Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к полимерным строительным материалам, применяемым при изготовлении химически стойких, высокопрочных изделий и конструкций. Полимербетонная смесь включает, мас.%: низкомолекулярный полибутадиен 8-11; серу 4,0-5,5; тиурам 0,15-0,35; каптакс 0,04-0,12; дифенилгуанидин 0,04-0,12; оксид цинка 1,0-2,4; оксид кальция 0,45-0,60; золу-унос ТЭЦ 8-10; кварцевый песок 22-25; гранитный щебень 44,91-56,32. Изобретение позволяет получать композит с повышенной теплостойкостью при сокращенном времени вулканизации полимербетона. 3 табл.

Изобретение относится к модифицированным бетонным смесям со специальными свойствами. Бетонная смесь включает цемент, заполнитель, модификатор и воду. Дополнительно содержит полигидросилоксан и молотую породу. В качестве цемента используют портландцемент, в качестве модификатора - микрокремнезем и/или золу-уноса и пластифицирующую добавку либо микрокремнезем и/или расширяющий компонент и пластифицирующую добавку, а в качестве молотой породы - измельченный кварцевый песок, или молотый известняк, или молотую вулканическую породу при следующем соотношении компонентов в мас.%: цемент 7-20; заполнитель 60-85; модификатор 0,01-5,50; полиэтилгидросилоксан 0,002-0,010; молотая порода 2-15; вода - остальное. Молотая порода имеет размер частиц не более 1300 мкм. Технический результат - повышение прочности бетона. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составу строительной смеси и может найти применение в промышленности строительных материалов. Строительная смесь содержит, мас.%: портландцемент 21-25, песок карбонатный 62-69, карбоксиметилцеллюлоза 0,02-0,03, суперпластификатор С-3 0,3-0,6, вода остальное. Технический результат - снижение коэффициента размягчения - повышение водостойкости. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки, включающая глинистое сырье, керамический бой, нефелиновый концентрат, мел, трепел, отличатся тем, что компоненты находятся при следующем соотношении, мас.%: глинистое сырье - 46,0-48,0; керамический бой - 1,0-1,2; нефелиновый концентрат - 12,0-14,0; мел - 0,5-0,7; трепел - 36,3-38,3. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину, каолин, кварцевый песок, плиточный бой и целестин, при следующем соотношений компонентов, мас.%: глина - 66,0-72,0; каолин - 20,0-25,0; кварцевый песок - 3,0-4,0; плиточный бой - 1,0-2,0; целестин - 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к области производства оптических материалов, прозрачных в инфракрасной (ИК) области спектра с высоким коэффициентом пропускания и повышенной механической прочностью. Способ включает приготовление из высокодисперсного порошкового -Al₂O₃ коллоидного раствора, из которого выделяют прозрачный супернатант - золь, который путем ультразвуковой обработки, нагрева, закисления и загущения доводят до состояния, при котором в течение нескольких последующих суток происходит гелирование - образование вязкого золя, который сливают в формообразующую гидрофобную емкость, где выдерживают до образования сформированного объема геля - гелевую заготовку, после извлечения из формы гелевую заготовку подвергают термообработке в несколько стадий, предпочтительно трехстадийной, причем в каждой последующей стадии температура обработки повышается примерно в два раза по отношению к предыдущей, после чего полученный поликристаллический механически прочный материал подвергают спеканию при температуре 1200-1750°С под давлением от 30 до 300 МПа в течение 20-30 минут, после чего проводят вывод печи на температуру окружающей среды в инерционном режиме. Изобретение позволяет получать высококачественный оптический поликристаллический материал из структурообразных элементов с размерами в несколько нанометров и обладающий высокой оптической прозрачностью в видимой и ИК-областях спектра и высокой механической прочностью, превышающей в 3-5 раз механическую прочность керамики с микронными размерами частиц, а также получать материал для входной линзы фотоприемника, который при сохранении основных оптических параметров обладает необходимыми свойствами материала данного назначения - термостойкостью, теплофизической устойчивостью в потоке высокотемпературной плазмы. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических изделий, работающих при высоких температурах в агрессивных и абразивных средах, а также в условиях ударно-динамического воздействия. Керамический материал содержит, мас.%: MgO 0,7-1,4, Y₂ O₃ 4,1-8,2, Аl₂О₃ 5,2-10,4, -SiC - остальное, при этом оксиды находятся в строго эвтектическом соотношении в соответствии с диаграммой состояния тройной системы Al₂O₃-Y₂O₃-MgO по разрезу гранат-шпинель, что определяет температуру плавления оксидной фазы, равную 1770±5°С. Способ изготовления керамического материала, включает приготовление гомогенной шихты из микропорошков -карбида кремния, оксидов магния, иттрия и алюминия с добавлением связующего, формование заготовки, сушку и спекание при температуре 1840-1880°С, преимущественно при 1860°С, с выдержкой при указанной температуре в течение 60±5 мин. Технический результат изобретения - создание материала с высокой твердостью, прочностью и низкой пористостью при снижении энергозатрат и возможности расширения номенклатуры изделий. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для отделки бетонных и оштукатуренных поверхностей. Технический результат - повышение водоудерживающей способности. Состав для отделки содержит, мас.%: известь-пушонку 14,1-18,3; 2%-ный золь ортокремневой кислоты H₄SiO ₄ с рН 3-4 7,8-16,1; 4,8%-ный раствор желатины 0,37-1,29; 5%-ный раствор сульфата алюминия 0,18-0,64; наполнитель - цветной песок 64-72,87; воду 1,45-3,1. 2 табл.

Изобретение относится к способам обработки поверхности деталей из композиционных материалов типа «алмаз - карбид кремния - кремний» и может быть использовано, в частности, при изготовлении инструмента и конструкционных деталей для машиностроения. Способ обработки характеризуется тем, что подвергаемую обработке поверхность детали из композиционного материала совмещают с аналогичной по форме поверхностью стальной пластины и осуществляют термообработку в вакууме в несколько стадий, заменяя на каждой стадии стальную пластину. Все термообработки, кроме последней, проводят при 1210-1250°С, а последнюю термообработку проводят при 1150-1190°. В качестве стальной пластины используют пластину, изготовленную из нелегированной стали с содержанием углерода менее 1,0 мас.%. При температурах 1210-1250°С происходит активное растворение в стали алмазных зерен и карбидокремниевой матрицы. Наиболее интенсивно процесс протекает в течение 1-2 минут, за которые происходит удаление 30-100 мкм материала. Последняя термообработка нужна для уменьшения шероховатости композита. Технический результат изобретения - удаление с поверхности алмаз-карбидокремниевого композита слоя определенной толщины. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для получения ценного удобрения в сельскохозяйственных целях. Способ получения вермикомпоста включает послойную укладку органических и спиртовых отходов, перемешивание и компостирование. Навоз разделяют на твердую и жидкую фракции, затем последовательно укладывают слоями твердую фракцию навоза, почву и отходы зерновых культур в соотношении 7:2:1 и перемешивают. Далее поливают рабочей смесью, состоящей из жидких отходов спиртового производства: фугата и лютерной воды, взятых в соотношении 9:1. В полученный субстрат дополнительно добавляют известковый раствор в количестве, обеспечивающем рН 6,8-7,0, и дождевых червей Luticus rudellus в соотношении не более 20% от общего объема субстрата и выдерживают не более 60 суток. Технический результат заключается в получении ценного удобрения из свиноводческих и спиртовых отходов с наименьшими затратами по переработке навоза и наибольшим эффектом, связанным с увеличением содержания биогумуса из субстрата.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и касается способа получения органоминеральной удобрительной смеси. Смешивают осадки сточных вод с детоксикантом. В качестве детоксиканта используют гумат натрия в виде мелкодисперсной фракции с размером частиц не более 100 мкм в количестве не менее 10% массы осадка. Изобретение позволяет повысить эффективность использования в качестве удобрений осадков сточных вод за счет снижения в них содержания тяжелых металлов. 1 табл.

Изобретение относится к способу гидродехлорирования хлорароматических соединений путем их взаимодействия с водородом в проточной системе в присутствии катализатора при нагреве, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют металл-углеродный композит, представляющий собой частицы никеля размером 3-10 нм, плотно полностью покрытые слоем углерода толщиной 0,5-2 нм, а температура нагрева составляет 75-350°С. Применение настоящего способа позволяет снизить температуру реакции гидродехлорирования хлорароматических соединений при сохранении эффективности и стабильности работы катализатора. 4 табл.

Предлагаемое изобретение относится к способу получения трицикло-[6;6;0;0]-гексадекадиена-6,10 путем [2+2]циклодимеризации циклооктадиена-1,5, характеризующемуся тем, что [2+2]циклодимеризацию циклооктадиена-1,5 проводят в присутствии каталитической системы - комплекса бис [1,2:5,6- -циклооктадиен-1,5] никель в сочетании с эфиратом трифторида бора в атмосфере этилена, при мольных соотношениях BF₃ ·OEt₂:Ni=10:1. (толуол или бензол) или непосредственно в циклооктадиене-1,5. Применение настоящего способа позволяет упростить процесс и сократить время протекания реакции получения трицикло-[6;6;0;0]-гексадекадиена-6,10. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к получению олефиновых и диеновых углеводородов дегидрированием парафиновых углеводородов. Описан способ получения олефинов С ₃-С₅ дегидрированием парафиновых углеводородов в присутствии катализатора, содержащего оксид хрома, оксид щелочного металла, оксиды переходных металлов и носитель, в качестве сырья для процесса используют смесь парафиновых углеводородов C ₁-C₅, смесь парафиновых углеводородов может содержать от двух до семи компонентов. Технический результат - достигается более глубокая суммарная конверсия С₃ -C₅ парафинов в олефины; увеличивается суммарная селективность процесса по олефинам. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу очистки низших алканов от метанола путем контакта сырья с катализатором, содержащим оксид алюминия при повышенных температуре и давлении, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют алюмоплатиновый катализатор и контакт проводят при температуре 180-400°С, давлении 1,5-4,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,4÷4 ч^-1 , объемном соотношении сырье : водород =1:(5÷900). Применение настоящего способа позволяет повысить степень очистки низших алканов от метанола. 1 н.п. и 2 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНОМЕТИЛ- , -АЛКАДИИНОВ

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I):

где R₂N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН₂)_n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R₂NCH₂NR₂, где R₂ N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч. 1-аминометил- , -алкадиины могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Технический результат - способ позволяет увеличить выход целевых продуктов. 1 табл.

Изобретение относится к производным пиразола формулы (I):

,

где R₁ обозначает водород; R ₂ обозначает адамантан, незамещенный или замещенный гидроксигруппой или галогеном; R₃ обозначает трифторметильную, пиразоловую, триазоловую, пиперидиновую, пирролидиновую, гидроксиметилпиперидиновую, бензилпиперазиновую, гидроксипирролидиновую, трет-бутилпирролидиновую гидроксиэтилпиперазиновую, гидроксипиперидиновую или тиоморфолиновую группу; R₄ обозначает циклопропил, трет-бутил, -CH(СН ₃)₂CH₂OH, метил, -CF₃ или группу - (CH₂)_nCF₃, где n равно 1 или 2; R₅ обозначает водород или низш. алкил, незамещенный или замещенный галогеном, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Заявленные соединения и содержащие их фармацевтические композиции обладают способностью ингибировать 11 -гидроксистероиддегидрогеназу формы 1 (11-БЕТА-HSD-1) и применимы для лечения заболеваний, таких как, например, сахарный диабет типа II и метаболический синдром.

3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения хлоралканов и хлорциклоалканов путем гидрохлорирования ненасыщенных соединений под действием хромсодержащих катализаторов Cr(асас)₃ , Cr(НСО₂)₃ и Cr(СО)₆, активированных пиридином, в среде четыреххлористого углерода и воды при температуре 150°С в течение 6 ч, при мольном соотношении [Cr]:[пиридин]:[олефин]:[CCl ₄]:[H₂O]=1:1:100:100:2000. Технический результат - выход монохлоралканов и циклоалканов составляет 70-90%.

Настоящее изобретение относится к способу получения пентаэритрита и дипентаэритрита, включающему взаимодействие ацетальдегида с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия, очистку реакционного раствора путем отгонки избытка формальдегида, выпаривание и кристаллизацию технического пентаэритрита, промывку осадка, перекристаллизацию технического пентаэритрита, отделение осадка от раствора и сушку товарного пентаэритрита, обработку продукта после сушки. При этом обработку продукта после сушки проводят путем сепарации, выделяя фракции пентаэритрита, наиболее загрязненные нелетучими примесями дипентаэритрита и циклических формалей, а выделенные фракции перерабатывают путем выщелачивания пентаэритрита деминерализованной водой при температурах 10-80°С и соотношении жидкой и твердой фазы, равном (5,5-8)/1, с последующим разделением образующегося раствора пентаэритрита и осадка дипентаэритрита и подачей раствора пентаэритрита на стадию перекристаллизации технического пентаэритрита. Способ позволяет получить пентаэритрит с низким содержанием примесей дипентаэритрита и циклических формалей, а также утилизировать дипентаэритрит. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения смеси циклогексанола и циклогексанона, которые являются полупродуктами в производстве полиамидов найлона-6 и найлона-6,6. Способ осуществляют при повышенной температуре и повышенном давлении, и он включает в себя ряд последовательных циклов: окисление циклогексана - разложение циклогексилгидропероксида, окисление циклогексана и разложение циклогексилгидропероксида осуществляют в отдельных последовательно соединенных друг с другом реакторах без промежуточного отделения водной фазы, причем в каждом отдельном цикле окисление циклогексана осуществляют воздухом или кислородсодержащим газом в жидкой фазе в отсутствие катализатора до конверсии циклогексана, не превышающей 1,5 моль.%, а разложение образующегося в ходе окисления циклогексана циклогексилгидропероксида осуществляют на гетерогенном катализаторе в отдельном реакторе до конверсии не менее 90 моль.%. Способ позволяет увеличить суммарную селективность превращения циклогексана в циклогексанон и циклогексанол, а также значительно сократить образование побочных продуктов. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения бисфенола А, в котором а) фенол и ацетон смешивают друг с другом, б) смесь, содержащую фенол и ацетон, нагревают в) нагретую смесь, содержащую фенол и ацетон, с установленной температурой вводят в контакт с кислым ионообменником в качестве катализатора и г) из получаемой на стадии в) реакционной смеси выделяют бисфенол А. При этом на стадии б) смесь доводят до температуры в пределах от 48°С до 54°С. Способ позволяет получить целевой продукт с низким содержанием изомеров. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения камфоленового альдегида, широко используемого в парфюмерии и бытовой химии. Способ заключается в перегруппировке эпоксида -пинена в сверхкритическом сложном растворителе, состоящем из смеси двуокиси углерода, пропанола-2 и воды, при температуре 160-240°С и давлении 130-220 атм. Как правило, реакцию перегруппировки осуществляют в сверхкритическом растворителе с мольным отношением вода/эпоксид -пинена, равном 5-7,9. Способ позволяет увеличить скорость и производительность химического процесса с получением целевого продукта с высоким выходом и при контролируемой селективности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения твердого содержащего диформиат натрия состава с содержанием муравьиной кислоты не менее 35 мас.% от общей массы содержащего диформиат натрия состава, в котором а) обеспечивают поток муравьиной кислоты с содержанием муравьиной кислоты не менее 74 мас.%; b) поток муравьиной кислоты с этапа а) вместе с содержащими формиат натрия потоками с этапа f) и с этапа h) подают на этап кристаллизации, где получают, при повышенной температуре, водный раствор с молярным соотношением HCOOH:Na[HCOO] более чем 1,5:1 и молярным соотношением НСООН:Н₂О, составляющим по меньшей мере 1,1:1; с) на этапе кристаллизации проводят кристаллизацию водного раствора с этапа b) с получением потока, содержащего твердую фазу и маточный раствор; d) полученный поток с этапа с) подают на этап разделения, на котором твердую фазу отделяют от маточного раствора, причем получают поток, содержащий диформиат натрия, и поток, содержащий маточный раствор; е) разделяют поток, содержащий маточный раствор с этапа d), на две части; f) одну часть потока с этапа е) в виде доли (А) возвращают на этап b); g) другую часть потока с этапа е) в виде доли (В) вместе с потоком, включающим основание, содержащее натрий, подают на этап нейтрализации, получая при этом смесь, содержащую формиат натрия, и причем доли маточного раствора (А) и (В) дополняют друг друга до 100 мас.%, а массовое соотношение доли (А) маточного раствора и доли (В) находится в пределах от 20:1 до 1:10; и h) подают с этапа g) и необязательно с этапа h) смесь, содержащую формиат натрия, при необходимости после изъятия его части, в виде потока на этап концентрирования, на котором выводят часть воды, содержавшейся в этом потоке, причем после отделения части воды получают поток, содержащий формиат натрия, который непосредственно возвращают на этап b) либо кристаллизуют на втором этапе кристаллизации и разделения, а полученную при этом жидкую фазу подают в виде потока на этап концентрирования h), а твердую фазу подают в виде потока на этап b). Получаемый продукт обладает противомикробным действием, его используют, например, для консервирования, а также для подкисления веществ растительного и животного происхождения. Получаемый продукт может быть использован в промышленном производстве, особенно при сравнительно низких температурах. 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения монохлоруксусной кислоты (МХУК), используемой в производствах карбоксиметилцеллюлозы, фармацевтических препаратов, пестицидов, этилендиаминтетрауксусной кислоты. Способ получения монохлоруксусной кислоты включает кристаллизацию в растворителе и отделение кристаллов монохлоруксусной кислоты от маточного раствора фильтрацией, извлечение растворителя из маточного раствора и возвращение на стадию кристаллизации, в котором в качестве растворителя используют четыреххлористый углерод или перхлорэтилен как товарные, так и регенерированные, причем кристаллизацию проводят в течение 6-8 часов при весовом соотношении расплав сырца монохлоруксусной кислоты: растворитель 1:2-2,5, при этом начальная температура кристаллизации 38°С, конечная 0±5°С. Техническим результатом настоящего изобретения является усовершенствование процесса получения МХУК, выражающегося в интенсификации процесса кристаллизации, улучшения качественных показателей МХУК и повышение технико-экономических показателей производства. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармации и химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья, и касается получения розмариновой кислоты из травы шалфея мутовчатого. С целью увеличения выхода целевого продукта, а также расширения сырьевой базы источников розмариновой кислоты, в качестве сырья используется трава шалфея мутовчатого (Salvia verticillata L.). Способ получения розмариновой кислоты путем предварительного экстрагирования сырья 70% этиловым спиртом включает объединение полученных экстрактов, упаривание до сиропообразного остатка, высушивание сгущенного экстракта на силикагеле, нанесение на колонку с силикагелем, элюирование, объединение и упаривание до сухого остатка, очистку технической розмариновой кислоты на колонке, заполненной сефадексом LH-20 в воде, где в качестве сырья используют траву шалфея мутовчатого (Salvia verticillata L.), предварительно экстрагирование которой проводят дважды 70% спиртом этиловым на водяной бане при 60°С при соотношении сырье: экстрагент 1:10 в течение 1,5 часов, каждый раз отфильтровывают, спиртовые извлечения объединяют, упаривают под вакуумом на водяной бане до водного остатка, оставляют на 12-15 часов до выпадения хлорофилла, осадок хлорофилла отфильтровывают, водный остаток обрабатывают равными объемами этилацетата 6-8 раз, этилацетатную фракцию упаривают до смолообразного остатка, который растворяют при нагревании в спирте этиловом, быстро охлаждают и выливают при перемешивании в избыток диэтилового эфира, выпавший осадок отфильтровывают, эфирно-этанольную фракцию упаривают под вакуумом для удаления эфира до сиропообразного остатка, высушивают на силикагеле, сухой порошок вносят в хроматографическую колонку на слой силикагеля, элюируют, полученные фракции объединяют, упаривают до сухого остатка под вакуумом, получают сухой порошок технической розмариновой кислоты, который затем очищают на колонке. Выход целевого продукта составляет 4% в пересчете на количество лекарственного сырья, 80% в пересчете на сумму фенольных кислот.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) в виде транс- или цис-изомеров или их смеси, где R ¹ выбирают из , и ; R⁷ обозначает низший алкил; R⁸ обозначает низший алкил; Х обозначает >C=O или >SO ₂; R⁹ и R¹¹ обозначают водород или вместе образуют двойную связь; R¹⁰ и R¹² независимо выбирают из водорода или низшего алкила; m обозначает 1 или 2; n обозначает 0, 1 или 2; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и к применению указанных соединений, а также соединений формулы (I), где R¹ обозначает (R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ каждый независимо выбирают из водорода, низшего алкила, низшей алкоксигруппы или галогена при условии, что R ², R³, R⁴, R⁵ и R ⁶ не все обозначают водород), для лечения и/или профилактики болезней, ассоциируемых с DPP-IV. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в качестве коагулянтов, загустителей при изготовлении бумаги. Способ включает получение амидного соединения из нитрильного соединения при использовании бактериального катализатора. Из реакционного сосуда раствор, содержащий бактериальный катализатор и амидное соединение, перемещают объемным насосом в резервуар или к фильтру. При использовании объемного насоса подавляется образование примесей, производных от бактериального катализатора. Мономер, включающий в себя (мета)акриламид, полученный данным способом получения амидного соединения, полимеризуют для изготовления акриламидного полимера, обладающего высокой молекулярной массой и высокой растворимостью и являющегося бесцветным. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения производных нитроизомочевины, представленных следующей общей формулой (3), в котором представленные следующей общей формулой (1) производные нитроизомочевины и представленные следующей общей формулой (2) амины или их соли взаимодействуют в присутствии каталитического количества гидрокарбоната

При этом в формуле (1) R₁ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;

Изобретение относится к способу получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида в присутствии катализатора - оксида алюминия, при атмосферном давлении, температуре 250-400°С с добавками к реакционной смеси метанола, взятого в количестве 0.17-0.82 г на 1 г исходного диметилдисульфида. Технический результат - увеличение селективности образования диметилсульфида, который используется в качестве одоранта и исходного сырья для синтеза диметилсульфоксида, который применяется как лекарственный препарат, растворитель и экстрагент. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым индолин-сульфонамидам формулы (I)

где R¹ означает Н, галоген;

R² означает Н, Ar, Ar-C(O)-, Ar-CH ₂, Ar-SO₂-, Ar-O-C(O)-, , R''-C(O)-, где Ar является незамещенным фенилом или фенилом, замещенным одним заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, NO₂, CN, алкокси, CH₃ OC(O)-, или означает шестичленный гетероарил с одним атомом N в качестве гетероатома, или является его N-оксидным производным, или означает пятичленный гетероарил с одним атомом S или О в качестве гетероатома; R' и R'' независимо означают C₁-С₁₀алкил; R³ означает C ₁-С₁₀ алкил. Соединения обладают способностью ингибировать полимеризацию тубулина, что позволяет использовать их при лечении рака. 4 н. и 18 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям формулы I, где значения заместителей R, R¹ , R² и R³ перечислены в формуле изобретения, и могут быть получены способом, включающим взаимодействие соответствующих хлорацетамидов с предварительно приготовленным раствором элементной серы с морфолином или пиперидином, пропускание полученного раствора монотиооксамидов через слой сорбента и последующее взаимодействие монотиооксамидов с гидразин-гидратом, реакцию полученного соединения с альдегидами в ДМФА при комнатной температуре с последующим осаждением метанолом, дающим хороший выход конечного продукта; полученные соединения обладают высокой эффективностью против патогенных бактерий, характеризуются избирательностью и могут быть использованы для ингибирования секреции III типа у патогенных бактерий. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения монтелукаста формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, включая гидрат, в котором вначале осуществляют взаимодействие соединения формулы (IV), где R₁ выбран из группы, включающей (С₁-С₄)-алкил, фенил и фенил, одно- или двузамещенный (С₁-С₄ )-алкильным радикалом, с цианидом щелочного металла с образованием и последующим выделением соединения формулы (III) в виде свободного основания или его соли, затем необязательно проводят гидролиз полученного соединения формулы (III) с образованием и последующим выделением из реакционной среды соединения формулы (II), далее соединение II или III, полученное на любой из предшествующих стадий, подвергают гидролизу с образованием монтелукаста формулы (I), после этого образовавшийся монтелукаст формулы (I) необязательно обрабатывают фармацевтически приемлемым основанием для получения соответствующей соли. Также изобретение относится к соединениям формул IV, V, VI и к солям соединения формулы III. Технический результат - разработан новый эффективный способ получения монтелукаста, используемого в настоящее время для лечения астмы, воспаления и др. заболеваний, из новых промежуточных соединений, которые получают с высокими выходами. 5 н. и 15 з.п. формулы.

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолина и хиназолина общей формулы Ib, где R₁ представляет собой C_1-6-алкил или C_1-6-алкокси; Х представляет собой N или СН; R₃ и R₄ независимо представляют собой водород, С_1-6-алкил, C_1-6-алкилсульфонил или группу формулы (IIa), где А представляет собой кислород или серу; D представляет собой -(СН₂)_t-, -(CH ₂)_tO- или -O(СН₂)_t-, где t равно 0, 1, 2, 3 или 4; и Е представляет собой C_1-6 -алкил, С_3-7-циклоалкил, или 3-7-членное моноциклическое ароматическое кольцо или 6-10-членное бициклическое ароматическое кольцо, в которых 1-3 атома углерода в кольце(ах) необязательно заменены гетероатомом, независимо выбранным из азота, кислорода и серы, (необязательно замещенные 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, C_1-6-алкила, CF₃ , циано, гидрокси и C_1-6-алкокси); или группу формулы (IIb), где А представляет собой кислород или серу; D представляет собой -(СН₂)_t-, -(СН₂)_t O- или -O(СН₂)_t-, где t равно 0, 1, 2, 3 или 4; и Е представляет собой C_1-6-алкил, С _3-7-циклоалкил, или 3-7-членное моноциклическое ароматическое кольцо или 6-10-членное бициклическое ароматическое кольцо, в которых 1-3 атома углерода в кольце(ах) необязательно заменены гетероатомом, независимо выбранным из азота, кислорода и серы, (необязательно замещенные 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, C_1-6-алкила, CF₃, циано, гидрокси и C_1-6-алкокси); или R₃ и R₄ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, 3-7-членное кольцо или 6-10-членное бициклическое кольцо, которые могут быть насыщенными, частично насыщенными или ненасыщенными и содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, где каждая группа необязательно замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из оксо, C_1-6-алкила, C _1-6-алкокси, арила и арил-С_1-6-алкила (где арил и арил-С_1-6-алкил необязательно дополнительно замещены 1 или 2 C_1-6-алкилами или C_1-6-алкокси). Также изобретение относится к применению соединения формулы Ib для получения лекарственного средства, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы Ib и способу ее приготовления. Технический результат: получены новые производные хинолина и хиназолина, обладающих высоким сродством к 5-НТ₁-рецепторам. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новому соединению класса 3,4-дигидроизохинолина формулы (Iа):

(1Z, 3Z)-4-Гидрокси-1-(3-бутил-3-метил-3,4-дигидроизохинолин-1(2Н)-илиден)-4-(4-толил)бут-3-ен-2-он формулы (Iа) обладает анальгетической и противовоспалительной активностью. Технический результат: получено новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-дихлорметилизохинолина, который заключается в том, что изохинолин подвергают взаимодействию с CCl₄ и МеОН в присутствии катализатора на основе соединений железа, предпочтительно ацетилацетоната железа (III) (Fe(acac)₃) или ферроцена (Fe[C₅H₅ ]₂) при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч при мольном соотношении [катализатор]:[C₉H₇ N]:[CCl₄]:[метанол]=1-5:100:700-1000:800-1100. Технический результат - увеличение выхода 1-дихлорметилизохинолина, удешевление его себестоимости, упрощение технологии в целом. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами модуляторов рецепторов эстрогена, общей формулы (I)

или его фармацевтически приемлемой соли, где R₁ означает атом водорода или (С₁-С₆)алкил, -SO₂NR₇R₈, фенил (С₁ -С₃)алкил или (С₁-С₃)алкил, замещенный 5-8-членным насыщенным гетероциклическим радикалом, содержащим атом азота; R₂ и R₃ каждый независимо означает атом водорода или гидроксил, атом галогена или (C ₁-С₆)алкокси; Х означает О, S, SO, SO₂ или NR₄; R₄ означает атом водорода или (C₁-С₆)алкил, фенил, фенил(С₁ -С₃)алкил, (С₁-С₃)алкил, замещенный 5-8-членным насыщенным гетероциклическим радикалом, содержащим один атом азота, или группу -COR₇, -CO₂ R₇ или -SO₂NR₇R₈, где фенил не замещен или замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, которая включает гидроксил, атом галогена и фенил(С₁-С₃)алкокси; Y обозначает прямую связь, -(CR₁₀R₁₁)_n- или -R ₁₀C=CR₁₁-; R₇ и R₈ каждый независимо обозначают атом водорода или (С₁-С ₆)алкильную группу; R₁₀ и R₁₁ каждый независимо обозначают атом водорода или циано, или группу -CONR ₇R₈; n равно 1 или 2; А означает (С₃ -С₁₂)циклоалкил или фенил, где фенил не замещен или замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, которая включает гидроксил, атом галогена, (С₁-С ₃)алкил, (С₁-С₃)алкокси; когда Х означает NR₄, то Y и R₂ вместе с содержащим их индазольным циклом могут также образовать 1Н-пирано[4,3,2-cd]индазол; при условии, что: 1) когда Х означает О, S или NR₄ , R₁ обозначает атом водорода или (С₁-С ₆)алкил, а Y означает прямую связь, то А не является необязательно замещенным фенилом; 2) когда Х означает О, R₁O означает 6-ОН или 6-ОСН₃, Y означает прямую связь, а А означает циклопентил, то (R₂, R₃) или (R₃ , R₂) отличны от (Н, Cl) в позиции 4, 5; 3) когда X означает О, R₁O означает 6-ОН, R₂ и R ₃ означают Н, a Y означает СН=СН, то А не является фенилом или 4-метоксифенилом; 4) когда Х означает SO₂, A означает фенил и R₁O означает 5- или 6-ОСН₃, то (R₂, R₃) или (R₃, R₂ ) отличны от (Н, ОСН₃) в позиции 6- или 5-, причем соединение не является одним из следующих: 3-фенил-5-(фенилметокси)-1Н-индазол; 6-гидрокси-3-фенилметил-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-(4-хлорфенилметил)-6-гидрокси-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 6-гидрокси-3-(2-фенилэтил)-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-циклопропил-6-гидрокси-3-фенилметил-7-(н-пропил)-бенз[4,5]изоксазол; 3-циклогексилметил-6-гидрокси-3-фенилметил-7-пропил-бенз[4,5]изоксазол. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, применению и способу предупреждения или лечения заболевания, где требуется модуляция рецепторов эстрогена. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к способу получения оксазолов формулы IV

конденсацией ароматических альдегидов с -кетоксимами с образованием соответствующих N-оксидов и последующим взаимодействием их с соединениями сульфонильного или тионильного ряда, предпочтительно с неорганическими тионилгалогенидами или органическими сульфонилгалогенидами. Представленный способ отличается высоким выходом и чистотой получаемого продукта, а также отсутствием необходимости выделять неустойчивые промежуточные N-оксиды в виде индивидуальных соединений. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым производным малонамида общей формулы I

Изобретение касается ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения стронгилятозов. Описывается применение 5,7-дизамещенного-4,6-динитробензофуроксана общей формулы

где R₁: 4-гидроксифениламин или 4,5-дихлорфениламин в качестве антигельминтного средства. Технический результат - изобретение обладает быстродействующей антигельминтной активностью (в течение 3-45 мин). 2 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИБЕНЗОТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ 2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к соединению формулы I, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, где Т означает C₁-С₁₀алкил, замещенный в одном положении группой -NR¹R² или С ₃-С₁₅карбоциклической группой, выбранной из индана, фенила, С₃-С₈циклоалкила, причем указанная С₃-С₁₅карбоциклическая группа необязательно замещена в одном или двух положениях группой галоген, -NR³R⁴ или группой C₁-С ₁₀алкокси, или Т означает С₃-С₁₅карбоциклическую группу, выбранную из индана, фенила, С₅циклоалкила, необязательно замещенную в одном или двух положениях группой C₁-С₁₀алкил, С₅циклоалкил или группой C₁-С₁₀алкокси, необязательно замещенной в одном положении фенилом, и R¹, R² независимо означают C₁-С₁₀алкил или фенил, а R ³, R⁴ независимо означают C₁-С ₁₀алкил. Соединение формулы I обладает агонистическим действием на ₂-адренорецептор и предназначено для использования в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения диметилового эфира 2,5-тиофендикарбоновой кислоты,

который заключается в том, что 2-тиофенкарбоновая кислота взаимодействует с метанолом и ССl₄ в присутствии катализатора трис(2,4-пентанодионато)железа Fе(асас)₃ , активированного азотсодержащим лигандом - пиридином при мольном соотношении [Fе(асас)₃]:[C₅H₅ N]:[2-ТФК]:[метанол]:[CCl₄]=0.01:0.05-0.1:1:45-135:30 при температуре 140-160°C в течение 3-6 ч. Технический результат - повышение выхода диметилового эфира 2,5-тиофендикарбоновой кислоты, который является основой для производства электропроводящих полимеров, электродов, сенсоров, конденсаторов, дисплеев, гельэлектролитов, ионообменных мембран и оптических отбеливателей. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,14,15-тетрадекагидродициклонона[b,d]тиофена общей формулы (I):

характеризующийся тем, что циклонона-1,2-диен подвергают взаимодействию с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl ₂) в присутствии Mg (порошок) и катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂), взятых в мольном соотношении циклонона-1,2-диен:EtAlCl₂:Mg:Cp₂ZrCl ₂=20:(11-13):20:(1.0-1.4), предпочтительно 20:12:20:1.2, в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-22°С) и атмосферном давлении в течение 6-8 часов в тетрагидрофуране, с последующим добавлением эквимольного к EtAlCl₂ количества элементарной серы S₈, бензола в качестве растворителя и нагреванием реакционной массы в течение 6 час при температуре ~80°С, затем, после упаривания легких растворителей, реакционную массу выдерживают 1 час при температуре ~140°С. Технический результат - разработка способа получения нового соединения, которое может найти применение в тонком органическом синтезе, а также получении гетероциклических соединений с биологической активностью. 1 табл.

Изобретение относится к производным дитиолтионов, которые являются ингибиторами моноаминооксидазы, в частности ингибиторами МАО-В. Изобретение также относится к применению указанных соединений в производстве лекарственного средства с полезным эффектом. В вариантах изобретения конкретные соединения используют для получения лекарственного средства для лечения, облегчения или профилактики состояний, связанных с дисфункцией моноаминной нейротрансмиссии. Соединения имеют общую формулу (1)

где

R₁ и R ₂ являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, тио или алкилтио, или

R₁ и R₂ могут сами иметь дополнительные заместители, которые выбраны из водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, алкилокси, морфолин-4-илалкокси, пиперидин-1-илалкилокси, алкиламино, диалкиламино, ариламино. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают ингибирующими свойствами в отношении активности, по меньшей мере, одной киназы, выбранной из VEGFR2, EphB₄ , PDGFR и c-Kit, общей формулы 1

,

где R представляет 0-1 заместителя, выбранных, независимо, из галогена, (C₁-С₆)-алкила, (C₁-C₆)-алкокси; R₇ и R ₈, взятые вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют конденсированный 5-членный гетероарильный цикл, замещенный группой -(Z₁)_mR₁, где гетероарильный цикл содержит, по меньшей мере, один атом азота, и включает необязательно дополнительно один атом азота; R₁ представляет собой пиридинил, который может быть замещен, где заместители выбирают, независимо, из гидрокси, циано, галогена, (С₁-С ₆)-алкила, (C₁-С₆)-алкокси, морфолинила, имидазолила, тетразолила, аминокарбонила и -NHR₁₀, где R₁₀ выбирают из водорода; (C₁-С ₆)-алкила; аллила, фенила или пиримидинила, которые могут быть замещены CN; тиазолила, пиридинила, сульфонила, замещенного (С₁-С₆)-алкилом, и ацила, который может быть замещен (С₁-С₆)-алкокси, имидазолилом, циклопропилом, (C₁-C₆)-алкилом, возможно замещенным NH₂, NH(С₁-С₄)-алкилом, N((C₁-C₄)-алкил (С₁-С₄ -алкилом)), гидрокси, (С₁-С₆)-алкокси, морфолинилом, пирролидинилом; Z₁ представляет собой -CR₅R₆-, где каждый из R₅ и R₆ выбирают из водорода; и m выбирают из 1; R ₂ представляет собой бензо[1,3]диоксол-5-ил или фенил, который может быть замещен (С₁-С₆)-алкилом, галоген(С₁-С₆)-алкилом, галогеном, фенилом, (С₁-С₆)-алкилсульфонилом или (C₁ -С₆)-алкокси, алкильная часть которого может быть замещена гидроксилом, галогеном, диоксанилом; и каждый из R ₃ и R₄ выбирают из водорода; при условии, что соединение формулы 1 не является 5-(фенилкарбамоиламино)-3-(2-(4-пиридил)этил)индолом, 1-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)-3-(1-(пиридин-4-ил)-1Н-индол-5-ил)мочевиной и 1-(2-метокси-5-(трифторметил)фенил)-3-(1-пиридин-4-ил)-1Н-индол-5-ил)мочевиной, а также их фармацевтически приемлемыми солями. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, способу ингибирования и способу получения фармацевтической композиции. 4 н. и 25 з.п. ф-лы.

Описывается амид формулы: (I), где А, В независимо выбраны из СН или N; D представляет собой Н; Z выбран из водорода, незамещенного С_1-8алкила, каждый L независимо выбран из -CR_aR_b-, -CR_a=, -СО-, -О- или -NR_a-; k, m, n, q, x и w означает, каждый, целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, при условии, что k+m+n+q+x+w равно, по крайней мере, 4; R₁ -R₆ независимо выбраны из водорода, CN или галогена; R_a и R_b независимо выбраны из водорода, незамещенного С_1-8алкила, или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения проявляют высокую ингибирующую активность в отношении ацетилхолинэстеразы или бутирилхолинэстеразы. Описаны фармацевтическая композиция, применение соединений для лечения AChE-опосредованных заболеваний, способ лечения, а также способ получения амида и применение амида формулы (I) в качестве реактива для ингибирования ацетилхолинэстеразы в биологических исследованиях. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения агониста опиатных к-рецепторов метил 4-[(3,4-дихлорфенил)ацетил-3-[(1-пирролидинил)метил-1-пиперазинкарбоксилата, обладающего наиболее высоким сродством к к-опиоидным рецепторам, относится к исследованиям в области медицины, биологии и химии. Отсутствие доступных методов получения соединений этого класса, что ограничивает их широкое использование, а описанные в литературе способы их синтеза включают множество стадий, что приводит к уменьшению выхода целевых веществ. Технический результат данного изобретения достигается сокращением числа стадий синтеза целевого соединения и увеличением количественного выхода продукта. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым 1-замещенным 3-(2-хлор-1Н-индол-3-ил)-4-фенил-1Н-пиррол-2,5-дионам формулы I:

где R₁ означает Н, C₁ -С₆алкил; R₂ означает C₁-С ₆алкил, бензил, фенил, которые под действием видимого света образуют флуоресцирующие 2,8-замещенные бензо[а]пирроло[3,4-с]карбазол-1,3-(2Н,8Н)-дионы общей формулы II:

где значения R₁ и R₂ указаны выше. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам лекарство-лиганд, которые представляют собой сильнодействующие цитотоксины, в которых лекарство связано с лигандом через пептидный, гидразиновый или дисульфидный линкер. 5 н. и 58 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям, представленным формулой (1)

Изобретение относится к области органической и медицинской химии, а именно к хлориду 2-[(1Z)-1-(3,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол-2(3Н)-илиден)метил]-3,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол-3-ия формулы I

Изобретение также относится к способу его получения. Технический результат - получение нового химического соединения, которое может быть использовано для синтеза новых гетероциклических соединений и в медицине в качестве потенциального антимикробного средства. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Описывается натриевая соль 2-н-пропилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат и натриевая соль 2-н-бутилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат

Изобретение относится к новым производным пиразоло-пиримидина, обладающим свойствами антагониста метатропного глутаматного рецептора (mGluR2) формулы (I):

Настоящее изобретение относится к новому карборанильному производному фторированных порфиринов общей формулы I

Изобретение относится к полупроводниковым органическим соединениям ряда 3,4-метилендиокситиофена. Описывается нейтральное полупроводниковое органическое соединение формулы (I)

где R¹ и R² - атом водорода, число звеньев формулы (I) n означает целое число от 2 до 1000, концевые группы соединения R³ и R⁴ означают атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати. Описывается также применение указанного соединения в качестве полупроводника в электронных функциональных элементах. Предложенные соединения формулы (I) обладают повышенной устойчивостью к окислению, что позволяет использовать их в транзисторах и других электронных функциональных элементах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения новых хлоридов 2,3- дигидро[1,3]теллуразолия общей формулы

где R₁ - алкил или фенил; R ₂ - алкил, фенил или водород; или R₁+R₂ - циклоалкил. Способ состоит во взаимодействии олефина с 2-пиридинтеллуренилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена. Способ может найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ.

Настоящее изобретение относится к эфиру фосфорной кислоты и его соли формулы I, которые можно использовать в качестве смачивающих веществ или диспергаторов

Изобретение относится к способу получения аминополиалкиленфосфоновых кислот, имеющих применение в различных областях, включая очистку воды, замедление процесса образования накипи, использование в моющих присадках, в активирующих добавках при добыче нефти и морских промыслах, в фармацевтических компонентах. Предложенный способ состоит в том, что аминополиалкиленфосфоновую кислоту получают в присутствии не более 0,4 массового процента галогенводородной кислоты по отношению к фосфористой кислоте, причем все N-H группы амина в 50% или более превращаются в соответствующие алкиленфосфоновые кислоты. При этом взаимодействие фосфористой кислоты (а), амина (б) и формальдегида (в) проводят в присутствии кислотного катализатора (г) с рКа 3,1, гомогенного по отношению к реакционной среде, при соотношении: (а):(б) от 0,1:1 до 1,5:1, (в):(б) от 0,2:1 до 2:1, (в):(а) от 3:1 до 0,5:1 и (б):(г) от 40:1 до 1:5, где (а) и (в) обозначают количество молей, (б) обозначает количество молей, умноженных на количество N-H групп в амине, (г) обозначает количество молей, умноженное на количество свободных протонов в одном моле катализатора. Полученную аминополиалкиленфосфоновую кислоту выделяют известным способом. Технический результат - уменьшение продолжительности одностадийного цикла, исключение коррозии, достижение лучших экологических и экономических показателей. 19 з.п. ф-лы, 35 табл.

Изобретение относится к иридий-платиновому комплексу следующей формулы (I):

где Ср* выбран из группы, состоящей из циклопентадиенильного лиганда, пентаметилциклопентадиенильного лиганда, пентаэтилциклопентадиенильного лиганда и пентапропилциклопентадиенильного лиганда, Х представляет собой атом водорода или группу заместителя, выбранную из группы, состоящей из атома фтора, атома хлора, атома брома, атома иода, гидроксильной группы и органической группы, размещенной в орто-, мета- или параположении по отношению к фенильной группе, или при сочетании этих положений, и Y выбран из группы, состоящей из метильной группы, этильной группы и пропильной группы, причем указанная органическая группа выбрана из группы, состоящей из алкильной группы, алкоксигруппы, алкенильной группы, алкенилоксигруппы, алкинильной группы, алкинилоксигруппы, арильной группы, арилоксигруппы, аралкильной группы и аралкилоксигруппы, которые могут иметь гетероатом или связь простого эфира, которые являются замещенными или незамещенными и которые представляют собой C₁-С₃₀. Также предложен способ синтеза иридий-платинового комплекса. Изобретение позволяет получить иридий-платиновый комплекс, способный давать иридий-платиновые кластеры, имеющие регулируемый размер кластера и регулируемый состав сплава. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к органической химии, а именно к одностадийному способу раскрытия тетрагидрофуранового кольца аллобетулина, который заключается во взаимодействии аллобетулина с йодидом натрия и ацетилхлоридом при кипячении в ацетонитриле в течение 5 часов с образованием нового соединения, тритерпеноида ряда германикана - 3 ,19 -ди-O-ацетил-олеан-28-йодида, выход составляет 82%, чистота 95%. Результаты могут быть использованы в химии, медицинской химии, фармации.

Изобретение относится к усовершенствованному одностадийному способу получения аллобетулина в результате воздействия на бетулин каталитического количества FеСl₃·6Н₂ О в среде хлороформа при комнатной температуре в течение 30 мин. Способ позволяет получать аллобетулин с высоким выходом (92%) и чистотой (95%).

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3 ,28-ДИ-O-АЦЕТИЛ-29-НОР-20(30)-ЛУПИНА

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения нового соединения, ацетиленового производного бетулина - 3 ,28-ди-O-ацетил-29-нор-20(30)-лупина из производных тритерпеноидов лупанового типа, обладающих разнообразной биологической активностью. Способ заключается во взаимодействии 3 ,28-диацетил-20-кето-29-норлупана с хлорокисью фосфора в среде пиридина при кипячении. Выход составляет 73%.

Изобретение относится к средству, обладающему противовирусной активностью, которое представляет собой N- и С-замещенный пептид, выбранный из н-децилового эфира (1-тетрадецил-1,4-диазониабицикло[2.2.2.]октан-4-ил)-ацетил-глутамил-глицил-лизил-глицина (1), н-децилового эфира (1-тетрадецил-1,4-диазониабицикло[2.2.2.]октан-4-ил)-ацетил-глутамил- -аланил-аргинил-глицина (2) и н-децилового эфира глутамил- -аланил-лизил-глицина (3). 3 ил., 2 табл.

Предложен способ получения N-пиразиноил-(L)-фенилаланил-(L)-лейцинбороновой кислоты или ее ангидрида с использованием реакции (1S,2S,3R,5S)-пинандиол-(S)-1-хлор-3-метилбутан-1-бороната с бис(триметилсилил)амидом лития с образованием (1S,2S,3R,5S)-пинандиол-(R)-1-бис(триметилсилил)амино-3-метилбутан-1-бороната, который подвергают экстрактивной очистке водой и выделяют его в чистом виде и с последующим взаимодействием с трифторуксусной кислотой с образованием соответствующей кислотно-аддитивной соли, которую конденсируют с N-пиразиноил-(L)-фенилаланином в присутствии конденсирующего агента TBTU и диизопропилэтиламина в хлористом метилене, причем N-пиразиноил-(L)-фенилаланин получают путем конденсации N,O-бис-силильного производного (L)-фенилаланина, образованного из (L)-фенилаланина под действием N,O-бис(триметилсилил)ацетамида, и имидазолила пиразинкарбоновой кислоты, с образованием (1S,2S,3R,5S)-пинандиол-N-пиразиноил-(L)-фенилаланил-(L)-лейцинбороната, который подвергают кислотному гидролизу с образованием N-пиразиноил-(L)-фенилаланил-(L)-лейцинбороновой кислоты или ее ангидрида. Заявленный способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом, высокой чистотой по более простой и безопасной технологии.

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным предотвращать острое повышение проницаемости сосудистого эндотелия. Предложен пептид формулы H-(N-Me)-Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-Arg-Lys-NH ₂ и его фармацевтически приемлемые соли. Заявленный пептид может найти применение в качестве противоотечного средства в различных областях медицины (в кардиологии, токсикологии, нейрохирургии и др.). 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой мутантный фотопротеин для определения внутриклеточного кальция одновременно в разных органеллах клетки, обладающий светоизлучающей функцией и характеризующийся аминокислотной последовательностью кальций-регулируемого фотопротеина дикого типа, в которой природные остатки фенилаланина, относящиеся к консервативным областям названной последовательности и соответствующие остатку 119 фотопротеина обелина Obelia longissima, а также остатку 88 обелина Obelia longissima заменены другими остатками, отличными от фенилаланина, замены которых приводят к тому, что чувствительность кальций-регулируемого фотопротеина к ионам кальция уменьшается по сравнению с фотопротеином дикого типа и изменяется длина волны испускаемого света по сравнению с фотопротеином дикого типа. Изобретение относится также к еще одному мутантному протеину, имеющему замену в положении 144 фотопротеина обелина Obelia longissima. Изобретение относится также к ДНК, кодирующим указанные выше белки, а также к векторам для экспрессии белков. Изобретение позволяет получить новые формы фотопротеина с измененной чувствительностью к кальцию и измененной длиной волны испускаемого света. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине при диагностике и лечении состояний, связанных с аномальным ангиогенезом. На основе аминокислотной последовательности домена 10 человеческого фибронектина III типа (¹⁰Fn3) получена группа мутантных полипептидов, способных конкурировать с природным фактором роста эндотелия сосудов (VEGF-A) за связывание с рецептором VEGFR-2 (KDR), а также ПЭГ-илированные формы этих полипептидов с улучшенными фармакокинетическими характеристиками. Предлагается использовать новые полипептиды и их ПЭГ-производные для ингибирования биологических активностей, опосредованных VEGF, в частности, в терапии раковых заболеваний. 7 н. и 11 з.п., 31 ил., 11 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны выделенные антитела человека или гуманизированные антитела, или их функциональные фрагменты, специфичные в отношении эпитопа CD38. Представлены вариабельные области тяжелой и легкой цепи описанных антител. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая описанное антитело, или его функциональный фрагмент. Предложен способ лечения нарушения или состояния, связанного с нежелательным присутствием клеток CD38+, включающий введение индивиду эффективного количества предложенной фармацевтической композиции. Описан выделенный эпитоп CD38. Изобретение позволяет эффективно опосредовать лизис клеток, сверхэкспрессирующих CD38. 8 н. и 45 з.п. ф-лы, 18 ил., 8 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено изолированное человеческое антитело или его фрагмент, которое связывается с человеческим EGFR. Антитело содержит соответствующие CDR участки легкой и тяжелой цепи. Описан его конъюгат с анти-неопластическим средством или маркером. Раскрыты также: кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, рекомбинантная клетка-хозяин для получения антител и способ ингибирования роста опухоли, экспрессирующей EGFR на основе антитела. Использование изобретения обеспечивает антитела с аффинностью, сравнимой или выше чем у IMC-C225, которое нейтрализует активацию EGFR, что может найти применение в медицине для лечения опухолей. 7 н. и 29 з.п. ф-лы, 14 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу получения поливинилхлорида. Способ получения поливинилхлорида включает следующие стадии:

i) введение в реактор воды, инициатора полимеризации, добавки, представляющей собой защитный коллоид, регулятора рН и винилхлоридного мономера;

ii) первой полимеризации посредством поддержания температуры реактора при 30-80°С; и

iii) второй полимеризации посредством повышения температуры на 5-20°С от температуры первой полимеризации, когда степень полимеризационного превращения достигает 60% или выше, и добавления антиоксиданта в количестве 0,001-0,03 мас.ч. на 100 мас.ч. всего мономера с завершением полимеризации. Технический результат - поливинилхлорид обладает превосходной способностью к переработке. 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения присадок, предназначенных для снижения температуры застывания смазочных масел. Описан способ получения полиметакрилатной депрессорной присадки полимеризацией алкилметакрилатов фракции C₁₂ -C₁₈ или сополимеризацией их с метилметакрилатом в присутствии диазо-инициатора радикальной полимеризации при температуре 70-100°С, отличающийся тем, что процесс полимеризации или сополимеризации алкилметакрилатов фракции C₁₂-C ₁₈ с метилметакрилатом в количестве до 9 мас.% от количества алкилметакрилатов проводят в минеральном или синтетическом масле при остаточном давлении 1-50 мм рт.ст., содержании мономерной смеси, включающей метилметакрилат и алкилметакрилаты, в количестве 40-90 мас.% и инициатора 0,5-2 мас.% от мономерной массы, которые вводят в процесс сразу или частями до индукционного периода, определяемого по повышению температуры реакционной массы, и после его окончания. Также описана полиметакрилатная депрессорная присадка, полученная по указанному выше способу, введение которой в базовые масла И-20 и И-40 в количестве соответственно 0,16-0,24 мас.% и 0,20-0,32 мас.% по активному веществу обеспечивает температуру застывания: маслу И-20 до -46÷-48°С, а маслу И-40 до - 40÷-43°С. Технический результат - повышение качества и эффективности депрессорной присадки. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения полидициклопентадиена (ПДЦПД) и способу получения полимерных материалов на его основе. Описан способ получения ПДЦПД путем смешивания дициклопентадиена (ДЦПД) с катализатором при мольных соотношениях катализатора и ДЦПД от 1:70000 до 1:1000000 и проведения полимеризации путем нагрева реакционной смеси от 30 до 200°С. Описан также способ получения полимерных материалов на основе ПДЦПД, включающий дополнительное введение модифицирующих добавок, выбранных из циклоолефиновых сомономеров, олигомеров циклопентадиена в виде смеси тримеров и тетрамеров, эфиров дикарбоновых кислот, алкилфенолов или их комбинаций. В качестве катализатора для получения ПДЦПД и полимерных материалов на его основе используют соединение общей формулы:

Изобретение может быть использовано в нефтехимической и химической отраслях промышленности. Описан способ регулирования молекулярно-массовых характеристик бутадиеновых каучуков, полученных по способу, включающему стадии полимеризации, усреднения, дегазации и сушки. Молекулярно-массовые характеристики регулируют на стадии усреднения раствора полученного полимера. Для этого добавляют раствор полимера с предварительно привитыми иминоксильными группами. Раствор получают промывкой при нагревании реакционного оборудования 0,001-20,0 мас.% раствором стабильного иминоксильного радикала общей формулы (R'NO):

где R1 - оксо-, окси-, оксим- группы,

R2 - алкильная группа от 1 до 4 атомов углерода. Количество привитых иминоксильных групп составляет 0,5-30 мас.%. Соотношение исходного полимера в усреднителе и добавляемого полимера с привитыми иминоксильными группами составляет 1:(0,0003-0,3). Технический результат - возможность регулирования молекулярно-массовых характеристик полимера и доведения их до требуемых по окончании процесса полимеризации. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области получения каучуков растворной полимеризацией бутадиенов. Описан способ получения полимеров бутадиена непрерывной полимеризацией мономера в среде углеводородного растворителя в присутствии инициирующей системы, отличающийся тем, что в качестве инициирующей системы используют литийорганическое соединение и модифицирующую добавку, представляющую собой смесь алкоголятов магния, натрия и калия в молярном соотношении, равном 1:0,1÷2:0,2÷1,5, при молярном соотношении литий: модифицирующая добавка, равном 1:0,01÷1,0, а в качестве антигелевой добавки используют -олефины или замещенные бензолы, или их смеси в массовом соотношении углеводородный растворитель:антигелевая добавка, равном 98÷50:2÷50. Технический результат - получение полибутадиена в условиях непрерывной полимеризации бутадиена с низким (10-20%) и контролируемым содержанием винильных звеньев, узким ММР и низким содержанием гель-фракции. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к твердым полиэфирным частицам с высокой характеристической вязкостью (ХВ) расплавной фазы и низкой скоростью образования ацетальдегида (АА). Твердые полиэфирные частицы получают поликонденсацией расплава полиэфирной композиции в присутствии содержащего частицы сурьмы катализатора поликонденсации до степени ХВ 0,68 дл/г или более. Добавляют стабилизатор или дезактиватор катализатора на основе кислого соединения фосфора к расплаву полимера. Затвердевание расплава полимера в твердые полиэфирные частицы осуществляется в отсутствие органических ацетальдегидных скавенжеров. После затвердевания полимера количество остаточного ацетальдегида в твердых частицах снижается до концентрации 10 ч./млн или менее без увеличения ХВ частиц до более чем 0,03 дл/г. Изделия получают введением в зону формования из расплава полученных твердых частиц, плавлением частиц и формованием изделий из расплава полимера с концентрацией остаточного ацетальдегида менее чем 10 ч./млн. Изобретение позволяет получить твердые полиэфирные частицы с низким значением желтизны - показатель цвета b* - 3,0 или менее и показатель яркости L* не менее 76. 9 н. и 83 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к пептидному сополимеру, содержащему остатки лизина, аланина, тирозина и глутаминовой кислоты в соотношении 0,4-0,45:0,3-0,36:0,09-0,11:0,14-0,18, включая его кислотно-аддитивную соль - ацетат, и имеющему среднюю молекулярную массу, лежащую в интервале примерно 8,7-14,5 кДа, который может быть использован в составе фармацевтической композиции для получения лекарственного средства против рассеянного склероза, в частности лекарственного препарата «Глатирамера ацетат». Пептидный сополимер получают путем совместной полимеризации N-карбоксиангидрида N -трифторацетил-L-лизина и/или N-карбоксиангидрида N -бензилоксикарбонил-L-лизина с N-карбоксиангидридами L-аланина, гамма-O-бензил-L-глутаминовой кислоты и L-тирозина с инициатором диэтиламином в среде апротонных растворителей диоксана или тетрагидрофурана или их смесях. Удаление защитных групп бензильного типа с остатков лизина и глутаминовой кислоты осуществляют раствором бромводорода в уксусной кислоте с каталитическим количеством воды, а для удаления защитных трифторацетильных групп с остатков лизина используют легколетучие амины диэтиламин или метиламин в виде их водного раствора. Способ позволяет контролировать такие свойства продукта, как средняя молекулярная масса и аминокислотный состав. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству циклотрисилоксанов. Техническая задача - разработка способа получения циклотрисилоксанов, позволяющего проводить реакцию каталитической перегруппировки полисилоксанов при температуре не выше 100°С и реализуемого в промышленных условиях. Предложен способ получения циклотрисилоксанов общей формулы: [R¹R²Si]₃, где R¹ - СН₃-; R² - С₆ Н₅-; F₃C-CH₂-CH₂-; CH₂=CH-, при использовании в качестве анионного реагента терморазлагающегося продукта (гидроксида тетраметиламмония) в количестве 0,5-5 мас.% от массы загруженного гидролизата с последующим уравновешиванием реакционной массы, разложением катализатора и выделением целевых продуктов. Предложенный способ позволяет получать с высокими выходами циклотрисилоксаны разнообразного состава и может быть реализован в промышленном масштабе. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к полимеризационноспособной фотохромной композиции и фотохромному оптическому материалу на ее основе и может быть использовано во всех областях применения фотохромных оптических материалов. Предложенная полимеризационноспособная фотохромная композиция включает: (1) 15-65 мас.ч. порошка силикатного стекла, импрегнированного неорганическим фотохромным соединением; (2) 100 мас.ч. смеси радикально полимеризующихся соединений, содержащей олигомер с двумя (мет)акриловыми группами, связанными двухвалентным радикалом, не содержащим ароматических групп, имеющий показатель преломления ниже показателя преломления силикатного стекла, импрегнированного неорганическим фотохромным соединением, олигомер с двумя (мет)акриловыми группами, связанными двухвалентным радикалом, содержащим ароматические группы, имеющий показатель преломления выше показателя преломления силикатного стекла, импрегнированного неорганическим фотохромным соединением. Предложен также фотохромный сетчатый оптический материал, представляющий собой продукт отверждения указанной фотохромной композиции, сохраняющий не менее 90% оптического пропускания в видимой области спектра в диапазоне температур +/-20°С от заданной температуры окружающей среды, пригодный для долговременного использования. Предложен также способ получения указанного фотохромного материала, в том числе в виде триплексов, обеспечивающий получаемому материалу высокие эксплуатационные характеристики. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к композиции для получения поливинилхлоридных (ПВХ) изделий, которые находят применение, например, в строительной технике, прежде всего для получения строительных профилей, в особенности профилей окон, плит или труб. Композиция для получения поливинилхлоридного изделия с повышенной термостойкостью, качеством поверхности и ударной вязкостью состоит из, по меньшей мере, следующих компонентов (I) 100 вес.ч. компонента (А), состоящего из ПВХ с К-значением от 55 до 80 согласно ISO 1628-2; (II) 0,1 до 20 вес.ч. компонента (В), в расчете на компонент (А), состоящего из карбоната кальция с размером частиц, находящимся в области нанометров (10-90 нм), и покрытием стеариновой кислоты в количестве от 1 до 4 вес.%; (III) 0,1 до 10 весовых частей компонента (С), в расчете на компонент (А), состоящего из модификатора ударопрочности; (IV) 0,1 до 10 вес.ч. компонента (D), в расчете на компонент (А), состоящего из смеси стабилизаторов; (V) 0,1 до 10 вес.ч. компонента (Е), в расчете на компонент (А), являющегося диоксидом титана. Смешивание компонентов осуществляется таким образом, что добавление компонента (В) к компоненту (А) в теплообменник-смеситель происходит перед добавлением компонентов (С), (D) и (Е), и компоненты (А) и (В) совместно перемешиваются в течение 30-60 секунд, прежде чем добавляются оставшиеся компоненты. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к водной дисперсии для маслоотталкивающей обработки бумаги, тонкого картона и изделий из целлюлозы. Водная дисперсия содержит А) от 0,05 мас.% до 10 мас.% солей перфторполиэфирных производных дикарбоновых кислот формулы Т-O-R_f-T, где Т=-CF₂-COOZ или -CF₂CF₂-COOZ, Z=Na, К, NH₄, R₁(R₂)(R₃ )N, R₁=R₂=алкил или гидроксиалкил, R ₃=Н, алкил или гидроксиалкил, R_f означает (пер)фторполиоксиалкиленовую цепь со среднечисловой молекулярной массой от 500 до 10000, и В) от 0,01% до 5 мас.% способных диспергироваться в воде или водорастворимых катионогенных полимеров с плотностью заряда на сухом полимере более 1 мэкв/г. Дисперсию получают диспергированием от 0,05% до 10 мас.% компонента А) в воде. Медленно добавляют при перемешивании катионогенный полимер В) к полученной дисперсии до достижения массового отношения А) к В) от 1:1 до 5:1. Получают дисперсии, способные придавать бумаге улучшенные маслоотталкивающие свойства к соединениям с высоким содержанием жиров или жирных кислот. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к силиконовым композициям, используемым для уплотнений. Техническая задача - создание нейтрально сшитой композиции, которая имеет слабый запах в комбинации с хорошим сцеплением и хорошей стабильностью при хранении. Предложена композиция, содержащая, по меньшей мере, один полидиорганосилоксан с концевыми кетоксимосилановыми группами, и, по меньшей мере, один алкоксисилан. Предложены также способ получения заявленной композиции, способ уплотнения с использованием заявленной композиции и изделие с ее использованием. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к реакционноспособным металлокомплексным азокрасителям, в частности к реакционноспособным красителям формулы

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Для получения железоокисных пигментов отходы, образующиеся при скважинной гидродобыче железных руд, в виде шламов, содержащих мартит, железную слюдку, гетит, магнетит, шамозит, смешивают с суперпластификатором в соотношении 1:0,05 и осуществляют мокрый помол. Затем производят термообработку смеси в течение 1-1,5 часа при температуре 100-150°С и производят последующий размол в дезинтеграторе до получения фракционного состава 0,8-1,0 мкм. Полученный железоокисный пигмент имеет красно-коричневый цвет, плотность 4,42 г/см³, низкую маслоемкость. Изобретение позволяет утилизировать отходы горнодобывающей промышленности, снизить энергетические затраты.

Изобретение может быть использовано в катализе, иммунологическом анализе, люминесценции, электродиализе, проводниках, сорбентах, теплоносителях, конденсаторах, аккумуляторах водорода. Модифицированный углеродный продукт включает углеродный носитель, органическую функциональную группу с циклическим фрагментом, присоединенную к его поверхности, и металлическую группу, ковалентно присоединенную к указанной функциональной группе. Металлическая группа является источником металла, выбранного из серебра, меди, никеля, европия, железа, алюминия, родия, кобальта, рутения, магния, кальция и платины. Углеродным носителем может быть сажа, активированный или насыпной уголь, углеродные чешуйки, углеродное волокно или углеродные нанотрубки. Для получения модифицированного углеродного продукта осуществляют следующие стадии: подготовку углеродного носителя, модифицирование его функциональной группой, присоединение к ней металлической группы. Стадию присоединения можно проводить в жидкой среде, в паровой или газовой фазе. Изобретение позволяет получить широкий ряд материалов, имеющих преимущества перед известными. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 9 ил, 1 табл.

Изобретение относится к полимерным составам для получения защитных покрытий на основе эпоксидных связующих, для защиты конструкций из различных металлов и полимерных композиционных материалов. Состав включает: эпоксидную диановая смолу, полиамидный отвердитель, наполнители - мелкодисперсный квазикристаллический наполнитель системы Al-Cu-Fe дисперсностью менее 10 мкм, ультрадисперсный фторопластовый порошок и органический растворитель. Обладает высокой твердостью, высокими физико-механическими свойствами, адгезией к алюминиевым сплавам, сталям и полимерным композиционным материалам, влагостойкостью, устойчивостью к перепадам температур от -60°С до +100°С при толщине покрытия 70-100 мкм. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение имеет отношение к чувствительному к давлению клейкому листу или пленке. Лист содержит материал основы и чувствительный к давлению клейкий слой. В чувствительном к давлению клейком листе путем лазерно-термической обработки получены сквозные отверстия, простирающиеся от лицевой поверхности материала основы до рабочей поверхности клейкого слоя. В качестве материала основы использован материал, при нагревании которого со скоростью нарастания температуры 20°С/мин в атмосфере азота температура на пике термического разложения, при которой имеет место максимальная степень термического разложения этого материала, не превышает 450°С, и разница между температурой пика термического разложения материала основы и температурой на пике плавления не превышает 250°С. Материал основы представляет собой пленку на основе синтетической смолы, вспененную пленку или ламинированную пленку. Технический результат - предотвращение захвата воздуха и как следствие этого отсутствие пузырения после приклеивания листа. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 ил.

Изобретение относится к гидравлическим жидкостям, пригодным для использования в качестве авиационной гидравлической жидкости. Композиция гидравлической жидкости содержит от около 50% до около 80% три(н-бутил)фосфата, от около 5% до около 15% триарилфосфата или алкилзамещенного триарилфосфата и необязательно до около 20% три(изо-бутил)фосфата. Технический результат - композиции данного изобретения обеспечивают высокие показатели по температурам вспышки и воспламенения, а также увеличенный эффективный срок службы жидкости при эксплуатации. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к материалам, применяемым для создания тепловой защиты элементов электронной аппаратуры при длительном тепловом воздействии. Термостабилизирующий материал разового действия представляет собой смесь полиакриламидгеля, содержащего воду, с полуводным сульфатом кальция. Верхняя поверхность термостабилизирующего материала покрыта герметиком компаундом КЛТ-30 однокомпонентным. Изобретение позволяет поддерживать температуру элемента электронной аппаратуры до 150°С в течение длительного времени при тепловом воздействии низкотемпературного пламени. 2 табл.

Изобретение относится к способам получения дорожных битумов из продуктов термического ожижения бурого угля и нефтяных остатков и может быть использовано в нефтехимической, угольной и дорожной промышленности. Изобретение касается способа получения битума окислением кислородом воздуха смеси углеродсодержащего сырья в присутствии катализатора, при этом в качестве смеси углеродсодержащего сырья используют бурый уголь и растворитель - нефтепродукт, которую подвергают предварительно терморастворению в присутствии катализатора, представляющего собой оксид железа, промотированный оксидами металлов переменной валентности при соотношении уголь : нефтяной остаток : катализатор 1:3:0,01 соответственно, температуре 300-350°С, давлении 2-5 атм, времени выдержки 30 минут с последующим отделением легких фракций до 350°С, и окислением высокотемпературного кубового остатка с вышеуказанным катализатором при температуре 160°С в течение 2,5-3 часов с получением битума. Технический результат - расширение сырьевой базы получения дорожного битума с улучшенными биоцидными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к сырьевой смеси для изготовления листов кровельного материала и способу изготовления таких листов. Сырьевая смесь содержит, мас.%: бытовые и промышленные отходы полиэтилена 25-30, доменный гранулированный шлак крупностью 1-3 мм 25-30, доменный гранулированный шлак крупностью 0-1 мм 15-20, песок горный - отход обогащения железных руд - остальное.Способ включает укладку сырьевой смеси в форму, уплотнение ее и нагрев. Слой смеси, нагретый ниже температуры плавления связующего, укладывают в форму, на него укладывают арматурную сетку из высокопрочных нитей, наносят второй слой смеси, подвергают горячему прессованию. Технический результат - снижение длительности изготовления листов, исключение из состава смеси канцерогенного вещества асбеста и дорогого низкокачественного вяжущего - цемента, замена дефицитного цемента бытовыми и промышленными отходами полиэтилена, повешение прочности на изгиб. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу термической переработки полимерных составляющих изношенных автомобильных шин, включающему их загрузку в реактор, пиролиз в среде газа с последующим разделением продуктов пиролиза и выгрузку твердого остатка. При этом измельченные полимерные составляющие изношенных автомобильных шин обрабатывают водным раствором хлорида кобальта из расчета 2% хлорида кобальта от массы полимерных составляющих с последующей сушкой обработанных материалов при комнатной температуре, а пиролиз проводят в среде азота при атмосферном давлении при температуре 450-460°С в течение 1,0÷1,5 часов. Изобретение позволяет увеличить выход газообразных и жидких продуктов пиролиза, а также повысить теплотворную способность газообразных продуктов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству потока сжиженного природного газа (СПГ). Изобретение касается способа производства потока сжиженного природного газа, в котором перед сжижением природного газа из его потока удаляют тяжелые углеводородные компоненты с молекулярным весом, большим молекулярного веса бутана, включающего следующие этапы, на которых создают в основном парообразный поток (1) природного газа с давлением и температурой потока подаваемого газа; подают поток подаваемого газа (1) в дистилляционную колонну (10), имеющую две или больше ступени (11) сепарации; отбирают нижний поток (17) из нижней части дистилляционной колонны (10) и верхний поток (16) из верхней части дистилляционной колонны (10), причем верхний поток (16) содержит относительно меньшее количество компонентов тяжелых углеводородов, чем нижний поток (17); и сжижают по меньшей мере часть верхнего потока (16), в результате чего получают поток сжиженного природного газа; отличающегося тем, что перед подачей потока (1) газа в дистилляционную колонну (10) разделяют поток (1) подаваемого газа на первый и второй подпотоки (3a, 3b) с выбранным соотношением разделения; подают первый подпоток (3а) в дистилляционную колонну (10) через первую точку (7а) подачи в нижней части дистилляционной колонны (10) под давлением не ниже давления подаваемого потока (1) за вычетом падения давления от указанного разделения подаваемого потока (1), причем первый подпоток (3а) не подвергают нагреву, начиная от точки разделения подаваемого потока (1) до первой точки (7а) подачи первого подпотока (3а) в дистилляционную колонну (10); охлаждают второй подпоток (3b) в теплообменнике (6) до температуры, более низкой, чем температура потока подаваемого газа; и подают охлажденный второй подпоток (7) в дистилляционную колонну (10) во второй точке (7b) подачи, расположенной выше первой точки (7а) подачи, при этом ни в первом, ни во втором подпотоках (3a, 3b) давление специально не понижают в устройстве понижения давления. Изобретение также касается устройства для производства потока сжиженного природного газа. Технический результат - повышение эффективности сжижения газа. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к трубчатым печам для нагрева нефтяных остатков в процессах висбрекинга, термокрекинга, замедленного коксования. Трубчатая печь включает коробчатый корпус с камерами конвекции и радиации, в которых размещены конвективный и радиантный змеевики печи и горелки, установленные в поду печи. Радиантный змеевик выполнен из спаренных труб спиральным и установлен вертикально в корпусе печи. В выходной части радиантного спирального змеевика размещена сокинг-секция, объем которой составляет 20-25% от объема труб радиантного спирального змеевика. Трубы радиантного спирального змеевика размещены вдоль стенок коробчатого корпуса, причем трубы змеевика, размещенные вдоль длинной стенки в коробчатом корпусе печи, горизонтальны, а трубы змеевика, размещенные вдоль короткой стенки коробчатого корпуса печи, имеют угол наклона, достаточный для перевода звена спирального змеевика на нижележащий уровень подсоединением более короткой трубы к горизонтальной длинной трубе. Изобретение позволяет снизить вероятность закоксовывания теплопередающей поверхности и увеличить межремонтный пробег установки. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к десульфуризации углеводородного сырья. Изобретение касается способа десульфуризации двух углеводородсодержащих потоков сырья, который включает следующие стадии: (а) реагирование первого углеводородсодержащего потока (1) сырья, содержащего углеводородные компоненты, кипящие выше 343°С, и водорода (28), с катализатором десульфуризации в зоне (3) десульфуризации, эксплуатируемой в условиях десульфуризации, чтобы произвести исходящий поток (4) зоны десульфуризации; (b) введение исходящего потока зоны десульфуризации в парожидкостной сепаратор (5), эксплуатируемый, чтобы обеспечить парообразный поток (17), и первый жидкий углеводородсодержащий поток (6), (с) подачу парообразного потока (17) и второго углеводородсодержащего потока (18) сырья в зону (21) гидрокрекинга, чтобы произвести исходящий поток зоны гидрокрекинга; (d) подачу исходящего потока зоны гидрокрекинга и углеводородсодержащего потока (16) повторного цикла в зону (22) гидрирования, чтобы произвести исходящий поток (23) зоны гидрирования; (е) фракционирование исходящего потока (23) зоны гидрирования, чтобы произвести ультранизкосернистый углеводородсодержащий поток (38); и (f) фракционирование первого жидкого углеводородсодержащего потока (6), извлеченного на стадии (b), чтобы произвести углеводородсодержащий поток (16) повторного цикла, и второй жидкий углеводородсодержащий поток (17), содержащий углеводородные компоненты и имеющий пониженную концентрацию серы. Технический результат - получение ультранизкосернистых углеводородных продуктов. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано при геотехнологических разработках маломощных угольных пластов посредством их подземной газификации с получением и выведением на поверхность энергетического газа. Циклический способ подземной газификации угля включает бурение дутьевой 2 и газоотводящей 3 скважин к угольному пласту 1, соединение скважин по пласту гидроразрывом с созданием зоны синтеза 17, розжига пласта 1 на выбоине дутьевой скважины и поочередную подачу воздуха и воды в пласт 1 через дутьевую скважину 2 для подогрева пласта 1 до температуры 1600 К. После прекращения подачи воздуха в дутьевую скважину 2 в выгазованное пространство угольного пласта 1 посредством вдавливания вводят перфорированную на конце трубу 4 с наконечником 6, через которую подают воду и СаО. Цикл оканчивается достижением в зоне синтеза 17 температуры 700 К. Трещины гидроразрыва заполняют крупнозернистым песком. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса получения горючих газов, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения синтез-газа, содержащего СО, СО₂ и Н₂ из углеродсодержащего потока (3) с применением кислородсодержащего потока (4), который включает, по меньшей мере, стадии; (а) впрыск углеродсодержащего потока (3) и кислородсодержащего потока (4) в реактор (2) газификации; (b) по меньшей мере, частичное окисление углеродсодержащего потока (3) в реакторе (2) газификации при температуре 1200-1800°С и давлении между 20 и 100 бар, с получением, таким образом, сырого синтез газа; (с) удаление сырого синтез газа, полученного на стадии (b), из реактора (2) газификации в секцию (6) охлаждения, расположенную выше реактора газификации, по трубопроводу, расположенному наверху реактора газификации; и (d) впрыск в секцию охлаждения (2) воды (17) в направлении от реактора газификации в форме тумана, содержащего капли диаметром от 50 до 200 мкм, при температуре выше 150°С, причем количество впрыскиваемого тумана выбирают так, чтобы сырой синтез-газ, выходящий из секции охлаждения, содержал от 40 до 60 об.% воды. 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к производству твердого формованного топлива из биологических отходов, пищевых и деревообрабатывающих производств. Формованное топливо содержит высушенную смесь древесных отходов и отходы крахмало-паточного производства в соотношении 3:1 и липидсодержащие отходы животного происхождения при следующем соотношение компонентов, мас.%: липидсодержащие отходы животного происхождения 30-60; смесь измельченного твердого топлива и отходов паточного производства - остальное. В качестве липидсодержащих отходов животного происхождения берут отходы переработки рыбы, отходы мясопереработки, отходы переработки птицы. Способ получения формованного топлива включает подбор компонентов, измельчение и смешивание измельченного твердого топлива, формование смеси, при этом перед измельчением твердые компоненты разделяют на виброгрохотах на две фракции с размером частиц менее 8 мм и более 8 мм, последние направляют на измельчение, затем каждую фракцию направляют на сушку, а сушку компонентов ведут до влажности 12-16%, затем компоненты смешивают, формуют смесь в экструдере при давлении 5-10 МПа и температуре 140-200°С, готовое топливо расфасовывают в мешки. Заявленное изобретение обеспечивает утилизацию и рациональное использование отходов пищевых производств, повышение физико-механических свойств топливных брикетов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области утилизации древесных отходов и может быть использовано при производстве экологически чистых биотоплив для промышленных и коммунально-бытовых нужд. Способ заключается в добавлении капельным путем дизельного топлива в пресс-гранулятор при прессовании измельченных древесных отходов. Способ получения твердого биотоплива из древесных отходов включает измельчение, сушку, смешение компонентов и последующее прессование, причем в качестве связующего и компонента, снижающего нагрузку на прессующую матрицу за счет увеличения коэффициента скольжения между сырьем и полостями матрицы, используют дизельное топливо, добавляемое в соотношении, мас.%: древесные отходы - 99,0÷99,9; дизельное топливо - 0,1÷1. Технический результат изобретения позволяет повысить экономическую эффективность технологического процесса без потери качественных характеристик получаемого биотоплива, повысить водоотталкивающие свойства и теплоту сгорания биотоплива, снизить зольность, а также повысить износостойкость прессующей матрицы.

Изобретение относится к способу нанесения антифрикционных покрытий, обеспечивающему защиту их от износа, которое может быть использовано в различных узлах трения для снижения трения, для антикоррозийной защиты и др. целей. Техническая задача - создание способа нанесения твердых антифрикционных покрытий, позволяющего снизить температуру отверждения покрытия до 70-90°С при повышении прочностных свойств и деформационной теплостойкости. Это достигается тем, что при осуществлении способа нанесения твердых антифрикционных эпоксидных покрытий на металлическую поверхность, включающего операции приготовления порошкового состава и его дальнейшее газоплазменное напыление, в качестве эпоксидной смолы в порошке применяют низкоплавкий предконденсат эпоксидной диановой смолы молекулярной массой от 340 до 600 с ароматическим амином в количестве 0,1-0,7 от стехиометрии, смешанный на вальцах или в экструдере с остальным количеством ароматического амина до стехиометрии 0,9-1,2 и смесью антифрикционного порошка и волокнистого рубленного наполнителя в количестве от 50 до 250 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси смолы с амином, а поверхность металла перед газоплазменным напылением обрабатывают смесью ортофосфорной кислоты (А), металла или его окисла (Б) и фосфата или полифасфата аммония (В), в соотношении А:Б:В от 92:6:2 до 60:30:10. 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Вакуумный резервуар для непрерывной или полунепрерывной обработки масел с дезодорацией содержит пространства (12, 12¹ , 12), через которые осуществляется пропускание масла, подлежащего обработке, и средство для нагревания или охлаждения масла в виде U-образных труб. Имеются перфорированные трубы (26), расположенные в нижней части указанных пространств, для подвода стриппинг-газа в указанное масло. Резервуар имеет соединение с источником (7) вакуума. Пространства в резервуаре расположены так, что масло, подлежащее обработке в резервуаре, протекает через него самотеком. Нагревающая или охлаждающая среда, проходящая по U-образным трубам, прокачивается через них. U-образные трубы для нагревающей или охлаждающей среды расположены таким образом в указанных пространствах, что поток масла находится в противотоке к потоку нагревающей или охлаждающей среды на всем протяжении резервуара, а некоторое количество U-образных труб скомпоновано в группы (13), параллельные и рядами друг над другом в указанных пространствах. Вакуумный резервуар предназначен для предварительного нагрева жирных масел, подлежащих дезодорации с помощью уже дезодорированного масла, и подвергания указанного дезодорированного масла дальнейшей обработке стриппинг-газом. Изобретение позволяет повысить эффективность теплообмена между маслом и нагревающей или охлаждающей средой при ограничении размера ваккумного резервуара. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.