Соединения молибдена – C01G 39/00

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Желтые неорганические пигменты получают смешиванием в стехиометрическом соотношении (NH₄)₆ Mo₇O₂₄·4H₂O и Sm₂ O₃; измельчают в шаровой мельнице и прокаливают на воздухе при 1500-1650°C в течение 10-12 часов. Полученные пигменты имеют координаты цветности согласно цветовой шкале CIE 1976 L*=86,67, a*=-3,40, b*=64,67 или L*=83,34, a*=-5,33, b*=64,21, при прокаливании на воздухе при температуре 1600°C-1650°C в течение 10-12 часов, и L*=82,15, a*=-7,10, b*=47,19, при прокаливании на воздухе при температуре 1500°C в течение 10 часов. Предложенное изобретение позволяет получить нетоксичный желтый неорганический пигмент, состоящий из оксидов самария и молибдена, который может быть применен в качестве добавки к пластмассам, стеклам, керамике и краскам. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области селективного извлечения ионов тяжелых металлов, в частности иона молибдена (VI), из растворов. Извлечение ведут с применением сорбента в виде порошкообразного оксида алюминия, обеспечивая контакт сорбента с раствором при рН 1-7. Затем проводят регенерацию использованного сорбента путем его контактирования с водным раствором фосфата калия при рН 4-6. После регенерации сорбент, выделенный из фосфатного раствора, подвергают промывке и сушке. Регенерированный сорбент готов к повторному использованию. Технический результат заключается в повышении эффективности извлечения ионов молибдена (VI) из раствора. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к устройству для производства молибдена Мо-99. Устройство содержит установленные в контур циркуляции топливного раствора на основе соли уранила растворный реактор, насос для откачки топливного раствора из реактора, теплообменный аппарат, по меньшей мере одну сорбционную колонку, сорбирующую Мо-99 из топливного раствора, и ядерно-безопасный аппарат для выдержки топливного раствора, расположенный выше реактора и по меньшей мере одной сорбционной колонки, состоящей из двух сообщающихся вверху и внизу сосудов, причем первый сообщающийся сосуд имеет патрубки напорного и переливного трубопроводов, соединяющих аппарат для выдержки с реактором, второй сообщающийся сосуд имеет расположенный ниже патрубка переливного трубопровода патрубок сливного трубопровода, соединяющего аппарат для выдержки с растворным реактором через по меньшей мере одну сорбционную колонку. Устройство снабжено насосом для прокачки топливного раствора в реактор, установленным в контур циркуляции между аппаратом для выдержки топливного раствора и по меньшей мере одной сорбционной колонкой. Обеспечивается повышение производительности. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новому неорганическому зеленому пигменту для окрашивания различных материалов. Пигмент имеет формулу RE₂MoO₆, где RE - смешанные редкоземельные (РЗ) металлы в количестве 66,66 мол.%, Мо - молибден в количестве 33,34 мол.%. Смешанные РЗ металлы являются смесью РЗ элементов с атомным номером от 57 до 66. Они содержат, по меньшей мере, лантан 43-45 масс.%, неодим 33-35 масс.%, празеодим 9-10 масс.%, самарий 4-5 масс.% и другие РЗ элементы, выбранные из церия, диспрозия, гадолиния, европия, тербия и иттрия в количестве 5 масс.%. Пигмент получают смешением твердых фаз карбоната указанной смеси РЗ элементов и гептамолибдата аммония, прокаливанием смеси при 900-1100^оС 3-6 часов со скоростью нагрева 10 ^оС/мин и дальнейшим измельчением. Изобретение обеспечивает получение экологически безопасного и экономически эффективного зеленого пигмента для получения термостойких покрытий на различных субстратах. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Способ рекуперации молибдата или вольфрамата из водного раствора заключается в том, что молибдат или вольфрамат связывают из водного раствора при значении рН в пределах от 2 до 6 с водонерастворимым, катионизированным неорганическим носителем. Насыщенный носитель отделяют и связанный молибдат или вольфрамат при значении pH в пределах от 6 до 14 вновь высвобождают в водный раствор. При этом катионизированный неорганический носитель представляет собой бентонит, гекторит или аттапульгит, подвергнутый ионному обмену с ионами тетраалкиламмония или кватернизованными эфирами жирных кислот и алканоламинов. Техническим результатом является упрощение способа при высокой степени рекуперации молибдата или вольфрамата из растворов. 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области электроники и нанотехнологии и касается способа получения композиционного материала, содержащего слоистые материалы на основе графита и сульфида молибдена. В качестве исходных соединений используют терморасширенный графит или окисленный графит и тиомолибдат, при этом тиомолибдат разлагают в смеси с терморасширенным или окисленным графитом при нагревании или подвергают разложению в растворе с кислой средой. Образующийся продукт, содержащий терморасширенный или окисленный графит и предшественник сульфида молибдена, промывают и нагревают в вакууме при 350-1000°С с получением композита, содержащим на поверхности стопок графитовых слоев сульфид молибдена состава Mo_x S_y, где x=1÷3, y=2÷4. При этом терморасширенный графит или окисленный графит предварительно диспергируют, а предшественник сульфида молибдена представляет собой трисульфид молибдена. Изобретение обеспечивает создание композиционного материала, содержащего слоистые материалы на основе графита и сульфида молибдена с возможностью варьировать размер, морфологию и фазовый состав наночастиц сульфида молибдена на графитовой поверхности. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к неорганической фуллереноподобной наночастице формулы A_1-x-B_x-халькогенид, где В встроен в решетку A_1-x-халькогенида, А представляет собой металл или сплав металлов, выбранных из Мо и W, В является металлом, выбранным из V, Nb, Та, Mn и Re, а х 0,3; при условии, что х не равен нулю и А В. Также изобретение относится к способу получения указанной наночастицы. Предложенное изобретение предоставляет интеркалированные комплексы с электронодонорными частицами и способ их получения, что позволяет «настраивать» электронные свойства материала основы регулируемым способом. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 табл., 18 ил.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности, производстве пластмасс, керамики, строительных материалов. Неорганический пигмент на основе молибдата, включающего церий и щелочноземельный металлы, представляет собой сложный молибдат со структурой шеелита состава Ca_1-3/2xCe _xMoO₄, где 0,10 x 0,02. Изобретение позволяет получить экологически безопасные пигменты на основе молибдата кальция, допированного церием, с окраской от оранжево-желтого до желтого цвета, с высокой термической и химической устойчивостью. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности и металлургии. Способ получения наночастиц карбида молибдена включает растворение пентахлорида молибдена в этаноле в соотношении, равном 1:(1-3). В полученный раствор добавляют мочевину. Затем проводят отжиг в две стадии. На первой стадии нагрев осуществляют в вакууме со скоростью не более 5°C/мин до температуры 430-450°C. На второй стадии нагревают в атмосфере азота до температуры 550-600°C с последующей выдержкой при этой температуре в течение 2,5-3 часов. Изобретение позволяет снизить температуру процесса и получить частицы карбида молибдена размером 5-10 нм. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу, который позволяет преобразовывать хлориды щелочноземельных металлов в вольфраматы и молибдаты, а также к его применению. Способ включает реакцию хлорида щелочноземельного металла по меньшей мере с одним предшественником вольфрама или молибдена, выбранным из числа оксидов вольфрама, оксидов молибдена, вольфраматов и молибдатов. Реакция проводится в растворителе, состоящем из КСl или из смеси LiCl-KCl при температуре, по меньшей мере равной температуре плавления этого растворителя. Техническим результатом изобретения является обеспечение синтеза вольфраматов и молибдатов щелочноземельных металлов, извлечения щелочноземельных металлов из сред, в которых они находятся в виде хлоридов, извлечения продуктов расщепления в форме соединений щелочноземельных металлов из солевого флюса в рамках переработки облученного ядерного топлива в среде расплавленных хлоридов. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в электронике и нанотехнологии. Способ получения материала для автоэмиссионного катода на основе углеродных нанотруб заключается в осаждении модифицирующего материала - дисульфида молибдена на поверхность нанотруб из смеси раствора тиомочевины и молибдата аммония в замкнутом объеме в течение 1-3 суток при 180-250°С. Изобретение позволяет упростить способ получения материала для автоэмиссионного катода и получать материал, характеризующийся пониженным пороговым напряжением включения электронной эмиссии, улучшением полевой эмиссии нанотрубы и повышением плотности тока эмиссии. 4 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения молибдена из продуктов каталитического эпоксидирования олефинов органическими гидропероксидами. Способ включает обработку тяжелой фракции эпоксидата раствором щелочи, обработку образующегося отработанного щелочного потока экстрагентом, с последующим осаждением трисульфида молибдена. На стадии экстракции в щелочной поток добавляется промывной растворитель, в качестве которого используются спирты C₅-C₈, альдегиды, кетоны и их смеси. Способ позволяет получить более концентрированные по молибдену растворы, повысить степень извлечения молибдена до 87,65-98,71%, снизить загрязненность технологических стоков с ХПК 1000 г О ₂/л до 40 г О₂/л, что в дальнейшем улучшит качество осадка трисульфида молибдена и облегчит процесс очистки сточных вод. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к сложному оксиду молибдена состава (VO)_0.09V_0.18Mo_0.82O ₃·0.54Н₂O, а также к способу его получения. Сложный оксид молибдена состава (VO)_0.09V_0.18 Mo_0.82O₃·0.54Н₂O в качестве электродного материала для селективного определения концентрации ванадия (IV) в растворах, содержащих ванадий (V). Способ получения сложного оксида молибдена состава (VO)_0.09V_0.18 Mo_0.82O₃·0.54Н₂O включает приготовление раствора порошка металлического молибдена в водном растворе пероксида водорода, добавление к полученному раствору ванадила сульфата гидрата при мольном соотношении Мо⁶⁺ :V⁴⁺=1:0.5, с последующей гидротермальной обработкой смеси при температуре 140-170°С в течение 4-6 дней, фильтрацию, промывание и сушку. Заявленный смешанный оксид состава (VO) _0.09V_0.18Mo_0.82O₃·0.54H ₂O гексагональной сингонии в виде микростержней, обладающий ионоселективными свойствами, может быть использован в качестве электродного материала для селективного определения ионов четырехвалентного ванадия в присутствии ионов пятивалентного ванадия. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к синтезу летучих фторидов элементов IV-VIII групп Периодической системы, являющихся сырьем для получения нанодисперсных материалов. Способ включает подачу в зону фторирования фтора и дисперсного оксидного сырья с помощью шнека, смешение фтора и сырья и горение их в вертикальном корпусе с охлаждением, охлаждение газообразных продуктов фторирования, сепарацию газообразных и конденсированных продуктов фторирования. Оксидное сырье предварительно перемешивают, после чего формируют псевдоожиженный вертикальный поток сырья и осуществляют его дозированную подачу в зону фторирования. Корпус выполняют из монель-металла с воздушно-водяным охлаждением, при этом выдерживают соотношение Q₁>Q₂, где Q₂/Q₁ пропорционально 2/R, где Q₁ - тепло, выделяющееся при взаимодействии фтора с диспергированным сырьем в зоне фторирования, кДж/моль, Q₂ - теплопотери при охлаждении корпуса, кДж/моль, R - внутренний радиус корпуса, м. Температуру внутренней стенки корпуса выбирают так, чтобы распределение температуры в зоне фторирования было более однородным. В изобретении предложено также устройство, в котором осуществляют способ. Обеспечивается повышение выхода целевого продукта - летучих фторидов и снижение количества отходов путем оптимизации протекания процесса фторирования, снижение отложений промежуточных продуктов процесса на стенки реактора, оптимизация подачи сырья в реактор. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к области получения соединений электролитическим способом, конкретно к способам получения интеркаляционных соединений, содержащих чередующиеся монослои дихалькогенида металла и органического вещества. Интеркаляционные соединения на основе слоистого дихалькогенида металла и катионов тетраалкиламмония осуществляют путем электролитического восстановления на металлическом электроде порошкообразного дихалькогенида металла, диспергированного в электролите, с выделением готового продукта фильтрованием. Электролит представляет собой раствор соли тетраалкиламмония в органическом апротонном растворителе. Для получения дихалькогенида металла используют металлы, выбранные из группы: Ti, Zr, Nb, Та, Мо, а в качестве халькогена - S или Se. Интеркаляционные соединения получают в присутствии медиаторов электронного переноса, выбранных из группы ароматических углеводородов, сложных эфиров или гетероциклических соединений, обладающих потенциалом восстановления в диапазоне -1,8÷-2,3 В, таких как метилбензоат, бензофенон, антрацен, фенантрен, изохинолин. Способ позволяет повысить выход интеркаляционных органо-неорганических соединений, позволяет синтезировать соединения, содержащие различные тетраалкиламмонийные катионы, а также позволяет использовать электролизер с неразделенными катодным и анодным пространствами, что делает способ более простым и технологичным. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. В твердой фазе в вакууме или атмосфере инертного газа соизмельчают ферросплав, содержащий переходный металл группы IVA, VA или VIA периодической таблицы и случайные примеси, и углеродный материал, в основном состоящий из углерода. Побочный продукт цементит восстанавливают в металлическое железо с помощью восстановительного газа. Металлическое железо отделяют и удаляют растворением в кислоте. Изобретение позволяет получать карбиды переходных металлов группы IVA, VA или VIA периодической таблицы и/или сложные карбиды переходных металлов и железа высокой чистоты при низкой температуре. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл.

Изобретение может быть использовано при получении рентгеноконтрастных средств. Осуществляют взаимодействие биядерного тиокомплекса вольфрама [W₂O₂S₂ (H₂O)₆]²⁺ и гексакарбонила вольфрама или гексакарбонила молибдена в 1-6 М растворе соляной кислоты в замкнутом объеме при 130-145°C с последующей хроматографической очисткой и выделением продукта в виде аквакомплекса. Выделенный аквакомплекс упаривают при пониженном давлении и температуре 80°C с получением оксосульфидных кластерных комплексов вольфрама или молибденвольфрама состава W₃S₂O ₂(H₂O)₉Cl₄ или W₂ MoS₂O₂(H₂O)₉Cl ₄ в твердом виде. Изобретение позволяет оптимизировать получение предшественников трех- и двухядерных оксосульфидных кластерных комлексов вольфрама и молибденвольфрама с органическими лигандами. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для получения исходных веществ для выращивания кристаллов. Смешивают триоксид вольфрама или молибдена с оксидом двухвалентного металла и нагревают до 600-800°С воздействием микроволнового излучения частотой 2,45 ГГц в течение 0,12-0,3 часа. Изобретение позволяет уменьшить время синтеза и энергозатраты на его проведение.

Изобретение может быть использовано в производстве детекторов ионизирующих излучений в компьютерной томографии, радиоэлектронике и лазерных установках. Аммоний паравольфрамовокислый или аммоний парамолибденовокислый смешивают с карбонатом или нитратом двухвалентного металла. Нагревают смесь до 400-600°С микроволновым излучением с частотой 2,45 ГГц в течение 5-15 минут и затем охлаждают до комнатной температуры. Изобретение позволяет повысить чистоту конечного продукта и снизить энергозатраты на его получение.

Изобретение может быть использовано при изготовлении органических светоизлучающих диодов, жидкокристаллических дисплеев, плазменной дисплейной панели, тонкопленочного солнечного элемента и других электронных и полупроводниковых устройств. Предложен элемент, включающий мишень ионного распыления, где эта мишень включает обработанную пластину из MoO₂ высокой чистоты. Способ изготовления такой пластины включает изостатическое прессование компонента из более чем 99% стехиометрического порошка MoO ₂ в заготовку, спекание в вакууме этой заготовки при условиях поддержания более 99% стехиометрии MoO₂ и формирование пластины, включающей более 99% стехиометрического MoO₂ . В другом варианте способа изготовления указанной пластины компонент, состоящий из порошка, содержащего более 99% стехиометрического MoO₂, обрабатывают в условиях горячего прессования с формированием пластины. Способ изготовления тонкой пленки включает стадии распыления пластины, содержащей более 99% стехиометрического MoO₂, удаления молекул MoO₂ с пластины и нанесения молекул MoO₂ на субстрат. Также предложен порошок MoO₂ и способ распыления указанной пластины с использованием магнетронного распыления, импульсного лазерного распыления, ионно-лучевого распыления, триодного распыления и их сочетания. Изобретение позволяет повысить работу выхода электрона материала мишени ионного распыления в органических светоизлучающих диодах. 6 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической технологии для создания смазочных материалов. Порошкообразный дисульфид молибдена диспергируют в электролите, представляющем собой раствор солей тетраэтиламмония в органическом растворителе, выбранном из группы диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон, и восстанавливают электролитическим способом на металлическом электроде при потенциале катода -2,9÷-3,2 В. Полученные интеркаляционные соединения дисульфида молибдена и соли тетраэтиламмония отделяют от электролита фильтрованием. Изобретение позволяет увеличить количество дисульфида молибдена, перерабатываемого за одну операцию. 1 табл.

Изобретение может быть использовано для получения триоксида молибдена высокой степени чистоты, используемого при синтезе теллуритных стекол, являющихся перспективными для изготовления активных и пассивных элементов волоконной и интегральной ИК-оптики. Для очистки исходный триоксид молибдена прокаливают в вакууме при 550-580°С. Прокаленный продукт очищают испарением в режиме сублимации в вакууме при температуре 690-780°С. Очищенный продукт осаждают на подложке, температура которой составляет 500-550°С. Изобретение позволяет повысить чистоту триоксида молибдена по примесям металлов до уровня менее 10^-5 мас.% и получить триоксид молибдена с выходом 80-85%. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в химической технологии для получения катализаторов. Трехокись молибдена и фосфорную кислоту растворяют при перемешивании в концентрированной серной кислоте при температуре 50-70°С. К полученному раствору добавляют ванадиевый ангидрид. Смесь нагревают и перемешивают до полного растворения пятиокиси ванадия. Исходные соединения берут в стехиометрических количествах. Полученные гетерополикислоты имеют общую формулу H_3+nPV_nMo_12-n O₄₀, где n изменяется от 1 до 6. Изобретение позволяет сократить время синтеза до 4-8 часов.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности, производстве керамики, пластмасс, строительных материалов. Неорганический пигмент на основе молибдата, влючающего щелочной металл, представляет собой двойной молибдат состава Me₂Ni₂(MoO₄)₃, где Me=Li, Na, К, Rb, Cs (1), или Me₂Ni(MoO₄ )₂, где Ме=К, Rb (2),

или Na_3,86 Ni_1,07(MoO₄)₃ (3). Изобретение позволяет получить экологически безопасные, химически устойчивые и недорогие пигменты желтого цвета, обладающие высокой термической стабильностью на воздухе. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области нефтехимии. Продукты реакции эпоксидирования олефинов органическими гидропероксидами разделяют на фракции. Содержащую молибден тяжелую фракцию эпоксидата промывают от побочных продуктов окисления раствором каустической соды. В образовавшийся отработанный щелочной поток добавляют лиганд для связывания присутствующего в нем молибдена в металлорганический комплекс и обрабатывают экстрагентом при температуре (1-1,18)Т _кр и давлении (1,36-3,4)Р_кр, где Т_кр - критическая температура, а Р_кр - критическое давление используемого экстрагента. Молибденсодержащие соединения осаждают из экстракта. Изобретение позволяет обеспечить степень извлечения молибдена от 45,38% до 98,36% из отработанного щелочного потока независимо от его состава. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в качестве магнитных материалов в электронных приборах или при производстве электрохимических устройств. Твердый раствор на основе оксида молибдена состава М_хМоО ₃, где М - Cr, Со, Ni; где 0,08 х 0,15; в виде наностержней получают при растворении порошка металлического молибдена в водном растворе пероксида водорода, добавлении к полученному раствору хлорида металла (MCl_n ), где металл - хром или кобальт, или никель. Мольное соотношение Мо:MCl_n=1:0,5. Далее смесь подвергают гидротермальной обработке при температуре 150-180°С в течение 4-6 дней, фильтрации, промывке и сушке. Предложенное изобретение позволяет получить наноразмерный твердый раствор на основе оксида молибдена, обладающий парамагнитными свойствами. 3 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения диоксида молибдена. Способ включает восстановление триоксида молибдена монооксидом углерода при нагреве. Перед восстановлением исходный триоксид молибдена плавят при температуре 820-850°С, переводят его в газообразное состояние. Восстановление ведут в реакторе восстановления монооксидом углерода (СО) при нагреве до температуры выше 1200°С с молярным соотношением 1:2÷3 триоксида молибдена в смеси с монооксидом углерода (СО) и с последующим осаждением диоксида молибдена без доступа воздуха в закрытом объеме. Техническим результатом является получение порошка, обладающего низкой активностью, и повышение производительности процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам концентрирования и очистки молибдена из водных многокомпонентных растворов. Способ заключается в том, что извлекают молибден из водных многокомпонентных растворов в форме сульфидов путем введения в исходный раствор сернистого натрия с последующей обработкой раствора серной кислотой до рН 2,5-3 и выделением осадка сульфида молибдена. В исходный раствор предварительно вводят бензоат натрия в мольном отношении к соли молибдена в растворе не менее чем 1:1, а расход сернистого натрия при этом обеспечивают на уровне, не превышающем 100% от стехиометрически необходимого для осаждения трисульфида молибдена. Технический результат: снижение расхода реагента - сульфидизатора - при одновременном повышении качества концентрата MoS₃ по содержанию в нем Мо и обеспечении высокого процента извлечения его в осадках. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к неорганическим пигментам, имеющим окраску от оранжевого до лимонно-желтого цвета, на основе сложных молибдатов редкоземельных и щелочных элементов, а именно церия, натрия и кальция, которые могут быть использованы в лакокрасочной промышленности, производстве пластмасс, керамики, строительных материалов. Неорганический пигмент представляет собой сложный молибдат состава Na_0,3Ca _yCe_1,23-2/3y(MoO₄ )₂, где 0,1 y 1,7 (1) или Na_0,7Ca _zCe_1,1-2/3z(MoO₄ )₂, где 0,1 z 1,3 (2). Изобретение позволяет повысить экологическую безопасность пигментов, их термическую и химическую устойчивость. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано при переработке отходов производства в виде отработанных молибденсодержащих катализаторов. Способ получения трехокиси молибдена включает загрузку отработанных молибденсодержащих катализаторов в печь, нагрев до температуры возгонки, возгонку трехокиси молибдена в две стадии: первая при температуре 550-600°С в течение 1-2 часов, вторая - при температуре 1000-1100°С в течение 2-4 часов, подачу воздуха в печь и улавливание возгонов. Улавливание возгонов на первой стадии производят в отдельную систему улавливания возгонов примесей, в которой поддерживают температуру не менее 200°С. Воздух в печь подают на второй стадии. Устройство для получения трехокиси молибдена содержит электропечь 1, выполненную с двумя режимами нагрева: до 550-600°С и 1000-1100°С, систему подачи воздуха в печь 2, систему улавливания возгонов 3, которая состоит из заслонки 4, циклона 5, рукавного фильтра 6, связанных между собой трубопроводами 9. Электропечь оборудована дополнительной системой улавливания возгонов примесей, состоящей из заслонки 7, циклона 8 с нагревателем, связанных трубопроводами 9. Система улавливания возгонов примесей имеет общие с системой улавливания возгонов выход из печи и вход в вентиляцию. Изобретение позволяет получить из отработанных молибденсодержащих катализаторов трехокись молибдена, чистую от примесей серы, никеля, кобальта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.