Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Группа изобретений относится к медицине. Межпозвонковый имплантат имеет головку с конической частью и наружной резьбой, примыкающую к головке и выполненную за одно целое с ней центральную часть также с наружной резьбой и примыкающее к центральной части и выполненное за одно целое с ней основание. Центральная часть образована множеством проходящих от головки к основанию перемычек с образованием между головкой, перемычками и основанием сквозных окошек большой площади. Наружная резьба на головке выполнена на ее конической части. Наружный концевой участок головки образован защитным возвышением выпуклой наружу формы без острых кромок. Хирургический способ выполнения спондилодеза поясничного отдела позвоночника, при осуществлении которого в межпозвонковое пространство между телами двух соседних позвонков устанавливают по меньшей мере один межпозвонковый имплантат, заключается в том, что а) микрохирургическим путем с дорсальной стороны с частичным удалением небольших межпозвонковых сочленений открывают доступ в межпозвонковое пространство, б) удаляют хрящевые части соответственно верхней и нижней пластинок смежных позвонков, в) в дорсальной части смежных позвонков нарезают резьбу, г) с помощью дистрактора предварительно растягивают межпозвонковое пространство, д) позвонки удерживают в предварительно раздвинутом состоянии распорным элементом и удаляют дистрактор, е) в резьбу смежных позвонков ввертывают первый межпозвонковый имплантат и ж) повторяют стадии а) - е) для установки второго межпозвонкового имплантата, располагаемого с интервалом от первого межпозвонкового имплантата. Изобретения обеспечивают возможность использования имплантата одновременно для дистракции, в том числе и в вентральной части тел позвонков. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для людей с параличами верхних и нижних конечностей, делают компьютерную томографию костей черепа и определяют размеры и кривизну свода твердого неба. Способ заключается в том, что делают компьютерную томографию костей черепа и определяют размеры и кривизну свода твердого неба. Согласно полученным данным устанавливают место проведения операции и подбирают устройство, соответствующее размерам твердого неба. Затем производят оперативное вмешательство, во время которого через носовой ход рассекают послойно слизистую и подслизистую оболочки носовой полости над твердым небом и отслаивают их от надкостницы по линии предполагаемого рассечения надкостницы. После этого дугообразно рассекают надкостницу выпуклой стороной дуги кпереди. Отслаивают кортикальный слой от губчатой кости и загибают дугообразный лоскут, состоящий из слизистого, подслизистого слоев, надкостницы и кортикального слоя, кзади. Затем в губчатом слое небной кости формируют углубление, по форме и размеру соответствующее корпусу блока обработки и радиопередачи сигналов устройства с зондами. По бокам углубления делают отверстия для зондов, причем их диаметр должен быть несколько меньше диаметра самих зондов. Затем в сформированное углубление погружают корпус блока обработки и радиопередачи сигналов устройства. В отверстия, сформированные в слое губчатой кости, внедряют левый и правый зонды. Проверяют работоспособность блока обработки и радиопередачи сигналов устройства. В случае нормального функционирования заканчивают операцию, а именно пространство между корпусом и стенками углубления заполняют остатками костной ткани, полученной при формировании углубления. Затем возвращают на место дугообразный лоскут и фиксируют его к кости, сшивают слизистую оболочку по линии разреза. На нижней поверхности языка делают разрез и в мышечный массив кончика языка помещают координатное приспособление устройства, задающее координаты, определяющие функционирование компьютера. При невозможности проведения оперативного вмешательства через носовой ход (ввиду анатомических особенностей строения скелета) ее производят таким же образом через рот - на твердом небе со стороны ротовой полости (второй вариант предложенного способа). Приведено выполнение устройства для дистанционного управления компьютером без помощи рук. Оно содержит координатное приспособление и блок обработки и радиопередачи сигналов, включающий электрически связанные источник электропитания, воспринимающую сигналы часть блока, электронную часть блока и приемопередатчик и снабженный блоком зарядки источника электропитания, который заключен в жесткий герметичный корпус, выполненный из биологически инертного и проницаемого для электромагнитных волн материала. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, может быть использовано в физиотерапии, косметологии для лечебного и оздоровительного воздействия на ногтевые пластины. Устройство содержит элементы температурного воздействия, включающие термоэлектрические модули. Элементы расположены на основании, имеющем пазы трапециевидной формы и продольные ребристые углубления, и выполнены с возможностью перемещения по направляющим пазов основания посредством выступов такой же трапециевидной формы, входящих плотно в паз основания. Каждый подвижный элемент выполнен в виде прямоугольного короба с откидной крышкой, содержащей гелевую прослойку, внутри которой установлен датчик температуры, подключенный к блоку управления. Крышка находится в тепловом контакте с рабочими спаями термоэлектрического модуля. Вторые спаи модуля сопряжены с воздушным радиатором. Откидная крышка содержит фиксатор в виде заостренного шипа, выполненного с возможностью входа в ребристые углубления основания. Использование изобретения позволяет обеспечить плотный контакт с воздействующим участком и смену режимов охлаждения и нагрева для контрастного массажа. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в офтальмологии для лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки, в том числе при атрофиях зрительного нерва различного генеза, макулодистрофиях, нарушениях кровообращения в сосудах зрительного нерва и сетчатки, невритах и другой патологии заднего отрезка глаза. Больному ежедневно в течение 10 дней комплексно вводят пептидные биорегуляторы ретиналамин и кортексин в следующем режиме: 3 мл 0,1% раствора ретиналамина вводят внутримышечно, а 2 мл - закапывают на ватничек, заложенный за нижнее веко, после чего в течение 7-10 минут проводят магнитотерапию глазных яблок. Дополнительно 3 мл 0,2% раствора кортексина вводят внутримышечно, а 2 мл используют для эндоназального фонофореза со специального назального зонда. Способ позволяет повысить зрительные функции с обеспечением стойкого длительного эффекта. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Инструмент содержит целлюлозно-ацетатный фильтр, корпус в форме полого цилиндра, глухо закрытого с торца, пружину, ориентированную вдоль оси цилиндра, закрепленную перед торцом на фиксаторе. Пружина откалибрована на ее сжатие при усилии 15 граммов. С рабочего конца корпус имеет шток с упорной втулкой - ограничителем движения штока, опирающийся на пружину На конце штока расположен сменный стерилизуемый наконечник с резьбой. На внешней стороне наконечника при помощи сменного кольца зафиксирован целлюлозно-ацетатный фильтр. Изобретение обеспечивает адекватные условия получения клеточного материала с конъюнктивы «глазной поверхности», что позволяет объективизировать диагностику, просто и оперативно провести в динамике контроль за результатами лечения. Устройство легко стерилизуется, конструктивно удобно в использовании, так как дозированное усилие в 15 грамм при переносе фильтра на конъюнктиву осуществляется просто однократным прикосновением к конъюнктиве «глазной поверхности» в течение 5 секунд. Кроме этого, использование разработанного инструмента позволяет сделать процедуру забора клеточного материала конъюнктивы более безопасной, так как исключается возможность травматизации конъюнктивы при извлечении целлюлозно-ацетатного фильтра. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит оптический узел визуализации инородного тела и узел удаления его. Оптический узел визуализации выполнен в виде коллиматора, источника света, размещенного в его переднем фокусе, двух полупрозрачных зеркал, одно из которых сопряжено с окуляром, а второе полупрозрачное зеркало сопряжено с объективом цифровой фотокамеры, сопряженной с компьютером. Узел удаления инородного тела выполнен в виде расположенных в корпусе интравенозной иглы, соединенной с ферромагнитным стержнем, размещенным в соленоиде, соединенном с источником электропитания, с реостатом и кнопкой включения-выключения. Игла помещена в канюлю, установленную на корпусе. Изобретение обеспечивает осуществление возможности извлечения магнитных инородных тел с поверхности глазного дна, сетчатки, с глазных тканей, заросших соединительнотканной капсулой, всеми тремя методами извлечения - «передним путем», дисклеральным и через раневое отверстие, повышение эффективности лечения при осуществлении визуализации глубоко расположенных глазных тканей за хрусталиком глаза, осуществление возможности регулировки магнитной напряженности электромагнита в процессе извлечения инородного тела. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении косоглазия. Прошивают мышцу по краям естественного места ее прикрепления. Проводят прикрепление среднего шва к склере по центру перед естественным местом прикрепления мышцы. При осмотре пациента на следующий день после операции и выявлении у пациента планируемого гиперэффекта ему снимают этот шов под местной анестезией. При правильном положении глаз шов остается. После выделения мышцы, которую необходимо усилить, отмеряют необходимое место резекции и прошивают мышцу в этом месте двумя нитями по краям. Дополнительно накладывают шов на среднюю часть мышцы на расстоянии не более 5 мм от наложенных швов дистальнее естественного места прикрепления мышцы. Планируемый участок мышцы иссекают от места прикрепления до наложенных по краям мышцы швов. Мышцу перемещают к месту нового прикрепления и пришивают к склере по краям от него. Затем осуществляют прикрепление среднего шва к склере по центру перед местом нового прикрепления мышцы. Технический результат, получаемый при выполнении описанного способа, состоит в повышении результативности хирургического лечения косоглазия за счет планирования гиперкоррекции с возможностью ее устранения на следующий день после операции при фактическом получении гиперкоррекции.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения язвы роговицы ксеротической этиологии у детей и взрослых, в т.ч. язвы с угрозой перфорации; глубоких язв роговицы; язв, не поддающихся консервативной терапии; десцеметоцеле. Производят обработку ткани роговицы, включая зону язвенного дефекта (ЯД), путем деэпителизации ЯД. Из конъюнктивы с теноновой оболочкой выкраивают лоскут на питающей ножке, причем перед выкраиванием лоскута определяют локализацию зоны выкраивания лоскута и параметры выкраиваемого лоскута. Осуществляют закрытие обработанного ЯД выкроенным лоскутом путем его перемещения и фиксации конъюнктивы с теноновой оболочкой край в край с ЯД. Наибольшая эффективность достигается при фиксации лоскута с помощью узловых швов с расстоянием между швами (2,0±0,5) мм и последующим осуществлением временной блефарорафии. Технический результат заключается в создании условий для перехода клеток эпителия с герметизирующей ткани на роговицу в зоне язвенного дефекта (ЯД) и формирования полноценной рубцовой ткани в сочетании с ускоренным улучшением состояния эпителиального слоя роговицы вне зоны ЯД, исключении повреждения стволовых клеток лимба и поверхностных слоев роговицы вне зоны ЯД. Кроме того, сохраняется герметичность покрытия ЯД в период формирования рубцовой ткани независимо от морфофункционального состояния составных частей герметизирующей ткани. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Предлагается способ изготовления тампона в защитной оболочке из заготовки, предпочтительно предварительно сформированной путем намотки полосы из волокнистого нетканого материала. Заготовка формируется в тампон на отдельных этапах прессования с помощью воздействующих на нее снаружи усилий давления и в целях получения готового штучного изделия снабжается плотно окружающей тампон пленочной гильзой в качестве защитной пленки. Чтобы снизить производственные издержки на изготовление тампона и, в частности, тампона некруглого сечения до его получения в виде готового штучного изделия в защитной оболочке, по существу, цилиндрическая заготовка еще перед последним этапом деформации помещается в окружающую, по меньшей мере, боковую поверхность заготовки пленочную гильзу. Затем заготовка, включая окружающую ее пленочную гильзу, направляется на последний этап деформации и там деформируется между, по меньшей мере, двумя подвижными относительно друг друга нажимными губками до достижения нецилиндрической конечной формы. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Упаковочный лист сформирован в виде цилиндра так, что обе краевые части в продольном направлении, ортогональном направлению потока упаковочной линии, соединены между собой внахлестку. Краевая кромка участка передней поверхности на участке соединения внахлестку сформирована в виде края начала распаковки, участки соединения внахлестку на обоих краях в поперечном направлении в направлении потока упаковочной линии герметизированы компрессионным способом. Герметизированные участки сформированы так, что, по существу, непрерывно продолжаются от одного края до другого края в продольном направлении, и краевые кромки герметизированных участков с поперечно центральных сторон сформированы не по прямой линии, продолжающейся в вертикальном направлении, например, по волнообразному контуру. Изобретение позволяет предотвратить надрезание, обусловленное герметизацией при упаковке. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к гигиене. Первое изобретение - женская гигиеническая прокладка имеет обращенную к телу поверхность, первую концевую область и вторую концевую область. Женская гигиеническая прокладка служит для размещения на нижнем белье, имеющем ластовичную часть, ограниченную на противоположных сторонах частями криволинейных отверстий для ног. Указанная прокладка содержит, по меньшей мере, один индикатор улучшенных характеристик, видимый с обращенной к телу поверхности. Указанный индикатор улучшенных характеристик соответствует по меньшей мере одной функционально улучшенной части женской гигиенической прокладки. Второе изобретение - прокладка от недержания мочи имеет форму, определяющую наружный контур, первую концевую область и вторую концевую область, верхнюю прослойку, присоединенную по меньшей мере по части наружного контура к обратной прослойке с впитывающей сердцевиной, расположенной между верхней прослойкой и обратной прослойкой, чувствительный к давлению клеящий материал на обратной прослойке для прикрепления на нижнем белье, имеющем ластовичную часть, ограниченную на противоположных сторонах частями криволинейных отверстий для ног. Прокладка от недержания мочи содержит, по меньшей мере, один индикатор улучшенных характеристик, видимый с обращенной к телу поверхности. Указанный индикатор улучшенных характеристик обеспечивает отличающееся визуальное акцентирование для первой концевой области прокладки от недержания мочи. Третье изобретение - санитарная салфетка имеет форму, определяющую наружный контур, первую концевую область и вторую концевую область, верхнюю прослойку, присоединенную, по меньшей мере, по части наружного контура к обратной прослойке с впитывающей сердцевиной, расположенной между верхней прослойкой и обратной прослойкой, чувствительный к давлению клеящий материал на обратной прослойке для прикрепления на нижнем белье, имеющем ластовичную часть, ограниченную на противоположных сторонах частями криволинейных отверстий для ног. Санитарная салфетка содержит, по меньшей мере, один индикатор улучшенных характеристик, видимый с обращенной к телу поверхности. Указанный индикатор улучшенных характеристик нанесен процессом печати и воспринимается только визуально и обеспечивает четкое визуальное акцентирование для первой концевой области санитарной салфетки. Изобретения обеспечивают облегчение их правильной ориентации и/или расположения. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для транспортировки инвалидов как по горизонтальной поверхности, так и по ступенькам лестницы. Инвалидная коляска содержит основание, сиденье, четыре колеса и упор в виде щетки со щетиной, которая направлена под острым углом к основанию щетки. Четыре колеса выполнены ведущими и каждое колесо содержит двигатель, обод и тороидальную емкость. Тороидальная емкость частично заполнена насыпанным грузом. Упор подпружинен и выполнен скользящим. На задней стороне основания закреплен валик. Валик снабжен электроприводом, остановом вращения и замедляющим устройством. С валиком соединена с возможностью наматывания на него упругая профилированная лента. Лента оканчивается крюком и защелкой с соленоидом. Технический результат изобретения - обеспечение надежности инвалидной коляски и исключение вероятности ее срыва при движении по ступенькам лестницы. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебной физической культуре. Пациенту проводят коррекцию мышечного дисбаланса, основанную на создании активной дозированной нагрузки на мышцу, принадлежащую паре мышц-антагонистов, и включающую исключение из работы более сильной мышцы, введение для слабой мышцы внешнего антагонистического воздействия, осуществляемого извне. При этом внешнее антагонистическое воздействие осуществляют дозированно в режиме растяжения слабой мышцы с предварительным прижимом и фиксацией ее к кости и соседним мягким тканям, создавая имитацию укорочения мышцы. Способ позволяет повысить эффективность и расширить возможности коррекции мышечного дисбаланса у пациентов.

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при абдоминальном ожирении. С этой целью используют индивидуально подобранную гипокалорийную диету в сочетании с дозированными физическими нагрузками и препаратом орлистат. Орлистат вводят дозе 120 мг 3 раза в сутки вместе с приемом пищи. Курс лечения не менее 12 недель. Способ обеспечивает нормализацию уровня микровезикул с последующим его поддержанием и, как следствие, профилактику сосудистых осложнений у больных данной категории.

Изобретение относится к устройствам для ухода за кожей. Ультразвуковой генератор содержит ультразвуковой вибратор, звукоприемник/рупор, имеющий соединительную поверхность, соединенную с ультразвуковым вибратором, и поверхность, излучающую ультразвуковые волны к заданной точке. Звукоприемник/рупор имеет противоположные плоские поверхности, одна из которых является соединительной поверхностью, а другая является поверхностью, излучающей ультразвуковые волны. Клемма на стороне звукоприемника/рупора контактирует с периферийным участком соединительной поверхности, окружающей ультразвуковой вибратор на многих его участках для электрического соединения с одним электродом ультразвукового вибратора через плоский пластинчатый звукоприемник/рупор и упруго контактирует с плоским пластинчатым звукоприемником/рупором посредством использования пружинной конструкции. Устройство для ухода за кожей содержит ультразвуковой генератор, в котором поверхность, излучающая ультразвуковые волны, плоского пластинчатого звукоприемника/рупора образует поверхность контакта с кожей. Использование изобретения позволяет обеспечить надежную подачу электроэнергии в ультразвуковой вибратор. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к травматологии. Вводят чрескостные элементы в отломки костей с последующим их креплением в аппарате внешней фиксации. Введение осуществляют через точки акупунктуры меридиана толстой кишки (GI) и меридиана тонкой кишки (IG). При повреждении костей предплечья в верхней трети чрескостные элементы вводят со стороны лучевой кости через точки акупунктуры GI 9 (Шан-лянь) и со стороны локтевой кости - через IG 7 (Чжи-чжэн). При повреждении костей в области средней трети предплечья чрескостные элементы вводят со стороны лучевой кости через точки акупунктуры GI 6 (Пянъ-ли) и со стороны локтевой кости - через IG 6 (Ян-лао). При повреждении костей в области нижней трети предплечья чрескостные элементы вводят со стороны лучевой кости через точки акупунктуры GI 7 (Вэнъ-лю), со стороны локтевой кости - через IG 6 (Ян-лао). Способ предупреждает возникновение осложнений со стороны внутренних органов и воспалительные процессы в мягких тканях в области введения чрескостных элементов, вегетотрофические расстройства, уменьшает сроки лечения за счет стимуляции остеогенеза. 1 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, к рефлексотерапии, курортологии. лечению больных абдоминальным ожирением. Способ включает диету 8, ЛФК, внутреннее и наружное применение минеральных вод. Ежедневно проводят магнитолазерную рефлексотерапию. Воздействие осуществляют контактно на каждую из двух симметричных точек акупунктуры. Воздействуют длиной волны 0,8-0,91 мкм, выходной мощностью 4 Вт, магнитной индукцией 35 мТл. На аурикулярные точки воздействуют частотой 1000 Гц по 30 сек, на корпоральные точки - частотой 5 Гц по 60 сек. Воздействие осуществляют по схеме. 1-й день: инь-тан, GI-11 (цюй-чи), Е36 (цзу-сан-ли). 2-й день: т. жажды, т. голода, Р-7 (ле-цюе). 3-й день: т. рта, т. гипоталамуса, С-7 (шэнь-мэнь). 4-й день: RP-4 (гунь-сунь), МС-6 (нэй-гуань), т. печени, т. поджелудочной железы. 5-й день: Е-25 (тянь-шу), V-18 (гань-шу), т. жажды. 6-й день: V-25 (да-чан-шу), МС-7 (да-лин), т. голода, т. щитовидной железы. 7-й день: т. гипоталамуса, т. желез внутренней секреции, т. рта. 8-й день: повторение 4-го - RP-4 (гунь-сунь), МС-6 (нэй-гуань), т. печени, т. поджелудочной железы. 9-й день: т. щитовидной железы, т. жажды, RP-9 (инь-лин-цюань). 10 - день повторение 1-го инь-тан, GI-11 (цюй-чи), Е36 (цзу-сан-ли). Способ обеспечивает высокую эффективность лечения за счет нормализации гормональных и метаболических нарушений. 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано в качестве пунктурной физиотерапии для выравнивания электрокожного сопротивления биологически активных точек (БАТ). Для этого на биологически активные точки меридианов тела пациента воздействуют низкочастотными импульсными токами в режиме непрерывной или дозированной биорегулируемой электростимуляции. Воздействие осуществляют с помощью аппарата «СКЭНАР-97», применяя автоматический непрерывный или дозированный режим работы с остроконечной формой импульсов частотой 80 Гц и длительностью 20-40 мс. Время экспозиции от 1-2 до 10 минут. Предложенные параметры являются оптимальными для воздействия на БАТ, что позволяет эффективно выравнивать электрокожное сопротивление БАТ меридианов, оказывая эффективное лечебное воздействие на патологический процесс. 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для управляемого стимулирования биологически активных участков кожи. Устройство для термопунктуры состоит из ручки-держателя, на которой установлен элемент температурного воздействия, включающий термоэлектрический модуль, «горячими» спаями контактирующий с нижним основанием металлической емкости, верхнее основание которой имеет отверстие в центре, диаметр которого превышает диаметр тепловыравнивающей пластины в форме диска, расположенной на одном уровне с верхним основанием и приведенной в тепловой контакт с «холодными» спаями термоэлектрического модуля. Элемент температурного воздействия заполнен теплоизоляционным веществом. При этом металлическая емкость выполнена двустенной, а объем между ее стенками заполнен рабочим веществом, имеющим температуру плавления в диапазоне 30-40°С. Использование изобретения позволяет упростить конструкцию устройства за счет отказа от применения системы контроля температуры. 2 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой средство предварительного протирания для помощи в очищении анальной области, включающее субстрат основы и гидрофобную композицию против прилипания, причем композиция против прилипания включает мягчитель, структурирующий агент, модификатор реологии и соединения против прилипания, причем компоненты в композиции находятся в определенных массовых соотношениях. Изобретение обеспечивает улучшение очищения кожи в анальной области после испражнения за счет снижения количества фекального материала, который остается в анальной области после дефекации. 5 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается стабильной неводной жидкой композиции для отбеливания зубов, состоящей из безводного пероксидного соединения, диспергированного в орально приемлемой смеси безводного гидрофильного полимера и усиливающего адгезию средства (энхансера адгезии), причем эта композиция при местном нанесении на поверхность зубов образует адгезивный (плотно прилегающий) слой, содержащий соединение пероксида, которое затем высвобождается из вышеуказанного слоя, осуществляя отбеливание зубов. Изобретение обеспечивает источник пероксида, который, по существу, устойчив к разложению при хранении. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для ухода за зубами. Композиция для ухода за зубами, для снижения степени изменения цвета в композиции для ухода за зубами, которая содержит увлажнитель, по меньшей мере, одно абразивное соединение, растительный экстракт, содержащий один или несколько флавоноидов, катехинов, полифенолов и танинов; антиоксидант, выбранный из группы соединений олова, соединений станнатов, сульфата аммония, ВНТ и метабисульфита натрия и воду, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция эффективна для снижения степени изменения цвета в композиции для ухода за зубами. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается формы и композиции, содержащих аморфный VX-950, а также их применения для лечения вирусного гепатита С. Заявленное изобретение обеспечивает высокую биодоступность VX-950, а также хорошую стабильность композиции при хранении. 12 н. и 58 з.п. ф-лы, 10 табл., 10 ил.

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается пероральной лекарственной формы фосфолипидного препарата для профилактики и лечения заболеваний печени, нарушения липидного обмена и восстановления функции печени после интоксикации в форме наночастиц с диаметром 30-50 нм, содержащей растительные фосфолипиды с содержанием фосфатидилхолина 75-98%, глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и углевод, при суммарном содержании фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли 2-80 мас.% и массовом соотношении фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли не более 4:1, а также способа ее получения путем смешения эмульсии растительных фосфолипидов в водном растворе глицирризиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли с водным раствором углевода при pH 6,5-7,5 с последующей гомогенизацией при давлении 800-1200 бар и сублимационной сушкой. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается назальных фармацевтических композиций, предназначенных для лечения аллергического ринита, содержащих беклометазон в виде водной суспензии, обладающих специфическим профилем распределения размеров частиц. Такой профиль обеспечивает повышенную биодоступность, улучшенную эффективность или длительный терапевтический эффект фармацевтической композиции при интраназальном введении. 8 н. и 41 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения частиц, содержащих резвератрол. Способ получения частиц, содержащих резвератрол, путем диспергирования резвератрола в органическом растворе сополимера молочной и гликолевой кислот в метиленхлориде, диспергирования образовавшейся суспензии во внешней фазе, содержащей поверхностно-активное вещество, удаления органического растворителя, очищения суспензии центрифугированием или фильтрацией, затем полученные частицы резвератрола лиофилизируют. Способ получения частиц, содержащих резвератрол, путем добавления спиртового раствора резвератрола и лецитина при определенном соотношении к раствору хитозана, удаления органического растворителя, центрифугирования суспензии, затем супернатант, содержащий частицы, лиофилизируют. Композиция, содержащая частицы резвератрола, полученная любым из указанных способов и фармацевтически приемлемый разбавитель или наполнитель. Вышеописанные способы позволяют получить частицы с пролонгированным высвобождением резвератрола. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной наркологии, и касается снижения патологического влечения к этанолу в постабстинентный период. Для этого ежедневно вводят винпоцетин в дозе 10 мг/кг в комбинации с изонитрозином в дозе 20 мг/кг в течение 14-20 дней. Такое сочетанное введение препаратов в заявленных дозах и режиме обеспечивает многофакторный антиалкогольный эффект, что позволяет повысить эффективность и сократить сроки реабилитации в постабстинентный период. 6 табл.

Изобретение относится к кормлению кошек и собак. Композиция для снижения веса содержит тирозин в количестве, не превышающем около 0,4 вес.%, в частности в количестве от около 0,08 до около 0,38 вес.% и предпочтительно от около 0,2 до около 0,36 вес.% по сухому веществу. Способ снижения веса тела животного, предусматривающий определение, требуется ли животному снижение веса, кормление животного с избыточным весом кормом, содержащим композицию с низким содержанием тирозина. Способ уменьшения потребления пищи, предусматривающий кормление животного с избыточным весом кормом, содержащим указанную композицию. Кормовая добавка, прикорм или лакомство для снижения веса собак и кошек, содержащая тирозин в количестве менее 0,4 вес.% по сухому веществу. Изобретение позволяет снизить вес домашних животных, имеющих избыточный вес или страдающих ожирением. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается применения дигидрохлорида гидразида 2-[1-(тиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты в качестве корректора системы гемостаза-ингибитора адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов для профилактики патологического тромбообразования. Изобретение обеспечивает высокую эффективность ингибирования тромбообразования. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии (АГ) и сахарном диабете II типа (СД II). Для этого осуществляют комплексную терапию, включающую дозированные физические нагрузки, а также введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром, амлодипина в дозе 5 мг 1 раз утром и пиоглитазона в дозе 30 мг 1 раз утром, курсом не менее 7 недель. Такой комплекс конкретных лекарственных препаратов и физической нагрузки в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает эффективную коррекцию уровня микровезикул и тем самым уменьшение риска тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии и нарушении толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные физические нагрузки, а также введение фозиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром и пиоглитазона в дозе 30 мг 1 раз утром, курсом не менее 7 недель. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных фармакологических препаратов в сочетании с эмпирически подобранным сроком лечения обеспечивает поддержание уровня микровезикул на оптимальном уровне, что, в свою очередь, позволяет существенно снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии. Для этого вводят лизиноприл в дозе 10 мг 1 раз утром и амлодипин в дозе 5 мг 1 раз утром в течение не менее 5 недель. Введение конкретных препаратов в эмпирически подобранные сроки лечения обеспечивает полную нормализацию уровня микровезикул в крови. Это, в свою очередь, позволяет снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации тромбопластинообразования у больных артериальной гипертонией с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные статические и динамические физические нагрузки, а также введение пиоглитазона в дозе 30 мг 1 раз в сутки утром и лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром в течение 1,5 месяцев. Такой комплекс конкретных лекарственных препаратов и физической нагрузки в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию тромбопластинообразования, что в свою очередь уменьшает риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Предложено применение производных глутаровой кислоты общей формулы (I), где R₁=имидазол, индол, R₂ =СООН, Н, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства (варианты), лекарственное средство, фармацевтическая композиция и способ соответствующего назначения. Показана эффективность N глутарил-L-гистидина, N глутарил-L-триптофана при аритмиях, вызванных адреналиновыми нарушениями ритма сердца, при никотиновой аритмии и остром окклюзионном поражении миокарда. 5 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и представляет собой комбинацию, содержащую (а) ингибитор PDE4 и (b) антагонист мускариновых рецепторов М3, который представляет собой 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан в форме соли с анионом X, который является фармацевтически приемлемым анионом моно- или поливалентной кислоты. Изобретение обеспечивает улучшенный бронхорасширяющий эффект, 8 н. и 12 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения синдрома раздраженного кишечника. Вводят пациенту, нуждающемуся в лечении, фармацевтический препарат, содержащий метилналтрексон. Фармацевтический препарат включает в себя метилналтрексон, средство для лечения синдрома раздраженного кишечника, фармацевтически приемлемый носитель. Набор для лечения включает упаковку, содержащую препарат метилналтрексона и инструкцию по использованию препарата метилналтрексона для лечения синдрома раздраженного кишечника. Группа изобретений позволяет добиться благотворного воздействия на сегментацию и перистальтику кишечника и тем самым обеспечивает возможность регуляции сократительной способности кишечника. 4 н. и 99 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении пациентов с заболеваниями органов дыхания бактериальной этиологии. Для этого предлагается использовать эффективное количество твердого бетаина таких антибиотиков, как ципрофлоксацин или энрофлоксацин и/или их труднорастворимых солей. Данные соединения вводят в дыхательные пути пациента в виде ингаляций. Изобретения позволяют обеспечить достижение высокой и длительно сохраняющейся локальной концентрации антибиотика за счет возможности использования этих соединений в виде частиц микронного размера. 3 н. и 6 з.п.ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области здравоохранения и может быть использовано для лечения и предупреждения эректильной дисфункции у мужчин. Сущность изобретения заключается в применении 5-[2-этокси-5-(4-метил-1-пиперазинилсульфонил)-фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7Н-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-она или его фармацевтически приемлемой соли для орального лечения эректильной дисфункции у мужчин. Средство впервые предназначено для приема пациентом внутрь.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам регуляции и стимуляции остеогенеза, снижения костной резорбции. В условиях эмоционального напряжения для предотвращения усиления костной резорбции производят введение транквилизаторов. Способ позволяет повысить эффективность снижения костной резорбции.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается лечения гипертензии у женщин в сочетании с гормонозаместительной терапией. Для этого вводят дроспиренон (ДРСП) в количестве 0,5-3 мг/день и 17 -эстрадиол в количестве 1-3 мг/день. Такое сочетанное использование конкретных препаратов прогестина и эстрадиола в указанных дозах обеспечивает наиболее эффективное снижение артериального давления при минимальных побочных эффектах у данной категории больных. 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может использоваться для лечения или омоложения кожи человека. Для этого в область лечения или омоложения кожи вводят суспензию аутогенных фибробластов в физиологическом растворе и гиалуроновой кислоты. При этом кожный покров предварительно обрабатывают ростовой средой фибробластов с биологически активными веществами (БАВ) - факторами ростовой среды, включающими в т.ч. факторы роста фибробластов, в виде геля. Способ обеспечивает разглаживание морщин, повышение эластичности и упругости кожи. 5 з.п. ф-лы,2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к клеточной медицине и нефрологии, и касается лечения почечной недостаточности. Для этого получают донорский фетальный материал, кроме человеческого, содержащий монокультуру или смешанную культуру популяции клеток, включающий культуру стволовых клеток, состоящую из гемопоэтических и мезенхимальных клеток. Указанные клетки выделяют в виде суспензии из фетального костного мозга трубчатых костей и/или в виде культуры прогениторных клеток, из эпителиальных и мезенхимальных клеток из фетальных почек. Далее первичную клеточную суспензию указанных клеток культивируют до состояния монослоя в питательной ростовой среде DMEM/F-12 в соотношении 1:1 с добавлением 10% телячьей сыворотки и 0,02% гентамицина. Затем полученный клеточный донорский материал вводят объекту лечения в виде суспензии в физиологическом растворе с концентрацией клеточных элементов от 5 до 20 млн клеток на 1 кг веса объекта лечения. За счет использования смешанной культуры костномозговых и мезенхимальных стволовых клеток фетальных почек способ обеспечивает эффективную нормализацию показателей функции почек при острой хронической или хронической почечной недостаточности в течение 4-11 дней после интрапаренхиматозного или внутривенного введения суспензии указанных клеток. 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно к материалам для восстановления целостности структур костной ткани, и может быть использовано для восстановления дефектов костной ткани и для стимуляции остеогенеза и предотвращения костной резорбции. Материал для восстановления костной ткани, включающий соли кальция и ортофосфорной кислоты, получаемый из естественного костного материала путем нейтрализации солевого раствора, являющегося отходом производства деминерализованных костных имплантатов, образующимся после деминерализации костной ткани человека или животного (свинья, крупный рогатый скот, овца, кролик), и имеет следующий состав (мг/г): кальций 413-537 мг; фосфат 167-380 мг; магний 1,3-3,5 мг; железо 0,009-0,026 мг; цинк 0,011-0,82 мг; кобальт 0,011-0,024 мг; хром 0,006-0,02 мг; серебро 0,009-0,02 мг; хондроитинсульфат 0,08-0,14 мг. Реализация изобретения позволяет повысить эффективность протекания процессов реперативного остеогенеза и костного ремоделирования и удешевить способ получения материала для восстановления костной ткани.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и комбустиологии, и может быть использовано при лечении пациентов с ожоговыми ранами. Для этого проводят туалет раны. Начиная с 1-2 суток после травмы на поверхность раны накладывают повязку, основание которой выполнено из гидрофобной перфорированной кремнийорганической пленки «Карбосил-П», покрытой слоем человеческого коллагена типа I и аллогенными фибробластами человека. При этом в качестве аллогенных фибробластов используют охарактеризованные клетки линии диплоидных фибробластов человека М-22 на уровне пассажей № 15-25. Способ позволяет обеспечить быстрое полноценное восстановление эпителия по всей поверхности раны с хорошим функциональным и косметическим результатом, в том числе и при ожогах II-IIIA степени, а также предотвратить развитее местных гнойно-некротических осложнений. 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта содержит в качестве действующих веществ интерферон альфа и бактисубтил, а в качестве вспомогательных веществ - карбонат кальция, каолин, натрий-карбоксиметилцеллюлозу и очищенную воду при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство является эффективным противовирусным и энтероантисептическим средством, характеризуется пролонгированным действием, хорошо фиксируется на деснах и равномерно распределяется на слизистой поверхности, удобно и гигиенично в применении. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики и предупреждения развития воспалительных процессов у животных. Для этого в склянку темного стекла помещают при соотношении г (вес.%) смесь сухих измельченных до состояния порошка корневищ и корешков девясила высокого - 20,0 (5,9), листьев, цветов, плодов, тонких стеблей донника лекарственного - 14,5 (4,4), коры дуба обыкновенного - 15,0 (4,4), травы зверобоя продырявленного - 20,0 (5,9), цветочных корзинок календулы - 20,0 (5,9), корневищ и корней кровохлебки лекарственной - 20,0 (5,9), соцветий лаванды колосовой - 20,0 (5,9), листьев, стеблей, цветов мяты перечной - 20,0 (5,9), цветочных корзинок пижмы обыкновенной - 15,0 (4,4), листьев подорожника большого - 20,0 (5,9), цветов ромашки аптечной - 20,0 (5,9), корневищ, подземных побегов солодки голой - 20,0 (5,9), травы тысячелистника обыкновенного - 20,0 (5,9), травы чабреца - 20,0 (5,9), плодов шиповника коричневого полной зрелости - 20,0 (5,9), листьев эвкалипта - 20,0 (5,9), листьев, стеблей, цветов, плодов чистотела большого - 15,0 (4,4), а также мякоть немороженных плодов облепихи без косточек - 20,0 (5,9). Затем смесь заливают, перемешивая 1500,0 г масла кукурузного или подсолнечного простого или рафинированного, или оливкового простого или прованского. Полученную смесь оставляют при комнатной температуре, постоянно перемешивая, на 25-30 суток с последующим отделением растительного осадка и получением масло-растительного средства. Полученный растительный осадок заливают 1500,0 г 0,9%-ного стерильного раствора поваренной соли температурой не более 50°С и оставляют, перемешивая, на 25-30 суток, получая таким образом водно-растительное средство. На каждые 100,0 г полученного масло - растительного или водно-растительного средства добавляют при перемешивании меда пчелиного натурального майского 6,0 г (6,0%) и формалина 0,6 г (0,6%), после чего полученные средства расфасовывают. Используют средства наружно, смазывая однократно или многократно поврежденную часть тела, или вводят внутрь. Способ позволяет обеспечить повышение эффективности лечения воспалительных процессов за счет разностороннего действия компонентов, входящих в состав смеси.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Проводят водно-солевую экстракцию пыльцы золотарника канадского, предварительно обезжиренной этиловым эфиром и высушенной. Экстрагирование обезжиренной и высушенной пыльцы золотарника канадского проводят жидкостью Эванс-Кока в течение трех суток с ежедневным встряхиванием при температуре 15-26°С трижды по 30-40 минут с интервалом 1-1,5 часа. В интервалах между встряхиваниями материал поддерживают при температуре 4-8°С. После экстрагирования надосадочную жидкость сливают и проводят центрифугирование при 5000-6000 об/мин в течение 30-40 минут с последующим фильтрованием через бумажный фильтр. Затем осуществляют стерилизующую фильтрацию, стабилизацию маточного раствора аллергена в течение 1-3 месяцев и разведение маточного раствора аллергена до получения готовой формы диагностического аллергена. Изобретение позволяет получить препарат, не вызывающий сенсибилизации животных в диагностической дозе, обладающий специфической активностью в реакции непрямой дегрануляции тучных клеток крыс.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения интраэпителиальной неоплазии предстательной железы. Способы по изобретению включают в себя введение композиции, содержащей терапевтически эффективные количества сверхкритических экстрактов розмарина, куркумы, душицы и имбиря и терапевтически эффективные количества водноспиртовых экстрактов базилика священного, имбиря, куркумы, Scutellaria baicalensis, розмарина, зеленого чая, Polygonum cuspidatum, коптиса китайского и барбариса. Изобретение позволяет подавить рост клеток интраэпителиальной неоплазии за счет антинеопластической активности травяных экстрактов композиции, ингибирования циклооксигеназы 2 и индукции апоптоза. 2 н. и 41 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения аллергических заболеваний кожи. Средство для лечения аллергических заболеваний кожи, содержащее в качестве основы тальк, крахмал и оксид цинка, а в качестве действующего вещества раствор сухого экстракта растительного сырья - листьев крапивы, листьев березы, листьев брусники, травы спорыша, травы фиалки, корня солодки, соплодий хмеля в 40% этаноле в соотношении 1:3, при этом суммарный экстракт получен путем смешивания порошкообразных сухих водных экстрактов растительного сырья, взятых в равных количествах, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным терапевтическим эффектом при лечении кожных проявлений аллергических реакций различной этиологии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для профилактики и/или лечения простудных заболеваний, вызванных вирусом гриппа, вне зависимости от его серотипа, и простого герпеса. Фармацевтическая композиция для профилактики и/или лечения простудных заболеваний, вызванных вирусом гриппа, вне зависимости от его серотипа, и простого герпеса, включающая в качестве активных ингредиентов известное противовирусное средство, выбранное из группы: тетраксолин, бонафтон, тетрабромтетрагидроксидифенил, человеческий лейкоцитарный интерферон, очищенный и водный или силиконовый экстракт лекарственного растения, выбранный из группы растений: солодки, эхинацеи, алоэ, чеснока, астрагала, кошачьего когтя, календулы, ромашки, липы, березовых почек, чайного дерева, взятые при определенном соотношении. Применение вышеописанной фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения простудных заболеваний, обусловленных вирусом гриппа, вне зависимости от его серотипа, и вирусом простого герпеса. Вышеописанная композиция эффективна для профилактики и/или лечения простудных заболеваний, обусловленных вирусом гриппа, вне зависимости от его серотипа, и вирусом простого герпеса, обеспечивает получение в кратчайшие сроки выраженного лечебного и профилактического эффекта, обусловленных синергизмом известного противовирусного средства и экстракта лекарственного растения. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для профилактики рецидивов и лечения герпесвирусной инфекции. Способ осуществляется следующим образом. В период ремиссии вводят синтетический дипептид гамма-D-глутамил-L-триптофан интраназально по 50-100 мкг ежедневно в течение 7-10 суток. В период обострения вводят синтетический дипептид гамма-D-глутамил-L-триптофан интраназально по 100 мкг ежедневно в течение 10 суток в комплексе с противовирусной терапией препаратами валацикловир 500 мг перорально по 1 таблетке 2 раза в сутки - 5-10 суток, пенцикловир для наружного применения на пораженные участки 3-4 раза в сутки в течение 5-7 суток. Способ позволяет достичь сокращения острого периода и более длительной ремиссии герпесвирусной инфекции за счет нормализации количества Т-хелперов, Т-супрессоров, NK клеток и их соотношений, повышения образования эндогенного интерферона гамма. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечебного питания больных хроническим гепатитом С, получающих комплексную противовирусную терапию. Терапия включает введение пегилированного -интерферона с рибаверином в течение 24-28 недель. Осуществляют лечебное питание (ЛП), способствующее сдвигу рН тканей и биологических жидкостей в щелочную сторону, которое выполняют в течение одного месяца до начала лекарственной терапии, в период ее проведения и шесть месяцев после ее завершения. ЛП включает потребление большого количества питьевой воды - до 3-4 литров в сутки, ограничение потребления продуктов, обладающих «закисляющими» свойствами, соли и солений. ЛП исключает потребление пищевого уксуса и продуктов, его содержащих. При этом ежедневно перорально вводят 0,25%-ный водный раствор цитрата натрия в дозе 100 мл в час. Введение осуществляют на протяжении 10 часов. Через каждые две недели указанного ЛП назначают перерыв длительностью в 7 дней. Способ обеспечивает подавление репликативной активности вируса гепатита С и, как следствие, повышение эффективности терапии.

Изобретение относится к химически и физически стабильным композициям и наборам, содержащим полипептид фактора VII или полипептид, родственный фактору VII, которые можно хранить, обращаться с ними и применять при комнатной температуре. Заявлен набор, содержащий фармацевтическое лекарственное средство, который включает: а) композицию, содержащую полипептид фактора VII и комбинацию сахарозы и полиола, имеющую содержание влаги не более чем примерно 3%, в виде первого индивидуального состава, и контейнер для содержания этого первого индивидуального состава; и б) носитель введения, содержащий растворитель для восстановления (растворения) указанной композиции и: гистидин в количестве от примерно 0,1 мМ до 100 мМ, и, возможно, агент, модифицирующий тоничность, в количестве, достаточном, чтобы сделать по существу изотоническим восстановленный раствор, полученный в результате растворения композиции первого индивидуального состава в носителе введения второго индивидуального состава, в виде второго индивидуального состава, и контейнер для содержания этого второго индивидуального состава. Изобретение обеспечивает стабильность. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает забор вирулентной крови и инактивацию последней. При этом забор крови осуществляют от того биологического объекта, которому необходимо приготовить вакцину. Далее кровь предварительно центрифугируют, плазму удаляют, в оставшуюся эритроцитную массу добавляют стерильную дистиллированную воду в соотношении 1:(1,5-2,0), встряхивают в течение 7-12 минут для полного лизиса клеток крови, выдерживают полученный лизат крови в течение 21 дня при температуре 15-25°C, затем вносят в лизат 4% раствор гентамицина и 15% раствор клиндамицина и выдерживают 7 дней. Способ обеспечивает получение эффективной и безопасной вакцины и позволяет существенно снизить затраты на приготовление вакцинного материала. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии и иммунологии, и может быть использовано для иммунопрофилактики мелиоидоза. Способ включает предварительное введение антигенов мышам с последующим заражением и оценкой уровня протективности. В качестве антигенов Burkholderia pseudomallei используют антигены, выбранные из поверхностных антигенных фракций: D, C, F, J, H, при этом 1,5 мл раствора антигена смешивают с 40 мг фосфатидилхолина и холестерина в соотношении 7:3 для получения липосом. Использование изобретения позволяет повысить выживаемость лабораторных животных при заражении мелиоидозом за счет увеличения протективности мелиоидозных антигенов, инкапсулированных в липосомы. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической, медицинской и косметической промышленности. Проводят предварительное измельчение цветков липы сердцевидной и экстракцию в дистиллированной воде с добавлением 0,1 н раствора NaOH и 10%-ного раствора сернокислого цинка при воздействии ультразвука с частотой 30 кГц и интенсивностью 45÷55 Вт/см², фильтрацию с получением экстракта полисахаридного комплекса, его последующую сушку. Время ультразвуковой обработки составляет 18÷22 минуты. Процесс экстракции проводят при температуре 23÷25°С. Изобретение позволяет повысить выход продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к носителю для лекарственных средств, биологически-активных веществ, биообъектов, используемому в медицине при диагностике и лечении, в фармацевтической промышленности. Носитель представляет собой материал, чувствительный к воздействию внешнего магнитного или электрического полей и состоящий из магнитного или сегнетоэлектрического материала, покрытого пленкой биосовместимого термочувствительного, биодеградируемого полимера и/или распределенного в термочувствительной среде, свойства которых изменяются при изменении температуры относительно температуры человеческого тела в диапазоне от 15,9 до 42°С. Магнитный или сегнетоэлектрический материалы выполнены из вещества с большой величиной магнитокалорического или электрокалорического эффекта, составляющей от 1 до 13 K, имеют температуру магнитного или сегнетоэлектрического фазового перехода, лежащую в температурном интервале от 33 до 37°С, и выбраны из группы, включающей редкоземельные, переходные и благородные металлы, их сплавы и соединения. Изобретение также относится к способам регулируемой доставки лекарственных препаратов с помощью такого носителя, обеспечивая их высвобождение (регулируемую десорбцию) в заданное место. 3 н.п. и 29 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к полимерным рентгеноконтрастным продуктам для эмболотерапии. Описывается эмболотерапевтический продукт, включающий полимер формулы I:

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано при диагностике заболеваний, сопровождающихся изменениями микроциркуляции в регионе коленного сустава. Для оценки микроциркуляции в регионе коленного сустава радиофармпрепарат (технеций 99М-пертехнетат), активностью 10 МБк, в объеме 0,4 мл вводят в две точки, по медиальной поверхности верхней трети голени подкожно и по латеральной поверхности верхней трети голени подфасциально. Производят запись серии двадцати одноминутных кадров в передней проекции с применением дивергирующего коллиматора для средних энергий. Оценивают время полувыведения радиофармпрепарата из мест введения. Способ обеспечивает достоверную оценку изменений микроциркуляции как в поверхностных надфасциальных, так и глубоких подфасциальных отделах конечности. 2 ил.

Изобретение относится к системе для лечения заболеваний сердца. Система для лечения заболеваний сердца дополнительно содержит устройство (2) ввода для ввода значения минутного объема сердца пациента, значения давления в левом предсердии и/или значения давления в правом предсердии, первое вычислительное устройство (31) для вычисления значения насосной функции левой половины сердца или правой половины сердца на основании введенных значения минутного объема сердца и значения давления в левом или правом предсердии, первое сравнительное устройство (41) для сравнения значения насосной функции левой половины сердца или правой половины сердца с контрольным значением насосной функции и первое дозирующее устройство (51) для введения пациенту лекарственного препарата в соответствии с результатом сравнения, полученным первым сравнительным устройством (41). Система обеспечивает точную диагностику функциональной причины анормальности, связанной с заболеванием сердца, путем анализа гемодинамического состояния пациента, автоматическое введение лекарства в соответствии с результатом диагностики и лечение указанного заболевания сердца. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинскому мешку для инфузии поступающего самотеком лекарства. Мешок содержит по меньшей мере два отделения. Первое отделение содержит лекарство в форме раствора. Второе отделение содержит промывочный раствор. Средства для разделения/соединения указанных отделений содержат разрушаемое устройство, обеспечивающее до его разрыва герметичность между первым отделением и вторым отделением и обеспечивающее после его разрыва сообщение между указанными отделениями. Отделения расположены рядом. Средства для разделения/соединения дополнительно содержат соединительный канал, находящийся выше уровня жидкости в указанных отделениях, когда мешок подвешен в вертикальном положении, промывочный раствор предназначен для промывки первого отделения и инфузионный линии после опорожнения первого отделения. Средства разделения/соединения обеспечивают автоматическое поступление промывочного раствора в первое отделение под действием пониженного давления, создаваемого высотой столба жидкости в инфузионной линии, когла первое отделение опорожнено. Технический результат состоит в обеспечении промывки мешка после нагрузки. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к шприцу, в частности к шприцу, конструкция которого предусматривает предварительное заполнение и последующую стерилизацию паром в автоклаве, а также к комплекту, содержащему упаковку, и указанный шприц, находящийся в данной упаковке. Шприц содержит корпус, шток, внутреннюю камеру и средства сообщения. Корпус выполнен с цилиндрической боковой стенкой и имеет открытый верхний по потоку конец, около которого выполнен внутренний кольцевой буртик, и нижний по потоку конец, закрытый поперечной стенкой, содержащей отверстие. Шток образует плунжер с расположенным на одном конце поршнем, создающим уплотнение и имеющим, по меньшей мере два уплотнительных кольца, которые определяют границы, по меньшей мере, одной кольцевой камеры. Шток выполнен с возможностью введения во внутреннюю часть корпуса и перемещения вдоль нее. Внутренняя камера предназначена для, по меньшей мере, частичного заполнения содержимым. Границы камеры определены поршнем и поперечной стенкой корпуса. Средства сообщения сформированы в корпусе шприца и обеспечивают сообщение кольцевой камеры, или камер поршня, с областью за пределами корпуса, или с внутренней камерой корпуса, когда поршень находится внутри корпуса и соприкасается с кольцевым буртиком. Комплект содержит фактически не проницаемую для микроорганизмов упаковку, по меньшей мере, часть которой является проницаемой для пара, а также вышеуказанный шприц. Причем указанный шприц заключен в указанную упаковку, а его внутренняя камера, по меньшей мере частично, заполнена содержимым. Изобретение позволяет производить стерилизацию влажным теплом областей между кольцами поршня шприца, и в результате значительно снижает количество тепла, требуемого для стерилизации. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Предлагается устройство для впрыскивания жидкого препарата, которое повышает надежность ингаляции даже в случае, когда производится предварительное впрыскивание, и решает проблему гигиены. Устройство для впрыскивания жидкого препарата впрыскивает жидкий препарат в форме капель жидкости в ингаляционный канал и предоставляет пользователю возможность вдыхания препарата. Устройство для впрыскивания жидкого препарата содержит эжектор для выполнения нормального впрыскивания капель жидкости для ингаляции и предварительного впрыскивания капель жидкости не для ингаляции, и выпускное устройство для вывода капель жидкости, впрыснутых при предварительном впрыскивании капель жидкости из внутренней области ингаляционного канала. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Капникатор восполняет дефицит СO₂ в крови пациента за счет задержки выдоха, богатого СО₂, и его накопления. Накопительный сосуд выполнен эластичным, имеет одно отверстие, в нерабочем положении убирается в полость корпуса. Маска, прикрывающая рот и нос или только нос человека, имеет вырезы для горбинки носа и подбородка, а также упругие крылья по обе стороны от выреза для горбинки носа. 1 ил.

Изобретение относится к психологии. Осуществляют регистрацию КГР в режиме непрерывного сеанса реального времени в процессе интервьюирования клиента по информационным шаблонам тестирования, которые отражают посттравматические события его жизненных сфер. По резкому падению амплитудно-частотных показателей фазической составляющей КГР на фоне регистрируемых абсолютных величин тонической составляющей диагностируют доминирующий посттравматический фактор, влияющий на психоэмоциональную дезадаптацию клиента в его жизненной сфере. Затем выявленный доминирующий посттравматический фактор корректируют с помощью пассивных шаблонов интервьюирования, выявляющих наличие у клиента образов, звуков, ощущений, эмоций, мыслей на выявленный доминирующий фактор, или с помощью шаблонов, выявляющих физиологические особенности клиента на выявленный фактор. По появлению плавных амплитудно-частотных показателей фазической составляющей КГР на фоне уменьшающегося значения абсолютной величины тонической составляющей определяют психоэмоциональную адаптацию клиента к выявленному доминирующему посттравматическому фактору. Способ расширяет арсенал средств для гармонизации психоэмоционального состояния. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и предназначено для стимуляции заживления раны. Прибор включает покрытие вокруг раны для образования воздухонепроницаемого уплотнения над раной. Между раной и покрытием расположена подушка, проницаемая для жидкостей. Дренажный трубопровод соединяет покрытие с отсасывающим насосом. Соединитель имеет проход для соединения проксимального конца дренажного трубопровода с раной. Соединитель имеет крепежные участки, которые простираются от области, окружающей проход, до области рядом с наружным краем покрытия и отделены друг от друга выемками. Технический результат заключается в обеспечении прочного соединения между покрытием и дренажным трубопроводом с сохранением эластичности для приспособления к поверхности тела. 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Носовой стимулятор выполнен из силиконового материала, который содержит один цилиндр, имеющий внутреннее сквозное отверстие, или два цилиндра, имеющие внутренние сквозные отверстия и соединенные изогнутым соединительным язычком. Указанный цилиндр или цилиндры включает буртик на его нижней части цилиндрической формы, который предохраняет цилиндр от вставления в ноздрю глубже, чем это необходимо. Указанный буртик имеет выступающий поддерживающий элемент или язычок. Цилиндр имеет расширение по наружной поверхности в средней части цилиндра по всей окружности за исключением участка, обращенного к перегородке носа при использовании. Указанное расширение выполнено с возможностью прикасания или притрагивания к внутренней поверхности крыла носа для стимулирования мышцы, поднимающей крыло носа. Названный выступающий поддерживающий элемент выполнен с возможностью прикасания или притрагивания к внутренней поверхности крыла носа для стимулирования мышцы, поднимающей крыло носа. Изобретение обеспечивает расширение и стимулирование мышцы крыла носа, улучшение дыхания через нос у людей, страдающих болезнями носа, следовательно, тех, кто дышит в основном через рот. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и физиотерапии. Способ включает эндоназальное введение ипратропия бромида. Введение осуществляют путем эндоназального электрофореза с положительного полюса 1 мл раствора, содержащего 0,25 мг/мл ипратропия бромида. Электрофорез проводят при силе тока не более 2 мА в течение 10-20 минут. На курс 5 процедур, проводимых ежедневно. Способ повышает эффективность лечения при сокращении числа ежедневных процедур, исключает попадание инстиллята в желудочно-кишечный тракт. 6 табл.

Изобретение относится к способам и устройствам для измерения и определения содержания мочевины в крови человека. Устройство для определения содержания мочевины в крови пациента посредством контакта его с кожей содержит анод, емкость, включающую раствор, содержащий уреазу, катод, введенный в емкость и мембрану, размещенную между раствором и емкостью, причем анод и мембрана размещены в контакте с кожей пациента, источник тока между анодом и катодом для создания обратного ионтофореза и средства для определения pH раствора. Уровень содержания мочевины определяется средствами для измерения содержания мочевины в крови пациента на основании изменения pH раствора. Способ использования устройства заключается в размещении на коже пациента анода, емкости, включающей раствор, содержащий уреазу и диализную мембрану. Источник тока между анодом и катодом формирует обратный ионтофореза для того, чтобы молекулы мочевины мигрировали в емкость. Измерение содержания мочевины в крови пациента осуществляется путем определения изменения pH раствора, индуцируемого уреазой. Использование изобретения позволяет исключить внесение инфекции, осуществлять постоянный контроль и безболезненность при измерении. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения прогрессирующей близорукости у детей, сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде хронического тонзиллита. В течение 10 дней проводят воздействие импульсным низкочастотным электромагнитным полем на область головы дистанционно, через излучатель, расположенный на расстоянии 20-30 см от глаз больного, и напряженностью поля в зоне воздействия 1-2 мВ/см² . Ежедневная экспозиция поля на одной частоте составляет не менее 9 минут, Частота следования импульсов ежедневно меняется как 40-60-80-60-40-60-80-60-40-60 Гц. Предлагаемый способ обеспечивает стабилизацию клинической рефракции, уменьшает растягивающее напряжение в склере миопического глаза, оказывает терапевтическое действие на воспалительные процессы в ткани миндалин.

Изобретение относится к медицинской технике и может найти применение при функциональной диагностике поражений нервной системы. Устройство содержит блок питания, силовой транзистор, импульсный трансформатор, вторичная обмотка которого через выходной диод соединена с силовым конденсатором и силовой тиристор с магнитным индуктором, к выходу силового конденсатора подключены делитель напряжения и силовой тиристор, к управляющему входу силового транзистора подключен драйвер, при этом датчик тока, соединенный с силовым транзистором, своим выходом подключен к первому входу драйвера. Кроме этого устройство имеет насос, теплообменник, расширительную емкость, элементы Пельтье и радиатор, при этом индуктор изготовлен из металлической трубки, элементы Пельтье своей охлаждающей поверхностью размещены на стенке теплообменника, нагревающая поверхность элементов Пельтье соединена с радиатором, а в качестве охлаждающей жидкости выбрана жидкость с высокими диэлектрическими свойствами. Использование изобретения позволяет минимизировать температурное воздействие магнитного индуктора, нагревающегося во время магнитного стимула, и тем самым повысить информативность исследования. 1 ил.

Изобретение относится к гастроэнтерологии. Проводят медикаментозную антихеликобактерную терапию и дополнительно проводят транскутанную магнитолазерную терапию и магнитолазеропунктуру. Магнитолазеропунктуру проводят при длине волны 0,89 мкм, магнитной насадкой 150 мТл, частотой 820 Гц с понижением до 80 Гц при эрозиях, при отсутствии эрозий 360 Гц с понижением до 80 Гц. Снижение частоты проводят по мере стихания болевого синдрома. Воздействие осуществляют на область эпигастрия, на область солнечного сплетения, на проекцию двенадцатиперстной кишки. Магнитолазеропунктуру осуществляют длиной волны 1,3 мкм, режим модулированный, частота 2,4 Гц, магнито-акупунктурной насадкой 50 мТл. Время воздействия составляет 10-30 с на биологически активную точку. Выбор точек воздействия осуществляют в зависимости от состояния вегетативного баланса. Способ позволяет нормализовать суточные хронобиоритмы и состояние вегетативного баланса, уменьшает степень выраженности патологии слизистой оболочки желудка, удлиняет сроки ремиссии, снижает частоту рецидивов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может использоваться для исследования фармакокинетики фотосенсибилизаторов на мелких лабораторных животных. Способ позволяет прижизненно и неинвазивно исследовать селективность накопления фотосенсибилизаторов разной химической природы в опухолевой ткани и получать сведения об их диагностических и фармакокинетических характеристиках на основе анализа флюоресценции всей опухоли. Проводят исследование фотосенсибилизаторов путем моделирования у экспериментального животного опухоли, введения фотосенсибилизатора, исследование накопления его в опухоли с помощью флюоресценции. При этом в качестве модели опухоли используют рак шейки матки или карциному легких Льюис при условии отсутствия в карциноме видимых некрозов. Опухоль прививают в организм в любой участок за исключением области брюшной полости и позвоночника. Регистрацию флюоресценции проводят методом диффузионной флюоресцентной томографии с использованием прибора, в котором источник и приемник расположены в конфигурации «на просвет». 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гигиене труда, и может быть использовано для снятия зрительного утомления при зрительно напряженных работах, в том числе при работе с монитором компьютера. Воздействуют на глаза диффузно отраженным некогерентным монохроматическим светом видимого диапазона в эффективных дозах. При использовании света красного диапазона спектра (длина волны от 0,63 до 0,67 мкм) целесообразно воздействовать энергетической экспозицией 0,12-0,36 Дж/м². При использовании света зеленого диапазона спектра (длина волны от 0,49 до 0,53 мкм) целесообразно воздействовать энергетической экспозицией 0,03-0,12 Дж/м². При использовании света синего диапазона спектра (длина волны от 0,44 до 0,46 мкм) целесообразно воздействовать энергетической экспозицией 0,01-0,03 Дж/м². Способ обеспечивает снятие зрительного утомления, улучшает работу аккомодационного аппарата глаза, не имеет противопоказаний, свойственных лазерному воздействию, не требует специальной подготовки персонала и может быть широкого использован, как в условиях производства, так и в бытовых условиях, что дает возможность ежедневного его применения. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиотерапии и спортивной медицине. Регистрируют вариабельность ритма сердце (ВРС) в покое и рассчитывают: отношение LF/HF, индекс подкорковых нервных центров (ПАПНЦ), индекс напряжения (ИН), индекс вегетативного равновесия (ИВР), вегетативный показатель ритма (ВПР), показатель адекватности процессов регуляции (ПАПР). Затем повторяют исследование после предъявления умственного нагрузочного стресс-теста и при наличии в покое парасимпатического типа регуляции вегетативной нервной системы, когда LF/HF меньше 0,5; и/или ИН меньше или равен 50; и/или ИВР меньше или равен 35; и/или ВПР меньше или равен 3,5; и/или VLF больше 150 баллов и/или уменьшении ПАПР после умственного нагрузочного теста осуществляют воздействие на глаза красным или оранжевым цветом. При наличии в покое состояния вегетативного равновесия или симпатического типа регуляции вегетативной нервной системы, когда LF/HF больше 0,5 и/или ИН больше 50, и/или ИВР больше 35 и/или ВПР больше 3,5 и/или VLF меньше 150 баллов, и/или увеличении ПАПР после умственного нагрузочного теста воздействуют на глаза зеленым или синим цветом. Сеансы воздействия цветом осуществляют ежедневно от аппарата «АПЭК», с частотой следования импульса света 9,2+0,2 Гц, длительностью 5-6 с, попеременно на каждый глаз в течение 8 мин в первую половину дня после утренней тренировки, на курс 10 процедур, ежедневно. Способ расширяет арсенал средств для коррекции вегетативного баланса организма спортсменов. 12 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для фотодинамической терапии рака кожи. Для этого внутривенно капельно вводят фотосенсибилизатор. Затем за 3-6 часов до сеанса ФДТ наносят на всю область опухолевого поражения 5-аминолевулиновую кислоту. Непосредственно перед сеансом ФДТ проводят флуоресцентную диагностику очагов рака при возбуждении флуоресценции в диапазоне длин волн видимого спектра 380-460 нм. Затем последовательно облучают лазером все выявленные очаги рака и окружающую их нормальную кожу. Сразу после или одновременно с сеансом ФДТ проводят лазерную гипертермию при температуре не ниже 43°С. 5-аминолевулиновая кислота может быть использована в виде препарата Аласенс в виде 20% мази. Флуоресцентная диагностика может быть проведена с помощью специальных очков со световыми фильтрами. Лазерная гипертермия можнет быть проведена в течение 15-30 минут. Способ позволяет определить истинные границы опухолевого поражения перед проведением сеанса лечения, выявить скрытые очаги рака для последующего лазерного облучения, повысить эффективность лечения за счет применения двух разных видов фотосенсибилизаторов в сочетании с лазерной гипертермией, сократить время обследования и лечения за счет совмещения трех процедур в одном сеансе. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и касается лечения болевого синдрома при викарном увеличении яичника после односторонней аднексэктомии. Для этого методом ультразвукового исследования определяют объем яичника. При его увеличении более 8 см³ вводят фемостон 1/10 по одной таблетке в сутки до наступления физиологической менопаузы. Лечение проводят под контролем ультразвукового исследования, которое осуществляют через 2 месяца, 6 месяцев, а в последующем - один раз в год. Способ обеспечивает купирование болевого синдрома, уменьшение объема яичника и, как следствие, снижение риска расслоения и разрыва его стенки.

Предлагается устройство для дыхания под водой, такое как комплект маски с трубкой для плавания под водой, которое может иметь клапан для выдыхания. Клапан для выдыхания содержит пластину, имеющую по меньшей мере одно камерное отверстие для выдыхания, расположенное напротив отверстия для выдыхания. Клапан для выдыхания также содержит гибкую мембрану, которая может быть натянута на поверхность пластины и имеет такой размер и положение, что может уплотнять отверстие для выдыхания. Гибкая мембрана имеет уплотненное положение, в котором она уплотняет отверстие для выдыхания, так что воздух выдоха главным образом не выходит из комплекта маски с трубкой для плавания под водой. Гибкая мембрана имеет неуплотненное положение, в котором воздух выдоха выходит из комплекта маски с трубкой для плавания под водой. Обеспечивается создание положительного давления конца выдоха в воздушном тракте пользователя устройства для дыхания под водой, чтобы уменьшить полную работу подводного дыхания. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Группа изобретений может быть использована для эвакуации людей с высоко расположенных объектов, пассажиров и экипажа летательных и плавучих средств и людей, оказавшихся в сооружениях, подвергшихся затоплению. При спасении оборудуют места эвакуации емкостями для хранения рабочего тела из промасленных капсул с тонкими эластичными оболочками, заполненными газом под избыточным давлением, средствами закачивания рабочего тела, емкостями со сжатым газом, компрессорами для закачивания сжатого воздуха. Снабжают каждого спасаемого гражданина индивидуальным коконом-комбинезоном, заполняют пространства между наружной частью комбинезона и внутренней частью оболочки кокона-комбинезона рабочим телом с образованием защитного слоя вокруг спасающегося гражданина достаточной толщины, обеспечивающего гашение динамических усилий при встрече с препятствием; автоматически отстыковывают кокон-комбинезон от капсуло-насоса и отправляют кокон-комбинезон с находящимся в нем спасающимся гражданином в свободное падение. При приводнении обеспечивают плавучесть кокона-комбинезона со спасающимся гражданином, защищают его тело от переохлаждения и размокания и способствуют оперативности поисков яркой фосфорирующей окраской оболочки и подачей радиосигнала радиомаяком. Техническим результатом данной группы изобретений является повышение безопасности и надежности при спасении людей. 2 н.п. ф-лы, 13 ил.

Пожарный монитор относится к устройствам пожаротушения - пожарным лафетным стволам. Задачей изобретения является создание пожарного монитора с увеличенной рабочей зоной наведения ствола, позволяющего менять высоту подъема ствола, а также принимать минимальные габариты, например, для размещения в термобоксе. Для этого на входном патрубке на повороте 90° от основания установлено дополнительное шарнирное устройство, вращающееся в вертикальной плоскости, соединенное со 2-м коленом входного патрубка, а на основании может быть установлен термобокс с люком. Появление 3-й степени подвижности позволяет регулировать высоту подъема ствола, тем самым меняя его габариты и угол наклона струи, а также точку прицела. Предусмотренная возможность оснащения защитой от воздействий окружающей среды позволяет работать в суровых климатических условиях. 1 ил.

Изобретение относится к устройствам пожаротушения, в частности к роботизированным установкам пожаротушения. Комплекс выполнен в виде двух и более роботизированных установок пожаротушения, установленных на противопожарном трубопроводе и включающих в себя лафетный ствол с приводами наведения, насадок, оснащенный быстродействующим клапаном для формирования импульсной струи, местный пульт управления, дисковый затвор, устройство обнаружения загорания, соединенные с блоком коммутации на входе. В роботизированный пожарный комплекс входит устройство управления с дисплеем, соединенное с блоком коммутации по каналу связи через сетевой контроллер, пульт дистанционного управления, включенный в канал связи через сетевой контроллер. На противопожарном трубопроводе установлены гидропневмобак для подачи воды в лафетные стволы под рабочим давлением и насос для подкачки гидропневмобака от сети водоснабжения. Устройство позволяет при сохранении дальности подачи огнетушащего вещества и соответственно размеров защищаемой площади подавать импульсные заряды с регулируемой интенсивностью орошения в пределах нормируемой интенсивности, эффективно используя огнетушащее вещество, снижая ущерб от применения избыточного количества огнетушащего вещества. 1 ил.

Изобретение относится к способу и технике контроля качества огнезащитного покрытия (обработок) изделия и установления предельного состояния по утрате эффективности огнезащитного покрытия (обработок) в реальных условиях эксплуатации различных материалов и изделий. Сущность заявляемого способа заключается в том, что образцы или фрагменты покрытия материалов изделия выполняют в виде съемных образцов - маркеров, которые изготавливают из материала, аналогичного материалу изделия, с размерами и в количестве, определенными регламентом проведения испытаний, затем образцы-маркеры размещают на поверхности изделия и одновременно подвергают их огнезащитному покрытию или обработке, после чего на образцы-маркеры наносят идентификационные коды и демонтируют часть образцов-маркеров для осуществления первичных испытаний, а при необходимости контроля предельного состояния огнезащитных покрытий или обработок материалов изделия в реальных условиях эксплуатации, остальные образцы-маркеры демонтируют с поверхности изделия без нарушения ее целостности и подвергают необходимым испытаниям в соответствии с цикличностью контроля. 2 табл.

Устройство для тренировки содержит опоры, которые установлены на основании, и раму, шарнирно смонтированную между ними на горизонтальной оси. Рама выполнена в виде одноплечего рычага, который содержит рукоятку для хвата на одном конце и ось для передачи нагрузки, которая расположена между горизонтальной осью вращения рамы и рукояткой для хвата, на другом конце. Ось выполнена подвижной и перемещается в пазу вдоль рычага рамы копиром. Такая конструкция тренажера позволяет повысить эффективность тренировок за счет выбора закона изменения усилия на рукоятке хвата в зависимости от угла поворота рамы и быстрого изменения зависимости усилия на хвате рычага рамы от угла поворота по заранее заданной программе регулировкой положения копира или его сменой, уменьшить габариты тренажера за счет применения одноплечего рычага и снизить его массу за счет отказа от создания нагрузки грузами. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к настольным играм. Игра содержит игровое поле с разметкой в виде сетки и два отличающихся по цвету комплекта игровых фишек. Фишки выполнены в виде двух ограниченных плоскостей, пересекающихся под углом от 60 до 90 градусов. На внутренней части вертикальной и горизонтальной плоскостей фишки содержат не менее семи видов стационарных и съемных символов. Игра дополнительно содержит набор игровых карточек и съемные маркеры. Общее количество фишек у каждого игрока составляет не более 3/16 от количества клеток сетки игрового поля. Игра развивает логическое мышление и развивает память. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к индустрии развлечений, в частности к игровому устройству и способу эксплуатации игрового устройства. Техническим результатом является организация более интересных и захватывающих призовых игр. В игровом устройстве и способе его эксплуатации основную игру и призовую игру выбирают на видеоэкране. Основная игра может быть построена на основе случайного выбора, и при этом в ней отображается матрица размером 5х3 символов, хотя в основной игре может использоваться матрица любого размера. При получении определенного результата в основной игре все или некоторые из символов в матрице заменяются значениями, например различными суммами кредита. Каждое значение представляет потенциальный призовой выигрыш для игрока. Описаны различные призовые игры, в которых выбирают одно или больше отображаемых значений как результат призовой игры. 4 з.п. ф-лы; 25 ил.

Изобретение относится к игровым системам. Игровая система содержит сервер доступа через коммутируемые или выделенные каналы связи компьютерных средств пользователя, включающий средства авторизации и аутентификации пользователей, средство формирования пользовательского игрового интерфейса, и модуль оплаты, связанный с платежной системой и производящий регистрацию платежа и авторизацию транзакции в платежной системе. Сервер имеет блок хранения видеофайлов, связанный с модулем оплаты и средством формирования пользовательского игрового интерфейса, для обеспечения передачи по каналам связи выбранного во время существования персонажа пользователя в виртуальном мире видеофайла, каталог которых и видеоплеер встроены в программное обеспечение игровой системы. После регистрации платежа и авторизации транзакции в платежной системе средство формирования пользовательского игрового интерфейса формирует электронный кошелек и/или другие средства оплаты для получения видеофайлов, при этом блок хранения видеофайлов после авторизации и аутентификации пользователей и авторизации транзакции в платежной системе или включает видеофайл в программное обеспечение игровой системы для его просмотра в виртуальном мире, или направляет по каналам связи на модуль хранения компьютерного средства пользователя. Изобретение позволяет обеспечить высокую скорость передачи видеофайлов. 1 ил.

Изобретение относится к автоматическому управлению технологическим процессом разделения суспензий и может быть использовано для управления работой сгустителей на калийных обогатительных фабриках. Способ предусматривает регулирование количества сгущенной пульпы в зависимости от концентрации твердого в ней, при этом отбор сгущенной пульпы осуществляют насосом с регулируемым приводом по замкнутому контуру с возвратом части суспензии в коническую часть сгустителя с регулированием привода по расходу нерастворимых, содержащихся в руде. По этому показателю корректируют расход флокулянта, а сгущенную пульпу отбирают из контура после насоса с весовым соотношением жидкой и твердой фаз, равным 1,2-2,8, предпочтительно 2. Регулирование привода относительно расхода нерастворимых осуществляют предпочтительно с коэффициентом 4-7. Способ обеспечивает повышение качества регулирования процесса сгущения и улучшение технологических показателей процесса. 2 з.п. ф-лы.

Устройство и способ мокрой очистки газов предназначены для очистки газов от вредных примесей и могут быть использованы в различных отраслях промышленности. Устройство содержит цилиндрический корпус с дисковым ротором, на полом валу которого параллельно друг другу закреплены проницаемые пористые диски. Соосно валу на выходе установлен вентилятор в кожухе-улитке с каплеуловителем. В корпусе предусмотрены входной и выходной патрубки для газа и входное и сливные отверстия для жидкости. Полый вал и проницаемые диски установлены в герметизирующей оболочке. В стенках полого вала и герметизирующей оболочки, в местах соприкосновения с проницаемыми дисками, выполнены кольцевые проточки с отверстиями. Торцевые поверхности дисков частично закрыты экранирующими пластинами, которые установлены на входной по потоку торцевой поверхности диска ближе к периферии, а на выходе из диска ближе к центральной его части. Способ включает подачу загрязненного потока газа и жидкого сорбента, их взаимодействие, сепарацию и раздельный вывод очищенного газа и жидких отходов очистки. При этом поток загрязненного газа подают на проницаемые пористые диски ротора, а сорбент - в полый вал и через отверстия в кольцевой проточке вала в тело диска. Технический результат: повышение эффективности и экономичности очистки газа от вредных примесей при снижении габаритов установки. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано в процессах очистки дымовых газов от вредных примесей. Мультиблочная установка содержит зону обработки, состоящую из нескольких параллельных газоходов 3 с входным и выходным шиберами, соединенными с блоками очистки и утилизации, каждый из которых состоит из экономайзера 6 и воздухоподогревателя-абсорбера 7 с поддоном 9, выполненных в виде трубчатых теплообменников, трубы 19 которых снабжены с наружной стороны ребрами 20. Воздухоподогреватель-абсорбер 7 состоит из абсорбционно-конденсационной секции 8, снабженной патрубком подачи озоновоздушной смеси 10 с перфорированным насадком 11, и сепарационно-конденсационной секции 12, снабженной осевым вентилятором 13. Поддон 9 воздухоподогревателя-абсорбера 7 соединен посредством трубопровода 17 с анионитовым фильтром 18. Технический результат - увеличение производительности и диапазона изменения нагрузки устройства при одновременном повышении экологической и экономической эффективности его работы. 4 ил.

Изобретение относится к получению мембран. Предложена композитная протонпроводящая мембрана, которая содержит пористую кремниевую структуру, выполненную из макропористого кремния, причем на поверхности кремния и стенках пор размещено покрытие, выполненное из диэлектрика, при этом поры заполнены электролитом на основе протонпроводящего полимерного материала, выбранного из группы электролитов на основе поливинилового спирта, этерифицированного фенолсульфокислотами, в соотношение поливинилового спирта к фенолсульфокислотам в электролите от 2:1 до 10:1. Мембрану получают из кремния с низкой проводимостью, в котором анодным травлением изготовливают поры с диаметром от 0,5 мкм до 150 мкм, покрывают поверхность кремния, включая стенки пор, слоем диэлектрика и заполняют поры полимерным материалом, выбранным из группы электролитов на основе поливинилового спирта, этерифицированного фенолсульфокислотами. Изобретение направлено на расширение области применения устройств на основе предлагаемых мембран за счет обеспечения их работоспособности с высокой протонной проводимостью при комнатных температуре и влажности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологии получения ультрафильтрационных (УФ) термостойких полимерных мембран, в частности мембран на основе композиций поли-(4,4'-оксидифенилен)пиромеллитимида с циклизованным полиакрилонитрилом. В способе получения мембраны в раствор поли-(4,4'-оксидифенилен)пиромеллитамидокислоты в амидном растворителе вносят рассчитанное количество сухого модифицированного полиакрилонитрила. Затем добавляют глицерин в качестве порообразователя. Модифицированный полиакрилонитрил готовят частичной химической циклизацией линейного полиакрилонитрила. Полученный формовочный раствор перемешивают и дегазируют. С помощью фильеры с регулируемым зазором слой формовочного раствора наносят на стеклянную пластину. Погружают пластину в водно-спиртовую осадительную ванну. Сформованную мембрану переводят в раствор высококипящего технического масла в органическом растворителе, высушивают и прогревают до 250-300°C для достижения полной имидизации полиамидокислоты. Изобретение обеспечивает технологически простое получение УФ полимерных мембран, которые характеризуются коэффициентом проницаемости по воде Q=(5-300)·10^-6 м/сек атм, номинальной молекулярной массой задержания M _L=(10-350)·10³ г/моль, термостойкостью не ниже 400°C, отсутствием растворимости и набухания во всех обычных органических растворителях, включая амидные, химической стойкостью в водных кислых средах, высокой температурой долговременной эксплуатации мембран, которая составляет 200-300°C. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для хроматографического разделения фуллеренов. Способ получения сорбента для разделения фуллеренов включает образование на поверхности термически активированного макропористого силохрома углеродного слоя путем пиролиза пропаргилового спирта до достижения концентрации углерода на поверхности от 4,3 до 8,3 мас.% и удаление побочных продуктов с помощью газа-носителя. Процесс проводят при температуре от 700°С до 900°С в режиме кипящего слоя, а в качестве газа-носителя используют азот или инертный газ. Изобретение позволяет сократить затраты времени на получение углеродсодержащих кремнеземных сорбентов, предназначенных для разделения фуллеренов. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения акролеина посредством гетерогенно катализированного, частичного окисления в газовой фазе пропена и катализатору для получения акролеина. Описан способ получения акролеина посредством гетерогенно катализированного, частичного окисления в газовой фазе, при котором содержащую пропен, молекулярный кислород и, по меньшей мере, один инертный газ реакционную газовую исходную смесь, которая содержит молекулярный кислород и пропен в молярном соотношении O₂:С₃Н₆ 1, а также диоксид углерода и насыщенные углеводороды вместе в общем количестве максимально 15 мол.%, при повышенной температуре и при нагрузке катализаторного неподвижного слоя содержащимся в исходной реакционной газовой смеси пропеном 120 нл/л·ч пропускают через катализаторный неподвижный слой, катализаторы которого представляют собой кольцевые сплошные катализаторы, активная масса которых представляет собой, по меньшей мере, один оксид мультиметаллов общей формулы I

Изобретение относится к способу получения катализатора для получения бисфенолов. Способ получения катализатора для получения бисфенолов, содержащего кислотную катионообменную смолу, на которую адсорбируют серосодержащее соединение амина, включает стадии введения кислотной катионообменной смолы в контакт с кислотными сточными водами, содержащими серосодержащее соединение амина, выпускаемыми со стадии получения катализатора, при этом сточные воды имеют начальную концентрацию указанного серосодержащего соединения амина, равную 170 ч./млн (мас.) и менее и контакт циркуляцией осуществляют до уменьшения его концентрации до 5 ч./млн (мас.) или менее. Технический результат заключается в значительном удалении серосодержащего соединения амина из сточных вод и упрощении переработки сточных вод после получения катализатора. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения наноматериалов, которые могут использоваться как нанесенные катализаторы в ряде процессов, в том числе для синтеза углеродных нанотрубок УНТ с контролируемым числом слоев. Описан способ приготовления высокодисперсных нанесенных катализаторов для синтеза однослойных и многослойных углеродных нанотрубок с контролируемым числом слоев, заключающийся в том, что готовят водные растворы компонентов, содержащих углеводы и ионы металлов активных компонентов и носителей, смешение которых приводит к образованию комплексов между углеводами и катионами металлов, с последующим быстрым термическим нагревом полученных сиропов, обеспечивающим получение высокодисперсных пен, которые после высушивания подвергают контролируемому окислению, в результате чего получают высокодисперсные нанесенные катализаторы, содержащие активные компоненты в виде высокодисперсных или рентгеноаморфных соединений. Также описан синтез многослойных и однослойных углеродных нанотрубок, по которому вышеописанные катализаторы нагревают до реакционной температуры 550-1000°С в токе инертного газа, такого как Ar, N₂, Не, после чего в реактор подают углеродсодержащие реагенты, такие как этилен или ацетилен, или метан, или пропан-бутановая смесь, или их смесь. Технический результат - эффективный и экологически чистый способ получения активных высокодисперсных нанесенных катализаторов. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к способам активации катализаторов риформинга и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и газовой промышленности. Изобретение касается способа активации платиносодержащего катализатора риформинга путем его обработки при повышенной температуре циркулирующим ВСГ, содержащим углеводороды C₁-C₃, в который вводят ВСГ с более высоким содержанием водорода, подъем температуры активации начинают после достижения в циркулирующем ВСГ содержания углеводородов C₂-C₃ не более 1,5 об.% и влажности не более 30 млн^-1, для чего в циркулирующий постоянно подают осушенный ВСГ с концентрацией водорода не менее 98 об.% в количестве 20-30 нм³ на 1 м³ катализатора. Наибольший эффект предлагаемого способа проявляется при температуре активации 500-520°C, продолжительности 24-48 часов, а также использовании подпиточного ВСГ с содержанием углеводородов C₂-C₃ в количестве не более 0,3 об.%. Технический результат изобретения заключается в увеличении межрегенерационного цикла работы катализатора; снижении температуры процесса риформинга; увеличении концентрации водорода в циркулирующем ВСГ после проведения активации катализатора. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к разработке способа получения катализатора под воздействием ультразвука и может быть использовано в процессах очистки промышленных газовых выбросов и выхлопных газов автотранспорта от оксидов азота и монооксида углерода. Описан способ приготовления катализатора очистки газовых выбросов от оксидов азота и углерода (II), включающий пропитку носителя модифицирующими растворами активных компонентов катализатора, в качестве которых выбраны водные растворы солей ацетата меди и нитрата никеля, во время нанесения которых их подвергают совместной с носителем ультразвуковой обработке при частоте 22-35 кГц в течение 1-2 мин, последующую сушку и прокаливание. Технический результат заключается в обеспечении 99,5-100% обезвреживания газовых выбросов от токсичных примесей в присутствии 0,1-2,0% кислорода, начиная с температуры 100°C. 3 табл.

Способ относится к получению катионита для извлечения ионов металлов из растворов путем сорбции и может быть использован в химической и металлургической промышленности при очистке сточных вод от ионов металлов. Способ осуществляют путем обработки резиновой крошки озоно-воздушной смесью с содержанием озона 1-32 мг/л при скорости подачи 9-18 л/ч в течение 0,5-3,0 ч. В качестве резиновой крошки может быть использована измельченная протекторная резина с размером частиц 0,125-1,0 мм. Техническим результатом является повышение сорбционной емкости сорбента, увеличение количества сорбируемых ионов металлов при очистке сточных вод от ионов металла, упрощение способа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к дробильно-размольной технике, а именно к роторам со сменными лопатками для ударно-центробежных механизмов, например дробилок или мельниц. Ротор со сменными лопатками для ударно-центробежной дробилки включает корпус с отверстием для ввода и окнами для выхода измельчаемого материала с закрепленными в нем распределительным конусом, разгонными лопатками и сменными лопатками со средством крепления, содержащими износостойкие вставки. Износостойкие вставки установлены в два ряда с наклоном относительно вертикальной плоскости, проходящей через середину сменной лопасти. Изобретение позволяет повысить ресурс и надежность работы ротора за счет уменьшения износа внутренних горизонтальных поверхностей ротора посредством фокусирования потока измельчаемого материала в середину по ширине разгонных лопаток. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройствам для обогащения руд. Истирающая мельница содержит окруженную стенкой рабочей полости вращающуюся мелющую чашу, по которой обкатываются мелющие валки. Кольцевое пространство ограничено краем мелющей чаши и стенкой рабочей полости. Мельница содержит, по меньшей мере, одно выпускное отверстие для измельченного материала. Под краем мелющей чаши расположено сепарирующее устройство, связанное с кольцевой камерой для подачи потока сепарирующего воздуха. Сепарирующее устройство, к которому измельченный материал подается за счет силы тяжести, имеет, по меньшей мере, один выпуск для мелкой фракции и один выпуск для крупной фракции. Техническим результатом является отказ от механической или пневматической транспортировки измельченного материала к системе сепарирования, а также экономия энергии. 1 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.