Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2130001-2130100 2130101-2130200 2130201-2130300 2130301-2130400 2130401-2130500 2130501-2130600 2130601-2130700 2130701-2130800 2130801-2130900 2130901-2131000 2131001-2131100 2131101-2131200 2131201-2131300 2131301-2131400 2131401-2131500 2131501-2131600 2131601-2131700 2131701-2131800 2131801-2131900 2131901-2132000 2132001-2132100 2132101-2132200 2132201-2132300 2132301-2132400 2132401-2132500 2132501-2132600 2132601-2132700 2132701-2132800 2132801-2132900 2132901-2133000 2133001-2133100 2133101-2133200 2133201-2133300 2133301-2133400 2133401-2133500 2133501-2133600 2133601-2133700 2133701-2133800 2133801-2133900 2133901-2134000 2134001-2134100 2134101-2134200 2134201-2134300 2134301-2134400 2134401-2134500 2134501-2134600 2134601-2134700 2134701-2134800 2134801-2134900 2134901-2135000

Патенты в диапазоне 2132301 - 2132400

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОТАША Изобретение относится к производству поташа, используемого в неорганическом и органическом синтезах, процессах очистки газов, а также в качестве сырьевого компонента в специальном стекловарении. Сущность изобретения заключается в упаривании раствора поташа, содержащего также карбонат натрия и сульфаты, с отделением карбоната натрия, охлаждении смеси маточных растворов карбоната натрия и поташа при поддержании в смеси молярного отношения калия к сумме калия и натрия в пределах 72,95 - 94,82% с отделением сульфатсодержащего осадка, последующем упаривании раствора, полученного после отделения сульфатсодержащего осадка, отделении натро-калиевого карбоната и выделении поташа из маточного раствора этой двойной соли охлаждением. Изобретение позволяет повысить степень чистоты поташа, а также увеличить его выход. 2 табл.	2132301 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО КАРНАЛЛИТА Изобретение относится к способу получения карналлита и может быть использовано в производстве металлического магния. Сущность изобретения заключается в смешении нагретых концентрированных растворов, содержащих хлорид магния и полученных в камере подземного выщелачивания бишофитов, с хлоридом калия, охлаждении суспензии и ее разделении фильтрацией с получением целевого продукта. В полученном маточном растворе при нагревании растворяют отработанный электролит магниевого производства и раствор с температурой 100 - 115^oC подают в камеру подземного выщелачивания для осветления и насыщения его хлоридом магния. Хлорид калия берут для смешения с нагретым концентрированным раствором из камеры подземного выщелачивания в количестве, обеспечивающем массовое соотношение в растворе хлоридов калия и магния, равное: MgCl₂ : KCl = (3,2 - 7,9) : 1, а электролит поступает на растворение в сухом измельченном виде или в расплавленном состоянии. Изобретение позволяет упростить процесс и получить искусственный карналлит, удовлетворяющий требованиям производства металлического магния. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132302 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к технологии извлечения редкоземельных элементов из кольских апатитов и может найти применение при комплексной переработке апатитов на экстракционную фосфорную кислоту дигидратным методом. Способ включает нейтрализацию фосфорной кислоты до pH 3 - 3,5 циркуляционной пульпой, предварительно нейтрализованной до pH 4 - 4,5, а также сгущение полученной пульпы и отделение осадка фосфатного концентрата РЗЭ. Нейтрализацию циркуляционной пульпы до pH 4 - 4,5 целесообразно вести аммиаком, углекислым натрием, углекислым кальцием, известью и другими нейтрализующими компонентами, а отделение осадка РЗЭ либо фильтрацией, либо центрифугированием. Результат изобретения - упрощение процесса и исключение возможности образования взрывоопасной смеси аммиака и воздуха, увеличение производительности. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2132303 действует с опубликован 27.06.1999
	ОЧИСТНОЕ СООРУЖЕНИЕ СТОКОВ Изобретение относится к охране окружающей среды, в частности к устройству очистного сооружения стоков населенных пунктов для районов с холодной зимой. Очистное сооружение размещено на двух площадках и имеет твердое основание из фильтрующего и дренирующего слоев. Слои расположены наклонно и выше уровня пруда-осветлителя. Сооружение снабжено фильтрующей дамбой со съемными кассетами из шунгизита и цеолита и двумя вышками, расположенными внутри контура площадок. Результат изобретения: исключение загрязнения акваторий рек и морей сточными водами, снижение разовых выбросов загрязнителей. 3 ил.	2132304 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ УМЯГЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Использование: умягчение и очистка питьевой воды в пищевой промышленности и в лекоро-водочном производстве. Сущность изобретения: воду обрабатывают 20%-ной водной суспензией активированного бентонита, взятого в количестве 1 - 2 г/л, перемешивают в течение 1 - 1,5 ч и отстаивают 8 - 10 ч. Бентонит активируют 5%-ным раствором поваренной соли. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132305 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТЫХ СТЕКЛОМАТЕРИАЛОВ ИЗ МАРТЕНОВСКИХ ШЛАКОВ Использование: для изготовления теплоизоляционных стекломатериалов. Способ получения из мартеновских шлаков пористых стекломатериалов с насыпной плотностью 45 - 100 кг/м³ включает составление шихты, состоящей из окислов SiO₂, CaO, Al₂O₃, MgO, Fe₂O₃, Na₂O, K₂O, TiO₂, FeO, MnO, P₂O₅. Затем доводят содержание SiO₂ в шихте до массового отношения SiO₂/CaO, равного 1 - 2, плавят в восстановительной среде, а затем силикатную часть расплава охлаждают в режиме "термоудара". В полученном стекломатериале нет эмиссии сероводорода. Техническая задача изобретения: расширение возможности применения мартеновских шлаков в качестве строительных и фильтрующих материалов.	2132306 действует с опубликован 27.06.1999
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОСТЕКЛА Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам для изготовления пеностекла. Цель изобретения - расширение сырьевой базы, снижение себестоимости изделий, для чего в качестве стеклообразующего компонента она содержит отходы производства оптических стекол, а в качестве газообразователя - оксид марганца и дополнительно отходы производства фосфатных удобрений при следующем соотношении компонентов, мас.%: отходы производства оптических стекол - 10 - 50; отходы производства фосфатных удобрений - 46,9 - 87,1; газообразователь - оксид марганца - 2,9 - 3,1. Способ позволяет улучшить качественные показатели пеностекла при одновременном снижении его себестоимости. 1 табл.	2132307 действует с опубликован 27.06.1999
	ЦЕМЕНТИРУЮЩИЙ СОСТАВ КАПИЛЛЯРНОГО ДЕЙСТВИЯ "АКВАБЛОК ПЛЮС" Изобретение относится к материалам, предназначенным для повышения водонепроницаемости монолитных или сборных бетонных и железобетонных конструкций, эксплуатирующихся во влажных условиях (при подпоре воды снаружи или изнутри) и придания им водостойкости и водоотталкивающих свойств. Цементирующий состав капиллярного действия "АКВАБЛОК ПЛЮС" предназначен для применения при выполнении строительных или аварийно-ремонтных работ на эксплуатируемых сооружениях, а также для включения в техническую документацию на стадии проектирования зданий и сооружений. "АКВАБЛОК ПЛЮС" включает в себя вяжущее (цемент белый, портландцемент или их смесь 100 мас.ч.), наполнитель (песок кварцево-полевошпатный 6 - 30 мас.ч.), гидрофобизирующую добавку (метилисиконат натрия CH₃Si(OH)₃ 0,2 - 1,0 мас.ч.) и воду (30 - 35 мас.ч.), добавляемую непосредственно перед использованием. Вяжущее и наполнитель имеют удельную поверхность 2 - 3 м²/г. Технический результат - получение тонкого (толщиной около 1 мм) прочного покрытия (до 65 МПа на сжатие), решение актуальной проблемы повышения водонепроницаемости (до W = 10) монолитных или сборных бетонных и железобетонных конструкций, эксплуатирующихся во влажных условиях. 2 табл.	2132309 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИПСОВЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к технологии производства строительных материалов и может быть использовано при производстве гипсовых низкообжиговых вяжущих и изделий на их основе. Решаемая задача: повышение прочности гипсовых изделий, упрощение способа за счет исключения операций автоклавирования и тонкого измельчения, снижение удельных энергозатрат, а также решение проблемы утилизации отходов производства. Способ изготовления гипсовых изделий путем приготовления сырьевой смеси, прессования с одновременным удалением избытка воды затворения, при этом сырьевую смесь готовят путем смешения влажного двуводного гипса из группы: комовый природный гипс, цитрогипс с концентрированной серной кислотой с последующим последовательным введением сухой негашеной извести до получения композиции, содержащей, мас.%: Двуводный гипс - 50 - 70 H₂SO₄ - 10 - 20 CaO - 20 - 30 Вода затворения - До получения теста нормальной густоты, а удаление воды затворения осуществляется до получения водовяжущего отношения 0,3 - 0,35. 1 табл.	2132310 действует с опубликован 27.06.1999
	ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано при изготовлении футеровки нагреваемых печей, преимущественно муфельных, а также плавильных тиглей и фасонных огнеупорных изделий. Шихта для изготовления огнеупорных изделий, преимущественно футеровки муфельных печей, включающая электрокорунд, каолин или огнеупорную глину, глинозем, оксид редкоземельного металла из группы La₂O₃, Nd₂O₃ и Gd₂O₃ и алюмосодержащее соединение, отличающаяся тем, что дополнительно содержит муллит плавленый и диоксид циркония, частично стабилизированный оксидом иттрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: электрокорунд 20,0 - 48,9, муллит плавленый 10 - 25, глинозем 20 -30, глина или каолин 15 - 25, диоксид циркония, частично стабилизированный оксидом иттрия 3 - 10, оксид редкоземельного металла из группы La₂O₃, Nd₂O₃ и Gd₂O₃ 3 - 7, алюмосодержащее соединение 0,1 - 5,0. В качестве соединения, содержащего алюминий, может использоваться хлористый алюминий, углекислый алюминий или оксихлорид алюминия. Изобретение позволяет повысить срок эксплуатации огнеупорных изделий путем повышения их стойкости в условиях воздействия химически агрессивных и окислительно-восстановительных сред при резком подъеме и снижении температуры. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132312 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОЙ ПЕНЫ Способ приготовления технической пены, в частности для поризованных строительных материалов, включает приготовление раствора пенообразователя, взбивание пены и введение в нее предварительно разволокненной в водной среде и сгущенной до 25 - 30%-ной концентрации бумажно-картонной макулатуры в количестве 3 - 4 мас.%. Стойкость пены 13 - 21 ч. Решается задача повышения стойкости технической пены. 1 табл.	2132313 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОБЕТОНА, СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОБЕТОНА И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНСТРУКЦИЙ Изобретение относится к способам изготовления строительных растворов, а именно пенобетонов неавтоклавного естественного твердения и способам изготовления монолитных конструкций зданий и сооружений. Отличается от известных способом тем, что содержит комплексные технологические приемы приготовления пеномассы в непрерывном режиме, состав который включает необходимые компоненты, а также способ изготовления конструкций из пенобетона, которые обеспечивают получение однородного по объемной массе материала с высокими теплозащитными свойствами, прочностными характеристиками, минимальными усадочными напряжениями. Состав сырьевой смеси дополнительно содержит противоусадочные добавки и ускорители схватывания. Способ приготовления пеномассы характеризуется раздельным введением пены, цемента и инертного кремнеземистого наполнителя, а также непрерывным процессом дозирования, перемешивания и укладкой пеномассы в монолитные конструкции, используя технологические приемы предотвращения пенобетона и снижения усадочных напряжений материала, уложенного в конструкцию. Технология является основой скоростного метода возведения эффективного теплосберегающего жилья с низкой стоимостью строительства. 3 с.п. ф-лы, 3 табл.	2132314 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОБЕТОННОЙ СМЕСИ Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к способам изготовления конструкционных и теплоизоляционных материалов из ячеистых бетонов с применением дисперсного армирования синтетическим волокном. Сущность изобретения заключается в том, что в работающий турбулентный смеситель вводят воду, минеральное вяжущее, половину мелкодисперсного заполнителя, пенообразователь, остальную часть заполнителя, дисперсную арматуру, причем в качестве арматуры используются полиамидные волокна, а минерального вяжущего - портландцемент. Технический результат: получение ячеистого бетона в широком диапазоне плотностей, с заданными свойствами. 1 табл.	2132315 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ Изобретение относится к способу приготовления бетонной смеси и может быть использовано для изготовления облегченных строительных деталей и конструкций при сборном и монолитном строительстве. Бетонную смесь готовят следующим образом: сначала в смеситель подают пористый заполнитель, затем подают 9 - 12%-ную водную дисперсию минерального вяжущего, по крайней мере одного из группы: портландцемент, пуццолановый портландцемент, шлакопортландцемент, известь гашеная, известь негашеная, гипсоцементнопуццолановое вяжущее и осуществляют перемешивание до полного обволакивания водной дисперсией минерального вяжущего поверхности пористого заполнителя, после чего в смеситель вводят пенобетонную смесь на минеральном вяжущем и осуществляют окончательное перемешивание в течение 2 - 15 мин. Технический результат: повышение прочности бетона, снижение теплопроводности, сокращение расхода вяжущего. 1 табл.	2132316 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕКОРАТИВНЫХ СТРОИТЕЛЬНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано в технологии приготовления композиции для отделочных работ. Технический результат - повышение прочностных показателей и снижение расхода пигмента при сохранении декоративных свойств. Способ изготовления декоративных строительных растворов заключается в смешении белого портландцемента, пигмента и активированного песка, причем белый портландцемент предварительно размалывают совместно с пластификатором до удельной поверхности 4500 - 5000 см²/г, после чего вводят оболочковый пигмент и осуществляют домол в течение 10 - 15 мин, а затем полученный продукт смешивают с активированным белым песком, имеющим удельную поверхность 4500 - 5000 см²/г, в течение 10 - 15 мин.	2132317 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЦВЕТНОЙ БРУСЧАТКИ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в производстве брусчатки для изготовления элементов мощения площадей, тротуаров, посадочных площадок на линиях общественного транспорта. Способ изготовления цветной брусчатки заключается в следующем: сначала готовят первый состав смешением путем дополнительного измельчения в присутствии мелющих тел в течение 5 - 25 мин цемента, пластифицирующей добавки и пигмента, полученную активированную сухую смесь перемешивают с кварцевым песком и водой, заливают в форму на высоту 1/5 - 1/3 ее высоты, подвергают виброуплотнению и выдерживают до начала схватывания, затем готовят второй состав смеси смешением в бетономешалке цемента, пластифицирующей добавки, кварцевого песка, минеральной добавки, крупного фракционированного заполнителя и воды, полученную гомогенизированную смесь заливают на поверхность ранее уложенной бетонной смеси до требуемой высоты изделия, при этом соотношение цемента и кварцевого песка в первом составе составляет 1 : 1,5 - 1 : 2,5, а во втором составе - 1 : 2,5 - 1 : 3,5 соответственно. Технический результат: получение прочных и долговечных изделий.	2132318 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ЖИДКОГО НАВОЗА Изобретение относится к области утилизации жидкого навоза совместно с другими органическими отходами, осуществляемой непрерывно в течение года и более, и может быть использовано в сельском хозяйстве. На вермиплощадке из твердых органических отходов формируют бурты и поливают их жидким навозом. Между буртами выполняют технологические проезды, затем периодически бурты поливают жидким навозом и выдерживают массу до ее созревания в качестве субстрата для червей, степень готовности которого определяют с помощью дождевых червей. Бурты из готового субстрата до наступления заморозков заселяют дождевыми червями. Технологические проезды заполняют свежими органическими отходами, всю площадь на зиму утепляют. Весной бурты открывают, оставшееся поголовье дождевых червей извлекают из буртов, готовый вермикомпост и дождевых червей увозят с вермиплощадки, а оставшиеся бурты заселяют дождевыми червями, далее цикл утилизации повторяют, выдерживают рН среды в интервале 6,8 - 7,2, а влажность органических отходов, заполняющих технологические проезды, - в интервале 65 - 75%. Предлагаемый способ позволяет осуществлять утилизацию жидкого навоза круглогодично и относится к экологически чистым биотехнологиями, не наносящим ущерба окружающей среде. 2 з.п. ф-лы.	2132319 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УДОБРЕНИЙ ИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при утилизации продуктов жизнедеятельности для приготовления удобрений из органических отходов. В органические отходы после удаления из них неорганических включений вносят щелочный агент, например оксид кальция, в количестве 3 - 10 мас.%, доводят при этом рН смеси до 9,5 - 11,0. После этого в отходы вносят дисперсный алюмосиликат, например глину, в виде порошка в количестве 5 - 30 мас.%. Полученное удобрение не содержит миграционно-активных форм тяжелых металлов, различных токсикантов, вредных микро- и макроорганизмов. 3 з.п. ф-лы.	2132320 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к производству изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида с изобутиленом (ИБ), или со смесями ИБ с третбутиловым спиртом (ТБС), или с ТБС в водной среде, в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора и соединений, образующих катионы двухвалентной меди и нитрат-анионы в количествах, обеспечивающих поддержание значений величины электродного потенциала внутренней поверхности аппаратуры в интервале 0,0 ^oC плюс 0,5 В относительно хлорсеребряного электрода, условно выбранного в качестве электрода сравнения. Процесс проводят при повышенных температуре и давлении в двух последовательных реакционных зонах в аппаратуре из нержавеющих стали и сплавов с рециркуляцией водного раствора катализатора. Технический результат - упрощение технологии и повышение выхода изопрена. 1 з.п. ф-лы.	2132321 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения пропиленоксида и стирола. Описывается способ получения стирола жидкофазной дегидратацией метилфенилкарбинола в присутствии кислотного катализатора. В качестве катализатора используют амид серной кислоты, и/или амид сульфоновой кислоты, и/или их производные. Технический результат - снижение расхода водяного пара и температуры реакции дегидратации. 3 з.п. ф-лы.	2132322 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА Изобретение относится к способу извлечения хлористого этила из отходящих газов производства хлористого этила каталитическим гидрохлорированием этилена путем его абсорбции при пониженной температуре (-10) - (-39)^oС с последующей десорбцией, в качестве абсорбента используют кубовые остатки со стадии ректификации хлористого этила-сырца. Используется дешевый абсорбент с повышением эффективности абсорбции. 1 табл.	2132323 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА Изобретение относится к улучшенному способу получения винилхлорида. Он заключается в том, что в выходящем из печи разложения газовом потоке измеряют величину поглощения высокоэнергетического излучения, давление и температуру и по измеренным величинам вычисляют рабочую плотность газа, которую в последующем используют для регулирования степени превращения. Технический результат заключается в снижении образования побочных продуктов и в особенности образование кокса. 3 з.п.ф-лы.	2132324 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к технологии получения винилацетата ацетоксилированием этилена. Винилацетат получают взаимодействием этилена, уксусной кислоты и кислорода в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора, для чего осуществляют подачу этилена и уксусной кислоты в реактор через одно или большее число впускных отверстий, а подачу кислородсодержащего газа в реактор ведут по крайней мере еще через одно впускное отверстие. В результате обеспечивают совместное объединение кислородсодержащего газа, этилена и уксусной кислоты и их контактирование с псевдоожиженным катализатором. Затем извлекают полученный винилацетат из реактора с псевдоожиженным слоем. Катализатор включает палладий и имеет общую формулу Pb - М - А, где М - металл, например кадмий, медь, марганец, кобальт и др., А - щелочной металл или смеси щелочных металлов. Предпочтительно диаметр частиц катализатора находился в пределах: 60% менее 0,2 мм и не более 40% частиц - 0,004 мм. Процесс ведут при давлении 35,2 - 14,06 кг/см² и температуре 100 - 250^oС. Достигается повышение эффективности процесса за счет применения реактора с псевдоожиженным слоем катализатора. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2132325 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(1-ПРОПЕНИЛ)АЦЕТАМИДА Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре. В качестве каталитически активного карбонильного комплекса используют карбонильный комплекс осмия общей формулы HOs₃(OCNR"R"")(CO)₁₀, где R", R"" - Н, алкил, аралкил, алкенил в различных сочетаниях, в среде органического растворителя и концентрациях исходного амида и кластера, равных 2 - 6 и 0,13 - 0,3 моль/л соответственно. Технический результат - упрощение процесса и расширение круга используемых катализаторов. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2132326 действует с опубликован 27.06.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБОКСАМИДЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Замещенные карбоксамиды формулы I, где R¹ - меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, C₁-C₄-алкоксикарбонил, ар-(C₁-C₄)-алкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или -PO(OH)CH₂SR⁶, R⁶ - хинолил, нафтил, пиридил или фенил, R² - алкил, циклоалкил-C₁-C₄-алкил или аралкил; R³ - циклоалкил-C₁-C₄алкил, возможно замещенный гидрокси, алкилтио, пиридилом или индолилом; R⁴ - нитро, амино, циано, гидрокси, алкокси, алкоксикарбонилалкил, тетразолил, карбамоил; R⁵ - водород или гидрокси, в виде отдельного стериоизомера или их смеси или его фармацевтически приемлемая соль, обладают способностью ингибировать матричные металлопротеазы. 2 с. и 14 з.п.ф-лы.	2132327 действует с опубликован 27.06.1999
	3-ФЕНИЛАЗО-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛИДЕНАНИЛИН В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА ЛИГНИНА Изобретение относится к области органической переработки лигнина, конкретно к усовершенствованному способу получения ароматических альдегидов из лигнина. Описывается 3-фенилазо-4-гидроксибензилиденанилин в качестве активатора щелочной деструкции лигнина до ароматических альдегидов. Технический результат - повышение выхода целевых продуктов при щелочном гидролизе лигнина. 1 табл.	2132328 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОКСАНА Изобретение относится к способу получения триоксана на основе водных растворов формальдегида при использовании кислотных катализаторов, например гетерополикислот. Триоксан является циклическим тримером формальдегида и используется как исходный материал для производства полиацеталей. Способ включает синтез триоксана на основе водных растворов формальдегида при катализе W-ми гетерополикислотами в режиме совмещения химической реакции и выделения продукта из реакционной зоны методами ректификации или дистилляции при добавлении в реакционную смесь неорганических солей в количестве 0,5 - 15 мас.%, где добавляемая соль выбирается из набора: PbSO₄, PbCl₂, Pb₂(PO₄)₃, FeSO₄, FeCl₂, Fe₃(PO₄)₂, Fe₂(SO₄)₃, FeCl₃, FePO₄, CoSO₄, CoCl₂, Co₃(PO₄)₂, NiSO₄, NiCl₂, SnSO₄, SnCl₂, Sn₃(PO₄)₂, SnCl₄. Этот способ позволяет увеличить степень превращения формальдегида в триоксан и снизить рецикл непрореагировавшего формальдегида. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132329 действует с опубликован 27.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО Производные хинолина общей формулы I, в которой Y - группа C-G; G - карбокси или алкоксикарбонил; имидазол, бензимидазол, пиразол, триазол, 1,2-дигидропиридин, индолил, необязательно замещенный алкилом, амино-, гидрокси-, оксо- или формильной группой; каждое из колец A и B возможно замещено 1 - 3 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, оксо, алкила, алкокси и группы -O(CH₂)₁; l - целое число 1 - 3, n - целое число 1 - 4; k = 0 или 1; или их фармацевтически приемлемые соли являются антивоспалительным средством. 3 с. и 18 з.п. ф-лы, 10 табл.	2132330 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2,3-ФУЛЛЕРЕНАЛЮМАЦИКЛОПЕНТАНОВ Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения формулы (I), где n = 1 - 7, C₆₀ - новая аллотропная модификация углерода, которое может найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена (аллотропная модификация углерода) с избытком триэтилалюминия в мольном соотношении 1: (50 - 350), в присутствии катализатора цирконацендихлорида и растворителя, в атмосфере аргона, при нормальных условиях в течение 24 - 48 ч. Выход целевого продукта составляет 56 - 78%. 1 табл.	2132332 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАРСИНИСТЫХ ЭФИРОВ ДИИЗОБУТИЛТЕТРАТИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в химии фосфорорганических соединений. Сущность: способ получения диэтиларсинистых эфиров диизобутилтетратиофосфорной кислоты формулы (I) (i - BuS)₂P(S)SAsEt₂ реакцией тетрафосфордекасульфида с изобутиловым эфиром диэтилтиоарсинистой кислоты i-BuSAsEt₂ при 20^oС в присутствии бензола с последующим выделением целевого продукта известными приемами (перегонка). Изобретение относится к новому способу получения нового соединения, которое может найти применение как фунгицид или инсектицид.	2132333 действует с опубликован 27.06.1999
	АНАЛОГ ДОЛОСТАТИНА Пептиды общей формулы I, где R¹ - C₁-C₇-алкил; R² - C₁-C₄-алкил; X - C₁-C₅-алкил; R³ - низший алкил; B - C₁-C₅-алкил; D - C₁-C₅-алкокси; M - фениланилин, R⁴ - H; R⁵ - H или бензил; d = 0 или 1, или их соли обладают улучшенными терапевтическими качествами для лечения неопластических болезней по сравнению с Доластатином-10, но в отличие от него может быть синтезирован традиционными способами. 2 c.п. ф-лы, 2 табл.	2132334 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЕКТИНА Описывается способ производства пектина, который предусматривает гидролиз-экстрагирование пектинсодержащего растительного сырья, отделение экстракта, высаждение из него пектина спиртом или ацетоном, его отделение, промывку спиртом или ацетоном и удаление спирта или ацетона из целевого продукта путем его промывки жидкой смесью двуокиси углерода и ацетилена в соотношении по массе 3 : 7 - 7 : 3 при давлении выше атмосферного с последующим сбросом давления до атмосферного. Технический результат - сокращение потерь спирта или ацетона.	2132335 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОЧИСТКИ ГЕЛЯ ПОЛИАКРИЛАМИДА Способ обезвоживания и очистки геля полиакриламида включает замораживание, измельчение и обработку растворителем. При этом остатки растворителя с обезвоженных и очищенных частиц удаляют потоком воздуха или инертного газа при температуре, не превышающей 48^oC. Способ расширяет количество растворителей, используемых для обезвоживания и очистки геля от примесей.	2132336 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА 1,2-ДИГИДРО-2,2,4-ТРИМЕТИЛХИНОЛИНА Полимер 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина получают конденсацией анилина с ацетоном в присутствии катализатора, полимеризацией мономерной фракции в отдельном реакторе в присутствии того же катализатора, нейтрализацией неполярным растворителем и выделением продукта из органического слоя. В качестве катализатора используют смесь соляной кислоты и полиоксифенола, или его алкилпроизводного, или эфира в мольном соотношении 1 : 0,0001 - 0,02. Использование указанной каталитической смеси позволяет проводить полимеризацию при атмосферном давлении с высокой степенью превращения по мономеру и высокой селективностью с преимущественным образованием 2 - 3-мономерных звеньев 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132338 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКАРБОНАТА Способ может быть использован в производстве поликарбонатов межфазной поликонденсацией, на основе которых можно изготавливать листы, пленки, изделия оптического назначения и изделия для носителей пирормации. Поликарбонат получают фосгенированием бисфенола в присутствии гидроксида натрия в смеси растворителей метиленхлорида и хлорбензола, поликонденсацией в присутствии катализатора с последующим выпариванием метиленхлорида в тонком слое до концентрации поликарбоната в хлорбензоле 15 - 30%. 5 - 50% паров метиленхлорида, содержащего хлорбензол, направляют на ректификацию, где фракцию с температурой кипения 60 - 85^oC в количестве 0,5 - 5% от количества метиленхлорида, направленного на ректификацию, выводят из процесса. Хлорбензол выпаривают двухступенчато в тонком слое и в вакууме. Сконденсированные растворители возвращают в процесс. Выпаривание метиленхлорида осуществляют при 80 - 140^oC в течение 20 - 120 с. В раствор поликарбоната перед выпариванием могут быть введены термостабилизатор, и/или смазка и/или антипирен. Поликарбонат по изобретению имеет пониженный индекс желтизны, повышенную стабильность по светопропусканию. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132339 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ОДНОСТУПЕНЧАТОЙ ВТОРИЧНОЙ КОНДЕНСАЦИИ ПОЛИКОНДЕНСАТОВ, В ЧАСТНОСТИ ПОЛИАМИДА 6,6 Изобретение применимо при получении филиментов для промышленной пряжи. Способ одноступенчатой вторичной конденсации поликонденсатов, в частности полиамида 6,6 гранулята в реакторе с вихревым слоем 1 при использовании азота N₂ в качестве газа-носителя характеризуется тем, что от главного потока отводят частичный поток газа носителя с температурой 20 - 230^oC и направляют через загруженную водой газоочистную колонну 15 так, что частичный поток кондиционированного газа-носителя с точкой росы 10 - 80^oC (100%-ная относительная влажность) возвращают в основной поток газа-носителя. В фазе охлаждения гранулята подачу частичного потока газа-носителя прерывают. После охлаждения гранулят можно выгружать и непосредственно использовать дальше. Достигается желательная вязкость, а также важная для дальнейшей обработки точно определяемая влажность полимера. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2132340 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРМИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ Описывается способ получения композиционного материала на основе эпоксидного связующего, содержащего эпоксидную смолу ЭД-20 и отверждающую систему, состоящую из аминного отвердителя холодного отверждения ПЭПА и воды, включающий раздельную пропитку волокнистого наполнителя смолой, затем отверждающей системой и формование, отличающийся тем, что перед пропиткой отверждающей системой проводят термообработку при 25 - 120^oC, а массовое соотношение воды и отвердителя составляет 1 : 0,7 - 1 : 1,4. Технический результат - повышение разрушающего напряжения при статическом изгибе и повышение удельной ударной вязкости полимерных композиционных материалов при одновременном увеличении допустимых сроков хранения препрегов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2132341 действует с опубликован 27.06.1999
	БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПЛЕНКИ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРОВ 3- ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТА/3- ПОЛИГИДРОКСИГЕКСАНОАТА Изобретение относится к пленке, включающей биодеградируемый сополимер, где сополимер включает по крайней мере два статистически повторяющихся мономерных звена, где первое звено имеет формулу и второе звено имеет формулу и по крайней мере 50% звеньев имеют формулу первого звена. Изобретение относится также к поглощающему изделию, включающему верхнее покрытие, проницаемое для жидкости, биодеградируемое нижнее покрытие, непроницаемое для жидкости, включающее указанную пленку, и поглощающий центральный слой, расположенный между верхним и нижним покрытиями. 2 с. и 5 з.п.ф-лы.	2132342 действует с опубликован 27.06.1999
	РАСТВОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОК Раствор для получения пленок может быть использован для производства пленочных материалов на основе триацетата целлюлозы. Раствор содержит 3,0 - 4,3 мас.% триацетата целлюлозы, 0,0017 - 0,0036 мас.% полистирола в качестве модифицирующей добавки и метиленхлорид до 100 мас.%. Изобретение обеспечивает повышение прочности пленочных материалов при сохранении их эластичности. Используется простой по составу и экологически безвредный пленкообразующий раствор. Кроме того, он содержит небольшое количество более дешевой модифицирующей полимерной добавки. 1 табл.	2132343 действует с опубликован 27.06.1999
	ПРИМЕНЕНИЕ МЕТИЛ--ЦИКЛОДЕКСТРИНА, СПОСОБ ОБРАТИМОГО СНИЖЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ВОДНОГО РАСТВОРА И ЗАГУЩЕННАЯ ВОДНАЯ СИСТЕМА Метил--циклодекстрин, имеющий гидрофобные группы, можно использовать для обратимого снижения вязкости водной системы, содержащей гидрофобно модифицированный загуститель без добавки дополнительных поверхностно-активных веществ. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.	2132344 действует с опубликован 27.06.1999
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОК Изобретение относится к новым полимерным композициям на основе (со)полимера этилена для получения селективно поглощающих свет и люминесцирующих пленок, преобразующих УФ-составляющую солнечного или других источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например в сельском хозяйстве. Описывается полимерная композиция для получения пленок на основе (со)полимера этилена, включающая активную добавку, отличающаяся тем, что в качестве активной добавки она содержит трехкомпонентную смесь А-В-С, где А - оксид, органическая или неорганическая соль европия; В - соединение из класса -дикетонов; С - соединение из класса бидентатных азотистых гетероциклов или из ряда триалкил(фенил)замещенных фосфиноксидов, при массовом соотношении А:В:Ч, определяемом алгоритмом: на один атом европия в компоненте А приходится три молекулы компонента В и одна молекула бидентатного азотистого гетероцикла или две молекулы триалкил или трифенил замещенного фосфиноксида компонента С, при следующем соотношении полимера и активной добавки, мас.%: указанная трехкомпонентная активная добавка 0,05 - 1,0, (со)полимер этилена остальное. Пленки, полученные из предложенной композиции, поглощают не менее 90% УФ составляющей падающего света, преобразуя его в свет красной области спектра. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.	2132346 действует с опубликован 27.06.1999
	ДРЕВЕСНО-ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к технологии получения древесно-полимерных композиций и может быть использовано в промышленности строительных материалов, мебельной промышленности, машиностроении и других отраслях промышленности. Техническим результатом является повышение физико-механических свойств древесно-полимерных композиций и упрощение технологии их получения, для чего древесно-полимерная композиция дополнительно содержит полиэлектролит, сшивающий агент и органическую перекись при следующем соотношении компонентов, мас.%: дисперсный древесно-растительный наполнитель 70 - 90; термопластичное полимерное связующее 5 - 30; полиэлектролит 0,5 - 2,0; сшивающий агент 0,5 - 5,0; органическая перекись 0,5 - 2,0; целевые добавки - остальное. В качестве сшивающего агента предпочтительно использование диметакрилата триэтиленгликоля или диметакрилата этиленгликоля. Причем для получения древесно-полимерной композиции древесно-растительный наполнитель в процессе его измельчения обрабатывают полиэлектролитом, а в процессе и/или после сушки его пропитывают сшивающим агентом, после чего сухой обработанный древесно-растительный наполнитель перемешивают с остальными высушенными компонентами композиции в смесителе до получения однородной смеси. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.	2132347 действует с опубликован 27.06.1999
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Клеевая композиция содержит, мас.%: низкомолекулярная фракция гидролизата декстрана 25 - 30; сахароза 0,2 - 1,6; лютерная вода 10 - 15; глицерин 2 - 3; борная кислота 0,1 - 0,2; вода - остальное. Замена пищевого сырья на отход производства кровезаменителей снижает себестоимость производства клея. 2 табл.	2132348 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к процессу изготовления абразивных частиц. Формованные керамические абразивные частицы нужной формы могут быть получены с помощью печати по трафарету из дисперсии исходных керамических веществ, способной сохранять приданную ей форму, с последующими сушкой и обжигом. В качестве трафарета может быть использована движущаяся лента. Способ позволяет быстро и эффективно производить мелкие абразивные частицы в гибком и легко автоматизируемом процессе. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.	2132349 действует с опубликован 27.06.1999
	ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПРИЛИПАНИЯ И СМЕРЗАНИЯ И ДЛЯ БОРЬБЫ С ПЫЛЕОБРАЗОВАНИЕМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в условиях низких температур в угольной промышленности. Профилактическое средство содержит, мас.%: 0,8 - 2,0%-ный раствор низкомолекулярного полиэтилена (НМПЭ) в керосиногазойлевой фракции вторичных процессов с пределами кипения 195 - 270^oC 50 - 60 и гудрон 40 - 50. Средство готовят в две стадии, а именно на первой стадии готовят 0,8 - 2,0%-ный раствор НМПЭ в нагретой до 80 - 90^oC фракции с пределами кипения 195 - 270^oC каталитического или термического крекинга, а на второй смешивают расчетные количества полученного раствора с гудроном при температуре 80 - 90^oC и проводят изотермическую выдержку в течение 60 - 90 мин при той же температуре. Профилактическое средство имеет улучшенные низкотемпературные, пылесвязывающие и смазывающие свойства. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.	2132350 действует с опубликован 27.06.1999
	БУРОВОЙ РАСТВОР ДЛЯ БУРЕНИЯ В ОБВАЛИВАЮЩИХСЯ ПОРОДАХ Буровой раствор относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к буровым растворам на водной основе. Техническим результатом является повышение крепящих и ингибирующих свойств силикатно-глинистого раствора с одновременным улучшением смазочной и противоприхватной способности. Буровой раствор для бурения в обваливающихся породах содержит, мас.%: глина 10 - 20, реагент-стабилизатор 0,3 - 1,0, жидкое стекло 5 - 7, хлористый калий 3 - 5, полигликоль 3 - 7, вода остальное. Крепящие и ингибирующие свойства раствора увеличиваются в несколько раз. 3 табл.	2132351 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА Битум получают окислением нефтяного сырья при 240 - 250^oC кислородом воздуха в присутствии побочного продукта производства тетрамеров пропилена - тяжелого остатка ректификации олигомеров в количестве 2 - 5 мас.% на сырье. При этом повышается интенсивность процесса и рационально используется побочный продукт переработки нефти. 2 табл.	2132352 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННОГО БИТУМА Изобретение относится к области производства нефтяных битумов и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности. Согласно предлагаемому методу воздух продувают при повышенной температуре через нефтяной остаток, содержащий органическую добавку, в качестве которой используют поверхностно-активное вещество - "Амины алифатические", первичные дистиллированные, общей формулы CnH_2n+1NH₂, где n = 17 - 20, в количестве 0,01 - 0,1 мас. % на сырье. Использование изобретения позволяет при оптимальном количестве ПАВ в сырье снизить в 10 раз расход углеводородной добавки, снизить на 30 мин (с 240 до 210 мин) время окисления при лучшем качестве получаемого битума, снизить на 20% расход воздуха на окисление при лучшем качестве получаемого битума, понизить требуемую температуру окисления на 10^oC при лучшем качестве получаемого битума, снизить на 40 - 50% содержание кислорода в отходящих газах окисления, поднять на 16 - 23% пенетрацию битума при той же температуре размягчения по КиШ, повысить индекс пенетрации битума на 26 - 38% при той же температуре размягчения по КиШ, повысить растяжимость битума на 19 - 34% при той же температуре размягчения по КиШ, понизить температуру хрупкости битума по Фраасу на 3 - 10^oC при той же или более высокой температуре размягчения по КиШ. 2 табл.	2132353 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ИЗ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Изобретение относится к области получения жидких продуктов из тяжелых нефтяных остатков (НО) (прямогонных мазутов, гудронов, крекинг-остатков, тяжелых смол пиролиза, тяжелых нефтей) и органоминеральной добавки (ОД), выбранной из группы; горючие сланцы, сапропелиты, сапромикситы. Описывается способ получения жидких продуктов, заключающийся в том, что ОД в количестве 5 - 25% измельчают, смешивают с НО при повышенной температуре, подвергают гомогенизации и осуществляют термокрекинг при 390 - 440^oC и повышенном давлении, причем измельчение осуществляют в аппарате, использующем принцип электромагнитного вихревого слоя ферромагнитных элементов при величине магнитной индукции 0,08 - 0,3 Т, частоте вращения магнитного поля 1500 - 3000 об/мин, а дозирование, смешение и гомогенизация нефтяных остатков с органоминеральной добавкой осуществляется непрерывно в аппарате, использующем принцип электромагнитного вихревого слоя ферромагнитных элементов, мощностью 20 - 60 кВт при энергонапряженности 2 - 5 кВт/дм³ в рабочей зоне, а термокрекинг ведут при давлении 0,2 - 5 МПа. Технический результат - повышение выхода светлых нефтепродуктов. 1 табл.	2132354 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ИЗ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Изобретение относится к области переработки горючих ископаемых, конкретно - к способу получения жидких продуктов термическим крекингом нефтяных продуктов, выбранных из группы: прямогонные мазуты, гудроны, тяжелые нефти, крекинг-остатки, в смеси с органоминеральной добавкой - сланцами, сопропелитами, сапромикситами и может быть использовано в нефтепереработке. Способ получения жидких продуктов из нефтяных остатков заключается в том, что нефтяные остатки смешивают с органоминеральной добавкой, взятой в количестве 5 - 25%, нагревают и подвергают крекингу при повышенной температуре и давлении, причем крекинг осуществляют последовательно в двух-пяти реакторах, перед каждым из которых установлен дезинтегратор для механохимической обработки реакционной смеси, а органоминеральную добавку вводят в реакционную смесь в случае использования двух реакторов перед каждым из реакторов в количестве 70 - 90% в первый реактор и 10 - 30% во второй реактор, в случае использования трех реакторов соответственно в количестве 50 - 70%, 20 - 30%,10 - 30%, в случае использования четырех реакторов в количестве 40 - 60%, 20 - 30%, 10 - 20%, 0 - 10%, в случае использования пяти реакторов 40 - 60%, 15 - 25%, 10 - 20%, 5 - 15%, 0 - 10%. Технический результат - повышение качества светлых нефтепродуктов. 1 табл.	2132355 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ТЕРМОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ВЫСОКОКИПЯЩИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ Изобретение относится к нефтепереработке и может использоваться при термокаталитической переработке высококипящих нефтяных фракций, а также жидких углеводородных продуктов угольного происхождения. Способ термокаталитической переработки высококипящих углеводородных фракций включает обработку их водяным паром на катализаторе в проточном режиме, в качестве катализатора используют обогащенную железную руду, предварительно подвергнутую механохимическому активированию, процесс проводят при 450 - 500^oC с объемной скоростью подачи сырья 0,5 ч^-1. Технический результат - увеличение выхода дистиллятных фракций, возможность создания процесса непрерывного действия без периодической замены отработанного катализатора. 2 табл.	2132356 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к области адсорбционной очистки углеводородных фракций от сернистых соединений и может быть использовано на газо- и нефтеперерабатывающих заводах для тонкой очистки от меркаптанов и сероводорода сжиженных углеводородных газов и других легких углеводородных фракций. Тонкую очистку углеводородных фракций от сернистых соединений проводят их адсорбцией цеолитами. При этом исходную углеводородную фракцию предварительно контактируют со слоем сорбента, обладающего окислительными свойствами по отношению к сернистым соединениям, в качестве которого используют гопкалит. Способ позволяет существенно увеличить время работы цеолита и его динамическую активность и за счет этого повысить эффективность процесса тонкой очистки углеводородных фракций от сернистых соединений. 1 табл.	2132357 действует с опубликован 27.06.1999
	ВЫСОКООКТАНОВЫЙ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ Высокооктановый кислородсодержащий компонент моторного топлива, включающий углеводороды С₅, метил-трет-амиловый эфир и углеводороды С₁₀, отличающийся тем, что он дополнительно содержит метил-втор-амиленовый эфир, трет-амиловый спирт и эфиры изопрена, полученные при производстве алкил-трет-алкиловых эфиров, в качестве углеводородов С₅ содержит смесь непрореагировавших углеводородов С₅ при выделении изопрена из С₅ фракции углеводородов пиролиза и двухстадийном дегидрировании изопентана в изопрен и в качестве углеводородов С₁₀ содержит смесь диметров изопрена и пентадиена-1,3 при следующем соотношении компонентов, мас.%: Смесь непрореагировавших углеводородов С₅ - 0,1 - 10,0 Метил-трет-амиловый эфир - 2,0 - 50,0 Метил-втор-амиленовый эфир - 40,0 - 95,0 Эфиры изопрена - 0,1 - 5,0 Третамиловый спирт - 0,05 - 5,0 Углеводороды С₁₀ - 0,05 - 5,0 Технический результат - упрощение и удешевление процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2132358 действует с опубликован 27.06.1999
	МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ Описывается многофункциональная добавка для получения автомобильных бензинов на основе N-метиланилина, антиокислителя и ферроцена, отличающийся тем, что дополнительно содержит анилин, моющую присадку "Автомаг" и алифатические С₁ - С₅-спирты, нормальные или разветвленные или их смеси и/или простые эфиры формулы R - O - R¹, где R = C₁ - C₃ - алкил первичный или вторичный, R¹ = С₃ - С₅-алкил, нормальный или разветвленный или их смеси, имеющая следующий состав компонентов, мас.%: ферроцен - 0,05 - 3,0, антиокислитель - 0,1 - 0,2, анилин - 0,1 - 10,0, добавка "Автомаг" - не более 6,0, алифатические С₁ - С₅-спирты нормальные или разветвленные или их смеси, и/или простые эфиры этих спиртов, или их смеси - не более 95,0, N-метиланилин - 4,0 - 98,0. Добавка предназначена для использования в составе автомобильных бензинов в концентрации 0,2 - 20,0 мас.%. Технический результат - многофункциональная добавка для получения автомобильных бензинов, повышающая их эксплуатационные свойства, обладающая высокой детонационной эффективностью, снижающая содержание токсичных составляющих в отработавших газах. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132359 действует с опубликован 27.06.1999
	СОСТАВ ДЛЯ БРИКЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА Описывается состав для брикетированного топлива, который может быть использован при утилизации углеводородных шламов, таких как осадки мазута, отработанные масла и их осадки, осадки нефти и т.п., и дисперсных углеводородных отходов - торфяная и угольная крошка, порошок, древесная мука, опилки. Состав включает углеводородный шлам, дисперсный углеродный материал, органический наполнитель, известь; в состав дополнительно введены дисперсный алюмосиликат и вода при следующем соотношении компонентов, мас.%: углеводородный шлам 40,5 - 50,0; дисперсный углерод - угольная пыль и угольная крошка 1,0 - 5,0; органический наполнитель 10,0 - 30,0; известь 1,0 - 10,0; дисперсный алюмосиликат 5,0 - 15,0; вода остальное. Технический результат - удешевление состава и предотвращение миграции тяжелых металлов из продуктов горения в окружающую среду. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132360 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ БРИКЕТИРОВАНИЯ ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА Изобретение относится к переработке дисперсных промышленных отходов, в частности гидролизу растительного сырья и древесины, и может быть использовано при получении брикетов из технического гидролизного лигнина. Технический результат заключается в снижении взрывоопасности процесса и его вредного воздействия на окружающую среду. Это достигается тем, что в способе брикетирования гидролизного лигнина, включающем распульповывание исходного продукта, нейтрализацию и обогащение лигниновой пульпы, обезвоживание лигниновой пульпы, сушку обезвоженной лигниновой массы и ее последующее брикетирование, обогащенную лигниновую пульпу обезвоживают с получением лигниновых плит с остаточной влажностью не более 45%, последние затем высушивают воздействием электромагнитного поля токов высокой частоты, дезинтегрируют и подают полученную лигниновую массу на прессование брикетов. 2 з.п. ф-лы.	2132361 действует с опубликован 27.06.1999
	РАСТОПОЧНОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к растопочным средствам, а именно к составам, используемым для изготовления брикетов для разведения огня в печах различного типа и полевых условиях. Описывается растопочное средство, включающее твердый горючий наполнитель и парафин, дополнительно содержит церезин при следующем соотношении компонентов, мас.%: твердый горючий наполнитель 20 - 80; парафин 2 - 72; церезин 2 - 72. Технический результат состоит в повышении прочности изделий из предложенного состава, упрощении процесса изготовления, снижении энергоемкости и использовании дешевого углеводородного сырья. 1 табл.	2132362 действует с опубликован 27.06.1999
	МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к моющим средствам, предназначенным для очистки твердых поверхностей от трудноудаляемых масляных загрязнений, остатков смолодержащих флюсов, продуктов их термического распада, и содержит, мас.%: полиэтиленгликолевые эфиры синтетических жирных спиртов 1,2 - 1,6; метасиликат натрия 43,5 - 45; сода кальцинированная до 100. Продукт взрывобезопасен, хорошо растворим в воде и обеспечивает очистку твердой поверхности в воде любой жесткости. 1 табл.	2132368 действует с опубликован 27.06.1999
	ВОДНАЯ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ СТИРКИ ИЛИ ОЧИСТКИ ТВЕРДЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ И ВКЛЮЧАЮЩАЯ ЕЕ МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к устойчивым водным эмульсиям неионных поверхностно-активных веществ (НПАВ), особенно пригодным для предварительной стирки и очистки твердых поверхностей. Эмульсия содержит 2 - 50 вес.% НПАВ, кремнийорганическое соединение - 0,01 - 5 вес.% и перекись водорода в количестве 0,5 - 20 вес.% от общего количества эмульсии. Технический результат заключается в том, что кремнийорганическое соединение улучшает стабильность перекиси водорода, что позволяет включать в состав отбеливающих эмульсий любой гидрофобный ингредиент. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл.	2132369 действует с опубликован 27.06.1999
	ЗАГУЩЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к нейтральным или щелочным загущенным водным композициям перекиси водорода и способам их получения. Композиции загущены полимерными загустителями, содержащими полиэтиленовую основу, боковые карбоксильные группы и боковые группы формулы -(OCH₂CH₂)_m (ОСНХСНУ)_n -O-R, где m - положительное целое число; n = 0 или представляет собой положительное целое число, X и Y независимо представляют водород, метильную или этильную группу, R - гидрофобная группа, содержащая 8 или более атомов углерода, и одним или более поверхностно-активными веществами, выбранными из группы, включающей этоксилаты спиртов, алкилбензолсульфонаты, содержащие 10 или более атомов углерода, алкилсульфаты, содержащие 6 или более атомов углерода, сульфаты простых эфиров спиртов, сложные эфиры альфасульфокислот и алкилглюкозиды. Композиции имеют широкий интервал значений, вязкости, не теряют загущающую способность при хранении и не подвергаются окислительному разложению. 2 с. и 26 з.п. ф-лы.	2132370 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕМНОГО ПИВА "ДОБРОЕ ОТ АФАНАСИЯ" Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности пивоварению. Способ включает получение затора, затирание его по одноотварочному способу, фильтрование, кипячение сусла с хмелем, осветление, брожение, дображивание и розлив. Для получения затора используют засыпь при следующем соотношении компонентов, мас.%: солод светлый 75 - 85; солод карамельный 10 - 14; рисовая сечка 5 - 7; сахар-сырец 1 - 3. При кипячении сусла с хмелем весь хмель задают в два приема: 90% горького хмеля через 30 мин после закипания сусла и 10% ароматного хмеля за 15 мин до конца кипячения при продолжительности кипячения 1 ч 30 мин - 1 ч 40 мин до плотности сусла 12 0,2%. Молотый гранулированный хмель вносят при норме горьких веществ Гс - 0,9 г/дал горячего сусла. Главное брожение проводят дрожжами низового брожения с нормой внесения 0,6 - 0,8 г/гл сусла по холодному режиму при 6 - 8^oС до содержания в молодом пиве 3,6 - 3,8 мас.% сухих веществ, дображивание проводят в течение не менее 21 суток при 2^oС и давлении 0,04 - 0,06 МПа. Это позволяет получить пиво с высокими органолептическими показаниями и длительным сроком хранения. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2132371 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает получение сока-сусла из ягод белого тутовника, предварительно обработанных СВЧ-энергией частотой 2400 50 МГц в течение 10 - 30 с. После этого осуществляют добавление дрожжей и перегонку. Изобретение позволит повысить качество сока-сусла. 2 з.п. ф-лы.	2132372 действует с опубликован 27.06.1999
	ВОДКА БАШКИРИЯ Изобретение касается ликеро-водочной промышленности. Водка крепостью 40% содержит следующие ингредиенты: сухое обезжиренное молоко, ванилин, а также сыворотку молочную, водно-спиртовую жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды. Это позволяет получить водку с пониженным токсическим воздействием на организм человека, расширить ассортимент высококачественных водок.	2132373 действует с опубликован 27.06.1999
	ВИННЫЙ НАПИТОК "РЯБИНОВЫЙ ДЕСЕРТ" Изобретение касается винодельческой промышленности. Напиток содержит виноградный виноматериал, яблочный спиртованный сок, настой плодов свежей или сушеной рябины обыкновенной, настой померанцевого ореха, корицы и бадьяна, лимонную кислоту, сахарный сироп и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении ингредиентов, об.% на 1000 дал готового продукта: виноградный виноматериал - не менее 15,0; яблочный спиртованный сок - 12,0; настой плодов свежей рябины обыкновенной - 5,4 или настой плодов сушеной рябины обыкновенной - 4,4, настой пряно-ароматических ингредиентов: померанцевого ореха, корицы и бадьяна - 0,16; лимонная кислота - 0,002; сахарный сироп - 6,95; водно-спиртовая жидкость - остальное. Это позволяет получить напиток, обогащенный биологически активными веществами, способствующими повышению его физиологической ценности и стабильности. 1 з.п. ф-лы.	2132374 действует с опубликован 27.06.1999
	ВОДКА ОСОБАЯ "ЭФЕМЕРИДЫ" Изобретение относится к ликероводочному производству, в частности к водкам особым. Водка особая "Эфемериды" содержит 65,8%-ный сахарный сироп, ароматные спирты растительного сырья и водно-спиртовую жидкость, при этом в качестве ароматных спиртов растительного сырья водка содержит ароматный спирт настоя "Тархунный" и ароматный спирт душицы при следующем соотношении ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: 65,8%-ный сахарный сироп 11,3 - 11,7; ароматный спирт настоя "Тархунный" 3,8 - 4,2; ароматный спирт душицы 2,8 - 3,2; водно-спиртовая жидкость - остальное. Водка имеет мягкий вкус и обогащена эфирными маслами, повышающими биологическую активность и придающими пряный своеобразный аромат. Данная водка позволяет расширить ассортимент особых водок. 1 табл.	2132375 действует с опубликован 27.06.1999
	ВИННЫЙ НАПИТОК "БРУСНИЧНЫЙ" Винный напиток крепостью 20% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 149,5 - 150,5 дал виноматериала виноградного, 218,5 - 219,5 дал водно-спиртового настоя брусники (плодов и плодоножек), сахарный сироп - из расчета содержания сахаров 120 г/дм³, лимонную кислоту - из расчета 0,2 г/дм³ и остальное - водно-спиртовая жидкость. Предлагаемый напиток расширяет ассортимент винных напитков, обладающих питательными и целебными свойствами. Винный напиток имеет высокие органолептические показатели при низкой себестоимости.	2132376 действует с опубликован 27.06.1999
	НАСТОЙКА СЛАДКАЯ "ДОВГАНЬ АПЕЛЬСИНОВАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Настойка сладкая содержит следующие ингредиенты, на 1000 дал готового продукта: 4,8 - 5,2 кг лимонной кислоты, 0,08 - 0,10 кг тартразина Е 102, растворенного в 25%-ной водно-спиртовой жидкости в соотношении 1:1000, 0,02 - 0,04 кг кармуазина Е 122, растворенного в 25%-ной водно-спиртовой жидкости в соотношении 1:100, 479,5 - 480,5 л водно-спиртового настоя апельсиновой корки I и II слива, 2299,5 - 2300,5 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное до крепости 25% - спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду питьевую исправленную. Предлагаемая настойка расширяет ассортимент настоек сладких с более хорошими органолептическими показателями и низкой себестоимостью.	2132377 действует с опубликован 27.06.1999
	НАСТОЙКА СЛАДКАЯ "ДОВГАНЬ КОФЕЙНАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Настойка сладкая содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 0,8 - 1,2 кг поваренной соли пищевой "Экстра", 1,8 - 2,2 кг лимонной кислоты, 24,8 - 25,2 кг колера, 1499,8 - 1500,2 л водно-спиртового настоя кофе I и II слива, 499,8 - 500,2 л ароматного спирта кофе, 1,8 - 2,2 л ванилина 1: 10, 2876,8 - 2877,2 л сахарного спирта 65,8%-ного и остальное до крепости 20% - спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду питьевую исправленную. Предлагаемое изобретение позволяет получить настойку сладкую кофейную с более высокими органолептическими показателями. Расширяет ассортимент настоек с низкой себестоимостью.	2132378 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ДАМСКИЙ СЮРПРИЗ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Данный способ предусматривает приготовление сортировки крепостью 38% из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой, очищенной активированным углем. Дрожжи хлебопекарные заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 60% в соотношении 1:10, настаивают 3 - 5 ч, в конце процесса настаивания добавляют 65,8%-ный сахарный сироп. Затем настой сливают и вводят в смеси с сахарным сиропом в доводной чан. Готовая водка содержит 3 - 3,4 л фильтрата водно-спиртового настоя хлебопекарных дрожжей I слива, 28 - 29 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное до крепости 38% - водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой. Изобретение обеспечивает повышение биологической ценности получаемой водки. Также обеспечивает расширение ассортимента высококачественных водок, имеющих пониженную крепость и обладающих лечебно-профилактическими свойствами для улучшения обменных процессов в организме.	2132379 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ТАГАРСКАЯ" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. В минеральную воду с Тагарского источника вводят лимонную кислоту, перемешивают, добавляют питьевую воду и спирт этиловый ректификованный высшей очистки. Полученную сортировку фильтруют через активированный уголь, окончательно фильтруют через песочные фильтры, выдерживают, вводят мед и разливают. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов на 1000 дал: лимонная кислота 0,1 - 0,2 кг, мед - 4,5 - 5,5 кг, минеральная вода Тагарского источника, 190 - 210 л, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и смеси воды питьевой и минеральной - остальное. Способ обеспечивает расширение ассортимента высококачественных водок за счет создания нового сорта водок, обогащенных комплексом минеральных солей и микроэлементов с использованием минеральной воды местного источника Сибири. Использование минеральной воды упрощает технологию ее приготовления и не требует дополнительного оборудования и вспомогательных дефицитных материалов. Получаемая водка обладает высокими органолептическими показателями и высокой стабильностью.	2132380 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ "ХМЕЛЬНАЯ" Приготавливают водно-спиртовую жидкость (сортировку) смешиванием спирта ректификованного высшей очистки и воды. Вводят в сортировку 65,8%-ный сахарный сироп и подают на очистку в вакуумную полость инжектора одновременно с порошкообразным активированным углем. Уголь отделяют от очищенной водки, вводят в нее ароматный спирт хмеля, выдерживают и разливают. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: ароматный спирт хмеля 0,7 - 1,0, 65,8%-ный сахарный сироп 20 - 21, а также, кг: порошкообразный активированный уголь 0,8 - 1,2, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды - остальное. Предлагаемый способ позволяет получить высококачественную водку с увеличенным сроком хранения за счет очень глубокой и быстрой очистки при непосредственном контактировании угля и сортировки. Введение ароматного спирта хмеля в очищенную таким образом водку не только ароматизирует ее, но и стабилизирует, сохраняя насыщенность во вкусе и аромате. 1 табл.	2132381 действует с опубликован 27.06.1999
	ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ NEISSERIA MENINGITIDIS ШТАММА В:4:Р1:15, БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ NEISSERIA MENINGITIDIS, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pМ-6, ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI НВМ 64, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ NEISSERIA MENINGITIDIS, ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение касается метода выделения нуклеотидной последовательности, кодирующей протеин, имеющий мол.м. 64000 дальтон, который располагается на внешней мембране N. meningitidis так же, как и рекомбинантной ДНК, полученной на ее основе. Целью изобретения является идентификация нуклеотидной последовательности, кодирующей высококонсервативный протеин, производства этого протеина с высокой чистотой. Изобретение может быть использовано в способах диагностики и в изготовлении вакцин с широким спектром иммунозащиты. 6 с. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.	2132383 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается технологии получения пищевых органических кислот, а именно лимонной кислоты, методом глубинной ферментации. Способ включает гидролиз крахмальной суспензии, осуществляемый путем разжижения крахмальной суспензии с содержанием сухих веществ 26-36 мас. % с помощью ферментного препарата бактериальной -амилазы из расчета 0,5-1,5 ед. амилолитической активности на 1 г сухого вещества крахмала, добавление минеральных солей и ферментацию с помощью Aspergillus niger. Перед добавлением солей крахмальную суспензию выдерживают при избыточном давлении 0,1 МПа в течение 30 мин. В качестве исходного крахмалосодержащего сырья используют очищенную крахмальную суспензию - полупродукт производства крахмала с концентрацией сухих веществ 36%. Технический результат состоит в расширении сырьевой базы и экологической чистоте технологии. 1 табл.	2132384 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ- БЕТА ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии и может быть использовано для получения фактора некроза опухолей-бета (ФНО-бета). Способ выделения и очистки рекомбинантного ФНО-бета включает культивирование штамма-продуцента E.coli SG20050/pLT 21, разрушение клеток ультразвуком, удаление клеточного дебриса, хроматографическую очистку на колонках с ДЕАЕ-целлюлозой и гидроксилапатитом и дополнительную стадию очистки продукта на гидроксилапатите в градиенте концентрации калия фосфорнокислого однозамещенного при значениях pH 7,0 - 7,2. Способ позволяет получить препарат рекомбинантного ФНО-бета человека, свободный от примесей чужеродных белков, ДНК и ЛПС и пригодный для медицинских целей. 2 ил., 4 табл.	2132385 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА-ГАММА ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения интерферона. Рекомбинантный гамма-интерферон человека получают из нерастворимых тел включения клеток E.coli путем разрушения клеток штамма-продуцента в буферном растворе в присутствии солей цинка и меди, солюбилизации продукта смесью мочевины и хлористого лития и хроматографической очистки на катионообменнике СООН-Биохром К-1. Катионообменник представляет собой сополимер метакриловой кислоты и диметакрилата пентаэритрита. Способ позволяет легко масштабировать процесс выделения и очистки данного биологически активного вещества. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2132386 действует с опубликован 27.06.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАЖИМА ПОЛУФАБРИКАТА НА РАСТЯЖНЫХ МАШИНАХ И В СУШИЛЬНЫХ КАМЕРАХ Изобретение относится к зажимным устройствам, используемым на растяжных машинах, и может быть применено, в частности, в кожевенном производстве для растяжки полуфабрикатов из кожи и подобных материалов, а также в других отраслях. Технический результат изобретения заключается в повышении производительности и расширении технологических возможностей, для чего в устройстве содержится рабочая опорная поверхность с элементами фиксации, зажим, имеющий корпус с закрепленной на нем осью, на которой шарнирно установлена поворотная зажимная губка и пружина кручения, петлей закрепленная на корпусе, а концами взаимодействующая с поворотной зажимной губкой, и крепежный элемент для соединения зажима с элементом фиксации на рабочей опорной поверхности, причем поворотная губка имеет зажимную поверхность со стороны рабочей опорной поверхности и установлена с возможностью взаимодействия с последней при фиксации на ней зажима. 7 ил.	2132387 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОГО ДУБИТЕЛЯ Способ относится к технологии получения хромового дубителя, применяемого в кожевенном и меховом производстве. Способ включает растворение хромихроматов с отношением оксида хрома (III) к оксиду хрома (VI) 0,8 - 1,2 в серной кислоте до полной деолификации соединений хрома (III), восстановление хрома (VI), находящегося в исходных хромихроматах, неорганическими или органическими восстановителями, затем корректировку основности соединений хрома до заданного значения путем введения дихромата натрия или калия и довосстановление хрома (VI) введением неорганического и органического восстановителя. Способ позволяет повысить качество дубителя и надежность контроля процесса восстановления хрома (VI). 1 з.п. ф-лы.	2132388 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ОТМОКИ - ОБЕЗЖИРИВАНИЯ ШКУР РЫБ Способ касается обработки шкур рыб и может быть использован в кожевенной промышленности. Отмоку-обезжиривание шкур рыб проводят в водном растворе щелочной липазы липоаэрузин (0,02 - 0,5% от массы шкур) и нейтральной протеазы Прок (0,01 - 0,4% от массы шкур) при температуре 20 - 35^oС и pH 6 - 10,5. Способ позволяет получить высококачественный кожевенный полуфабрикат с сохранением специфического рисунка лицевой поверхности и высокой степенью обезжиривания. 2 табл.	2132389 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ЗАДУВКИ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к доменному производству и может быть использовано при задувке доменной печи после капитального ремонта 1 и 2 разрядов, нового строительства или сверхдлительной остановки. Сущность изобретения: способ включает загрузку печи шихтовыми материалами, контроль высоты расположения в печи первых порций шлакообразующих и железорудных материалов, вдувание через фурмы нагретого дутья, контроль и изменение параметров шихты и дутья, измерение температуры отходящих через летки газов, при этом после зажигания кокса, продувки печи через запорную арматуру, соединяющую верх печи с атмосферой, и начала схода шихты, закрывают запорную арматуру, соединяющую верх печи с атмосферой и пылеуловителем, до повышения температуры отходящих через чугунные летки газов на 3 - 300^oС от исходной, после чего открывают запорную арматуру и догружают печь до заданного уровня засыпки. При использовании изобретения достигается снижение расхода кокса, ускорение вывода печи на нормальный режим работы и получение качественного чугуна уже на первых выпусках.	2132390 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К РАБОТЕ ФУРМЫ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при подготовке к работе воздушных фурм доменных печей. Сущность изобретения: способ включает нанесение путем газотермического напыления на наружный стакан и сварные швы, соединяющие его с рыльной частью и фланцем, алюминийсодержащего покрытия и последующий отжиг. Покрытие напыляют на сварные швы, соединяющие стакан с фланцем и рыльной частью, толщиной не менее 0,5 мм, при этом отжиг проводят путем нагрева напыленной фурмы вместе с печью, выдержки и охлаждения в печи до 120 - 150^oС с последующим охлаждением на воздухе. Использование изобретения позволит увеличить производительность процесса подготовки фурмы к работе в 2,3 раза. 1 з.п. ф-лы.	2132391 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ РЕМОНТА ФУТЕРОВКИ КОНВЕРТЕРА Изобретение относится к металлургии, конкретнее к процессу ошлакования огнеупорной футеровки конвертера и нанесения на нее гарнисажа для повышения стойкости футеровки. Технический эффект при использовании изобретения заключается в повышении производительности и качества нанесения гарнисажа на футеровку конвертера и повышении его стойкости. Способ ремонта футеровки конвертера включает продувку расплава в конвертере кислородом сверху через фурму, подачу в конвертер в процессе продувки шлакообразующих материалов, в том числе доломита и извести, слив расплава из конвертера в сталеразливочный ковш с оставлением в конвертере шлака. В течение предыдущей перед ремонтом плавки в конвертере наводят магнезиальный шлак до достижения в нем содержания 5 - 12% MgO посредством подачи доломита с удельным расходом 20 - 50 кг/т расплава. Выпускают расплав и оставляют в конвертере 90 - 98% образовавшегося шлака, затем опускают в конвертер фурму и продувку шлак нейтральным газом с расходом, равным 0,4 - 1,2 расхода кислорода в предыдущей плавке, в течение 0,5 - 30 мин для нанесения шлакового гарнисажа на футеровку конвертера. В процессе продувки шлака нейтральным газом фурму возвратно-поступательно перемещают вдоль конвертера на расстояние, равное 15 - 35 калибров сопл фурмы со скоростью 0,05 - 0,50 м/с, минимальное расстояние фурмы до уровня шлака в спокойном состоянии устанавливают в пределах 5 - 20 калибров сопл фурмы. Доломит подают в конвертер в смеси с известью. Возможно перед продувкой шлака нейтральным газом в конвертер дополнительно подавать доломит с расходом в пределах 1 - 15 кг/т расплава в предыдущей плавке. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2132392 действует с опубликован 27.06.1999
	ФУРМА ПОГРУЖНАЯ ДЛЯ ПРОДУВКИ РАСПЛАВА МЕТАЛЛА ГАЗОМ Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к устройствам для продувки расплавленного металла газом при рафинировании металла, и может быть использовано в цветной металлургии и химической промышленности при продувке растворов и расплавов. Погружная фурма для продувки расплава металла газом содержит теплозащищенный корпус в виде трубы с цилиндрической сквозной полостью, в которой установлен цилиндрический вкладыш с площадью поперечного сечения, меньшей площади поперечного сечения указанной цилиндрической сквозной полости. Между поверхностью цилиндрической сквозной полости и боковой поверхностью цилиндрического вкладыша образован сквозной газовый канал. Цилиндрический вкладыш выполнен из секций с одинаковой площадью поперечного сечения, которые расположены с промежутками между торцами друг к другу и соединены между собой жесткими в продольном направлении перемычками. Секции вкладыша выполнены по крайней мере с одним продольным ребром каждая, посредством которого секции установлены в цилиндрической сквозной полости корпуса по скользящей посадке, при этом первая секция от входного среза фурмы жестко застопорена от продольного смещения относительно корпуса. Благодаря тому что секции вкладыша связаны между собой жесткими в продольном направлении перемычками и установлены в цилиндрической сквозной полости корпуса по скользящей посадке, а первая секция вкладыша от входного среза фурмы застопорена в указанной полости, заявляемое изобретение позволяет исключить необходимость закреплять каждую секцию вкладыша на стенке трубообразного корпуса, тем самым упростить технологию сборки фурмы и снизить металлоемкость трубообразного корпуса за счет уменьшения толщины его стенки. 13 з.п.ф-лы, 13 ил.	2132393 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В ДУГОВОЙ СТАЛЕПЛАВИЛЬНОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве стали в электросталеплавильных цехах. При проведении окислительного периода плавки путем продувки ванны кислородом угарает значительная часть металла, так как в зоне взаимодействия кислородной струи с поверхностью ванны температура достигает точки кипения. Изобретение позволяет снизить угар металла, расход кислорода и улучшить экологическую обстановку. По способу выплавки стали ванну металла продувают через две точки зеркала ванны, равноудаленные от вертикальной оси печи, с центральным углом между ними не менее 90^o. Кислород подают попеременно через одну из точек продувки с интервалом 10 - 25 с и поддерживают его постоянный расход. Оси струй кислорода составляют с зеркалом ванны угол 80 - 90^o и направлены в одну сторону.	2132394 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРУБ ИЗ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ Изобретение относится к области производства хладостойких труб нефтяного сортамента, стойких к сульфидному коррозионному растрескиванию. Техническим результатом является обеспечение повышения хладостойкости и коррозионной стойкости труб в средах, содержащих сероводород и CO₂. Способ изготовления труб из углеродистой стали включает предварительную горячую деформацию, охлаждение водой со скоростью 60 - 80 град/с до 600^oС. Скоростной нагрев под окончательную деформацию до 800 - 900^oС со скоростью 30 - 45 град/с, окончательную деформацию, нагрев до 760 - 790^oС, охлаждение в воде и отпуск при 670 - 700^oС. 1 табл.	2132396 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЛАМОВ КАЛИЙНОГО ПРОИЗВОДСТВА Способ может быть использован при выщелачивании золота из шламов калийного производства. Производят отмывку золотосодержащих шламов от солей, удаляют полученную в результате отмывки соляную воду, добавляют в шламы пресную воду и пропускают через образовавшуюся пульпу газообразный хлор, при этом хлорирование производят так, чтобы концентрация активного хлора в выщелачивающем растворе варьировала в пределах 0,3 - 2,0 г/л, после окончания процесса выщелачивания золота осуществляют извлечение его путем контактирования раствора с сорбентом; обеспечивается извлечение из шламов золота.	2132397 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМИНИЕВОГО ШЛАКА Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано на предприятиях вторичной цветной металлургии. Способ включает измельчение шлака и отделение от него металлического алюминия. После отделения шлак окомковывают с топливом, а затем спекают с продувом воздуха через слой гранулированного шлака. При этом в процессе спекания солевая часть шлака испаряется, улавливается и вторично используется для плавки вторичного алюминия, а оксидная часть остается в виде спека и может быть использована в дальнейшем для производства огнеупоров. Реализация изобретения позволит уменьшить энергозатраты и упростить технологию переработки шлака. 1 з.п.ф-лы.	2132398 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СПЛАВА МЕТАЛЛОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к электрохимическим способам переработки сплавов металлов платиновой группы (МПГ), преимущественно бинарных, таких, как платина-родий, платина-иридий. Изобретение направлено на повышение эффективности способа, его упрощение и улучшение экологии процесса. Для этого исходный материал - сплав МПГ растворяют в кислотной среде с добавлением перекиси водорода. Сущность изобретения состоит в том, что исходный материал берут в виде брикетированного скрапа. В качестве кислотной среды используют концентрированную соляную кислоту и дополнительно воздействуют переменным током плотностью 3 - 30 А/дм³, подводя его к электродам, в качестве которых используют брикеты скрапа. Воздействие током и перекисью водорода осуществляют одновременно в течение всего процесса растворения. Начальная концентрация перекиси водорода составляет 1 - 2 г/л, а ее расход - 0,035 - 0,07 г/(А ч).	2132399 действует с опубликован 27.06.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОКИСЛЕННЫХ НИКЕЛЕВЫХ РУД Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству никелевых сплавов в шахтных печах. С целью уменьшения энергетических затрат при переработке окисленной никелевой руды для производства железоникелевого сплава для прямого легирования стали способ переработки окисленных никелевых руд включает производство агломерата, его загрузку в доменную печь в смеси с коксом, подачу воздушного дутья и выпуск продуктов плавки, агломерат производят с основностью (СаО + MgO)/SiO₂ = 0,6-1,2 и соотношением Fe/Ni = 60 - 120, воздушное дутье подают в количестве 1,5 - 2,5 объема печи в 1 мин и давление в печи поддерживают в пределах 1,0 - 2,5 ати, снижаются энергетические затраты. 1 табл.	2132400 действует с опубликован 27.06.1999