Ациклические насыщенные соединения, содержащие атомы галогена: .содержащие фтор – C07C 19/08

Изобретение относится к способу получения соединения формулы CF₃CHFCH₂X, где X представляет собой Cl или F, включающему контактирование 3,3,3-трихлорпропена (1243zf) с соединением формулы АВ, выбранным из Cl₂ , Br₂, I₂, ClF, ClBr и ICl, и HF в присутствии цинкхромового катализатора с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂X. Предлагаемый способ позволяет использовать легкодоступные исходные материалы. 12 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к тройной азеотропоподобной композиции для получения 1-хлор-3,3,3-трифторпропилена, содержащей от около 24 до около 45% по весу 1,1,1,3,3-пентафторпропана, от около 42 до 65% по весу 1-хлор-3,3,3-трифторпропилена и от 0,5 до около 22% по весу фтористого водорода. Также изобретение относится к способу получения 1-хлор-3,3,3-трифторпропилена. Предложенная композиция содержит текучие галоидопроизводные среды с низким потенциалом озонного истощения и низким потенциалом глобального потепления. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения фторангидрида дифтор(фторсульфат)уксусной кислоты при нагревании перфтораллилфторсульфата в реакторе до температуры 175-220°С, подаче в реактор кислорода в количестве, превышающем расчетное для окисления двойной связи перфтораллилфторсульфата в 2-5 раз, и выдержке реакционной смеси в температурном режиме 175-220°С в течение 2-5 часов. Технический результат: предложенный способ технологически прост, осуществляется в одну стадию, позволяет получить чистый целевой продукт с высоким выходом, не требует длительного проведения процесса. 4 пр.

Изобретение относится к устройству для очистки тетрафторметана. При этом устройство представляет собой мембранный модуль радиального типа, состоящий из полостей высокого и низкого давлений, разделенных между собой мембраной. Каждая полость содержит распределительный диск, которые обеспечивают движение потоков в полости высокого давления от периферии к центру, а в полости низкого давления - от центра к периферии, и, по меньшей мере, два разделителя потоков, соединенных между собой последовательно или параллельно, которые присоединяют к входному штуцеру полости высокого давления и/или выходному штуцеру полости низкого давления, и/или одновременно к штуцерам полостей высокого и низкого давлений. Также изобретение относится к способу очистки тетрафторметана посредством использования указанного устройства. Использование настоящего изобретения позволяет получать тетрафторметан с содержанием примесей, по данным газохроматографического анализа, менее 1·10^-4%. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к вариантам получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf). Один из вариантов включает (а) контактирование 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243 db) с фтороводородом (HF) в присутствии цинкхромового катализатора с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂ X, где Х представляет собой Cl или F; и (b) дегидрогалогенирование соединения формулы CF₃CHFCH₂X с образованием 1234yf. Использование настоящего способа позволяет получать 2,3,3,3-тетрафторпропен, используя только легко доступные исходные материалы, и позволяет избежать токсичных побочных продуктов. 3 н. и 53 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к вариантам способа получения фторированного алкана. Один из вариантов включает стадии: (а) приведение в контакт на первой реакционной стадии исходного потока, содержащего фторированный олефин и водород, с первым количеством катализатора с получением, по меньшей мере, первого выходящего потока, содержащего фторированный алкан, непрореагировавший фторированный олефин и водород. Причем фторированный олефин подают на первую реакционную стадию со скоростью, которая, по меньшей мере, на 60% превышает производительность катализатора, присутствующего на первой реакционной стадии, и приводит к конверсии фторированного олефина во фторированный алкан, составляющей от 10 до 60%. Затем (б) приведение в контакт на одной или более дополнительных реакционных стадий первого выходящего потока со вторым количеством катализатора с получением фторированного алкана, причем второе количество катализатора является количеством для достижения степени конверсии фторированного олефина большей, чем степень конверсии фторированного олефина на первой реакционной стадии (а), где фторированный олефин представляет собой соединение формулы (I):

Изобретение относится к способу получения фторированного олефинового продукта. Способ включает стадии: (а) контактирования потока сырья, содержащего реагенты - фторированный олефин и водород, с первой порцией катализатора с превращением указанных реагентов в гидрофторалкан с первой степенью конверсии и получением первого отходящего потока, содержащего указанный гидрофторалкан, непрореагировавший фторированный олефин и водород; (b) контактирования указанного первого отходящего потока со второй порцией катализатора с превращением указанного непрореагировавшего фторированного олефина в гидрофторалкан со второй степенью конверсии, причем вторая порция катализатора больше первой порции катализатора и вторая степень конверсии выше первой степени конверсии; (с) дегидрогалогенирования по меньшей мере части указанного гидрофторалкана со стадии (b) с образованием потока продуктов, содержащего фторированный олефин и HF; и (d) необязательно отделения HF от указанного потока продуктов. Использование настоящего способа позволяет улучшить общую степень превращения и повысить чистоту продукта. 14 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил., 10 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу фторирования, в котором осуществляют контактирование потока фторируемого органического соединения с потоком элементного фтора с образованием HF или другого водородсодержащего соединения в качестве побочного продукта, где потоки исходных реагентов попадают в реакционную зону реактора фторирования, которая заполнена стехиометрическим избытком фторид-адсорбирующей композиции по отношению к мольным количествам фторируемого органического соединения и элементного фтора. Изобретение также относится к реактору фторирования для осуществления способа фторирования, включающему зону реакции, вход для подачи фторируемого органического соединения в указанную зону реакции, вход для подачи элементного фтора в указанную зону реакции и выход для удаления фторированного продукта реакции, причем зона реакции заполнена фторид-адсорбирующей композицией для адсорбции HF, образующегося в качестве побочного продукта реакции между органическим соединением и элементным фтором. В результате количество HF или другого побочного водородсодержащего продукта уменьшается или он не образуется. 2 н. 18 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 ил.

Изобретение относится к способу получения 2,3,3,3-тетрафторпропена и 1,3,3,3-тетрафторпропена, включающему: (a) дегидрофторирование 1,1,1,2,3-пентафторпропана в присутствии катализатора дегидрофторирования для получения смеси продуктов, включающей 2,3,3,3-тетрафторпропен и 1,3,3,3-тетрафторпропен; и (b) выделение указанных 2,3,3,3-тетрафторпропена и 1,3,3,3-тетрафторпропена из смеси продуктов, полученной в (a), причем указанную реакцию дегидрофторирования проводят при температуре приблизительно от 300°C до приблизительно 500°C. Настоящее изобретение также описывает композицию для очистки 1,3,3,3-тетрафторпропена, включающую: (a) Z-изомер CF₃CH=CHF и (b) HF; в которой HF присутствует в количестве, эффективном для образования азеотропной комбинации с Z-CFaCH=CHF. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

В настоящем изобретении раскрывается способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена и 1,3,3,3-тетрафторпропена, включающий пиролиз 1,1,1,2,3-пентафторпропана в отсутствии катализатора при температуре от 600 до 900°С. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области спорта и отдыха, а именно к разработке новых порошков-ускорителей, предназначенных для нанесения на скользящую поверхность лыжи с целью улучшения скоростных и эксплуатационных характеристик лыжника. Порошок-ускоритель содержит перфторалканы из группы, включающей C₁₂F ₂₆-C₁₆F₄₂, и дополнительно содержит перфторалканы, выбранные из группы, включающей C₁₈ F₄₆-C₅₆F₁₁₄, или их смеси, в количестве 2-50 мас.%. Способ получения такого порошка-ускорителя включает фторирование соответствующих алканов трифторидом кобальта, при этом фторирование проводят в две стадии, из продуктов фторирования отделяют фтористый водород, выделяют индивидуальные перфторалканы известными приемами, смешивают перфторалканы в заданном соотношении, нагревают смесь до температуры, превышающей температуру плавления смеси на 5-10°С, охлаждают с получением кристаллов и измельчают их до размера частиц 1-2 мкм. Изобретение позволяет повысить износостойкость и атмосферостойкость порошка-ускорителя для обработки пластиковых лыж на базе дешевого сырья. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения частично галогенированного пропана или частично фторированного бутана, включающему: взаимодействие частично фторированного метана, который выбирают из группы, состоящей из CH₂F₂ к CH₃F, с фторолефином, который выбирают из группы, состоящей из CF₂=CF₂, ClFC=CF₂ и CF₃CF₂=CF₂, в присутствии катализатора - модифицированного хлорида алюминия, где модифицированный хлорид алюминия представлен формулой AlCl_3-xF _x, в которой х равен от примерно 1,0 до примерно 2,8 или модифицированного бромида алюминия, где модифицированный бромид алюминия представлен формулой AlBr_3-yF_y , в которой у равен от примерно 2,7 до примерно 2,95. Причем в процессе сначала вводят в реакционный сосуд катализатор, потом подают в указанный реакционный сосуд частично фторированный метан. Далее, можно осуществлять взаимодействие указанного частично фторированного метана с указанным фторолефином при температуре от 0°С до 100°С, в котором мольное соотношение указанного частично фторированного метана к указанному фторолефину составляет по меньшей мере 1:1 и в котором реакцию проводят в инертном растворителе, представляющем собой продукт реакции - частично фторированный пропан или частично фторированный бутан. Технический результат - снижение количества побочных продуктов. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения фторированных органических соединений, включающему взаимодействие метилфторида с по меньшей мере одним фторированным олефином, имеющим структурную формулу

,

где R означает F, Cl, C₁-C ₂ фторированный алкил или фторированный алкенил, содержащий 2 атома углерода, с получением по меньшей мере одного продукта, содержащего по меньшей мере 3 атома углерода, при этом указанное взаимодействие происходит в газовой фазе и в присутствии в качестве катализатора кислоты Льюиса, которой пропитывают активированный углерод. Технический результат - экономичный способ получения фторированных органических соединений. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу очистки перфорированных органических жидкостей твердым щелочным адсорбентом. Очистку проводят в жидкой фазе на адсорбенте с окислителем при соотношении адсорбент: окислитель, составляющем 0,50-0,95:0,05-0,50 мас. ч. при температуре 150-300°С, но не превышающей критическую температуру перфторированной жидкости, при давлении, превышающем давление насыщенных паров при рабочей температуре. Дополнительно могут применять до 0,1 мас.ч. углеродного сорбента. При этом в качестве твердого адсорбента используют смесь гидроксида кальция и гидроксида натрия в соотношении 96:4 мас.ч., а окислитель может быть твердым или газообразным. В качестве твердого окислителя применяют перманганат калия KMnO₄, бихромат калия K₂Cr₂O₇, пероксид бария BaO ₂, гидропирит NH₂COHN₂·H ₂O₂ или их смеси. В качестве газообразного окислителя применяют молекулярный кислород, озон и др. или их смеси, который подают непрерывно в процессе очистки попутно потоку очищаемой жидкости. Технический результат - одностадийный способ очистки в непрерывном режиме, позволяющий удалить примеси, состоящие из продуктов неполного фторирования, олефинов, смолообразных веществ и веществ, содержащих связь гетероатом - фтор, простота аппаратурного оформления. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для получения гидратов, изучения их свойств и условий существования. Способ получения гидратов газов предусматривает образование их на поверхности контакта жидкая вода - газ, причем газ подается к поверхности контакта через пачку капилляров, а вода - по межкапиллярным промежуткам, образованным внешними стенками капилляров. Контакт газа и воды осуществляют на верхних торцевых поверхностях капилляров пачки, выровненных в горизонтальной плоскости. Установка для получения гидратов газов содержит термостат, в котором размещена рабочая ячейка с рабочей кассетой, в которую подают жидкую воду и гидратообразующий газ. В кассете установлена пачка капилляров с межкапиллярными промежутками, образованными внешними стенками капилляров. Верхние торцевые поверхности капилляров выровнены в горизонтальной плоскости для образования поверхности контакта жидкой воды и газа, а нижняя часть межкапиллярного пространства заплавлена с образованием слоя гидроизоляции, который изолирует нижние торцы капилляров от попадания жидкости. Технический результат: повышение надежности способа и производительности получения гидратов. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к композиции для вспенивания пенопластов, используемых в изоляционных материалах при низких температурах. Данная композиция включает 1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc) и 1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa) с массовым отношением HFC-365mfc/HFC-245fa, составляющим от 65:35 до 73:27. Изобретение также относится к премиксу для получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, включающему такую композицию для вспенивания, по меньшей мере один полиол и катализатор реакции изоцианатов с полиолами. Описан также способ получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана с использованием заявленной композиции для вспенивания, а также теплоизоляционный материал, включающий полученный таким способом пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан. При использовании в полностью приготовленных системах композиция для вспенивания не имеет точки воспламенения, что способствует безопасному изготовлению (модифицированных) пенополиуретанов. Пенопласты, изготовленные с использованием такой композиции для вспенивания, имеют коэффициент теплопроводности, который изменяется незначительно при изменении температур, и показывают улучшенные изолирующие свойства в широком температурном интервале и особенно при низких. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу синтеза гидрофторалкана, в котором по меньшей мере один хлорсодержащий или хлор- и фторсодержащий предшественник гидрофторалкана, имеющий атомное отношение F/Cl менее 1, вводят в реакцию в жидкой фазе с фтористым водородом в жидкой среде, причем в указанной среде постоянно поддерживается весовое содержание, большее или равное 50% фторсодержащих или хлор- и фторсодержащих органических соединений, имеющих среднее атомное отношение F/Cl по меньшей мере 1. Технический результат - повышение выхода продукта. 10 з.п.ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к стереоселективному способу получения фторированной молекулы, имеющей атом фтора при асимметрическом углероде конфигурации (R) или (S), расположенном в положении по отношению к группе сложного эфира или кетона, в котором: (i) вводят в реактор фторсульфитное соединение заданной конфигурации на С*, несущем фторсульфитную группу, формулы (III)

(2i) осуществляют термическое разложение фторсульфитного соединения в присутствии нуклеофильного катализатора, содержащего третичный атом азота, при температуре от 60°С до 180°С, (3i) получают в результате фторированную молекулу обратной конфигурации формулы (IV)

при условии, что - R¹ обозначает алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, арил, циклоалкил, алкилциклоалкил, -CO ₂R⁵, -(СН₂)_n-CO₂ R⁵, -COR⁵, -SOR⁵, -SO₂ R⁵, причем n является целым числом от 1 до 12, R ⁵ обозначает водород или алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, циклоалкил, алкилциклоалкил, арил, в частности замещенный арил; R¹ может, кроме того, образовывать ароматический или нет гетероцикл, содержащий взамен одного или нескольких атомов углерода один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; - R² обозначает водород или группу, отвечающую определению, данному для R¹; - R¹ и R ² являются разными; - R³ обозначает водород или группу R⁶ или -OR⁶, причем R⁶ выбирают из списка, приведенного для R⁵; причем R⁶ и R¹ могут быть одинаковыми или разными. Применение настоящего способа позволяет стереоселективно получать с хорошим выходом фторированные молекулы, исходя из недорогих и не приводящих к большим количествам эфлюента реагентов. 39 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения перфтор-С ₄-С₈алкилгалогенидов общей формулы R_f X, где R_f-перфтор-C₄-С₈алкил, Х - бром, иод, фтор. Процесс включает следующие стадии: а) взаимодействие соответствующего перфтор-С₄-С₈алкансульфофторида общей формулы RfSO₂F с гидразином в среде органического растворителя при температуре, не превышающей 50°С, с получением соответствующего перфтор-С₄-С₈алкилсульфонилгидразида формулы R_fSO₂NHNH₂ и б) взаимодействие продукта, полученного на стадии а) с соответствующим элементным галогеном при нагревании в среде органического растворителя при температуре в пределах 90-120°С. Предпочтительно, стадии а) и б) проводят с использованием в качестве растворителя N-метилпирролидона. Причем на стадии б) в качестве элементного галогена используют иод или бром. В случае использования иода в качестве элементного галогена на стадии б) указанную стадию процесса ведут в присутствии иодата калия. Технический результат - высокий выход и качество целевого продукта. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенному электрохимическому способу получения фторалифатических бис-фторсульфатов и может быть использовано в органической химии. Способ заключается в том, что проводят электролиз фторолефинов общей формулы CF₂ =CF-R_f, где R_f=CF ₃, CF₂OSO₂F, R'_FO, R'_F =CF₃, C₂F ₅, С₃Р₇, с использованием анода, представляющего собой наноразмерные частицы, нанесенные на стеклоуглерод, в потенциостатическом режиме в бездиафрагменном электролизере, снабженном анодом и катодом, во фторсульфоновой кислоте, в результате чего осуществляется прямое анодное окисление вышеуказанных фторолефинов. При этом используют анод, полученный путем термолиза металлоорганических кластеров платины и иридия на стеклоуглеродную подложку. Технический результат - повышение эффективности электролиза. 11 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.

Изобретение относится к системам и способам получения С ₃ насыщенных и ненасыщенных фторуглеродов. Процесс получения смесевого продукта, содержащий один или более из CF ₃CF=CF₂, CF₃ СН=CF₂ и CF₃CCl=CF ₂, и один или более из CF₃CHFCF ₃, CF₃СН₂CF ₃ и CF₃CHClCF₃ включает получение исходной смеси, содержащей водород и один или оба из CF₃CCl₂ CF₃ и CF₃CClFCF ₃; и контактирование исходной смеси с катализатором, содержащим Pd и Cu в массовом отношении Cu к Pd от 3:1 до 28:1 в реакторе, конфигурация которого обеспечивает приведение насыщенного галогенированного фторуглерода в реакционную близость с катализатором. Технический результат - разработка систем для производства С ₃ насыщенных и ненасыщенных фторуглеродов. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 36 табл.

Изобретение относится к способу получения пентафторэтана, который включает взаимодействие смеси, содержащей фтористый водород и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из галогенэтанов формулы СХ₃-СНХ₂ и галогенэтенов формулы СХ₂=СХ ₂, где каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из F и Cl (при условии, что не более четырех из Х являются F), в присутствии катализатора фторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, состоящей из HF, HCl, пентафторэтана, недостаточно фторированных галогенированных углеводородных промежуточных соединений и менее 0,2 мольных процента хлорпентафторэтана в расчете на общее содержание (в молях) галогенированных углеводородов в смеси продукта. Причем катализатор фторирования содержит (i) кристаллический замещенный кобальтом альфа-оксид хрома, где от примерно 0,05 атомных % до примерно 6 атомных % атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменены на трехвалентный кобальт и/или (ii) фторированный кристаллический оксид (i). Полученную смесь на стадии (а) разделяют с выделением CF ₃CHF₂ в качестве продукта. Технический результат - высокая активность катализатора, снижение побочного продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение описывает способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов, включающий, по крайней мере, обработку, по крайней мере, одного перфторалкилфосфорана, по крайней мере, одним основанием, где основание(я) выбирают из группы, состоящей из гидроксидов щелочноземельных металлов, органо-металлического соединения в пригодном растворителе или, по крайней мере, одного органического основания и при желании кислотой в пригодной реакционной среде. Также описываются новые перфторалкилфосфонаты и бис(перфторалкил)фосфинаты, применение новых перфторалкилфосфонатов и бис(перфторалкил)фосфинатов как ионных жидкостей, как катализаторов фазового переноса или поверхностно-активных веществ. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"precursors. Inorganic Chemistry. American Chemical Sosiety. bd.25, Nr.18, 1986, p.3128-3131. GOSLING К. et. al. Preparation and hydrolysis of tertiary alkyl(perfluoroalkyl)phosphines, Journal of the Chemical Society Section. A: Inorganic, Phisical, Theoretical. 1968, 8, p.1909-1914. HASZELDINE R.N. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XII. Journal of the Chemical Society. 1953 p.3761-3768. BERGMAN E. Decarbethoxylation of perfluoroacid esters. Journal of Organic Chemistry. bd.23, nr 3, 1958 p.476-477.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторметансульфофторида, исходного продукта для синтеза производных трифторметансульфокислоты, используемых в тонком органическом синтезе, производстве лекарств, фунгицидов, экстрагентов, катализаторов, а также к устройству для этого получения. Технической задачей изобретения является интенсификация процесса, повышение производительности, снижение потерь трифторметансульфофторида при его переработке в соль трифторметансульфокислоты. Задача решается путем подачи трифторметансульфофторида в газообразном состоянии в смесь гидроксида (или оксида) щелочно-земельного или щелочного металла с водой при постоянном контроле величины рН водной смеси и прекращением подачи трифторметансульфофторида при рН=7, причем трифторметансульфофторид подают в нисходящую петлю циркуляции водной смеси при объемном соотношении водная смесь: газ не менее 6 и при постоянном контроле содержания трифторметансульфофторида в отходящих газах, подачу трифторметансульфторида прекращают при концентрации его в отходящих газах выше 0,5 об.%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу выделения 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана, 1,1,1-трифторэтана и хлористого водорода из реакционной смеси, полученной синтезом хлористого винилидена и фтористого водорода. Процесс включает расслаивание и ректификационное разделение. При этом газовую смесь синтеза, состоящую из 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана, 1,1,1-трифторэтана, фтористого водорода и хлористого водорода, абсорбируют жидкой смесью продуктов, полученной в результате расслаивания. Жидкая смесь продуктов содержит фтористый водород, 1-фтор-1,1-дихлорэтан и 1,1-дифтор-1-хлорэтан. Газообразные продукты направляют на ректификационное разделение. Полученный после ректификации дистиллат, содержащий хлористый водород и 1,1,1-трифторэтан, направляют на ректификационное разделение и возвращают 1,1,1-трифторэтан обратно на ректификацию в количестве, определяемом температурой и давлением процесса конденсации дистиллата. Кубовый продукт, содержащий фтористый водород, 1-фтор-1,1-дихлорэтана и 1,1-дифтор-1-хлорэтана направляют на расслаивание, после чего полученный фтористый водород с примесями фторорганических продуктов возвращают на абсорбцию в виде жидкого орошения. Смесь, обогащенную 1-фтор-1,1-дихлорэтаном, 1,1-дифтор-1-хлорэтаном и содержащую фтористый водород, направляют на ректификацию, где отделяют фтористый водород в составе смеси с 1,1-дифтор-1-хлорэтаном, близкой по содержанию компонентов к азеотропной, и возвращают ее на повторное расслаивание и ректификацию. После повторного разделения фтористый водород возвращают на синтез. Смесь 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана направляют на ректификационное разделение. В результате процесса выделения из газов синтеза хлористого винилидена и фтористого водорода повышается выход товарных продуктов, упрощается процесс, предотвращается накопление побочных продуктов в процессе. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым смесям перфтор-, -хлорперфтор - и ,-дихлорперфторалканов формулы X(CF₂)_nY (где X=Y=F, Cl; X=F, Y=Cl; n=12, 14, 16), используемых в качестве порошков-ускорителей для пластиковых лыж, и способу получения этих смесей. Способ получения смесей перфтор-, -хлорперфтор - и ,-дихлорперфторалканов заключается во взаимодействии перфтор- и -хлорперфторкарбоновых кислот с калийной щелочью при температуре до 60°С, а затем с персульфатом калия при 90-95°С. В качестве исходных кислот применяют смеси перфторэнантовой и -хлорперфторэнантовой, перфторэнантовой и -хлорперфторпеларгоновой, перфторпеларгоновой и -хлорперфторэнантовой, перфторпеларгоновой и -хлорперфторпеларгоновой, -хлорперфторэнантовой и -хлорперфторпеларгоновой кислот при мольном соотношении кислот, равном 1:1, процесс ведут при мольном соотношении смеси кислот и персульфата калия, равном 1:0,6. Разработанный способ позволяет получать новые смеси порошков-ускорителей для пластиковых лыж на базе отчественного сырья. 3 н.g.ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к разделению смеси, содержащей гидрофторалкан и фтористый водород, к способу получения гидрофторалкана и азеотропной композиции. Способ осуществляют путем взаимодействия смеси гидрофторалкан/фтористый водород в отсутствие катализатора с по меньшей мере одним органическим соединением, способным вступать в реакцию с фтористым водородом. Органическое соединение является хлорсодержащим или хлор- и фторсодержащим органическим соединением. Гидрофторалкан содержит от 3 до 6 атомов углерода. Взаимодействие между смесью гидрофторалкан/фтористый водород и органическим соединением осуществляют в жидкой фазе. Способ получения гидрофторалкана осуществляют путем взаимодействия по меньшей мере одного хлорсодержащего или хлор- и фторсодержащего предшественника с фтористым водородом на первой стадии. На одной из последующих стадий вводят во взаимодействие с фтористым водородом по крайней мере часть продуктов, образовавшихся на первой стадии, причем одна из стадий реакции включает способ разделения. Предложена азеотропная или псевдоазеотропная композиция, пригодная для очистки 1,1,1,3,3,-пентафторбутана. Композиция состоит в основном из 1,5-27,5 мол.% 1,1,1,3,3,-пентафторбутана и из 72,5-98,5 мол.% фтористого водорода. Технический результат - оптимизация технологических параметров способа. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к переработке жидкого фторуглеродного сырья в ценные газообразные продукты, содержащие фтор, а также к применяемому в способе зонду тушения (резкого охлаждения). Способ обработки фторуглеродного сырья предусматривает генерирование в зоне высокой температуры электрической дуги между по меньшей мере одним катодом и по меньшей мере одним анодом, генерирование в зоне высокой температуры и при помощи электрической дуги и газообразной плазмы термической плазмы, имеющей хвостовой факел. При этом из фторуглеродного сырья, которое содержит по меньшей мере одно фторуглеродное соединение, образуется химически активная термическая смесь с хвостовым факелом термической плазмы. Фторуглеродное соединение диссоциирует с образованием по меньшей мере одного предшественника фторуглерода или его химически активных разновидностей, имеющих меньше атомов углерода, чем фторуглеродное соединение. Далее происходит охлаждение химически активной термической смеси с образованием из предшественника фторуглерода или химически активных разновидностей фторуглеродного продукта. Предпочтительно сырье имеет жидкую форму и представляет собой фторуглеродные побочные продукты, содержащие два или больше фторуглеродных соединений, причем одно из них составляет большую часть продукта в виде основного компонента, обычно содержащего менее пяти атомов углерода. Предпочтительно сырье вводят в хвостовой факел плазмы, а плазму подают в зону высокой температуры. Самоочищающийся зонд тушения содержит внешний цилиндрический компонент, смонтированный на реакторе и имеющий центральный проход для охлаждения горячего газа или химически активной термической смеси. Внутренний цилиндрический компонент установлен с зазором внутри внешнего компонента и служит для охлаждения горячего газа или химически активной термической смеси, которые проходят через периферический зазор между компонентами. Технический результат - снижение эксплуатационных расходов, возможность регулировки параметров процесса, а также состава питающей смеси и выхода конечных продуктов. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к очистке октафторпропана. Способ осуществляют путем приведения неочищенного октафторпропана, содержащего примеси, в контакт с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре, а затем с адсорбентом, которые могут удалить указанные примеси до содержания менее чем 0,0001 мас.%, из указанного неочищенного октафторпропана. Разлагающий примеси агент включает оксид железа (III) и соединение щелочноземельного металла, в количестве от 5 до 40% по массе оксида железа и от 60 до 95% по массе соединения щелочноземельного металла, в расчете на полную массу разлагающего примеси агента. Оксид железа (III) представляет собой -гидроксиоксид железа и/или -оксид железа (III). Примеси представляют собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из хлорпентафторэтана, гексафторпропена, хлортрифторметана, дихлордифторметана и хлордифторметана. Адсорбент представляет собой, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из активированного угля, молекулярных сит и углеродных молекулярных сит. Неочищенный октафторпропан содержит указанные примеси в количестве от 10 до 10000 м.д. по массе. Предложены газ, травильный газ и очищающий газ, включающие октафторпропан с чистотой 99,9999 мас.% или более и содержащие менее чем 0,0001 мас.% соединений хлора. Технический результат - увеличение чистоты октафторпропана. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.

Применение: получение фторорганических соединений. Сущность: проводят газофазное каталитическое гидрофторирование трифторэтилена при повышенной температуре и в присутствии хроммагнийфторидного катализатора, содержащего 8-24% масс. фторида трехвалентного хрома, равномерно распределенного во фториде магния, с дисперсностью от 0,125 до 0,315 мм. При этом процесс ведут при температуре 140-190°С и времени контакта не менее 4,5 сек. Технический результат: высокий выход 1,1,1,2-тетрафторэтана с селективностью до 99,9%. 2 табл.