Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к средствам удерживания нитевидных материалов и может использоваться для хранения рыболовной лески или хирургической нити. Катушка содержит пластину основания, бобины и вспомогательные пластины. Пластина основания может принимать сложенное и разложенное положения. Бобины расположены на противоположных концах пластины основания. Вспомогательные пластины прикреплены к бобинам для формирования фланцев. Концы вспомогательных пластин прикреплены к пластине основания. Обеспечивается отсутствие закручивания в спираль нитевидного материала при намотке. Достигается возможность легкого вытягивания нитевидного материала нужной длины. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к торцевой заглушке для рулона материала, подлежащего введению в фиксирующее устройство. Торцевая заглушка содержит приемную часть с размерами, позволяющими ввести ее в полый сердечник рулона материала, и опорный элемент с размерами, позволяющими ввести его в фиксирующее устройство. Опорный элемент содержит опорный палец с противоположной поверхностью, обращенной к приемной части, и фиксирующей поверхностью, предназначенной для фиксации торцевой заглушки в конечном положении в фиксирующем устройстве. Фиксирующая поверхность расположена между приемной частью и опорным пальцем и имеет, по меньшей мере, один участок, наклоненный относительно продольной оси опорного пальца под углом к продольной оси опорного пальца, находящимся в диапазоне от 117° до 141°. Технический результат заключается в повышении усилий фиксации и улучшении заменяемости торцевой заглушки в фиксирующем устройстве. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 34 ил.

Изобретение относится к устройствам управления количеством подачи масла под давлением для передвижного крана. Устройства содержат главный и вспомогательный гидравлические насосы, клапан управления скоростью потока, контроллер, средство управления скоростью вращения двигателя и средство управления скоростью потока масла под давлением. В первом варианте реализации изобретения средство управления скоростью вращения двигателем и средство управления скоростью потока масла под давлением имеют три режима управления. Контроллер реализует режимы управления скоростью вращения и скоростью потока согласно сигналу операции, вводимому в кран. Во втором варианте реализации изобретения управляющий клапан является клапаном пакетного типа и содержит множество направленных управляющих клапанов согласно схеме косвенного возбуждения соответствующих приводов крана. В третьем варианте реализации изобретения в дополнение к сигналу операции в контроллер вводится сигнал загрузки, соответствующий коэффициенту загрузки крана. Изобретение обеспечивает предотвращение возможного шума двигателя и сокращение потребления топлива. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к бытовой технике и может быть использовано при открывании бутылок с шипучим напитком, укупоренных пробками. Устройство для открывания бутылок с шипучими напитками содержит цилиндрический корпус, элементы зажима, содержащие внутри пружину, работающую на разжатие, связаны между собой и с элементом вытягивания с помощью пальца. Для увеличения сцепления с пробкой поверхность зоны зажима имеет зазубрины. Элемент вытягивания сопряжен с корпусом винтовым соединением, механизм крепления содержит фиксирующие опоры, связанные с корпусом с помощью пальцев с обеих сторон, стопор, который вставляется в цилиндрическое отверстие фиксирующейся опоры и сопряжен фиксирующейся опорой с помощью пружин, собачки связаны с фиксирующейся опорой с помощью пальцев и сопряжены между собой с помощью пружины. Устройство имеет простую конструкцию и обеспечивает повышение надежности и экономичности процесса удаления пробки из бутылки. 4 ил.

Способ получения нанопорошка селенотеллурида цинка состава ZnSe_1-xTe_x относится к области получения сцинтилляционных материалов и может быть использован в нанотехнологиях, связанных с применением нанопорошков. Технический результат - получение нанопорошка селенотеллурида цинка состава ZnSe_1-xTe_x (х=0,02-0,03), обладающего люминесценцией в диапазоне длин волн 600-640 нм. Получение нанопорошка селенотеллурида цинка проводится путем осаждения из газовой фазы в потоке гелия. При этом источник испарения имеет состав ZnSe_1-xTe _x (х=0,08-0,12), температура источника испарения составляет 1130-1190°С, температура в зоне осаждения 110-150°С, а скорость потока гелия должна находится в интервале 4000-5000 мл/мин. Таким образом получается нанопорошок селенотеллурида цинка, имеющий состав ZnSe_1-xTe_x (х=0,02-0,03) с размером частиц основной фракции 2-10 нм. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к разделу неорганической химии, к устройствам для получения азотной кислоты. Установка для получения азотной кислоты включает трубопроводы подачи азота и кислорода, газовый смеситель 3, генератор 7 со штуцерами ввода 8 и вывода газов 9, газоводяной смеситель 11, теплообменный аппарат 12. Газовый смеситель 3, генератор 7, в котором путем создания электродуговых стриммерных разрядов холодной плазмы наносекундной длительности создается зона высоких температур с газовой фазой, образуют узел генератора 1. Газоводяной смеситель 11, теплообменный аппарат 12, являющийся охладителем, циркуляционный насос 15 образуют узел абсорбции 2, выполненный в виде циркуляционного контура. В состав узла абсорбции 2 дополнительно входит усреднительная емкость 13 с установленным в ней концентратомером 14, служащая для поддержания баланса рабочего раствора. Установка позволяет упростить схему производства азотной кислоты и повысить эффективность процесса за счет сокращения энергетических и капитальных затрат. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложен способ получения полифосфорной кислоты, включающий упаривание ортофосфорной кислоты под вакуумом, заключающийся в том, что упаривание осуществляют в многомодовом СВЧ-резонаторе до температуры 215±5°С в течение 60-70 мин при давлении 30-70 мм рт.ст. и постоянной откачке образующихся паров воды с последующим отключением СВЧ-генератора при достижении указанной температуры. Способ позволяет увеличить содержание в полифосфорной кислоте пирофосфорной кислоты, уменьшить содержание высших поликислот, снизить энергозатраты и получить бесцветную полифосфорную кислоту, не содержащую посторонних примесей, без использования добавок посторонних веществ. 1 табл.

Изобретение относится к области адсорбционной техники и может быть использовано для получения высокопрочных активных углей. Способ получения активного угля из полимерного сырья - текстолита - включает карбонизацию со скоростью подъема температуры 5-10°С/час до 450-500°С в атмосфере диоксида углерода, обезлетучивание при 720-760°С и активацию водяным паром при соотношении угля и водяного пара 1:7-10. Способ позволяет получать активный уголь с высокими адсорбционными свойствами по низкомолекулярным веществам типа этилхлорида, метанола, метиленхлорида, ацетона, которые являются наиболее трудноудаляемыми компонентами химических производств. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Тетрафторид кремния и фторид натрия выделяют термической диссоциацией кремнефторида натрия при температуре выше 923 К, затем восстанавливают кремний из тетрафторида кремния при контакте с натрием. Выделение и восстановление проводят изолированно от внешней среды и друг от друга. Перед выделением тетрафторида кремния удаляют воду, азот и/или углеводороды вакуумной отгонкой при 923±20 К. Остатки натрия удаляют вакуумной дистилляцией при температуре выше 623 К, но ниже температуры плавления фторида натрия. Изобретение позволяет получать кремний с содержанием примесей менее 10^-4 мас. долей. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения гидрофторида натрия натрийсодержащее сырье и фторирующий агент смешивают в стехиометрической пропорции и полученную смесь нагревают в интервале температур 25-240°С. В качестве натрийсодержащего сырья используют хлорид натрия, или фторид натрия, или гидроксид натрия, а в качестве фторирующего агента - твердый фторид аммония, или гидродифторид аммония, или их смесь. Изобретение позволяет получить гидрофторид натрия из твердых реагентов, уменьшить количество стадий получения гидрофторида натрия.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для получения нанометрического монодисперсного и стабильного Mg(OH)₂ и продуктов из него. Способ включает смешение водного раствора соли магния и водного раствора щелочи, стабилизацию смешанного продукта введением разбавителя, созревание стабилизированного продукта, очистку созревшего продукта с получением частиц гидроксида магния. Водный раствор соли магния содержит поверхностно-активное вещество, представляющее собой этоксилат, и органическую кислоту. Водный щелочной раствор содержит щелочь, выбранную из группы, которая включает в себя гидроксид натрия, гидроксид калия и растворы аммиака, и диспергатор, выбранный из веществ типа полиакрилатных кислот или их солей. Разбавитель, который используется для стабилизации продукта смеси, содержит воду и тот же диспергатор, что и используемый в щелочном растворе. Разбавитель вводится при постоянном встряхивании в процессе стабилизации. В процессе стадии созревания уже стабилизированная смесь продукта подвергается механической и химической обработке при применении ультразвука, который предпочтительно находится в интервале от 20 до 45 кГц. Изобретение позволяет получать наночастцы гидроксида магния в высоких концентрациях и продукты из него. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к получению диоксида титана, используемого в производстве фотоактивных катализаторов, кремнийорганических и тиоколовых герметиков. Сульфат титанила и аммония предварительно нагревают до температуры 650-850°С со скоростью 3-10 град/мин в присутствии соединения цинка и затем термообрабатывают при этой температуре в течение 0,2-5,5 ч. В качестве соединения цинка используют карбонат цинка или нитрат цинка в количестве 0,05-0,25 мас.% в пересчете на ZnO по отношению к содержанию TiO₂ в сульфате титанила и аммония. Газовую фазу, содержащую летучие аммонийные и сернистые соединения, улавливают разбавленным раствором аммиака с получением сульфата аммония. Изобретение позволяет увеличить площадь удельной поверхности порошка диоксида титана анатазной структуры до 70 м²/г и снизить его насыпную массу до 350 г/дм³, снизить температуру процесса, повысить эффективность использования исходного материала. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к устройствам для очистки воды от примесей методом вымораживания и может найти применение для опреснения морской воды. Устройство для очистки воды от примесей содержит, по меньшей мере, две камеры для замораживания воды и ее оттаивания, которые выполнены в виде вертикально установленных полых цилиндрических емкостей (1) и (2), помещенных в теплоизолированные кожухи (3) и (4), а приспособление для замораживания и оттаивания воды в камерах (1) и (2) выполнено в виде вихревой трубы Ранка-Хилша (5), генерирующей потоки теплого и холодного воздуха, которые попеременно подаются в кожухи (3) и (4) цилиндрических емкостей (1) и (2), причем каждая из емкостей (1) и (2) снабжена трубопроводом (6) для подвода очищаемой воды, трубопроводом (7) для слива воды с примесями и трубопроводом для слива талой очищенной воды, в которых установлены управляемые запорные краны. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к очистке воды и может быть использовано в системах регулирования процессов коагуляции на технологических схемах сооружений для подготовки питьевой воды. В способе регулирования процесса коагуляции воды регулирование основных стадий процесса коагуляции - уменьшение агрегативной устойчивости взвеси и последующей флокуляции - производят периодически в режиме реального времени. При этом регулирование агрегативной устойчивости осуществляют на основе экспресс-измерения электрофоретической скорости движения частиц взвеси сверху вниз и сравнения ее с величиной электрофоретической скорости, соответствующей нижнему порогу коагуляции. Регулирование стадии флокуляции осуществляют на основании седиментационных экспресс-анализов путем определения гидравлической крупности взвеси в процессе образования хлопьев, ее сравнения с оптимальной гидравлической крупностью взвеси, которая устанавливается технологическим регламентом, и последующего корректирования дозы флокулянта. Предложенный способ регулирования процесса коагуляции обеспечивает повышение надежности очистки воды, уменьшение расхода реагентов и уменьшение содержания остаточных реагентов в очищенной воде. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки концентрированных сточных вод, в частности сточных вод предприятий кондитерской промышленности. Сточную воду, содержащую большое количество органических загрязнений, подвергают первичному отстаиванию для удаления взвешенных веществ. Затем очищаемую воду подают в аэротенк I ступени, где ее аэрируют в течение 1,076 суток, поддерживая дозу активного ила в количестве 3,4 г/л. В отстойнике удаляют часть активного ила. Далее очищаемую воду подают в аэротенк II ступени, где ее аэрируют в течение 0,58 суток, поддерживая дозу активного ила 2,04 г/л. Перед сбросом в водный объект очищенный сток подают в отстойник для удаления активного ила. Изобретение повышает эффективность очистки сточных вод.

Изобретение относится к составам глазурей дня нанесения на облицовочную плитку, изделия декоративно-художественного назначения. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры обжига глазури. Глазурь содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 23,0-26,7; Al₂O₃ - 1,0-1,5; Fe₂O₃ - 32,0-34,0; FeO - 2,0-5,0; TiO ₂ - 0,2-0,5; MnO₂ - 2,0-5,0; CaO - 3,0-5,0; MgO - 2,0-3,0; Na₂O - 16,0-20,0; S - 0,1-0,15; PbO - 8,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам для изготовления стеклогранулята для получения пеностеклокристаллических материалов теплоизоляционного назначения. Технический результат изобретения заключается в расширении материально-сырьевой базы для производства пеностеклокристаллических материалов и снижении себестоимости. Шихта для изготовления стеклогранулята для пеностеклокристаллических материалов содержит следующие компоненты, мас.%: кремнеземсодержащая порода - 25-50; кальцинированная сода - 25; золошлаковый отход - 25-50. Золошлаковые отходы содержат, мас.%: SiO₂ - не менее 55, Аl₂О₃ - не более 20, СаО - не более 15, с удельной поверхностью отходов не менее 3000 см²/г. В качестве кремнеземсодержащего материала берут породу с содержанием SiO₂ не менее 83 мас.% и размером фракции менее 0,1 мм. 3 табл.

Изобретение относится к способам получения альфа-полугидрата сульфата кальция. Способ включает загрузку дигидрата сульфата кальция в автоклав с мешалкой, непрямой обогрев автоклава, регулируемое добавление и примешивание воды, предотвращение прилипания сырья к поверхностям реакционного пространства благодаря подвижным цепям, установленным на лопастях и/или приводном валу автоклава с мешалкой, периодическое или непрерывное регулирование давления в реакционном пространстве путем выпуска пара при достижении определенного давления внутри, причем пар проводят через циклонный сепаратор и сервоклапан, подачу холодного воздуха для досушки, удаление обработанного материала. Способ реализуется с помощью устройства, включающего автоклав с мешалкой, имеющий двойные стенки и обогревающийся косвенно, распылительные сопла, распределенные на рубашке автоклава, свободно висячие цепи, прикрепленные в области мешалки, циклонный сепаратор, а также скруббер Вентури, установленные за автоклавом с мешалкой. Технический результат - повышение надежности работы устройства, снижение энергозатрат. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину тугоплавкую, кварциты и плавиковый шпат, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина тугоплавкая - 32,0-38,0; кварциты - 60,0-65,0; плавиковый шпат - 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, панно. Технический результат - уменьшение потерь прочности изделий, изготовленных из керамической массы, при глазуровании. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит, мас.%: глинистое сырье, размолотое до прохождения через сетку 014, 70,0-80,0, тальк 13,0-25,0, молотые отходы обработки мрамора с удельной поверхностью 2500-4000 см²/г 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение морозостойкости. Сырьевая смесь для изготовления облицовочной плитки содержит, мас.%: глина 54,8-57,7, шлак никелевого производства 3,0-5,0, жидкое калиевое стекло 0,2-0,3, кварцевый песок 14,0-16,0, глинозем 3,0-5,0, вода 18,0-23,0. 1 табл.

Изобретение относится к металлургической промышленности, к машиностроению, а именно к соединению выполненных из разнородных или однородных по материалу деталей, и может найти применение в производстве сборочных единиц изделия в космической, авиационной технике, в приборостроении, в транспорте, электронике и других областях. Техническим результатом изобретения является получение окислительностойкого высокопрочного неразъемного соединения деталей повышенной прочности и температурной стойкости. Способ неразъемного соединения деталей включает сборку и соединение деталей в защитной камере, нагрев и термическую диссоциацию рабочей смеси, осаждение образованного из нее частиц и формирование соединяющего слоя из образующего керамического осадка в области контакта деталей. В качестве рабочей смеси используют кремнийорганическое соединение - метилсилан, или полисилазаны, или метилсилазаны, а в качестве керамического осадка используют осажденный карбид кремния, или нитрид кремния, или карбонитрид кремния. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая - 64,0-70,0, уголь - 5,0-6,0, доломит - 20,0-25,0, сода кальцинированная - 3,0-5,0, криолит - 2,0-3,0. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к области строительства, к конструкциям звукопоглощающих стен или облицовок в виде блоков. Технический результат: расширение диапазона заглушаемых частот. Звукопоглощающий легкий бетон включает крупный легкий заполнитель, цемент и воду, формуется в виде крупнопористой структуры. Ячейки между отдельными фракциями крупного заполнителя образованы по интегральному принципу от мелких на периферии к крупным в середине блока со следующими слоями: наружные слои на основе мелких фракций из крупного легкого заполнителя диметром 5-10 мм; средние слои из крупного заполнителя диаметром 10-20 мм и внутренние слои из крупного заполнителя диаметром 20-40 мм. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к шихтовым составам глазурей для нанесения на керамическую плитку, изделия хозяйственно-бытового и декоративно-художественного назначения. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры обжига глазури. Шихта для глазури содержит следующие компоненты, мас.%: перлит - 39,0-40,0; окись цинка - 7,0-9,0; мел - 20,0-22,0; силикат циркония - 8,0-10,0; буру техническую - 18,0-22,0; апатит - 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических изделий декоративно-художественного назначения. Технический результат изобретения заключается в упрощении способа получения глазурованных изделий с оплавленными металлическими участками. На поверхность керамических изделий наносят микрочастицы металла. Температура плавления микрочастиц металла совпадает с температурой оплавления глазури либо ниже температуры оплавления глазури не более чем на 20°С. После нанесения микрочастиц металла наносят слой глазурной суспензии.

Изобретение относится к шихтовым составам глазурей для нанесения на керамическую плитку, изразцы. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости глазури. Шихта для глазури содержит следующие компоненты, мас.%: пегматит - 35-36; кварцевый песок - 24-26; бура - 18-20; карбонат стронция - 8-10; доломит - 6-7; сода кальцинированная - 1-2; борная кислота - 3-4. 1 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к приготовлению удобрений из отходов сельскохозяйственного производства. Линия переработки органических отходов в биопродукты содержит емкости для исходных компонентов, соединенные с узлом предварительной подготовки смеси, имеющим приспособление для смешивания и измельчения. Устройство для обеззараживания смеси выполнено в виде ферментеров, оснащенных датчиками температуры и газоанализатора, выгрузными транспортерами и дозирующими заслонками. Верхняя часть ферментеров сообщена с узлом предварительной подготовки смеси, представляющим собой емкости с выгрузными транспортерами, которые установлены по всей площади дна этих емкостей и объединены направляющим кожухом с выгрузным устройством смесителя. Смеситель расположен под выгрузными транспортерами, над которыми закреплены измельчающие битеры. На дне ферментеров в технологических пазах с внутренних сторон выгрузных транспортеров установлены перфорированные трубы прямоугольного сечения. Высота труб равна высоте технологического паза. Перфорация выполнена на боковых сторонах труб с уменьшением диаметра перфорации от подающей магистрали с 8 до 4 мм, с шагом перфорации 100 мм. Ленточный выгрузной транспортер связан со шнеково-вальцовым прессом, который, в свою очередь, связан с сушильным барабаном. Технический результат заключается в удобстве обслуживания и повышении надежности в работе линии. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу совместного получения (1) содержащего оксид серы продукта и (2) удобрения, выбранного из группы, включающей нитрат аммония, фосфаты аммония и их комбинации. Способ предусматривает контактирование осадка, содержащего сульфит кальция, с раствором азотной кислоты и раствором аммиака в двух отдельных стадиях с получением удобрения, содержащего оксид серы продукта и осадка, содержащего гидроксид кальция и разделение по крайней мере части удобрения, оксида серы и гидроксида кальция на три отдельных потока. Изобретение позволяет снизить загрязнение воздуха оксидом серы, получить удобрение и продукт, содержащий оксид серы. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Органоминеральный комплекс содержит органическое вещество, мел, фосфоритную муку, минеральное удобрение. В качестве органического вещества он содержит костру льна при следующем соотношении компонентов, мас.% по сухому веществу: костра льна - 96,43-98,94, мел - 0,25-0,75, фосфоритная мука - 0,20-1,00, минеральное удобрение - 0,61-1,82. В качестве минерального удобрения используют нитрат аммония, нитрат калия и сульфат меди 5-водный, при соотношении мас.% соответственно: 0,3-0,8:0,3-1,0:0,01-0,02. Использование органоминерального комплекса позволяет повысить урожайность растений, расширить ассортимент плодородных смесей и утилизировать отходы льнопроизводства. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к взрывчатым веществам многофункционального действия и может быть использовано в боеприпасах различного назначения. Изобретение обеспечивает получение композиции, способной функционировать как в режиме детонации, так и в режиме горения, формируя тем самым осколочно-фугасные или зажигательные факторы действия боеприпасов. Предложенный состав включает пластификатор (2-30 мас.%), бризантное взрывчатое вещество - флегматизированные гексоген или октоген (10-60 мас.%), алюминий (15-36 мас.%), неорганический окислитель (5-30 мас.%), полимер (2-10 мас.%). В качестве пластификатора используется триэтиленгликольдинитрат, в качестве полимера - сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты, или фторполимер, или фторкаучук, или бутадиен-нитрильный каучук, в качестве неорганического окислителя композиция содержит перхлорат аммония, или перхлорат калия, или нитрат бария, в качестве металлического горючего - алюминий. Дополнительно для повышения термостабильности взрывчатая композиция может содержать дифениламин, в качестве структурообразователей - нитрозосоединение или хиноловый эфир. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения пропилена из пропанольного исходного материала А2, характеризующемуся следующими стадиями: 1) пропанольный исходный материал А2 вступает в реакцию в парофазном реакторе, в котором при температуре, находящейся в пределах от 160 и 270°С и под давлением выше 0,1 МПа, но ниже 4,5 МПа, пропанол превращают в поток Б2 продуктов, включающий пропилен, пропиловые эфиры, воду и не подвергшиеся превращению и/или изомеризованные пропанолы, 2) упомянутый поток Б2 продуктов охлаждают, 3) упомянутый охлажденный поток Б2 продуктов разделяют в разделительной установке с получением первого потока В2, включающего пропилен и пропиловые эфиры, и второй поток Г2 продуктов, включающий воду, пропиловые эфиры и не подвергшиеся превращению и/или изомеризованные пропанолы, 4) упомянутый поток Г2 продуктов направляют в обезвоживающую установку, в которой из потока Д2 пропиловых эфиров и не подвергшихся превращению и/или изомеризованных пропанолов выделяют водный поток Е2, 5) упомянутый поток Д2 возвращают в дегидратационный реактор стадии 1, 6) упомянутый поток В2 продуктов охлаждают и 7) упомянутый охлажденный поток В2 продуктов направляют в очищающую установку, в которой из потока З2 пропилена выделяют поток Ж2 пропиловых эфиров. Также изобретение относится к способу превращения углеводородов в пропилен, включающему обозначенный выше способ. Применение настоящего изобретения позволяет усовершенствовать отделение побочных продуктов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения олигомеров и способу получения композиционных материалов на их основе. Описан способ получения олигомеров стирола, его гомологов, метилметакрилата или смеси из эфиров акриловой и метакриловой кислот, включающий нагревание мономера до 70-98°С в течение 15-60 минут в присутствии инициатора радикальной полимеризации в количестве 0,001 -0,5% от массы мономера до получения вязкости 500-2500 мПа·с с последующим охлаждением и введением ингибитора полимеризации в количестве 0,0005-0,05% от массы мономера. Также описан способ получения композиционных материалов, характеризующийся тем, что в олигомер, полученный указанным выше способом, вводят инициатор полимеризации в количестве 0,1-4% от массы олигомера и минеральный и/или полимерный наполнитель в количестве от 60 до 90% от реакционной массы с последующим прессованием и/или отверждением полученной массы при температуре 10-100°С. Технический результат - сокращение времени олигомеризации и получение олигомера с длительным сроком хранения, получение композиционного материала с улучшенными физико-механическими и технологическими показателями. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу очистки алкилароматических соединений с алкильной цепью 9-25 атомов углерода, включающему следующие стадии: i) разделение смеси алкилароматических соединений в ректификационной колонне, которая отделяет от 60 до 85 мас.% исходного сырья через верхнюю часть колонны, с получением легкой фракции и тяжелой фракции, ii) разделение тяжелой фракции стадии (i) в ректификационной колонне, которая работает при давлении в верхней части от 0 до 0,1 МПа (от 0 до 1 бар), при температуре в нижней части от 175 до 290°С и при температуре в верхней части от 90 до 200°С, с получением легкой фракции и тяжелой фракции, iii) удаление предшественников хромофоров из легкой фракции стадии (ii) посредством перколяционной фильтрации через неподвижный слой применяемого для очистки твердого вещества, iv) удаление при помощи перегонной колонны, которая работает при температуре в диапазоне от 60 до 250°С, легких побочных продуктов, полученных на стадии (iii), v) смешивание очищенного алкилата, полученного на стадии (iv), с наиболее легкой фракцией, полученной при перегонке на стадии (i). Применение настоящего способа позволяет получать моющие вещества с низкой степенью окраски за счет сульфирования.1 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу получения тетрагидрата ацетата марганца, относящемуся к области химической технологии соединений марганца, и может быть использован для получения чистых солей марганца, применяемых в электронной промышленности в качестве сырья для изготовления оксидно-полупроводниковых конденсаторов. Способ получения тетрагидрата ацетата марганца включает выщелачивание карбоната марганца разбавленной химически чистой азотной кислотой с последующей фильтрацией, растворение карбоната марганца в растворе ледяной уксусной кислоты, подщелачивание полученного продукционного раствора ацетата марганца водным раствором аммиака, фильтрацию осветленного путем отстаивания раствора ацетата марганца с отделением от раствора осадка примесей, упаривание раствора до концентрации 32-32,5 мас.% с добавлением в него уксусной кислоты и кристаллизацию из концентрированного раствора ацетата марганца путем охлаждения, которое проводят в интервале температур от 50 до 15°С, с введением в раствор затравки из кристаллов тетрагидрата ацетата марганца в количестве 0,05 мас.%, выдерживание полученной после кристаллизации суспензии кристаллического осадка ацетата марганца при конечной температуре кристаллизации при постоянном перемешивании, отделение кристаллического осадка ацетата марганца с последующей промывкой кристаллического осадка насыщенным раствором чистого ацетата марганца и/или ацетоном при температуре, равной конечной температуре кристаллизации. В результате получают порошок тетрагидрата ацетата марганца высокой чистоты. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к органическому и нефтехимическому синтезу, конкретно к технологическому процессу получения чистой изофталевой кислоты (ЧИФК) и сопутствующих продуктов - терефталевой (ТФК) и муравьиной (МК) кислот путем окисления изомеров цимола или диизопропилбензола кислородсодержащим газом в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора, включающего соли тяжелых металлов и галоидных соединений, при повышенных температуре и давлении до определенной степени конверсии указанных изомерных смесей в изофталевую кислоту и сопутствующие продукты с последующим разделением и очисткой ИФК и сопутствующих продуктов перекристаллизацией в воде, где изомеры цимола или диизопропилбензола окисляют в две ступени при температуре на 1-й ступени 120-140°С, на 2-й ступени при 150-160°С в условиях возрастающей по ступеням концентрации Со-Мn катализатора в пределах на 1-й ступени 1300-1800 ppm (0,130-0,180%), на 2-й ступени 1800-2400 ppm (0,180-0,240%), промотированного соединениями галоида, понижения давления в интервале 0,9-1,6 МПа с градиентом понижающего перепада между ступенями в интервале 0,2-0,6 МПа; очистку и разделение полученной после окисления реакционной массы, выделения из нее твердого кристаллического продукта и его промывки уксусной кислотой проводят перекристаллизацией в воде с предварительной выдержкой водной суспензии смеси ИФК-ТФК при температуре 225-235°С в течение 10-15 минут и последовательным ступенчатым выделением целевых и сопутствующих продуктов: при 150-190°С - выделение твердой ТФК с получением водного маточного раствора и при 60-80°С - выделение твердой ИФК из указанного маточного раствора, с последующей промывкой выделенной ИФК 2-2,5-кратным количеством воды с получением ИФК следующего качества: - цветность, °Н, 10 - м-карбоксибензальдегид [М-КБА], %, 0,002 - м-толуиловая кислота [М-ТК], %, 0,005 - бензойная кислота [БК], %, 0,005. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новому способу получения применяемого в медицинской диагностике заболеваний карбамида со стабильным изотопом ¹³С, включающему взаимодействие меченого диоксида углерода и оксида этилена при температурах 80-150°С, давлении 2.1-6 МПа в присутствии катализатора - комплекса бромида цинка с третичными органофосфинами при мольном отношении оксида этилена к катализатору 500-5000:1 с последующим выделением меченого этиленкарбоната и аммонолиз выделенного этиленкарбоната при температуре 120-170°С и давлении 2.8-4.7 МПа. Технический результат заключается в возможности получения целевого продукта с хорошим выходом при достаточной простоте и технологичности заявленного способа. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I):

где R¹ представляет собой моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с гетероциклом, причем моноциклическая азотсодержащая гетероциклическая группа, необязательно конденсированная с гетероциклом, необязательно имеет от 1 до 5 заместителей, выбранных из группы, состоящей из (1) атома галогена, (2) циано, (3) гидрокси, (4) С_1-6 алкокси, необязательно имеющего от 1 до 3 атомов галогена, (5) амино, (6) моно-С_1-6 алкиламино, (7) С_1-6 алкокси-карбонила и (8) С_1-6 алкила, необязательно имеющего от 1 до 3 атомов галогена, R² представляет собой (i) С_6-14 арильную группу, необязательно замещенную от 1 до 5 заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) атома галогена, (2) циано, (3) C_1-6 алкокси, необязательно имеющего от 1 до 3 атомов галогена, (4) C_1-6 алкилтио, необязательно имеющего от 1 до 3 атомов галогена, (5) C_1-6 алкил-карбонила, (6) С_1-6 алкилсульфонила, (7) С_1-6 алкилсульфинила, (8) С_3-7 циклоалкила, (9) C_1-6 алкильной группы, необязательно имеющей от 1 до 3 атомов галогена, и (10) C_1-6 алкильной группы, замещенной от 1 до 3 гидрокси, (ii) тиенильную группу, необязательно замещенную от 1 до 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) циано и (2) C_1-6 алкильной группы, необязательно имеющей от 1 до 3 атомов галогена, (iii) пиридильную группу, необязательно замещенную от 1 до 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) атомагалогена, (2) 5-10-членной ароматической гетероциклической группы, содержащей, помимо атома углерода, 1 или 2 вида 1-4 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома серы и атома кислорода, и (3) С_1-6 алкильной группы, необязательно имеющей от 1-3 атомов галогена, или (iv) бипирилдильную группу, необязательно замещенную от 1 до 3 атомами галогена, R³ и R⁴ представляют собой, каждый, атом водорода, или один из R³ и R⁴ представляет собой атом водорода, а другой представляет собой низшую алкильную группу, атом галогена или цианогруппу, и R⁵ представляет собой алкильную группу, или к его соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим эффектом в отношении секреции кислоты, на основе соединения формулы I, к способу лечения или профилактики, а, кроме того, к применению соединения формулы I для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики ряда заболеваний, представленных в формуле изобретения. Технический результат: получены и описаны новые соединения, обладающие превосходным ингибирующим действием в отношении секреции кислоты и демонстрирующие противоязвенное действие. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 24 табл.

Изобретение относится к новым производным ариламидина, представленным общей формулой, или к их солям:

Описываются 3,4-замещенные пиперидины, предназначенные для применения для диагностики и медикаментозного лечения теплокровного животного, предпочтительно - для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина; применение соединения этого класса для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина; применение соединения этого класса для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина; фармацевтические композиции, включающие 3,4-замещенный пиперидин, и/или способ лечения, включающий введение 3,4-замещенного пиперидина, способ получения 3,4-замещенного пиперидина. Предпочтительные соединения (которые также могут содержаться в виде солей) описываются формулой I'

Изобретение относится к смеси кристаллических частиц лаквинимода натрия, в которой 10% или более от общего количества по объему частиц лаквинимода натрия имеют размер более 40 микрон. Изобретение также относится к смеси кристаллических частиц лаквинимода натрия, имеющей плотность утряски по меньшей мере 0,6 г/мл, к фармацевтической композиции, к композиции, к способу перекристаллизации лаквинимода натрия, а также к способу получения фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, использующихся для лечения заболевания в результате аутоиммунного или патологического воспаления. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новому химическому соединению - флуоресцентному красителю этидий этилсульфату (3,8-диамино-5-этил-6-фенилфенантридиний этилсульфату) формулы I, усиливающему интенсивность флуоресценции при экспозиции в УФ-свете в результате связывания с нуклеиновыми кислотами. Технический результат: получено новое соединение, которое может быть применимо при обнаружении ДНК. 2 ил.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения ониевых тетрафторборатов путем введения в реакцию ониевого галогенида с триалкилоксоний тетрафторборатом, триалкилсульфоний тетрафторборатом или трифенилкарбоний тетрафторборатом, отличающемуся тем, что галогенид соответствует формуле (1)

где X представляет собой N, Р, Hal представляет собой Сl, Вr или I и R в каждом случае, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (2)

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), его таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I)

Х выбран из водорода, -NR¹¹ R¹², А" является группой, выбранной из: и ; R¹¹ и R¹² независимо выбраны из алкила с 1-6 атомами углерода; Y представляет собой водород; R выбран из алкила, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, которые могут необязательно, независимо друг от друга иметь 1-2 заместителя, представляющих собой галоген, алкенила с 2-6 атомами углерода, которые необязательно, независимо друг от друга содержат 1-2 заместителя, выбранные из фенила, возможно замещенного алкокси с 1 до 6 атомами углерода, галогена, гетероарила с 5 атомами кольца, содержащего 1 гетероатом, представляющий собой кислород; -CH₂NR¹R²; арила с 6 атомами углерода, который необязательно содержит 1-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, циано, гидроксила, алкила с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, бензилокси, ди(алкил с 1-6 атомами углерода)амино, и метилендиокси; гетероарила с 5 или 6 кольцевыми атомами, содержащего 1-2 гетероатома, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из азота, кислорода, серы, необязательно содержащего 1 заместитель, представляющий собой -СН₂ОСОСН₃; бензофурила и бензотиенила; или группы, состоящей из -SR³; R ¹ и R² являются независимо друг от друга Н или алкилом с 1-6 атомами углерода, или R¹ и R² вместе с атомом азота, с которым каждый из них связан, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо, содержащее один гетероатом N; R³ выбран из -СН₂-фенила, необязательно замещенного галогеном; -СН₂(СО)ОСН₂фенила; при условии, что, если Х - это NR¹¹R¹², а R¹¹ - это водород, тогда R¹² - это метил, этил, н-пропил, н-бутил, 1-метилэтил, 1-метилпропил, 2-метилпропил или 1,1-диметилэтил; и если R¹¹ - это метил или этил, тогда R¹² - это метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-пропил, 1-метилпропил или 2-метилпропил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антимикробной активностью, содержащей соединение изобретения, к способу лечения или сдерживания бактериальных инфекций и к способам получения химического соединения формулы:

Изобретение относится к сульфонным производным 2-нитро-2-(3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этана формулы I а-ж

Ia R=3-NO₂C₆H ₄, R¹=NO₂, R²=H; б R=3-NO ₂C₆H₄, R¹=NO₂ , R²=CH₃; в R=4-CH₃OC₆ H₄, R¹=NO₂, R²=H; г R=4-CH₃OC₆H₄, R¹ =NO₂, R²=CH₃; д R=4-CH₃ OC₆H₄, R¹=CO₂Et, R²=H; e R=4-CH₃OC₆H₄ , R¹=CO₂Et, R²=CH₃ ; ж R=4-CH₃C₆H_4,, R¹ =CO₂Et, R²=H, обладающим противолепрозной и противотуберкулезной активностью. 1 табл.

Соединение формулы (I):

Изобретение относится к новым производным циклопента[b]бензофурана формулы (I), в которой заместители R¹, R² , R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и n указаны в формуле изобретения. Эти соединения обладают свойствами ингибитора/модулятора NF- В- и/или АР-1-активности. Объектами изобретения также являются способы получения промежуточных соединений для их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, их применение для профилактики и/или лечения воспалительных и аутоиммунных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний и гиперпролиферативных заболеваний, вызываемых NF- B- и/или АР-1-активностью, и способ профилактики и/или лечения указанных заболеваний. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу усиления роста, включающему введение эффективного количества соединения формулы I:

его приемлемых с фармацевтической или ветеринарной точки зрения солей животному, которое в этом нуждается, а также к применению соединения формулы I для изготовления медикаментозного средства, предназначенного для усиления роста, ветеринарной композиции, корму и пищевой добавке для усиления роста. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил)-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина формулы (I) (иматиниба) в виде свободного основания или в виде кислотно-аддитивной соли. Указанные соединения обладают противоопухолевой активностью и могут быть использованы, например, при лечении лейкемии. Способ включает восстановление N-(2-метил-5-нитрофенил)-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина формулы (IV) в присутствии химического восстановителя, взаимодействие полученного N-(2-метил-5-аминофенил)-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина формулы (II) с дигидрогалогенидной солью 4-(4-метилпиперазинометил)бензоилгалогенида формулы (III) в присутствии инертного органического растворителя, который не является основанием-акцептором кислоты, для получения гидрогалогенидной соли иматиниба формулы (I), где n равно 1, 2 или 3 и Hal представляет собой бром, хлор, фтор или йод в гидратированной форме, которая может при необходимости необязательно подвергаться дальнейшему превращению в свободное основание или в другую кислотно-аддитивную соль. Способ позволяет упростить процесс получения и выделения. Процесс проходит в мягких условиях, получаемая гидрогалогенидная соль иматиниба практически не растворима в органических растворителях и легко выделяется из реакционной массы. 8 н. и 31 з.п. ф-лы.

Описываются новые соединения формулы (I), значения радикалов которых указаны в формуле изобретения, а также их фармацевтически приемлемые соли, обладающие активностью ингибитора KDR-киназы рецептора VEGFR-2, и лекарственные средства на основе этих соединений. Описываются промежуточный продукт для получения соединения формулы (I) и применение этого промежуточного продукта. Описываются способы получения соединения формулы (I). 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к гетероциклиламидозамещенным производным имидазола общей формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой R¹ обозначает группу формулы где * обозначает положение, по которому осуществляется связывание с карбонильной группой, R⁴ обозначает фенил или пиридил, причем фенил и пиридил могут быть замещены одним заместителем, где заместитель выбран из группы, включающей галоид, нитрогруппу, цианогруппу, трифторметил, (C₁-С ₆)алкил и (С₁-С₆)алкоксигруппу, R ⁶ и R⁷ обозначают водород, R² обозначает (C₁-С₆)алкил, причем алкил может быть замещен заместителем, где заместитель выбран из группы, включающей (С ₃-С₆)циклоалкил и (С₆)арил, где арил может быть замещен трифторметильным заместителем, R³ обозначает фенил, причем фенил может быть замещен заместителями в количестве от 1 до 2, каковые заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоид, трифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметилтиогруппу и (С₁-С ₆)алкил. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы I, к лекарственному средству на основе соединения формулы I, к применению соединения формулы I для изготовления лекарственного средства и к способу контроля цитомегаловирусной инфекции. Технический результат: получены новые производные имидазола, обладающие противовирусной активностью, в особенности против цитомегаловирусов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

,

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (I), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения ингибируют томпомиозин-родственные киназы (Trk) и могут найти применение при лечении злокачественного новообразования, такого как рак молочной железы, рак прямой кишки и рак предстательной железы. Изобретение также относится к способу получения этих соединений, фармацевтической композиции на их основе и способам их применения. 11 н. и 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где Q выбирают из группы, состоящей из

R¹ означает Н; каждый R ² независимо означает Z^R; каждый J^Q независимо означает Z^Q, M^Q, (L^Q )-Z^Q или (Х^Q)-М^Q; каждый L ^Q и Х^Q независимо означает С_1-6алкил, где каждый углерод алкильной группы является независимо заменяемым до 2 случаев -NR-, -NHR-, -NRC(O)O-; где каждый Х^Q независимо и необязательно замещен 0-2 J^XQ; каждый Z^R и Z^Q независимо означает Н; С_1-6 алкильную группу, 5-7-членное насыщенное или полностью ненасыщенное моноциклическое кольцо, имеющее 0-2 атома азота; или 9-членную насыщенную бициклическую кольцевую систему, имеющую 1 атом азота; где каждый Z^Q независимо и необязательно замещен 0-3 J^ZQ; М^Q означает галоген, CN или N(R) ₂; каждый J^LQ, J^XQ и J^ZQ независимо означает V, М, (L^V)-V, (L^M)-M, галоген, С_1-3алкокси; каждый R независимо означает Н, С_1-6алкильную группу; каждый L^V и L ^M независимо означает С_1-6алкил, прерванный до 1 случая -С(O)-; где каждый V независимо означает Н; С _1-6алкильную группу, 5-6-членное насыщенное или полностью ненасыщенное моноциклическое кольцо; где каждый V независимо и необязательно замещен 0-1 J^V; каждый J^V означает NH₂; каждый М независимо означает галоген, ОН, O(С_1-6алкил), NH₂, при условии, что когда R¹ и R² - Н, тогда Q не является . Также изобретение относится к композиции на основе соединения формулы I, способу ингибирования активности Aurora В протеинкиназы, FLT-3 протеинкиназы, способу лечения пролиферативного нарушения, в частности лейкоза или лимфомы, и способу получения соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные бензимидазолов, которые могут быть применимы в качестве ингибиторов протеинкиназ Aurora В и FLT-3. 12 н. и 16 з.п. формулы. 2 табл.

Изобретение относится к гетероциклическому соединению или его соли, представленному формулой (1):

где R² представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; А представляет собой низшую алкиленовую группу или низшую алкениленовую группу и R ¹ представляет собой цикло(С₃-С₈)алкильную группу, ароматическую группу или гетероциклическую группу, выбранную из группы, состоящей из групп (I)-(IV), определенных в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью в качестве частичного агониста допаминовых D₂ рецепторов, и/или антагониста серотониновых 5-HT _2A рецепторов, и/или антагониста адреналиновых ₁ рецепторов, и/или ингибитора поглощения серотонина, и/или ингибитора обратного захвата серотонина, на основе этих соединений, к способу получения фармацевтической композиции, к применению данных соединений, в качестве частичного агониста допаминовых D₂ рецепторов, и/или антагониста серотониновых 5-HT_2A рецепторов, и/или антагониста адреналиновых ₁ рецепторов, и/или ингибитора поглощения серотонина, и/или ингибитора обратного захвата серотонина, а также к способу получения соединения формулы 1. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают широким спектром лечебного действия в отношении ментальных расстройств, включая расстройства центральной нервной системы, без побочных эффектов и с высокой степенью безопасности. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 324 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ 1 -ДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА

Изобретение относится к 6-амидо-замещенным производным пиразолопиридина формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения. Эти соединения применимы в качестве ингибиторов киназы 1 -адренергического рецептора ( ARK-1). Изобретение также относится к композициям, содержащим такие соединения, и применению соединений формулы (I) для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности, гипертензии, ишемии миокарда и вирусных инфекций гепатита С (HCV) и для предотвращения зависимости от опиата. Кроме того, объектами изобретения являются способы получения соединений формулы (I). 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к следующим соединениям: 4-[1-(2-хлорфенил)-3-метил-4-оксо-5-пиперидин-1-ил-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пирроло[3,2-с]пиридин-2-ил]фениловый эфир 3,3,3-трифторпропан-1-сульфоновой кислоты; 4-[1-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-оксо-5-пиперидин-1-ил-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пирроло[3,2-с]пиридин-2-ил]фениловый эфир 3,3,3-трифторпропан-1 -сульфоновой кислоты; 4-[1-(2-хлор-4-фторфенил)-3-метил-4-оксо-5-пиперидин-1-ил-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пирроло[3,2-с]пиридин-2-ил]фениловый эфир 3,3,3-трифторпропан-1-сульфоновой кислоты; 1-(2-хлорфенил)-3-метил-5-пиперидин-1-ил-2-[4-(4,4,4-трифторбутокси)фенил]-1,5,6,7-тетрагидропирроло[3,2-с]пиридин-4-он; к фармацевтической композиции на их основе, обладающей активностью СВ₁(каннабиноидного)-модулятора, а также к применению данных соединений в изготовлении лекарственного средства для лечения диабета или ожирения. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны в лечении психиатрических и неврологических расстройств. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным имидазохинолина или к их фармацевтически приемлемым солям, их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям таутомеров, общей формулы I, где R₁ представляет собой -NR₆R₇ , -(CH₂)_mCH=CH(CH₂)_n R₉, -(СН₂)_mС С(СН₂)_nR₉ или -S(O) _qR₁₀; R₂ представляет собой C _1-6алкил или C_1-6алкил, замещенный одной группой, выбранной из -ОН и -ОМе; каждый из R₄ и R₅ независимо представляет собой Н, С₆арил-С₁ алкил или защитную группу; каждый из R₆ и R₇ независимо представляет собой Н, C_1-6алкил, C _1-6алкил, замещенный одной группой, выбранной из -ОН и -ОМе, C_1-6алкокси-С_1-2алкил или -(CH ₂)_mCH=CH(CH₂)_nR₉ ; каждый R₉ независимо представляет собой Н, C _1-6алкил, или С_6-10арил; каждый R₁₀ независимо представляет собой C_1-3алкил или С _6-10арил-С_1-6алкил; каждое из m и n независимо равно 0 или 1; и каждое q независимо равно 0; при условии, что если R₁ представляет собой -S-Me, то R₂ не является изобутилом. Также изобретение относится к конкретным соединениям, к способам синтеза соединений формул II, V и XI, которые являются вариантами формулы I, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к композиции на основе соединения формулы I и дополнительной иммуногенной композиции или антигена. Технический результат: получены новые производные имидазохинолина, пригодные для модулирования иммунного ответа у субъекта. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы I, в которой R¹ и R² независимо обозначают C ₁-₆алкил; R⁴ обозначает фенил, в случае необходимости замещенный трифторметилом; X обозначает водород или метил; и Y обозначает -C(O)R, где R обозначает С _1-6алкил; или Y обозначает -P(O)(OR⁵)₂ , где R⁵ обозначает водород или C_1-6алкил; или их фармацевтически приемлемым солям. Данные соединения являются пролекарствами A_2B рецептора аденозина. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, являющейся антагонистом А_2В рецептора аденозина, на основе соединения формулы I. Соединения формулы I и фармацевтическая композиция могут найти применение при лечении различных болезненных состояний у млекопитающих, таких как желудочно-кишечные расстройства, иммунологические нарушения, аллергические нарушения, неврологические нарушения, сердечно-сосудистые нарушения и заболеваний, связанных с гиперпролиферацией клеток. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к конкретным производным тиенопиридина и к их фармацевтически пригодным солям, которые указаны в пункте 1 формулы. Изобретение также относится к лекарственным средствам на основе указанных соединений, являющихся ингибиторами HSP90. Технический результат - получены новые соединения и лекарственные средства на их основе, которые могут применяться для лечения заболеваний, на которые влияет ингибирование, регуляция и/или модуляция HSP90. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения комплексного соединения меди с пиридоксином. Способ заключается в осуществлении электролиза этанольного раствора пиридоксина с медными электродами в присутствии хлорида лития при плотности тока от 6 до 10 мА/см ². Технический результат - сокращение времени получения комплексного соединения меди с пиридоксином. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения N-замещенных бис[диалкоксифосфорил]ацетамидинов, которые могут использоваться для получения биологически активных соединений, формулы:

где R¹=i-С₃Н ₇, С₄Н₉; R²=СН₃ , С₂Н₅;

Х=-N(C₂ H₅)₂, -N(С₃Н₇) ₂, -N(C₄H₉)₂; -N(CH ₂CH₂)₂O. Предложенный способ заключается во взаимодействии С-фосфорилированных ацетамидинов формулы

где R¹=i-С₃Н ₇, С₄Н₉; Х=-N(C₂H ₅)₂,

-N(С₃Н₇ )₂, -N(C₄H₉)₂; -N(CH ₂CH₂)₂O, с натрием с последующим фосфорилированием полученного производного диметихлорфосфатом или диэтилхлорфосфатом в диоксане при мольном соотношении С-фосфорилированный ацетамидин:натрий:диалкилхлорфосфат=1:1:1÷1.05 и температуре 20÷50°С. Технический результат - разработка нового эффективного способа получения N-замещенных бис[диалкоксифосфорил]ацетамидинов.

Настоящее изобретение относится к производным фосфорамидита общей формулы (1), где В_х представляет собой аденин, гуанин, цитозин, тимин или урацил, причем аминогруппа аденина, гуанина и цитозина может быть необязательно защищена защитной группой, выбранной из ацетила и феноксиацетила; R¹ - заместитель общей формулы (2), в которой R¹¹, R ¹² и R¹³ одинаковы или различны, и каждый представляет собой водород или алкокси; R^2a и R^2b одинаковы или различны, и каждый представляет собой алкил; и WG¹ , WG² представляют собой цианогруппу. Изобретение относится также к многостадийному способу получения указанных соединений. Кроме того, изобретение относится к промежуточным соединениям названного способа, а именно к промежуточному эфирному соединению общей формулы (13), где L представляет собой галоген или С1-С5алкилтиогруппу; WG¹ - цианогруппу; к промежуточному соединению общей формулы (21), где В_х представляет собой аденин, гуанин, цитозин, тимин или урацил, причем аминогруппа аденина, гуанина и цитозина может быть необязательно защищена защитной группой, выбранной из ацетильной группы и феноксиацетильной группы; и WG¹ представляет собой цианогруппу; к промежуточному соединению общей формулы (15), где В_х имеет названные выше значения; R¹ представляет собой заместитель общей формулы (2); к промежуточному соединению общей формулы (17), где В_х имеет названные выше значения; А представляет собой кремнесодержащий заместитель общей формулы (18а) или (18b)

,

где R⁶ - алкил, а WG¹ - цианогруппа. Изобретение относится также к способу получения олигонуклеотида общей формулы (3), где каждый В независимо представляет собой аденин, гуанин, цитозин, урацил или тимин; каждый R независимо представляет собой Н или гидроксил, и, по меньшей мере, один из R представляет собой гидроксил; Z представляет собой Н или фосфатную группу; и n представляет собой целое число от 1 до 100, включающий стадии A-G, отличающийся использованием указанных выше производных фосфорамидита в качестве мономерного соединения нуклеиновой кислоты на стадии В. 7 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и фармацевтической промышленности. Изобретение обеспечивает применение тритерпеновых гликозидов из голотурии Сucumaria okhotensis, выбранных из группы, состоящей из фрондозида А₁, охотозида B₁ , охотозида A₁-1, охотозида А₂-1 или кукумариозида А₂-5 или их смеси, в качестве средства, стимулирующего клеточный иммунитет млекопитающих, а также для приготовления фармацевтической композиции, стимулирующей клеточный иммунитет млекопитающих. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств, стимулирующих клеточный иммунный ответ у млекопитающих. 4 ил., 1 табл., 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым нитрооксипроизводным стероидов, к способам их получения, их фармацевтическим составам для местного применения для лечения заболеваний или нарушений кожи или слизистой оболочки. Эти новые нитрооксипроизводные стероидов имеют улучшенную фармакологическую активность и улучшенную переносимость при местном применении. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ очистки белка, имеющего область Fc от исходной жидкости путем адсорбции такого белка на веществе, связывающем Fc, таком как Белок А или Белок G, с последующей промывкой буферным раствором, содержащим соль бивалентного катиона, с целью удаления примесей и последующим выделением белка из вещества, связывающего область Fc. Способ позволяет эффективно очищать белок, имеющий область Fc от исходной жидкости, содержащей указанный белок и одну или более примесей, выбранной из группы, состоящей из: разновидностей прочтения интронов (IRT), разновидностей с пониженным содержанием дисульфидных связей (UDB) и разновидностей с низкой молекулярной массой (LMW). 40 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам получения полипептидов, обладающих выраженным анальгетическим действием. Способ включает гомогенизацию актинии Heteractis crispa, этанольную экстракцию полипептидов, гидрофобную хроматографию на полихроме-1, последующую очистку целевого продукта ионообменной хроматографией и обращенно-фазовой ВЭЖХ. Гидрофобную хроматографию на полихроме-1 осуществляют в статическом варианте, а ионообменную хроматографию осуществляют на Cellulose СМ-32. Изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта в 12 раз. 2 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и касается полипептида, обладающего активностью теломеразы обратной транскриптазы (TERT), молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей такой полипептид, плазмидного вектора, несущего указанную молекулу нуклеиновой кислоты, иммортализованной клетки, трансфицированной указанной молекулой нуклеиновой кислоты, и применению такой клетки для продуцирования целевого вещества. Представленное изобретение позволяет разрабатывать иммортализованные птичьи клеточные линии с возможностью использования последних для получения какого-либо целевого вещества. 10 н. и 18 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к новым производным гемина общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, способу получения, фармацевтическим и дезинфицирующим композициям. Соединения обладают деструктивным действием в отношении липидной мембраны, антимикробными свойствами, в том числе антибактериальными и противогрибковыми, а также одновременно вирулицидными и антимикробными свойствами. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой анти-DLL4-антитело, кодирующий полинуклеотид, вектор, клетка-хозяин, способ получения антитела, композиции, включающие такие антитела, и способы их применения. Изобретение может эффективно использоваться для лечения или предупреждения патологических состояний, ассоциированных с экспрессией и/или активностью DLL4. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело к EGFL7. Предложена фармацевтическая композиция для модулирования развития сосудов, содержащая эффективное количество антитела к EGFL7. Представлены полинуклеотид, кодирующий антитело к EGFL7, вектор экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид, клетка-хозяин, способная экспрессировать экзогенный генетический материал, содержащая указанный вектор. Описан способ уменьшения или ингибирования ангиогенеза у субъекта, имеющего патологическое состояние, связанное с ангиогенезом, включающий введение субъекту эффективного количества антитела к EGFL7 или фармацевтической композиции, содержащей указанное антитело. Предложен способ повышения эффективности антиангиогенного агента у субъекта, имеющего патологическое состояние, связанное с ангиогенезом, включающий введение субъекту антитела к EGFL7 или фармацевтической композиции, содержащей указанное антитело. Изобретение расширяет арсенал средств, пригодных для модулирования развития сосудов. 9 н. и 37 з.п. ф-лы, 9 ил, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано моноклональное антитело, способное индуцировать специфическую биологическую реакцию посредством его связывания с антигеном CD20 на поверхности клетки. Было клонировано моноклональное антитело, обладающее высокой аффинностью связывания с внеклеточным эпитопом антигена CD20, а также биологическими активностями, включая активность, направленную на ингибирование роста клеток. Указанное моноклональное антитело было подвергнуто химеризации или гуманизации в целях разработки терапевтического средства для лечения заболевания, опосредуемого В-клетками. Изобретение расширяет спектр терапевтических средств, полученных на основе моноклональных анти-СD20-антител. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл.

Изобретение относится к технологии производства крахмала из зерна тритикале. Способ предусматривает замачивание зерна, отделение зерна от замоченного раствора, промывку замоченного зерна, его измельчение в кашку, введение в кашку ферментного препарата целлюлазы для снижения вязкости, термостатирование, выделение мезги из кашки и промывку ее от крахмала, разделение крахмало-белковой суспензии на крахмальную и белковую фракции и сушку полученного продукта. В качестве исходного сырья используют зерно тритикале с содержанием крахмала не менее 65% к массе сухих веществ зерна. Замачивание проводят при температуре 40-50°С, концентрации сернистого ангидрида в замочном растворе 0,1-0,2% в течение 24-40 ч при соотношении количества замочного реагента к массе зерна 2,0-2,5. Промывку зерна от сернистого ангидрида осуществляют глютеновой водой с температурой 30-40°С до остаточного содержания сернистого ангидрида в зерне 0,025-0,032%. Из целлюлолитических ферментных препаратов используют препарат Viscoferm в количестве 10-30 мл на 100 кг зерна. Термостатирование проводят при температуре 45-50°С в течение 60-180 мин. Изобретение обеспечивает высокий выход крахмала из зерна. 2 ил.

Изобретение относится к получению бромбутилкаучука, используемого в нефтехимической промышленности, путем обработки бутилкаучука в углеводородном растворителе бромом, выделяющимся в зоне реакции при взаимодействии водного раствора бромида натрия с окислителем. Окислителем является гипохлорит натрия. Процесс проводят в присутствии водного раствора минеральной кислоты. Далее проводят нейтрализацию полимеризата бромированного каучука, водную дегазацию и сушку бромбутилкаучука. Ввод окислителя осуществляют в одну - две стадии. Нейтрализацию проводят водным раствором сульфита натрия и щелочи. Технический результат - совмещение стадий образования брома и бромирования бутилкаучука. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полимерным материалам, чувствительным к ультрафиолетовому (УФ) излучению, которые могут быть использованы для создания УФ индуцированных структур в лазерных приборах. Описывается одностадийный способ получения прозрачного блочного полимерного материала, чувствительного к УФ-излучению за счет наличия в нем равномерно распределенного соединения золота. Способ состоит в приготовлении исходной реакционной смеси растворением инициатора радикальной полимеризации, выбранного из числа органических пероксидов, и соединения благородного металла, выбранного из числа солей с анионами AuCl₄ ^-, AuBr₄ ^-, AuF₄ ^-, Au(SCN)₄ ^- и катионами четвертичных аммониевых оснований, например N-цетилпиридиния, в акриловом мономере, находящемся при комнатной температуре в жидком состоянии. Синтез полимера осуществляют радикальной полимеризацией в массе дегазированной реакционной смеси при нагревании до температуры выше 25°С, но ниже температуры кипения мономера, с последующей выдержкой ее при заданной температуре в течение 3-30 часов. Предложенный способ по упрощенной технологии позволяет получить блочные чувствительные к УФ излучению материалы. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения полимеров и их использованию. Описан способ получения конъюгированного диенового полимера, включающий стадию полимеризации, где конъюгированный диеновый полимер, с содержанием цис-1,4-связи 98,5 мас.% или более и соотношением (Mw/Mn) средневесовой молекулярной массы (Mw) к среднечисловой молекулярной массе (Мn) составляет 2,5 или менее, получен путем проведения реакции полимеризации в конъюгированных диеновых соединениях с использованием каталитической композиции, содержащей следующие компоненты: (а) соединение, содержащее редкоземельный элемент, которое содержит по меньшей мере редкоземельный элемент с атомным числом от 57 до 71, или продукт реакции соединения, содержащего редкоземельный элемент, с основанием Льюиса, компонент (b) - сочетание алюмооксана и алюмийорганического соединения, представленного общей формулой AIR¹R²R ³, где R¹ и R² в отдельности представляют одну и ту же или другую углеводную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, или атом водорода, a R³ представляет углеводородную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, которая является той же самой или отличной от R¹ и R² , компонент (с) - йодсодержащее соединение, содержащее по меньшей мере один атом йода в структуре молекулы. Описана также каучуковая композиция, включающая описанный конъюгированный диеновый полимер. Технический результат - получен диеновый полимер, характеризующийся узким распределением по молекулярной массе и высоким содержанием цис-связей 98,5 мас.% или более, и каучуковая композиция на его основе, имеющая высокую прочность на разрыв, высокое удлинение при растяжении. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к химии биологически активных полимеров. Предложены сополимеры на основе N-винилпирролидона, представленные общей формулой (I):

Настоящее изобретение относится к способу получения полиизоциануратного полиуретанового материала и к самому материалу. Способ включает взаимодействие полиизоцианата и реакционноспособного по отношению к изоцианату компонента, где взаимодействие проводят при изоцианатном индексе от 1600 до 100000 и в присутствии катализатора тримеризации, и где содержание жестких блоков составляет по меньшей мере 50%. Полиизоцианат содержит: а) 75-100 мас.% дифенилметандиизоцианата, содержащего по меньшей мере 40 мас.%, 4,4'-дифенилметандиизоцианата и/или производного указанного дифенилметандиизоцианата, который является жидкостью при 25°С и имеет величину NCO по меньшей мере 20 мас.% (полиизоцианат а), и b) 25-0 мас.% другого полиизоцианата (полиизоцианат b), причем количество полиизоцианата а) и полиизоцианата b) рассчитано на суммарное количество этого полиизоцианата а) и полиизоцианата b). Реакционноспособный по отношению к изоцианату компонент содержит: а) 80-100 мас.% полиэфирполиола, имеющего среднюю номинальную функциональность 2-6, среднюю эквивалентную массу 1100-5000 и содержание оксиэтилена (ЕО) 65-100 мас.%, и b) 20-0 мас.% одного или нескольких других реакционноспособных по отношению к изоцианату соединений, где количество полиола а) и соединения b) рассчитано на суммарное количество этого полиола а) и соединения b). Технической задачей является получение материалов с более низкой остаточной концентрацией групп NCO, имеющих высокий модуль упругости, высокую ударопрочность, тепло- и огнестойкость, низкую хрупкость, короткое время выемки из формы и высокую когезионную прочность. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к полимерной композиции для получения покрытий способом катионного электроосаждения, предназначенных для нанесения на кузова автомобилей и разнообразные стальные конструкции. Композиция включает от 20 до 70 весовых частей полимерного сшивающего агента, содержащего продукт реакции полиольного соединения, полученного из глицидилового эфира и амина, с производным соединением полиизоцианата, у которого блокированы функциональные группы, от 30 до 80 весовых частей основной смолы и от 0,1 до 10 весовых частей полимерного катализатора отверждения, содержащего металл, при этом полиольное соединение, полученное из глицидилового эфира и амина, представляет собой продукт взаимодействия производного соединения фенола, производного соединения амина и формалина по реакции Манниха. Техническим результатом является получение на обычных производственных установках полимерной композиции, демонстрирующей хорошую коррозионную стойкость и способность к отверждению при ее нанесении. 8 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относиться к биоразлагаемым алифатически-ароматическим сложным полиэфирам, которые используют для получения пленок, формованных изделий, волокон, пены и т.п. Сополиэфир содержит кислотный компонент (А) и по меньшей мере один диольный компонент (Б). Кислотный компонент состоит из: 1) от 50 до 60 мол.% ароматической полифункциональной кислоты и 2) от 40 до 50 мол.% алифатической кислоты, причем 90 мол.% которой составляет длинноцепочечная дикарбоновая кислота (ДЦДК) натурального происхождения, выбранная из азелаиновой кислоты, себациновой кислоты, брассиловой кислоты или их смесей. Изобретение позволяет получать биоразлагаемый полиэфир с биоразлагаемостью через 90 дней, превышающей 70%, плотностью, равной или меньшей чем 1,2 г/см³, среднечисленной молекулярной массой M_n от 40000 до 140000; характеристической вязкостью в диапазоне от 0,8 до 1,5. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложены многолучевые звездообразные полидиметилсилоксаны общей формулы

, где А означает карбосилановый дендример от 5-й до 7ой генерации, являющийся центром звездообразной структуры; Х означает Li, или Si(СН₃)₃, или Si(СН₃ )₂СН=СН₂, или Si(СН₃)₂ С₆Н₅, или Si(CH₃)₂ H; n означает степень полимеризации и равно от 2 до 2000; m означает число лучей, связанных с дендримерным разветвляющим центром, при этом для дендримера 5-й, 6-й или 7-й генерации имеет значения 64, 128 или 256 соответственно. Технический результат - предложенные силоксаны содержат более 60 лучей, не обладают полидисперсностью по числу лучей и на внешнем конце каждого луча содержат функциональные группы, позволяющие при необходимости проводить дальнейшие преобразования для модификации концевых групп, получения послойных сополимеров различной природы и создания сетчатых структур. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к производным алкоксимодифицированных силсесквиоксанов и к их использованию в качестве диспергаторов в вулканизируемых эластомерных смесях, содержащих диоксид кремния в качестве армирующего наполнителя. Предложен алкоксимодифицированный силсесквиоксан, включающий одно или несколько соединений, выбираемых из алкоксимодифицированных силсесквиоксанов, которые описываются формулой

Изобретение относится к способу измельчения эфира целлюлозы. Способ включает стадии измельчения эфира целлюлозы и катионного поверхностно-активного вещества (ПАВ) в мельнице и, необязательно, сушки смеси. Эфир целлюлозы содержит от 20 до 90% воды в расчете на суммарную массу эфира целлюлозы и воды. Катионное ПАВ присутствует в количестве от 0,001 до 2 мас.% на суммарную массу смеси. Катионным ПАВ является соединение четвертичного аммония. Сушку смеси осуществляют во время измельчения, перед стадией измельчения или после стадии измельчения. Способ позволяет получать продукт с пониженной опасностью взрыва пыли. Полученный эфир целлюлозы используют в цементных, гипсовых и покрывающих композициях в качестве загустителя, а также в качестве связующего в красителях и фармацевтических препаратах. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биодеградируемым биосовместимым нанокомпозиционным полимерным материалам и используется в медицине для изготовления шовной нити, имплантатов, тары для хранения и перевозки крови и др. и в пищевой промышленности для изготовления упаковочного материала. Материал содержит полимерную матрицу - полигидроксибутират и наполнитель. Матрица дополнительно содержит глицерин в качестве пластификатора, а наполнителем является модифицированный поверхностно-активным веществом слоистый силикат при соотношении компонентов, мас.%: слоистый силикат 1-5, глицерин 1,3-5 и полигидроксибутират - остальное. Содержание пластификатора в матрице составляет не более 5 мас.%. Слоистый силикат представляет собой глину класса Na⁺-монтмориллонита. Изобретение позволяет получать биодеградируемый материал упрощенным способом с высоким модулем упругости, прочностью и деформируемостью. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области получения композиционных материалов на основе наномодифицированного полимерного связующего и волокнистых наполнителей, которые могут использоваться в авиационной промышленности, в автомобиле-, судостроении и других областях техники. Наномодифицированное связующее получают следующим образом. Готовят концентрат диспергированием частиц наномодификатора в конденсационной смоле с вязкостью более 600 сП путем ультразвукового воздействия с мощностью излучения от 1 до 5 кВт и амплитудой от 20 до 80 мкм. Далее вводят полученный концентрат в связующее на основе конденсационной смолы. Изобретение позволяет получить связующее с хорошей редиспергируемостью и стабильностью наночастиц при хранении. Препреги на основе наномодифицированного связующего обладают улучшенным комплексом всех свойств на 15-30% в зависимости от используемой смолы. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области сигнализации и маркировки и касается флуоресцентного изделия, имеющего множество слоев. Изделие содержит флуоресцентно окрашенную пленку подслоя и флуоресцентно окрашенную пленку оверлейного слоя, расположенную над флуоресцентно окрашенной пленкой подслоя. Флуоресцентно окрашенная пленка подслоя содержит первый флуоресцентный краситель в полимерной матрице подслоя. Флуоресцентно окрашенная пленка оверлейного слоя содержит второй флуоресцентный краситель в полимерной матрице оверлейного слоя. Второй флуоресцентный краситель в пленке оверлейного слоя, по меньшей мере, частично блокирует свет в первом диапазоне длин волн, при этом пропуская свет во втором диапазоне длин волн в количестве, достаточном для флуоресцирования первого флуоресцентного красителя. Изобретение обеспечивает создание флуоресцентного изделия с улучшенными эксплуатационными характеристиками. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, а именно к области производства технологических добавок для резиновых смесей. Способ получения солей металлов жирных кислот в качестве технологической добавки для резиновых смесей включает омыление 8-12% водным раствором гидроксида натрия при температуре 80-90°С жировых отходов с последующим добавлением к образовавшемуся гидролизату воды в количестве, равном или в 1,5-2,0 раза большем, чем объем гидролизата, а затем водорастворимой соли цинка или кальция или их смеси. В качестве жировых отходов используют жировую часть соапстока растительных масел, полученную в результате комплексного действия на отход электролита и деэмульгатора, исключая предварительную стадию дистилляции. При этом соли металлов имеют температуру плавления 65-85°С, плотность 1100-2200 кг/м³, массовую долю жирных кислот 77-82%. Изобретение позволяет упростить технологию производства солей металлов жирных кислот за счет исключения предварительной стадии дистилляции, что снижает энергоемкость процесса их изготовления, расширить сырьевую базу при использовании жировой части соапстока в качестве технологической добавки, улучшающей переработку резиновых смесей за счет снижения вязкости, минимального крутящего момента при их вулканизации, а соответственно с лучшими реологическими свойствами. 4 табл.

Изобретение относится к каучуковой смеси, способу получения и применения. Каучуковая смесь содержит по меньшей мере один диеновый каучук и одно кремнийорганическое соединение общей формулы (I) (Q-)_kG-Si(-O-CX¹X ²-CX¹X³-)₃N. Каучуковые смеси получают смешением по меньшей мере одного каучука и одного кремнийорганического соединения формулы (I). Каучуковые смеси применяют для изготовления формованных изделий. Изобретение позволяет улучшить перерабатываемость каучуковой смеси и получать вулканизаты с более совершенными свойствами - улучшенной прочностью при растяжении, меньшей остаточной деформацией. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к композиции из перфторэластомера и изделию, сформованному из композиции. Композиция перфторэластомера содержит перфторэластомер, органический пероксид, ингибитор подвулканизации и стеарат натрия. Изобретение позволяет получать композицию перфторэластомера с превосходной технологичностью и маловероятной подвулканизацией. Изделие, сформованное из перфторкаучука, получают в результате термического сшивания композиции перфторэластомера. Изделия по изобретению демонстрируют высокие предел прочности при растяжении и относительное удлинение при разрыве, и низкие показатели остаточной деформации при сжатии. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к резиновой смеси на основе фторкаучука, и может быть использовано для изготовления колец, прокладок и других уплотнительных деталей, работающих в агрессивных средах при повышенных температурах. Резиновая смесь имеет состав, мас.ч.: фторкаучук СКФ-26 65-68, низкомолекулярный фторкаучук СКФ-26 OHM 32-35, оксид магния 9,5-10,0, сульфат бария 13,0-13,5, фторид кальция 10, гидроокись кальция 0,12, резорцин 0,55, триэтилбензиламмоний хлористый (ТЭБАХ) 0,3, технический углерод N660 0,4, карнаубский воск 1,0, спирт этиловый 0,8. Изобретение позволяет улучшить технологические свойства резиновой смеси - улучшить диспергируемость компонентов смеси, снизить вязкость, снизить твердость вулканизатов, с сохранением стойкости к агрессивным жидкостям и к накоплению остаточной деформации сжатия. 3 табл.

Изобретение относится к области абразивной обработки и может быть использовано при изготовлении абразивных изделий. Сшиваемая композиция включает формальдегидную смолу и политиольное соединение. Формальдегидную смолу сшивают путем взаимодействия политиольного сшивающего агента с формальдегидной смолой. Сшитую смолу получают из фенол-формальдегидной, меламино-формальдегидной и мочевино-формальдегидной смол при взаимодействии с политиольным соединением. Последнее содержит по меньшей мере три тиольные группы, причем политиольные группы составляют по меньшей мере 1% от сшитой смолы по весу. При сравнении с той же смолой без политиола сшитая смола удовлетворяет по меньшей мере одному критерию, выбранному из группы, состоящей из повышенной прозрачности, повышенного модуля накопления, повышенного модуля потерь и пониженного отношения модулей потерь и накопления tg . В результате изготавливают абразивные изделия с увеличенным сроком их службы и улучшенными механическими свойствами, обеспечивающими уменьшение растрескивания и образования случайных царапин, а также большую силу резания. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области производства композиционных материалов, в частности к связующим и препрегам на их основе, и может быть использовано при изготовлении высокопрочных конструкционных материалов в ракетной и космической технике, авиации, судостроении, машиностроении, электротехнике, радиоэлектронике, приборостроении. Связующее для приготовления препрегов представляет собой продукт взаимодействия полиамидокислоты и эпоксидно-новолачного олигомера при следующем соотношении компонентов, масс.%: полиамидокислота 1-20, эпоксидно-новолачный олигомер - остальное. Раскрывается также способ получения данного связующего и препрег на его основе. Изобретение позволяет получить продукт с гомогенным фазовым распределением полиимидной компоненты. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области химии красителей и может быть использовано для окраски натуральных и синтетических волокон. Предлагается способ получения моно- или дисазокрасителей на основе метилфлороглюцина (МФГ), заключающийся в азосочетании МФГ с солью диазония при температуре (-)5 -(+)10°С, pH от менее 1 до 8 и мольном соотношении метилфлороглюцин: соль диазония от 1:1 до 1:2. Изобретение обеспечивает утилизацию тринитротолуола экологически и технологически приемлемым способом с получением красителей на основе МФГ с высоким выходом и высокой селективностью, обладающих повышенной устойчивостью к физико-химическим воздействиям по сравнению с аналогами по строению и применению, например, азокрасителями на основе п-крезола. 3 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения модифицированного неорганического кислородсодержащего зернистого материала включает следующие стадии: а) получение смеси водной суспензии неорганического кислородсодержащего зернистого материала и алкоксилированного спирта согласно формуле

, где R₁ представляет собой С₁-С ₈-алкил или фенил, С₄-С₈-циклоалкил или фенил, R₂ представляет собой атом водорода или метил, и n представляет собой целое число от 1 до 5; b) необязательное добавление первой смолы и/или предшественника первой смолы; с) добавление к смеси одного или нескольких сшивающих агентов, содержащих один или более элементов, выбранных из группы, состоящей из Si, Al, Ti, Zr, В, Zn, Sn и V; d) необязательное добавление второй смолы и/или предшественника второй смолы к полученной смеси. При этом воду из смеси необязательно удаляют по меньшей мере частично до или в течение стадий b), с) или d) или после стадии d). Кроме того, может быть проведена конверсия предшественника первой смолы в первую смолу до, в течение или после стадии с) и/или конверсия предшественника второй смолы во вторую смолу после стадии d). Изобретение позволяет повысить экологическую безопасность и упростить получение модифицированного неорганического кислородсодержащего зернистого материала, хорошо совместимого со смолами. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к составам для отделки бетонных и штукатурных поверхностей. Состав для отделки стен зданий содержит жидкое стекло плотностью 1,14-1,15, дисперсию стирол-акрилового сополимера марки Лакротен Э-21, водную дисперсию редко сшитого акрилового сополимера Лакротен Э-41 в качестве загустителя, уайт-спирит, аммиак, триполифосфат натрия в качестве диспергатора, цветной песок в виде легкого суглинка в качестве наполнителя, тальк и диатомит. Технический результат - повышение жизнеспособности красочного состава, фактурной выразительности, ускорение сроков высыхания. 2 табл.

Изобретение относится к слоям или покрытиям, препятствующим осаждению кристаллов на субстрате. Предложен слой или покрытие, включающее в себя матрицу, состоящую из связующей системы и керамических частиц, а также нитрид бора в форме частиц, которые включены в матрицу, где частицы нитрида бора представляют собой частицы гексагонального нитрида бора, а связующая система включает кремнийорганическое и/или неорганическое связующее, выбранное из группы, содержащей частицы оксидов алюминия, титана, циркония или бемита. Предложены также композиция для получения такого слоя или покрытия; способ получения такого слоя или покрытия; использование композиции, содержащей нитрид бора, в качестве материала для покрытия поверхностей, контактирующих с солесодержащими растворами; и водоочистные установки, имеющие компоненты, контактирующие с солесодержащей водой. Технический результат - предложенный слой или покрытие препятствует осаждению кристаллов даже при комнатной температуре, подходит для субстратов с поверхностями из металла, стекла, керамики, эмали или гладкой пластмассы, причем слой или покрытие имеет длительный срок эксплуатации. 5 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано для конструктивной огнезащиты стальных, железобетонных строительных конструкций. Огнезащитный состав содержит следующие компоненты, мас.%: портландцемент 25,0-50,0, каолин 8,0-18,0, редиспергируемый органический полимер 1,5-3,5, эфир целлюлозы 0,1-0,8, вспененный вермикулит - остальное. Полученный огнезащитный состав является однокомпонентным. Применение состава обеспечивает огнезащитную эффективность до 240 мин. Состав устойчив длительное время в условиях открытой атмосферы умеренного климата и пригоден для машинного нанесения на защищаемую поверхность. 3 табл.

Изобретение относится к лакокрасочному производству, в частности к составу краски. Применяется в судостроении, строительных работах в шахтах, для ремонтных работ на металлургических заводах, для окраски бетонных и оштукатуренных сооружений, для окраски металлоконструкций, деревянных конструкций, шиферной кровли. Краска содержит компоненты при следующем их соотношении, мас.%: пленкообразующее 50÷90, диоксид титана и/или мел - 0,1÷32,0, цемент и/или цементная пыль - 0,1÷30,0, сиккатив - 0,5÷5,0, микротальк, и/или микрослюда или песок, и/или известь или известковое молоко, и/или зола - уноса, и/или микрокальций, и/или сульфанол, и/или оксид железа - остальное. При этом пленкообразующее содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: пентафталевый, и/или глифталевый лак или смесь его (их) с нитроцеллюлозным, и/или перхлорвиниловым, и/или этилцеллюлозным, и/или лаком каменноугольным - 1÷55,0, олифа или мазут, или битум - 1÷45,0, бустилат, и/или жидкое стекло - 1÷10,0, вода, и/или нефрас, и/или сольвент, и/или бензин, и/или растворители 647, 646, 650, 651 - 3÷20,0, сульфанол или Бутилдигликоль - остальное. Пленка краски имеет хорошее сцепление к поверхностям, покрытие не трескается при изгибе и резкой смене температур, пленка краски имеет высокую стойкость к воздействию воды, кислоты, щелочи, бензина, краска может наноситься по ржавой, масляной или мокрой поверхности, при хранении не образует высохшей пленки, экологически чиста. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлорсодержащего каучука, и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины с металлом. Клеевая композиция включает хлорсодержащий каучук, органический растворитель. В качестве хлорсодержащего каучука она содержит хлорсульфированный полиэтилен, в качестве органического растворителя толуол. Композиция дополнительно содержит модификатор - борат метилфосфита. Соотношение компонентов в композиции следующее, мас.ч.: хлорсульфированный полиэтилен - 20, толуол - 80, борат метилфосфита - 0,1-0,5. Изобретение позволяет упростить рецептуру клеевой композиции, повысить прочность при склеивании вулканизованной резины с металлом. 2 табл.

Изобретение относится к материалам с изменяющимся фазовым состоянием (PCMs), обладающим свойством трансформироваться при поглощении тепла из твердой или полутвердой фазы в жидкую фазу и, при испускании того же количества тепла, трансформироваться из жидкой фазы обратно в твердую фазу. Они, в зависимости от своей температуры фазового перехода, используются как теплоаккумулирующие материалы. Описаны способ получения полимерной композиции, содержащей теплоаккумулирующий материал с изменяющимся фазовым состоянием, представляющий собой гидрат соли, в котором, по меньшей мере один мономер, представляющий собой виниловое соединение, полимеризуют в присутствии теплоаккумулирующего материала, где полимеризация проводится в почти безводной полярной среде и теплоаккумулирующий материал с изменяющимся фазовым состоянием находится в расплавленном состоянии, и теплоаккумулирующий продукт, в котором используется полимерная композиция, полученная указанным способом. Технический результат - получение композиции, легко нагреваемой до 180 (220)°С и механически обрабатываемой без изменения ее структуры и состава, и без потери материала с изменяющимся фазовым состоянием, при этом обладающей множеством применений. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к композиции и способу для очистки части подземного ствола скважины и обсадной колонны перед цементированием. Технический результат - улучшение связывания цемента с обсадной колонной и стенкой скважины. Композиция вытеснительной жидкости для очистки части ствола скважины перед цементированием включет по меньшей мере один алкиловый простой эфир лимонной кислоты общей формулы I, II и/или III: