Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ..бациллы – A61K 39/07

Изобретение касается вакцины для профилактики сибирской язвы и некробактериоза животных и способа ее получения. Представленная вакцина содержит инактивированный формалином лейкоцидин - экзотоксин, полученный из производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, 1-10% инактивированной бактериальной массы из указанного штамма с содержанием 7,0-7,7 млрд клеток в 1 см ³, глицерин и смесь минерального масла «Маркол-52» и эмульгатора, взятых в весовых соотношениях 1:(0,9-1,1), а также суспензию живых спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ в физиологическом растворе и адъювант. Способ получения вакцины включает культивирование штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, инактивирование его формалином, отделение бактериальной массы от культуральной жидкости центрифугированием, выделение из культуральной жидкости экзотоксина - лейкоцидина, его очистку и концентрирование ультрафильтрацией на полых волокнах, добавление суспензии живых спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ и сапонина, а также добавление 1-10% инактивированной бактериальной массы штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, глицерина и смеси минерального масла «Маркол-52» и эмульгатора. Представленные изобретения позволяют получить вакцину, обеспечивающую устойчивый иммунитет. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии и касается получения ассоциированной вакцины для профилактики сибирской язвы и некробактериоза животных. Охарактеризованная вакцина содержит следующие компоненты при соотношениях мас.%:

- суспензию живых спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией (5-5,2)×10 ⁷ в 1 см³ физиологического раствора - 1,0-1,2;

- сапонин - 1,5-2,1;

- инактивированный формалином лейкоцидин-экзотоксин с м.м. 18-20 кДа из штамма Fusobacterium necrophorum «0-1» ВИЭВ с содержанием белка 5,5-6 мг %, адсорбированный 12-15% гидроокисью алюминия, взятой в конечной концентрации 1,8-2,0%, предварительно суспендированной в гликолевом буфере с рН 8,4-8,6 - остальное.

Представленное изобретение позволяет получить высокоиммуногенный продукт, обеспечивающий формирование длительного и напряженного иммунитета против сибирской язвы и некробактериоза. 2 табл., 3 пр.

Способ по изобретению предусматривает выделение диагностического сибиреязвенного аллергена непосредственно из концентрированной суспензии вегетативных клеток вакцинного штамма Вас.anthracis СТИ-1. Штамм выращивают на питательной среде на основе соляно-кислотного гидролизата рыбной муки методом глубинного культивирования. Полученную бактериальную массу отмывают на сепараторе, получают концентрированную суспензию вегетативных клеток. Аллергенную белковую фракцию извлекают щелочным гидролизом и фракционируют полученный гидролизат. Из надосадочной жидкости выделенной фракции выделяют белковую аллергенную фракцию путем фракционирования раствором уксусной кислоты, далее полученный осадок, содержащий целевой продукт, растворяют, диализируют и получают очищенный сибиреязвенный белковый аллерген. Препарат получают в жидкой и лиофилизированной формах. Способ по изобретению позволяет повысить безопасность производства препарата и сократить продолжительность технологического процесса, сохраняя при этом основные свойства препарата: активность при длительном хранении, эффективность при оценке напряженности противосибиреязвенного иммунитета и при диагностике инфекции. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии и иммунологии, и может быть использовано при разработке вакцины против мелиоидоза. Сущность способа заключается в том, что иммунизируют животных поверхностным мелиоидозным комплексом, состоящим из антигена 6 (АГ6) и антигена d, который вводят животным подкожно, дважды, с интервалом 10 суток, в дозах 30 мкг по белку для мышей или 150 мкг для крыс. Одновременно с первичной иммунизацией вводят рекомбинантный ИФН- - ингарон в дозах 8 ME для мышей или 120 ME для крыс, а при вторичной иммунизации вводят рекомбинантный ИЛ-2 - ронколейкин в дозах 0,6 мкг для мышей или 10 мкг для крыс, причем цитокины вводят животным подкожно, ежедневно, одновременно с иммунизацией и в последующие 2 суток. Через 21 сутки после первичной иммунизации заражают животных 4-32 ЛД₅₀ высоковирулентного штамма 100 возбудителя мелиоидоза, через 30 суток после заражения определяют показатели летальности животных. Использование изобретения позволяет повысить протективность мелиоидозных антигенов за счет стимуляции цитокинами первичного и вторичного иммунного ответа на эти антигены. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии и иммунологии, и может быть использовано для иммунопрофилактики мелиоидоза. Способ включает предварительное введение антигенов мышам с последующим заражением и оценкой уровня протективности. В качестве антигенов Burkholderia pseudomallei используют антигены, выбранные из поверхностных антигенных фракций: D, C, F, J, H, при этом 1,5 мл раствора антигена смешивают с 40 мг фосфатидилхолина и холестерина в соотношении 7:3 для получения липосом. Использование изобретения позволяет повысить выживаемость лабораторных животных при заражении мелиоидозом за счет увеличения протективности мелиоидозных антигенов, инкапсулированных в липосомы. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает культивирование вакцинного штамма на стерильной питательной среде с бикарбонатом натрия. При этом бикарбонат натрия вводят в питательную среду на протяжении экспоненциальной фазы роста на 6-8 ч культивирования вакцинного штамма. После окончания процесса культивирования выделение, концентрирование и стерилизацию протективного антигена осуществляют на одной установке ультра- и микрофильтрации. Способ обеспечивает стабильное получение нативного сибиреязвенного протективного антигена с активностью в РДП более 100 ЕА·мл ^-1, а также сокращение времени и стадий получения стерильного концентрированного протективного антигена с активностью в РДП не менее 200 ЕА·мл^-1. 3 табл.

Представлены иммуногенные композиции, включающие рекомбинантные аттенюированные внутриклеточные патогены, например бациллу Кальмета-Герена (БЦЖ). Иммуногенная композиция включает, в частности, БЦЖ, содержащую последовательность внехромосомной нуклеиновой кислоты, которая включает ген, кодирующий крупный внеклеточный белок микобактерий размером 23,5, 30 и/или 32 кДа, при этом крупный внеклеточный неслитый белок микобактерий сверхэкспрессируется и секретируется. Вариантом иммуногенной композиции является композиция, содержащая рекомбинантную БЦЖ с регулируемым ростом. При введении иммуногенных композиций в организм млекопитающего указанные белки сверхэкспрессируются и секретируются, вызывая иммунную ответную реакцию организма на введенный антиген. Представленные в изобретении иммуногенные композиции обеспечивают надежный и безопасный защитный иммунитет. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается варианта белка субтилизина Bacillus amyloliguefaciens с заменой Y217L, содержащий Т-клеточный эпитоп, при этом указанный Т-клеточный эпитоп указанного варианта включает одну или несколько аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из остатков, соответствующих положениям 76, 79 и 122, где указанный вариант субтилизина необязательно имеет замену в одном или нескольких из положений 3, 31, 40, 41, 46, 47, 48, 50, 76, 101, 104, 107, 111, 128, 147, 154, 181, 182, 183, 185, 206, 215, 216, 218, 238, 247, 248, 250, 254, 258, 262. Изобретение относится также к молекулам ДНК, которые кодируют варианты субтилизина, клеткам-хозяевам, содержащим данную ДНК, а также к композициям для ухода за кожей, содержащим указанный вариант субтилизина. Изобретение позволяет получить варианты субтилизина, которые проявляют уменьшенную иммуногенную реакцию у человека по сравнению с исходным субтилизином. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности производству вакцин. Описанная сибиреязвенная вакцина включает мутантный белок токсин Bacillus anthracis, выбранный из мутантного РА, или мутантного LF, или мутантного EF, или их комбинации, при этом токсины мутированы таким образом, чтобы при снижении уровня их токсичности сохранить иммуногенность. Для создания вакцины со сниженной реактогенностью предложена рекомбинантная ДНК-конструкция для экспрессии указанных белков-токсинов. ДНК-конструкция включает экспрессирующий вектор и ДНК-фрагмент, включающий в свою очередь гены, кодирующие соответствующий токсин-белок (PA, LF или EF). Описан способ получения мутантных белков с использованием трансформированного прокариотического хозяина. Полученный мутантный белок-токсин, обладающий иммуногенными свойствами и нетоксичностью, - используют для приготовления противосибирязвенной вакцины, включающей один или более мутантных белков-токсинов, а также в комбинации с белком-токсином PA, LF или EF дикого типа. Использование изобретения позволит создать безопасную и эффективную вакцину против сибирской язвы. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит суспензию жизнеспособных спор сибиреязвенного вакцинного штамма «55-ВНИИВВиМ» в исходной концентрации 500-700 млн.спор/см ³, культуральное вируссодержащее сырье вакцинного вируса чумы крупного рогатого скота штамма «ЛТ» с активностью не менее 7,0 lg ТЦД₅₀/см³, лактозопептонный стабилизатор и дистиллированную воду при следующем содержании компонентов, %: споры сибиреязвенного штамма «55-ВНИИВВиМ» - 6,2-10,0; культуральное сырье вируса чумы КРС штамма «ЛТ» - 25,0-30,0; лактозопептонный стабилизатор - 48,0-50,0; дистиллированная вода - остальное. В одной прививной дозе вакцины содержится 20-25 млн. сибиреязвенных спор и 4,5-5,5 lg ТЦД₅₀ вируса чумы крупного рогатого скота. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, создает у однократно привитого крупного рогатого скота напряженный иммунитет продолжительностью не менее 12 месяцев, ареактогенна, безвредна и стабильна при хранении. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии. Разработан способ получения иммуногенного полипептида, вызывающего иммунный ответ, который является защитным ответом против инфицирования Bacillus anthracis. Предложенный иммуногенный полипептид содержит от одного до трех доменов полноразмерного Защитного Антигена (РА) из В. anthracis или их варианты, и, по меньшей мере, один из указанных доменов является доменом 1 или доменом 4 из РА или его вариантом. Данные варианты иммуногенного полипептида, а также полноразмерный РА продуцируются в результате экспрессии в E.coli. Также предложен вектор для экспрессии в бактериальных клетках, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую упомянутый выше иммуногенный полипептид. Разработан способ предупреждения инфекции, вызванной В. anthracis за счет введения достаточного количества иммуногенного полипептида. Предложена также вакцина для предупреждения инфекции, вызываемой В. anthracis, содержащая эффективное количество иммуногенного полипептида и подходящий носитель. Данное изобретение позволяет получить эффективное средство для предупреждения инфекции, вызываемой В. anthracis. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Способ заключается в том, что животным перед заражением поочередно - вначале в правый, затем через 14 суток в левый пах вводят 0,2 мл неполного адъюванта Фрейнда с равным объемом физиологического раствора. Последующее введение через 14 дней в правый пах до 10 ЛД₅₀ споровой взвеси Bacillus anthracis 81/1 не приводит к гибели животных в течение длительного времени (срок наблюдения 35 суток). Способ позволяет получать иммунные сыворотки и использовать их в дальнейшем для оценки сибиреязвенных диагностических препаратов. 1 ил., 1 табл.