната, смешивание овсяного корня и кожуры граната в соотношении по массе 7:3, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку малины и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Изобретение обеспечивает получение компота с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упрощение технологии и сокращение содержания в целевом продукте разваренных ягод без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку овсяного корня и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса. Обжаривают и измельчают овсяный корень, досушивают конвективным методом и измельчают кожуру граната. Смешивают овсяный корень и кожуру граната в соотношении по массе 7:3. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при заданных параметрах процесса. Фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп. Фасуют вишню и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку скорцонера и кожуры граната и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение скорцонера, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната. Смешивают скорцонер и кожуру граната в соотношении по массе 7:3. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при заданных параметрах процесса. Фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп. Фасуют вишню и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных ягод без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение корня одуванчика, досушку конвективным методом и измельчение кожуры граната. Смешивают корень одуванчика и кожуру граната в соотношении по массе 7:3. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при заданных параметрах процесса. Фильтруют полученный экстракт. Готовят на его основе сироп. Фасуют черешню и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Функциональная композиция подсластителя содержит функциональный ингредиент, композицию ребаудиозида А и полиол. В качестве функционального ингредиента используют минеральное вещество. Также предложены функциональные подслащенные композиции, полученные на основании функциональной композиции подсластителя, и способ придания более сахароподобного временного профиля, более сахароподобного вкусового профиля или обоих профилей функциональной композиции подсластителя. Изобретение позволяет получить некалорийный интенсивный подсластитель, который можно использовать при различных диетах с пользой для здоровья человека. 6 н. и 120 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Функциональная композиция подсластителя содержит функциональный ингредиент, композицию ребаудиозида А и полиол. В качестве функционального ингредиента используют жирную кислоту. Также предложены функциональные подслащенные композиции, полученные на основании функциональной композиции подсластителя, и способ придания более сахароподобного временного профиля, более сахароподобного вкусового профиля или обоих профилей функциональной композиции подсластителя. Данная группа изобретений позволяет получить некалорийный интенсивный подсластитель, который можно использовать при различных диетах с пользой для здоровья человека. 6 н. и 119 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Функциональная композиция подсластителя содержит функциональный ингредиент, композицию ребаудиозида А и полиол. В качестве функционального ингредиента используют фитостерин, или фитостанол, или их сложные эфиры. Также предложены функциональные подслащенные композиции, полученные на основании функциональной композиции подсластителя, и способ придания более сахароподобного временного профиля, более сахароподобного вкусового профиля или обоих профилей функциональной композиции подсластителя. Данная группа изобретений позволяет получить некалорийный интенсивный подсластитель, который можно использовать при различных диетах с пользой для здоровья человека. 6 н. и 119 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности, а именно для приготовления бульона, супа, соуса, подливки или заправки или для использования в качестве приправы. Концентрированное изделие содержит соль и/или крахмал/муку и один или более из следующих ингредиентов: жир, вещества, придающие вкус и/или аромат. Способ включает этапы перемешивания ингредиентов, формования части смеси путем уплотнения вальцами, упаковки твердого концентрированного изделия в контейнер. Закрытый контейнер обладает объемом, по меньшей мере, на 10% больше объема твердого концентрированного изделия. При формовании с использованием пары вальцов, по меньшей мере, на одном из пары вальцов имеются вогнутые формовочные секции. Изобретение обеспечивает изготовление твердых концентрированных изделий с заданным размером, которые могут быть легко раскрошены. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к технологии производства консервированных компотов. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжарку и измельчение корня одуванчика, обжарку и измельчение каштанов, обжарку зерна ячменя и сои, смешивание корня одуванчика, зерна ячменя, каштанов и сои, экстрагирование полученной смеси питьевой водой и при заданных параметрах процесса, фильтрование полученного экстракта, приготовление на его основе сиропа, фасовку слив и сиропа, герметизацию и стерилизацию. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию и сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов без уменьшения срока его хранения. 1 табл.

Подготавливают рецептурные компоненты, режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, обжаривают и измельчают корень одуванчика. Обжаривают и измельчают каштаны, обжаривают зерно ячменя и сою. Смешивают корень одуванчика, зерно ячменя, каштаны и сою в соотношении по массе 7:7:2:4. Экстрагируют полученную смесь питьевой водой при соотношении фаз 1:(6-7) и периодическом сбросе давления в экстракционной смеси до вскипания воды, отделяют экстракт и фильтруют его. Приготавливают на его основе сироп с содержанием сухих веществ 49,5-54%, фасуют кизил и сироп, герметизируют и стерилизуют. Способ позволяет получить компот с кофейными оттенками вкуса и аромата при отсутствии в рецептуре кофе, упростить технологию, сократить содержание в целевом продукте разваренных плодов и повысить срок его хранения. 1 табл.

Изобретение относится к системе для ухода за полостью рта, в частности к контейнеру с держателем устройства для ухода за полостью рта. Задачей изобретения является разработка системы для ухода за полостью рта с возможностью находиться в транспортом состоянии. Портативная система для ухода за полостью рта содержит устройство для ухода за полостью рта и контейнер для средства для чистки зубов. Портативная система для ухода за полостью рта имеет устройство для ухода за полостью рта с ручкой и головкой, имеющей чистящий зубы элемент. Устройство для ухода за полостью рта является складным и может изменять конфигурацию между рабочим состоянием и состоянием транспортировки. Кроме того, система для ухода за полостью рта имеет контейнер для средства для чистки зубов с камерой для хранения средства для чистки зубов и распределительным выходным отверстием. Кроме того, когда устройство для ухода за полостью рта находится в состоянии транспортировки, оно может сцепляться с контейнером для средства для чистки зубов для прикрепления устройства для ухода за полостью рта к контейнеру для средства для чистки зубов. Техническим результатом изобретения является разработка системы для ухода за полостью рта с возможностью находиться в транспортном состоянии, исключая возможность ее загрязнения. 3 н. и 17 з.п. -лы, 7 ил.

Водогрейный чайник имеет выключатель, который приспособлен для того, чтобы автоматически переключаться из включенного положения в выключенное положение, когда вода, находящаяся внутри чайника, кипит в течение некоторого времени. Выключатель управляется посредством кнопочного элемента (6), положение которого определяется положением выключателя. Внутри пространства (61) кнопочного элемента (6) устроен вибрационный элемент (20), содержащий гибкий стержень (21). Когда выключатель находится во включенном положении, свободный конец (25) стержня (21) удерживается приводом (10). Когда выключатель переключается в выключенное положение, этот конец (25) стержня (21) в итоге освобождается, в результате чего стержень (21) начинает вибрировать и кнопочный элемент (6) начинает резонировать. Таким образом генерируется акустический сигнал. Технический результат - экономия пространства для размещения элементов за счет использования компонентов чайника в качестве резонатора или привода вибрационного элемента. 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к автоматическому выбрасывающему устройству для капсул в кофеварке. Устройство содержит корпус, первый каркас, второй каркас и управляющую систему. Два зажима подвижно соединены с двумя сторонами второго каркаса, причем передний участок каждого зажима изгибается и продолжается к передней поверхности второго каркаса для формирования ограничивающей части. Две ограничивающие части установлены на расстоянии с тем, чтобы ограничивать капсулу, и передний участок каждого зажима. 9 з.п. ф-лы, 18 ил.

Аппарат для удаления мозолей содержит основной корпус, имеющий форму расширяющейся трубки с отверстием на одном конце, пластину, плотно посаженную по внутреннему периметру отверстия основного корпуса, двигатель, соединенный с внутренней нижней частью пластины с помощью крепежного элемента и снабженный валом. На вал двигателя посажен сборник соскребаемого материала. Сверху сборник соскребаемого материала закрыт крышкой-скребком, удаляющей материал мозолей со стопы пользователя при ее вращении вместе со сборником соскребаемого материала. От верхней поверхности пластины отходит направляющая часть, имеющая цилиндрическую форму, в результате чего формируется преграда, и материал, соскребаемый крышкой-скребком, накапливается в сборнике и не попадает в окружающее пространство. В корпусе в нижней части двигателя размещен аккумуляторный источник электропитания. Предусмотрено устройство включения/выключения, один конец которого соединен с аккумуляторным источником электропитания, а другой конец соединен с одной стороной основного корпуса для управления режимами включения и выключения. Изобретение обеспечивает повышение производительности и качества обработки мозолей. 15 з.п. ф-лы, 12 ил.

Пылеулавливающий фильтр для фильтрации загрязняющих частиц из воздушного потока в пылесосе содержит гофрированную мембрану (2) и отклоняющую пластину (3А, 3В), подвешенную на валу, который имеет возможность вращения и закреплен элементах. Отклоняющая пластина (3А, 3В) выступает от подвески к складкам, имеет свободный конец (9А, 9В), проходящий между складками мембраны и при перемещении вдоль ряда складок мембраны осуществляет их чистку (2). Отклоняющая пластина (3А, 3В) выполнена в виде гибкой пластиной (10А, 10В) или содержит, по меньшей мере, ее часть между подвеской (4) и свободным концом (9А, 9В), которая имеет ширину в направлении, перпендикулярном перемещению отклоняющей пластины (3А, 3В), которая уменьшается в зависимости от расстояния до подвески (4). Таким образом, отклоняющая пластина имеет повышенную жесткость, которая является предпочтительной для эффективного удаления загрязняющих частиц. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам, в частности к выдвижной широкоугольной осветительной хирургической системе. Система состоит из источника света и выдвижного широкоугольного осветителя. В одном варианте осуществления она содержит источник света, оптический кабель, оптически связанный с источником света, наконечник, связанный с оптическим кабелем, оптическое волокно, связанное с наконечником, причем оптическое волокно оптически связано с оптическим кабелем, канюлю, связанную с наконечником, для размещения в ней и направления оптического волокна. При этом канюля малого калибра в пределах 23-30 Гейдж выполнена с возможностью выдвижения из наконечника и втягивания в него. Изменение длины канюли, выступающей из наконечника, изменяет ее рабочую жесткость. Оптическое волокно связано с канюлей таким образом, что дистальный конец оптического волокна и дистальный конец канюли остаются совмещенными при изменении длины канюли, выступающей из наконечника. В другом варианте осуществления системы оптическое волокно является составной частью оптического кабеля и оптически связано с ним для приема и передачи луча света для освещения участка. Использование группы изобретений позволит повысить эффективность выполнения манипуляций с тканью глаза путем обеспечения необходимой жесткости канюли. 3 н. и 40 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для исследования увеального кровотока у лиц с острыми нарушениями кровообращения в артериальной системе глаза, связанными с окклюзионно-стенотическими поражениями внутренних сонных артерий. Определяют амплитуду систолической волны, коэффициент асимметрии глаз, максимум венозной компоненты, скорости быстрого и медленного кровенаполнения, периоды быстрого и медленного кровенаполнения, венозный отток, пульсовой объем по Кедрову, реографический коэффициент по Янтчу методом реоофтальмографии у лиц с острой ишемической нейропатией, окклюзией ЦАС или ее ветвей. Приводятся конкретные диапазоны значений, позволяющих дифференцировать степень окклюзии, стенотического поражения внутренней сонной артерии, каротидного синуса. Способ позволяет повысить точность дифференциальной диагностики. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит тумблер, первый-третий ключи, переключатель режимов, генератор линейно изменяющегося напряжения, первый-четвертый мультиплексоры аналоговые, первый-третий блоки из десяти мультиплексоров аналоговых, первый-третий мультиплексоры, первый-второй блоки из десяти преобразователей напряжение-частота, генератор секундных импульсов, счетчик, вычислитель, первый-второй шифраторы, первый-второй регистры сдвигающие, регистр, первое-второе устройства аналоговые запоминающие, арифметическо-логическое устройство, триггер, первый-второй вентили, первый-шестой одновибраторы, первый-четвертый элементы ИЛИ, первый-второй блоки делителей резистивных, блок из десяти ключей, блок источников световых импульсов и первый-второй блоки индикаторов. Использование устройства позволяет уменьшить время определения полосы пропускания рецептивных полей нейронов зрительной системы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит первый генератор частоты 1 Гц, второй генератор частоты 10 КГц, два мультиплексора, блок из 10 мультиплексоров, блок из девяти сумматоров, счетчик, четыре одновибратора, блок из 10 одновибраторов, блок из 10 формирователей временных интервалов, блок из 11 ключей, блок из 10 элементов ИЛИ, элемент ИЛИ, блок из 10 регистров, два регистра, шифратор, преобразователь двоичного кода в двоично-десятичный, блок из 10 источников света и блок индикации. Устройство позволяет уменьшить время исследования. 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит первый генератор миллисекундных импульсов, второй генератор секундных импульсов, шесть одновибраторов, блок из 10 одновибраторов, два элемента ИЛИ, блок из 10 элементов ИЛИ, элемент И, два RS-триггера, два счетчика, четыре ключа аналоговые, блок из 11 ключей, три делителя резистивные, мультиплексор аналоговый, мультиплексор, блок из 10 мультиплексоров аналоговых, блок из 10 преобразователей «напряжение-длительность импульса», устройство аналоговое запоминающее, регистр, шифратор, блок из 10 источников света и блок 34 индикации. Применение данного устройства позволит уменьшить длительность определения времени восприятия зрительной информации. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а конкретно к хирургии, и может быть использовано для выбора метода хирургического лечения у больных с билиарным сепсисом. Для этого при поступлении больного в стационар проводится оценка тяжести его состояния. В зависимости от полученной степени тяжести все больные с билиарным сепсисом подразделяются по возможности проведения хирургических манипуляций на 3 группы: 1-я группа - 1 степень тяжести - вероятность летального исхода по предложенному способу прогнозирования от 10 до 30%. При этом допустимы лапаротомные и миниинвазивные вмешательства: лапароскопические операции на желчном пузыре и желчевыводящих протоках, эндоскопические вмешательства на большом дуоденальном сосочке. 2-я группа - 2 степень тяжести - вероятность летального исхода от 31 до 60%, при этом допустимы миниинвазивные вмешательства: лапароскопические операции на желчном пузыре и желчевыводящих протоках, эндоскопические вмешательства на большом дуоденальном сосочке. 3-я группа - 3 степень тяжести - вероятность летального исхода от 61 до 90%, при этом допустимы миниинвазивные вмешательства на желчном пузыре: лапароскопическая холецистостома, холецистостома из минидоступа и эндоскопические вмешательства на большом дуоденальном сосочке. Способ позволяет уменьшить частоту летальных исходов у больных с билиарным сепсисом. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической микробиологии. Для прогнозирования развития рецидивов эрозии шейки матки проводят посев клинического материала из влагалища и шейки матки на среду MRS, отвивание колоний микроорганизмов, приготовление из них мазков. Мазки окрашивают по методу Грамма. При наличии в микроскопической картине более 50% мелких коккоидных фрагментов и/или длинных цепочек лактобацилл прогнозируют развитие рецидивов эрозии шейки матки. Способ общедоступен, позволяет достоверно прогнозировать развитие рецидивов эрозии шейки матки при исследовании клинического материала.

Изобретение относится к медицине, хирургии и может найти применение при выборе способа лечения детей с хирургической септической патологией в послеоперационном периоде. Проводят стандартный анализ клеточного состава крови с определением лейкоцитарной формулы. Рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ), ядерный индекс (ЯИ) и индекс сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК). По полученным значениям индексов ежедневно производят оценку среднего суммарного уровня интоксикации (УИ). Определяют уровень токсичности УИ по отношению разницы ежедневного фактического и исходного уровней токсичности к исходному. Сравнивают динамику УИ и УИ в послеоперационном периоде в течение до 5 дней с их значениями в день поступления. При превышении этих величин их исходных значений проводят повторное оперативное вмешательство. Техническим результатом изобретения является повышение точности прогнозирования течения послеоперационного периода у детей с гнойно-септическими заболеваниями за счет учета динамики уровней интоксикации и токсичности.

Изобретение относится к области медицины, в частности к электрокардиографии, и представляет собой устройство устранения дрейфа изоэлектрической линии. Устройство содержит фильтр нижних частот, соединенный с аналого-цифровым преобразователем, блок выделения опорных отсчетов, соединенный с блоком запоминания N отсчетов, и блок вычитания. Также устройство содержит соединенные с выходом аналого-цифрового преобразователя блок определения длительности RR интервала, первый и второй блоки памяти. Первый блок памяти соединен с блоком выделения опорных отсчетов и блоком запоминания N отсчетов. Блок запоминания N отсчетов подключен к блоку формирования компенсирующего сигнала, соединенному с блоком вычитания и вторым блоком памяти. Второй блок памяти подключен к блоку вычитания. Блок определения RR интервала одним из выходов соединен с первым и вторым блоками памяти, вторым выходом - с первым блоком памяти, а третьим выходом - с блоком выделения опорных отсчетов. Использование изобретения позволяет устранить дрейф изоэлектрической линии во всем диапазоне частоты сердечных сокращений. 4 ил.

Изобретение относится к кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии, функциональной диагностике и клинической электрофизиологии сердца. Способ неинвазивного электрофизиологического исследования сердца включает следующие стадии: закрепление регистрирующих электродов на поверхности грудной клетки; регистрация ЭКГ; обработка ЭКГ-сигналов в режиме реального времени; ретроспективная обработка полученных ЭКГ; компьютерная или магнитно-резонансная томография грудной клетки; построение и редактирование компьютерных воксельных моделей органов грудной клетки и сердца; построение полигональных моделей торса и сердца; автоматическое определение координат регистрирующих электродов на поверхности грудной клетки; интерполяция значений ЭКГ-сигналов в узлы полигональной сетки; реконструкция потенциала электрического поля в заданных точках; визуализация результатов реконструкции электрического поля сердца; клиническая оценка результатов. При этом для построения воксельной модели используют алгоритм факторизации сдвига - деформации для преобразования просмотра. Стадия построения полигональных моделей включает: фильтрацию исходных воксельных моделей, построение триангуляционной поверхности, разреживание и улучшение качества сетки с использованием метода пуассоновской реконструкции. Изобретение позволяет повысить точность неинвазивной диагностики нарушений сердечного ритма и других сердечно-сосудистых заболеваний.7 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к рефлексотерапии, и может найти применение в иммуностимуляции организма человека. Для этого стимулируют зону роста стволовых клеток - зону грудины. Предварительно осуществляют измерение и вычисление усредненного значения электрического потенциала в точках кожи на передней части тела, за исключением зоны грудины, а именно в точках, расположенных на животе в проекции малого таза по центру, справа и слева, в проекции над почкой, печенью, желудком, поджелудочной железой, желчным пузырем. Отдельно измеряют этот показатель в зоне грудины в точках, расположенных по средней линии в центре рукоятки грудины, на уровне четвертого ребра тела грудины и в зоне мечевидного отростка. При снижении значения потенциала зоны грудины по отношению к усредненному значению потенциала передней части тела осуществляют воздействие пиявкой или пчелой на зону грудины не более 3 минут, с контрольным измерением потенциалов. При этом воздействие повторяют до выравнивания значения потенциалов или превышения значения потенциала грудины над усредненным значением потенциала передней части тела. Способ обеспечивает контролируемое стимулирование иммунной системы организма. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и психофизиологии и может быть использовано для определения уровня бодрствования и предупреждения засыпания операторов. Регистрируют траекторию точки давления тела оператора на опорную поверхность. В качестве критерия уровня функционального состояния используют соответствующее уровню значение скорости перемещения точки давления тела оператора на опорную поверхность. При этом используют устройство, содержащее датчики, которые выполнены в виде блока датчиков траектории точки давления тела оператора на сиденье кресла оператора, регистрирующие траекторию перемещения точки давления на опорную поверхность. Блок датчиков подключен к блоку вычисления параметров сигнала, выход которого подключен к входу блока сравнения и выработки команды, которая передается на вход блока сигнализации. Изобретение расширяет арсенал средств для контроля и управления функциональным состоянием оператора. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, касается коррекции психоэмоциональных состояний и профилактики развития у людей аутоагрессивных реакций (в т.ч. самоповреждения и самоубийств). Проводят стимуляцию эмоциогенных центров мелькающими светоцветовыми стимулами разной частоты, предъявляемыми сериями в правых и левых полуполях зрения обоих глаз. При этом предъявление светоцветовых стимулов осуществляют в два этапа. На первом этапе в течение 5-8 минут предъявляют в форме «волна» стимулы зеленого и синего цветов, изменяющиеся в течение от 5 до 20 с в частотном диапазоне от 4 до 8 Гц. На втором этапе в течение 8-10 минут предъявляют стимулы в форме «волна» циклами длительностью от 5 до 20 с всех цветов спектра - красного, оранжевого, желтого, зеленого и синего цветов, изменяющиеся в частотном диапазоне от 4 до 45 Гц. Причем светоцветовую стимуляцию по вышеуказанной схеме осуществляют при ухудшении общего психоэмоционального самочувствия ежедневно утром, днем и вечером. Способ направлен на устранение эмоциональных расстройств в виде тревоги, неустойчивости настроения, агрессивности, а также на снижение депрессивного состояния ЦНС. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, нейрохирургии, неврологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики компрессии спинномозгового нерва при различных формах поражения позвоночно-двигательного сегмента, в частности при дегенеративно-дистрофических заболеваниях позвоночника на любом его уровне. Проводят спиральную компьютерную и магнитно-резонансную томографию шейного, и/или грудного, и/или поясничного отдела позвоночника, исследуют межпозвонковые отверстия и каналы с обеих сторон, выявляя их сужения или деформации. Оценивают состояние спинного мозга, спинномозговых нервов и элементов позвоночно-двигательного сегмента, выявляя причины костной и мягкотканной компрессии. При их обнаружении измеряют объем межпозвонковых каналов с обеих сторон на уровне выявленной патологии и определяют степень компрессии: при снижении объема по сравнению с противоположной стороной на 15-30% степень компрессии считают умеренной, при снижении на 31-60% - выраженной, при снижении свыше 60% - значительной, для каждой из причин компрессии - костной и мягкотканой. Способ обеспечивает повышение точности диагностики за счет определения характера и степени компрессии спинномозгового нерва на любом уровне позвоночника.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике злокачественных процессов в организме человека. Способ диагностики злокачественного процесса в организме человека заключается в том, что берут живую ткань пациента, измельчают, перемешивают с физиологическим раствором до состояния суспензии, выдерживают и перемешивают при определенных условиях, затем центрифугируют, отбирают супернатант и иммунохемилюминесцентным методом определяют онкомаркеры. Вышеуказанный способ обладает простой и высокой степенью выявления злокачественных процессов в организме человека как на ранних стадиях заболевания, так и на более поздних. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может найти применение у больных с патологией тазобедренного сустава. Сущность способа заключается во введении иглы через переднюю поверхность бедра. При этом иглу вводят в точке пересечения латерального края прямой мышцы бедра и перпендикуляра к оси конечности, проходящего через верхний край большого вертела. Вкол иглы осуществляют перпендикулярно поверхности кожи. Использование данного изобретения позволяет повысить точность попадания в полость сустава, сократить вероятность повреждения сосудисто-нервного пучка при пункции тазобедренного сустава, исключить необходимость использования инструментальных методов визуализации.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии и детской хирургии, и предназначено для определения объема резекции крайней плоти при хирургическом лечении фимоза. Разделяют синехии. Используют инструмент для измерения объема удаляемой крайней плоти при фимозе, который выполнен в виде U-образной подпружиненной плоской упругой пластины с параллельно расположенными равными по длине двумя браншами и с ассиметрично расположенным в центре клиновидной части закругленным торцом с радиусом 4,5 мм. При этом одна из бранш снабжена линейкой с внешней стороны с миллиметровой шкалой измерения. Другая бранша имеет клиновидную форму, плавно переходящую в стержень с закругленным концом-щупом. На клиновидной ее части с двух сторон симметрично выполнены выемки для удобства захвата инструмента и измерения объема удаляемой крайней плоти. Вводят закругленный конец стержня инструмента до дна препуциального мешка и по окружности крайней плоти не менее чем в четырех фиксированных точках сагиттальной плоскости. Инструмент поворачивают на бок на 90°, не переставая сжимать бранши, и по контурируемой поверхности бранши-«щупа» делают насечку скальпелем на внешней стороне препуциального мешка по линии удаления заданной части крайней плоти, в горизонтальном направлении. Затем, не снимая инструмента, вводят в полученные отверстия желобоватый зонд и по нему рассекают листки крайней плоти, одновременно осуществляя гемостаз. Полученный в результате соединения надрезов разрез сшивают сразу обвивным рассасывающимся швом. При этом инструмент растягивает препуциальный мешок и, таким образом, предотвращает сужение разреза. Последний узел шва используется в качестве «держалки». Вновь проводят желобоватый зонд из места разреза через следующий надрез, в результате соединяют все отмеренные точки удаления крайней плоти. На участке расположения уздечки крайней плоти выкраивают продольную полоску кожи с целью сохранения и удлинения уздечки полового члена. Инструмент удаляют, накладывают дополнительные узловые швы для формирования уздечки. В качестве лекарственной добавки используют раствор лидокаина и водный хлоргексидин. Способ позволяет с помощью использованного инструмента точно измерить объем удаления крайней плоти. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в различных областях хирургии. Хирургический инструмент для комбинированной диссекции тканей содержит рабочий баллон с источником избыточного давления, удлиненный трубчатый корпус, подвижный шток с рабочим концом, ручку с направляющим отверстием и привод подвижного штока в виде подпружиненного пружиной шарнирного плоского рычага с продольной прорезью. Подвижный шток установлен в удлиненном трубчатом корпусе с возможностью выдвижения его рабочего конца из торца корпуса. Рабочий конец подвижного штока имеет закругленный торец и выполнен для препарирования тканей. Источник избыточного давления выполнен в виде размещенного в ручке резервуара с жидкостью, который снабжен поршнем и толкателем. Толкатель установлен с возможностью перемещения в направляющем отверстии продольной прорези. Рабочий баллон сообщается с источником избыточного давления посредством подвижного штока и гибкого трубопровода. Рабочий баллон размещен на подвижном штоке на расстоянии от закругленного торца рабочего конца, которое равно 1/2-2/3 от наружного диаметра подвижного штока. Радиус закругления торца рабочего конца подвижного штока превышает на 1/4-1/2 наружный диаметр подвижного штока. Технический результат - удобное, дозированное и безопасное комбинированное расслаивание тканей при хирургических манипуляциях. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и может быть использовано для лечения повреждения акромиально-ключичного сочленения. Осуществляют вправление акромиального конца ключицы с одновременной фиксацией поднадкостничным швом через 2 прокола с перекрещиванием нитей. При этом первым проколом режущую иглу с нитью вводят по переднему краю акромиона. Поперек плоскости сустава поднадкостнично проникают в тело ключицы в направлении оси ее конца и за местом повреждения выводят поверх надкостницы. Затем нить ходом над суставным диском возвращают к акромиону. Вторым параллельным «стежком» на расстоянии по акромиону 1,5-2 см от первого аналогично выводят над надкостницей ключицы. Концы нити соединяют с перекрещиванием и с натяжением фиксируют на ключице. Способ позволяет уменьшить травматизацию тканей. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности ортопедии, в лечении привычного вывиха плеча. Через разрез по передней поверхности плечевого сустава осуществляют доступ к капсуле плечевого сустава. После наружной ротации плеча в межбугорковой области тупым остеотомом в продольном направлении делают «вмятину», куда укладывают длинную головку бицепса и фиксируют ее к капсуле сустава. Способ предупреждает тугоподвижность в суставе. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Изобретение обеспечивает полноценное осуществление полового акта в случаях отсутствующей или недостаточной эрекции либо преждевременного семяизвержения у мужчин, а также предназначен для лечения импотенции психогенного характера. Стабилизатор состоит из корпуса, фиксируемого в промежности мужчины шнуром за пояс и имеющего жесткое кольцо основания, соприкасающееся с лобком, двух несущих стержней, шарнирно подсоединенных к этому кольцу снизу пениса и могущих располагаться под разными углами к телу, эластичного кольца фиксатора головки с дистанционно регулируемым диаметром, системы затяжки кольца фиксатора головки с помощью нитей затяжки, натягиваемых рычажком. 15 з.п. ф-лы, 30 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическим осветительным системам с изменяемым углом освещения и способам освещения операционного поля с их использованием. Система содержит источник света, оптический кабель с наконечником, оптическое волокно, соединенное при функционировании с наконечником, оптический блок, оптически связанный с дистальным концом оптического волокна, и канюлю, соединенную при функционировании с наконечником и оптическим блоком для вмещения и направления оптического блока для освещения зоны. В одном из вариантов осуществления оптический блок состоит из диффузора из полимера с диспергированным жидким кристаллом («PDLC»), оптически связанного с оптической иглой; а для управления степенью рассеяния светового пучка хирургическая осветительная система содержит систему управления рассеянием. В другом - оптический блок состоит из вложенного комбинированного параболического концентрирующего («СРС») конуса. При этом вложенный СРС-конус содержит охватываемый СРС-конусный элемент, вложенный в охватывающий СРС-конусный элемент, причем охватываемый СРС-конусный элемент и охватывающий СРС-конусный элемент являются взаимно перемещаемыми один относительно другого. Для широкоугольного освещения операционного поля источник света генерирует световой пучок, испускаемый из дистального конца оптического волокна через оптический кабель с наконечником и подаваемый на оптический блок. Оптический блок направляют для освещения выбранной зоны и управляют степенью рассеяния светового пучка, испускаемого из его дистального конца. В варианте осуществления, когда оптический блок содержит диффузор из полимера с диспергированным жидким кристаллом («PDLC»), степень рассеяния светового пучка регулируют электрическим способом путем изменения напряжения, подаваемого на диффузор. В варианте осуществления, когда оптический блок содержит вложенный комбинированный параболический концентрирующий («СРС») конус, угловая расходимость света управляется путем регулирования приближения охватывающего СРС-конусного элемента относительно охватываемого СРС-конусного элемента. Использование группы изобрений позволит оптимизировать условия наблюдения операции в пределах операционного поля за счет регулирования угла освещения в реальном времени. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Аппликатор тампона имеет один или несколько индикаторов ввода для контроля и/или регулирования глубины введения тампона. Один или несколько индикаторов ввода могут быть расположены на корпусе аппликатора тампона, плунжере, тампоне, шнурке для удаления или на любых их сочетаниях. В результате наличия одного или нескольких индикаторов ввода женщина может изменять глубину введения тампона в зависимости от особенностей ее тела, что гарантирует защиту от выделений и комфорт при ношении одежды. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как защитное средство, используемое при недержании, подгузник в виде трусов, и может быть использовано при уходе за ребенком, больным, инвалидом. Абсорбирующее изделие содержит абсорбирующую сердцевину (9), внутреннее покрытие (10) и непроницаемую для жидкости обращенную к предмету одежды поверхность (11). Изделие имеет продольное (y) и поперечное (х) направление и ограничено парой продольных боковых краев (5, 6) и парой поперечных боковых краев (7, 8). Причем изделие содержит в продольном направлении переднюю область (2), заднюю область (3) и расположенную между ними область ластовицы (4). Указанное изделие содержит продольно вытянутые внутренний (12) и внешний (13) барьеры от протекания вдоль каждой стороны абсорбирующей сердцевины (9), причем каждый из барьеров (12; 13) от протекания имеет свободную обращенную в боковом направлении внутрь эластизированную сторону (12b; 13b) и обращенную в боковом направлении наружу сторону (12а; 13а), присоединенную к внутреннему покрытию (10). Указанные внутренний и внешний барьеры от протекания расположены на расстоянии друг от друга в поперечном направлении (х) изделия, при этом внутренние барьеры (12) от протекания вытянуты, по меньшей мере, вдоль части области ластовицы (4), имеющей наименьшую ширину (е) в поперечном направлении (х). В области ластовицы внутренние барьеры (12) от протекания вытянуты в продольном направлении вдоль длины (b), равной, по меньшей мере, 5 см. Внешние барьеры (13) от протекания вытянуты вдоль части передней области (2) и/или задней области (3) изделия, при этом часть области ластовицы (4) является свободной от приподнятых внешних барьеров (13) от протекания. Технический результат: уменьшение вероятности протекания физиологических экссудатов из абсорбирующего изделия. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для профилактики и лечения болезней позвоночника. Устройство для вытяжения позвоночника содержит приспособление с площадкой для пользователя. Площадка предназначена для нахождения на ней пользователя в положении на спине. Приспособление установлено с возможностью возвратно-поступательного движения на элементе удлиненной формы, содержащем средство фиксации ног пользователя и/или средство фиксации пользователя в области таза. Элемент удлиненной формы шарнирно закреплен в центральной его части на опоре. Способ вытяжения позвоночника, включающий применение устройства для вытяжения позвоночника, заключается в том, что для вытяжения позвоночника применяют любое из предложенных устройств. Технический результат заключается в упрощении конструкции, увеличении удобства, повышении безопасности и снижении себестоимости. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии и гинекологии. Способ включает проведение сероводородной бальнеотерапии в виде влагалищных орошений и общих ванн, проводимых через день. Влагалищные орошения проводят с постоянной концентрацией сероводорода 150 мг/л. Общие сероводородные ванны проводят с постепенно повышающейся концентрацией сероводорода 50-100-150 мг/л. После периода адаптации проводят через день транскраниальную электростимуляцию от аппарата «Трансаир-03». Воздействуют по лобно-затылочной методике. При этом используют монополярный импульсный ток. При первой процедуре воздействуют током 0,5-01,0 мА. В каждой последующей процедуре силу тока увеличивают на 0,2-0,4 мА до ощущения слабой вибрации или легкого покалывания под электродами. Продолжительность первой и второй процедуры 15-20 минут, последующих - 30 минут. На курс по 8 бальнео- и физиопроцедур. Способ повышает эффективность лечения за счет комплексного воздействия на организм, обеспечивающего достижение обезболивающего, противовоспалительного и дефибринолизирующего действий, нормализацию иммунобиологических и компенсаторно-приспособительных процессов и повышение реактивности организма. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для восстановления культи разрушенного зуба. Предлагается материал для восстановления культи зуба, получаемый при смешивании исходных компонентов: [2,2-бис-(3-метакрилоилокси-2-оксипропокси-4-фенил)]пропана (бис-ГМА), этоксилированного бисфенол А диметакрилата, диметакрилата триэтиленгликоля (ТГМ-3ч), ионола пищевого (бутилокситолуола), дигидроксиэтил-пара-толуидина (ДГЭПТ), перекиси бензоила, бариевого алюмоборосиликатного стекла, кислоты уксусной ледяной, силана А-174, кабосила TS-720, пигментов, при определенном соотношении компонентов. Предлагаемый состав обеспечивает высокую пластичность и тиксотропность материала, достаточное рабочее время моделирования, быстрый срок полимеризации и необходимые прочностные характеристики.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания дезодорантов для полости рта в отношении запахов алкоголя и других остропахнущих продуктов в выдыхаемом воздухе. Жидкая дезодорирующая композиция для устранения запахов, алкоголя и других остропахнущих продуктов изо рта включает аспасвит С40 или аспасвит С200, сорбитол, ароматизаторы: «полынь», «эвкалипт», «ментол», полиэтиленгликоль 40 и воду. Композиция обеспечивает быстрое наступление эффекта и его сохранение в течение 15 минут с момента использования. 7 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области косметики. Группа изобретений представлена стик-дезодорантом или стик-антиперспирантом, способом его приготовления и косметическим нетерапевтическим процессом уменьшения запаха. Стик-дезодорант или стик-антиперспирант основан на дисперсии/эмульсии типа масло-в-воде для нанесения на кожу и содержит: а) липидный или восковой компонент с точкой плавления >50°С; b) неионный эмульгатор типа масло-в-воде со значением HLB больше чем 7; с) неионный эмульгатор типа вода-в-масле со значением HLB больше чем 1,0 и меньше чем/равным 7,0, выбранный из моно- и ди-сложных эфиров этиленгликоля и моно-, ди-, три- и тетра-сложных эфиров пентаэритритола с линейными насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами с 12-30 атомами углерода; d) масло, жидкое при 20°С, за исключением отдушек и эфирных масел; е) водорастворимый полигидрокси-С₂-С₉ -спирт с 2-6 гидроксильными группами и/или водорастворимый полиэтиленгликоль с 3-20 единицами окиси этилена; f) от 5% до меньше 50% воды; g) активное дезодорирующее или антиперспирантное вещество. Изобретение обеспечивает стик-дезодорант/антиперспирант с превосходными свойствами косметического ухода и не оставляющий следов на одежде и коже. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение касается структурирующей системы для композиции для ухода за полостью рта. Структурирующая система содержит фазу гелевой сетки и фазу носителя для использования в полости рта. Фаза гелевой сетки содержит: i) по меньшей мере одно жирное амфифильное вещество; ii) по меньшей мере одно вторичное поверхностно-активное вещество, характеризующееся гидрофильно-липофильным балансом не менее 6; и iii) по меньшей мере один растворитель, выбранный из воды, пищевых многоатомных спиртов и их комбинаций. Способ изготовления структурирующей системы включает этапы, на которых: а) объединяют указанные жирное амфифильное вещество, характеризующееся температурой плавления цепи, вторичное поверхностно-активное вещество и растворитель при температуре, достаточной для обеспечения внедрения вторичного поверхностно-активного вещества и растворителя в жирное амфифильное вещество с образованием смеси; b) охлаждают указанную смесь ниже температуры плавления цепи указанного жирного амфифильного вещества с образованием гелевой сетки и с) добавляют материалы-носители для использования в полости рта к гелевой сетке. Структурирование, обеспечиваемое гелевой сеткой, создает желательную реологию или вязкость путем загущения композиции для ухода за полостью рта и может быть осуществлено без необходимости использования полимерных загустителей. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию сухой порошкообразной композиции для устранения неприятных запахов изо рта, обладающей ароматизирующим и освежающим действием. Композиция по первому варианту содержит сорбитол (изомальт), аспартам, лимонную кислоту, ароматизатор «Эвкалипт», ароматизатор «Чабрец», ароматизатор «Корица», ароматизатор «Мята», стеарат кальция и аэросил. Композиция по второму варианту содержит сорбитол (изомальт), аспартам, лимонную кислоту, ароматизатор «Эвкалипт», ароматизатор «Полынь», ароматизатор «Чабрец», ароматизатор «Корица», ароматизатор «Мята», ароматизатор «Лимон», ароматизатор «Апельсин», двуокись титана, стеарат кальция и аэросил. Композиция по третьему варианту содержит сорбитол (изомальт), аспартам, лимонную кислоту, ароматизатор «Эвкалипт», ароматизатор «Полынь», ароматизатор «Чабрец», ароматизатор «Корица», ароматизатор «Мята», ароматизатор «Кофе», кофе гранулированное, стеарат кальция и аэросил. Композиции выполнены в виде таблетированных конфет. Композиции ароматизируют и освежают полость рта, устраняют неприятные запахи в выдыхаемом воздухе, в том числе запахи алкоголя, табака и других остропахнущих продуктов. Смягчают горло и облегчают дыхание. Способствуют профилактике ларингита и ангин. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана жидкая противогрибковая композиция для местного применения, содержащая противогрибковый агент, пленкообразующий агент и растворитель. Композицию наносят на инфицированную область кожи с образованием пленки, которая обеспечивает поступление действующего вещества. В заявке описан также способ лечения микоза кожи, заключающийся в том, что осуществляют местное нанесение противогрибковой композиции, которая образует пленку на коже. 2 н.п. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к средствам защиты и профилактики инфекционных заболеваний (чума, холера, сибирская язва, птичий вирус, бактериологическое оружие и т.д.) при скоплении грызунов, при заболеваниях биологических объектов, а также может быть использовано в защите растений, сельхозпродуктов, для очистки и дезодорации, защиты от атмосферного загрязнения, а также в военных нуждах. Вещество для защиты биологического объекта включает в себя дизельное топливо и карболовую кислоту в базовой пропорции один к одному и может быть использовано как в базовой пропорции, так и в виде растворов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности защиты при относительной дешевизне и доступности компонентов. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения лекарственных средств наружного применения с ранозаживляющим эффектом. Для получения липосомального средства, обладающего ранозаживляющим действием, проводят экстракцию фосфолипидов из печени байкальской нерпы, растворяют смесь полученных фосфолипидов и жир байкальской нерпы в органическом растворителе в соотношении 4:6 с антиоксидантом -токоферолом. Высушивают тонкий слой липидов на роторном испарителе, добавляют буферный раствор, встряхивают смесь до получения однородной суспензии. Затем проводят обработку липидной смеси ультразвуком при водяном охлаждении. Липосомальную суспензию смешивают в соотношении 1:1 с предварительно расплавленной смесью полиэтиленгликолей 1000 и 6000 Да, взятых в соотношении 9:1. Далее полученную смесь гомогенизируют до однородной массы. Использование способа позволяет получить липосомальное средство для наружного применения, обладающее ранозаживляющим действием. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гемостатическим перевязочным средствам местного действия, и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения. Гемостатический пластырь содержит подложку с двумя вариантами исполнения, ориентированными для контакта с кожей разной чувствительности: для кожи с повышенной чувствительностью используется термоплавкий гипоаллергенный клей с прерывистым нанесением, а для кожи со средней чувствительностью используется клей следующего состава: каучук натуральный - 12,85%, каучук синтетический - 12,85%, канифоль сосновая - 20,35%, ланолин - 9,9%, окись цинка - 32%, масло медицинское вазелиновое - 11,3%, антиокислительная присадка агидол - 0,75%, и закрепленную на адгезивном слое гигроскопичную прокладку, выполненную из нетканого полотна, пропитанную гемостатическим составом при следующем соотношении компонентов: натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 0,25-0,4 мг/см ²; кальция хлорид - 1,3-1,4 мг/см², фурацилин - 0,003-0,005 мг/см². Адгезивный слой на подложке нанесен сплошным слоем или в виде отдельных полос, расположенных параллельно друг другу. Техническим результатом изобретения является обеспечение более высоких гемостатических свойств пластыря и снижение травмируемости кожи пациентов при повышенном пороге болевой чувствительности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения чрезмерной дневной сонливости (EDS). Вводят терапевтически эффективное количество (R) энантиомера бета-аминобензопропил карбамата или энантиомерной смеси, в которой (R) энантиомер преобладает. Способ позволяет увеличить период активного бодрствования и увеличить время глубокого сна. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения агониста LXR для изготовления лекарственного средства, полезного для лечения и/или предупреждения диабета типа I и способа повышения жизнеспособности первичных островковых клеток поджелудочной железы ex vivo, при котором приводят в контакт указанные островковые клетки поджелудочной железы с агонистом LXR. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для лечения диабета типа I. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции для лечения ревматических и воспалительных заболеваний в форме фосфолипидных наночастиц размером 10-30 нм, включающей фосфатидилхолин растительного происхождения, мальтозу и индометацин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: фосфатидилхолин 20-43, мальтоза 55-78, индометацин 2-8. Фармацевтическая композиция обладает повышенной противоревматической и противовоспалительной активностью при пероральном и внутривенном введении. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения врожденного вывиха бедра. Для этого на первом этапе пациенту в эпидуральное пространство через катетер вводят 0,5% маркаин. Введение осуществляют в интерметтирующем режиме каждые 5 часов в дозе 2-2,5 мг/кг массы тела и прекращают введение при достижении вправления бедра в вертлужную впадину. После этого лечение пациента продолжают в аппарате для лечения врожденного вывиха бедра. Введение маркаина в указанных дозах и режиме позволяет сократить сроки вправления врожденного вывиха бедра и избежать развития ишемического некроза головки бедра за счет достижения миоплегии аддукторов бедра и улучшения трофики головки бедра.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и паразитологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим гломерулонефритом (ХГН) в сочетании с хроническим описторхозом (ХО). Для этого вводят цитопротектор и антиагрегант, а именно хофитол по 0,4 г 4 раза в день за 30 минут до приема пищи в сочетании с тиклопидином по 0,25 г 2 раза в день в течение 3 недель. При отсутствии положительной динамики показателей системы гемостаза и анализов мочи лечение продолжают в течение 4 недель в прежнем режиме, а в случае положительной динамики показателей системы гемостаза и результатов анализов мочи назначают хофитол по 0,4 г 3 раза в день в течение 3 недель на фоне приема тиклопидина по 0,25 г 2 раза в день. При необходимости курс лечения повторяют через 6 месяцев. Способ позволяет получить более выраженный и стойкий лечебный эффект за счет коррекции дисфункций эндотелия, гемостаза и гепатобилиарной системы у больных ХГН в сочетании с ХО при снижении побочных эффектов. 2 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения производных N,N'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, в том числе их оснований и солей с фармакологически приемлемыми кислотами общей формулы (1) в качестве средства для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп, средства для восстановления утраченной памяти на его основе и способа восстановления утраченной памяти. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается применения соединений формул I-VI для получения лекарственного средства для снижения легочного высокого давления, лечения острых и хронических легочных заболеваний, таких как респираторный дистресс-синдром [острое повреждение легких, острый респираторный дистресс-синдром], и лечения ХОЗЛ. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным формам базедоксифен ацетата, обладающим пониженной степенью полиморфного превращения, а также составам, содержащим базедоксифен ацетат, способам их получения и применения. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл.

Предложено применение эсликарбазепина ацетата для изготовления фармацевтической композиции для лечения эпилепсии, включающей фармакологически эффективное количество эсликарбазепина ацетата, где указанная фармацевтическая композиция предназначена для введения один раз в день (и соответствующий способ лечения эпилепсии), а также применение эсликарбазепина ацетата для изготовления фармацевтической композиции, содержащей фармакологически эффективное количество эсликарбазепина ацетата для повышения воздействия эсликарбазепина на пациента, страдающего эпилепсией, где указанная фармацевтическая композиция предназначена для применения один раз в день (и соответствующий способ лечения). Показано уменьшение или ослабление эпилептических припадков у пациента в результате применения эсликарбазепина ацетата заявленным способом, а эффективность его приема 1 раз в день выше применения такой же общей дозы, разделенной на два приема (возможно, вследствие периода его полуэлиминации около 20-24 час). 4 н. и 46 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается средства для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи, содержащего лосьон Элоком с мометазона фуроатом в качестве активного вещества, отличающегося тем, что дополнительно содержит водный раствор Фурацилина при массовом разведении Фурацилин : вода как 1:5000 при следующем соотношении компонентов, об.ч: лосьон Элоком 1, водный раствор Фурацилина 5. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается комбинированной противотуберкулезной фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы, включающей терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию натрия пара-аминосалицилата и изониазида, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при следующем соотношении ингредиентов, в мас.% от общей массы композиции: натрия пара-аминосалицилат - 36,8-90,41; изониазид - 1,08-3,38; вспомогательные вещества - остальное. Изобретение позволяет обеспечивать более длительно сохраняющуюся высокую концентрацию активных препаратов в сыворотке крови, а также предотвратить формирование лекарственной резистентности микобактерий к изониазиду. 3 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области получения хитина и его производных, а именно к способам получения низкомолекулярного хитозана. Для получения низкомолекулярного хитозана готовят раствор высокомолекулярного хитозана в 1% водной уксусной кислоте. Добавляют к нему раствор пероксида водорода в количестве 0,5-1,5 мас.% к общей массе раствора в присутствии каталитических количеств оксида марганца (IV). Выдерживают при температуре 18-50°С в течение 30 мин. Добавляют по окончании времени реакции водный раствор аммиака, доводя рН реакционной смеси до 6,9-7,0. После выпадения осадка в реакционную массу прибавляют ацетон и выдерживают в течение 2 часов. Осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и ацетоном, сушат. Использование способа обеспечивает получение конечного продукта с меньшей степенью полидесперсности и композиционной неоднородности. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к фармакологическим средствам и может быть использовано в медицинской и ветеринарной практике. Антимикробное, антигрибковое, противовирусное и противовоспалительное средство содержит природный минерал бишофит в форме стандартизированного рассола плотностью 1,268 г/см с содержанием хлорида магния 95-96% и йод при следующем соотношении компонентов, %:

Изобретение обеспечивает повышение фармакологической эффективности. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и касается покрытых агарозой Seakem Gold гранул, содержащих секреторные клетки. Изобретение обеспечивает наименьшее воспаление тканей у реципиентов. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии и лимфологии, и может быть использовано для лечения артрозо-артритов. Для этого лимфотропно, путем периартикулярных интерстициальных инъекций, вводят препараты циклоферон и алфлутоп в разовой дозе. Лечение проводят до устранения проявлений болевого синдрома. Изобретение обеспечивает высокие концентрации лекарственных препаратов в патологической области, повышая эффективность лечения, а также минимизирует инвазивность лечения в сравнении с внутрисуставным введением лекарственных препаратов.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой применение по меньшей мере одного штамма пробиотических бактерий Lactobacillus, выбранных из Lactobacillus plantarum 299, DSM 6595, Lactobacillus plantarum 299v, DSM 9843, Lactobacillus plantarum HEAL 9, DSM 15312, Lactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313, и Lactobacillus plantarum HEAL 99, DSM 15316, Lactobacillus paracasei 8700:2, DSM 13434 и Lactobacillus paracasei 02A, DSM 13432, для производства фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения рассеянного склероза (MS). Изобретение обеспечивает лечение и/или предотвращение рассеянного склероза, 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для мобилизации гемопоэтических стволовых клеток. Композиция для мобилизации гемопоэтических стволовых клеток содержит терапевтически эффективное количество водного или буферного солевого экстракта Aphanizomenon flos aquae или Spirulina, где экстракт обогащен лигандом L-селектина, и этанолового экстракта Aphanizomenon flos aquae (варианты). Очищенный лиганд селектина. Применение для лечения объекта, нуждающегося в мобилизации гемопоэтических стволовых клеток (варианты). Способ выделения лиганда селектина. Лиганд селектина для мобилизации гемопоэтических стволовых клеток (варианты). Вышеописанные композиции и лиганды эффективно мобилизуют гемопоэтические стволовые клетки. 8 н. и 28 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения хвойного эфирного масла путем паровой перегонки измельченного сырья при температуре с последующим отделением эфирного масла от дистиллята. Предварительно измельченные до размеров 2-3 мм шишки можжевельника сибирского или измельченные до размеров 1,5-2,5 см шишки сосны корейской выдерживают в течение 2-х часов при температуре 70°С в герметически закрытом перегонном чане. Паровую перегонку проводят при давлении 0,09-0,12 МПа и температуре 100-110°С в течение 6 часов. Полученное хвойное эфирное масло обладает повышенным содержанием биологически активных веществ и расширяет сырьевую базу для их получения. 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, снижающего тягу к курению. Средство представляет собой таблетированную форму (или карамель, или фруктовую пастилку), содержащую порошок семян лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera Gaertn), сухой экстракт гребней винограда, сорбит (изомальт), ароматизатор «Чернослив», ароматизатор «Лесной орех», подсластитель аспартам, стеарат кальция и аэросил. Средство облегчает отвыкание от табакокурения, очищает организм от накапливаемых при этом вредных веществ, обладает быстрым положительным эффектом, в том числе и у заядлых курильщиков, без сильных мук отвыкания и без непомерного напряжения силы воли. 4 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается способа получения концентрата фактора Фон Виллебранда или комплекса фактор VIII/фактор Фон Виллебранда, и его применения для лечения гемофилии А или болезни Фон Виллебранда. Способ включает следующие стадии: приготовление раствора фактора Фон Виллебранда или комплекса фактор Фон Виллебранда/фактор VIII, который содержит VWF в концентрации до 12 IU VWF:RCo/Mn и имеет отношение фактор Фон Виллебранда/фактор VIII, равное 0,4 или больше, с последующей нанофильтрацией через фильтр с размером пор меньше, чем 35 нанометров при давлении, меньшем или равном 0,5 бар, и в присутствии от 0,05 до 0,2 М ионов кальция. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической композиции для местного применения, содержащей фермент гиалуронидазу, которая может быть использована в фармации для лечения и профилактики воспалительных заболеваний предстательной железы, таких как простатит. Фармацевтическая композиция для местного применения содержит в качестве активного ингредиента 2,44 мас.% гиалуронидазы, 2,93 мас.% твин-80, 91,69 мас.% ПЭГ-1500, 2,44 мас.% липосомы и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты, такие как бензидамин - 0,5 мас.%. Изобретение обеспечивает лечение и профилактику воспалительных заболеваний предстательной железы, таких как простатит. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает исследование сыворотки крови в реакции иммунодиффузии. В качестве диагностикума используют антиген, приготовленный путем механического смешивания равных частей O-поисахаридного М-антигена, приготовленного из вакцинного штамма В. melitensis Rev-1, и O-полисахаридного А-антигена, приготовленного из вакцинного штамма В. abortus 19. Использование предложенного способа повышает точность и достоверность диагностики бруцеллеза как мелкого рогатого скота, так и крупного рогатого скота. 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована при лечении глазных болезней. Способы по изобретению включают введение ингибитора пути комплемента с подавлением активности С2а, С3a, С5, С5а, С5b, С7, С8 или С9. Также способы по изобретению касаются ингибирования альтернативного пути комплемента путем введения Фактора Н, или его функционального пептида, или киРНК, специфичной для белка пути комплемента, или нуклеиновой кислоты, кодирующей ингибитор пути комплемента. Использование изобретений позволяет лечить заболевания глаз за счет подавления активации классического и альтернативного путей комплемента. 4 н. и 35 з.п. ф-лы.

Предложены композиции и способы уменьшения накопления глазничного жира у пациента при лечении тиреоидной офтальмопатии, проптоза и родственных состояний (например, офтальмопатии Грейвса). Композиции включают бета-адренергический агонист в виде суспензии кристаллических микрочастиц (например, с пролонгированным высвобождением) для системного или местного введения и/или метилпреднизолона ацетат, флутиказона пропионат также в форме суспензии кристаллических микрочастиц. Способы включают введение соединения для уменьшения десенсибилизации бета-адренергического рецептора (например, кортикостероида) до введения или совместно с введением бета-адренергического агониста. Показано снижение массы жировых тел и снижение объема глазного жира после применения заявленных композиций и способов. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл.