Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к пиротехнике. Газогенерирующая композиция для получения пригодного для дыхания газа содержит кремний в качестве горючего, нитрат целлюлозы или метасиликат натрия, или магнезиальный цемент в качестве связующего, окислитель, образующий азот в продуктах сгорания, в виде нитратов щелочных или щелочно-земельных металлов или их смеси с перхлоратом калия или перхлоратом аммония в соотношении, обеспечивающем отсутствие хлористого водорода в продуктах сгорания. Изобретение позволяет получать нетоксичные обогащенные кислородом газы. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пиротехнике. Пиротехнический состав желтого огня содержит 45-47,5 мас.% магниевого порошка, 21-23,5 мас.% нитрата натрия, 23,5-25 мас.% силикат-глыбы и 5-10 мас.% стеарата кальция. Изобретение направлено на увеличение силы света, удельной светосуммы и насыщенности горения пиротехнического состава. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения пропилена и ароматических углеводородов (два варианта), один из которых включаюет: (1) стадию получения пропилена, в которой углеводородное сырье, содержащее 50% по массе или более по меньшей мере одного из С_4-12-олефинов контактирует в реакторе для получения пропилена с формованным катализатором А, содержащим первый цеолит, в указанных ниже условиях (i)-(iv) для осуществления реакции каталитической конверсии по меньшей мере одного из С_4-12 -олефинов, с получением реакционной смеси, содержащей пропилен, реакционную смесь разделяют на фракцию С, содержащую преимущественно водород и C_1-3-углеводороды, и фракцию D, содержащую преимущественно по меньшей мере один из С₄₊-углеводородов, и пропилен выделяют из фракции С: (i) с цеолитом, имеющим средний диаметр пор с диаметром пор от 5 до 6,5 Å; (ii) имеющим количество протонов, составляющее 0,02 ммол или менее на грамм цеолита, по измерению методом жидкофазного ионного обмена/титрования фильтрата; (iii) содержащим по меньшей мере один металл, выбранный из группы, состоящей из металлов Группы IB периодической таблицы; и (iv) имеющим молярное соотношение SiO₂/Al₂ O₃ по меньшей мере 800, но не более 2000; и (2) стадию получения ароматических углеводородов, в которой сырьевой материал, содержащий полностью или частично фракцию D или ее часть, контактирует в реакторе для получения ароматических углеводородов с формованным катализатором В, содержащим второй цеолит, в указанных ниже условиях (v)-(vii), в газовой фазе при температуре 650°С или менее: (v) с цеолитом, имеющим средний диаметр пор с диаметром пор от 5 до 6,5 Å; (vi) с первоначальным диаметром частиц в диапазоне от 0,02 до 0,25 мкм; и (vii) содержащим по меньшей мере один металлический элемент, выбранный из группы, состоящей из металлических элементов в группе IB периодической таблицы. Применение настоящего способа позволяет получать пропилен и ароматические углеводороды из углеводородного сырья, содержащего С_4-12-олефины, в котором структуру выходов двух компонентов можно варьировать с помощью простого способа. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к изомеризации легких бензиновых фракций для получения высокооктанового компонента бензина и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. В частности, изобретение относится к способу изомеризации легких бензиновых фракций с предварительной активацией катализатора при повышенных температуре и давлении путем активирования катализатора сухим инертным газом, содержащим 0,1-3,0 об.% кислорода, при давлении 0,5-2,5 МПа, при нагревании со скоростью 10°С в час до максимальной температуры 450-520°С, причем через каждые 50°С проводят выдержку при этой температуре в течение 3-24 часов, последующего снижения температуры в токе инертного газа без кислорода, замены инертного газа на водород с последующим контактом сырья с катализатором в токе водорода. Техническим результатом изобретения является повышение октанового числа изомеризата. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к каталитическим способам переработки метана прямым и/или окислительным хлорированием. При этом для оксихлорирования метана хлористый водород берут в объемном отношении к метану как 0,5-1:1, кислород - в суммарном объемном отношении к хлористому водороду в пределах 0,58-0,68:1 и на стадии окислительного хлорирования в процесс в массовом количественном отношении как 3,5-4:1 к не прореагировавшему хлористому водороду вводят воду, с помощью которой непрореагировавший хлористый водород в составе образующейся соляной кислоты, возвращают в процесс на стадию оксихлорирования метана. Процесс также может включать стадии: пиролиз хлористого метила, полученного на стадии хлорирования и/или оксихлорирования метана с получением низших олефинов, преимущественно этилена, окислительное хлорирование полученного этилена до дихлорэтана, термическое дегидрохлорирование полученного дихлорэтана до винилхлорида. Причем в качестве катализатора прямого и/или окислительного хлорирования метана используют смесь хлоридов меди, калия и лантана в мольном соотношении 1:1:0,3, нанесенную в количестве 3-30% мас.% на пористый носитель с удельной поверхностью 1-60 м²/г, а пиролиз хлористого метила проводят в реакторе с псевдоожиженным слоем силикоалюмофосфатного катализатора типа SAPO-34 при давлении 2-5 атм и температуре 400-500°С. Технический результат - сбалансированный по хлору метод переработки природного газа с получением хлористого метила, низших олефинов, преимущественно этилена, дихлорэтана, винилхлорида. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения третичного бутанола, который используется в качестве растворителя и полупродукта для органического синтеза. Способ заключается в гидратации изобутилена при повышенных температуре и давлении путем контакта углеводородной фазы, содержащей изобутилен, с водной фазой, содержащей, главным образом, воду, при диспергировании одной фазы в другой в реакторах проточного и реакционно-экстракционного типа, заполненных гетерогенными кислотными катализаторами, с подачей воды на гидратацию в оба реактора и исходного потока углеводородов, содержащего изобутилен, в реактор проточного типа, выводом из реактора проточного типа потока углеводородов, содержащих третичный бутанол, разделением данного потока углеводородов путем ректификации на поток, содержащий концентрированный раствор третичного бутанола, и поток, содержащий, главным образом, непрореагировавшие углеводороды, и подачей последнего потока в реактор реакционно-экстракционного типа противотоком к потоку, содержащему, главным образом, воду. При этом большее количество от общего количества изобутилена, подаваемого на гидратацию, конвертируют в третичный бутанол в реакторе проточного типа, а процесс в данном реакторе осуществляют при диспергировании водной фазы в сплошном потоке углеводородной фазы и температуре водного потока, подаваемого на вход проточного реактора, на 5-50°С меньшей температуры водного потока, подаваемого в реакционно-экстракционный реактор. Предлагаемые условия осуществления способа позволяют увеличить степень конверсии изобутилена, а также снизить избыток используемой воды и, как следствие, снизить энергетические и материальные затраты на производство целевого продукта. 2 ил.

Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнил-4-метилфенола, который широко используется в различных отраслях промышленности в качестве антиоксиданта, а также как исходный компонент в синтезе поверхностно-активных и душистых веществ. Способ заключается в алкилировании п-крезола камфеном при нагревании в присутствии катализатора. При этом алкилирование осуществляют при нагревании до 20-180°С и молярном соотношении п-крезол : камфен 1:2, а в качестве катализатора используют алюминийсодержащие соединения в количестве 0,5-100 масс.% алюминия к массе исходного фенола. Способ позволяет получить целевой продукт с высокими селективностью и выходом. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу, который относится к удалению примесей и извлечению маточного раствора и промывного фильтрата из отводимого потока реактора окисления, образующегося при синтезе карбоновой кислоты, обычно терефталевой кислоты. Способ удаления примесей и металлического катализатора из окисленного потока сброса, представляющего собой маточный раствор, полученный после отделения твердой ароматической карбоновой кислоты из образованной в зоне окисления суспензии ароматической карбоновой кислоты, и содержащего ароматическую карбоновую кислоту, воду, растворитель, побочные продукты, металлический катализатор и примеси, включает (а) направление окисленного потока сброса в зону обогащения твердыми частицами для осаждения твердых частиц с образованием суспензии потока сброса посредством охлаждения суспензии потока сброса, добавления осаждающего агента, удаления растворителя или сочетания охлаждения и добавления осаждающего агента, (b) разделение суспензии потока сброса в зоне разделения для образования фильтровальной лепешки и маточного раствора и вытеснительную промывку указанной фильтровальной лепешки под высоким давлением в указанной зоне разделения потоком промывочной жидкости, включающей воду и необязательно растворитель, для образования промытой лепешки и промывного фильтрата, причем зона разделения включает по меньшей мере одно устройство фильтрации, работающее под давлением, включающее по меньшей мере одну фильтрующую ячейку, при этом по меньшей мере одна фильтрующая ячейка накапливает слой фильтровальной лепешки глубиной по меньшей мере 0,635 см (0,25 дюйма), (с) направление по меньшей мере части промывного фильтрата и по меньшей мере части маточного раствора в зону окисления. 3 н. и 41 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения ароматических соединений нитрованием ароматического соединения азотной кислотой в реакторе колонного типа, заполненном насадкой, являющейся одновременно реакционной и ректификационной зоной, в среднюю часть которой подают исходное ароматическое соединение и азотную кислоту, а реакционную воду отбирают из верхней части, отличающийся тем, что нитрование проводят при давлении 0,4-2,0 атм, отбирая воду в виде смеси, содержащей воду, исходное ароматическое соединение и азотную кислоту, смесь конденсируют, органическую фазу, содержащую ароматическое соединение, отделяют от водной фазы и возвращают в реактор, из водной фазы, содержащей воду и азотную кислоту, отгоняют воду, а укрепленную азотную кислоту возвращают в реактор, из кубового остатка реактора, содержащего исходное ароматическое соединение и нитросоединение, отгоняют ароматическое соединение и возвращают его в реактор, оставшееся нитросоединение подвергают очистке известными методами. Технический результат: разработан новый способ получения ароматических нитросоединений, отличающийся уменьшенным выходом побочных продуктов и улучшенным изомерным составом продуктов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии и касается способа получения 2 ,4,4 -тpинитpoбeнзaнилидa (ТНБА) - полупродукта синтеза 5(6)-амино-2-(4-аминофенил)бензимидазола, используемого в качестве мономера в производстве термостойких и высокопрочных волокон. ТНБА получают ацилированием 2,4-динитроанилина 4-нитробензоилхлоридом (ПНБХ) с использованием хлорного железа в качестве катализатора при нагревании в среде органического растворителя в присутствии ангидрида 4-нитробензойной кислоты с выделением ТНБА кристаллизацией, фильтрацией и последующей нейтрализацией аммиаком в водной суспензии, причем реакционный маточник, образующийся после кристаллизации и фильтрации, возвращают в рецикл на следующую операцию ацилирования. Ангидрид 4-нитробензойной кислоты получают предварительным нагревом ПНБХ, содержащего примесь 4-нитробензойной кислоты, в среде органического растворителя. Процесс ацилирования совмещают с процессом отгонки части растворителя. Реакционный маточник перед возвращением в рецикл обрабатывают активированным углем. Способ позволяет предотвратить интенсивное выделение хлорида водорода в начальный период реакции, значительно сократить количество отходов производства, снизить расход сырья и повысить выход ТНБА. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения ацетамидина гидрохлорида, применяемого в качестве сырья в органическом синтезе, заключающемуся в конденсации ацетонитрила с низшими спиртами в присутствии хлористого водорода, причем конденсацию ацетонитрила с метиловым спиртом проводят в среде дихлорэтана в присутствии хлористого водорода при температуре -2 ÷ +3°С, с последующей дозировкой полученной суспензии ацетоиминоэфира в насыщенный аммиаком метиловый спирт, а выделение ацетамидина гидрохлорида проводят фильтрованием от хлористого аммония и отгонкой смеси растворителей до образования суспензии, фильтрованием и промыванием осадка охлажденным спиртом, причем перед отгонкой смеси растворителей проводят зацикловку маточника и промывного спирта к реакционной смеси. Технический результат заключается в достижении более высокого выхода (более 91%) целевого продукта.

Изобретение относится к получению мочевины, при котором в реакторе высокого давления проводят реакцию между аммиаком и диоксидом углерода с получением смеси, которую подвергают автотермической десорбции с получением потока газов, содержащего аммиак и диоксид углерода, и потока жидкости, содержащего мочевину и остаток карбамата в водном растворе. Полученный поток газов подвергают десорбционной обработке в работающих при среднем давлении аппаратах, из которых отбирают содержащий аммиак и диоксид углерода поток газа, из которого после частичной конденсации газов получают смесь жидкости и газа. Несконденсировавшиеся газы, содержащие аммиак и диоксид углерода, в разделителе отделяют от жидкости и промывают в заполненной насадкой части колонны в противотоке с потоком раствора карбамата с получением потока газа, по существу, состоящего из аммиака, и потока жидкости, содержащего раствор карбамата, в котором абсорбирован из несконденсировавшихся газов диоксид углерода. Обеспечивается выделение из потока газов диоксида углерода и повторное его использование в реакторе синтеза. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к двухстадийному способу получения мочевины. На первой стадии из природного газа (2) путем его конверсии (12, 14) получают аммиак (7) и диоксид углерода (6). Водный раствор (9с) карбамата аммония, полученный путем обработки дыма (5), содержащего диоксид углерода и образующегося при сгорании дополнительного потока топлива, водным раствором (9а), содержащим часть (7b) полученного аммиака (7), и полученный раствор (9с) подают на вторую стадию для получения из аммиака (7) и диоксида углерода (6) в реакторе (20) синтеза мочевины раствора, содержащего мочевину и карбамат аммония, с последующим разложением карбамата аммония и выделением мочевины (8а). Обеспечивается возможность полного использования на второй стадии всего полученного на первой стадии аммиака, а также простая и дешевая «рекуперация» диоксида углерода из дыма, образующегося в результате сгорания топлива. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина E₁ формулы (I), проявляющему утеротоническую активность. Это соединение относится к ряду 11-дезоксипростагландинов и близко по химическому строению с мизопростолом. Будучи химически более стабильным и в 2 раза менее токсичным, оно превосходит мизопростол по утеротонической активности, что, наряду с синтетической доступностью и отсутствием побочных эффектов, делает его исключительно перспективным для внедрения в практику с целью замены мизопростола в гинекологических бинарных препаратах. 2 табл.

Изобретение относится к нитроксисукцинату 2-этил-6-метил-3-оксипиридина формулы 1

и его использованию в качестве противоишемического, или противострессорного, или противогипоксического средства, или гепатопротектора, а также средства для лечения глазных кровоизлияний. А также к способу его получения. Технический результат - получено и описано соединение, которое проявляет противоишемическую, противогипоксическую и антистрессорную активности при воздействии на живой организм и получение нового более совершенного гепатопротектора, кроме того, предполагается использование предлагаемого нитроксимексидола в качестве средства для лечения глазных кровоизлияний. 6 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение описывает применение 2-этил-6-метил-3-оксипиридиния Н-ацетил-L-глутамината в качестве нейротропного средства с антиоксидантной, противогипоксической, нейропротекторной, антиамнестической и противоукачивающей активностью и способностью улучшать когнитивные функции. Технический результат: получена и соль 2-этил-6-метил-3-оксипиридиния, которая может найти свое применение в лечении острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, в том числе ишемического и геморрагического инсульта и других заболеваний, сопровождающихся снижением когнитивных функций и нейродегенерацией. 17 табл.

Изобретение относится к области получения ингибиторов коррозии, а именно к способу получения активной основы ингибиторов коррозии - смеси модифицированных амидов кислот, альдиминов и оснований Шиффа. Согласно способу компонент активной основы - модифицированные амиды кислот получают взаимодействием полиэтиленполиамина или полипропиленполиамина (А) с олеиновой кислотой или -разветвленными монокарбоновыми кислотами (В) при мольном соотношении полиэтиленполиамина или полипропиленполиамина А:В=1÷1,4:1, температуре 160-180°С в течение 4-8 ч. Полученные амиды кислот (АК) цианэтилируют нитрилом акриловой кислоты (НАК) или оксиалкилируют оксидом этилена (ОЭ) или оксидом пропилена (ОП) в мольном соотношении АК:НАК или ОЭ или ОП=1:2÷4 при 40-60°С в течение 4-6 ч. Полученные модифицированные амиды кислот смешивают с альдиминами или основаниями Шиффа в массовом соотношении 50÷80:20÷50, растворителями и поверхностно-активными веществами при температуре 20-80°С в течение 0,5-2 ч и компоненты ингибиторов коррозии берут в следующих соотношениях, мас.%: активная основа 15-25; поверхностно-активное вещество 2-8; растворитель остальное. Способ согласно изобретению позволяет получать более эффективные ингибиторы коррозии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые триазолзамещенные аминобензофеноновые соединения формулы (Iа) или (Ib) (значения радикалов приведены в формуле изобретения), фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение

Описываются новые производные 3-триазолилфенилсульфида, имеющие превосходную активность при обработке грунта в качестве инсектицидов, акарицидов или нематоцидов для сельскохозяйственных и садовых растений. Производные 3-триазолилфенилсульфида представлены формулой [1]:

где R представляет собой циклопропилметильную группу или трифторэтильную группу, В₂ представляет собой атом водорода, атом галогена или метильную группу, В ₄ представляет собой атом галогена, цианогруппу или C ₁-С₆-алкильную группу (которая может быть поли-замещена атомами галогена), и каждый из A₁ и А₃ выбирают из групп Группы I и Группы II, приведенных в формуле изобретения, n представляет собой целое число от 0 до 1. Описываются также производное анилина, которое является промежуточным соединением для получения соединения формулы (I), и инсектицид, акарицид или нематоцид на основе соединения формулы (I). 3 и 7 з.п. ф-лы, 18 табл.

Описываются новые производные 1,2,3-триазола общей формулы:

где Х обозначает О или N-OH;

R¹ - водород, фтор, хлор, бром, фенил или С_1-4 -алкил, незамещенный или замещенный 1-3 раза фтором, хлором и бромом;

R² - R⁵ - водород;

их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры и фармацевтическая композиция, их содержащая. Новые соединения могут быть использованы в качестве селективного модулятора рецепторов эстрогена для лечения или профилактики различных состояний, связанных с функцией эстрогена, включая потерю костной массы, переломы кости, остеопороз, метастатическое заболевание костей, болезнь Педжета, периодонтальное заболевание и др. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным пиперазина формулы (1)

где Q представляет собой метил, бензил или (1,1'-бифенил)-3-илметил, и к их фармакологически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к способу получения фармацевтических композиций, к применению соединений, а также к способу получения соединений. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих частичной или полной агонистической активностью в отношении рецепторов дофамина D₂ и 5-HT_IA . 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфирам, которые могут быть использованы в качестве олигомеров для получения поликонденсационных полимеров. Описываются ароматические олигоэфиры формулы

Описывается новое производное фенотиазина, а именно 2-(1-(2-(2-хлор-10H-фенотиазин-10-ил)-2-оксоэтил)-5-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил)фенол формулы I:

обладающий гипотензивным и антиаритмическим действием при внутрибрюшинном введении вещества. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к производным пиридо[1,2-а]бензимидазола общей формулы I, где R=алкил; R¹=алкил, арил; R ²=алкил. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы I. Технический результат: получены новые производные пиридо[1,2-а]бензимидазола, обладающие антибактериальным действием. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I):

или к его фармацевтически приемлемой соли, где Х представляет собой СН; R¹ представляет собой фенил или 6-членный гетероарил, включающий 1 или 2 атома азота в качестве гетероатома, независимо и необязательно замещенный вплоть до пяти группами J; R² и R³, каждый независимо, представляет собой водород, галоген, -V-R или -V-R ^a; R⁵ представляет собой R; R представляет собой Н или необязательно замещенную C_1-6алифатическую группу, где заместители выбирают из -OR^o, фенила, замещенного R^o, - N(R^o)₂; где каждый независимый R^o выбирают из водорода, галогена, C_1-6 алифатической группы; R^а представляет собой морфолин; V представляет собой связь или Q; Q представляет собой -NR ⁵-; каждая группа J независимо представляет собой галоген, -N(R⁵)₂. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей свойством ингибировать протеинкиназу, и к способам ингибирования активности протеинкиназы Аврора А на основе указанных соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтических копозиций на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения или снижения тяжести пролиферативного нарушения, такого как рак, у больного. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые соединения общей формулы:

где R¹-C₁-С₆ алкил, C₁-С₆алкокси, галоген, CN, C(O)NH ₂ или OCH₂CH₂ОСН₃;

R²-С₁-С₆алкил, возможно замещенный галогеном, галоген, C₁-С₆алкокси, фенил, N(R⁶)₂, (OCH₂CH₂ )_nOCH₃, O(CH₂)_mNR ⁷R⁸, где n означает 1 или 2; m означает 2 или 3; R⁶-R⁷-C₁-С₆алкил, a R⁸-ОСH₂СH₂ОСН₃; или R⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный гетероцикл, дополнительно содержащий один атом кислорода или один атом азота, который в последнем случае замещен C₁-С₄алкилом;

или R¹ и R² вместе образуют 5-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатомов два атома кислорода;

R³ -водород или C₁-С₆алкил;

R⁴ -водород, галоген или C₁-С₆ алкокси; или его фармацевтически приемлемые соли, и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения. Новые соединения обладают ингибирующей активностью в отношении киназ, в частности, CDK2, или в отношении ангиогенеза и могут быть использованы при лечении злокачественных новообразований, в частности, злокачественных новообразований молочной железы, толстого кишечника, легкого и предстательной железы. 4 н.и 56 з.п. ф-лы, 7 табл.

Описывается новое соединение КЛАРАНТ -кристаллогидрат 1,6,3,8-диметано-1,3,6,8-тетраазациклодекан-карбонат натрия структурной формулы:

обладающее бактерицидным и вирулицидным действием и отсутствием токсичности, которое может найти применение в области санитарии, ветеринарии и медицины для обеззараживания помещений, оборудования, инвентаря, инструментов, приборов, посуды, косметических средств, животных, кормов, почвы и других объектов санитарного надзора от патогенных вирусов, бактерий, простейших и грибов; может быть также применено и в качестве антисептического средства. 3 табл.

Изобретение относится к способу получения гидридных комплексов [(CpMe)₂Zr(µ-H)]₂(µ-H) ₂(AlR₃)₂, общей формулы (1а-с),

Настоящее изобретение относится к способу получения N-триметилсилиламидохлорангидрида метилфосфоновой кислоты формулы CH₃P(O)(Cl)NHSi(CH₃)₃ и может быть использовано в органическом синтезе. Предложенный способ получения N-триметилсилиламидохлорангидрида метилфосфоновой кислоты заключается в том, что дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с гексаметилдисилазаном при 60-70°С в течение 4-6 часов в отсутствие растворителя. Технический результат - получение нового реагента для органического синтеза.

1. Настоящее изобретение относится к способу получения физиологически активных 6-(N-алкилфторфосфонилокси)-5,5-диалкил-6-аза-7-замещенных бицикло[2.2.1]-гептенов-2 общей формулы:

где Х - СН₂, О; R₁ =CH₃, i-C₃H₇, i-C₄ H₉; R₂=H, CH₃, C₂ H₅, i-C₃H₇, i-C₄H ₉, C₄H₉O; R₁+R₂ =

Предложенный способ состоит в получении целевого вещества взаимодействием при 20-25°С в течение 0,5-2 часа дифторангидрида метилфосфоновой кислоты с 6-(N-триметилсилилокси)-5,5-диалкил-5-аза-7-замещенными бицикло[2.2.1]гептенами-2 общей формулы

где X, R₁ и R₂ указаны выше. Технический результат - разработка нового способа получения новых физиологически активных соединений. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к 2-(N-метилалкоксифосфонил)-2-аза-3-тиооксобицикло[2.2.1]гептенам-5 общей формулы:

где R=i-C₃H₇, С ₄Н₉, i-C₄H₉,

обладающим зооцидной активностью, и способу их получения. Предложенный способ заключается в обработке соответствующих эфиров тиониламида метилфосфоновой кислоты циклопентадиеном в растворе бензола при кипении в течение 4-5 ч. Технический результат - разработка способа получения новых биологически активных соединений. 2 н.п.ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения эфиров тиониламида метилфосфоновой кислоты формулы: CH₃ P(O)(OR)N=S=O, где R=i-C₃H₇, C₄ H₉, i-C₄H₉, которые могут использоваться в качестве полупродуктов фосфорорганического синтеза. Предлагаемый способ состоит в том, что получение целевых веществ ведут взаимодействием тиониламида хлорангидрида метилфосфоновой кислоты с алкокситриметилсиланами общей формулы (CH₃)₃SiOR, где R=i-C ₃H₇, C₄H₉, i-C₄ H₉ при 40-50°С в течение 2 часов. Технический результат - разработка нового способа получения соединений. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения тиониламида цианангидрида метилфосфоновой кислоты формулы CH ₃P(O)(CN)N=S=O, который может использоваться в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза. Предложенный способ заключается в том, что получение целевого вещества ведут взаимодействием тиониламида хлорангидрида метилфосфоновой кислоты с алкоксидиметилсилилцианидами общей формулы (CH₃)₂Si(OR)CN, где R=СН ₃, С₂Н₅, С₃Н₇ , i-C₃H₇, при 40°С в течение 20 мин. Технический результат - разработка нового способа получения фосфорорганических соединений.

Изобретение относится к углеводсодержащим поликатионным амфифилам (1-3), представляющим собой тригидрохлориды rac-N-[6-( -D-гликопиранозилокси)гексил]-N-[2,3-ди(тетрадецилокси)проп-1-ил]-4-[(12-амино-4,9-диазадодец-1-ил)амино-сукциниламино]бензолсульфонамида приведенной общей формулы, где А - остаток 1,2-ди-О-тетрадецил-rac-глицерина, В - остаток галактозы (для (1)), лактозы (для (2)) и маннозы (для (3)), С - остаток спермина, n=6, m=2. Указанные соединения обладают способностью доставлять нуклеиновые кислоты в клетки млекопитающих. 4 табл., 2 ил.

Описан способ получения полезных при лечении диабета типов 1 и 2 тиофенгликозидных производных общей формулы (I)

Настоящее изобретение относится к области биоорганической химии и медицины и может быть использовано для создания лекарственных препаратов с нейротропной активностью. Технический результат, который можно получить при осуществлении заявленного изобретения, состоит в получении нового соединения - аналогов С-концевой области вазопрессина, способных избирательно связываться с различными субтипами рецепторов вазопрессина и вследствие этого обладающих различными видами нейротропной активности, малотоксичных и пригодных для введения доступным интраназальным способом. Указанный результат достигается за счет создания обладающей нейротропной активностью пептида общей формулы: Ac-X-Met-Pro-Arg-Gly-NH₂, где X-Met - L-Met или DL-Met.

Изобретение относится к контрастным агентам для обнаружения рецептора урокиназного активатора плазминогена (uPAR). Более конкретно, изобретение относится к контрастным агентам, содержащим пептидный вектор, связывающийся с uPAR, меченый визуализируемой группировкой. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Сущность изобретения заключается в выявлении селективного противовирусного действия у производных нетропсина: SARC-NT, Pt-bis-NT и 15Lys-bis-NT. Изучено противовирусное действие на примере противогерпесвирусной и противоортопоксвирусной активности у SARC-NT. Также обнаружен новой эффект у соединений Pt-bis-NT и 15Lys-bis-NT - противоортопоксвирусная активность. Эти соединения обеспечивают высокоэффективное ингибирование инфекций, вызываемых вирусами осповакцины и герпеса. Pt-bis-NT и 15Lys-bis-NT обеспечивают высокоэффективное ингибирование инфекции, вызываемой вирусом осповакцины. SARC-NT обладает значительной противоортопоксвирусной активностью и умеренным противогерпесвирусным действием. SARC-NT, Pt-bis-NT и 15Lys-bis-NT могут быть перспективны для создания новых противовирусных средств. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено антитело против ангиопоэтина-2. Раскрыты варианты антитела, продуцируемые гибридомой АТСС РТА-7258, АТСС РТА-7259, АТСС РТА-7260. Раскрыты соответствующая кодирующая нуклеиновая кислота и экспрессионный вектор. Описана клетка-хозяина, продуцирующая антитело на основе указанного вектора. Предложены: способ лечения патологического ангиогенеза на основе антитела и использование антитела для приготовления лекарственного средства для лечения патологического ангиогенеза. Антитела по изобретению имеют Kd порядка 10^-10-10^-12 M, для антитела 3.19.3 (из АТСС РТА-7260) IC₅₀=99 нМ. Указанные свойства антител могут найти применение в лечении различных опухолей человека. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 18 ил., 18 табл.

Изобретение относится к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозания с хлорной кислотой или перхлоратом аммония состава (C₆O₄H₉NH₃)₂ B₁₂H₁₂×nMClO₄ где n - целое число, равное 1÷8, а М - Н⁺, NH₄ ⁺, которые могут найти применение в качестве энергоемких компонентов различных составов, например пиротехнических. Аддукты с хлорной кислотой получают взаимодействием додекагидро-клозо-додекабората хитозания с водным раствором хлорной кислоты, взятыми в мольном соотношении 1:n, где n - целое число, равное 1÷8, с последующим концентрированием полученной смеси и окончательной сушкой до постоянной массы при нагревании. Аддукты с перхлоратом аммония получают взаимодействием аддуктов с хлорной кислотой со взятым в избытке газообразным аммиаком с концентрированием полученной смеси и сушкой как для аддуктов с хлорной кислотой. Аддукты с перхлоратом аммония не намокают на воздухе, а аддукты с хлорной кислотой проявляют некоторую гигроскопичность, что требует предохранения их от влаги. Новые химические соединения нетоксичны, достаточно устойчивы к нагреванию и механическому воздействию. 4 ил.

Группа изобретений относится к технологи получения дисперсии водорастворимого полимера, которая может быть использована в качестве удерживающей и обезвоживающий добавки при производстве бумаги, в качестве добавки, увеличивающей прочность бумаги в сухом состоянии, в качестве загустителя в химической, биотехнологической, фармацевтической или косметической отраслях промышленности или в качестве почвоулучшающей добавки. Способ получения дисперсии водорастворимого полимера включает проведение полимеризации одного или нескольких водорастворимых анионных мономеров и одного или более неионных винильных мономеров, присутствующих в реакционной смеси, представляющей собой водную среду, дополнительно содержащей полимерный стабилизатор (В) и полимерный совместный стабилизатор (С). Также предложены состав полимерной дисперсии и способ производства бумаги с использованием данной дисперсии. Изобретение позволяет получить дисперсию водорастворимого полимера, характеризующуюся высокой стабильностью и высоким уровнем содержания активного вещества. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу полимеризации этилена или сополимеризации этилена с другими 1-олефинами. Описан способ полимеризации этилена или этилена с другими 1-олефинами, в соответствии с которым этилен полимеризуется в присутствии катализатора в газофазном реакторе (1) с образованием частиц полимера, при этом для отведения теплоты полимеризации организована циркуляция реакционного газа, содержащего пропан и неполимеризованный этилен, в котором частицы полимера непрерывно или дискретно выводят из реактора (1), отделяют частицы полимера от большей части выводимого попутно газа и производят дегазацию частиц полимера, освобождают газ от захваченных тонкодисперсных частиц, отделяют газ от низкокипящей фракции, включающей этилен, или от высококипящей фракции, содержащей другие 1-олефины или алканы с числом атомов углерода от 4 до 12, на первой ступени разделения, отделяют фракцию пропана на второй ступени разделения и используют эту фракцию пропана для дегазации частиц полимера, выводимых из реактора, причем парциальное давление этилена во фракции пропана, используемого для дегазации, составляет в условиях дегазации менее чем 6000 Па, а парциальное давление суммы других 1-олефинов и алканов с числом атомов углерода от 4 до 12 во фракции пропана составляет менее чем 10000 Па. Также описаны установки для осуществления указанного выше способа (варианты), и описано применение пропана, доля этилена в котором, выраженная через парциальное давление, составляет в условиях дегазации менее чем 6000 Па, а доля 1-олефинов и алканов с числом атомов углерода от 4 до 12, выраженная через парциальное давление, составляет в условиях дегазации менее чем 10000 Па, и который был получен из газа, выводимого из газофазного реактора полимеризации вместе с частицами полимера, для дегазации частиц гомополимеров этилена или сополимеров этилена в указанном выше способе. Технический результат - отведение большого количества тепла от реактора, достаточная дегазация выводимых частиц полимера, высокая степень извлечения реакционного газа. 4 н. и 14 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к регулированию протекания реакций для осуществления переходов от начальной реакции к целевой реакции применительно к снижению количества несортового продукта. Способ определения параметров для перехода в реакторе полимеризации от начальной реакции по производству продукта, свойства которого удовлетворяют набору начальных требований, к целевой реакции по производству продукта со свойствами, которые удовлетворяют набору целевых требований, включает в себя стадии: (a) идентификации первичного свойства путем получения данных, указывающих на мгновенные и средние значения для каждого из по меньшей мере двух различных свойств продукта до, во время и после перехода, причем каждое из упомянутых различных свойств является соответствующим набору начальных требований в начале перехода, и идентификации в качестве первичного свойства, исходя из упомянутых данных, одного из свойств продукта, которое может являться причиной производства большего количества несортового продукта во время перехода, чем любое из других свойств; (b) определения начальных условий для перехода, включая начальное значение первичного свойства, которые значительно снижают количество несортового продукта, производимого во время перехода; и определения переменных параметров управления процессом для осуществления перехода, начинающегося с упомянутых начальных условий. Также представлен способ идентификации первичного свойства производимого в реакторе полимеризации продукта со свойствами, удовлетворяющими набору начальных требований. Достигается повышение надежности регулирования. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области получения каучуков, а именно к способу получения бутилкаучука. Получение бутилкаучука предлагаемым способом включает процесс приготовления катализаторного раствора. Катализатор - хлористый алюминий, протонированный водой. Приготовление катализаторного раствора для использования в способе осуществляется следующим образом. 1) После загрузки или дозагрузки хлористого алюминия в аппарат растворения первоначально осуществляется его контактирование с хлорметилом, содержащим 0,0005-0,0012 мас.% воды. 2) Полученный таким образом раствор сливают, не используя в процессе сополимеризации. 3) Затем хлористый алюминий контактирует в реакторе с метилхлоридом, содержащим 0,0020-0,0050 мас.% воды, в течение 24-72 ч. Образовавшийся на стадии (3) насыщенный раствор хлористого алюминия подают на сополимеризацию, разбавляя в потоке хлорметилом. Дальнейшее приготовление раствора хлористого алюминия проводят постоянной подачей в аппарат растворения хлорметила, содержащего 0,0005-0,0050% воды, с объемной скоростью 0,05-0,4 час^-1. Способ в соответствии с изобретением без дополнительных материальных и энергетических затрат позволяет увеличить активность катализатора и длительность работы полимеризаторов. Также появляется возможность работы на повышенной концентрации полимера и увеличения выработки каучука. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, в частности этиленпропиленовых каучуков, и может быть применено в нефтехимической промышленности. Способ проводят сополимеризацией этилена и пропилена в среде углеводородного растворителя в присутствии циклического диенового сомономера или без него и каталитического комплекса на основе алюминийорганического соединения, хлорида ванадия или хлороксиванадия - V и реактиватора. При этом при проведении процесса в реакционную смесь одновременно с катализатором в качестве реактиватора вводят гексахлорпараксилол - ГХПК в углеводородном растворителе в таком количестве, чтобы мольное соотношение V: ГХПК находилось в пределах 1:1-1:10. Технический результат состоит в повышении активности катализатора, снижении его расхода, снижении выхода сшитых и разветвленных структур в готовом полимере при сохранении его устойчивости к старению. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения водной дисперсии полимера. Способ включает в себя взаимодействие одного или нескольких катионных или неионных мономеров (m) и полимера (В) в присутствии состабилизатора А. Полимер (В) гидролизуется в присутствии состабилизатора (А) с образованием полимерного стабилизатора (С). Полученную водную дисперсию в дальнейшем используют в качестве удерживающего средства для получения бумаги. Дисперсия в соответствии с изобретением показывает хорошие результаты при удерживании и обезвоживании. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения высокомолекулярных соединений, в частности к способам получения ароматических полиэфиров высокотемпературной поликонденсацией. Получают ароматические полиэфиркетоны взаимодействием диоксисоединений с гидроокисью калия, отгонкой азеотропной смеси вода-хлорбензол. На первой стадии проводят синтез между фенолятом и 4,4'-дихлорбензофеноном в течение 3 часов при 220-250°С в дифенилсульфоне. На второй стадии синтез проводят между олигокетоном со степенью конденсации n=20 и 4,4'-дифторбензофеноном в течение 6 часов при 250-270°С в инертной среде. Изобретением достигается удешевление ароматических полиэфиркетонов в 10 и более раз за счет использования относительно дешевого 4,4'-дихлорбензофенона.

Изобретение относится к ароматическим полиэфирам, применяемым в качестве конструкционных полимерных материалов в авиационной, космической, радиоэлектронной, автомобильной и других отраслях промышленности. Описывается способ получения ароматического полиэфира нуклеофильным замещением эквимолекулярных количеств фенолфталеина или смеси дифенилолпропана и фенолфталеина при их мольном соотношении от 90:10 до 1:99 с 4,4'-дихлордифенилсульфоном или в смеси с 4,4'-бис-(хлорфенилсульфонил)дифенилом при их мольном соотношении от 99:1 до 1:99 в среде апротонного растворителя при 165-175°С в присутствии щелочного агента. Щелочной агент состоит из K₂CO₃ с добавкой от 0,5% до 5,0% мол. эквимолекулярной смеси Na₂S·9H ₂O и Al₂O₃ или SiO₂ на 1,0 моль K₂CO₃. Далее осуществляют последующее высаждение сополимера в воде и высушивание. Способ по изобретению позволяет сократить время синтеза и получить качественный продукт с повышенной температурой стеклования и кислородным индексом. 2 ил.

Изобретение относится к области технологии получения наноструктурированных металл-углеродных композитных материалов и может быть использовано в гетерогенном и электрокатализе. Металл-углеродный нанокомпозит содержит металлические наночастицы сплавов Pt с металлом из ряда Ru, Re, Rh, равномерно диспергированные в структуре углеродной матрицы. Матрица выполнена из полиакрилонигрила, пиролизованного при облучении инфракрасным светом с интенсивностью, соответствующей температуре 650-1100°С. Суммарное количество по металлам равно 0,1-20% масс. по отношению к массе композита. Способ получения металл-углеродного нанокомпозита основан на восстановлении указанных металлов из растворов их солей. Совместный раствор солей металлов, один из которых платина, а другой или Ru, или Re, или Rh, в амидном или сульфоксидном растворителе вводят в раствор полиакрилонитрила в таком же растворителе и подвергают пиролизу при облучении инфракрасным светом с интенсивностью, соответствующей температуре 650-1100°С. Полученные металл-углеродные нанокомпозиты обладают активностью в ряде каталитических химических превращений и могут быть использованы в качестве гетерогенных катализаторов, например, в реакциях дегидрирования углеводородов, и в частности дегидрирования циклогексана. 2 н. и 1 з.п.ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к получению наполненных полимерных антифрикционных композиций, используемых для изготовления подшипников скольжения лопастей рабочих колес поворотно-лопастных гидротурбин. Композиция содержит армирующую ткань из углеродного волокна со средним размером кристаллитов по базисной плоскости 3,0-6,0 нм и толщиной пакета базисных плоскостей 1,0-4,0 нм, термореактивное полимерное связующее на основе хлорсодержащей полиглицидиларилендиаминовой смолы и включения из политетрафторэтилена толщиной 2-4 мм и площадью 4-9 мм², общая площадь которых составляет 10-30% от площади поверхности композиции. Способ получения композиции включает стадию введения в ее поверхностный слой включений из политетрафторэтилена. Предварительно на массивной заготовке из политетрафторэтилена прорезают продольные и поперечные пазы глубиной 2-4 мм. Поверхностный слой заготовки со сформированными включениями, срезанными на лущильном станке, активируют обработкой натрийнафталиновым комплексом, соединяют выступами внутрь с углеродной тканью, пропитанной хлорсодержащей полиглицидиларилендиаминовой смолой. После совместного прессования поверхностный лист из политетрафторэтилена срезают, оставляя включения из политетрафторэтилена в поверхностном слое композиции. Композиция имеет пониженный коэффициент трения и низкую линейную интенсивность изнашивания при длительной эксплуатации. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области создания низкоплотного материала, который может использоваться, например, для фиксации и для защиты приборов от механических воздействий. Описана шихта для изготовления низкоплотного материала, содержащая 50-90 мас.% полимерных микросфер и 10-50 мас.% терморасширяющихся полимерных микросфер. Терморасширяющиеся полимерные микросферы содержат вспенивающий реагент и имеют начальную температуру размягчения 75-116°С и максимальную температуру размягчения до 200°С. Также описан способ изготовления низкоплотного материала с использованием этой шихты. Способ включает перемешивание исходных компонентов шихты в требуемом соотношении, формование при температуре 80-200°С и охлаждение. Нагрев шихты до температуры формования осуществляют со скоростью 1-4°С/мин. Полученный материал имеет плотность 0,1-0,25 г/см³. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к переработке резиносодержащих отходов, в частности к утилизации изношенных автомобильных покрышек и резинотехнических изделий. Способ переработки отходов резинотехнических изделий включает растворение резиновой крошки в нафталиновой фракции каменноугольной смолы посредством перемешивания смеси компонентов в негерметичной емкости при 220-230°С в течение 15-30 мин с использованием микроволнового излучения с частотой 2450 МГц и мощностью излучения 450 Вт, при следующем соотношении компонентов в смеси, мас.%: резиновая крошка 10-40, нафталиновая фракция каменноугольной смолы - остальное. Технический результат состоит в улучшении экологии и экономичности процесса, в получении резиносодержащего композита, обладающего высокой адгезией к различным поверхностям. 2 табл.

Изобретение относится к композиции для изготовления эластомерных пленок, используемых в производстве синтетических перчаток, и способу изготовления эластомерных пленок и перчаток. Композиция содержит синтетический полимер, серу, металлооксидный сшивающий агент и воду. Количество серы составляет 0,01-0,5 частей на 100 частей полимера(phr). Общая концентрация твердых веществ в композиции составляет 5-20% от массы композиции, и указанная композиция исключает ускоряющую добавку. Способ производства многослойной эластомерной пленки содержит стадии: (1) окунание формы в композицию, (ii) высушивание композиции и (iii) окунание формы в композицию для нанесения на форму дополнительного слоя композиции эластомерной пленки на форме, (iv) необязательное повторение стадий (ii) и (iii) и (v) высушивание и вулканизация эластомерной пленки. При этом средняя толщина слоя составляет 6-90% средней общей толщины многослойной пленки. Средняя общая толщина эластомерной пленки составляет около 0,01- около 0,3 мм. Технический результат состоит в повышении прочности многослойной эластомерной пленки, снижении количества композиции на изготовление изделия и уменьшении аллергических реакций при контакте с эластомерными пленками. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к способу получения способной к пероксидному сшиванию композиции на основе полиэтилена, предназначенной по завершении процесса сшивания, для изготовления изделий различного назначения, таких как кабельная изоляция, кожухи машин, полупроводниковые защитные экраны, трубы. Способ включает предварительное смешение жидкого органического пероксида, жидкого антиоксиданта и жидкого светостабилизатора. После чего полученную жидкую смесь вводят в порошкообразный полиэтилен при комнатной температуре и интенсивно перемешивают, предпочтительно со скоростью вращения мешалки 800-1500 об/мин. Причем в качестве светостабилизатора используют, по меньшей мере, один жидкий стерически затрудненный амин. Полученная по упрощенной технологии однородная композиция для перекисносшитого полиэтилена способна храниться до четырех и более дней при комнатной температуре при сохранении ее активности. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к термопластичным резинам, получаемым методом динамической вулканизации, которые могут быть использованы для изготовления различных эластичных резинотехнических изделий, таких как шланги, уплотнения, прокладки, эластичные изделия интерьера и экстерьера автомобиля, различных гофрированных эластичных изделий. Термопластичная резина выполнена из композиции, состоящей из этиленпропилендиенового эластомера, полипропилена, масла углеводородного, высокодисперсного наполнителя, вулканизующих агентов, включающих полигидросилоксан, содержащий не менее двух SiH групп, и платиновый катализатор. Композиция дополнительно содержит высший жирный спирт с числом атомов углерода от 12 до 22 и фосфорорганическое циансодержащее соединение, выбранное из группы алкилцианоэтилфосфита общей формулы (NCC₂ H₄O)_nP(OR')3_-n или алкилцианоэтилфосфина общей формулы (NCC₂H₄O)_nP(R')3 _-n, где R' - алкил с числом атомов углерода от 2 до 3, n=1-3. Технический результат состоит в повышении текучести расплава при сохранении высоких деформационно-прочностных характеристик. 2 табл.

Изобретение относится к разработке реакционно-способных фотополимеризующихся композиций на основе растворов полисульфона, используемых для получения покрытий различного назначения. Техническая задача - разработка композиции, позволяющей ускоренное получение покрытия с меньшим количеством технологических операций, повышение эластичности фотополимерных материалов на основе ПСФ, а также минимизация количества улетучивающегося на стадии формирования покрытия растворителя. Предложена фотополимеризующаяся композиция, включающая (мас.ч.): полисульфон на основе 2,2-бис(4-оксифенил)пропана и 4,4 -дихлордифенилсульфона с молекулярной массой 40000-56000 (35-50), стирол как растворитель (65-50), диакрилат или диметакрилат полиэтиленгликоля с молекулярной массой полиэтиленгликольного звена 400-600 в качестве полимеризационно-способного соединения (20-50) и 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид в качестве фотоинициатора (2-6). 2 табл.

Изобретение относится к области получения полиимидов, а именно к области получения полиимидного связующего для армированных пластиков. Полиимидное связующее представляет собой продукт взаимодействия диангидрида бензофенон-3,3 -4,4 -тетракарбоновой кислоты и м-фенилендиамина и модифицирующую добавку - полидиметил( -аминопропилэтокси)фенилсилазан. Полиимидное связующее дополнительно содержит -аминопропилтриэтоксисилан в количестве 2-5 мас.%. Также изобретение относится области получения препрегов, представляющих собой полиимидное связующее в соответствии с изобретением и волокнистый материал. Полиимидное связующее в соответствии с изобретением способствует повышению теплостойкости и влагостойкости армированных пластиков и изделий из них. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к композициям на основе жидкого низкомолекулярного силоксанового каучука для изготовления огнестойкого материала. Техническая задача - разработка состава композиции, имеющей большую стабильность по сравнению с аналогами и позволяющей увеличить устойчивость к истиранию и огнестойкость материала с покрытием на ее основе. Предложена композиция для огнестойкого материала, содержащая (мас.ч.): жидкий низкомолекулярный силоксановый каучук (100), этилсиликат-40 (10-20), олеиновую кислоту (7-9) и металлофталоцианин, где металл - олово, железо, кобальт или медь (0,5-1). 1 табл.

Изобретение относится к материалам, используемым при строительстве дорог, а именно к вяжущим материалам для строительства и ремонта дорожных покрытий. Изобретение касается вяжущего (полимерно-гудроно-асфальтитовое вяжущее - ПГАВ) для дорожных покрытий, которое включает блок-сополимер алкадиена и стирола и масло индустриальное и отличается тем, что дополнительно содержит гудрон с условной вязкостью с и асфальтит окисленный с температурой размягчения Т _разм.=75-85°С при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Изобретение относится к способам нанесения фторполимерных защитных покрытий технологического оборудования и трубопроводов, строительных конструкций, мостов и архитектурных деталей, которые эксплуатируются при средних температурах (до 120°С). Описан способ нанесения фторполимерных покрытий для защиты поверхностей, заключающийся в том, что на поверхность наносят слой раствора в органическом растворителе индивидуального фуллерена С₆₀ или смеси фуллеренов С₆₀ и С₇₀ с концентрацией последних 0,01-0,5% из расчета 1-10 мг фуллеренов на квадратный метр поверхности, затем поверхность высушивают естественным образом в течение не менее 2 часов, после чего обрабатывают фторполимерным лаком, представляющим собой раствор фторполимера в сложноэфирных растворителях или циклических эфирах (50 г в литре), из расчета 100 мл раствора на квадратный метр поверхности, затем поверхность сушат на воздухе в естественных условиях в течение не менее 2 часов, после чего окончательно досушивают ее горячим воздухом с температурой 90-100°С в течение 10-15 мин. Изобретение позволяет повысить эффективность защитной поверхности на основе фторполимеров для долговременной и эффективной защиты изделий, трубопроводов, строительных конструкций и оборудования и придать длительную устойчивость поверхности различных материалов (естественный и искусственный камень, металлы, дерево, пластики) к воздействию агрессивных агентов окружающей среды и химических реагентов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к составам для получения защитных полимерных покрытий на основе эпоксидных смол, предназначенных для защиты деталей и элементов конструкций из алюминиевых сплавов и сталей от абразивного износа при истирании во время эксплуатации изделий. Состав защитного покрытия включает (мас.ч.): эпоксидную диановую смолу - 100,0, отвердитель аминного типа 10,0-50,0, модификатор-низкомолекулярный эпоксиуретановый, полисульфидный или бутадиенакрилонитрильный каучук в количестве 5,0-40,0 мас.ч., наполнитель - мелкодисперсный квазикристаллический металлический наполнитель системы Al-Cu-Fe, микроармирующий наполнитель волокнистой или пластинчатой формы, выбранный из группы, включающей природные или искусственные силикаты магния, алюминия или кальция, пылевидный кварц или их смесь в количестве 20,0-100,0 мас.ч. и органический растворитель 200,0-420,0. В качестве отвердителя аминного типа состав содержит полиамидную смолу или кремнийорганический амин или их смесь. Состав может дополнительно содержать матирующие добавки в количестве 15,0-35,0 мас.ч. и пигменты в количестве 5,0-40,0 мас.ч. Технический результат - повышение твердости, эластичности, влагостойкости, устойчивости покрытия к перепадам температур до 150°С при сохранении высокого уровня адгезии к алюминиевым сплавам, различным сталям, полимерным композиционным материалам и прочности при ударе. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу покрытия металлических поверхностей. Описан способ покрытия металлической поверхности субстрата, которая по меньшей мере частично выполнена из стали, причем средство, являющееся лаком, для формирования защищающего от образования окалины слоя, содержит в качестве связующего вещества гидролизаты/конденсаты, по меньшей мере, одного силана, а также, по меньшей мере, один металлический наполнитель и растворитель, наносят на поверхность, затем его высушивают и термически упрочняют, после чего субстрат, поверхность которого снабжена покрытием, подвергают тепловой обработке с давлением. Также описана деталь автомобиля, в частности деталь кузова автомобиля, содержащая, по меньшей мере, на части поверхности покрытие, нанесенное в соответствии с указанным выше способом. Технический результат - создание более эффективного в отношении предотвращения образования окалины защитного слоя. 2 н. и 17 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к восковому составу для защиты поверхностей транспортных средств от атмосферных явлений и одновременно является средством автокосметики, в частности для заделки различных дефектов поверхности транспортного средства. Состав, включает вещество восковой структуры, пигмент и жидкий силиконовый полимерный материал. В качестве воскового материала используется карнаубский воск и церезин. В качестве жидкого полимерного материала используется полиметилсилоксан. Кроме того, в состав добавлены слюда и абиетиновая кислота. Состав имеет длительный срок хранения и обладает высокой пластичностью и адгезией, а также водоотталкивающими и антикоррозионными свойствами.

Изобретение относится к средствам защиты от обрастания морскими организмами подводных частей судов и гидротехнических сооружений, и конкретно к необрастающим эмалям. При осуществлении способа сначала бензолсульфокислоту, циклогексанон, смесь салициловой кислоты и анилида салициловой кислоты и ацетон при соотношении их соответственно между собой в мас.%: 0,9-0,3:3,2-2,6:2,1-1,5:10,6-9,0 перемешивают при температуре 18-22°С не менее 1 часа, затем производят загрузку медьсодержащего биоцида - закиси меди и смесь импрегнируют в течение 25-40 мин, полученную массу обрабатывают 50-60%-ным раствором канифоли в сольвенте при температуре 18-25°С, а далее совмещают с оставшейся частью канифоли, пленкообразователем эпоксиэфирным лаком, сополимером винилхлорида с винилацетатом, эпоксидной диановой смолой, пластификатором - дибутилфталатом, пигментом - оксидом цинка, после чего смесь диспергируют до степени перетира 50-70 мкм. Технический результат - снижение скорости выщелачивания закиси меди и сокращение его расхода, а также повышение эластичности покрытия. 1 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе натурального каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой и при ее креплении к металлической поверхности. Клеевая композиция включает натуральный каучук, канифоль сосновую и органический растворитель. В качестве органического растворителя она содержит нефрас. Композиция дополнительно содержит модификатор. Модификатор выбирают из N-нитрозодифениламина, ортофенилендиамина или параоксидифениламина. Соотношение компонентов в композиции следующее, мас.ч.: натуральный каучук - 100,0, канифоль сосновая - 10,0, органический растворитель - 800,0, указанный модификатор - 4,6-27,3. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе натурального каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой и при ее креплении к металлической поверхности. Клеевая композиция включает натуральный каучук, канифоль сосновую и органический растворитель. В качестве органического растворителя она содержит нефрас. Композиция дополнительно содержит модификатор. Модификатор состоит из таких компонентов, как эпихлоргидрин и анилин. Соотношение компонентов в композиции следующее, мас.ч.: натуральный каучук - 100,0, канифоль сосновая - 10,0, органический растворитель - нефрас - 800,0, эпихлоргидрин - 2,28-9,1, анилин - 2,28-9,1. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой и при ее креплении к металлической поверхности. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлорсодержащего каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает хлорсодержащий каучук, модификатор, органический растворитель. Модификатор состоит из таких компонентов, как глицидный эфир метакриловой кислоты и анилин. В качестве хлорсодержащего каучука она содержит хлорсульфированный полиэтилен, в качестве органического растворителя толуол. Соотношение компонентов в композиции следующее, мас.ч.: хлорсульфированный полиэтилен - 20, толуол - 80, глицидный эфир метакриловой кислоты - 0,5-2,0, анилин - 0,5-2,0. Изобретение позволяет упростить рецептуру клеевой композиции, повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл.

Изобретение относится к материалам, применяемым для создания тепловой защиты элементов электронной аппаратуры при длительном тепловом воздействии. Термостабилизирующий материал разового действия в виде водопоглощающей ткани содержит в масс.% активный компонент, обладающий эндотермическим эффектом, - 1,5-3,0 водного раствора полиакриламида и 4,0-7,0 водопоглощающей ткани и структурирующий компонент - 38-45 полуводного сульфата кальция. Использование изобретения позволяет поддерживать температуру элемента электронной аппаратуры до 150°С в течение длительного времени при тепловом воздействии низкотемпературного пламени. 2 табл.

Изобретение относится к оборудованию коксовых батарей и касается устройств для улавливания выбросов пыли при выдаче кокса. Устройство содержит кожух с зонтом, установленным внутри кожуха со свозным щелевым зазором относительно его вертикальной оси, диффузор с пылеуловителем, средство для принудительного отсоса пыли. В верхней части кожуха расположен каминообразный конфузор, соединенный с диффузором. В горловине между конфузором и диффузором находится завихритель пылегазового потока. Средство для принудительного отсоса пыли выполнено в виде центробежного вентилятора, в котором всасывающий патрубок посредством двух газоходов соединен со сквозным щелевым зазором между кожухом и зонтом, напорный патрубок посредством газохода установлен под завихрителем пылегазового потока. В нижней части кожуха расположены пирамидальные закрылки, которые посредством отверстий в кожухе сообщаются со щелевым зазором между кожухом и зонтом. Завихритель пылегазового потока имеет радиальные лопатки, установленные под острым углом к направлению движения пылегазового потока. Технический результат: полное перекрытие площади тушильного вагона, обеспечение улавливания пылегазовой смеси со всей площади тушильного вагона, эффективное улавливание выбросов путем сокращения пути движения пылегазовой смеси, обеспечение удобства эксплуатационных и ремонтных работ. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к технологии получения графитированных конструкционных материалов нового поколения с повышенными физико-механическими характеристиками для создания углеродных изделий широкой номенклатуры качества. Изобретение касается наноструктурированного каменноугольного пека, модифицированного добавкой нанодисперсного углерода в количестве 0,3-1,0 мас.%. Также изобретение относится к способу получения наноструктурированного каменноугольного пека, при котором пек смешивают в твердой фазе с нанодисперсным углеродом, затем нагревают смесь выше температуры размягчения при постоянном перемешивании и охлаждают. Технический результат - улучшение качества коксопековой композиции, высокая удельная поверхность сорбирует легколетучие вещества пека, способствуя их более полной карбонизации в процессе термообработки, приводя к увеличению эксплутационных характеристик конечного материала. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способу получения углеводородных соединений, характеризующемуся тем, что он включает в себя: а) подачу в первый реактор обратной конверсии водяного пара с внешней подачей газообразного водорода и газообразной двуокиси углерода, где молярное отношение газообразного водорода к газообразной двуокиси углерода превышает единицу, для генерирования первого потока сингаза, содержащего смесь по меньшей мере газообразной моноокиси углерода и газообразного водорода, водяного пара и остаточной газообразной двуокиси углерода; b) генерирование второго потока сингаза из первого потока сингаза конденсацией и удалением по меньшей мере части водяного пара из первого потока сингаза; с) подачу второго потока сингаза во второй реактор обратной конверсии водяного пара для генерирования третьего потока сингаза, содержащего смесь, по меньшей мере, газообразной моноокиси углерода и газообразного водорода, водяного пара и остаточной двуокиси углерода; (d) генерирование четвертого потока сингаза из третьего потока сингаза конденсацией и удалением, по меньшей мере, части водяного пара из третьего потока сингаза, и е) генерирование смеси, по меньшей мере, углеводородных соединений из, по меньшей мере, газообразной моноокиси углерода и газообразного водорода из четвертого потока сингаза. Также изобретение относится к системе для осуществления указанного способа. Применение указанного изобретения позволяет снизить энергозатраты на производство углеводородов из синтез газа. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 32 ил.

Изобретение относится к способу получения смеси разветвленных насыщенных углеводородов, характеризующемуся тем, что сырье, включающее по меньшей мере 20 мас.% ненасыщенных жирных кислот или эфиров жирных кислот со спиртами C₁-C ₅, указанные эфиры имеют общее число атомов углерода от 8 до 26, или их смеси, подвергают стадии скелетной изомеризации, за которой следует стадия деоксигенирования. Применение предлагаемого способа позволяет получать разветвленные насыщенные углеводороды из восстанавливаемых источников сырья. 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа интенсификации процесса первичной перегонки увеличению глубины отбора легких фракций нефти путем введения в сырьевой поток, поступающий в ректификационную колонну, поверхностно-активного вещества соли калия синтетической жирной кислоты - RCOOK, где R=C₉÷С₁₅, взятого в количестве 20÷30 ppm. Технический результат - увеличение глубины отбора легких фракций. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области технологий очистки нефти и нефтепродуктов от соединений серы и может быть использовано в цикле подготовки сырой нефти к переработке или очистке нефтепродуктов перед использованием. Изобретение касается способа очистки нефти или нефтепродуктов от соединений серы путем контактирования с осажденной медью на железной загрузке, отделения загрузки и последующего растворения выделенных соединений серы в растворителе и регенерации активности медного компонента загрузки и растворителя, при этом очистку производят в противотоке потока нефти или нефтепродуктов, подаваемого «снизу-вверх», и потока железной загрузки с осажденной медью, подаваемого «сверху-вниз», а образующуюся динамическую гетерогенную систему «жидкость-твердое» обрабатывают ультразвуком с частотой 10-25 кГц и мощностью 1-3 кВт, при этом массовое количество меди в загрузке к массовому количеству общей серы в нефти или нефтепродуктах варьируют в пределах:

Сu_{в загрузке}:S_общая :(1,5-2,0):1,0. Технический результат - возможность переработки нефти с высоким содержанием серы (S более 5%), до содержания серы в очищенном продукте - 0,005%. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтяной промышленности. Изобретение касается способа предварительной очистки по меньшей мере одной сырой нефти Р, в соответствии с которым разделяют эту сырую нефть Р на несколько фракций, разделяют эффлюенты, не содержащие асфальтены, возможно подвергнутые гидроочистке, и/или гидроконверсии, и/или гидрокрекингу, полученные из сырой нефти Р, на три элементарных потока а, b, с, и далее смешивают потоки а, полученные из разных эффлюентов, исходящих из разных установок, и потоки b, полученные из разных эффлюентов, исходящих из разных установок, чтобы получить по меньшей мере две нефти Ра и Рb, не содержащие асфальтены, производят по меньшей мере одну остаточную нефть Рс, содержащую преобладающую часть по меньшей мере остаточных асфальтенов. При этом нефти Ра и РЬ, производимые на основе сырой нефти Р, имеют различные отношения Е, определяемые выражением:

Е=(0,9N+0,5VGO+)/(MD+0,1VGO+), где:

N = нафта: процентное содержание по весу фракции, кипящей при температуре в диапазоне от 30 до 170°С;

МD = средние дистилляты: процентное содержание по весу фракции, кипящей при температуре выше 170°С и максимум при температуре 360°С;

VGO+ = процентное содержание по весу фракции, кипящей при температуре выше 360°С. 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Использование: для смазывания двигателя внутреннего сгорания. Сущность: композиция смазочных материалов включает базовое масло, базовое масло, олеиламид в количестве от 0,05 до 0,5 мас.% и один или более простых эфиров в количестве от 0,1 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции смазочных материалов. Простые эфиры предпочтительно выбраны из группы, состоящей из глицерилмоноолеила, глицерилдиолеила, глицерилтриолеила, глицерилмоностеарила, глицерилдистеарила, глицерилтристеарила. Композиция может дополнительно содержать один или более нитрилов в количестве от 0,1 до 0,8% мас., выбранных из группы, состоящей из нитрилов кокосовых жирных кислот, олеилнитрила, деканнитрила и нитрилов твердых жиров. Технический результат - снижение трения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к составам нефтяных масел, применяемых для смазки подшипников скольжения нефтедобывающего оборудования, в частности насосных агрегатов, используемых для закачки воды и поддержания пластового давления при добыче нефти. Сущность: масло содержит в мас.%: 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол 0,7-0,9; кислый эфир алкенилянтарной кислоты 0,018-0,022; N-содержащий блоксополимер окисей этилена и пропилена 0,018-0,022; трибутилфосфат 0,5-1,5; полиметакрилат 0,6-1,0 и высокоочищенное нефтяное масло - остальное. Технический результат - повышение надежности и экономичности работы нефтедобывающего оборудования, увеличение ресурса работоспособности масла. 2 табл.

Использование: в нефтехимической промышленности, промышленной энергетике и объектах, использующих трансформаторное масло. Сущность: очищаемое масло в адсорбере последовательно проходит вначале через слой, состоящий из смеси кварцевого песка мелкой фракции с глиноземом в массовом соотношении (1-5):1, затем - через слой крупнозернистого сорбента (или смеси крупнозернистых сорбентов). Из адсорбера масло в виде тонкой пленки стекает в сборник, при этом на линии сбора очищаемого масла осуществляют дегазацию с использованием вакуума. Способ осуществляют в одном аппарате. Технический результат - упрощение и удешевление технологии получения очищенного трансформаторного масла, соответствующего требованиям к качеству регенерированных масел. 1 табл., 1 ил.

Сущность: моющий состав включает в себя полимер в сочетании с поверхностно-активным веществом или неорганическим моющим компонентом и вспомогательными ингредиентами, при этом индекс эффективности очистки от жира моющего состава составляет по меньшей мере примерно 10. Полимер представляет собой статистический привитой сополимер, имеющий гидрофильный каркас и гидрофобные боковые цепи, полученный прививкой (а) полиэтиленоксида; (б) винилового сложного эфира уксусной и/или пропионовой кислоты; и/или С_1-4 алкилового сложного эфира акриловой или метакриловой кислоты; и (с) модифицирующих мономеров. Моющие составы предпочтительно дополнительно содержат фермент липазы. Технический результат - улучшенное удаление жирных загрязнений, пятен при снижении количества традиционных поверхностно-активных веществ или неорганических моющих компонентов. 4 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к водным жидким композициям для отбеливания, очистки и дезинфекции поверхностей. Описывается водная жидкая отбеливающая композиция, включающая гипохлорит, соль четвертичного аммония формулы: R₁R₂ R₃R₄N⁺X^-, где R ₁ - С₁₀-С₂₀ алкил; R₂, R₃ и R₄ - C₁-С₃ алкил; Х - неорганический анион, и систему загущения, содержащую оксид амина в качестве поверхностно-активного вещества и жирную кислоту. Описывается также способ придания пролонгированной антибактериальной активности на твердой поверхности с использованием указанной композиции и контейнер для обработки указанной композицией. Предложенная композиция сохраняет свою активность и стабильность при хранении по истечении 4 недель. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание ажгона и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси и криоизмельчением в среде выделившегося азота. Добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вносят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кориандра и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Топинамбур режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают. Смешивают топинамбур и солод, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси и криоизмельчением в среде выделившегося азота. Добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вносят пивные дрожжи, проводят главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кардамона и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Тописолнечник режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают. Смешивают тописолнечник и солод, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси и криоизмельчением в среде выделившегося азота. Добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вносят пивные дрожжи, проводят главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры лайма и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника. После этого производят смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание ажгона и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника, смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мускатного цвета и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника, смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание лимонника китайского и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника. После этого производят смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кориандра и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника. После этого производят смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тимьяна и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника. После этого производят смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мяты перечной и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника, смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мелиссы лимонной и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника, смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание зиры и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника, смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тмина и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника. После этого проводят смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает экстрагирование хмеля жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мяты перечной и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мускатного цвета и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона. После этого производят смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Затем осуществляют внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ получения ароматизированного темного пива предусматривает смешивание китайского лимонника и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, нарезание топинамбура, сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривание, смешивание топинамбура и солода в соотношении по массе 1:(10-25), пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, залив питьевой водой с осахариванием с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ получения ароматизированного темного пива, предусматривающий смешивание мускатного ореха и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, нарезание топинамбура, сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривание, смешивание топинамбура и солода в соотношении по массе 1:(10-25), пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, залив питьевой водой с осахариванием с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены пива.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры мандарина и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника. Смешивание тописолнечника и солода. Пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара. Заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способу приготовления ароматизированного темного пива. Способ предусматривает смешивание базилика и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.