Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к животноводству и может быть использовано в свиноводстве в период выращивания и откорма молодняка свиней. Способ повышения продуктивности молодняка свиней, испытывающих одновременный дефицит селена и йода, включает введение в состав рациона микродобавок. Согласно указанному способу в качестве микродобавок используют йодид калия, введенный подкожно в дозе 6-9 мг/голову на 60-90 день жизни животных, и селенит натрия, введенный перорально в дозе 0,5 мг на 1 кг корма в течение всего периода выращивания. Осуществление изобретения позволяет увеличить среднесуточные приросты на 20,5%, сократить возраст достижения живой массы 100 кг на 24 дня и снизить затраты корма на 1 кг прироста на 17,2%. 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и представляет собой способ получения биологически активного продукта. Способ включает в себя приготовление взвеси овсяного сырья в воде, введение молочно-кислых микроорганизмов, сбраживание, разделение твердой и жидкой фаз, варку и получение целевого продукта. При этом приготовленную взвесь дополнительно настаивают с получением выдержанной взвеси, затем полученную выдержанную взвесь подвергают разделению на твердую и жидкую фазы с отбрасыванием твердой фазы и получением настоя, полученный настой подвергают варке с получением киселя, кисель охлаждают. Молочно-кислые микроорганизмы вводят в приготовленный охлажденный кисель и подвергают его сбраживанию с получением целевого продукта. Изобретение позволяет получать высококачественный диетический продукт, подлежащий длительному хранению без ухудшения вкусовых свойств, без расслаивания, с сохранением товарного вида. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения обогащенного гелеобразного продукта на основе бурых водорослей и может быть использовано для получения пищевых биологически активных добавок и косметических средств. Способ безотходной переработки бурых водорослей с получением комплекса водорастворимых полисахаридов включает подготовку водорослей, измельчение их, последовательное четырехкратное экстрагирование водой. Причем первую экстракцию проводят в течение 10-12 часов, а последующие в течение 1,0-1,5 часов. При этом экстракты отделяют от водорослевой твердой массы и собирают в емкость. Далее проводят обработку пищевой кислотой, нейтрализацию пресной водой в четыре стадии в течение 1.5-2.0. Причем экстракты нейтрализации отделяют от водорослевой твердой массы и собирают в разные емкости. Затем осуществляют соединение водорослевой твердой массы с пищевой содой с одновременным нагреванием, добавление к водорослевой твердой массе экстрактов, гомогенизацию и фасование конечного продукта. Как вариант перед обработкой сырья кислотой водоросли последовательно четырехкратно экстрагируют экстрактами нейтрализации, полученными первым способом. Причем первое экстрагирование проводят экстрактом 4-й нейтрализации в течение 10-12 часов. Второе экстрагирование экстрактом 3-й нейтрализации, третье - экстрактом 2-й нейтрализации, а четвертое - экстрактом 1-й нейтрализации. При этом экстрагирование экстрактами 3-й, 2-й, 1-й нейтрализации проводят в течение 1.5-2.0 часов. Экстракты нейтрализации последовательно отделяют от водорослевой твердой массы и хранят в разных емкостях. Нагревание водорослевой твердой массы осуществляют после введения в нее пищевой соды, а перед гомогенизацией в водорослевую твердую массу вводят экстракты, полученные в процессе водной обработки водорослей, описанной в первом варианте. Изобретение позволяет повысить потребительскую ценность конечного продукта за счет устранения специфического запаха водорослей с сохранением его нативных свойств. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологии получения мясоовощных консервов для космического питания. Консервы готовят путем резки, замораживания и измельчения на волчке свежей савойской капусты, бланширования и измельчения на волчке моркови, резки, бланширования и измельчения на волчке картофеля, корня сельдерея, репчатого лука и овощного перца, резки и измельчения на волчке баранины, говядины и свинины, измельчения на волчке зелени петрушки. Перечисленные компоненты смешивают с костным бульоном, топленым маслом, поваренной солью и СО₂-экстрактом биомассы заданного вида микромицета. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервы, обладающие повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"консервирования плодов и овощей и контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция. ТУ 10.04.18.18-90. ТИ 10.04.18.15-90. - М.: ВНПО ППСПТ, 1990.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Проводят подготовку рапаны, посол и сушку микроволновым излучением с конвективным обдувом в диапазоне температур 20-70°С до готовности. Перед посолом мясо рапаны бланшируют в кипящей воде 2-5 с. При сухом посоле используют порошкообразную смесь, состоящую из специй и пряно-ароматических трав. Мясо рапаны выдерживают в этой смеси 3-4 часа при температуре до 25°С, причем количество смеси от массы мяса рапаны составляет 3-5%. Мясо рапаны до или после сушки нарезают на кусочки толщиной 2-5 мм. Изобретение позволяет ускорить получение готового продукта, повысить его качество и расширить ассортимент. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Мягкая бульонная таблетка содержит, в % масс. от общей массы таблетки, от 3% до 60% масла и, возможно, жира, до 70% тонко измельченного наполнителя, до 79% грубо измельченного наполнителя и, в % масс. от общей массы масла и жира, до 40% или даже только до 1% жира. Способ производства мягкой бульонной таблетки включает стадии приготовления предварительной сухой смеси из порошкообразных ингредиентов, содержащей, в % масс. от общей массы таблетки, от 5% до 70% тонко измельченного наполнителя, до 79% грубо измельченного наполнителя. В предварительно приготовленную сухую смесь добавляют от 3% до 60% масла и возможно жира, после чего смесь перемешивают и формуют в виде таблетки. Изобретение позволяет повысить качество мягкой бульонной таблетки. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к порошкообразному концентрату бульона в виде дискретных частиц, в гранулированной форме или в агломерированной форме, и к способу производства порошкообразного концентрата бульона. Порошкообразный концентрат бульона содержит, в мас.% от общей массы порошка, от 1% до 20% масла и, возможно, жир, а также от 4% до 95% наполнителя. Способ производства порошкообразного концентрата бульона включает стадии приготовления сухой предварительной смеси из порошкообразных ингредиентов, содержащей в мас.% от общей массы порошка от 4% до 95% наполнителя. На сухую смесь напыляют эмульсию, содержащую, в мас.% от общей массы порошка, от 1% до 20% масла и, возможно, жир и предпочтительно до 4% воды. После этого смесь перемешивают. Изобретение позволяет получить продукт, обладающий улучшенной растворимостью в холодной воде. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии производства рыбоовощных консервов для космического питания. Консервы готовят путем варки, отделения от бульона и измельчения на волчке сушеных белых грибов, шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке репчатого лука, резки, обжарки в топленом масле и измельчения на волчке филе ледяной рыбы. Перечисленные компоненты смешивают со сметаной, грибным бульоном, сахаром, поваренной солью и CO ₂-экстрактами биомассы заданного вида микромицета, перца черного горького, перца душистого и лаврового листа. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервы, обладающие повышенной усвояемостью. 41 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"консервирования плодов и овощей, контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция. ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ. - М.: 1990.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для раскисления молока. Электроактивацию молока проводят на основе бездиафрагменного (безмембранного) электролиза, без применения электролитов, используя собственную минерализацию молока. Электролиз осуществляют с помощью электролизера с одинаковыми плоскими графитовыми электродами до тех пор, пока кислотность молока не достигнет заданных значений в градусах Тернера. Получаемый продукт отличается повышенной термостойкостью и высоким отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом. Возможность автоматической переполюсации электродов позволяет избежать трудоемкой очистки электродов от малорастворимых отложений. Простота конструкции используемого бездиафрагменного электролизера удешевляет процесс активации молока, а активированное молоко обладает более высокой физиологической активностью. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к устройству контроля сигареты с фильтром и к способу контроля сигареты с фильтром для измерения вентиляции фильтра сигарет с фильтром как стержнеобразных объектов. Устройство имеет сигарету и соединенный с ней фильтр, мундштучный конец и участок вентиляции на наружной круговой поверхности фильтра для введения наружного воздуха. Устройство содержит путь транспортирования для транспортирования сигареты с фильтром в направлении, перпендикулярном осевому направлению сигареты, и имеет положение осуществления контроля, расположенное на нем, узел гнезда для фильтра, расположенный на одной стороне пути транспортирования. Узел выполнен с возможностью его соединения с сигаретой с фильтром при ее прохождении через положение осуществления контроля. Узел содержит гнездо, выполненное с возможностью размещения фильтра и образующее первую воздухонепроницаемую камеру, включающую мундштучный конец фильтра, и вторую воздухонепроницаемую камеру. Вторая камера включает наружную круговую поверхность фильтра, имеющую участок вентиляции, поперечный входной путь для подачи во вторую воздухонепроницаемую камеру гнезда сжатой текучей среды под заданным давлением и выходной путь, который выводит давление в первой воздухонепроницаемой камере, и датчик давления для определения давления, выводимого из выходного пути. Способ контроля сигареты с фильтром содержит следующие операции: формирование первой воздухонепроницаемой камеры, включающей мундштучный конец фильтра, формирование второй воздухонепроницаемой камеры, включающей наружную круговую поверхность фильтра, содержащую участок вентиляции, формирование третьей воздухонепроницаемой камеры, включающей мундштучный конец сигареты, и измерение давления в первой воздухонепроницаемой камере при подаче в третью воздухонепроницаемую камеру сжатой текучей среды под заданным давлением. Устройство и способ контроля обеспечивают быстрое измерение вентиляции фильтра сигарет с фильтром и надежное обнаружение наличия нежелательных отверстий в обертывающей бумаге. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил.

Амортизирующий каблук с пневмоцилиндром и упруго-жестким блоком относится к обувной отрасли легкой промышленности, в частности к производству обуви с амортизирующим каблуком. Каблук по изобретению может быть использован при производстве женской обуви на среднем и высоком каблуках. Обувь содержит верх, подошву и каблук, имеющий в своем теле полость (несквозное отверстие). В нижней части (с ходовой стороны) каблука внутри его заформован пневмоцилиндр с перемещающимся внутри него поршнем, заполненный газом, таким образом, чтобы вертикальная ось пневмоцилиндра совпадала с вертикальной осью каблука. В нижней части цилиндра имеется стопорное кольцо для препятствия смещения поршня ниже заданного положения при его возвращении, а в верхней - вентиль для предварительной подкачки газа в полость пневмоцилиндра. Между поршнем и подвижной набойкой соосно размещен упруго-жесткий блок, состоящий из жесткого стержня подвижной набойки и упругой цилиндрической втулки. Упругая цилиндрическая втулка выполнена с центральным сквозным отверстием, предназначенным для расположения и движения жесткого стержня подвижной набойки. Упругая цилиндрическая втулка соединена, например клеем, с поршнем и подвижной набойкой для амортизации. Верхняя поверхность подвижной набойки контактирует с нижней поверхностью упругой цилиндрической втулки. Выступающий стержень подвижной набойки контактирует с внутренней поверхностью отверстия упругой цилиндрической втулки. Выступающий стержень подвижной набойки выполняется короче по высоте, чем упругая цилиндрическая втулка, на расчетную величину, при этом между выступающим стержнем подвижной набойки и нижней поверхностью поршня остается вертикальный зазор. Наружный диаметр упругой цилиндрической втулки несколько меньший, чем внутренний диаметр пневмоцилиндра для того, чтобы увеличивающийся при сжатии диаметр упругой цилиндрической втулки не заклинивал ее в полости пневмоцилиндра. Внутренний диаметр отверстия упругой цилиндрической втулки соответствует диаметру выступающего стержня подвижной набойки. Подвижная набойка своими наружными стенками контактирует с внутренней стенкой нижней части пневмоцилиндра. При контакте пяточной части стопы с опорой, когда кости голени и бедра спрямлены, реакция жесткой опоры через подвижную набойку, упруго-жесткий блок, поршень и находящийся внутри пневмоцилиндра предварительно сжатый газ, передается к пяточной части стопы, таким образом осуществляется амортизация тела человека. Технический результат, который достигается при использовании каблука по изобретению, заключается в том, что обеспечивается снижение ударной нагрузки, передаваемой на тело человека при ходьбе в фазе касания пяткой жесткой опоры. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Крышка предназначена для использования в качестве устройства для хранения веществ, частично растворимых в жидкости, извлечения остатка веществ и хранения этого остатка. Крышка для емкости содержит корпус, имеющий выемку, границей которой служит опорная стенка, откидную заслонку, перекрывающую выемку и входящую в зацепление с опорной стенкой посредством запирающего устройства. Крышка снабжена устройством крепления изделия, закладываемого в выемку корпуса, и герметизирующим выемку слоем, закрывающим стык между корпусом и заслонкой. Внутренняя поверхность заслонки и выемка корпуса снабжены металлизированным слоем. Изобретение обеспечивает повышение условий гигиеничности при пользовании крышкой. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Данное изобретение относится к узлу щетки для пылесоса. Техническим результатом заявленного изобретения является создание узла щетки, в котором предотвращено засорение турбины грязью, независимо от размера и количества грязи, и в котором возможна в достаточной степени передача кинетической энергии воздуха к турбине. Технический результат достигается узлом щетки, содержащим корпус, крышку, соединенную с верхней частью корпуса с образованием всасывающего канала и турбинной камеры, турбину, установленную в турбинной камере, и щеточный барабан, приводимый во вращение вращательным усилием, передаваемым от турбины. В корпусе установлен с возможностью съема разделительный элемент для формирования всасывающего канала и турбинной камеры. При этом турбинная камера и всасывающий канал отделены друг от друга. Турбина приводится во вращение воздухом, втягиваемым через всасывающее отверстие для воздуха, отделенное от всасывающего отверстия для грязи. Причем турбина содержит основание и лопасти, выступающие от основания и расположенные на его верхней поверхности в радиальном направлении, за исключением ее центра. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Способ движения робота-уборщика содержит один или более этапов установки, состоящих из задания пространства, подлежащего очистке, и разделения установленного пространства на одну или более ячеек. Один или более этапов очистки, которые предназначены для соответствующих ячеек, состоят из движения робота-уборщика для очистки соответствующих ячеек так, чтобы направления движения робота-уборщика были перпендикулярны друг другу. В некоторых из предназначенных ячеек выполняют один или более этапов поворота после того, как закончены соответствующие этапы очистки или соответствующие этапы установки. Движения робота-уборщика к следующей ячейке, подлежащей очистке, можно выполнять так, чтобы установленное пространство очищалось по направлению спирали ячейка за ячейкой. Технический результат заключается в сокращении ненужных операций движения робота-уборщика и улучшении эффективности очистки. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретения относятся к области биомедицинских диагностических технологий, в частности к созданию оптического трехволнового лазерного ретинометра, позволяющего определять макулярную и периферическую остроту зрения человека. Данное устройство содержит расположенные на оптической оси лазер, генерирующий в красной области спектра, телескоп, поляризационный фильтр, интерферометр Жамена с регулируемым оптическим клином в одном из плеч, поворотную призму Лове, объектив и поворотное зеркало, снабженное ручным манипулятором. При этом оно содержит два дополнительных лазера с длинами волн излучения в диапазоне =400-470 нм и =500-540 нм соответственно, генератор пилообразного напряжения, соединенный с двумя пьезодвигателями, которые соединены с "глухими" зеркалами резонаторов дополнительных лазеров, широкополосный светодиод видимого диапазона, выполненный с возможностью пространственного перемещения по дуге, с радиусом, равным расстоянию наилучшего зрения. Устройство выполнено с возможностью микрометрического изменения фокальной плоскости выходных зондирующих лазерных пучков относительно хрусталика зондируемого глаза, при этом пучки всех лазеров расположены соосно. Применение данного устройства позволит расширить функциональные возможности определения ретинальной остроты зрения при любом типе катаракты (помутнении хрусталика), а также при патологии цветного зрения и определении периферической остроты зрения. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики гипоплазии и частичной атрофии зрительного нерва у детей. Определяют размеры и оценки состояния зрительного нерва, а также топографические показатели: диапазон глубины головки зрительного нерва, площадь экскавации головки зрительного нерва, площадь ободка головки зрительного нерва. При диапазоне глубины головки зрительного нерва менее 0,52 мм, площади ободка головки зрительного нерва менее 1,28 мм², площади экскавации головки зрительного нерва более 0,16 мм² диагностируют гипоплазию зрительного нерва. При диапазоне глубины головки зрительного нерва более 0,52 мм, площади ободка головки зрительного нерва более 1,28 мм², площади экскавации головки зрительного нерва менее 0,16 мм² диагностируют частичную атрофию зрительного нерва. Способ позволяет повысить точность дифференциальной диагностики на ранней обратимой стадии заболевания для выбора тактики и сроков адекватного лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"соиск. уч. ст. к.м.н. - М., 1994. МАРЧЕНКОВА Т.Е., ИОЙЛЕВА Е.Э. Диагностические возможности видеоофтальмографии у детей. Материалы научно-практической конференции «Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения». - Уфа, 1999, с.16-17. KORASZEWSKA-MATUSZEWSKA В., SAMOCHOWIEC-DONOCIK E., PIECZARA E., FILIPEK E. Optic nerve disc in unilateral myopia in children. Klin Oczna. 2002; 104(2): 119-21.

Изобретение относится к портативной медицинской технике для офтальмологии, предназначенной для измерения внутриглазного давления (ВГД) с одновременным использованием статической нагрузки и ударного воздействия для деформации глазного яблока через веко, и может быть применено для массовых обследований населения на глаукому, контроля правильности ее лечения, индивидуального контроля за внутриглазным давлением без анестезии (обезболивания) и риска инфицирования. Данное устройство содержит корпус, подвижную втулку с опорой, установленную в корпусе с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения для создания статической нагрузки на глазное яблоко через веко, шток с плоским основанием, установленный в полости втулки с возможностью перемещения относительно опоры и создания ударного воздействия для деформации глазного яблока через веко, по меньшей мере, одну измерительную обмотку, размещенную в подвижной втулке. Постоянный магнит установлен на штоке, а измерительная обмотка расположена относительно постоянного магнита с возможностью управления направлением и скоростью перемещения штока и соединена с блоком управления, обработки и индикации, выполненным с возможностью создания на измерительной обмотке напряжения противоположных полярностей для отвода штока в исходное положение и последующего создания импульса движения штока в направлении к опоре с возможностью преобразования сигнала с измерительной обмотки и отображения полученных результатов. Использование данного изобретения позволит повысить точность измерения ВГД, сократить время измерения, позволит пациенту производить измерение ВГД самостоятельно. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, и может быть, в частности, использовано для диагностики степени тяжести печеночной недостаточности у детей периода новорожденности. Способ обеспечивает повышение точности диагностики степени тяжести печеночной недостаточности у новорожденных. Вначале на основании увеличения конъюгированного билирубина выше 25,6 мкмоль/л ребенка выделяют в группу риска по развитию печеночной недостаточности, в дальнейшем при наличии у ребенка нарушения только экскреторной функции печени, проявляющейся визуализацией утолщенной стенки желчного пузыря и неоднородности его содержимого, диагностируют печеночную недостаточность легкой степени, при наличии нарушения экскреторной и умеренной белково-синтетической функции печени, проявляющейся гепатомегалией, явлениями геморрагического диатеза, увеличением аминотрансфераз и визуализацией сосудистой системы печени при ультразвуковом исследовании, диагностируют среднетяжелую степень печеночной недостаточности, а наличие клинической симптоматики в виде желтухи с зеленоватым оттенком, гепатомегалии, нарушения водно-электролитного баланса и геморрагического синдрома, с выраженной кровоточивостью, сопровождающейся снижением протромбинового индекса, гипонатриемией, гипоальбуминемией диагностируют печеночную недостаточность тяжелой степени.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.160-161. ВАСИЛЕНКО В.Х. и др. Пропедевтика внутренних болезней. - М.: Медицина, 1989, с.352-362. ШАБАЛОВ Н.П. и др. Детские болезни. Сотис, 1993, с.280-287.

Изобретение относится к медицине, в частности к пластической хирургии, и предназначено для определения готовности питающей ножки филатовского стебля к миграции. Осуществляют тепловизионное обследование филатовского стебля и соседних с ним интактных участков кожи, оценивают перепад температур между ними. Затем проводят тренировку стебля: на питающую ножку накладывают зажим с атравматичными браншами сроком на один час. Повторное тепловизионное обследование производят к моменту окончания пробы, не снимая зажима с питающей ножки, и оценивают перепад температур между этими же участками, и если разница значений перепада температур, полученных изначально и при повторном обследовании, является положительной или не превышает -1,5°С, то кровоснабжение из реципиентного участка считают достаточным для пересечения питающей ножки. Способ более прост, возможен для многократного применения с отсутствием противопоказаний для его осуществления.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам для диагностики путем регистрации биоэлектрических сигналов организма и его частей, а также к способам для исследования материала путем обнаружения и исследования магнитных полей рассеяния, и могут быть использованы в ортопедической стоматологии для определения податливости слизистой оболочки протезного ложа. Способ определения податливости слизистой оболочки протезного ложа состоит в том, что в качестве контролируемого параметра используют индекс биоэлектромагнитной реактивности, который измеряют в контролируемых точках слизистой оболочки протезного ложа до и во время механической нагрузки, после чего выполняют разность значений соответствующих измерений, при этом, если разность измеренных значений равна или больше 1, то слизистую оболочку в контролируемой точке характеризуют как рыхлую, а если разность измеренных значений меньше 1, то слизистую оболочку характеризуют как плотную, затем вычисляют значение механического коэффициента податливости Км по формуле: Км=((Х2-Х1)/М)×100 (мм), где X1, Х2 - значения индексов биоэлектромагнитной реактивности в контролируемой точке слизистой оболочки протезного ложа до и после нагрузки соответственно; М - коэффициент, учитывающий характер плотности слизистой оболочки, который берут равным 6,6 для рыхлой слизистой и равным 6,4 для плотной слизистой. Использование изобретения позволяет повысить достоверность определения податливости и упростить способ повышения достоверности полученной информации при измерении электромагнитного поля в исследуемой точке. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в клинической практике и научных исследованиях для решения диагностических задач и планирования вида лечения. Данный способ проводят путем измерения величины дуги деформации. При этом используют исследование позвоночника с помощью сканера. Для описании сколиотической дуги отмечают точки акромиально-ключичных сочленений, передние верхние и задние верхние ости повздошных костей, точки вдоль позвоночника по линии остистых отростков шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника, характеризующих форму и пространственную ориентацию позвоночника в трех плоскостях. Производят оценку полученных параметров: в сагиттальной плоскости при значениях сагиттального контура менее 20° диагностируют лордосколиоз, более 40° диагностируют кифосколиоз. В горизонтальной плоскости при значениях разворота плечевого пояса и таза менее 5,2° диагностируют неструктуральный сколиоз, более 5,2° - структуральный сколиоз. Во фронтальной плоскости при значениях центрального угла более 0° диагностируют сколиоз, менее 5° - субкомпенсированный сколиоз, более 5° - декомпенсированный сколиоз, при отрицательных значениях центрального угла дуги диагностируют правосторонний сколиоз, при положительных - левосторонний сколиоз, при локализации сколиотической дуги от Th₁ до Th₁₂ диагностируют грудной сколиоз, при локализации сколиотической дуги от L ₁ до L₅ - поясничный сколиоз, при одной дуге диагностируют С-образный сколиоз, при двух равновеликих дугах - S-образный сколиоз, при преобладании одной дуги над другой диагностируют дугу с противоискривлением, при мобильности сколиотической дуги менее 30% диагностируют ригидный сколиоз, более 30% - мобильный сколиоз, при величине сколиотической дуги от 1° до 10° диагностируют сколиоз 1 степени, от 11° до 25° - сколиоз 2 степени, от 26° до 50° - сколиоз 3 степени, более 50° - сколиоз 4 степени. По полученным параметрам формируют диагноз сколиотических деформаций позвоночника. Применение данного изобретения позволит повысить точность посегментных измерений деформации позвоночника, а также позволит определить пространственную ориентацию позвоночника в трех плоскостях и получить автоматизированный развернутый клинический диагноз, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой диагностике, и может быть использовано при исследовании вегетативной регуляции микроциркуляторного русла у новорожденных детей. Для этого осуществляют регистрацию скоростных показателей микроциркуляции (ПМ) крови в покое методом лазерной доплеровской флоуметрии с последующей регистрацией ПМ при проведении термопробы. Термопроба заключается в локальном нагреве кожи до температуры 37°С и расчете средних значений ПМ. При этом осуществляют анализ полученного временного ряда методом непрерывного вейвлет-преобразования, при этом определяются значения модулей вейвлет-коэффициентов (ВК) и сравниваются средние значения ПМ и значения ВК в исходном состоянии и при проведении термопробы. В зависимости от характера изменения этих показателей выделяют следующие типы реакций: гипореактивность; открытие сфинктеров артериол без изменения их автоматии и тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы (СО ВНС); открытие сфинктеров артериол со снижением их автоматии и тонуса СО ВНС; уменьшение автоматии со снижением тонуса СО ВНС, что отражает разнонаправленные процессы регуляции микроциркуляторного русла новорожденных детей при меняющихся температурных условиях внешней среды. Заявленный способ позволяет повысить информативность диагностики состояния вегетативной регуляции микроциркуляторного русла у новорожденных детей. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"эндокринологии, 1994, № 6, с.19-20. First international Scientific Technoference «Technology in Medicine». Сидоров В.В. Диагностические возможности метода лазерной доплеровской флоуметрии, 2000, с.95-96.

Изобретение относится к области медицины. Устройство содержит электронный секундомер. К управляющему входу секундомера параллельно устройству его дистанционного включения дополнительно подключено устройство его дистанционного выключения. Устройство дистанционного включения электронного секундомера размещено на подколенном сухожилии, а устройство его дистанционного выключения размещено в области сочленения стопы и голени ноги. Изобретение позволяет обеспечить упрощение конструкции устройства и повышение точности исследования. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к психологии и предназначено для формирования психологического портрета личности. Измеряют уровни частных показателей аналитического К_А, творческого К _Т и практического К_П интеллектов личности. Нормируют их на соответствующие им предварительно заданные минимально допустимые уровни частных показателей. По частным нормированным показателям , и вычисляют уровень показателя инновационного интеллекта К_И. Отображают уровни показателей на индикационном поле. Центры отображения уровней трех частных нормированных показателей устанавливают на индикационном поле в точках, являющихся вершинами треугольника, в площади которого выделяют области «генератор», «резонатор», «реализатор» и «универсал», характеризующие ролевые функции личности в инновационном процессе. Ранжируют уровни трех частных нормированных показателей. При их равенстве центр отображения уровня показателя инновационного интеллекта личности совмещают с центром тяжести треугольника. При неравенстве, по крайней мере, двух частных нормированных показателей, центр отображения уровня показателя инновационного интеллекта личности смещают в область ролевой функции личности соответственно «генератор» при наибольшем показателе , «резонатор» при наибольшем показателе и «реализатор» при наибольшем показателе . Далее отображают уровни показателей , , , и К_И в установленных для них центрах на индикационном поле. Предлагаемое изобретение позволяет сократить время, необходимое для принятия решения о ролевой функции личности, достигнуть автоматизации процесса формирования психологического портрета личности. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики злокачественной глиомы. Способ включает получение 4-7 МРТ-изображений в режимах Т1 с контрастированием и Т2. Проводят оценку величины перифокального отека, опухоли и ее кистовидного компонента по усредненному показателю площади вышеуказанных образований. При условии, что показатель площади перифокального отека больше показателя площади опухоли не менее чем на 20%, а сама опухоль содержит кистевидный компонент, площадь которого составляет 40-70%, диагностируют злокачественную глиому астроцитарного ряда. Если площадь отека меньше площади опухоли не менее чем на 10% при наличии в проекции опухоли кистевидного компонента любой площади, диагностируют злокачественную глиому олигодендроглиального ряда. Способ позволяет установить тип глиомы на этапе предварительного МРТ обследования.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"imaging for initial diagnosis and follow-up of brain tumors. Neurochirurgie. 2005 Sep; 51(3-4 Pt 2):287-298.

Изобретение относится к медицине, к сосудистой хирургии, и может быть использовано для подготовки микроциркуляторного русла нижних конечностей к реконструктивным сосудистым хирургическим вмешательствам при их хронической артериальной недостаточности. Для этого в предоперационном периоде проводят ультразвуковую функциональную дебитометрию. Определяют пропускную способность микроциркуляторного русла нижних конечностей. Назначают препарат клопидогрель по 75 мг в сутки. После чего повторно в динамике выполняют функциональную дебитометрию. При достоверном увеличении пропускной способности микроциркуляторного русла судят об эффективной подготовке больного к реконструктивным сосудистым хирургическим вмешательствам. Проведение такой подготовки позволяет повысить эффективность подготовки микроциркуляторного русла к хирургическим вмешательствам, улучшив при этом реологические свойства крови. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии. Способ обеспечивает повышение точности оценки эффективности предоперационной подготовки больных хронической артериальной недостаточностью нижних конечностей к реконструктивным сосудистым хирургическим вмешательствам за счет использования объективного инструментального метода - ультразвуковой дебитометрии. Пациенту в предоперационном периоде проводят ультразвуковую функциональную дебитометрию с определением функциональных возможностей микроциркуляторного русла нижних конечностей, затем осуществляют 10-дневную внутривенную инфузию препарата «Вазапростан» по 20 мкг в сутки, после чего повторно в динамике выполняют функциональную дебитометрию и при достоверном увеличении пропускной способности микроциркуляторного русла относительно исходных значений оценивают подготовку больного к реконструктивным хирургическим вмешательствам как эффективную. 3 табл. 1 ил.

Изобретение относится к области медицинского приборостроения и может быть использовано для неинвазивного определения температуры биологических объектов внутри живого организма. Способ ультразвуковой диагностики заключается во введении в кровь обследуемого пациента эхо-контрастного вещества, генерации ультразвуковых импульсных сигналов, приеме и преобразовании в электрические отраженных от исследуемого органа эхосигналов, определении значения их амплитуд, выделении участков спектра отраженного акустического сигнала и формировании изображения органа обследуемого пациента. На этапе подготовки к проведению обследования образец эхо-контрастного вещества, содержащего газонаполненные микропузырьки, доводят до температуры наименьшего значения в исследуемом температурном диапазоне и облучают ультразвуковым сигналом, отраженные эхосигналы преобразовывают в электрические и выделяют сигнал максимальной амплитуды, измеряют и фиксируют конкретное значение частоты преобразованного электрического сигнала, формируют и запоминают соответствующий этому значению частоты кодовый электрический сигнал. Образец сканируют с заранее установленным шагом и повторяют процедуру измерения значения частоты преобразованного электрического сигнала, после чего изменяют на установленный заранее шаг значение температуры образца и повторяют измерение. При проведении обследования пациента в соответствии с установленным режимом сканирования излучают широкополосный импульсный сигнал, в спектральный состав которого входят составляющие спектра сигнала температуры, при этом каждый принятый отраженный акустический сигнал преобразовывают в электрический и одновременно с формированием сигнала изображения объекта исследования дополнительно выделяют участки спектра, соответствующие значениям резонансных частот эхо-контрастного вещества, детектируют и сравнивают амплитудные значения соответствующих сигналов, выбирают электрический сигнал максимальной амплитуды, измеряют и запоминают соответствующее ему значение частоты, формируют кодовый сигнал и сравнивают его с эталонными кодовыми сигналами, при их совпадении присваивают полученное значение температуры соответствующей точке изображения органа обследуемого пациента. Устройство для ультразвуковой диагностики содержит ультразвуковой преобразователь, соединенный через коммутатор каналов с блоком формирования J акустических каналов, приемник сигналов изображения, связанный со сканконвертором, блок памяти, блок сравнения, вычислитель и монитор. Дополнительно в устройство введены К-ступенчатый регулятор температуры термостата для размещения образца эхо-контрастного вещества, частотомер, многоканальный J·N приемник, содержащий J блоков N канальных последовательно соединенных полосовых фильтров, детекторов и интеграторов, J блоков выбора сигнала максимальной амплитуды и блок сравнения. Использование изобретения позволяет расширить функциональные возможности ультразвуковой диагностики. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретения относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для диагностики пригодности лучевой артерии для использования в качестве трансплантата при операциях аортокоронарного шунтирования. Для этого производят ультразвуковое исследование лучевой артерии с регистрацией и оценкой вариантов кровотока. Далее проводят пробу с реактивной гиперемией и холодовую пробу. Оценку пригодности лучевой артерии осуществляют на основании вариантов кровотока, степени изменения диаметра лучевой артерии в ответ на пробу с реактивной гиперемией, а также времени суммарного уменьшения диаметра артерии, морфологических и функциональных изменений артерии в ответ на холодовую пробу. Способ позволяет уменьшить вероятность интраоперационных и послеоперационных осложнений, а также оптимизировать отдаленные результаты аортокоронарного шунтирования.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, к урологии, к функциональным методам исследования почек и верхних мочевых путей. На фоне форсированного диуреза, создаваемого водной нагрузкой и приемом диуретика под язык, проводят динамическое наблюдение за поперечным размером чашечно-лоханочной системы в течение 90 минут. Осуществляют построение графического изображения динамического процесса изменения поперечного размера чашечно-лоханочного сегмента благодаря обработке полученных данных на персональном компьютере. В том случае, если поперечный размер лоханки достигает максимума к 30 минуте, не увеличивается больше 50% от исходного размера и возвращается через 45-60 минут наблюдения к первоначальным значениям, то такие показатели соответствуют ранним стадиям хронического нарушения уродинамики верхних мочевых путей (I, II). Если повышение диуреза приводит к замедлению сокращения поперечного размера лоханки и достигает максимума к 60 минуте, лоханка увеличивается больше 50% от исходного размера, и начинается ее сокращение через 90 минут наблюдения, но не возвращается к первоначальным значениям, то такие показатели соответствуют IIIА стадии ХНУ ВМП. Если на протяжении 90 минут имеет место увеличение лоханки больше 50% от исходного размера, и отсутствует тенденция к ее сокращению, то такая кривая соответствует IIIБ стадии ХНУ ВМП. Способ позволяет повысить точность диагностики различных стадий хронических нарушений уродинамики верхних мочевых путей у беременных. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.84-87. БЕЛЫЙ Л.Е. Метод количественной оценки экскреторных урограмм при острой обструкции верхних мочевых путей. Вестник Р/ГМУ, 2005, № 3, С.51. ASRAT. Т et al. Ultrasonographic detection of ureteral jets in normal pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1998 Jun; 178(6): 1194-8, (реферат), [он-лайн], [найдено 11.12.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике типа течения (стабильного, прогрессирующего или осложненного) периферических витреохориоретинальных дистрофий глаза (ПВХРД). Осуществляют ультразвуковую доплерографию сосудов глазного яблока и орбиты, определяют интенсивность и направленность гликолиза, а также активность перекисного окисления липидов клеточных мембран в слезной жидкости и сыворотке крови. Вычисляют численную характеристику для каждой из следующих факторных групп: местная гипоксия, кровоток в задних длинных цилиарных артериях, кровоток в глазничной артерии, кровоснабжение периферии сетчатки, кровоток в глазничной артерии и в задних коротких цилиарных артериях, запуск перекисного окисления липидов, сосудистое сопротивление центральной артерии сетчатки, системная гипоксия, маркеры дистрофического процесса. Проводят сравнение вычисленных значений характеристик с соответствующими эталонными значениями для каждого типа течения болезни. При низких значениях кровотока в глазничной артерии и центральной артерии сетчатки, повышении значений характеристик анаэробного гликолиза и перекисного окисления липидов диагностируют стабильное течение дистрофического процесса. При появлении несквозных дефектов, сквозных разрывов сетчатки, наличии и/или появлении свежих очагов дистрофии, повышении скоростных показателей кровотока в глазничной артерии и центральной артерии сетчатки, а также активизации перекисного окисления липидов с повышением концентрации продуктов в 3-4 раза диагностируют прогрессирующее течение дистрофического процесса. При снижении доплерографических параметров на фоне повышения интенсивности параметров анаэробного гликолиза и повышения интенсивности пероксидации липидов диагностируют осложненное течение дистрофического процесса. Способ позволяет повысить эффективность диагностики типа течения ПВХРД глаза. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к ультразвуковой диагностике. Определяют количественные показатели кровотока в глазничной вене при проведении пробы Вальсальвы. На основании снижения максимальной скорости венозного кровотока более чем в 2 раза во время пробы Вальсальвы и продолжительности времени возврата скорости венозного кровотока в исходное состояние более 2 с, прогнозируют субкомпенсированную с переходом в декомпенсированную степень эндокринной офтальмопатии. Способ обеспечивает более точную диагностику эндокринной офтальмопатии, позволяет оценить степень тяжести течения патологического процесса и прогнозировать развитие возможных осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"диагностике офтальмопатии эндокринного генеза. Современные технологии на службе здравоохранения. - Омск, 1998, с.203-204. MANN K. et al. Comparative examination of endocrine ophthalmopathy by means of ultrasonography, computerized tomography and fish bioassay, Klin. Wochenschr., 1979, vol.56 (16), p.831-837.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики опухолевых заболеваний гортани. Предварительно через канал эндоскопа устанавливают метку заданного размера, контактирующую с поверхностью объекта обследования. Относительно этой метки определяют первичные размеры опухоли и размер неизмененной анатомической части гортани. Затем определяют динамику развития заболевания при сравнительном анализе размеров опухоли до и после лечения. При этом размеры опухоли после лечения определяют как относительно метки, так и относительно размера неизмененной анатомической части гортани, полученного относительно метки при первичной эндоскопии. Способ позволяет проводить диагностику опухолевых заболеваний гортани. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии, более конкретно к лабораторной диагностике в области эндокринологии. Проводят цитологические исследования биопсийного материала. Лечение признают эффективным, если через 14-21 день после воздействия в исследуемой ткани определяют наличие многоядерных гистиоцидов и реактивное изменение фиброцитов, через 4-6 месяцев определяют наличие реактивно измененного эпителия щитовидной железы, через 7-9 месяцев в исследуемом биопсийном материале выявляют регенерацию ткани щитовидной железы. Лечение признают неэффективным при отсутствии указанных изменений ткани на каком-то из этапов цитологических исследований. Способ позволяет оценивать эффективность сеанса воздействия и дифференцированно аргументировать необходимость повторного вмешательства. Он прост в применении, высоко информативен и экономичен. 6 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано при лечении заболеваний гепатобилиарной зоны. Набор включает кольцо ранорасширителя с ретракторами, съемный световодный блок, шарнирные хирургические инструменты, стержневые инструменты и пластинчатые пинцеты. Зажимные шарниры ретракторов выполнены с возможностью поворота лопаток вокруг двух взаимно перпендикулярных осей. Световодный блок снабжен средством установки его на любой шарнирный ретрактор. Зажимы, пинцеты, ножницы, щипцы, дилататор, иглодержатель имеют бранши, изогнутые по радиусу 30-50 мм, рабочую часть в виде губок и рукоятки. Губки изогнуты к плоскости перемещения бранш. Рукоятки заканчиваются кольцами и расположены в одной плоскости с концами рабочих частей. Стержневые части лигатурной иглы, вилки лигатурной, электрохирургического крючка, лезвиедержателя, канюли, ловушки для извлечения камней и зондов изготовлены из пластичного металла. Пластинчатые пинцеты, один из которых биполярный электрохирургический, имеют штыкообразно изогнутые рабочие губки. Техническим результатом изобретения является расширение возможности набора, повышение его универсальности и эффективности использования инструментов набора при сокращении однотипных инструментов, повышение степени безопасности использования набора и упрощение его обслуживания. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Сущность способа: производят доступ к дугоотростчатым суставам нижнегрудных и поясничных позвонков, включающий разрез кожи, подкожной клетчатки, рассечение поверхностной фасции, расслаивание m.longissimus и m.multifidus до дугоотростчатых суставов, причем разрез поверхностного листка тораколюмбальной фасции производят по краю надостистой связки от вершины остистого отростка. Связку тупо смещают в латеральном направлении, затем расслаивают мышцы. Аналогичные манипуляции выполняют по обеим сторонам остистого отростка. Способ предупреждает развитие послеоперационных осложнений, развитие рубцов между фасцией и мышцей и болевого синдрома. 7 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для хирургического лечения новообразований в области переднего средостения. Устанавливают торакопорты по задней подмышечной линии на уровне 5 межреберья, по передней подмышечной линии устанавливают в 3 и 5 межреберьях. Выполняют шейный разрез и поперечный брюшной разрез выполняют размером 3-3,5 см. Вводят в качестве элемента для приподнятия грудины навстречу друг другу два крюка-элеватора до их соприкосновения на уровне середины тела грудины. Приподнимают крюки по меньшей мере на 3-10 см. Производят тотальную липосакцию с одновременным удалением в составе жировых масс лимфатических узлов. Производят удаление новообразования через торакопорты. Способ позволяет уменьшить травматичность, расширить возможности доступа, уменьшить риск рецидива опухоли.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"малоинвазивной технике оперирования. [ON-LINE], http://www.okbl.ruplik.m/disk/doc/doklad/chapt2.htm, опубликовано 29.03.2004, найдено 15.02.2007.

Изобретение относится к медицине, преимущественно к абдоминальной хирургии. Пересекают двенадцатиперстную кишку. Закрывают просвет культи сшиванием передней и задней стенок. При этом первый ряд швов и язвенный дефект укрывают всей толщей круглой связки печени путем прошивания справа налево всех ее тканей в поперечном направлении. Затем той же иглой прошивают капсулу поджелудочной железы выше верхнего полюса язвенного дефекта и серозно-мышечно переднюю стенку культи. Отступя на 2,5-3,0 см ниже первой лигатуры, накладывают вторую лигатуру, прошивая идентично круглую связку печени с последующим прошиванием капсулы поджелудочной железы ниже нижнего полюса язвенного дефекта и серозно-мышечно переднюю стенку культи. При больших размерах язвенного дефекта после завязывания этих лигатур в промежутках между ними накладывают дополнительные серозно-серозные швы: с левой стороны между брюшинным покровом круглой связки печени и боковым краем язвы, с правой стороны между брюшинным покровом круглой связки печени и передней стенкой культи. Способ позволяет упростить ушивание культи двенадцатиперстной кишки, уменьшить его травматичность и сократить длительность операции. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, к области урологии, в частности - к технике нефрэктомии и непосредственно - к формированию почечной ножки в условиях склерозирующего педункулита, при удвоении почечных сосудов, коралловидном нефролитиазе или при повторном оперативном вмешательстве. Производят выделение почки из паранефральной клетчатки. Рассекают заднюю стенку лоханки параллельно почечному синусу от нижнего края к верхнему. На почечную ножку с передней стенкой лоханки накладывают два зажима. Над зажимами ткани пересекают. Культю почечной ножки лигируют. Мочеточник перевязывают и пересекают. Культю мочеточника вместе с задней стенкой лоханки иссекают. Способ уменьшает толщину инфильтрированной и склерозированной почечной ножки не менее чем на 1/3 ее объема, что позволяет в технически трудных условиях надежно захватить в сосудистые зажимы всю сосудистую ножку целиком, создавая оптимальные условия для нефрэктомии и последующего лигирования оставшейся культи. Способ позволяет повысить безопасность формирования сосудистой почечной ножки при нефрэктомии и технические упростить данную процедуру. 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для закрытия дефектов мягких тканей волосистой части головы. Рассекают от лобной области головы по средней линии до затылочного бугра кожно-подкожно-апоневротические ткани головы. Производят второй разрез такой же глубины в поперечном направлении от одной височной области до другой через середину теменной области. Рассекают в каждом из полученных четырех лоскутов с внутренней стороны в радиальном направлении на 3 части апоневротический слой. Проводят через вершины лоскутов, через все слои спицы Киршнера. Фиксируют нити к спицам Киршнера и к шине Крамера, огибающей голову. Осуществляют тракцию, перемещая нити по шине Крамера. Способ позволяет закрывать большие дефекты за короткий срок. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http;//www.vsma.ac.ru/publ/vestnik/priam/006-2/download/13.doc, опубликовано 16.02.2005, найдено 17.01.2007. ZUTT M. Evaluation of the external tissue extender (Ete) in secondary wound closure. J Dtsch Dermatol Ges. 2003 Sep; 1(9):711-5 (Abstract).

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Сшивают поврежденный нерв с нервом, взятым от трупа. При этом аллотрансплантат предварительно выдерживают в консервирующем растворе, в качестве которого используют питательную среду ТС-199, обогащенную комплексом антибиотиков. Способ позволяет снизить количество отторжений аллотрансплантата.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной гинекологии. Проводят сочетанную спинальную и внутривенную анестезию. Подшивают большие половые губы с обеих сторон к коже промежности. На задней стенке влагалища выполняют разрез ромбовидной формы с расширением книзу, причем нижний край разреза соответствует нижнему краю задней стенки влагалища, а верхний край разреза соответствует верхнему краю выпячивания задней стенки влагалища. Выделяют ректовагинальную перегородку вверх до вершины заднего свода влагалища, выполняют мобилизацию передних порций мышц, поднимающих задний проход, и проводят рассечение фасции передних порций мышц, поднимающих задний проход, вдоль мышечных волокон. Вводят зеркало в рану и осуществляют максимальное поднятие влагалища кверху в сторону входа в малый таз, и затем синтетической нитью из рассасывающегося материала ушивают между собой выделенные задние листки правой и левой фасций передних порций мышц, поднимающих задний проход, в ране размещают имплантат, хирургическую волнистую проленовую сетку трапециевидной формы с перпендикулярным расположением образующих ее волокон, с широким основанием трапеции, подобранным индивидуально по расстоянию у больной между местами прикрепления к нижним ветвям лонных костей передних порций мышц, поднимающих задний проход, причем размещают широкое основание трапеции проксимально, расправляют имплантант от вершины заднего свода влагалища до нижнего края операционного доступа и фиксируют проксимально его боковые края к надкостнице внутренней поверхности нижних ветвей правой и левой лонных костей в местах прикрепления к ним мышц, поднимающих задний проход, а также фиксируют 2-5 узловыми швами к заднему своду влагалища и к фасции передней стенки прямой кишки нитью из нерассасывающегося материала, избыток дистальной, узкой части растянутого имплантата рассекают посередине до уровня на 1 см выше нижнего края раны влагалища с приданием имплантату формы "штанов". Затем через сформированные отдельные 10-15 мм разрезы в проекции внутренних краев седалищных бугров формируют тупым путем тоннели от кожи к нижним боковым краям раны ректовагинальной перегородки и затем каждую из "штанин" имплантата выводят через сформированные тоннели на кожу промежности с избытком, имплантат подтягивают за каждую из "штанин", расправляют и растягивают в операционной ране на ушитых между собой задних листках фасций передних порций мышц, поднимающих задний проход, и фиксируют имплантат к ушитым фасциям передних порций мышц, поднимающих задний проход, двумя рядами продольных узловых швов нитью из рассасывающегося материала на расстоянии 10-15 мм между швами, затем выполняют переднюю леваторопластику над имплантатом 3-4 узловыми швами нитью из рассасывающегося материала, через разрезы в проекции седалищных бугров "штанины" имплантата фиксируют узловыми швами из нерассасывающегося материала к надкостнице седалищных бугров, избыток имплантата отсекают, и раны кожи ушивают. Отсекают отграниченный разрезом избыток задней стенки влагалища и восстанавливают рану влагалища отдельными узловыми швами. Способ позволяет обеспечить достаточное кровоснабжение тканей, окружающих сетчатый имплантат, надежное приживление имплантата к его окружающим тканям, исключить впоследствии болевые ощущения и чувство дискомфорта у пациентов, полностью предотвратить развитие рецидивов ректоцеле и опущения влагалища. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of rectocele with prosthetic mesh. A prospective study. Ann Chir. 2004, №129, p.211-217.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения внутрисуставных переломов длинных трубчатых костей верхних и нижних конечностей в условиях гипсовой иммобилизации. С помощью сантиметровой ленты проводят обмер изучаемого сегмента и поверх накладывают гипсовую повязку, после застывания которой лента свободно может перемещаться по окружности. Контроль за динамикой изменения отека мягких тканей осуществляют ежедневно в условиях гипсовой иммобилизации путем вытягивания свободных концов ленты, совмещения и измерения их. Рассчитывают окружность изучаемого сегмента по формуле Q=P-(n·2), где Q - окружность изучаемого сегмента, Р - длина ленты - величина постоянная, n - длина измеряемого конца ленты; и по мере уменьшения отека мягких тканей производят своевременное подбинтовывание гипсовой повязки. Способ обеспечивает точный учет динамики изменения отека мягких тканей в условиях гипсовой иммобилизации, снижение риска вторичных смещений отломков. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для формирования культи стопы. Резекцию головок I и V плюсневых костей производят в косом направлении, после чего выполняют резекцию головок II-IV плюсневых костей в поперечном направлении с образованием культи стопы трапециевидной формы. Затем выполняют послойное разноуровневое ушивание мягких тканей культи стопы. Край мышечного лоскута подошвы подшивают П-образными швами к мышечному лоскуту тыла стопы поверх него, край подошвенного апоневроза подшивают П-образными швами к собственной фасции тыла стопы поверх нее. Линию швов образованной фасциально-апоневротической дупликатуры располагают проксимальнее линии шва мышечной дупликатуры. Резекцию головок I и V плюсневых костей производят под углом 45 градусов относительно поперечника стопы. Способ обеспечивает создание надежной функциональной культи стопы, ускорение заживления тканей стопы, улучшение кровоснабжения тканей, повышение прочности шва, снижение вероятности образования лигатурных свищей в области операции. 1 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении закрытых вдавленных переломах лицевой стенки лобных пазух. Сущность изобретения состоит в супраорбитальной фронтотомии и репонировании места перелома. При этом перед супраорбитальной фронтотомией проводят ревизию лобно-носового канала, удаляют гемосинус, после этого в просвет лобной пазухи через линию перелома вводят свернутый в виде спирали эластический катетер, через который в послеоперационном периоде в течение 5-6 дней проводят антибактериальную терапию, после чего катетер удаляют. Использование данного изобретения позволит достичь хорошего косметического результата и надежно зафиксировать положение анатомических структур лобных пазух. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии. Техническим результатом является восстановление высоты позвоночно-двигательного сегмента и сокращение сроков формирования костного блока. Способ заключается в переднем доступе к телам позвонков, удалении центральной части межпозвонкового диска с замыкательными пластинами с образованием костного дефекта. Закрывают дефект бикортикальным цилиндрическим трансплантатом из крыла подвздошной кости, сформированным в виде усеченного конуса так, чтобы диаметр меньшего основания соответствовал диаметру костного дефекта. Внедряют трансплантат меньшим основанием в дефект с расклиниванием тел соседних позвонков.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения аллергического и вазомоторного ринита. Осуществляют воздействие лазерным излучением на поверхностный слой слизистой оболочки нижних носовых раковин от их заднего конца к переднему в виде двух параллельно проведенных коагуляционных борозд. Воздействие проводят контактным способом дистальным торцом световода высокоэнергетического полупроводникового лазера с длиной волны 0,83 мкм, мощностью излучения 5 Вт, в непрерывном режиме. Длительность лазерного воздействия составляет 8-10 секунд на одну нижнюю носовую раковину. Процедура выполняется однократно. Предлагаемое изобретение позволяет обеспечить эффективное лечение при однократном воздействии высокоэнергетическим полупроводниковым лазером.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"5092047, 16.04.1993. US 6746447 B1, 08.06.2004. JANDA P. et al. Diode laser treatment of hyperplastic inferior nasal turbinates. Laser Surg Med 2000; 27(2): 129-39.

Изобретение относится к ветеринарной гинекологии, в частности к физиотерапевтическим методам лечения острого эндометрита у коров. Острый эндометрит у коров лечат, применяя фармтерапию, а также физиотерапевтические процедуры, а именно введение во влагалище животного емкости с теплоносителем определенной температуры. Для этого используют стандартную кружку Эсмарха, эластичную емкость (для заполнения теплой водой t 41-43°C). Процедуру осуществляют один раз в сутки в течение трех дней. Использование данного способа позволяет повысить эффективность осеменения и сократить сервис-период. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для удаления ядра хрусталика методом ультразвуковой факоэмульсификации. После введения расширяющегося факонаконечника в переднюю камеру его переводят в более вертикальное положение, производят формирование борозд в проксимальном по отношению к основному операционному разрезу сегменте ядра хрусталика с применением гиперпульсового режима работы факоэмульсификатора. Способ обеспечивает безопасное удаление ядра хрусталика, уменьшение ультразвуковой энергии при интраокулярном применении, исключение послеоперационных осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает повышение стабильности фиксации вертлужного компонента эндопротеза в костной ткани, улучшение равномерности распределения нагрузок от эндопротеза на тазовые кости, повышение прочности, надежности и долговечности крепежа эндопротеза в костной ткани. Эндопротез содержит винты и сферичную чашку со сквозными отверстиями для спонгиозных винтов. На упомянутых винтах выполнена со стороны их головок метрическая резьба, на всем остальном протяжении до концов винтов - спонгиозная резьба с шагом, равным шагу их метрической резьбы, причем резьбы имеют ход в одном направлении. Диаметр спонгиозной резьбы винтов не более диаметра их метрической резьбы. По меньшей мере, в трех сквозных отверстиях для спонгиозных винтов выполнена метрическая резьба с шагом, равным шагу спонгиозной резьбы винтов. Отверстия для спонгиозных винтов, выполненные с метрической резьбой в чашке, ориентированы так, что их оси пересекаются под углом в диапазоне 105±15° друг к другу в одной точке, совпадающей с общим центром полусфер, образующих поверхности чашки. Чашка выполнена металлической и с пористым покрытием на внешней поверхности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вкладным стелькам, обладающим лечебными и гигиеническими свойствами и позволяющим предохранять суставы ступни от излишнего давления. Стельки могут быть использованы для профилактики и лечения заболеваний и деформаций стопы. Стелька для лечения и профилактики заболеваний стоп выполнена в виде деформируемой многослойной структуры, слои которой соединены прошивкой. Верхний слой изготовлен из воздухопроницаемого материала. Слой, расположенный под верхним слоем, - из растительной массы. В качестве растительной массы для слоя, расположенного под верхним слоем, использована береста, измельченная до размеров не более 15 мм. Технический результат - простая конструкция стельки, не требующая сложной технологии изготовления и обеспечивающая эффективное лечение и профилактику патологий, связанных с деформацией стопы, и заболеваний, требующих применения средств, воздействующих на кожные покровы стопы, с антимикробным, противоспалительным, дезинфицирующим и другими лечебными свойствами. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Презерватив имеет активное сосудорасширяющее вещество на своей наружной поверхности, распределенное предпочтительно по направлению к открытому концу презерватива. Во время полового акта данное вещество контактирует с влагалищем на всем его протяжении или с проксимальным его отделом, в результате чего происходит абсорбция активного вещества стенками влагалища, что стимулирует приток крови к половым губам и клитору, вызывая их кровенаполнение, способствующее нивелированию симптомов, связанных с женской аноргазмией. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для удаления рецидивирующего птеригиума. Удаляют тело птеригиума алмазным ножом. Проводят радиохирургическую вапоризацию в склеральной части и абразию соединительно-тканных волокон эластоидной дистрофии в роговичной, склеральной частях и зоне лимба. Абразию выполняют стоматологическими каучуковыми головками с ультрадисперсной алмазной крошкой. Начинают с удаления грубых соединительно-тканных волокон головкой, имеющей крупную фракцию ультрадисперсной алмазной крошки, со скоростью вращения не более 7000 об/мин, при постоянном орошении абразируемой поверхности физиологическим раствором. Затем удаляют мелкие соединительно-тканные волокна головкой, имеющей минимальные размеры ультрадисперсной крошки алмазного наполнителя. Закрывают склеральную часть ложа аутоконъюнктивальным лоскутом. Способ обеспечивает уменьшение площади механической травмы здоровых слоев оболочек глазного яблока, полное удаление из ложа рецидива мелких соединительно-тканных волокон эластоидной дистрофии, сокращение сроков лечения. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Pterygium surgery with mitomycin and tarsorrhaphy" Trails Am Ophthalmol Soc. 2005 Dec; 103: 108-115 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к дифференцированному лечению больных с ранней гипертензией в послеоперационном периоде антиглаукоматозных операций фильтрующего типа. Для этого осуществляют тонометрию, обследуют больного в свете щелевой лампы, определяют размеры и рельеф фильтрационной подушки (ФП), проводят тест с введением под конъюнктиву в зоне операции стерильного воздуха с глюкокортикостероидным препаратом. Если высота ФП увеличивается и воздух проходит в переднюю камеру, назначают диуретические средства и препараты, снижающие секрецию внутриглазной жидкости. После уплощения ФП вводят глюкокортикостероиды, ферментные препараты и под конъюнктиву вне зоны операции антиметаболит. Если рельеф ФП изменяется и воздух проходит в переднюю камеру, назначают противовоспалительную терапию, антипролиферативный курс, глюкокортикостероиды и ферментные препараты. Если ФП уплощается или исчезает и воздух не проходит в переднюю камеру, проводят гониоскопию и при открытой внутренней фистуле производят ревизию зон хирургического вмешательства и назначают антибиотик цитостатического действия. При блокаде внутренней фистулы проводят лазерное хирургическое вмешательство. При сохранении гипертензии проводят антиглаукоматозное вмешательство в другом сегменте глазного яблока с аппликацией антибиотика цитостатического действия. Проведение такой дифференцированной диагностики позволяет повысить точность выбора правильной тактики лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении рефракторной глаукомы. Используют инфракрасное лазерное излучение с длиной волны 810 нм. Вначале проводят лазерную трансцилиарную контактную циклокоагуляцию. Затем формируют конъюнктивальный карман и выкраивают поверхностный прямоугольный склеральный лоскут. Выкраивают и иссекают глубокий треугольный склеральный лоскут с обнажением участка цилиарного тела (ЦТ). На обнаженный участок ЦТ наносят 0,1 мл вязкого геля. В качестве вязкого геля используют препараты на основе гиалуроновой кислоты или метилцеллюлозы. Трансцилиарное дренирование задней камеры глаза выполняют при помощи лазерного излучения с длиной волны 810 нм, одним импульсом длительностью 5-7 с и мощностью 1,5 Вт до появления фильтрации водянистой влаги из ЗКГ. Технический результат состоит в компенсации офтальмотонуса непосредственно после операции и снижении частоты осложнений за счет нанесения вязкого геля на обнаженное ЦТ перед дренированием, а также в повышении эффективности вмешательства в отдаленном послеоперационном периоде вследствие уменьшения количества поглощаемой лазерной энергии. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"absolute and secondary glaucoma with rubeosis iridis. Klin. Oczna., 1993, Feb, vol.95, №2, p.87-89.

Изобретение относится к впитывающим трусам, включающим впитывающую сердцевину, расположенную между покровным слоем, непроницаемым для жидкости, и покровным слоем, проницаемым для жидкости. Трусы имеют переднюю область, заднюю область и промежуточную область ластовицы. При этом передняя кромка и задняя кромка способны растягиваться, по существу, в поперечном направлении и образуют отверстие для талии. При этом две боковые кромки способны растягиваться, по существу, в продольном направлении и образуют два отверстия для ног. Материал эластичного слоя расположен, по меньшей мере, по периметру отверстия для талии трусов и способен растягиваться по всей длине от отверстия для талии до отверстий для ног. При этом материал эластичного слоя прикреплен к впитывающей сердцевине, по существу, в нерастянутом состоянии. Это позволяет не сморщиваться изделию перед использованием. 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно - к методам лечения позвоночника при нарушении его функций, и может быть использовано в неврологии, физиотерапии, травматологии, ортопедии, для лечения заболеваний и повреждений позвоночника неинфекционной природы, в том числе пояснично-крестцовых радикулитов, сколиозов, спондилезов, кифозов, остеохондрозов, вывихов, травм с подвывихом и других нарушений расположения позвонков, посттравматических состояний, для коррекции и профилактики заболеваний поясничного и грудного отделов позвоночника. Изобретение направлено на обеспечение такого технического результата, как повышение эффективности лечения заболеваний позвоночника путем повышения эффективности механического вибромассажа и вытяжения позвоночника. Данный технический результат достигается тем, что способ включает предварительное выполнение пациентом лечебной гимнастики, сухое тепловое воздействие на позвоночник в положении пациента лежа, регулируемый по интенсивности и длительности вибромассаж при одновременном сухом тепловом воздействии в положении пациента лежа, регулируемое сухое вытяжение позвоночника при одновременном сухом тепловом воздействии в положении пациента лежа. Процедуру вибромассажа осуществляют следующим образом. Добиваются волнообразных колебаний позвоночника в сагиттальной плоскости путем проведения продольного механического вибромассажа обкатывающими роликами-массажерами (продольный вибромассаж). Добиваются волнообразных колебаний позвоночника в сагиттальной плоскости путем проведения продольно-поперечного механического вибромассажа обкатывающими роликами-массажерами с изменяющимся углом их наклона (продольно-поперечный вибромассаж). Добиваются дополнительно волнообразных колебаний позвоночника во фронтальной плоскости путем раскачивания нижних конечностей пациента в этой плоскости при одновременном продольно-поперечном механическом вибромассаже (пространственный вибромассаж). Далее при одновременном продольном механическом вибромассаже переходят к процедуре сухого вытяжения позвоночника, которую осуществляют следующим образом: повышают в течение заданного времени (фаза натяжения) усилие вытяжения до максимально заданного значения, которое выдерживают заданное время (фаза удержания). Снижают в течение заданного времени усилие вытяжения до минимально заданного значения, которое также (фаза ослабления) выдерживают заданное время (фаза ожидания). Далее указанный цикл вытяжения, включающий фазы натяжения, удержания, ослабления и ожидания, повторяют заданное число раз. Температуру сухого теплового воздействия на позвоночник в положении пациента лежа выбирают в пределах 5-50°С; ход (массируемую линейную зону позвоночника) и частоту хода роликов-массажеров выбирают соответственно в пределах 700-850 мм и 0,05-0,07 Гц. Амплитуду и частоту вибрации роликов-массажеров выбирают соответственно в пределах 0,5-1,5 мм и 0-50 Гц. Амплитуду и частоту раскачивания нижних конечностей пациента выбирают соответственно в пределах 30-45 мм и 2,0-2,5 Гц. Длительность каждой из фаз натяжения, удержания, ослабления и ожидания выбирают в пределах 5-600 с. Усилие поджатия роликов-массажеров к массажируемой области пациента является регулируемым. Вытяжение осуществляют под разными углами к оси позвоночника. Завершают процедуру лечения ручным массажем и мануальным воздействием, после которых пациента оставляют на кушетке в состоянии покоя в течение не менее 5 мин. 6 з.п. ф-лы, 11 ил.,1 табл.

Данное изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местной анестезии в стоматологической практике при инструментальных вмешательствах в лечении зубов и десен или с целью диагностики. Состав для местной анестезии содержит лидокаина гидрохлорид, консервант - нипагин совместно с нипазолом или хлорбутанолгидрат и воду, дополнительно он содержит альгинат натрия, полиэтиленоксид-400 и полиэтиленоксид-1500, компоненты берут в определенном количественном содержании. Состав для местной анестезии усиливает и пролонгирует анестезирующий ээфект и повышает адгезивные свойства. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и касается эндодонтической терапии корневых каналов и может быть использовано в качестве эндогерметика при пломбировании методом холодной латеральной конденсации. Двухкомпонентный материал - стеклоиономерный силер состоит из основной пасты и каталитического геля. Паста содержит полидиметилсилоксан, фторалюмосиликатное стекло, цемент поликарбоксилатный, цеолит, цетримид биосовместимость и антикариесогенность, а каталитический гель содержит полиакриловую кислоту, глицерин и аэросил. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Стеклоиономерный силер на силиконовой основе - безусадочный, рентгеноконтрастный материал, технологичный в работе. Он легко вводится и при необходимости выводится из корневого канала, при этом обладает высокими герметизирующими и адгезивными свойствами, не токсичен, не наблюдается негативной реакции со стороны тканей зуба, обладает высокой рентгеноконтрастностью, а также адгезивными и герметизирующими свойствами, дает хорошие клинические результаты. 1 з.п. ф-лы.

Предлагаются составы жидкой зубной пасты, которые дают улучшенное качество очистки и отображение аромата при использовании в малых количествах, которые могут быть распределены на обычную головку электрической зубной щетки. Жидкая зубная паста имеет вязкость менее чем 500 Па·с при 0,1 с^-1 при 25°С. Типичные составы включают в себя более чем примерно 2% по весу поверхностно-активных веществ; более чем 1,2% ароматизатора, более чем 50% жидких несущих веществ, в том числе управляемые количества воды и увлажнителей или, альтернативно, полиоксиэтиленовых сгустителей. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и косметологии и предназначено для повышения фармакотерапевтической эффективности лечебных и косметических средств, представляющих собой дисперсные системы, в которые внесены наночастицы золота, имеющие размер до 100 нм. Для выполнения лечебных или косметических процедур средство наносят на участок кожи, после чего на этот участок воздействуют магнитным полем или электрофорезом. Совокупное действие магнитотерапии с пондеромоторными силами способствуют проникновению золота в дерму, что обеспечивает усиление лечебного или косметического эффекта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Медицина, 2-2005, с.74-76. RU 1296174 A1 15.03.1987. RU 2062129 С 120.06.1996. RU 2183482 С 220.06.2002.

Изобретение относится к фармацевтике. Готовят масляную дисперсию ареспола на роторно-пульсационном аппарате (РПА) при скорости вращения ротора 2900-3100 об/мин в течение 4-6 мин при температуре (20±5)°С. Вводят в нее измельченный до частиц, размером не превышающих 100 мкм, лекарственный препарат, проводят диспергирование при той же скорости вращения РПА в течение 3 мин с последующей нейтрализацией полученной дисперсии водным раствором натрия гидроксида при скорости вращения ротора 1500 об/мин в течение 3-4 мин. Изобретение позволяет сократить время получения мази, а также усилить биологическую доступность лекарственных веществ. 5 табл.

Описан способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения с высоким содержанием жира, такую как желудочно-кишечный тракт человека после приема пищи с высоким содержанием жира. Композиция доставки включает содержащее активное вещество ядро и асимметричное по плотности полимерное покрытие на нем. В предпочтительном варианте реализации асимметричное по плотности полимерное покрытие образовано ацетатом целлюлозы. Изобретение обеспечивает скорость высвобождения активного вещества, составляющую ту же самую величину, что и в случае композиции в контрольной среде применения, которая не содержит существенного количества жира, входящего в рацион питания (0.1 мас.% и менее). 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 21 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и аллергологии, и касается лечения астмы. Для этого вводят парабромфенацилбромид (РВРВ) в интервале доз от 0,1 до 10 мг/кг веса. Курс лечения составляет около 1 недели. Изобретение обеспечивает эффективное лечение астмы за счет ингибирования фосфолипазы А2 парабромфенацилбромидом в заявленных дозах и режиме введения. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"бронхиальной астмой. Астма та алергiа, 2002, №1, с.19-20. WHITE S.R. et al. "Reguiztion of human eosinophil degranulation and activation by endogenous phospholipase A2" J Clin Invest. 1993 May; 91(5):2118-25.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в области кардиологии, эндокринологии и гематологии для выбора дифференцированного лечения тромбоцитопатии у больных метаболическим синдромом. Для этого определяют индекс агрегации тромбоцитов в трех пробах переноса - коллагеновой, коллаген-аспириновой и коллаген-имидазольной. В зависимости от значения коллагеновой пробы и соотношений коллаген-аспириновой и коллагеновой, а также коллаген-имидазольной и коллагеновой проб назначают дифференцированное лечение. Это лечение заключается в гипокалорийной диете, дозированной физической нагрузке и введении метформина в дозе 500 мг 2 раза в сутки в различных сочетаниях. Такой дифференцированный подход обеспечивает эффективную коррекцию тромбоцитопатии при метаболическом синдроме. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" http://www.rmi.ru/rmi/t11/n5/258.htm. ЧАЗОВА И.Е. и др. Метаболический синдром, сахарный диабет 2 типа и артериальная гипертензия. - Сердце, 2003, т.2, №3 (9), найдено в Интернет 11.09.2006, адрес сайта: http://www.solvav-pharma.ru/alvitvl/article.asp?id=2033. HANKO В. et al. "Antidiabetic gmg utilization in hungary". Pharm World Sci. 2005 Jun; 27(3):263-5., реферат, найдено в PubMed 15.09.2006, PMID: 16096899.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Для этого обрабатывают воспалительный очаг 0,05-0,1% водным раствором полигексаметиленгуанидина гидрохлорида. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет использования нового антисептического средства при отсутствии нежелательных резорбтивных и местных реакций. 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Измельченную древесину лиственницы экстрагируют спиртом этиловым 90-95% при температуре 55-66°С в течение 1-2 часов, фильтруют экстракт, добавляют пропиленгликоль, упаривают смесь, полученный остаток обрабатывают 5% раствором натрия хлорида на умягченной воде при температуре 20-30°С, образовавшуюся смолу отделяют. Полученный флавоноидный комплекс элюируют с колонны спиртом этиловым 90-95%, упаривают элюат, осаждают охлажденной до 0 - +2°С водой, выпавший осадок кристаллизуют, отфильтровывают и высушивают. Полученный продукт, представляющий собой биофлавоноидный комплекс, измельчают с последующим растворением в смеси: метиловый спирт - вода (10:90) и хроматографируют в обращенно-фазовом режиме, используя в качестве подвижной фазы раствор -циклодестрина в смеси метиловый спирт - вода (10:90) при охлаждении колонки до 0°С. Собранные фракции индивидуальных энантиомеров упаривают и сушат. Изобретение позволяет повысить степень очистки комплекса и выделить индивидуальные энантиомеры дигидрокверцетина.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению производных арил- (или гетероарил)азолилкарбинолов общей формулы (I), в которой Ar представляет собой фенильный радикал или тиенильный радикал, при необходимости замешенный, R₁ представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, R₂ представляет собой диалкиламиноалкил или азагетероциклилалкил и Het представляет собой азол, незамещенный или, при необходимости, замещенный одним или двумя заместителями, и их физиологически приемлемых солей, которые полезны в качестве лекарственных средств в терапии и/или ветеринарии для лечения недержания мочи у млекопитающих, в том числе у человека. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"J.Y., Presse Med. 1995 Jan 7; 24(1):31-4. (реферат Medline-online). WO 99/52525 A1 1999.10.21. EP 0289380 A1 1988.11.02.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Способ включает выпаивание препарата йодантипирин с молоком телятам в дозе 2 г один раз в день в течение пяти дней. Способ позволяет снизить остроту проявления клинических признаков респираторного заболевания у телят и сократить сроки выделения вируса с носовыми секретами. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"diarrhoea, bovine herpesvirus and parainfluenza-3 virus infection in htree cattle herds in Egypt in 2000, Rev Sci Tech. 2003 Dec; 22(3):879-92.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному препарату, подавляющему рост опухолевых клеток (раковых, карциномы) и купирующему болезни накопления - амилоидозы. В качестве такого препарата предложено использовать производное метилированного примулина - Тиофлавин Т (ранее известный как средство для диагностики амилоидозов). Он вызывает уменьшение размера опухоли (в том числе опухоли с метастазами), улучшает состояние больных амилоидозом, при этом не дает аллергических реакций и других нежелательных побочных явлений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Lett. 2003 Feb 27; 338 (2): 174-6 [on line] PMID: 12566180 [найдено 14.12.2006].

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и сексопатологии, и касается предупреждения развития эректильной дисфункции у пациентов после травмы уретры. Для этого через 4-5 недель после получения травмы пациенту в течение 1-2 месяцев через день вводят импазу по 1 таблетке утром до еды. Затем в течение 5-6 месяцев дополнительно в дни между приемами импазы вводят левитру в дозе 5 мг утром после еды 2-3 раза в неделю. Далее левитру отменяют, а введение импазы продолжают еще в течение 1-2 месяцев. Способ за счет схемы поэтапного введения лекарственных средств предотвращает кровотечение из зон травм, а также развитие ишемии и фиброза кавернозных тел на ранних этапах после травмы уретры. 6 ил.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается композиций, обладающих антиаллергическим и противовоспалительным действием. Композиции содержат в качестве активного начала 11-бета, 16-альфа, 17-альфа, 21-тетрагидрокси-9-альфа-фтор-1,4-прегнадиен-3,20-дион или его фармацевтически приемлемую соль, а также 1-(пара-хлор-фенил)-1-(2-пиридил)-3-N,N-диметилпропиламин или его фармацевтически приемлемую соль. В качестве целевых добавок композиция содержит лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон и стеарат магния. Композиция обладает высокой эффективностью при лечении как аллергических, так и воспалительных заболеваний, что позволяет сократить сроки лечения, кроме того, композиция обладает пролонгированным действием, что позволяет уменьшить трудоемкость лечения. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"реферат. ЕР 0780127 A1, 25.06.1997. HARIA M. "Loratadine. A reappraisal of its pharmacological properties and therapeutic use in allergic disorders", Drugs. 1994 Oct; 48(4): реферат. US 4775667, 04.10.1988.

Изобретение относится к медицине, в частности к внутренним болезням, и может быть использовано для лечения печеночной энцефалопатии у больных циррозом печени. Для этого вводят лактулозу и дополнительно проводят криоаферез в количестве от 5 до 7 процедур с интервалом в 1-2 дня. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет улучшения функции печени и активации метаболических процессов в головном мозге.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения хронических урологических заболеваний. Средство для лечения хронических урологических заболеваний, содержащее траву зверобоя продырявленного, траву хвоща полевого, плоды шиповника, траву клевера лугового, семена льна, корень девясила высокого при определенном соотношении компонентов. Способ приготовления средства для лечения хронических урологических заболеваний, включающий мойку сырья, измельчение и смешивание компонентов, снятие поверхностных кутикулярных соединений путем обработки смеси сжиженной двуокисью углерода, сушку и фасовку, при этом сырье: траву зверобоя продырявленного, траву клевера лугового, семена льна, плоды шиповника, корень девясила высокого, траву хвоща полевого обрабатывают при определенных условиях. Средство, полученное вышеописанным способом, обладает повышенной активностью для лечения хронических урологических заболеваний. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и используется для получения раствора ретинального S-антигена, который используется в качестве маркера для диагностики офтальмологических заболеваний.

Способ получения ретинального S-антигена из сетчатки глаз крупного рогатого скота (КРС) осуществляется путем измельчения, экстрагирования, центрифугирования, осаждения, хроматографии, при этом экстракцию ретинального S-антигена осуществляют при температуре 4°С в 0,05 М трис-соляная кислота буферном растворе, рН 7,6, содержащем 0,04% азида натрия, осаждение проводят в три этапа насыщенным раствором сульфата аммония рН 7,2, первый этап которого осуществляют насыщением экстракта раствором сульфата аммония рН 7,2 до 20% по массе, второй этап - до 50% с дальнейшим центрифугированием осадка и растворением его, и затем вновь до 50% насыщения сульфатом аммония, осадок после центрифугирования собирают и растворяют в минимальном количестве трис-соляная кислота буферном растворе, рН 7,6, содержащем 0,04% азида натрия; для выделения S-антигена из полученного раствора используют Sephacryl S-200 Superfine, концентрирование до необходимого объема проводят по содержанию общего белка 0,3-2,0 мг/мл через мембраны с размером пор 10 кД, а проведение хроматографической очистки методом гельфильтрации на Sephacryl S-200 Superfine осуществляют на колонке 25×100 со скоростью 1,2 мл/мин в буферном растворе трис-соляная кислота рН 7,6, S-антигенсодержащие фракции коллекционируют и объединяют, затем проводят диализ против 0,15 М натрий-фосфатного буферного раствора рН 7,2. Изобретение обеспечивает увеличение выхода S-антигена, сокращение времени и достижение необходимой чистоты. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и физиотерапии, и касается лечения хронического неспецифического сальпингоофорита. Для этого выполняют аппликации глины на переднюю брюшную стенку в области проекции матки и придатков в течение 40-50 минут. После этого вводят во влагалище глину в виде тампона на 90-120 минут. Для процедур, которые проводят 1 раз в день, используют глину температурой 22-24°С. Курс лечения составляет 8-10 процедур. Способ обеспечивает активизацию гуморального иммунитета, проявление обезболивающего и противовоспалительного эффектов лечения глиной при снижении риска обострения хронического воспалительного процесса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"et al. The combined treatment of patients with chronic nonspecific salpingo-oophoritis using a low-frequency magnetic field and iodobromine water. Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult, 1998 Jul-Aug; (4): 38-40.

Изобретение относятся к лекарственным препаратам, получаемым из природных гумифицированных материалов, таких как торф. Проводят щелочное экстрагирование гуматов натрия водным раствором едкого натра путем настаивания при температуре до 90°С в закрытой емкости при массовом соотношении торф/вода 1:20...1:25, при этом просеянный торф и едкий натр раздельно фасуют в фильтрационные пакеты из водопроницаемого материала. Настаивание ведут в течение 6..12 ч при концентрации водного раствора едкого натра 0,10...0,18 мас.%. Для хранения и доставки к удаленному месту экстрагирования фильтрационные пакеты с торфом и едким натром герметично упаковывают в предохранительную оболочку из водо- и воздухонепроницаемого материала с помощью вакуумной упаковочной машины. Ветеринарный препарат содержит маточный раствор гуматов натрия, приготовленный описанным выше способом, имеет водородный показатель рН 7...8 и концентрацию гуматов натрия 2...5 мас.%. Он дополнительно содержит в терапевтических дозах по крайней мере один из макро- и/или микроэлементов в водорастворимой и/или легкогидролизуемой форме, выбранных из группы: железо, йод, кальций, кобальт, магний, марганец, медь, селен, фосфор и их комбинации. В результате макро- и микроэлементы могут содержаться в следующих суммарных количествах, мг/л: железо 42,6...65,4; йод 0,29...0,36; кальций 590...730; кобальт 0,24...0,30; медь 6,52...7,98; магний 15,1...18,5; марганец 13,2...16,2; селен 0,10...0,13; фосфор общий 244...296. Изобретение позволяет получить продукт с повышенным содержанием макро- и микроэлементов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к клеточной инженерии, медицине, в частности к способам преодоления барьера гистонесовместимости при клеточной терапии. Способ снятия барьера гистонесовместимости при ксеногенной клеточной терапии включает получение клеток, свободных от антигенов гистосовместимости, путем гибридизации соматических клеток разных видов животных, культивирования их на среде определенного состава, затем клетки рассевают с коэффициентом рассева 1:3, получают монослой, выдерживают при 37°С, снимают клетки с субстрата с помощью раствора Версена и 0,25% раствора трипсина в соотношении 9:1, полученные клетки вводят реципиенту. Способ позволяет снизить барьер гистонесовместимости без использования иммунодепрессантов и иных дополнительных компонентов, что является практически значимым при клеточной терапии. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии, точнее к производству лекарственных средств, а именно к способу подготовки сырья для производства лекарственных средств из крови.Предложен способ приготовления гемоглобинсодержащего средства из эритроцитов, при этом взвесь донорских эритроцитов замораживают при температуре от минус 30°С до минус 60°С и хранят при температуре не выше минус 18°С. Изобретение позволяет получить стабильность гемоглобина и других белковых молекул, отсутствие роста микробов, блокирование окислительных процессов, возможность транспортировки, длительного хранения, накопления запасов сырья для переработки.

Изобретение относится к области экспериментальной биологии и медицине и касается способа клонирования in vitro регионарных клеток-предшественников сердца. Способ осуществляется с помощью механической и ферментативной обработки сердечной мышцы лабораторных животных, полученные клеточные элементы помещают в культуральную среду следующего состава: 90% среды DMEM, 10% инактивированной эмбриональной телячьей сыворотки, 6 г/л глюкозы, 280 мг/л L-глутамина, 50 мг/л гентамицина, 8000 МЕ/л гепарина, 25 мг/л инсулина, 20 нг/мл фактора роста стволовых клеток, 10 нг/мл интерлейкина-6, 25 нг/мл фактора роста фибробластов, 10 нг/мл эндотелиального фактора роста- и инкубируют в СО₂-инкубаторе при 37°С, 5% СО₂ и 100% влажности воздуха в течение 7-14 сут. Изобретение позволяет клонировать in vitro регионарные клетки-предшественники сердца взрослого организма. 2 ил.

Изобретение относится к области экспериментальной биологии и медицины и касается способа клонирования in vitro регионарных стволовых клеток поджелудочной железы. Способ осуществляют путем диссоциации ткани поджелудочной железы лабораторных животных с помощью гомогенизатора. В раствор при гомогенизации добавляют вещество с антипротеазной активностью, в качестве которого используют контрикал, затем полученные клеточные элементы помещают в культуральную среду следующего состава: 80% среды DMEM, 20% неинактивированной эмбриональной телячей сыворотки, 10 г/л глюкозы, 500 мг/л L-глутамина, 50 мг/л гентамицина, 5000 МЕ/л гепарина, 50 мг/л инсулина, 10 нг/мл фактора роста стволовых клеток, 30 нг/мл эпидермального фактора роста, 10 нг/мл лейкозингибирующего фактора, 10 нг/мл интерлейкина-6, 10 нг/мл фактора роста фибробластов и инкубируют в СО₂-инкубаторе при 37°С, 5% СО ₂ и 100% влажности воздуха в течение 14-21 сут. Изобретение позволяет клонировать регионарные стволовые клетки поджелудочной железы и получать, помимо роста гетерогенных клеточных элементов, органоспецифический рост - ацинусоподобные многоклеточные образования, представляющие собой структурно-функциональные единицы железистой ткани. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используются для профилактики повреждающего действия излучения СВЧ-диапазона. Композиция для профилактики повреждающего действия излучения СВЧ-диапазона содержит смесь сухих спиртовых экстрактов эхинацеи пурпурной и элеутерококка, сукцинат, холин, таурин, витамин С, ниацин, пантотенат натрия, витамин В6 и фолиевую кислоту, взятые в определенном количестве. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится фармацевтической промышленности и касается создания местного анальгезирующего средства растительного происхождения. Средство представляет собой масло, полученное из семян растения Carthami-Tinctorii fructus путем давления и микрофильтрации, с содержанием серотонина в масляной липофильной основе в количестве 109,0±5,0 нмоль. В качестве липофильной основы оно содержит в основном ненасыщенную линолевую кислоту. Препарат действует мягко и не вызывает остаточных невропатических эффектов, снижает токсичность и расширяет арсенал природных анальгезирующих средств. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммуностимулирующего средства. Способ получения средства иммуностимулирующего действия из лабазника вязолистного Filipendula ulmaria (L) Maxim., методом мацерации спиртом, при этом бутоны и/или цветы лабазника экстрагируют поэтапно, причем на первом этапе сырье подвергают трехкратной экстракции этиловым спиртом определенной концентрации при определенных условиях в присутствии карбоната кальция, а на втором этапе этиловым спиртом определенной концентрации при определенных условиях, далее полученные фракции объединяют, процеживают и упаривают в вакууме и при определенном давлении. Вышеописанный способ позволяет получить средство с повышенным содержанием биологически активных веществ и повышенным иммуностимулирующим действием. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и может быть использовано для повышения эффективности цитостатического лечения больных со злокачественными опухолями. Средство, повышающее противоопухолевую и противометастатическую активность цитостатиков, представляет собой полисахариды из корневищ аира болотного (Acorus calamus Z). Полисахариды из корневищ аира болотного увеличивают противоопухолевую и противометастатическую активность широко используемых цитостатических препаратов - циклофосфан и 5-фторурацил. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения альфа-фетопротеина (АФП). Сущность метода заключается в следующем: препарат получают путем выделения из сыворотки крови и очистки с помощью двойной аффинной хроматографии, причем между хроматографическими очистками проводят фракционирование белков апротинином 0,1-1 г/л и этиловым спиртом 19-40% насыщения по объему при рН 5,7-5,8 и температуре минус 3 - минус 5°С, а инактивацию бактерий и вирусов осуществляют перед первой очисткой на иммуносорбенте в присутствии растворов хлороформа и Тритона Х-100. Нанесение на аффинный сорбент сыворотки крови проводят с предварительной блокадой активных центров неспецифической сорбции сывороткой крупного рогатого скота, а нанесение на иммуноаффинный сорбент с антителами против альфа-фетопротеина производят при рН 8,0-9,0 и при температуре 18-20°С. Примесные белки сыворотки крови удаляют неспецифической элюцией 1 и 2 М раствором магния хлорида, а аффинно-связанный АФП элюируют с помощью 4 М раствора магния хлорида и буферного раствора Gly-HCl с рН 2,0-3,0, при этом в качестве второго аффинного сорбента используют сефарозу с антителами против IgG человека. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к области экспериментальной медицины. Для остановки кровотечений кролику вводят фибрин-мономер в дозах от 0,5 до 5 мг/кг веса животного. Фибрин-мономер при его внутривенном введении в дозах от 0,5 до 5 мг/кг веса животного обладает моментальным гемостатическим действием, не оказывая влияния на базовые параметры гемостаза.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"thrombin on its substrates. J Biol Chem., 1990, 265(1), p.248-255, PMID: 2294105, реф., [он-лайн], [найдено 04.09.2006], найдено из базы данных PubMed. ITTYERAH TR et al. Plasma fibrinogen concentrations after intravenous administration of fibrinopeptides to rats. Biochem J., 1972, 128(3), p.733-734, [он-лайн], [найдено 04.09.2006], найдено из Интернет: http://www.biochemj.org/bj/128/0733/1280733.pdf.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителя Pseudomonas aeruginosa, принадлежащих к десяти серо-группам №18(O1); №47(O2); №37(O3); №19(O4); №2(O6); №13(O10); №70(O11); №66(O13); №29(O18); №28(O19), полученных путем отбора паренхиматозных пораженных органов от павших животных из местного эпизоотического очага, посева на дифференциально-диагностические среды и выделения чистых культур возбудителей. Выращивание чистых культур возбудителя проводят раздельно в мясопептоном бульоне и агаре до концентрации каждой серогруппы микробных клеток 9,5-10,5 млрд в 1 мл, а затем смешивают в равных соотношениях. В качестве консерванта вносят формалин, а в качестве адъюванта - гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa десяти серогрупп №18(O1); №47(O2); №37(O3); №19(O4); №2(O6); №13(O10); №70(O11); №66(O13); №29(O18); №28(O19), выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 9,5-10,5 млрд микробных клеток в 1 мл - 84,6-89,5, формалин - 0,4-0,5, гидроокись алюминия - остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенной активностью. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается иммуногенной композиции. Сущность изобретения включает иммуногенную композицию, содержащую антигены вирусов гриппа А и В, сорбированные на бактериальных культурах Bifidobacterium bifidum, которые иммобилизованы на приемлемом сорбенте. Преимущество изобретения заключается в повышении иммуногенности. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Immunotoxicol., 1994, Nov. 16(4), pp.589-609. ГОРДОН АДА, АЛИС ТЕР РАМСЕЙ. Вакцины, вакцинация и иммунный ответ. - М.: Медицина, 2002, с.80-82, 125, 154-157, 173-175.

Изобретение относится к медицине, к средствам для магнитно-резонансной и рентгеновской контрастной диагностики, и может быть использовано в экспериментальных и клинических исследованиях. Предлагается магнитно-резонансная и рентгеновская контрастная композиция на основе водных растворов комплексов гадолиния (Gd ³⁺), которая содержит комплекс гадолиния (Gd ³⁺) с динатриевой солью диэтилентриаминопентауксусной кислоты (ДТПА) или диметиламиддиэтилентриаминопетнауксусной кислоты (ДМАДТПА), дополнительно содержащая металлохромный индикатор с константой устойчивости от 12 до 16 единиц при рН от 6 до 8 единиц в концентрации от 0.0001 до 0.5% от массы гадолиния. Изобретение обеспечивает увеличение объема диагностической информации за счет улучшения контрастности, безопасность медицинского применения за счет упрощения контроля качества, а также защиту от фальсификации. 2 ил.

Изобретение относится к области оценки состояния микробиологической обстановки окружающей среды, в частности жилого гермоотсека космического объекта. Сущность способа оценки микробиологической обстановки в жилых гермоотсеках космического аппарата заключается в том, что отбирают содержимое фильтров, установленных в системе вентиляции и ручных пылесосах космического объекта, доставляют пробы на Землю, высеивают пробы на питательную среду. Затем анализируют визуальными средствами состав и количество отдельных составляющих микрофлоры и по результатам анализа судят о состоянии микробиологической обстановки в жилых гермоотсеках космического объекта. Ведут оценку микробиологической обстановки, корректируя ее в зависимости от микробиологического состояния аналогичных неиспользованных контрольных фильтров той же партии. Использование способа позволяет более точно и достоверно оценить микробиологическую обстановку в жилых гермомотсеках космического объекта и дать интегральную оценку состояния окружающей среды.

Изобретение относится к дезинфекции с применением жидких химических составов и может быть использовано в медицине, ветеринарии, пищевой и текстильной промышленности, сельском хозяйстве, на транспорте, в дошкольных и школьных учреждениях, на объектах общепита, в жилых помещениях и в других местах скопления людей. Предложенное дезинфицирующее средство содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид, N,N-бис(3-аминопропил) додециламин, неионогенное поверхностно-активное вещество, Трилон Б, изопропиловый спирт, поливинилпирролидон и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: алкилдиметилбензиламмоний хлорид 2,0-15,0; N,N-бис(3-аминопропил) додециламин 5,5-8,0; неионогенное поверхностно-активное вещество 2,0-3,5; изопропиловый спирт 9,0-15,0; поливинилпирролидон 1,0-3,0; трилон Б 0,2-0,5; вода до 100,0. Предпочтительно дезинфицирующее средство дополнительно может содержать щелочной агент в концентрации 0,2-1,40%, в качестве которого используют соли щелочных металлов с органическими и/или неорганическими кислотами, преимущественно угольной, уксусной, фосфорной, бензойной. Дезинфицирующее средство обладает широким спектром антимикробной активности, включая бактерии, микобактерии, грибы, вирусы, хорошими смачивающими и моющими свойствами и, в то же время, имеет низкую токсичность. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к средствам для стерилизации, хранения и транспортировки медицинского инструментария. Корпус укладки выполнен составным из опорной, промежуточной и прижимной рамок. Держатели инструментария на каждой из рамок выполнены в виде поперечных перекладин гребенчатого профиля прямоугольного сечения, размеры вырезов в которых соответствуют диаметрам укладываемого медицинского инструментария. Опорная рамка снабжена боковыми регулируемыми резьбовыми упорами. Прижимная рамка имеет вертикальные регулируемые резьбовые упоры. Все рамки соединены между собой с помощью штырей, установленных в соответствующие ответные отверстия. Изобретение обеспечивает повышение надежности и увеличение полезной площади укладки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к производству медицинских изделий. Описаны первичные раневые повязки для открытых ран и раневых полостей. Повязка представляет собой нетканевую основу из вискозных волокон, пропитанную силоксановым каучуком с динамической вязкостью (0,1-0,2) Па·с. Изобретение улучшает дренирующие свойства повязки, обеспечивает атравматичность на всех стадиях лечения, исключает фрагментируемость в ране. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для покрытия имплантируемого медицинского устройства, которая содержит, по меньшей мере, один полимер и, по меньшей мере, одно биологически активное вещество, например нафтазарин и/или производное нафтазарина, в частности шиконин. Устройства с нанесенным покрытием используют в качестве заменителей кожи, костей или хрящей, и они имеют важное значение в качестве протезов для сосудистой хирургии. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение заключается в проведении ингаляций водно-минеральным раствором. Раствор готовят путем настаивания в течение трех суток 300 г шунгита на минеральной воде «Красиво». Ингаляцию проводят при температуре раствора 20-24°С по 10 минут ежедневно в течение 7-14 дней. Способ обеспечивает достижение бронхолитического эффекта при сокращении приема медикаментозных средств и снижении затрат на лечение.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в наркологии для лечения больных с различными аддикциями. Проводят интенсивную психитерапевтическую подготовку, заключающуюся в усилении мотивации на преодоление патологического влечения при различных аддикциях. Затем воздействуют на больного гипоксикатором Стрелкова в течение 3-10 минут 3-4 раза в день. Поддерживающую терапию проводят не реже 6-8 сеансов в год. Причем поддерживающая психотерапия включает использование гипоксикатора Стрелкова с одновременным доведением до больного негативной информации о последствиях патологического влечения. Способ позволяет повысить эффективность лечения и реабилитации больных с различными аддикциями.

Изобретение относится к медицине и предназначено для тренинга ассоциативного мышления. Создают тренинговую игровую ситуацию, при которой участники тренинга попеременно выступают в качестве ведущего и ведомого. Ведущий рассказывает о ситуации в своей жизни, решить которую ему на данный момент сложно. Ведомые попеременно начинают подсказывать варианты развития событий и решения поставленной задачи, предлагая их в качестве позитивного «совета» для внимательно выслушивающего их ведущего. Каждый из ведомых предоставляют ведущему по три «совета». Первый совет это решение поставленной проблемы, которое связано с абсолютно нереальной поддержкой из окружающего мира. Второй совет это решение проблемы посредством физически невыполнимых действий и заведомо неосуществимым способом. Третий совет это решение проблемы, основанное на первых двух решениях, но в котором есть описание предлагаемых действий с помощью названий, имеющих понятное звучание, но не имеющих смысла. Предлагаемое изобретение позволяет осуществить тренинг ассоциативного мышления.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. На первом этапе устанавливают контакт между врачом и беременной женщиной, проводят тщательный сбор анамнеза, дают оценку клинического течения беременности, выраженности установки на проведение психопрофилактической подготовки по данному методу и определяют стиль переживания по Филлиповой. На втором этапе тестированием определяют уровень тревожности, актуально-эмоциональное состояние и психологическую составляющую гестационной доминанты. На третьем этапе проводят тематическую беседу. Четвертый этап включает психофизическую релаксацию без внутренней визуализации. Пятый этап включает просмотр беременной видеоряда, на 25 кадре которого помещена словесная информация, содержащая тематическую и постоянную установки на позитивное материнство. На заключительном шестом этапе проводят тестирование с целью контроля за психологическим состоянием беременной женщины для определения уровня тревожности, актуально-эмоционального состояния и психологической составляющей гестационной доминанты. Способ позволяет повысить эффективность психопрофилактической подготовки к родам при комплексном воздействии на психику беременной.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" подготовка беременных к родам. Учебно-методическое пособие. - Н.Новгород, 2005, с.11-16, 89-94.

Изобретение относится к хирургическому инструментарию и может быть использовано для аспирации биологических жидкостей, в частности крови и мочи из операционной раны. Наконечник отсасывателя хирургического содержит полый металлический корпус и аспирационную трубку. Аспирационная трубка размещена внутри корпуса и выполнена заодно со штуцером под шланг отсасывателя. Полый корпус снабжен установленной на внутренней резьбе съемной головкой и имеет циркулярные прорези в торце. На противоположном конце корпуса выполнено прямоугольное окно. Аспирационная трубка установлена с возможностью возвратно-поступательного движения и снабжена циркулярно расположенными на рабочем конце выступами. Выступы размещены с возможностью входа в прорези. Между съемной головкой и аспирационной трубкой установлена пружина. На аспирационной трубке на противоположной рабочему концу стороне расположено боковое отверстие с резьбой для крепления болта. Болт вводят через окно, которое выполнено для перемещения аспирационной трубки. В результате обеспечивается непрерывная работа аспиратора при эвакуации крови, гноя и других биологических жидкостей из полостей организма за счет обеспечения очистки отверстий наконечника аспиратора без удаления его из полости. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.