Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Настоящее изобретение раскрывает способы получения кристаллов натеглинида Н-типа, которые включают стадии добавления реакционной смеси, содержащей натеглинид, к неорганической кислоте (кислотам), для того чтобы она стала кислой, при этом реакционную смесь получают взаимодействием транс-4-изопропилциклогексилкарбонилхлорида с D-фенилаланином в смешанном растворителе, состоящем из кетонового растворителя и воды, имеющем соотношение воды к кетоновому растворителю от 10:1 до 0,5:1, в присутствии щелочи; и затем доведения температуры смеси до 58-72°С и концентрации кетонового растворителя до значения более 8 мас.% и менее 22 мас.% для проведения осаждения кристаллов натеглинида. Данные способы получения являются промышленно выгодными способами кристаллизации натеглинида, 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R ¹ представляет собой (С₁-С ₃)алкил, галоген, галоген(С₁-С ₆)алкил, циано, (C₁-С ₆)-алкокси или галоген(С₁-С ₆)алкокси; R²¹, R ²², R²³ и R²⁴ каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и фтора; R³ представляет собой водород или (С₁-С₃)алкил; А означает бивалентную группу формулы (а), (б) или (в); R ⁴ представляет собой водород или (С₁ -С₃)-алкил; R⁵, R ⁶ и R⁷ каждый независимо представляет собой водород или (С₁-С ₆)алкил; и n означает 1, 2 или 3, при условии, что 3-[4-(3-хлорбензилокси)фенил]-N-этилпропионамид и 3-[4-(4-бромбензиокси)фенил]пропионамид исключены. Изобретение также относится к лекарственному средству, обладающему ингибирующей активностью в отношении моноаминоксидазы В, содержащему одно или более соединений формулы I и фармацевтически приемлемые наполнители. Технический результат - производные коричной кислоты, обладающие ингибирующей активностью в отношении моноаминоксидазы В. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения соли полигуанидина, используемой в качестве дезинфицирующего средства в медицине и ветеринарии, при очистке сточных вод, а также в отраслях народного хозяйства, где требуются биоцидные препараты. Способ заключается в том, что предварительно перемешивают в реакторе диамин и соль гуанидина и полученную смесь постепенно нагревают. При достижении оптимальной температуры 180-220°С проводят реакцию поликонденсации в расплаве с одновременным вакуумированием расплава при Р _ост.=0,05-0,2 атм. в течение 4-6 часов до полного удаления аммиака и остатков диамина. Далее подают расплав в охлаждаемую форму и конечный продукт измельчают без доступа влаги. Изобретение позволяет снизить содержание примесей, упростить технологию. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. 1 ил.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфирсульфонам, которые могут быть использованы в качестве олигомеров для получения поликонденсационных полимеров. Описываются ненасыщенные олигоэфирсульфоны для поликонденсации общей формулы

Изобретение относится к способу получения ретиналя формулы

Изобретение относится к новой равномерномеченной тритием [ ³H]транс-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметил-3-оксо-1-циклогексен-1-ил)-2,4,6,8-нонатетраеновой кислоте формулы:

Изобретение относится к новым пирролидин-2-онам формулы (I):

где R¹ означает группу, выбранную из:

каждая из которых необязательно содержит дополнительный гетероатом N; Z означает необязательный заместитель галоген, -CH₂NH₂, -NR ^aR^b или -CN, Z' означает необязательный заместитель галоген, -CH₂NH ₂ или -CN, alk означает алкилен или алкенилен, Т означает S, О; R² означает Н, -С _1-3алкилCONR^aR^b , -C_1-3алкилCO₂C _1-4алкил, -C_1-3алкилморфолино, -CO ₂C_1-4алкил или -C _1-3алкилCO₂Н; Х означает фенильную или 5- или 6-членную ароматическую или неароматическую гетероциклическую группу, содержащую один или два гетероатома, выбранный из О, N или S, каждая из которых необязательно замещена 0-2 группами, выбранными из галогена, -CN, -C_1-4алкила, -C_2-4алкенила, -CF₃ , -NR^aR^b, ^-NO₂, -N(C_1-4 алкил)(СНО), -NHCOC_1-4алкила, -NHSO ₂R^c, С_0-4алкилOR ^d, -C(O)R^c, -C(O)NR ^aR^b, -S(O)_n R^c и -S(O)₂NR ^aR^b; Y означает (i) заместитель, выбранный из Н, галогена, -CN, -C_1-4алкила, -С_2-4алкенила, -CF₃ , -NR^aR^b, -NO ₂, -Н(С_1-4алкил)(СНО), -NHCOC _1-4алкила, -NHSO₂R ^c, C_0-4алкилOR^d, -C(O)R^c, -C(O)NR^a R^{b, -}S(O) _nR^c и -S(O)₂ NR^aR^b, или (ii) фенильную или 5- или 6-членную ароматическую или неароматическую гетероциклическую группу, содержащую один или два гетероатома, выбранных из О, N или S, каждая из которых необязательно замещена 0-2 группами, выбранными из галогена, -CN, -С_1-4алкила, -CF₃, -(CH₂) _nNR^aR^b, -(CH ₂)_nN⁺R ^aR^bCH₂CONH ₂, С_0-4алкилOR^d , ^-C(O)R^c, -C(O)NR ^aR^b, -S(O)_n R^c, -S(O)₂NR ^aR^b, =О, оксида у атома N в цикле, -СНО, -NO₂ и -N(R^a )(SO₂R^c); R ^a и R^b независимо означают Н, -С _1-6алкил; R^c означает -С _1-6алкил; R^d означает Н, -С _1-6алкил; n означает 0-2; и его фармацевтически приемлемые соли или сольваты. Соединения ингибируют фактор Ха, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям индолина формулы (I)

где R¹ и R ³ являются одинаковыми или различными и каждый означает Н, низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу; R ² означает -NO₂, -NHSO ₂R⁶[R⁶ является С_1-20алкильной группой, арильной группой или -NHR⁷ (R⁷ означает Н, -COR¹³ (R¹³ означает Н, низшую алкильную группу) или низшую алкоксикарбонильную группу)], -NHCONH₂ или низшую алкильную группу, замещенную -NHSO₂R⁶ [R ⁶ является С_1-20алкильной группой, арильной группой или -NHR⁷ (R ⁷ означает Н, -COR¹³ (R ¹³ означает Н, низшую алкильную группу) или низшую алкоксикарбонильную группу)];

R⁴ означает Н, С _1-20алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой, -COR¹³ (R¹³ означает Н, низшую алкильную группу), низшую алкенильную группу, низший алкокси-низшую алкильную группу, низший алкилтио-низшую алкильную группу, С_3-8циклоалкильную группу или С _3-8циклоалкил С_1-3алкильную группу;

R⁵ означает С_1-20 алкильную группу, С_3-8циклоалкильную группу или арильную группу;

R¹² означает Н, низшую алкильную группу, низший алкокси-низшую алкильную группу или низший алкилтио-низшую алкильную группу, причем арил представляет собой фенил или нафтил, или его фармацевтически приемлемая соль. Соединение обладает превосходным ингибирующим эффектом в отношении ацил-кофермента А: холестиринацилтрансферазы и превосходным ингибирующим эффектом в отношении липопероксидации, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл.

Описываются соединения формулы (I), в которой R1 и R2 обозначают Н, алкил, F, Cl, Br, алкокси, S(O)_nR7, полифторалкил, полифторалкокси; R3 обозначает Alk-R8, циклоалкил; R8 обозначает Н, циклоалкил, полифторалкил, фенил или ОН; R4, R5 и R6 обозначают Н или алкил; R7 обозначает алкил, а также способ их получения, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении Na⁺ /K⁺ клеточного обмена. Заявляемые соединения являются подходящими в качестве противоаритмических лекарственных средств с кардиозащитным компонентом для профилактики инфаркта и лечения инфаркта и лечения стенокардии. Они также ингибируют превентивным образом патофизиологические процессы, связанные с развитием нарушений, вызванных ишемией, в частности возникновение вызванной ишемией сердечной аритмии и сердечной недостаточности. 8 н. и 9 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым производным тетрагидрокарбазола формулы (I)

Изобретение относится к амидам антраниловой кислоты формулы (1), где R₁ означает водород или (низш.)алкил, R₂ означает водород или (низш.)алкил, R ₃ означает перфтор(низш.)алкил, и Х означает кислород или серу, или к его N-оксиду либо его таутомеру, к солям таких амидов антраниловой кислоты, их N-оксидам или их таутомерам. Соединения формулы (I) обладают ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназного рецептора VEGF и могут быть использованы при лечении новообразования, ретинопатии или возрастной дегенерации с появлением пятен на роговице у человека или млекопитающего. Объектами изобретения также являются применение амида антраниловой кислоты формулы (I) для получения фармацевтического продукта, обладающего указанной активностью, способ лечения заболевания новообразованием, фармацевтический препарат и способ получения амида антраниловой кислоты формулы (I). 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Описываются соединения общей формулы (I), в которой Y является >С=O или -СН₂, Z является >С=O или -CH₂, a R¹ обозначает водород или группу формулы -CR³R ⁴R⁵, R² независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоид, галоид(С ₁-С₆)алкил, цианогруппу, и m равно 1-3. Изобретение также относится к лекарственным средствам, содержащим эти соединения, обладающие селективными ингибирующими свойствами в отношении моноаминоксидазы В, которые применяются для лечения и профилактики болезни Альцгеймера и старческого слабоумия. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются способ получения с высоким выходом (S)-(+)- и/или (R)-(-)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз[b,f]азепин-5-карбоксамида путем разделения соответствующего рацемического соединения с помощью ангидрида винной кислоты, способы получения соответствующих 10-ацетоксипроизводных и новые соединения формул.

Изобретение относится к имидазолин-2-илметилзамещенным производным арилалкилсульфонамида, обладающим агонистической активностью в отношении _1A/L адренорецептора, а также к фармацевтическим композициям, включающим эти производные. Более конкретно изобретение относится к соединению формулы

или ее фармацевтически приемлемой соли, где R ¹ представляет собой С₁-С ₁₂алкил; R² представляет собой водород; каждый из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо представляет собой водород, галоген, С₁ -С₁₂алкил, -OR⁹ (где R⁹ представляет собой водород, С ₁-С₁₂алкил), при условии, что R ³, R⁴, R⁵ и R⁶ одновременно не представляют собой С ₁-С₁₂алкил; или R ³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5-членное кольцо, включающее гетероатом, такой как атом кислорода; и R¹⁴ представляет собой водород. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I):

Изобретение относится к соединениям формулы

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и косметологии, в частности к средствам, используемым для ускорения процессов регенерации тканей, особенно при наличии воспалительных процессов, сопровождаемых заражением патогенной микрофлорой, и может быть использовано в фармацевтической и косметологической промышленности. Описываются галогениды 1,3-диалкилбензимидазолия, обладающие регенерационной, противовоспалительной и противомикробной активностью, общей формулы:

Изобретение относится к новым азагетероциклам общей формулы 1, обладающим ингибирующим действием активности тирнозинкиназы, которые могут быть использованы для лечения различных заболеваний, опосредованных активностью данных рецепторов. Дано соединение общей формулы 1

где W представляет собой азагетероцикл, включающий 6-13 атомов, необязательно аннелированный, по крайней мере, с одним С₅-С₇ карбоциклом и/или возможно аннелированным гетероциклом с 4-10-атомами в кольце, и включающим, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранный из группы О, S или N; R₁ ^a представляет собой заместитель аминогруппы, исключая водород, такой как возможно замещенный C₁ -С₆ алкил, возможно замещенный арил или возможно замещенный 5-10-членный гетероциклил, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из группы О, S или N; R^b представляют собой карбамоильную группу -C(O)NHR^a, в которой R ^a представляет собой заместитель аминогруппы, исключая водород, такой как возможно замещенный алкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный 5-10-членный гетероциклил, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из группы О, S или N; R^c представляют собой заместитель циклической системы, такой как возможно замещенный C ₁-С₆ алкил, возможно замещенный арил или возможно замещенный 5-6-членный гетероциклил, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из группы О, S или N, или R^b и R^c вместе образуют амино-циано-метиленовую группу [(=C(NH ₂)CN]; или их фармацевтически приемлемые соли. Изобретение также относится к способам получения соединений (вариантам), фармацевтической композиции и комбинаторной и фокусированным библиотекам. 20 н. и 15 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-амино-5-метилтиазола, который используют как промежуточный продукт при синтезе лекарственных веществ. Способ получения 2-амино-5-метилтиазола включает стадии: хлорирование пропионового альдегида сульфурилхлоридом, последовательное добавление низшего спирта и водного раствора щелочи до щелочного рН среды, отделение органической фазы, содержащей ацеталь 2-хлорпропионового альдегида, конденсация ацеталя с тиомочевинной. При этом органическую фазу непосредственно добавляют к тиомочевине в водном растворе кислоты. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить процесс.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Описывается производное 1-[(индол-3-ил)карбонил]пиперазина формулы (I), где R обозначает заместитель, выбранный из Н, (С _1-4)алкила, (С_1-4)алкилокси (необязательно замещенного галогеном), галогена, ОН, NH₂ , CN и NO₂; R₁ обозначает (С_5-8)циклоалкил или (C _5-8) циклоалкенил; R₂ обозначает Н, метил или этил; R₃, R ₃', R₄, R₄ ', R₅, R₅' и R₆' независимо обозначают водород или (C_1-4)алкил, необязательно замещенный галогеном или ОН; R₆ обозначает водород или (С_1-4)алкил, необязательно замещенный (С_1-4)алкилокси или галогеном; или R ₆ вместе с R₇ образует 5-6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо; R₇ обозначает Н, (С_1-4)алкил, необязательно замещенный ОН, галогеном или (C_1-4)алкилокси, или (С_3-5) циклоалкил; или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения формулы (I) обладают агонистической активностью в отношении СВ1 рецептора. Описываются также фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении СВ1 рецептора, и применения соединения формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения боли. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые являются антагонистами рецептора CRF, где Ar означает необязательно замещенный фенил или моноциклический 6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из атомов азота, кислорода или серы, R ¹-R⁴ имеют значения, указанные в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения указанных соединений и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, которые пригодны для введения субъекта с заболеваниями, которые облегчаются при терапии антагонистом CRF. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 табл.

Настоящее изобретение относится к способу (варианты) получения рацемического 2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-(5-метил-2-оксогексил)-1-изоиндолинона и его (+)-энантиомера. Один вариант способа получения рацемического 2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-(5-метил-2-оксогексил)-1-изоиндолинонодина включает стадию (е), другой - стадии (b)-(е), способ получения (+)-энантиомера включает стадии (a)-(f) нижеследующего списка стадий: (а) 2,6-диаминопиридин подвергают взаимодействию с яблочной и серной кислотами, получают гидросульфат 2-амино-7-гидрокси-1,8-нафтиридина, который (b) обрабатывают фталильным реагентом в среде растворителя с образованием фталимидилнафтиридина 2, который (с) хлорируют с образованием хлорида 3, который (d) восстанавливают до гидроксииндолинона 4, который (е) обрабатывают галогенидом 5-метил-2-оксо-гексилтрифенилфосфония и получают рацемический 2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-(5-метил-2-оксогексил)-1-изоиндолинон, который (f) разделяют и получают (+)-2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-(5-метил-2-оксогексил)-1-изоиндолинон. Технический результат - усовершенствование способа получения 2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-(5-метил-2-оксогексил)-1-изоиндолинона из 2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-гидроксиизоиндолин-1-она за счет использования галогенида 5-метил-2-оксо-гексилтрифенилфосфония. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Chemical Society. Easton, US, 1981, 46(5): 833-9. EP 0522969 A1, 10.07.1992. EP 0522972 A1, 13.01.1993. EP 0522970 A1, 13.01.1993. US 4960779, 02.10.1990. ВЕЙС М., ГАУЗЕР Ч. Нафтиридины, Гетероциклические соединения/ Под. ред. Д.ЭЛЬДЕРФИЛДА, Т.7, М.:, Мир, 1965.

Данное изобретение относится к антагонистам рецептора аденозина А_2B и их применению для лечения млекопитающих при различных патологических состояниях, таких как желудочно-кишечные расстройства, иммунологические расстройства, неврологические расстройства и сердечно-сосудистые заболевания, обусловленные как гиперпролиферацией клеток, так и апоптозом, и тому подобных. Также изобретение относится к способам получения таких соединений и к содержащим их фармацевтическим композициям. Целью данного изобретения является применение соединений общих формул I и II для получения фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении рецептора аденозина А _2B

Изобретение относится к соединению формулы I или формулы II:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении действия тирозинкиназы. Соединения преимущественно могут найти применение при лечении пролиферативного заболевания, такого, как опухоль. В формуле I

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОНАФТОАЗУЛЕНА, ПРИМЕНЕНИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ И ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОДУЦИРОВАНИЯ ФНО-

Описываются производные бензонафтоазулена формулы (I), где Х представляет собой О или S; Y и Z означают водород; группы

или

означают структуры

Изобретение относится к применению 2-амино-7-бром-4-ацетилтиазоло[5,4-b|индола формулы

,

для защиты организма от гипобарической и гемической гипоксии и/или печени от отравления четыреххлористым углеродом. Применение соединения уменьшает концентрацию АлАТ в 2,6 раза, а концентрацию АсАТ в 1,67 раза. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены варианты химерных анти-IL-6-антител на основе мышиного антитела CLB-8, каждое из которых содержит константную область из одного или нескольких антител человека. Описаны варианты: нуклеиновых кислот, кодирующих анти-IL-6-антитело, векторов, клеток-хозяина. Раскрыт способ получения анти-IL-6-антитела с использованием нуклеиновой кислоты или вектора. Описаны варианты композиций для применения в способе модуляции злокачественного расстройства или расстройства иммунной системы, опосредуемого IL-6. Раскрыто применение анти-IL-6-антитела для лечения иммунологического расстройства или заболевания, опосредуемого IL-6, а также применение анти-IL-6-антитела для модуляции злокачественного расстройства или расстройства иммунной системы, опосредуемого IL-6. Использование вариантов химерного анти-IL-6-антитела, которое сохраняет высокую аффинность мышинного анти-IL-6-антитела при уменьшении иммуногенности, может найти применение в медицине для лечения заболеваний, опосредованных IL-6. 12 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

Изобретение относится к получению модифицированного дерматансульфата (ДС) путем его взаимодействия с аминосодержащими соединениями в водной среде при рН 4,7-4,8, в присутствии конденсирующего реагента 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида (EDC). При этом в качестве аминосодержащих веществ используют соединения общей формулы RNH₂, где R=C ₆H₄OH (остатки n- или о-аминофенола), С₆H₄СООН (остатки n-аминобензойной или антраниловой кислот), С₆ Н₃(ОН)СООН (остатки 4-или 5-аминосалициловых кислот), С₆Н₄СООС ₂Н₅ (остаток этилового эфира n-аминобензойной кислоты), С₆Н₄СОО(СН ₂)₂N(С₂Н ₅)₂ (остаток -диэтиламиноэтилового эфира n-аминобензойной кислоты), C₅H₄NCONH (остаток гидразида изоникотиновой кислоты), CH₂CH ₂SO₃H (остаток 2-аминоэтансульфоновой кислоты), C₉O₅NSH ₁₀ (остаток 7-аминоцефалоспориновой кислоты), а также остатки сульфаниламидных препаратов, содержащих свободную аминогруппу, таких как C₆H₄SO ₂NH₂ (остаток n-аминобензолсульфамида), C₆H₄SO ₂N(Na)COCH₃ (остаток n-аминобензолсульфацетамид-натрия) при мольном соотношении реагентов ДС:RNH₂ :EDC=1:1:(0,75-1,50), с последующей очисткой от низкомолекулярных реагентов. Полученные производные дерматансульфата могут быть использованы в медицине и фармакологии. 1 табл.

Изобретение относится к рыбной промышленности, в частности к способу получения ценного природного биополимера хитина, и может быть использовано при получении хитина из сырьевых источников, относящихся к классу ракообразных (Crustacea). Описан способ комплексной переработки рачка гаммаруса, включающий измельчение рачка, ферментативный гидролиз белков, отделение гидролизата с последующей его сушкой, деминерализацию, депротеинизацию, отличающийся тем, что ферментативный гидролиз белков проводят, используя собственные ферменты рачка, осуществляя процесс автоэнзимолиза в водной среде с добавлением биоконсервантов в соотношении сырье: раствор биоконсерванта 1:(3-4) в течение 21 часа при температуре 35°С. В качестве биоконсерванта используют молочную сыворотку или сок алоэ. После отделения белкового гидролизата проводят деминерализацию полуфабриката хитина. Использование способа позволяет снизить себестоимость готовой продукции за счет сокращений длительности технологического процесса комплексной переработки рачка гаммаруса при одновременном улучшении ее качества, а также повысить экологический уровень производства. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к высокостереоспецифическому полибутилену и высокоактивному способу его получения. Способ получения высокостереоспецифического (со)полимера 1-бутена, включающий этап (S1) полимеризации реактивного мономера 1-бутена в присутствии катализатора, включающего твердый компонент, содержащий соединение титана, и в присутствии инертного газа. Причем инертный газ преднамеренно вводят в реактор вместе с водородом, чтобы инертный газ мог присутствовать в реакторе во время полимеризации. Этап S1 выполняют с повышенным давлением в реакторе полимеризации за счет использования инертного газа с более высоким давлением, чем равновесное давление системы реагентов газ-жидкость при температуре реакции 10-110°С. Высокостереоспецифический полибутилен, полученный этим способом, характеризуется тем, что является гомополимером 1-бутена или сополимером 1-бутена, включающего до 40 мас.% -олефинов, содержащих от 2 до 20 атомов углерода, отличных от 1-бутена, имеющий следующие свойства: титан не присутствует в каталитических остатках на уровне ppm мас., стереоспецифичность, выраженная через содержание изотактических пентад (mmmm%), определяемая ¹³С-ЯМР, составляет 96 или более и распределение молекулярной массы (M_w/M _n) составляет 3-6. Технический результат состоит в высокоактивном способе получения высокостереоспецифического (со)полимера 1-бутена, имеющего высокую чистоту по каталитическим остаткам, титан не присутствует в каталитических остатках на уровне ppm мас. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к сополимерам бутена-1, содержащим до 40 мол.% производных этилена или пропилена. Описан сополимер бутена-1 с этиленом или пропиленом, содержащий до 40 мол.% производных звеньев этилена и/или пропилена, обладающий следующими свойствами: а) произведение констант сополимеризации r1·r2 2; b) содержание звеньев бутена-1 в форме стереорегулярных пентадов (mmmm)>98%; с) отсутствие 4,1 включений звеньев бутена. Также описаны полимерные композиции для получения пленок, содержащие указанный выше сополимер, промышленное изделие, полученное из указанного сополимера, и способ получения сополимера, включающий сополимеризацию бутена-1 и этилена и/или пропилена в присутствии стереорегулярного катализатора, содержащего (А) твердый каталитический компонент, содержащий соединение Ti, и электрон-донорное соединение, выбранное из фталатов, нанесенных на MgCl₂ ; (В) соединение алкилалюминия и (С) внешнее соединение донора электронов формулы R_a ⁵ R_b ⁶Si(OR ⁷)_c, в которой а и b являются целыми числами от 0 до 2, с является целым числом от 1 до 3 и сумма (а+b+с) равна 4; R⁵, R⁶ и R⁷ являются алкильными, циклоалкильными и арильными радикалами с 1-18 атомами углерода, необязательно содержащими гетероатомы. Технический эффект - получение сополимера, обладающего особым балансом между стереорегулярностью и распределением сомономера, отсутствие 4,1 включений, увеличение предела прочности при растяжении. 7 н. и 19 з.п.ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к области полимеризации изоолефинов, в частности к катализатору для получения высокомолекулярных изоолефиновых сополимеров с малым содержанием геля. Описан катализатор для получения высокомолекулярных изоолефиновых сополимеров с малым содержанием геля, содержащий галогенид металла, причем в качестве галогенида металла он содержит галогенид циркония и/или галогенид гафния и дополнительно галоидангидрид органической кислоты, причем молярное соотношение галоидангидрида органической кислоты к цирконию и/или гафнию составляет от 0,5 до 50. Технический эффект - упрощение технологии. 1 з.п. ф-лы.

Этерифицированные дифенилолпропанформальдегидные олигомеры получают взаимодействием дифенилолпропана с параформом в органическом растворителе при основном катализе с последующей поликонденсацией, затем проводят стадию O-алкилирования при температуре 40-90°С путем взаимодействия фенольных гидроксильных групп дифенилолпропанформальдегидного олигомера с O-алкилирующим агентом, в качестве которого используют диметилсульфат или бутилглицидиловый эфир или глицидиловые эфиры высших изомерных карбоновых кислот, причем соотношение дифенилолпропан:О-алкилирующий агент составляет 1:0,5-3, далее проводят этерификацию с добавлением органического растворителя в присутствии кислотного катализатора с дальнейшей фильтрацией. О-алкилированные этерифицированные дифенилолпропанформальдегидные олигомеры, полученные по предлагаемому способу и их композиции, обладают повышенной стабильностью при длительном хранении при комнатных температурах. 2 табл.

Изобретение относится к каталитической системе (со)полимеризации лактида и гликолида, а также к способу (со)полимеризации с использованием указанной каталитической системы. Описана каталитическая система, состоящая из (а) трифторметансульфоната общей формулы (1), (b) добавки (со)полимеризации общей формулы (2), причем количество добавки (со)полимеризации по отношению к катализатору составляет от 0,05 до 5 молярных эквивалентов, для (со)полимеризации лактида и гликолида. Также описан способ (со)полимеризации лактида и гликолида, а также применение полученного указанным выше способом полимера или сополимера лактида и гликолида. Технический эффект - каталитическая система, позволяющая регулировать длину цепи, природу конечных звеньев цепи полученных (со)полимеров. 3 н. и 7 з.п.

Изобретение относится к способу получения углеродсодержащей дисперсии и может быть использовано в производстве наполненных жидких каучуков, а также при получении добавок для резиновых смесей. Способ осуществляют смешением жидких каучуковых отходов с молекулярной массой 500-20000 с содержанием растворителя 0-20 мас.% с наполнителем. В качестве наполнителя используют отработанный активный уголь. Массовое соотношение связующего к наполнителю составляет 100:33-100:200. Получение дисперсии и переработку проводят в экструдере при 25-180°С. Техническим результатом является повышение физико-механических показателей вулканизатов, полученных при использовании дисперсии углеродсодержащего наполнителя, снижение и устранение вредного влияния на окружающую среду жидких каучуковых и твердых углеродсодержащих отходов за счет их утилизации. 2 табл.

Изобретение относится к эластомерным материалам, обладающим пониженной коррозионной активностью, и может быть использовано при производстве резиновых амортизаторов, работающих в контакте с металлами, в частности, подрельсовых прокладок. Резиновый амортизатор выполняют методом горячего прессования из полимерной композиции. Полимерная композиция содержит комбинацию синтетического изопренового, бутадиенового и бутадиен-стирольного каучуков, серную вулканизующую группу, наполнители, пластификаторы и химические противостарители. Перед стадией вулканизации на поверхность невулкнизованной резиновой заготовки накладывают пленку полиэтилена, содержащую летучий ингибитор коррозии. При контакте с металлом в процессе эксплуатации резиновый амортизатор обладает значительно более низкой коррозионной активностью. 2 табл.

Изобретение относится к способу импрегнации гидроксилсодержащих полимеров функциональными агентами путем набухания в сверхкритическом флюиде при нагревании и может найти применение в медицине и биотехнологии, сельском хозяйстве, пищевой и химической промышленности в качестве лекарственных средств, адсорбентов, депо БАВ, катализаторов и т.д. Задачей заявленного изобретения является разработка эффективного метода способа импрегнации плотноупакованных гидроксилсодержащих полимеров при сохранении их высокой гидрофильности. Поставленная задача достигается тем, что полимер предварительно обрабатывают акцептором водородной связи, выбранным из группы: мочевина, дихлоруксусная и трифторуксусная кислоты, гуанидин хлорид, а набухание проводят в сверхкритическом диоксиде углерода при температуре 32-100°С и давлении 7,5-25,0 МПа, затем обработанный полимер десорбируют до содержания диоксида углерода 2-10% и проводят термообработку при атмосферном давлении и температуре 80-200°С с последующей импрегнацией полученного поропласта функциональными агентами в среде сверхкритического диоксида углерода при давлении 7,5-35,0 МПа и температуре 32-100°С с периодичностью импрегнации 1-5 раз. Данный способ приводит к повышению эффективности импрегнации плотноупакованных гидроксилсодержащих полимеров за счет предварительного разрушения водородных связей и повышения пористости полимеров, что позволяет расширить ассортимент импрегнированных полимеров. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано при переработке отходов, образующихся в процессе производства катализаторов на основе титана. Поток отходов содержит, по меньшей мере, тетрахлорид титана, возможно один или более обычных электрондоноров и, по меньшей мере, один или более (галоген)алкоксидов титана формулы TiX_x(OR)_z, где Х является галогеном, R является алкилом, предпочтительно низшим алкилом с числом атомов углерода от 1 до 10, х=0-3, z=l-4 и 2 x+z 4. Способ обработки потока отходов включает термообработку, условия которой выбраны так, что конечный продукт представляет собой отходы в виде материала из дискретных частиц при температуре 20°С. Изобретение позволяет повысить извлечение рециркулируемого ценного сырья, снизить количество отходов и их опасность. 12 з.п. ф-лы.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ -СКЛАДЧАТЫЕ ПОЛИПРОПИЛЕНЫ

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к применению соединений общей формулы (I) в качестве инициатора зародышеобразования -формы для полипропиленовой смолы. Значения радикалов R ₁, R₂ и R₃ для соединения общей формулы (I) идентичны и означают C ₁-C₂₀алкил; C₅ -C₁₂циклоалкил; C₅ -C₁₂циклоалкил, замещенный 1, 2 или 3 группами C₁-С₁₀алкил; циклогексилметил; цклогексилметил, замещенный 1, 2 или 3 группами C ₁-С₁₀алкил; фенил, замещенный 1, 2 или 3 группами C₁-С₁₀ алкил, или С_7-С₉фенилалкил. Пленки, полученные с использованием соединения формулы (I), характеризуются величиной матовости свыше 62%, предпочтительно свыше 70 или 80%, и содержанием кристаллической -формы свыше 15%. Раскрыты также одноосно-ориентированные или двуосно-ориентированные пленки, волокна и многослойные системы. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к получению резиновых смесей на основе каучуков общего или специального назначения с использованием в качестве наполнителя природного материала - волластонита, и может быть использовано при производстве различных реэиново-технических изделий, эластомерных композиций, полимерных рулонных кровельных и гидроизоляционных материалов и т.п. Резиновую смесь приготавливают смешением каучука общего или специального назначения, серусодержащего агента вулканизации, наполнителя - сажи, оксида цинка, стеарина. Дополнительно вводят функциональную добавку - волластонит либо модифицированный органосиланом, либо волластонит игольчатой структуры с характеристическим соотношением от 10:1 до 20:1 и диаметрами эквивалентной сферы D ₅₀=3-15 мкм, D₉₈=20-100 мкм, D ₁₀=1-4 мкм. Смесь может дополнительно содержать 5 мас.ч. парафинонафтенового масла или может дополнительно содержать 0,1 мас.ч. стабилизатора. Технический результат состоит в улучшении комплекса технологических и потребительских свойств резиновых смесей - прочности, эластичности, сопротивляемости раздиру. 2 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к полиэтиленовой композиции для изоляции проводов и кабелей, обладающей улучшенным сопротивлением подвулканизации, и состоит из полиэтилена и ингибитора подвулканизации с температурой плавления под атмосферным давлением ниже 50°С, представляющего собой соединение формулы I, в которой R¹ обозначает C₁-С₂₀ алкил или C₁-С₂₀алкил, который замещен фенилом, С₂-С ₂₀алкенил, С₃-С₂₀ алкинил, С₅-С₉циклоалкил, фенил или толил; R² и R ³ каждый независимо друг от друга обозначает C ₁-С₂₀алкил или С₁ -С₂₀алкил, который замещен следующими радикалами: фенилом, одним или двумя гидроксилами, цианогруппой, формилом, ацетилом, -О-COR⁵; R⁵ обозначает C₁-С₂₀ алкил; С₃-С₂₀алкенил; С₃-С₂₀алкинил; С ₅-С₇циклоалкил или С ₅-С₇циклоалкил, который замещен гидроксилом; фенил, 4-хлорфенил, 2-метоксикарбонилфенил, п-толил, 1,3-бензтиазол-2-ил или -(CHR⁶)_nCOOR ⁷ или -(CHR⁶)_n CON R⁸R⁹, где n обозначает 1 или 2, R⁶ обозначает водородный атом или C₁-С₆алкил, R ⁷ обозначает С₁-С ₂₀алкил, С₁-С₂₀ алкил, прерываемый 1-5 атомами О или S, С₅ -С₇циклоалкил, фенил, бензил, толил, R ⁸ и R⁹ каждый обозначает водородный атом или C₁-С₆алкил; R₄ обозначает водородный атом или метил и органический пероксид; где композицию можно экструдировать с минимумом предварительной сшивки, даже при достаточной скорости сшивания. Описана также полиэтиленовая композиция для изоляции проводов и кабелей, обладающая улучшенным сопротивлением подвулканизации и содержащая помимо вышеперечисленных компонентов дополнительно также амин, выбранный из группы, включающей дифениламин, 4-трет-бутилдифениламин, 4-трет-октилдифениламин, 4,4'-дитрет-бутилдифениламин, 2,4,4'-тристрет-бутилдифениламин, 4-трет-бутил-4'-трет-октилдифениламин, о,о'-, м,м'- или п,п'-дитрет-октилдифениламин, 2,4-дитрет-бутил-4'-трет-октилдифениламин, 4,4'-дитрет-октилдифениламин, 2,4-дитрет-октил-4'-трет-бутилдифениламин; где композицию можно экструдировать с минимумом предварительной сшивки, даже при достаточной скорости сшивания. Раскрыт способ приготовления сшитой полиэтиленовой композиции. Техническим результатом является рост устойчивости против преждевременной вулканизации при одновременном сохранении удовлетворительной скорости вулканизации и плотности образующихся поперечных сшивок. 3 н. и 4 з.п. ф-лы., 5 табл.

Изобретение относится к составам полиэтиленовых композиций с бактерицидными свойствами, предназначенных для производства различных изделий методом литья и экструзии, и может быть использовано для получения нетоксичных упаковочных материалов для пищевых продуктов и медицинских инструментов, для изготовления литьевого оборудования медицинского и санитарного назначения, игрушек, мебели, посуды, для получения волокон и текстильных изделий. Композиция полиэтиленовая для изделий с бактерицидными свойствами включает полиэтилен высокого давления в количестве 71,00-99,04 мас.% и бактерицидную добавку. В качестве бактерицидной добавки она содержит 0,10-5,00 мас.% фосфата серебра или роданида серебра, или стеарата серебра. Дополнительно композиция содержит амид олеиновой кислоты марки «Finawax О» в количестве 0,06-1,00 мас.%, карбонат кальция марки «Omyacarb 2XKA» в количестве 0,20-2,00 мас.%, сополимер этилена с винилацетатом в количестве 0,50-20,00 мас.% и двуокись кремния в количестве 0,10-1,00 мас.%. Технический результат состоит в том, что композиции полиэтиленовые обладают высокими бактерицидными свойствами, что расширяет их функциональные качества и позволяет широко использовать в различных отраслях промышленности. 3 н.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к мягким полиолефиновым композициям, содержащим большое количество неорганических наполнителей. Композиция содержит 20-60 мас.% гетерофазной полиолефиновой композиции (I) и 40-80 мас.% неорганического наполнителя (II), выбранного из пламезамедляющих неорганических наполнителей и неорганических оксидов или солей. При этом гетерофазная полиолефиновая композиция (I) включает от 8 до 25 мас.% кристаллической полимерной фракции А), выбранной из гомополимера пропилена, сополимеров пропилена и их смеси, и от 75 до 92 мас.% эластомерной фракции В), состоящей, по меньшей мере, из эластомерного сополимера пропилена или этилена с 15-45 мас.%, по меньшей мере, одного альфа-олефина. Гетерофазная полиолефиновая композиция (I) обладает растворимостью в ксилоле при комнатной температуре свыше 50 мас.%, причем характеристическая вязкость растворимой в ксилоле фракции находится в пределах от 3,0 до 6,5 дл/г. Полиолефиновые композиции по настоящему изобретению находят применение в качестве заменителя пластифицированного ПВХ, демонстрируют высокую пластичность при сохранении хороших термопластичных свойств. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к составам полипропиленовых композиций, обладающих бактерицидными свойствами и предназначенных для производства любых изделий методом литья и экструзии, и может быть использовано для получения полипропиленовых волокон для водяных и воздушных фильтров, используемых в различных отраслях промышленности и медицины. Полимерная бактерицидная композиция для изделий содержит полимер и бактерицидную добавку. В качестве полимера использован полипропилен в количестве 97,00-99,92 мас.%. Композиция дополнительно содержит амид олеиновой кислоты марки «Finawax О», в количестве 0,05-2,00 мас.%. В качестве бактерицидной добавки композиция содержит 0,03-1,00 мас.% фосфата серебра или роданита серебра, или стеарата серебра. Технический результат состоит в том, что полимерные бактерицидные композиции обладают высокими бактерицидными свойствами, что расширяет их функциональные качества и позволяет широко использовать в различных отраслях промышленности. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к полимерным композициям на основе фторопласта и волокнистых наполнителей и может быть использовано для изготовления подшипников скольжения, уплотнений, зубчатых колес и других деталей конструкционного назначения машин и механизмов. Задача изобретения - создание полимерной композиции с улучшенными физико-механическими показателями. Предложена полимерная композиция, содержащая (мас.%) фторопласт-4 (83-95) и в качестве волокнистого наполнителя измельченное органическое параарамидное волокно Русар-С (5-17). У полученной композиции прочность при сжатии выше на 22,5-39%, ударная вязкость - в 1,24-1,5 раза, износ ниже в 1,2-1,6 раз. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"31.03.1997. Перепелкин К.Е., Кудрявцев Г.И. Армирующие химические волокна. - Химические волокна, 1988, №5, с.5-12.

Изобретение относится к модифицирующей добавке к битумам, включающей смесь синтетического товарного каучука и целевых компонентов. В качестве синтетического товарного каучука линейной структуры использован гранулированный синтетический бутадиен-нитрильный каучук, также использованы жидкая фракция липтобиолитовой каменноугольной смолы с температурой кипения выше 230°С и малеиновый ангидрид, при этом названные компоненты в составе модифицирующей добавки использованы при следующем соотношении, мас.%: гранулированный синтетический каучук 17-22,5; малеиновый ангидрид 7,5-10; жидкая фракция липтобиолитовой каменноугольной смолы с температурой кипения выше 230°С - остальное. Использование добавки для приготовления полимерно-битумного вяжущего обеспечивает возможность одновременного повышения значений его эластичности, температурной хрупкости и адгезии с металлом и бетоном. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к диспергируемым красителям, предназначенным для чернил для струйной записи. Описывается диспергируемый краситель, содержащий краситель и псевдо-тонкодиспергированные частицы поляризуемого полимера, имеющие размер меньше, чем частицы красителя. В диспергируемом красителе краситель и частицы поляризуемого полимера прикреплены друг к другу. При этом псевдо-тонкодиспергированные частицы поляризуемого полимера содержат сополимер из мономерных компонентов, содержащих, по меньшей мере, один тип гидрофобного мономера и, по меньшей мере, один тип гидрофильного мономера, где гидрофобный мономер содержит, по меньшей мере, мономер, имеющий метильную группу в -положении и радикально-полимеризуемую ненасыщенную двойную связь. Описываются также способ получения указанного диспергируемого красителя и водные чернила на его основе. Предложенный диспергируемый краситель обладает высокой стабильностью в течение длительного времени практически в отсутствие поверхностно-активного вещества или диспергатора. Полученные на его основе чернила обладают стабильностью выброса в струйном методе печати. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл.

Изобретение относится к легкой промышленности, в частности к составам декоративных покрытий бумаги для обоев, и может быть использовано для изготовления перламутровой краски для печати обоев глубоким способом. Описан состав перламутровой краски для отделки обоев, включающий 16-16,5 мас.% перламутрового пигмента, 12-12,5 мас.% этилового спирта, 46-46,4 мас.% связующего - акрилатный латекс сополимера бутилакрилата (19-21%), винилацетата (67-69%) и метакриловой кислоты (10-12%) и воду, при этом акрилатный латекс сополимера получен способом радиационной эмульсионной полимеризации бутилакрилата, винилацетата и метакриловой кислоты под воздействием ионизирующего излучения при мощности дозы 0,05-0,1 Гр/с до поглощенных доз 1,5-2 кГр. Технический результат - краска не расслаивается, хорошо отмывается с печатных форм, обладает повышенной термостойкостью. 1 табл.

Лакокрасочный материал для антикоррозионной защиты металлических конструкций с большим сроком эксплуатации содержит электропроводное пленкообразующее (электропроводный полиэтилен) и углеродные нанотрубки от 10 до 80% объема лакокрасочного материала, увеличивающие электропроводность и стойкость к агрессивной среде, и механическую прочность конструкции. Лакокрасочный материал может дополнительно содержать высокодисперсный цинковый порошок, обеспечивающий дополнительную протекторную защиту от 40 до 90% объема лакокрасочного материала. Технический результат - повышение эффективности антикоррозионной защиты металлоконструкций в течение длительного срока эксплуатации с повышением срока службы антикоррозионного покрытия металлических конструкций за счет создания на поверхности покрытия равномерного электрического потенциала, равного потенциалу защищаемой металлической конструкции, и осуществления дополнительной протекторной защиты. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения покрытий на поверхности стекла, пластика и свободных пленок, обладающих повышенной поверхностной плотностью функциональных групп до 900 нм², предусматривает нанесение на поверхности органо-неорганического нанокомпозитного материала на основе композиции, содержащей раствор пленкообразующих органических полимеров с привитыми олигосилоксановыми цепями и алкоксисиланы и/или полимеры, содержащие аминные, гидразидные, эпоксидные или карбоксильные функциональные группы, с последующей сушкой нанесенной на поверхность органо-неорганической композиции. Данные материалы могут быть использованы для конструирования био- и химических сенсоров, прежде всего в области генной диагностики, получения генных библиотек, проведения цепной полимеразной реакции на иммобилизованных нуклеиновых кислотах, в качестве носителей в нуклеотидном синтезе. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к антигололедной композиции на основе хлористого кальция, хлористого магния мочевины, ингибитора коррозии, которая также содержит хлористый калий, хлористый магний, а в качестве ингибитора коррозии высокомолекулярный катионный полимер - ВПК-402 (водорастворимый полимерный катионит - 402). Причем в качестве раствора хлористого кальция используют продукт нейтрализации абгазной соляной кислоты гидроокисью кальция. Технический результат - антигололедная композиция с малой коррозионной токсичностью и безопасностью для растений и животных, снижение рабочей температуры до -22°С, возможность использования дешевых компонентов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: для предотвращения прилипания, примерзания и смерзания влажных сыпучих материалов к металлической поверхности горнотранспортного оборудования, а также для борьбы с пылеобразованием. Сущность: смазка для горнотранспортного оборудования содержит в мас.%: низкозастывающий ароматизированный нефтяной растворитель нефрас с пределами выкипания 150-330°С 35-49,75, газойлевая фракция с пределами выкипания 350-500°С 35-49,75, крекинг-остаток термического крекинга 0,5-30. Технический результат - улучшение низкотемпературных, смазывающих и экологических свойств. 2 табл.

Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин, а именно к безглинистым биополимерным буровым растворам, применяемым для вскрытия продуктивных пластов горизонтальных скважин и наклонно-направленных скважин с отходом от вертикали более 1000 м, представленных карбонатными и терригенными коллекторами, а также для восстановления скважин бурением вторых стволов в различных геологических условиях. Технический результат - низкие скорости фильтрации бурового раствора в пласт и высокие поверхностно-активные свойства по отношению к пластовому флюиду. Безглинистый буровой раствор содержит, мас.%: биополимер АСГ-1 или Ритизан-М 0,3-0,8, модифицированный крахмал 1,0-2,5, органическую ингибирующую добавку ФК-2000 Плюс М 8-12, хлорид калия 1,5-3,0, мраморную крошку 1,5-3,0, воду остальное. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к производству проппантов, используемых как расклинивающие агенты. Технический результат - упрощение технологии, повышение экологичности производства проппанта, обеспечивающего образование в трещинах скважины монолитного каркаса при температурах 40-80°С, т.е. пригодного для использования на неглубоких скважинах. Проппант содержит керамические магнийсиликатные гранулы, на поверхности которых выполнены выступы высотой 5-30 мкм из того же состава или из состава с большей огнеупорностью в количестве 0,5-1,5% от их веса, и полимерное покрытие из эпоксидной смолы ЭС, содержащее смесь частиц гексаметилентетрамина и фенолформальдегидной смолы ФФС размером 5-100 мкм при соотношении ФФС и ЭС 1:5-5:1. Способ изготовления этого проппанта исуществляется путем формования гранул, формирования на их поверхности выступов, обжига, нанесения указанного полимерного покрытия из ЭС с отвердителем - полиэтилентетрамином и смеси указанных частиц, отверждения до получения полимерной пленки. Изобретения развиты в зависимых пунктах. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для обработки призабойной зоны добывающей нефтяной скважины, характеризующейся наличием низко - и высокопроницаемых пропластков. Состав для обработки призабойной зоны пласта содержит, мас.%: высокомолекулярный сополимер этилена с винилацетатом со степенью полимеризации 7000-10000 0,05-10,0, низкомолекулярный полимер с молекулярной массой не более 5000 0,05-10,0, органический растворитель остальное. Технический результат - увеличение радиуса обработки, снижение обводненности добываемой продукции, увеличение срока межремонтных мероприятий для эксплуатационных скважин. 2 табл.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способам регулирования процессов термодеструкции нефтяных остатков в трубчатых печах. Согласно способу определяют градиент давлений на выходе и входе в каждую секцию печи, сравнивают фактический градиент с заданным и в зависимости от величины рассогласования, уменьшают эту величину путем изменения расхода топлива к соответствующей горелке печи.

Заданный градиент давлений рассчитывают по формуле

P_i=k·(L_i +b)ⁿ, где

Р_i - градиент давления на i-й секции змеевика, %;

k, b, n - коэффициенты, зависящие от величины конверсии, природы сырья и заданного качества конечных продуктов термодеструкции;

L_i - приведенная длина змеевика от его начала до i-й точки замера, %. Способ позволяет уменьшить закоксовывание змеевика печи и увеличить межремонтный пробег установки, в состав которой входит печь. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретения относятся к нефтепереработке, в частности к висбрекингу и термокрекингу. Установка включает печь для нагрева сырья, выносной реактор для проведения термодеструкции, ректификационную колонну для разделения термопродуктов, теплообменники. Реактор снабжен рубашкой охлаждения с патрубками ввода и вывода охлаждающего агента - циркуляционного орошения ректификационной колонны и дополнительно оснащен в своей нижней части патрубком для подачи «холодной струи» - кубового остатка колонны. По второму варианту патрубок ввода сырья расположен в нижней части реактора, патрубок для подачи «холодной струи» - в верхней части, а реактор снабжен тарелками провального типа. Изобретения позволяют предотвратить коксообразование, улучшить качество получаемых продуктов, повысить производительность установки. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности для получения низших олефинов пиролизом углеводородного сырья в трубчатых печах. В трубчатой печи первоначально проводят предварительный термический пиролиз бензиновой фракции при температуре 760÷805°С и массовом соотношении бензиновая фракция:водяной пар = 1,0:0,3÷0,9 в течение 12÷120 ч, а затем при температуре 805÷825°С в течение 12÷240 ч. Последующий пиролиз этановой фракции проводят при температуре 780÷850°С и массовом соотношении этановая фракция:водяной пар = 1,0:0,3÷0,9. Изобретение позволяет увеличить время межрегенерационного пробега печи в процессе термического пиролиза этановой фракции с достижением при этом высоких выходов непредельных углеводородов. 1 табл..

Изобретение может быть использовано для нагрева нефтяных остатков в процессах висбкрекинга, термокрекинга, замедленного коксования. После пуска установки в змеевик печи подают сырьевую композицию, например смесь гудрона с разбавителями, турбулизатором. Поток 15 с температурой 280-320°С поступает из камеры конвекции 3 в змеевики 7 камеры радиации 6, по мере прохождения которых температура потока повышается до 420-430°С. Радиантные змеевики 7 выполнены из вертикальных труб с винтообразными концевыми участками 8, препятствующими образованию жидкостной пробки при движении потока снизу-вверх. Изобретение позволяет предотвратить разрушение элементов конструкции печи от гидроударов. 5 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к устройству для пиролиза метана с получением этилена, ацетилена и других низших олефинов. Устройство для пиролиза метана содержит вихревую камеру с верхней и нижней торцевыми крышками и направляющим аппаратом, представляющим собой цилиндр с множеством щелевых каналов, выполненных под углом, равным 30-60° к радиальному направлению. Устройство для пиролиза метана также содержит устройство ввода предварительно смешанных газовой и твердой дисперсной фаз, устройство вывода фаз, разделенное на патрубок вывода твердой дисперсной фаз, закрепленный в нижней торцевой крышке, и патрубок вывода газообразной фазы, расположенный в центре вихревой камеры, с выходом за границы верхней и нижней торцевых крышек. При этом нижний конец патрубка расположен в верхней части патрубка вывода твердой дисперсной фазы на глубине 0,4-2,5 своего диаметра. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса пиролиза метана. 2 ил.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в нефтепромысловых средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности для нейтрализации сероводорода в нефти, водонефтяной эмульсии, попутном нефтяном и природном газе (в продукции нефтяных и газовых скважин), пластовой и сточной воде, технологических жидкостях на водной основе (жидкости глушения скважин, буферной, промывочной, надпакерной жидкости и т.п.). Нейтрализатор сероводорода содержит 3-36% пиросульфита щелочного металла и остальное - воды. В качестве пиросульфита щелочного металла он преимущественно содержит пиросульфит натрия. Для снижения коррозионной активности нейтрализатора, а также для уменьшения загрязнения очищенного сырья образующейся элементной серой он дополнительно содержит 1-15% щелочного и/или азотсодержащего основного реагента. В качестве щелочного реагента он преимущественно содержит гидроксид, карбонат, фосфат и/или сульфит натрия, а в качестве азотсодержащего основного реагента - аммиак водный и/или водорастворимый органический амин. Описан также способ очистки нефтепромысловых сред с использованием вышеуказанного нейтрализатора. Техническим результатом является повышение эффективности нейтрализации сероводорода в нефтепромысловых средах, а также расширение ассортимента доступных, нетоксичных, стабильных и эффективных химических реагентов - нейтрализаторов, пригодных для нейтрализации сероводорода в водных, водонефтяных и нефтяных средах при температурах 3-90°С и выше. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Использование: в нефтяной и газовой промышленности. Сущность: нейтрализатор включает, мас.%: формалин 30-60, гидроксид и/или карбонат щелочного металла (натрия) 0,1-3, бактерицидный препарат, предпочтительно марки «Бакцид», «Сонцид» или «Сульфан» 5-35 и третичный аминоспирт - остальное. Нейтрализатор дополнительно может содержать уротропин при следующем соотношении компонентов, мас.%: формалин 30-58, гидроксид и/или карбонат щелочного металла 0,1-3, уротропин 5-22, бактерицид 5-35, третичный аминоспирт - остальное. В качестве третичного аминоспирта нейтрализатор преимущественно содержит триэтаноламин и/или метилдиэтаноламин. Технический результат - создание эффективного нейтрализатора, обладающего высокими технологичностью (низкой температурой застывания) и реакционной способностью и обеспечивающего высокую степень очистки нефти, нефтепродуктов и углеводородных газов от сероводорода и легких меркаптанов. Предложенный нейтрализатор обладает также бактерицидной активностью к СВБ и антикоррозионным действием в сероводородсодержащих средах. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано на нефтеперерабатывающих предприятиях для переработки высокообводненных стойких ловушечных водонефтяных эмульсий, содержащих повышенное количество механических примесей. Способ подготовки к переработке стойких ловушечных водонефтяных эмульсий заключается в их обезвоживании и обессоливании на многоступенчатой комбинированной термохимической и электрообессоливающей установке путем введения неионогенного деэмульгатора в смеси с реагентом-смачивателем и растворителем, с подачей воды, нагреванием и перемешиванием, при этом в качестве неионогенного деэмульгатора используют оксиэтилированную алкилфенолформальдегидную смолу, в качестве реагента-смачивателя используют октаглицериды алкилянтарных кислот НООССН(С_nН_2n )СН₂СООН, где n=8-12, а в качестве растворителя - смесь спирта и нефтяного растворителя в соотношении 40:60 при следующем соотношении компонентов в композиции, мас.%:

при суммарном расходе 100-1000 г/т.

Технический результат - глубокое удаление воды и механических примесей из стойких ловушечных водонефтяных эмульсий. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии окускованного твердого топлива и может быть использовано при производстве твердого топлива для использования в местных коммунально-бытовых твердотопливных котлоагрегатах и газогенераторах и в качестве каминного топлива. Изобретение направлено на снижение энергоемкости способа получения топливного брикета, увеличение плотности, прочности, атмосферостойкости, влагостойкости, срока хранения готового изделия, снижение гигроскопичности и крошимости, а также улучшение товарного вида. Способ заключается в перемешивании сырьевой смеси из твердых топлив и связующего, брикетировании и сушке брикетов. В качестве связующего используют лигносульфонат в виде водного раствора 35-75% концентрации из расчета 3-35% на сухое вещество твердого топлива, смесь перед брикетированием сушат до влажности 5-23%, а затем прессуют при удельном давлении 0,5-35 МПа. 1 табл.

Изобретение относится к масложировой и химико-фармацевтической промышленности. Способ включает циркуляционную экстракцию органическим растворителем плодов растений семейства Сельдерейные. При этом сырье с влажностью не более 2,5% измельчают до размера частиц, проходящих через сито с диаметром отверстий 0,5 мм. Экстрагируют гексаном при соотношении сырье:экстрагент - 1:3-5 в течение 2,5-3 часов. На роторно-вакуумной испарительной установке отгоняют экстрагент при остаточном разряжении 150 мм рт.ст. и температуре 74-75°С. Экстракт высушивают при температуре 40-45°С с получением суппозиторной основы. Изобретение позволяет увеличить содержание комплекса нативных биологически активных веществ. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к усовершенствованному способу гидрирования растительных масел и дистиллированных жирных кислот, и может использоваться в пищевой, парфюмерной, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Способ предусматривает, что гидрирование проводят на стационарном слое катализатора, представляющем собой кристаллиты каталитически активного палладия, нанесенные на поверхность углеродного материала, в качестве углеродного материала используют мезопористый графитоподобный материал с размером гранул 0,5-6,0 мм, предпочтительно 3,0-6,0 мм, с удельной поверхностью 100-450 м²/г, со средним размером мезопор в интервале от 40 до 400 Å, суммарным объемом пор 0,2-0,6 см³/г и долей мезопор в общем объеме пор не менее 0,6, в котором кристаллиты палладия в объеме гранул углеродного материала распределены так, чтобы максимумы распределения активного компонента находились на расстоянии от внешней поверхности гранулы, соответствующем 1-30% ее радиуса, при содержании нанесенного палладия в пределах от 0,5 до 2,0 мас.%. Технический результат - высокая скорость гидрирования сырья при производстве технических марок саломасов и высокая стабильность. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Полученное по известной технологии виноградное сусло сбраживают, проводят снятие вина с дрожжевого осадка, осветление и выдержку до 1 года. В процессе выдержки вино подвергают 2-4 последовательно чередующимся через 10-15 мин воздействиям электромагнитного поля частотой от 3 до 10 Гц магнитной индукцией от 10 ^-7 до 10^-4 Тл. Длительность каждого воздействия составляет от 10 до 15 мин. Вино при обработке электромагнитным полем может находиться в купажных емкостях либо в бутылках. При воздействии электромагнитного поля крайне низкого частотного диапазона ускорение созревания вина происходит путем ускорения реакций взаимодействия полифенольных соединений с азотистыми веществами и альдегидами. Это позволяет повысить объемы производства и снизить себестоимость вина. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии усилена экспрессия оперона fucPIKUR. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Вакцинный штамм А/17/утка/Потсдам/86/93 (H5N2), депонированный в Государственной коллекции вирусов НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского под №2389 - реассортант, полученный путем апатогенного птичьего вируса А/утка/Потсдам/1402-6/86 (Н5N2) с холодоадаптированным температурочувствительным штаммом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). Штамм активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью, унаследовал от донора аттенуации H5N2 ген, кодирующий поверхностный гликопротеин гемагглютинин, шесть генов, кодирующих негликозилированные белки и ген нейраминидазы. Штамм А/17/утка/Потсдам/86/92 (H5N2) безвреден для животных и способен создавать защиту против высокопатогенных вирусов H5N1, обладающих пандемическим потенциалом. 8 табл.

Изобретение относится к области медицины. Получены живые аттенуированные рекомбинантные штаммы вируса гриппа, экспрессирующие ранний секреторный антиген Mycobacterium tuberculosis ESAT-6. Изобретение может быть использовано для профилактики и лечения туберкулеза. По ряду показателей протективный эффект рекомбинантных гриппозных векторов превышает защитное действие стандартной вакцины БЦЖ. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены пептиды, которые происходят из проферментных форм матриксных металлопротеиназ и являются ингибиторами матриксных металлопротеиназ. Аминокислотная последовательность представлена в описании. Описана композиция для стимулирования развития здоровой кожи, содержащая терапевтически эффективное количество пептидов. Описаны перевязочный материала для ран, способ стимулирования развития здоровой кожи и лосьон для обработки кожи для уменьшения результатов воздействия старения и для стимулирования развития здоровой кожи и лечения ран на основе композиции. Раскрыто применение композиции для изготовления лекарственного средства, способствующего заживлению ран, предотвращению рубцевания, снижению образования морщин, уменьшению результатов воздействия старения или улучшения цвета кожи. Использование изобретения позволяет получить новые противовозрастные и ранозаживляющие агенты. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и, в частности, к генетической инженерии. Из генома вируса оспы обезьян штамма Zaire-96-1-16, методом ПЦР выделяется ген белка B9R, имеющий высокую степень гомологии с внеклеточным сегментом рецептора интерферона гамма, затем он клонируется в донорной плазмиде pFastBac, и путем сайт-специфической транспозиции конструируется рекомбинантная бакмида, которая используется для трансфекции клеток насекомых, в результате чего генерируется рекомбинантный штамм бакуловируса BvB9RZ, депонированный в НИИ ККМ под номером V-356, экспрессирующий указанный ген. Изобретение может найти применение как лекарственное средство нового поколения для борьбы с тяжелыми заболеваниями человека, связанными с гиперпродукцией интерферона гамма (IFNg). 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к молекулярной биологии, генетической инженерии, медицине. Предлагаемый способ позволяет определять различные типы ортопоксвирусов и основан на проведении одноэтапной ПЦР с последующей гибридизацией полученных флуоресцентно меченых ампликонов с ДНК-микрочипом, содержащим дискриминирующие ортопокс- и герпесвирус-гибридизационные зонды. Изобретение предназначено для экспресс-диагностики ортопоксвирусов, патогенных для человека и дискриминации их от герпесвирусов, вызывающих сходные клинические проявления. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к бескоксовой металлургии, в частности к производству непрерывно-литой заготовки посредством прямого восстановления металлов из металлсодержащего оксидного сырья. Восстановление осуществляют газообразными и дисперсными восстановителями в плазмохимических реакторах, основная доля энергии в которые вводится с помощью дугового разряда. Устройство содержит средства подвода восстановительного газа и шихты, дуговую электропечь, устройство перемещения и смены рабочего электрода и магнитную систему. Дуговая электропечь включает реактор с охлаждаемыми стенками, два разнополярных электрода, размещенных соосно вертикальной оси реактора, и средство сбора готового продукта. В полости верхнего рабочего электрода установлена сочлененная с рабочим электродом охлаждаемая труба, на внешней поверхности рабочего электрода выполнены кольцевые проточки, средство сбора готового продукта выполнено в виде металлического охлаждаемого кристаллизатора. При этом шихту и восстановительный газ подают по охлаждаемой трубе, предотвращая попадание шихты на рабочий электрод и его быстрый расход, а также позволяет использовать любые газообразные восстановители, в том числе природный газ, при температуре ниже температуры его пиролиза, что, в свою очередь, позволяет получать однородный металл с малым содержанием примесей. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретения относится к металлургии и могут быть использованы при обработке расплавов, в частности стали и чугуна при их раскислении, рафинировании, легировании или модифицировании. Устройство содержит набор реагентов с реактивным движителем в форме контейнера, контейнер с реагентами размещен в корпусе с торцевыми дисками, охватывающими контейнер сверху и снизу и являющимися для него тепловым экраном, а нижний диск снабжен превращающими радиальное движение реагентов в спиральное направляющими, служащими вместе с тепловым экраном завихрителем, формирующим каналы для вытекания реагентов в виде импульсных вихревых струй, воздействующих на расплав как реактивный движитель. Направляющие завихрителя представляют собой термостойкие пластины, проходящие через группы кольцевых элементов от центральной части до периферии. Направляющие завихрителя могут быть выполнены составными и имеют вид термостойких наружных элементов, например двух вертикальных пластин с зазором, или оболочки и внутреннего наполнителя, например магния. Устройство может содержать несколько наборов реагентов, размещенных на опоре ярусно с возможностью дополнительного введения, замены или удаления любого из них. Изобретение позволяет разработать эффективную и универсальную конструкцию, обеспечивающую улучшение качества расплава за счет интенсивности перемешивания расплава и большей однородности распределения реагентов в нем. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано в сталеплавильном производстве, в частности для раскисления и легирования стали с ограниченным содержанием кремния. Композиционный материал содержит добавку, в качестве которой используют один или несколько элементов из группы, включающей магний, барий, стронций и редкоземельные металлы, при следующем соотношении компонентов, мас.%: кальций 25-45, указанная добавка 1-15, железо остальное. Композиционный материал дополнительно содержит плавиковый шпат при следующем соотношении компонентов, мас.%: кальций 25-45, плавиковый шпат 1-5, железо - остальное. Размер частиц композиционного материала не превышает 3 мм. Изобретение позволяет повысить прочность и пластичность стали за счет оптимизации структурного состояния стали, а именно снижение загрязненности оксидными и сульфидными включениями, увеличение доли глобулярных включений в стали. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к термической обработке низкоуглеродистых низколегированных сталей бейнитного класса при производстве проката. Для повышения технологичности процесса, повышения пластичности, ударной вязкости и хладостойкости прокат с температуры 900°С интенсивно охлаждают до 580°С с образованием доэвтектоидного феррита, а затем осуществляют его замедленное охлаждение в бейнитной области до температуры 200-250°С со скоростью, не превышающей 0,025°С/с, с обеспечением формирования структуры зернистой формы карбидной фазы с сохранением остаточного аустенита. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к термической обработке поковок и штамповок деталей, работающих в условиях знакопеременных нагрузок. Для повышения усталостной прочности детали на 15-20% после нагрева поковки ее охлаждение ведут до 200°С в закалочной среде со скоростью выше критической и, не допуская дальнейшего охлаждения, проводят отпуск. В момент нагрева под отпуск структура состоит из дислокационного (игольчатого) мартенсита и аустенита. Из игольчатого мартенсита выделяется -карбидная фаза и феррит. Остаточный аустенит превращается в дислокационный мартенсит, который распадается на -карбидную фазу и феррит. При дальнейшем нагреве -фаза переходит в цементит такой же дисперсности. В зоне действия максимальных напряжений структура стали состоит из высокодисперсной карбидной фазы и феррита, что повышает предел усталостной прочности. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области металлургии, конкретнее к прокатному производству, и может быть использовано при изготовлении на непрерывных широкополосных станах полос для электросварных обсадных труб, предназначенных для обустройства нефтяных и газовых скважин в условиях Крайнего Севера. Техническим результатом изобретения является повышение качества и выход годных полос. Для достижения технического результата проводят нагрев стальных слябов, черновую прокатку до промежуточной толщины и чистовую прокатку с регламентированной температурой конца прокатки, охлаждение водой до температуры смотки. Для этого используют сталь следующего химического состава, мас.%: 0,14-0,19 С, 0,15-0,40 Si, 0,8-1,2 Mn, 0,01-0,05 Al, 0,01-0,03 Ti, 0,002-0,01 V, 0,03-0,07 Nb, 0,10-0,20 Mo, 0,10 Cr; 0,10 Ni, 0,10 Cu, 0,015 P, 0,005 S, 0,005 Ca, 0,010 N, остальное Fe. Температуру конца прокатки поддерживают в диапазоне 890-940°С, а температуру смотки - 540-600°С, при этом в температурном интервале от 940-1100°С до температуры конца прокатки полосу прокатывают с суммарным обжатием 75-89%. 3 табл.

Изобретение относится к горячекатаному листу из аустенитной железоуглеродомарганцевой стали. Для получения листа с повышенной деформируемостью и вязкостью получают лист, прочность которого составляет более 900 МПа, произведение (прочность × удлинение при разрыве) превышает 45000 и в химический состав которого входят (мас.%): 0,5 С 0,7, 17 Mn 24, Si 3, Al 0,050, S 0,030, Р 0,080, N 0,1, дополнительно один или несколько элементов, таких как Cr 1, Мо 0,40, Ni 1, Cu 5, Ti 0,50, Nb 0,50, V 0,50, железо и неизбежные примеси - остальное, при этом рекристаллизованная доля стали превышает 75%, доля выделившихся карбидов на единицу поверхности в стали составляет менее 1,5%, средний размер зерен стали - менее 18 мкм. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил.

Изобретение относится к области металлургии для получения неориентированной электротехнической стали, которая нашла широкое использование в качестве магнитных материалов сердечников во множестве электрических машин и устройств, в частности в электродвигателях, где требуются низкие потери в магнитной системе и высокая магнитная проницаемость во всех направлениях полосы. Для получения полосы с низкими потерями в магнитной системе и высокой магнитной проницаемостью осуществляют приготовление расплава из неориентированной электротехнической стали, содержащей следующее соотношение компонентов в мас.%: кремний - не более приблизительно 6,5, хром - не более приблизительно 5, углерод - не более приблизительно 0,05, алюминий - не более приблизительно 3, марганец - не более приблизительно 3, железо и остаточные примеси - остальное, литье полосы путем быстрого затвердевания расплава с формированием зернистой структуры непосредственно после литья, прокатку для уменьшения толщины литой полосы и минимизации рекристаллизации зернистой структуры непосредственно после литья. Конечную полосу дополнительно подвергают, по меньшей мере, одному отжигу, в течение которого формируются магнитные свойства. 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии. Шихту окомковывают на окомкователе с получением кондиционных влажных окатышей, укладывают их слоем на транспортерную ленту, продувают струями горячего воздуха, транспортируют к обжиговой машине. Слоем окатыши укладывают на колосниковую решетку обжиговой машины и осуществляют термообработку, включающую просос горновых газов через слой, удаление отработанных горновых газов в атмосферу через дымоход и дымовую трубу. При этом воздух для продувки слоя влажных окатышей нагревают рекуперацией тепла отработанных горновых газов в теплообменнике, установленном в дымоходе. Продувку слоя влажных окатышей струями горячего воздуха осуществляют в дополнительном теплоизолирующем горне, в рабочем пространстве которого расположена упомянутая транспортерная лента и в котором формируют поток воздуха с температурой 20-300°С, движущийся в противотоке к слою окатышей. На входе в горн установлен вентилятор, отсасывающий горячий воздух из рабочего пространства горна, а на выходе последнего установлен второй вентилятор, нагнетающий горячий воздух из теплообменника в горн. Изобретение позволяет снизить расход топлива на термообработку окатышей. 2 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для получения легирующей металлосодержащей добавки. В способе получения металлосодержащей добавки медеплавильный шлак смешивают с бифторидом аммония в пропорциях 100-120% от стехиометрического количества, необходимого для взаимодействия с оксидом кремния и сульфидами металлов, содержащимися в указанном шлаке, полученную шихту нагревают до температуры 400-500°С и выдерживают при этой температуре до полного отделения кремния и серы в виде летучих гексафторосиликата аммония и сероводорода. Изобретение позволяет использовать в качестве металлосодержащей добавки шлаки медеплавильного производства.

Изобретение относится к способу рафинирования благородных металлов и оно может быть использовано для увеличения степени извлечения благородных металлов из сплавов и их чистоты. Техническим результатом является создание способа рафинирования материала, содержащего благородные металлы к наиболее полному извлечению их со сверхвысокой чистотой. Способ рафинирования благородных металлов включает расплавление исходного материала, насыщение его газовой композицией с образованием соединений примесей в виде продуктов насыщения и их удаление. При этом насыщение проводят газообразной композицией, состоящей, по крайней мере, из двух газовых компонентов, образующих соединения с примесями, при постоянном сверхвысоком давлении. Удаление примесей проводят адсорбцией продуктов насыщения путем фильтрации расплава в вакууме через фильтр из сорбирующего материала с высокой удельной поверхностью. Температура нагрева фильтра при этом выше температуры расплава. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу извлечения золота из руд. Способ включает дробление руды, двухстадийное измельчение, классификацию, гравитационное и флотационное обогащение, сорбционное выщелачивание, электролитическое выделение золота и плавку. При этом в цикле первичного и вторичного измельчения исходной руды проводят гидравлическую классификацию с получением песковой фракции и слива. Затем разделяют песковую фракцию на поток для гравитационного обогащения и поток для вторичного измельчения, проводят повторное измельчение. На гравитационное обогащение направляют разделенный поток песковой фракции в количестве, определяемом по формуле: _{питания гравитации}=(0,3-0,4) _{исходной руды}=(0,2-0,6) _{циркуляционной нагрузки}, где _{питания гравитации} - вес песковой фракции измельченной руды, подаваемой на гравитационное обогащение, _{исходной руды} - вес исходной руды, поступающей на первичное измельчение, _{циркуляционной нагрузки} - вес циркуляционной нагрузки вторичного измельчения. Раздельно проводят гравитационное обогащение слива и разделенного потока песковой фракции с получением отдельных гравитационных концентратов и отдельных хвостов. Затем объединяют гравитационные концентраты слива и разделенного потока песковой фракции и разделяют объединенный концентрат на концентрат «золотая головка» и обедненный гравитационный концентрат. Концентрат подвергают интенсивному цианированию с получением твердой фазы и золотосодержащего раствора. Хвосты гравитационного обогащения слива классификации подвергают флотации и полученный флотационный концентрат объединяют с твердой фазой интенсивного цианирования и подергают ее сорбционному выщелачиванию и десорбции с получением золотосодержащего раствора. Затем проводят раздельное электролитическое осаждение золота из золотосодержащих растворов интенсивного цианирования и сорбционного выщелачивания и получают раздельные катодные осадки золота. Полученные «золотую головку» и катодные осадки золота подвергают обжигу, плавке и получают золото в слитках. Технический результат изобретения заключается в снижении потерь и увеличении извлечения золота, снижении циркуляционной нагрузки и в целом способствует повышению эффективности извлечения золота. 1 ил.

Изобретение относится к извлечению магния из природных кремнийсодержащих материалов и отходов, например серпентинита. Способ включает измельчение исходного твердого материала, выщелачивание и промывку выщелоченного осадка. При этом измельчение ведут до крупности -0,4+0,1 мм. Выщелачивание измельченного материала и промывку выщелоченного осадка осуществляют противотоком в восходящих вертикальных потоках раствора соляной кислоты и воды при нагревании и наложении возвратно-поступательных колебаний при интенсивности 800-1000 мм/мин. Транспортирование выщелоченного осадка на операцию промывки проводят гидротранспортом. Для гидротранспорта используют воду. При выгрузке выщелоченного осадка из вертикального потока объем воды, равновеликий объему выгружаемого осадка, направляют в оборот на смешение с исходной водой, используемой для гидротранспорта. Техническим результатом является высокоэффективное извлечение магния, снижение явления разбавления укрепленного хлормагниевого раствора, сокращение затрат на упарку и уменьшение потерь ценных компонентов при промывке. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления зубных протезов, ювелирных изделий. Для повышения прочности сплава он имеет следующий состав, мас.%: кобальт 4,0-6,0; медь 4,0-6,0; серебро 3,0-4,0; цинк 0,4-0,8; бор 0,04-0,08; цирконий 0,4-0,8; золото - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в приборостроении, текстильной, химической промышленности. Для повышения прочности сплава он имеет следующий состав, мас.%: палладий 50-54; индий 8-12; хром 34-42. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления литых втулок-подшипников. Для улучшения обрабатываемости латуни резанием она имеет следующий состав, мас.%: медь 55,0-60,0; никель 4,0-5,0; бор 0,04-0,08; магний 0,1-0,2; свинец 1,0-2,0; сера 0,01-0,02; кальций 0,01-0,02; цинк - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления конденсаторных трубок, шестерен, втулок, сеток бумагоделательных машин и других изделий. Для повышения прочности латуни она имеет следующий состав, мас.%: медь 60,0-64,0; алюминий 4,0-6,0; марганец 3,0-4,0; железо 1,0-2,0; никель 3,0-4,0; титан 0,2-0,4; цирконий 0,2-0,4; бор 0,02-0,04; магний 0,02-0,04; хром 0,6-0,8; цинк - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению армированных композиционных материалов. Может использоваться для изготовления торцевых уплотнителей, подшипников скольжения, направляющих. Матричный сплав на основе сурьмы содержит, мас.%: олово 10,0-20,0; хром 0,3-7,5; никель 0,4-6,5; ванадий 0,1-0,5; сурьма - остальное. Сплав обладает высокой проникающей способностью и обеспечивает высокую прочность сцепления с армирующим каркасом. 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для отливки корпусов карбюраторов и насосов. Для повышения прочности сплава он имеет следующий состав, мас.%: алюминий 20,0-30,0; медь 2,5-3,5; магний 0,04-0,08; никель 1,0-2,0; хром 0,1-0,2; цирконий 0,3-0,5; бор 0,04-0,08; фосфор 0,01-0,02; цинк - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для отливки корпусов карбюраторов, насосов, рам спидометров, деталей стиральных машин, пылесосов, конторских и печатных машин. Для повышения жидкотекучести сплава он имеет следующий состав, мас.%: алюминий 10,0-15,0; медь 1,0-2,0; железо 0,1-0,2; магний 0,05-0,1; кремний 1,0-2,0; бор 0,05-0,1; кальций 0,05-0,1; сурьма 0,1-0,2; фосфор 0,05-0,1; цинк - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для изготовления изделий со стабильными размерами и геометрической формой. Для повышения твердости сплава он имеет следующий состав, мас.%: алюминий 20,0-30,0; кремний 0,2-0,4; цирконий 0,08-0,12; титан 0,08-0,12; хром 1,5-2,5; молибден 0,5-1,5; марганец 0,4-1,2; цинк - остальное. 1 табл.

Сплав используется для изготовления вставок критических сечений сопел, деталей ракет и реакторов, оснастки и инструмента в металлообрабатывающей промышленности, деталей оборудования нефтяной и стекольной промышленности, деталей радиотехники и электронной техники. Сплав состава, мас.%: цирконий 0,8-1,2, углерод 0,08-0,12, никель 0,8-1,2, алюминий 0,1-0,2, гафний 0,4-0,8, азот 0,02-0,04, титан 0,1-0,2, молибден - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Сплав используется в энергетическом машиностроении. Сущность изобретения: сплав следующего состава, мас.%: бор 0,01-0,03, титан 0,3-0,5, никель 3-4, кобальт 3-4, железо 0,1-0,3, молибден - остальное. Улучшается свариваемость сплава. 1 табл.

Изобретение относится к переработке железо-титанового сырья, главным образом титаномагнетита, и может быть использовано для вовлечения в рентабельное промышленное производство низкосортных железотитановых концентратов с получением товарных стали и титанового продукта. Формируют однородную по составу шихту, состоящую из титаномагнетита, углеродсодержащего восстановителя и связующего, которую гранулируют и подвергают термическому восстановлению. Завершают восстановление при температуре, обеспечивающей переход шлаковой фракции в вязкопластичное состояние, преимущественно 1330-1400°С, с получением частично восстановленного продукта, содержащего металлическую фракцию и шлаковую фракцию. Частично восстановленный продукт измельчают до размера частиц шлаковой фракции менее 0,2-0,25 мм, от которой отделяют металлическую фракцию. Шлаковую фракцию подвергают электроплавке, в ходе которой ее довосстанавливают, и образовавшийся расплав разделяют по плотности с получением шлакового компонента и металлического компонента, содержащего остаточную часть железа. Затем металлическую фракцию объединяют с полученным металлическим компонентом, образуя металлическую смесь, которую подвергают очистке от примесей с получением стали. Шлаковый компонент измельчают и обогащают с получением титанового продукта. Техническим результатом является снижение затрат электроэнергии на операции электроплавки до 1020-1080 кВтч/т шлака при обеспечении степени извлечения железа 91-92% и получении титанового продукта с содержанием диоксида титана 96-98%. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к металлургии, в частности к производству массивных стальных изделий, имеющих высокий уровень прочностных, пластических и вязкостных характеристик, износостойкости в интервале температур от -80°С до +200°С, которые широко применяются в машиностроении, судостроении, при изготовлении сварных конструкций и изделий для северных районов. Модификатор дополнительно содержит азот при следующих соотношениях компонентов, мас.%: кремний 40-50, кальций 21-42, алюминий 1-2, азот 1-20, железо остальное, а его фазовый состав включает не менее 2,5-25 об.%: нитридов. Он также дополнительно содержит барий в таком количестве, что суммарное содержание кальция и бария составляет не менее 21 мас.%. Изобретение позволяет оптимизировать структурное состояние стали, а именно повысить однородность и дисперсность структуры, формирующейся при диффузном распаде аустенита в процессе охлаждения изделий. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.