Лекарственные препараты, содержащие пептиды: .....урокиназы, тканевый активатор плазминогена – A61K 38/49

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения кровоизлияний в сетчатке глаза и/или стекловидном теле глаза. Для этого проводят сеанс подкожного введения в область сосцевидного отростка препарата «Гистохром» в объеме 0,5 мл, в область височной ямки - препарата «Эхинацея композитум» в объеме 1,0 мл, парабульбарно - препарата «Гемаза» 2500-5000 МE, разведенного на препарате «Лимфомиозот», в объеме 0,5-1,0 мл. Курс лечения составляет 10-15 сеансов, проводимых ежедневно или через день. Способ обеспечивает ускоренное рассасывание внутриглазных кровоизлияний, предупреждение повреждений сетчатки токсическими продуктами распада, повышение остроты зрения. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения тромбоэмболии легочной артерии. Для этого пациенту проводят компьютерную томографию с болюсным усилением, исследуют области поражения дистальнее тромбоэмбола и учитывают число дыхательных движений в минуту. В исследуемых областях выявляют наличие окклюзированного сосуда или сосудов. При этом окклюзию сегментарной ветви легочной артерии, расположенной дистальнее эмбола независимо от степени окклюзии сосуда, оценивают в 1 балл. Окклюзию каждой из долевых ветвей при поражении правой среднедолевой, левой средне- и верхнедолевой ветвей легочной артерии оценивают в 2 балла. Окклюзию верхнедолевой ветви легочной артерии справа, нижнедолевой ветви легочной артерии слева оценивают в 3 балла. Окклюзию правой нижнедолевой ветви легочной артерии оценивают в 4 балла. Окклюзию левой главной легочной артерии оценивают в 7 баллов. Окклюзию правой главной легочной артерии оценивают в 9 баллов. Окклюзию обеих главных легочных артерий и/или легочного ствола оценивают в 17 баллов. После этого баллы суммируют. При сумме баллов от 1 до 6 проводят антикоагулянтную терапию гепарином. Если сумма баллов составляет от 7 до 10 при числе дыхательных движений (ЧДД) менее 18, проводят другую антикоагулянтную терапию, при ЧДД более 18 - тромболитическую терапию. Если сумма баллов составляет от 11 до 17, проводят тромболитическую терапию. Способ обеспечивает возможность оперативной объективной оценки степени поражения легочного русла и своевременного начала необходимой терапии. 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и касается лечения больных с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Для этого тромболитический препарат фортелизин вводят внутривенно двумя болюсами - в дозе 10 мг, а затем через 30 минут - в дозе 5 мг. Такой режим введения фортелизина обеспечивает эффективное восстановление антеградного коронарного кровотока в инфарктсвязанной коронарной артерии у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения поликистоза яичников, яичникового генеза на фоне хронического и острого воспалительного процесса. Лечение проводят парацервикальным введением смеси, содержащей 2 г клафорана, 5000 ЕД гемазы, 20,0 мл 0,5%-ного раствора новокаина, 50,0 мг преднизолона. Смесь вводят 1 раз в сутки в течение 10 суток. Способ обеспечивает эффективное лечение с последующим восстановлением гормональной и овуляторной функции яичников. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения кровоизлияний, возникающих, например, на фоне возрастной макулярной дегенерации с субретинальной неоваскуляризацией. Для этого проводят курсы лечения сеансами, каждый из которых включает проведение мидриаза пораженного глаза, прокол склеры до стекловидного тела и поочередное введение лекарственных препаратов. На первом сеансе вводят препарат, ингибирующий фактор роста сосудов (ПИФРС), фибринолитический препарат (ФП) и препарат расширяющегося газа (ПРГ), например сульфургексафторид. На втором сеансе при наличии кровоизлияния вводят те же препараты. При отсутствии кровоизлияния на втором сеансе и последующих сеансах вводят только ПИФРС. Одновременно с проколом склеры производят парацентез роговицы, через который осуществляют нормализующий внутриглазное давление отток влаги. Дозу ПИФРС расчитывают в зависимости от степени отека сетчатки, а дозы ФП и ПРГ выбирают пропорционально определяемой при осмотре глазного дна величине кровоизлияния. Разовая доза ПРГ составляет 0,05-0,35 мл. После сеансов, на которых вводят ПРГ, в течение 1-1,5 недель осуществляют контроль за процессом рассасывания и пациенту рекомендуют сохранять положение головы «лицом вниз» до полного рассасывания газа. Через 10-15 секунд после введения всех предусмотренных для соответствующего сеанса лечения препаратов иглу удаляют, а промежуток между сеансами выбирают равным от 3-х недель до 1,5 месяцев. Способ повышает качество лечения за счет разработки определенного режима воздействия указанных приемов лечения, что обеспечивает не только устранение кровоизлияния, но и приводит к ликвидации причин его возникновения при минимизации травмирующих факторов лечения. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при необходимости катетеризации вен конечностей для многократного внутривенного введения растворов лекарственных средств. Для этого осуществляют катетеризацию вены с последующим изменением расположения конечности относительно туловища пациента таким образом, чтобы открытый павильон катетера оказался ниже уровня правого предсердия пациента. Затем с помощью тепловизора в инфракрасном диапазоне спектра излучения проводят мониторинг состояния поверхности конечности в области проекции катетера. При выявлении участка локальной гипертермии по ходу вены проводят ультразвуковое исследование ее содержимого. При выявлении тромба определяют его размеры, накладывают жгуты ниже и выше участка локальной гипертермии до полной остановки движения крови в вене. Затем забирают из вены кровь вплоть до ее опустошения и определяют величину объема изъятой порции крови с последующим введением 0,5 мл раствора 2% лидокаина гидрохлорида и раствора тромболитического средства при температуре +42°С в объеме, необходимом для полного заполнения вены. Через 3 минуты через катетер удаляют все жидкое содержимое вены и распускают жгуты, проводят ультразвуковое исследование содержимого вены. При наличии тромба повторяют 3-минутное накладывание жгутов с заменой венозной крови на раствор местного анестетика с тромболитическим средством вплоть до стабилизации размеров тромба, после чего катетер удаляют, а лекарства вводят с помощью другого катетера, который устанавливают в вену другой конечности. Способ позволяет повысить безопасность и эффективность катетеризации вен за счет раннего выявления флебита и точного подведения фибринолитических средств к тромбу для растворения «свежей» части тромба, что позволяет снизить риск тромбоэмболии.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано при осуществлении консервации донорских органов. Для этого из региона предполагаемой эксплантации донорского органа эвакуируют кровь с последующим ее охлаждением, оксигенацией и возвращением в сосудистое русло, обеспечивая перфузию этого региона. Затем проводят изъятие донорского органа и в течение не менее 2 часов проводят его экстракорпоральную перфузию приготовленным перфузионным раствором. В состав перфузионного раствора входит не менее 25% консервирующего раствора «Кустодиол», не менее 20% перфторана, не менее 1,5 млн ME стрептокиназы, не менее 50000 ME гепарина, не менее 300 мкг преднизолона. При этом из контура экстракорпоральной аппаратной перфузии после изъятия органа с помощью лейкоцитарного фильтра удаляют активированные лейкоциты, а температуру перфузионного раствора снижают до 5°С-12°С. Способ позволяет обеспечить расширение донорского пула в результате возможности использования ишемически поврежденных донорских органов за счет восстановления энергетического и функционального потенциала клеток, в том числе, вследствие использования перфузионного раствора разнонаправленного действия.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантной плазмидной ДНК, содержащаей последовательность гена зрелой стафилокиназы Staphylococcus aureus с заменами кодонов К74, Е75 и R77 на триплеты, кодирующие Ala, штамма Escherichia coli MZ09 и способа получения рекомбинантного белка, содержащего последовательность гена зрелой стафилокиназы с заменами кодонов К74, Е75 и R77 на триплеты, кодирующие Ala. Сущность изобретения включает рекомбинантную плазмидную ДНК, кодирующую последовательность гена зрелого белка стафилокиназы из Staphylococcus aureus с заменами кодонов К74, Е75 и R77 на триплеты, кодирующие Ala, имеющая нуклеотидную последовательность, приведенную на фиг.1. Изобретение также включает штамм Esherichia coli MZ09, продуцент рекомбинантной стафилокиназы, с последовательностью, приведенной на фиг.1, а также способ ее получения. Преимущество изобретения заключается в получении белка стафилокиназы, обладающего высокой фибринолитической активностью, с выходом рекомбинантного белка до 20% от общего количества. 3 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ангиологии, и может быть использовано для локального лизиса обтурирующего тромба внутри любого сосуда. Используют катетер с баллоном, который раздувают до полной обтурации сосуда и в образовавшееся изолированное, с одной стороны баллоном катетера и с другой стороны тромбом, пространство, вводят под давлением фибринолитическое средство до полного лизиса тромба. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет создания высокой концентрации фибринолитического средства в области тромба и воздействия на тромб давлением, а также добиться снижения количества осложнений. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для хирургического лечения субретинальных кровоизлияний на фоне возрастной макулодистрофии с субретинальной неоваскулярной мембраной. Выполняют субтотальную витрэктомию с удалением задней гиалоидной мембраны. Интравитреально вводят бевацизумаб или ранибизумаб. Интравитреально вводят тканевой активатор плазминогена и расширяющийся газ с последующим позиционированием пациента вниз лицом. Способ позволяет дислоцировать кровь из-под сетчатки, оказать патогенетическое воздействие на источник кровоизлияния, предотвратить пролиферативные процессы в витреальной полости.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описаны полипептиды, включающие в себя, по меньшей мере, одно однодоменное антитело, направленное против vWF, А1 домена vWF, А1 домена активированного vWF, A3 домена vWF, gplb и/или коллагена. Представлены способы получения названных полипептидов, способы покрытия используемых в медицинской практике устройств (например, для РСТА, эндопротезирования) названными полипептидами. Изобретение позволяет получать полипептиды, предназначенные для лечения состояний, требующих модуляции опосредованной тромбоцитами агрегации. 18 н. и 22 з.п. ф-лы, 30 ил., 32 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения больных с тромбозом центральной вены сетчатки. Проводят субтотальную витрэктомию. После удаления стекловидного тела заполняют полость стекловидного тела воздухом, вводят раствор рекомбинантной проурокиназы на сетчатку в проекции диска зрительного нерва в количестве 0,5 мл 1500-2000 ME на 15-20 минут, после чего вымывают остатки препарата. После этого устанавливают наконечник витреотома над диском зрительного нерва и в режиме аспирации при значении вакуума 200-300 мм рт.ст. в течение 1 минуты попеременно создают градиент давления в области решетчатой пластинки. Затем вновь заполняют витреальную полость воздухом и повторно вводят рекомбинантную проурокиназу в том же объеме 500-1000 ME, а пациента помещают в положение «на спине» на 2 часа. Способ позволяет обеспечить быстрое проникновение тромболитика в просвет центральной вены сетчатки и осуществить полноценный лизис тромба на уровне решетчатой пластинки с одновременным частичным разрушением тромба и нарушением его интимной связи с сосудистой стенкой. 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения больных с массивными субмакулярными кровоизлияниями различной этиологии. Проводят субтотальную витрэктомию. После удаления стекловидного тела выполняют ретинотомию над кровоизлиянием и заполняют витреальную полость воздухом. На сетчатку в проекции кровоизлияния вводят раствор рекомбинантной проурокиназы - «гемазы» в количестве 0,3-0,5 мл 1500-2000 ME на 15-20 минут и производят эвакуацию жидкой фракции крови из-под сетчатки. Вымывают остатки препарата. В случае неполного удаления крови из-под сетчатки вновь заполняют витреальную полость воздухом и повторно вводят рекомбинантную проурокиназу в том же объеме 500-1000 МЕ. Производят замену воздуха на газообразное перфторорганическое соединение. После операции пациента помещают в положение «на спине» на 2 часа, а затем в положение «лицом вниз» на 1-3 суток. Способ позволяет осуществить полноценный и ускоренный лизис фибринового сгустка, составляющего основу кровоизлияния, что способствует прекращению механического воздействия фибрина и ликвидации токсического влияния продуктов распада форменных элементов крови на нейроэпителий и пигментный эпителий сетчатки при минимизации механической травмы сетчатки во время хирургического вмешательства. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения тромбозов центральной вены сетчатки (ЦВС) и ее ветвей. Под офтальмоскопическим контролем однократно в эпиретинальное пространство глаза ближе к месту обтурации вены тромбом вводят гемазу в дозе 500 ME. Через 14-16 дней проводят аргонлазеркоагуляцию сетчатки. При этом сначала осуществляют барраж макулярной зоны в виде подковы, раскрытой в сторону диска зрительного нерва. Коагуляты наносят на расстоянии не менее 2500 мкм от центральной ямки в режиме единичных вспышек при мощности 300-400 мВт, времени экспозиции 0,1-0,2 сек и диаметре светового пучка 50 мкм. Количество аппликаций 20-30. Затем лазер переводят в автоматический режим работы и проводят коагуляцию остальных отделов сетчатки, за исключением папилломакулярного пучка. Используют те же параметры излучения, изменяя только диаметр светового пучка до 100 мкм. Наносят в общей сложности до 500 аппликаций, расположенных друг от друга на расстоянии 2000 мкм. В случае наличия тромбоза ветви ЦВС проводят фокальную лазеркоагуляцию только в квадранте поврежденной ветви путем нанесения до 150 аппликаций. Технический результат заключается в получении высокого и стойкого лечебного эффекта при щадящей методике проведения лазеркоагуляции, снижении осложнений во время лечения и после. 4 ил., 6 табл.

Фармацевтическая композиция обладает фибринолитическим действием и содержит в качестве действующего вещества модифицированный активатор плазминогена урокиназного типа мАПУТ22, маннитол и натрия хлорид при следующем соотношении компонентов, мас.%: мАПУТ22 2,8-4,2, маннитол 31,1-38,8, натрий хлорид до 100. Фармацевтическая композиция может быть использована в нейрохирургии для лечения внутримозговых гематом, возникающих при геморрагических инсультах. Композиция обладает высокой специфической фибринолитической активностью и не вызывает опасных побочных эффектов при удалении внутримозговых гематом. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается способа получения рекомбинантного дц-уАП (двухцепочечного фермента урокиназы). Сущность изобретения включает способ культивирования подвергнутых генетическим манипуляциям клеток, CHO-Messi, стабильно трансфицированных кДНК препроурокиназы в среде для культивирования, содержащей алкановые кислоты или их производные при температуре в интервале от 30 до 37°С, разделения полученного дц-уАП на низкомолекулярную и высокомолекулярную формы. Изобретение также включает рекомбинантный дц-уАП, а также дц-уАП ВММ и дц-уАП НММ на разных стадиях получения. Преимущество изобретения заключается в разработке способа получения рекомбинантных форм зрелого двухцепочечного белка дц-уАП, а также его низкомолекулярной и высокомолекулярной форм. 10 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.