Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к фосфатным вяжущим материалам и может быть использовано в производстве высокотемпературных материалов и покрытий, магнезиальных неформованных огнеупоров (набивных масс и бетонов). Магнийфосфатный цемент содержит, мас.%: оксид магния - 24,05÷32,03, ортофосфорная кислота - 67,97÷75,95. Оксид магния обработан в шарокольцевой мельнице 2-10 минут в присутствии 0,01-3% дигидрофосфата магния. Магнийфосфатный цемент в качестве оксида магния содержит реактивный оксид магния или каустический магнезит, или спеченный магнезит. Технический результат - замедление процесса схватывания магнийфосфатного цемента, повышение адгезионной прочность, удешевление технологического процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области магнезиальных вяжущих и может быть использовано при производстве строительных материалов, в том числе бетонов с органическими наполнителями. Для получения магнезиального цемента готовят синтетический сульфат магния MgSO ₄·7H₂O химическим взаимодействием водной суспензии тонкоизмельченного магнезита MgCO ₃ или каустического магнезита MgO, приготовленной из расчета твердое:жидкое = 1:1, с серной кислотой плотностью не ниже 1,6 г/см³ до полной нейтрализации жидкой фазы суспензии до рН-7 с последующей выпаркой и кристаллизацией MgSO ₄·7H₂O. Полученный сульфат магния смешивают с каустическим магнезитом при следующем соотношении компонентов, мас.%: каустический магнезит - 66-72, указанный сульфат магния - 28-34. Технический результат - создание магнезиального цемента, представляющего сухую смесь компонентов, которую возможно хранить неограниченно долго, транспортировать на любые расстояния, готовность к употреблению которой возникает сразу после затворения обычной водой. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составам композиций для отделки и выравнивания поверхностей бетонных изделий. Композиция для отделки бетонных поверхностей содержит, мас.%: гипс 55,0-62,0, глицерин 0,1-1,0, гидратированная известь 5-7, метилполисилоксан 0,1-1,0, вода - остальное. Технический результат - повышение прочности сцепления композиции с поверхностью бетона. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов. Технический результат - увеличение морозостойкости и прочностных свойств кладочных и штукатурных растворов, расширение использования местной минерально-сырьевой базы. Сырьевая смесь для приготовления кладочных и штукатурных растворов включает, мас.%: известь строительную 36-54, песок искусственный мергельный класса 1,0-0,0 мм обезвоженный 44-54, песок кварцевый природный 1-20. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Ю.С. и др. Лабораторный практикум по курсу минеральные вяжущие вещества. - М.: Изд-во литературы по строительству, 1967, с.132.

Изобретение относится к технологии изготовления углеродсодержащих огнеупорных изделий и может использоваться в химическом машиностроении, а также в электродной и электротехнической промышленности. Технический результат изобретения - получение микропористого углеродного материала с повышенной плотностью, а также снижение энергоемкости и продолжительности процесса изготовления материала. Заявляемый углеродсодержащий огнеупорный материал содержит следующие компоненты, вес.%: термоантрацит фракции, мм: (-0,5+0), (-1,25+0) и (-2,50+1,25) 40-55, графит фракции, мм: (-0,5+0) и (-1,25+0) 20-35, каменноугольный пек 16-21, карбид кремния фракции, мм (-0,071) - 8-15, кремний металлический фракции, мм (-0,071) - 5-8, окись алюминия в виде порошка 0,8-1, измельченное железо 0,8-1. Сыпучие компоненты при указанном выше соотношении и размерах фракций смешивают, подогревают до 104-120°С, затем добавляют пек, нагретый до температуры 140-150°С, и перемешивают в течение 30-45 мин. Затем с помощью экструдера формуют из смеси доменные блоки 600×600×3000 при давлении 50 кг/см² и температуре 135°С, которые подвергают термической обработке в газовой камерной печи при температуре в газовой фазе 1200-1300°С в течение 400-450 часов с последующим охлаждением в печи в течение 6 суток. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области изготовления керамических изделий, а именно к способам приготовления шихты для изготовления изделий из полученного борокарбидным методом чернового диборида циркония. Согласно способу качественный состав активирующей уплотнение изделий добавки выбирают из примесей, содержащихся в черновом дибориде циркония, а именно из ZrO₂ и/или ZrC, и/или В₄С, а ее количественный состав рассчитывают из условия обеспечения стехиометрии получения диборида циркония из примесей и добавки. Технический результат изобретения - получение высококачественных изделий, не загрязненных примесями и высокоплотных. 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства многокомпонентных керамических материалов на основе оксидов, в частности пьезокерамических, ферритных и диэлектрических с особыми электрофизическими и эксплуатационными характеристиками. Способ позволяет сократить время протекания твердофазного синтеза оксидных материалов при непрерывности процесса. Гранулированную исходную шихту оксидного материала непрерывно вводят вертикально в реакционную камеру, нагретую до температуры синтеза оксидного материала. Гранулы шихты проходят через направляющий цилиндр, концентрируются и укладываются равномерным слоем на вращающейся рабочей поверхности транспортного диска. Сформированный слой гранул одновременно подвергается изотермической выдержке, срезанию и удалению синтезированного оксидного материала вращающимся дисковым ножом за пределы реакционной камеры. Максимальная рабочая температура - 1300°С. Описана установка для осуществления способа. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к неорганическому бинарнону гранулированному пеноматериалу НБГП и способу его получения. Технический результат - создание НБГП низкой плотности, высокой паропроницаемости. Способ получения НБГП включает получение «Компонента А» интенсивным последовательным смешиванием при температуре 92-98°С следующих компонентов, мас.ч.: воды 27,0 и натриевой щелочи сухой 1,4 или воды 9,0 и 40%-ного водного раствора натриевой щелочи 19,0 с трепелом, 11,6-12,0 и далее с жидким натриевым стеклом 60, «Компонента Б» интенсивным последовательным смешиванием при температуре 92-98°С следующих компонентов, мас.ч.: воды 42,4 и натриевой щелочи сухой 28,0 или 40%-ного водного раствора натриевой щелочи 70,4 с порошкообразной гидроокисью алюминия 29,6, синтез и гранулирование двухкомпонентной гелеобразной системы путем интенсивного смешивания «Компонента А» и «Компонента Б» в соотношении 100:(18-25) по объему, выдавливания полученного геля в виде жгутов, опудривания жгутов трепелом и/или тальком, каолином, тонкомолотым стеклобоем, песком, образование гранул нарезкой жгутов и их обкаткой в галтовочном барабане, вспенивание полученных гранул тепловым способом путем интенсивного нагрева и выдержки при температуре от 380 до 800°С, которую устанавливают исходя из требуемой плотности вспененных гранул. НБГП получен указанным выше способом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области получения легких пористых огнестойких теплозвукоизоляционных материалов на основе волокнистых материалов, которые найдут применение в строительстве, судостроении, авиационной и энергетической промышленности, в криогенной технике и других отраслях. Технический результат: улучшение теплофизических и звукоизолирующих характеристик теплозвукоизоляционного материала (в особенности при повышенных температурах), придание конструкциям на его основе огнестойких свойств. Огнестойкий пористый теплозвукоизоляционный материал получают из сырьевой смеси, включающей, мас.%: волокнистый материал 2,5-2,8; тонкомолотый неорганический наполнитель 0,3; смачиватель СВ-102 0,5; гидрофобизирующий и связующий компонент ГКЖ-94 0,4; жидкая дисперсионная среда - вода 96,3-96,7. В качестве волокнистого материала используют асбест или асбест и кремнеземное волокно, или базальтовое волокно, или угленовое волокно при их соотношении 1:1, или базальтовое волокно и полиарамидное волокно, диспергированные до получения волокон диаметром не более 0,01 мкм и длиной менее 2 мм, в качестве тонкомолотого наполнителя - графит, или волластонит, или слюду в виде чешуек крупностью менее 5 мкм. Охарактеризован способ получения огнестойкого пористого теплозвукоизоляционного материала из указанной смеси. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области строительных материалов. Технический результат - снижение энерго- и трудозатрат, упрощение технологии при обеспечении высоких прочностных характеристик бетона. Способ приготовления бетонной смеси включает смешение портландцемента, суперпластификатора С-3, микрокремнезема, мелкого заполнителя - песка для строительных работ и крупного заполнителя фракции 5-20 мм. В качестве указанного крупного заполнителя применяют щебень преимущественно кубовидной формы или гравий преимущественно округлой формы. Смешение осуществляют при следующей последовательности подачи компонентов в смеситель: указанный крупный заполнитель, вода затворения, суперпластификатор С-3 и микрокремнезем, перемешивают смесь 2-10 минут, затем осуществляют подачу портландцемента и песка для строительных работ и перемешивают 3 минуты при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент - 11-17,6, крупный заполнитель - 52,8-54,1, суперпластификатор С-3 - 0,09-0,13, микрокремнезем - 1,1-1,76, песок для строительных работ - 21,37-28,55, вода - остальное. 1 табл.

Использование: в производстве облицовочной плитки. Технический результат изобретения - повышение термостойкости и блеска глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 40,0-44,0; Al₂O₃ 1,0-2,0; В₂O₃ 10,0-15,0; СаО 15,0-18,0; MgO 3,0-5,0; К₂O 1,0-2,0; CuO 1,0-2,0; Cr₂O₃ 1,0-2,0; ZrO₂ 10,0-15,0; ВаО 1,0-2,0; Sb₂O₃ 0,5-1,0; TiO ₂ 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения удобрения, содержащего азот и сульфатную серу, на основе нитрата и сульфата аммония и может быть использовано в химической промышленности для производства двойного удобрения типа NS. Сущность способа состоит в приготовлении водной пульпы с влажностью 7÷15 мас.% и температурой выше 80°С, содержащей аммиачную селитру и сульфат аммония, с введением реагента, регулирующего рН пульпы, и последующем гранулировании в барабанном грануляторе-сушилке. Гранулированию подвергают пульпу, приготовленную путем смешения раствора нитрата аммония и сульфата аммония в массовом соотношении NH₄NO ₃:(NH₄)₂SO ₄, равном (2÷7):1, ее упаривания при конечной температуре 142÷155°С, а в качестве реагента, регулирующего рН пульпы, применяют фосфатную добавку в количестве 5÷20 кг Р₂О₅ на 1 т удобрения. Изобретение позволяет получить удобрение с размером частиц основной фракции 2÷5 мм и с высокой прочностью гранул. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения сложного удобрения, содержащего азот, кальций и серу, и может найти применение в химической промышленности. Сущность способа состоит в приготовлении водной пульпы с влажностью 5÷15 мас.%, содержащей аммиачную селитру и соли сульфата и кальция, ее гранулирование в барабанном грануляторе. Гранулированию подвергают пульпу, приготовленную путем смешения раствора нитрата аммония с сульфатом аммония в массовом соотношении NH₄NO ₃:(NH₄)₂SO ₄, равном (2,7÷4,8):1, ее упаривания и добавления к пульпе кальцийк арбонатсодержащего реагента в массовом соотношении CaCO₃:(NH₄) ₂SO₄, равном (0,6÷0,9):1. Изобретение позволяет получить удобрение, удовлетворяющее современным требованиям по гранулометрическому составу с размером частиц основной фракции 2÷5 мм. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения алкиларильных соединений, включающему взаимодействие С_10-14-моноолефиновой смеси с ароматическим углеводородом в присутствии катализатора алкилирования с образованием алкилароматических соединений, причем в качестве С_10-14-моноолефинов используют С_10-14-моноолефины, которые имеют максимально одно метиловое разветвление и, в среднем, менее чем 5% метиловых разветвлений во 2-, 3- и 4-положениях, начиная счет с концов цепи самой длинной углеродной цепи. Использование данного способа позволяет увеличить срок службы катализатора, а также улучшить качество слегка разветвленных алкилбензолов. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу предотвращения дезактивации ингибиторов термополимеризации при разделении С ₄-углеводородных фракций, содержащих соединения серы, ректификацией с использованием водного ацетонитрила в качестве экстрагента, характеризующемуся тем, что в качестве добавки, предотвращающей дезактивацию ингибитора полимеризации, используют вторичный амин. Применение данного способа позволяет связывать и преобразовывать сернистые соединения в устойчивые соли дитиокарбаминовых кислот и тем самым предотвратить дезактивацию катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложенное изобретение относится к способу получения пропилена термическим или окислительным дегидрированием пропана, включающему подачу пропана или пропана в смеси с воздухом в реактор, взаимодействие последних с твердым катализатором и отвод продуктов реакции дегидрирования из реактора, характеризующемуся тем, что пропан при термическом дегидрировании или пропан в смеси с воздухом при окислительном дегидрировании пропускают через слой неподвижного катализатора, в качестве которого используют носитель из тканого силикатного стекловолокна с нанесенным на него каталитически активным компонентом и стабилизатором, носитель укладывают в реакторе в виде послойной сборки с содержанием от 1 до 10 слоев, через которую продувают пропан или пропан в смеси с воздухом при температуре в реакторе в реакционной зоне от 500 до 600°С и времени контакта с катализатором от 0,3 до 3 сек. Также предложенное изобретение относится к катализатору, применяемому в предложенном способе, а также к реактору для осуществления процесса термического дегидрирования пропана и реактору для осуществления процесса окислительного дегидрирования пропана, в которых используется вышеупомянутый катализатор. Применение предложенного изобретения позволяет упростить и интенсифицировать способ дегидрирования пропана, упростить конструкции реакторов и оптимизировать катализатор для процесса дегидрирования пропана. 4 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия. Способ получения ацетата палладия включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора до начала кристаллизации соли нитрата палладия, обработку этого раствора ледяной уксусной кислотой, отделение осадка фильтрованием и обработку этого осадка ледяной уксусной кислотой, в котором обработку раствора азотнокислого палладия ледяной уксусной кислотой ведут с добавкой ацетата натрия 1,5-2 кг на 1 кг палладия в растворе, а обработку осадка ледяной уксусной кислотой ведут растворением осадка в ледяной уксусной кислоте с расходом 19-21 л на 1 кг осадка с добавкой ацетамида 0,1-0,2 кг на 1 кг осадка, прогревают раствор при температуре 80-90°С не менее 5 ч и упаривают до образования солей. Технический результат - упрощение процесса получения ацетата палладия(П) в монофазном состоянии и снижение вредного влияния продуктов процесса на окружающую среду. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к органической химии, к области технологии получения хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения натриевой соли монохлоруксусной кислоты, позволяющему получать продукцию высокого качества при минимальных энергозатратах. Способ получения натриевой соли монохлоруксусной кислоты (Na-МХУК) характеризуется тем, что исходные компоненты - кальцинированная сода (Na₂CO₃) и монохлоруксусная кислота (МХУК) - в сухом виде непрерывно подаются дозирующими устройствами в стехиометрическом соотношении в дезинтегратор или дисмембратор, линейная скорость движения пальцев дисков которых 30-150 м/с, где подвергаются механохимическому воздействию, после чего образовавшаяся Na-МХУК непрерывно поступает на сушку. Полученная предлагаемым способом Na-МХУК по качеству полностью соответствует требованиям нормативной документации. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диацереина с содержанием алоэ-эмодина и его моно-, ди- и триацетильных производных в диапазоне от 0 до 5 частей на миллион, в котором водно-органический раствор соли диацереина со слабым основанием экстрагируют растворителем, не смешивающимся или практически не смешивающимся с водой. Способ позволяет получать продукт, содержащий диацереин и до 5 частей на миллион алоэ-эмодина, т.е обеспечивает получение продукта с низким содержанием алоэ-эмодина, и отличается простотой осуществления. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу совместного получения N-метилциклогексиламина и дициклогексиламина из циклогексиламина путем каталитического алкилирования циклогексиламина метанолом в газовой фазе в токе водорода на медь-цинк-хром-алюминиевом катализаторе. Способ позволяет упростить технологию получения и существенно уменьшить продолжительность процесса. 1 табл.

Данное изобретение относится к -аминокислотам, а именно к способу связывания с альфа-2-дельта-субъединицей кальциевого канала, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы I. Эти соединения и их фармацевтически приемлемые соли являются полезными и могут использоваться для лечения заболеваний, таких как эпилепсия, постгерпетическая невралгия, хроническая головная боль, боль в нижней части спины, боль в результате хирургического вмешательства, повреждения хрящей. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения диалкиламидов 3-бром-1-адамантилалканкарбоновых кислот общей формулы:

R¹,R² =H:R³=N(C₂H ₅)₂

R¹, R² =CH₃:R³=N(C ₂H₅)₂

которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью. Способ заключается во взаимодействии 1,3-дегидроадамантана с диалкиламидами -бромалканкарбоновых кислот из ряда: диэтиламид -бромуксусной кислоты, пиперидид -бромпропионовой кислоты, диэтиламид -бромизомасляной кислоты при мольном соотношении реагентов, равном соответственно 1:3-4, в среде исходных диалкиламидов -бромалканкарбоновых кислот, при температуре 80-90°С в течение 4-6 часов. Техническим результатом является метод получения соединений заявляемой структурной формулы, исключающий стадию получения адамантилалканкарбоновых кислот.

Настоящее изобретение относится к 3,4-дизамещенным циклобутен-1,2-дионам формулы I

или их фармацевтически приемлемым солям или сольватам,

где А выбран из группы, включающей

X=-O-, -NH-, -S-,

n=1-5

В выбран из группы, включающей

Соединения могут быть использованы при лечении опосредуемых хемокинами заболеваний, таких как острые и хронические воспалительные заболевания и рак. Описаны также фармацевтическая композиция и применение соединений I. 5 н. и 45 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 2-N-фениламино-2-цианоадамантана или его производных общей формулы 1. Техническим результатом является расширение ассортимента производных адамантана, разработка нового метода синтеза производных адамантана с высоким выходом. Способ заключается во взаимодействии адамантанона-2 с анилином или его производными из ряда: п-толуидин, п-анизидин, п-броманилин, о-фенилендиамин при мольном соотношении 1:1,04-1,25 соответственно, в среде толуола в присутствии толуолсульфокислоты в течение 1,5-3 часа с образованием 2-адамантилиденфенилимина или его производного, и его последующем взаимодействии с ацетонциангидрином при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4 соответственно, в присутствии каталитических количеств карбоната калия при температуре 60-80°С в течение 15-30 минут. Выход 2-N-фениламино-2-цианоадамантана или его производных составляет 79-98%.

.

Изобретение относится к способу совместного получения мочевины и меламина, заключающемуся в том, что мочевину получают на установке для получения мочевины, выполненной по типу так называемого CO ₂- или аммиачного десорбера и включающей секцию высокого давления для синтеза мочевины, содержащей по меньшей мере один реактор синтеза мочевины, десорбер и карбаматный конденсатор, соединенные друг с другом с формированием по существу изобарического замкнутого контура, и секцию выделения мочевины из водного раствора карбамата, а меламин получают на установке для получения меламина, содержащей секцию синтеза меламина, а образующиеся в качестве побочных продуктов при синтезе меламина отходящие газы отбирают из установки для получения меламина при давлении между 2 и 30 бар и возвращают в секцию высокого давления для синтеза мочевины. Техническим результатом является повышение выхода мочевины и снижение энергозатрат. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения метансульфокислоты. Предложенный способ получения метансульфокислоты состоит в том, что метансульфокислоту получают путем электролиза 1,0-4,0 М водного раствора диметилсульфоксида в присутствии фонового электролита в анодном отделении диафрагменного электролизера при плотностях тока 0,06-0,12 А/см². Технический результат - разработка упрощенного эффективного синтеза метансульфокислоты без применения сильных окислителей и катализаторов. 2 табл.

Изобретение относится к новым полиморфным модификациям полукальциевой соли аторвастатина, которым присвоены наименования Форма VI, Форма VIII, Форма IX, Форма X, Форма XI и Форма XII, и к способам их получения, а также способам получения полукальциевой соли аторвастатина полиморфных модификаций Форма I, Форма II, Форма IV и Форма V, а также аморфной полукальциевой соли аторвастатина. Использование новых форм в фармацевтических композициях повышает их качество и тем самым улучшает контроль над уровнем липопротеинов низкой плотности. 32 н. и 59 з.п. ф-лы, 26 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям, применимым для лечения заболеваний, опосредуемых вирусом ВИЧ, формулы I

Изобретение относится к новым диамидам пиримидин-4,6-дикарбоновой кислоты формулы I, обладающих свойствами селективных ингибиторов коллагеназ, которые относятся к надсемейству металлопротеиназ и матричных металлопротеиназ. Соединения оказывают влияние на повышенную активность матриксной металлопротеиназы-13 (ММП-13) и при этом не оказывают влияния на ММП-3 и ММП-8. Соединения могут найти применение для лечения дегенеративных заболеваний суставов, таких, как остеоартрит, ревматизм. В формуле I

Описывается новый способ получения 2-фенил-1,2,3-триазола циклизацией фенилозазона глиоксаля в присутствии нового катализатора трифлата меди Cu(OSO₂CF ₃)₂ как без растворителя в расплаве при 130°С, так и в среде высококипящих растворителей (толуола, о-ксилола, бутанола) при температуре их кипения. Целевой продукт выделяют методом колоночной хроматографии с высоким выходом. 2 з.п. ф-лы.

Описывает способ разделения рацемического соединения формулы (I), представленной ниже

в которой R1, R2, R3 и R4 независимо означают - Н или C_1-6алкил; R6 - С _1-6алкил или С_3-8циклоалкил, путем реакции, рацемического соединения I с хиральной кислотой, как-то: (-)-ди-O,O'-п-толил-L-винная, R(-)- или S(+)-1,1'-бинафталин-2,2'-диил гидрофосфат, с последующей очисткой полученной диастереоизомерной соли и высвобождением необходимого энантиомера формулы (I) в виде фармацевтически приемлемой соли. Способ позволяет легко и экономично получить чистые энантиомеры. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами антагониста рецептора СВ ₁. В формуле (Ia)

R¹ означает фенил, моно-, ди- или тризамещенный независимо галоидом, (низш.)алкокси, (низш.)алкилом, галоидированным (низш.)алкокси иди ди(низш.)алкиламино; R ² означает фенил, моно- или дизамещенный независимо галоидом, галоидированным (низш.)алкилом, нитро или циано; R ³ означает водород, нитро, амино, -NHSO ₂-R^3a или -NHCO-R ^3b; R^3a означает (низш.)алкил, ди(низш.)алкиламино, бензил, фенил или фенил, монозамещенный (низш.)алкилом; R ^3b означает бензил или фенил, монозамещенный (низш.)алкилом. Изобретение также относится к применению соединений изобретения в качестве терапевтически активного вещества, обладающего свойствами агониста CB₁ рецептора и к фармацевтической композиции на их основе. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"№2,129-180. RU 2000114635 A, 10.05.2002. WO 0197786 A2, 27.12.2001. WO 03045386 A1, 05.06.2003. EP 0604657 A, 06.07.1994.

Предложен способ получения 2':6',2":6",2"'-тетрапиридина,

включающий димеризацию, отличающийся тем, что проводят димеризацию N-оксида бипиридина в присутствии 0,5 экв. трет-бутиллития с последующим восстановлением триэтилфосфитом. Технический результат: предлагаемый способ является более простым и более привлекательным с экологической точки зрения, также нет необходимости в использовании дорогих катализаторов.

Настоящее изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из (R)-N-{6-[1-(4-фторфенил)-2,2-дипиридин-3-илэтил]пиридин-2-ил}метансульфонамида, (S)-N-{6-[1-(4-фторфенил])-2,2-дипиридин-3-илэтил] пиридин-2-ил}метансульфонамида, (R)-N-{6-[1-(3-цианофенил)-2,2-дипиридин-3-илэтил]пиридин-2-ил}метансульфонамида, (S)-N-{6-[1-(3-цианофенил)-2,2-дипиридин-3-илэтил]пиридин-2-ил}метансульфонамида, (R)-N-{6-[1-(6-метоксипиридин-2-ил)-2,2-дипиридин-3-илэтил]пиридин-2-ил}метансульфонамида, (S)-N-{6-[1-(6-метоксипиридин-2-ил)-2,2-дипиридин-3-илэтил]пиридин-2-ил}метансульфонамида, (R)-3-[1-(2-аминопиримидин-4-ил)-2,2-дипиридин-3-илэтил]бензонитрила и (S)-3-[1-(2-аминопиримидин-4-ил)-2,2-дипиридин-3-илэтил]бензонитрила, а также к способу лечения состояния у млекопитающего, лечение которого осуществляют или облегчают ингибированием K _V1.5, к фармацевтическому препарату с ингибирующим в отношении K_v1.5 действием и к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим в отношении K_v1.5 действием. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти свое применение в качестве ингибиторов калиевого канала для лечения сердечных аритмий. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CHEMISTRY. Vol.56, no. 7, 2003, pages 657-664. R. HABERL et al. 1,2-di-.alphy.-pyridyl-1,2-diphenylethane. MONATSHEFTE FUER CHEMIE. Vol.88, 1957, p.47-51. W.CZUBA. Effects of substituent groups on the rearrangement of 3-nitroaminopyridine derivatives. BULLETIN DE L ACADEMIE POLONAISE DES SCIENCES. Vol.8, no. 6, 1960, p.281-284. WO 03059873 A, 24.07.2003. SU 505369, 28.02.1976. RU 2257205 C2, 10.01.2004.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы

,

где один из R⁶, R ⁷ или R⁸ означает

,

а X, Y, заместители R¹-R ¹³ и n имеют значения, как определено в п.1 формулы изобретения, а также ко всем их энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям и/или сложным эфирам. Настоящее изобретение относится, кроме того, к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения для лечения и/или профилактики заболеваний, которые модулируются агонистами PPAR и/или PPAR .

2 н. и 24 з.п. ф-лы., 1 табл.

Изобретение относится к новым производным 8-аза-бицикло[3.2.1]октана формулы I

Изобретение относится к новым производным 8-амино-7-(2-гидроксипропил-1)-1,3-диметилксантина гидрохлорида общей формулы

Настоящее изобретение относится к новому способ получения соединения формулы I, где R¹ представляет собой: Н; циано; возможно незамещенную или замещенную алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную или гетероарильную группу; или -C(O)-R ⁵, где R⁵ представляет собой Н; возможно незамещенную или замещенную алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную или гетероарильную группу; или OR⁶ или NR⁶ R⁷, где каждый из R⁶ и R⁷ независимо представляет собой Н или возможно незамещенную или замещенную алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную или гетероарильную группу; R² представляет собой Н; R³ представляет собой Н или алкил; R⁴ представляет собой Н, галоген или алкил, включающий: а) сочетание Соногаширы соединения формулы II, где Х представляет собой галоген или CF₃SO ₂-O-, с соединением формулы III с образованием соединения формулы IV; б) восстановление соединения формулы IV с образованием соединения формулы V; в) превращение соединения формулы V в соединение формулы VI; г) обработку соединения формулы VI N,N-диметил-2-нитроэтиленамином с образованием соединения формулы VII; д) восстановление соединения формулы VII с образованием соединения формулы VIII; е) превращение соединения формулы VIII путем восстановления никелем Ренея и последующей циклизацией основанием в соединение формулы I. Также описывается способ получения 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd1]индол-6-она через ключевую реакцию сочетания Соногаширы и CuI-промотированное образование индола. Технический результат: разработан новый способ получения соединений формулы I, полезных в качестве ингибиторов поли(АДФ-рибоза)полимеразы. 2 н. и 6 з.п. формулы.

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических соединений. Техническая задача - синтез новых функциональных фторсодержащих кремнийорганических соединений и разработка технологичного способа их получения. Предложены соединения общей формулы YCF ₂(CF₂)_nCH ₂O(CH₂)_mSiX ₃, (I), где Y означает F или Н; n - целое число от 3 до 11; m равно 2 или 3; X означает одинаковые или различные группы, выбранные из ряда: Cl, СН₃, С ₂Н₅, ОСН₃, ОС₂Н₅, ОС ₃Н₇, ОС(O)СН₃ , NH₂, N(H)CH₃, N(CH ₃)₂, N(C₂H ₅)₂. Предложен также способ получения заявленных кремнийорганических соединений, заключающийся в проведении реакции гидросилилирования аллилового эфира формулы YCF ₂(CF₂)_nCH ₂O(CH₂)_m-2CH=CH ₂, (II), где Y, n, m имеют вышеуказанные значения, соединением формулы HSiX₃, где X означает одинаковые или различные группы, выбранные из ряда: Cl, СН ₃, С₂Н₅; или в проведении реакции гидросилилирования аллилового эфира формулы (II) соединением HSiCl_k(CH ₃)_3-k, где k равно целому числу от 1 до 3, после чего проводят взаимодействие полученного соединения и соединения НХ, где X означает группы, выбранные из ряда: ОСН ₃, ОС₂Н₅, ОС ₃Н₇, ОС(O)СН₃ , NH₂, N(H)CH₃, N(CH ₃)₂, N(C₂H ₅)₂. Предложенные соединения могут найти промышленное применение в качестве модификаторов поверхностей с целью придания им нового комплекса свойств. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к антипиренам на основе эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты, в том числе оксипропилированных, которые могут быть использованы в качестве добавки в композиционные полимерные материалы для снижения их горючести. Предложенные антипирены охарактеризованы способами получения и физико-химическими свойствами. Способы получения антипиренов включают взаимодействие дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с пентаэритритом в определенных мольных отношениях при определенных температурных режимах, причем в процессе получения антипирена может быть использован диметилметилфосфонат. Полученный в результате взаимодействия дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и пентаэритрита антипирен представляет собой вязкую жидкость, растворимую в воде и спиртах, которая при 20÷25°С представляет собой полукристаллическую массу с содержанием фосфора 14,1÷14,36%, спиртовых ОН-групп 13,6-14,0%, кислотных ОН-групп 2,5-3,5% и пентаэритрита 1,15-1,3%. При обработке полученного антипирена окисью пропилена при определенных температурных режимах может быть получен антипирен, представляющий собой вязкую массу с содержанием фосфора 10,0÷10,3%, спиртовых ОН-групп 10÷12%, летучих 1,5-2,0% и кислотным числом 0,1-0,4 мг КОН на 1 г продукта. Технический результат - получение новых эффективных добавок в полимерсотопласты и композиционные материалы для снижения их горючести. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к антипирену на основе оксиэтилированных эфиров диэтиленгликоля и метилфосфоновой кислоты, который может быть использован в качестве добавки в полимерсотопласты и композиционные материалы для снижения их горючести. Предложенный антипирен охарактеризован способом получения и физико-химическими характеристиками. Способ получения антипирена включает в себя взаимодействие дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с диэтиленгликолем, причем в процессе могут быть использованы вода, соляная кислота и диметилметилфосфонат, после чего полученная смесь обрабатывается окисью этилена. Реагенты используются в определенных мольных соотношениях при определенных температурных режимах. Полученный антипирен представляет собой умеренно-вязкую жидкость с динамической вязкостью при 25°С 600,0-630 сП, содержанием массовой доли фосфора 16,8-17,5%, массовой доли летучих 1,2-1,3%. Технический результат - получение новой эффективной добавки в полимерсотопласты и композиционные материалы для снижения их горючести. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"KANAGAWA; TOAGOSEI CO. LTD.) 04.11.2005. US 4092377 (STAUFFER CHEMICAL COMPANY) 17.11.1976.

Изобретение относится к антипирену на основе смеси оксиэтилированных эфиров тетраметилфосфонилпентаэритрита и метилфосфоновой кислоты, который может быть использован в авиационной промышленности в качестве добавки в полимерсотопласты и композиционные материалы для снижения их горючести. Предложенный антипирен характеризуется способом получения и физико-химическими свойствами. Способ получения предложенного антипирена включает в себя взаимодействие диметилметилфосфоната и дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с пентаэритритом и обработку полученной смеси окисью этилена. Стадии способа получения могут включать в себя использование воды или раствора соляной кислоты. Все компоненты реакционной смеси берутся в определенных мольных соотношениях при определенных температурных режимах. Полученный антипирен представляет собой жидкость с динамической вязкостью при 75°С 270,0-280,0 сП с содержанием массовой доли фосфора - 15,8-16,2%, летучих 1,2-2,0%, спиртовых гидроксильных ОН-групп 10,8-11,4%, кислотного числа 1,0-2,0 мг КОН на 1 г. Технический результат - получение новой эффективной добавки в полимерсотопласты и композиционные материалы для снижения их горючести. 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в фармацевтической промышленности для очистки смесей природного происхождения, содержащих плазминоген и фибриноген, от плазминогена. Плазминоген удаляют из смеси, содержащей плазминоген и фибриноген, с помощью нерастворимой матрицы для хроматографии, ковалентно сшитой с транексамовой кислотой через аминогруппу с помощью линкера, длина которого составляет более трех атомов углерода. Для этого указанную смесь наносят на хроматографическую колонку, содержащую указанную нерастворимую матрицу. Затем колонку промывают нейтральным раствором, содержащим соли, и собирают несвязавшийся материал. Применение изобретения позволяет расширить технические возможности очистки смесей природного происхождения, содержащих плазминоген и фибриноген, от плазминогена с сохранением при этом исходного количества фибриногена в смеси. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Способ предусматривает введение млекопитающему композиции, содержащей адъювант и полипептид, в условиях, которые индуцируют выработку анти-С5-ответа. Полипептид содержит собственный аминокислотный сегмент С5а и связывающийся с мальтозой белок. Способ позволяет лечить воспалительные состояния. Изобретение может быть использовано в области медицины. 6 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к способам полимеризации, включающим разбавители, включая фторуглеводороды, и их применение при получении новых полимеров, по существу свободных от длинноцепочечного разветвления. Получают сополимер изоолефина, предпочтительно изобутилена, и мультиолефина, предпочтительно сопряженного диена, более предпочтительно изопрена, по существу свободный от длинноцепочечного разветвления. Сополимер обладает значением g^I средн. вязк., превышающим или равным 0,978, как это устанавливают тройным определением эксклюзионной хроматографии ЭСХ. Технический результат состоит в улучшении реологических свойств. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 25 табл.

Настоящее изобретение относится к получению пленок, используемых для упаковки пищевых продуктов, в частности к получению трубчатых оболочек для пищевых продуктов, которые должны быть приготовлены или иным образом нагреты в этих оболочках. Пленка имеет на своей поверхности жидкость, которая, по меньшей мере, частично поглощена этой пленкой. Перед нанесением жидкости на поверхность пленки, она подвергается поверхностной обработке для активации поверхности. При этом пленка получает поверхностную энергию, по меньшей мере, порядка 50 дин. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к краске для струйной печати. Описывается черная краска для струйной печати, включающая соединение, представленное общей формулой (I), или его соль и удерживающее влагу азотсодержащее соединение. При этом рН краски и рН краски после хранения в течение 10 дней в условиях окружающей среды при 60°С составляют 9,0 или менее. Предложенная краска обладает высокой озоностойкостью, высокой оптической плотностью и стабильностью свойств при длительном хранении. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл.

Общая формула (I):

Предлагаемое покрытие выполнено из полимерной композиции, содержащей продукт реакции между многофункциональным полиизобутиленом с концевыми аллильными группами и многофункциональным полисилоксаном со звеньями SiH, при этом скорость диффузии газообразного сероводорода, меркаптана через мембрану, содержащую упомянутую композицию, имеющую толщину в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 30 милов, при 50°С составляет величину, меньшую приблизительно 0,0010 грамма сероводорода на один квадратный метр мембраны за сутки. Сшитый при использовании многофункционального полисилоксана со звеньями SiH многофункциональный полиизобутилен с концевыми аллильными группами позволяет получить композицию, которая более или менее непроницаема по отношению к газообразным серосодержащим соединениям, таким как сероводород, меркаптан, делая возможным получение защитного покрытия для различных готовых изделий, в особенности компонентов электронных устройств, и способ защиты различных готовых изделий от воздействия таких газообразных серосодержащих соединений. 6 н. и 6 з.п. ф-лы.

Антикоррозийное покрытие может быть использовано для временной защиты от коррозии (консервации) контактных поверхностей фрикционных болтовых соединений крупногабаритных мостовых металлоконструкций при их транспортировании и хранении после изготовления на заводе-производителе. Антикоррозийное покрытие получают из состава, содержащего хлорвиниловую эмаль ХВ-114, маслорастворимый ингибитор коррозии Акор-1 и реологическую добавку - раствор модифицированной мочевины в N-метилпирролидоне, который наносят на металлическую поверхность после ее струйно-абразивной очистки в несколько слоев с последующим их отверждением. Использование покрытия позволяет полностью устранить проведение повторной абразивно-струйной обработки контактных поверхностей соединяемых металлоконструкций перед их монтажом в условиях строительной площадки и сохраняет фрикционные свойства подготовленной абразивно-струйным методом поверхностей металла, соединяемых высокопрочными метизами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к приклеивающемуся при нажатии клейкому листу и способу изготовления листа и его вариантам. Полученный клейкий лист позволяет предотвратить образование пузырьков воздуха или удалить пузырьки воздуха или вздутие. Заявленный приклеивающийся при нажатии клейкий лист, состоящий из материала основы и приклеивающегося при нажатии клейкого слоя, в котором выполнено множество сквозных отверстий, проходящих насквозь от одной поверхности листа к другой его поверхности, характеризуется тем, что диаметр сквозных отверстий в материале основы и в приклеивающемся при нажатии клейком слое составляет от 0,1 до менее 200 мкм, а плотность распределения этих отверстий составляет от свыше 100 до 50000/100 см ². Способ включает стадии: получение клейкого листа, содержащего материал основы и при необходимости, антиадгезионный отделяемый материал, осуществление обработки листа с целью образования сквозных отверстий так, чтобы диаметр их в материале основы и в клейком слое составлял от 0,1 до менее 200 мкм, а плотность распределения этих отверстий составила бы от свыше 100 до 50000/100 см ². Такой лист может предпочтительно применяться в тех случаях, когда имеется вероятность образования при наклеивании пузырьков воздуха или вздутия, например, в тех случаях, если площадь приклеивающегося при нажатии клейкого листа большая и если происходит выделение газа из подложки или в тому подобных случаях. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к адгезивному полимерному композиционному материалу, способу его получения, сохраняющему форму формованному изделию и герметику или адгезивной композиции, содержащей указанный композиционный материал, используемых в автостроении, строительстве, деревообработке, полиграфии, в обувной промышленности, а также в области герметизирующих и изолирующих материалов. Задачей изобретения является создание композиционного материала, долгое время сохраняющего клеющую способность, эластичность и теплостойкость. Поставленная задача решается тем, что полимерный композит включает, по крайней мере, один гидрированный или негидрированный полимерный нитрильный каучук с вязкостью по Муни (ML 1+4 при 100°С) менее 30, по крайней мере, один сшивающий агент или вулканизующую систему, и, при необходимости, по крайней мере, один наполнитель, причем гидрированный или негидрированный полимерный нитрильный каучук, получаемый реакцией метатезиса полимерного нитрильного каучука, которую проводят в присутствии одного или нескольких соединений общих формул I, II, III или IV, и, при необходимости, последующим гидрированием. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области нефтяной и газовой промышленности, а именно к буровым растворам для вскрытия продуктивного пласта-коллектора. Технический результат изобретения состоит в создании бурового раствора с регулируемой плотностью без твердой фазы, сохраняющего свои реологические свойства длительное время. Буровой раствор содержит, мас.%: биополимер ксантан марок «Сараксан-Т» или «Сараксан» 0,2-0,7; -глюкан 0,2-0,8; соль или смесь солей одновалентных металлов 1-55; пеногаситель марки «Софэксил-9056-20х» 0,01-0,2; бактерицид марки биоцид Б-2 0,006-0,008; бактерицид марки биоцид СМБ 0,1-0,5; вода - остальное. В качестве -глюкана используют модифицированный крахмал или декстран. В качестве солей одновалентных металлов используют хлориды или нитраты, или нитриты, или тиосульфаты, или карбонаты, или ацетаты, или бромиды, или формиаты натрия или калия или их смеси. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области нефтяной и газовой промышленности, а именно к буровым растворам для вскрытия продуктивного пласта-коллектора. Технический результат изобретения состоит в создании бурового раствора с регулируемой плотностью без твердой фазы для качественного вскрытия продуктивного пласта-коллектора с целью сохранения его первоначальной проницаемости. Буровой раствор содержит, мас.%: биополимер ксантан марок «Сараксан-Т» или «Сараксан» 0,2-0,7; -глюкан 0,2-0,8; соль или смесь солей одновалентных металлов 1-55; пеногаситель марки «Софэксил-9056-20х» 0,01-0,2; бактерицид марки биоцид СМБ 0,1-0,5; вода - остальное. В качестве -глюкана используют модифицированный крахмал или декстран. В качестве солей одновалентных металлов используют хлориды, или нитраты, или нитриты, или тиосульфаты, или карбонаты, или ацетаты, или бромиды, или формиаты натрия или калия, или их смеси. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области горного дела, а именно к буровым растворам на водной основе без твердой фазы для бурения нефтяных и газовых скважин. Буровой раствор содержит, мас.%: загуститель и понизитель фильтрации - гидролизованный полиакриламид 0,2-0,4, глина 3,0-24,0, углекислый калий (поташ) 0,2-0,5, полигликоль Гликойл-1 2,0-8,0, вода остальное. Технический результат - получение малокомпонентного состава пресного глинистого бурового раствора для бурения в неустойчивых глинистых отложениях, сопровождаемых осложнениями ствола скважин, в том числе и горизонтальных скважин, обладающего высокой ингибирующей способностью. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано для предотвращения смыкания трещин при проведении гидравлического разрыва продуктивных нефтяных пластов. Технический результат - увеличение производительности трещины. Проппант представляет собой гранулы из спеченного сырья, в качестве исходного сырья использована шихта, содержащая, мас.%: оксид алюминия не менее 60, оксид магния 2,0-10,0, оксид титана 4,0-10,0, оксид кальция 2,0-10,0, оксиды железа 4,8-5,0, оксид марганца 0,01-5,0, оксид кремния - остальное, при этом кажущаяся плотность проппанта составляет от 1,7 до 2,5 г/см ³. Способ получения указанного выше проппанта включает предварительное измельчение и смешение исходных компонентов с их последующей грануляцией, сушкой и рассевом на целевые фракции. Указанный проппант применяется при добыче углеводородов. Изобретение развито в зависимых пунктах. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано для предотвращения смыкания трещин применением расклинивающих гранул - проппантов при проведении гидравлического разрыва продуктивных нефтяных пластов. Проппант представляет собой гранулы из спеченного керамического сырья и выполнен в форме сферы при отклонении от полной сферичности не более 0,05% от величины радиуса сферы. В способе повышения производительности скважины, включающем использование проппантов, используют керамические проппанты, выполненные в форме сферы при отклонении от полной сферичности не более 0,05% от величины радиуса сферы. Технический результат - повышение дебета скважины. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Устойчивая суспензия для обработки подземного пласта содержит сверхлегкие макрочастицы и жидкость-носитель, состоящую из ксантановой смолы или модификации ксантана, воды и дополнительно отличающегося от ксантана полисахарида. Количественное соотношение полисахарид : ксантан в суспензии составляет от приблизительно 8:1 до приблизительно 1:8 при общем содержании полисахарида и ксантана или его модификации 1,2-7,2 г/л. Кажущийся удельный вес указанных макрочастиц меньше или равен 2,45 при их содержании 60-959 г/л. В способе обработки углеводороднесущих подземных геологических формаций в подземную формацию закачивают указанную выше суспензию. Применение указанного выше способа для гидравлического разрыва указанной формации, при котором указанную суспензию изготавливают предварительно, добавляя в воду полисахарид и ксантановую смолу или ее модификацию, а затем вводят указанные макрочастицы в качестве пропанта. Изобретения развиты в зависимых пунктах формулы. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к приданию огнестойкости полимерной подложке путем нанесения на нее предающего огнестойкость вещества. Описана огнестойкая полимерная композиция, которая включает (а) органическую полимерную подложку и (б) от примерно 5 до примерно 35 мас.% в пересчете на полимерную подложку (а) придающего огнестойкость вещества, представляющего собой смесь: (i) по меньшей мере одно придающее огнестойкость вещество на основе меламина и (ii) по меньшей мере одно придающее огнестойкость вещество, выбранное из группы, включающей галогенорганические и фосфорсодержащие придающие огнестойкость вещества. Технический эффект - получение композиции обладающей улучшенными огнестойкими свойствами. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано для гидравлической выгрузки нефтяного кокса из реакторов установок замедленного коксования. Гидравлический резак опускают в реактор до верхнего уровня кокса и включают водяной насос высокого давления. Вода под высоким давлением через полость корпуса 1 поступает в центральное бурильное сопло 5 и боковые бурильные сопла 7. Выходной диаметр каждого из боковых бурильных сопл 7 равен выходному диаметру горизонтального режущего сопла 3 и превышает в 1,5-1,7 раз выходной диаметр центрального бурильного сопла 5. Мощными струями воды, истекающими из боковых бурильных сопл 7, проводится расширение ствола в массиве кокса. По окончании расширения ствола в массиве кокса насос переводят на байпас, и гидравлический резак выводят из реактора коксования. Изобретение позволяет увеличить разрушающую способность высоконапорной струи воды, расширить рабочий диапазон гидравлического резака и увеличить выход крупнокусковых фракций. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для переработки нефтяных фракций. Углеводородную загрузку подают по линии 1 в секцию 2 для дезасфальтации в присутствии растворителя. Фракцию асфальта и часть растворителя, нагнетаемого в секцию 2, извлекают через линию 4 и направляют к секции 5 для разделения растворителя и асфальта. Асфальт извлекают через линию 6. Растворитель извлекают через линию 7 и повторно нагнетают в секцию 2 через линии 8,1 и 3. Дезасфальтированную фракцию и часть нагнетаемого в секцию 2 растворителя извлекают через линию 9 и направляют к секции 10 для разделения растворителя и дезасфальтированной фракции. Растворитель извлекают через линию 8 и повторно нагнетают в секцию 2 по линиям 8,1 и 3. Изобретение позволяет достичь высокого выхода бензина, керосина и дизельного топлива из остатков от перегонки при атмосферном давлении или от вакуумной перегонки тяжелой нефти. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение касается способа переработки смеси жидких углеводородов с использованием мембранного разделения на фракции, из исходной смеси жидких углеводородов предварительно отделяют смесь светлых фракций, подавая исходную смесь с заданной скоростью через мембрану из кремнийорганической резины, обеспечивающей адсорбцию и диффузию предельных и цикличных углеводородов с ограниченным размером молекул, затем под действием регулируемого нагрева и вакуума осуществляют испарение смеси светлых фракций с наружной поверхности мембраны, создают направленный поток их паров и разделяют бензиновую и дизельную фракции по температурам конца их кипения. Изобретение также касается устройства для переработки смеси жидких углеводородов, включающего мембранный аппарат с рабочими элементами, элементы мембранного аппарата выполнены в виде системы трубок из кремнийорганической резины вида [-(CH₃)2Si-CH ₂-] и [-(CH₃)2Si-(CH ₂)8-Si(CH₃)2-O-], структурированной платиновым катализатором. Группа изобретений решает общую техническую задачу, заключающуюся в повышении качества конечных продуктов переработки смеси жидких углеводородов при минимальных энергозатратах и материалоемкости оборудования. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения наночастиц с диаметром менее 30 нм, содержащих ванадат металла(III). Способ включает в себя реакцию в реакционной среде реакционноспособного источника ванадата, растворимого или диспергируемого в реакционной среде, и реакционноспособной соли металла(III), растворимой или диспергируемой в реакционной среде при нагревании. Реакционная среда содержит воду и, по меньшей мере, один полиол при объемном соотношении от 20/80 до 90/10. Упомянутый полиол представляет собой органическое соединение, имеющее две, три или более гидроксильные группы, смешиваемое с водой в используемом объемном соотношении и при используемой температуре реакции. Наночастицы, содержащие ванадат металла(III), представляют собой необязательно допированные наночастицы ванадата металла(III). Предложенный способ позволяет получить наночастицы, содержащие ванадат металла(III), с высоким выходом и с узким распределением частиц по размерам. Допированные наночастицы отличаются превосходными люминесцентными свойствами. 3 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к термической переработке угля в высококачественный синтез-газ и может быть использовано в химической промышленности при производстве синтез-газа как первичного сырья для получения химических продуктов, например легких углеводородов, в энергетике, в металлургии при выплавке металла. Предлагается способ переработки угля в синтез-газ, предусматривающий дробление угля, подачу его в емкость с предварительно нагретой водой для смешения в присутствии кальцинированной соды. Полученную смесь подвергают механохимической активации, пропуская через циркуляционный контур с кавитатором до получения дисперсной топливной системы в виде суспензии. Предварительно омагниченную суспензию двумя потоками подают в трубчатый реактор на газификацию и на сжигание для поддержания процесса. Полученный при высокоскоростном нагреве суспензии синтез-газ очищают и охлаждают в скруббере-промывателе, в котором циркулирует оборотная вода с добавленной в нее гидроокисью кальция, образовавшийся шлам транспортируют в емкость с оборотной водой. Затем синтез-газ окончательно охлаждают в холодильнике-конденсаторе, где от него отделяют водный конденсат, направляемый в емкость с оборотной водой. Техническим результатом является интенсификация процесса газификации при одновременном исключении использования внешнего теплоносителя, а также обеспечение надежного функционального результата по получению незабалластированного целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Рабочие органы комплекса выполнены в виде двух гибких контуров со сплошными поверхностями из прорезиненной ленты, бесконечно замкнутых на установленных на стойках приводных и натяжных блоках. Оба контура размещены в вертикальной плоскости. При этом стойка первого контура ориентирована вертикально, а стойка второго контура - под острым углом к стойке первого контура. Оба контура выполнены сходящимися вниз, а обращенные друг к другу ветви обоих контуров размещены с возможностью их опирания на закрепленные на стойках плоские опоры трения с покрытием из антифрикционного материала по отношению к материалу ленты контуров. С боков ленты контуров ограничены вертикальными стенками. Первый вертикально ориентированный контур выполнен с расположенными нормально к его поверхности поперечными перегородками треугольного поперечного сечения, которые закреплены на нем с одинаковым шагом. Острые кромки перегородок обращены в сторону второго контура. Над верхними натяжными блоками установлено загрузочное устройство с возможностью непрерывной подачи в пространство между контурами древесных опилок. Там же также размещено устройство для непрерывной подачи в то же пространство жидкого связующего. Приводной блок первого вертикально ориентированного контура размещен ниже приводного блока второго наклонного контура по крайней мере на один шаг расстановки поперечных перегородок на первом контуре. Со стороны второго контура на раме с возможностью смещения относительно нее и боковых стенок в вертикальной плоскости, фиксации на раме и взаимодействия своей верхней кромкой с наружной поверхностью ленты второго контура размещена вертикально ориентированная плита. Под приводными блоками установлен конвейер с возможностью приема и транспортирования в сушильное отделение отформованных сырых топливных элементов. Расстояние между обращенными друг к другу ветвями обоих контуров в зоне установки нижних блоков и расстояние между поверхностью ленты первого контура в зоне огибания ею приводного блока и поверхностью плиты принято равным высоте перегородок. Стойки обоих контуров в верхней своей части связаны между собой винтовыми стяжками. Скорости движения лент первого и второго контуров приняты различными. Изобретение позволяет упростить и удешевить конструкцию комплекса при обеспечении высокой его производительности. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к составу металлоплакирующей присадки к смазочным материалам. Сущность: присадка содержит в мас.%: олеаты пластичных металлов 10-15, стеараты пластичных металлов 2-5, линолеаты пластичных металлов 2-3, стеариновую кислоту 1,5-3, линолевую кислоту 9-10, эфиры С₄-C ₈ 5-10, олеиновая кислота - остальное. Пластичные металлы выбраны из группы, включающей медь, железо, никель, олово, цинк, свинец, хром, марганец, серебро. Технический результат - образование на поверхности трения защитной композиционной пленки с высокими прочностными и антифрикционными свойствами, что снижает интенсивность изнашивания пальчиковых алюминиевых образцов в 2,5 раза, стального диска до 5 раз.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ предусматривает подготовку, экстракцию с отделением соответствующего экстракта, с использованием в процессе каждой стадии экстракции периодического сбрасывания и повышения до исходного значения с отделением соответствующего экстракта. Перед экстракцией проводят пропарку исходного сырья с одновременной отгонкой эфирных масел и терпенов, затем ведут экстракцию водным 70% этиловым спиртом, с последующим разделением экстракционной массы на жидкую фазу и твердый шлам вскипанием экстрагента. Твердую фазу промывают экстрагентом, экстракционную массу разделяют на жидкую фазу и твердый шлам вскипанием с последующим отжимом экстракта. Твердый шлам экстрагируют смесью 20% этилового спирта - 80% неполярного углеводорода алифатического ряда с последующим разделением экстракционной массы на жидкую фазу и твердый шлам вскипанием. Твердый шлам промывают экстрагентом, экстракционную массу разделяют на жидкую фазу и твердый шлам вскипанием с последующим отжимом экстракта. Полученные продукты направляют на выделение целевых продуктов. Изобретение позволяет увеличить ассортимент извлекаемых продуктов при упрощении технологического процесса. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству функциональных продуктов питания. Хмелевой экстракт получают путем пульсационной обработки измельченного сырья в среде экстрагента. Экстракцию проводят маслом в высокоградиентном поле массообмена при соотношении между сырьем и экстрагентом 1:10-1:20. Полученный масляный экстракт хмеля содержит горькие кислоты не менее 0,1%, ксантогумол не менее 0,15%, и пренилфлавоны не менее 0,06%. Хмелевой экстракт имеет повышенную биологическую активность и пригоден для активации рецепторов врожденного иммунитета и сцепленных с ними механизмов адаптации организма. 7 з.п.ф-лы, 13 ил.

Замороженная или лиофильно-высушенная культура прямого внесения включает один или несколько криопротективных агентов, выбранных из группы, состоящей из инозин-5 -монофосфата (ИМФ), уранозин-5 -монофосфата (УМФ) и цитидин-5 -монофосфата (ЦМФ) и инозина. Способ получения замороженной культуры прямого внесения и способ получения лиофильно-высушенной культуры прямого внесения включают добавление одного или нескольких вышеоговоренных криопротективных агентов к концентрированной заквасочной культуре жизнеспособных микроорганизмов, замораживание и упаковку материала подходящим образом. Для получения ферментированного продукта проводят культивирование исходного молочного материала с любой из полученных замороженных культур. Заквасочные культуры изобретения представляют собой молочнокислые бактерии, например Lactococcus ssp, а также другие виды. Это позволяет охватить стабилизацию любых типов метаболической активности культуры и противодействовать воздействию, создаваемому замораживанием культуры. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл.

Изобретение касается среды для сохранения жизнеспособности клинических изолятов патогенной бледной трепонемы. Среда по изобретению содержит 0,6-0,75 мл физиологического раствора, 0,09-0,11 мл глицерина и 0,03-0,06 мл межтканевой жидкости (райц-серума) человека, содержащей возбудителя сифилиса, которую получают при осторожном раздражении поверхности эрозивных или язвенных клинических элементов у больного сифилисом. Полученную среду тщательно перемешивают, контролируют содержание в ней патогенной бледной трепонемы и подвергают немедленному замораживанию и хранению при температуре минус 70...80°С. Среда по изобретению гарантированно сохраняет жизнеспособность и вирулентность (патогенность) «диких» штаммов возбудителя сифилиса. Применение среды сохранения создает условия для проведения генетических исследований по изучению изменчивости бледной трепонемы, минуя этап получения лабораторного штамма. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к очистке объектов окружающей среды от загрязнения полициклическими ароматическими углеводородами и углеводородов нефти. Предложен штамм бактерий Pseudomonas putida ВКМ В-2380Д, продуцирующий поверхностно-активные вещества при росте на полициклических ароматических углеводородах и углеводородах нефти, для деградации полициклических ароматических углеводородов и углеводородов нефти. Штамм Pseudomonas putida ВКМ В-2380Д обладает высокой деструктивной активностью, способен к очистке почв и поверхностных вод от нефтяных загрязнений, содержащих высокие концентрации полициклических ароматических углеводородов в различных климатических условиях. 2 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ПАУ бактериями рода Pseudomonas, 7-ая Пущинская школа-конференция молодых ученых «Биология - наука XXI века», 14-18 апреля 2003, найдено online http://www.smu.psn.ru/?id=conf&idl=text&id2=2003/doc-microbio&id3=64.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает мойку сырья, его измельчение, консервирование, проведение автолиза, центрифугирование для отделения жидкого ферментного препарата, расфасовку и хранение. После мойки сырье ополаскивают анолитом электрохимически активированной воды. При консервировании добавляют хлористый натрий в количестве 3-4% к массе сырья. Автолиз осуществляют с использованием католита электрохимически активированной воды в количестве 30% к массе сырья в течение не более 2 ч при температуре 40°С. Изобретение позволяет сократить процесс автолиза и уменьшить количество вносимого консерванта.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению мутеинов плацентарного фактора роста 1-го типа (PLGF-1), и может быть использовано в медицине. Мутеин мономерной формы PLGF-1 человека включает замену или удаление в полипептидной последовательности белка дикого типа одного остатка цистеина (Cys) в положении 142 полипептидной последовательности белка-предшественника с целью предотвращения мультимеризации данной мономерной формы. Изобретение позволяет получить химически стабильные мутеины PLGF-1 и эффективно применить их для диагностики и лечения онкологических и неонкологических патологий. 16 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного механозависимого фактора роста человека (MGF). Рекомбинантный механозависимый фактор роста человека получают путем выращивания клеток дрожжей, содержащих плазмиду, которая обеспечивает экспрессию секретируемой формы этого белка, и выделения целевого продукта из культуральной жидкости. Плазмида, обеспечивающая экспрессию секретируемой формы механозависимого фактора роста человека, содержит экспрессионную кассету, включающую промотор гена GAL1 и область терминации транскрипции гена CYC1 дрожжей, пре-про область гена MF 1 и последовательность ДНК, кодирующую целевой белок. Эту плазмиду конструируют на основе плазмиды рКХ. Для получения механозависимого фактора роста человека используют также штамм Saccharomyces cerevisiae YBS618/pKX-MGF - продуцент указанного белка. Применение изобретения позволяет экспрессировать механозависимый фактор роста человека в дрожжах в секретируемой форме. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Растения трансформируют конструкцией с нуклеотидной последовательностью, включающей ткане- или органоспецифичные регуляторные последовательности, контролирующие транскрипцию во время выбранных стадий морфогенеза. Регуляторные последовательности сцеплены с химерной нуклеотидной последовательностью, не имеющей своего собственного терминирующего кодона и содержащей на своем С-терминальном конце кодоны, кодирующие выбранное количество и комбинацию аминокислотных остатков. Химерная нуклеотидная последовательность обеспечивает направленную экспрессию специфического растительного белка-носителя, имеющего стабильное аминокислотное удлинение цепи. Стабильность конструкции определяют с помощью бесклеточной системы in vitro с применением кодоновых кассет, имеющих выбранную комбинацию и количество кодонов. Стабильная трансформация растений обеспечивает повышенное содержание аминокислот в тканях растений, в частности, в мембранах масляных телец и клеточных стенках семян, что обеспечивает пищевые и кормовые композиции. 10 н. и 39 з.п. ф-лы, 15 ил., 3 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к производству этилового спирта. Способ предусматривает приготовление замеса из измельченного крахмалсодержащего сырья, воды при температуре 50-55°С в соотношении 1:3 и комплекса ферментов, включающего источник -амилазы - Ликвамил 1200С в количестве 0,5 ед. АС/г крахмала, источник протеазы - GC-106 в количестве 0,2 ед. ПС/г крахмала и комплексный препарат ксиланазы и -глюканазы - Брюзайм BGX в количестве 0,012 ед. -ГкС/г крахмала. Затем проводят ферментативно-тепловую обработку приготовленного замеса в четыре этапа: при температуре 50-55°С его выдерживают в течение 20 мин, затем нагревают его до температуры 60-65°С и выдерживают при этой температуре 40 мин, далее нагревают его до температуры 70-75°С и выдерживают 60 мин, затем нагревают до температуры 95-100°С и выдерживают 30 мин, поле чего полученную массу охлаждают до температуры 57-58°С и проводят осахаривание глюкоамилазой в течение 30-35 мин, полученное сусло охлаждают и сбраживают. Изобретение позволяет увеличить выход этилового спирта за счет использования белков и некрахмалистых полисахаридов, снизить вязкость замеса, расход фермента -амилазы, энергозатраты и интенсифицировать процесс брожения. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ оценки количества гомоцистеина и/или цистатионина в растворе ферментативным циклическим преобразованием. Анализ включает стадии контактирования содержащего гомоцистеин и/или цистатионин раствора с CBS, L-серином и CBL и восстановительным средством в период времени, достаточный для катализа циклического преобразования формы гомоцистеина в цистатионина и обратного преобразования цистатионина в гомоцистеин с образованием пирувата и аммиака; определения количества присутствующих в реакционной смеси пирувата и/или аммиака и определения количества присутствующего в растворе гомоцистеина и/или цистатионина, основываясь на количестве образующегося пирувата и/или аммиака. При этом первая стадия контактирования длится менее 15 минут. Изобретение охватывает также и набор для проведения такого анализа. Изобретение позволяет сократить срок проведения анализа и, следовательно, повысить пропускную способность для образцов. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 34 табл.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано для загрузки доменных печей. Загрузочное устройство содержит последовательно установленные приемную воронку с шихтовым затвором, промежуточные бункеры с газозапирающими клапанами и шихтовыми затворами, направляющую воронку с центральной течкой. На колошнике установлен радиальный стационарный распределитель шихты в виде усеченного конуса с диаметром верхнего сечения, составляющим 1,1-1,2 диаметра выходного отверстия центральной течки. В выходном отверстии центральной течки установлен калибратор с возможностью перемещения в вертикальной плоскости. Диаметр нижнего сечения калибратора составляет 0,93-0,96 диаметра верхнего отверстия усеченного конуса. Использование изобретения обеспечивает равномерность окружного распределения печных газов, увеличивает результативность при управлении ходом печи. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано для загрузки доменных печей. Устройство содержит последовательно установленные приемную двухбункерную воронку с выпускным отверстием, полую штангу с малым конусом, образующим с чашей газовый затвор. Боковые и внутренние поперечные стенки приемной воронки выполнены выпуклыми и наклонными под углом 45-55° к горизонтали. Выпуклость боковых и внутренних поперечных стенок приемной воронки составляет 1/3-1/5 ее высоты. Полая штанга малого конуса выполнена с переменным утолщением-калибратором на высоте выпускного отверстия приемной воронки. Отношение верхнего и нижнего диаметров утолщения-калибратора составляет 0,7-0,85 и 0,5-0,6 соответственно от диаметра выпускного отверстия приемной воронки. Использование изобретения обеспечивает упрощение конструкции и повышает равномерность окружного и радиального распределения шихты. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для переработки железных руд, отвальных шлаков, пылей и шламов металлургического производства с увеличением степени извлечения железа. Шихтовые материалы загружают в плавильную камеру и расплавляют. Осуществляют разграничение восстановительной и окислительной зон с увеличением объема восстановительной зоны в шлаковом расплаве до 70-80% объема расплава, для этого расплавление осуществляют в плавильной камере с охлаждаемым металлическим теплоносителем кожухом теплом установленных на 0,3-0,8 м выше максимального уровня шлакового расплава топливокислородных горелок с погруженными в расплав факелами. Восстановление железа производят углеродосодержащими материалами, вдуваемыми в токе подогретого азота. Перемешивание шлакового и металлического расплавов осуществляют азотом, вдуваемым через пористые пробки в футеровке подины плавильной камеры и пузырьками монооксида углерода, выделяющегося из шлакового расплава при восстановлении оксидов железа. Недовосстановленный шлаковый расплав, содержащий 5-15% оксидов железа, сливают из плавильной камеры одновременно с полученным железоуглеродистым металлическим расплавом в один ковш по желобам, смещенным друг относительно друга, при этом шлак довосстанавливают, а железоуглеродистый металлический расплав рафинируют. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к металлургии черных и цветных металлов, а именно к способам модифицирования различных марок чугунов и сталей, и позволяет повысить абразивную и коррозионную стойкость этих сплавов, работающих в агрессивных средах с большим количеством абразивных частиц. В способе под струю металла или непосредственно в форму во время разливки металла вводят модификатор в виде порошка, который содержит 50-90 мас.% тугоплавких керамических частиц размером не более 0,1 мкм, плакированных веществом-протектором. Модификатор вводят в количестве 0,005-0,1 мас.% в пересчете на тугоплавкие керамические частицы, а в качестве вещества-протектора используют хром или никель или их смесь. Изобретение позволяет уменьшить зерна металла в 2-3 раза, увеличить содержания перлита в металлической основе, изменить формы графитовых включений с пластинчатой на розеточную, в результате чего повышается коррозионная стойкость стали и чугунов в 2-3 раза и их стойкость к абразивному износу в 1,4 раза. 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к обработке металлов давлением, в частности к производству полосовой заготовки для профилирования. Для повышения пластических свойств в подкате для стальной полосовой заготовки содержание углерода, марганца и кремния определяют в зависимости от величины _т и толщины заготовки h по следующим соотношениям: С'_э=( _т-262,5)/130 для h 6 мм и С_э''=( _т-291)/124 для h<6 мм, где C _э=C+Mn/9+Si/3, при этом горячую прокатку заготовки из подката ведут при заданной температуре и охлаждают со скоростью, определяемой в зависимости от ее толщины h после прокатки и заданной величины предела текучести по следующему соотношению: V' _охл.=( _т-297)/0,94 град/с для h 6 мм и V''_охл.=( _т-306):2,9 град/с для h<6 мм. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано в различных отраслях промышленности при термической обработке деталей из мартенситностареющих сталей, например, 08Х15Н5Д2Т, 06Х14Н6Д2МБТ, 10Х14Н4АМЗ и 07Х16Н6. Для повышения ударной вязкости изделие отжигают при 650-670°С в течение 6-10 часов, затем нагревают под закалку в печи до 1000-1070°С, выдерживают в течение 2-3 часов и охлаждают сначала с печью до 880-900°С с выдержкой при этой температуре в течение 2,5-3 часов, а затем в воде подвергают отпуску и старению. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при рекристаллизационном отжиге холоднокатаных полос из низкоуглеродистой стали, смотанных в рулоны, в одностопной муфельной печи с газовым отоплением и водородной защитной атмосферой. Для сокращения длительности отжига и энергозатрат при одновременном повышении качества полос рулоны полос нагревают со средней скоростью 30-75°С/ч до температуры отжига 690-710°С, по достижении которой их охлаждают сначала со скоростью 2-5°С/ч до 660-680°С, затем со скоростью 10-30°С/ч до 640-660°С, при этом от температуры 640-660°С рулоны охлаждают с произвольной скоростью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к переработке техногенного сырья, содержащего рений и платину, и может быть использовано на предприятиях, перерабатывающих отработанные платинорениевые катализаторы на инертной основе. Способ включает хлорирование катализаторов газообразным хлором в жидкой среде, состоящей из смеси диметилформамида и добавки при массовом соотношении катализатор: диметилформамид: добавка, равном 1:(20-25):(8-10). Хлорирование проводят в два этапа с промежуточным обжигом на воздухе при температуре 450-550°С остатка после первого этапа. При этом хлорирование на первом этапе проводят при температуре 25-60°С в среде, содержащей в качестве добавки водный раствор соляной кислоты или воду. На втором этапе остаток после обжига хлорируют при температуре 50-60°С в среде, содержащей в качестве добавки водный раствор соляной кислоты или раствор, полученный на первом этапе хлорирования. Техническим результатом изобретения является снижение затрат на оборудование, дорогостоящие реагенты и электроэнергию. 1 табл.

Изобретение относится к аппаратам для цементации галлия галламой алюминия из щелочных растворов. Аппарат включает цилиндрическую емкость с плоским днищем и перемешивающее устройство, состоящее из привода и вертикального вала с лопастями. Вертикальный вал и лопасти перемешивающего устройства выполнены пустотелыми и сообщающимися между собой внутренними полостями. При этом лопасти открыты с торцов. В стенках вала и/или лопастей имеются отверстия. Вертикальный вал имеет загрузочную воронку для загрузки гранул алюминия. Техническим результатом изобретения является снижение удельного расхода гранулированного алюминия. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии, а именно к производству литейных жаропрочных сплавов на основе никеля, как безуглеродистых, так и содержащих углерод, и предназначено для изготовления лопаток газотурбинных двигателей и деталей с направленной и монокристаллической структурой. В вакууме расплавляют углеродсодержащие шихтовые материалы, содержащие до 70% по массе отходов литейных жаропрочных сплавов на основе никеля. Вводят активные легирующие элементы и рафинирующие добавки. В качестве одной из рафинирующих добавок вводят гидрид по крайней мере одного из входящих в состав сплава металла из группы титан, тантал, ниобий, ванадий и гафний в количестве, определяемом содержанием водорода 0,005-0,1% от массы шихтовых материалов. Гидрид вводят в расплав в атмосфере инертного газа при давлении 50-200 мм рт.ст. и температуре расплава на 100-240°С выше температуры ликвидус сплава. При производстве безуглеродистых сплавов после расплавления шихтовых материалов проводят обезуглероживающее рафинирование расплава в две стадии в атмосфере инертного газа и вводят хром. Увеличивается выход годного и повышаются эксплуатационные свойства сплавов при рабочих температурах. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к алюминиевым сплавам, предназначенным для применения в качестве конструкционного материала в машиностроении, самолетостроении, ракетостроении, судостроении, автомобилестроении, а также в медицинской технике, строительстве, электротехнике и в бытовом оборудовании. Алюминиевый сплав содержит следующие компоненты, мас.%: по меньшей мере один редкоземельный металл 5,0-10,0, кислород 0,002-1,5, азот 0,002-1,2, водород 0,0002-0,5, алюминий - остальное. В частном случае выполнения изобретения алюминиевый сплав дополнительно содержит по меньшей мере один элемент, выбранный из группы: кремний, медь, магний, хром, цирконий, бор, марганец, цинк, никель, иттрий, скандий, титан, ванадий, молибден, ниобий, тантал, железо в количестве 0,005-2,2 мас.%. Получают сплав, обладающий повышенными электропроводностью, свариваемостью и стабильными механическими свойствами при температурах до 350°С. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлургии, а именно к производству жаропрочных сплавов на никелевой основе, и может быть использовано для литья лопаток газотурбинных двигателей, работающих в условиях высоких температур и напряжений. Техническим результатом является повышение длительной (сточасовой) прочности, трещиностойкости и стабильности сплава во время работы при температурах не выше 1000°С. Смешивают компоненты сплава, содержащие карбидообразующие элементы и элементы, образующие ' фазу - Ni, Co, Cr, W, Mo, Nb и С, расплавляют их, вводят Ti, Al и микролегирующие элементы - В, La, Y и Се, выплавляют сплав и охлаждают его со скоростью не менее 50°С/мин. Количество карбидообразующих элементов выбирают из условия 14,0 мас.% (Cr+W+Nb+Ti+Mo) 24 мас.%, а количество микролегирующих элементов выбирают из условия (B+La+Y+Ce) 0,1 мас.%. Для обеспечения возможности управления тонкой структурой сплава углерод вводят в виде скомпактированных порошков с дисперсностью 1-100 мкм. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению псевдосплавов. Может применяться в качестве материала для изготовления контактов средненагруженных высокоточных вакуумных выключателей. Способ получения псевдосплава медь-хром с дисперсной структурой включает приготовление шихты, прессование и спекание в вакууме при температуре 1000-1100°С. При приготовлении шихты используют мелющие тела в виде металлических шариков диаметром 8-10 мм, соотношение масс мелющих тел и исходных порошков соответствует 15:1. Продолжительность смешивания шихты 3-3,5 ч при скорости вращения смесителя 60 об/мин. Способ позволяет улучшить спекаемость шихты и получить псевдосплав с дисперсной структурой и высокими прочностными характеристиками. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии. Состав литейного жаропрочного сплава на основе никеля содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: хром - 3,0-7,0, кобальт - 4,0-8,5, углерод - 0,1-0,2, вольфрам - 11,5-15,0, алюминий - 4,8-5,8, ниобий - 0,4-1,0, титан - 2,0-3,0, молибден - 0,5-1,0, бор - 0,025, церий - 0,02, лантан - 0,02, иттрий - 0,02 и никель - остальное. Изобретение направлено на повышение прочностных характеристик сплава, стабильности сплава при температурах не выше 1000°С и жаростойкости сплава. 2 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к составам ковкого чугуна. Может использоваться в машиностроении. Ковкий чугун содержит, мас.%: углерод 2,5-2,9; кремний 0,8-1,2; марганец 0,1-0,2; церий 0,2-0,4; самарий 0,2-0,4; кальций 0,005-0,009; кобальт 0,2-0,4; железо - остальное. Чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области получения пирометаллургическим способом железо-хромо-алюминиевого сплава, обладающего высокой долговечностью. Сплав содержит, мас.%: алюминий 4-8, хром 16-24, кремний 0,05-1, марганец 0,001-0,5, иттрий 0,02-0,2, цирконий 0,1-0,3 или цирконий 0,1-0,3 и гафний 0,02-0,2, углерод 0,003-0,05, магний 0,0002-0,05, кальций 0,0002-0,05, азот макс. 0,04, фосфор макс. 0,04, серу макс. 0,01 S, медь макс. 0,5, железо и обычные, обусловленные плавкой примеси, остальное. Гафний может быть полностью или частично заменен одним или несколькими из элементов, выбранных из группы: скандий, титан, ванадий, ниобий, тантал или церий. Повышается долговечность использования деталей с большим отношением поверхности к объему или малой толщиной полосы, в частности нагревательных элементов. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству высококачественных литейных сталей, применяющихся для штампов горячего деформирования. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, никель, молибден, ниобий, ванадий, гадолиний и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,3-0,36, кремний 0,4-0,6, марганец 0,4-0,9, хром 0,8-1,5, никель 0,8-1,5, молибден 0,2-0,6, ниобий 0,05-0,2, ванадий 0,1-0,3, гадолиний 0,05-0,12, железо - остальное. Повышаются прочность, ударная вязкость и теплостойкость стали. 3 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к производству углеродистых и низколегированных сталей повышенной коррозионной стойкости для производства трубопроводов, транспортирующих агрессивные в коррозионном отношении жидкости. Сталь содержит углерод, марганец, кремний, хром, никель, медь, фосфор, серу, алюминий, железо и неизбежные примеси, в том числе кислород, при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,03-0,25, марганец 0,15-1,60, кремний 0,01-0,80, хром 0,01-0,50, никель 0,01-0,60, медь 0,01-0,30, фосфор не более 0,035, серу не более 0,010, алюминий 0,01-0,06, кислород не более 0,005, железо и неизбежные примеси остальное. Максимально допустимое значение плотности коррозионно-активных неметаллических включений в стали N_KAHB , включения/мм², определяется в зависимости от содержания кислорода в стали в соответствии с условием: |N _KAHB| 7-1000|O₂|, где |N _KAHB| - абсолютная величина плотности коррозионно-активных неметаллических включений, |O₂| - абсолютная величина содержания кислорода. Содержание марганца определяется в зависимости от содержания серы в соответствии с условием: |Mn| 2,0-145|S|, где |Mn| и [S| - абсолютные величины содержания марганца и серы. Сталь может дополнительно содержать ниобий в количестве 0,01-0,07 мас.%, ванадий в количестве 0,01-0,1 мас.% и кальций в количестве 0,0001-0,008 мас.%. Сталь имеет повышенную коррозионную стойкость, прочность, вязкость, хладостойкость и свариваемость при ее низкой стоимости. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано, в частности, для изготовления рабочих лопаток газотурбинных двигателей и других узлов и деталей, работающих в диапазоне температур до 1000°С. Техническим результатом изобретения является повышение предела выносливости и прочностных характеристик изделий. Отливки из сплава, содержащего, мас.%: хром 3,0-7,0, кобальт 4,0-8,5, вольфрам 11,5-15,0, углерод 0,1-0,2, алюминий 4,8-5,8, ниобий 0,4-1,0, титан 2,0-3,0, молибден 0,5-1,0, бор 0,025, лантан 0,02, иттрий 0,02, церий 0,02, никель - остальное, подвергают термообработке или термообработке после газостатического прессования. Термообработку осуществляют по режиму - нагрев до температуры полного растворения '-фазы ±25°С, выдержка и охлаждение. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Варианты осуществления настоящего изобретения предлагают способы обработки никель-титановых сплавов, содержащих от более 50 вплоть до 55 ат.% никеля, для обеспечения заданной температуры превращения аустенита или интервала температур превращения аустенита. Выбирают заданную температуру превращения аустенита или заданный интервал температур превращения аустенита и проводят термическую обработку сплава или по меньшей мере двух сплавов при температуре, обеспечивающей корректирование количества никеля в твердом растворе в TiNi фазе сплава. Содержание никеля достаточно для достижения предела растворимости в твердом состоянии во время термической обработки. При этом достигается стабильная температура (интервал температур) превращения аустенита, которая по существу является равной заданной температуре (интервалу температур) превращения аустенита. Заданную температуру превращения аустенита выбирают в пределах от -100 до 100°С. Термическая обработка сплава включает изотермическое старение. Интервал температур превращения аустенита не превышает 10°С. Способы позволят предсказуемо регулировать температуру (интервал температур) превращения аустенита сплавов с памятью формы. 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области нанесения покрытий погружением в расплав. Металлическую ленту пропускают через расплав снизу вверх и после выхода контролируют толщину покрытия. Ленту проводят через уплотняющее направляющий канал снизу электромагнитное блуждающее поле, которое генерируют в виде блокировочного поля, поля подкачки и в пределах поверхности магнитного ярма, окруженного основной катушкой, генерируют несколько корректирующих полей. Корректирующие поля формируют корректирующими катушками, расположенными по углам образованного ими многоугольника, при этом осуществляют регулируемое питание корректирующих полей от раздельных источников питания, которые приводят в действие синхронно по фазам и циклам с соответствующим индуктором. Устройство содержит индуктор, снабженный одной или несколькими основными катушками для формирования электромагнитного блуждающего поля и распределенными по поверхности магнитного ярма корректирующими катушками, количество и расположение которых зависит соответственно от ширины и/или толщины ленты. Корректирующие катушки расположены по углам образованного ими многоугольника и присоединены к раздельным источникам питания, которые управляются синхронно по фазам и циклам с соответствующим индуктором. Электромагнитное уплотнение обеспечивает противодействие боковому ферромагнитному притяжению и применимо для всех известных в настоящее время электромагнитных полей герметизации. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и металлургии и может быть использовано в авиационном и энергетическом турбиностроении, преимущественно для защиты деталей компрессора газотурбинного двигателя от солевой коррозии. Способ включает последовательное нанесение на поверхность детали первого слоя конденсированного покрытия из сплава на основе никеля, содержащего кобальт, хром, алюминий, иттрий, и второго слоя покрытия, который получают последовательным нанесением шликерных слоев - силикатного, фосфатного и вновь силикатного, после нанесения каждого из слоев проводят его сушку и термообработку при температуре 350-450°С в течение 5-20 минут. Способ позволяет создать стойкое к солевой коррозии покрытие, не снижающее механические характеристики деталей машин из сталей, имеющих температуру отпуска ниже 600°С. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение предназначено для защиты от коррозии стальных частей технологического оборудования и систем водоснабжения. Способ включает катодную активацию выходов дислокаций на поверхность стали и введение в водную среду ингибитора, содержащего цинковый комплекс оксиэтилидендифосфоновой кислоты, при этом катодную активацию выходов дислокаций на поверхность стали осуществляют воздействием кислорода, растворенного в водной среде, контролируют концентрацию кислорода от 0,1 до 6,2 мг/дм³ и поддерживают значение рН водной среды от 7,5 до 10. Способ позволяет сохранить пригодность воды для хозяйственно-бытовых нужд, в частности для питья, и повысить эффективность защиты стального оборудования от коррозии. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химическим способам защиты углеводородов, в частности абсорбентов маслоабсорбционных установок, от окисления и деструкции, а также защиты внутренних поверхностей технологического оборудования и трубопроводов указанных установок от коррозионных разрушений и образования смолистых отложений. В качестве ингибитора окисления углеводородов, коррозии черных металлов и образования смолистых отложений используют производные оснований Манниха общей формулы