Пероксиды; гидропероксиды; перкислоты или их соли; надпероксиды; озониды – C01B 15/00

Изобретение относится к способу получения катализатора окисления водорода молекулярным кислородом до пероксида водорода, включающему стадии нанесения предшественников металлов, а именно золота и палладия, на носитель и термообработки. При этом в качестве предшественников золота и палладия используют анионные комплексы [Pd(C₂O₄)₂]^2-, [Pd(CN) ₄]^2-, [PdCl₄]^2-, [AuCl ₄]^-, [AuBr₄]^- в сочетании с катионными комплексами [Pd(dien)H₂O]²⁺ , [Pd(en)₂]²⁺, [Au(pap)₂] ⁺, [Au(en)₂]³⁺, [Au(dien)Cl] ²⁺, [Au(HDMG)₂]⁺ (где: pap = 2-фенилазофенил, en = этилендиамин, dien = диэтилентриамин, HDMG = однозарядный анион диметилглиоксима НОН=С(-CH₃)-C(-CH₃ )=NO^-), которые образуют при взаимодействии друг с другом малорастворимое в воде соединение комплексной соли. Также изобретение относится к способу получения пероксида водорода путем окисления водорода молекулярным кислородом с использованием полученного катализатора. Изобретение позволяет селективно проводить синтез пероксида водорода благодаря высокой активности получаемых катализаторов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способам стабилизации щелочного раствора пероксида водорода, используемого для синтеза пероксидных соединений щелочных металлов или их композитных смесей. Способ стабилизации щелочного раствора пероксида водорода заключается в последовательном добавлении в раствор пероксида водорода стабилизаторов. В качестве стабилизаторов используют перхлорат магния и силикаты натрия или калия, при этом перхлорат магния и силикаты натрия или калия вводят в раствор пероксида водорода перед добавлением гидроксида в следующих количествах, моль вещества/моль пероксида водорода:

а добавление гидроксида в стабилизированный раствор пероксида водорода осуществляют двумя порциями, при этом вторую порцию гидроксида добавляют после образования коллоида. Технический результат - упрощение технологического процесса и обеспечение стабильности щелочного раствора пероксида водорода в течение длительного времени. 1 табл., 7 пр.

Изобретение предназначено для электрохимической технологии получения разбавленных щелочных растворов перекиси водорода и может быть использовано в сорбционных технологиях водоочистки и водоподготовки. Способ получения перекиси водорода путем катодного восстановления кислорода в щелочных растворах с инжекцией кислородсодержащего газа осуществляют в электрохимической ячейке, включающей анодное отделение, снабженное анодом, и катодное отделение, снабженное углеграфитовым катодом. В процессе получения перекиси водорода применяют католит, состоящий 1% NaOH+0,1 г/л MgSO₄ +10^-3 М С₆Н₄(ОН)₂ , при подаче озон-кислородной смеси к катоду. Изобретение позволяет значительно увеличить выход по току перекиси водорода, снизить в два раза энергозатраты, уменьшить массогабаритные размеры катода. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии редких и благородных металлов, в частности к переработке отработанных платинорениевых катализаторов, и может быть использовано в технологии получения соединений рения при извлечении рения из катализаторов на носителях из оксида алюминия. Способ включает десорбцию рения с насыщенного слабоосновного анионита раствором аммиака, упаривание аммиачного раствора с добавлением сульфита натрия, добавление в упаренный раствор хлорида кальция, охлаждение пульпы и отфильтровывание осадка чернового перрената аммония, который перекристаллизовывают из дистиллированной воды. Технический результат заключается в повышении качества перрената аммония за счет снижения содержания в нем примесей платины, натрия, серы и других неблагородных элементов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к процессу выделения пероксида водорода из реакционных смесей, полученных окислением изопропилового спирта, и может быть использовано в химической, текстильной промышленности и в медицине. В реакционную смесь, полученную после окисления изопропилового спирта, содержащую пероксид водорода, ацетон, изопропиловый спирт, воду, органические перекиси, уксусную кислоту и фосфаты, добавляют метастаннат натрия в количестве 1-25 мг/л и подвергают вакуумной ректификации при абсолютном давлении 23-36 кПа и температуре куба 76-84°С. К выходящему из колонны потоку водного раствора пероксида водорода добавляют 5-100 мг/л диэтилентриаминпентаметиленфосфоновой кислоты или ее соли. Изобретение позволяет снизить потери пероксида водорода при ректификации, увеличить его выход на 3-6%, особенно при использовании на стадии выделения водного раствора пероксида водорода оборудования из нержавеющей стали и высокоэффективных насадок, характеризующихся развитой поверхностью, и повысить безопасность процесса, одновременно получить стабильный раствор пероксида водорода. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения гранулы покрытого окисляющего вещества, имеющей хорошие свойства замедленного высвобождения. Способ включает получение ядер окисляющего соединения, полученных путем гранулирования в псевдоожиженном слое с распылением, распыление водного раствора силиката металла на ядра окисляющего соединения в псевдоожиженном слое, где водный раствор силиката металла содержит по меньшей мере 15 мас.% силиката металла, и сушку с получением покрывающего слоя силиката металла на ядрах окисляющего соединения. Предложена гранула, полученная указанным выше способом. Рабочая жидкость для обработки скважин содержит по меньшей мере один гидратируемый полимер, сшивающий агент для регулирования вязкости жидкости, указанные выше гранулы. Способ гидроразрыва подземного пласта включает введение жидкости разрыва, являющейся указанной выше жидкостью обработки, формирование разрывов, растворение гранул, снижение вязкости жидкости и ее извлечение из пласта. Способ очистки осадка сточных вод или обезвоженных отходов включает приведение их в контакт с указанными выше гранулами. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение устойчивости и эффективности гранул. 5. н. и 18 з.п. ф-лы, 16 пр., 6 табл., 6 ил.

Изобретение относится к водному раствору пероксида водорода, к способу получения водного раствора пероксида водорода и использованию указанного раствора в процессе эпоксидирования олефинов. Водный раствор пероксида водорода с концентрацией пероксида водорода [Н₂O₂], выраженной в % по весу раствора, имеет кажущееся значение рН от рН_min до рН_mах, так что рН_min=3,45-0,0377×[Н ₂O₂], рН_mах=3,76-0,0379×[H ₂O₂], где водный раствор пероксида водорода имеет концентрацию пероксида водорода [Н₂O₂ ], выраженную в % по весу раствора, равную более чем 5% и менее чем 80%. Способ получения включает: а) гидрогенизацию рабочего раствора, содержащего, по меньшей мере, один органический растворитель и, по меньшей мере, одно алкилантрахиноновое соединение; b) окисление гидрогенизированного рабочего раствора с получением пероксида водорода; с) экстракцию пероксида водорода водной средой; d) необязательно, добавление стабилизатора к экстрагированному водному раствору пероксида водорода; е) концентрирование водного раствора пероксида водорода до нужной концентрации пероксида водорода; f) необязательно, регулирование рН водного раствора пероксида водорода. Технический результат - повышение степени превращения пероксида водорода в процессе эпоксидирования олефинов. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 10 пр.

Изобретение относится к химической технологии. Способ получения пероксида цинка заключается во взаимодействии оксида цинка и пероксида водорода и последующей дегидратации продукта реакции. Взаимодействие компонентов осуществляют при мольном соотношении оксид цинка/пероксид водорода, равном ZnO/H₂ O₂=1,0÷0,85, и температуре в зоне синтеза 15-30°С. При смешении исходных компонентов оксид цинка добавляют к предварительно стабилизированному сульфатом магния пероксиду водорода при мольном соотношении пероксид водорода/сульфат магния, равном H₂ O₂/MgSO₄=700÷850. Дегидратацию отфильтрованного продукта реакции осуществляют путем воздействия излучения сверхвысокой частоты (СВЧ). Изобретение позволяет повысить содержание основного вещества в получаемом продукте, снизить энергозатраты. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способам получения пероксида лития. Способ заключается во взаимодействии гидроксида лития с пероксидом водорода и последующей двухстадийной дегидратации полученной в результате данного взаимодействия системы. При этом мольное соотношение гидроксид лития/пероксид водорода составляет LiOH/H₂O₂=1,74÷2, температура в зоне синтеза находится в интервале от 25 до 35°С. Экспозиция полученной в результате взаимодействия пероксида водорода и гидроксида лития системы в указанном температурном интервале составляет 2-3 часа. На первой стадии дегидратацию осуществляют путем воздействия излучения сверхвысокой частоты (СВЧ). При этом удаляются только химически несвязанные молекулы воды, содержащиеся в жидкой фазе. Длительность данной операции рассчитывается исходя из мощности источника энергии (СВЧ излучатель) и количества энергии, необходимой для перевода расчетного количества молекул воды из жидкой фазы в газообразную. Дегидратацию полученного в результате этого промежуточного аддукта Li₂O₂·H₂O осуществляют экспозицией над цеолитом в температурном интервале от 10 до 25°С. Предложенный способ получения пероксида лития снижает вероятность возникновения пожароопасной ситуации и обеспечивает более высокое содержание основного вещества в получаемом продукте (до 99,0% весовых) при выходе по литию более 99,7% весовых. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения пероксида водорода, включающему стадию экстракции из жидкости в жидкость. Указанная стадия экстракции включает контактирование органического раствора, содержащего пероксид водорода, с растворителем для экстракции, содержащим менее чем около 30% по массе воды, для достижения извлечения пероксида водорода в указанный растворитель для экстракции и получения экстракта, содержащего пероксид водорода. Изобретение позволяет получать высокоочищенный пероксид водорода. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения покрытых оболочкой частиц перкарбоната натрия путем распыления на них содержащего сульфат натрия водного раствора в псевдоожиженном слое при одновременном испарении воды, при этом для приготовления содержащего сульфат натрия водного раствора используют сульфат натрия и содержащую перкарбонат натрия пыль. Полученные заявленным способом покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия характеризуются улучшенной стабильностью при хранении в составе моющих средств. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано на предприятиях цветной металлургии, золотодобывающей промышленности и на гальваническом производстве. Для осуществления способа проводят обработку цианидсодержащих сточных вод перкарбонатсодержащим реагентом при перемешивании и при содержании в водах ионов меди не более 20 мг/л без подачи каких-либо катализаторов, активаторов или регуляторов рН среды в зону реакции. Затем обрабатываемые воды выдерживают без перемешивания в течение времени, достаточного для завершения окислительных процессов. Удаление цианидов и тиоцианатов происходит за счет окислительных реакций, тяжелые металлы осаждаются в виде карбонатов и гидроксидов. Способ обеспечивает совместную очистку вод от цианидов, тиоцианатов и тяжелых металлов при минимальном расходе окисляющего реагента, улучшает санитарные условия при их обезвреживании за счет использования малотоксичного, практически не пылящего, удобного в обращении и транспортировке реагента и исключения вторичного загрязнения вод, снижающего экологическую нагрузку в районе размещения промышленного объекта. 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано при получении моющих и отбеливающих средств. Гранулированный перкарбонат натрия получают путем грануляции в содержащем частицы перкарбоната натрия псевдоожиженном слое, в который через по меньшей мере одну многокомпонентную форсунку с внешним смешением распыляют водный раствор пероксида водорода и водный раствор карбоната натрия при одновременном испарении воды. Раствор карбоната натрия дополнительно содержит карбонат натрия и/или перкарбонат натрия в суспендированном виде. Перед подачей в многокомпонентную форсунку раствор карбоната натрия пропускают через диспергатор механического действия для диспергирования твердых веществ за счет сдвигового усилия, создаваемого между статором и ротором. Изобретение позволяет избежать закупоривания многокомпонентных форсунок и возвращать в процесс грануляции пылевидный перкарбонат натрия, отделенный от потока отходящего из псевдоожиженного слоя газа. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способам получения пероксида цинка. Способ получения пероксида цинка заключается во взаимодействии гидроксида цинка и пероксида водорода и последующей дегидратации продукта реакции. При смешении исходных компонентов гидроксид цинка добавляют к раствору пероксиду водорода. Добавление гидроксида цинка осуществляют в две стадии - сначала добавляют примерно 5% требуемого количества, а через 10-15 минут - остальное. Взаимодействие компонентов осуществляют при мольном соотношении гидроксид цинка/пероксид водорода, равном Zn(OH)₂/H₂O₂ =1,0÷0,87. Предложенный способ получения пероксида цинка обеспечивает содержание основного вещества в получаемом продукте до 84,7% весовых и позволяет минимизировать расход исходных компонентов, количество жидких отходов и время процесса на единицу конечной продукции. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к носителю катализатора, катализаторам на его основе и их использованию. Описан аморфный носитель катализатора, содержащий, по меньшей мере: (1) диоксид кремния, выбранный из группы, состоящей из шариков силикагеля и диатомовой земли, (2) оксид алюминия и (3) анионы в количестве не более 10% мас. от массы носителя катализатора, в котором оксид алюминия введен в структуру диоксида кремния на молекулярном уровне и в котором оксид алюминия присутствует в тетраэдральном расположении, по данным ²⁷Аl-ЯМР анализа. Описан катализатор, содержащий указанный выше носитель и каталитически активный компонент, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, иридия, родия, золота, серебра и их смесей. Описан способ получения указанного носителя, включающий в себя: (а) смешение шариков силикагеля или диатомовой земли с безводным источником оксида алюминия и водой при рН выше 11 с образованием, таким образом, суспензии, (b) необязательную промывку носителя катализатора водой, (с) отделение носителя катализатора от воды, (d) необязательную сушку и/или прокаливание носителя катализатора. Описано применение указанного катализатора в качестве катализатора для катализа реакций восстановления, особенно, реакций гидрогенизации, более предпочтительно, реакций гидрогенизации в способе алкилантрахинона(-ов) для получения пероксида водорода. Технический результат - улучшение каталитических свойств катализатора на основе описанного носителя. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к стабилизирующей композиции, применяемой в качестве средства при перекисной отбелке волокнистого материала, а также при очистке от краски волокнистого материала из вторичного сырья. Предлагается стабилизирующая композиция, включающая (А) полимер формулы

где R₁ - водород или С _1-12-алкил, R₂ - COOM или -CH₂COOM; М - водород, ион щелочного или щелочноземельного металла, или ион аммония, или их смесь; n, m и k - молярные соотношения мономеров, где n составляет от 0 до 0,95, m от 0,05 до 0,9 и k от 0 до 0,8, а сумма (n+m+k)=1, и средневесовая молекулярная масса составляет от 500 до 20000000 г/моль; (В) - хелатирующий агент; (С) - поли-альфа-гидроксиакриловую кислоту или ее щелочную соль, или ее соответствующий полилактон и (D) возможно полимер поликарбоновой кислоты или его щелочную соль. Предлагается также способ обработки волокнистого материала указанной стабилизирующей композицией. Предложенная композиция обладает синергетическим стабилизирующим эффектом по сравнению с каждым из известных стабилизаторов (А) и (С). 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 табл.

Использование: в моющих и чистящих средствах. Сущность: покрытые оболочкой частицы перкарбоната натрия содержат сердцевину из перкарбоната натрия, получаемую путем грануляции в псевдоожиженном слое. Оболочка содержит сульфат натрия и карбонат натрия при массовом соотношении между ними в пределах от 95:5 до 75:25 в относительном количестве, составляющем по меньшей мере 80 мас.%. Технический результат - улучшение моющего действия перкарбоната натрия при использовании в качестве компонента моющего средства с одновременной высокой стабильностью при хранении в составе моющих средств. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Использование: в моющих и чистящих средствах. Сущность: частицы перкарбоната натрия покрыты оболочкой, которая содержит сульфат натрия в виде высокотемпературной фазы сульфата натрия и/или в виде высокотемпературной фазы двойной соли состава Na ₄(SO₄)_1+n(CO3)_1-n, где n обозначает число от 0 до 0,5. Технический результат - повышение стабильности при хранении. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Использование: в моющих и чистящих средствах. Сущность: частицы перкарбоната натрия покрыты оболочкой, которая содержит безводный сульфат натрия в количестве от 70 до 99,8 мас.% и борат натрия в количестве от 0,2 до 20 мас.% и на массовую долю которой приходится от 1 до 10% в пересчете на всю массу одной частицы перкарбоната натрия. Технический результат - повышение стабильности при хранении при использовании частиц перкарбоната натрия в качестве компонента моющих и чистящих средств. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к частицам перкарбоната натрия. Сущность изобретения: описаны частицы перкарбоната натрия, снабженные покрытием и состоящие из основных частиц перкарбоната натрия, окруженных, по меньшей мере, одним слоем покрытия, обладающие стабильностью при длительном хранении, выраженной как количество выделившегося тепла при 40°С, измеряемого после хранения в течение 12 недель при температуре 40°С, которое составляет менее 5 мкВт/г. Объектом изобретения также являются частицы перкарбоната натрия, снабженные покрытием и состоящие из основных частиц перкарбоната натрия, окруженных, по меньшей мере, одним слоем покрытия, обладающие стабильностью при длительном хранении, выраженной как сохранение содержания доступного кислорода после хранения в течение 8 недель при температуре 55°С, которое составляет, по меньшей мере, 70%. Также объектами изобретения являются способ производства таких частиц перкарбоната натрия и применение этих частиц в моющих составах в качестве отбеливателя, и моющие составы, содержащие описанные частицы перкарбоната натрия. Технический результат: создание частиц перкарбоната натрия, обладающих повышенной стабильностью при длительном хранении. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к области технологии синтеза истинного кремнекислородного пероксидного соединения. Сущность изобретения: способ получения пероксосиликата натрия заключается в смешивании путем растирания обезвоженного диоксида кремния в мелкодисперсном состоянии с сухим пероксидом натрия в эквимолярном соотношении без доступа влаги. Технический результат: способ осуществляется в одну стадию, не требует энергозатрат и специального оборудования, при этом способ экологически безопасен и осуществляется без выделения отходов, загрязняющих окружающую среду; не требуется дополнительная очистка конечного продукта, а синтез можно реализовать в лабораторных и крупномасштабных условиях. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химии элементоорганических пероксидов, являющихся перспективными материалами для получения модифицированных полимеров. Способ получения пероксидированного наноразмерного силикагеля заключается во взаимодействии хлорированного наноразмерного силикагеля с гидропероксидом в присутствии основания в органическом растворителе при комнатной температуре. В качестве основания используют аммиак, а в качестве гидропероксида используют пероксид водорода, третбутилгидропероксид, геминальные бисгидропероксиды из ряда, включающего 1,1-бисгидропероксициклопентан, 1,1-бисгидропероксициклогексан или геминальные бисгидропероксиды общей формулы:

Изобретение относится к способам прямого синтеза пероксида водорода. Сущность изобретения: предложен способ получения пероксида водорода взаимодействием водорода и кислорода в присутствии катализатора на основе благородного металла в жидкой реакционной среде и в присутствии алкилового эфира серной кислоты. Также объектами изобретения являются раствор пероксида водорода, полученный таким способом, и применение его для эпоксидирования пропена. Технический результат: повышение активности и селективности катализатора на основе благородного металла при образовании пероксида водорода в присутствии алкилового эфира серной кислоты. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической промышленности. Взрывобезопасную газовую смесь, содержащую водород и кислород, и жидкую реакционную среду, в состав которой входят по меньшей мере один водорастворимый органический растворитель, галогенид и сильная кислота, пропускают через расположенный в реакторе стационарный слой из частиц катализатора, нанесенных на носитель, или из смеси частиц, содержащих и не содержащих катализатор. Реакцию проводят в реакторе из высококачественной стали, причем пропускаемая через реактор газовая смесь ни в одном месте длительно не контактирует со стальными внутренними поверхностями. Жидкую реакционную среду пропускают через стационарный слой с часовым расходом 0,3-20 м³ на единицу площади поперечного сечения реактора. Можно использовать барботажный реактор колонного типа при подаче жидкой реакционной среды снизу вверх таким образом, что в нем не образуется сплошная газовая фаза. Полученный органический либо водно-органический раствор пероксида водорода используют при окислении олефинов, ароматических углеводородов, карбонильных соединений в присутствии катализатора, выбранного из группы, включающей силикалиты титана, ванадиевые, молибденовые и/или вольфрамовые соединения. Изобретение позволяет предотвратить коррозию реактора. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, а именно к получению пероксида водорода. Сущность изобретения: пероксид водорода получают окислением изопропанола кислородсодержащим газом и последующим выделением из оксидата, содержащего ацетон, изопропанол, воду, пероксид водорода, стабилизатор и органические примеси. Из оксидата в ректификационной колонне отделяют ацетон, полученный кубовый продукт делят на циркуляционную и целевые части в соотношении (0,2-2,0):1,0, затем циркуляционную часть возвращают на стадию окисления изопропанола, а из целевой части выделяют 30-60% водный раствор пероксида водорода. Технический результат: повышение содержания пероксида водорода и снижение энергетических затрат на выделение товарного пероксида водорода. 3 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для переработки отработанных платинорениевых катализаторов. На слабоосновном анионите проводят сорбцию рения из сернокислотных растворов. После этого десорбируют рений раствором аммиака, упаривают аммиачный раствор и проводят кристаллизацию чернового перрената аммония. Очистку чернового перрената аммония производят перекристаллизацией из насыщенного водного раствора, в который при температуре 90-95°С добавляют сульфит натрия. Раствор отделяют от осадка примесей фильтрацией и охлаждают для кристаллизации перрената аммония. Предложенное изобретение позволяет повысить качество перрената аммония за счет снижения содержания примесей платины и неблагородных металлов. 1 табл.

Изобретение относится к частицам перкарбоната натрия. Сущность изобретения: описаны частицы перкарбоната натрия с покрытием, обладающие внутренним оболочным слоем, который в качестве основного компонента включает, по меньшей мере, одну неорганическую гидратобразующую соль, и внешним оболочным слоем, который включает тиосульфат щелочного металла, тиосульфат щелочно-земельного металла и/или тиосульфат аммония. Также объектами изобретения являются способ приготовления таких частиц перкарбоната натрия и применение этих частиц в качестве отбеливающего компонента в моющих и очищающих средствах. Технический результат: повышение стабильности частиц перкарбоната натрия в моющих и очищающих средствах при хранении. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, конкретно к выделению 40-60% водного раствора пероксида водорода из оксидата, полученного окислением изопропанола кислородсодержащим газом. Сущность изобретения: на первой стадии перед вакуумной ректификацией из оксидата в отпарной колонне при абсолютном давлении 65-110 кПа отгоняют легкую фракцию в количестве 0,2-0,6 мас. ч. от потока исходного оксидата, а вакуумную ректификацию проводят при остаточном давлении 25-65 кПа. Технический результат: повышение выхода пероксида водорода и снижение энергетических затрат. 2 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано при синтезе перекисных соединений щелочных металлов или их композитных смесей, применяющихся для защиты органов дыхания человека. В раствор пероксида водорода сначала добавляют сульфат магния, а затем щелочь. При достижении значения рН раствора, равного примерно 10, в него вводят моногидрат пероксида лития. Затем в раствор добавляют оставшееся количество щелочи. Стабилизаторы вводят в следующих количествах, моль вещества/моль пероксида водорода: 0,0001-0,017 сульфата магния (MgSO₄ ); 0,0001-0,028 моногидрата пероксида лития (Li₂O ₂·H₂O). Изобретение позволяет увеличить время стабильности щелочного раствора пероксида водорода, снизить расход пероксида водорода и повысить содержание основного компонента в продукте синтеза, 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для обработки воздушных и водных сред. Устройство включает в себя герметично замкнутый корпус 1, снабженный входным и выходным патрубками 5, фильтр 6 для очистки кислородсодержащего газа от пыли и влаги, коаксиальную колбу 2 из синтетического кварцевого стекла. Коаксиальная колба 2 заполнена ксеноном или смесью аргона с бромом под давлением 100-400 Торр. Корпус 1 также снабжен внешним высоковольтным электродом 3 и внутренним земляным электродом 4, выполненными в виде сетки из нержавеющей стали. Излучение в колбе возникает при зажигании барьерного разряда в результате прикладывания к электродам импульсного высоковольтного высокочастотного напряжения. Под действием излучения в колбе 2 происходит фотолиз воды и образуется перекись водорода. Излучение с внешней поверхности колбы 2 поглощается кислородом с образованием озона в корпусе 1. Изобретение обладает высокой эффективностью и позволяет снизить затраты электроэнергии. 1 ил.