Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ...триоксисоединений – C07C 69/10

Изобретение относится к способу получения насыщенных алифатических карбоновых кислот со стабильными изотопами углерода (1- ¹³С) реакцией гидрокарбоксилирования -олефинов с монооксидом углерода ¹³ СО и водой при температуре 100-170°С и давлении, не превышающем 5 МПа, в присутствии растворителя и каталитической системы, содержащей соединение палладия в виде комплекса PdCl₂ (PPh₃)₂ и трифенилфосфина PPh₃, взятых в соотношении из диапазона от 1:2 до 1:100, соответственно. Полученные карбоновые кислоты могут быть использованы в качестве диагностических тест-препаратов в медицинской практике, а также в криминалистике, научных исследованиях и других областях. Изобретение позволяет получить энантовую и каприловую кислоты со стабильным изотопом углерода ¹³С в положении 1 в одну стадию, повысить выход кислот в расчете на изотопное сырье, уменьшить себестоимость кислот, а также получить производные каприловой кислоты (1- ¹³C) - каприлат натрия (1-¹³C) и триоктаноин (карбокси-¹³С). 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Compounds and Radiopharmaceuticals, 21(6), 525-532, 1984. DATABASE online, CAS on STN, соединение RN 201612-61-5, Publication Date 13.07.2005, SODIUM OCTANOATE (1-13C, 99%) и соединение RN 65402-55-3, e.d. 16.11.1984. ЕР 913161 А2, 06.05.1999. JP 11116505 А, 27.04.1999.