способ повышения биоцидного и лечебного действия крема-суспензии с энрофлоксацином

Формула изобретения

Способ повышения биоцидного и лечебного действия крема-суспензии с энрофлоксацином, заключающийся в детоксикации и полимеризации 250-300 мг/мл энрофлоксацина вначале 0,15±0,05% раствором глутарового альдегида с 0,15±0,05% алкилдиметилбензиламмония хлоридом при 38-40°C в течение 2-3 суток, а затем 1-2% раствором этония или 0,5% Биопага-Д при 38-40°C в течение 2-3 суток с последующим внесением в расплавленный вазелин (80%) растительного масла (10%), и 0,1% диметилсульфоксида из расчета 10-15 мг препарата на 1 мл физиологического раствора с ароматизатором для суспензирования.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к биотехнологии, антибиотикотерапии и фармакологии.

Изучено, что многолетнее применение противомикробных препаратов, физико-химическое воздействие привело к появлению микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам, а их ферментативное расщепление обеспечивает более 80% бактериальной резистентности.

Для повышения эффективности антибиотиков вводят в их химическую структуру фтор, пиперазивный радикал, или комбинируют с другими антибиотиками, органическими кислотами и их солями. Наибольший эффект получен комбинацией антибиотиков с клавулановой кислотой. Несмотря на то, что клавулановая кислота сама по себе слабый антибиотик, проявила себя активным ингибитором бета-лактамаз в результате проникновения в структуру бактериальной бета лактамазы и блокированием ее ферментативной активности.

Сочетанное использование одних антибиотиков с другими в последующем привело к появлению лекарственноустойчивых микроорганизмов. При этом повышение бактерицидной активности антибиотиков происходит на фоне повышения нефротоксичности, нейротоксичности и т.д., снижения иммунитета и появление еще более резистентных патогенных микроорганизмов. Создание новых лекарственных форм и комбинаций антибиотиков не обеспечивает качественного прорыва и снижения токсичности в фармокинетике антимикробных препаратов.

Поэтому создается необходимость повысить устойчивость антибиотиков к ферментативному разрушению микроорганизмов, преодолеть их лекарственную резистентность и расширить спектр биоцидного действия по более рациональному направлению для обеспечения биотехнологической и научно-практической обоснованности исследований.

В основу исследований положено обеспечение детоксикации и полимеризации, биоцидной эффективности антибиотиков по принципу технологии изготовления анатоксинов, толерогенов, аллергоидов и т.д.

Полученные результаты по детоксикации и полимеризации антибиотиков 0,1-0,3% раствором формальдегида отдельно или в сочетании с 0,2-0,3% раствором этония создали перспективу использования более эффективных и менее токсичных детоксикаторов и полимеризаторов, в частности, глутарового альдегида отдельно и в комплексе с четвертичными аммониевыми соединениями - 0,2-0,3% этония, Биопага-Д, алкилдиметилбензиламмония и т.д. (патент № 2400218, опубл. 27.09.2010 г.).

В качестве прототипа выбрано техническое решение «Способ повышения эффективности антибиотиков» (патент № 2425668, опубл. 10.08.2011 г.).

Недостатком детоксикации и полимеризации антибиотиков, в том числе энрофлоксацина с помощью формальдегида с этонием, является канцерогенность формальдегида и решение ВОЗ о его постепенном изъятии при изготовлении анатоксинов и инактивированных вакцин (Медуницын Н.В. Биологические препараты: настоящее и будущее, М., 2001, с.2-4 и экспертный комитет по биологической стандартизации ВОЗ, с.21-23, «Биопрепараты» М., 2001 г.) и проявление меньшей в 2-3 раза биоцидной активности в сравнении с глутаровым альдегидом отдельно и особенно при сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями.

Технической задачей изобретения является повышение биоцидной активности энрофлоксацина в отношении патогенных бактерий, вирусов, и плесневых грибов и регенерирующего действия на ткани в новой лекарственной форме - крема-суспензии.

Поставленная задача достигается детоксикацией и полимеризацией 250-300 мг/мл раствора энрофлоксацина вначале 0,15±0,05% глутаровым альдегидом с 0,15±0,05% алкилдиметилбензиламмония хлорида при 38-40°C в течение 2-3 суток, а затем 1-2% раствором этония или 0,5% Биопага-Д при 38-40°C в течение 2-3 суток с последующим внесением в расплавленный вазелин (80%) растительного масла (10%) или геля для суспензирования. В качестве дополнительных компонентов вносят 0,1% диметилсульф оксида из расчета 10-15 мг препарата на 1 мл физиологического раствора с ароматизатором для суспензирования. Затем крем-суспензию расфасовывают в баночки, шприцы или алюминиевые тюбы, из расчета содержания 15-20 мг энрофлоксацина на 1 г мази, геля.

Препарат сохраняет биоцидные и лечебные свойства в течение 3-х лет при хранении от 0°C до 25°C.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Изучение срока хранения.

Расфасованный крем-суспензия сохранял свои исходные внешний вид и свойства в течение 3-х лет при хранении от 0 до 25°С.

Пример 2. Определение сенсибилизирующих (аллергизирующих) свойств крема-суспензии.

Ежедневное двукратное втирание, смазывание поверхности сосков и вымени 17 коровам и 7 козам, пораженных участков кожи (дерматит) у 11 собак в течение 9-10 дней не вызывало у животных повышение температуры тела, гиперемию и расчесов. Кожа на месте втирания крема-суспензии приобретала эластичность, а трещины на поверхности сосков и вымени исчезали.

Пример 3. Изучение эффективности лечения ожоговых ран у 3-4-х месячных поросят.

Ожоговые раны вызывали приложением на 2-3 минуты в выбритые боковые поверхности кожи марли, пропитанной 4-5% раствором фенола (карболовой кислоты), у 9 поросят. Размеры ожоговых ран составляли 3-5 см. Лечение проводили 2-3-х кратным в сутки смазыванием пораженных поверхностей кожи. Полное заживление ожеговых ран без гнойных истечений происходило через 9-10 суток.

Пример 4. Изучение эффективности лечения коров, больных маститом.

Двукратное интрацистернальное введение 19 коровам после доения с помощью шприца 3-5 мл крема-суспензии в каждый сосок и смазывание кожи вымени в течение 4-5 суток обеспечивало прекращение истечения из сосков и заживление трещин на поверхности сосков и вымени. В то же время двух-трехкратное интрацистернальное введение 17 коровам после доения с помощью шприца 3-5 мл крема-суспензии и смазывание кожи вымени производственным энрофлоксацином обеспечивало прекращение через 7-9 суток истечений из сосков и заживление трещин на поверхности сосков и вымени, а у 9 коров процесс лечения удлинялся до 12-13 суток.

Пример 5. Изучение биоцидного действия водного раствора модифицированного полимеризацией и детоксикацией энрофлоксацина. Контролем служил производственный энрофлоксацин. Препараты испытывали в отношении стафилококков, синегнойной и кишечной палочки, плесневых грибов и возбудителей фиброматоза и миксоматоза кроликов, чумы собак и ринотрахеита крупного рогатого скота, содержащих 10³-10⁵ инфекционных доз в 1 мл.

Для изучения биоцидного действия энрофлоксацина установлено бактерицидное действие в отношении стафилококков, сальмонелл, синегнойной и кишечной палочки, модифицированного полимеризацией и детоксикацией энрофлоксацина проявилось в среднем 12-50 мкг/мл к -Asp. niger и Asp. flavus и albicans в дозе 20-70 мкг/мл, в отношении вирусов в дозе 15-30 мкг/мл. В работе использованы лабораторные и свежевыделенные микроорганизмы. В тоже время чувствительность указанных микроорганизмов к производственному энрофлоксацину проявлялась к более высоким (3-4 раза) концентрациям, а некоторые культуры стафилококков, кишечной палочки и сальмонелл проявляли устойчивость к дозам 30-50 мкг/мл. На основе повышения биоцидного (бактерицидного) действия полимеризацией энрофлоксацина, были изготовлены крем-суспензии, мази и растворы. Крем-суспензии с модифицированным энрофлоксацином ускоряли на 3-5 суток заживление трещин сосков вымени, ожоговых и рваных ран у собак, свиней, а растворы стабильно обеспечивали лечение телят и поросят, больных бронхопневмонией и желудочно-кишечными болезнями по сравнению с производственным препаратом. Полученные результаты свидетельствуют о высоком биоцидном и лечебном действии модифицированного энрофлоксацина в отношении указанных микроорганизмов и создает перспективу масштабного использования в практике ветеринарной медицины.

Таблица 1
Сравнительные примеры, подтверждающие биоцидное действие модифицированного полимеризацией энрофлоксацина и производственного энрофлоксацина
№ п/п	Наименование препарата	Виды тест - микробов
		S.aureus	E.coli	S.dublin	Asp.niger	Asp.flavus
1	К - энрофлоксацин	35-40	30-35	35-40	-	-
2	М - энрофлоксацин	9-12	9-11	9-10	90-100	100-130
3	К - энрофлоксацин	40-45	11-12	12-13	-	-
4	М - энрофлоксацин	10-12	10-12	10-12	90-100	100-120

где К - контрольный, производственный энрофлоксацин или энроксил;

М - модифицированный полимеризацией энрофлоксацин или энроксил.