способ диагностики онкологического заболевания

Классы МПК:G01N33/49 крови
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Алдошина Ольга Ивановна,
Алексеев Сергей Григорьевич,
Бачериков Владимир Всеволодович,
Брандт Николай Борисович,
Миронова Галина Александровна,
Петрова Галина Петровна,
Петрусевич Юрий Михайлович
Приоритеты:
подача заявки:
1995-03-28
публикация патента:

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики онкологических заболеваний. Сущность изобретения: в способе диагностики онкологического заболевания путем биофизического исследования крови для исследования берут сыворотку крови при концентрации в растворе (1-10)%, получают спектральную плотность флуктуаций интенсивности светорассеяния в полосе частот (10-100000 Гц), затем выявляют два спектральных ядра, вычисляют отношение численных значений интенсивностей первого спектрального ядра ко второму, отношение полуширин первого спектрального ядра ко второму, и при одновременном увеличении их относительно норм диагностируют онкологическое заболевание. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ диагностики онкологического заболевания путем биофизического исследования крови, отличающийся тем, что для исследования берут сыворотку крови при концентрации в растворе 1 10% получают спектральную плотность флуктуаций интенсивности светорассеяния в полосе частот 10 -10000 Гц, затем выяляют два спектральных ядра, вычисляют отношение численных значений интенсивностей первого спектрального ядра к второму, отношение полуширин первого спектрального ядра к второму и при одновременном увеличении их относительно нормы диагностируют онкологическое заболевание.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики онкологических заболеваний.

Известен способ диагностики рака и предракового состояния, основанный на определении показателя вращения плоскости поляризации сыворотки крови. При наличии онкологического заболевания наблюдается резкое снижение показателя до 1,04 по сравнению со здоровыми, для которых среднее значение показателя составляет 2,8 [1]

Известен также способ диагностики онкологических заболеваний, основанный на анализе крови и определении в ней нейтрофимы половой хроматипы [2]

Общим недостатком известных способов является то, что диагностика осуществляется всего лишь по одному диагностическому признаку, определяемому в временной области наблюдения на фоне маскирующих помех, что существенным образом снижает практическую эффективность диагностического метода.

Отличительной положительной особенностью предлагаемого диагностического метода, основанного на корреляционной спектроскопии света, рассеянного раствором сыворотки крови обследуемого пациента, является совместное использование нескольких некоррелированных диагностических признаков, определяемых в частотной области наблюдения, что существенным образом повышает точность диагностики, в том числе за счет улучшения отношения сигнал/шум.

Способ реализуется следующим образом.

Кровь для получения сыворотки крови берется у обследуемых пациентов из вены натощак (как для биохимического анализа крови). Приготовляется проба раствора сыворотки крови концентрации (1-10)% Используя спектрометр квазиупругого рассеяния света, получают сигнал флуктуаций интенсивности релеевского светорассеяния, обусловленный динамикой электростатического взаимодействия между молекулами полярного растворителя и заряженными поверхностными группами белковых макромолекул сыворотки крови, который подвергают узкополосной спектральной обработке в полосе частот (10-100000) Гц. Экспериментальные исследования, а также предварительные клинические испытания данного способа показали, что усредненная спектральной плотности флуктуаций светорассеяния позволяет выделить два спектральных ядра, отличающихся по интенсивности. Причем, у онкологических больных по сравнению с неонкологическими больными и практически здоровыми лицами интенсивность первого (более низкочастотного) спектрального ядра значительно больше интенсивности второго (более высокочастотного) спектрального ядра. Одновременно с этим у онкологических больных полуширина первого спектрального ядра существенно больше полуширины второго спектрального ядра.

В этой связи в качестве диагностических признаков используют численные значения отношения интенсивности первого спектрального ядра к интенсивности второго спектрального ядра и отношения их полуширин, которые затем сравнивают с нормами, характерными для неонкологических больных и практически здоровых лиц. При одновременном значимом превышении этими показателями, являющимися безразмерными величинами, норм диагностируют наличие онкологического заболевания. Для онкологических больных превышение нормы как первым, так и вторым показателем может составлять в 2 и более раза.

Пример 1 (неонкологический больной). Больная К. 69 лет. Поступила в клинику 17.10.94 г. Д-з: Рак шейки матки? 18.10.94 г. Рентгенография органов грудной клетки в пределах возрастной нормы. Ренография с гипураном 19.04.94 г. без патологии. Биохимический анализ крови, клинические анализы крови и мочи без патологии. 18.10.94 г. раздельное выскабливание матки. Цитологически 48200-19 от 21.10.94 г. полип шейки матки, гиперплазия эндометрия. Выписана 27.10.94 г. Диагноз: Гиперплазия эндометрия.

При биофизическом исследовании предлагаемым методом сыворотки крови этого пациента значения первого и второго показателей составили 0,62 и 0,53 соответственно.

Пример 2 (неонкологический больной). Больная Ш. 48 лет. Поступила в клинику 17.10.94 г. Д-з: рак правой молочной железы? 18.10.94 г. Рентгенография органов грудной клетки без патологии. Маммаграфия киста правой молочной железы. Клинические анализы крови и мочи без патологии. Цитограммы без атипии. 25.10.94 г. Операция: Секторальная резекция правой молочной железы. Гистология 833-38 от 31.10.94 г. и от 1.11.94 г. Фиброзно-кистозная мастопатия. Выписана 5.11.94 г. Диагноз: Фиброзно-кистозная мастопатия справа, киста.

При биофизическом исследовании предлагаемым методом сыворотки крови этого пациента значения первого и второго показателей составили 0.51 и 0.55 соответственно.

Пример 3 (онкологический больной). Больной К. 56 лет. Поступил в клинику 11.10.94 г. Д-з: Рак языка 3 ст. (T3NXMO). Цитологически 7451-52/94 г. плоскоклеточный рак. Рентгенография органов грудной клетки, клинические анализы крови и мочи, биохимический анализ крови без особенностей. Гепатосцинтиграфия диффузно-очагового поражения печени не выявлено. При УЗИ шеи метастазов в лимфатических узлах не выявлено, обнаружен узел в нижнем полюсе правой доли щитовидной железы. При сканировании щитовидной железы гиперфиксации и холодной зоны не выявлено. Проведена сочетанная лучевая терапия на первичный очаг. Непосредственное излечение. В настоящее время заканчивается ДЛТ на зоны регионального лимфооттока. Диагноз: Рак языка (T3NOMO) 3 ст. смешанный зоб, узел правой доли.

При биофизическом исследовании предлагаемым методом сыворотки крови этого пациента значения первого и второго показателей составили 1.46 и 3.51 соответственно.

В таблице приведен ряд значений первого и второго показателей, полученный а процессе проведения предварительных клинических испытаний предлагаемого диагностического метода: для онкологических больных, а также для практически здоровых и неонкологических больных из числа обследованных пациентов.

Предлагаемый способ может быть использован также для биофизического тестирования различных физиологических растворов с целью выявления нарушений гемеостаза для целей широкомасштабного скрининга населения, ориентировочной доклинической диагностики, формирования групп риска, дифференциальной диагностики экстремальных состояний (кома, шок), экзогенных и эндогенных интоксикаций. Может быть использован в научных биофизических и клинических лабораториях, диагностических центрах и других учреждениях МЗ РФ как самостоятельно, так и в составе проблемно-ориентированных диагностико-исследовательских комплексов.

Источники информации

1. Метод исследования крови для диагностики рака и предракового состояния. Авт. св. СССР N 76333.

2. Авт. св. СССР N 1821740, кл. G 01 N 33/48, 1988.

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)
Наверх