Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано для профилактики тромбоэмболии легочной артерии. Для этого производят выделение вены и артерии. Пережимают вену, содержащую тромб. Далее производят тромбэктомию через флеботомическое отверстие и формируют артериовенозную фистулу. При этом артериовенозную фистулу обхватывают с возможностью скольжения по ней, как минимум, дважды нитью с провизорным незатянутым, как минимум, двойным узлом. При этом в петлевые концы нити вставляют дополнительные нити с возможностью их последующего вытягивания при лигировании фистулы в отдаленном периоде. Способ позволяет с минимальной травматичностью исключить риск развития ретромбоза.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам дополнительного обезболивания при различных видах резекций желудка и гастрэктомии. Для этого перед оперативным вмешательством производят забор аутоплазмы больного. Затем в 100,0 мл полученной аутоплазмы растворяют 100,0 мл 0,5% раствора новокаина. Полученной смесью инфильтрируют околопищеводную клетчатку, брыжейку тонкой кишки, чревное сплетение. Способ позволяет достичь глубокого обезболивания при одновременном уменьшении количества вводимых наркотических анальгетиков во время операции, а также отсрочить применение обезболивающих препаратов в раннем послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицине, хирургии, гастроэнтерологии, может быть использовано при лечении грыж пищеводного отверстия диафрагмы. Вокруг пищевода проводят и фиксируют протез из полипропиленовой сетки. В центре протеза вырезают круг диаметром 2,5 см. Круг сообщается благодаря радиальному разрезу с внешней границей. Располагают пищевод в отверстии сетки. Края разреза сетки ушивают. В шов захватывают правую ножку диафрагмы и пищеводно-диафрагмальную связку. Протез фиксируют к диафрагме. Выполняют фундопликацию. В частном случае операцию выполняют с помощью лапароскопических малоинвазивных технологий. Способ позволяет предупредить осложнения, связанные с сужением пищеводного отверстия, соскальзыванием манжеты, улучшить антирефлюксные свойства кардии. 1 з.п. ф-лы., 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть применимо для костной пластики нижней челюсти. Выполняют доступ к нижней челюсти. Моделируют реконструктивную титановую пластину по наружной поверхности челюсти. Отмечают места фиксации пластины к челюсти за пределами опухоли. Производят резекцию пораженного опухолью участка. Устанавливают пластину. Закрепляют ее в отмеченных местах фиксации и выполняют замещение дефекта челюсти трансплантатом. Способ позволяет сохранить исходное положение суставных головок в суставных впадинах, сохранить в максимально полном объеме открывание рта и боковые движения нижней челюстью. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Выполняют разрез слизистой задней стенки влагалища по средней линии до границы средней и верхней трети. Отслаивают тупым путем. Отсепаровывают и выводят в рану грыжевой мешок. Вскрывают его вершину. Вправляют в брюшную полость его содержимое. Перевязывают у основания. Задний свод влагалища укрепляют путем имплантации синтетической сетки размерами не более 5×10 см. Сетку фиксируют под слизистой в виде купола отдельными узловыми швами. Ушивают влагалищную рану узловыми кетгутовыми швами. Способ позволяет уменьшить технические трудности по устранению анатомических дефектов тазового дна, сократить продолжительность и повысить надежность операции, добиться хороших функциональных результатов. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии для восстановления целостности разрыва сухожилия надостной мышцы. Лечение осуществляют путем мобилизации и фиксации оторванного конца сухожилия при помощи имплантата к плечевой кости. Новым в предлагаемом способе является то, что предварительно формируют воспринимающее костное ложе в месте естественной фиксации сухожилия надостной мышцы, при этом удаляют часть кортикального слоя большого бугорка плечевой кости и формируют углубление 5 мм конусовидной формы. Затем в головке плечевой кости формируют два параллельных канала, совпадающих с вектором тяги имплантатов, например, в виде нитей, в каналы пропускают нити, их концы выводят на кожу и фиксируют в аппарате внешней фиксации, наложенном на уровне средней трети плечевой кости. После операции выполняют дистракцию сухожилия темпом 1 мм в сутки, которую завершают при попадании рентгенконтрастной метки, установленной на конце сухожилия, в воспринимающее костное ложе на головке плечевой кости. Систему стабилизируют на 3 суток, затем аппарат демонтируют, а концы нитей связывают в узел, который располагают на надкостнице плечевой кости, что обеспечивает замещение дефекта и рефиксацию сухожилия надостной мышцы при застарелых повреждениях за счет собственных тканей, не используя при этом искусственные имплантаты или транспозицию сухожилий других мышц вращательной манжеты плечевой кости, позволяя тем самым атравматично восстановить функцию плечевого сустава. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть применимо для удлинения длинных трубчатых костей. Выполняют поперечную остеотомию на уровне метаэпифизов сегмента. Формируют при выполнении остеотомии в зоне проксимального метаэпифиза со стороны прохождения сосудисто-нервного пучка продольный отщеп кости. Производят дозированную тракцию выделенных отломков кости до восстановления необходимой длины и биомеханической оси конечности. Оставляют отщеп интактным в ходе тракции основных отломков. Способ позволяет предупредить развитие неврологических осложнений, оптимизировать дистракционный остеогенез. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии, и касается способов лечения переломов длинных трубчатых костей. В проксимальный костный отломок вводят три стержня аппарата. Средний стержень устанавливают от проксимального на 1/4 расстояния между крайними стержнями. Все стержни вводят под углом 30 градусов к перпендикуляру оси отломка. Дистальный и средний стержни вводят с наклоном от места перелома, а проксимальный стержень вводят в отломок с наклоном к месту перелома. Средний стержень вводят с поворотом вокруг оси отломка на 60 градусов от дистального стержня и на 30 градусов от проксимального, а дистальный стержень - на 90 градусов от проксимального стержня. Аналогичным образом вводят стержни в другой отломок. Способ позволяет обеспечить повышение стабильности и жесткость фиксации обломков, а также сократить реабилитационный период. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии при эндопротезировании тазобедренного сустава у больных при высоком врожденном вывихе бедра. Для снижения травматичности, обеспечения полного покрытия вертлужного компонента местным аутопластическим материалом и восстановления анатомического центра ротации тазобедренного сустава пересекают в основании шейку бедренной кости без выделения головки бедренной кости, низводят бедренную кость до ориентации ее опила у входа в истинную вертлужную впадину, на 2 этапе очищают истинную вертлужную впадину, углубляют ее, при этом оставшаяся на своем месте головка с проксимальным отделом шейки бедренной кости образует недостающую часть крыши вертлужной впадины. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии при повторных операциях на тазобедренном суставе, при реэндопротезировании и остеосинтезе переломов тазобедренного сустава. Сущность: иссекают послеоперационный рубец, из точки между передней и средней третями большого вертела продольно в проксимальном направлении рассекают рубцово-измененные мягкие ткани до надацетабулярного массива, продольно разъединяют пельвиотрохантерные мышцы, полученный мягкотканный лоскут отслаивают от костных структур, что предупреждает нарушение питания костной ткани большого вертела.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии для лечения врожденной лучевой косорукости при полной аплазии лучевой кости. Способ осуществляется в два этапа, при этом на первом этапе дистракционным аппаратом в дистальном направлении низводят кисть до создания локтевой девиации в 10°, на втором этапе осуществляют микрохирургическую аутотрансплантацию второй плюсневой кости с зоной роста в зону дистального отдела локтевой кости, сопоставляя головку плюсневой кости с костями запястья, а проксимальный отдел плюсневой кости сопоставляют и фиксируют с зарубкой на лучевой поверхности локтевой кости для создания между ними синостоза, что предупреждает рецидив деформации в процессе роста.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения переломов костей голени методом наружного чрескостного остеосинтеза. Устанавливают два резьбовых стержня в дистальный метафиз большеберцовой кости с последующим закреплением их к опорным элементам чрескостного аппарата. Один стержневой фиксатор устанавливают в направлении снизу вверх, спереди назад, изнутри кнаружи, а другой - снизу вверх, спереди назад, снаружи внутрь при угле взаимного перекреста стержневых фиксаторов от 60 до 90 градусов. Способ обеспечивает повышение стабильности и жесткости фиксации дистального метафиза большеберцовой кости с минимальным повреждением мышц и сохранением функции голеностопного сустава. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть применимо для лечения hallux valgus. Производят остеотомию в области проксимального метафиза I-й плюсневой кости. Смещают I-ю плюсневую кость в наружную сторону, приближая к II-й плюсневой кости. Выполняют остеотомию в области дистального метафиза I-й плюсневой кости. Удаляют сесамовидные косточки. Производят разворот дистального фрагмента в комплексе с I-м пальцем кнутри, восстанавливая продольную ось первого луча. Фиксируют фрагменты аппаратом внешней фиксации. Способ позволяет предотвратить рецидив деформации, восстановить функцию и форму стопы. Аппарат содержит опоры в виде секторов с закрепленными на них консольно, не менее двумя, спицами для плюсневых костей, резьбовые стержни, опору в виде дуги с отверстиями под концы резьбовых стержней и установленными на ее концах спицами с напайкой для костей плюсне-клиновидного сустава и опору в виде резьбового стержня для закрепления, не менее трех опор в виде секторов. На конце одного из резьбовых стержней перпендикулярно его оси закреплен конец спицы, при этом другой конец спицы соединяют с опорой в виде сектора, расположенного на конце опоры в виде резьбового стержня, а конец другого резьбового стержня посредством планки и набора шайб соединен с опорой в виде резьбового стержня с возможностью регулировки. Аппарат обеспечивает возможность предупреждения рецидива деформации первого пальца стопы за счет создания базы фиксации в области плюсне-клиновидного сустава и повышения жесткости фиксации плюсневых костей первого пальца относительно этой базы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии. Изобретение обеспечивает улучшение репозиционных качеств устройства, обеспечивающих повышение эффективности оперативного лечения. Аппарат содержит дуги с отверстиями, соединенные между собой резьбовыми штангами, и репонирующие элементы, выполненные в виде кронштейнов, фиксированных на дугах и оснащенных чрескостными стержнями. Аппарат оснащен репонирующими узлами, выполненными каждый в виде резьбового стержня с ползуном, имеющим сквозное отверстие, в отверстиях установлены, с возможностью ротационных и осевых перемещений и фиксации гайками, чрескостные стержни. Резьбовые концы репонирующих узлов размещены с возможностью перемещений и фиксации гайками в отверстиях кронштейнов, размещенных на внутренних поверхностях дуг устройства. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии- ортопедии. Изобретение обеспечивает улучшение репозиционных качеств устройства, определяющих повышение эффективности оперативного лечения. Аппарат содержит дуги с отверстиями, соединенные между собой резьбовыми штангами, репонирующие элементы, выполненные в виде кронштейнов, фиксированных на дугах и оснащенных чрескостными стержнями. Аппарат оснащен репонирующими узлами, выполненными каждый в виде резьбовых стержней с цилиндрической втулкой с гладким продольным каналом и нарезными поперечными отверстиями. В каналах установлены с возможностью ротационных и осевых перемещений и фиксации гайками чрескостные стержни. Резьбовые концы репонирующих узлов размещены с возможностью перемещений и фиксации гайками в отверстиях кронштейнов, размещенных на внутренних поверхностях дуг устройства. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для выполнения остеосинтеза, и может быть использовано для лечения переломов и деформаций длинных трубчатых костей. Изобретение обеспечивает устранение смещений фрагментов кости по ширине, а также угловых и продольных при лечении переломов и деформации длинных трубчатых костей в аппарате внешней фиксации стержневого типа. Аппарат содержит внешние опоры в виде разъемных стяжных винтов с погружными чрескостными элементами, имеющих в месте разъема соединение. Стяжные винты имеют гайки. Соединение содержит стержень-винт с гайками и два уголка, стороны каждого из последних имеют разную длину, а на их концах выполнены отверстия. Отверстия на меньшей стороне уголка предназначены для стяжных винтов, а отверстия на большей стороне - для стержня-винта. Стержень-винт расположен перпендикулярно стяжным винтам. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, травматологии и нейрохирургии. Сущность: осуществляют пункцию через ткани спины с помощью иглы межпозвонкового диска под рентгеновским контролем, иглу вводят под углом 50-60° через боковые отделы межпозвонкового диска до пульпозного ядра, по игле проводят в межтелевой промежуток толкатель пульпозного ядра, осуществляют под контролем рентгеновской компьютерной томографии вправление грыжевого фрагмента в центральный отдел межтелового промежутка, вводят через фиброзно-измененный фрагмент в межпозвонковый диск биосовместимые подпружиненные игольчатые имплантаты, принимающие в свободном состоянии С-образную конфигурацию, а выпуклость С-образных игольчатых имплантатов обращают к переднебоковым отделам диска, что обеспечивает надежную фиксацию грыжевого фрагмента. 1 ил.

Группа изобретений относится к стоматологии и может быть использована, в частности, для инструментального обследования полости рта и диагностики основных стоматологических заболеваний. В первом варианте набор стоматологических инструментов включает, как минимум, один зонд и, как минимум, одно зеркало. Во втором варианте набор стоматологических инструментов включает, как минимум, один зонд, как минимум одно зеркало и, как минимум один стоматологический пинцет. Зонд содержит стержень с заостренным рабочим участком, который ориентирован под углом к нерабочему участку. Заостренный рабочий участок стержня выполнен в виде иглы, длина которой составляет не более 20 мм и не превышает длину нерабочего участка. Дополнительно зонд содержит съемную измерительную штангу из полимера или металла. Штанга установлена на конце ручки и имеет торцевое утолщение и шкалу на наружной поверхности. Удлиненный держатель зеркала связан переходником с рабочим элементом в оправе. Рабочий элемент расположен под углом к продольной оси переходника и имеет тыльную сторону и вогнутую или плоскую поверхность, которая отражает свет. Оправа и тыльная сторона выполнены в виде рабочих поверхностей ретрактора и/или шпателя. Оправа имеет наибольший наружный размер не более 30 мм и кольцеобразный прерывистый или сплошной удерживающий участок с максимальным размером не более 3,5 мм на отражающей поверхности, выполненной плоской или вогнутой. Стоматологический зонд и стоматологическое зеркало могут быть изготовлены как в виде отдельных инструментов, так и входить в состав набора. В результате достигается улучшенное взаимодействие с тканями рабочих частей стоматологических инструментов, удобство работы врача, повышение качества обследования и сокращение времени осмотра. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для ускорения привыкания пациента к изготовленным протезам и к улучшению комфортности при их использовании. Способ подбора адгезивных средств для фиксации полного съемного протеза верхней челюсти включает подготовку изготовленного для пациента протеза, нанесение средства фиксации на протез, установку протеза на челюсть пациента, выдержку времени для начала фиксации, приложение внешней нагрузки и определение усилия отрыва протеза. Подбор проводят последовательно в два этапа, при этом на первом этапе подбор проводят на модели челюсти пациента, воспроизводящей анатомическую форму протезного ложа, а на втором этапе - непосредственно на челюсти пациента с интервалами не менее суток с двумя-тремя препаратами, отобранными на первом этапе, причем на втором этапе усилия отрыва прикладывают после 5-7 минут фиксации, нагрузку отрыва создают постепенно по нарастающей до отрыва протеза по линии А, а средство фиксации подбирают путем сравнения величины усилий отрыва с учетом субъективных ощущений пациента. Технический результат - сокращение сроков адаптации пациента к протезу при устойчивой его фиксации с учетом пожеланий пациента, а также сокращение времени на обучение пользования протезом. 3 ил. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Биотом для биопсии слизистой и мышечной оболочек матки у коров содержит корпус, наружную трубку, пружину и отсоединяемую головку, трубка соединена посредством патрубка со шприцем для инъекций, шприц создает в рабочей камере замкнутую систему вакуума. Внутри трубки проходит шток, на конце которого имеется отсекатель. Пружина прижата к курку штока и установлена с возможностью приведения в действие после освобождения курка из выреза. Пластмассовая головка закрывает проксимальный конец трубки. Рабочая камера имеет пробозаборное окно и полость для образцов стенки матки. Полость образована стенками трубки, отсекателем и пластмассовой головкой. В результате биотом обеспечивает многократное асептическое получение проб слизистой и мышечной оболочек матки коров при однократном введении в половые органы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к устройствам для взятия содержимого матки у коров для проведения бактериологических исследований. Устройство для получения содержимого матки у коров состоит из корпуса, внутри которого находится поршень со штоком, пластмассовой трубки и стерильного резинового чехла. Трубка присоединена к корпусу при помощи канюли и резинового шланга. Чехол закрывает трубку и выполнен с возможностью прорыва путем натяжения его по длине устройства. Технический результат - асептическое получение маточного содержимого непосредственно из полости матки, повышение достоверности результатов бактериологических исследований. 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и гаптическую части. При этом оптическая часть выполнена в виде одной или двух линз с возможностью перемещения их вдоль оптической оси. Каждая из линз снабжена двумя диаметрально расположенными выступами. Оптическая часть соединена с гаптической частью. Гаптическая часть состоит из двух криволинейных спиральных элементов, изогнутых в одну сторону, и фиксирующего элемента в виде пазов и выступов, расположенных внутри гаптической части, направленных к центру оптической части и взаимодействующих с выступами оптической части. Использование данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств, а именно конструкций искусственных хрусталиков. 5 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Данный искусственный хрусталик глаза содержит гаптическую и оптическую части. При этом он выполнен составным. Гаптическая часть состоит из двух взаимосвязанных частей. Первая выполнена в виде наружного кольца, внутри которого расположены, по крайней мере, три дугообразных дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых выполнено с возможностью взаимодействия с одним из опорных дугообразных элементов второй части гаптической части. Кроме того, вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза. Использование данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств, а именно конструкций искусственных хрусталиков глаза. 1 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Данный искусственный хрусталик глаза содержит гаптическую и оптическую части. При этом он выполнен составным. Гаптическая часть состоит из двух взаимосвязанных частей. Первая выполнена в виде двух опорных элементов, жестко соединенных в одной точке, каждый из которых выполнен в виде дуги, переходящей в разомкнутую спираль, причем на внутренней поверхности дуги выполнена проточка, а концы спиралей направлены диаметрально противоположно друг другу. Вторая часть гаптической части представляет собой кольцо, содержащее на наружной поверхности, по крайней мере, одну проточку, выполненную с возможностью взаимодействия с внутренней проточкой на внутренней поверхности дуги, причем внутренняя поверхность кольца жестко соединена с торцевой поверхностью, по крайней мере, одной линзы. Использование данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств, а именно конструкций искусственных хрусталиков глаза. 10 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза с дозированным интраокулярным изменением оптической силы в соответствии с изменениями рефракции содержит гаптическую и оптическую части. Гаптическая часть выполнена в виде двух половин. Первая половина содержит внутреннюю изогнутую полость, начинающуюся с ее торцевой поверхности. Вторая половина содержит изогнутый дугообразный стержень. Обе половины выполнены с возможностью возвратно-поступательного движения по дуге до взаимодействия изогнутого дугообразного стержня с внутренней изогнутой дугообразной полостью и соединений торцевых поверхностей обоих половин. Внутренняя поверхность гаптической части взаимодействует с кольцевой проточкой, выполненной в корпусе оптической части, и фиксирует ее положение относительно гаптической части. Гаптическая часть содержит по крайней мере два дугообразных опорных элемента. Изобретение позволяет осуществить дозированную интраокулярную коррекцию миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии с минимальной травматизацией. 4 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и гаптическую части и выполнен с изменяемой во времени геометрией формы. Первоначально хрусталик выполнен составным и содержит оптическую часть, состоящую из двух линз. Первая из них выполнена в виде положительной линзы. Радиус кривизны второй поверхности первой линзы равен радиусу кривизны первой поверхности второй линзы. Первая линза снабжена тремя выступами, расположенными на одинаковом угловом расстоянии друг от друга. Вторая линза выполнена в виде положительной линзы, на периферической части которой выполнено три сквозных отверстия, расположенных на одинаковом угловом расстоянии друг от друга. Выступы первой линзы взаимодействуют со сквозными отверстиями второй линзы. Гаптическая часть искусственного хрусталика глаза выполнена в виде круга и взаимодействует только с торцевыми поверхностями оптической части второй линзы. Отношение общей толщины оптической части искусственного хрусталика глаза к диаметру оптической части лежит в интервале от 0,14 до 0,16. Соотношение диаметра оптической части к диаметру гаптической части лежит в интервале от 0,58 до 0,65. Хрусталик выполнен с возможностью удаления первой положительной линзы. Технический результат - дозированная интраокулярная коррекция миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии. 5 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза с дозированным интраокулярным изменением оптической силы в соответствии с изменениями рефракции выполнен составным. Гаптическая часть состоит из двух колец, первого и второго, и трапециевидных выступов, соединенных с оптической частью. Первое замкнутое кольцо представляет собой плоское замкнутое кольцо. Периферийная часть его снабжена, по крайней мере, тремя Г-образными кронштейнами, выступающими вверх. Г-образные кронштейны взаимодействуют с трапецеидальными выступами оптической части, установленными, по крайней мере, в трех местах. Меньшая сторона выступов обращена к центру оптической части. Большая сторона выступов взаимодействует с Г-образными кронштейнами и первым кольцом. Между ними установлено второе крепежное разомкнутое кольцо. Изобретение позволяет осуществить дозированную интраокулярную коррекцию миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии с минимальной травматизацией. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза с дозированным интраокулярным изменением оптической силы содержит гаптическую и оптическую часть. Хрусталик выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции. Гаптическая часть хрусталика выполнена из двух половин. Первая половина снабжена не менее одним выровом. Вторая половина гаптической части снабжена конгруэнтным выступом, взаимодействующим с этим выровом. Соединенные гаптические половины соединяют оптическую и гаптическую часть. Гаптическая часть снабжена, по крайней мере, двумя дугообразными опорными элементами. Технический результат - дозированная интраокулярная коррекция миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии. 3 ил.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза с дозированным интраокулярным изменением оптической силы в соответствии с изменениями рефракции выполнен составным. Хрусталик содержит гаптическую часть в виде разомкнутого кольца, выполненного с возможностью изменения его геометрической формы для установки или изъятия оптической части. Оптическая часть состоит из двух частей: основной линзы и соединенного с ней симметричного дополнительного основания. Передняя поверхность дополнительного основания совпадает с задней поверхностью основной линзы. Задняя поверхность дополнительного основания представляет собой плоскую поверхность. Место соединения основной линзы и дополнительного основания содержит конфигуративные углубления, взаимодействующие с поверхностью разомкнутого кольца. Разомкнутое кольцо снабжено по крайней мере двумя дугообразными опорными элементами. Изобретение позволяет осуществить дозированную интраокулярную коррекцию миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии с минимальной травматизацией. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Искусственный хрусталик содержит составную гаптическую и оптическую части. Гаптическая часть состоит из двух частей, первая из них выполнена в виде двух опорных элементов, жестко соединенных в одной точке. Каждый из элементов представляет дугу, переходящую в разомкнутую спираль. Концы спиралей направлены диаметрально противоположно друг другу. Вторая часть представляет собой кольцо, на наружной поверхности которого выполнена проточка. Внутренняя поверхность кольца жестко соединена с торцевой поверхностью оптической части. Проточка взаимодействует с внутренними поверхностями дуг. Изобретение позволяет снизить травматизацию тканей глаза и исключить децентрализацию хрусталика при изменении его оптической силы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, нейрохирургии и вертебрологии. Изобретение обеспечивает возможность использования имплантата для больных остеопенией с сохранением качества фиксации. Имплантат включает корпус с симметричными продольными выемками на верхней и нижней поверхностях по две на каждой, со сквозным отверстием на задней стенке и симметричными фасками на ней с криволинейной поверхностью и радиусами закругления, соответствующими заднему анатомическому радиусу закругления фиброзного кольца межпозвонкового диска, и с элементами фиксации на верхней и нижней поверхностях, соприкасающимися с замыкательными пластинами тел позвонков, выполненными в виде гребенки из поперечных треугольных зубьев, прямых на верхней поверхности и косых на нижней. Форма поверхности огибающей кромки этих зубьев соответствует форме смежных замыкательных пластин тел позвонка. В корпусе со стороны передней поверхности выполнена сквозная выемка под аутокостный кортикально-губчатый трансплантат. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Имплантат тела позвонка для переднего спондилодеза выполнен из пористого порошкового биосовместимого материала в виде стержня с опорными торцовыми поверхностями. Опорные торцовые поверхности выполнены шероховатыми. Размер макрошероховатостей составляет 0,3-0,6 среднего размера частиц порошка. Боковая поверхность стержня выполнена гладкой, а стержень в целом - анизотропно-пористым. Максимальное значение пористости вблизи и на опорных поверхностях - в пределах 0,6-0,8, к середине - в пределах 0,2-0,3 и минимальное - на боковой поверхности и вблизи нее - в пределах 0,10-0,15. Поперечное сечение стержня выполнено симметричным серединной плоскости. Передняя часть сечения имеет вид полукруга, а задняя - полуквадрата со скругленными углами, сторона которого равна диаметру круга. Изобретение позволяет повысить анатомичность и стабильность первичной фиксации, снизить травматичность и длительность операции, упростить конструкцию имплантата и процедуры имплантации. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для восстановления функции опорно-двигательного аппарата и координации движений, и может быть использовано при лечении опорно-двигательного аппарата взрослых и детей, для коррекции мышечного дисбаланса и гравитационной адаптации. Устройство для восстановления функции опорно-двигательного аппарата и координации движений содержит опорные элементы с установленными на них вертикальными стойками и платформу для размещения пациента. Платформа выполнена в виде прямоугольной плиты, на которой размещена тумба. Плита расположена симметрично между вертикальными стойками и подвешена на жестких элементах, один конец каждого из которых шарнирно закреплен на горизонтальных перекладинах, размещенных между вертикальными стойками. Другой конец каждого жесткого элемента шарнирно закреплен на боковых сторонах платформы параллельных плоскости вращения жестких элементов, образуя между вертикальной стойкой и жестким элементом острый угол с возможностью регулировки и фиксации его величины. Технический результат - повышение эффективности восстановления функции опорно-двигательного аппарата и координации движений за счет того, что участки опорно-двигательного аппарата пациента (шейный отдел позвоночника, тазовая область и позвоночник) испытывают центробежные воздействия, при этом слабые звенья (с нарушенным мышечным балансом) в этой цепочке в процессе качания испытывают нестационарные нагрузки, которые обуславливают появление у пациента акцентированных усилий в слабых звеньях, и величина этих усилий повышается в зависимости от удаленности от платформы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциального определения показаний к лечению больных после антиглаукоматозных операций фильтрующего типа. Проводят тонометрию и топографию, ультразвуковую биомикроскопию (УБМ) всей зоны хирургически сформированных путей оттока в динамике. Сравнивают полученные сканограммы с исходными послеоперационными. Определяют функциональный объем полости (ФОП) субконъюнктивальной и субсклеральной зоны операции, а также акустическую плотность содержимого (АПС) полостей. Исследуют характер структуры сканограммы в зоне ранее проведенной операции, оценивают контрастность и степень гомогенности сканограммы, а также особенности контура интерфейса, наличие межтканевых сращений. В зависимости от полученных показателей проводят дальнейшее лечение. Способ позволяет выявить точную локализацию гидродинамического блока, определить стадию фибропластического процесса.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для введения лекарственных препаратов при дистрофических заболеваниях заднего отдела глаза. В квадранте, наиболее близком к патологическому процессу, формируют сквозное трепанационное отверстие в склере в области плоской части цилиарного тела. В области отверстия выполняют трансконъюнктивальную лазерную коагуляцию хориоидеи лазером с длиной волны 800 нм и мощностью излучения 800 мВт. После этого субконъюнктивально вводят лекарственные препараты. Способ направлен на улучшение доступа и создание оптимальной концентрации лекарственных препаратов в пораженных тканях заднего отдела глазного яблока, что обеспечивает повышение зрительных функций.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для ультразвуковой экстракции катаракты. Делают разрез длиной 2,5 мм. Производят ультразвуковое разделение ядра хрусталика на две равные части. Мощность ультразвукового воздействия 17-35 мВт, время воздействия 0,15-0,25 минут, частота импульсов 1-7 Гц. Затем производят удаление равных центральных частей полученных половинок ядра хрусталика при использовании следующих параметров ультразвукового воздействия: мощность 3-15, время воздействия 0,17-0,35 минут, частота импульсов 3-10 Гц. После этого последовательно удаляют оставшиеся части ядра хрусталика механическим способом. Операцию завершают наложением узлового шва. Способ позволяет уменьшить травматизацию тканей глаза и такие послеоперационные осложнения, как потеря эндотелиальных клеток роговицы, отек роговицы, развитие эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы при одновременном уменьшении времени хирургического вмешательства. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для удаления вывихнутого в стекловидное тело хрусталика. Формируют склеральный разрез на 12 часах. Проводят витрэктомию. Расширяют склеральный разрез и удаляют всплывший к задней поверхности радужки хрусталик. Способ направлен на уменьшение травматизации тканей и послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к офтальмологии и устранения полной колобомы века. На веко в области колобомы накладывают лоскут консервированной аллосклеры. Форма лоскута соответствует форме колобомы. Края лоскута аллосклеры размещают во внутренних слоях хряща века и фиксируют лоскут к коже реберного края века двумя узловыми швами. Накладывают на кожу века над лоскутом направляющие швы параллельно реберному краю века. По мере замещения колобомы над лоскутом собственными тканями снимают соответствующие направляющие швы. При этом извлекают и отсекают участок лоскута, расположенный под вновь сформировавшимися тканями. После полного восстановления ткани века удаляют узловые швы. Способ обеспечивает адекватное анатомическое восстановление века с сохранением его функций и хороший косметический результат. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для одномоментного хирургического лечения сочетанной патологии - синдрома сухого глаза и птеригиума. Производят блокирование слезных канальцев силиконовой трубкой, обернутой в амниотическую мембрану. Удаляют птеригиум. Производят отсепаровку теноноконъюнктивального лоскута и укладывают амниотическую мембрану на роговицу по краю лимба. Площадь трансплантата амниотической мембраны подбирается в соответствии с площадью области нарастания птеригиума и поражения перилимбальных структур, продуцирующих муцин. Способ обеспечивает улучшение состояния стабильности слезной пленки, продолжительную ремиссию синдрома сухого глаза, физиологическое протекание послеоперационного периода после хирургического удаления птеригиума и профилактику рецидивов птеригиума и блокады слезного канальца. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения синдрома «сухого глаза». Отсепаровывают лоскут тарзальной конъюнктивы, натягивают его и покрывают им нижний слезный сосочек. Способ позволяет избежать кровотечения при взятии лоскута конъюнктивы и облегчить закрытие образовавшегося дефекта. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения сочетанной патологии - глаукомы и катаракты. Производят удаление катаракты методом факоэмульсификации, факосекции или тоннельной экстракции. После этого через парацентез роговицы копьем формируют в углу передней камеры интрасклеральный канал. Вводят в него отрезок дренажной нити с помощью шпателя с отверстием на конце. Способ обеспечивает возможность комбинированного лечения катаракты и глаукомы путем проведения одной операции с использованием тоннельного самогерметизирующегося разреза.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для экстракции плотных катаракт. При ядрах до 8 мм в диаметре с помощью ультразвукового наконечника образуют борозду на весь диаметр ядра. При ядрах более 8 мм в диаметре с помощью ультразвукового наконечника образуют две перпендикулярные борозды. Оставшиеся части ядра удаляют механически с помощью пинцета. Способ обеспечивает повышение эффективности хирургии катаракты за счет возможности удаления больших плотных ядер через малый разрез с минимальной травматичностью для тканей глаза, а также сокращение времени ультразвукового воздействия и длительности операции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лазерного лечения первичной открытоугольной глаукомы. Осуществляют воздействие на зону трабекулы в углу передней камеры на уровне шлеммова канала наносекундным Nd-YAG лазерным излучением длиной волны 1064 нм, мощностью 0,9-1,5 мДж. Диаметр пятна 10-15 мкм. Количество импульсов 40-50, наносимых по всей окружности на равном расстоянии друг от друга. Способ обеспечивает эвакуацию отложений экстрацеллюлярного мелкодисперсного материала из межтрабекулярных щелей путем механического движения как пигментных, так и других отложений в зоне фильтрации для стабилизации внутриглазного давления.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической хирургии, а именно оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении хронической вторичной сенсоневральной тугоухости II-IV степени. Сущность способа заключается в том, что после отслойки меатотимпанального лоскута и удаления костного навеса задневерхней стенки наружного слухового прохода накладывается неполная кохлеостома до появления в ней перилимфы. Меатотимпанальный лоскут укладывается на место, что дает увеличение площади барабанной перепонки. Козелковый хрящ накладывается на сосцевидный отросток по задней периферии наружного слухового прохода, тем самым удлиняя слуховой проход, что способствует усилению резонанса. Новизна способа состоит в мобилизации физиологических механизмов звукопроведения к сенсорным окончаниям слухового нерва за счет усиления резонанса наружного слухового прохода, гидравлического эффекта и ускорения перилимфоликворообмена для нормализации состава перилимфы. Использование данного изобретения позволит воспринимать пациентам речь окружающих не искаженной. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к адаптационной оздоровительно-спортивной медицине для лечения нарушений осанки человека. Способ включает выполнение комплекса плавательных упражнений с гимнастической палкой, с обручем и на резиновом амортизаторе в горизонтальном положении, которые содержат удлиненную паузу скольжения, в качестве плавательных движений выбирают упражнения: ногами - кроль, руками - брас. Перед началом выполнения комплекса плавательных упражнений производят 3-4 задержки дыхания максимально возможной длительности, на выдохе, при полном погружении в воду с паузой между погружениями, равной 30-60 секунд, а перед окончанием их выполнения осуществляют 4-5 задержек до первого дискомфорта и паузой между погружениями, составляющей не менее 60 секунд, из плавательных движений выбирают упражнения на вытягивание позвоночного столба и суставов верхнего плечевого пояса, которые выполняют с гимнастическими предметами, при этом дозированная нагрузка соответствует оптимальной для индивидуальных показателей тренирующегося. Во время плавательных движений выполняют последовательное напряжение и растягивание пояса верхних конечностей поочередно из позы "стрелка", из позы одна рука за головой, другая у бедра, и из позы руки горизонтально в стороны, внизу у бедер. 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"10.03.2004. RU 2232615 C1, 20.07.2004. Сергеев В.А. Опыт проведения занятия лечебным плаванием в детском стационаре. В сб. XXXIII НПК «Современные технологии диагностики, лечения и профилактики заболеваний в педиатрии», М., 1998, с.82-84. Дрожжина Л.В. и др. Особенности лечебного плавания при консервативном лечении сколиотической болезни. В сб. Хирургическая коррекция и восстановительное лечение повреждений и заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей. Материал Всероссийской НПК детских ортопедов-травматологов. С.-Пб., 1996, ч.2, с.159-160.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. Способ заключается в выполнении сгибания и разгибания нижних конечностей в суставе. При этом осуществляют ходьбу в утяжеленной обуви, вес которой для взрослых составляет 10 кг, а для детей с 8-ми лет - 3-5 кг. После снятия болей в суставе дополняют нагрузку утяжелением туловища пациента посредством тяжелого пояса или жилета, вес которых составляет для взрослого от 20 кг, для ребенка с 8-ми лет - от 3-5 кг. В первый сеанс - выполняют до 1000 шагов, а в последующие сеансы их количество увеличивают на 200 шагов каждый сеанс, причем курс лечения составляет не менее 20 сеансов. Способ более эффективен, ускоряет процесс оздоровления с помощью улучшения питания хрящей и укрепления мышц нижних конечностей. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может использоваться для лечения больных с начальными проявлениями цереброваскулярной патологии на фоне артериальной гипертонии. Для этого на фоне традиционной терапии проводят 5 курсов озонотерапии путем внутривенного вливания 200 мл физиологического раствора с содержанием озона 350-400 мкг/л через день, параллельно проводя ежедневно курс из 10 тренировок на велоэргометре по 30-40 минут и при этом в каждой процедуре первые и последние 2-3 минуты занятий используют мощность нагрузки 25-30 Вт, а в остальное время - 50-75% от пороговой мощности. Способ позволяет повысить физическую работоспособность больных, оптимизировать мозговую гемодинамику, нормализовать показатели липидного обмена и активизировать антиоксидантную систему защиты за счет повышения толерантности к физическим нагрузкам и ускорения процессов адаптации к ним. 4 табл.

Способ относится к медицине, а именно к гинекологии. Больным проводят радоновые процедуры в виде ванн, гинекологических орошений, микроклизм, лазеротерапию в ауторезонансном режиме с меняющейся частотой лазерного аппарата независимо от частотных характеристик организма человека, с длиной волны 0,89 мкм, мощностю 10 Вт на зону проекции матки при генитальном эндометриозе и миоме матки с экспозицией 15 минут и на молочные железы при диффузных пролиферативных мастопатиях. Поля воздействия выбирают секторально от 10 до 16 по 10-15 секунд на каждое поле воздействия. Местное лечение проводят не ранее 2,5-3 часов после радоновых процедур последовательно. Первый этап - проводят ванночки с малавитом в разведении 1:5 с экспозицией 15 минут. Второй этап - после удаления из влагалища раствора вводят гель малавит на тампоне на 4-6 часов. Все лечение осуществляют в комплексе с внутренним приемом минеральной воды за 30-60 минут до еды 3 раза в день по 3,5 мг/кг веса. Способ позволяет добиться длительной ремиссии, нормализовать уровень гормонов в крови, длительность второй фазы цикла, снизить уровень холестерина в крови. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии. Осуществляют иглоукалывание в микроакупунктурные зоны кисти и стопы, выбранные по Ф.Б.Кандарову. При фантомных болях в культе верхней конечности укалывают 5-6 иглами возбуждающим методом проекционную зону руки на стопе со стороны культи верхней конечности. Через 5-7 минут, после снятия этих игл, тормозным методом укалывают проекционную зону руки на контрлатеральной стопе, также 5-6 иглами. При фантомных болях в культе нижней конечности укалывают 5-6 иглами возбуждающим методом проекционную зону ноги на кисти со стороны культи нижней конечности. Через 5-7 минут, после снятия этих игл, тормозным методом укалывают 5-6 иглами проекционную зону ноги на контрлатеральной кисти. Способ упрощает лечение фантомных болей при высокой его эффективности. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" М., 1996, с.5-6. ГНЕЗДИЛОВ А.В. «Диагностика и лечение фантомного и вертеброгенного болевых синдромов», Автореферат докторской диссертации, М., 1999, с.22. RU 2066174 С1, 10.09.1996.

Изобретение относится к медицине и предназначено для выдачи таблеток. Устройство включает средства для размещения блистера, средства для выдавливания таблетки из блистера, средства для установления времени приема и средства для индикации времени приема. Основание выполнено с каналом для выдачи и с отверстием для выдачи таблеток. Крышка соединена с основанием с возможностью снятия для размещения блистера и снабжена кнопками для выдавливания таблеток. Расположение кнопок соответствует расположению таблеток в размещаемом блистере. Технический результат состоит в облегчении процесса замены блистеров. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 ил., 8 табл.

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и касается производства средств для ухода за волосами. Липосомальный концентрат для лечения и ухода за жирным типом волос содержит БАВ животного и/или растительного происхождения, в качестве которой он содержит суспензию липосом из фосфолипидов и липидов с включенными в них хлороформными экстрактами трав, спиртовую настойку перца стручкового, глицерин, в качестве консерванта - нипагин, нипазол, отдушку и воду, компоненты берут в определенном количественном содержании. Концентрат обладает высокой биологической активностью, стимулирует кожное кровообращение, отсутствует кожно-раздражающее и сенсибилизирующее действие.

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и касается производства средств для ухода за волосами. Липосомальный концентрат для лечения и ухода за сухим типом волос содержит БАВ животного и/или растительного происхождения, в качестве которой он содержит суспензию липосом из фосфолипидов и липидов с включенными в них хлороформными экстрактами трав, спиртовую настойку перца стручкового, глицерин, в качестве консерванта - нипагин, нипазол, отдушку и воду, компоненты берут в определенном количественном содержании. Концентрат обладает высокой биологической активностью, восстанавливает структуру волос, стимулирует кожное кровообращение, отсутствует кожно-раздражающее и сенсибилизирующее действие.

Изобретение относится к медицине, в частности к косметологии, и может быть использовано для производства липосомального средства для лечения и ухода за сухим типом волос. Техническим результатом является повышение лечебно-косметического эффекта. Липосомальное средство для лечения и ухода за сухим типом волос имеет приятный запах, нежную и однородную консистенцию, легко впитывается. После его применения волосы становятся мягкими, рассыпчатыми, блестящими, исчезают перхоть и зуд. Эффективно применять в качестве лечебно-профилактического средства после мытья головы. Не смывать после нанесения геля, высушить и уложить волосы в прическу.

Изобретение относится к композициям для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека и более конкретно волос, содержащим в среде, подходящей для окрашивания, по крайней мере один окислительный краситель и по крайней мере один оксиэтиленированный амид жирной кислоты рапсового масла в количестве более 5% от веса композиции, а также к способу окрашивания и набору. Технический результат: улучшение реологических свойств композиции по сравнению с композициями предшествующего уровня техники, а именно увеличение ее вязкости и/или стабильности, в частности, после смешения с окислительной композицией, изобретение позволяет получать многочисленные цветовые оттенки с хорошей стойкостью. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства, используемого для лечения ревматоидных артрозов, остеоартрозов. Изобретение заключается в том, что предлагаемые суппозитории содержат на 1 суппозиторий массой 2,0-2,5 (г): глюкозамина гидрохлорид 0,475-0,525; твердый жир или смесь полиэтиленгликолей с М.м. 1500 и 400 (95:5) - остальное. Изобретение обеспечивает увеличение биодоступности глюкозамина, влияет на снижение уровня аллергических реакций.

Изобретение относится к области медицины, в частности к получению применяемых в терапии сахарного диабета препаратов инсулина пролонгированного действия, и может быть использовано в медицинской промышленности для изготовления суспензии отечественного генно-инженерного (рекомбинантного) протамина-инсулина человека во флаконах. Изобретение решает задачу повышения эффективности технологического процесса приготовления суспензии фармацевтической композиции на основе отечественного генно-инженерного (рекомбинантного) инсулина человека, содержащего протамина сульфат, с концентрацией инсулина 100 МЕ/мл, предназначенной для розлива во флаконы, за счет того, что в способе приготовления фармацевтической композиции на основе генно-инженерного инсулина человека для флаконов, включающем получение водной суспензии инсулина с концентрацией 100 МЕ/мл, содержащей дополнительно хлорид цинка, протамина сульфат, натрий фосфорнокислый двузамещенный, глицерин, фенол и мета-крезол, проведение стерилизующей фильтрации, розлив и кристаллизацию, предварительно готовят при перемешивании буферный раствор с рН 8,3-8,5, содержащий 2,4 г/мл натрия фосфорнокислого двузамещенного, 1,4-1,6 мг/мл мета-крезола, 0,5-0,7 мг/мл фенола, 15-17 мг/мл глицерина и воду, затем готовят раствор инсулина последовательным введением 0,35-0,45 мг/мл протамина сульфата, субстанции инсулина человека, 1%-ного водного раствора хлористого цинка из расчета содержания цинка в лекарственной форме 0,025-0,035 мг/100 ME инсулина в воду, подкисленную до рН 3,1-3,3, растворы подвергают стерилизующей фильтрации, смешивают, а кристаллизацию проводят перед розливом выдерживанием полученной композиции при 12-16°С и перемешивании в течение 16-24 час. 1 табл.

Описывается гранулированная фармацевтическая композиция, содержащая лекарственное средство (А), воскообразное вещество (В) и синтетический силикат алюминия и/или водный диоксид кремния (С), а также пероральный фармацевтический продукт, содержащий такую композицию. Фармацевтическая композиция получается грануляцией распылением. Изобретение также относится к средству для предотвращения применения гранулированного продукта к внутренним стенкам гранулятора во время грануляции распылением, представляющему собой синтетический силикат алюминия и/или водный диоксид кремния. Изобретение сводит к минимуму прилипание гранул в грануляторе во время грануляции фармацевтической композиции и предотвращает слеживание гранул. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей способностью высвобождать терапевтически эффективную дозу действующего вещества ривастигмина, с контролируемым по времени профилем. Фармацевтическая композиция предназначена для лечения пациентов, страдающих деменцией типа Альцгеймера от малой до средней тяжести. Технический результат: композиции согласно изобретению обладают надежным контролируемым по времени профилем высвобождения действующего вещества ривастигмина. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для медикаментозного лечения ишемического варианта первичной глаукомы, с отсутствием стойкой нормализации внутриглазного давления, у лиц с миопической рефракцией. Для этого осуществляют электромагнитное воздействие последовательно на область орбит, височную, затылочную область головного мозга, каротидных синусов шейного симпатического сплетения, а также дополнительно вводят глиатилин по 1,0 в сочетании с инстилляциями 0,5% раствора бетаксолола по 2 капли 2 раза в день в конъюнктивальную полость глаза. Лечение осуществляют в течение 10 дней с повторением курса 1-2 раза в год. Способ обеспечивает стойкую нормализацию ВГД, улучшение церебральной и орбитальной гемодинамики, стабилизацию зрительных функций. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении хронического фарингита. Для этого больному в боковые и задние отделы ротоглотки после ее аппликационной анестезии 2% раствором лидокаина путем подслизистой инъекции вводится 1% раствор эмоксипина в объеме до 1 мл с обеих сторон. Курс лечения состоит из 5-10 процедур, инъекции производят с интервалом в 1 день. Способ позволяет достичь стойкого клинического эффекта от лечения за счет быстрого накопления необходимой концентрации лекарственного препарата как в слизистой оболочке глотки, так и в крови. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"«Новый подход к лечению хронических заболеваний глотки» // «Лечащий врач», 2002, №4, с.64-65. WTSTPHAL JF. "Cefuroxime axeti, a new oral cephalosporin for treatment infection of the ORL field: clinical syntesis" // Rev Zoryngol Otol Rhinol (Bord). 1990; 111 (5): 503-5. Акулич И.И. и др. «Лечение острых и хронических фарингитов препаратом имудон» // «Лечащий врач», 2005, №9, с.90-91.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения косоглазия. Для этого после завершения операции по поводу косоглазия проводят катетеризацию тенонова пространства с помощью ирригационной системы, через которую последовательно, дробно вводят препараты рибофлавин, церебролизин, дицинон, кофеин, эмоксипин, тауфон, по 0,3 мл, а компьютерные тренировки проводят путем назначения комплекса "Тир" и "Погоня", при котором пациент совмещает цветные символы, которые, циклически перемещаясь, меняют цвета и размеры, по 1 сеансу каждого вида упражнений ежедневно, при этом введение лекарств и компьютерные тренировки проводят в течение 10 дней. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное лечение косоглазия и восстановление бинокулярного зрения за счет комплексного воздействия на все звенья координационной деятельности сенсорного и моторного аппарата глаза.

Изобретение относится к усовершенствованным способам модулирования диабета II типа у млекопитающего и модулирования резистентности к инсулину, включающим введение указанному млекопитающему, нуждающемуся в этом, (-)стереоизомера соединения формулы I,

Изобретение относится к ветеринарии и касается профилактики бесплодия у коров. Для этого коровам однократно за 20-25 дней до отела вводят внутримышечно селенит натрия в виде 0,5% раствора в дозе 10 мл и тетравит в дозе 10 мл двукратно до и двукратно после отела с интервалом в 10 дней. Янтарную кислоту в смеси с аскорбиновой кислотой в соотношении 1:1 вводят внутрь ежедневно в течение 20-25 дней до и после отела из расчета смеси на голову 0,5-1,5 г. Способ обеспечивает за счет подбора доз и режима введения активизацию системы антиоксидантной защиты и, естественной резистентности и, как следствие, профилактику бесплодия у коров. 6 табл.

Лекарственное средство включает агент для снижения сахара в крови после приема пищи, представляющий собой соединение, включенное в меглитиниды, и при необходимости, фармацевтически приемлемый носитель. Предпочтительным соединением является натеглинид. Осложнение, связанное с диабетом, выбрано из нефропатии, ретинопатии, невропатии и ангиопатии. Одновременно с агентом для снижения сахара в крови после приема пищи может быть использован, по меньшей мере, один агент, выбранный из антигипертензивного агента, вазодилататора и противогиперлипидемического агента. Технический результат заключается в реализации указанного назначения. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения церебральной ишемии на ее модели у млекопитающего. Способ включает введение млекопитающему эффективных количеств янтарнокислого бис[(2-гидроксиэтил)-N,N,N-триметиламиния]. Это позволяет предотвратить развитие неблагоприятных последствий церебральной ишемии и/или инсульта за счет предупреждения гибели нейронов мозга, уменьшения скорости патологического снижения энергетического метаболизма при ишемии, не вызывая побочных эффектов. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно, к способу улучшения когнитивной функции у млекопитающего, в том числе человека. Способ включает введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, янтарнокислого бис[(2-гидроксиэтил)-N,N,N-триметиламиния]. Это позволяет улучшать различные когнитивные функции млекопитающих без развития побочных эффектов и, таким образом, улучшать качество жизни и социальную адаптацию у лиц, страдающих от их нарушения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для медикаментозного лечения дисциркуляторного варианта глаукомы у лиц с миопической рефракцией. Для этого вводят Гинкор-Форт по 1 таблетке 2 раза в день в течение 2 недель, затем после месячного перерыва вводят Диовенор по 1 табл. 1 раз в день 2 недели при постоянной инстилляции Ксалатана по 1 капле 1 раз в день на ночь. Такое выполнение способа обеспечивает стойкую нормализацию внутриглазного давления за счет улучшения венозного орбитального и церебрального кровотока. 2 табл.

Изобретение относится к области рыбоводства и ветеринарии, а именно ихтиопатологии рыб, и может быть использовано при производстве лечебных кормов для профилактики и лечения заболевания рыб краснухой, предотвращения перехода заболевания в острую форму, сохранения гомеостаза и потенций роста рыб, путем подавления активности патогенных организмов: аэромонад и псевдомонад в период вероятного возникновения вспышки краснухи. Повышение лечебной способности лечебного корма, сокращение сроков воздействия на рыб, более полное использование природных потенций роста организма, не угнетенного воздействием патогенных бактерий, и улучшение экономических результатов выращивания рыбы достигнуты благодаря содержанию в нем фуразолидона 0,1-0,25% от массы лечебного корма.

Изобретение относится к области фармацевтики, ветеринарии и касается средства для лечения дерматомикозов. Изобретение заключается в том, что средство включает 2-меркаптобензотиазол, глицерин, диметилсульфоксид. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения больных трихофитией и микроспорией, средство безвредное, удобное в применении, позволяет сократить сроки лечения и снизить трудоемкость применения.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Способ включает комплексную терапию с приемом внутрь ксимедона в дозе 0,5 г 3 раза в день курсом 25-30 дней. Способ обеспечивает помимо местного трофического действия и усиления репарации и регенерации нервных волокон системный стимулирующий эффект и улучшение адаптивных и вегетативных функций организма больных травматической болезнью спинного мозга. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"клетка" при стимуляции регенерации нерва ксимедоном// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2001, т.131, №3, с.275-277. Измайлов С.Г. и др. Ксимедон в клинической практике, Нижний Новгород, 2001, с.146-151, 155, 159-163, 178-179.

Применение комбинации декстрометорфана и второго медикамента (хинидина, йохимбина, галоперидола, аджмалина, лобелина, пипамперона, флюоксетина, лабеталола, хлорпромазина, домперидона, нортриптилина, хинина, окспренолола, пропранолола, тимолола, метапролола, дифенгидрамина, папаверина, мексилетина или их солей, или изомеров) для отучения пациентов от опиатов, опиоидов или синтетических наркотиков, исключая кокаин и барбитураты, (помощи в отказе от использования) или от хронического использования антидепрессанта и соответствующие способы лечения. Изобретение снижает боль и облегчает синдром отмены на фоне снижения дозы морфина (антидепрессанта) до полного устранения их приема. 8 н. 46 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"5:S8-13. Реферат из АБД Medline: Ono S et al. Specificity of substrate and inhibitor probes for cytochrome. P450s: evaluation of in vitro metabolism using cDNA-expressed human P450s and human liver microsomes. Xenobiotica. 1996 Jul; 26(7): 681-93. WO 99/45906 A1, 16.09.1999. Реферат из АБД Medline: Abdul Manap R et al. The antitussive effect of dextromethorphan inrelation to CYP2D6 activity. Br J Clin Pharmacol. 1999 Sep; 48(3):382-7. US 5654281 A, 05.08.1997. US 5350756 A, 27.09.1994. РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНЕ THE MERCK MANUAL M., «Мир», 1997, т.2, с.13-26.

Лекарственная форма состоит из ядра, содержащего в мас.%: триметазидина дигидрохлорид 9.0-32.0, гидроксипропилцеллюлозу 3.0-10.5, гидроксиэтилцеллюлозу 18.5-67.2, натрия альгинат 0.1-0,6, кальций фосфат дигидрат 19.0-28.5, магний стеариновокислый 0.5-2.0, тальк 0.5-2.0, и оболочки, содержащей следующие компоненты, в мас.%: один компонент, выбранный из группы, включающей гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу водорастворимую или гидроксипропилцеллюлозу 0.6-2.7, твин-80 0.3-1.2, двуокись титана пигментную 0.1-1.0, железа оксид красный 0.1-0.8. Способ изготовления лекарственной формы осуществляется влажным гранулированием, таблетированием полученных гранул и нанесением оболочки из водной суспензии, предпочтительно, распылением. Высвобождение триметазидина дигидрохлорида в организме из новой лекарственной формы осуществляется за 8 часов, что обеспечивает постоянный уровень препарата в крови. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственной формы для лечения легких, средней тяжести и тяжелых инфекций нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, мочевыводящих путей, почек, половых органов, кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов. Изобретение заключается в том, что лекарственная форма состоит из ядра и оболочки, при этом ядро содержит следующие компоненты, мас.%: левофлоксацин 60-69, кросповидон 2,9-4,5, магния стеарат 0,1-1,0, натрия лаурилсульфат 0,5-2,0, поливинилпирролидон 2,0-3,5, целлюлоза микрокристаллическая остальное, а оболочка содержит следующие компоненты, мас.%: железа окись желтая 0,05-0,1, железа окись красная 0,05-0,1, оксипропилцеллюлоза 35,0-42,0, полиэтиленгликоль 10,0-20,0, титана диоксид 4,8-9,0, гидроксипропилметилцеллюлоза остальное. Также раскрывается способ изготовления данной лекарственной формы. Изобретение обеспечивает получение таблеток, обладающих высокой прочностью, и быстрое высвобождение активного вещества в желудочно-кишечном тракте. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и перинатологии, и касается профилактики гестоза беременности. Для этого начиная со второго триместра беременности, осуществляют введение аспирина. При этом дополнительно вводят "Омеганол" - по 2 капсулы 3 раза в день в течение 1 месяца. Через 2 месяца курс введения препарата "Омеганол" повторяют. Способ обеспечивает улучшение кровообращения в системе мать-плацента-плод, антикоагулянтный и фибринолитический эффекты, и как следствие, уменьшение гиперкоагуляции, сопровождающей гестозы. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения центральной атеросклеротической хориоретинопатии. Для этого однократно через канюлю в теноново пространство вводят 1,0 мл 2% комбинированного гидрогелевого раствора аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 94-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащего в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 110-440 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина. Способ позволяет реваскуляризировать задний полюс глаза за счет резорбции и замещения гидрогеля собственной соединительной тканью, богатой новообразованными сосудами капиллярного типа, и активизации перивазальных хориоидоэписклеральных анастомозов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"диабетической ретинопатии» // автореф. дисс. к.м.н., Красноярск, 2000, с.19. WO 0109327, 08.02.2001. МХРА 01012907, 24.06.2003. CHEN HC et al. "Perfluorocarbon liquid-assistend external drianage in the management of central serous chorioretinopathy with bullous serous retinal detachment" // Chang Gung Med J. 2003 Jan; 26 (10): 777-81.

Изобретение относится к области фармацевтической химии и лекарственных средств, может быть использовано для лечения парадонтита, в пластической медицине для лечения в том числе возрастных изменений кожи лица и др., для лечения алопеции неандрогенного происхождения. Биотрансплантат, представляющий собой суспензию аутологичных фибробластов с эффективностью клонирования 40-60% в аутологичной сыворотке, способ получения заявленного биотрансплантата, включающий культивирование аутологичных фибробластов в определенных условиях и отбор клеток с меньшей адгезией к поверхности и способ коррекции дефектов мягких тканей человека по определенной схеме. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект, отсутствие побочных эффектов и осложнений. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области эмбриологии и касается способа управления качеством ооцитов и композиция для добавления в среду культивирования ооцитов. Способ управления качеством ооцитов включает помещение, по меньшей мере, одного ооцита в культуральную среду и культивирование, при этом в культуральную среду добавляют эффективное количество, по меньшей мере, одного антисмыслового олигонуклеотида длиной 17-30 нк, каждый из которых комплементарен мРНК, по меньшей мере, одного из следующих генов: генов индукторов апоптоза, таких как HRK, FAS, FASL, ВАХ, Caspasa-3, генов ростовых факторов, таких как, IGF1, генов рецепторов ростовых факторов, таких как IGF1R, генов регулирующих темпы дробления эмбрионов, таких как HLA-Е, HLA-F, HLA-G генов клеточного стресса, таких как HSF1 и HSF2. Композиция для добавления в культуральную среду включает один или более антисмысловой олигонуклеотид, описанный выше, и приемлемый растворитель. Преимущество изобретения заключается в повышении качества и жизнеспособности ооцитов и повышении терапевтической эффективности лечения бесплодия. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области эмбриологии и касается способа культивирования зиготы и/или эмбриона и композиции для добавления в среду культивирования зигот и/или эмбрионов. Изобретение включает способ культивирования зиготы и/или эмбриона, заключающийся в помещении зиготы или эмбриона в культуральную среду и культивировании, при этом в культуральную среду добавляют эффективное количество, по меньшей мере, одного антисмыслового олигонуклеотида длиной 17-30 нк, каждый из которых комплементарен мРНК, по меньшей мере, одного из следующих генов: генов индукторов апоптоза, таких как HRK, FAS, FASL, ВАХ, Caspasa-3, генов ростовых факторов, таких как IGF1, генов рецепторов ростовых факторов, таких как IGF1R, генов, регулирующих темпы дробления эмбрионов, таких как HLA-Е, HLA-F, HLA-G, генов клеточного стресса, таких как HSF1 и HSF2. Композиция для добавления в среду культивирования зигот и/или эмбрионов включает один или более описанный выше антисмысловой олигонуклеотид и приемлемый растворитель. Преимущество изобретения заключается в уменьшении степени фрагментации эмбрионов, повышении выхода эмбрионов и зигот нормальной морфологии, а также в повышении терапевтической эффективности лечения бесплодия. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения природного меланоидного антиоксиданта. Способ получения природного меланоидного антиоксиданта, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, высушивание при определенной температуре, экстракцию неизмельченной лузги подсолнечника водой при кипячении, взятых в определенном соотношении, фильтрацию, обработку пищевым адсорбентом КСМ №6С и упаривание до желеобразного состояния. Природный меланоидный антиоксидант, полученный вышеприведенным способом, проявляет повышенные антиоксидантные свойства с отсутствием отрицательных свойств - гемолитических. 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к способу получения экстракта, обладающего противоязвенной активностью. Способ получения экстракта, обладающего противоязвенной активностью, путем экстракции измельченных корневищ аира болотного этиловым спиртом в батарее диффузоров при определенных условиях. Экстракт, полученный заявленным способом, обладает противоязвенной активностью и повышенной продолжительностью сроков хранения.

Изобретение относится к области фармации, в частности к фитотерапии, и может использоваться для лечения мочекаменной болезни. Средство представляет собой травяной сбор, включающий плоды можжевельника обыкновенного, шишки хмеля обыкновенного, листья брусники, траву полевого хвоща, траву донника лекарственного, траву пастушьей сумки, цветки василька синего, семена льна, траву петрушки, корни марены красильной, цветки липы, траву горца птичьего, траву зверобоя продырявленного, корни стальника полевого, траву почечного чая, корневища и корни дягеля лекарственного, плоды аниса лекарственного, березовые почки, траву фиалки трехцветной, плоды фенхеля, кукурузные рыльца, цветки бессмертника песчаного, корни и корневища аира, корень солодки, корни одуванчика лекарственного, траву толокнянки обыкновенной, траву полыни горькой, взятые в определенном соотношении. При приеме данного средства наблюдается выведение конкрементов из почки, исчезновение воспалительных явлений, нормализация функционального состояния почек, а также проявляется стойкая ремиссия в состоянии больного при отсутствии побочных реакций и токсического действия. 2 табл.

Изобретение относится к композиции для усиления роста, и/или укрепления ткани груди, и/или для подавления роста доброкачественных затвердений в ткани груди, и/или для содействия в их лечении. Заявленная композиция включает хмель, L-орнитин, фенхель, рожь, гречиху, солод и ячмень в следующем количественном соотношении: 25-40 мас.% хмеля, 1-10 мас.% фенхеля, 5-15 мас.% гречихи, 1-10 мас.% ржи, 20-35 мас.% ячменя, 5-15 мас.% солода и 5-15 мас.% L-орнитина. Композиция может выпускаться в удобной таблетированной форме; ее изготавливают полностью из натуральных компонентов. Изобретение относится также к способу приготовления раствора или суспензии для усиления роста, и/или укрепления ткани груди, и/или для подавления роста доброкачественных затвердений в ткани груди, и/или для содействия в их лечении, в котором заявляемую композицию в таблетированной форме смешивают с водой. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно - к анестезиологии-реаниматологии, хирургии, онкологии, и может быть использовано при лечении больных раком прямой кишки, перенесших радиотерапию в предоперационном периоде. Проводят иммунотерапию, в качестве которой используют пероральное введение больному за сутки перед операцией Реаферона-ЕС-Липинта в дозе 10000-15000 ЕД/кг. Затем в послеоперационном периоде проводят забор крови, экстракорпоральную инкубацию лейкоцитов с имунофаном и их внутривенное капельное введение больному. После этого в течение 5 дней после операции больному перорально вводят Реаферон-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 ЕД/кг один раз в день. Способ позволяет сократить продолжительность лечения в 1,6 раза, снизить общее количество осложнений в 2,3 раза и уменьшить летальность больных в 2 раза. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к области инфекционных болезней, и может быть использовано для предупреждения клещевого энцефалита у детей. Для этого после укуса клеща назначают препарат Анаферон детям до 12 лет в дозе по 0,3 г 3 раза в день, а детям старше 12 лет в дозе по 0,6 г 3 раза в день. Способ позволяет предупредить возникновение заболевания за счет предотвращения персистирования вируса в организме.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для маркировки биологических тканей для последующей идентификации зоны экспериментального воздействия. В качестве маркера используют углеродный войлок марки Карботекстим М (КМ), разделенный на фрагменты объемом от 0,1 мм до 2 см³ или механически измельченный до размеров частиц не менее 10 ^-5 м и суспендированный с содержанием твердой фазы 10-50 мг/мл. Данное изобретение позволяет получить долговременную маркировку биологических тканей за счет размеров частиц КМ, которые не могут быть поглощены макрофагами, впоследствии они прорастают соединительной тканью, что в свою очередь способствует длительной фиксации КМ в месте имплантации. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к инъекционным устройствам однократного применения. Шприц содержит корпус, инъекционную иглу, поршень и полый шток. Поршень шприца с нерабочей стороны выполнен с зацепами в виде прямоугольных пластин с наружными крючками на концах и внутренними углублениями посередине пластин. Полый шток выполнен с соответствующими зацепами в виде прямоугольных пластин с внутренними крючками и внутренними углублениями посередине пластин. Стенки углублений пластин поршня выполнены с возможностью выгибаться наружу пластин, отгибая их к центральной оси. Полый шток на внешней стороне поверхности выполнен с заусенцем на уровне рукоятки корпуса шприца. Технический результат - упрощение конструкции и невозможность повторного использования. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии для устранения болевого синдрома у больных при травмах и дегенеративно-дистрофических заболеваниях тазобедренного сустава. Сущность: переднюю полуциркулярную инфильтрацию осуществляют проведением инъекционной иглы через точку, отделяющую наружную треть линии, проведенной от наружной точки основания большого вертела к верхушке бугорка лобковой кости при положении больного на спине, перпендикулярно фронтальной плоскости до передней поверхности капсулы тазобедренного сустава, и введением в переднелатеральный сегмент околосуставного пространства части анестезирующего раствора, после чего иглу оттягивают назад для продвижения ее касательно передней поверхности капсулы перпендикулярно оси шейки бедра вниз, где после прокола переднего фасцио-капсулярного узла в передний сегмент околосуставного пространства вводят другую часть раствора, затем иглу вытягивают назад для продвижения вверх касательно поверхности капсулы сустава, где после протокола переднелатерального фасцио-капсулярного узла вводят в верхний сегмент околосуставного пространства оставшуюся часть раствора, заднюю полуциркулярную инфильтрацию осуществляют проведением инъекционной иглы через точку, отделяющую наружную треть линии, проведенной сзади от верхушки крестца к наружной точке основания большого вертела перпендикулярно фронтальной плоскости до задней поверхности капсулы тазобедренного сустава, после чего в задний сегмент околосуставного пространства вводят часть анестезирующего раствора, затем иглу вытягивают назад для проведения вниз касательно капсулы сустава до прокола задненижнего фасцио-капсулярного узла, после чего в нижнемедиальный сегмент околосуставного пространства вводят оставшуюся часть раствора, что обеспечивает более полную инфильтрацию раствором околосуставных тканей. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к психотерапии и психофизиологии. Проводят сеанс аутотренинга в течение 10-15 минут. При этом внушение о расслаблении мышц вначале проводят громким голосом, затем шепотом, а в конце сеанса очень тихим шепотом с использованием свистящих и шипящих звуков. Затем вновь переходят на шепотную речь с внушением хорошего самочувствия пациента после выхода его из этого состояния. Способ расширяет арсенал психотерапевтических методов для лечения психосоматических заболеваний.

Изобретение относится к медицине, экстренной хирургии, может быть использовано для лечения перфорации органов брюшной полости. Устанавливают в сальниковую сумму двухпросветную дренажную трубку. При этом в силиконовый дренаж большего диаметра устанавливают поливинилхлоридную дренажную трубку меньшего диаметра. Последняя имеет на внутридренажном конце пять перфорационных отверстий, равных по диаметру внутреннему диаметру поливинилхлоридной трубки. Прошивают края дренажных трубок 4 одиночными лигатурами на равных расстояниях одна от другой, отступают от прошитого края трубки один сантиметр. Выполняют четыре сквозные разреза на силиконовой трубке параллельно ее оси на равных расстояниях один от другого на протяжении, в два раза большем перфорированной части поливинилхлоридного дренажа. После установки в сальниковую сумку наружный дренаж смещают относительно внутреннего. Способ позволяет предотвратить формирование спаек, обеспечить адекватный отток жидкости из сальниковой сумки.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактической физиотерапии, в том числе в домашних условиях. Нейромышечные электростимуляторы на погруженную в воду часть тела человека воздействуют электрическим током через подключенные к источнику тока электроды. Последние разделены слоем диэлектрика и погружены в воду в непосредственной близости от стимулируемого участка тела без непосредственного контакта с ним. Уровень воздействия регулируют путем изменения расстояния между телом и электродами и/или их ориентации относительно тела. В общем случае электростимулятор содержит генератор стимулирующих импульсов, размещенный внутри герметичного диэлектрического корпуса, на поверхности которого установлены электроды, подключенные к упомянутому генератору. В частности, электроды могут быть выполнены в виде пластин, в виде колец, охватывающих корпус. При использовании устройства достигается высокий физиотерапевтический эффект миостимуляции за счет увеличения площади воздействия в условиях электростимулирующих импульсов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения послеродовых эндомиометритов. Проводят антибактериальную терапию и электростимуляцию матки путем наложения активного и индифферентного электродов. Активный электрод располагают в полости матки. Начинают электростимуляцию матки при длительности стимулирующего импульса 2 мсек с частотой следования 2-5 Гц и частоте заполнения 1,2 кГц. После достижения утеротонического эффекта продолжают электростимуляцию при длительности стимулирующего импульса 2 мсек с частотой следования 40-80 Гц и частоте заполнения 2,5 кГц в течение 10-14 минут ежедневно, курсом 5-6 сеансов. Способ позволяет оказать дифференцированное воздействие на матку в зависимости от исходного состояния органа.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Одновременно воздействуют амплитудно-частотно-модулированным магнитным полем транскраниально на правые и левые лобные, височные и затылочные области мозга с частотой модуляции до 3 Гц глубиной модуляции до 30 процентов, индуктивностью до 2 мТл по 3 минуты и амплитудно-частотно-модулированными электрическими волнами биполярно на сосцевидные отростки с частотой модуляции до 3 Гц и силой тока до 100 мкА в течение 20 минут. Затем последовательно воздействуют низкоинтенсивным инфракрасным лазером на сонные и позвоночные артерии справа и слева с частотой модуляции до 3 Гц, глубиной модуляции до 50 процентов, энергией до 50 Дж, длиной волны 960 нм справа и слева по 5 минут. Затем воздействуют амплитудно-частотно-модулированными низкоинтенсивными инфракрасными волнами на зрительный анализатор с частотой модуляции до 3 Гц, глубиной модуляции до 50 процентов, длиной волны 850 нм, мощностью до 2 мВт/см² в течение 30 минут. Курс лечения 15 сеансов. Способ позволяет усилить метаболические процессы мозговой ткани, улучшить параметры артериального и венозного мозгового кровотока, реологические свойства крови, восстановить корковую нейродинамику.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии. Последовательно воздействуют амплитудно-частотно-модулированным низкоинтенсивным инфракрасным лазером на сонные и позвоночные артерии справа и слева с частотой модуляции до 3 Гц, глубиной модуляции до 30%, интенсивностью до 50 Дж, длиной волны 960 нм справа и слева по 5 минут. После воздействуют амплитудно-частотно-модулированным низкоинтенсивным магнитным полем и микроволнами на области проекции лобных и затылочных долей головного мозга, проекции миндалины гиппокампа, проекции таламо-гипоталамического образования с частотой модуляции до 3 Гц, глубиной модуляции до 40%, магнитной индукцией 2 мТл, мощностью микроволн до 1 мВт/см² справа и слева по 3 минуты. Затем воздействуют амплитудно-частотно-модулированными низкоинтенсивными инфракрасными волнами на зрительный анализатор с частотой модуляции до 3 Гц, глубиной модуляции до 50%, длиной волны 850 нм, мощностью до 2 мВт/см² в течение 30 минут. Курс лечения 15 сеансов. Способ позволяет улучшить психические показатели, ускорить созревание нервных клеток, усилить процессы регенерации нейронных сетей, метаболические и энергетические процессы, восстановить нарушенные корковые нейродинамические процессы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и физиотерапии. Низкоинтенсивным лазерным излучением воздействуют через 10-12 дней после оперативного вмешательства, через 40-90 минут после лечебной физкультуры контактно стабильно по нескольким полям, начиная последовательно с области выхода плечевого сплетения, далее на проксимальные и дистальные точки периферических и центральных отрезков периферического нерва, заканчивая местом оперативного вмешательства. Длина волны 0,89 мкм. Импульсная мощность 3-5 Вт. Частота импульса 80 Гц. Время воздействия на одно поле 1-2 мин, за один сеанс не более 6 полей, на курс 10-12 ежедневных процедур. На втором этапе проводят 10-12 ежедневных процедур импульсным магнитным полем контактно на кожные покровы, по проекции стволов нервов и иннервируемых ими мышц при частоте 30 имп/мин; индукции 0,5-1,2 Тл по 10-12 мин. Способ позволяет ускорить восстановительные процессы и уменьшить вероятность развития осложнений. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Во время проведения курса химиотерапии циклофосфаном и после него осуществляют чрескожно на область бедренной вены воздействие красным некогерентным светом =0,67 мкм. Максимальная мощность излучения 48 мВт. Максимальная плотность потока мощности 7,5 мВт/см², в непрерывном режиме. Длительность экспозиции до трех минут. Способ позволяет повысить противоопухолевую активность циклофосфана, ослабить его повреждающее действие, предупредить развитие метастазов, стойкой лейкопении, выраженной интоксикации. 3 табл.

Способ относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использован в лечении псориаза. У больных определяют индекс PASI и проводят тест с Д-ксилозой, выделяют группу лиц, страдающих нарушенным кишечным всасыванием, проводят им курс низкоинтенсивной лазеротерапии, воздействуя на тонкий кишечник. При этом осуществляют воздействие на 4-е межреберье слева у края грудины частотой 5 Гц с экспозицией 5 минут; на эпигастрий, пупок, на середину расстояния между мечевидным отростком и пупком, на правое подреберье, левое подреберье - по 1000 Гц с экспозицией по 2 минуты; вдоль позвоночника справа и слева от середины лопаток до верхнего поясничного отдела сканирующим методом - 1000 Гц с экспозицией по 2 минуты с каждой стороны. Курс лечения 10-12 процедур. Способ позволяет достичь стойкой ремиссии псориаза и сократить сроки лечения за счет воздействия на одно из патогенетических звеньев псориаза - нарушенное кишечное всасывание.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"лазерной терапии для лечения псориаза. Материалы конгресса "LASER&HEALS'97", 1997, с.70. TOURNAS JA, LOWE NJ, YAMAUCHI PS. Laser and novel light source treatments for psoriasis.: Lasers Surg Med. 2004; 35(3): 165-73.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и предназначено для лечения тонзиллита. В полость лакуны небных миндалин вводят 1% раствор эмоксипина в объеме 3 мл. После чего осуществляют воздействие гелий-неоновым лазером с длиной волны 0,63 мкм, максимальной выходной мощностью 10-20 мВт, диаметр светового пятна 2-3 мм, плотность потока мощности 35-60 Вт/см ², причем дистальный торец моноволоконного световода вводят в полость лакуны. Разовая доза составляет от 3,0 до 5,5 Дж/см. Время экспозиции лазерного излучения составляет 2 минуты на 1 лакуну. Курс 5-7 процедур. Способ обеспечивает быстрое накопление необходимой концентрации эмоксипина в тканях небной миндалины, что повышает эффективность лечения. 2 табл.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности, в частности к производству материала, используемого в средствах индивидуальной защиты органов дыхания от сильнодействующих и ядовитых веществ. Композиционный состав материала включает в себя дешевую волокнистую целлюлозную основу, наполненную высокодисперсным активированным углем смесового состава с проклейкой композиции связующим. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает более эффективную защиту дыхательных путей в агрессивной воздушной среде. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области химического производства и может быть использовано в процессе получения гидротоплива. Предложен способ деструкции отравляющего вещества (ОВ), включающий получение смеси ОВ с водой, возбуждение кавитации в полученной смеси. Кавитацию в смеси возбуждают путем создания в ней по всему объему чередующихся растягивающих и сжимающих напряжений в вибрационном режиме с частотой в диапазоне 1-400 Гц. Изобретение направлено на уменьшение энергозатрат на деструкцию ОВ, экономию водных ресурсов, вовлеченных в технологический процесс. 1 ил.

Изобретение относится к производству химзащитных материалов, используемых для защиты кожных покровов человека от агрессивной воздушной среды. Химзащитный термоклеевой композиционный материал состоит из среднего сорбционного слоя, в качестве которого используют угленаполненную крепированную бумагу с относительным удлинением 15÷20%, армированного с двух сторон тканью с термоклеевым дискретным покрытием. При этом сорбционный слой содержит целлюлозу сульфатную небеленую в количестве 52,0÷68,0 мас.%, активированный уголь 30,0-40,0 мас.%, волокно поливинилспиртовое водорастворимое 0,5÷2,0 мас.%, связующее 0,5÷1,0 мас.% и сульфат алюминия 1,0÷5,0. За счет этого повышаются физико-механические свойства защитного материала сохраняются высокие адсорбционные и физиолого-гигиенические характеристики и увеличивается срок эксплуатации готового изделия. 1 табл.