Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при получении шлакощелочных вяжущих на основе магнезиально-железистых шлаков цветной металлургии для приготовления строительных растворов и бетонов. Технический результат изобретения - повышение скорости твердения шлакощелочного вяжущего и его прочности в ранние сроки твердения. В способе получения шлакощелочного вяжущего, включающем помол гранулированного магнезиально-железистого шлака и затворение измельченного шлака раствором щелочного реагента, помол шлака ведут при содержании влаги 2-7 мас.% от массы шлака в присутствии углекислого газа при его парциальном давлении 0,03-0,10 МПа до обеспечения степени карбонизации шлака, устанавливаемой согласно зависимости: С=k _о+k₁·S_уд, где С - степень карбонизации шлака, мас.% СO₂, k_o и k₁ - эмпирические коэффициенты, k_o=0,02-0,05 мас.%, k ₁=(1,0-2,5)·10^-3 мас.% · кг/м ², S_уд - удельная поверхность шлака, м² /кг. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве перегородочных плит и панелей, архитектурных, звукопоглощающих и других изделий, вентиляционных блоков, строительных растворов для внутренних частей здания, сухой штукатурки. Гипсовая композиция, включающая полуводный гипс, добавку и воду, отличающаяся тем, что она содержит воду с рН от 7,7 до 8,3, в качестве добавки композицию состава, мас.%: 96-99 вода, 1-4 полигексаметилен-гуанидин со средней молекулярной массой 900-2100 D и общей указанной формулой, и дополнительно наполнитель - базальтовый порошок при следующем соотношении компонентов, мас.%: полуводный гипс 55-55,4, указанная добавка 1,6-3,9, базальтовый порошок 10,8-11,0, указанная вода - остальное. Технический результат - повышение прочности и придание фунгицидных свойств. 3 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве перегородочных плит и панелей, архитектурных, звукопоглощающих и других изделий, вентиляционных блоков, строительных растворов для внутренних частей здания, сухой штукатурки. Гипсоцементно-пуццолановая композиция, включающая портландцемент, полуводный гипс, добавку и воду, содержит воду с рН от 7,7 до 8,3, в качестве добавки диатомит и дополнительно модифицирующую добавку-композицию состава, мас.%: 96-99 вода и 1-4 полигексаметиленгуанидина приведенной формулы при следующем соотношении компонентов, мас.%: полуводный гипс 45,0-45,4; указанная композиция 1,4-3,1; портландцемент 13,3-13,5; диатомит 13,3-13,5; указанная вода - остальное. Технический результат - повышение прочности и придание фунгицидных свойств. 3 табл.

Изобретение касается подготовки крупных заполнителей - щебня и гравия для последующего использования в составах высококачественных бетонов. По способу подготовки щебня и гравия, предусматривающему его промывку с последующей сушкой, промывку осуществляют раствором следующего состава, мас.%: перекись водорода 20-30; бихромат калия 1-2; серная кислота 1-2; вода - остальное. По способу подготовки щебня и гравия, предусматривающему его промывку с последующей сушкой, после промывки водой осуществляют выдержку щебня и гравия в течение 0,5-24 ч в растворе следующего состава, мас.%: перекись водорода 20-30; бихромат калия 1-2; серная кислота 1-2; вода - остальное. Технический результат - улучшение очистки заполнителя от примесей, препятствующих нормальному твердению бетона. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области производства заполнителей для бетонов. Технический результат - повышение прочности сцепления заполнителя с бетоном. В способе изготовления крупного заполнителя для бетонов, включающем нанесение на поверхность зерен заполнителя слоя смеси на основе минерального вяжущего с последующим его твердением, в качестве смеси на основе минерального вяжущего используют смесь жидкого стекла с молотым силикатным материалом, взятых в соотношении, мас.%: жидкое стекло 70-90; молотый силикатный материал 10-30, причем после затвердевания слоя проводят его термобработку при температуре 200-500°С до вспучивания. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано в качестве комплексной добавки при производстве пенобетонов. Комплексная добавка включает, мас.%: пенообразующая добавка на протеиновой основе 12-13, оксид алюминия Al₂ O₃ 87-88. Технический результат - повышение прочности при изгибе пенобетона. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано в качестве комплексной добавки в растворную смесь при производстве пенобетонов. Комплексная добавка включает, мас.%: пенообразующая добавка на протеиновой основе 3,7-4,2, золь кремниевой кислоты 95,8-96,3. Технический результат - уменьшение усадки пенобетона при твердении. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к добавкам полифункционального действия для цементных бетонов. Добавка содержит блок-сополимер полиметиленнафталинсульфонатов и лигносульфонатов, полученный реакцией поликонденсации олигомерных полиметиленнафталинсульфонатов и технических лигносульфонатов при их массовом соотношении, равном 1:0,10-0,30, и технические лигносульфонаты при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: указанный блок-сополимер 1, технические лигносульфонаты 0,5-1,5. Технический результат - повышение прочности бетона без снижения пластифицирующего эффекта. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к строительному раствору и может быть использовано в промышленном, специальном и гражданском строительстве. Технический результат - повышение прочности при сжатии, понижение усадки и водопоглощения строительного раствора. Строительный раствор содержит цемент, песок - отход медеплавильного производства со следующим содержанием основных оксидов, мас.%: SiO₂ - 29,60; Fе₂O₃ - 60,60; Аl₂О₃ - 3,30; СаО-1,60; СuО - 1,10; ZnO - 2,90; TiO₂ - 0,40; РbО₂ - 0,04; MnO-0,04; NiO - 0,02; Сr₂О₃-0,03; CdO - 0,01, добавку - золь гидроксида железа (III) и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент - 15,23-16,42; указанный отход медеплавильного производства - 75,74-76,82; золь гидроксида железа (III) - 0,04-0,05; вода - 7,8-7,9. 1 табл.

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано при производстве строительных материалов для строительства промышленных объектов, жилых домов, коттеджей, сельскохозяйственных построек и т.д., в основном, для тепловой изоляции в виде плит, а также монолитной тепловой изоляции, например, кровель. Сырьевая смесь для производства теплоизоляционного легкого бетона включает, мас.%: минеральное вяжущее - портландцемент 2-7, древесный волокнистый материал 2-7, минеральный заполнитель - вермикулит вспученный 2-8, жидкое стекло 11-20, пыль газоочистки электротермического производства кремния и/или ферросилиция 29-40, вода 26-46. Изобретение развито в зависимом пункте формулы изобретения. Технический результат - повышение технико-экономических показателей производства теплоизоляционного легкого бетона. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано в промышленном и гражданском строительстве при приготовлении бетонных и железобетонных изделий, а также при возведении сооружений специального назначения. Технический результат - повышение прочности при сжатии, понижение усадки и истираемости. Добавка для бетонной смеси содержит, мас.%: микрокремнезем с удельной поверхностью Sуд=2000 м²/кг - 60,60-62,40; суперпластификатор С-3 - 4,25-4,55; нитрит натрия - 2,75-3,03; золь гидроксида железа (III) - 1,46-1,52; мартеновская пыль с содержанием Fe (III) не менее 60 мас.% и Zn (II) не более 1,0 мас.% - 29,14-30,30. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к составу бесцементной строительной смеси и способу получения из нее бетона. Строительная смесь содержит, мас.%: шлаковый заполнитель - дробленый доменный шлак крупностью не менее 15 мм 40-45, активизатор твердения - песок горный, содержащий 10-20% минералов гранатов 10-15, регулятор твердения - гипс двуводный 4-7, известь 5-7, комплексную добавку «Реламикс. Тип 2» 0,3-0,6, шлаковое вяжущее - шлак от выплавки электротермического силикоалюминия остальное. Способ получения бетона из указанной строительной смеси включает затворение, перемешивание, измельчение строительной смеси в литейных бегунах до получения жидкоподвижной массы, заливку ее в формы и отверждение. Технический результат - повышение прочности, морозостойкости бетона, получаемого из предлагаемой строительной смеси, в результате оптимизации ее состава и достижения необходимой тонкости помола, гранулометрического состава и необходимой максимальной гидравлической активности компонентов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к составу бесцементной строительной смеси и способу получения из нее бетонов и железобетонных изделий. Строительная смесь содержит, мас.%: шлаковый заполнитель - дробленый доменный шлак крупностью не менее 15 мм 46,7-47,4, активизатор твердения - песок горный, содержащий 10-20% минералов гранатов 11-15, регулятор твердения - гипс двуводный 4-5, комплексную добавку «Реламикс. Тип 2» 0,3-0,6, шлаковое вяжущее - шлак от выплавки электротермического ферроалюминия - остальное. Способ получения бетона из указанной строительной смеси включает затворение, перемешивание, измельчение строительной смеси в литейных бегунах до получения жидкоподвижной массы, заливку ее в формы и отверждение. Технический результат - повышение прочности, морозостойкости бетона, получаемого из предлагаемой строительной смеси, в результате оптимизации ее состава и достижения необходимой тонкости помола, гранулометрического состава и необходимой максимальной гидравлической активности компонентов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам бетонов. Бетонная смесь содержит, мас.%: шлакопортландцемент марки М500 15-18, шлаковый заполнитель - дробленый доменный шлак крупностью 0-15 мм 50-60, комплексную добавку «Реламикс. Тип 2» 0,1-0,3, и остальное - горный песок состава, мас.%: SiO₂ 34,1-39,9; Al₂ O₃+TiO₂ 9,8-11,0; FeO+Fe₂O ₃ 12,8-26,1; CaO 11,3-13,7; MgO 4,2-5,7; MnO 0,3-0,55; P₂O₅ 0,5-0,6; SO₃ 1,7-3,2; Na ₂O+K₂O 1,3-3,2; п.п.п. 8,5-15,0, содержащий 20-30% минералов гранатов. Технический результат - повышение прочности на изгиб и сжатие, влагостойкости и морозостойкости бетона. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к бесцементным составам бетонных смесей из отходов промышленности. Технический результат - использование в составе бесцементной бетонной смеси исключительно общедоступных техногенных отходов местной промышленной сырьевой базы, не требующих дополнительной их переработки, а именно - помола до удельной поверхности 400-450 м²/кг, специального обжига или тепловой обработки исходных компонентов, изменения технологии производства, получив прочность при этом в возрасте 28 суток не менее 10 МПа (М 100). Бетонная смесь содержит, мас.%: молотый сталелитейный шлак - 86-88, шлам - активизатор, полученный в результате нейтрализации известью отработанных электролитов тяговых кислотных аккумуляторов - 7-8, горелые породы шахтного отвала - 5-6, причем указанные шлак и порода совместно молотые до удельной поверхности 300-320 м²/кг. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из цирконовых безобжиговых жаростойких бетонов, получаемых без предварительного обжига. Технический результат - повышение прочности и термической стойкости бетона. Состав для изготовления безобжигового цирконового жаростойкого бетона содержит, мас.%: цирконовый заполнитель 57-81, тонкомолотый циркон 8-18, натриевая силикат-глыба в виде наноразмерных частиц 2-4, тонкомолотый диатомит 6-16, молочно-белый опал в виде наноразмерных частиц 3-5, вода из расчета В/Т 0,12-0,14. Способ изготовления безобжигового цирконового жаростойкого бетона из указанного выше состава заключается в переводе натриевой силикат-глыбы и молочно-белого опала в наноразмерные частицы путем дегидратационного диспергирования гидратированных тонкомолотых до удельной поверхности 2500-3000 см²/г натриевой силикат-глыбы и молочно-белого опала при температуре 200-600°С, перемешивании цирконового заполнителя, тонкомолотых циркона и диатомита с добавлением в их смесь при перемешивании имеющей температуру 80-90°С водной смеси натриевой силикат-глыбы и молочно-белого опала в виде их наноразмерных частиц и затем воды с температурой 80-90°С, перемешивании полученной смеси, формовании из нее изделий и обработки их термоударом при температуре 250-300°С в течение 1-2 ч. Причем натриевую силикат-глыбу и молочно-белый опал в виде их наноразмерных частиц получают как отдельно, так и в смеси их. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из шамотных жаростойких бетонов, получаемых без предварительного обжига. Технический результат - повышение прочности. Состав для изготовления безобжигового шамотного жаростойкого бетона содержит, мас.%: шамотный заполнитель 70-91, тонкомолотый шамот 6-20, натриевая силикат-глыба в виде наноразмерных частиц 1-4, тонкомолотый кристобалит 2-6, вода из расчета В/Т 0,12-0,14. Способ изготовления безобжигового шамотного жаростойкого бетона из указанного выше состава заключается в переводе натриевой силикат-глыбы в наноразмерные частицы путем дегидратационного диспергирования гидратированной тонкомолотой до удельной поверхности 2500-3000 см²/г натриевой силикат-глыбы при температуре 200-600°С, перемешивании шамотного заполнителя, тонкомолотых шамота и кристобалита с добавлением в их смесь при перемешивании имеющей температуру 80-90°С водной смеси натриевой силикат-глыбы в виде наноразмерных частиц и затем воды с температурой 80-90°С, перемешивании полученной смеси, формовании из нее изделий и обработки их термоударом при температуре 250-300°С в течение 1-2 час. Причем тонкомолотый кристобалит получают путем сухого помола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из магнезитовых бесцементных жаростойких бетонов, получаемых без предварительного обжига. Технический результат - повышение прочности и термической стойкости магнезитового жаростойкого бетона. Состав для изготовления безобжигового магнезитового жаростойкого бетона содержит, мас.%: магнезитовый заполнитель 60-80, тонкомолотый магнезит 8-16, силикат глыба в виде наноразмерных частиц 2-4, тонкомолотый магниевый концентрат 4-10, тонкомолотый диатомит 6-10, вода из расчета В/Т 0,12-0,14. Способ изготовления безобжигового магнезитового жаростойкого бетона из указанного выше состава заключается в переводе натриевой силикат-глыбы в наноразмерные частицы путем дегидратационного диспергирования гидратированной тонкомолотой до удельной поверхности 2500-3000 см² /г натриевой силикат-глыбы при температуре 200-600°С, перемешивании магнезитового заполнителя, тонкомолотых магнезита, магниевого концентрата и диатомита с добавлением в их смесь при перемешивании имеющей температуру 80-90°С водной смеси натриевой силикат-глыбы в виде наноразмерных частиц и затем воды с температурой 80-90°С, перемешивании полученной смеси, формовании из нее изделий и обработке их термоударом при температуре 250-300°С в течение 1-2 ч. Причем тонкомолотые магниевый концентрат и диатомит получают путем сухого совместного помола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из хромомагнезитовых безобжиговых жаростойких бетонов. Состав для изготовления безобжигового хромомагнезитового жаростойкого бетона содержит, мас.%: хромомагнезитовый заполнитель 65-87, тонкомолотый хромомагнезит 6-16, натриевая силикат-глыба в виде наноразмерных частиц 2-4, тонкомолотый магниевый концентрат 5-15, вода из расчета В/Т 0,12-0,14. Способ изготовления безобжигового хромомагнезитового жаростойкого бетона из указанного выше состава заключается в переводе натриевой силикат-глыбы в наноразмерные частицы путем дегидратационного диспергирования гидратированной тонкомолотой до удельной поверхности 2500-3000 см² /г натриевой силикат-глыбы при температуре 200-600°С, перемешивании хромомагнезитового заполнителя, тонкомолотых хромомагнезита и магниевого концентрата с добавлением в их смесь при перемешивании имеющей температуру 80-90°С водной смеси натриевой силикат-глыбы в виде наноразмерных частиц и затем воды с температурой 80-90°С, перемешивании полученной смеси, формовании из нее изделий и обработки их термоударом при температуре 250-300°С в течение 1-2 час. Причем тонкомолотый магниевый концентрат получают путем сухого помола. Технический результат - повышение прочности и термической стойкости бетонов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из доломитовых безобжиговых жаростойких бетонов, получаемых без предварительного обжига. Технический результат - повышение прочности и термической стойкости бетона. Состав для изготовления безобжигового доломитового жаростойкого бетона содержит, мас.%: доломитовый заполнитель 65-87, тонкомолотый доломит 6-16, тонкомолотый каустический доломит 2-8, тонкомолотый силикат натрия 2-5, силикат натрия в виде наноразмерных частиц 1-2, тонкомолотый диатомит 6-16, каустический доломит в виде наноразмерных частиц 2-4, вода из расчета В/Т 0,12-0,14. Способ изготовления безобжигового доломитового жаростойкого бетона из указанного выше состава заключается в раздельном измельчении компонентов с получением тонкомолотых указанных компонентов с последующим раздельным переводом части силиката натрия и каустического доломита в наноразмерные частицы путем дегидратационного диспергирования гидратированных тонкомолотых до удельной поверхности 2500-3000 см²/г силиката натрия и каустического доломита при температуре 200-800°С, перемешивании доломитового заполнителя, тонкомолотых доломита, каустического доломита и силиката натрия с добавлением в их смесь при перемешивании имеющей температуру 80-90°С водной смеси силиката натрия и каустического доломита в виде их наноразмерных частиц и затем воды с температурой 80-90°С, перемешивании полученной смеси, формовании из нее изделий и обработки их термоударом при температуре 250-300°С в течение 1-2 ч. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину легкоплавкую, глину тугоплавкую, глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина легкоплавкая - 13,0-15,0; глина тугоплавкая - 13,0-15,0; отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 70,0-74,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной стеновой плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит лессовидный суглинок, каолинитовую глину и молотый вспученный перлит при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок - 60,0-65,0; каолинитовая глина - 27,0-30,0; молотый вспученный перлит - 8,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к технологии углеграфитовых материалов и изделий на их основе, в частности к получению композиционных низкоплотных углеродных теплоизоляционных материалов на основе терморасширенного графита (ТРГ), которые могут быть использованы в высокотемпературной технике, например в вакуумных или газонаполненных печах. Способ получения низкоплотных композиционных углеродных материалов включает помещение в газопроницаемую пресс-форму шихты, содержащей окисленный графит с насыпной плотностью 0,3-0,5 г/см ³, полученный электрохимическим окислением в разбавленных водных растворах азотной кислоты, и фенолформальдегидную смолу, последующую термообработку в режиме термоудара и карбонизацию при 1200-1600°С. Шихту получают путем пропитки окисленного графита 10-12%-ным раствором фенолформальдегидной смолы в ацетоне с последующей сушкой при 60-70°С. Изобретение позволяет уменьшить коэффициент теплопроводности теплозащитного материала при температурах эксплуатации (1000-3000°С), а также увеличить механопрочностные характеристики этого материала для обеспечения высокоэффективной тепловой защиты высокотемпературных устройств. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к химической технологии высокопористых керамических изделий с ячеистой структурой, которые могут использоваться в качестве носителей катализаторов, фильтров, насадки для массо- и теплообменных процессов, высокотемпературных теплоизоляционных материалов и т.д. Полиуретановую матрицу ячеистой структуры любой геометрической формы пропитывают шликером, состоящим из инертного наполнителя - электроплавленного корунда или смеси электроплавленного корунда и карбида кремния, дисперсного порошка оксида алюминия с добавками оксидов металлов II и IV групп таблицы Д.И.Менделеева и раствора поливинилового спирта (ПВС). Изделие высушивают, обжигают и получают блочное керамическое изделие ( -Al₂O₃) с открытой пористостью не ниже 70-95%. Изделие пропитывают алюмозолем -Al₂O₃ при рН 4,0±0,2, дополнительно сушат, обжигают при температуре 1550°С и более. Далее изделие пропитывают высокомолекулярным спиртом и проводят его пиролиз в среде инертного носителя, например азота, при температуре 350-550°С, высаживая на поверхности изделий пиролитический углерод. Массовое содержание углерода в изделии составляет до 10%. Технический результат изобретения - образование высокоразвитой поверхности покрытия ячеистого керамического изделия (микропористость доходит до 30% и выше), увеличение прочности на сжатие до 2,5 МПа.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона, включающая цемент, пенообразователь, золу ТЭС и воду, содержит в качестве пенообразователя СДО и ПБ-2000 и дополнительно - пыль кремнезема при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 30,0-32,0, СДО 0,7-1,0, ПБ-2000 0,6-0,7, зола ТЭС 15,6-19,4, пыль кремнезема 13,0-14,0, вода 36,0-37,0, при общем содержании СДО и ПБ-2000 1,4-1,6. Технический результат - повышение прочности. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона, включающая цемент, пенообразователь, золу ТЭС и воду, содержит в качестве пенообразователя СДО и ПБ-2000 и дополнительно скоп при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 30,0-32,0, СДО 0,7-1,0, ПБ-2000 0,6-0,7, зола ТЭС 28,6-32,4, скоп 13,0-14,0, вода 23,0-24,0, при общем содержании СДО и ПБ-2000 1,4-1,6. Технический результат - повышение прочности. 1 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к питательным смесям для обработки вегетативных органов растений сельскохозяйственных культур, и может быть использовано для получения урожая высокого качества. Средство для некорневой подкормки сельскохозяйственных культур содержит композицию микроэлементов в виде меди, цинка, бора, железа, молибдена, кобальта, хрома, селена, никеля, лития и марганца и композицию макроэлементов в виде азота, калия, магния и серы, при следующем содержании ингредиентов (в мас.%): общий азот (0,49±0,01), марганец (0,29±0,01), медь (0,64±0,01), цинк (1,36±0,1), бор (0,15±0,05), магний (0,89±0,05), железо (0,4±0,01), молибден (0,44±0,002), кобальт (0,084±0,003), хром (0,027±0,015), селен (0,009±0,001), никель (0,006±0,0001), литий (0,04±0,001), калий (0,06±0,002), сера (5,04±0,001), при этом микроэлементы цинк, медь, никель, железо и кобальт представлены в хелатированной форме. Средство для некорневой подкормки сельскохозяйственных культур обеспечивает повышение урожайности сельскохозяйственных культур, ускорение процесса роста растений и улучшение качества предлагаемой сельскохозяйственной продукции в целом, а также снижение времени и трудозатрат при изготовлении рабочего раствора. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области эмульсионных взрывчатых веществ. Способ получения эмульгатора для производства эмульсионных взрывчатых веществ на основе продуктов конденсации полиизобутиленянтарных ангидридов с алканоламинами, растворенных в индустриальном масле, включает проведение этерификации в две стадии. На первой стадии этерификации проводят реакцию алкенилянтарного ангидрида с диметилэтаноламином в присутствии индустриального масла и пинена или камфена с получением промежуточного продукта в виде 50% раствора эфирамидов в индустриальном масле. На второй стадии этерификации к полученному продукту при нагревании и перемешивании добавляют индустриальное масло, моноолеат глицерина или моноолеат глицерина на полимеризованном глицерине и этаноламиды ТР. Изобретение позволяет повысить стойкость эмульсии за счет снижения количества свободной кислоты, частично образуемой в результате гидролиза алкенилянтарного ангидрида. 1 з.п. ф-лы.

Предлагаемое изобретение относится к области ракетной техники, в частности к эпоксидной литьевой композиции для бронирования канальных и бесканальных вкладных зарядов диаметром от 300 до 700 мм из смесевого твердого ракетного топлива. Эпоксидную литьевую композицию получают смешением эпоксидной диановой смолы с низковязкой триэтиленгликолевой эпоксидной смолой. Отверждается композиция низковязким ароматическим полиамом с содержанием NH₂ -групп от 13,35% до 9,8%. Используемые низковязкие полиамы являются активными отвердителями и пластификаторами. Применение низковязкого ароматического полиама позволяет исключить использование полиэтиленполиамина. Отвержденная композиция обладает повышенной влагостойкостью, улучшенными технологическими свойствами (вязкостью и живучестью). 2 табл.

Изобретение относится к способу ароматизации алканов, заключающемуся в контактировании алканов, содержащих от одного до четырех углеродных атомов, с катализатором Pt/ZSM-5, содержащим платину, осажденную на MFI цеолит, решетка которого состоит из алюминия, кремния и кислорода. Использование данного катализатора в процессе ароматизации алканов подавляет образование метана и повышает селективность по ВТХ. Высокое содержание этана относительно количества метана в легкой газовой фракции позволяет использовать отходящий газ в качестве сырья для установки крекинга. 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения этилена и пропилена путем контактирования углеводородного вещества, которое включает, по меньшей мере, один олефин, содержащий от 4 до 12 атомов углерода в количестве, которое составляет, по крайней мере, 20 мас.%, с цеолитсодержащим формованным катализатором в реакторе с неподвижным слоем катализатора, для каталитической конверсии, по меньшей мере, одного олефина, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, где цеолитсодержащий формованный катализатор удовлетворяет следующим требованиям с (1) по (7): (1) цеолит представляет собой цеолит с промежуточным размером пор, и размер его пор составляет от 5 до 6,5 ангстрем, (2) количество протонов в цеолите составляет 0,02 ммол или меньше на грамм цеолита, (3) цеолит содержит, по крайней мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из металлов, относящихся к IB группе Периодической таблицы, (4) молярное отношение оксид кремния/оксид алюминия в цеолите составляет от 800 до 2000, (5) цеолитсодержащий формованный катализатор включает оксид кремния в качестве связующего, (6) предел прочности при боковом сжатии цеолитсодержащего формованного катализатора составляет, по меньшей мере, 2,5 Н/мм, (7) содержание натрия в цеолитсодержащем формованном катализаторе, как катализаторе Н-обменного типа, составляет 500 частей на млн. или меньше. Применение данного способа предполагает использование катализатора, обладающего великолепными свойствами, такими как производительность и селективность, обладает устойчивостью к деградации вследствие коксования и к деградации в процессе регенерации, который предназначен для получения этилена и пропилена по методу каталитической конверсии из углеводородного вещества. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения метилформиата, использующегося в качестве промежуточного продукта при получении органических кислот, таких как муравьиная, уксусная, пропионовая и их эфиров, а также в качестве добавок к дизельным топливам. Способ получения метилформиата из газа, содержащего смесь окиси углерода и водорода, заключается в том, что смесь водорода и окиси углерода обрабатывают щелочью с образованием формиата щелочного металла и очищенного водорода, затем полученный формиат щелочного металла растворяют в воде и обрабатывают серной кислотой с образованием муравьиной кислоты, отделяя при этом сернистые примеси, которую восстанавливают до метилового спирта водородом с использованием катализатора гидрирования, где восстановление муравьиной кислоты осуществляют до конверсии 50-90 мол.%, охлажденную смесь метилового спирта и муравьиной кислоты ректифицируют в присутствии кислотного катализатора, этерифицируя реакцией до метилформиата. Технический результат состоит в повышении выхода готового продукта с высоким качеством, при использовании сырья различной степени чистоты. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения диизоцианатов общей формулы R(NCO)_n, в которой R означает (цикло)алифатический углеводородный радикал, содержащий до 15 атомов углерода, предпочтительно, от 4 до 13 атомов углерода, при условии, что между двумя изоцианатными группами NCO находится, по меньшей мере, два атома углерода, а n означает число 2, фосгенированием соответствующих аминов общей формулы R(NH₂)_n, в которой R имеет вышеуказанное значение, в газовой фазе в трубчатом реакторе с подачей в него предварительно нагретых фосгена и аминов. При этом для фосгенирования используют трубчатый реактор, содержащий центрично расширяющуюся в направлении оси вращения трубчатого реактора двухстенную направляющую трубу, причем между внутренней и внешней стенками двухстенной направляющей трубы образован концентрический кольцевой зазор, а отношение площади поперечного сечения трубчатого реактора, ограниченной внутренней стенкой двухстенной направляющей трубы, к площади поперечного сечения трубчатого реактора, ограниченной стенкой трубчатого реактора и внешней стенкой двухстенной направляющей трубы, составляет от 1:0,5 до 1:4. Температуру отделенных друг от друга парообразных аминов и фосгена поддерживают в диапазоне от 200°С до 600°С; при этом парообразные амины в смеси с инертным газом подают в трубчатый реактор через концентрический кольцевой зазор со средней скоростью потока 20-150 м/с, а фосген подают в трубчатый реактор в оставшуюся область поперечного сечения трубчатого реактора со средней скоростью потока, по меньшей мере, 1 м/с. Способ благодаря улучшению смешения эдуктов позволяет снизить возможность обратного смешения и образования побочных продуктов. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

В настоящем изобретении раскрываются применение 1-{[(сс-изобутаноилоксиэтокси)карбонил]аминометил}-1-циклогексануксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики синдрома беспокойных ног у пациента и фармацевтические композиции. 4 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области технологии серосодержащих органических соединений, в частности диметилсульфона, который может быть использован в производстве красителей, лекарственных средств, полиакриленсульфонов, в качестве растворителя для полиакрилонитрила и т.п. Описывается способ электрохимического синтеза диметилсульфона, заключающийся в том, что проводят электролиз 1,0-3,0 М диметилсульфоксида в водном растворе NaOH в бездиафрагменном электролизере при плотности анодного тока 0,01-0,02 А/см². Предложенный способ упрощает технологию диметилсульфона по известному уровню, исключая большое число операций и использование дорогих реактивов, токсичных растворителей, а также сильных окислителей, таких как озон, азотная кислота, пероксид водорода, и кроме того, позволяет получить диметилсульфон высокой степени чистоты и осуществить возможность электросинтеза непрерывно с автоматическим контролем всего процесса. 3 табл.

Настоящее изобретение, относится к способу получения соединений формулы (I), обладающих АПФ ингибирующей активностью, и их фармацевтически приемлемых солей, в котором карбоксильную группу аминокислоты формулы (II) активируют солью урония формулы (III) в присутствии апротонного растворителя, и активированную аминокислоту вводят в реакцию с соответствующим амином из ряда НR₃. Заместители R₁-R₃, R ₆-R₉, В указаны в формуле изобретения. Предложенный способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом и высокой чистотой. 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к новому химическому соединению - производному 3-гидроксипиридина формулы

обладающему противоишемической, церебро-протекторной, нейротропной и липидрегулируемой активностями, а также к твердой и жидкой фармацевтическим композициям на основе этого соединения и применению в производстве лекарственных препаратов для профилактики и лечения сердечно-сосудистых, психических заболеваний, ишемии мозга и ожирения. Технический результат: получено и изучено новое соединение, которое может быть перспективным в производстве лекарственных препаратов для профилактики и лечения сердечно-сосудистых, психических заболеваний, ишемии мозга и ожирения. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, где R¹ представляет собой группу R⁵S(O) ₂O, в которой R⁵ представляет собой группу C _1-10алкил, возможно замещенную одним или более чем одним фторо; R^2a и R^2b представляют собой Н или хлоро; R³ представляет собой группу CONHNR⁷ R⁸, в которой NR⁷R⁸ представляет собой пиперидин-1-ил, и R⁴ представляет собой группу C_1-3алкил, и его фармацевтически приемлемые соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I в изготовлении лекарств, обладающих активностью в отношении рецептора СВ1. Технический результат: получены новые производные имидазола, обладающие полезными биологическими свойствами. 4 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к органической химии, в частности, к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей, биологически активных соединений, а также в качестве компонента усилителей аромата пищи, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям. Описывается способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, заключающийся во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с н-BuMgCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 2-4 часов с последующим добавлением элементной серы S₈ в эквимольном по отношению к BuMgCl количестве и кипячением в бензоле 5 часов. Предложенный способ позволяет получить целевой продукт с высокой селективностью по упрощенной технологии за счет исключения труднодоступных 1,4-дийодбутадиенов, высокопирофорного н-бутиллития и высокотоксичного сероуглерода. 1 табл.

Показано, что при действии трифторацетата 2,4,6-три-(п-метоксифенил)селенопирилия в концентрациях от 10^-1 до 10^-4 мг/мл на Е. coli он подавлял размножение бактерий от 3,6 до 25,7%; на рост культуры К. oxytoca он подавлял их рост от 6,7 до 18,4%; на рост культуры Р. aeruginosa он подавлял их рост от 7,4 до 16,2%. Установлено, что для данного соединения LD₅₀ =183+56 мг/кг. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении кортикотропин-рилизинг фактора (CRP). Соединения могут найти применение при лечении, например, нейродегенеративных заболеваний, нейропсихиатрических расстройств, стрессов. В формуле (I) X означает гетероарил, выбранный из пиразолила и имидазолила, необязательно замещенных (C ₁-C₆) алкилом, галоидом или фенилом; Y означает -NR^aR^b, где R^a означает водород, a R^b означает фенил, необязательно замещенный (C ₁-C₆) алкилом или галоидом; Z означает (C ₁-C₆) алкил; и R¹ означает водород, (С₁-С₆)алкил или галоид. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибитора фосфотирозинфосфотазы 1В, а также к их применению для изготовления лекарственного средства на их основе. Соединения могут найти применение для лечения нарушений жирового и углеводного обменов, в том числе для снижения уровня сахара в крови. В общей формуле (I)

Х представляет собой C-R2; Y представляет собой О; R1 представляет собой фенил, 5-членный гетероцикл с одним атомом серы, причем остаток фенила, а также гетероциклический остаток могут быть однократно, двукратно или троекратно замещены галогеном, CN, -ОН, -CF₃, -(С₁-С₆ )алкилом, -СООН, -(СН₂)-СООН, фенилом, -O-фенилом, причем кольцо фенила может быть замещено галагеном; R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой Н. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I),

его N-оксидам, солям, стереоизомерным формам, где n равно 1, 2 или 3; R¹ означает цианогруппу; Х означает двухвалентный радикал NR² или О; R ² означает водород или

С_1-10 алкил, каждый Q¹ независимо означает прямую связь, -СН₂- или -СН₂-СН₂-; каждый R⁴ независимо означает водород или C_1-4 алкил; каждый R^5a, R^5b, R^5c независимо означает водород, С_1-4алкил или арилС _1-4алкил; каждый R^5e, R^5f независимо означает водород, С_1-4алкил или арилС_1-4 алкил, или R^5e и R^5f, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный алкандиильный радикал формулы -СН ₂-СН₂- или -СН₂-СН₂-СН ₂-; R¹¹ означает арил, арилС_1-4алкил, С_1-4алкилкарбонил, арилкарбонил, арилС_1-4 алкилкарбонил, С_1-4алкилоксикарбонил, арилС_1-4 алкилоксикарбонил, R^5aR^5bN-карбонил, гидроксиС _1-4алкил, С_1-4алкилоксиС_1-4алкил, арилС_1-4алкилоксиС_1-4алкил, арилоксиС _1-4алкил, пиридил;

-a¹=a ²-a³=a⁴- означает двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН- (с-1), где один или два атома водорода в (с-1) заменены радикалом С_1-6алкил, С_1-4 алкокси, галогеном, гидроксигруппой, (R^5g)(R^5h )N-(C_1-4aлкaндиил)-O-, трифторметилом, цианогруппой, радикалом -COOR⁴, (R^5a)(R^5b)N-cyльфoнилoм, пирролидинил-сульфонилом, пиперидинилсульфонилом, радикалом

-N(R^5a)(R^5b), радикалом , морфолинилом, (R^5g)(R^5h)N-(С _1-4алкандиил)-N(R^5c)-, С_1-6алкилкарбониламино, С_1-6алкилоксикарбониламино, С_1-6алкилсульфониламино, (R^5a)(R^5b)N-C_1-4aлкилoм; R ²⁰ означает водород, спиро(С_2-4алкилендиокси), спиро(диС_1-4алкилокси) или -NR^5gR^5h ; каждый R^5g или R^5g независимо означает водород или С_1-4алкил, или R^5g и R ^5h вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинил, пиперидинил или морфолинил; R³ означает нитрогруппу, цианогруппу, аминогруппу, галоген, гидроксигруппу или С_1-4алкокси; арил означает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C_1-6алкила, С_1-4алкокси, галогена, гидрокси, амино и трифторметила. А также к фармацевтической композиции, обладающей противовирусной активностью, и способу получения вышеописанных соединений. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают противовирусной активностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым 2-алкиламино-3-арилсульфонилциклоалкано[е]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1 и 2-алкиламино-3-арилсульфонилциклоалкано[d]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 2, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов, фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения в качестве лекарственного начала, к лекарственным средствам и способу лечения и предупреждения развития заболеваний ЦНС. В общих формулах 1 и 2

R¹ представляет собой атом водорода или C₁-С₃алкил; R² представляет собой C₁-С₃ алкил; R₃ представляет собой атом водорода, один или два необязательно одинаковых атома галогена, C₁-С₃алкил или необязательно замещенный C₁-С₃алкилом гидроксил; n представляет собой целое число 1, 2 или 3. Изобретение также относится к способу получения соединений общей формулы 1 или 2 взаимодействием 3-амино-4-арилсульфонил-2Н-пиразолов общей формулы 3 с соответствующими -дикарбонильными соединениями общей формулы 4 или их производными общей формулы 5.

где R¹, R², R ³ и n имеют вышеуказанное значение. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения алкоголятов марганца (II), который может быть использован в различных областях синтеза, в очистке сложных многокомпонентных смесей от спиртов, в аналитическом контроле и в научных исследованиях. Способ заключается в прямом взаимодействии металла со спиртом в бисерной мельнице вертикального типа. При этом в качестве жидкой фазы берут соответствующий спирт в массовом соотношении со стеклянным бисером 1:1,5, марганец дозируют в количестве 5,81-43,3% от массы жидкой фазы, процесс начинают при комнатной температуре и ведут при контроле методом отбора проб и определения в них содержаний соединений марганца (II) до практически количественного израсходования всего загруженного металла, после чего перемешивание в бисерной мельнице прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от бисера и направляют на фильтрование, осадок алкоголята промывают растворителем жидкой фазы и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную жидкую фазу со следами растворенного алкоголята возвращают в повторный процесс. Как правило, в качестве спирта используют C₁-C₅-спирты нормального и изостроения, циклогексанол, этилцеллозольв и этиленгликоль. Способ позволяет проводить взаимодействие марганца со спиртом в условиях, при которых оно оказалось бы количественным в отношении реагента в недостатке, протекало с технологически приемлемыми скоростями и приводило к накоплению основной массы продукта в твердой фазе, которую можно легко отделять простым фильтрованием. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Получено синтетическое производное пептида фталил-глицил-аггинил-пиперидида, проявляющее антикоагулянтную активность, оцененную путем ингибирования амидолитической активности тромбина в системе in vitro, и удлинение времени свертывания плазмы крови крыс в 2 раза по сравнению с контролем в тестах активированного частичного тромбопластинового времени и тромбинового времени, и имеющее формулу 1, включая фармацевтически приемлемые соли. 2 табл., 1 ил.

Формула 1

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано как эффективное средство адресной доставки комплексов ДНК с молекулярными конъюгатами в определенные органы и ткани млекопитающих. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности воздействия на клетки опухоли, который достигается за счет введения модифицированного сигнала ядерной локализации (NLS), что позволит конъюгатам образовывать комплексы с плазмидной ДНК, содержащей суицидный ген, а также обеспечит более высокую концентрацию конъюгата в ядрах опухолевых клеток, что приводит к усилению цитотоксических свойств доксорубицина. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

В растении путем его генетической трансформации повышают активность белка Rpi-blb2. Повышение активности белка Rpi-blb2 в тканях растения придает ему устойчивость к патогенам типа Oomycetes. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 31 ил., 8 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой по существу чистый пептид для модулирования иммунной системы, характеризуемый аминокислотной последовательностью VAPEEHPTLLTEAPLNPK, а также фармацевтическую композицию, содержащую указанный пептид. Изобретение позволяет модулировать иммунную активность, выбранную из группы, состоящей из подавления трансформации Т-лимфоцитов, подавления активности NK-клеток и подавления образования антител. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 15 табл.

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и сельскому хозяйству. Предложен экзогенный модулятор процессов обмена веществ и энергии между клеткой и окружающей средой, представляющий собой модулятор процессов обмена веществ на основе полипептидов с молекулярной массой от 15 до 10 КД, получаемых из плаценты человека путем химической модификации биопродуктов плаценты с использованием реакций хлорирования, окисления, гидролиза, и содержащий ковалентно связанные атомы хлора с атомами азота пептидной связи в количестве от 0,5 до 40% от массы целевого продукта. Также предложен способ получения модулятора. Модулятор предназначен для коррекции и регуляции метаболических процессов с целью обеспечения максимальной жизнеспособности организма человека, животных и растений. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение антитела к ацетил-СоА-ацетилтрансферазе или его антиген-связывающего фрагмента в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики инфекции, вызванной Clostridium difficile и Enterococcus faecalis, faecium. Раскрыт комбинированный препарат для лечения инфекции, вызванной Clostridium difficile, содержащий (i) антитело к ацетил-СоА-ацетилтрансферазе или его антиген-связывающий фрагмент; и (ii) по меньшей мере, один антибиотик из группы, состоящей из гентамицина, ванкомицина и метронидазола. Представлен ингибитор ацетил-СоА-ацетилтрансферазы, представляющий собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент, содержащий, по меньшей мере, один из компонентов группы, состоящей из (i) определяющих комплементарность областей (CDR) 1-3 VH-цепи; и (ii) определяющих комплементарность областей (CDR) 3 VL-цепи. Описан способ лечения инфекции, вызванной Clostridium difficile, включающий в себя введение терапевтически эффективного количества антитела к ацетил-СоА-ацетилтрансферазе нуждающемуся в этом пациенту. Изобретение позволяет проводить профилактику и лечить инфекцию, вызываемую бактериями Clostridium difficile и Enterococcus faecalis, faecium. 8 н. и 35 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено выделенное антитело человека к RG1 полипептиду. Описаны варианты антител, в том числе одноцепочечное антитело, а также иммуноконъюгат на основе указанных антител. Раскрыты способы избирательного разрушения клетки, ингибирования клетки, лечения болезненного состояния, выявления болезненного состояния, обнаружения RG1, контроля течения рака простаты, определения прогноза у субъекта с использованием антител и иммуноконъюгата. Использование изобретения обеспечивает новые антитела к RG1 полипептиду, что может найти применение для лечения опухолей со сверхэкспрессией RG1. 16 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено моноклональное антитело человека, специфичное в отношении ФНО-альфа (TNF-alpha), содержащее легкую и тяжелую цепь с соответствующими CDR3 участками. Описаны его варианты, в том числе на основе тяжелой и легкой цепи, которые кодируются генами человека VH3-33 и A30VK1 или VH3-53 и L2VK3, соответственно. Раскрыты: способ оценки содержания ФНО-альфа (TNF-alpha) в образце пациента с использованием указанных антител и использование антител для приготовления лекарственного препарата. Описаны: составы для диагностики и лечения состояний, связанных с активностью ФНО-альфа (TNF-alpha) на основе антител. Раскрыта кодирующая нуклеиновая кислота, клетка для получения антител и способ получения антител. Использование изобретения обеспечивает высокоаффинные нейтрализующие моноклональные антитела, обладающие улучшенными Kd и IC50, по сравнению с Infliximab, Adalimumab или Etanercept, что может найти применение в медицине для лечения и диагностики заболеваний, связанных с повышенной активностью ФНО-альфа (TNF-alpha). 11 н. и 24 з.п. ф-лы, 13 ил., 36 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты моноклонального антитела-антагониста к CD40, вариабельные области которых происходят из антитела, полученного из гибридомы 4D11 (FERM ВР-7758). Константные области антител происходят из IgG4 человека и имеют мутации S228P и L235E. Описаны соответствующие кодирующие полинуклеотиды и вектор экспрессии на их основе. Раскрыта клетка-хозяин, содержащая вектор. Описан способ получения моноклонального антитела и его использование в составе фармацевтической композиции. Использование изобретения обеспечивает сниженные активности ADCC и CDC, что может найти применение в терапии аутоиммунных заболеваний и отторжения трансплантанта. 10 н.п. ф-лы, 26 ил., 2 табл.

Изобретение относится к промышленности синтетического каучука, в частности к способу деструкции гомополимеров диеновых каучуков. Способ термоокислительной деструкции проводят в среде углеводородного растворителя, при нагревании, под воздействием кислородсодержащего газа, в присутствии деструктирующего агента. В качестве деструктирующего агента используют аддукт азодиизобутиронитрила с гетероциклическим карбонилсодержащим соединением, выбранным из группы -бутиролактон, -пирролидон, N-метилпирролидон или капролактам в соотношении соответственно 1:2-3 при содержании аддукта в углеводородном растворителе 0,5-0,75 мас.%. Процесс деструкции ведут при температуре 40 t 60°C. Технический результат заключается в снижении энергозатрат и пожаровзрывоопасности способа и получении конечного продукта, пригодного для повторного использования в синтезе базового каучука. 1 табл.

Изобретение относится к композиции прокатализатора, способам получения таких композиций и к способам применения таких композиций для получения полимеров. Композиция прокатализатора Циглера-Натта, предназначенная для полимеризации олефинов в виде твердых частиц, включает в качестве компонентов магний, галогенид и переходной металл, причем указанные частицы имеют средний размер (D50) от 10 до 70 мкм, и отличается тем, что по меньшей мере 5 процентов частиц имеют внутренние пустоты, по существу или полностью окруженные монолитным поверхностным слоем (оболочкой), причем указанный слой отличается средним отношением толщины оболочки к размеру частиц (относительная толщина профиля), определяемым методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), которое для частиц размером больше 30 мкм превышает 0,2. Способ получения вышеуказанной композиции прокатализатора включает этапы: а) получение жидкой композиции, содержащей i) галогенидное соединение магния, ii) растворитель или разбавитель, iii) соединение переходного металла, причем переходной металл выбран из металлов групп 3-10 Периодической системы элементов и лантанидов, iv) необязательно внутренний электронодонор и v) также необязательно наполнитель; b) распылительную сушку композиции, чтобы получить высушенные распылением частицы; и с) сбор полученных твердых частиц, и отличается тем, что галогенидное соединение магния образует в растворителе или разбавителе по существу насыщенный раствор, и тем, что для получения на стадии b) высушенных распылением частиц определенного в п.1 размера указанная распылительная сушка осуществляется посредством пропускания жидкой композиции, полученной на стадии а), через подходящее распылительное устройство вместе с инертным сушильным газом, причем объемный поток сушильного газа является значительно большим, чем объемный поток указанной жидкой композиции, и при этом упомянутое подходящее распылительное устройство представляет собой форсунку или центробежный высокоскоростной диск, причем i) когда указанное распылительное устройство представляет собой форсунку, контролирование размера получаемых частиц осуществляют путем выбора давления сушильного газа таким образом, чтобы обеспечить подходящий размер капель, и в основном давление сушильного газа в форсунке выбирают в интервале 100-1500 кПа; или ii) когда указанное распылительное устройство представляет собой центробежный высокоскоростной диск, контролирование размера получаемых частиц осуществляют путем выбора диаметра и скорости вращения центробежного диска распылителя, и в основном при использовании центробежного диска с диаметром от 90 мм до 180 мм скорость вращения диска выбирают в интервале 8000 до 24000 об/мин. Изобретение позволяет получить катализатор с повышенной механической прочностью, который приводит к уменьшению доли мелких полимерных частиц, но одновременно обладает хорошей активностью в полимеризации и эффективностью. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к способу получения катализатора метатезисной полимеризации дициклопентадиена -[1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N,N-диметиламинометилфенил метилен)рутения. Способ получения состоит в том, что трифенилфосфиновый комплекс рутения подвергают взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пропин-1-олом в тетрагидрофуране при кипячении в инертной атмосфере, а затем с трициклогексилфосфином при комнатной температуре в инертной атмосфере, выделяют образовавшийся инденилиденовый комплекс рутения, который последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 2-(N,N-диметиламинометил)стиролом в толуоле при нагревании в инертной атмосфере. Способ позволяет повысить выход продукта.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения полимеров бутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом. Полимеры получают методом непрерывной растворной полимеризации. Процесс проводят в среде углеводородного растворителя в присутствии литийорганического соединения и модифицирующей добавки. В качестве модифицирующей добавки используют продукт взаимодействия лапрамолата щелочного металла с тетрагидрофурфуриловым спиртом, натрием и литийорганическим соединением. В состав каталитического комплекса входит литийорганическое соединение и модифицирующая добавка. В состав углеводородного растворителя вводят толуол или ксилол. После завершения полимеризации мономеров в реакционную массу вводят сочетающийся агент тетраэтоксисилан или четыреххлористый кремний. В раствор полимера перед выделением вводят масло - мягчитель. Способ получения полимеров в соответствии с изобретением позволяет получать полибутадиен и сополимеры бутадиена со стиролом с регулируемым содержанием 1,2 - звеньев в диеновой части при повышенных температурах. Это уменьшит трудности по отводу тепла реакции в полимеризационных реакторах и затраты на использование хладагента. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области окрашивания полимерных материалов, в частности к композициям для окрашивания полимеров. Описывается полимерный композиционный материал для окрашивания полимеров, содержащий пигмент, полиолефин, полиэтиленовый воск и диспергатор - синергическую смесь, включающую соль жирной кислоты, оксиэтилированный алкилфенол формулы R-(С₆Н₄ )-O(С₂Н₄O)_n-Н, где R-алкил C _8-9, n=4-12, и моноалкиловый эфир этиленгликоля формулы R-O-CH₂CH₂OH, где R- C_nH _2n+1, n=1-5. Предложенный полимерный композиционный материал имеет улучшенное диспергирование пигментов в полимерной среде, что обеспечивает повышенную равномерность окраски изделий бытового назначения с сохранением декоративных качеств. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения загущенного сшитым полимером биологически совместимого геля сшиванием заданного количества, по меньшей мере, одного биологически совместимого полимера природного происхождения в растворе путем добавления определенного количества сшивающего агента, добавочного количества полимера с молекулярной массой свыше 500000 дальтон в растворе, в котором реакционная смесь разведена для снижения концентрации полимера в растворе, и прекращают реакцию сшивания путем удаления сшивающего агента. Также описан гель и его применение для отделения, замены или заполнения биологической ткани или для увеличения объема такой ткани, или дополнения или замены биологической жидкости. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения изделий из полимерных материалов и может быть использовано в машиностроении для получения изделий на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена различного функционального назначения. Способ включает предварительное холодное формование заготовки изделия из исходного порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена с последующим прессованием заготовки изделия при 190°С и удельном давлении 10-15 МПа. Полученное изделие в нагретом состоянии помещают в литьевую пресс-форму, в которую впрыскивают ламинирующий слой полиоксиметилена при 230°С, после чего изделие охлаждают. Изделия, полученные по заявленному способу, значительно более легкие, чем выполненные полностью из полиоксиметилена, и имеют более высокие показатели твердости, износостойкости, чем изделия, изготовленные полностью из сверхвысокомолекулярного полиэтилена. 3 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к дорожно-строительным материалам и может быть использована при устройстве покрытий автомобильных дорог, мостов, аэродромов и гидротехнических сооружений. Изобретение относится к модифицирующей композиции для асфальтобетонных смесей, содержащей активный резиновый порошок с размером частиц не более 0,8 мм и с величиной удельной геометрической поверхности не менее 5000 см²/г, полученный путем термомеханического измельчения резинового вулканизата в присутствии антиагломератора, выбранного из группы: парафин, озокерит и галогенсодержащие спирты-теломеры в количестве 0,1-2,0% от массы резинового вулканизата, а также композиция содержит метасиликат игольчатой структуры, инициатор гелеобразования, выбранный из группы: 4-нитро-N-метиланилин, N-метил-N,4-динитрозоанилин, N-(2-метил-2-нитропропил)-4-нитрозоанилин, N-нитрозодифениламин, и, по меньшей мере, один структурирующий агент с повышенным индукционным периодом структурирования не менее 30 мин при температуре 160°С, выбранный из группы: олигомерная эпоксиэфирная смола, эпоксиднодиановая смола, поликонденсационная смола, способствующая образованию разветвленных или сетчатых структур, при следующем соотношении компонентов, мас.%: активный резиновый порошок 65-90, метасиликат игольчатой структуры 4,0-25,0, инициатор гелеобразования 1,0-4,5, структурирующий агент или структурирующие агенты 1,7-6,0. Изобретение также касается способа получения модифицированной асфальтобетонной смеси. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к технологии получения изделий из минеральных волокон, обладающих улучшенной гидролитической стабильностью, в частности, к получению водного связующего, скрепляющего это изделие. Композиция водного связующего для минеральных волокон включает водорастворимый связующий компонент, получаемый путем взаимодействия, по меньшей мере, одного алканоламина, по меньшей мере, с одним ангидридом карбоновой кислоты и, необязательно, обработанный основанием и, по меньшей мере, одно соединение, улучшающее гидролитическую стабильность, выбранное из моноалканоламинов, аллиламинов, пероксидных соединений, соединений, по меньшей мере, с одной алифатической длинной цепью и, по меньшей мере, одной функциональной группой и стиролбутадиеновых латексов (SBR). Изобретение обеспечивает получение связующего, имеющего отличные характеристики связывания, касающиеся скорости и прочности отверждения, обладающего хорошей растворимостью в воде и проявляющего значительно улучшенную гидролитическую стабильность. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биосовместимым силиконовым композиционным материалам. Техническая задача - разработка силиконового композиционного материала для изготовления барьерного слоя, пригодного для использования в случаях, когда набухание слоя под воздействием жидких низкомолекулярных силоксанов нежелательно. Предложен силиконовый композиционный материал для получения барьерной оболочки на основе композиции, вулканизирующейся в присутствии полиорганогидридсилоксана и платинового катализатора, включающий в себя наполненное усиливающей двуокисью кремния полимерное связующее - полидиметилвинилсилоксан, содержащий 0,12-0,07 масс.% винильных групп, или полидиметилдифенилвинилсилоксан, содержащий 0,086 масс.% винильных групп и не более 5-8 мол. % дифенилсилоксановых звеньев, или их смеси, и содержит хотя бы одно или их смесь кремнийорганическое соединение, имеющее фенилсилсесквиоксановую или разветвленную структуру, содержащих функциональные группы, способные химически связываться с реакционноспособными группами полимерного связующего. В качестве кремнийорганических соединений используют полифенилсилсесквиоксанполидиорганосилоксановые блок-сополимеры общей формулы:

{[C₆H₅SiO _1,5]_m[C₆H₅(OH)SiO] _n[R¹R²SiO]_p},

где R¹=R²=СН₃- или R¹ =СН₃-, R²=CH₂-CH-; m=57,868÷75,695, n=2,288÷3,880, р=93÷360 и/или кремнийорганическую смолу типа MQ (MQD^vin) общей формулы:

{[(CH ₃)₃SiO_1/2]_x[SiO₂ ]₁[(CH₃)₂SiO]_у[CH ₃VinSiO]_z},

где х=0,9÷1,2, у=0÷0,4, z=0,1÷0,4; или кремнийорганическую смолу типа MQ (MQT^vin) общей формулы:

{[(CH ₃)₃SiO_1/2]_x[SiO₂ ]₁[VinSiO_1,5]_у},

где x=0,9÷1,2; y=0,1÷0,4. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к краске на водной основе, которая может быть применена в способах и устройствах струйной печати. Краска на водной основе содержит воду, множество водорастворимых органических растворителей и водонерастворимый красящий материал, при этом в состав указанных водорастворимых органических растворителей входят по меньшей мере один хороший растворитель для указанного водонерастворимого красящего материала и по меньшей мере один плохой растворитель для указанного водонерастворимого красящего материала. Общее количество А (% массовый) хорошего растворителя или хороших растворителей в краске и общее количество В (% массовый) плохого растворителя или плохих растворителей в краске находятся в отношении от 10:5 до 10:10, в обоих случаях включительно. Данные водорастворимые органические растворители включают плохой растворитель, имеющий значение Ка, определенное с помощью способа Бристоу, которое является наибольшим из значений Ка всех водорастворимых органических растворителей, присутствующих в краске, и данные водорастворимые органические растворители включают, по меньшей мере, глицерин в качестве хорошего растворителя и полиэтиленгликоль 600 в качестве плохого растворителя. Также описан способ струйной печати, картридж для краски, узел печати, устройство для струйной печати, способ формирования изображения посредством струйной печати с использованием этой краски на водной основе. Краска на водной основе имеет достаточно большой коэффициент площади, даже при малом количестве краски, и обеспечивает изображение с высокой плотностью печати 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 16 ил., 13 табл.

Изобретение относится к защитному покрытию для печатных плат, полученному путем нанесения с последующей сушкой на поверхности печатной платы эпоксиуретанового или эпоксидного лака, или лака на основе кремнийорганического соединения, отличающемуся тем, что для придания ему биологической стойкости, сохраняющейся после нагревания, в состав лака введена биоцидная добавка Биоцик Т при следующем весовом соотношении: лак эпоксиуретановый или эпоксидный, или лак на основе кремнийорганического соединения - (98,5-99,5)%; биоцидная добавка - (0,5-1,5)%.

Изобретение относится к кроющему материалу со связующим и с наполнителем, содержащим наноразмерные частицы, а также к применению такого кроющего материала для покрытия фасадов и других частей сооружений. Техническая задача: создание кроющего материала указанного типа, у которого способность к самоочищению сохраняется длительное время при периодическом воздействии осадков, текущей воды или механической нагрузке. Предложен кроющий материал, содержащий (в вес.%) фотокаталитически разложимое связующее (10-30), частицы наполнителя размером и/или шероховатостью поверхности до 10 мкм (2-18) и фотокаталитически действующее средство в виде оксидов титана, цинка, железа, марганца, молибдена и/или вольфрама (2-15). Толщина наружного покрытия, выполненного из предложенного кроющего материала, уменьшается в результате фотокатализа за год на 0,1 мкм или более. Предложено также применение описанного кроющего материала для покрытия фасадов и других частей сооружений. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Предлагаются система и способ для соединения непрозрачных частей посредством отверждаемого за счет электромагнитного излучения клеящего вещества. Система включает в себя частично прозрачный элемент 3, который вставляется между двумя подлежащими соединению друг с другом непрозрачными частями 1, 2. Система также включает в себя центрирующий элемент 4 для ориентирования одной непрозрачной части 2 напротив другой непрозрачной части 1 и источник излучения 7. Введенное в элемент 3 электромагнитное излучение инициирует отверждение нанесенного на элемент 3 и/или на непрозрачную часть 1, 2 слоя клеящего вещества. Заявленные способ и система позволяют быстро, прочно и с высокой точностью соединять непрозрачные части. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к гибкой самоклеящейся уплотняющей ленте для клеевого соединения пароизоляционных пленок и парозадерживающих пленок. Лента выполнена из гибкого самоклеящегося несущего внутреннего слоя со свойствами термопластичного клея, снабженного двусторонним покрытием. Покрытие выполнено из вспененной склеивающейся при надавливании клейкой ленты с пенообразной структурой, основанной на водной дисперсии клеящего вещества (чистого дисперсионного акрилата, клеящего вещества на основе винилизобутилового эфира или изобутена) с наполнителем из мелких термопластичных заполненных газообразным углеводородом полых сфер из пластика, которые расширяются под действием температуры в пределах от 70 до 140°С. Полученная уплотняющая лента обеспечивают надежное уплотнение, сохранение эластичности, компенсацию деформаций, мгновенное склеивание и безвредна для окружающей среды. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению клеев на основе карбамидоформальдегидных смол, используемых в деревообрабатывающей промышленности при изготовлении костроплит. Описывается клей, включающий карбамидоформальдегидную смолу, кислотный отвердитель и модификатор - бутанол-1 в количестве 1-2 мас.ч. на 100 мас.ч. жидкой смолы. Предложенный клей обеспечивает равномерное осмоление частиц костры льна при изготовлении костроплит и повышение физико-механических характеристик готовой продукции. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к получению клеев на основе фенолформальдегидных смол, используемых в деревообрабатывающей промышленности при изготовлении костроплит. Описывается клей, включающий фенолформальдегидную смолу СФЖ-3014 и модификатор - бутановый спирт (бутанол-1) в количестве 1,5-2,5 мас.ч. на 100 мас.ч. жидкой смолы. Предложенный клей обеспечивает равномерное осмоление частиц костры и повышение физико-механических показателей костроплит. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к гидравлическому разрыву пласта с использованием расклинивающих наполнителей. Технический результат - уменьшение удельной массы расклинивающего наполнителя, облегчение транспортирования в жидкости для гидроразрыва пласта, более глубокое введение в трещину до осаждения. Расклинивающий наполнитель включает в себя изготовленную из предшественников керамики - алюмосиликатов, содержащих геополимеры, порошковую золь-гель-керамику, имеющую округлость и прочность на сжатие, подходящие для использования в качестве расклинивающего наполнителя. Способ получения расклинивающего наполнителя включает в себя следующие операции: формирование золь-гель-композиции смешиванием предшественников керамики - алюмосиликата и водного раствора силиката щелочного металла; формование гранул и сглаживание их поверхности в грануляторе; их отверждение с получением золь-гель-керамики в виде частицы, имеющей округлость и прочность на сжатие, подходящие для использования в качестве расклинивающего наполнителя. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. В камере тушения кокса 1 производят сухое тушение кокса за счет пропускания через слой кокса охлаждающего агента. Циркуляция охлаждающего агента в камере тушения кокса 1 осуществляется с помощью системы циркуляции 2 охлаждающего агента, которая снабжена котлом-утилизатором 3 и дымососом 8₃. Выгрузку кокса производят с помощью средства для непрерывной выгрузки кокса 4, к которому примыкает контур циркуляции 6 газовой смеси. Контур рециркуляции 5 охлаждающего агента связывает средство для непрерывной выгрузки кокса 4 с системой циркуляции 2 охлаждающего агента. Дополнительный котел-утилизатор 7 соединен с контуром циркуляции 6 газовой смеси и с системой циркуляции 2 охлаждающего агента. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области утилизации изношенных автомобильных шин и отходов резинотехнических изделий. Утилизация изношенных автомобильных шин заключается в термической обработке шин в экстракторе, заполненном нефтяным мазутом или гудроном, циркулирующим снизу вверх, при температуре 260-290°С до полного растворения резины. При этом процесс растворения резины сопровождается процессом вращения перерабатываемых покрышек в разные стороны относительно друг друга. Силы трения, возникающие в точках соприкосновения покрышек, способствуют ускорению процесса растворения, а следовательно, и сокращению времени на переработку. Технический результат состоит в сокращении времени утилизации автомобильных шин и повышении производительности процесса. Получаемые резинобитумные композиции используют как материал для гидроизоляции, кровельных работ, для приготовления асфальтобетона. 1 ил.

Изобретение относится к способу разделения нефти, нефтяного шлама, отработанных масел (сырья) на отдельные фракции, характеризующемуся тем, что предварительно химическим анализом определяют фракционный состав сырья, добавляют в воду поверхностно-активное вещество, раствор которого обеспечивает полную смачиваемость капель воды с выделяемой фракцией, затем смешивают полученную смесь с сырьем до содержания воды 18% и диспергируют до диаметра капель воды преимущественно 0,15 микрон, после чего производят отделение капель воды с адсорбированной выделяемой фракцией от сырья. Предложенный способ обеспечивает возможность выделения заданных фракций топлива из нефтепродуктов и других жидких смесей органических веществ. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу ингибирования коррозии в процессах перегонки нефти, а именно направлено на ингибирование коррозии, вызываемой нафтеновыми кислотами. Изобретение касается способа ингибирования коррозии внутренних металлических поверхностей оборудования, используемого при переработке сырой нефти или высокотемпературных дистиллятов, нагреваемых до температур между примерно 350°F и примерно 790°F, включающего добавление к сырой нефти или высокотемпературному нефтяному дистилляту ингибирующего коррозию количества ингибитора коррозии, выбранного из группы из (I) и (II) и их смесей, где указанный ингибитор коррозии (I) имеет формулу:

в которой W, X, Y и Z присутствуют все и могут быть одинаковыми или различными и выбираются индивидуально из группы, состоящей из (ОН), (СООН) и COOR₁, при условии, что смежные пары W, X, Y и Z могут быть выбраны из

;

R₁ представляет алкильную группу, имеющую от примерно 1 до примерно 16 атомов углерода; и Ar представляет ароматическое соединение; и указанный ингибитор коррозии (II) имеет формулу:

в которой R₂ и R₃ представляют COOR₅,

или

при условии, что когда один из R₂ или R₃ представляет

или

то другой представляет или

или

достаточные для образования ангидридной группы, связывающей функциональные группы R₂ и R ₃; каждый R₅ независимо выбирают из алкильных групп с числом атомов углерода от примерно 1 до примерно 16; R₄ представляет COOR₆, где R₆ представляет алкильную группу, имеющую от примерно 1 до примерно 16 атомов углерода, во время переработки при повышенной температуре сырой нефти или полученных из нее высокотемпературных дистиллятов с использованием обработки, включающей (I) тетрафункциональные замещенные ароматические соединения и (II) эфиры ангидридов тримеллитовой кислоты. Технический результат - эффективное уменьшение коррозии металлических поверхностей при контакте с высокотемпературными сырыми нефтями. 9 з.п. ф-лы.

Способ получения углеводородных смесей с высоким октановым числом путем гидрогенизации углеводородных смесей, содержащих фракции разветвленных олефинов C₉, C ₁₂ и C₁₆, отличающийся подачей указанных смесей, как таковых или фракционированных на два потока, один, по существу содержащий фракцию разветвленных олефинов C₈, а другой, по существу содержащий фракции разветвленных олефинов C₁₂ и C₁₆, в одну зону гидрогенизации или в две параллельно расположенные зоны гидрогенизации соответственно, при этом только поток, по существу содержащий насыщенные углеводороды C₈ , полученные фракционированием потока, производимого в одной зоне гидрогенизации или полученного из зоны гидрогенизации, питаемой фракционированным потоком, по существу содержащим фракцию разветвленных олефинов С₈, по меньшей мере частично возвращают рециклом в одну зону гидрогенизации или в зону гидрогенизации, в которую подают фракционированный поток, по существу содержащий фракцию разветвленных олефинов С₈, и углеводородную смесь с высоким октановым числом получают фракционированием потока, производимого в одной зоне гидрогенизации или полученного из зоны гидрогенизации, питаемой фракционированным потоком, по существу содержащим фракции разветвленных олефинов C₁₂ и C ₁₆. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение в целом относится к композициям масел, главным образом композициям жидкого топлива и композициям нефти, из которых они получены.

Описана композиция сырой нефти для получения масел с улучшенной текучестью при низких температурах, включающая сырую нефть и эффективное количество композиции депрессантной присадки, которая включает, по меньшей мере, одну депрессантную присадку формулы (I):

Данное изобретение относится к применению в качестве одоранта газа алкоксиалкинов формулы (I)

где R¹ представляет собой метокси- или этоксигруппу, a R² - водород или метильную группу. Также изобретение относится к способу одоризации газа с использованием этого одоранта и к топливному газу, включающему этот одорант. Изобретение позволяет получить не содержащий серу стабильный при условиях хранения и транспортировки топливного газа одорант, запах которого ассоциируется с запахом существующих одорантов газа. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ предусматривает выведение фосфолипидов, восков и воскоподобных веществ, свободных жирных кислот, красящих соединений и продуктов окисления на стадии гелевой сорбции с последующими контрольными стадиями отбелки и вымораживания. Гелевую сорбцию проводят при температуре 16-20°С, а гель создают путем равномерного распределения лимонной кислоты в количестве 0,06-0,12% от массы масла в виде 40-60% водного раствора и последующего ввода раствора метасиликата натрия, полученного растворением порошка 9-ти водного метасиликата натрия в воде в соотношении 1:(1,2-1,3), в количестве, обеспечивающем выведение свободных жирных кислот, с избытком до 30%, перемешивают масло и введенные реагенты в течение 40-60 минут, отстаивают в течение 6-9 часов, отделяют масло от гелевого осадка, дополнительно выделяют масло из гелевого осадка при 18-30°С. Масло после стадии гелевой сорбции и выделенное из гелевого осадка направляют на контрольную отбелку, которую проводят в течение 30 минут при температуре 18-20°С с вводом адсорбента с рН 2-5 в количестве 0,35-0,55% от массы масла и далее на контрольное вымораживание с вводом в масло 0,25-0,3% сорбента. Изобретение позволяет повысить качество подсолнечного масла, стойкость при хранении за счет снижения содержания в них продуктов окисления и сохранения высокого содержания токоферолов, а также сократить расход вспомогательных материалов. 2 табл.

Изобретение относится к устройствам для производства эфирных масел. Шарнирно-чанная установка состоит из чана, установленного шарнирно на станине с возможностью вращения в вертикальной плоскости, парогенератора, имеющего распылитель жидкости и накопитель тепловой энергии, расположенные над излучателем тепловой энергии, являющимся поверхностью топки парогенератора. Парогенератор имеет механизм перемещения к чану и образует при соединении с чаном герметичную емкость. Установка дополнительно содержит механизм теплообмена выходящих из топки дымовых газов с жидкостью, поступающей для парообразования, состоящий из барабана, внутри которого циркулирует жидкость, и, по крайней мере, одной дымогарной трубы, установленной внутри барабана и соединенной с топкой парогенератора узловым соединением. Изобретение позволит увеличить производительность при работе на твердом виде углеводородного топлива и применять его в местах произрастания эфиромасличного сырья. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Способ частичного сбора шерстного жира с шерсти руна тонкорунных овец осуществляют обезжириванием волокон шерсти снятого с животного руна в два этапа. На первом этапе снятое с животных руно их шерсти разворачивают и располагают на внутренней поверхности одной из стенок сетчатого футляра стрижеными концами шерсти и прижимают другой стенкой сетчатого футляра. Затем боковые стороны загрязненной брюшной части и руна отгибают по длине вовнутрь вместе со стенками футляра и фиксируют в этом положении. На втором этапе футляр с шерстью руна изгибают вдоль по радиусу рабочей поверхности и, соединив его торцы, устанавливают концентрично в барабане. Включив пониженную скорость вращения, смачивают и нагревают шерсть руна. После чего, переключив вращение на повышенную скорость, удаляют с волокон шерсти руна возникающую во вращающемся барабане смесь расплавленного шерстного жира с горячим жидким рабочим агентом и откачивают для затаривания и дальнейшей обработки. Изобретение обеспечивает получение качественного шерстного жира с низкой трудоемкостью сбора. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение предлагает туалетный моющий и освежающий блок, содержащий твердую фазу и гелеобразную фазу, в котором: твердая фаза сформирована с помощью способа, который включает экструзию, и имеет углубление, сформированное на ее наружной продольной поверхности; гелеобразная фаза содержит от 25 до 90 мас.% отдушки от общей массы гелеобразной фазы и инжектирована в углубление твердой фазы. Изобретение обеспечивает улучшенные свойства ароматизации при длительном использовании, которые сохраняются в течение срока службы блока, а также между смывами. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру кумквата и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный тописолнечник и солод загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру лимона и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный топинамбур и солод загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру лимона и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный тописолнечник и солод загружают в криомельнипу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Кориандр и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный тописолнечник и солод загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Кардамон и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный тописолнечник и солод загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру манадрина и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Якон режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный якон и солод загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Зиру и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Якон режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный якон и солод загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру лимона и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Якон режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный якон и солод загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Цедру мандарина и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Якон режут, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% не менее 1 часа и обжаривают. Обжаренный якон и солод загружают в криомельнипу в соотношении по массе 1:(10-25), смешивают и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вводят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Производят смешивание цедры лимона и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Обеспечивается сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для сайт-специфического гидролиза ДНК, содержащей С5-метилцитозиновые основания. Из почвы выделен штамм Paracoccus carotinifaciens 3К, обеспечивающий получение сайт-специфической эндонуклеазы, которая узнает и расщепляет обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК, содержащей четыре С5-метилцитозиновых оснований в сайте узнавания 5'-WCGNNNNNNNCGW-3', с образованием однонуклеотидных 3'-выступающих концов. Изобретение позволяет получить новую сайт-специфическую эндонуклеазу PcsI, которая может быть использована для выявления и анализа метилированной ДНК. 2 ил.

Питательная среда для культивирования клеток млекопитающих включает сбалансированный солевой раствор, источник питательных веществ и ростстимулирующих факторов в виде растительного гидролизата, аминокислоты и витамины. В качестве растительного гидролизата она содержит ферментативный гидролизат рисовой муки с рН 6,2-6,7, содержанием аминного азота 2,2-2,8 мас.%, остаточного азота 3,0-4,2 мас.% и/или соевой муки с рН 6,2-6,7, содержанием аминного азота 2,9-3,5 мас.%, остаточного азота 5,6-6,6 мас.% при следующем содержании компонентов: ферментативный гидролизат рисовой и/или соевой муки 3-20 г/л, аминокислоты 0,11-0,86 г/л, витамины 0,55-22,5 мг/л, сбалансированный солевой раствор до 1 л. Это обеспечивает стандартизованность и удешевление питательной среды специально для культивирования клеток MDCK и Vero, используемых в производстве культуральных противогриппозных вакцин. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Штамм культивируемых клеток растения стефании гладкой Stephania glabra (Roxb) Miers ИФР Sg 113 получен методом клеточной селекции из коллекционного штамма Stephania glabra Sg 86 mf и депонирован в ВККК ВР под № 67. Штамм обладает стабильным уровнем биосинтеза стефарина 0,1-0,5% от сухой массы ткани при условии отсутствия других алкалоидов, что является более технологичным для дальнейших операций по выделению стефарина из биомассы и получения медицинского препарата. Культивируют штамм в биореакторе барботажного типа при перемешивании в темноте, при температуре 25-27°С, влажности 70%. Причем перемешивание проводят путем барботажа при возрастающем расходе воздуха с 0,1 л/л-мин до 1,5 л/л-мин. Это обеспечивает при максимальном содержании стефарина 0,5% от сухой массы ткани получение до 210 г сухой биомассы, то есть до 1005 мг стефарина при отсутствии других алкалоидов. 2 н.п. ф-лы.

Получен штамм 8С12 межвидовых гибридных клеток мыши Mus musculus и овцы Ovis aries - продуцент моноклональных антител овцы к гликопротеидному антигену вируса лейкоза крупного рогатого скота (КРС). Штамм депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных под № 72. Штамм является постоянной гибридной линией клеток и обладает высоким уровнем продукции моноклональных антител овцы. Титры антител в нативной культуральной жидкости составляют 1:32-1:64 в иммуноферментном анализе (ИФА). Моноклональные антитела специфичны к общей антигенной детерминанте гликопротеидов вируса лейкоза КРС - наружного gp51 и трансмембранного gp30. При использовании в ИФА для выявления антител в сыворотке крови и молоке инфицированного вирусом лейкоза КРС моноклональные антитела обеспечивают прочное избирательное связывание с твердофазным носителем и оптимальную пространственную ориентацию гликопротеидного антигена. Штамм 8С12 может быть использован при изготовлении иммуноферментной тест-системы для диагностики лейкоза крупного рогатого скота, что позволит повысить эффективность оздоровительных мероприятий, уменьшить сроки оздоровления неблагополучных по лейкозу животноводческих хозяйств и, как следствие, снизить заболеваемость КРС лейкозом. 1 табл.

Получен штамм 1Н8 постоянной гибридомной линии клеток мыши Mus. musculus - продуцент моноклональных антител к IgG овцы, пригодный для биотехнологии при наработке диагностических препаратов. Штамм депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых культур под № 73. При определении методом иммуноферментного анализа (ИФА) титры антител в нативной культуральной жидкости составляли в ИФА 1:32-1:64, в асцитической жидкости 1:640-1:5120. Моноклональные антитела специфичны к иммуноглобулину IgG овцы и не реагируют с иммуноглобулинами крупного рогатого скота. При использовании их для фиксации на твердой фазе гликопротеидного антигена вируса лейкоза крупного рогатого скота (КРС) (в составе комплекса гликопротеидный антиген - моноклональные антитела овцы к гликопротеидному антигену) в ИФА обеспечивают прочность фиксации и оптимальную доступность антигена для антител в испытуемых пробах. Штамм 1Н8 может быть использован при изготовлении иммуноферментной тест-системы для диагностики лейкоза КРС, что позволит повысить эффективность оздоровительных мероприятий, сократить сроки оздоровления неблагополучных по лейкозу животноводческих хозяйств. 1 табл.

Штамм 5А10 гибридных клеток мыши Mus. musculus, продуцирующих моноклональные антитела к иммуноглобулину IgG крупного рогатого скота (КРС), является постоянной линией клеток и пригоден для биотехнологии при наработке препаратов. Штамм депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных под № 71. Титры антител в нативной культуральной жидкости составляют 1:32-1:64, в асцитической жидкости - 1:640-1:5120 в иммуноферментном анализе. Продуцируемые штаммом моноклональные антитела специфичны к иммуноглобулину IgG крупного рогатого скота и не реагируют с иммуноглобулинами овцы. Моноклональные антитела, меченные пероксидазой, обеспечивают высокую чувствительность и специфичность ИФА для выявления антител к вирусу лейкоза КРС в биологическом материале. Штамм 5А10 - продуцент моноклональных антител к иммуноглобулину IgG КРС может быть использован при изготовлении иммуноферментной тест-системы для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Использование этой тест-системы позволит повысить эффективность оздоровительных мероприятий, уменьшить сроки оздоровления неблагополучных по лейкозу животноводческих хозяйств. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения варианта фермента гликолипидацилтрансферазы, предусматривающему: (а) выбор исходного фермента, представляющего собой фермент гликолипидацилтрансферазу, причем фермент содержит аминокислотный мотив GDSX, где Х представляет собой один или несколько из следующих аминокислотных остатков L, А, V, I, F, Y, H, Q, Т, N, М или S; (b) модификацию одной или нескольких аминокислот с получением варианта гликолипидацилтрансферазы; (с) тестирование варианта гликолипидацилтрансферазы на трансферазную активность, необязательно, гидролитическую активность в отношении галактолипидного субстрата и, необязательно, фосфолипидного субстрата и/или, необязательно, триглицеридного субстрата; (d) отбор варианта фермента с повышенной активностью в отношении галактолипидов по сравнению с исходным ферментом; и, необязательно, (е) получение большого количества варианта фермента. Кроме того, изобретение относится к вариантам фермента липидацилтрансферазы, причем фермент содержит аминокислотный мотив GDSX, где Х представляет собой один или несколько из следующих аминокислотных остатков L, А, V, I, F, Y, H, Q, Т, N, М или S, и где вариант фермента по сравнению с исходной последовательностью содержит одну или несколько модификаций аминокислот. Изобретение позволяет получать варианты фермента, обладающие повышенной трансферазной активностью по сравнению с исходным ферментом. 10 н. и 26 з.п. ф-лы, 61 ил., 14 табл.