Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к физиологии и экспериментальной медицине. Головодержатель содержит опорный лоток, направляющие, закрепленные на лотке, несущие каретки, выполненные с возможностью перемещения по направляющим, и снабженный прижимом сборный стержень-фиксатор, оснащенный втулками подвеса головы, концы которого закреплены в каретках. Концевые части и концевые втулки с цанговыми зажимами выполнены с возможностью осевого перемещения. Центральная часть стержня выполнена в виде резиновой трубки, ее средняя часть заполнена токопроводящим материалом, изменяющим электрическое сопротивление на внешние механические воздействия. Трубка снабжена проводниками, наружные концы которых последовательно соединены с мостовой схемой, усилителем, регистрирующим прибором и монитором. Концевые части стержня снабжены сквозными осевыми проточками. Прижим центральной части стержня к концевым частям осуществляется с помощью погружных винтов, размещенных в теле его частей. Головодержатель обеспечивает физиологически адекватную иммобилизацию к требуемым условиям ограничения подвижности и постоянный контроль за функциональным состоянием и поведенческими реакциями иммобилизированного животного в ходе эксперимента путем непрерывной регистрации физических движений и тонического напряжения подопытного животного. Устройство позволяет эффективно выявлять наличие слабовыраженных и латентных мышечных движений животного и предотвращать их артефактное влияние на форму и параметры регистрируемых в опытах биопотенциалов путем постоянного мониторинга двигательной активности животного. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для реставрации культевой части опорного зуба. Технический результат изобретения заключается в возможности повторно использовать искусственную коронку, изготовленную до перелома или разрушения естественной культи зуба. Способ реставрации культи зуба литой культевой штифтовой вкладкой при наличии ранее изготовленной опорной искусственной коронки включает формирование протезного ложа, формирование калибровочными инструментами корневого канала, изготовление штифта, припасовку штифта в полость корневого канала, заполнение протезного ложа самотвердеющей пластмассой для воспроизведения искусственной культи зуба, изготовление литой культевой штифтовой вкладки, фиксирование в канале зуба литой культевой штифтовой вкладки с последующим ее покрытием опорной искусственной коронкой. Штифт изготавливают в точном соответствии со стандартными размерами калибровочных инструментов для корневого канала в виде беззольного пластикового штифта, припасовку которого осуществляют непосредственно после формирования корневого канала.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано в ортопедической стоматологии при получении рабочего оттиска. Способ заключается в том, что снимают анатомический оттиск, отливают гипсовую модель челюсти, производят разметку на гипсовой модели границ индивидуальной ложки, наносят изоляционный слой на гипсовую модель, приготавливают самотвердеющую пластмассу, которую после полимеризации отделяют от гипсовой модели, перед этим "тесто" из самотвердеющей пластмассы помещают в заранее изготовленную пресс-форму, кратковременно прижимают крышкой, удаляют из пресс-формы, размещают на гипсовой модели и обжимают. Технический результат изобретения - повышение точности полученного рабочего оттиска и упрощение технологии изготовления индивидуальной ложки.

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и может быть использовано для воссоздания естественного рельефа неба на оральной поверхности пластмассового базиса съемного пластиночного протеза. Технический результат - воссоздание морфологии индивидуального рельефа небных поперечных складок, что способствует полноценной и ранней реабилитации пациентов с частичным и полным отсутствием зубов верхней челюсти. Для осуществления способа необходимо изготовить силиконовую матрицу-клише для оформления морфологии небной поверхности базиса съемного пластиночного протеза верхней челюсти - воссоздания индивидуального рельефа небных поперечных складок. Предлагаемая матрица-клише представляет собой фрагмент двойного уточненного силиконового оттиска верхней челюсти с отпечатком рельефа небных поперечных складок. Для этого необходимо получение двойного уточненного анатомического оттиска верхней челюсти силиконовой слепочной массой. После получения оттиска из него вырезают фрагмент небной поверхности. На лабораторном этапе изготовления съемного пластиночного протеза при окончательном моделировании восковой репродукции базиса съемного пластиночного протеза верхней челюсти проводят прогревание воска с оральной стороны и отдавливают небную поверхность с помощью полученной ранее матрицы-клише.

Изобретение предназначено для использования в области медицины, в частности стоматологии. Способ изготовления несъемных зубных протезов включает препарирование поверхностей опорных зубов путем формирования в каждом из них вдоль линии анатомического экватора полости, расположенной с боковой стороны, обращенной в сторону дефекта зубного ряда, и фиксацию в них композиционным материалом вкладок искусственного зуба. Полость выполняют сквозной, глубиной 1,5-2,0 мм, шириной 2,0 мм и высотой не менее 2,0 мм. Технический результат: возможность сохранить индивидуальный рельеф жевательной поверхности опорных зубов. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при хирургической подготовке челюстей под иммедиат-протезы с целью получения альвеолярного отростка заданной формы и объема. Техническим результатом изобретения является повышение точности хирургического формирования протезного ложа под иммедиат-протезы. Способ изготовления шаблона для хирургического формирования протезного ложа под иммедиат-протезы заключается в том, что получают слепок челюсти, отливают гипсовую модель, наносят на нее ориентиры объема удаляемых тканей, срезают на модели зубы и формируют альвеолярный отросток, получают с модели слепок и изготавливают дублирующую модель из гипса, изготавливают тонкий шаблон из бесцветной пластмассы и полируют его с двух сторон до достижения прозрачности для наложения шаблона на челюсть и коррекции объема удаляемых тканей.

Изобретение относится к устройству для чистки зубов. В частности оно относится к ручке электрического устройства для чистки зубов и к чистящим инструментам. Ручка имеет соединительный элемент для присоединения к ней различных чистящих инструментов, привод для приведения в действие присоединенного чистящего инструмента и устройство управления для управления работой привода. Ручка имеет электронное устройство блокировки ее работы, которое отключается при помощи кодированного органа отключения, находящегося на чистящем инструменте, только при присоединении чистящего инструмента к ручке. Изобретение позволяет защитить устройство от непроизвольного включения при попытке использования его ненадлежащим образом. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится области медицинской техники, в частности к предметам личной гигиены, а более конкретно зубным щеткам. Технический результат - повышение удобства пользования зубной щеткой. Устройство для чистки зубов содержит закрепленную на ручке-держателе щетину, тюбик с чистящим средством и пробку, позволяющую выдавливать средство непосредственно над щетиной. Устройство содержит подвижное ложе выполненное с бортами для крепления тюбика и направляющими для крепления и перемещения по ним ручки-держателя и пробки, выполненной в виде подвижного штока, имеющего стопор. Ручка-держатель снабжена двумя ограничителями, а подвижное ложе имеет выступ и ограничитель. Тюбик-щетка позволяет получить зубную щетку с перемещающимся по ручке держателю сменным тюбиком с зубной пастой для удобства пользования. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к желудочному имплантату, содержащему бандаж, который состоит из вытянутого элемента, выполненного заодно с внутренней поверхностью оболочки. Ширина и толщина указанного элемента меньше соответствующих размеров прямого поперечного сечения оболочки, имеющего продолговатую форму, при этом вытянутый элемент выполнен с выпуклыми боковыми сторонами, а для связи между собой концевых частей бандажа предусмотрены средства соединения внахлестку. Изобретение применимо для надуваемых желудочных имплантатов и позволяет исключить в процессе эксплуатации локальное прорезание тканей и необходимость по этой причине срочного хирургического вмешательства. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам испытаний искусственных клапанов сердца. Данный способ предусматривает размещение испытуемого и дополнительного клапанов в канале системы циркуляции с физиологическими параметрами потока рабочей жидкости с добавкой полимера, имеющей вязкость крови и определения величины степени гемолиза по изменению времени релаксации упругих напряжений в отбираемых в процессе эксперимента пробах рабочей жидкости. При фиксированных параметрах потока рабочей жидкости проводят предварительные испытания для нескольких дополнительных клапанов различных типов с различными гемолитическими свойствами. Измеряют величину суммарной степени гемолиза для различных сочетаний установки дополнительных клапанов в канале системы циркуляции. После решения системы линейных уравнений определяют величины степени гемолиза вносимые системой циркуляции и дополнительными клапанами, а степень гемолиза для испытуемого клапана при испытании с одним из дополнительных клапанов определяют по формуле Г_N=Г-Г ₀-Г_доп, где Г - суммарная степень гемолиза, Г₀ - степень гемолиза, вносимая системой циркуляции, Г_доп - степень гемолиза для используемого дополнительного клапана. Использование изобретения позволяет повысить точность определения величины степени гемолиза для искусственных клапанов сердца. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии. Изобретение обеспечивает повышение степени стабильности ножки эндопротеза в костной ткани, профилактику осложнений в виде перфорации кортикального слоя кости. Эндопротез содержит тазовый компонент, головку, шейку, ножку с верхней цилиндрической частью, имеющей резьбовые каналы и с нижней конически суживающейся частью, имеющей желобы, в которые переходят резьбовые каналы и размещенные в канале и желобах стержни, оснащенные гранеными головками и буртиками. Каждый канал с соответствующим ему желобом имеют общую ось, расположенную параллельно образующим поверхности конической части ножки. Оси каналов и желобов конвергируют в дистальном направлении. Выполненные жесткими стержни, оснащенные на всем протяжении упорной резьбой, ответной резьбе каналов, установлены в желобах таким образом, что над поверхностью конической части ножки выступает резьба стержней. В концевых отделах стержней выполнены метчиковые шлицы. 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано, в частности, для снижения веса пациентов посредством ограничения потребления пищи. Бандажное устройство ограничивает отверстие кардии для уменьшения поступления пищи в его нижний пищеварительный отдел. Бандажное устройство содержит корпус, который продолжен элементом бандажа с участком для охвата желудка. Участок бандажа имеет свободный конец, корпус содержит приводное средство, бандаж снабжен телеуправляемым средством и имеет конец со средством взаимодействия с корпусом. Бандаж выполнен полым. Внутри бандажа с возможностью продольного перемещения расположено натяжное приспособление, один конец которого связан со свободным концом бандажа, а второй конец снабжен приводным средством для движения в продольном направлении. В результате без хирургического вмешательства обеспечена регулировка стягивающего кольца после его установки и проведение лечения с учетом реакций пациента. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к товарам медицинского назначения. Его применение способствует эффективному лечению таких сексуальных расстройств как импотенция, слабая эрекция пениса, преждевременное семяизвержение. Презерватив двойной надувной универсальный выполнен удлиненным по форме двух соединенных между собой обычных презервативов. Открытый конец у него отсутствует. Оба конца презерватива закрыты, за счет чего внутри него образуется замкнутое пространство. В средней части презерватива имеется кольцевое утолщение в виде ободка, которое разграничивает презерватив на наружный и внутренний презервативы. Ободок имеет два боковых выступа для закрепления пояска, удерживающего презерватив на пенисе. Замкнутый контур презерватива позволяет надевать на пенис внутренний презерватив не путем его раскручивания на пенисе, а когда он находится в расправленном виде и заполнен воздухом. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии и может быть использовано для проведения хирургических операций на человеческом глазе. Устройство выполнено в виде маски-очков и содержит верхний векодержатель и заушники. Причем оно также содержит электрореологическую наклейку для фиксации нижнего века, микроманипуляторы с механизмами смены инструментов, расположенные на нижней и верхней дугах маски-очков, микроштанги с приводом и электрореологическими насадками для подведения глаза к нужной зоне, установленные на боковых и центральной дугах маски-очков, и видеокамеру, укрепленную на боковой и центральной дугах маски-очков с возможностью возвратно-поступательного движения. Изобретение позволяет повысить автоматизированность проведения основных хирургических и вспомогательных операций. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к области офтальмологии, и может быть использовано для экстракции катаракты и имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ) с коррекцией обратного исходного астигматизма. Технический результат достигается путем формирования роговичного лоскута без его поднятия, проведения с отсрочкой по времени экстракции катаракты и имплантации ИОЛ, поднятия крышки роговичного лоскута не ранее чем через месяц, воздействия ультрафиолетовым (УФ) излучением на стромальное ложе и возвращения роговичного лоскута на место. При этом ножку роговичного лоскута ориентируют по сильному меридиану, а спустя 1-7 дней проводят факоэмульсификацию катаракты через тоннельный разрез и имплантацию ИОЛ. Разрез для экстракции располагают в проекции сильного меридиана в 1,0 мм от лимба параллельно ему на 3-х или 9-ти часах. При расчете оптической силы ИОЛ для получения простого гиперметропического астигматизма рефракцию роговицы определяют по сильной оси астигматизма. Далее полученный простой гиперметропический астигматизм корригируют путем положительной цилиндрической абляции стромального ложа, после чего укладывают на место роговичный лоскут. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Способ включает формирование роговичного лоскута без его поднятия, проведение экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ, поднятие крышки роговичного лоскута не ранее, чем через месяц, воздействие ультрафиолетовым излучением на стромальное ложе и возвращение роговичного лоскута на место. Причем ножку лоскута ориентируют по слабому меридиану, а экстракцию катаракты через роговичный туннельный разрез и имплантацию интраокулярной линзы проводят спустя 1-7 дней. При этом разрез располагают в проекции слабой оси астигматизма в 1 мм от лимба параллельно ему. Для получения сложного миопического астигматизма при расчете оптической силы интраокулярной линзы рефракцию роговицы определяют по специальной математической формуле в зависимости от физической рефракции слабого меридиана, величины гиперметропического сдвига сферического компонента рефракции на 1,0 D отрицательной цилиндрической абляции и степени астигматизма. Полученный сложный миопический астигматизм корригируют путем отрицательной цилиндрической абляции стромального ложа. Изобретение позволяет получить максимально высокую остроту зрения у пациентов без дополнительной очковой коррекции, а также сократить сроки лечения. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться при лечении глаз. Режущий инструмент для коррекции птоза верхнего века содержит плоскую рабочую часть с поперечной режущей кромкой и с выступающими за режущую кромку боковыми продольными направляющими. Боковые продольные направляющие выполнены для взаимодействия с пинцетом для коррекции птоза верхнего века и имеют вид утолщений плоской рабочей части с консольными концевыми участками и с центральными осями. Центральные оси расположены в плоскости, которая смещена относительно поверхности плоской рабочей части не менее чем на 1/4 толщины одной направляющей. Поперечная режущая кромка имеет одностороннюю заточку, скос которой расположен со стороны поверхности рабочей части, противоположной поверхности со смещенными направляющими. В результате рабочая часть режущего инструмента имеет улучшенное взаимодействие с операционными тканями. Повышается эффективность оперативного вмешательства за счет его взаимодействия с другими инструментами, которые применяют для коррекции птоза верхнего века. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться при лечении глаз. Рамочный пинцет для коррекции птоза верхнего века содержит две бранши со стопором взаимного положения и с рабочими частями в виде поперечных прижимных губок. Нерабочие концы бранш взаимосвязаны разъемным соединением. Прижимные губки имеют наружные радиусные поверхности под тарзальную пластинку с противоположной от бранш стороны, выполненные в виде направляющих под режущий инструмент, для коррекции птоза верхнего века. Прижимные губки снабжены выступами для фиксации тканей с ориентированными поперек бранш удлиненными основаниями и имеют отверстия под выступы. Каждая бранша соединена с торцами каждой прижимной губки прямыми или изогнутыми стержнями с многоугольными или округлыми поперечными сечениями. Прямые или изогнутые стержни имеют канавки и/или зазоры под инструмент для формирования складки конъюнктивы и верхней тарзальной мышцы. В результате рабочие части зажимного инструмента имеют улучшенное взаимодействие с оперируемыми тканями. Эффективность оперативного вмешательства повышается за счет взаимодействия пинцета с другими инструментами, которые применяют для коррекции птоза верхнего века. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться при лечении глаз. Г-образный пинцет для коррекции птоза верхнего века содержит две бранши со стопором взаимного положения и с рабочими частями в виде поперечных прижимных губок. Поперечные прижимные губки соединены с браншами односторонними торцовыми дугообразными изгибами. Нерабочие концы бранш взаимосвязаны разъемным соединением. Прижимные губки имеют наружные радиусные поверхности под тарзальную пластинку и с противоположной от бранш стороны, которые выполнены в виде направляющих под режущий инструмент, для коррекции птоза верхнего века. Прижимные губки снабжены выступами для фиксации тканей с ориентированными поперек бранш удлиненными основаниями и имеют отверстия под выступы. Односторонние торцовые дугообразные изгибы имеют канавки и/или зазор под инструмент для формирования складки орбитальной конъюнктивы и верхней тарзальной мышцы. В результате достигается улучшенное взаимодействие рабочих частей зажимного инструмента с оперируемыми тканями. Повышается эффективность оперативного вмешательства за счет взаимодействия пинцета с другими инструментами, применяемыми для коррекции птоза верхнего века. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Раскрыта гигиеническая прокладка, которая выполнена тонкой, с хорошим поглощением и имеет гибкость, выбранную из условия обеспечения высокого комфорта и снижения вероятности неконтролируемой деформации, известной как вспучивание. В конкретном примере гигиеническая прокладка имеет покровный слой, абсорбирующую структуру и барьерный слой. Абсорбирующая структура имеет в своем составе сверхабсорбирующий материал в виде матрицы целлюлозных волокон. 2 с. и 39 з.п. ф-лы, 6 ил.

Многослойный ленточный язычок с механической застежкой, содержащий подкладку ленточного язычка, имеющую, по меньшей мере, первый периферийный участок, среднюю часть язычка и второй периферийный участок. При этом второй периферийный участок снабжен механическим застежечным материалом, а первый периферийный участок снабжен адгезивным слоем для прикрепления к одноразовому влагопоглощающему изделию. Подкладка ленточного язычка имеет сложенную ленточную часть, состоящую из подкладки, имеющей адгезивный слой на наружной поверхности и имеющей, по меньшей мере, внутреннюю ветвь и наружную ветвь, при этом наружная ветвь имеет открытый адгезив, предназначенный для прикрепления к одноразовому влагопоглощающему изделию, а внутренняя и наружная ветви разделены, по крайней мере, одним сгибом. Подкладка сложенной части ленты имеет линию ослабления вдоль, по крайней мере, одного сгиба, при этом данная линия ослабления находится на участке подкладки ленточного язычка, расположенном на некотором расстоянии от первого периферийного участка. Технический результат - повышение надежности крепления. 2 н. и ф-лы, 10 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для офтальмологических операций. Съемный столик к хирургическому столу содержит панель с расположенными на ней стойками для крепления к зажимам. В вырез на панели подвешивают матерчатую ткань в виде "гамака" для головы. Левая половина "гамака" при помощи молнии крепится к левой стороне панели. Правая половина "гамака" при помощи молнии крепится к барабану. Барабан установлен на правой стороне панели, имеет стопорное устройство и выполнен для поворота головы. В результате снижаются трудозатраты и утомляемость при операции. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, к реаниматологии и может быть использовано для проведения длительной искусственной вентиляции легких. Устанавливают параметры работы респиратора с учетом роста (h), возраста (а) и массы тела пациента (m); определяют должную торакопульмональную растяжимость (С_долж) с учетом массы тела пациента; определяют положительное давление в конце выдоха для принудительной вентиляции (ПДКВ_прин) с учетом торакопульмональной растяжимости легких; затем проводят принудительную ИВЛ, регулируемую по объему; корректировку ЧД и ДО до достижения нормовентиляции с последующим переходом на вспомогательную вентиляцию легких. Данное изобретение способствует снижению отрицательного влияния ИВЛ на легкие, системную и церебральную гемодинамику при сохранении адекватного легочного газообмена и дыхательного комфорта пациентов. 3 ил. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, неврологии. Осуществляют воздействие иглами на биологически активные точки (БАТ). Воздействуют тонизирующим методом в следующей последовательности: IG3 и V62, VG14 и VG3, V62. На парные точки воздействуют сначала слева, затем справа. После чего производят иглоукалывание точки VG14,3 сидирующим методом. Время экспозиции 30 минут. Глубина воздействия среднетерапевтическая. При преобладании клинических проявлений в каком-либо из отделов позвоночника осуществляют дополнительное воздействие на биологически активные точки. Способ увеличивает сроки ремиссии. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, неврологии, рефлексотерапии. Способ включает воздействие на биологически активные точки из ряда VB44, TR1, TR17, TR23, El, GI20, Е7, Е6, Е2, GI19, PC19, Е4. Проводят фармакопунктуру. Используют для этого раствор гидрокортизона сукцината, мильгамму. Осуществляют воздействие постоянным электрическим током через иглы, введенные в биологически активные точки. Способ сокращает сроки лечения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения поражений пародонта у женщин с естественной и хирургической менопаузой. Лечение осуществляют путем нанесения на слизистую оболочку альвеолярных отростков тонким слоем 0,1% маслянного раствора эстрадиола с последующей пятиминутной ультразвуковой обработкой целевой поверхности. Способ позволяет повысить эффективность комплексного лечения и профилактики поражений пародонта у женщин с естественной и хирургической менопаузой за счет локальной заместительной гормонотерапии эстрадиол-содержащим раствором.

Изобретение относится к косметической промышленности и касается способа прямого или окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, в частности волос, путем их обработки с использованием композиции, содержащей аминосиликон, после ополаскивания или без нее и сушки или без сушки волос. Изобретение повышает стойкость окрасок при прямом и окислительном окрашивании, в частности стойкости к шампуням. 27 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармации, в частности, к технологии лекарств, и касается разработки пролонгированной лекарственной формы отечественного блокатора медленных кальциевых каналов - диуманкала, а именно анкардина-retard-AZIn- в виде 0,1% раствора по 1 мл для внутривенного введения в виде комплекса с полиэтиленоксидом 400. Активное начало 7,7-этилендиоксибензопиран-2,2-дион. Проведенные доклинические эксперименты показали, что Анкардин-retard-AZIn является достаточно активным антагонистом ионов кальция и после проведения клинических испытаний он может быть внедрен в медицинскую практику для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, фармации и касается препаратов, предназначенных для профилактики и лечения различных вирусных, пролиферативных заболеваний и расстройств иммунитета. Раствор для инъекций содержит высокоочищенный альфа-интерферон, инертный полимерный наполнитель, представляющий собой декстран или реополиглюкин с молекулярной массой декстрана 30-50 кДа, неионогенное поверхностно-активное вещество - твин 80, этилендиаминтетрауксусную кислоту или ее динатриевую соль, буферную систему, включающую натрия ацетат для обеспечения рН раствора 4,5-5,5, натрия хлорид в качестве регулятора осмотического давления и воду для инъекций при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает высокую активность и стабильность препарата при длительном сроке хранения (30 мес), а также высокие качественные показатели препарата при отсутствии побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно, к антимикробному препарату азитромицин. Изобретение заключается в том, что стабильная фармацевтическая суспензия азитромицина включает терапевтически эффективное количество азитромицина и целевые добавки, в качестве которых используют сорбит, натрия бензоат, ароматизаторы, глицерин, кислоту глутаминовую, метилцеллюлозу, поливинилпирролидон и пропиленгликоль. Предложен способ получения стабильной суспензии азитромицина, заключающийся в прибавлении смеси азитромицина с глутаминовой кислотой в виде раствора в глицерине или в сухом виде к раствору метилцеллюлозы в воде, содержащей пропиленгликоль и глицерин или пропиленгликоль и последовательно растворенные натрия бензоат, поливинилпирролидон, сорбит с последующим разбавлением водой до необходимой к употреблению концентрации азитромицина. Изобретение обеспечивает создание новой стабильной суспензии, устойчивой в течение не менее 1 года и пригодной для лечения детей, в том числе, страдающих диабетом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, к гастроэнтерологии, и касается профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. С этой целью используют Дигидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат и новокаин, которые вводят одновременно перорально. Дигидрат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат вводят в дозе 200-240 мг два раза в день, а новокаин в дозе 10-12 мг два раза в день. Введение осуществляют в течение 12-15 дней в весенне-осенние периоды. При этом нормализуется секреторная и биоэлектрическая активность желудка. Таким образом, способ обеспечивает эффективность профилактики заболевания.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"FEDOROVA T.N. Application of chemiluminescent analysis for comparative assessment of fhtioxidant activity of some pharmaco-logical compounds. Eksp Klin Farmakol., 2003 Sep-Oct; 66(5):56-8. LYCHKOVA A.E. et al. Experimental gastric ulcer: gastro- and duodenoprotective effects of sibosol. Bull exp Biol Med., 2004, Jan; 137(1): 34-6.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения васкулитов и системной красной волчанки. Для этого предлагают способ введения 15-дезоксиспергвалина (15-ДС) или его аналога двумя или более курсами с интервалами от 4 дней до 5 недель. При этом время между последовательными инъекциями препарата в пределах курса лечения составляет до 48 часов, а курс лечения составляет, по меньшей мере, 5-7 дней. Способ обеспечивает высокий эффект лечения при сокращении суммарной дозы 15-ДС или его аналогов. 24 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных спаек (ПОС). Раствор верапамила в количестве 20-30 мг вводят интраперитонеально методом распыления на висцеральную и париетальную брюшину на завершающем этапе операции. Данное изобретение способствует снижению частоты образования и рецидива послеоперационных спаек.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с местно-распространенными формами рака слизистой оболочки ротового отдела глотки. Способ включает на первом этапе проведение 2 курсов полихимиотерапии путем регионарного внутриартериального введения цисплатина в дозе 100 мг/м² в первый день каждого курса и 6-часовой внутриартериальной инфузии 5-фторурацила в общей дозе 750 мг/м ² утром со 2 по 6 дни каждого курса. Химиотерапию проводят на фоне общей магнитотерапии с частотой магнитного поля 98-112 Гц, напряженностью 25-30 эрстед, продолжительностью сеанса 30 минут, количество сеансов соответствует длительности курсов химиотерапии. На втором этапе через 2-3 недели после окончания химиотерапии проводят курс дистанционной лучевой терапии (ДЛТ) с мультифракционированием дозы по РОД 1,2 Гр два раза в день 5 раз в неделю до СОД, эквивалентной по ВДФ (время-доза-фракция), 62-70 Гр на первичный очаг и 40-46 Гр на зоны регионарного лимфооттока. В качестве модификаторов используют цисплатин в первые две недели лучевого лечения, гипербарическую оксигенацию в первые 10 дней лучевой терапии и общую магнитотерапию с 11 дня курса ДЛТ до его окончания. На третьем этапе при наличии остаточных метастазов в лимфатических узлах шеи через 2-3 недели после окончания лучевой терапии проводят оперативное вмешательство на путях лимфооттока. Способ позволяет получить 100%-ный эффект по первичному очагу при уменьшении токсичности химио- и лучевой терапии за счет снижения местных лучевых реакций, стимуляции иммунной системы, улучшения микроциркуляции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"полости рта и ротоглотки// Опухоли головы и шеи. Диагностика. Лечение. Мат.межрег.науч.-практ.конф., Барнаул, 1999, с.36-37. ЛАЗАРЕВ А.Ф. И ДР. Применение дистанционной лучевой терапии с общей магнитотерапией при лечении больных со злокачественными опухолями головы и шеи// Опухоли головы и шеи. Диагностика. Лечение. Мат.межрег.науч.-практ.конф., Барнаул, 1999, с.114-115. ЕВТЮХИН А.И. И ДР. Роль гипербарической оксигенации в современной полихимиотерапии у онкологических больных// Высокие технологии в онкологии, мат. V Всерос. Съезда онкологов, Казань, 2000, т. 3, с.321-322.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается противовирусного лекарственного препарата. Изобретение заключается в том, что препарат содержит рибовирин, фосфатидилхолин, холестерин, -токоферол, сахарозу, натрия хлорид, представляет собой лиофилизат, изотонический раствор. Изобретение обеспечивает получение лепосомального рибавирина, обладающего высокой биологической активностью и терапевтической эффективностью, при этом менее токсичного. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Фармацевтическая композиция для интраназального введения содержит агонист 5НТ1-рецептора - золмитриптан и фармацевтически приемлемый носитель. Композиция имеет рН ниже 6,0. Композиция применима для лечения мигрени и родственных нарушений. Композиция имеет улучшенную стабильность при хранении и обеспечивает эффективное облегчение для пациентов, страдающих от мигрени. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение описывает анальгезирующие композиции, содержащие бупренорфин на уровне субклинических анальгезирующих доз в сочетании с налоксоном, налтрексоном или налмефеном. Массовое соотношение бупренорфина и налоксона находится в пределах от 12,5:1 до 27,5:1. Массовое соотношение бупренорфина и налтрексона или налмефена находится в пределах от 12,5:1 до 22,5:1. Композиции по изобретению готовят в парентеральной или подъязычной лекарственной форме или лекарственной форме, пригодной для доставки через слизистую оболочку. Анальгезирующее действие бупренорфина усиливается низкой дозой налоксона, налтрексона или налмефена. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака, в частности местно-распространенного рака толстой кишки и рака молочной железы. Способ включает хирургическое лечение и химиотерапию. При этом в предоперационном периоде у больных берут 150 мл крови, методом центрифугирования кровь разделяют на плазму и форменные элементы. Стандартную дозу цитостатика разделяют и помещают в первый флакон с 20-40 мл аутоплазмы и во второй флакон с оставшейся частью плазмы и форменными элементами крови. Отдельно инкубируют флаконы в течение 40 минут при 37°С. Затем выполняют операцию, во время которой внутривенно капельно вводят инкубированную кровь с химиопрепаратом из второго флакона. После удаления опухоли ее ложе инфильтрируют инкубированной аутоплазмой с химиопрепаратом из первого флакона или аутоплазму с химиопрепаратом вводят в кровеносные сосуды зоны регионарного кровоснабжения опухоли. Способ позволяет снизить частоту местных рецидивов и отдаленных метастазов после хирургического лечения солидных опухолей, обладает низкой токсичностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения больных в острейшем периоде ишемического инсульта. Проводят стандартную сосудистую и ноотропную терапию. При этом под контролем ЭЭГ вводят диазепам, скорость инфузии которого рассчитывают по формуле: у=0,00125х-0,025, где у - скорость введения диазепама в мг/кт час, х - средняя амплитуда ЭЭГ в мкV. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения больных постинфарктным кардиосклерозом с недостаточностью кровообращения 2 функционального класса. Для этого используется дилтиазем, дозы которого подбирают индивидуально. При этом проводят упрощенный двухчасовой пероральный тест толерантности к глюкозе. При положительном результате теста назначают дилтиазем в начальной дозе 90 мг и поддерживающей дозе 45 мг, а при отрицательном результате теста назначают дилтиазем в начальной дозе 180 мг и поддерживающей дозе 90 мг. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения больных постинфарктным кардиосклерозом с недостаточностью кровообращения за счет более точного индивидуального подбора дозы препарата и уменьшения частоты возникновения побочных эффектов. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"при контроле терапевтической концентрации в крови у больных, перенесших инфаркт миокарда с сопутствующей артериальной гипертензией”. Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины: Материалы молодежной научной конференции СО РАМН, Новосибирск, 2000, с.84-85.

Предложено: применение CDP-холина (цитидин-дифосфат-холина) или его соли в качестве профилактического средства для лечения церебральной ишемии и способ такого профилактического лечения. Изобретение отличается тем, что для CDP-холина или его соли выявлен новый, неизвестный ранее механизм действия: ингибирование активации каспазной цепи, причем эффективность действия высока при профилактическом приеме. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно, касается способа подавления опухолевого роста с применением лучевой терапии в виде ионизирующего излучения. При этом дополнительно вводят смесь натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта или оксикобаламина с аскорбатом натрия при соотношении 1:10-1:30. Способ комбинированного использования облучения и указанной смеси веществ позволяет повысить эффективность противоопухолевого лечения, приводя к 70-100% излечению экспериментальных животных, при снижении лучевой нагрузки и токсичности. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к фармакотерапии. Лечение колибактериоза телят осуществляют путем энтеросорбции, используя два раза в день в качестве сорбента полисорб ВП в дозе 100-300 мг/кг массы тела животного, к которому добавляют раствор перманганата калия в концентрации 0,05 – 0,01 % в количестве 500-600 мл. Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность терапии, сократить длительность лечения. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"пищеварения у новорожденных телят. Ветеринария, 2000, №4, с. 45-46. ОСНОВЫ ВЕТЕРИНАРИИ. М., Колос, 1994, с. 144, 333. BIZIULEVICIUS GA et al. Comparative studies on Polyferm and Fermosorb, oral (ferment+sorbent) - type preparations design for therapy/prophylaxis of intestinal infections in animal neonates. J. Vet. Pharmacol. Ther. 2001, 24(6), p. 433-438, abstr.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической медицине, и касается лечения аллергических и/или воспалительных заболеваний слизистых оболочек и кожи. Для этого лекарственное средство, показанное для лечения заболевания, перед его использованием смешивают с хлоридом натрия и водой, доводя полученный раствор до изотонического состояния по содержанию хлорида натрия. Полученное средство используют для промывания патологического очага, для ингаляции или для лечебных ванн. Предложен также набор, предназначенный для получения указанного средства. Способ обеспечивает повышение эффекта лечения за счет устранения побочного действия лекарств при указанных заболеваниях. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, к онкологии и касается определения эффективности послеоперационной интратекальной химиотерапии больных внутримозговыми злокачественными опухолями. Для этого определяют уровень общего белка в спинно-мозговой жидкости до и после проведения химиотерапии на аутоликворе. Возрастание содержания общего белка в 5,6-6,3 раз указывает на эффективность послеоперационной химиотерапии. Способ позволяет объективно оценивать динамику цитолиза динамику цитолиза опухолевых клеток, являясь достоверным способом оценки эффективности указанного лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Белки мозга и спинномозговой жидкости в норме и в патологии. М., 1988, стр.31-34. ДУУС П. Топический диагноз в неврологии. М., 1996, стр.271. CERVOS-NAVARRO J. et al. On the problem of intrathecal regulation and genesis of cerebrospinal fluid proteins. Dtsch. Z. Nervenheilkd., 1959; 179: 614-38.

Изобретение относится к медицине, к микробиологии, и может быть использовано для повышения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам. Применяют сероводородную минеральную воду курорта “Усть-Качка” с общей минерализацией 76 г/дм ³. Данное изобретение способствует повышению чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам, что, в свою очередь, способствует уменьшению дозы последних и профилактике ятрогенных осложнений, связанных с проведением антибактериальной терапии. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленности, в частности к способам производства из морского животного сырья биологически активного препарата - адаптогена. Способ заключается в том, что выполняют деструкцию и гидролиз морского животного сырья из группы, включающей морской еж, краб, трепанг, мидии, кальмар, белуха, с последующим отделением цитоплазматической фракции и добавлением раствора соли поливалентного металла пищевой кислоты, а затем проводят коррекцию кислотности, сушку и преобразуют в форму, пригодную для хранения. Технический результат: расширение функциональных возможностей получаемого препарата для обеспечения приспособления к неблагоприятным условиям внешней среды и стимуляции процессов заживления ран и ожогов, регенерации посттравматических повреждений. 11 з.п. ф-лы

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Способ заключается в том, что бактерии Е. Coli культивируют на питательной среде агар-агар в аэробных условиях, после чего вносят смесь, содержащую Tc^99m-pertechnetat, раствор человеческого альбумина, физиологический раствор и культивируют в анаэробных условиях. Полученный бактериально-изотопный комплекс диализируют в пять этапов. Способ позволяет повысить прижизненное содержание изотопа в бактериальном радиофармпрепарате до 77,7 МБк (62,9-92,5) в 1 мл, при этом примесь свободного технеция составляет не более 5%, способ осуществим на мелких лабораторных животных. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1996, с.37-38. RU 96122238 А, 27.02.1999. RU 2156110 C1, 20.09.2000. RU 2121367 А, 10.11.1998. SU 1465025 A1, 15.03.1989.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и фитотерапии, и может быть использовано для лечения хронического описторхоза. Способ включает подготовительный, специфический и реабилитационный этапы терапии, при этом на подготовительном этапе применяют водный настой солянки холмовой, определенным образом приготовленной и в определенном режиме, затем порошок расторопши пятнистой; а на специфическом этапе в качестве противогельминтного средства применяют 6% настойку коры осины на коньяке по 1 столовой ложке 2 раза в день в течение 1 месяца, одновременно проводят тюбажи 1 раз в неделю; на реабилитационном этапе применяют водный настой, приготовленный добавлением к ¹/₂ стакана овса нешелушенного 500 мл кипятка, по 15 грамм кураги, изюма и меда, который принимают по определенной схеме, затем применяют водный экстракт сока свежих листьев артишока полевого в виде таблеток хофитола по определенной схеме. Данное изобретение способствует полному излечению организма за счет полноценной санации всех органов и систем, а также восстановлению всех его функций.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(салимарин, силибор, катерген). Сибирский медицинский журнал. Томск, 1997, 12, №3-4, стр.59-63. ЛИННИКОВА М.В. и др. Экспериментальное токсикологическое изучение настойки овса. Токсикологический вестник. 1999, №5, стр.25-27. НИКУЛИНА Е.В. Расторопша - неизвестное об известном. Практическая фитотерапия, 1999, №2, стр.42-45. ТИХОНОВА И.В. Создание лечебно-профилактических препаратов на основе травы солянки холмовой. Автореф. дисс.к.м.н., М. 1992, стр.25.

Изобретение относится к фармацевтике и касается усовершенствования способа получения дигидрокверцетина (ДКВ). Изобретение заключается в предварительном отделении летучих неполярных соединений с паром, при быстром изменении давления от 0.1 до 0.3 МПа в реакторе, перед стадией экстракции, сокращением времени проведения стадии экстракции сырья, проводимой без измельчения древесины в условиях мягкого механохимического воздействия без разрушения древесины, происходящем при быстром изменении давления от 0.1 до 0.5 МПа, с использованием смеси с водой полярных растворителей или их смесей в качестве экстрагента. Изобретение обеспечивает сокращение времени экстракции при интенсификации и оптимизации процесса выделения ДКВ, позволяет сократить общую продолжительность процесса от 60-75 минут до 7-9 минут, упростить технологию при проведении процесса без измельчения древесины.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частном случае к способам экстрагирования растительного сырья. Способ экстрагирования, преимущественно растительного сырья включает измельчение сырья, экстракцию сырья жидкостью и отделение целевого продукта, причем экстракцию и разделение фаз проводят с подачей диспергированного газового потока в высокоградиентное поле массообмена при определенном соотношении газ-жидкость, высокоградиентное поле создают роторно-пульсационным аппаратом, эктракцию сырья проводят очищенной водой или этиловым спиртом, или очищенной водой с добавлением 25% раствора NH₃. Способ эффективно повышает выход сухих растворимых веществ в экстракте и процент отделяемых диспергированных частиц шрота от экстракта. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из древесной зелени пихты. Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из высушенной и измельченной древесной зелени пихты двойной экстракцией органическим растворителем - изопропиловым спиртом путем настаивания при определенных условиях, обработкой экстракта водным раствором щелочного агента, подкислением водно-щелочного раствора и выделением из него целевого продукта. Способ позволяет эффективно повысить выход биологически активной суммы тритерпеновых кислот и упростить технологический процесс. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита. На фоне лечебного голодания больному назначают пероральный прием 2 раза в день, утром и вечером, 100 мл настоя или 1 чайную ложку настойки из пчел, курсом 7 дней, а также 200 мл отвара семян конопли на молоке 2 раза в день, утром и вечером, курсом 5 дней. На 3, 5, 7 день голодания проводят чистку печени и желчевыводящих путей с помощью тюбажа в 19 часов с приемом 250 мл натурального яблочного сока в 16 часов. С 1-го по 7-й день голодания ежедневно проводят постановку клизм: утром - очистительная клизма с соком одного лимона, днем - лечебная клизма с отваром полыни. Ежедневно производят ректальный массаж предстательной железы с последующей постановкой микроклизм с 30 мл состава, содержащего настойку софоры японской, масло зародышей пшеницы, отвар лекарственного растения, обладающего противовоспалительным действием, взятых в весовом соотношении 1:0,5:2 соответственно, курсом 10 дней. Длительность лечебного голодания составляет не менее 7 дней. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения за счет одновременной нормализации обменных процессов организма, очищения органов от бактерий и паразитов, снижения аллергизации организма. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам очищения и детоксикации организма с помощью продуктов растительного происхождения. Способ включает подготовительный период с дополнительным обследованием на наличие паразитов, очистку организма с помощью лечебного голодания, в первый день которого больному ставят на ночь очистительную клизму, на следующее утро принимают солевое слабительное, далее в течение второго и последующих дней голодания назначают употребление не менее 1-1,5 л воды с ежедневной постановкой очистительных клизм на весь период голодания и восстановительный период с использованием соко-фрукто-овощной диеты. При этом на фоне голодания осуществляют очистку печени и желудочно-кишечного тракта и протравку и выведение паразитов: в 19 ч 1-го дня голодания принимают 150 мг декариса. Ежедневно с 1 по 7-й день голодания принимают отвары желчегонных, мочегонных и противопаразитарных сборов трав. С 4-го дня голодания добавляют прием отвара чеснока на молоке курсом 3-7 дней; на ночь - микроклизмы с настоем чеснока. На 3, 5, 7 день голодания проводят тюбажи печени в 19 ч после приема натурального яблочного сока в 16 ч. При этом на 3-й день голодания тюбаж проводят после приема растительного масла в лимонном соке, четырехкратно, на 5-й день - после приема желчегонного сбора, четырехкратно, на 7-й день - после приема слабительного сбора с сорбитом. В 1-й день выхода из голода осуществляют протравку паразитов путем приема натощак кислой молочной сыворотки, через 30-40 мин - селедки без хлеба, через 2 ч - стакана сладкого, теплого молока с постановкой очистительной клизмы через 6-8 ч. Способ обеспечивает одновременное восстановление нарушенного метаболизма организма, очистку печени и желудочно-кишечного тракта и выведение паразитов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения некробактериоза сельскохозяйственных животных. Лечение проводят экстрактом грецких орехов молочно-восковой спелости на керосине с добавлением прополиса и цветочной пыльцы перорально и в виде компрессов на 2-3 часа с последующей обработкой пораженной поверхности горчично-тыквенным маслом “Волгоградское”; при этом перорально вводят по 7-8 мл экстракта на 5 л жидкости для выпойки 2 раза в день. Данное изобретение способствует полноценной санации организма в более короткие сроки за счет активизации иммунной системы и восстановления обменных процессов в организме. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"продукции. Сб. научных трудов. Волгоград, 2001, стр.403-404. КИСЛЕНКО В.Н. и др. Сравнительная эффективность различных препаратов при лечении коров, больных некробактериозом. Новосибирск СХИ, Рукопись деп. 19.06.1989, стр.82-83.

Изобретение относится к лекарственным средствам для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и может быть использовано как средство, восстанавливающее функцию миокарда, при лечении различных форм данной патологии. Предлагается новый тетрапептид аланил-глутамил-аспартил-аргинин общей формулы Ala-Glu-Asp-Arg последовательности 1 [SEQ ID NO:1], обладающий биологической активностью, проявляющейся в восстановлении функции миокарда. Предлагается фармакологическое средство, содержащее в качестве активного пептидного агента эффективное количество тетрапептида аланил-глутамил-аспартил-аргинин общей формулы Ala-Glu-Asp-Arg последовательности 1 [SEQ ID NO:1], обладающий биологической активностью, проявляющейся в восстановлении функции миокарда. Использование нового тетрапептида Ala-Glu-Asp-Arg в медикаменте способствует восстановлению функции миокарда. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам для лечения заболеваний дыхательной системы и может быть использовано как средство, восстанавливающее функцию органов дыхания при лечении различных форм легочной патологии. Предлагается новый тетрапептид аланил-глутамил-аспартил-лейцин общей формулы Ala-Glu-Asp-Leu, обладающей биологической активностью, проявляющейся в восстановлении функции органов дыхания. Предлагается фармакологическое средство, содержащее в качестве активного пептидного агента эффективное количество тетрапептида аланил-глутамил-аспартил-лейцин общей формулы Ala-Glu-Asp-Leu. Использование нового тетрапептида в медикаменте способствует восстановлению функции органов дыхания. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается производства биологически активного комплекса, обладающего антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью, применяемого в медицине, косметике, ветеринарии, пищевой промышленностях. Сущность изобретения - биологически активный комплекс, получаемый ферментативным гидролизом мышечной ткани, представляет собой комплекс биологически активных соединений, включающий карнозин и анзерин в количестве, составляющем 85-97 мас.% от нативного содержания этих компонентов в мышечной ткани птицы, и 1-7 вес. частей аминокислот, 0,5-12 вес. частей олигопептидов с молекулярной массой не более 10 кДа и 0,1-15 вес. частей циклических и полициклических фенольных соединений в пересчете на 1 вес. часть карнозина и анзерина в комплексе. Данный комплекс получают ферментативным гидролизом измельченной и гомогенизированной в воде мышечной ткани при предпочтительном разбавлении гомогената водой в диапазоне 0,2-0,6 с применением протеолитических ферментов в количестве, составляющем 2-5 мас.% от содержания белка, работающих при рН 4,5-8,5 и при повышенной температуре, предпочтительно при 45-65°С. Продукт выделяют либо в виде экстракта, либо порошка, полученного при сушке экстракта. Изобретение обеспечивает повышение эффективности заявленного комплекса. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эндометриоза и состояний, с ним связанных. Для этого предлагают вводить антагонист LHRH курсами продолжительностью 4-12 недель. При этом дополнительно одновременно или последовательно вводят нестероидные противовоспалительные средства, анальгетики, противозачаточные препараты, андрогены. Изобретение обеспечивает предупреждение возврата симптоматики эндометриоза при отсутствии симптомов эстрогенной недостаточности. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства с широким спектром биологического действия. Изобретение заключается в том, что средство на основе интерферона природного и/или рекомбинантного и/или , и/или типов. Средство выполнено в различных лекарственных формах и обладает иммуномодулирующим, противомикробным, антиоксидантным и регенерирующим действием и предназначено как для внутреннего и наружного использования на кожу и слизистые. Изобретение обеспечивает создание лекарственного средства широкого спектра биологического действия. Длительное введение препарата не влияет на морфологический состав периферической крови и не оказывает влияние на свертываемость крови. Препарат не проявляет местно-раздражающего и пирогенного действия. 12 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биофармакологии и медицине. Сущность изобретения: лекарственный препарат для лечения мышечных дистоний содержит ботулинический токсин, выделенный из культуры Clostridium botulinum в виде жидкой субстанции, растворенной преимущественно в 0,87% физиологического раствора и альбумин. Способ получения препарата включает получение ботулинического токсина из культуры Clostridium botulinum путем культивирования ее штамма при температуре 29-33°С в течение 3-6 суток на питательной среде. Затем для образования осадка в культуральную жидкость медленно добавляют сухой аммоний сернокислый. Полученную суспензию для выделения осадка центрифугируют, а выделенную жидкую фазу экстрагируют и подвергают очистке. Процесс очистки жидкой субстанции лекарственного препарата осуществляют в два этапа, на первом из которых используют металлосорбент, а на втором этапе - гель-фильтрацию при рН 5,5-6,0. Стерилизацию очищенной субстанции осуществляют посредством мембранной фильтрации. Изобретение обеспечивает получение препарата с уменьшенным риском возникновения непереносимости, а также с высокой стабильностью при хранении. 2 н. и 4 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения капсульного антигена возбудителя мелиоидоза, обладающего антифагоцитарной активностью. Сущность изобретения заключается в выращивании культуры В. pseudomallei, инактивировании, выделении гликопротеина методами гель-фильтрации и ионообменной хроматографии при получении гликопротеина с м.м. 200 кДа, состоящего из 90% углеводов, 10% белка, 2,17% азота, 46,4% углерода, 8,09% водорода. Преимущество изобретения заключается в получении очищенного гликопротеина, обладающего антифагоцитарной активностью. 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Вакцина против сальмонеллеза свиней содержит суспензию клеток аттенуированного вакцинного штамма Salmonella choleraesuis ВГНКИ SC 230-ДЕП при следующем соотношении компонентов, об.%: Суспензия штамма Salmonella choleraesuis ВГНКИ SC 230-ДЕП с концентрацией 100-120 млрд. клеток в см ³ 42,0-55,0; сахароза 5,0-7,5; желатин 1,5-2,0; вода дистиллированная - остальное. Заболеваемость поросят, иммунизированных вакциной, в 2 раза ниже, а сохранность - на 8,6% выше по сравнению с теми же показателями для поросят, иммунизированных известной вакциной из штамма Salmonella choleraesuis ВГНКИ №9. Вакцина более экономична в производстве и имеет стабильные генетические маркеры. 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Целью данного изобретения является стандартизация способа изготовления вакцины против миксоматоза кроликов на основе штамма "В-82", выращенного на перевиваемой линии клеток; удешевление, упрощение технологического процесса. Используют вируссодержащий материал штамма "В-82" вируса миксомы кроликов, полученный на перевиваемой линии клеток RK-13 в питательной среде без добавления сыворотки в стационарных условиях в течение 48-72 часов при температуре 33°С и значении рН 7.2-7.4, смешивают его с защитной средой в объемном соотношении 85:15 и лиофилизируют. Способ позволяет упростить изготовление вакцины.

Изобретение относится к медицине, онкологии, а именно к ингибированию роста опухолей головного мозга хозяина. Способ включает введение хозяину терапевтически эффективного количества антагониста интегрина _v, представляющего собой цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-[N-Me]-Val). Способ позволяет значительно ингибировать онкогенез в головном мозге in vivo, в том числе независимо от антиангиогенеза, за счет индукции непосредственной гибели опухолевых клеток. 9 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Jul-Aug;18(4A):2599-605, abstr. PubMed. GLADSON C.L., CHERESH D.A. Glioblastoma expression of vitronectin and the alpha v beta 3 integrin. Adhesion mechanism for transformed glial cells// J. Clin. Invest. 1991 Dec;88(6): 1924-32, abstr. PubMed. KNOTT J.C. et al. Stimulation of extracellular matrix components in the normal brain by invading glioma cells// Int J Cancer. 1998 Mar 16; 75(6): 864-72, abstr. PubMed. FRIEDLANDER M. et al. Involvement of integrals av3 and av5 in ocular neovascular diseases// Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol.93(18), pp.9764-9769, September 1996, Medical Sciences. ISIK F.F. et al. Vitronectin decreases microvascular endothelial cell apoptosis// J.Cell.Physiol.1998 May; 175(2):149-55, abstr. PubMed. BROOKS P.C. et al. Integral alpha v beta 3 antagonists promote tumor regression by inducing apoptosis of angiogenic blood vessels// Cell. 1994 Dec 30;79(7): 1157-64, abstr. PubMed.

Изобретение относится к лекарственным средствам, содержащим иммуноглобулины, и может быть использовано для профилактики и лечения бактериальных и вирусных инфекций. Сущность изобретения состоит в том, что иммуноглобулиновый препарат, содержащий IgG, IgA, и IgM, подвергают стерилизации -облучением с мощностью поглощенной дозы 3-6 кГр/ч, суммарной дозой 12-30 кГр и создание на его основе различных лекарственных форм. Техническим результатом является получение комплексного стерильного иммуноглобулинового препарата, содержащего различные классы иммуноглобулинов с сохранением их биологической активности. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к кардиохирургии. Размерные характеристики сердца циклически изменяются зацеплением мостика, по меньшей мере, между двумя точками на миокарде сердца и циклическим изменением длины мостика. Это регулирует промежуток между зацепленными частями миокарда, улучшая посредством этого сердечную функцию. Мостик может проходить через полость левого желудочка или между точками, разделенными промежутком, вокруг полости левого желудочка. Технический результат заключается в низкотравматическом обеспечении усиления сердечной функции. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к безопасным шприцам. Безопасный шприц содержит цилиндр, имеющий сквозное отверстие, выполненное в нем в осевом направлении, удерживающее устройство, образованное внутри переднего конца цилиндра, поршень, ступицу иглы и иглу. Поршень установлен с возможностью скольжения в цилиндре и имеет резиновое уплотнение, головку и фланец, образованный на поршне противоположно головке. Ступица иглы сцеплена с возможностью расцепления с цилиндром и имеет отверстие, выполненное в осевом направлении, соответствующее сквозному отверстию в цилиндре и сообщающееся с ним, приемное отверстие, выполненное для сообщения с указанным отверстием и сквозным отверстием цилиндра и для обеспечения возможности вхождения головки поршня. Игла имеет втулку, сцепленную с передней головной частью ступицы иглы, и металлическую трубку, сцепленную со втулкой. Поршень имеет шейку, образованную на его переднем конце с возможностью обеспечения прилегания к ней резинового уплотнения, и пространственно образованные наклонные зубья. Головка выполнена конической. Ступица иглы имеет конический передний конец с выступами, соответствующими при повороте удерживающему устройству цилиндра. Пазы выполнены для установки наклонных зубьев. Буртик образован в периферии приемного отверстия для соответствия конической головке поршня. Выступы выполнены с возможностью освобождения при повороте из зажима пальцев при зацеплении наклонных зубьев с пазами. Технический результат - простота конструкции, легкость в использовании. 3 з.п. ф-лы, 12 ил.

Устройство для профилактики и коррекции психогенных заболеваний и способ его изготовления для повышения эффективности содержит газообразные и/или цветовые вставки, образованные добавками, в качестве которых применены двууглекислый натрий и/или окислы редкоземельных металлов. 2 с. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психотерапии. При анализе анамнеза и психологических особенностей у пациента диагностируют индивидуальный дезадаптирующий когнитивно-поведенческий стиль, выявляя особенности его концепций, установок и ассоциаций, с учетом которых проводят рациональную психотерапию. Формируют мотивацию к альтернативному поведению и гипнотерапии, при этом для устранения возможного сопротивления процедуру гипнотизации предъявляют пациенту как упражнения по развитию креативности. При этом на первом этапе гипнотерапии больного погружают в состояние гипнотического транса с помощью заданий, имитирующих творческое самоизучение, вызывающих когнитивное утомление и провоцирующих процесс самовнушения гипнотических феноменов. Из них феномены, соответствующие наиболее глубокой стадии гипнотического транса, вызываются с помощью суггестии исчезновения опоры с использованием внушения представления светового потока, поступающего снизу и замещающего эту опору, и визуализации все более дистанцированных образов. На втором этапе проводят гипносуггестию адаптивного когнитивно-поведенческого стиля, для углубления лечебного воздействия имитируют контакт с подсознательной частью “Я” пациента. Используют контактные пассы с прикосновением рукой к его голове и, с учетом ранее полученной диагностической информации, говорят от имени подсознания о полном понимании причин имеющихся проблем, согласии отказаться от дезадаптирующих концепций и установок. Окончательно закрепляют адаптивный когнитивно-поведенческий стиль, внушая пациенту установки его полного принятия. На третьем этапе сеанса осуществляют дегипнотизацию и фиксируют лечебную информацию подсознанием пациента, вызывая амнезию сеанса. Курс лечения включает в себя 7-10 индивидуальных сеансов, продолжительностью 1-2 часа, после чего осуществляют динамическое наблюдение. При необходимости закрепляют полученный эффект с помощью поддерживающих сеансов. Способ позволяет преодолевать скрытое сопротивление пациента процессу гипнотической индукции для ускоренного обучения его самогипнозу, медитации или глубокой релаксации.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. Способ включает формирование отрицательного условного рефлекса на алкоголь с помощью гипноза, воздействие на рефлексогенные зоны и кодирование. При этом все этапы лечения проводят индивидуально с использованием на каждом этапе недирективной психотерапии с проведением проб на отвращение или нейтральное отношение к алкоголю. На первом этапе лечения проводят индивидуальную психотерапию, направленную на позитивное формулирование больным положительного результата лечения. Затем проводят сеанс недирективной психотерапии и плацебо-процедуру для расчета доз алкоголя. На втором этапе проводят индивидуальную психотерапию, направленную на открытие перспектив нового поведения, вновь проводят сеанс недирективной психотерапии. На третьем этапе проводят сеанс индивидуальной психотерапии на выявление новых ощущений у больного и сеанс недирективной психотерапии. На четвертом этапе после проведения сеанса недирективной психотерапии больного обучают аутогенной тренировке, направленной на поддерживание желаемого состояния, больному дают задание употреблять алкоголь в той дозе, которую указал больной на первом этапе лечения. На другой день на пятом этапе лечения проводят контроль самочувствия больного и сеанс недирективной психотерапии, кодирование дозированного употребления алкоголя в дозе, указанной больным на первом этапе лечения, путем гипнотического воздействия под агрессивную фонограмму с возможностью снятия кода самим больным. Одновременно проводят воздействие импульсным током на рефлексогенные зоны головы, а также световое воздействие на закрытые глаза, а также воздействие запахом, далее больному дают задание употреблять алкоголь в указанной им дозе в первый этап лечения в течении 2^x-4^x месяцев и осуществлять поддерживающий сеанс терапии и аутогенной тренировки. При этом рефлексогенное воздействие осуществляют на точки головы Бай-хуэй, Бай-шень, Чэн-лин, Нао-кун, Пан-лянь-цюань. Снятие кода осуществляют с помощью инертного безопасного вещества в виде капсулы или таблетки необычной формы или цвета. Сеанс поддерживающей терапии и аутогенной тренировки проводят с помощью лазерного диска или аудиокассеты, меченых тем же запахом, которым воздействовали на больного во время кодирования. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, может найти применение, например, при ректальной дозированной доставке лекарств в прямую кишку. Дозатор содержит гильзу, вводимую в полый орган, выполненную в виде сплошного стержня, на котором с наружной цилиндрической части изготовлены полости для лечебных мазей в виде углублений. Задний конец стержня имеет уменьшенный диаметр по сравнению с максимальным диаметром стержня. На этот конец надета со свободной посадкой направляющая трубка, наружный диаметр которой не превышает максимального диаметра гильзы. По длине трубки равномерно нанесены цифры, причем на заднем конце стержня закреплен гибкий шнур с круглым ограничителем. Изобретение позволяет обеспечить доставку густых лекарств (мазей) непосредственно к месту воздействия. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стимуляции. Устройство содержит первый генератор биполярных импульсов первой заданной частоты, источник модулирующих сигналов управления, средство управления амплитудой. Источник модулирующих сигналов управления создает сигнал второй частоты, которая меньше, чем первая заданная частота. Этот сигнал второй частоты используют для модуляции выходных импульсов первого генератора таким образом, чтобы их амплитуда изменялась с частотой модулирующих сигналов управления в соответствии с заданной асимметричной формой. Сигналы с заданной асимметричной формой прикладывают к выходным электродам, которые могут быть закреплены на голове пациента. Способ и устройство позволяют провести электростимуляцию при меньшей силе тока, что снизит ожог кожи и болевые ощущения и тем самым позволит повысить уровень комфортности пациента за счет колебаний с тройной асимметрией. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и онкологии, и может быть использовано при лечении предраковой патологии шейки матки у женщин с бактериальной или вирусной инфекцией. Осуществляют воздействие на ткани шейки матки низкоинтенсивным инфракрасным излучением полупроводникового лазера с длиной волны 0,89 нм, частотой 80 Гц, мощностью 6 Вт. Одновременно с воздействием на ткани шейки матки осуществляют надвенную фотомодификацию крови в области проекции левой локтевой вены и грудины, по 2,5 минуты на каждую область. Надвенную фотомодификацию крови проводят с помощью матричного излучателя МЛОК-6. Воздействие лазером проводят с использованием аппарата “Мустанг-био”, излучающей головки ЛО-2 и гинекологической насадки Г-1. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ИЛЛАРИОНОВ В.Е. Техника и методики процедур лазерной терапии. Справочник. М., 1994, с.12-13.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении заболеваний головного мозга, таких как болезнь Паркинсона. Измеряют биохимические и иммунологические показатели крови больного, а именно показатели активности тромбоцитов МАО-В, показатели активности эритроцитов Cu/Zn - СОД, уровень в плазме крови нейромедиаторов глутамата и таурина и циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) в сыворотке крови. Для воздействия лазерным облучением выбирают больных со всеми, несколькими или одним из показателей в приведенных ниже пределах: МАО - В от 90 до 250 нмоль/мг или МАО - В от 0 до 47 нмоль/мг при норме 73+7 н моль /мг, Cu/Zn - СОД от 1,2 до 2,5 ед/мг или Cu/Zn - СОД от 0 до 0,8 ед/мг при норме 1,05±0,05 ед/мг, мелкомолекулярные фракции ЦИК от 100 до 300 усл.ед. при норме 80±5,0 усл.ед., среднемолекулярные фракции ЦИК от 48 до 150 усл.ед. при норме 39±2 усл.ед., нарушенное соотношение уровней глутамата и таурина. Воздействие производят внутривенно с помощью световода мощностью на его конце 1 мВт и длиной волны 632,8 нм ежедневно в течение 5 дней, каждый сеанс проводят 20 минут, далее продолжают лекарственную терапию без лазерного воздействия, повторяя курс лазерного облучения через год. Способ позволяет повысить качество лечения болезни Паркинсона за счет стимуляции системы антирадикальной защиты тканей, повышения защитных резервов организма и коррекции нарушений иммунитета.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может использоваться при лечении гестоза легкой степени. Осуществляют чрескожное лазерное облучение области почек на сроке беременности 30-33 недели с мощностью импульса 10 Вт и частотой следования импульсов 80 Гц. Курс лазеротерапии включает 7-10 процедур, которые проводят ежедневно. Способ позволяет купировать симптоматику гестоза после лечения, снизить риск развития тяжелых форм данного осложнения в сроке доношенной беременности и потребность в медикаментозной терапии, а также добиться лучших перинатальных исходов - увеличить долю рождения здоровых младенцев.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"научно-технического семинара. Иркутск, 1996, с.79-82. КОЗЛОВ В.И., БУЙЛИН В.А. Лазеротерапия с применением АЛТ "Мустанг", М., 1994, с.42-55.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и физиотерапии. Осуществляют введение препаратов, обладающих антиоксидантным, антиагрегантным, антитромботическим и гиполиподимическим действием, в качестве которых используют детралекс и сулодексид с воздействием низкоинтенсивным (НИЛИ) (с длиной волны 0,89 мкм и мощностью 20-40 мВт) и высокоинтенсивным (с длиной волны 0,97 мкм и мощностью 5-7 Вт) лазерным излучением. Причем воздействие НИЛИ осуществляют контактно с 1-го дня консервативной терапии на проекции магистральных сосудов нижних конечностей по меньшей мере в 2-х точках на каждом из них по 1-2 минуты на каждую точку, а воздействие ВИЛИ осуществляют бесконтактно с расстояния 1-3 см на визуально измененную часть кожи пораженной конечности в области трофических расстройств до границы с неизмененной тканью, начиная с пальцев по направлению к голеностопному суставу и продольно по направлению к коленному суставу, проксимальнее до нижней трети бедра. Способ позволяет повысить эффективность лечения ишемии нижних конечностей у больных сахарным диабетом и снизить его травматичность. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области защиты органов дыхания от вредных воздействий на здоровье и может быть использовано в качестве индивидуальной защиты в местах массового скопления народа. Способ защиты органов дыхания от попадания в них воздушных инфекций, например респираторных заболеваний, заключается в том, что защиту осуществляют с помощью потока стерильного дыхательного газа, направление оси которого совпадает с направлением касательной к воображаемой поверхности, образуемой кончиком носа, подбородком и челюстями, в области органов дыхания. Поперечный, касательный размер сечения потока не уступает соответствующему размеру указанной области, ограждая ее своим действием уноса от проникновения в нее внешней воздушной среды, которую он замещает непосредственно в области органов дыхания, обеспечивая собой потребности дыхания организма. Используют источник сжатого стерильного дыхательного газа, регулирующий клапан расхода газа и средства доставки газа к дыхательным органам, его распределения и выпуска. Обеспечивается портативная и эффективная защита органов дыхания человека от разносчиков воздушных инфекций, исключается наличие видимой, предметно-материальной защиты на центральной части лица. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к средствам активной коллективной защиты органов дыхания людей от аварийно химически опасных веществ (АХОВ). Способ заключается в уменьшении концентрации аварийно химически опасных веществ в приземном слое атмосферы в селитебной зоне до значений, не опасных для жизни людей, путем рассеивания аварийно химически опасных веществ в атмосфере. Рассеивание выполняют за счет отбора прилегающей к подстилающей поверхности части содержащего аварийно химически опасные вещества набегающего потока воздуха и последующих изменений направления его движения, ускорения и выброса вертикально вверх в виде плоской поперечной струи. Обеспечивается повышение эффективности защиты населения. 1 ил.

Изобретение относится к средствам активной коллективной защиты органов дыхания людей от ядовитых или отравляющих веществ. Устройство выполнено в виде приземного линейного источника теплоты, выделяющейся при сгорании природного газа. Содержит горизонтальный трубчатый газовый коллектор с перфорированной верхней частью, к которой примыкает дополнительный канал, образованный непроницаемыми боковыми продольными перегородками и наружной перфорированной стенкой. Перфорированные стенки дополнительного канала выполнены концентрическими, их относительные длины одинаковы и составляют от 1/12 до 1/6 длины окружности, число и размеры перфораций на них одинаковы, а оси перфораций на одной из стенок расположены строго посередине в шахматном порядке между соответствующими осями на другой. Наружная стенка дополнительного канала продлена в окружном направлении за боковые продольные перегородки симметрично в обе стороны на общую длину 1/2 окружности в виде цилиндрической оболочки и имеет продольные перфорации рядом с боковыми продольными перегородками, причем ширина перфораций равна высоте боковых продольных перегородок, а весь трубчатый газовый коллектор приподнят над поверхностью почвы и установлен на сплошной непродуваемой опоре. Обеспечивается надежность и безопасность эксплуатации устройства при выделении тепловой мощности, достаточной для формирования устойчивой газовоздушной завесы. 2 ил.

Способ касается получения огнетушащего порошкового состава, который может быть использован для тушения пожаров различных горючих материалов. Хлорид калия смешивают с белой сажей и карбонатом щелочного металла, который берут в количестве 1,55-1,65 мас.%. Смешивание и обработку алкилгалоидсилановой жидкостью в количестве 1,46-1,55 мас.% производят одновременно до нейтрализации выделяющейся соляной кислоты. При этом происходит покрытие поверхности частиц хлорида калия и белой сажи кремнийорганической пленкой с ориентированным расположением углеродных радикалов слоем, не превышающим мономолекулярный. Затем полученный гидрофобизированный порошок подвергают термической обработке при температуре 80-150°С в течение 2,5-4,5 часов и охлаждают до нормальной температуры. Техническим результатом является исключение коррозии отдельных узлов мокрого фильтра и вакуумного насоса. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к классу спортивных тренажеров, предназначенных для развития основных групп мышц, и может быть использовано для тренировки общего состояния здоровья тренирующихся, а также специальной подготовки спортсменов. Задачей изобретения является расширение функциональных возможностей велотренажера путем возможности изменения характера воздействия на мышцы тренирующегося за счет увеличения количества пиковых нагрузок за цикл вращения педалей, а также смещения положения пиковых нагрузок по длине цикла. Поставленная задача решается тем, что велотренажер, содержащий основание на опорах, имеющее ось, на которой закреплен нагрузочный узел, включающий упругие элементы и педали, согласно предлагаемого решения, включает нагрузочный узел, выполненный в виде закрепленного на оси дискообразного элемента с переменным радиусом, и, по крайней мере, один нагрузочный элемент, выполненный с возможностью поворота вокруг оси основания и содержащий две концентрично расположенные наружную и внутреннюю втулки с внешними торцевыми поверхностями, между которьми размещен упругий элемент, при этом торцевая поверхность наружной втулки выполнена с возможностью регулирования усилия упругого элемента, внутренняя втулка выполнена с возможностью перемещения в наружной втулке, которая снабжена упорами для внутренней, втулки снабжены осью, на которой размещено тело вращения, контактирующее с дискообразным элементом. Дискообразный элемент выполнен в форме эллипса и состоит из двух частей, каждая из которых закреплена на оси посредством пластин с крепежными элементами. Для обеспечения поворота нагрузочного элемента ось основания снабжена втулкой, при этом нагрузочный элемент жестко соединен с втулкой посредством соединительных пластин. Нагрузочный узел снабжен дополнительным диском, размещенным на оси основания неподвижно, при этом диск снабжен отверстиями, расположенными по окружности для обеспечения фиксации положения нагрузочного элемента. Внутренняя поверхность наружной втулки нагрузочного элемента снабжена резьбой для перемещения ее торцевой поверхности при изменении усилия упругого элемента. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к классу тренажеров, предназначенных для развития основных групп мышц, и может быть использовано как для тренировки общего состояния здоровья тренирующихся, для специальной подготовки спортсменов, так и в медицине в качестве средства реабилитации в посттравматический период. Задачей изобретения является расширение функциональных возможностей велотренажера путем возможности изменения характера воздействия на мышцы тренирующегося за счет увеличения количества пиковых нагрузок за цикл вращения педалей, смещения положения пиковых нагрузок по длине цикла, а также возможность изменения величины усилия воздействия на левую и правую конечности тренирующегося. Поставленная задача решается тем, что в велотренажере, содержащем основание с осью, на котором закреплены стойки, на оси посредством шатунов закреплены педали, нагрузочный узел, включающий упругие элементы, согласно изобретению, нагрузочный узел содержит, по крайней мере, два шайбообразных элемента с переменным профилем, каждый из которых выполненен с возможностью изменения положения вокруг оси для изменения характера нагрузки, и, по крайней мере, два нагрузочных элемента, закрепленные на шатунах, каждый из которых выполнен в виде расположенного в цилиндрическом корпусе шара, взаимодействующего, с одной стороны, с шайбообразным элементом, с другой - с упругим элементом, расположенным в корпусе, при этом корпус снабжен упорами для шара, а его торцевая часть выполнена с возможностью регулирования усилия упругого элемента. Кроме того, стойки и опоры могут быть выполнены с возможностью поворота вокруг оси основания и снабжены крепежными элементами для закрепления к шайбообразному элементу. Для обеспечения поворота стоек и основания ось основания снабжена втулками. Внутренняя поверхность цилиндрического корпуса нагрузочного элемента снабжена резьбой для перемещения ее торцевой поверхности при изменении усилия упругого элемента. Нагрузочный элемент снабжен вкладышем между шаром и упругим элементом. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, в частности к устройствам для восстановления координации движений, и может быть использовано при лечении опорно-двигательного аппарата детей с ДЦП. Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в повышении эффективности. восстановления вестибулярной устойчивости, координации движений и лечения опорно-двигательного аппарата. Устройство содержит платформу с опорным элементом, рабочая часть которого выполнена в виде цилиндрической поверхности. На платформе также закреплены вертикальные стойки, соединенные горизонтальной перекладиной, и фиксаторы для стоп пациента. Фиксаторы и вертикальные стойки закреплены с возможностью изменения расстояния между ними. На горизонтальной перекладине закреплен страховочный пояс. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к лечебной физкультуре, и может быть использовано для профилактики холодового бронхоспазма. Способ включает выполнение велоэргометрической нагрузки субмаксимальной мощности. За 30-60 минут до холодовой экспозиции проводят тренировку на велоэргометре с дозированной мощностью нагрузки на уровне 70% индивидуальной толерантности к физической нагрузке. Способ позволяет повысить толерантность больных с холодовой гиперреактивностью дыхательных путей к вдыханию холодного воздуха.

Изобретение относится к медицине, в частности к лечебной физкультуре, и может быть использовано для лечения холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных хроническими обструктивными болезнями легких. Способ включает курс тренировок на велоэргометре на стационарном этапе лечения. При этом мощность нагрузки для подготовительного периода рассчитывают по формуле:

Предложенная игрушка относится к легкой промышленности. Содержит приводной шток и приводимый с его помощью в движение, сопряженный с ним через посредство передающего элемента гибкой передачи объект. Упомянутый передающий элемент имеет внутренний, проходящий практически по его оси канал или проход. В канале или проходе пропущена одна или несколько гибких тяг, один конец каждой из которых выведен по приводному штоку к рукам играющего, а второй введен в связь с имеющимся на приводимом в движение объекте функциональным узлом, приводящимся в действие с помощью этой тяги или тяг. Данное техническое решение позволяет избежать возникновения изгибных моментов, возникающих на передающем элементе. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии экстракции твердого биологического сырья жидкими экстрагентами. Способ экстракции биологического сырья, предусматривающий его смешивание с жидким экстрагентом, генерирование в экстракционной смеси акустических колебаний за счет образования в ней газовой фазы и разделение мисцеллы и шрота, при этом создание акустических колебаний осуществляют путем резкого понижения давления в экстракционной смеси с последующим плавным повышением его до исходного значения, причем изменение давления проводят с инфразвуковой частотой. Изобретение позволяет расширить технологические возможности и сократить удельные энергозатраты.

Изобретение относится к технике дегазации воды аэрацией. Устройство для дегазации воды содержит цилиндрический корпус и водяное сопло с патрубком подачи воды. Корпус имеет смесительный конус на одном его конце, сальник на другом конце и патрубок подачи воздуха, присоединенный к средней части корпуса, водяное сопло с конусом, расположенное внутри корпуса. Водяное сопло целесообразно снабдить шомполом и сальником со стороны его широкой части, а корпус - съемным смесительным конусом. Технический результат заключается в повышении эффективности дегазации воды. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области химического машиностроения, в частности к технологии фильтрования суспензий с применением фильтр-прессов, и могут быть использованы при разделении различных жидких гетерогенных систем в химической, пищевой и других смежных отраслях промышленности, а также при очистке промышленных и бытовых сточных вод. Перед началом операций просушки или промывки осадка дренажные полости плит, через которые подают газ для просушки или промывную жидкость, продувают сжатым газом. Фильтр-пресс для реализации способа содержит раму с передней и задней стойками, нажимную плиту, фильтровальные плиты, с обеих сторон каждой плиты выполнены углубления с дренажными полостями, снабженные фильтрующими перегородками, коллектор подачи суспензии в камеры фильтрования, коллекторы для отвода фильтрата, а также подачи и отвода технологических сред при обработке отфильтрованного осадка, которые образованы угловыми отверстиями в фильтровальных плитах, сообщаются через каналы с дренажными полостями фильтровальных плит и попарно соединены между собой вертикальными переточными трубами, запорную арматуру, установленную на трубопроводах подачи и отвода технологических сред, а также содержит систему продувки дренажных полостей фильтровальных плит, включающую магистраль подачи в них сжатого газа и, по меньшей мере, один клапан, установленный на одной из вертикальных переточных труб на участке между коллекторами, соединенными указанной трубой. Технический результат заключается в создании технологии, позволяющей осуществлять высокоэффективное проведение операций просушки и промывки отфильтрованного осадка за счет исключения смешения воздуха просушки или промывной жидкости с жидкими средами, оставшимися в дренажных полостях фильтровальных плит от предыдущих технологических операций. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области обезвоживания суспензий на керамических, дисковых вакуум-фильтрах и может быть использовано в горно-металлургических и химических отраслях промышленности. Распределительная головка содержит корпус с секторными кольцевыми полостями, соединенными с вакуумной системой в зонах набора и обезвоживания кека и нагнетательной системой в зоне регенерации, уплотнительный узел, шайбу, жестко закрепленную на вращающемся валу и соединенную с секторными элементами, прижимное устройство. Корпус головки выполнен из параллельно расположенных трех пар независимых распределительных секторов, механически соединенных через прокладки и закрепленных на двух пластинчатых стойках, соединенных между собой болтовым креплением, трущаяся контактная поверхность секторов выполнена из химически стойкого фрикционного материала, жестко скрепленного с секторами адгезивом и шпильками, шайба снабжена золотником. Золотник выполнен с нижними аксиальными тупиковыми каналами и радиальными каналами и установлен на валу распределительной головки. Радиальные каналы соединены двумя диаметрально противоположными верхними аксиальными каналами с поверхностью золотника в зоне контакта золотника с распределительными секторами. Вал расположен осесимметрично в цилиндрическом канале шайбы, жестко с ней соединен механическим креплением и через подшипниковый узел качения связан с пластинчатой стойкой. Контакт золотника с шайбой, совмещение аксиальных каналов шайбы с нижними аксиальными каналами золотника выполнены прижимным устройством, расположенным на валу головки. Индивидуальные прижимные устройства распределительных секторов выполнены в виде струбцин с точечным контактом и регулирующей пружиной. Технический результат изобретения: повышение производительности, надежности и возможности независимого регулирования разрежения в зонах набора и обезвоживания кека. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам получения фильтров из двуокиси кремния. Фракционную двуокись кремния смешивают со связующим, содержащим раствор поливинилового спирта в воде, борсодержащую добавку смешивают с поверхностно активным веществом из ряда органических жирных кислот и золем двуокиси кремния, полученную смесь дискретно вводят в фракционную двуокись кремния при постоянном перемешивании, шихту гранулируют, формируют с наложением вибрационных колебаний, полученную заготовку высушивают до получения транспортной прочности, обжигают в газовой среде, полученный полуфабрикат подвергают механической обработке, регенерации от продуктов механической обработки и блокировке посадочных поверхностей уплотнительным материалом. Получают изделия с прочностью 30-40 МПа и содержанием элементарного бора 4-14×10^-5%, используемые для получения высокочистых материалов для волоконных световодов. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, и может быть использовано для улавливания углеводородов на установках замедленного коксования. Установка включает емкость приема продуктов прогрева реакторов коксования с трубопроводной системой, оснащенной насосами откачки некондиционного нефтепродукта и трубопроводом вывода газа на ректификацию или на орошение водой в скруббер для паров пропарки и охлаждения кокса с выводом газа через трубопровод в атмосферу и сливом водного конденсата через гидравлический затвор в канализацию, при этом гидравлический затвор через вибрационное сито соединен с приреакторным накопителем кокса, совмещенным с фильтр-отстойником, при этом надрешетная часть вибрационного сита соединена с приреакторным накопителем кокса, а подрешетная - через фильтр-отстойник с заглубленным резервуаром оборотной воды гидрорезки кокса или канализацией. Изобретение позволяет возвращать часть компонентов водного конденсата продуктов пропарки и охлаждать кокс на собственные нужды установки установки замедленного коксования с одновременным их сбросом в канализацию, при этом повышается качество разделения продуктов пропарки. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу регенерации и выделения оксифторидов серы из газовых смесей. Способ регенерации и выделения оксифторидов серы из газовых смесей включает пропускание газовой смеси по меньшей мере через одну ступень адсорбции и/или одну ступень мембранного разделения с использованием цеолитов с модулем больше 10 и диаметром пор от 0,4 до 0,7 нм. Выделенные оксифториды серы при необходимости после десорбции могут направляться на повторное использование. Обогащенные при разделении на мембране оксифториды серы могут непосредственно направляться на повторное использование. Изобретение позволяет полностью исключить сброс в атмосферу экологически вредных компонентов и обеспечивает возможность их повторного использования. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано при очистке масла от загрязнений в режиме перекресточной микрофильтрации. Способ включает циркуляцию масла над поверхностью армированной мембраны, которая опирается на открытопористую трубку из стекло-, угле- или органопластика. Микрофильтрацию масла осуществляют через наполненную кизельгуром или бентонитом фторполимерную мембрану в размером пор 0,1-0,5 мкм. Способ осуществляют при скорости 2-3 м/с под давлением 0,05-0,3 МПа и температуре 20-60°С. Предложенное изобретение обеспечивает более эффективную очистку масла. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области получения однородных смесей и может быть использовано для получения многокомпонентных смесей газов и однородных эмульсий в энергетических установках и аппаратах химической технологии. Устройство содержит напорные трубопроводы и разъемный корпус с отверстиями. Корпус выполнен многогранным, по оси корпуса имеется цилиндрическая камера закручивания. На каждой грани корпуса выполнены не менее двух групп чередующихся тангенциально расположенных отверстий, в которых установлены штуцеры-жиклеры, соединенные с напорными трубопроводами. Отводящий трубопровод выполнен в виде выходного штуцера-сопла и установлен по оси в торце камеры. В штуцерах-жиклерах выполнено несколько отверстий, расположенных в плоскостях, параллельных оси камеры закручивания. По высоте отверстия в соседних штуцерах-жиклерах смещены на половину шага. Корпус выполнен с количеством граней, пропорциональным количеству перемешиваемых компонентов, коэффициент пропорциональности больше или равен двум. Технический результат состоит в получении однородной смеси при упрощении конструкции и сокращении энергозатрат. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Устройство предназначено для кавитационной обработки жидкостей и их смесей и диспергирования в них твердых частиц и может использоваться в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности. Устройство содержит корпус, в котором установлен вращающийся диск. На диске соосно ему установлен конический элемент. Образующая элемента может быть прямой или кривой линией. Над диском с регулируемым зазором к нему установлена камера. Технический результат состоит в повышении эффективности обработки. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для смешения и измельчения сыпучего материала, используемого при приготовлении кормов, главным образом зерна, зернопродуктов и зерноотходов. Смеситель-измельчитель состоит из станины, бункера, ротора, входного и выходных отверстий, привода ротора. Бункер снабжен приводом и установлен с возможностью вращения независимо от ротора. При этом бункер выполнен в виде тонкостенного цилиндра, крышки и планшайбы, стянутых стойками. Технический результат, достигаемый изобретением, - повышение степени смешения и однородности готового продукта, расширение технологических возможностей: использования устройства, как в режиме смешения, так и в режиме измельчения. 1 ил.

Использование: в различных отраслях промышленности для проведения процессов с использованием режима кипящего слоя, в частности, в кремнийорганической промышленности для прямого синтеза органохлорсиланов из кремнесодержащей контактной массы. Сущность изобретения: реактор для прямого синтеза органохлорсиланов содержит снабженный внешним теплообменным устройством цилиндрический корпус с расположенным в его верхней части сепаратором, узлы загрузки контактной массы и выгрузки отработанной контактной массы, подвода газообразного компонента и отвода готового продукта, газораспределитель и встроенный теплообменник,при этом реактор снабжен внешним циркуляционным контуром, содержащим теплообменник циркуляционного потока, насос и эжектор, соединенный с узлом подачи газообразного компонента, а сепаратор снабжен патрубком для рециркуляции непрореагировавших продуктов реакции, соединенным с циркуляционным контуром. Встроенный теплообменник может быть выполнен, по меньшей мере, из одной тепловой трубы, зона испарения которой расположена в корпусе реактора, а зона конденсации снабжена теплообменной охлаждающей камерой, расположенной снаружи реактора над верхней частью его корпуса. Встроенный теплообменник может быть также выполнен из двух или более тепловых труб, соединенных между собой горизонтальными мостиками. Изобретение позволяет повысить выход готового продукта при одновременном сокращении энергетических затрат. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к биологии и медицине и может быть применено для очистки биологических жидкостей. Сорбент содержит ядро из ферромагнетика, с одно- или двухслойной оболочкой или без оболочки, ядро выполнено в виде пластинки, габариты которой в плоскости составляют (500-5000) мкм, а толщина равна (0,1-1000) мкм. Способ получения магнитоуправляемого сорбента характеризуется тем, что порошок или железа, или/и никеля, или/и титана, или/и тантала испаряют в низкотемпературной плазме, полученный продукт охлаждают и конденсируют в газовом потоке, затем осажденный продукт переносят в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, после чего кристаллы или микрослитки обрабатывают до получения пластинок заданной толщины, которые затем промывают в дистиллированной воде, отделяют слабые части пластин, воздействуя на них ультразвуком, сушат, высушенные пластинки фракционируют и выделяют ядра сорбента требуемой величины, на которых послойно формируют оболочки. Получен магнитоуправляемый сорбент, обладающий существенно большей поверхностью частиц без значительного увеличения массы его ядра, обеспечивающий эффективную очистку биологических жидкостей. 2 н. и 14 з.п. ф-лы.