Получение галогензамещенных углеводородов: ..к ненасыщенным галогензамещенным углеводородам – C07C 17/04
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПЕНА
Изобретение относится к способу получения соединения формулы CF3CHFCH2X, где X представляет собой Cl или F, включающему контактирование 3,3,3-трихлорпропена (1243zf) с соединением формулы АВ, выбранным из Cl2 , Br2, I2, ClF, ClBr и ICl, и HF в присутствии цинкхромового катализатора с образованием соединения формулы CF3CHFCH2X. Предлагаемый способ позволяет использовать легкодоступные исходные материалы. 12 з.п. ф-лы, 5 пр. |
2523546 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР-2,3-ДИХЛОРПРОПАНА
Изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. Предлагаемый способ является чистым и эффективным. 8 н. и 67 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл. |
2476413 патент выдан: опубликован: 27.02.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПЕНА
Изобретение относится к вариантам получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf). Один из вариантов включает (а) контактирование 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243 db) с фтороводородом (HF) в присутствии цинкхромового катализатора с образованием соединения формулы CF3CHFCH2 X, где Х представляет собой Cl или F; и (b) дегидрогалогенирование соединения формулы CF3CHFCH2X с образованием 1234yf. Использование настоящего способа позволяет получать 2,3,3,3-тетрафторпропен, используя только легко доступные исходные материалы, и позволяет избежать токсичных побочных продуктов. 3 н. и 53 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл. |
2463285 патент выдан: опубликован: 10.10.2012 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ОКТАФТОРПРОПАНА
Изобретение относится к очистке октафторпропана. Способ осуществляют путем приведения неочищенного октафторпропана, содержащего примеси, в контакт с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре, а затем с адсорбентом, которые могут удалить указанные примеси до содержания менее чем 0,0001 мас.%, из указанного неочищенного октафторпропана. Разлагающий примеси агент включает оксид железа (III) и соединение щелочноземельного металла, в количестве от 5 до 40% по массе оксида железа и от 60 до 95% по массе соединения щелочноземельного металла, в расчете на полную массу разлагающего примеси агента. Оксид железа (III) представляет собой |
2245317 патент выдан: опубликован: 27.01.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФТОРПРОПАНА И РЕАКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к технологии получения октафторпропана (ОФП), используемого в качестве газового диэлектрика, хладагента, компонента в пенообразующих композициях и лазерных рабочих средах. ОФП получают фторированием гексафторпропилена (ГФП) фтором путем смешивания газообразных реагентов и продуктов фторирования. Сначала готовят смесь фтора с ОФП в мольном отношении (0,25-1):1 и за счет кинетической энергии струи этой смеси, истекающей из форсунки со скоростью 2-10 м/с, осуществляют смешивание с остальными компонентами. При этом продукты фторирования ГФП циркулируют в реакторе, который содержит вертикальный цилиндрический корпус, крышку, днище, патрубки для ввода сырья и отбора продуктов реакции, внутреннюю циркуляционную трубу, открытую сверху и защищенную снаружи тепловым экраном, с подсоединенным к ней снизу диффузором в виде обращенного усеченного конуса, открытого снизу и коаксиально закрепленного на днище с помощью теплоотводящих ребер. По центру днища размещен патрубок с форсункой для ввода сырья. Отношение площадей свободного сечения циркуляционной трубы и кольцевого пространства между корпусом и тепловым экраном 0,9-1,4. Технический результат - упрощение аппаратурного оформления процесса, снижение экономических затрат. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2185363 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРЭТАНА
Изобретение относится к получению гексафторэтана путем фторирования тетрафторэтилена фтором в среде инертной жидкости. Процесс проводят в среде фторсодержащей жидкости при температуре от -55 до -80oС в присутствии дифторметана и трифторэтилена, суммарное содержание которых составляет 1 10-5 - 2,110-2 об. % из расчета на исходный тетрафторэтилен. В результате повышается выход целевого продукта. 1 табл.
|
2155179 патент выдан: опубликован: 27.08.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРЭТАНА Изобретение относится к получению гексафторэтана - соединения, которое используется в качестве хладоагента, а также как полупродукт в синтезе фторорганических соединений и растворитель в процессах полимеризации. Для получения гексафторэтана проводят прямое фторирование тетрафторэтилена элементарным фтором при низких температурах - от минус 50 до минус 62oC в среде инертной перфорированной жидкости, содержащей 8 - 11 мас.% стабильного тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. Фтор может подаваться как с разбавителем, так и без него, Соотношение фтор : тетрафторэтилен 1 : (1 - 1,1) мол. В результате выход конечного продукта составляет более 80%. 1 табл. | 2124493 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСЕЙ ХЛАДОНОВ ЭТАНОВОГО РЯДА Хладоны этанового ряда являются эффективными хладагентами. Способ может быть использован для получения смесевых композиций хладонов заданного состава, для получения смеси с определенным соотношением компонентов винилиденфторид обрабатывают гексафторидом урана. Молярное отношение винилиденфторида к гексафториду урана 0,3 - 2,1 : 1. Температура процесса 21,0 - 300oC. Способ позволяет получать индивидуальные хладоны - 134а, -143а, -125, -116 путем разделения органической фазы ректификацией. Способ позволяет получить смесевые композиции заданного состава и индивидуальные хладоны в случае разделения компонентов органической фазы ректификацией. | 2116287 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОРПРОПАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОР-2-ГАЛОГЕНО-3-ХЛОРПРОПАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,3,3-ГЕКСАХЛОРПРОПЕНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОР-2,3-ДИХЛОРПРОПАНА В изобретении раскрываются способ получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, заключающийся в том, что 1,1,1,3,3 -пентафтор-2,3-дихлорпропан подвергают реакции с фтороводородом в присутствии катализатора на основе благородного металла; способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, заключающийся в том, что галогенированный пропен общей формулы (1) фторируют с использованием фтороводорода в присутствии тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в жидкой фазе, где количество фтороводорода в 5 раз и более превышает количество тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в молярном отношении; и способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, заключающийся в том, что 1,1,1,2,2,3,3-гептахлорпропан подвергают реакции с водным раствором гидроксида щелочного металла в присутствии межфазного катализатора. Таким образом, раскрывается высокоэффективный способ промышленного получения целевого продукта с высоким выходом и с низкими экономическими затратами. 7 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2114813 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛКАНА ЭТАНОВОГО ИЛИ ПРОПАНОВОГО РЯДА Способ получения перфторалкана этанового или пропанового ряда относится к химической промышленности и может быть использован в производстве хладонов 116 и 218, применяемых для сухого травления в микроэлектронике. Тетрафторэтилен или гексафторпропилен фторируют при помощи смеси, состоящей из трифторида и дифторида кобальта, в непрерывном режиме при 100 - 380oC. Концентрацию трифторида кобальта в смеси поддерживают в пределах 50 - 80 мас.%. Получают продукт с содержанием основного вещества 99,1 - 99,6%. Производительность процесса 1,9 - 6,5 л/ч исходного перфторалкена на 1 л реакционного объема. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2100339 патент выдан: опубликован: 27.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФТОРПРОПАНА Использование: в качестве диэлектрика и хладагента. Сущность изобретения: реагент 1 + гексафторпропилен, реагент 2 - элементарный фтор. Фторирование ведут при 10 - 30oC в среде фторуглеродной жидкости, представляющей собой перфторолефины состава: (CF3)2CFCR1 = CR2CF3, где R1 - F1C2F5, CF(CF3)2, R2 - F, CF3, CF2CF2CF3 или линейные перфторированные алифатические соединения общей формулы CF3(CF2)nF, где n = 5-10, и содержащей 3-8 мас. % 1,1,3,3-тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. 1 табл. | 2074162 патент выдан: опубликован: 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОРДИХЛОРЭТАНА И/ИЛИ 1,1,1,2- ТЕТРАФТОРХЛОРЭТАНА Использование: 1,1,1-трифтордихлорэтан и/или 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан используются в качестве хладагентов и порообразователей. Реагент 1: тетрагалоидэтилен C2Cl4-xFx . Реагент 2: HF. Условия реакции: 275 - 450°С молярное соотношение реагентов (1 - 20) : 1 в присутствии катализатора - 0,02 - 20 мас. % по меньшей мере одного металла со степенью окисления более 0, выбранного из хрома, марганца, родия, никеля, кобальта или их смесей, на AlF3; при содержании фтора, соответствующему 90 мас.% AlF3 , катализатор получают обработкой нефторированного катализатора испаряемым фторсодержащим соединением. Селективность процесса до 80 - 94% при минимальном образовании пентафторэтана. 1 с. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл. | 2015956 патент выдан: опубликован: 15.07.1994 |
|
-гидроксиоксид железа и/или