Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к устройствам для производства стекла непрерывным методом. Подачу шихты осуществляют шестью стольными загрузчиками производительностью каждого из них от 1,8 т/час до 6,5 т/час. Ход стола загрузчика составляет от 0,14 м до 0,25 м. Подачу газа осуществляют через камерные горелки с суммарным расходом природного газа от 400 м³/час до 2000 м ³/час, с суммарным расходом вентиляторного воздуха от 2975 м³/час до 21625 м³ /час, с суммарной тепловой производительностью горелок от 7,9 ГДж/ч до 60,61 ГДж/ч, и давлением первой горелки от 0,3 МПа до 0,4 МПа, а давлением со второй по шестую горелку от 0,0025 МПа до 0,069 МПа. Гомогенизацию и снижение температуры стекломассы осуществляют за счет ее охлаждения погружным осевым элементом с расходом воды 340 л/мин - 360 л/мин и температурой на входе от 20°С до 40°С. Техническая задача изобретения - обеспечение улучшения качества продукции, повышение производительности, а также увеличение срока службы линии для производства листового полированного стекла. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных стеклокерамических материалов с заданными свойствами. Технический результат изобретения заключается в увеличении механической прочности многослойного пористого стеклокерамического блока. Формируют слой шихты заданной толщины и вспенивают его путем нагрева со скоростью 415-1450°С/мин. Затем формируют последующий слой на стадии вязкой стеклофазы в предыдущем слое из сырья с повышенной огнеупорностью. По крайней мере, один слой блока формируют, используя природные суглинки с содержанием глинозема 17,1-20,9 мас.% или смесь природных суглинков с повышенным содержанием глинозема и природных углисто-глинистых сланцев при массовом соотношении в пределах 2:1-1:2. Указанный слой из сырья с повышенной огнеупорностью не вспенивают, а обжигают в течение 5-15 минут при температуре спекаемости и далее производят охлаждение в заданном режиме. 1 табл.

Изобретение относится к составам надглазурных керамических пигментов, используемых для декорирования изделий из фарфора, фаянса, майолики. Техническим результатом изобретения является повышение блеска и кислотостойкости пигмента. Керамический пигмент содержит Fe₂О₃, ZnO, Cr₂О₃, MnO ₂, Со₂O₃, В ₂О₃ и TiO₂ при следующем соотношении компонентов, мас.%: Fe ₂O₃ - 34,0-40,0 ZnO - 34,0-40,0; Cr₂O₃ - 5,0-8,0; MnO₂ - 1,0-2,0; Со₂ O₃ - 5,0-7,0; В₂O ₃ - 5,0-7,0; TiO₂ - 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам подглазурных керамических пигментов, используемых для декорирования изделий из фарфора, фаянса. Техническим результатом изобретения является снижение себестоимости пигмента. Керамический пигмент содержит SiO ₂, Al₂О₃, СаО, K₂О, Na₂O, В ₂О₃, Cr₂О ₃ и Fe₂О₃, при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 60,0-66,0; Al₂О ₃ - 8,0-12,0; СаО - 4,0-6,0; K₂О - 3,0-4,0; Na₂O - 1,0-2,0; В ₂О₃ - 3,0-4,0; Cr ₂О₃ - 5,0-10,0; Fe ₂О₃ - 4,0-8,0. 1 табл.

Использование в производстве материалов для стройиндустрии, в частности для покрытия изделий декоративного, утилитарного и хозяйственного назначения, керамических плиток. Прозрачная глазурь включает, мас.%: SiO₂ - 51,0-66,0; Al₂О₃ - 5,0-12,0; В₂О₃ - 8,1-15,0; CaO - 1,0-7,0; MgO - 1,0-7,0; SrO - 0-5,0; BaO - 1,0-10,0; Na ₂O - 0,5-8,0; К₂O - 5,1-10,0; TiO ₂ - 0,1-2,0; CoO - 0,1-2,0; F - 0,1-4,0. Достигаемый технический результат - повышение коэффициента термического расширения глазури, улучшение внешнего вида покрытия, отсутствие цека и хорошая растекаемость состава при глазуровании. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов фриттованной глазури, которая может быть использована в производстве плитки для полов. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости глазури. Глазурь содержит SiO₂, Al₂О ₃, CaO, Na₂O, B₂ O₃, K₂О, ZnO, ZrO ₂, MgO, TiO₂, при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO₂ - 50-55; Al ₂О₃ - 14-17; CaO - 4-5; Na ₂O - 1-2; В₂O₃ - 8-12; K₂O - 1-2; ZnO - 1-2; ZrO ₂ - 7,5-8; MgO - 3-4; TiO₂ - 2,5-3. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов фриттованных глазурей, используемых в производстве плитки, изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости глазури. Глазурь содержит SiO₂, Al ₂О₃, BaO, MgO, CaO, SrO, ZnO, В ₂О₃, TiO₂ и ZrO₂ при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO₂ - 35,0-40,0; Al ₂О₃ - 2,0-2,5; BaO - 35,5-37,0; MgO - 3,0-6,0; CaO - 2,0-6,0; SrO - 2,0-6,0; ZnO - 5,5-6,0; В ₂O₃ - 2,0-6,0; TiO ₂ - 2,0-4,0; ZrO₂ - 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов фриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки, изделий бытовой керамики. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит SiO ₂, Al₂О₃, В ₂О₃, Na₂O, K₂О, BaO, SrO, ZrO₂ при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 48,0-50,0; Al₂О ₃ - 10,0-12,0; В₂O ₃ - 20,0-25,0; Na₂O - 5,5-7,0; K ₂О - 2,5-3,0; BaO - 1,0-2,0; SrO - 4,0-6,0; ZrO ₂ - 2,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам растворов для травления стекла. Техническим результатом изобретения является повышение скорости травления стекла. Травильный раствор содержит HF, Н ₂SO₄, глицерин и К ₂Cr₂O₇ при следующем соотношении компонентов, мас.%: HF - 55,0-65,0; H ₂SO₄ - 27,0-32,0; глицерин - 2,0-3,0; К₂Cr₂O ₇ - 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к водной суспензии гидроксида, по меньшей мере, одного выбранного переходного элемента и/или олова, окислительно-восстановительный потенциал которого меньше, чем окислительно-восстановительный потенциал пары Cr₄ ^2- /Cr(ОН)₃ (-0,12 В) с pH в диапазоне от 2 до 11, исключая граничные значения, для восстановления хрома VI, содержащегося в цементе. Суспензия содержит от 0,5 до 80% мас., сухого вещества в виде гидроксида, по меньшей мере, одного переходного элемента и/или олова при расчете на количество воды и водорастворимый стабилизатор. Технический результат - уменьшение уровня содержания аллергена (хрома VI) в цементе до его значения, не превышающего 2 ч./млн. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области производства заполнителей для бетонов, в частности безобжигового зольного гравия, и может быть использовано в производстве бетонных блоков, панелей при их отделке по технологии с обнажением заполнителя. Способ изготовления безобжигового зольного гравия включает подготовку цементно-зольной сырьевой смеси, формирование из нее гранул, нанесение на поверхность гранул тонкомолотой сырьевой смеси и пропаривание. В качестве тонкомолотой смеси используют смесь молотого боя силикатного стекла и золы ТЭС, взятых с удельной поверхностью 2800-5000 см ²/г в массовом соотношении 1:9-9:1. Сформированные гранулы подсушивают при температуре 80-90°С в течение 4-6 мин до образования на их поверхности корочки, после чего нанесение на их поверхность указанной смеси осуществляют плазменным напылением до получения на поверхности гранул покрытия, образующего после пропаривания водостойкую стеклообразную пленку. Технический результат: повышение водостойкости, декоративности. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам для производства неавтоклавного ячеистого бетона, и может использоваться при производстве изделий строительного назначения и в монолитном строительстве. Технический результат изобретения состоит в повышении пластической прочности и увеличении объема бетона при одновременном снижении плотности материала за счет регулирования структурообразования. Смесь для производства ячеистого бетона содержит цемент или цемент и наполнитель, воду и сухую порообразующую смесь. Сухая порообразующая смесь содержит, мас.%: углеродные наноструктуры - 0,7; сода каустическая - 3,3; пластификатор - 6,6; газообразователь - 24; негашеная известь и/или известь гашеная, и/или известь хлорная, и/или мел - 65,4. Сухая порообразующая смесь составляет 0,35-1,5% от массы цемента. 1 табл.

Изобретение относится к области строительства, а именно к производству бетонов и растворов, используемых для ремонта конструкций в дорожном строительстве, гидроизоляции фундаментов, различных подземных сооружений, например, при строительстве метро, резервуаров, а также для создания гидроизоляционных покрытий стен, перекрытий, полов. Технический результат - повышение долговечности, морозостойкости бетонов и растворов, увеличение их стойкости к интенсивным динамическим воздействиям, снижение усадочных деформаций, повышение трещиностойкости, повышение водонепроницаемости и прочности сцепления с защищаемой или ремонтируемой поверхностью. Бетонная смесь для гидроизоляции, полученная смешением вяжущего, заполнителей, полимерной добавки в виде водорастворимых эпоксидных смол диэтиленгликолевых или триэтиленгликолевых, отвердителя полиэтиленполиамина, пластификатора и воды затворения, в качестве пластификатора содержит сульфированную нафталиноформальдегидную смолу или модифицированный полиэфиркарбоксилат, и дополнительно пористый материал - влагоноситель в количестве 5-35 кг/м³ сухой смеси, который предварительно насыщен двумя третями от требуемого количества воды затворения и введен в приготовленную смесь вяжущего, заполнителей и указанного пластификатора, а оставшаяся одна треть воды затворения введена в заранее смешанные указанные смолу и отвердитель, затем обе смеси, содержащие воду затворения, перемешивают при следующем содержании ингредиентов, в % от веса вяжущего: диэтиленгликолевая или триэтиленгликолевая смолы - 1,0-2,0, полиэтиленполиамин - 0,14-0,225, сульфированная нафталиноформальдегидная смола - 0,8-1,2, или модифицированный полиэфиркарбоксилат 0,2-1,0. В другом варианте бетонная смесь дополнительно содержит стальную фибру в количестве 80-110 кг/м³ сухой смеси. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий и конструкций из арболита. Способ изготовления арболита включает предварительное увлажнение древесного заполнителя с его последующей обработкой жидким стеклом из микрокремнезема с силикатным модулем n=4 и выдерживанием на воздухе. Дозирование и смешивание всех компонентов. Формование и твердение в пропарочной камере изделий из сырьевой смеси, состоящей из обработанного древесного заполнителя, золощелочного вяжущего, представленного золой-унос II поля от сжигания бурого Канско-Ачинского угля на ТЭЦ-7 г.Братска Иркутской области и жидким стеклом, в качестве древесного заполнителя используют кору сосны с размерами частиц менее 5 мм, насыпной плотностью 200-210 кг/м³, увлажненную до 15%-ой влажности, а затем обработанную жидким стеклом, изготовленным из многотоннажного отхода ферросплавного производства Братского завода ферросплавов - микрокремнезема, содержащего в своем составе высокодисперсные примеси в форме 5-7 мас.% графита и 6-7 мас.% -модификации карбида кремния, с силикатным модулем n=4 и плотностью р=1,33-1,34 г/см³, с последующим выдерживанием на воздухе в течение 45 минут. В качестве указанного жидкого стекла используют жидкое стекло с силикатным модулем n=1 и плотностью р=1,41-1,46 г/см³, при следующем соотношении компонентов, мас. части: указанная кора 1,0, указанное жидкое стекло (n=4) 0,2, указанная зола-унос 2,1-2,2, указанное жидкое стекло (n=1) 2,1-2,2. Технический результат - увеличение прочности материала. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий и конструкций из арболита. Способ изготовления арболита включает предварительное увлажнение путем дождевания древесного заполнителя - коры сосны с размером частиц от 10 мм до менее 0,14 мм, насыпной плотностью 190-195 кг/м³, до 15%-ной влажности с последующей обработкой 25% от массы коры жидким стеклом с силикатным модулем n=4 и плотностью р=1,39-1,44 г/см³, изготовленным из многотоннажного отхода ферросплавного производства на Братском заводе ферросплавов - микрокремнезема, содержащего в своем составе до 17% примесей в форме графита и карбида кремния, с последующим выдерживанием на воздухе в течение 35 минут. Осуществляют дозирование и смешивание обработанной коры сосны, золощелочного вяжущего, представленного золой-унос II поля от сжигания бурого Канско-Ачинского угля на ТЭЦ-7 г. Братска Иркутской области и жидким стеклом из микрокремнезема. В составе вяжущего используют жидкое стекло с силикатным модулем n=1 и плотностью р=1,25-1,26 г/см ³. Соотношение компонентов смеси составляет мас. части: указанная кора 1,0, указанное жидкое стекло (n=4) 0,25, указанная зола-унос 2,1-2,2, указанное жидкое стекло (n=1) 1,9-2,0. Формование изделий осуществляется вибрированием с пригрузом при Р=0,05 кгс/см ². Продолжительность твердения в пропарочной камере составляет 9 часов при Т=85-95°С. Технический результат - повышение прочности и водостойкости арболита. 1 табл.

Изобретение относится к составам паст, используемых в производстве декоративных заполнителей, предназначенных для офактуривания стеновых строительных конструкций. Технический результат изобретения состоит в повышении морозостойкости и расширении цветовой гаммы заполнителя. Жидкостекольная паста для изготовления декоративного заполнителя, включающая натриевое жидкое стекло, молотый гранулированный фосфорный шлак, дополнительно содержит молотые отходы обработки гематита и/или лазурита, и/или малахита, и/или авантюрина, и/или чароита, и/или яшмы, и/или змеевика, и/или оникса при следующем соотношении компонентов, мас.%: натриевое жидкое стекло 30-40; молотый гранулированный фосфорный шлак 10-20; указанные отходы обработки 40-60. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Теплоизоляционный материал содержит, мас.%: каолиновое волокно 30,0-40,0; растворимое стекло 8,0-12,0; феррохромовый шлак 20,0-30,0; асбест 8,0-12,0; отходы обогащения циркон-ильменитовой руды 8,0-12,0; сподумен 8,0-12,0. Технический результат: повышение термостойкости теплоизоляционного материала. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам каменного литья, используемого в строительстве. Техническим результатом изобретения является повышение прочности каменного литья. Каменное литье содержит SiO₂, Al ₂O₃, MgO, K₂ О, F₂, SiC, ZrO₂ и NiO при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO ₂ - 40,0-44,0; Al₂О ₃ - 6,0-10,0; MgO - 20,0-25,0; K₂ О - 4,8-9,8; F₂ - 0,1-0,2; SiC - 4,0-6,0; ZrO₂ - 4,0-6,0; NiO - 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, используемых, например, в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Сырьевая смесь содержит лесс, бентонит, сподумен и жидкое стекло при следующем соотношении компонентов, мас.%: лесс - 55,0-60,0; бентонит - 20,0-24,0; сподумен - 18,0-20,0; жидкое стекло - 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления плитки, изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначений. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления плитки включает следующие компоненты в мас.%: глина легкоплавкая - 20,0-25,0; глина тугоплавкая - 36,0-38,0; глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 32,0-37,0; отходы обогащения апатитовой руды - 3,0-4,0; бура - 0,5-1,0; борат кальция - 0,5-1,0; поташ - 0,5-1,0; сода - 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления плитки для покрытия полов. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости изделий к истиранию. Керамическая масса для изготовления напольной плитки включает следующие компоненты в мас.%: глина огнеупорная - 50,0-60,0; перлит - 5,0-10,0; бентонит - 8,0-12,0; каустический магнезит - 3,0-5,0; отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 15,0-17,0; стеклобой - 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам огнеупорных масс для изготовления изделий, применяемых для кладки различных тепловых агрегатов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Огнеупорная масса содержит титанат алюминия, полифосфат натрия, тальк и хромомагнезит при следующем соотношении компонентов, мас.%: титанат алюминия - 70,0-78,0, полифосфат натрия - 1,0-2,0; тальк - 10,0-14,0; хромомагнезит - 10,0-14,0. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к неавтоклавным ячеистым бетонам. Технический результат - получение ячеистого бетона без использования автоклавирования с повышенным коэффициентом конструктивного качества, повышенной морозостойкости путем снижения коэффициента теплопроводности и улучшения водоотталкивающих свойств. Сырьевая смесь для приготовления ячеистого бетона содержит, мас.%: минеральное вяжущее 48-62, тонкомолотый песок 18,5-44,5, микрокремнезем 3-5, порообразователь 0,05-0,25, метилгидроксипропилцеллюлоза 12,5-15,5, редиспергируемый порошок «VINNAPAS» 3,5-15,5, вода в/т 0,55-0,75. Изобретение развито в зависимых пунктах. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к химической и строительной промышленностям и конкретно касается получения теплоизолирующих покрытий. Описана сухая теплоизолирующая гипсопенополистирольная строительная смесь, включающая пенополистирольные гранулы, минеральное вяжущее, пластифицирующую добавку на основе лигносульфонатов и воду, отличающаяся тем, что содержит в качестве минерального вяжущего гипсовое вяжущее, в качестве добавки на основе лигносульфонатов технические лигносульфонаты натрия и дополнительно содержит гидроксид кальция, триполифосфат натрия и поликарбоксилат натрия при следующем соотношении компонентов смеси, мас.%: пенополистирольные гранулы 2,0-6,0; гипсовое вяжущее 91,0-96,0; технические лигносульфонаты натрия 0,3-0,4; полифосфат натрия 0,03-0,2; гидроксид кальция 1,3-1,9; поликарбоксилат натрия 0,06-0,13; вода - остальное. Также описан способ получения указанной выше сухой теплоизолирующей гипсопенополистирольной строительной смеси. Технический результат - повышение прочностных свойств, водостойкость, теплоизолирующих свойств, снижение усадки, долговечность при уменьшении расхода материала. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано для повышения надежности и теплоизоляционных свойств, преимущественно, стыков и швов наружных стеновых панелей при сооружении панельных зданий. Полистиролбетонная смесь для заполнения стыка наружных стеновых панелей содержит, мас.ч.: портландцемент 10,0-15,0, водоудерживающую добавку - водорастворимый полимер на основе эфира целлюлозы 0,02-0,06, гранулированный пенополистирол-фракций 0,8-1,3 мм - 0,1-0,2, 1,6-2,0 мм - 0,3-0,8, 2,4-3,0 мм - 0,1-0,3. Технический результат - повышение прочности и улучшение теплоизоляционных свойств. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов сырьевых смесей для изготовления теплоизоляционных изделий, предназначенных для эксплуатации в условиях средних положительных температур до 600°С. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий, содержащая глину кислую неспекающуюся, вспученный перлит, мел, отличающаяся тем, что дополнительно содержит отходы производства стекловолокна, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина кислая неспекающаяся - 55,0-60,0; вспученный перлит - 30,0-35,0; мел - 6,0-7,0; отходы производства стекловолокна - 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона содержит, мас.%: цемент 41,0-41,2, пенообразователь 1,4-1,6, вода 38,0-38,2, зола ТЭС 7,3-7,4, измельченные в крошку отработанные резиновые оболочки на основе нитрильных каучуков с нажимных валиков вытяжных приборов прядильных машин 11,9-12,0. Технический результат - повышение прочности облегченных изделий, утилизация отходов резинотехнических изделий. 1 табл.

Изобретение относится к способам обработки поверхности цементных бетонов на основе обычного портландцемента в затвердевшем состоянии и может быть использовано в производстве железобетонных и других конструкций для строительства и отделки зданий и сооружений различного назначения. Технический результат - увеличение водонепроницаемости и морозостойкости бетонов, а также повышение степени белизны обработанной поверхности. В способе обработки цементного бетона осуществляют последовательное нанесение на его поверхность 10%-ного раствора ортофосфорной кислоты или 10-15%-ного раствора неокрашенной фосфатной связки и через 2-3 минуты 8-12%-ного раствора хлорида железа или цинка, или бария, нитрата железа или цинка, или бария, или сульфата железа или цинка. 1 табл.

Изобретение относится к способам окрашивания цементных растворов и бетонов на основе обычного портландцемента в затвердевшем состоянии. Технический результат - повышение морозостойкости и водонепроницаемости бетона и получение чистого цветового тона окрашенной поверхности в любое время после отвердевания материала. В способе окрашивания цементного бетона путем нанесения на его поверхность раствора окрашенной неорганической соли, предварительно наносят 10-15%-ный раствор ортофосфорной кислоты или алюмофосфатной связки, или алюмоборфосфатной связки и через 2-3 минуты 8-12%-ный раствор хлорида или нитрата железа, цинка или бария, или сульфата железа или цинка, а затем - через 3-5 минут наносят раствор окрашенной неорганической соли, в качестве которого используют 8-10%-ный раствор сульфата меди или 12%-ный раствор хлорида хрома, или 20%-ный раствор хлорида кобальта. В варианте способа окрашивания цементного бетона путем нанесения на его поверхность раствора окрашенной неорганической соли, предварительно наносят 10-15%-ный раствор ортофосфорной кислоты или алюмофосфатной связки, или алюмоборфосфатной связки и через 2-3 минуты 8-12%-ный раствор хлорида или нитрата железа, цинка или бария, или сульфата железа или цинка, и дополнительно через 3-5 минут 8-20%-ный бесцветный раствор соли - хлорида марганца или нитрата свинца, или метасиликата натрия, или аминоацетата натрия, или оксалата натрия, причем на каждый указанный раствор бесцветной соли через 2-3 минуты наносят соответствующий 8-10%-ный раствор окрашенной неорганической соли - на раствор хлорида марганца - раствор перманганата марганца, на раствор нитрата свинца - раствор дихромата калия, на раствор метасиликата натрия - раствор хлорида кобальта, на раствор аминоацетата натрия - раствор сульфата меди, на раствор оксалата натрия - раствор сульфата меди. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: для нанесения на керамику, преимущественно, декоративно-художественного назначения, облицовочную плитку. Техническим результатом изобретения является получение ровных гладких стекловидных покрытий разнообразных окрасок и снижение температуры обжига стекловидного покрытия. Стекловидное покрытие имеет следующий состав, мас.%: природный барит 40,0-45,0; бура 40,0-45,0; миллерит 10,0-20,0. Температура обжига покрытия 700°С. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при переработке органических отходов животноводства, птицеводства и др. Способ включает смешение дозированных компонентов: навоза или помета и влагопоглощающего органического материала, внесение микробиологической добавки, перемещение смеси в ферментер и последующее аэробное компостирование при вентилировании. Внесение добавки, а вместе с ней предварительный подогрев компостируемой смеси осуществляют очагами. В качестве добавки используют готовый компост от предыдущей партии с температурой 60...80°С с объемом очага 0,1...0,3 куб.м в количестве до 0,1 объема компостируемой смеси, что позволяет в 2 раза сократить продолжительность ферментации. После выгрузки из ферментера компост выдерживают 10...12 дней и вносят добавки микроорганизмов - стимуляторов роста растений и антагонистов возбудителей болезней. Изобретение позволяет повысить производительность и технологичность процесса компостирования, стабилизировать качество готового продукта, организовать производство компоста при отрицательных наружных температурах без использования внешних источников энергии. 1 ил.

Группа изобретений относится к изготовлению твердотопливных артиллерийских и ракетных зарядов по гидропрессовой технологии. Предложен способ изготовления элементов заряда баллиститного твердого ракетного топлива в виде тонкосводных трубок и устройство для его осуществления. Способ включает загрузку разогретого блока топливной массы в стакан гидропресса, создание в стакане давления и экструзию топливной массы через многоканальный формующий инструмент. Перед экструзией топливной массы через формующий инструмент осуществляют экструзию через установленную перед формующим инструментом разъемную по диаметральной плоскости фильеру с отверстием, сужающимся по конусу на входе и расширяющимся по конусу на выходе. Изобретения обеспечивают повышение качества конечного продукта и повышение производительности. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения олефинов из метана, включающему частичное сжигание смеси метана, водорода, кислорода и не обязательно углеводородов, которые отличны от метана в контакте с катализатором, способным поддерживать горение за нормальным верхним пределом воспламеняемости топлива, где они взаимодействуют с образованием продукта, включающего один или несколько олефинов, причем в смеси, вступающей в контакт с упомянутым катализатором, способным поддерживать горение за нормальным верхним пределом воспламеняемости топлива, может содержаться меньше 20 мольных % (в пересчете на общее количество имеющихся углеводородов) тех углеводородов, которые отличны от метана; где в смеси, вступающей в контакт с катализатором, объемное отношение водорода к кислороду находится в пределах от 5:1 до 1:1 и при этом метан и кислород подают в установку автотермического крекинга в смеси при среднечасовой скорости подачи газа (ССПГ) больше 70000 ч^-1 . 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу выделения углеводородов С ₃₊ из попутных нефтяных газов путем противоточной абсорбции абсорбентом с последующей десорбцией абсорбированной фракции С₃₊, и возвратом регенерированного после десорбции абсорбента в абсорбер, характеризующемуся тем, что используют попутные нефтяные газы с давлением 8-20 атм, и абсорбцию проводят при температуре 8-40°С, при этом выходящий из абсорбера насыщенный абсорбент нагревают до 280-350°С и подают на десорбцию, которую проводят при давлении 15-19 атм, а в качестве абсорбента используют тяжелые компоненты исходных попутных газов. Применение данного способа позволяет упростить процесс, т.к. не требуется использование внешнего хладоагента (вода, хладоноситель) и привозного абсорбента. 2 з.п. ф-лы,1 фиг., 2 табл.

Изобретение относится к способу выделения изобутилена полимеризационной чистоты путем жидкофазного контактирования углеводородной фракции, содержащей изобутилен, с водой в реакционной системе колонного типа в присутствии кислотного гетерогенного катализатора, расположенного в реакционной(ых) зоне(ах) реакционной системы, выводом непрореагировавших углеводородов, выделением образующегося трет-бутанола и направлением его на разложение с выделением изобутилена, и характеризующемуся тем, что при этом углеводородную фракцию перед контактированием с водой смешивают с изобутиленом, полученным разложением метил-трет-бутилового эфира, в весовом соотношении от 10:1 до 1:1,5. Применение данного способа позволяет повысить эффективность процесса за счет использования высококонцентрированных изобутиленсодержащих фракций и вовлечения в процесс получения изобутилена полимеризационной чистоты новых источников сырья. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения винилхлорида каталитическим дегидрохлорированием дихлорэтана в смеси с водородом и инертным газом-разбавителем при температуре 250-375°С, взятых в мольном соотношении 0,01-0,08:0,94-1,18 соответственно в присутствии в качестве каталитической системы силиката, нанесенного на угольный носитель. В качестве инертного газа-разбавителя можно использовать гелий или аргон. Также изобретение относится к используемой в процессе каталитической системе, которая содержит угольный носитель, на поверхность которого, нанесен силикат со значением силикатного модуля в пределах от 2 до 3 в количестве 2-10 мас.% от общей массы носителя. Каталитическая система может содержать в качестве силиката силикат натрия или стекло жидкое натриевое, в качестве угольного носителя - активный уголь марки АГН. Технический результат - увеличение конверсии исходного сырья при сохранении высокой селективности по винилхлориду с одновременным снижением температуры проведения процесса. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения формальдегидного сырья, который включает отделение содержащего формальдегид продукта от раствора формальдегида, содержащего формальдегид, воду и метанол, где указанный содержащий формальдегид продукт содержит значительно меньше воды, чем указанный раствор формальдегида, перегонкой указанного раствора формальдегида в присутствии захватывающего воду соединения, где захватывающее воду соединение выбирают из группы, состоящей из насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислоты, сложного эфира и карбонильного соединения. Способ позволяет получить формальдегидный продукт с низким содержание воды, который может быть, в частности, использован для получения метилметакрилата. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новым производным ряда N-(2-аминофенил)-N-(9-антрилметил)амина, а именно 1-[2-(9-антрилметиламино)фенил-иминометил]-2-нафтолу формулы I

Изобретение относится к производным 1,1,3-трехзамещенных мочевин, ингибирующим выделение клетками воспалительных цитокинов, а также к их энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе, к их применению, а также способу синтеза. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, опосредованных активностью воспалительных цитокинов, таких как артрит. В общей формуле

R является незамещенным или замещенным -ОН, С _1-4алкилом или -О-С_1-4алкилом линейным или разветвленным алкилом C₁-C ₄; R¹ имеет формулу -(L) _x-R³; R³ является фрагментом, выбираемым из группы, состоящей из замещенных или незамещенных фенилов, где заместитель выбран из группы С _1-4алкил, -О-С_1-4алкил, -S-С _1-4алкил или фтор; R² имеет формулу -(L¹)_y-R ⁴; R⁴ является фрагментом, выбираемым из группы, состоящей из: i) атома водорода; ii) замещенных -ОН, -О-С_1-4алкилом или фенилом или незамещенных линейных или разветвленных гидрокарбилов C₁ -С₁₀, где гидрокарбил представляет собой С_1-6алкил; L и L¹ являются мостиковыми фрагментами -NR⁵-; каждый из фрагментов R⁵ является атомом водорода, линейным или разветвленным алкилом C ₁-С₄; индексы х и у могут независимо принимать значения 0 или 1. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к способу получения 1,4-ди-N-окиси-2,3-диметилхиноксалина, и может найти применение в производстве лекарственных препаратов диоксидина хиноксидина. Описывается способ получения 1,4-ди-N-окиси-2,3-диметилхиноксалина конденсацией бензофуроксана и метилэтилкетона в органических низших спиртах в присутствии амина, при этом в качестве амина используют каталитическое количество гидрокарбоната аммония. Технический результат - предложен удобный, безопасный и экономичный способ получения целевого продукта, реализуемого в типовой аппаратуре. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединения, представленным общей

В настоящем изобретении предложены новые соединения формулы Ia, где Р представляет собой пиридин или пиримидин; R ¹ представляет собой водород; R² выбран из галогена, нитро, С_0-6алкилгетероарила, (CO)OR⁴, трифторметила, С _0-6алкилциано, C_0-6алкилNR ⁴R⁵, ОС_1-6алкилNR ⁴R⁵, С_0-6алкилCONR ⁴R⁵, C_0-6алкил(SO ₂)NR⁴R⁵ и группы X¹R⁶, где X ¹ представляет собой прямую связь; R⁶ представляет собой 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два гетероатома, независимо выбранные из N, О и S, причем данная гетероциклическая группа может быть ненасыщенной и может быть замещена одним заместителем, выбранным из W; m равно 0, 1 или 2; R³ выбран из CO(OR ⁴), С_0-6алкилNR⁴ R⁵, C_0-6алкилCONR ⁴R⁵, OC_1-6алкилNR ⁴R⁵ и C_0-6алкил(SO ₂)NR⁴R⁵; n равно 1 или 2; R⁴ выбран из водорода, С _1-6алкила; R⁵ выбран из водорода, С_1-6алкила, С_0-6алкилС _3-6циклоалкила, С_0-6алкиларила, С _0-6алкилгетероарила и C_1-6алкилNR ¹⁴R¹⁵ или R⁴ и R⁵ вместе могут образовывать 4-, 5-, 6- или 7-членную гетероциклическую группу, содержащую один или более чем один гетероатом, независимо выбранный из N и О, где указанная гетероциклическая группа может быть возможно замещена группой Y; и где любой С_1-6алкил, указанный в определении R²-R⁵ , может быть замещен одной или более чем одной группой Z; R ¹⁴ и R¹⁵ вместе могут образовывать 5-членную гетероциклическую группу, содержащую один или более чем один гетероатом, независимо выбранный из N и О; W и Z независимо выбраны из галогена, CN, OR¹⁶, С _1-6алкила, трифторметила, трифторметокси, 5-членной гетероциклической группы, содержащей один гетероатом, независимо выбранный из N, причем данная гетероциклическая группа может быть возможно замещена группой Y; Y выбран из оксо, галогена, С_1-6 алкила, С_0-6алкиларила, NR ¹⁶R¹⁷, фенила, С_0-6 алкиларила, где фенильная и С_0-6алкиларильная группы могут быть возможно замещены нитро, трифторметилом; R ¹⁶ и R¹⁷ независимо выбраны из водорода и С_1-6алкила, или где R ¹⁶ и R¹⁷ вместе могут образовывать 5-членную гетероциклическую группу, содержащую один гетероатом, выбранный из N; в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы Ia обладают ингибирующим эффектом по отношению к гликоген-синтазе-киназе-3 (GSK3). Изобретение также относится к способу получения предложенных соединений и новым промежуточным соединениям, используемым в нем, фармацевтической композиции, содержащей указанные терапевтически активные соединения, и применению указанных активных соединений в терапии для лечения состояний, связанных с GSK3. 13 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CAS RN: 2402-95-1, RN: 17573-93-2, RN: 14432-16-7, RN: 59618-32-5, RN: 49836-04-6, RN: 56839-26-0, RN: 261956-65-4 (базы данных ChemDplus и STN Online). CAS RN: 70-58-6, RN: 28773-43-9, RN: 10366-35-5, RN: 6271-78-9, RN: 109-09-1, RN: 626-60-8, RN: 626-61-9, RN: 109-104-6, RN: 626-55-1, RN: 1120-87-2, RN: 2402-77-9, RN: 16110-09-1, RN: 26452-80-2, RN: 24557-47-8, RN: 2402-78-0, RN: 45644-21-1, RN: 156-83-2, RN: 4316-98-7, RN: 14631-08-4, RN: 5428-89-7, RN: 5470-18-8, RN: 94166-64-0, RN: 4548-45-2, RN: 5315-25-3, RN: 3510-66-5, RN: 63450-95-3, RN: 95-58-9, RN: 54151-74-5 (базы данных ChemDplus и STN Online). US 4548935 A, 22.10.1985, пример 34. ЕР 0168003 A, 05.07.1985. GB 1545982 A, 16.05.1979. RU 2135469 C1, 27.08.1999, приготовление 2. RU 2141476 С1, 20.11.1999, примеры. DELARGE, J., Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, 29(2), 101-2 (CA 80:955683). Примечание: В п.31 исключено указание на обозначение радикалов R7, R9, R12, так как указанные радикалы отсутствуют в обозначении структуры соединений и/или групп для заявляемых по п.31 соединений.

Настоящее изобретение относится к ацилированным гетероарилконденсированным циклоалкениламинам формулы I

Настоящее изобретение относится новым производным 2-пиридинкарбоксамида и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами активатора глюкокиназы и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как сахарный диабет. В формуле (I):

Изобретение относится к новым замещенным 2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индолам общей формулы 1.1, 1.2 или 1.3, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим антигистаминным действием. Соединения могут найти применение для приготовления лекарственных форм для лечения аллергических, аутоиммунных заболеваний, таких как поллиноз, крапивница, бронхиальная астма и т.д. В общих формулах 1.1, 1.2 или 1.3 радикалы имеют нижеследующие значения. В соединениях 1.1 R¹ представляет собой заместитель, выбранный из водорода или незамещенного С₁ -С₅ алкила; R² представляет собой атом водорода или С₁-С ₄ алкил; R³ _i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, С ₁-С₃ алкила или CF ₃; n=0 или 1-3; в соединениях 1.2 R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода или необязательно замещенного С₁-С ₅ алкила; R³ _i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, С ₁-С₃ алкила или CF ₃, а Ar¹ представляет собой арил или гетероциклил, содержащий, по крайней мере, один карбоксильный и/или алкилоксикарбонильный заместитель, или R ³ _i представляет собой карбоксильный и/или алкилоксикарбонильный заместитель, а Ar ¹ представляет собой необязательно замещенный арил или гетероциклил; в соединениях 1.3 R² представляет собой атом водорода или С₁-С ₄ алкил; R³ _i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, С ₁-С₃ алкила или CF ₃, а Ar² представляет собой необязательно замещенный арил или гетероциклил; k=0 или 1-4; m=1 или 2. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулы

их энантиомеры, или смесь энантиомеров, или их фармацевтически приемлемая соль присоединения,

где Х и Y независимо друг от друга представляют собой CR², CR ³ или N, где

R² водород, C _1-6алкил или галогено;

R³ - водород или галогено;

R¹ - водород, галогено, CF₃, NO₂ или фенил, возможно замещенный, группа формулы фенил-Z-(С _1-6алкил)_m-, фенил-С С- или пиридил-Z-(С_1-6алкил) _m, где

m равно 0 или 1;

Z - О или S, где фенил и пиридил возможно замещенные, или

R¹ и R³, вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют бензоконденсированное ароматическое карбоциклическое кольцо, которое может быть замещено.

Новые соединения являются холинергическими лигандами никотиновых ацетилхолиновых рецепторов и могут быть полезны для лечения таких разных заболеваний или расстройств, как заболевания и расстройства, связанные с холинергической системой центральной нервной системы (ЦНС), периферической нервной системы (ПНС) и др. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые производные пирроло[2,1-с][1,4]бензодиазепина общей формулы

Описывается новое химически биологически активное соединение - 3-амино-4,5,6-триметил-2-(бензимидазолил-2)тиено[2,3-b]пиридин формулы 1, проявляющий свойства регулятора роста. Техническим результатом является повышение урожайности и сахаристости сахарной свеклы. 1 табл.

Описан способ получения алкоксидов алкилолова, включающий реакцию дегидратации, по меньшей мере, одного соединения алкилолова, используемого в качестве исходного соединения и выбранного из оловоорганических соединений, имеющих связи олово-кислород-олово, и гидроксисоединения, используемого в качестве реагента, с получением алкоксида алкилолова, соответствующего указанному исходному материалу и реагенту, где указанное исходное соединение и указанный реагент непрерывно подаются в реактор; и низкокипящие компоненты, содержащие воду, выводятся из указанного реактора при непрерывном удалении реакционной жидкости, содержащей алкоксид алкилолова, из нижней части реактора. 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил.

Настоящее изобретение относится к иммуностимулирующим фосфортиоатным CpG-олигонуклеотидов, которые могут быть использованы для стимуляции иммунного ответа. 17 н. и 32 з.п. ф-лы, 43 ил., 19 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описан способ идентификации опухолей, восприимчивой к лечению моноклональным антителом 2С4, или его функциональным фрагментом, или моноклональным антителом, обладающим биологическими характеристиками моноклонального антитела 2С4 или его функционального фрагмента. Выявляют наличие белкового комплекса HER2/HER3 и/или HER2/HER1 в образце опухоли. Затем определяют восприимчивость опухоли к лечению указанным антителом или его фрагментом после обнаружения наличия комплекса. Настоящее изобретение позволяет просто идентифицировать опухоль, восприимчивую к лечению антителом 2С4. 21 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of Sciences, USA. February 1992, vol. 89, p.1330-1334. US 5811098 A, 22.09.1998. US 6417168 В1, 09.07.1998. RU 2000109595 A, 27.01.2002.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения фактора VII свертывания крови человека. Получают производные полипептида фактора VII с аминокислотными заменами Q250C, R396C и Р406С или с цистеином присоединенным к С-концу нативной последовательности фактора VII. Производные получают с использованием трансгенных технологий в эукариотических клетках-хозяевах млекопитающих. Изобретение позволяет получать производные фактора VII с сохраненной активностью коагуляционного фактора VII человека и с повышенной способностью конъюгировать с ПЭГ, по сравнению с природной формой полипептида. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Модифицированный полисахарид, в частности модифицированный полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы А, который сохраняет иммуногенность, но имеет улучшенную стабильность. Модифицированный полисахарид получают взаимодействием капсулярного полисахарида, или его фрагмента - олигосахарида, с бифункциональным реагентом типа CDI, сопровождаемого взаимодействием с аминосоединением, таким как диметиламин. Также описаны модифицированные полисахарид-белковые конъюгаты и вакцины, которые получают из таких конъюгатов. 10 н. и 60 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к получению водопоглощающего агента в виде частиц для поглощающего субстрата тонкого типа. Водопоглощающий агент в виде частиц неправильной формы после измельчения включает поверхностно-сшитую водопоглощающую смолу, полученную путем полимеризации с образованием поперечных связей ненасыщенного мономера, содержащего акриловую кислоту и/или ее соль. Агент содержит агломерированные частицы и обладает способностью удержания жидкости после центробежной обработки (CRC) в физиологическом солевом растворе, составляющей не менее 32 г/г. Его среднемассовый размер частиц (D50) находится в диапазоне от 200 до 400 мкм. Частицы диаметром менее 600 мкм и не менее 150 мкм составляют от 95 до 100 мас.%. При использовании данного водопоглощающего агента в виде частиц можно получить такие поглощающие изделия, которые имеют мало неровных поверхностей после поглощения воды и обладают превосходными свойствами проникновения жидкости. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области создания новой металлоценовой каталитической системы для синтеза полиолефинов. Описана металлоценовая система для синтеза полиэтилена и полипропилена, состоящая из диметилированных металлоценов IVB группы, катионгенерирующего активатора (КА), триизобутилалюминия (ТИБА) и основания Льюиса (ОЛ), отличающаяся тем, что в качестве диметилированного металлоцена IVB группы она содержит замещенные или незамещенные мостиковые бисинденильные или циклопентадиенилфлуоренильные металлоцены, в качестве основания Льюиса она содержит алкилариламины или триариламины в соотношении 0.1-10 моль/моль к переходному металлу (М), а также описан способ получения полиэтилена и полипропилена в присутствии этой каталитической системы. Технический результат - создание новой каталитической металлоценовой системы, обеспечивающей увеличение активности металлоценовых катализаторов и возможность целенаправленно варьировать молекулярно массовые характеристики полиолефина. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к винил·цис-полибутадиеновому каучуку, полученному путем одновременного соединения 1,2-полибутадиена, характеризующегося температурой плавления, равной 170°С или более, и полиизопрена, характеризующегося низкой температурой плавления, и диспергирования их в матрице цис-полибутадиенового каучука. Изобретение относится также к бутадиеновой резиновой смеси на основе винил-цис-полибутадиенового каучука. В винил·цис-бутадиеновом каучуке 1,2 полибутадиен и полиизопрен диспергируют в адсорбированном виде таким образом, что полиизопрен становится нерастворимым в кипящем н-гексане, в цис-полибутадиеновом каучуке, выступающем в роли матричного компонента, где полиизопрен содержится в диапазоне от 0,01 до 50 мас.% в расчете на совокупное количество кристаллического волокна 1,2-полибутадиена и цис-полибутадиенового каучука. Технический результат состоит в создании резиновой смеси, характеризующейся незначительной степенью разбухания экструдируемого потока и превосходной перерабатываемостью и технологичностью в способе экструдирования при изготовлении покрышек, и которая после вулканизации имеет исключительно превосходные характеристики сопротивления разрыву, сопротивления истиранию и сопротивления распространению трещин и высокую жесткость. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 табл, 8 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу экстракции лантанидов из водных растворов методом температурно-индуцированного фазового разделения, который может найти применение в медицине при анализе физиологических жидкостей, в томографии, при экологическом мониторинге сточных вод и почв, на определенных стадиях переработки ядерных отходов. Способ заключается в добавлении к водному раствору лантанида неионогенного ПАВ Тритона X100 и оксиэтилированного каликсарена nKOm общей формулы

где: при n=4, степень оксиэтилирования m=16; при n=9, степень оксиэтилирования m=8, 9, 12, 16, доведении температуры раствора до точки помутнения и отделении мицеллярной фазы. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к термопластичной композиции, к способу ее получения и к изделию, изготовленному из нее. Композиция включает следующие компоненты: сложный полиэфир, замещенный циклический ангидрид или смесь замещенных циклических ангидридов, образующие смолу, и добавку. Замещенный циклический ангидрид, используемый по изобретению в качестве реакционно-способного носителя, имеет температуру плавления, близкую к температуре окружающей среды или ниже ее. Способ получения композиции заключается в смешивании замещенного циклического ангидрида с добавкой и дальнейшее взаимодействие образовавшейся смеси со сложным полиэфиром. Из композиции получают такие изделия, как листы, пленки, волокна, заготовки и емкости. Изобретение позволяет исключить образование побочных продуктов во время литья под давлением расплава полиэфира в изделия. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения высокопрочного пленочного материала, используемого в радио- и электротехнике, а также в качестве полимерной мембраны для химической промышленности. Способ получения пленки заключается в том, что методом электрохимического осаждения проводят формование из раствора ароматического гетероциклического полиамида в органическом амидном растворителе, с растворенным в нем галоидной соли щелочно-земельного металла или хлористого лития. В качестве ароматического гетероциклического полиамида используют полиамид, содержащий в цепи бензимидазольные, или оксазольные, или тиазольные циклы. В качестве растворителя используют диметилацетамид или N-метилпирролидон. Электрохимическое осаждение проводят на вращающемся аноде по непрерывному методу формования. Изобретение позволяет повысить прочностные характеристики пленки и упростить технологию ее получения. 2 з.п. ф-лы.

Способ формирования покрытий на органическом субстрате отличается тем, что а) органический субстрат подвергают воздействию коронного разряда, б) на органический субстрат наносят 1) по меньшей мере один активируемый инициатор или 2) по меньшей мере один активируемый инициатор и по меньшей мере одно соединение с этиленовой ненасыщенностью в виде расплавов, растворов, суспензий или эмульсий, причем активируемый инициатор и/или соединение с этиленовой ненасыщенностью содержит по меньшей мере одну группу, которая взаимодействует с наносимым позже покрытием, повышая его адгезию, или реагирует с содержащимися в этом покрытии группами, в) покрытый субстрат нагревают и/или облучают электромагнитными волнами и формируют промежуточный адгезионный слой, г) предварительно обработанный указанным выше образом субстрат снабжают дополнительным покрытием из полимерного материала, содержащим реакционноспособные группы, которые реагируют с реакционноспособными группами промежуточного адгезионного слоя и/или вступают с ним во взаимодействие. Покрытие обладает высокими адгезионными свойствами. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к резиновой композиции и пневмошине, протектор которой выполнен из этой резиновой композиции. Резиновая композиция включает от 15 до 100 массовых частей золя цепочечного диоксида кремния, диспергированного в изопропаноле, обладающего средним аспектным отношением L₁/D между разветвленными частицами А-А, содержащими разветвленные частицы А в интервале от 3 до 30, от 1 до 20 массовых частей силанового связующего агента на 100 массовых частей каучукового компонента, содержащего диеновый каучук, вулканизующий агент, такой как сера, и ускорители вулканизации, где L₁ представляет собой среднее расстояние между разветвленными частицами А-А, содержащими разветвленные частицы А, и D представляет собой средний диаметр первичной частицы. Причем указанная частица А представляет собой частицу, с которой контактируют по меньшей мере три другие частицы. Технический результат состоит в улучшении характеристик сцепления с влажным и с сухим дорожным покрытием при сохранении характеристики сопротивления качению. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к связующему для армированных пластиков, которое может быть использовано в качестве строительных покрытий для защиты бетонных, железобетонных, металлических и других поверхностей от воздействия агрессивных сред и абразивного износа, а также для изготовления литьевых изделий общетехнического назначения, используемых в химически агрессивных средах. Связующее включает следующие компоненты при их соотношении, в мас.%: 4,5-70 эпоксидиановой смолы, 1-30 раствора перхлорвиниловой смолы в органическом растворителе, 8-25 активного разбавителя, остальное - отвердитель аминного типа. В качестве активного разбавителя используют эпоксикаучуковый аддукт, полученный соконденсацией по функциональным группам эпоксидной смолы и жидкого нитрильного каучука, и при необходимости, глицидиловый эфир кислот фосфора общей формулы:

где R=-CH₃, -OCH ₃,

Дополнительно связующее содержит 0,5-30 мас.% растворителя о-ксилола и/или до 10 мас.% пигмента. Изобретение позволяет повысить водопоглощение и стойкость к действию нефтепродуктов, кислот, оснований, газообразных окислов, обеспечивая при этом устойчивость к абразивному износу. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к водопоглощающему агенту в виде частиц, содержащему в качестве основного компонента водопоглощающую смолу, используемому в поглощающих изделиях. Техническая задача - создание водопоглощающего агента с улучшенными эксплуатационными характеристиками. Предложен водопоглощающий агент в виде частиц, сохраняющий превосходные поглощающие свойства в течение длительного времени даже при изменениях состава мочи. Водопоглощающий агент в виде частиц включает водопоглощающую смолу в виде частиц, полученную путем полимеризации с образованием поперечных связей ненасыщенного мономера, содержащего в качестве основного компонента акриловую кислоту, и обладает способностью к удержанию жидкости после центробежной обработки (CRC) в физиологическом солевом растворе не менее 32 г/г, имеет среднемассовый размер частиц (D50) от 200 до 400 мкм, долю частиц диаметром менее 150 мкм от 0 до 2% масс., и величину повышения содержания экстрагируемых веществ под действием разрушения, составляющую от 0 до 15% масс. Предложены варианты водопоглощающего агента и способы его получения, а также поглощающее изделие. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области технологии полимерных функциональных материалов и может быть использовано в машиностроении для нанесения покрытий на детали узлов машин, механизмов и транспортных систем, прежде всего, фланцевых соединений транспортных систем. Состав композиционного полимерного материала содержит полимерное связующее, полимерный компонент и дисперсную добавку. Полимерным связующим служит полиамид 6, полимерным компонентом - смесь термопласта, выбранного из группы ПЭНД, ПП, ПТФЭ при содержании 0,75÷10,5 мас.% термоэластопласта, выбранного из группы СЭВА, ТПУ, ДСТ, полиамидный (ПА) 49,7÷50 мас.%, в качестве дисперсной добавки - природный силикат при содержании 0,1÷1,0 мас.%. Способ нанесения функционального покрытия состоит из двух этапов, причем на первом этапе первый слой покрытия заданной толщины наносят окунанием нагретой металлической подложки с температурой 270-300°С в псевдоожиженный слой из композиции на основе полиамида 6, модифицированного термопластом, термоэластопластом и природным силикатом, а на втором этапе - на сформированный первый слой, находящийся в расплавленном состоянии, при температуре 240-270°С, наносят второй слой покрытия окунанием в псевдоожиженный слой на основе термоэластопласта, модифицированного полиамидом 6, термопластом, природным силикатом, а затем охлаждают сформированное покрытие на воздухе. Изобретение позволяет создать композиционное полимерное покрытие с градиентом служебных характеристик по толщине, пригодное для обеспечения герметичности и электроизоляционных характеристик фланцевых соединений трубопроводов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химической промышленности по производству лакокрасочных материалов, в частности к составам для покрытий, обладающих биоцидными свойствами при обработке различных поверхностей конструкционных изделий, изготовленных из металла, дерева, бетона и т.д. и используемых в различных областях техники, например в строительстве, медицине, судостроительстве и т.д. Технической задачей изобретения является изготовление состава для покрытий с биоцидными свойствами и способа получения наноструктурной добавки с биоцидными свойствами, реализующих технический результат унификации добавки с биоцидными свойствами к различным типам лакокрасочных материалов, повышению эксплуатационной надежности состава за счет улучшения его инактивирующего биоцидного пролонгирующего действия на обрабатываемые поверхности, повышения экологической безопасности и упрощения процесса получения наноструктурных частиц добавки с биоцидными свойствами. Поставленная задача решается тем, что состав содержит связующую основу в виде лакокрасочного материала или пленкообразующего, добавку биоцидного действия с наноструктурным размером частиц - 0,5-10 мас.% количества на состав модифицированного бентонита в форме монтмориллонита с размером наночастиц 2-500 нм, в котором ионы щелочных металлов при модификации бентонита раствором солей серебра и/или меди замещены на ионы Ag⁺ и/или Cu ⁺, либо состав содержит в качестве добавки капсаицин и модифицированный бентонит в форме монтмориллонита с размером наночастиц 2-500 нм, в котором ионы щелочных металлов при модификации бентонита раствором солей серебра и/или меди замещены на ионы Ag⁺ и/или Cu⁺ и/или при модификации бентонита раствором катамина АБ ионы щелочных металлов замещены на катионы последнего: [C_n H_2n+1N⁺(CH ₃)₂CH₂C ₆H₅], где n=10-18. 3 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к водоразбавляемым лакокрасочным материалам, предназначенным для нанесения на металлические и неметаллические конструкции в строительстве, авиационной технике и других отраслях промышленности. Описана водоразбавляемая композиция для лакокрасочного покрытия, содержащая водоразбавляемый акриловый сополимер ОЛД-04С - продукт согидролиза акриловой кислоты, метакриловой кислоты, метилметакрилата, бутилакрилата и (мет)акрилата кальция в количестве 100 мас.ч., пигменты 50-205,1 мас.ч., силиконовую жидкость 0,3-0,7 мас.ч., воду 450-550 мас.ч. В качестве пигментов предложенная композиция содержит диоксид титана, пигменты голубой фталоцианиновый, синий антрахиноновый, зеленый фталоцианиновый, желтый светопрочный, красный железоокисный, пигменты цветные жаростойкие, технический углерод или их смеси, дополнительно композиция может содержать в качестве наполнителя тальк, каолин, модифицированный наносиликат или их смеси в количестве 7-93 мас.ч., в качестве антипирена - фосфат меламина в количестве 1-5 мас.ч. Технический результат - предложенная композиция для лакокрасочного покрытия обеспечивает высокие реологические свойства, в частности хорошую укрывистость, повышенную водостойкость и морозостойкость при сохранении адгезионных и физико-механических характеристик. 3 з.п ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к отверждаемым при комнатной температуре композициям для покрытия, содержащим полисилоксан и акриловый полимер. Техническая задача - создание композиции для покрытия, позволяющей получить отвержденные покрытия, имеющие хорошие объемные свойства. Предложена отверждаемая при комнатной температуре композиция для покрытия, содержащая алкокси-функциональный полисилоксан с разветвленной цепью, имеющий формулу R2-O-[Si(R1) ₂-O]_n-R2, где каждый из R1 независимо выбран из группы, состоящей из алкильной, арильной и алкоксигрупп, имеющих до шести атомов углерода, и OSi(OR3)₃ групп, где каждый из R3 независимо имеет такое же значение как R1, каждый R2 независимо выбирается из группы, состоящей из водорода и алкильных и арильных групп, имеющих до шести атомов углерода, и где n выбирается таким образом, что молекулярная масса полисилоксанов находится в пределах от 500 до примерно 2000; амино-функциональный катализатор и акриловый полимер. Акриловый полимер по существу свободен от функциональных групп, которые могут взаимодействовать с полисилоксаном или с катализатором в композиции для покрытия. Предложенная композиция может применяться для получения защитного покрытия. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл.

Изобретение относится к реагентам для изоляции притока пластовых вод. Реагент для изоляции притока пластовых вод, полученный путем смешивания в пласте двух водных растворов, одного, содержащего натриевые соли многоосновной кислоты, и другого - смесь солей хлоридов. Один раствор в качестве указанных натриевых солей содержит, мас.% на сухое вещество: фосфат натрия 10-20, карбонат натрия 40-50, оксалат натрия и дополнительно полимерную добавку 10-20, - смесь в соотношении 1:1 карбоксиметилцеллюлозы и ксантановой камеди, продуцируемой путем ферментации штаммов бактерий Xanthomo и Campestrim в углеводной среде, а другой раствор в качестве солей хлоридов содержит, мас.% на сухое вещество: хлорид кальция 40-50, хлорид меди 15-25 и хлорид алюминия 30-40. Причем указанные растворы используют в соотношении 1:1 с концентрацией 1-5 мас.%. Технический результат - снижение проницаемости водопромытых интервалов пласта с целью перераспределения фильтрационных потоков и повышение эффективности изоляции притока пластовых вод с помощью осадкообразующих реагентов. 2 табл.

Изобретение относится к области получения газообразного, жидкого и/или твердого топлива и может быть использовано при утилизации отходов растительного происхождения на основе лигнина, крахмала, целлюлозы, полиозы, гуминовых соединений или их производных. Переработку растительного сырья, выбранного из сырья на основе лигнина, гуминовых кислот, целлюлозы, крахмала, полиозы или их производных, с получением газообразных, жидких и твердых топливных смесей осуществляют посредством сухой перегонки с одновременным воздействием ионизирующего излучения и температуры. Облучение сырья проводят электронным или иным ионизирующим излучением в процессе сухой перегонки при высокой температуре без доступа воздуха. Отгонку летучих целевых продуктов ведут в токе газов, преимущественно газообразных алканов, водорода или водяного пара при умеренном или пониженном давлении. Для повышения выхода конверсии и регулировки соотношения жидкой, газообразной и твердой фракций процесс переработки ведут циклически в замкнутом контуре, возвращая часть газов и паров в голову процесса. Дополнительными управляющими факторами в зависимости от состава исходного сырья могут служить применение углеводородных присадок, предварительное озонирование или подщелачивание исходной массы, ее частичная биохимическая деградация, применение катализаторов. Техническим результатом является повышения степени утилизации сырья и выхода ценных фракций топливных углеводородов. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Заявленная группа изобретений относится к способу переработки биомассы дерева в виде топливной щепы с получением биомасел и древесного угля, включающему сушку, пиролиз биомассы дерева, прокалку древесного угля, отбор биомасел из парогазов пиролиза и угля в одном модуле, отвод образующейся парогазовой смеси летучих продуктов пиролиза, при этом образующиеся парогазы пиролиза с минимальной температурой отводят из зоны активного термического разложения с отбором биомасел и направляют в топочную камеру одновременно с поступающим воздухом, необходимым для сжигания обессмоленных парогазов, при этом топочные газы, образовавшиеся при горении обессмоленных парогазов, вначале отдают свое тепло для прокалки древесного угля, процессу пиролиза сырья и затем направляют для смешения и формирования теплоносителя сушки сырья, а также к сушильно-ретортному модулю для переработки биомассы дерева в виде топливной щепы с получением биомасел и древесного угля, содержащему вертикально установленный корпус, разделенный пережимами на камеру сушки, камеру пиролиза биомассы дерева, смонтированные в верхней и нижней частях корпуса устройства для загрузки сырья и выгрузки угля, топочную камеру, узел отбора биомасел и первый газовый контур в виде газохода с газодувкой для подачи парогазов из камеры пиролиза биомассы дерева и прокалки угля в топочную камеру, расположенную в зоне пиролиза биомассы дерева и прокалки угля, при этом модуль дополнительно снабжен камерой смешения для формирования теплоносителя сушки, связанной через газовый контур с топочной камерой, и вторым газовым контуром в виде газохода с регулирующей заслонкой для подачи дымовых газов из топочной камеры в нижнюю часть зоны сушки биомассы дерева. Применение обозначенных выше изобретений позволяет повысить уровень утилизации отходов древесины с получением биотоплива с высокой энергетической плотностью, повышение удельной производительности способа и модуля и обеспечение экологии за счет отсутствия токсичных выбросов в окружающую среду. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к технологии переработки тяжелых нефтяных остатков в процессе замедленного коксования. Способ получения низкосернистого нефтяного кокса состоит в том, что в смесителе готовят исходное первичное сырье из остатков нефтехимии и/или нефтепереработки, содержащее 5-15% асфальта, и светлой фракции жидких продуктов замедленного коксования, проводят нагревание исходного сырья в конвекционных змеевиках печи, подачу и смешение его в кубовой части ректификационной колонны с парогазовыми продуктами коксования, поступающими из реактора замедленного действия. Вторичное сырье по трансферным линиям, куда через узел ввода осуществляют подачу части предварительно нагретой светлой фракции жидких продуктов замедленного коксования, поступает в печь, где оно нагревается до температуры коксования, а затем через узел смешения поступает в реактор замедленного коксования. Причем оставшуюся часть светлой фракции жидких продуктов замедленного коксования подают в вышеуказанный узел смешения или непосредственно в данный реактор, а суммарное количество светлой фракции жидких продуктов замедленного коксования, подаваемой в узел ввода вторичного сырья перед его нагревом до температуры коксования и в узел смешения перед реактором замедленного коксования или непосредственно в данный реактор, составляет 10-20%. Изобретение позволяет увеличить выход низкосернистого нефтяного кокса. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к производству теплоизоляционных материалов. Способ изготовления торфяных теплоизоляционных плит включает приготовление сырьевой смеси из предварительно подготовленного торфяного сырья и костры льна, формование из полученной сырьевой смеси плит и их сушку. В качестве торфяного сырья используют слаборазложившийся торф, содержащий не менее 80 мас.% мха-сфагнума, который при предварительной подготовке расчесывают. Приготовление смеси осуществляют подачей подготовленного торфа в чан вместе с горячей водой, варкой в течение 10-15 мин при температуре 65-70°С с последующей подачей при перемешивании льняной костры и продолжением варки в течение 10-15 мин до расщепления торфяных волокон, получения однородной массы и выделения смоляных веществ. Перед формованием полученную смесь обезвоживают до 83-85%. Сформованные плиты сушат при температуре 100-180°С в течение 24-32 часов до влажности 4-5%. Технический результат: повышение прочности торфяных теплоизоляционных плит при изгибе. 1 табл.

Изобретение относится к способу термохимической переработки нефтяных гудронов в смесях с природными активаторами крекинга методом их термокрекинга при температуре до 430°С в течение времени, обеспечивающего полную отгонку светлых дистиллятных продуктов, в аппаратах, например, с механическим перемешиванием, включающему предварительное нагревание исходного сырья до температуры крекинга, термокрекирование сырья в виде нефтяных гудронов в смеси с элементной серой, сырья в виде нефтяных гудронов в смеси с жирными углями, а также в виде тройных композиций, содержащих нефтяной гудрон, активный оксид кальция или магния и либо горючие рядовые сланцы, предпочтительно карбонатной или алюмосиликатной природы, либо обогащенные сланцы любых генетических типов, проводят процесс при атмосферном давлении и температуре 390-430°С, используя качестве аппаратов также реторту Фишера или установки с твердым теплоносителем. Преимущество предлагаемого способа состоит в том, что он имеет альтернативу по аппаратурному оформлению: реакторы с механическим перемешиванием, реторты Фишера установки с твердым теплоносителем. При использовании упомянутых добавок достигается дополнительный выход светлого дистиллята для получения бензиновой, керосиновой и дизельных фракций. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается способа отделения окрашенных тел и/или асфальтеновых примесей из углеводородной смеси с помощью мембраны, имеющей входную сторону и выходную сторону, путем введения углеводородной смеси в контакт с вводной стороной мембраны, где между вводной и выводной сторонами мембраны создается перепад давления, благодаря чему часть углеводородной смеси пропускается от вводной стороны к выводной стороне, и на выводной стороне мембраны получают углеводородный пермеат с пониженным содержанием окрашенных тел и/или асфальтеновых примесей и отводят углеводородный пермеат с выводной стороны мембраны, в котором (способе) отвод углеводородного пермеата с выводной стороны мембраны через определенные промежутки времени приостанавливается, в результате чего перепад давления на мембране на некоторое время значительно понижается. Способ не требует сложной операции очистки противотоком, а также специального вмешательства в работу на входной стороне мембраны. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к СВЧ-обработке жидкостей и может быть использовано для оперативного обезвоживания нефтяной эмульсии, что необходимо нефтедобывающим организациям, МЧС при ликвидации разливов нефти, в авиационной и военной технике. Установка состоит из модуля СВЧ-обработки, содержащего два многомодовых круглых волновода, расположенных параллельно и соединенных между собой переходом, возбуждаемых СВЧ-генераторами (магнетронами), каждый из которых подключен к рупорным излучателям, установленным на волноводах. Внутри каждого волновода расположена труба-коалесцентор из радиопрозрачного материала, содержащая полосы из гофрированного полиэтилена или другого радиопрозрачного материала. Модуль коалесценторов представляет собой последовательно соединенные через переходы трубы из стали с теплоизоляцией, с расположенными внутри каждой трубы полосами из гофрированного полиэтилена. Модуль коалесценторов подключается к модулю СВЧ-обработки через взрывозащищенную задвижку с электрическим приводом. Техническим результатом изобретения является возможность разрушения стойких нефтяных эмульсий, получающихся, например, при длительном хранении нефти, и высоковязких эмульсий с высоким содержанием смол, асфальтенов и парафинов. 2 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу формирования прочного износостойкого покрытия на трущихся поверхностях узлов трения и механизмов. Сущность: проводят механоактивацию измельченной смеси минералов, магнитную сепарацию с дисперсностью 0,001-0,1 мкм и в структурированном масле осуществляют ультразвуком диспергацию, при этом порядка 20% частиц доводят до наноразмера. Полученную твердосмазочную композицию добавляют в смазку и смазку подают на трущиеся поверхности с последующей приработкой до формирования защитно-ресурсного ремонтного булатируемого покрытия. Смесь минералов содержит в мас.%: серпентин 78,1-82,5, оливинит 3,5-4,5, амфибол 2,2-4,1, тремолит 2,4-2,5, нефрит 0,7-0,8, гетит 2,4-2,8, редкоземельные элементы 2,3-2,5, ПАВ 1,0-2,5, катализатор 1,5-2,5. Технический результат - повышение износостойкости по всей геометрии деталей в узлах трения при эксплуатации машин и механизмов. 1 табл.

Использование: в различных тяжелонагруженных механизмах, используемых на железнодорожном транспорте. Сущность: смазка содержит в мас.%: литиевое мыло стеариновой кислоты 4-10; металлоплакирующая присадка «Валена» 2-4; нефтяное масло - остальное. Технический результат - повышение удельных нагрузок, увеличение работоспособности пар трения колесо-рельс, тяговых редукторов локомотивов. 2 табл.

Изобретение относится к составам концентратов жидкостей для гидравлических систем мобильных транспортных средств, работающих всесезонно в климатическом диапазоне минус 50-50°С и в пожароопасных условиях в металлургических цехах и угольных шахтах. Сущность: концентрат содержит в мас.%: вода дистиллированная или паровой конденсат 6-8, триэтаноламин 1,42-1,5, пропиленгликоль 81,3-84,5, водорастворимый полиуретан 3,6-9,43, морфолин паранитробензойной кислоты 1,18-1,2, антивспениватель 0,06-0,15, натрий олеиновокислый 0,14-0,15. Технический результат - расширение диапазона эксплуатационных свойств жидкости, сохранение физической стабильности в области температур от минус 60 до 118°С и получение при смешении с водой гидравлической жидкости, обеспечивающей работоспособность гидравлических систем при рабочих температурах от минус 45 до 100°С, давлении до 35 МПа и скорости перемещения жидкости до 2000 мин.^-1. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Шунгитовая порода с содержанием углерода не менее 20% подвергается измельчению ударно-центробежным методом до гранулометрического состава менее 5 мкм. При осветлении растительных масел полученный состав смешивают с растительными маслами в соотношении от 2 до 8 вес.% осветляющего состава на 100 вес.% масла, нагревают и выдерживают при температуре 90-99°С в течение 20-40 минут. По второму варианты при осветлении минеральных масел измельченный до 5 мкм шунгит дополнительно перемешивают с измельченным до 5 мкм гидридом титана или магния в соотношении 7-25% гидрата титана или магния, остальное - природный минерал шунгит. Полученную смесь смешивают с минеральным маслом в соотношении от 10 до 40 вес.% осветляющего состава на основе шунгита на 100 вес.% масла при температуре 90-99°С в течение 20-40 минут. Изобретение позволяет повысить степень очистки масла, улучшая тем самым его качество. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.6-7. МАЛЕВИЧ Л.О., ДОЛГОВ А.Н. Осушка масла цеолитами. - М.: Энергия, 1972, с.58-65.

Настоящее изобретение относится к классу соединений-предшественников ароматизаторов, включая в себя одно или несколько соединений, полученных при взаимодействии Х-ОН и альдегида или кетона, указанные соединения-предшественники ароматизаторов имеют формулу X-O-C(R)(R*)(OR**), в которой R представляет собой С_6-24алкильную группу, С_6-24аралкильную группу или С _6-24алкарильную группу; R* представляет собой Н или С _6-24алкильную группу, С_6-24аралкильную группу или С_6-24алкарильную группу; R** представляет собой Н или X; Х-О представляет собой группу, производную от Х-ОН, где Х-ОН представляет собой мягчитель для ткани на основе ди(жирных) амидоаминов. Во втором аспекте оно относится к способу получения таких предшественников. Также изобретение относится к получению композиций и продуктов, таких как стиральный порошок, мягчитель для ткани, отдушка или высококачественный ароматизатор, продукт для личной гигиены или продукт для ухода за полостью рта, или продукт для ухода за твердой поверхностью. Целью настоящего изобретения является получение композиций для доставки соединения-предшественника ароматизатора, обладающих замедленным высвобождением ароматизатора, 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

В виноградное или плодовое сусло осуществляют посев клеток винных дрожжей. Предварительно в сусло вводят дисперсный минерал в количестве от 50 до 150 мг/дм³, альгиновую кислоту или ее соли со щелочными или щелочно-земельными металлами в количестве от 25 до 75 мг/дм³ и пектин - от 20 до 60 мг/дм³. В качестве дисперсного минерала используют бентонит или палыгорскит, а в качестве солей альгиновой кислоты - альгинаты натрия, или калия, или кальция. Это обеспечивает увеличение накопления биомассы винных дрожжей и времени оседания дрожжевых клеток, позволяющее исключить необходимость перемешивания содержимого дрожжегенератора и постоянный количественный учет дрожжевых клеток в единице объема разводки, что в свою очередь приводит к упрощению процесса производства, контроля качества и снижению энергопотребления и трудозатрат. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и предоставляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в ней нарушена способность к образованию ворсинок типа «керли» за счет инактивации оперонов csgBAC или csgDEFG. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"K-12. Mol Microbiol. 1995 Nov; 18(4):661-70. US 5661012, 26.08.1997. SU 1694643 A1, 30.11.1987.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина путем ферментации глюкозы с использованием бактерии семейства Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии усилена экспрессия оперона araFGH. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения 4-гидрокси-L-изолейцина или его соли, включающий стадии: взаимодействия ацетальдегида и -кетомасляной кислоты в водном растворе в присутствии по крайней мере одной альдолазы, выбранной из группы, состоящей из белка, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID No: 2; белка, имеющего аминокислотную последовательность, которая содержит замену, делецию, инсерцию, добавление или инверсию одного или нескольких аминокислотных остатков в аминокислотной последовательности SEQ ID No: 2, и проявляющего активность альдолазы; и белка, который по крайней мере на 70% гомологичен аминокислотной последовательности SEQ ID No: 2 и обладает активностью альдолазы; превращения полученной 4-гидрокси-3-метил-2-кетопентановой кислоты в 4-гидрокси-L-изолейцин при участии аминотрансферазы и/или дегидрогеназы, обладающей трансаминазной активностью по продукции 4-гидрокси-L-изолейцина из 4-гидрокси-3-метил-2-кетопентановой кислоты в присутствии донора аминогруппы; и выделения полученного 4-гидрокси-L-изолейцина. Изобретение позволяет получать 4-гидрокси-L-изолейцин с высокой степенью эффективности. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано для мечения биологических объектов. Выделена молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует флуоресцирующий белок, выбранный из флуоресцирующих белков представителей вида Phialidium sp.и подотряда Anthomedusae и флуоресцирующих мутантов указанных белков. С помощью выделенной нуклеиновой кислоты получены клонирующий и экспрессирующий вектора, флуоресцирующий белок, белок слияния, способный к флуоресценции, а также экспрессирующая кассета. Клетка и стабильная клеточная линия, содержащие такую экспрессионную кассету, продуцируют флуоресцирующий белок. Флуоресцирующий белок, кодирующую его нуклеиновую кислоту и экспрессионные генетические конструкции, содержащие эту нуклеиновую кислоту, используют в наборе для мечения биологической молекулы. Флуоресцентный белок используют также в способах мечения биологической молекулы, клетки или клеточной органеллы. Применение изобретения позволяет расширить арсенал средств для мечения биологических объектов. 13 н.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности. Для получения 6-O- -D-глюкопиранозил-D-сорбита (1,6-GPS) изомальтулозу подают в реакционный раствор, содержащий фермент, обладающий способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS, из которого выделяют целевой продукт после инкубации при температуре 20-40°С. До или во время инкубации в реакционный раствор добавляют восстановительные эквиваленты. Фермент выделяют посредством анионообменной и двух аффинных хроматографии из неочищенного экстракта микроорганизма рода Gluconobacter, содержащего ген фермента, обладающего способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS. Получена нуклеиновая кислота, кодирующая фермент, обладающий способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS. Вектор, содержащий данную нуклеиновую кислоту, предназначен для обеспечения экспрессии этого фермента в клетке-хозяине. Применение изобретения позволяет получить 6-О- -D-глюкопиранозил-D-сорбит из изомальтулозы посредством одной единственной ферментативной реакции. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в молекулярной диагностике. Способ включает размножение анализируемой нуклеиновой кислоты в виде молекулярных колоний, перенос полученных колоний на мембрану с последующей иммобилизацией и обнаружением колоний нуклеиновых кислот на мембране. Обнаружение колоний нуклеиновых кислот на мембране осуществляют посредством гибридизации с флуоресцентно меченными зондами и последующего получения двумерного изображения мембраны в режиме, обеспечивающем регистрацию флуоресценции хотя бы одного использованного зонда. Применение изобретения позволяет обнаружить специфические молекулы РНК и ДНК в биологическом материале по более совершенной технологии. 26 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Скрининг людей для выявления предрасположенности к шизофрении проводят путем анализа продукта амплификации выделенной ДНК, полученного с помощью праймеров для амплификации экзона 2 гена синаптогирина 1 хромосомы 22q11-13 человека. Для выполнения указанного анализа сравнивают последовательности ампликона и нормального гена синаптогирина 1, а также используют олигонуклеотид для скрининга мутации в положении 825 на 5'-конце экзона 2 гена синаптогирина 1 хромосомы 22q11-13 человека и олигонуклеотиды для скрининга аллельных вариантов этой мутации. Олигонуклеотид для скрининга мутации в положении 825 экзона 2 гена синаптогирина 1 и олигонуклеотиды для скрининга аллельных вариантов этой мутации используют как праймеры и/или зонды. Набор для скрининга людей и выявления предрасположенности к шизофрении содержит указанные олигонуклеотиды, праймеры для амплификации экзона 2 гена синаптогирина 1 хромосомы 22q11-13 человека и такие средства, как ферменты, нуклеозидтрифосфаты, буферы или метки. Применение изобретения позволяет выявить носителей мутации гена синаптогирина 1 в положении 825 экзона 2, ассоциированную с предрасположенностью к шизофрении у людей. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение раскрывает способ детекции патогенных микобактерий в клинических образцах, таких как мокрота, спинномозговая жидкость, образцы промывания желудка, биоптатов тканей и т.д. с помощью PCR, и используемые для этого средства. Выявлен новый фрагмент ДНК, который лежит в межгенной области между генами синтазы метилмиколовой кислоты mmaA1 и mmaA2, и фланкирующей области генов mmaA1 и mmaA2 который является ДНК-мишенью для специфической амплификации ДНК-мишени в клинических образцах с применением пары сконструированных олигонуклеотидных праймеров, нуклеотидная последовательность которых представлена в материалах заявки. Использование изобретения обеспечивает обнаружение микобактерий туберкулеза в любых клинических образцах, полученных от пациента. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способу производства холодильной плиты и к ее конструкции. Способ включает изготовление металлического корпуса плиты с передней и задней поверхностями и по меньшей мере с одним каналом, проходящим через корпус плиты под передней поверхностью. В канале располагают металлическую трубу с радиальным зазором, при этом оба торца трубы выступают из канала. Далее осуществляют прессовую посадку трубы в указанном канале путем обработки давлением металлического корпуса плиты. Использование изобретения обеспечивает простоту и надежность изготовления холодильных плит и увеличивает эффективность охлаждения корпуса металлургической печи. 2 н. и 32 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к внепечной обработке чугуна. Компакт-материал состоит из порошкообразного наполнителя-сердечника, заключенного в стальную оболочку в виде проволоки или ленты и содержащего магний и обожженный доломит. Порошкообразный наполнитель-сердечник дополнительно содержит углеродсодержащий материал и ставролит при следующем соотношении ингредиентов магний: углеродсодержащий материал:обожженный доломит:ставролит - 1:1:(6-8):(5-7). В качестве углеродсодержащего материала используют материал, выбранный из группы: графит, электродный бой, коксик, а содержание магнезии в обожженном доломите задают 25-30%. Изобретение позволяет сократить потери магния и повысить его эффективность при ковшевой обработке чугуна за счет снижения окисленности ставролита, дегидратации обожженного доломита и образования рафинировочного покровного шлака. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения стальных, упрочненных обжигом листов. Для получения листа с высокими механическими свойствами осуществляют выплавку стали, в состав которой входят, вес.%: 0,03 С 0,06, 0,50 Mn 1,10, 0,08 Si 0,20, 0,015 Al 0,070, N 0,007, Ni 0,040, Cu 0,040, Р 0,035, S 0,015, Мо 0,010, Ti 0,005, бор в количестве 0,64 B/N 1,60, остальное - железо и примеси, обусловленные выплавкой, затем ведут отливку сляба из данной стали, последующую его горячую прокатку для получения листа, при этом температура в конце прокатки превышает температуру точки А_r3, намотку листа при температуре от 500 до 700°С, холодную прокатку листа при степени обжатия от 50 до 80%, термообработку в виде непрерывного отжига длительностью менее 15 мин и холодное деформирование при степени обжатия от 1,2 до 2,5%. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству сортового проката диаметром от 12 до 36 мм для холодной объемной штамповки деталей. Для обеспечения рациональных условий холодной объемной штамповки деталей при одновременном повышении технологической пластичности и вязкости прокат получают из стали, содержащей, мас.%: С 0,37-0,43, Mn 0,70-1,00, Si 0,17-0,37, Ni 0,40-0,70, Cr 0,40-0,60, Mo 0,15-0,25, S 0,005-0,035, P 0,005-0,035, N 0,005-0,015, O₂ 0,001-0,015, As 0,0001-0,03, Sn 0,0001-0,02, Pb 0,0001-0,01, Zn 0,0001-0,005, железо и примеси, при выполнении соотношений: (As+Sn+Pb+5×Zn) 0,07; 0,60 (C+Mn/6)+(Cr+Mo)/5 0,76, при этом прокат имеет однородную сфероидизованную структуру, состоящую из не менее 60% зернистого перлита, размер действительного зерна 5-10 баллов, неметаллические включения по сульфидам, оксидам, силикатам и нитридам не более 3 баллов по каждому виду, макроструктуру по центральной пористости, точечной неоднородности, ликвационному квадрату, подусадочной ликвации не более 3 баллов по каждому виду, ликвационным полоскам не более 1 балла, _в не более 660 МПа, не менее 15%, менее 55%, прокаливаемость по твердости образца при торцевой закалке на расстоянии 1,5 мм от торца 43-58 HRC, на расстоянии 5,0 мм от торца 40-55 HRC, на расстоянии 9,0 мм от торца 38-54 HRC, обрабатываемость резанием по величине износа задней грани резца h₃ не более 0,40 мм при пути резания L=1320 м, холодную осадку не менее 1/3 высоты проката. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к сортовому прокату диаметром от 15 до 32 мм, используемого для изготовления методом холодной объемной штамповки шаровых пальцев. Для повышения штампуемости деталей и обрабатываемости резанием прокат получают из стали, содержащей, мас.%: С - 0,38-0,45, Mn - 0,60-0,90, Si - 0,05-0,40, Cr - 0,90-1,20, S - 0,020-0,040, Mo - 0,005-0,30, Са - 0,001-0,010, N - 0,005-0,015, О ₂ - 0,001-0,015, As - 0,0001-0,03, Sn - 0,0001-0,02, Pb - 0,0001-0,01, Zn - 0,0001-0,005, железо и примеси при соотношениях: (As+Sn+Pb+5×Zn) 0,07; О₂/Са=1÷4,5, Са/S 0,065, при этом он выполнен горячекатаным, имеет мелкодисперсную феррито-перлитную структуру, размер действительного зерна 5-9 баллов, глубину обезуглероженного слоя не более 1,5% от диаметра на сторону, величину холодной осадки не менее 1/3 высоты, неметаллические включения по сульфидам с оксидной оболочкой, оксидам точечным, оксидам строчечным, силикатам хрупким, силикатам пластичным, силикатам недеформируемым не более 3,5 баллов по каждому виду, макроструктуру по центральной пористости, точечной неоднородности, ликвационному квадрату, подусадочной ликвации не более 3 баллов по каждому виду, ликвационным полоскам не более 1 балла. Механические свойства: _в не более 730 МПа, не менее 14%, не менее 45%, прокаливаемость по твердости образца при торцевой закалке на расстоянии 1,5 от торца 53-61 HRC, обрабатываемость резанием по величине износа задней грани резца h ₃ не более 0,20 мм при пути резания L=1320 м. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству горячекатаной трубной заготовки диаметром от 80 до 180 мм. Для обеспечения минимального уровня анизотропии механических свойств трубная заготовка выполнена из стали, содержащей следующее соотношение компонентов в мас.%: углерод 0,05-0,24, марганец 0,35-0,65, кремний 0,17-0,37, ванадий 0,03-0,08, хром 0,005-1,10, алюминий 0,020-0,050, молибден 0,01-0,30, мышьяк 0,0001-0,03, олово 0,0001-0,02, свинец 0,0001-0,01, цинк 0,0001-0,005, железо и неизбежные примеси - остальное, при выполнении соотношения: As+Sn+Pb+5×Zn 0,07. Примеси в мас.%: никель не более 0,25, медь не более 0,25, азот не более 0,008, фосфор не более 0,018, сера не более 0,013. Заготовка выполнена непрерывнолитой, горячекатаной, подвергнута нормализации и имеет пластинчатую феррито-перлитную структуру, размер действительного зерна - 6-9 баллов, макроструктуру - центральная пористость, точечная неоднородность, ликвационный квадрат, подусадочная ликвация не более 2 баллов по каждому виду, ликвационные полоски - не более 1 балла, неметаллические включения - сульфиды, оксиды точечные, оксиды строчечные, силикаты хрупкие, силикаты пластичные, силикаты недеформированные - не более 4,0 баллов по каждому виду включений, механические свойства после нормализации - временное сопротивление разрыву 350-650 Н/мм², предел текучести не менее 220 Н/мм², относительное удлинение не менее 22%, относительное сужение не менее 45%, ударная вязкость не менее 30 Дж/см². 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству трубной заготовки диаметром от 80 до 180 мм. Для обеспечения благоприятного соотношения прочности, пластичности и вязкости, минимального уровня анизотропии механических свойств, а также повышенных характеристиках свариваемости и пониженной склонности к отпускной хрупкости трубная заготовка получена из стали, содержащей компоненты, мас.%: углерод 0,08-0,15, марганец 0,40-0,70, кремний 0,40-0,70, хром 1,60-1,90, ванадий 0,20-0,35, бор 0,0002-0,005, молибден 0,50-0,70, никель 0,005-0,25, титан 0,001-0,03, алюминий 0,01-0,06, сера 0,005-0,025, фосфор 0,005-0,025, азот 0,005-0,010, мышьяк 0,0001-0,03, олово 0,0001-0,02, свинец 0,0001-0,01, цинк 0,0001-0,005, железо и неизбежные примеси - остальное, при выполнении соотношений: N/(Ti+0,5×A1+10×B) 0,21, (As+Sn+Pb+5Zn) 0,07. В качестве примесей сталь содержит (мас.%): ниобий не более 0,02 и медь не более 0,30. Заготовка непрерывнолитая, горячекатаная, имеет пластинчатую феррито-перлитную структуру, размер действительного зерна 6-9 баллов. По макроструктуре - центральная пористость, точечная неоднородность, ликвационный квадрат, подусадочная ликвация не более 3 баллов по каждому виду, ликвационные полоски - не более 2 баллов. По неметаллическим включениям: сульфиды, оксиды точечные, оксиды строчечные, силикаты хрупкие, силикаты пластичные, силикаты недеформированные не более 4,0 баллов по каждому виду включений, временное сопротивление разрыву не менее 490-690 Н/мм², предел текучести не менее 275 Н/мм², относительное удлинение не менее 21%. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству трубной заготовки диаметром от 80 до 180 мм. Для обеспечения повышенного уровня потребительских свойств, она выполнена из стали, содержащей, мас.%: С 0,95-1,05, Mn 0,20-0,40, Si 0,17-0,37, Ni 0,005-0,30, Al 0,005-0,05, V 0,005-0,03, S 0,005-0,020, P 0,005-0,027, Cr 1,30-1,65, N 0,005-0,012, As 0,0001-0,03, Sn 0,0001-0,02, Pb 0,0001-0,01, Zn 0,0001-0,005, железо и неизбежные примеси - остальное, при соотношении: (As+Sn+Pb+5×Zn) 0,07; 0,30 (Mn/6+Cr/5) 0,38, при этом она имеет структуру зернистого перлита, размер действительного зерна 6-9 баллов, макроструктуру по центральной пористости, точечной неоднородности, подусадочной ликвации не более 2 баллов по каждому виду, ликвационному квадрату, ликвационным полоскам не более 0,5 баллов, неметаллические включения по сульфидам точечным, оксидам точечным, оксидам строчечным, силикатам хрупким, силикатам пластичным, силикатам недеформированным не более 2,0 баллов по каждому виду, временное сопротивление разрыву - не менее 590 Н/мм², предел текучести не менее 390 Н/мм², относительное удлинение не менее 21%, относительное сужение не менее 45%, ударная вязкость KCU не менее 440 кДж/м², твердость 179-217 НВ. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области упрочнения твердых сплавов инструментального назначения, преимущественно на основе карбида титана и никельхромовой связки (TiC-NiCr), и может быть использовано для повышения ресурса работы инструментов, деталей машин и механизмов, работающих в условиях резания, трения и абразивного износа. Проводят облучение рабочей поверхности инструмента или изделия импульсным сильноточным электронным пучком с энергией 10-30 кэВ и количеством импульсов 10-30. Плотность энергии электронного пучка составляет 30-40 Дж/см², а длительность импульсов 150-200 мкс. В результате износостойкость твердого сплава повышается более чем в 3 раза. 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к получению гранул руд, полученных спеканием, гранулированием, брикетированием, прессованием руд, или руд в естественном состоянии любой гранулометрии, железистых или нежелезистых руд, в особенности железных руд. До или после хранения на нагретые гранулы осуществляют нанесение защитного слоя, приготовленного из гомогенизированной смеси боксита и раствора акрилового полимера или сополимера, или разбавленного в воде 50-80% полимера или сополимера винилацетата, или синтетических масел. Защитный слой обеспечивает износостойкость, устойчивость к прилипанию, пониженное пылеобразование. 3 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу и установке для изготовления смешиванием и окомкованием смеси для агломерации, содержащей руду с мелкими фракциями, по меньшей мере, один присаживаемый материал, возврат, поступающий от последующего процесса агломерации, и при необходимости связующее. Для повышения пропускной способности несмотря на применение возврата агломерата с обеспечением высокой производительности возврат присаживают после смешивания руды с присаживаемым материалом и при необходимости с предусмотренным связующими перед конечным изготовлением гранул. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.