Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло[4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы , например цефалоспорины, цефаклор, цефалексин – A61K 31/545

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов заключается в том, что к раствору конжака в толуоле добавляют поверхностно-активное вещество, затем порошок препарата группы цефалоспоринов растворяют в диметилформамиде и переносят его в раствор конжака в толуоле, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляют при определенных условиях. Вышеописанный способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов. 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и предназначено для лечения хронического эндометрита у коров. Животным подкожно вводят аминоселетон в сочетании с симптоматическими препаратами - магэстрофан, утеротон, тетрагидровит и этиотропным препаратом. В качестве этиотропного препарата используют комплексный антимикробный препарат, содержащий цефатоксим, неомицин, преднизолон, эмульгатор, моноглицерид, масло вазелиновое, при следующем соотношении компонентов, мас.%: цефотаксим - 7,0%, неомицин - 1,0%, преднизолон - 0,2%, эмульгатор - 3,0%, моноглицерид - 1,0%, масло вазелиновое до 100,0, который вводят внутриматочно 2-3 раза с 24-часовым интервалом в дозе 20 мл. Заявленное изобретение повышает терапевтическую эффективность при хроническом и скрытом эндометрите. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из раствора в ацетоне путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и воды при 25 °С. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 6 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к микрокапсулированию лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам, в альбумине человеческом сывороточном. При реализации изобретения осуществляется упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в альбумине человеческом сывороточном, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 2 прим.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь, при этом к раствору конжака cerocon в бутиловом спирте добавляют препарат E472 в качестве поверхностно-активного вещества, а порошок антибиотика группы цефалоспоринов растворяют в воде и переносят его в раствор конжака cerocon в бутиловом спирте, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C без специального оборудования, при этом соотношение карбинола и бутилового спирта составляет 1:3. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 6 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди. Согласно заявленному способу к раствору конжаковой камеди в изопропиловом спирте прибавляют поверхностно-активное вещество, порошок цефалоспорина, предварительно растворенный в диметилформамиде, и после образования цефалоспорином самосотоятельной твердой фазы добавляют карбинол. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в полудане. Согласно заявленному способу к водному раствору полудана прибавляют порошок цефалоспорина и поверхностно-активное вещество, смесь перемешивают до полного растворения компонентов и после образования прозрачного раствора приливают карбинол, а затем изопропиловый спирт. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в полудане, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в диоксане. Согласно заявленному способу к раствору конжаковой камеди в диоксане прибавляют поверхностно-активное вещество, порошок цефалоспорина, предварительно растворенный в этаноле, и после образования цефалоспорином самостоятельной твердой фазы добавляют карбинол. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из раствора в тетрагидрофуране путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и воды при 25°С. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов заключается в том, что к раствору конжака в четыреххлористом углероде добавляют поверхностно-активное вещество, затем порошок препарата группы цефалоспоринов растворяют в воде или этаноле и переносят его в раствор конжака в четыреххлористом углероде, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляют при определенных условиях. Вышеописанный способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов. 7пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в оболочке из интерферона. Заявленный способ характеризуется тем, что смешивают 1%-ный водный раствор интерферона человеческого лейкоцитарного в - или -форме, порошок цефалоспорина и препарат Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь перемешивают до полного растворения компонентов реакционной смеси и после образования прозрачного раствора медленно по каплям приливают 1 мл метанола в качестве первого осадителя, а затем 5 мл изопропилового спирта в качестве второго осадителя, отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат. Изобретение обеспечивает получение микрокапсул цефалоспоринов с увеличенным выходом при минимизации потерь. 8 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов осуществляется физико-химическим методом осаждения нерастворителем. При этом используется два осадителя - карбинол и изопропиловый спирт, взятые по объему в соотношении 1:4. Способ микрокапсулирования цефалоспоринов обеспечивает ускорение процесса получения и упрощение метода. Выход микрокапсул составляет более 90%. 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - поливиниловый спирт, который осаждают путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и ацетона при 25°C. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в поливиниловом спирте, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 16 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения люэтической оптической нейропатии. Для этого вводят цефазолин 0,3-0,5 мг под конъюнктиву. Кроме того, внутримышечно вводят препараты глиатилин 2,0-4,0 мл, глутоксим 1-3% 2,0 мл и мильгамму 1,0-2,0 мл. Кроме того, парабульбарно вводят дексазон 0,5 мл. Препараты вводят один раз в день в течение 10 дней. Дополнительно, начиная с первого дня терапии, проводят 10 сеансов чрезкожной транскраниальной магнитостимуляции зрительных нервов ежедневно. Способ обеспечивает повышение зрительных функций и исключение осложнений со стороны центральной нервной системы за счет комплексной терапии, разработанной с учетом выраженности патологического процесса у данной категории больных. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам, в конжаковой камеди физико-химическим методом осаждения нерастворителем. В качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь. Получение микрокапсул осуществляют физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и хлороформа. Процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C без специального оборудования. Способ по изобретению обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов и уменьшение потерь (увеличение выхода по массе). 4 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам. В способе микрокапсулирования препаратов группы цефалоспоринов в качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь, получение микрокапсул осуществляется физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и диэтилового эфира, взятых в соотношении 1:3, процесс получения осуществляется при 25°C без специального оборудования. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 3 пр.

Способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия, включает следующие стадии: (а) взвешивание исходных материалов, т.е. цевтриаксона натрия, тазобактама натрия, стерилизованной воды для инъекций, смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта и безводного этанола, в массовом соотношении, составляющем 3-5:1:2:5:9, и при этом объемное соотношение этилацетата к изопропиловому спирту составляет 1:2-4; (b) растворение цевтриаксона натрия и тазобактама натрия в стерилизованной воде для инъекций, последующее добавление активированного угля и выполнение фильтрования; (с) добавление смешанного раствора этилацетата и изопропилового спирта к фильтрату и тщательное перемешивание смеси; последующее добавление к раствору затравочного кристалла цевтриаксона натрия для инициирования кристаллизации; и, наконец, промывку кристаллов безводным этанолом и сушку кристаллов; и (d) лиофилизацию с образованием композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия. Композиция характеризуется высокой однородностью, высокой степенью чистоты и безопасностью ее использования. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-септических осложнений при лапароскопических операциях. Для этого перед началом оперативного вмешательства внутривенно вводят цефтриаксон для создания системного антибактериального эффекта. Затем интраоперационно осуществляют прицельную обработку брюшной полости пациента лекарственной смесью, доставляемой к очагу воспаления через один или несколько троакаров, одновременно используемых для доступа к оперативному полю. При этом используют лекарственную смесь, включающую раствор цефтриаксона и мирамистина в массовом соотношении 1:8. Лекарственную смесь распыляют до мелкодисперстного состояния и доставляют в течение 16 минут в брюшную полость к очагу воспаления под избыточным давлением с помощью углекислого газа или любого другого инертного газа, одновременно используемого для создания пневмоперитонеума. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики гнойно-септических осложнений после лапароскопических операций за счет предотвращения микробной контаминации не вовлеченных в воспалительный процесс отделов брюшной полости, оказания локального антибактериального эффекта при повышении концентрации антибиотика широкого спектра действия в очаге воспаления. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения острых тромбофлебитов нижних конечностей. Для этого подкожно вводят лекарственную смесь, содержащую лидазу, гепарин и новокаин в область первого межпальцевого промежутка стопы на фоне традиционной терапии. Дополнительно в тыльном и подошвенном направлениях, медиальнее и латеральнее области Ахиллова сухожилия, а также вокруг зоны поражения участка вены, в котором развивается патологический процесс острого тромбофлебита, и в межостистые связки L2-3-L3-4 поясничных позвонков вводят лекарственную смесь, которая содержит 30 мл 0,25% новокаина; 64 УЕ лидазы; 1 мл 1% раствора эмоксипина; 2 мл дексаметазона; 0,6 мл (11400 ME) фраксипарина, 1 мл натрия аденозин-трифосфата; 1 мг цефотаксима; 2 мл никотиновой кислоты. Лечебные сеансы проводят через день курсом по 5-10 процедур до полного купирования воспалительного процесса. Через 2-3 месяца курс лечения повторяют. Способ позволяет повысить эффективность лечения, снизить угрозу возникновения осложнений и ограничить прогрессирование заболевания за счет патогенетически обоснованного воздействия на поверхностную и глубокую лимфатические сети нижних конечностей с последующей активацией транскапиллярного обмена. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, акушерству, гинекологии и включает оценку состояния родильниц, в зависимости от чего выбирают тактику лечения. Оценивают тяжесть состояния по двум группам критериев таблицы 3, представленной в описании, по 1 баллу: отсутствие факторов риска гнойно-септических осложнений (ГСО), субфебрилитет с однократными подъемами до 38°С, купирующийся антибактериальной терапией (АБТ), отсутствие или легко купирующийся парез кишечника после кесарева сечения, шейка матки сформирована, наличие инволюции матки при гистероскопии на фоне лечения выскабливанием или вакуум-аспирацией, данные УЗИ - увеличение и расширение полости матки 0,5-1,0 см, отсутствие деформации в области рубца или деформация до 0,5 см, на стенках матки - линейные эхопозитивные структуры толщиной 0,2-0,3 см, локальные участки пониженной эхогенности миометрия в области швов не более 1,5×1,5 см, отсутствие инфильтрации, гематомы в области швов, улучшение лабораторных показателей в динамике. Критерии 2 группы оценивают по 2 балла: наличие факторов риска ГСО, длительная лихорадка с возобновлением по окончании АБТ, парез кишечника с отсутствием эффекта от интенсивных или повторных курсов лечения, отсутствие тенденции к формированию шейки матки, стойкая субинволюция матки, по данным УЗИ: расширение полости матки 1 см, деформация в шве 0,5 см, эхопозитивные структуры 0,4 см, пониженная эхогенность в зоне шва 2,5×1,5 см, гематома или инфильтрат в позадипузырном пространстве, в области швов, отсутствие положительной динамики или ухудшение лабораторных показателей. Если состояние родильницы характеризуется критериями 1 группы до 7 баллов, его оценивают как неосложненную форму заболевания, если более 7 баллов или хотя бы одним критерием 2 группы - осложненная форма. Способ обеспечивает достоверное обоснование адекватной тактики ведения больных, жесткий контроль их состояния в динамике, снижение частоты осложненных, генерализованных форм ГСО, сроков пребывания в стационаре. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения детей с кишечными коликами. Одновременно проводят лечение матери и ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Матери назначают антибиотик цефалоспоринового ряда, антистафилококковый иммуноглобулин, стафилококковый бактериофаг, противогрибковый препарат, активатор фагоцитоза на 7-10 дней. Ребенку назначают стафилококковый бактериофаг, хилак форте. На втором этапе матери назначают бактерийный препарат, иммуномодулятор и лечебный стафилококковый анатоксин. Ребенку - хилак форте и бактерийный препарат. Способ позволяет уменьшить кишечные колики и предупредить развитие осложнений.

Изобретение относится к медицине, в частности к консервативной хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв. Для этого вводят препарат на основе субтилизинов нейрометаболический протектор и антибактериальный препарат с одновременным очищением язвы от гнойно-некротического налета 3%-ным раствором перекиси водорода и наложением на язвенную поверхность повязки на основе Hydrofiber и ионов серебра, а после появлений грануляций наносят препарат на основе биопластического коллагенового материала до полного заживления язвенного дефекта. Способ позволяет сократить сроки и повысить качество лечения за счет достижения стойкого терапевтического эффекта и увеличения сроков ремиссии. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение лекарственной смеси в брюшную полость. Лекарственная смесь содержит: новокаин 0,5% - 50 мл, реополиглюкин 10% - 50 мл, цефотаксим натрия 0,5 г, и дополнительно включает ронколейкин 250000 ЕД и химотрипсин 0,01 г. Способ позволяет предотвратить или в отдельных случаях уменьшить частоту возникновения постнатальных осложнений и сократить сроки заживления ран брюшной стенки поросят.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям и способам их получения. Разработаны новые фармацевтические композиции с пролонгированным высвобождением, содержащие кристаллическую свободную кислоту цефтиофура и носитель, содержащий (i) модифицированный жидкий носитель и (ii) немодифицированный жидкий носитель. Предложенные композиции обеспечивают пролонгированное высвобождение биоактивного вещества. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для комплексной терапии у детей раннего возраста с цитомегаловирусом и патологией опорно-двигательного аппарата при плановых оперативных вмешательствах. Для этого за 10 дней до поступления в стационар вводят эубиотик «Бифиформ» по одной капсуле три раза в день. Со дня поступления в стационар его продолжают вводить по одной капсуле два раза в день в течение 7-10 дней. За два дня до операции вводят иммуномодулятор «Виферон» по 1 свече в сутки ректально. За 30 минут до операции внутривенно вводят антибиотик «Цефтриаксон» в дозе 15-20 мг/кг. После операции продолжают введение «Цефтриаксона» в течение 2 дней. Суточную дозу «Виферона» увеличивают до трех свечей каждые 8 часов в течение трех дней. Затем его вводят по одной свече один раз в сутки через день в течение 10 дней. Разработанный режим терапии обеспечивает профилактику послеоперационных осложнений, способствует более быстрой нормализации показателей крови и снижению индекса лейкоцитарной интоксикации в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для проведения антибиотикопрофилактики при выполнении офтальмологических операций. Для этого за 30 минут до операции внутривенно вводят цефуроксим в дозе 750 мг. Повторное введение цефуроксима осуществляют после операции внутримышечно в той же дозе через 8 часов после первого введения. Пациентам с тяжелой сопутствующей патологией введение антибиотика после двукратного введения продолжают в течение 5-6 дней внутримышечно 3 раза в сутки в той же дозе. Способ обеспечивает эффективную профилактику инфекционных осложнений, в т.ч. за счет проникновения цефуроксима через гематоофтальмический барьер и создания необходимой концентрации этого антибиотика в органе зрения на разных этапах хирургического лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения больных с гнойно-вопалительными заболеваниями нижних конечностей на фоне диабета. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение инсулина, антиагрегантов и антибактериальной терапии. При этом в качестве антибактериальной терапии осуществляют клеточно-ассоциированное введение препаратов. Для этого выделенные форменные элементы аутокрови в количестве 1-1,45 мл на 1 кг массы тела больного смешивают с 5 мл 20%-ного раствора цефтриаксона и 0,3 мл диметилсульфоксида, инкубируют в течение 30 мин, добавляют 1 мл дистиллированной воды на 5 мл выделенных форменных элементов аутокрови и выдерживают в течение 10-15 мин. Полученный раствор вводят в артерию, питающую пораженную область, 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. Способ обеспечивает длительное повышение концентрации антибактериальных препаратов в пораженных тканях за счет обратимого депонирования эритроцитов в микроциркуляторном русле нижних конечностей.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для профилактики постокклюзионного синдрома при рентгенэндоваскулярной окклюзии маточных артерий при лечении миом тела матки. Способ включает последовательное введение 4-6 мл 2% раствора лидокаина, 1 мл раствора дексаметазона в концентрации 3-4 мг/мл, 0,5-1 г антибиотика цефалоспоринового ряда в физиологическом растворе, 5-8 мл 40% раствора глюкозы в просвет одной, а затем другой маточной артерии перед введением окклюзирующего раствора. Способ позволяет предотвратить развитие постокклюзионного синдрома за счет удаления продуктов тканевого распада через лимфатическую систему вследствие стимуляции лимфооттока.

Изобретение относится к медицине, в частности к антибактериальной терапии, а именно к средствам для лечения инфекционных болезней, вызванных множественно-устойчивыми бактериями. Изобретение может быть использовано для лечения преимущественно госпитальных, а также тяжелых и крайне тяжелых инфекционных болезней. Средство представляет собой смесь цефалоспоринового антибиотика цефепима и ингибитора бета-лактамаз сульбактама при их соотношении соответственно от 1:1 до 1:2. Использование средства позволяет существенно повысить эффективность лечения инфекционных заболеваний. 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и предназначено для лечения хронического тонзиллита. Для этого лимфотропно в разовой дозе вводят антибиотик и иммунокорректор. Лимфотропное введение осуществляют путем подкожной инъекции в область ниже сосцевидного отростка на 1-3 см по переднему или заднему краю грудино-ключично-сосцевидной мышцы. В первые 3-5 дней вводят антибиотик. В последующие 5-8 дней - иммунокорректор. В качестве антибиотика используют, например, цефатоксим, а иммунокорректора - полиоксидоний или циклоферон. Курс лечения - 8-13 дней. Способ обеспечивает достижение клинической ремиссии, профилактику осложнений при высокой эффективности способа. 1 табл.