Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к составам стекла, которое может быть использовано для изготовления сортовой посуды. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости стекла. Стекло, содержащее, мас.%: SiO₂ - 57,0-63,0; Na ₂O - 1,0-2,0; CaO - 3,0-5,0; Р₂О ₅ - 1,0-2,0; В₂О₃ - 3,0-5,0; К₂О - 2,0-3,0; S ^-2 - 0,1-0,2; MgO - 14,0-20,0; Sb₂ O₃ - 0,8-1,8; TiO₂ - 2,0-3,0; ZrO₂ - 1,0-2,0; Al ₂O₃ - 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов стекла, которое может быть использовано для изготовления световых рассеивателей, изделий декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является повышение коэффициента преломления стекла. Стекло содержит SiO₂ , K₂O, Na₂O, B ₂O₃, ZnO, CdS, Se, CaO, BaO, Sb ₂O₃, WO₃, PbO, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Si ₂O - 63,5-67,0; К₂О - 8-10; Na ₂O - 3-5; В₂О₃ - 3,0-5; ZnO - 0,5-1,5; CdS - 1,0-1,5; Se - 0,1-0,2; CaO - 8,5-10,0; BaO - 3,0-4,0; Sb₂O₃ - 0,1-0,2; WO₃ - 0,1-0,2; PbO - 2,0-2,5. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов стекла, которое может быть использовано для изготовления сортовой посуды. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости стекла. Стекло содержит SiO ₂, Na₂O, В₂ О₃, СаО, MgO, Al₂ O₃, Cu₂O, К ₂О, Cl , SrO и ZrO₂, при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO₂ - 70-74; Na ₂O - 2-4; В₂О₃ - 4-6; СаО - 2-4; MgO - 2-4; Al₂O ₃ - 3-4,5; Cu₂O - 0,5-1; К ₂О - 2-4; Cl - 0,1-0,2; SrO - 0,8-1,8; ZrO₂ - 4,5-5,5. 1 табл.

Изобретение относится к составам халькогенидных стекол, используемых в приборостроении. Халькогенидное стекло включает, мас.%: GeS ₂ 44-52; NaCl 12-16; Ga₂S ₃ 26-32; Sb₂S₃ 6-12. Халькогенидное стекло может содержать InSb в количестве 2-4 мас.%. Твердое состояние халькогенидного стекла сохраняется до температуры 430-440°С. Техническая задача изобретения - повышение химической устойчивости стекла. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составам халькогенидных стекол, используемых в приборостроении. Халькогенидное стекло включает, мас.%: GeS ₂ 40-42; NaCl 28-32; Ga₂S ₃ 10-12; As₂S₃ 8-10; As₂Te₃ 8-10. Твердое состояние халькогенидного стекла сохраняется до температуры 430-440°С. Техническая задача изобретения - повышение термической устойчивости стекла. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения элемента остекления, снабженного многослойным покрытием, нанесенным катодным распылением, к элементу остекления, снабженного многослойным покрытием, и к изогнутому или закаленному элементу остекления, снабженного многослойным покрытием. В соответствии с изобретением наносят, по меньшей мере, один первый прозрачный диэлектрический слой, за которым следует функциональный слой на основе материала, который отражает инфракрасное излучение. Затем наносят первый защитный слой, максимально, 3 нм из материала, имеющего отличие электроотрицательности от кислорода менее 1,9, с последующим нанесением второго защитного слоя, максимально, 7 нм из материала с отличием электроотрицательности от кислорода более 1,4. Затем наносят, по меньшей мере, один второй прозрачный диэлектрический слой. Это изобретение особенно полезно для формирования элементов остекления с низким коэффициентом излучения или для защиты от солнца, которое изгибают или закаливают после нанесения покрытия. Техническая задача изобретения - повышение качества остекления. 5 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составу сырьевой смеси и может найти применение при производстве бетонных и железобетонных конструкций, бетонировании массивных сооружений, приготовлении строительных растворов. Технический результат - повышение прочности вяжущего. Сырьевая смесь для получения вяжущего содержит, мас.%: известняк 42,0-50,0; отвальные отходы производства калийных удобрений 30,0-38,0; доменный шлак 8,0-12,0; кремнегель 7,8-11,8; сульфитно-спиртовую барду 0,1-0,2. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей для изготовления керамзита и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Сырьевая смесь для изготовления керамзита содержит, мас.%: глинистое сырье 74,0-80,0; барда винно-коньячного производства 1,5-2,5; нефелиновый шлам 10,0-15,0; известь 5,0-8,0; гипс 1,5-2,5. Технический результат - повышение прочности керамзита. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству искусственных пористых заполнителей для легких бетонов. Масса для изготовления керамзита содержит, мас.%: глинистое сырье 74-76; зола 13-15; пиритовый концентрат 3-4; карборунд 2-3; пемза 5-5,5. Технический результат: снижение объемной массы керамзита. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей для получения пористого заполнителя, которые могут быть использованы в производстве строительных материалов. Сырьевая смесь содержит, мас.%: стекло 30,0-40,0; глина 35,0-40,0; кокс 2,0-3,0; отход обогащения апатитовой руды 20,0-25,0; шлам нейтрализации сточных вод производства фосфорной кислоты 2,0-3,0. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к области производства декоративных заполнителей для бетонов. В способе изготовления декоративного заполнителя для бетонных изделий, получаемых формованием бетонной смеси, отверждением, последующим распиливанием получаемых изделий на плиты и шлифованием их поверхности на зерна крупного заполнителя фракции 20-40 мм послойно наносят, по крайней мере, два слоя цементного теста, содержащего 60 мас.% цемента и 40 мас.% воды, и мелкий заполнитель. Мелкий заполнитель наносят напылением на не затвердевший предыдущий нанесенный слой цементного теста, после отверждения этого слоя с закреплением на нем образующейся прослойки мелкого заполнителя наносят последующий слой цементного теста и окончательно отверждают. Технический результат: снижение насыпной плотности заполнителя. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области производства заполнителей для бетонов. Способ изготовления крупного заполнителя для бетонов включает нанесение на поверхность зерен заполнителя, по крайней мере, двух слоев цементного теста с последующим его твердением. В цементное тесто, содержащее 65 мас.% портландцемента и 35 мас.% воды, вводят волокна длиной 3-25 мм в количестве 1-20% от объема цементного теста. Полученное цементное тесто наносят на крупный заполнитель фракции 20-40 мм с расходом 0,2-0,25 кг на 1 кг заполнителя, причем каждый последующий слой наносят после отверждения предыдущего. Технический результат: повышение прочности сцепления заполнителя с цементным камнем бетона. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области производства бетонных строительных смесей. Технический результат - снижение энергозатрат при высоком качестве бетонной смеси. В способе управления процессом приготовления бетонной смеси определяют эксергию приготовления бетонной смеси, равную сумме эксергий компонентов смеси, их перемешивания и ее транспортирования, сравнивают полученное значение с заданным для требуемой марки бетонной смеси и приводят в соответствие с заданным путем изменения эксергии транспортировки.

Изобретение относится к изготовлению бетонных смесей, пригодных для получения вставок, заменяющих «камень» в разнообразных ювелирных изделиях: кольцах, запонках, брошах и других. Бетонная смесь для приготовления вставок в оправы ювелирных изделий включает, мас.%: белый портландцемент 35-58, отходы обработки янтаря и/или гагата 10-30, вода 32-35. Технический результат - повышение трещиностойкости. 1 табл.

Изобретение относится к сырьевым смесям для изготовления гипсового кирпича и может быть применено в области производства строительных материалов на основе фосфогипсового вяжущего. Сырьевая смесь содержит, мас.%: фосфогипсовое вяжущее 37-42; песок кварцевый 12-18; вода 23-26; древесные опилки 20-22, причем фосфогипсовое вяжущее и песок кварцевый перемешивают в смесителе, а затем добавляют опилки и воду и еще раз перемешивают. Технический результат - снижение теплопроводности гипсового кирпича. 1 табл.

Изобретение относится к сырьевым смесям для изготовления гипсового кирпича и может применяться для производства строительных материалов на основе фосфогипсового вяжущего. Сырьевая смесь для изготовления гипсового кирпича содержит, мас.%: фосфогипсовое вяжущее 40-42; воду 20-22; порошкообразный материал, полученный измельчением бракованных компакт-дисков до удельной поверхности 2000-2500 см²/г, - остальное. Технический результат - снижение плотности гипсового кирпича при сохранении прочностных характеристик изделия. 1 табл.

Изобретение относится к изготовлению сырьевых смесей, пригодных для получения вставок, заменяющих «камень» в ювелирных изделиях - кольцах, запонках, брошах и др. Технический результат изобретения состоит в повышении трещиностойкости. Сырьевая смесь для приготовления вставок в оправы ювелирных изделий содержит молотую негашеную известь и отход обработки горного хрусталя и/или аметиста, и/или раухтопаза, и/или мориона, и/или цитрина, молотого до полного прохождения через сетку 014, при следующем соотношении компонентов, мас.%: молотая негашеная известь 5-10, указанные отходы обработки 90-95. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, используемых в производстве электротехнических изделий. Керамическая масса содержит, мас.%: глина 17,0-25,0; каолин 20,0-25,0; кварцполевошпатовый песок 23,0-25,0; перлит вспученный 10,0-15,0; керамический бой 10,0-15,0; борат кальция 1,0-2,0; отходы обогащения апатитовой руды 5,0-7,0. Технический результат - повышение прочности изделий, полученных из керамической массы. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, санитарно-технической керамики. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит глину, каолин, песок кварцевый, керамический бой, магнезит и глинозем, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 40,0-45,0; каолин - 35,0-40,0; песок кварцевый - 3,0-5,0; керамический бой - 3,0-5,0; магнезит - 8,0-10,0; глинозем - 2,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, которые могут быть использованы для изготовления керамзита. Техническим результатом изобретения является повышение прочности керамзита. Сырьевая смесь для изготовления керамзита содержит глинистое сырье, тяжелые углеводороды очистных сооружений нефтеперерабатывающих предприятий, перлит, доменный шлак и каустический магнезит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистое сырье - 80,0-85,0; тяжелые углеводороды очистных сооружений нефтеперерабатывающих предприятий - 0,3-0,5; перлит - 4,2-6,5; доменный шлак - 6,0-9,0; каустический магнезит - 4,0-4,5. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве кирпича, облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса содержит лессовидную породу, шлак электротермофосфорного производства, глину, доломит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидная порода - 28,0-32,0; шлак электротермофосфорного производства - 25,0-30,0; глина - 35,0-45,0; доломит - 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Фарфоровая масса содержит глину огнеупорную, каолин, пегматит, песок кварцевый, фарфоровый бой, апатит и тальк, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина огнеупорная - 8,0-10,0; каолин - 15,0-20,0; пегматит - 27,0-40,0; кварцевый песок - 10,0-15,0; фарфоровый бой - 20,0-25,0; апатит - 2,0-3,0; тальк - 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий электротехнического назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига фарфоровой массы. Фарфоровая масса, содержащая каолин, глину огнеупорную, оксид бария, оксид цинка, полевой шпат, кварцевый песок, глинозем, череп фарфоровый, отличающаяся тем, что дополнительно включает вспученный перлитовый песок при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин - 23,0-25,0; глина огнеупорная - 20,0-25,0; оксид бария - 2,0-3,0; оксид цинка - 2,0-3,0; полевой шпат - 23,0-27,0; кварцевый песок - 8,0-10,0; глинозем - 2,0-3,0; череп фарфоровый - 5,0-7,0; вспученный перлитовый песок - 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления электротехнических изделий, предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Фарфоровая масса содержит глину, каолин, пегматит, кварц, керамический череп, сподумен и доломит при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 6-10; каолин - 36-40; пегматит - 16-20; кварц - 6-10; керамический череп - 6-10; сподумен - 17-20; доломит - 1-2.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно, к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления сортовой посуды, декоративно-художественных изделий, элементов электротехнических устройств. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Фарфоровая масса содержит огнеупорную глину, каолин, пегматит, кварцевый песок, фарфоровый бой, сподумен и глинозем, при следующем соотношении компонентов, мас.%: огнеупорная глина - 10,0-14,0; каолин - 14,0-18,0; пегматит - 34,0-38,0; кварцевый песок - 6,0-10,0; фарфоровый бой - 16,0-23,0; сподумен - 6,0-8,0; глинозем - 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления сервизных изделий, изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения, скульптур. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Фарфоровая масса содержит глину, каолин, песок кварцевый, полевой шпат, глинозем, фарфоровый бой, вспученный перлитовый песок при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 6,0-10,0; каолин - 34,0-38,0; кварцевый песок - 20,0-24,0; полевой шпат - 12,0-16,0; глинозем - 0,5-1,5; фарфоровый бой - 4,0-8,0; вспученный перлитовый песок - 10,5-15,5. 1 табл.

Изобретение относится к составам шихты для производства пористого заполнителя, используемого в промышленности строительных материалов. Шихта содержит, мас.%: монтмориллонитовую глину 38,0-46,0; уголь 2,0-3,0; доломит 48,0-54,0; водный раствор натриевых солей органических карбоновых кислот 1,0-2,0; глинозем технический 2,0-4,0. Технический результат: повышение прочности пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и изделий. В способе окрашивания строительной панели из неорганического материала, включающем нанесение на поверхность неотвержденной отформованной панели окрашенного неорганического порошка, автоклавную обработку, в качестве окрашенного неорганического порошка используют смесь окрашенного кварцевого песка и молотой негашеной извести, взятых в массовом соотношении 9:1-7:3, а перед указанным нанесением к указанной смеси добавляют воду и выдерживают до полного гашения молотой негашеной извести. Технический результат - повышение трещиностойкости.

Изобретение относится к технологии силикатов, а именно к составам глазурей для нанесения на керамику, преимущественно стеновую плитку. Бесфриттовая глазурь, включающая бой оконного и/или тарного стекла, каолин, соду кальцинированную, дополнительно содержит обсидиан при следующем соотношении компонентов, мас.%: бой оконного и/или тарного стекла 60-85; каолин 2-4; сода кальцинированная 0,1-0,2; обсидиан - остальное. Глазурь образует шероховатое блестящее покрытие цвета используемого стеклобоя, например зеленого, имеющее стекловидные включения серого цвета. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения высокоэффективного органического удобрения многофункционального действия, предназначенного для использования при выращивании овощей, цветов, декоративных деревьев и кустарников. Органическое удобрение включает помет сельскохозяйственной птицы и адсорбент, в качестве которого используют торф. При этом удобрение дополнительно содержит растительные отходы после ферментации лекарственных трав при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: помет сельскохозяйственной птицы 4,0-4,5, торф 1,0-1,5, растительные отходы после ферментации лекарственных трав 3,0-4,0. Способ получения органического удобрения включает перемешивание помета сельскохозяйственной птицы с адсорбентом, в качестве которого используют торф, с одновременным перемещением смеси в ферментер и последующее ее аэробное компостирование, в процессе которого смесь разогревается, выдерживается и охлаждается. При перемешивании помета с торфом дополнительно вводят растительные отходы после ферментации лекарственных трав при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: помет сельскохозяйственной птицы 4,0-4,5, торф, 1,0-1,5, растительные отходы после ферментации лекарственных трав 3,0-4,0, подачу которых осуществляют в следующей последовательности: торф, помет сельскохозяйственной птицы, растительные отходы после ферментации лекарственных трав, помет сельскохозяйственной птицы, торф. Влажность полученной смеси не должна превышать 60%. Смесь разогревают до температуры 39-40°С в течение 1÷3 суток, выдерживают в течение 4÷7 суток при температуре 48-60°С и охлаждают в течение одних суток, после чего измельчают, перемешивают, просеивают и фасуют. Изобретение позволяет получить высокоэффективное органическое удобрение, расширить его функциональные возможности, снизить себестоимость получаемого продукта. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в машинах для обезвоживания и снижения влагосодержания сапропелей коллоидной структуры. Машина включает загрузочное приспособление, разгрузочное приспособление, замкнутую в вертикальной плоскости на приводном и натяжном барабанах гибкую ленту, обезвоживающие барабаны, наружная цилиндрическая поверхность которых покрыта обезвоживающим слоем из материала незамкнутой капиллярной структуры, нажимные приспособления для барабанов, полые перфорированные отжимные ролики, наклонные желоба для отвода воды. Верхняя и нижняя ветви гибкой ленты выполнены из цельнокатаной стали толщиной 1-1,5 мм с наклеенными на ленту буртиками, размещены между продольными вертикальными стенками с возможностью взаимодействия с ними своими боковыми кромками и опираются своими нижними сторонами на продольно размещенные брусья, закрепленные на поперечинах, соединяющих вертикальные стенки. Под обезвоживающими барабанами брусья под верхней ветвью ленты размещены с просветами, а их верхние кромки со стороны просветов скошены вниз и имеют криволинейную форму с выпуклостью вверх. Одна из вертикальных стенок со стороны приводного барабана снабжена патрубком с возможностью подачи через него нагретого воздуха и его канализации между верхней и нижней ветвями гибкой ленты в сторону натяжного барабана, а щелевой дозатор снабжен нагревательным приспособлением. Изобретение позволяет повысить эффективность обезвоживания при низкой энергоемкости процесса переработки сапропеля в технологической цепочке добыча - обезвоживание - сушка. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано при производстве сложных минеральных удобрений, содержащих азот, фосфор и серу и используемых в сельском хозяйстве, например, при производстве сульфоаммофоса. На первом этапе нейтрализации серную и фосфорную кислоты, аммиак подают в циркуляционный поток пульпы. При нейтрализации в циркуляционном потоке преимущественно нейтрализуется серная кислота и формируется составляющая удобрения на основе сульфата аммония. Пределы рН 2,0÷2,8 пульпы определяют условия существования циркуляционного потока. При рН менее 2,0 резко возрастает коррозионная активность пульпы, а при рН более 2,8 нарушается непрерывный режим вследствие резкого снижения подвижности пульпы. На втором этапе нейтрализации осуществляется донейтрализация пульпы, причем нейтрализуется преимущественно фосфорная кислота. Количество подаваемого аммиака при донейтрализации определяет количественный и качественный состав получаемых на второй стадии фосфатов аммония. Полученный продукт гранулируется и сушится. При этом перед грануляцией в продукт дополнительно вводят азотсодержащий компонент в количестве 0,5÷6,5 мас.%, в качестве которого используют карбамид, растворы карбамида и аммиачной селитры, причем карбамид вводят в ретур, а растворы в пульпу. Реализация изобретения позволяет получить широкую номенклатуру удобрений с различным сочетанием питательных компонентов в непрерывном высокопроизводительном процессе с использованием доступного технологического оборудования. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к заряжанию скважин при проведении взрывных работ. Предложен способ заряжания скважин взрывчатыми веществами на основе гранулированной аммиачной селитры, включающий подачу взрывчатого вещества в скважину при одновременной термообработке взрывчатого вещества. Термообработку проводят сенсибилизирующей добавкой с температурой 50-80°С, состоящей из отработанных газов двигателя внутреннего сгорания и из пара и капель водного раствора окислителя и горючего. В качестве окислителя используют аммиачную и/или натриевую селитру, а в качестве горючего - карбамид, и/или гликоль, и/или гексаметилентетрамин. Изобретение направлено на повышение эффективности ведения взрывных работ за счет повышения плотности, детонационных характеристик, однородности и стабильности компонентного состава взрывчатого вещества по высоте колонки заряда. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения фенола и ацетона кумольным методом. Способ включает кислотно-катализируемое разложение гидропероксида кумола в последовательно соединенных реакторах в две стадии при повышенной температуре с одновременным образованием на первой стадии дикумилпероксида и последующим его разложением в реакционной среде на второй стадии. При этом процесс проводят в присутствии катализатора, который приготовляют в отдельном реакторе непосредственно перед его введением в первый реактор разложения гидропероксида кумола путем смешения серной кислоты с фенолом в соотношении от 2:1 до 1:1000 и выдерживанием полученной смеси при температуре 20-80°С в течение 1-600 минут. Способ позволяет значительно снизить выход гидроксиацетона, который ухудшает качество товарного фенола. 3 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к производным сульфониламиноуксусной кислоты общей формулы I

в которой R¹ - (низш.)алкил, циклоалкил, гидрокси(низш.)алкил, или циано(низш.)алкил;

R² - (низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил;

А означает 4-этилфенил, 4-изопропилфенил, 4-трет-бутилфенил, 2-метилфенил, 3-метилфенил, 4-циклопропилфенил, 3-фторфенил, 2-хлорфенил, 3-хлорфенил, 4-бромфенил, 2-трифторметилфенил, 3-трифторметилфенил, 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенил, 3-хлор-4-метилфенил, 2-метокси-4-метилфенил, 3,4-дифторфенил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил, 2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил, 2-формил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил, фенилэтенил, 1-нафтил, 2-нафтил, 3-метилпиридин-2-ил, 5-метилпиридин-2-ил, 5-изопропилпиридин-2-ил, 6-диметиламинопиридин-3-ил, 6-бром-5-хлорпиридин-3-ил или 8-хинолинил;

В означает фенил, шестичленную гетероарильную или девяти- либо десятичленную бициклическую гетероарильную группу, выбранную из пиридина, хинолина, изохинолина, бензимидазола, индола, которые являются незамещенными или независимо моно- или дизамещенными. Соединения могут быть использованы в качестве антагонистов рецепторов орексина. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии производных нитрилов, в частности к способу получения 3-феноксибензилтиоцианата, который может быть использован в качестве полупродукта в синтезе биологически активных веществ. Описывается способ получения 3-феноксибензилтиоцианата формулы: . Способ состоит во взаимодействии 3-феноксибензилхлорида с роданидом аммония при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,2, в среде метанола при температуре 60-65°С в течение 4 часов. Техническим результатом является получение нового 3-феноксибензилтиоцианата с выходом 84% и высокой степенью чистоты.

Изобретение относится к новому дифенилазетидинону формулы (I):

Изобретение относится к новым кристаллическим формам гидратов натриевой соли флувастатина, названные как полиморфные формы С, D, Е и F. Описан способ получения этих кристаллических форм, фармацевтическая композиция для ингибирования 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента A(YMG-CoA) на основе новых полиморфных форм С, D, E, F. 8 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способам получения гетероциклических соединений, конкретно к способу получения 2,3.5-триалкилпиридинов. Сущность способа заключается во взаимодействии аммиака с алифатическими альдегидами в присутствии катализатора кристаллогидрата трихлорида лантанида LnCl₃·6H ₂O (Ln=Pr, Nd, Tb) при молярном отношении аммиак: альдегид: катализатор, равном 50:150:1, процесс ведут при атмосферном давлении, комнатной температуре в ДМСО в течение 24 ч в атмосфере воздуха. Данные соединения широко используются при синтезе лекарственных препаратов, включая средства против ВИЧ, а также в производстве красителей, средств химической защиты растений, в качестве экстрагентов, сорбентов и ингибиторов коррозии. Технический результат: уменьшение содержания побочных продуктов, увеличение выхода целевого продукта до 83%, снижение себестоимости целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения -рацемата 1-(2-пиперидил)-1,2-этандиола

путем восстановления (1RS)-1-(2-пиридил)-1,2-этандиола в присутствии катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют никель-алюминиевый сплав, а восстановление проводят при атмосферном давлении активным водородом, образующимся при взаимодействии (1RS)-1-(2-пиридил)-1,2-этандиола с гидроксидом натрия в водной среде, с получением - и -рацематов 1-(2-пиперидил)-1,2-этандиола и их последующей фракционной кристаллизацией из диэтилового эфира с получением целевого продукта, который находит применение как исходный продукт для синтеза лекарственных средств - этоксадрола, дексоксадрола, левоксадрола и диоксадрола. Техническим результатом является повышение выхода и чистоты заявляемого соединения, а также уменьшение стадий синтеза. 1 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению соединений формулы [V] для создания ощущения прохлады. В общей формуле [V] Х независимо выбран из нитро, галогена и

C_1-6алкокси, в котором алкильная группа является линейной с прямой или разветвленной цепью и связана через атом кислорода; и Y независимо выбран из гидрокси и галоген-C _1-6алкила, в котором алкильная группа является линейной с прямой или разветвленной цепью и которая замещена по меньшей мере одним атомом галогена; при условии, что когда Y представляет собой гидрокси, Х не является нитрогруппой. Соединения могут быть использованы в композициях зубной пасты, жидкости для полоскания рта и пищевого продукта. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственное средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных рецепторами аденозина, например эпилепсии, депрессий, наркомании, болезни Паркинсона. В общей формуле I

R обозначает фенил, незамещенный или замещенный галогеном или -СН₂N(СН₃ )(СН₂)_nОСН ₃, или обозначает бензил, низший алкил, низшую алкокси-группу, -(СН₂)_nОСН ₃, или обозначает пиридин-3- или -4-ил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, галогеном, морфолинилом, -(СН ₂)_n-галогеном, -(СН ₂)_nОСН₃, -(СН ₂)_n-морфолин-4-ил, или -(СН ₂)_n-пирролидин-1-ил; R ¹ обозначает фенил, незамещенный или замещенный галогеном тетрагидропиран-4-ил, 3,6-дигидро-2Н-пиран-4-ил или морфолин-4-ил; n обозначает независимо друг от друга 1 или 2. 2 н. и 7 з.п.ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным циклических сульфонамидов общей формулы I:

где связи, указанные волнистыми линиями, представляют собой взаимно цис- в отношении циклогексанового кольца; R ³ представляет Н или углеводородную группу, имеющую до 10 атомов углерода; Ar¹ и Ar ² независимо представляют фенил, который несет 0-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, CF₃, CHF₂; или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I и к фармацевтической композиции на основе соединения общей формулы I, которую применяют в качестве ингибитора гамма-секретазы. Технический результат: получены новые производные циклических сульфонамидов, обладающих ингибирующей активностью в отношении гамма-секретазы и пригодных для лечения и профилактики болезни Альцгеймера. 4 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение касается соединений, имеющих формулу (I),

а также способов их синтеза и применения для лечения различных нарушений, включая воспалительные и аутоиммунные нарушения, а также нарушения, вызванные злокачественными образованиями или повышенным ангиогенезом, в которых R₁-R ₁₁, t, X, Y, Z и n имеют указанные в описании значения. 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средству, для повышения сохранности и продуктивности птиц. В качестве средства используется известное соединение, представляющее собой 1,3-ди(3-пиперидино-2-гидроксипропил)-6-метилурацил формулы:

Соединение обладает естественной резистентностью, антиоксидантной активностью, оказывает активирующее влияние на неспецифические факторы иммунной системы организма, а также обладает лечебными свойствами при отравлении нитратами и нитритами. Соединение имеет вид белого порошка, хорошо растворяется в воде и может вводиться в определенных дозах в корм птицам. 6 табл.

Настоящее изобретение касается новых соединений для ингибирования циклин-зависимых киназ, в частности производных хроменона, по формуле Ic

где R₁, R₂ , R₃, R₄, R ₅, R₆ и А принимают значения, указанные в формуле изобретения. Изобретение также касается способов получения таких соединений, а также применения таких соединений для получения медикаментов, предназначенных для ингибирования циклин-зависимых киназ и ингибирования пролиферации клеток, используемых в лечении и профилактике различных пролиферативных заболеваний.

Изобретение также касается композиций, содержащих такие соединения сами по себе либо в комбинации с другим активным агентом, в смеси или иным образом вместе с инертным носителем, в частности, фармацевтических композиций, содержащих такие соединения сами по себе либо в комбинации с другим активным агентом, вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и вспомогательными веществами. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к антагонистам 5-НТ₆ серотониновых рецепторов, одновременно регулирующим гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющим собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидрат. В общей формуле 1

где R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного С₁-С₅алкила; R ²i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, C ₁-С₃алкила, CF₃ , OCF₃; Ar представляет собой незамещенный или замещенный галогеном, C₁-C ₆алкилом, C₁-С₆ алкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или возможно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле; W представляет собой этильную группу -СН₂СН₂-, винильную группу или этинильную группу. Изобретение также относится к новым соединениям, выбранным из группы соединений формулы 1, способам их получения, фармацевтическим композициям и способам их использования. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" - -карболина. Фармакология и Токсикология. - 1990, 53(3), 22-4. BOKSA JAN et al. "Synthesis, in vitro and in vivo 5-HT1A/5-HT2A serotonin receptor activity of new hybrid 1,2,3,4-tetrahydrocarbolines with 1-(2-methoxyphenyl)piperazine". Polich J. of Pharmacology, 2003, 55(6), 1013-1019. Online!CA 139: 392287, BACHURIN, SERGEY O. et al. "Mitochondria as a target for neurotoxins and neuroprotective agents. Annals of the New York Academy of Sciences, 2003, 993 (Neuroprotective Agents), 334-344 (English). SEEFELD M.A. et al. "Inhibitors of bacterial enoyl acyl carrier protein reductase (FabI): 2,9-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indoles as potential antibacterial agents". BIOORGANIC & Medicinal Chemystry Letters, 2001, 11(17), 2241-2244. ИВАНОВ Ю.А. и др. "Активность антагонистов кальция среди производных гидрированных пиридо[2,3-b]индола "Химико-фармацевтический журнал, 2001, 35(7), 353-354. Online!СА 81: 9704, ZHERECHENKO P.G. "Antiemetic properties of tetrahydrocarbolines. Mater. Vses. Konf. "Farmakol. Protivoluchevykh Prep.", 1st, Meeting Date 1970, 32-4. Inst. Biofiz. Min. Zdravookhr. SSSR: Moscow, USSR. (Russian) 1970. ШАДУРСКИЙ К.С. и др. Фармакологические свойства и структура тетрагидро - -карболинов. Фармакология и токсикология. - 1969, 32(4), 482-5. ВЕРХОВСКИЙ Ю.Г. и др. Токсикологические и антисеротониновые свойства производных -карболина. Фармакология и токсикология. - 1968, 31(2), 209-13. КОСТ А.Н. и др. Синтез 1,3,6-замещенных 9-пиридилэтил-1,2,3,4-тетрагидро- -карболинов. Химико-фармацевтический журнал. - 1967, 1(7), 25-30. SPICKETT, R.G.W. "Compounds affecting the central nervous system. II. Substituted 1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indoles" Journal of Medicinal Chemistry, 1966, 9(3), 436-8 (English).

Настоящее изобретение относится к способу получения 7-этил-10-[4-(1-пиперидино)-1-пиперидино]карбонилоксикамптотецина формулы I

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, их фармакологически приемлемым солям и сольватам

где X представляет собой О или S; Y и Z независимо друг от друга означают водород или галоген; R ¹ - гидрокси-С₁-С ₇-алкил, карбокси, С₁-С ₇-алкилоксикарбонил, или заместитель формулы II

R² - водород, карбокси или алкилоксикарбонил. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов продуцирования цитокинов или медиаторов воспаления. Описаны также промежуточные соединения для получения соединений I и применение соединений I. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Алкалоиды спорыньи выделяют из спорыньи, с высокими выходами и чистотой, способом, включающим экстракцию Claviceps purpurea, т.е. спорыньи, смесью растворителей толуол/этанол, что приводит к получению первичного экстракта. Первичный экстракт может быть дополнительно подвергнут двум стадиям жидкостно-жидкостной экстракции для очистки алкалоидов, что дает очищенный толуольный экстракт. Толуольный экстракт может быть дополнительно частично упарен, и кристаллический продукт получают кристаллизацией из толуола или смеси толуола и алифатического углеводорода. 3 н. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения алендроната мононатрия в аморфной форме и к фармацевтической композиции в твердом виде, обладающей свойством увеличения костной массы и содержащей терапевтически эффективное количество алендроната мононатрия в аморфной форме, полученного заявленным способом. Способ получения алендроната мононатрия в аморфной форме включает удаление растворителя из раствора алендроната мононатрия с помощью распылительной сушки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения С-фосфорилированных алкиламидинов, которые могут служить исходными соединениями в получении биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства, формулы:

где R¹=C₃ -C₄-алкил или изоалкил; R ²=CH₃, С₆Н ₅;

R³=С₂ -С₄-алкил или изоалкил; R ⁴=H, СН₃, С₃ Н₇, С₆Н ₅, СООС₂Н₅. Способ заключается в получении натриевых производных С-фосфорилированных ацетамидинов путем взаимодействия С-фосфорилированных ацетамидинов с натрием с последующим алкилированием полученного натриевого производного алкилгалогенидом в среде диоксана при мольном соотношении натрий:С-фосфорилированный ацетамидин:алкилгалогенид (1:1:1÷1.1), соответственно, и температуре 20÷50°С. Техническим результатом является получение новых С-фосфорилированных алкиламидинов с высоким выходом более 78%.

Настоящее изобретение относится к С-фосфорилированным ацетамидинам, содержащим реакционноспособную СН-кислотную метиленовую группу, которые могут быть использованы в качестве исходного продукта для получения бромпроизводных С-фосфорилированных ацетамидинов, представляющих интерес в качестве биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйства. С-фосфорилированные ацетамидины в настоящем изобретении охарактеризованы общей формулой:

где R¹ выбран из групп i-C ₃H₇, i-C₄H ₉, C₄H₉;

R² выбран из групп C(O)CH ₃, C(O)C₃H₇ , C(O)C₆H₅, P(O)(OC ₄H₉-i)₂;

R³ представляет собой С ₁-С₄-алкил;

R ⁴ выбран из группы С₁-С ₄-алкил или фенил,

при условии, что R ⁴ представляет собой фенил, если R² представляет собой группу P(O)(OC₄H ₉-i)₂.

Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, пригодных для получения биологически активных веществ. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения соединений, содержащих палладий(0). Описан способ получения соединений, содержащих палладий(0), заключающийся в том, что соответствующее палладиевое соединение подвергают в присутствии основания взаимодействию с одним или несколькими соединениями общей формулы (I), (II), соответственно (III)

Описываются замещенные производные авермектина формулы (I) в виде смеси двух индивидуальных соединений, в которой R ₁ обозначает втор-бутил (В1а) и изопропил (B1b), R ₂ и R₃ принимают одинаковые значения, указанные в формуле, причем соотношение указанных соединений в смеси составляет 9:1 (B1a:B1b). Соединения обладают инсектицидными и акарицидными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к безводной полиморфной соли, представляющей собой полусульфат 1-[4(S)-азидо-2(S),3(R)-дигидрокси-4-(гидроксиметил)-1(R)-циклопентил]-цитозина формулы (Ia), обладающей повышенной стабильностью и улучшенными физическими свойствами, что облегчает производство, транспортировку соединения и приготовление композиций на основе соединения формулы I. Изобретение относится также к различным кристаллическим формам соединения формулы (Ia), характеризующимся определенными значениями D-параметра решетки (межплоскостное расстояние), способам их получения из соединения формулы (I), фармацевтическим композициям на основе соединения формулы (Ia) и способу лечения заболевания, обусловленного вирусом гепатита С, включающему введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (Ia). 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение может найти применение в медицине и относится к способу получения соединений формулы (I), в которой V и Х представляют собой СН₂; Y представляет собой Н; Z представляет собой фенил, фенилтио, фенокси, алкил, алкилтио, алкилокси, необязательно замещенные, или Н, галоген, ОН, уходящую сульфонатную группу; W представляет собой NR ¹; R¹ представляет собой радикал формулы (II), в которой А представляет собой СН; В выбирают из ОН, NH₂, NH-алкил, SH и галогена; D представляет собой Н или NH₂; E представляет собой N. Соединения, получаемые в предлагаемом способе являются ингибиторами пурин-нуклеозидфосфорилаз, пурин-фосфорибозилтрансфераз, 5'-метилтиоаденозинфосфорилаз, 5'-метилтиоаденозиннуклеозидаз и нуклеозидгидролаз. Технический результат - разработка новых способов получения биологически активных соединений формулы (I). 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"BIOCHEMISTRY. - 2003, 42, 6057-6066. VYACHESLAV V.FILICHEV. «SYNTHESIS OF 1 -AZA-C-NUCLEOSIDES FROM (3R,4R)-4-(HYDROXYMETHYL)PYRROLIDIN-3-OL», TETRAHEDRON. - 2001, 57, 9163-9168. GARY В.EVANS. «SYNTHESIS OF A TRANSITION STATE ANALOGUE INHIBITOR OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORILASE VIA THE THE MANNICH REACTION». ORGANIC LETTERS. - 2003, 5, 20, 3639-3640.

Описываются производные разветвленного полиаминостероида общей формулы I, где R₁ - насыщенный или ненасыщенный С₂-С₁₀алкил (прямой или разветвленный) или метил, R₂ - СООН или фрагменты разветвленных полиаминов, R₃ - Н, OR₁₉, где R₁₉ - Н или С_1-6ацил, R₄ - Н, R₅ - Н, СН₃ , R₆ - Н, СН₃, R ₇=R₈=R₉=H, R₁₀ - Н, СН₃, R ₁₁ - ОН, -OSO₃, -O-ацил, -(Z) _n-(NR-Z)_p-N(R)₂ , Z - линейный углеводородный дирадикал, n=0, 1, p=1, R-H, С _1-6алкил, C_1-6аминоалкил, возможно замещенный С_1-6алкилом, R ₁₂=R₁₃=R₁₅=H, R₁₆ - Н, ОН, R₁₇ - Н, R₁₈ - Н, СН₃ , возможная двойная связь. Соединения обладают бактерицидной активностью и могут использоваться для профилактики бактериальных инфекций. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу аллобетулина (19, 28-эпоксиолеанан-3-ола) (1)-пентациклического тритерпеноида олеананового ряда, обладающего выраженной противовирусной активностью и представляющего большой интерес для химико-фармацевтической промышленности. Поставленная задача решается тем, что аллобетулин получают непосредственно из бересты коры березы путем совмещения стадий экстракции бетулинола из бересты гексаном и изомеризации бетулинола в аллобетулин в присутствии ортофосфорной кислоты. Способ упрощает технологию получения аллобетулина с повышением качества продукта. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям Формулы II и методам подавления иммунного ответа, например, с помощью ингибирования опосредованной МНС класса II активации Т клеток. Соединения по изобретению можно применять для лечения или предупреждения нарушений, таких как ревматоидный артрит и/или рассеянный склероз. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 19 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению новых полипептидов, участвующих в регуляции углеводного обмена, и может быть использовано в медицине. Получены новые полипептиды, действующие и как агонисты рецептора GLP-1, и как антагонисты глюкагонового рецептора. Полипептиды и кодирующие их нуклеиновые кислоты используют в составе фармацевтических композиций для лечения пациентов с диабетом 2 типа и другими нарушениями метаболизма. Изобретение позволяет эффективно поддерживать гомеостаз глюкозы у пациентов, страдающих нарушениями углеводного обмена. 11 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к получению водорастворимой ассоциативной карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), которая проявляет уникальные и в высокой степени благоприятные реологические и эксплуатационные свойства, и может быть использовано в пищевой, фармацевтической промышленности, при производстве персональных средств ухода, бумаги, строительных и конструкционных материалов, на нефтепромыслах и других отраслях народного хозяйства. Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) имеет коэффициент соотношения относительной вязкости КМЦ в 6М мочевине и относительной вязкости КМЦ в воде меньше 0,9. Способ получения КМЦ включает: а) реакцию в суспензионном процессе источника целлюлозы и примерно 50-80 мас.% от стехиометрического количества NaOH в течение достаточного периода времени и при достаточной температуре для образования щелочной целлюлозы; б) доведение общего количества щелочи до примерно стехиометрического уровня, добавление монохлоруксусной кислоты в достаточном количестве и реакцию в суспензии при температуре и в течение времени, достаточных для осуществления этерификации с получением указанного КМЦ продукта. Фармацевтическая композиция в твердой дозированной форме содержит указанный продукт в качестве связующего или покрытия и дополнительно фармацевтически активный компонент. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к привитым сополимерам, применяемым в косметических композициях для ухода за волосами. Привитые сополимеры получают радикальной привитой сополимеризацией а) N-винилформамида, b) одного или нескольких способных к сополимеризации мономеров общей формулы (I)

где n равно 0, 1, a R¹ и R ² независимо друг от друга означают Н, С ₁-С₄алкил, CN, СООН,

на полимерную основу для прививки с) общей формулы

где R=H, СН₃ n=5-50000.

Изобретение позволяет получить полимер, обладающий комбинацией таких свойств как укрепление волос, сохранение завивки, сгущающее действие, способность растворяться без остатка. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения в водной дисперсии ядерно-оболочечных частиц, которые могут быть использованы для модифицирования ударной вязкости поли(мет)акрилатных формовочных масс. В соответствии со способом а) берут воду и эмульгатор, б) прибавляют от 25,0 до 45,0 частей массы первого состава, содержащего А) от 50,0 до 99,9 частей массы алкилметакрилатов, Б) от 0,0 до 40 частей массы алкилакрилатов, В) от 0,1 до 10,0 частей массы мономеров, образующих межмолекулярные связи, и Г) от 0,0 до 8,0 частей массы стирольных мономеров, и полимеризуют, в) прибавляют от 35,0 до 55,0 частей массы второго состава, содержащего Д) от 80,0 до 100,0 частей массы (мет)акрилатов, Е) от 0,05 до 10,0 частей массы мономеров, образующих межмолекулярные связи, и Ж) от 0,0 до 20,0 частей массы стирольных мономеров, и полимеризуют, г) прибавляют от 10,0 до 30,0 частей массы третьего состава, содержащего 3) от 50,0 до 100,0 частей массы алкилметакрилатов, И) от 0,0 до 40,0 частей массы алкилакрилатов и К) от 0,0 до 10,0 частей массы стирольных мономеров, и полимеризуют. Способ отличается тем, что д) каждую полимеризацию проводят в интервале температур от 60 до 90°С и е) относительное содержание всех веществ выбирают так, чтобы общая масса компонент от А) до К) из расчета на общую массу водной дисперсии составляла более 50,0 мас.%. Представленным способом получили модификаторы ударной вязкости, которые при минимальном содержании приводят к достаточному улучшению ударной вязкости на образцах формовочной массы с надрезом, не ухудшая одновременно другие важные свойства формовочной массы. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к материалам для санитарии из полиметилметакрилата и изделиям из них. Техническая задача - получение недорогого, легко формующегося, устойчивого к растрескиванию и стойкого к переменному воздействию горячей воды материала для санитарии. Предложен материал из метилметакрилата с содержанием 0,5-4 мас.% сложных эфиров акриловой кислоты и со среднемассовой молекулярной массой 130000-190000 г/моль, содержащий модификатор ударной вязкости 0-15 мас.% в расчете на каучуковую фазу модификатора, перерабатываемый экструзией в листовой полуфабрикат. Формованные изделия из предложенного материала пригодны для санитарии благодаря хорошей стойкости материала в испытании с переменным воздействием горячей воды и испытании "горячая вода - изопропанол". 3 н.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к полимерной пленке, содержащей статистический сополимер пропилена с этиленом или -олефином и используемой преимущественно для упаковочных целей. В первом варианте осуществления настоящее изобретение относится к полимерной пленке, выполненной из композиции, содержащей статистический сополимер полиэтилена с сомономером, которым является этилен или -олефин, имеющий по меньшей мере четыре атома углерода, с общим содержанием сомономера от 4,5 до 12 мол.%, причем пленка имеет относительное снижение значения статистического трения (внутри-внутри) в период от одних до четырех суток на 35% или больше, предпочтительно на 40% или больше. Второй вариант относится к полимерной пленке, выполненной из композиции, содержащей статистический сополимер пропилена с сомономером, которым является этилен или -олефин, имеющий по меньшей мере четыре атома углерода, с общим содержанием сомономера от 4,5 до 12 мас.%, причем распределение сомономера в статистическом сополимере, определенное по способу TREF, является мультимодальным, предпочтительно бимодальным, и при необходимости композиция содержит традиционные добавки. Представлен еще ряд вариантов полимерной пленки. Достигаются хорошие оптические, герметизирующие и скользящие свойства, а также высокая мягкость пленки и низкое содержание растворимых ксилолов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к технологии получения полимерных пленок с барьерным слоем. Одно- или многослойная пленка состоит из, по меньшей мере, одного не проницаемого для газообразного кислорода барьерного слоя. Слой получают в основном из смеси сополимера этилена и винилового спирта и, по меньшей мере, одного мультиполиамида. Пленку применяют для упаковки скоропортящихся, газовыделяющих продуктов, таких как пищевые продукты. Изготавливаемая из этой пленки упаковка для скоропортящихся, газовыделяющих продуктов представляет собой прежде всего пакет для сыра, допускающий его дозревание. Пленка обладает минимально возможной, практически не зависящей от содержания влаги в упакованном в ней продукте и/или в окружающей среде проницаемостью, при этом соотношение между проницаемостью для диоксида углерода и проницаемостью для кислорода составляет не менее 3:1. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к пенистой композиции для использования в кабелях и кабелю, содержащему пенистую композицию для использования в телекоммуникациях. Пенистую композицию плотностью от 85 кг/м ³ до 120 кг/м³ получают путем нагрева олефинового полимера преимущественно с инициатором пенообразования до расплавленного состояния. Расплавленную смесь экструдируют под давлением через фильеру с применением вспенивателя, содержащего атмосферный газ, например двуокись углерода, азот или воздух, и совспенивателя с точкой кипения между -65°С и +50°С, выбранный из гидрофторуглеродов, гидрохлорфторуглеродов или перфторсоединений. В качестве олефинового полимера используют полиэтилен высокой плотности, полиэтилен средней плотности, полиэтилен низкой плотности, линейный полиэтилен низкой плотности, полипропилен или их сочетания. Кабель изготавливают путем экструдирования пенистой композиции на сигнал-несущий проводник и покрытия сигнал-несущего проводника, заключенного в пенистый материал, подходящим проводящим экраном. Изобретение дает возможность изготовления телекоммуникационного кабеля с низкими потерями сигнала, при этом применяемая смесь вспенивателей является экологически приемлемой, неогнеопасной и нетоксичной и позволяет значительно снизить плотность пены при сохранении доли открытых пор на приемлемом уровне. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к разработке термопластичных эластомерных материалов на основе каучука, и может быть использовано для изготовления различных экструзионных профилей и формованных гибких деталей, используемых в автомобильной, кабельной, легкой промышленности и строительстве. Термопластичный эластомерный материал выполнен из композиции, включающей, мас.ч.: каучук - 100, полиолефин - 2-150, вулканизующую систему 1-15, активатор вулканизации 3-10, стеариновую кислоту - 0,75-2,0, масло - 25-500 и наполнитель - 1-100, модифицированный диенсодержащий термоэластопласт, такой как гидрооксилированный, галогенированный, гидрированный или гидрогалогенированный диенвинилароматический термоэластопласт - 5-150, антиадгезив - стеарат цинка, стеарат кальция или их смесь - 0,1-2,0. В качестве масла материал содержит парафинонафтеновые масла, в качестве наполнителя - порошковый наполнитель с размером частиц от 100 нм до 20 мкм, выбранный из группы: шунгит, каолин, мел, тальк или белая сажа, а также смесь минерального наполнителя с 0,04-4,0 мас.% технического углерода. При этом в качестве каучука термопластичный эластомерный материал содержит этиленпропилендиеновый каучук с пропиленовыми звеньями от 27 до 40 мас.%, содержащий в качестве третьего сомономера этилиденнорборнен или дициклопентадиен в количестве 2-10 мас.%, а также бутилкаучук, хлорбутилкаучук, бромбутилкаучук, полиизопреновый каучук, бутадиенстирольный каучук или полибутадиеновый каучук. В качестве полиолефинов содержит изотактический полипропилен, полиэтилен или их смесь при содержании полиэтилена в его смеси с изотактическим полипропиленом в количестве 5-95 мас.%. Техническим результатом является высокий комплекс технологических и физико-механических свойств, способность перерабатываться в изделия из расплава без вулканизации литьем под давлением или экструзией, низкая плотность, высокая способность наполнения маслом, а также широкий интервал твердости изделий - от 35 до 95 усл. ед. Шор А. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относятся к области материалов для медицины и может быть использована при получении полимерных материалов для мягких контактных линз (МКЛ) продленного ношения. Техническая задача - создание полимерной композиции в виде взаимопроникающих сеток для МКЛ продленного ношения, обладающей кислородопроницаемостью, гидрофильными свойствами, механической прочностью и оптической прозрачностью как в гидратированном, так и в обезвоженном состоянии, и упрощенного, экономичного, свободного от применения большого количества высоко токсичных органических растворителей способа ее получения. Предложена полимерная композиция, представляющая собой бифазный силикон-гидрогелевый материал в виде последовательных взаимопроникающих сеток, состоящих из сшитых полисилоксана, являющегося продуктом взаимодействия винилсодержащего и гидридсодержащего олигосилоксанов, и гидрофильного полимера, являющегося сшитым поливиниловым спиртом, и способ ее получения, включающий синтез сшитого полисилоксана, насыщение полисилоксана мономерной смесью, содержащей винилацетат, сшивающий мономер и инициатор радикальной полимеризации; сополимеризацию винилацетата и сшивающего мономера, алкоголиз сшитого поливинилацетата и образование силикон-гидрогеля полисилоксан - поливиниловый спирт. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной, косметической и других отраслях промышленности. Предложены алюминиевые пигменты, по меньшей мере частично покрытые смазкой, имеющие а) коэффициент растекания по воде между 40000 и 130000 см² /г; b) рассчитанную из коэффициента растекания по воде, а также из значения h₅₀ интегрального распределения путем обработки данных по толщине растровой электронной микроскопии среднюю толщину h от менее 100 до 30 нм; с) определенную путем обработки данных по толщине растровой электронной микроскопии относительную ширину h распределения по толщине, которую рассчитывают с помощью соответствующей интегральной кривой относительных частот по формуле: , от 70% до 140%; d) форм-фактор d₅₀ /h более 200; e) степень шероховатости, которую рассчитывают из измеренной по методу БЭТ удельной площади поверхности и коэффициента растекания согласно следующей формуле: БЭТ-значение/2 × коэффициент растекания, от 0,30 до 0,9. Предложен способ получения таких пигментов, а также лаки, содержащие эти пигменты. Изобретение позволяет получить очень тонкие алюминиевые пигменты без прилипающей полимерной пленки с отличной укрывистостью, сильным блеском и улучшенным металлическим видом, со сниженной склонностью к агломерации. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для приклеивания к различным поверхностям. Изобретение может быть использовано для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, предназначенной для обмотки газо- и нефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия, а также для ремонтных работ. Техническим результатом изобретения является увеличение адгезии липких поливинилхлоридных лент к стали. Указанный технический результат достигается тем, что клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент, содержащая перхлорвиниловую смолу, пластификатор - смесь диоктилфталата и хлорированных -олефинов, например, полученных из отходов олигомеризации этилена, канифоль сосновую и возможно наполнитель - активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, дополнительно содержит хлорированный 1,2-полибутадиен, со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для приклеивания к различным поверхностям. Изобретение может быть использовано для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, предназначенной для обмотки газо- и нефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия, а также для ремонтных работ. Техническим результатом изобретения является увеличение адгезии липких поливинилхлоридных лент к стали. Указанный технический результат достигается тем, что клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент, содержащая перхлорвиниловую смолу, пластификатор - смесь диоктилфталата и хлорированных -олефинов, например, полученных из отходов олигомеризации этилена, канифоль сосновую и, возможно, наполнитель - активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, дополнительно содержит малеинизированный 1,2-полибутадиен со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для приклеивания к различным поверхностям. Изобретение может быть использовано для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, предназначенной для обмотки газо- и нефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия, а также для ремонтных работ. Техническим результатом изобретения является увеличение адгезии липких поливинилхлоридных лент к стали. Указанный технический результат достигается тем, что клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент, содержащая перхлорвиниловую смолу, пластификатор - смесь диоктилфталата и хлорированных -олефинов, например, полученных из отходов олигомеризации этилена, канифоль сосновую и, возможно, наполнитель - активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, дополнительно содержит гидрохлорированный 1,2-полибутадиен, со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для приклеивания к различным поверхностям. Изобретение может быть использовано для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, предназначенной для обмотки газо- и нефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия, а также для ремонтных работ. Техническим результатом изобретения является увеличение адгезии липких поливинилхлоридных лент к стали. Указанный технический результат достигается тем, что клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент, содержащая перхлорвиниловую смолу, пластификатор - смесь диоктилфталата и хлорированных -олефинов, например, полученных из отходов олигомеризации этилена, канифоль сосновую и, возможно, наполнитель - активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, дополнительно содержит бромированный 1,2-полибутадиен со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000. В результате введения в клеевую композицию бромированного 1,2-полибутадиена существенно увеличивается адгезия липких поливинилхлоридных лент к поверхности стали. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композиции хладагента, которая содержит: (а) пентафторэтан, трифторметоксидифторметан или гексафторциклопропан или их смеси в количестве от 62 до 67 мас.% от массы композиции, (b) трифторметоксипентафторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, или их смесь в количестве от 26 до 36 мас.% от массы композиции и (с) углеводород, который по меньшей мере на 80 мас.% представляет собой изобутан, в количестве от 3 до 4 мас.% от массы композиции. Причем хладагент может включать (d) по меньшей мере одну смазку и/или добавку и (е) по меньшей мере один дополнительный фторуглеводород в количестве вплоть до 5% масс. от массы композиции. Изобретение также относится к охлаждающему устройству, содержащему в качестве хладагента предложенную композицию. Технический результат - низкая воспламеняемость, охлаждающие свойства композиции хладагента близкие к хлордифторэтану R22, композиция может воспроизводить отношение температура/давление пара, найденное для R22. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу и установке для термической переработки мелкозернистого топлива твердым теплоносителем, может быть использовано в топливоперерабатывающей, химической отраслях промышленности и в энергетике. Топливо сушат в газоходе, нагревают в теплообменнике-адсорбере смешением с парогазовой смесью и полукоксом, разделяют парогазовую смесь и твердую фазу в циклоне. Твердую фазу из теплообменника-адсорбера и из циклона смешивают с твердым теплоносителем в смесительной воронке реактора пиролиза и подают на пиролиз. Топливо пиролизуют в псевдоожиженном слое твердым теплоносителем в реакторе пиролиза, выполненном в виде двух конусов с вогнутой криволинейной образующей, соединенных основаниями. Для получения активного угля из полукокса выделяют фракцию 1-6 мм в сепарационном устройстве, состоящем из жалюзийного пылеконцентратора, циклона и эжектора. Оставшийся полукокс подают совместно с парогазовой смесью в теплообменник-адсорбер. Парогазовую смесь после циклона направляют в дополнительный циклон с выводом из него полукокса. Твердый теплоноситель подают в коксонагреватель с псевдоожиженным слоем, снабженный муфелем с горелками, встроенными циклонами и байпасным газоходом, и возвращают на пиролиз. Дымовые газы с пылевидными частицами направляют по байпасному газоходу в газоход для регулируемой сушки топлива. Позволяет повысить эффективность переработки топлива и получить обеспыленный полукокс. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к созданию электростанций, работающих на отходах углеродсодержащих веществ, и может быть использовано для строительства электростанций малой мощности, которые в качестве топлива используют отходы растительного происхождения (щепа сухих и больных деревьев, измельченные корнеплоды, стебли, ветки кустарников, виноградная лоза, отходы деревоперерабатывающих предприятий). Биоэлектростанция содержит пиролизную установку и электростанцию, работающую на газе, снабженную влагоотделителем и газгольдером. Пиролизная установка выполнена в виде наклонно расположенной газоплотной теплоизоляционной камеры, внутри которой установлены под углом 45-50° герметичные оребренные трубы-реторты, соединенные с вертикальными герметичными загрузочными и разгрузочными питателями ящичного типа, к верхней части реторт присоединены газопроводы, связанные с через влагоотделитель и газгольдер с электростанцией, при этом газоход выхлопных газов электростанции соединен с теплоизоляционной камерой в ее нижнем сечении, и биоэлектростанция дополнительно снабжена пусковой топкой и котлом-утилизатором. Технический эффект - создание безотходной технологии термической переработки отходов. 1 ил.

Изобретение относится к приготовлению шихтовых материалов и может быть использовано в производстве металлургического кокса. Шихта для получения металлургического кокса, содержащая газово-жирные, жирные, коксовые спекающиеся, отощенно-спекающиеся угли, отличается тем, что в состав шихты дополнительно введены коксовые отощенные угли при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Заявляемая шихта для получения металлургического кокса позволяет увеличить производительность коксовых печей, повысить механическую прочность и качество кокса, снизить себестоимость кокса.

Изобретение относится к усовершенствованному способу конверсии углеводородных газов в жидкие углеводороды, в котором применяется процесс Фишера-Тропша, причем в указанном способе получают жидкие углеводороды и остаточный газ, содержащий по меньшей мере водород, монооксид углерода, диоксид углерода и углеводороды с углеродным числом не более 6, остаточный газ подвергается процессу разделения PSA (Pressure Swing Adsorption), используя установку разделения PSA, и дополнительно производят по меньшей мере один газовый поток, содержащий преимущественно водород, в результате которого получают по меньшей мере один поток газа, содержащий метан, и для которого уровень извлечения водорода и монооксида углерода равен по меньшей мере 60%, по меньшей мере один поток газа, для которого уровень извлечения диоксида углерода равен по меньшей мере 40%, и по меньшей мере один дополнительный поток газа, содержащий преимущественно углеводороды с углеродным числом по меньшей мере 2. Способ позволяет существенно уменьшить выброс CO ₂ в атмосферу. 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения высокооктановых бензиновых фракций и/или ароматических углеводородов С ₆-С₁₀ из углеводородного сырья путем его нагрева, испарения и перегрева до температуры переработки, последующего его контактирования при температуре 320-480°С и избыточном давлении с периодически регенерируемым катализатором, содержащим цеолит со структурой ZSM-5 или ZSM-11, последующего охлаждения и частичной конденсации продуктов контактирования, их разделения на газообразную и жидкую фракции путем сепарации, подачи жидких продуктов сепарации, как питание, первоначально в первую ректификационную колонну для выделения углеводородных газов и жидкой стабильной фракции и подачи последней во вторую ректификационную колонну для выделения высокооктановой бензиновой фракции или фракции ароматических углеводородов и фракции тяжелого остатка, газообразную фракцию, полученную при сепарации продуктов контактирования, подают в первую ректификационную колонну в промежуточное сечение между вводом питания и вводом холодного орошения, при этом холодным орошением является жидкий дистиллят первой ректификационной колонны. Изобретение позволяет снизить энергозатраты, т.е. количества тепла и хладоагента, необходимых для разделения продуктов реакции. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения базового масла, характеризующегося индексом вязкости в диапазоне от 80 до 140, из исходного сырья в виде вакуумного дистиллята либо в виде деасфальтированного масла в результате введения исходного сырья в присутствии водорода в контакт с катализатором, содержащим металл группы VIB и неблагородный металл группы VIII на аморфном носителе, с последующей стадией депарафинизации. Способ получения базового масла, характеризующегося индексом вязкости в диапазоне от 80 до 140, из исходного сырья в виде дистиллята либо деасфальтированного масла, включает следующие стадии:

(a) введения в контакт исходного сырья в присутствии водорода с сульфидированным нефторированным катализатором гидродесульфурации, содержащим никель и вольфрам на носителе на основе кислотного аморфного диоксида кремния-оксида алюминия, и (b) проведения стадии уменьшения температуры потери текучести для продукта, выходящего со стадии (а), с получением базового масла; катализатор гидродесульфурации получают по способу, в котором никель и вольфрам наносят на носитель на основе кислотного аморфного диоксида кремния-оксида алюминия в результате импрегнирования в присутствии хелатообразователя. 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к торфоперерабатывающей промышленности и может быть использовано в малой энергетике и жилищно-коммунальном хозяйстве. Изобретение направлено на снижение стоимости и интенсификацию процесса термической переработки торфа, что достигается тем, что в способе получения горючего газа путем переработки торфа методом пиролиза в качестве катализатора используют алюмосиликатные материалы в количестве 2-30% (мас.), а смесь торфа с катализатором гранулируют. При этом в качестве алюмосиликатных материалов используют глинистый мергель, каолиновую, кембрийскую и бентонитовую глины, цеолиты H-Beta-25 и H-MORD. Гранулы целесообразно выполнять размером от 5 до 30 мм и получать их методом скатывания на грануляторах различных типов. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл.

Изобретение относится к суспензионным топливным смесям для применения в электрохимических топливных элементах, способу производства электрической энергии с применением таких суспензионных топливных смесей, а также к топливным элементам, использующим такие суспензионные топливные смеси для производства электрической энергии. Технической задачей изобретения является необходимость получения топливной смеси для топливных элементов, которая обеспечивала бы применение гидридных топлив с использованием всех их возможностей. Поставленная задача решается тем, что топливная смесь содержит растворитель; первую часть первого топлива, растворенную в растворителе, причем концентрация первой части первого топлива представляет собой ее концентрацию насыщения и первое топливо выбрано из группы, которая включает Na₂S₂ O₃, Na₂HPO ₃, Na₂HPO₂, K₂S₂О ₃, K₂НРО₃, K₂HPO₂, NaCOOH и KCOOH; вторую часть первого топлива, суспендированную в растворителе; первую добавку для стабилизации первой части первого топлива в растворителе; вторую добавку для стабилизации суспензии. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к составу топливного брикета для выплавки чугуна и стали. Коксовый брикет, содержащий некондиционный кокс и связующее в виде цемента, отличающийся тем, что он дополнительно содержит уголь ССПК, а в качестве некондиционного кокса используют шлам коксохимического производства при следующем соотношении компонентов, мас.%: Шлам коксохимического производства 40-60, уголь ССПК 30-50, цемент 5-12. Техническими результатами изобретения являются: снижение себестоимости чугуна, снижение расхода кокса, эффективная утилизация отходов производства.

Способ и установка для производства твердого топлива из отходов, включающего первый компонент, представляющий собой сухую фракцию муниципальных твердых отходов в измельченном виде и, по меньшей мере один второй компонент в измельченном виде, выбранный из эластомерного и термопластичного полимерного материала, или их смесей, причем сухая фракция муниципальных твердых отходов, эластомерный полимерный материал и/или термопластичный полимерный материал хранятся в отдельных контейнерах и по мере необходимости дозируются и подаются перекрывающимися слоями на транспортер непрерывного действия, посредством которого они сгружаются во временный накопитель, например кузов автомобиля, для непосредственной доставки на мусоросжигательный завод. Таким образом нет необходимости в предварительном смешивании различных фракций твердого топлива из отходов на стадии его производства и в постоянном перемешивании образующейся смеси для предотвращения уплотнения и/или разделения фракций. Фактически перемешивание различных фракций происходит только в конце производственного способа, когда твердое топливо из отходов сгружается во временный накопитель, в котором оно доставляется на мусоросжигательный завод. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 ил.

Использование: в области синтеза присадок к смазочным материалам. Сущность: -олефины фракции C₁₆-C ₁₈ подвергают взаимодействию с серой при 130-150°С в течение 2,5-3 ч в присутствии 0,5-4,5 мас.% по отношению к -олефинам катализатора. В качестве катализатора используют продукт взаимодействия диизобутилфосфорной кислоты и бутилметакрилата, взятых в эквимолярных количествах, при температуре 70-75°С. Технический результат - повышение содержания серы в присадке до 30,4% и снижение продолжительности процесса получения присадки. 1 табл., 1 ил.

Использование: для всесезонной эксплуатации коробок передач переднеприводных легковых автомобилей. Сущность: масло содержит, % мас.: серусодержащую присадку - 3,5, диалкилдитиофосфат цинка - 0,3, полиметакрилат - 1,9, кремнийорганическую присадку - 0,004, нефтяное масло до 100. Серусодержащая присадка получена путем реакции -олефинов фракции C₁₆-C ₁₈ с серой в присутствии катализатора - продукта взаимодействия при температуре 70-75°С диизобутилфосфорной кислоты и бутилметакрилата, взятых в эквимолярных количествах. Технический результат - улучшение низкотемпературных свойств масла. 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для выработки смолистых веществ, эфирных масел, стерилизации, пастеризации, варки пищевых продуктов в среде жидкости. Автоклавный парообразователь включает герметичную емкость автоклава, в которую установлен парогенератор, состоящий из распылителя жидкости, накопителя тепловой энергии и излучателя тепловой энергии. Герметичная емкость автоклава разделена перегородкой так, что в одной части расположен парогенератор, а другая часть предназначена для размещения в ней жидкости и обрабатываемого продукта и снабжена расположенным в нижней части рассекателем пара. В перегородке выполнено отверстие под патрубок, один конец которого соединен с рассекателем пара, а другой опущен в нижнюю часть парогенератора. Изобретение позволит обрабатывать искомый продукт в среде жидкости, не нарушая технологического процесса. 1 ил.

Сущность: средство содержит, мас.%: триполифосфат натрия 39, натрий углекислый 42, натрий хлористый 12, цеолит или бентонит 4, этоксилированный 8-10 молями этиленоксида нонилфенол 2, натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 1. Технический результат - повышение эффективности удаления накипи со всех внутренних поверхностей и нагревательных элементов стиральных машин. При однократной обработке стиральной машины удаляется до 95-98% образовавшейся накипи. 1 табл.

Изобретение относится к винодельческой промышленности. Виноград сульфитируют до содержания не менее 120 мг/кг сернистого ангидрида, дробят с гребнеотделением и получением сусла и мезги. Сусло настаивают на мезге при температуре 15-21°С при производстве красных вин или 4-5°С при производстве белых вин в течение 2-3 суток при перемешивании или орошении суслом через каждые два часа по от 1 до 3 минут. После чего при производстве красных вин отделяют одну часть сусла в количестве 25-30% от общего его количества, подвергают ее консервированию холодом при температуре 0-минус 2°С и хранению до купажирования. Оставшуюся часть сбраживают на мезге с получением сухого виноматериала и подвергают прессованию. При производстве белых вин после настаивания проводят прессование, затем отделяют часть сусла в количестве 25-30%, консервируют холодом при температуре 0-минус 2°С и хранят до купажирования. Оставшуюся часть сусла сбраживают с получением сухого виноматериала. Сухой виноматериал снимают с осадка, фильтруют и хранят до купажирования. При купажировании используют сухой виноматериал и консервированное настоянное на мезге сусло, затем купаж подвергают обработке для обеспечения стабильности вина, фильтруют и разливают в бутылки с использованием горячего или холодного стерильного розлива или бутылочной пастеризации. Это позволяет получить природно-полусладкое вино с высокими органолептическими показателями за счет настаивания сусла на мезге и использования при купажировании того же самого сусла, настоянного на мезге и используемого для получения сухого виноматериала. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается возбудителей нового бактериального заболевания домашней птицы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica. В заявке описаны бактерии Pasteurella trehalosi и Mannheimia haemolytica, вызывающие болезни верхних дыхательных и половых путей домашней птицы. Указанные инактивированные и или живые ослабленные бактерии могут быть использованы для приготовления терапевтических композиций против возбудителей указанных болезней домашней птицы. Изобретение касается композиций вакцин для профилактики указанных болезней, содержащих инактивированные и/или живые ослабленные бактерии Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, а также способа иммунизации с целью предупреждения указанного заболевания у цыплят с использованием композиции вакцины в иммунологически эффективном количестве. Изобретение позволяет идентифицировать новое бактериальное заболевание домашней птицы, выявить возбудитель заболевания и с помощью разработанной вакцины предупреждать возникновение заболевания. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 22 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной и клеточной инженерии, и может быть использовано в медицине. Предложен способ получения культуры клеток для тканевой инженерии в зоне ишемии, заключающийся в со-культивировании in vitro стромальных клеток из подкожной жировой клетчатки (СКЖТ) с клетками либо тотальной, либо обогащенной CD31-или NG2-положительными клетками кардиомиоцитарной фракции (КМЦ), которое осуществляют при соотношении СКЖТ/КМЦ от 1:4 до 4:1 до появления в культуре микроскопически определяемых капилляро-подобных структур. Получаемая предложенным способом культура клеток с индуцированным в процессе со-культивирования ангиогенным фенотипом обеспечивает эффективную локальную активацию ангиогенеза при введении в ишемизированную ткань. 3 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-лизина. L-лизин получают путем культивирования бактерии Methylophilus, которая может расти, используя метанол в качестве основного источника углерода, и обладает способностью продуцировать L-лизин, и у которой активность дигидродипиколинатсинтазы повышена путем трансформации посредством введения в клетки ДНК, кодирующей дигидродипиколинатсинтазу, в среде, содержащей в качестве основного источника углерода метанол, чтобы продуцировать и накопить L-лизин в культуре, и сбором L-лизина из культуры. Изобретение позволяет получать L-лизин с высокой степенью эффективности. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству пищевого ректификованного спирта. Согласно способу процессы брагоректификации проводят при пониженном давлении в спиртовой и метанольной колоннах и при повышенном давлении в выварной, бражной и эпюрационной колоннах. Острым паром обогревают выварную и эпюрационную колонны, водно-спиртовой пар с верхней тарелки выварной колонны подают в кипятильник бражной колонны, вторичным паром из которого обогревают бражную колонну, образовавшийся при этом конденсат направляют в кубовую часть спиртовой колонны. Водно-спиртовой пар с верхней тарелки бражной колонны вводят в кипятильник спиртовой колонны, вторичным паром из этого кипятильника обогревают спиртовую колонну. Несконденсированный в межтрубном пространстве указанного кипятильника пар подают в конденсатор бражной колонны, жидкостью из которого совместно с водно-спиртовым конденсатом из межтрубного пространства кипятильника спиртовой колонны, фракциями из конденсатора сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки грязных погонов питают эпюрационную колонну. Кубовую жидкость спиртовой колонны подогревают теплом лютера из куба выварной колонны и направляют на верхнюю тарелку выварной колонны. В эпюрационной колонне этиловый спирт дополнительно очищают от промежуточных примесей отбором фракции сивушного масла из паровой фазы тарелок средней зоны ее отгонной части и фракции промежуточных примесей из жидкой фазы тарелок выварной части ниже точки отбора эпюрата, а также от органических кислот и других хвостовых примесей отбором лютера из куба эпюрационной колонны. Эпюрат укрепляют этиловым спиртом, выводят из жидкой фазы верхних тарелок нижней зоны выварной части эпюрационной колонны и направляют в куб спиртовой колонны. Концентрационная часть эпюрационной колонны разделена перегородкой, имеющей стакан для слива жидкости, на верхнюю и нижнюю зоны, причем пар выводят из парового пространства верхней тарелки нижней зоны через боковой патрубок и вводят в межтрубное пространство кипятильника метанольной колонны, где теплом его частичной конденсации обогревают метанольную колонну, образовавшийся конденсат направляют на верхнюю тарелку нижней зоны концентрационной части эпюрационной колонны, а несконденсированный пар вводят в паровое пространство над перегородкой и обогревают им верхнюю зону концентрационной части этой колонны, на верхнюю тарелку которой подают фракцию сивушного спирта из спиртовой колонны, фракцию промежуточных примесей из выварной части эпюрационной колонны и гидроселекционную воду. В верхней зоне проводят концентрирование головных и промежуточных примесей при повышенном удельном расходе гидроселекционной воды. Обогащенный примесями пар из шлемовой трубы эпюрационной колонны направляют в дефлегматор этой колонны, где примеси дополнительно концентрируют, отбирают из ее конденсатора в виде фракции головных и промежуточных примесей и выводят из системы брагоректификации. Изобретение позволяет получить спирт хорошего качества и снизить затраты на его производство. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, а конкретно к производству борсодержащей стали. Способ включает выплавку стали в конверторе, ее раскисление, внепечную обработку стали, присадку ферробора и продувку аргоном через донные фурмы во время внепечной обработки стали. Внепечную обработку стали производят на установке «печь-ковш». Осуществляют усреднительную продувку стали аргоном и определяют содержание бора и марганца в стали. Проводят десульфурацию стали в ковше. Затем измеряют толщину шлака. Присаживают ферробор совместно с продувкой стали аргоном. Расход ферробора определяют в зависимости от содержания марганца в металле, содержания бора в металле, требуемого содержания бора в стали, толщины шлака в ковше, содержания бора в ферроборе. Способ позволяет получить требуемое содержание бора в стали.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к получению легированных сталей. Способ включает выпуск расплава из сталеплавильного агрегата в ковш, продувку металла инертным газом, введение в расплав микролегирующих элементов. Перед усреднительной продувкой вводят в ковш ванадий в виде феррованадия в количестве ванадия, равном 0,0010...0,0018 от массы расплава в ковше. После продувки и корректировки химсостава стали ее подвергают вакуумированию на циркуляционном вакууматоре с коэффициентом циркуляции в интервале 4,5...8,0 и с остаточным разряжением в нем не более 3 мм рт.ст. Использование изобретения позволяет получить качественную ванадийсодержащую сталь.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способу десорбции золота и сурьмы с насыщенной смолы. Техническим результатом является получение качественного товарного электролита с низким содержанием сурьмы. Способ десорбции золота и сурьмы с насыщенной смолы включает обработку смолы сернокислым раствором тиомочевины с переводом золота и сурьмы в раствор. При этом обработку ведут стадийно: на первой стадии осуществляют десорбцию золота обработкой сернокислым раствором тиомочевины, содержащим не выше 15 г/л серной кислоты. На второй стадии проводят десорбцию сурьмы обработкой сернокислым раствором тиомочевины, содержащим 15-30 г/л серной кислоты, и последующей обработкой смолы щелочным раствором, содержащим 45 г/л щелочи. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлургии редких металлов, а именно к способам переработки трудновскрываемых концентратов, в частности лейкоксеновых концентратов, полученных при обогащении нефтеносных кремнисто-титановых руд Ярегского месторождения и используемых для дальнейшего получения искусственного рутила. Способ включает обжиг флотоконцентрата в присутствии добавок, охлаждение, измельчение и обогащение путем отделения зерен оксида титана от силикатов физико-химическим и/или механическим методами. Перед обжигом нефтетитановый лейкоксеновый флотоконцентрат смешивают с топливными сорбционно-активными добавками для пропитывания нефтью из флотоконцентрата. Обжиг осуществляют путем фильтрационного горения в режиме сверхадиабатического разогрева в реакторе шахтного типа. При этом нефтетитановый флотоконцентрат загружают в реактор сверху совместно с инертными добавками, а снизу в реактор противотоком подают кислородсодержащий газ-окислитель. Флотоконцентрат загружают при последовательном прохождении его через зону нагревания и сушки, зону пиролиза, зону горения, зону охлаждения и выгружают, а кислородсодержащий газ-окислитель подают при прохождении этих зон в обратной последовательности и при участии его в процессах горения и взаимодействия с компонентами концентрата с образованием на конечной стадии продукт-газа, состоящего из водяного пара, выделяющегося при сушке, и продуктов горения нефти. В качестве инертных добавок используют оборотные твердые модифицирующие добавки в виде огнеупорных материалов. Температуру обжига в зоне горения поддерживают в пределах 900-1300°С путем регулирования массовых долей загружаемых в реактор горючих и негорючих материалов и кислорода, подаваемого с газом-окислителем. Техническим результатом является повышение химической активности (вскрываемости) концентрата, повышение содержания рутильной фазы в концентрате, повышение рентабельности процесса за счет получения и использования продукт-газа для выработки тепла, электроэнергии и для собственных технологических нужд. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано для извлечения ванадия из золы, являющейся отходом, образующимся при сжигании в теплоагрегатах ТЭЦ и ГРЭС сернистых ванадийсодержащих мазутов. Техническим результатом является исключение образования вредных газовых выбросов при извлечении ванадия и использование доступного оборудования. Способ заключается в том, что исходную золу смешивают с карбонатом натрия и водой в весовом соотношении 100:(10-60):(30-50) и полученную смесь выдерживают при температуре 100-150°С, предпочтительно 115-120°С, в течение 2 часов. Из полученного саморассыпающегося спека выщелачивают ванадий водой при температуре 95-100°С и соотношении Ж:Т=(1,5-3):1. 1 табл.