Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: ..-CHX групп – C07C 45/28

МПКРаздел CC07C07CC07C 45/00C07C 45/28
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 45/00 Получение соединений, содержащих >C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений
C07C 45/28 ..-CHX групп

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНИЛИНА

Изобретение относится к способу получения ванилина, который используют в кондитерской, фармацевтической и парфюмерно-косметической отраслях промышленности. Способ заключается в окислении кислородом воздуха лигнина, полученного ферментативным гидролизом древесины хвойных пород или древесины, пораженной бурыми или пестрыми гнилями, с содержанием лигнина 40-90 мас.% в водно-щелочной среде при повышенных температурах и давлении. При этом процесс проводят в присутствии катализаторов на основе гидроксида меди при непрерывной подаче раствора щелочи в реактор в течение 5-150 минут. Способ позволяет сократить расход щелочи в расчете на килограмм полученного ванилина, а также расход ферментативного лигнина, что сокращает количество органических веществ, образующихся в качестве побочных продуктов, в сточных водах и улучшает экологичность процесса. 10 пр.

2519550
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
СПОСОБ ПРЯМОЙ КОНВЕРСИИ НИЗШИХ ПАРАФИНОВ C1-C4 В ОКСИГЕНАТЫ

Изобретение относится к способу прямой конверсии низших парафинов С14 в оксигенаты, такие как спирты и альдегиды, которые являются ценными промежуточными продуктами органического синтеза и могут применяться в качестве компонентов моторного топлива и/либо исходного сырья для получения синтетического бензина и других моторных топлив. Способ заключается в пропускании смеси, состоящей из низшего парафина и либо кислорода, разбавленного инертным газом, либо воздуха, либо чистого кислорода, через слой катализатора при температуре не более 350°С. При этом в качестве катализатора применяют каталитическую систему для гетерогенных реакций, включающую микроволокна высокококремнеземистого носителя и, по крайней мере, один активный элемент, при этом активный элемент выполняют либо в виде MeOxHal y композита, либо в виде EwMezO xHaly композита, при этом элемент Me обоих композитов выбран из группы, включающей переходные металлы 5-12 групп, 4 и 5 периодов, либо из группы элементов лантана и лантаноидов, но, преимущественно, рутений; элемент Hal один из галогенов: фтор, хлор, бром, йод, но, преимущественно, хлор; элемент Е композита ЕwМеzОxНаly выбран из группы, включающей щелочные, щелочноземельные элементы, либо водород, а индексы w, z, x и у представляют собой массовые весовые доли элементов в данных композитах и могут меняться в следующих диапазонах: z - от 0.12 до 0.80, x - от 0.013 до 0.34, y - от 0.14 до 0.74, w - от 0 до 0.50. Предлагаемый способ позволяет достигнуть высокой степени превращения исходных реагентов и высокой селективности образования спиртов. 3 з.п. ф-лы, 15 пр.

2485088
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ АКРОЛЕИНА, АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СМЕСИ ИЗ ПРОПАНА В СТАБИЛЬНОМ РАБОЧЕМ РЕЖИМЕ

Изобретение относится к способу осуществления непрерывного производственного процесса получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана в стабильном рабочем режиме, в соответствии с которым: А) в первой реакционной зоне А пропан подвергают гетерогенно-катализируемому дегидрированию в присутствии молекулярного кислорода, получая содержащую пропан и пропилен газовую смесь продуктов А, В) газовую смесь продуктов А, при необходимости, направляют в первую зону разделения А, в которой из нее отделяют часть или более отличающихся от пропана и пропилена компонентов и получают остающуюся после отделения газовую смесь продуктов А', содержащую пропан и пропилен, С) газовую смесь продуктов А или газовую смесь продуктов А' направляют, по меньшей мере, в один реактор окисления второй реакционной зоны В, в котором содержащийся в них пропилен подвергают частичному селективному гетерогенно-катализируемому газофазному окислению молекулярным кислородом, получая газовую смесь продуктов В, которая содержит акролеин, акриловую кислоту или их смесь в качестве целевого продукта, непревращенный пропан, избыточный молекулярный кислород и, при необходимости, непревращенный пропилен, D) во второй зоне разделения В из газовой смеси продуктов В отделяют содержащийся в ней целевой продукт и по меньшей мере часть остающегося после этого газа, содержащего пропан, молекулярный кислород и, при необходимости, непревращенный пропилен, возвращают в реакционную зону А в качестве содержащего молекулярный кислород циркуляционного газа 1, Е) по меньшей мере, в одну зону непрерывного производственного процесса, выбранную из группы, включающей реакционную зону А, зону разделения А, реакционную зону В и зону разделения В, вводят свежий пропан, скорость подачи которого при осуществлении производственного процесса в стабильном рабочем режиме характеризуется заданным стационарным значением, и F) непрерывно определяют содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В и сравнивают его с заданным стационарным целевым значением, необходимым для осуществления производственного процесса в стабильном рабочем режиме, отличающийся тем, что в случае если в определенный момент времени содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В превышает заданное стационарное целевое значение, в производственный процесс сразу же вводят свежий пропан со скоростью подачи выше ее стационарного значения, и в случае если в определенный момент времени содержание молекулярного кислорода в газовой смеси продуктов В ниже соответствующего заданного стационарного целевого значения, в производственный процесс сразу же вводят свежий пропан со скоростью подачи ниже ее стационарного значения. 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

2429219
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРОЛЕИНА, АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СМЕСИ ИЗ ПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана, в соответствии с которым А) на вход в первую реакционную зону А подают входящий поток реакционной газовой смеси А, полученный объединением, по меньшей мере, четырех отличающихся друг от друга газообразных исходных потоков 1, 2, 3 и 4, причем газообразные исходные потоки 1 и 2 содержат пропан, газообразный исходный поток 4 является молекулярным водородом и газообразный исходный поток 3 является свежим пропаном, входящий поток реакционной газовой смеси А пропускают, по меньшей мере, через один слой катализатора первой реакционной зоны А, на котором, при необходимости, при подаче других газовых потоков, в результате гетерогенно катализируемого частичного дегидрирования пропана, образуется поток продуктов газовой смеси А, содержащий пропан и пропилен, поток продуктов газовой смеси А выводят из первой реакционной зоны А через соответствующий выпуск, при этом разделяя его на два частичных потока 1 и 2 продуктов газовой смеси А идентичного состава, и частичный поток 1 продуктов газовой смеси А возвращают в первую реакционную зону А в качестве газообразного исходного потока 1, частичный поток 2 продуктов газовой смеси А, при необходимости, направляют в первую зону разделения А, в которой отделяют часть или более содержащихся в нем компонентов, отличающихся от пропана и пропилена, в результате чего получают поток продуктов газовой смеси А', содержащий пропан и пропилен. В) частичный поток 2 продуктов газовой смеси А или поток продуктов газовой смеси А' используют во второй реакционной зоне В для питания, по меньшей мере, одного реактора окисления, в котором содержащийся в частичном потоке 2 продуктов газовой смеси А или в поток продуктов газовой смеси А' пропилен подвергают селективному гетерогенно катализируемому частичному газофазному окислению молекулярным кислородом, получая поток продуктов газовой смеси В, содержащей акролеин, акриловую кислоту или их смесь в качестве целевого продукта, непревращенный пропан и, при необходимости, непревращенный пропилен, а также избыточный молекулярный кислород, поток продуктов газовой смеси В выводят из реакционной зоны В, во второй зоне разделения В отделяют содержащийся в нем целевой продукт, а, по меньшей мере, часть образующегося после отделения остаточного газа, содержащего непревращенный пропан, молекулярный кислород, и, при необходимости, непревращенный пропилен, в качестве газообразного исходного потока 2 возвращают в реакционную зону А, причем газообразные исходные потоки 2, 3 и 4, а также, при необходимости, дополнительные газообразные исходные потоки, отличающиеся от газообразного исходного потока 1, объединяют в газообразный поток рабочей смеси, после чего при помощи этого газообразного потока рабочей смеси в качестве рабочего потока приводят в действие струйный насос, имеющий сопло, смесительный участок, диффузор и всасывающий патрубок, причем перемещение рабочего потока, дросселируемого через сопло, смесительный участок и диффузор, ко входу в первую реакционную зону А, а также всасывающее действие всасывающего патрубка осуществляется в направлении выхода потока продуктов газовой смеси А из первой реакционной зоны А, и при этом благодаря создаваемому во всасывающем патрубке разрежению с разделением потока продуктов газовой смеси А на два частичных потока 1 и 2 происходит всасывание частичного потока 1 продуктов газовой смеси А, его перемещение через диффузор при одновременном смешивании с рабочим потоком на смесительном участке и впуск образующегося при этом реакционного потока газовой смеси А в месте его входа в первую реакционную зону А, характеризующемуся тем, что сначала формируют газообразный исходный смешанный поток, объединяя в произвольной последовательности газообразные исходные потоки 2 и 3, а также, при необходимости, дополнительные газообразные исходные потоки, отличающиеся от газообразных исходных потоков 1 и 4, и лишь после этого к сформированному газообразному исходному смешанному потоку добавляют газообразный исходный поток 4, получая газообразный смешанный рабочий поток. Применение настоящего способа позволяет снизить потери тепла и предотвратить снижение степени дегидрирования при получении акролеина, акриловой кислоты или их смеси из пропана. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

2429218
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ДИФТОРБЕНЗОФЕНОНА

Настоящее изобретение относится к способу получения 4,4'-дифторбензофенона - главного исходного продукта для получения ароматических полиэфиркетонов. Способ заключается в том, что на первой стадии фторбензол приводят в реакцию с формальдегидом в условиях катализа органическими сульфоновыми кислотами с образованием дифтордифенилметана, образованный при этом продукт выделяют и на второй стадии окисляют азотной кислотой до 4,4'-дифторбензофенона. Изобретение позволяет получить целевой продукт простым и эффективным способом. 4 з.п. ф-лы.

2394016
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЦЕТИЛ-4-ПРОПИОНИЛБЕНЗОЛА

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов. Способ заключается в том, что в качестве исходных компонентов используют пропионилхлорид и этилбензол в среде органического растворителя и реакцию ведут в присутствии безводного хлорида алюминия при температуре 25-40°С в течение 20-60 мин с образованием промежуточного продукта 1-пропионил-4-этилбензола, который, будучи выделен и затем окислен перманганатом калия в водном растворе азотнокислого магния при температуре 65-80°С в течение 3-5 ч, образует целевой продукт, выделение которого проводят экстракцией толуолом, с последующей перекристаллизацией из н-гексана или петролейного эфира. В способе используют нетоксичные и легкодоступные компоненты, что делает предлагаемый способ пригодным для промышленного применения. 3 з.п. ф-лы.

2374217
патент выдан:
опубликован: 27.11.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА

Изобретение относится к способу получения 1-гидроксиадамантан-4-она (кемантана), который может применяться в качестве иммуностимулирующего средства, эффективного при лечении заболеваний сосудистой системы, конечностей аутоиммунного генеза, хронического бронхита, туберкулеза, инфекционно-аллергической бронхиальной астмы, хронического афтозного стоматита, герпеса, а также в качестве антикаталептического средства и полупродукта для синтеза 1,4-бифункциональных замещенных адамантана. Способ включает окисление адамантанона с применением смеси серной и азотной кислот. При этом используют комплексную окислительно-активирующую систему, включающую серную, азотную и уксусную кислоту при мольном соотношении адамантанон:азотная кислота:серная кислота:уксусная кислота 1:1,75-2:8,43-12,62:0,25-1 и процесс проводят при ступенчатом повышении температуры, сначала при 35°С дозируют в реакционную массу азотную кислоту в течение 1-1,5 часов, затем повышают температуру до 50-55°С в течение 12-16 часов. Способ позволяет получить 1-гидроксиадамантан-4-он с высоким выходом и чистотой.

2319688
патент выдан:
опубликован: 20.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСАНТОФИЛЛА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ксантофилла и, в частности, к способу получения моно- или полиокисленного ксантофилла, заключающемуся в окислении каротиноида в более низком состоянии окисления, чем подлежащий получению ксантофилл, системой из водного раствора пероксида водорода и органического растворителя, причем указанный растворитель не смешивается с водой, а указанную реакцию окисления проводят в присутствии йодсодержащего соединения, выбранного из группы, включающей йод, галоидное производное йода и йодид металла. Способ позволяет избежать опасных и дорогостоящих веществ, а также образования большого количества солей. Основное применение способа настоящего изобретения состоит в окислении бета-каротина с образованием кантаксантина, а также окислении лутеина и зеаксантина в астаксантин, где целевые продукты являются важными агентами для получения пищевых композиций, а также добавок в корм животным. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

2284992
патент выдан:
опубликован: 10.10.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбонильных соединений (альдегидов и кетонов), которые находят широкое применение как ценные полупродукты тонкого и основного органического синтеза. Способ осуществляется путем реакции закиси азота с алкенами в присутствии инертного газа-разбавителя. Реакцию ведут в газовой фазе при температуре 401-700°С и давлении 2-300 атм. Способ обеспечивает высокую селективность по целевым продуктам и взрывобезопасность работы. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"STN, 09.01.2003. BRIDSON-JONES, BUCKLEY et al. Oxidation of Organic Compounds by Nitrous Oxide. Part I, Journal of Chemical Society, 1951, p.2999-3008.

2270185
патент выдан:
опубликован: 20.02.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ С720

Изобретение относится к способу получения моноциклических кетонов С720. Способ заключается в реакции окисления моноциклических алкенов формулы СnH2n, содержащих 7-20 атомов углерода в цикле, в соответствующие моноциклические кетоны закисью азота в присутствии инертного газа-разбавителя, при температуре 100-3500С и давлении закиси азота 1,5-100 атм. Процесс обеспечивает высокую селективность по целевому продукту, взрывобезопасность работы и является перспективным для промышленного применения. 1 с. и 4 з. п. ф-лы, 5 табл.
2227136
патент выдан:
опубликован: 20.04.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАНОНА

Изобретение относится к способу получения циклопентанона. Способ основан на реакции жидкофазного окисления циклопентена в циклопентанон закисью азота в присутствии инертного газа-разбавителя, при температуре 100-300С и давлении закиси азота 1,5-100 атм. Процесс обеспечивает высокую селективность по целевым продуктам, взрывобезопасность работы и является перспективным для промышленного использования. 1 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.
2227135
патент выдан:
опубликован: 20.04.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ МОНОЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ

Изобретение относится к способу получения замещенных моноциклических кетонов С420. Способ основан на реакции жидкофазного окисления замещенных моноциклических алкенов формулы CnH(2n-2-m)Rim , где n имеет значения от 4 до 20, m имеет значение от 1 до (2n-2), Ri означает заместители в цикле, которые представляют атом водорода, алкильные, алкенильные или арильные радикалы, в том числе содержащие функциональные группы, кроме радикалов, которые включают в свой состав неароматические карбо- или гетероциклы, имеющие двойные связи С=С, закисью азота в присутствии инертного газа-разбавителя, при температуре 100-3500С и давлении закиси азота 1,5-100 атм. Процесс обеспечивает высокую селективность по целевым продуктам, взрывобезопасность работы и является перспективным для промышленного применения. 1 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл.
2227134
патент выдан:
опубликован: 20.04.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С240 . Способ заключается в реакции жидкофазного окисления алифатических алкенов С240 формулы (I)

где R1, R2, R3, R4 – радикалы, которые могут быть представлены атомами водорода, алкильными, алкенильными или арильными радикалами, в том числе содержащими функциональные группы, кроме радикалов, которые включают в свой состав неароматические карбоциклы, имеющие в своем составе двойные связи С=С, в карбонильные соединения закисью азота в присутствии инертного газа-разбавителя, при температуре 100-3500С и давлении закиси азота 1,5-100 атм. Процесс обеспечивает высокую селективность по целевым продуктам, взрывобезопасность работы и является перспективным для промышленного применения. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
2227133
патент выдан:
опубликован: 20.04.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ

Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза. Способ заключается в окислении парафинов, толуола или спиртов закисью азота при температуре от 350 до 575oС в присутствии гетерогенного катализатора, выбираемого из кристаллического силиката общей формулы yMe2OnxEl2OmSiO2, где х = 10-56,510-2, у = 10-56,510-2, Me - щелочной или щелочно-земельный металл, El - элемент, выбираемый из Al и Fe, n и m - валентность металла Me и элемента El, соответственно, оксидов переходных металлов в комбинации с оксидами непереходных металлов или комбинации благородного металла, кроме серебра, с SiO2, или Al2O3, или TiO2, или С. Как правило, гетерогенный катализатор выбирают из кристаллического силиката со связующим, в качестве которого применяют Al2О3, SiO2 или их смесь. Обычно процесс осуществляют в избытке закиси азота либо в избытке окисляемого вещества в присутствии газа разбавителя, в качестве которого используют азот, аргон, гелий, двуокись углерода или их любая смесь. Способ позволяет получать альдегиды в одну стадию и при более низких температурах в случае использования спиртов. 4 з.п.ф-лы, 3 табл.
2212396
патент выдан:
опубликован: 20.09.2003
ТВЕРДЫЙ КИСЛОТНЫЙ КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к твердым формованным катализаторам, легко отделяемым от реагентов и повторно используемым в реакциях алкилирования, этерификации и изомеризации. Способ получения катализатора включает (а) получение носителя, содержащего долю диоксида циркония и/или гидратированного диоксида циркония и долю оксида алюминия и/или гидратированного оксида алюминия и имеющего пик величины диаметра в пределах 0,05-1 мкм на кривой распределения диаметров пор 0,05 - 10 мкм; нанесение серосодержащего компонента на носитель; или (б) получение носителя, содержащего долю диоксида циркония и/или гидратированного диоксида циркония и долю оксида алюминия или гидратированного оксида алюминия и имеющего объем пор с диаметром не меньше 0,05 мкм и не больше 1 мкм, составляющий 0,05-0,5 мл/г, и объем пор с диаметром выше 1 мкм и не больше 10 мкм, составляющий ниже 0,05 мл/г; нанесение серосодержащего компонента на носитель. Также представлены твердый кислотный катализатор, способ проведения катализируемой кислотой реакции и способ изомеризации углеводорода. Достигается повышение активности, манипулируемости и механической прочности катализатора, а также возможность использования во многих реакциях с участием органических соединений. 7 c. и 9 з.п.ф-лы, 3 табл.
2190465
патент выдан:
опубликован: 10.10.2002
Наверх