соединения в качестве антагонистов ccr-1

Формула изобретения

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль



где R1, R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена,

нитро или необязательно замещенного окси, С_1-7 алкила, амино, серы, имидазолидина, фенила, пиридинила, пиразинила;

R4 выбран из галогена;

Х представляет собой -СН=СНСО-;

Y представляет собой -(СН₂)_n-, где n имеет значение 1-6, -CH ₂OCH₂- или -CH₂NRCH₂- и связан с двумя циклическими атомами углерода, причем связывание происходит либо с циклическими атомами углерода а и b или циклическими атомами углерода c и d; где R выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенных С_1-7 алкила, карбонила, ацетила или сульфонила;

Z представляет собой N или -СН-;

Q представляет собой -СН₂- или -NH-;

где когда Z представляет собой N, Q представляет собой СН, и когда Z представляет собой -СН-, Q представляет собой -NH-;

необязательными заместителями в R1-R4 являются один или несколько, например, 1-3 заместителя, независимо выбранные из группы, состоящей из

оксо или необязательно замещенного окси, С_1-7 алкила, С_3-7 алкенила, амино, сульфонила;

где необязательно замещенные заместители необязательно замещены один или несколько раз, например, 1-2 заместителями, где заместитель независимо выбран из группы, состоящей из водорода, оксо, циано, галогена, C_1-7 алкила, амино, С_3-7 циклоалкила, гетероциклоалкила, представляющего собой моноциклический углеводород, содержащий от 3 до 5 атомов в кольце и 1-2 гетероатома, выбранных из О или N.

2. Соединение формулы I по п.1, где R1 представляет собой необязательно замещенный амино, гуанидино, сульфонил, сульфонамид, причем необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из оксо или необязательно замещенного окси, С_1-7 алкила, С_3-7 алкенила, амино, сульфонила, циано;

где необязательно замещенные заместители необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, оксо, галогена, С_1-7 алкила, амино, С_3-7 циклоалкила, гетероциклоалкила, представляющего собой моноциклический углеводород, содержащий от 3 до 5 атомов в кольце и 1-2 гетероатома, выбранных из О или N.

3. Соединение формулы I по п.1 или 2, где R2 выбран из группы, состоящей из метокси, трифторметокси, фенила, пиридинила, пиразинила, C_1-7 алкила.

4. Соединение по п.1 или 2, имеющее формулу II, или его фармацевтически приемлемая соль

где R₁'' и R₂ '' независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, нитро или необязательно замещенного окси, С 1-7 алкила, амино, серы, имидазолидина, фенила, пиридинила, пиразинила;

X'' представляет собой -СН=СНСО-;

Y'' представляет собой -(СН₂)_n-, где n имеет значение 1-6, -СН₂ОСН;- или -CH₂NRCH ₂-, и связан с двумя циклическими атомами углерода, причем связывание происходит либо с циклическими атомами углерода а и b или циклическими атомами углерода c и d; где R выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенных С 1-7 алкила, карбонила, ацетила или сульфонила;

Z'' представляет собой N или -СН-;

Q'' представляет собой -СН ₂- или -NH-;

где когда Z'' представляет собой N, Q'' представляет собой СН, и когда Z'' представляет собой -СН-, Q'' представляет собой -NH-;

необязательными заместителями в R₁'' и R₂'' являются один или несколько, например, 1-3 заместителя, независимо выбранные из группы, состоящей из оксо или необязательно замещенного окси, С_1-7 алкила, C_2-7 алкенила, амино, сульфонила;

где необязательно замещенные заместители необязательно замещены один или несколько раз, например, 1-2 заместителями, где заместитель независимо выбран из группы, состоящей из водорода, оксо, циано, галогена, С_1-7 алкила, амино, С_3-7 циклоалкила, гетероциклоалкила, представляющего собой моноциклический углеводород, содержащий от 3 до 5 атомов в кольце и 1-2 гетероатома, выбранных из О или N.

5. Соединение формулы 1а или его фармацевтически приемлемая соль



где R₁', R₂' и R₃' независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена,

необязательно замещенного амино;

R₄' выбран из галогена;

X' представляет собой -ОСН₂СО-;

Y' представляет собой -СН₂ОСН₂;- или -CH₂NRCH ₂-, и связан с двумя циклическими атомами углерода, причем связывание происходит либо с циклическими атомами углерода а и b или циклическими атомами углерода c и d, где R выбран из группы, состоящей из Н и необязательно замещенного С_1-7 алкила;

Z' представляет собой N;

Q' представляет собой -СН₂-;

необязательным заместителем в R₁'-R₃' является один заместитель, выбранный из

С_1-7 алкила, необязательно замещенного оксо.

6. Соединение по любому из пп.1, 2, 5, обладающее антагонистической активностью в отношении хемокинового рецептора 1 (CCR-1).

7. Соединение по любому из пп.1, 2, 5, предназначенное для лечения воспаления.

8. Способ ингибирования хемокинового рецептора 1 (CCR-1) для снижения воспаления у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, который включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-5.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.