четырехзамещенные бензолы

Формула изобретения

1. Соединение Формулы III



или его фармацевтически приемлемая соль,

в которой:

R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: (a) H, (b) (C₂-C ₆)алкила, (c) C₁-C₆ алкила, прерванного одной или более групп -O-, (d) (C₀-C₃)алкил-(C ₃-C₇)циклоалкила и (e) (CH₂) _nQ, где n=1-2 и где Q обозначает ароматическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 6 кольцевых атомов C, и причем Q может быть независимо замещен группами числом до 3, выбранными из галогена, при условии, что R₁ и R₂ одновременно не обозначают H,

причем каждый алкил R₁ и R ₂ может быть независимо замещен одной или более групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, CF₃ или C₁-C₄ алкила, или

R₁ и R₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, включающее один атом кислорода и которое в случае необходимости несет C₁-C₄ алкильный заместитель,

или

R₁ и R ₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо, замещенное R₂₀ и R₂₁, причем R₂₀ и R₂₁ вместе с углеродом или углеродами, к которому (которым) они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо;

R₆ обозначает C₁-C₆ алкил;

каждый R₇ независимо обозначает C₁-C₆ алкил;

Y обозначает -O-;

R₄ выбран из группы, состоящей из:

(a) (C₀-C₃ )алкил-(C₃-C₇)циклоалкила,

(b) трифторэтила, и

(c) трифторпропила;

Z обозначает фенил или бициклическую кольцевую систему, имеющую 9 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше чем 3 кольцевых атома в любом единственном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из R₆, CF ₃ и SR₆; и

R₅ выбран из группы, состоящей из NO₂, NH₂, F, Cl, Br, CN, SR ₆, S(O)₂N(R₇)₂ и (C ₁-C₄)алкила, причем каждый алкил может быть независимо замещен одним или более галогенами или CF₃ .

2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из (a) H, (b) (C₂-C₆ )алкила и (c) (C₀-C₃)алкил-(C₃ -C₇)циклоалкила, при условии, что R₁ и R₂ не обозначают одновременно H, и причем каждый алкил в R₁ и R₂ может быть независимо замещен одной или более групп, выбранных из группы, состоящей из галогена и C₁-C₄ алкила.

3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R ₁ и R₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, включающее один атом кислорода, и которое в случае необходимости несет C₁-C₄ алкильный заместитель.

4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R₁ и R₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо, замещенное R₂₀ и R₂₁, причем R ₂₀ и R₂₁ вместе с углеродом или углеродами, к которым они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо.

5. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R₂₀ и R₂₁ присоединены к одному и тому же углероду.

6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором Z обозначает бициклическую кольцевую систему, имеющую 9 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше чем 3 кольцевых атома в любом единственном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из R₆, CF₃ и SR ₆.

7. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором Z обозначает фенил.

8. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором Z обозначает фенил, несущий до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из R₆, CF₃ и SR₆.

9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R₅ обозначает CF₃, F, Cl или Br.

10. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R₅ обозначает F или Cl.

11. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором один из R₁ и R₂ обозначает (C ₀-C₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил, причем каждый алкил в R₁ и R₂ может быть независимо замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и C₁-C₄ алкила.

12. Соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений 534, 554, 484, 264, 485, 1055, 1269, 419, 1270, 1271, 1277, 1289, 1325, 1280, 1316, 1304, 514, 524, 482, 464, 474, 480, 481, 483, 488, 489, 494, 504, 1292, 1334 и 2708

Соединение	R 1	R2	Y	R4	R5	Z
264	CH2CH(CH 3)2		O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
419	(CH2)4	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
464	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
474	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
480	CH3	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
481	CH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
482	CH2CF3	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
483	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
484	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
485	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
488	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
489	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил

494	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
504	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
514	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[с][1,2,5]оксадиазолил
524	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[с][1,2,5]тиадиазолил
534	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
554	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	NH2	4-трифторметилфенил
1055	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1269	(CH2)3		O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1270	(CH2)5		O	CH2CF 3	Cl	4-трифторметилфенил
1271	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1277	циклопропилметил	H	O	CH2CF 3	Cl	4-толил
1280	(CH2)3		O	CH2CF3	Cl	4-толил
1289	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-этилфенил
1292	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1304	(CH2)3		O	CH2CF3	Cl	4-изопропилфенил
1316	(CH2)3		O	CH2CF3	Cl	4-тиометилфенил
1325	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1334	(CH2)3		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
2708	циклопропилметил	H	O	CH2CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил

или его фармацевтически приемлемая соль.

13. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R ₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: (a) H, (b) (C₂-C₆)алкила, (c) C ₁-C₆ алкила, прерванного одной или более групп -O-, (d) (C₀-C₃)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкила и (e) (CH₂)_nQ, где n=1-2 и где Q обозначает ароматическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 6 кольцевых атомов C, и причем Q может быть независимо замещен группами числом до 3, выбранными из галогена, при условии, что R₁ и R₂ одновременно не обозначают H.

14. Соединение по п.1 или 13 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором Q обозначает фенил.

15. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R ₆ обозначает C₁-C₆ алкил.

16. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: (a) H, (b) (C₂-C₆)алкила и (c) (C₀-C₃)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкила, при условии, что R₁ и R₂ одновременно не обозначают H, причем каждый алкил R₁ и R₂ может быть независимо замещен одной или более групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, CF₃ и C₁-C₄ алкила, или

R₁ и R₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, включающее один атом кислорода, и которое в случае необходимости несет C₁-C₄ алкильный заместитель, или

R₁ и R₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо, замещенное R₂₀ и R₂₁ , причем R₂₀ и R₂₁ вместе с углеродом или углеродами, к которому (которым) они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо;

Z обозначает фенильное кольцо, которое может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из R₆, CF₃ и SR₆ ; и

R₅ выбран из группы, состоящей из F, Cl и Br.

17. Соединение по п.1 или 16 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R₄ выбран из группы, состоящей из трифторэтила и трифторпропила.

18. Соединение по п.17 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R₄ обозначает трифторэтил.

19. Соединение по п.1 или 16 или его фармацевтически приемлемая соль, где Z обозначает фенил, который может быть замещен заместителями числом до 3, независимо выбранными из группы, состоящей из R₆ и CF₃ .

20. Соединение по п.1 или 16 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₅ выбран из группы, состоящей из F, Cl и Br.

21. Соединение по п.20 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₅ выбран из группы, состоящей из F и Cl.

22. Соединение по п.1 или 16 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: (a) H, (b) (C₄-C ₆)алкила и (с) (C₀-C₁)алкил-(C ₃-C₅)циклоалкила, при условии, что R₁ и R₂ одновременно не обозначают H, причем каждый алкил R₁ и R₂ может быть независимо замещен одной или более групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, CF₃ и C₁-C₄ алкила.

23. Соединение по п.22 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: (a) H и (b) (C₀-C ₁)алкил-(C₃-C₅)циклоалкила, при условии, что R₁ и R₂ одновременно не обозначают H, причем каждый алкил или циклоалкил R₁ и R₂ может быть независимо замещен одной или более групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, CF₃ или C₁-C₄ алкила.

24. Соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4 -(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота;

2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4 -(трифторметил)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота;

2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4 -(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота;

2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4 -(трифторметил)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота;

4-метил-2-(6-(2,2,2-трифторэтокси)-4 ,5-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пентановая кислота;

3-циклопропил-2-(6-(2,2,2-трифторэтокси)-4 ,5-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пропановая кислота;

2-(5-хлор-4 -(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота;

2-(5-хлор-4 -(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота;

2-(5-хлор-4 -(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота;

2-(5-хлор-4 -(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота;

2-(5-хлор-4 -изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота;

2-(5-хлор-4 -изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота;

2-(5-хлор-4 -изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота;

2-(5-хлор-4 -изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота;

2-(3-(бензо[с][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота;

2-(3-(бензо[с][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота;

2-(3-(бензо[с][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота; и

2-(3-(бензо[с][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота;

или его фармацевтически приемлемая соль.

25. 2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4 -(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.

26. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, где по меньшей мере один из R₁ и R₂ представляет собой (C₂-C₆)алкил, замещенный галогеном или (C₁-C₄)алкилом.

27. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, где по меньшей мере один из R₁ и R₂ представляет собой (C ₀-C₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил, и (C₃-C₇)циклоалкильная часть (C₀ -C₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкила замещена галогеном или (C₁-C₄)алкилом.

28. Соединение по п.1 или 16 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₄ обозначает (C₀-C₃ )алкил-(C₃-C₇)циклоалкил.

29. Фармацевтическая композиция для лечения нейродегенеративного нарушения или улучшения когнитивной функции, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по одному из пп.1-29 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.

30. Способ лечения нейродегенеративного нарушения или улучшения когнитивной функции, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по одному из пп.1-29 или его фармацевтически приемлемую соль.

31. Способ по п.30, в котором нейродегенеративное нарушение представляет собой болезнь Альцгеймера.

Описание изобретения к патенту

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Болезнь Альцгеймера (AD) является самой распространенной формой деменции. Она представляет собой нейродегенеративное нарушение, которое связано (хотя не исключительно) со старением. Нарушение клинически характеризуется прогрессивной потерей памяти, снижением способности к познанию, рассуждению и суждению, что приводит к чрезвычайному ухудшению умственных способностей и, в конечном счете, к смерти. Это нарушение патологически характеризуется отложением внеклеточных бляшек и присутствием нейрофибриллярных клубков. Считается, что эти бляшки играют важную роль в патогенезе заболевания.

Эти бляшки главным образом включают фибриллярные агрегаты -амилоидного пептида (A ), которые являются продуктами предшественника амилоидного белка (АРР), белка из 695 аминокислот. АРР первоначально процессируется -секретазой, образуя секретированный пептид и мембраносвязанный фрагмент C99. Фрагмент C99 затем процессируется протеолитической активностью -секретазы. Множественные сайты протеолиза на фрагменте C99 приводят к продукции ряда пептидов меньшего размера (A 37-42 аминокислоты). Могут также происходить усечения N-конца, например, A (4-42, 11-42), для удобства A 40 и A 42 в рамках изобретения включают их усеченные по N-концу пептиды. После секреции пептиды A первоначально образуют растворимые агрегаты, которые, в конечном счете, приводят к формированию нерастворимых осадков и бляшек. Считается, что A 42 является самым нейротоксичным, более короткие пептиды имеют меньшую склонность к агрегации и образованию бляшек. Бляшки A в мозге также связаны с церебральной амилоидной ангиопатией, наследственной церебральной геморрагией с амилоидозом, мультиинфарктной деменцией, деменцией боксеров, миозитом с тельцами включения и синдромом Дауна.

-секретаза представляет собой ассоциацию четырех белков: Aph1, никастрина, пресенилина и Pen-2 (рассматриваются De Strooper 2003, Neuron 38, 9). A 42 селективно повышен у пациентов, являющихся носителями специфических мутаций в одном из этих компонентов, пресенилине. Эти мутации коррелируют с ранним началом семейной AD. Ингибирование -секретазы, приводящее к понижению A 42, является желательной активностью для фармацевтического сообщества, и многочисленные ингибиторы были найдены, например, Thompson et al. (Bio. Org. and Med. Chem. Letters 2006, 16, 2357-63), Shaw et al. (Bio. Org. and Med. Chem. Letters 2006, 17, 511-16) и Asberom et al. (Bio. Org. and Med. Chem. Letters 2007, 15, 2219-2223). Тем не менее, ингибирование -секретазы связано с некоторыми побочными эффектами, некоторые из которых являются следствием процессинга -секретазным комплексом других субстратов, нежели C99, например, Notch. Более желательный подход состоит в модуляции протеолитической активности -секретазного комплекса таким образом, чтобы снизить уровень A 42 в пользу более коротких пептидов без значительного воздействия на активность -секретазы на такие субстраты, как Notch.

Соединения, которые продемонстрировали модуляцию -секретазы, включают некоторые нестероидныепротивовоспалительные лекарственные средства (NSAID), например флурбипрофен, (Stock et al. Bio. Org. and Med. Chem. Letters 2006, 16, 2219-2223). Другие публикации, в которых раскрыты средства, которые понижают A 42 через модуляцию -секретазы, включают: WO 04/074232, WO 05/054193, Perreto et al. Journal of Medicinal Chemistry 2005, 48 5705-20, WO05/108362, WO 06/008558, WO 06/021441, WO 06/041874, WO 06/045554, WO04110350, WO 06/043964, WO 05/115990, EP1847524, WO 07/116228, WO 07/110667, WO 07/124394, EP 184752, EP 01849762, WO 07/125364.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Описаны четырехзамещенные соединения бензола формул (I) и (II) и их фармацевтически приемлемые соли

,

в которых:

A обозначает CO₂H или тетразол;

R₁ и R₂ независимо выбраны из: (a) H, (b) F, (c) OH, (d) OR₆, (e) SR₆, (f) NHR₇ , (g) N(R₇)₂ (h) NHC(O)R₆, (i) NHCO₂R₆, (j) (C₂-C₆ )алкила, (k) (C₀-C₃)алкил-(C_3- C₇)циклоалкила, (l) C₁-C₆ алкила, который независимо прерван одной или более групп -O-, -S-, -S(O)- или -S(O)₂-, (m)(C₃-C₇ )циклоалкила, (n)(C₀-C₃)алкил-(C ₃-C₇)циклоалкила, (o) гетероциклоалкилалкила и (p)(CH₂)_nQ, где n=0-2 и где Q обозначает моно- или бициклическую ароматическую или гетероароматическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличаются от C, и где Q может быть независимо замещен 3 группами, выбранными из алкила, галогена, CF₃, OH, OCF₃, алкокси, OCH₂ CH₂OCH₃, NH₂, алкиламино, диалкиламино, морфолино, CN,NO₂, алкилтио и алкилсульфонила,

и причем каждый алкил или циклоалкилR ₁ иR₂ может быть независимо замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, оксо, циано,CF₃,C₁ -C₄ алкила,

при условии, что R₁ иR₂ не обозначают одновременно водород,

или

R₁ и R₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, который может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом,

или

R₁ иR ₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, замещенный R ₂₀ иR₂₁, гдеR₂₀ иR₂₁ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, причем каждый циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом;

R₆ выбран из:

(a) C ₁-C₆ алкила, в случае необходимости независимо прерванного одной или более групп -O-, -S-, -S(O) или -S(O) ₂-,

(b) (C₃-C₇)циклоалкила,

(c) (C₀-C₃)алкил-(C₃ -C₇)циклоалкила,

(d) гетероциклоалкилалкила и

(e) (CH₂)_nQ, где n=0-2 и где Q обозначает моно- или бициклическую ароматическую или гетероароматическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличается от C, и где Q может быть независимо замещен 3 группами, выбранными из алкила, галогена,CF₃, OH, OCF₃ , алкокси, OCH₂CH₂OCH₃, NH ₂, алкиламино, диалкиламино, морфолино, CN,NO ₂, алкилтио и алкилсульфонила;

R₇ независимо выбран из алкила, алкоксиэтила, циклоалкила, циклоалкилалкила, гетероциклоалкилалкила или(CH₂)_n Q, где n=0-2 и где Q обозначает моно- или бициклическую ароматическую или гетероароматическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличаются от C и где Q может быть замещен 3 группами, независимо выбранными из алкила, галогена,OH, OCF₃, алкокси, OCH₂CH₂OCH₃, NH₂, алкиламино, диалкиламино, морфолино, CN,NO₂ , алкилтио, алкилсульфонила; или в случае, когда два R₇ присоединены к тому же самому N и оба обозначают алкил, они могут вместе образовывать 5-членное или 6-членное кольцо, в случае необходимости содержащее O, S, N(H) или N-алкил;

X обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -O-, -OCH₂-, -OCH(R₇)-, -OCH ₂CH₂-, -CH₂-, -C(O)-, -CH=CH-, -CH ₂CH₂-, -CH₂O-, -CH₂OCH ₂-, -CH₂CH₂O-, -S-, -SCH₂ -, CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -C(O)NH-, -C(O)N(R₇)-, -NHC(O)-, -N(R₇)C(O)-, -S(O)-, -S(O₂)-, -S(O)₂N(H)-, -S(O)₂ N(R₇)-, -N(H)S(O)₂-, -N(R₇)S(O) ₂-, причем место присоединения двухвалентных связующих групп X кR₃ в Формулах I и II находится справа;

Y обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -O-, -OCH₂-, -OCH(R₇ ), -OCH₂CH₂-, -CH₂-, -C(O)-, -CH=CH-, -CH₂CH₂-, -CH₂O-, -CH ₂OCH₂-, -CH₂CH₂O-, -S-, -SCH₂-, CH₂S-, -CH₂SCH₂ -, -C(O)NH-, -C(O)N(R₇)-, -NHC(O)-, -N(R₇ )C(O)-, -S(O)-, -S(O₂)-, -S(O)₂N(H)-, -S(O) ₂N(R₇)-, -N(H)S(O)₂-, -N(R₇ )S(O)₂-, причем место присоединения двухвалентных связующих групп Y кR₄ в Формулах I и II находится справа;

R₃ обозначает (a) C₁-C₇ алкил, в случае необходимости независимо прерванный одной или более групп -O-, -S-, -S(O)- и -S(O)₂-,

(b) (C₀-C ₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил,

(c) гетероциклоалкилалкил или

(d) группу Z, причем Z обозначает моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 3 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена, R₆,CF₃, CN, NO₂, ОН, C₁-C₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси,OCH₂CH₂OCH ₃,OC(O)R₆,OC(O)OR ₆,OC(O)NHR₇, OC(O)N(R₇ )₂, SR₆, S(O)R₆, S(O)₂ R₆, S(O)₂NHR₇,S(O) ₂N(R₇)₂, NHR₇, N(R ₇)₂, NHC(O)R₆, N(R₇)C(O)R ₆, NHC(O)OR₆, N(R₇)C(O)OR₆ ,N(R₇)C(O)NH(R₇), N(R₇ )C(O)NH(R₇)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR ₇, C(O)N(R₇)₂, CO₂H, CO ₂R₆, COR₆. В случае, когда R₃ обозначает моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, участок присоединения может быть или на атоме углерода, или атоме азота моно- или бициклической кольцевой системы, при условии, что только три связи образованы с азотом;

R₄ обозначает (a) C₁-C₇ алкил, в случае необходимости независимо прерванный одной или более групп -O-, -S-, -S(O)- или -S(O) ₂-,

(b) (C₀-C₃)алкил-(C ₃-C₇)циклоалкил,

(c) гетероциклоалкилалкил или

(d) группу Z, причем Z обозначает моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена,R₆, CF₃, CN,NO₂, ОН, C ₁-C₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси, OCH₂CH₂OCH₃, OC(O)R₆,OC(O)OR₆, OC(O)NHR₇, OC(O)N(R₇)₂, SR ₆, S(O)R₆, S(O)₂R₆, S(O) ₂NHR₇,S(O)₂N(R₇ )₂, NHR₇, N(R₇)₂, NHC(O)R₆, N(R₇)C(O)R₆, NHC(O)OR ₆, N(R₇)C(O)OR₆,N(R ₇)C(O)NH(R₇), N(R₇)C(O)NH(R₇ )₂, C(O)NH₂, C(O)NHR₇, C(O)N(R ₇)₂, CO₂H, CO₂R₆ , COR₆. В случае, когдаR₄ обозначает моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, участок присоединения может быть или на атоме углерода, или атоме азота моно- или бициклической кольцевой системы, при условии, что только три связи образованы с азотом; и

R₅ выбран из NO₂,NH₂ , арила, гетероарила, F, Cl, Br, CN, OH,C₁ -C₄ алкокси,SR₆, S(O)₂ R₆, S(O)₂N(R₇)₂, (C₁-C₄)алкила,(C₀ -C₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкила, -O-(C₀-C₃)алкил-(C₃-C₇ )циклоалкила и(C₂-C₄)алкинила, причем каждый алкил или циклоалкил может быть независимо замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, оксо, циано,CF₃,C₁ -C₄ алкила,

при условии, что один или оба R₃ иR₄ обозначают Z.

В одном варианте осуществленияR₁ иR₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил или гетероциклоалкил. В другом варианте осуществления R₁ обозначает водород, иR₂ обозначает F, R_6, OH, OR₆, SR₆, NHR ₇, N(R₇)₂, NHC(O)R₆, NHCO ₂R₆, причемR₆ и R₇ имеют значения, определенные выше. В другом варианте осуществленияR₁ обозначает водород, и R₂ обозначаетR₆, OR₆ илиSR₆. В дополнительном варианте осуществленияR₁ обозначает водород, иR₂ обозначает алкил, алкокси или тиоалкил. В другом варианте осуществленияR₁ обозначает водород, иR₂ обозначаетR ₆. В другом варианте осуществленияR₁ обозначает водород, иR₂ обозначает C ₁-C₄ алкил.

В одном варианте осуществления X обозначает связь. В другом варианте осуществления X обозначает двухвалентную связующую группу, выбранную из -O-, -OCH₂-, -OCH(R₇)-, -OCH₂CH ₂-, -CH₂-, -C(O)-, -CH=CH-, -CH₂CH ₂-, -CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -CH₂CH₂O-, -S-, -SCH₂-, CH ₂S-, -CH₂SCH₂-, -C(O)NH-, -C(O)N(R ₇)-, -NHC(O)-, -N(R₇)C(O)-, -S(O)-, -S(O ₂)-, -S(O)₂N(H)-, -S(O)₂N(R₇ )-, -N(H)S(O)₂-, -N(R₇)S(O)₂ -, причем место присоединения двухвалентных связующих групп X кR₃ в Формулах I и II находится справа. В другом варианте осуществления X обозначает -O-, -OCH₂ -, -OCH(R₇)-, CH₂O-, -S-, -S(O)₂ -, -S(O)₂N(H)-, -S(O)₂N(R₇)-, -C(O)NH- или -C(O)N(R₇)-. В другом варианте осуществления X обозначает -O-, -S(O)₂-, -S(O)₂N(H)- или -S(O)₂N(R₇)- В другом варианте осуществления X обозначает -O- или -S(O)₂-.

В одном варианте осуществления Y обозначает связь. В другом варианте осуществления Y обозначает двухвалентную связующую группу, выбранную из -O-, -OCH₂-, -OCH(R₇)-, -OCH₂ CH₂-, -CH₂-, -C(O)-, -CH=CH-, -CH₂ CH₂-, -CH₂O-, -CH₂OCH₂ -, -CH₂CH₂O-, -S-, -SCH₂-, CH ₂S-, -CH₂SCH₂-, -C(O)NH-, -C(O)N(R ₇)-, -NHC(O)-, -N(R₇)C(O)-, -S(O)-, -S(O ₂)-, -S(O)₂N(H)-, -S(O)₂N(R₇ )-, -N(H)S(O)₂-, -N(R₇)S(O)₂ -, причем место присоединения двухвалентных связующих групп X кR₄ в Формулах I и II находится справа. В другом варианте осуществления Y обозначает -O-, -OCH₂ -, -OCH(R₇), -CH₂O-, -S-, -S(O)₂ -, -S(O)₂N(H)-, -S(O)₂N(R₇)-, -C(O)NH- или -C(O)N(R₇)-. В другом варианте осуществления Y обозначает -O-, -S(O)₂-, -S(O)₂N(H)- или -S(O)₂N(R₇)-. В другом варианте осуществления Y обозначает -O- или -S(O)₂-.

В одном варианте осуществленияR₃ обозначает C ₁-C₇ алкил, в случае необходимости прерванный группами -O-, -S-, -S(O)- или -S(O)₂-. В другом варианте осуществленияR₃ обозначает C₁ -C₇ алкил. В другом варианте осуществления R₃ обозначает C₁-C₄ алкил, примеры этих групп включают, но не ограничены ими, метил, этил, циклопропилметил, трифторэтил. В другом варианте осуществленияR ₃ обозначает циклоалкилалкил, примеры включают, но не ограничены ими, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил и циклогексилметил. В другом варианте осуществленияR₃ обозначает гетероциклоалкилалкил. В другом варианте осуществления R₃ обозначает группу Z, как определено выше, причем Z обозначает моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена, R₆,CF₃, CN, NO₂, ОН, C₁-C₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси,OCH₂CH₂OCH ₃, OC(O)R₆, OC(O)OR₆,OC(O)NHR ₇, OC(O)N(R₇)₂, SR₆, S(O)R ₆, S(O)₂R₆, S(O)₂NHR ₇, S(O)₂N(R₇)₂, NHR ₇, N(R₇)₂, NHC(O)R₆, N(R ₇)C(O)R₆, NHC(O)OR₆, N(R₇ )C(O)OR₆, N(R₇)C(O)NH(R₇), N(R ₇)C(O)NH(R₇)₂, C(O)NH₂ , C(O)NHR₇, C(O)N(R₇)₂, CO ₂H, CO₂R₆, COR₆. В последнем варианте осуществления Z включает моно- или бициклическую кольцевую систему, которая, кроме того, может быть полностью насыщенной, частично насыщенной или ароматической. Примеры моноциклических кольцевых систем, которые являются полностью насыщенными, включают, но не ограничены ими, 5-6-членные кольцевые системы, такие как циклогексил, циклопентанил, пиперазинил, тетрагидрофуранил и пиперидинил. Примеры моноциклических кольцевых систем, которые являются частично насыщенными, включают, но не ограничены ими, 5-6-членные кольцевые системы, такие как циклогексенил, циклопентенил, дигидрофуранил и тетрагидропиридинил, пиперидинил. Примеры моноциклических кольцевых систем, которые являются ароматическими, включают, но не ограничены ими, 5-6-членные кольцевые системы, такие как фенил, пиридил, пиримидил, пиразолил, тиофенил, фуранил, оксадиазолил, тиадизолил, триазолил, оксазолил и тиазолил. Примеры бициклических кольцевых систем, которые являются полностью насыщенными, включают, но не ограничены ими, 9-10-членные бициклические кольцевые системы, такие как декалинил, декагидрохинолинил и декагидроизохинолинил. Примеры бициклических кольцевых систем, которые являются частично насыщенными, включают, но не ограничены ими, 9-10-членные бициклические кольцевые системы, такие как тетрагидронафтил, тетрагидрохинолинил и тетрагидроизохинолинил. Примеры бициклических кольцевых систем, которые являются ароматическими, включают, но не ограничены ими, 9-10-членные бициклические кольцевые системы, такие как нафтил, индолил, индазолил, бензимидазолил, бензотиадиазолил и имидазопиридинил. В одном дальнейшем варианте осуществления моно- или бициклическая кольцевая система включает до 2 атомов азота и до 1 атома серы или кислорода.

В одном варианте осуществления R₄ обозначает C₁-C₇ алкил, в случае необходимости прерванный группами -O-, -S-, -S(O)- или -S(O)₂-. В другом варианте осуществления R₄ обозначает C₁-C₇ алкил. В другом варианте осуществленияR₄ обозначает C₁-C₄ алкил, примеры этих групп включают, но не ограничены ими, метил, этил, циклопропилметил, трифторэтил. В другом варианте осуществленияR₄ обозначает циклоалкилалкил, примеры включают, но не ограничены ими, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил и циклогексилметил. В другом варианте осуществленияR₄ обозначает гетероциклоалкилалкил. В другом варианте осуществленияR₄ обозначает группу Z, как определено выше, причем Z обозначает моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена,R₆, CF₃, CN,NO₂, ОН, C ₁-C₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси, OCH₂CH₂OCH₃, OC(O)R ₆, OC(O)OR₆, OC(O)NHR₇, OC(O)N(R ₇)₂, SR₆, S(O)R₆, S(O) ₂R₆, S(O)₂NHR₇, S(O) ₂N(R₇)₂, NHR₇, N(R ₇)₂, NHC(O)R₆, N(R₇)C(O)R ₆, NHC(O)OR₆, N(R₇)C(O)OR₆ , N(R₇)C(O)NH(R₇), N(R₇)C(O)NH(R ₇)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR₇ , C(O)N(R₇)₂, CO₂H, CO₂ R₆, COR₆. В последнем варианте осуществления Z включает моно- или бициклическую кольцевую систему, которая, кроме того, может быть полностью насыщенной, частично насыщенной или ароматической. Примеры моноциклических кольцевых систем, которые являются полностью насыщенными, включают, но не ограничены ими, 5-6-членные кольцевые системы, такие как циклогексил, циклопентанил, пиперазинил, тетрагидрофуранил и пиперидинил. Примеры моноциклических кольцевых систем, которые являются частично насыщенными, включают, но не ограничены ими, 5-6-членные кольцевые системы, такие как циклогексенил, циклопентенил, дигидрофуранил и тетрагидропиридинил, пиперидинил. Примеры моноциклических кольцевых систем, которые являются ароматическими, включают, но не ограничены ими, 5-6-членные кольцевые системы, такие как фенил, пиридил, пиримидил, пиразолил, тиофенил, фуранил, оксадиазолил, тиадизолил, триазолил, оксазолил и тиазолил. Примеры бициклических кольцевых систем, которые являются полностью насыщенными, включают, но не ограничены ими, 9-10-членные бициклические кольцевые системы, такие как декалинил, декагидрохинолинил и декагидроизохинолинил. Примеры бициклических кольцевых систем, которые являются частично насыщенными, включают, но не ограничены ими, 9-10-членные бициклические кольцевые системы, такие как тетрагидронафтил, тетрагидрохинолинил и тетрагидроизохинолинил. Примеры бициклических кольцевых систем, которые являются ароматическими, включают, но не ограничены ими, 9-10-членные бициклические кольцевые системы, такие как нафтил, индолил, индазолил, бензимидазолил, бензотиадиазолил и имидазопиридинил. В одном дальнейшем варианте осуществления моно- или бициклическая кольцевая система включает до 2 атомов азота и до 1 атома серы или кислорода.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI и их фармацевтически приемлемые соли, в которых R₁,R₂,R _3, R₄,R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X и их фармацевтически приемлемые соли, в которыхR₁,R₂ ,R₃,R₄, R₅ , X, Y и Z имеют значения, определенные выше.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR ₂,R₃,R₄, R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₁ обозначает водород. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которых R₃,R₄,R ₅ и Z имеют значения, определенные выше;R ₁ обозначает водород, иR₂ обозначает C₁-C₄ алкил.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которых R₁,R₂,R ₃, R₄ и R₅ и Z имеют значения, определенные выше, и X и Y независимо выбраны из связи, -O-, -OCH₂ -, -C(O)-, -S-, -S(O)₂-, -S(O)₂N(R ₇)- и -N(R₇)S(O)₂-. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которых R₁,R₂,R ₃,R₄ иR₅, и Z имеют значения, определенные выше, и X и Y независимо выбраны из связи, -O-, -S(O)₂- и -S(O)₂N(R ₇). Другой вариант осуществления включает соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁, R₂,R₃,R₄ иR₅ и Z имеют значения, определенные выше, и X и Y независимо выбраны из связи, -O- и S(O)₂N(R ₇). Другой вариант осуществления включает соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁, R₂,R₃,R₄ ,R₅ и Z имеют значения, определенные выше, и X и Y независимо выбраны из связи и -O-.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁,R₂ ,R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₃ иR₄ независимо выбраны из C₁-C₇ алкила, в случае необходимости независимо прерванного одной или более групп -O-, -S-, -S(O)- и -S(O)₂-, циклоалкилалкила и гетероциклоалкилалкила. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁,R ₂,R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₃ иR₄ независимо выбраны из C₁-C₄ алкила и циклопропилметила. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁,R ₂,R₅, Z имеют значения, определенные выше, и X, Y независимо выбраны из связи, -S-, -SO₂ - и -O-, иR₃ иR₄ независимо выбраны из C₁-C₄ алкила и циклопропилметила. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁,R ₂,R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₃ иR₄ независимо выбраны из группы Z, причем Z имеет значения, определенные выше.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁, R₂,R₃,R ₄ иR₅, X и Y имеют значения, определенные выше, и Z обозначает фенил, несущий до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена,R₆,CF ₃, CN,NO₂, ОН, C₁-C ₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси,OCH ₂CH₂OCH₃, OC(O)R₆, OC(O)OR ₆, OC(O)NHR₇, OC(O)N(R₇)₂ , SR₆, S(O)R₆, S(O)₂R₆ , S(O)₂NHR₇, S(O)₂N(R₇ )₂, NHR₇, N(R₇)₂, NHC(O)R₆, N(R₇)C(O)R₆, NHC(O)OR ₆, N(R₇)C(O)OR₆, N(R₇)C(O)NH(R ₇), N(R₇)C(O)NH(R₇)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR₇, C(O)N(R₇) ₂, CO₂H, CO₂R₆, COR ₆. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁, R₂,R₃,R₄ иR₅, X и Y имеют значения, определенные выше, и Z обозначает моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена,R₆,CF₃, CN,NO₂, ОН, C₁-C₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси,OCH₂ CH₂OCH₃, OC(O)R₆, OC(O)OR ₆, OC(O)NHR₇, OC(O)N(R₇)₂ , SR₆, S(O)R₆, S(O)₂R₆ , S(O)₂NHR₇, S(O)₂N(R₇ )₂, NHR₇, N(R₇)₂, NHC(O)R₆, N(R₇)C(O)R₆, NHC(O)OR ₆, N(R₇)C(O)OR₆, N(R₇)C(O)NH(R ₇), N(R₇)C(O)NH(R₇)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR₇, C(O)N(R₇) ₂, CO₂H, CO₂R₆, COR ₆.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR ₁,R₂,R₃, R₄, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₅ обозначаетNO₂ ,NH₂, F, Cl, Br, CN, OH, C₁-C ₄ алкокси, SR₆, S(O)₂R₆ или S(O)₂N(R₇)₂. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которых R₁,R₂,R₃ ,R₄, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₅ обозначает арил или гетероарил. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которых R₁,R₂, R₃,R₄, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₅ обозначает хлор или фтор.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR ₂,R₃,R₄, R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₁ обозначает водород. Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₃,R₄, R₅ и Z имеют значения, определенные выше; R₁ обозначает водород, иR₂ обозначает C₁-C₄ алкил.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₁,R ₂,R₃,R₄ и R₅ и Z имеют значения, определенные выше, и X и Y независимо выбраны из связи, -O-, -OCH₂-, -C(O)-, -S-, -S(O)₂-, -S(O)₂N(R₇)- и -N(R₇)S(O)₂-. Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которых R₁,R₂,R₃ ,R₄ иR₅ и Z имеют значения, определенные выше, и X и Y независимо выбраны из связи, -O-, -S(O)₂- и -S(O)₂N(R₇). Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₁,R ₂,R₃,R₄ и R₅ и Z имеют значения, определенные выше, и X и Y независимо выбраны из связи, -O- и S(O)₂N(R ₇). Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₁, R₂,R₃,R₄ иR₅ и Z имеют значения, определенные выше, и X и Y независимо выбраны из связи и -O-.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₁,R₂ ,R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₃ иR₄ независимо выбраны из C₁-C₇ алкила, в случае необходимости независимо прерванного одной или более групп -O-, -S-, -S(O)- и -S(O)₂-, циклоалкилалкила и гетероциклоалкилалкила. Другие варианты осуществления включают соединения Формул III, IV, V и VI, в которыхR₁,R ₂,R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₃ иR₄ независимо выбраны из C₁-C₄ алкила и циклопропилметила. Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₁,R ₂,R₅, Z имеют значения, определенные выше, и X, Y независимо выбраны из связи, -S-, -SO₂ - и -O-, иR₃ иR₄ независимо выбраны из C₁-C₄ алкила и циклопропилметила. Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₁,R ₂,R₅, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₃ иR₄ независимо выбраны из группы Z, причем Z имеет значения, определенные выше.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₁, R₂,R₃,R ₄ иR₅, X и Y имеют значения, определенные выше, и Z обозначает фенил, несущий до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена,R₆,CF ₃, CN,NO₂, ОН, C₁-C ₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси,OCH ₂CH₂OCH₃, OC(O)R₆, OC(O)OR ₆, OC(O)NHR₇, OC(O)N(R₇)₂ , SR₆, S(O)R₆, S(O)₂R₆ , S(O)₂NHR₇, S(O)₂N(R₇ )₂, NHR₇, N(R₇)₂, NHC(O)R₆, N(R₇)C(O)R₆, NHC(O)OR ₆, N(R₇)C(O)OR₆, N(R₇)C(O)NH(R ₇), N(R₇)C(O)NH(R₇)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR₇, C(O)N(R₇) ₂, CO₂H, CO₂R₆, COR ₆. Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR₁, R₂,R₃,R₄ иR₅, X и Y имеют значения, определенные выше, и Z обозначает моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 10 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше 3 кольцевых атомов в любом отдельном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести кольцо, несущее до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена,R₆,CF ₃, CN,NO₂, ОН, C₁-C ₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси,OCH ₂CH₂OCH₃, OC(O)R₆, OC(O)OR ₆, OC(O)NHR₇, OC(O)N(R₇)₂ , SR₆, S(O)R₆, S(O)₂R₆ , S(O)₂NHR₇, S(O)₂N(R₇ )₂, NHR₇, N(R₇)₂, NHC(O)R₆, N(R₇)C(O)R₆, NHC(O)OR ₆, N(R₇)C(O)OR₆, N(R₇)C(O)NH(R ₇), N(R₇)C(O)NH(R₇)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR₇, C(O)N(R₇) ₂, CO₂H, CO₂R₆, COR ₆.

Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR ₁,R₂,R₄, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₅ обозначаетNO₂,NH₂ , F, Cl, Br, CN, OH, C₁-C₄ алкокси, SR ₆, S(O)₂R₆ или S(O)₂N(R ₇)₂. Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которыхR ₁,R₂,R₄, X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR₅ обозначает арил или гетероарил. Другие варианты осуществления включают соединения Формул VII, VIII, IX и X, в которых R₁,R₂,R₄ , X, Y и Z имеют значения, определенные выше, иR ₅ обозначает хлор или фтор.

Считается, что соединения формул I-IX изменяют активность -секретазы и могут быть использованы для лечения болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных нарушений.

В другом варианте осуществления A обозначает CO₂H.

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (I).

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (II).

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (III).

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (IV).

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (V).

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (VI).

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (VII).

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (VIII).

В другом варианте осуществления выбрано соединение формулы (IX).

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ независимо выбраны из Н, (C₁-C₆)алкила,(C₀ -C₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкила, C₁-C₆ алкила, который независимо прерван одной или более групп -O-, -S-, -S(O)- или -S(O) ₂-, или гетероциклоалкилалкила, причем каждый алкил или циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, циано, оксо,CF₃, C₁-C₄ алкилом, при условии, что R₁ иR₂ одновременно не обозначают Н,

или

R₁ иR₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, который может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом,

или

R₁ иR ₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, замещенный R₂₀ иR₂₁, где R₂₀ иR₂₁ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, причем каждый циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃, C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ независимо выбраны из Н, (C₁-C₆)алкила,(C₀ -C₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкила, причем каждый алкил или циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом, при условии, чтоR₁ иR₂ одновременно не обозначают Н.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ независимо выбраны из Н,(C₁-C₆ )алкила, причем алкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано,CF₃ ,C₁-C₄ алкилом, при условии, чтоR₁ иR₂ одновременно не обозначают Н.

В другом варианте осуществления R₁ иR₂ независимо выбраны из Н,(C₃-C₆)алкила, причем алкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано,CF₃,C ₁-C₄ алкилом, при условии, чтоR ₁ иR₂ одновременно не обозначают Н.

В другом варианте осуществленияR ₁ иR₂ независимо выбраны из Н, н-пропила, изопропила, изобутила, н-бутила, изопентила и н-пентила, причем алкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано,CF₃, C₁-C₄ алкилом, при условии, что R₁ иR₂ одновременно не обозначают Н.

В другом варианте осуществления R₁ обозначает Н.

В другом варианте осуществленияR₁ обозначает Н, и R₂ обозначает н-пропил.

В другом варианте осуществленияR₁ обозначает Н, и R₂ обозначает изобутил.

В другом варианте осуществленияR₁ обозначает Н, и R₂ обозначает н-бутил.

В другом варианте осуществленияR₁ обозначает Н, и R₂ обозначает изопентил.

В другом варианте осуществленияR₁ обозначает Н, и R₂ обозначает н-пентил.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ независимо выбраны из Н,(C₀-C₃ )алкил-(C₃-C₇)циклоалкила, причем циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано,CF₃,C ₁-C₄ алкилом, при условии, чтоR ₁ иR₂ одновременно не обозначают Н.

В другом варианте осуществленияR ₁ иR₂ независимо выбраны из Н, (C₀-C₁)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкила, причем циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано,CF₃,C₁-C ₄ алкилом, при условии, чтоR₁ и R₂ одновременно не обозначают Н.

В другом варианте осуществленияR₁ и R₂ независимо выбраны из Н,(C ₀-C₁)алкил-(C₃-C₅)циклоалкила, причем циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано,CF₃ ,C₁-C₄ алкилом, при условии, чтоR₁ иR₂ одновременно не обозначают Н.

В другом варианте осуществления R₁ обозначает Н, иR₂ выбран из циклопентила, циклопропилметила и циклобутилметила.

В другом варианте осуществленияR₁ обозначает Н, иR₂ обозначает циклопентил.

В другом варианте осуществленияR₁ обозначает Н, иR₂ обозначает циклопропилметил.

В другом варианте осуществленияR₁ обозначает Н, иR₂ обозначает циклобутилметил.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, который может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом,

или

R₁ иR ₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, замещенный R₂₀ иR₂₁, где R₂₀ иR₂₁ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, причем каждый циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, который может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, который может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано,CF₃, C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR₁ иR ₂ вместе образуют циклопропил.

В другом варианте осуществленияR₁ иR ₂ вместе образуют циклобутил.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ вместе образуют циклопентил.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ вместе образуют циклогексил.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, замещенный R₂₀ иR₂₁, гдеR ₂₀ иR₂₁ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, причем каждый циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR₁ иR₂ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, замещенный на одном и том же атоме углеродаR₂₀ иR₂₁, гдеR₂₀ и R₂₁ вместе образуют 3-7-членный циклоалкил, причем каждый циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR ₁ иR₂ вместе образуют спиро[2.3]гексановую, спиро[3.3]гептановую или спиро[3.4]октановую кольцевую систему.

В другом варианте осуществленияR ₁ иR₂ вместе образуют спиро[2.3]гексановую кольцевую систему.

В другом варианте осуществления R₁ иR₂ вместе образуют спиро[3.3]гептановую кольцевую систему.

В другом варианте осуществленияR₁ иR ₂ вместе образуют спиро[3.4]октановую кольцевую систему.

В другом варианте осуществленияR ₁ иR₂ вместе образуют 5,5-двузамещенную спиро[2.3]гексановую кольцевую систему.

В другом варианте осуществленияR₁ иR ₂ вместе образуют 2,2-двузамещенную спиро[3.3]гептановую кольцевую систему.

В другом варианте осуществления R₁ иR₂ вместе образуют 2,2-двузамещенную спиро[3.4]октановую кольцевую систему.

В другом варианте осуществленияR₁ и R₂ независимо выбраны из H, F_, OH, OR₆, SR₆, NHR₇, N(R₇ )₂, NHC(O)R₆ или NHCO₂R ₆, при условии, чтоR₁ и R₂ одновременно не обозначают Н.

В другом варианте осуществленияR₁ и R₂, если они не обозначают Н, являются незамещенными, за исключением того, что, когдаR₁ и R₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют кольцоC₃-C₇, это кольцо может быть замещено R₂₀ иR₂₁ , которые сами являются незамещенными.

В другом варианте осуществленияR₁ иR ₂, если они не обозначают Н, могут быть однократно или многократно независимо замещены галогеном, гидрокси, оксо, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR ₁ иR₂, если они не обозначают Н, однократно или многократно независимо замещены галогеном, гидрокси, оксо, циано,CF₃,C₁ -C₄ алкилом.

В другом варианте осуществления R₆ обозначает C₁-C₆ алкил, в случае необходимости независимо прерванный одной или более групп -O-, -S-, -S(O)- или -S(O)₂-,(C ₃-C₇)циклоалкил,(C₄-C ₈)циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил.

В другом варианте осуществленияR₆ обозначает C₁-C₆ алкил, в случае необходимости независимо прерванный одной или более групп -O-, -S-, -S(O)- или -S(O) ₂-.

В другом варианте осуществления R₆ обозначает (C₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR ₆ обозначает (C₀-C₃)алкил-(C ₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR₆ обозначает гетероциклоалкилалкил.

В другом варианте осуществленияR ₆ обозначает (CH₂)_nQ.

В другом варианте осуществленияR₆ обозначает -CH₂-Q.

В другом варианте осуществления Q обозначает арил.

В другом варианте осуществления Q обозначает гетероарил.

В другом варианте осуществления Q обозначает моноциклический гетероарил.

В другом варианте осуществления Q обозначает бициклический гетероарил.

В другом варианте осуществления X обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -O-, -OCH ₂-, -OCH(R₇)-, -OCH₂CH₂ -, -CH₂-, -C(O)-, -CH=CH-, -CH₂CH₂ -, -CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -CH ₂CH₂O-, -S-, -SCH₂-, CH₂ S- или -CH₂SCH₂-.

В другом варианте осуществления X обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -O-, -OCH₂-, -OCH(R₇ )-, -OCH₂CH₂-, -CH₂O-, -CH ₂OCH₂- или -CH₂CH₂O.

В другом варианте осуществления X обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -CH₂ -, -C(O)-, -CH=CH- или -CH₂CH₂-.

В другом варианте осуществления X обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -S-, -SCH₂-, CH ₂S- или -CH₂SCH₂-.

В другом варианте осуществления X обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -O- или -S-.

В другом варианте осуществления X обозначает связь.

В другом варианте осуществления X обозначает двухвалентную связующую группу -O-.

В другом варианте осуществления X обозначает двухвалентную связующую группу -S-.

В другом варианте осуществления Y обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -O-, -OCH₂-, -OCH(R ₇)-, -OCH₂CH₂-, -CH₂-, -C(O)-, -CH=CH-, -CH₂CH₂-, -CH₂ O-, -CH₂OCH₂-, -CH₂CH₂ O-, -S-, -SCH₂-, CH₂S- или -CH₂ SCH₂-.

В другом варианте осуществления Y обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -O-, -OCH₂-, -OCH(R₇)-, -OCH₂ CH₂-, -CH₂O-, -CH₂OCH₂ - или -CH₂CH₂O.

В другом варианте осуществления Y обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -CH₂-, -C(O)-, -CH=CH- или -CH ₂CH₂-.

В другом варианте осуществления Y обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -S-, -SCH₂-, CH₂S- или -CH₂ SCH₂-.

В другом варианте осуществления Y обозначает связь или двухвалентную связующую группу, выбранную из -O- или -S-.

В другом варианте осуществления Y обозначает связь.

В другом варианте осуществления Y обозначает двухвалентную связующую группу -O-.

В другом варианте осуществления Y обозначает двухвалентную связующую группу -S-.

В другом варианте осуществления R₃ обозначаетC₁-C ₄ алкил.

В другом варианте осуществления R₃ обозначаетC₁-C ₃ алкил.

В другом варианте осуществления R₃ обозначаетC₂-C ₃ алкил.

В другом варианте осуществления R₃ выбран из этила, н-пропила, изопропила, трифторэтила или трифторпропила.

В другом варианте осуществления R₃ обозначаетэтил.

В другом варианте осуществленияR₃ обозначает н-пропил.

В другом варианте осуществления R₃ обозначаетизопропил.

В другом варианте осуществленияR₃ обозначает трифторэтил.

В другом варианте осуществления R₃ обозначаеттрифторпропил.

В другом варианте осуществленияR₃ обозначает (C₄-C₁₀)циклоалкилалкил.

В другом варианте осуществленияR₃ обозначает (C₀-C₃)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществления R₃ обозначает(C₃-C ₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществления R₃ обозначает(C₁-C ₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR₃ обозначает (C₁)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR ₃ обозначает(C₁)алкил-(C₃ -C₄)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR₃ обозначаетциклопропилметил.

В другом варианте осуществленияR ₃ обозначаетциклобутилметил.

В другом варианте осуществленияR₃ обозначает гетероциклоалкилалкил.

В другом варианте осуществленияR₃ представлен группой Z.

В другом варианте осуществленияR ₃ не обозначаетциклопропилметил.

В другом варианте осуществления Z является моноциклическим.

В другом варианте осуществления Z является бициклическим.

В другом варианте осуществления Z обозначает гетероарил.

В другом варианте осуществления Z обозначаетнезамещенный гетероарил.

В другом варианте осуществления Z обозначаетбензо[b]тиофенил, бензо[c][1,2,5]оксадиазолил, бензо[c][1,2,5]тиадиазолил или бензо[d]тиазолил.

В другом варианте осуществления Z обозначает бензо[b]тиофенил или бензо[d]тиазолил.

В другом варианте осуществления Z обозначаетбензо[c][1,2,5]оксадиазолил или бензо[c][1,2,5]тиадиазолил.

В другом варианте осуществления Z обозначаетбензо[b]тиофенил.

В другом варианте осуществления Z обозначаетбензо[c][1,2,5]оксадиазолил.

В другом варианте осуществления Z обозначает бензо[c][1,2,5]тиадиазолил.

В другом варианте осуществления Z обозначаетбензо[d]тиазолил.

В другом варианте осуществления Z обозначаетарил.

В другом варианте осуществления Z обозначает замещенный фенил.

В другом варианте осуществления Z обозначает4-замещенный фенил.

В другом варианте осуществления Z может быть замещен 3 заместителями, независимо выбранными из галогена,R₆, CF₃, CN,NO₂, ОН, C₁-C₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси, OCH₂CH₂OCH₃, OC(O)R ₆, OC(O)OR₆, OC(O)NHR₇, OC(O)N(R ₇)₂, SR₆, S(O)R₆, S(O) ₂R₆, S(O)₂NHR₇, S(O) ₂N(R₇)₂, NHR₇, N(R ₇)₂, NHC(O)R₆, N(R₇)C(O)R ₆, NHC(O)OR₆, N(R₇)C(O)OR₆ , N(R₇)C(O)NH(R₇), N(R₇)C(O)NH(R ₇)₂, C(O)NH₂, C(O)NHR₇ , C(O)N(R₇)₂, CO₂H, CO₂ R₆ или COR₆.

В другом варианте осуществления Z может быть замещен 3 заместителями, независимо выбранными из галогена,R₆,CF ₃, CN,NO₂,C₁ -C₄ алкокси, арилокси, гетероарилокси,OCH ₂CH₂OCH₃, OC(O)R₆, OC(O)OR ₆, SR₆, NHR₇, N(R₇) ₂CO₂H, CO₂R₆ или COR ₆.

В другом варианте осуществления Z может быть замещен 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, R₆,CF₃, CN, NO₂,C₁-C₄ алкокси, арилокси,OCH₂CH₂OCH₃ , OC(O)R₆, OC(O)OR₆ или SR₆.

В другом варианте осуществления Z может быть замещен 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, R₆,CF₃, CN,NO ₂, C₁-C₄ алкокси, OCH₂ CH₂OCH₃, OC(O)R₆, OC(O)OR ₆ или SR₆.

В другом варианте осуществления Z может быть замещен 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-C₆ алкила, (C₀-C₃)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкила, CF₃, C₁-C₄ алкокси илиSR₆.

В другом варианте осуществления Z может быть замещен 3 заместителями, независимо выбранными из F, Cl, C₁-C₃ алкила, (C₃-C₆)циклоалкила,CF₃ , C₁-C₄ алкокси, S-(C₁-C ₄)алкила или S-(C₀-C₃)алкил-(C ₃-C₇)циклоалкила.

В другом варианте осуществления Z может быть замещен 3 заместителями, независимо выбранными из F, Cl, C₁-C₃ алкила, (C ₃-C₆)циклоалкила, CF₃, C₁ -C₄ алкокси или S-(C₁-C₃)алкила.

В другом варианте осуществления Z замещен CF₃, OCF₃, OCH₂CF₃ , F, Cl, SMe, Me, Et, iPr.

В другом варианте осуществления Z замещен F.

В другом варианте осуществления Z замещен Cl.

В другом варианте осуществления Z замещен C₁-C₃ алкилом.

В другом варианте осуществления Z замещен (C ₃-C₆) циклоалкилом.

В другом варианте осуществления Z замещен CF₃.

В другом варианте осуществления Z замещен C₁-C ₄ алкокси.

В другом варианте осуществления Z замещен S-(C₁-C₃)алкилом.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает C₁-C₇ алкил.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает C₁-C₄ алкил.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает C₁-C₃ алкил.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает C₂-C₃ алкил.

В другом варианте осуществленияR₄ выбран из этила, н-пропила, изопропила, трифторэтила или трифторпропила.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает этил.

В другом варианте осуществления R₄ обозначаетн-пропил.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает изопропил.

В другом варианте осуществления R₄ обозначаеттрифторэтил.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает трифторпропил.

В другом варианте осуществления R₄ обозначает(C₄-C ₁₀)циклоалкилалкил.

В другом варианте осуществления R₄ обозначает(C₀-C ₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществления R₄ обозначает (C ₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществления R₄ обозначает (C₁-C₃ )алкил-(C₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществления R₄ обозначает (C ₁)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает (C₁)алкил-(C₃-C₄)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR ₄ обозначаетциклопропилметил.

В другом варианте осуществленияR₄ обозначает циклобутилметил.

В другом варианте осуществления R₄ обозначаетгетероциклоалкилалкил.

В другом варианте осуществленияR ₄ представлен группой Z.

В другом варианте осуществленияR₄ не обозначает циклопропилметил.

В другом варианте осуществления R₅ обозначает F, Cl, Br, CN,C ₁-C₄ алкокси,SR₆, (C₁-C₄)алкил,(C₀ -C₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил, -(C₃-C₇)циклоалкил или (C₂-C₄)алкинил, где каждый алкил или циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, циано,CF₃,C₁ -C₄ алкилом.

В другом варианте осуществления R₅ обозначает F, Cl, Br, CN,C ₁-C₄ алкокси,SR₆, (C₁-C₄)алкил,(C₀ -C₃)алкил-(C₃-C₇)циклоалкил, -(C₃-C₇)циклоалкил или (C₂-C₄)алкинил, где каждый алкил или циклоалкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, циано,CF₃,C₁ -C₄ алкилом.

В другом варианте осуществления R₅ обозначаетF, Cl, Br, CN, C₁-C₄ алкокси, -S-(C₁-C ₄)алкил или(C₁-C₄)алкил, где каждый алкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, циано,CF₃, C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает F, Cl, Br, CN,C₁-C₃ алкокси -S-(C₁-C₃)алкил или(C₁ -C₃)алкил, где каждый алкил может быть независимо однократно или многократно замещен галогеном, гидрокси, циано, CF₃,C₁-C₄ алкилом.

В другом варианте осуществленияR ₅ обозначаетF, Cl, Br или CN.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает F или Cl.

В другом варианте осуществления R₅ обозначаетF.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает Cl.

В другом варианте осуществления R₅ обозначаетбром.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает CN.

В другом варианте осуществления R₅ обозначаетC₁-C ₃ алкокси, -S-(C₁-C₃)алкил или (C₁-C₃)алкил.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает C₁-C₃ алкокси.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает трифторэтокси или трифторпропокси.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает (C₁-C₃)алкил.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает CF_3.

В другом варианте осуществления R₅ обозначает-S-(C₁-C ₃)алкил.

В другом варианте осуществления R₅ обозначает-S-Me, -S-Et или -S-CH ₂CF_3.

В другом варианте осуществления R₅ обозначаетSR_6.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает (C₀-C₃)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкил,(C₂-C₄)алкинил или -(C₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает (C₀-C₃)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществления R₅ обозначает(C₂-C ₄)алкинил.

В другом варианте осуществления R₅ обозначаеттрифторэтинил.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает (C₃-C₇)циклоалкил.

В другом варианте осуществленияR₅ обозначает циклопропил.

В другом варианте осуществления R₅ обозначаетNO₂ или NH₂.

В другом варианте осуществления R₅ обозначаетарил или гетероарил.

В другом варианте осуществления соединение представляет собой соединение, выбранное из примеров 100-3217.

В другом варианте осуществления выбрано рацемическое соединение, описанное в разделе раскрытия.

В другом варианте осуществления выбран единственный энантиомер согласно предыдущим вариантам осуществления.

В другом варианте осуществления выбран единственный энантиомер конфигурации (R) согласно предыдущим вариантам осуществления.

В другом варианте осуществления выбран единственный энантиомер конфигурации (S) согласно предыдущим вариантам осуществления.

В другом варианте осуществления выбран сольват соединения формулы (I-IX).

В другом варианте осуществления выбран полиморф соединения формулы (I-IX).

В отдельном варианте осуществления представлена фармацевтическая композиция, включающая соединение согласно предыдущим вариантам осуществления и фармацевтически приемлемый носитель.

В отдельном варианте осуществления представлен способ лечения нейродегенеративного нарушения, включающий введение пациенту эффективного количества фармацевтической композиции согласно предыдущим вариантам осуществления.

В другом варианте осуществления представлен способ лечения болезни Альцгеймера, включающий введение пациенту эффективного количества фармацевтической композиции согласно предыдущим вариантам осуществления.

В некоторых случаях соединения Формулы (I-IX) могут содержать центры асимметрии и существовать как различные энантиомеры или диастереомеры. Все энантиомерные или диастереомерные формы входят в рамки изобретения.

Соединения, описанные в настоящем раскрытии, например, соединения Формул I-IX, могут быть в форме фармацевтически приемлемых солей. Фраза фармацевтически приемлемый относится к солям, полученным из фармацевтически приемлемых нетоксичных оснований и кислот, включая неорганические и органические основания и неорганические и органические кислоты. Соли, полученные из неорганических оснований, включают литий, натрий, калий, магний, кальций и цинк. Соли, полученные из органических оснований, включают аммиак, первичные (например, трометамин), вторичные и третичные амины и аминокислоты (например, лизин). Соли, полученные из неорганических кислот, включают серную, хлористоводородную, фосфорную, метансульфоновую, бромистоводородную. Соли, полученные из органических кислот, включаютC_1-6 алкилкарбоновые кислоты, дикарбоновые кислоты и трикарбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, пропионовая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, винная кислота, адипиновая кислота и лимонная кислота, и алкилсульфоновые кислоты, такие как метансульфоновая, и арилсульфоновые кислоты, такие какп-толуолсульфоновая кислота и бензолсульфоновая кислота. В отношении детализированного списка солей см. P.H. Stahl and C.G. Wermuth (eds.) Handbook of Pharmaceutical Salts, Properties, Selection and Use Wiley-VCH (ISBN 3-906390-26-8).

Соединения и их фармацевтически приемлемые соли могут быть в форме сольватов. Это происходит, когда соединение формулы (I-IX) кристаллизуется таким образом, что включает молекулы растворителя в кристаллическую решетку. Примерами растворителей, образующих сольваты, являются вода (гидраты), MeOH, EtOH, iPrOH и ацетон. Формулы I-IX охватывают все сольваты изображенных соединений.

Соединения, описанные в настоящем раскрытии, могут существовать в различных кристаллических формах, известных как полиморфы.

Специалисту в данной области понятно, что некоторые химические группы могут существовать во множестве таутомерных форм. Настоящее раскрытие включает все такие таутомерные формы. Например, тетразол может существовать в двух таутомерных формах, 1-H тетразол и 2-H тетразол. Это показано на рисунке ниже. Этот пример не является ограничением таутомерных форм.

Специалисту в данной области понятно, что некоторые электрофильные кетоны могут существовать в гидратированной форме. Настоящее раскрытие включает все такие гидратированные формы. Например, трифторметилкетон может существовать в гидратированной форме, образующейся в результатедобавления воды к карбонильной группе. Это показано на рисунке ниже. Этот пример не является ограничением гидратированных форм.

Аббревиатуры, используемые в следующих примерах и примерах получения, включают:

A	Бета-амилоид
ABL	Понижение A
Ac	ацил (Ме-C(O)-)
AD	Болезнь Альцгеймера
АРР	Предшественник амилоидного белка
Bn	Бензил
b/p	мозг/плазма
BSA	Бычий сывороточный альбумин
c	Цикло
рассчит.	Рассчитано
cBu	Циклобутил
c-Bu	Циклобутил
cmax	Максимальная концентрация
cPr	Циклопропил
c-Pr	Циклопропил
CHAPS	3-[3-Холамидопропил)-диметил-аммонио]-1-пропансульфонат
CTF	С-концевой фрагмент
CSF	Спинномозговая жидкость
DAPT	Сложный N-[(3,5-дифторфенил)ацетил]-L-аланил-2-фенил]глицин-1,1-диметилэтиловый эфир
DCC	N,N'-Дициклогексилкарбодиимид
DEA	Диэтиламин
DIEA	Диизопропилэтиламин
DMAP	4-Диметиламинопиридин
DMF	Диметилформамид

ДМСО	Диметилсульфоксид
Dppf	1,4-бис(дифенилфосфино)ферроцен
EDC	1-(3-Диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорид
EDTA	Этилендиаминтетрауксусная кислота
ELISA	Твердофазный иммуноферментный анализ
Et3N	Триэтиламин
Экв.	Эквивалент
г	грамм(ы)
HOBt	1-Гидроксибензотриазол
ВЭЖХ	Высокоэффективная жидкостная хроматография
ч	Час(ы)
i.v или IV.	Внутривенный
KHMDS	Гексаметилдисилазид калия
LC-MS	Жидкостная хроматографии с масс-спектрометрией
LDA	Диизопропиламид лития
м	Мультиплет
MeOH	Метиловый спирт или Метанол
м	мета
mcpba	мета-хлорпербензойная кислота
мин	Минута(ы)
ммоль	ммоль
мкл	микролитр
Ms	Мезилат
MS	Масс-спектрометрия
MW	Молекулярная масса (все значения = ±0,05)

н.	нормальный
NBS	N-бромсукцинимид
NCS	N-хлорсукцинимид
NIS	N-йодсукцинимид
ЯМР	Ядерный магнитный резонанс
NMM	N-метилморфолин
NSAIDS	Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства
o	орто
o/n	в течение ночи
п	пара
PBS	Фосфатный буферный солевой раствор
PEPPSI	1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолиден(3-хлорпиридил)палладий (II) дихлорид
PhNTf2	1,1,1-Трифтор-N-фенил-N-(трифторметилсульфонил)метансульфонамид
POPd	Дигидродихлорбис(ди-трет-бутилфосфинито-kp)палладат (2-)
psi.	Фунтов на квадратный дюйм
PPAA	Циклический ангидрид 1-пропанфосфоновой кислоты
PyBOP®	Бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфоний гексафторфосфат
PK	Фармакокинетика
RT (или rt)	температура окружающей среды (приблизительно 20-25°C)
с	Синглет

насыщ.	Насыщенный
втор	вторичный
т	Триплет
трет	третичный
TBAF	Тетра-бутиламмоний фторид
TFA	Трифторуксусная кислота
THF	Тетрагидрофуран
TMB	3,3',5,5'-Тетраметилбензидин
TMS	Триметилсилил
Tf	Трифлат
Ts	Тозилат
об./об.	объем/объем
вес./об.	вес/объем

ОПИСАНИЕ ФИГУРЫ

Фигура 1 демонстрирует желаемый эффект на A после введения примера 1301 (2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота) мышам C57BL/6 в виде одной дозы из расчета 30 мг/кг в составе Solutol HS 15: Этанол: Вода (15:10:75) (измерение A в момент времени 3 часа).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Ниже описаны соединения, подпадающие под Формулы I и II, а также способы получения соединений и применение соединений для лечения одного или более симптомов болезни Альцгеймера. Соединения по изобретению являются модуляторами гамма-секретазы (GSM), то есть соединениями, действие которых заключается в изменении относительных уровней пептидов A , продуцируемых -секретазой. В некоторых случаях соединения изменяют относительные уровни пептидов A , продуцируемых -секретазой, не изменяя значительно общий уровень продуцированных пептидов A .

Общие схемы реакций

Четырехзамещенные соединения бензола Формул I и II могут быть получены специалистом в области органического синтеза путем многостадийного органического синтеза из известных фторнитробензолов и хлорнитробензолов в качестве исходных материалов, например, 2,4-дифторнитробензола, 4-фтор-2-циано-нитробензола, 3-нитро-4-хлорбензола, 2,4,5-трифторнитробензола, 2,4,5-трихлорнитробензола или, альтернативно, из 4-гидроксифенил- и 4-аминофенилуксусной кислоты, с использованием обычных процедур органического синтеза.

Группа уксусной кислоты в положении 1, общая для соединений Формул I и II, в форме непосредственно свободной кислоты или ее эфирного производного, уже присутствует в случае 4-гидроксифенилуксусной кислоты или эфира 4-гидроксифенилуксусной кислоты в качестве исходных материалов. В случае 4-фторнитробензольных исходных материалов или промежуточных соединений, группа уксусной кислоты может быть введена стандартным нуклеофильным ароматическим замещением 4-фтора незамещенным эфиром малоновой кислоты (например, диэтиловым эфиром малоновой кислоты) или производным эфира малоновой кислоты, уже несущим группуR₁ (например, 2-изобутилдиэтилмалонатом). Введение группX-R₃ и Y-R₄ или промежуточных групп, которые далее превращаются вX-R ₃ и Y-R₄, может быть осуществлено замещением или манипуляцией подходящих функциональных групп в положении 3 или 4 в подходящих исходных материалах или промежуточных соединениях для получения Формул I и II, соответственно. В случаях, где X или Y обозначает связь, галоген в положении 3 или 4 или трифлатную группу заменяют арилом или гетероарилом в реакции образования углерод-углеродной связи, обычно реакции сочетания Suzuki. В случаях, где X или Y обозначают O, S или N, реакцию замещения галогена в положении 3 или 4 (например, соответствующей группы 2-фтор 2,4-дифторнитробензольного исходного материала) осуществляют, используяHO-R₃ или HS-R₃ или H₂N-R₃ и основание (например, NaH, K₂CO₃) в подходящем растворителе (например, DMF). Соединения, где X или Y обозначает -S(O)- или -S(O₂)-, получают окислением соединений, где X или Y обозначает S. Соединения, где X или Y обозначает -S(O) ₂N(H)-, -S(O)₂N(R₅)-, могут быть получены преобразованием нитрогруппы в положении 3 или 4 (например, нитрогруппы исходного нитробензольного материала) в сульфонилхлорид реакцией Sandmeyer с последующим добавлением соответствующего амина. Соединения, где X или Y обозначает N(H)S(O)₂ - или -N(R₅)S(O)₂, могут быть получены восстановлением нитрогруппы в положении 3 или 4 до соответствующего анилина с последующей реакцией с соответствующим сульфонилхлоридом. Соединения, где X или Y обозначает NHC(O)- или -N(R₅ )C(O)-, могут быть получены восстановлением нитрогруппы в положении 3 или 4 до соответствующего анилина с последующей реакцией с соответствующим хлоридом карбоновой кислоты. Соединения, где X или Y обозначает -C(O)-, могут быть получены добавлением металлоорганического реагента (например, реактива Гриньяра или органолития) к цианогруппе в положении 3 или 4 непосредственно или в 2-стадийной последовательности с добавлением металлоорганического реагента к карбоксальдегидной группе в положении 3 или 4 с последующим окислением. Соединения, где X или Y обозначает -C(O)NH- или C(O)N(R₅)-, могут быть получены добавлением соответствующего амина к карбоновой кислоте в положении 3 или 4, которая, в свою очередь, может быть получена гидролизом цианогруппы в положении 3 или 4. Как ароматическое нуклеофильное замещение промежуточного соединения 2-фтор-1-нитробензола, так и алкилирование промежуточного соединения 3- или 4-гидроксибензола соответствующим алкилбромидом или трифлатом могут использоваться для получения соединений Формул I и II, где группа R₄ обозначаетOCH₂CF₃ , C₂-C₄ алкокси или циклопропилоксиметил. Соединения, в которых группаR₄ обозначает алкил, арил или гетероарил, присоединенный углерод-углеродной связью, могут быть получены реакцией сочетания Suzuki. В этом процессе арил- или гетероарилбороновая кислота или сложный эфир бората вводят в реакцию с промежуточным соединением, имеющим галоген в положении 3 или 4 или трифлатную группу. Этот способ приводит к замене галогена или трифлатной группы арилом или гетероарилом, который затем присоединяется к промежуточному соединению на атоме углерода, ранее несшем бороновую кислоту или сложноэфирную группу. Соединения, в которых группаR₄ обозначает гетероарил, присоединенный связью углерод-азот, могут быть получены реакцией 3- или 4-йодзамещенного промежуточного соединения с гетероароматическим гетероциклом, имеющим кислую группу N-H, в условиях реакции Ulman или реакции, катализируемой медью.

Соединения Формул I и II, в которых А = тетразол, могут быть получены из их соответствующих нитрилов А = CN, которые могут быть получены дегидрированием соответствующих первичных амидов А =CONH₂, получение которых описано выше. Таким образом, обрабатывают нитрил азидом, таким как азид натрия или трибутилстанилазид(Bu₃SnN ₃), при температуре 20-100°C, в случае необходимости с растворителем, таким как DMF, THF или диметилсульфоксид.

Соединения Формулы III по изобретению, в которой R₁ обозначаетR₈ алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил,R₂ обозначаетR ₉ водород, алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил, Y обозначает O, X обозначает связь,R₃ обозначает Z, R₄ иR₅ имеют значения, определенные выше, и таким образом имеющие общую Формулу XXIV, могут быть получены в целом, как показано на Схеме 1.

Таким образом, как показано на Схеме 1, алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил, как группуR₈ , вводят на первой стадии, обрабатывая 4-бензилоксифенилэтилацетат одним эквивалентом подходящего депротонирующего основания, такого как гидрид натрия, в подходящем органическом растворителе с последующим добавлением соответствующего реакционноспособного алкилбромида R₈Br, такого как изобутилбромид, получая XX, гдеR₉ обозначает водород. В случаях, где присутствует вторая алкильная или аралкильная группа, эту стадию алкилирования повторяют, используяR₉Br в качестве алкилирующего агента. В случаях, где спироциклическое кольцо образованоR₈ иR₉ (например, циклопропил), тогда используют подходящий дибромид (например, дибромэтан в случае циклопропила). Бензильную группу затем удаляют в стандартных условиях каталитического гидрирования, и полученный фенол обрабатывают бромом в уксусной кислоте, получая промежуточное бромфенольное соединение XXI. Нитрование XXI приводит затем к нитрофенольному промежуточному соединению XXII, которое затем подвергают стандартной опосредуемой основанием реакции алифатического или ароматического нуклеофильного замещения алкил- или арилгалогенидомR₄-X, получая промежуточное соединение XXIII, гдеR₄ обозначает алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, арилалкил, гетероарилалкил, арил или гетероарил. Затем вводят группу Z стандартными реакциями. Такие реакции иллюстрируются обычным сочетанием по Suzuki замещенного производного арил- или гетероарилбороновой кислоты Z-B(ОН)₂ с использованием подходящего катализатора на основе палладия(0), обычно несущего фосфиновые лиганды (например, Pd(PPh₃)₄ или тетракистрифенилфосфин) в случае, где Z связан углерод-углеродной связью, и опосредуемой медью (например, CuI) сочетания типа Ulman гетероарильного кольца, несущего активную группу N-H, где Z обозначает гетероарил, связанный связью азот-углерод.

После введения группы Z нитрогруппа превращается в соответствующий анилин любым числом стандартных условий восстановления (например, восстановлениемSnCl ₂). Это сопровождается превращением полученного анилина в соль диазония, которую затем превращают in situ вR₅ либо непосредственно, в случае, гдеR₅ обозначает F, Cl, Br, CN, OH, C ₁-C₄ алкокси илиSR₆, при использовании подходящей соли меди, то есть CuCl, CuBr, CuCN, или нуклеофила, то есть воды, спирта или тиола, или на последующей стадии, например, окисления (например, с MCPBA) продукта сочетания тиола, когдаR₅ обозначает S(O)₂ R₆; например, сочетания Suzuki бромидного продукта, когдаR₅ обозначает гетероарил, например, обработкой промежуточного соединения сульфонилхлорида, полученного в условияхCuCl/SO₂ с амином HN(R₇ )₂, когдаR₅ обозначает S(O) ₂N(R₇)₂, например, реакцией трифторметилирования по Burton йодидного продукта (Burton, D. J.; Wiemers, D. M. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 5014 and 1986, 108, 832; Miller, J.A., Coleman, M. C.; Matthews, R. S. J. Org. Chem. 1993, 58, 2637), когдаR₅ обозначает CF₃ . Стандартный гидролиз сложных эфиров приводит к соединениям Формулы XXIV.

Соединения Формулы III по изобретению, в которойR₁ обозначает OH, OR₆ , SR₆, NHR₇, N(R₇)₂ , NHC(O)R₆ или NHCO₂R₆; R₂ обозначает Н; Y обозначает O, X обозначает связь,R₃ обозначает Z,R ₄ иR₅ имеют значения, определенные выше, и таким образом имеющие общую Формулу XXVII, могут быть получены в целом, как изображено на Схеме 2. Таким образом, как изображено на Схеме 2, бромирование промежуточных соединений общей Формулы XXV, полученных согласно Схеме 1, например, с использованием N-бромсукцинимида (NBS), приводит к промежуточному соединению XXVI. На последующей стадии атом брома заменяют подходящим алкоголятом, тиолатом или защищенным нуклеофильным амином (например, азидом илиN₃). Продукт последней реакции либо непосредственно подвергают гидролизу сложного эфира, либо далее обрабатывают на дополнительных стадиях (например, превращением защищенного амина в аминогруппу с последующим восстановительным аминированием с получением производных моно- или диалкиламина, и в случае необходимости, с ацилированием или карбамоилированием таких производных амина), и затем подвергают финальному гидролизу сложного эфира, получая соединения Формулы XXVII, в которой R₁₀ обозначает OH, OR₆, SR₆ , NHR₇, N(R₇)₂, NHC(O)R ₆ или NHCO₂R₆.

Соединения Формул III и IV по изобретению, в которыхR₁ обозначаетR ₈ алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил,R₂ обозначает R₉ водород, алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил, X и Y обозначают связь, R₃ иR₄ обозначают, соответственно, Z₁ иZ₂, независимо обозначающие выбранные группы Z, определенные выше, иR₅ имеет значения, определенные выше, и таким образом имеющие общую Формулу XXX, могут быть получены в целом, как изображено на Схеме 3, исходя из соединений общей Формулы XXII, которые могут быть получены, как описано на Схеме 1.

Соединения Формулы V, в которойR₁ обозначает R₈ алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил,R ₂ обозначаетR₉ водород, алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил; X обозначает Q = O, S илиSO₂;R₅ обозначает F или Cl;R₃ и Z имеют значения, определенные выше, и таким образом имеющие общую Формулу XXXIV, могут быть получены в целом, как изображено на Схеме 4. Соответственно, 4-галоген в 2,4,5-трифторнитробензоле или 2,4,5-трихлорнитробензоле селективно вытесняется в реакции с 2-замещенным диэтилмалонатом R₈YCH(CO₂Et)₂ в основных условиях (например, NaH/DMF) с последующим гидролизом и этерификацией с получением промежуточного соединения XXXI. Затем 2-галоген подвергают реакции нуклеофильного ароматического замещения обработкой соединениемR₃-J-H (в котором J обозначает O, S) в основных условиях (например, NaH/DMF) с последующим восстановлением и реакцией Sandmeyer с получением йодида XXXII.

Реакция сочетания Suzuki затем дает промежуточные соединения общей формулы XXXIII. Введение группы R₉ можно осуществить, используя условия алкилирования, описанные выше. Соединения, в которых J обозначает SO₂, могут быть получены стандартным окислением промежуточных соединений XXXIII, в которых J обозначает S. Конечные продукты, имеющие общую Формулу XXXIV, получают затем стандартным гидролизом сложного эфира.

Соединения Формулы IV, в которой R₁ обозначаетR₈ алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил,R₂ обозначаетR ₉ водород, алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил; X обозначает O;R ₅ обозначает Cl;R₃ и Z имеют значения, определенные выше, и таким образом имеющие общую Формулу XXXVIII, могут в целом быть получены, как изображено на Схеме 5. Соответственно, 4-фтор в 2,4-дифторнитробензоле селективно вытесняется реакцией с 2-замещенным диэтилмалонатомR₈CH ₂(CO₂Et)₂ в основных условиях (например, NaH/DMF) с последующим гидролизом и этерификацией с получением промежуточного соединения XXXV. Затем 2-галоген подвергают реакции нуклеофильного ароматического замещения обработкой соединением R₃-O-H в основных условиях (например, NaH/DMF) с последующим восстановлением и реакцией хлорирования (например, с использованием N-хлорсукцинимида), с получением промежуточных хлоранилиновых соединений общей формулы XXXVI. Реакция йодирования по Sandmeyer с последующим сочетанием по Suzuki приводит затем к промежуточным соединениям общей формулы XXXVII. Введение группыR ₉ можно осуществить, используя условия алкилирования, описанные выше. Конечные продукты, имеющие общую Формулу XXXVIII, получают затем стандартным гидролизом сложного эфира.

Соединения Формулы IV, в которой R₁ обозначаетR₈ алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил,R₂ обозначаетR ₉ водород, алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил; X обозначает J = O, S; R₅ обозначаетNO₂, NH₂, CN,SR₆, SO₂R ₆, SO₂N(R₇)₂, F, Cl, Br; R₃ и Z имеют значения, определенные выше, и таким образом имеющие общую Формулу XLII, могут быть получены в целом, как изображено на Схеме 6. Соответственно, 2-фтор в 2,4-дифторнитробензоле селективно вытесняется реакцией со спиртом или тиолом формулыR₃-J-H в основных условиях (например, NaH/DMF). 4-Фтор полученного продукта замещают диэтилмалонатом в основных условиях (например, NaH/DMF) с последующим гидролизом и этерификацией, получая промежуточные соединения Формулы XXXIX. Восстановление нитрогруппы XXXIX с последующим нитрованием полученного анилина дает промежуточные нитроанилиновые соединения Формулы XL. Реакция йодирования по Sandmeyer с последующим сочетанием по Suzuki, и наконец, реакция алкилирования для введения R₈ дает промежуточные соединения общей Формулы XLI. Нитрогруппа XLI может быть в случае необходимости восстановлена с использованием любого числа стандартных условий восстановления (например,SnCl₂) до анилина, который может, в свою очередь, быть преобразован в различные другие группы R₅ либо непосредственно, либо в рамках многостадийных процедур. Таким образом, в случае, гдеR₅ обозначает F, Cl, Br, CN, OH, C₁-C₄ алкокси или SR₆, диазотирование анилина сопровождается прямым in situ преобразованием вR₅ с использованием подходящей соли меди, то есть CuCl, CuBr, CuCN, или нуклеофила, то есть воды, спирта или тиола. Промежуточные соединения, где R₅ обозначает S(O)₂R₆, могут быть получены последующей стадией окисления (например, с использованием MCPBA) указанных продуктов сочетания тиола, в которыхR₅ обозначает SR₆. Промежуточные соединения, гдеR₅ обозначает, например, гетероарил, C₂-C₄ алкинил или циклопропил, могут быть получены последующим сочетанием по Suzuki указанных продуктов, гдеR₅ обозначает Br или I. Промежуточные соединения, гдеR₅ обозначает CF₃, могут быть получены реакцией Burton указанных продуктов, в которыхR₅ обозначает I. Промежуточные соединения, гдеR₅ обозначает S(O)₂N(R₇)₂, могут быть получены последующей реакцией указанных прямых сульфонилхлоридных продуктов (полученных с использованием условийCuCl/SO₂ ) с амином HN(R₇)₂. Конечные продукты, имеющие общую Формулу XLII, получают затем дополнительной реакцией алкилирования для введенияR₉ с последующим стандартным гидролизом сложного эфира.

Соединения Формулы VII, в которой R₁ обозначаетR₈ алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил,R₂ обозначаетR ₉ водород, алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил; X обозначает J = O, S; R₅ обозначаетNO₂, NH₂, CN,SR₆, SO₂R ₆, SO₂N(R₇)₂, F, Cl, Br; R₃ и Z имеют значения, определенные выше, и таким образом имеющие общую Формулу XLV, могут быть получены в целом, как изображено на Схеме 7. Восстановление нитрогруппы XXXIX с последующим бромированием (например, с использованием NBS) полученного анилина и полученного l реакцией алкилирования для введенияR₉ дает промежуточные соединения броманилина Формулы XLIII. Реакция сочетания по Suzuki с заменой Br группами Z приводит к промежуточным соединениям общей Формулы XLIV. Анилиновая группа в промежуточных соединениях Формулы XLIV может, в свою очередь, в случае необходимости быть преобразована в различные другие группыR₅ либо непосредственно, либо в рамках многостадийных процедур. Таким образом, в случае, гдеR₅ обозначает F, Cl, Br, CN, OH, C ₁-C₄ алкокси илиSR₆, диазотирование анилина сопровождается прямым in situ преобразованием вR₅ с использованием подходящей соли меди, то есть,CuCl, CuBr, CuCN, или нуклеофила, то есть воды, спирта или тиола. Промежуточные соединения, где R₅ обозначает S(O)₂R₆, могут быть получены последующей стадией окисления (например, с использованием MCPBA) указанных продуктов сочетания тиола, в которых R₅ обозначаетSR₆. Промежуточные соединения, гдеR₅ обозначает, например, гетероарил, C₂-C₄ алкинил или циклопропил, могут быть получены последующим сочетанием по Suzuki указанных продуктов, в которыхR₅ обозначает Br или I. Промежуточные соединения, гдеR₅ обозначает CF₃, могут быть получены реакцией Burton указанных продуктов, в которыхR₅ обозначает I. Промежуточные соединения, гдеR₅ обозначает S(O)₂N(R₇)₂, могут быть получены последующей реакцией указанных прямых сульфонилхлоридных продуктов (полученных с использованием условийCuCl/SO₂ ) с амином HN(R₇)₂. Конечные продукты, имеющие общую Формулу XLII, получают затем дополнительной реакцией алкилирования для введенияR₉ с последующим стандартным гидролизом сложного эфира.

Соединения Формулы IV, в которой R₁ обозначаетR₈ алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил или арилалкил,R₂ обозначаетR ₉ водород, алкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, алкоксиалкил, гетероарилалкил;X-R₃ и R₅ являются одинаковыми (J-R₃ в Схеме 8) и обозначают либо C₁-C₄ алкокси, либо SR₆; и Z имеет значения, определенные выше, и таким образом имеющие общую Формулу L, могут быть получены в целом, как изображено на Схеме 8. Соответственно, 2- и 6-фтор в 2,4,6-трифторнитробензоле селективно вытесняются реакцией со спиртом или тиолом формулыR₃-J-H в основных условиях (например, NaH/DMF). 4-Фтор полученного продукта замещают диэтилмалонатом в основных условиях (например, NaH/DMF) с последующим гидролизом и этерификацией с получением промежуточных соединений Формулы XLVIII. Восстановление нитрогруппы с последующей реакцией йодирования по Sandmeyer полученного анилина дает промежуточные соединения Формулы XLVIII. Сочетание по Suzuki с последующей реакцией алкилирования для введенияR₈ дает промежуточные соединения общей Формулы XLIX. Конечные продукты, имеющие общую Формулу L, получают затем дополнительной реакцией алкилирования для введенияR₉ с последующим стандартным гидролизом сложного эфира.

Энантиоселективные способы

Схема 9

Соединения формул, I-IX могут быть получены энантиоселективно, это может быть осуществлено разделением с помощью хиральной ВЭЖХ (CHIRALPAK-AD H (250x4,6 мм, 5 мкм). Мобильная фаза: гексан (0,1%TFA):IPA (93:7), объемная скорость потока 0,8 мл/мин., разбавитель гексан:IPA (90:10); температура колонки 40°C) илиасимметричного синтеза. Фенилуксусные кислоты формулы (XXXV) превращают в соответствующие хлорангидриды кислоты путем обработки с использованиемSOCl₂ или оксалилхлорида с каталитическим количеством DMF. Реакцию проводят в инертном растворителе, таком какCH ₂Cl₂, CHCl₃, THF или толуол, при температуре 0-80°C. Хлорангидрид кислоты обрабатывают либо (R)-, либо (S)-4-бензилоксазолидин-2-оном (R-изомер изображен как XXXXVI), получая оксазолидинон (XXXVII). Оксазолидинон затем обрабатывают основанием, таким как NaHMDS, LiHMDS, KHMDS, BuLi или KO^tBu, в инертном растворителе, таком как THF, Ме-THF илиEt₂O, при температуре от -78 до 0°C. Полученный енолат затем обрабатывают подходящим электрофилом, получая алкилированный оксазолидинон (XXXVIII). Хиральные вспомогательные соединения затем удаляют в таких условиях, какLiOH/H₂O₂ с последующей восстановительной обработкой таким реагентом, как бисульфит натрия, получая желаемые продукты формул (I-IX).

Альтернативно рацемическое соединение формул (1-IX) может быть подвергнуто сочетанию с хиральным оксазолидиноном Эвансачерез промежуточное соединение, такое как соответствующий хлорангидрид кислоты. После завершения сочетания реакция дает смесь диастереоизомеров, которые могут быть разделены такими способами, как флэш-хроматография или кристаллизация, с получением отдельных диастереоизомеров или смесей, обогащенных одним диастереоизомером по отношению к другому (см. схему 10). Вспомогательные соединения могут быть удалены, как описано выше.

Схема 10

Примеры энантиомеров включают, но не ограничены ими, следующие соединения;

(R)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота

(R)-2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота

(R)-2-(6-хлор-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(6-хлор-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-4-метил-2-(5-(2,2,2-трифторэтокси)-4',6-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пентановая кислота

(S)-4-метил-2-(5-(2,2,2-трифторэтокси)-4',6-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пентановая кислота

(R)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(R)-4-метил-2-(6-(2,2,2-трифторэтокси)-4',5-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пентановая кислота

(S)-4-метил-2-(6-(2,2,2-трифторэтокси)-4',5-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пентановая кислота

(R)-3-циклопропил-2-(6-(2,2,2-трифторэтокси)-4',5-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пропановая кислота

(S)-3-циклопропил-2-(6-(2,2,2-трифторэтокси)-4',5-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пропановая кислота

(R)-3-циклопропил-2-(5-(2,2,2-трифторэтокси)-4',6-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пропановая кислота

(S)-3-циклопропил-2-(5-(2,2,2-трифторэтокси)-4',6-бис(трифторметил)бифенил-3-ил)пропановая кислота

(R)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(R)-2-(2-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-4-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(2-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-4-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-3-циклопропил-2-(2-(2,2,2-трифторэтокси)-4',6-бис(трифторметил)бифенил-4-ил)пропановая кислота

(S)-3-циклопропил-2-(2-(2,2,2-трифторэтокси)-4',6-бис(трифторметил)бифенил-4-ил)пропановая кислота

(R)-2-(4-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-3-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(4-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-3-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота

(R)-2-(4-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-3-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(4-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-3-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота

(S)-2-(5-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота

(R)-2-(5-хлор-4'-(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота

(S)-2-(5-хлор-4'-(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота

(R)-2-(5-хлор-4'-(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота

(S)-2-(5-хлор-4'-(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота

(R)-2-(5-хлор-4'-(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(5-хлор-4'-(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(5-хлор-4'-(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(5-хлор-4'-(метилтио)-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота

(R)-2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота

(S)-2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-2-циклопентилуксусная кислота

(R)-2-(2-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-4-ил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(2-хлор-6-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-4-ил)-4-метилпентановая кислота

(R)-2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота

(S)-2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклобутилпропановая кислота

(R)-2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(5-хлор-4'-изопропил-6-(2,2,2-трифторэтокси)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота

(R)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(R)-2-(6-хлор-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(6-хлор-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4'-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4-метилпентановая кислота

(R)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(3-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)-4-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(R)-2-(4-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-3-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(S)-2-(4-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-3-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-3-циклопропилпропановая кислота

(R)-2-(4-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-3-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(S)-2-(4-(бензо[c][1,2,5]тиадиазол-5-ил)-3-(2,2,2-трифторэтокси)-5-(трифторметил)фенил)-4-метилпентановая кислота

(R)-4-метил-2-(2-(2,2,2-трифторэтокси)-4',6-бис(трифторметил)бифенил-4-ил)пентановая кислота

(S)-4-метил-2-(2-(2,2,2-трифторэтокси)-4',6-бис(трифторметил)бифенил-4-ил)пентановая кислота

В следующем аспекте соединения по изобретению раскрыты с помощью различных примеров, перечисленных в таблицах, приведенных ниже.

Формула III

Таблица 1
Прим.	R1	R2	Y	R4	R5	Z
100	CH3	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
101	CH2CH3	H	O	CH2CH 3	F	4-фторфенил
102	CH2 CF3	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
103	CH2CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
104	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	F	4-фторфенил

105	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
106	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
107	OCH2CH3	H	O	CH2CH 3	F	4-фторфенил
108	(CH2 )2		O	CH2 CH3	F	4-фторфенил
109	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	4-фторфенил
110	CH3	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
111	CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
112	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	F	4-хлорфенил
113	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
114	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
115	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
116	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
117	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
118	(CH2)2		O	CH2 CH3	F	4-хлорфенил
119	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	4-хлорфенил
120	CH3	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
121	CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
122	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	F	4-трифторметилфенил
123	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
124	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
125	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
126	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
127	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
128	(CH2)2		O	CH2 CH3	F	4-трифторметилфенил
129	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	4-трифторметилфенил
130	CH3	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
131	CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
132	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	F	4-метоксифенил
133	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
134	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
135	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил

136	SCH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
137	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
138	(CH2)2		O	CH2 CH3	F	4-метоксифенил
139	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	4-метоксифенил

Таблица 1 продолжение
140	CH3	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
141	CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
142	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	F	3,4-дихлорфенил
143	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
144	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
145	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
146	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
147	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
148	(CH2)2		O	CH2 CH3	F	3,4-дихлорфенил
149	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	3,4-дихлорфенил
150	CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
151	CH2CH3	H	O	CH2CH 3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
152	CH2 CF3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
153	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
154	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
155	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
156	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
157	OCH2 CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
158	(CH2 )2		O	CH2 CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
159	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
160	CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
161	CH2CH3	H	O	CH2CH 3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
162	CH2 CF3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
163	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
164	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил

165	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
166	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
167	OCH2 CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
168	(CH2 )2		O	CH2 CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
169	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
170	CH3	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
171	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
172	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	F	4-фторфенил
173	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
174	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
175	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
176	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
177	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
178	(CH2)2		O	CH2 CF3	F	4-фторфенил
179	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	4-фторфенил

Таблица 1 продолжение
180	CH3	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
181	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
182	CH2CF3	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
183	CH2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	F	4-хлорфенил
184	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	F	4-хлорфенил
185	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
186	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
187	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
188	(CH2)2		O	CH 2CF3	F	4-хлорфенил
189	(CH2)4		O	CH 2CF3	F	4-хлорфенил
190	CH3	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
191	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
192	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	F	4-трифторметилфенил
193	CH2CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил

194	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	F	4-трифторметилфенил
195	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
196	SCH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	F	4-трифторметилфенил
197	OCH2CH3	H	O	CH2 CF3	F	4-трифторметилфенил
198	(CH2)2		O	CH 2CF3	F	4-трифторметилфенил
199	(CH2)4		O	CH 2CF3	F	4-трифторметилфенил
200	CH3	H	O	CH2CF 3	F	4-метоксифенил
201	CH 2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
202	CH2CF3	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
203	CH2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	F	4-метоксифенил
204	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	F	4-метоксифенил
205	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
206	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
207	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
208	(CH2)2		O	CH 2CF3	F	4-метоксифенил
209	(CH2)4		O	CH 2CF3	F	4-метоксифенил
210	CH3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
211	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
212	CH2CF3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
213	CH2CH2CH 3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
214	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
215	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	F	3,4-дихлорфенил
216	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	F	3,4-дихлорфенил
217	OCH 2CH3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
218	(CH2)2		O	CH 2CF3	F	3,4-дихлорфенил
219	(CH2)4		O	CH 2CF3	F	3,4-дихлорфенил

Таблица 1 продолжение
220	CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
221	CH2CH3	H	O	CH2CF 3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
222	CH2 CF3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил

223	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
224	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
225	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
226	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
227	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
228	(CH2 )2		O	CH2 CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
229	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
230	CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
231	CH2CH3	H	O	CH2CF 3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
232	CH2 CF3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
233	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
234	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
235	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
236	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
237	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
238	(CH2 )2		O	CH2 CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
239	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
240	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
241	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
242	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
243	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
244	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
245	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
246	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
247	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
248	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	4-фторфенил
249	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	4-фторфенил
250	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
251	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
252	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
253	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил

254	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
255	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
256	SCH(CH3 )2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
257	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
258	(CH2 )2		O	CH2 -c-Pr	F	4-хлорфенил
259	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	4-хлорфенил

Таблица 1 продолжение
260	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
261	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
262	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
263	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
264	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
265	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
266	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
267	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
268	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	4-трифторметилфенил
269	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	4-трифторметилфенил
270	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
271	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
272	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
273	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
274	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
275	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
276	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
277	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
278	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	4-метоксифенил
279	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	4-метоксифенил
280	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
281	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
282	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил

283	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
284	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
285	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
286	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
287	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
288	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
289	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
290	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
291	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
292	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
293	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
294	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
295	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
296	SCH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
297	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
298	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
299	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил

Таблица 1 продолжение
300	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
301	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
302	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
303	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
304	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
305	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
306	SCH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
307	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
308	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
309	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
310	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил
311	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил

312	CH2CF 3	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил
313	CH2CH2CH3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-фторфенил
314	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил
315	циклопропилметил	H	O	CH2CH 3	Cl	4-фторфенил
316	SCH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил
317	OCH2CH3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-фторфенил
318	(CH2 )2		O	CH2 CH3	Cl	4-фторфенил
319	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	4-фторфенил
320	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
321	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
322	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-хлорфенил
323	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
324	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
325	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
326	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
327	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
328	(CH2)2		O	CH2 CH3	Cl	4-хлорфенил
329	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	4-хлорфенил
330	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
331	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
332	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-трифторметилфенил
333	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
334	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
335	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
336	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
337	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
338	(CH2)2		O	CH2 CH3	Cl	4-трифторметилфенил
339	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	4-трифторметилфенил

Таблица 1 продолжение
340	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил

341	CH2CH 3	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
342	CH2CF3	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
343	CH2CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
344	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	Cl	4-метоксифенил
345	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
346	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
347	OCH2CH3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-метоксифенил
348	(CH2 )2		O	CH2 CH3	Cl	4-метоксифенил
349	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	4-метоксифенил
350	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
351	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
352	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	Cl	3,4-дихлорфенил
353	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
354	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
355	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
356	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
357	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
358	(CH2)2		O	CH2 CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
359	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
360	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
361	CH2CH3	H	O	CH2CH 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
362	CH2 CF3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
363	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
364	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
365	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
366	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
367	OCH2 CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
368	(CH2 )2		O	CH2 CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
369	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
370	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
371	CH2CH3	H	O	CH2CH 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил

372	CH2CF 3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
373	CH2CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
374	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
375	циклопропилметил	H	O	CH2CH 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
376	SCH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
377	OCH2 CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
378	(CH2 )2		O	CH2 CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
379	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
380	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
381	CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
382	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-фторфенил
383	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
384	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
385	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
386	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
387	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
388	(CH2)2	O	O	CH2CF 3	Cl	4-фторфенил
389	(CH2 )4	O	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил

Таблица 1 продолжение
400	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
401	CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
402	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-хлорфенил
403	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
404	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
405	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
406	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
407	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
408	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-хлорфенил
409	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	4-хлорфенил
410	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил

411	CH2CH 3	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
412	CH2CF3	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
413	CH2CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
414	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	Cl	4-трифторметилфенил
415	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
416	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
417	OCH2CH3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-трифторметилфенил
418	(CH2 )2		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
419	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
420	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
421	CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
422	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-метоксифенил
423	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
424	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
425	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
426	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
427	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
428	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-метоксифенил
429	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	4-метоксифенил
430	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
431	CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
432	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	3,4-дихлорфенил
433	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
434	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
435	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
436	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
437	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
438	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
439	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	3,4-дихлорфенил

Таблица 1 продолжение
440	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
441	CH2CH3	H	O	CH2CF 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
442	CH2 CF3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
443	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
444	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
445	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
446	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
447	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
448	(CH2 )2		O	CH2 CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
449	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
450	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
451	CH2CH3	H	O	CH2CF 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
452	CH2 CF3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
453	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
454	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
455	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
456	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
457	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
458	(CH2 )2		O	CH2 CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
459	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
460	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
461	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
462	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
463	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
464	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
465	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
466	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
467	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
468	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-фторфенил
469	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-фторфенил

470	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
471	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
472	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
473	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
474	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
475	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
476	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
477	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
478	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-хлорфенил
479	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-хлорфенил

Таблица 1 продолжение
480	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
481	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
482	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
483	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
484	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
485	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
486	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
487	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
488	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
489	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
490	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
491	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
492	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
493	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
494	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
495	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
496	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
497	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
498	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-метоксифенил

499	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-метоксифенил
500	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
501	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
502	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
503	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
504	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
505	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
506	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
507	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
508	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
509	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
510	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
511	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
512	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
513	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
514	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
515	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
516	SCH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
517	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
518	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
519	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил

Таблица 1 продолжение
520	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
521	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
522	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
523	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
524	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
525	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
526	SCH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
527	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил

528	(CH2 )2		O	CH2 -c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
529	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
530	CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
531	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
532	CH2CF 3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
533	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
534	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
535	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
536	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
537	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO 2	4-трифторметилфенил
538	(CH2) 2		O	CH2 -c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
539	(CH2)4		O	CH2 -c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
540	CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO 2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
541	CH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO 2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
542	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	NO 2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
543	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
544	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	NO2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
545	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	NO2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
546	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	NO2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
547	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO 2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
548	(CH2 )2		O	CH2 -c-Pr	NO2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил

549	(CH2) 4		O	CH2 -c-Pr	NO2	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
550	CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
551	CH2CH 3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
552	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
553	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
554	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
555	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
556	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
557	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	NO 2	4-трифторметилфенил
558	(CH2) 2		O	CH2 -c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил
559	(CH2)4		O	CH2 -c-Pr	NO2	4-трифторметилфенил

Формула V

Таблица 2
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
560	CH 3	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
561	CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
562	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	F	4-фторфенил
563	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
564	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
565	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
566	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
567	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-фторфенил
568	(CH2)2		O	CH2 CH3	F	4-фторфенил
569	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	4-фторфенил
570	CH3	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил

571	CH2CH 3	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
572	CH2CF3	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
573	CH2CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
574	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	F	4-хлорфенил
575	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
576	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	4-хлорфенил
577	OCH2CH3	H	O	CH2CH 3	F	4-хлорфенил
578	(CH2 )2		O	CH2 CH3	F	4-хлорфенил
579	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	4-хлорфенил
580	CH3	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
581	CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
582	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	F	4-трифторметилфенил
583	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
584	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
585	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
586	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
587	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-трифторметилфенил
588	(CH2)2		O	CH2 CH3	F	4-трифторметилфенил
589	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	4-трифторметилфенил
590	CH3	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
591	CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
592	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	F	4-метоксифенил
593	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
594	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
595	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
596	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
597	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	F	4-метоксифенил
598	(CH2)2		O	CH2 CH3	F	4-метоксифенил
599	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	4-метоксифенил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
600	CH3	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
601	CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
602	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	F	3,4-дихлорфенил
603	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
604	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
605	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
606	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
607	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	F	3,4-дихлорфенил
608	(CH2)2		O	CH2 CH3	F	3,4-дихлорфенил
609	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	3,4-дихлорфенил
610	CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
611	CH2CH3	H	O	CH2CH 3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
612	CH2 CF3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
613	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
614	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
615	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
616	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
617	OCH2 CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
618	(CH2 )2		O	CH2 CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
619	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
620	CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
621	CH2CH3	H	O	CH2CH 3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
622	CH2 CF3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
623	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
624	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
625	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
626	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
627	OCH2 CH3	H	O	CH2CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
628	(CH2 )2		O	CH2 CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил

629	(CH2 )4		O	CH2 CH3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
630	CH3	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
631	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
632	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	F	4-фторфенил
633	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
634	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
635	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
636	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
637	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-фторфенил
638	(CH2)2		O	CH2 CF3	F	4-фторфенил
639	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	4-фторфенил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
640	CH3	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
641	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
642	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	F	4-хлорфенил
643	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
644	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
645	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
646	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
647	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-хлорфенил
648	(CH2)2		O	CH2 CF3	F	4-хлорфенил
649	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	4-хлорфенил
650	CH3	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
651	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
652	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	F	4-трифторметилфенил
653	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
654	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
655	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
656	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил

657	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	F	4-трифторметилфенил
658	(CH2)2		O	CH2 CF3	F	4-трифторметилфенил
659	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	4-трифторметилфенил
660	CH3	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
661	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
662	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	F	4-метоксифенил
663	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
664	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
665	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
666	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
667	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	F	4-метоксифенил
668	(CH2)2		O	CH2 CF3	F	4-метоксифенил
669	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	4-метоксифенил
670	CH3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
671	CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
672	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	F	3,4-дихлорфенил
673	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
674	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
675	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
676	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
677	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	F	3,4-дихлорфенил
678	(CH2)2		O	CH2 CF3	F	3,4-дихлорфенил
679	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	3,4-дихлорфенил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
680	CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
681	CH2CH3	H	O	CH2CF 3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
682	CH2 CF3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
683	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
684	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил

685	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
686	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
687	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
688	(CH2 )2		O	CH2 CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
689	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
690	CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
691	CH2CH3	H	O	CH2CF 3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
692	CH2 CF3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
693	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
694	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
695	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
696	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
697	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
698	(CH2 )2		O	CH2 CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
699	(CH2 )4		O	CH2 CF3	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
700	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
701	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
702	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
703	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
704	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
705	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
706	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
707	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-фторфенил
708	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	4-фторфенил
709	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	4-фторфенил
710	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
711	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
712	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
713	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
714	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
715	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил

716	SCH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
717	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-хлорфенил
718	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	4-хлорфенил
719	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	4-хлорфенил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
720	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
721	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
722	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
723	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
724	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
725	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
726	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
727	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-трифторметилфенил
728	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	4-трифторметилфенил
729	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	4-трифторметилфенил
730	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
731	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
732	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
733	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
734	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
735	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
736	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
737	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	4-метоксифенил
738	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	4-метоксифенил
739	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	4-метоксифенил
740	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
741	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
742	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
743	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил

744	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
745	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
746	SCH(CH3 )2	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
747	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
748	(CH2 )2		O	CH2 -c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
749	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	3,4-дихлорфенил
750	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
751	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
752	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
753	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
754	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
755	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
756	SCH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
757	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
758	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
759	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
760	CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
761	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
762	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
763	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
764	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
765	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
766	SCH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
767	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
768	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
769	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	F	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
770	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил
771	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил

772	CH2CF 3	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил
773	CH2CH2CH3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-фторфенил
774	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил
775	циклопропилметил	H	O	CH2CH 3	Cl	4-фторфенил
776	SCH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-фторфенил
777	OCH2CH3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-фторфенил
778	(CH2 )2		O	CH2 CH3	Cl	4-фторфенил
779	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	4-фторфенил
780	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
781	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
782	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-хлорфенил
783	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
784	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
785	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
786	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
787	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-хлорфенил
788	(CH2)2		O	CH2 CH3	Cl	4-хлорфенил
789	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	4-хлорфенил
790	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
791	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
792	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-трифторметилфенил
793	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
794	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
795	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
796	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
797	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-трифторметилфенил
798	(CH2)2		O	CH2 CH3	Cl	4-трифторметилфенил
799	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	4-трифторметилфенил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z

800	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
801	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
802	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	Cl	4-метоксифенил
803	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
804	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
805	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
806	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
807	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	4-метоксифенил
808	(CH2)2		O	CH2 CH3	Cl	4-метоксифенил
809	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	4-метоксифенил
810	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
811	CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
812	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	Cl	3,4-дихлорфенил
813	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
814	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
815	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
816	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
817	OCH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
818	(CH2)2		O	CH2 CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
819	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	3,4-дихлорфенил
820	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
821	CH2CH3	H	O	CH2CH 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
822	CH2 CF3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
823	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
824	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
825	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
826	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
827	OCH2 CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
828	(CH2 )2		O	CH2 CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
829	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
830	CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил

831	CH2CH 3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
832	CH2CF3	H	O	CH2CH 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
833	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
834	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
835	циклопропилметил	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
836	SCH(CH3)2	H	O	CH2CH 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
837	OCH2 CH3	H	O	CH2CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
838	(CH2 )2		O	CH2 CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
839	(CH2 )4		O	CH2 CH3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
840	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
841	CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
842	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-фторфенил
843	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
844	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
845	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
846	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
847	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
848	(CH2)2	O	O	CH2CF 3	Cl	4-фторфенил
849	(CH2 )4	O	O	CH2CF3	Cl	4-фторфенил
850	CH3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-хлорфенил
851	CH2 CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
852	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-хлорфенил
853	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
854	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
855	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
856	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
857	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-хлорфенил
858	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-хлорфенил

859	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	4-хлорфенил
860	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
861	CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
862	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-трифторметилфенил
863	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
864	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
865	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
866	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
867	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-трифторметилфенил
868	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
869	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
870	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
871	CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
872	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	4-метоксифенил
873	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
874	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
875	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
876	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
877	OCH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	4-метоксифенил
878	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-метоксифенил
879	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	4-метоксифенил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
880	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
881	CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
882	CH2CF3	H	O	CH2CF 3	Cl	3,4-дихлорфенил
883	CH2 CH2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
884	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
885	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
886	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил

887	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
888	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
889	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	3,4-дихлорфенил
890	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
891	CH2CH3	H	O	CH2CF 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
892	CH2 CF3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
893	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
894	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
895	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
896	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
897	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
898	(CH2 )2		O	CH2 CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
899	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
900	CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
901	CH2CH3	H	O	CH2CF 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
902	CH2 CF3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
903	CH2CH 2CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
904	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
905	циклопропилметил	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
906	SCH(CH3)2	H	O	CH2CF 3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
907	OCH2 CH3	H	O	CH2CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
908	(CH2 )2		O	CH2 CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
909	(CH2 )4		O	CH2 CF3	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
910	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
911	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
912	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
913	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
914	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
915	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
916	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил
917	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-фторфенил

918	(CH2) 2		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-фторфенил
919	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-фторфенил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
920	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
921	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
922	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
923	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
924	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
925	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
926	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
927	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-хлорфенил
928	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-хлорфенил
929	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-хлорфенил
930	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
931	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
932	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
933	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
934	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
935	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
936	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
937	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
938	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
939	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
940	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
941	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
942	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
943	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
944	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
945	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил

946	SCH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
947	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-метоксифенил
948	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-метоксифенил
949	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	4-метоксифенил
950	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
951	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
952	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
953	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
954	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
955	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
956	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
957	OCH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
958	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил
959	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	3,4-дихлорфенил

Таблица 2 продолжение Формула V
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
960	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
961	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
962	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
963	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
964	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
965	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
966	SCH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
967	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
968	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
969	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]оксадиазолил
970	CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
971	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
972	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
973	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил

974	CH2CH(CH 3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
975	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
976	SCH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
977	OCH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
978	(CH2)2		O	CH2 -c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил
979	(CH2 )4		O	CH2 -c-Pr	Cl	5-бензо[c][1,2,5]тиадиазолил

Формула III

Таблица 3 Соединения Формулы III
Прим.	R1	R2	Y	R4	R5	Z
980	CH2 CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
981	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
982	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
983	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
984	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
985	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
986	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
987	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
988	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
989	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
990	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
991	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
992	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
993	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-толил
994	CH2CH2CH 3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил

995	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
996	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
997	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
998	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-толил
999	(CH2) 3		O	CH 2 CF3	CF3	4-толил
1000	(CH2) 4		O	CH 2 CF3	CF3	4-толил
1001	(CH2) 5		O	CH 2 CF3	CF3	4-толил
1002	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1003	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1004	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1005	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1006	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1007	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1008	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1009	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-этилфенил
1010	(CH2) 2		O	CH 2 CF3	CF3	4-этилфенил
1011	(CH2) 3		O	CH 2 CF3	CF3	4-этилфенил
1012	(CH2) 4		O	CH 2 CF3	CF3	4-этилфенил
1013	(CH2) 5		O	CH 2 CF3	CF3	4-этилфенил
1014	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1015	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1016	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1017	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1018	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1019	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1020	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1021	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
1022	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил

1023	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
1024	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
1025	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
1026	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
1027	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
1028	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1029	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1030	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1031	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1032	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1033	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
1034	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
1035	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
1036	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
1037	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
1038	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
1039	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
1040	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1041	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1042	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1043	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
1044	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
1045	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
1046	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
1047	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
1048	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
1049	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
1050	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил

1051	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
1052	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1053	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1054	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1055	CH 2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1056	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1057	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1058	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1059	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1060	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1061	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1062	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1063	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1064	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1065	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1066	CH2CH2CH 3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1067	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1068	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-толил
1069	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1070	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-толил
1071	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1072	(CH2) 4		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-толил
1073	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1074	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1075	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1076	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1077	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил

1078	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1079	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1080	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1081	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-этилфенил
1082	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1083	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1084	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1085	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1086	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1087	Циклопентил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-этилфенил
1088	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1089	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1090	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1091	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1092	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1093	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1094	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1095	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1096	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1097	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1098	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1099	Циклопентил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1100	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1101	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1102	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1103	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1104	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1105	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-тиометилфенил

1106	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1107	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1108	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1109	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1110	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1111	Циклопентил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1112	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1113	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1114	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1115	CH 2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1116	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1117	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1118	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1119	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1120	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1121	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1122	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1123	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1124	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1125	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1126	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1127	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1128	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1129	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1130	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1131	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1132	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил

1133	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1134	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1135	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1136	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1137	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1138	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-толил
1139	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1140	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1141	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1142	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1143	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1144	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1145	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1146	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1147	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1148	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1149	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1150	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-этилфенил
1151	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1152	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1153	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1154	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1155	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1156	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1157	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1158	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1159	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил

1160	CH2 CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1161	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1162	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1163	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1164	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1165	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1166	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1167	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1168	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1169	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1170	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1171	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1172	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1173	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1174	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
1175	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
1176	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1177	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1178	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1179	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1180	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1181	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1182	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1183	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1184	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1185	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1186	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1187	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил

1188	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1189	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1190	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1191	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1192	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1193	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1194	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1195	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1196	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1197	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1198	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1199	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1200	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1201	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1202	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1203	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1204	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1205	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1206	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1207	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1208	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1209	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1210	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1211	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1212	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1213	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1214	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1215	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил

1216	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил
1217	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1218	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1219	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1220	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1221	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1222	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1223	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1224	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1225	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1226	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1227	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1228	(CH2) 4		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1229	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1230	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1231	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1232	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1233	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1234	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1235	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1236	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1237	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1238	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1239	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1240	(CH2) 4		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1241	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1242	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1243	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил

1244	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1245	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1246	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1247	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1248	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1249	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1250	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1251	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1252	(CH2) 4		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1253	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1254	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1255	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1256	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1257	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1258	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1259	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1260	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1261	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1262	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1263	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1264	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1265	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1266	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1267	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил

Формула III

Таблица 4 Соединения Формулы III
Прим.		R1	R2	Y	R4	R5	Z
1268	циклобутилметил		H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1269	(CH2) 3			O	CH 2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1270	(CH2)5			O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1271	5,5-спиро[2.3]гексан			O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1272	Циклопентил		H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1273	CH2CH3		H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1274	CH2CF 3		H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1275	CH2CH 2CH3		H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1276	CH2CH(CH 3)2		H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1277	циклопропилметил		H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1278	циклобутилметил		H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1279	(CH2) 2			O	CH 2 CF3	Cl	4-толил
1280	(CH2)3			O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1281	(CH2) 4			O	CH 2 CF3	Cl	4-толил
1282	(CH2)5			O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1283	5,5-спиро[2.3]гексан			O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1284	Циклопентил		H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1285	CH2CH3		H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1286	CH2CF 3		H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1287	CH2CH 2CH3		H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1288	CH2CH(CH 3)2		H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил

1289	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1290	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1291	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1292	(CH2) 3		O	CH 2 CF3	Cl	4-этилфенил
1293	(CH2)4		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1294	(CH2) 5		O	CH 2 CF3	Cl	4-этилфенил
1295	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1296	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1297	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1298	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1299	CH2CH2CH 3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1300	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1301	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1302	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1303	(CH2) 2		O	CH 2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1304	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1305	(CH2) 4		O	CH 2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1306	(CH2)5		O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1307	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1308	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1309	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1310	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1311	CH2CH2CH 3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1312	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1313	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1314	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1315	(CH2) 2		O	CH 2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1316	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил

1317	(CH2)4		O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1318	(CH2) 5		O	CH 2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1319	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1320	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1321	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1322	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1323	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1324	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1325	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1326	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1327	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1328	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1329	(CH2)4		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1330	(CH2)5		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1331	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1332	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1333	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1334	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1335	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1336	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1337	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1338	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1339	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1340	CH2CH2CH3	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-толил
1341	CH 2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-толил
1342	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1343	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил

1344	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1345	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1346	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1347	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1348	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1349	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1350	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1351	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1352	CH2CH2CH3	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-этилфенил
1353	CH 2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-этилфенил
1354	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1355	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1356	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1357	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1358	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1359	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1360	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1361	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1362	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1363	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1364	CH2CH2CH3	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1365	CH 2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1366	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1367	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1368	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1369	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1370	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1371	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил

1372	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1373	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1374	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1375	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1376	CH2CH2CH3	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1377	CH 2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1378	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1379	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1380	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1381	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1382	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1383	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1384	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1385	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1386	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1387	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1388	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1389	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1390	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1391	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1392	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1393	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1394	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1395	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1396	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1397	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил

1398	CH2 CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1399	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1400	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1401	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1402	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1403	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1404	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1405	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1406	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1407	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1408	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1409	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1410	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1411	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1412	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-толил
1413	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1414	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1415	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1416	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1417	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1418	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1419	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1420	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1421	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-толил
1422	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1423	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1424	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-этилфенил
1425	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил

1426	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1427	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1428	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1429	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1430	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1431	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1432	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1433	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1434	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1435	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1436	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1437	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1438	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1439	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1440	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1441	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1442	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1443	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1444	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1445	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1446	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1447	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1448	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
1449	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
1450	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1451	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1452	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1453	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил

1454	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1455	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1456	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1457	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1458	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1459	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1460	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1461	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1462	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1463	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1464	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1465	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1466	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1467	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1468	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1469	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1470	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1471	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1472	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1473	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1474	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1475	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1476	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1477	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1478	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1479	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1480	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1481	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил

1482	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1483	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1484	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1485	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1486	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1487	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1488	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1489	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1490	(CH2) 4		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1491	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1492	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1493	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1494	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1495	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1496	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1497	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1498	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1499	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1500	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1501	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1502	(CH2) 4		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1503	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1504	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1505	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1506	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1507	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1508	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил

1509	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1510	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1511	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1512	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1513	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1514	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1515	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1516	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1517	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1518	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1519	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1520	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1521	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1522	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1523	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1524	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1525	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1526	(CH2) 4		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1527	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1528	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1529	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1530	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1531	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1532	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1533	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1534	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1535	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил

1536	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1537	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1538	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1539	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1540	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил

Формула IV

Таблица 5 Соединения Формулы IV
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
1541	CH2 CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1542	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1543	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1544	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1545	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1546	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1547	(CH 2)2		O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1548	(CH 2)3		O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1549	(CH 2)4		O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1550	(CH 2)5		O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1551	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	CF3	4-трифторметилфенил
1552	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
1553	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1554	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1555	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1556	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил

1557	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1558	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1559	(CH2)2		O	CH2 CF 3	CF3	4-толил
1560	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1561	(CH2)4		O	CH2 CF 3	CF3	4-толил
1562	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1563	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-толил
1564	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	CF3	4-толил
1565	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1566	CH2CF 3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1567	CH2CH2CH 3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1568	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1569	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1570	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1571	(CH 2)2		O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1572	(CH2)3		O	CH2 CF 3	CF3	4-этилфенил
1573	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1574	(CH2)5		O	CH2 CF 3	CF3	4-этилфенил
1575	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
1576	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	CF3	4-этилфенил
1577	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1578	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1579	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1580	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1581	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1582	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1583	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1584	(CH2)3		O	CH2 CF 3	CF3	4-изопропилфенил

1585	(CH 2)4		O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1586	(CH2)5		O	CH2 CF 3	CF3	4-изопропилфенил
1587	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
1588	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	CF3	4-изопропилфенил
1589	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1590	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1591	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1592	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1593	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1594	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1595	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1596	(CH2)3		O	CH2 CF 3	CF3	4-тиометилфенил
1597	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1598	(CH2)5		O	CH2 CF 3	CF3	4-тиометилфенил
1599	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
1600	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	CF3	4-тиометилфенил
1601	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1602	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1603	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1604	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1605	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1606	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1607	(CH2)2		O	CH2 CF 3	CF3	4-трифторметоксифенил
1608	(CH2)3		O	CH2 CF 3	CF3	4-трифторметоксифенил
1609	(CH2)4		O	CH2 CF 3	CF3	4-трифторметоксифенил
1610	(CH2)5		O	CH2 CF 3	CF3	4-трифторметоксифенил
1611	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
1612	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил

1613	CH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-трифторметилфенил
1614	CH2CF 3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1615	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1616	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1617	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1618	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-трифторметилфенил
1619	(CH 2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1620	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1621	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1622	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1623	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
1624	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-трифторметилфенил
1625	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1626	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1627	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1628	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1629	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1630	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1631	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1632	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1633	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1634	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1635	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
1636	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-толил
1637	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1638	CH2CF 3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1639	CH2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил

1640	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1641	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1642	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-этилфенил
1643	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1644	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1645	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1646	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1647	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
1648	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-этилфенил
1649	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1650	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-изопропилфенил
1651	CH2CH2CH 3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1652	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1653	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1654	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-изопропилфенил
1655	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1656	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1657	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1658	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1659	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
1660	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-изопропилфенил
1661	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1662	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-тиометилфенил
1663	CH2CH2CH 3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1664	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1665	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1666	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-тиометилфенил
1667	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил

1668	(CH 2)3		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1669	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1670	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1671	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
1672	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-тиометилфенил
1673	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1674	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF 3	4-трифторметоксифенил
1675	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1676	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1677	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1678	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1679	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1680	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1681	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1682	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1683	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1684	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
1685	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1686	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1687	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1688	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1689	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1690	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1691	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1692	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1693	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1694	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил

1695	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1696	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1697	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1698	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1699	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1700	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1701	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1702	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1703	(CH2)2		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-толил
1704	(CH2)3		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-толил
1705	(CH2)4		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-толил
1706	(CH2)5		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-толил
1707	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1708	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1709	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1710	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1711	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1712	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1713	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1714	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1715	(CH 2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1716	(CH 2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1717	(CH 2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1718	(CH 2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1719	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1720	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1721	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил

1722	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1723	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1724	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1725	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1726	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1727	(CH 2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1728	(CH 2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1729	(CH 2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1730	(CH 2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1731	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1732	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1733	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1734	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1735	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1736	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1737	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1738	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1739	(CH 2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1740	(CH 2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1741	(CH 2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1742	(CH 2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1743	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1744	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1745	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1746	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1747	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1748	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1749	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил

1750	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1751	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1752	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1753	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1754	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1755	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1756	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1757	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1758	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1759	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1760	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1761	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1762	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1763	(CH 2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1764	(CH 2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1765	(CH 2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1766	(CH 2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
1767	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1768	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
1769	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1770	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-толил
1771	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1772	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1773	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил
1774	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1775	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил
1776	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1777	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил

1778	(CH 2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил
1779	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
1780	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-толил
1781	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1782	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-этилфенил
1783	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1784	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1785	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-этилфенил
1786	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1787	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-этилфенил
1788	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1789	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-этилфенил
1790	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1791	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-этилфенил
1792	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
1793	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1794	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
1795	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1796	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1797	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1798	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1799	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1800	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1801	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1802	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
1803	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
1804	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил

1805	CH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1806	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
1807	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1808	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1809	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
1810	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1811	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
1812	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1813	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
1814	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1815	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
1816	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
1817	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1818	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
1819	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1820	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1821	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1822	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1823	(CH 2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1824	(CH 2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1825	(CH 2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1826	(CH 2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
1827	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
1828	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил

Формула IV

Таблица 6 Соединения Формулы IV
Прим.	R1	R2	X	R3	R5	Z
1829	CH2CH 3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1830	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1831	CH2CH2CH 3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1832	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1833	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1834	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1835	(CH2)2		O	CH2 CF 3	Cl	4-трифторметилфенил
1836	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1837	(CH2)4		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1838	(CH2)5		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1839	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1840	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметилфенил
1841	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1842	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1843	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1844	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1845	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1846	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1847	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1848	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1849	(CH2)4		O	CH2 CF3	Cl	4-толил

1850	(CH 2)5		O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1851	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1852	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-толил
1853	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1854	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1855	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1856	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1857	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1858	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1859	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1860	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1861	(CH2)4		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1862	(CH2)5		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1863	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1864	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-этилфенил
1865	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1866	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1867	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1868	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1869	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1870	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1871	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1872	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1873	(CH2)4		O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1874	(CH2)5		O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1875	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил
1876	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-изопропилфенил

1877	CH2 CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1878	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1879	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1880	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1881	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1882	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1883	(CH2)2		O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1884	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1885	(CH2)4		O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1886	(CH2)5		O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1887	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1888	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-тиометилфенил
1889	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1890	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1891	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1892	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1893	циклопропилметил	H	O	CH2 CF 3	Cl	4-трифторметоксифенил
1894	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1895	(CH2)2		O	CH2 CF 3	Cl	4-трифторметоксифенил
1896	(CH2)3		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1897	(CH2)4		O	CH2 CF 3	Cl	4-трифторметоксифенил
1898	(CH2)5		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1899	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	Cl	4-трифторметоксифенил
1900	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	Cl	4-трифторметоксифенил
1901	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1902	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1903	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1904	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил

1905	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1906	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1907	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1908	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1909	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1910	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1911	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1912	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметилфенил
1913	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1914	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1915	CH2CH 2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1916	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1917	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1918	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1919	(CH 2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1920	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1921	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1922	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1923	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1924	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-толил
1925	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1926	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1927	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1928	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1929	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1930	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1931	(CH 2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1932	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил

1933	(CH 2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1934	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1935	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1936	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-этилфенил
1937	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1938	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1939	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1940	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1941	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1942	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1943	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1944	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1945	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1946	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1947	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1948	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-изопропилфенил
1949	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1950	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1951	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1952	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1953	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1954	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1955	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1956	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1957	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1958	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1959	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил
1960	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-тиометилфенил

1961	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1962	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1963	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1964	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1965	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1966	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1967	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1968	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1969	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1970	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1971	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1972	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	Cl	4-трифторметоксифенил
1973	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1974	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1975	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1976	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1977	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1978	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1979	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1980	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1981	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1982	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1983	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1984	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
1985	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1986	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил

1987	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1988	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1989	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1990	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1991	(CH2)2		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-толил
1992	(CH2)3		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-толил
1993	(CH2)4		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-толил
1994	(CH2)5		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-толил
1995	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1996	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-толил
1997	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1998	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
1999	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2000	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2001	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2002	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2003	(CH 2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2004	(CH 2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2005	(CH 2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2006	(CH 2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2007	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2008	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-этилфенил
2009	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2010	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2011	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2012	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2013	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2014	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил

2015	(CH 2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2016	(CH 2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2017	(CH 2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2018	(CH 2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2019	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2020	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2031	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2032	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2033	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2034	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2035	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2036	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2037	(CH 2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2038	(CH 2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2039	(CH 2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2040	(CH 2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2041	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2042	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2043	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2044	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2045	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2046	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2047	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2048	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2049	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2050	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2051	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2052	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил

2053	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2054	Циклопентил	H	O	CH2 CF 3	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2055	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
2056	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
2057	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
2058	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
2059	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
2060	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
2061	(CH 2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
2062	(CH 2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
2063	(CH 2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
2064	(CH 2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
2065	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
2066	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
2067	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
2068	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-толил
2069	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
2070	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
2071	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил
2072	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
2073	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил
2074	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
2075	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил
2076	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
2077	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-толил
2078	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-толил
2079	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил

2080	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-этилфенил
2081	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
2082	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
2083	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-этилфенил
2084	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
2085	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-этилфенил
2086	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
2087	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-этилфенил
2088	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
2089	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-этилфенил
2090	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-этилфенил
2091	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2092	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-изопропилфенил
2093	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2094	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2095	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
2096	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2097	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
2098	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2099	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
2100	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2101	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-изопропилфенил
2102	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-изопропилфенил
2103	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2104	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
2105	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2106	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2107	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил

2108	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
2109	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2110	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
2111	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2112	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-тиометилфенил
2113	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-тиометилфенил
2114	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-тиометилфенил
2115	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2116	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	OCH 2 CF3	4-трифторметоксифенил
2117	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2118	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2119	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
2120	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
2121	(CH 2)2		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
2122	(CH 2)3		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
2123	(CH 2)4		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
2124	(CH 2)5		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF 3	4-трифторметоксифенил
2125	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил
2126	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	OCH2 CF3	4-трифторметоксифенил

Формула VII

Таблица 7 Соединения Формулы VII
Прим.	R1	R2	Y	R4	R5	Z
2127	CH2 CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил

2128	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
2129	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметилфенил
2130	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2131	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2132	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2133	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2134	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2135	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2136	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2137	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2138	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметилфенил
2139	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
2140	CH2CF3	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-толил
2141	CH2CH2CH 3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
2142	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
2143	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
2144	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
2145	(CH2) 2		O	CH 2 CF3	CF3	4-толил
2146	(CH2) 3		O	CH 2 CF3	CF3	4-толил
2147	(CH2) 4		O	CH 2 CF3	CF3	4-толил
2148	(CH2) 5		O	CH 2 CF3	CF3	4-толил
2149	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-толил
2150	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-толил
2151	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
2152	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
2153	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
2154	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
2155	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил

2156	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-этилфенил
2157	(CH2) 2		O	CH 2 CF3	CF3	4-этилфенил
2158	(CH2) 3		O	CH 2 CF3	CF3	4-этилфенил
2159	(CH2) 4		O	CH 2 CF3	CF3	4-этилфенил
2160	(CH2) 5		O	CH 2 CF3	CF3	4-этилфенил
2161	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
2162	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-этилфенил
2163	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
2164	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
2165	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
2166	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
2167	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-изопропилфенил
2168	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
2169	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
2170	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
2171	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
2172	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
2173	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
2174	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-изопропилфенил
2175	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
2176	CH2 CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
2177	CH2 CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
2178	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
2179	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF3	4-тиометилфенил
2180	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
2181	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
2182	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
2183	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил

2184	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
2185	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
2186	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-тиометилфенил
2187	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
2188	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
2189	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	CF3	4-трифторметоксифенил
2190	CH2CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2191	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2192	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2193	(CH2)2		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2194	(CH2)3		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2195	(CH2)4		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2196	(CH2)5		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2197	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2198	Циклопентил	H	O	CH2 CF3	CF 3	4-трифторметоксифенил
2199	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2200	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2201	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2202	CH 2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2203	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2204	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2205	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2206	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2207	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2208	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2209	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил
2210	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметилфенил

2211	CH2 CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2212	CH2CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2213	CH2CH2CH 3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2214	CH2CH(CH3) 2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2215	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-толил
2216	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2217	(CH2) 2		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-толил
2218	(CH2)3		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2219	(CH2) 4		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-толил
2220	(CH2)5		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2221	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2222	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-толил
2223	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2224	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2225	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2226	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2227	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2228	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-этилфенил
2229	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2230	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2231	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2232	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2233	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-этилфенил
2234	Циклопентил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-этилфенил
2235	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2236	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2237	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2238	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил

2239	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2240	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2241	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2242	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2243	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2244	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2245	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2246	Циклопентил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-изопропилфенил
2247	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2248	CH2 CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2249	CH2 CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2250	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2251	циклопропилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2252	циклобутилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2253	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2254	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2255	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2256	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2257	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2258	Циклопентил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-тиометилфенил
2259	CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2260	CH 2CF3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2261	CH 2CH2CH3	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2262	CH 2CH(CH3)2	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2263	циклопропилметил	H	O	CH2 -c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2264	циклобутилметил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2265	(CH2)2		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2266	(CH2) 3		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил

2267	(CH2)4		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2268	(CH2) 5		O	CH 2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2269	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2270	Циклопентил	H	O	CH2-c-Pr	CF3	4-трифторметоксифенил
2271	CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
2272	CH 2CF3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF3	4-трифторметилфенил
2273	CH 2CH2CH3	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
2274	CH2 CH(CH3)2	H	O	CH2 CF3	OCH2 CF 3	4-трифторметилфенил
2275	циклопропилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
2276	циклобутилметил	H	O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
2277	(CH2)2		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
2278	(CH2)3		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
2279	(CH2)4		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
2280	(CH2)5		O	CH2 CF3	OCH 2 CF3	4-трифторметилфенил
2281	5,5-спиро[2.3]гексан		O	CH2