способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида

Классы МПК:B01J23/44 палладий
B01J23/745 железо
B01J23/75 кобальт
B01J23/89 в сочетании с благородными металлами
B01J21/04 оксид алюминия
B01J37/02 пропитывание, покрытие или осаждение
B01J37/08 термообработка
C07C233/80 с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева)" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2013-06-18
публикация патента:

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к каталитическому жидкофазному способу гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида (ТНБА) с получением ароматических полиаминосоединений, нашедших широкое применение как промежуточные продукты в производстве красителей, термостойких полимеров, синтезе высокопрочных волокон и т.д. Способ получения катализатора для жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида включает пропитку полиуретановой матрицы ячеистой структуры шликером, содержащим более 30 мас.% способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия с последующей подсушкой при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°C, прокалку при температуре 1050способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 1070°С, последующую пропитку полученного высокопористого ячеистого носителя алюмозолем (способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2O3), сушку при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°С, прокалку при температуре 550способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 600°C, последующую пропитку водным раствором нитратов кобальта и железа под вакуумом при комнатной температуре, прокалку при 350способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 400°C, а после прокаливания нанесение углеродных нанотрубок, полученных пиролизом метана при температуре не более 800°C, до 0,15способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 0,20% мас.% от массы носителя с способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2O3. затем обработку раствором нитрата палладия, сушку при температуре не более 120°C и прокалку при температуре 430способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 450°C, восстановление полученного оксида палладия на носителе молекулярным водородом в азоте до металлического палладия при температуре 50способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 55°C. Технический результат заключается в уменьшении продолжительности реакции, увеличении скорости реакции за счет увеличения удельной поверхности катализатора, нагрузки ТНБА на катализатор, выхода целевого продукта. 4 пр.

Формула изобретения

Способ получения блочного высокопористого ячеистого катализатора для жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида с открытой пористостью не менее 70способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 95%, с микропористостью до 30%, состоящего из носителя на основе способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия с комбинированной активной подложкой из способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2O3 и углерода, и активного компонента - палладия для жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида при нагревании в среде растворителя - воде, отличающийся тем, что носитель готовят путем пропитки полиуретановой матрицы ячеистой структуры шликером, содержащим более 30 мас.% способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия, подсушивают при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°С, прокаливают при температуре 1050способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 1070°С, проводят последующую пропитку полученного высокопористого ячеистого носителя алюмозолем (способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2O3), сушат при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°С, прокаливают при температуре 550способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 600°С, затем пропитывают водным раствором нитратов кобальта и железа под вакуумом при комнатной температуре, прокаливают при температуре 350способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 400°С, а после прокаливания наносят углеродные нанотрубки, полученные пиролизом метана при температуре не более 800°С, до 0,15способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 0,20 мас.% от массы носителя с способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2O3, пропитывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре не более 120°С и прокаливают при температуре 430способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 450°С, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе с комбинированной активной подложкой, состоящей из способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2O3 и углеродных нанотрубок, молекулярным водородом в азоте до металлического палладия при температуре 50способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 55°С.

Описание изобретения к патенту

Способ получения катализатора для жидкофазного гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА относится к нефтехимическому синтезу, в частности к каталитическому жидкофазному способу гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА (ТНБА) с получением ароматических полиаминосоединений, нашедших широкое применение как промежуточные продукты в производстве красителей, термостойких полимеров, синтезе высокопрочных волокон и т.д.

Известен способ каталитического жидкофазного гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА (ТНБА) (см. Патент № 2041200, С07С 233/80. Способ получения 2',4',4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА) в растворителе - воде на приготовленном нанесенном палладийсодержащем катализаторе: содержит не более 0,55 масс.% палладия, нанесенного из раствора хлоргидрокомплексов палладия, не более 0,55 масс % железа и не более 1,0 масс % никеля. В качестве носителя для катализатора используют порошкообразные угли различных марок, оксид алюминия, цинка и т.д. Процесс ведут при температуре не выше 130°C и давлении водорода не выше 1,5 МПа, используя при этом концентрацию исходного ТНБА в водной суспензии, позволяющую получить после гидрирования в области температур до 130°C раствор ТАБА (2',4',4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА), что служит необходимым условием для отделения суспендированного катализатора от катализата гидрирования. Выход ТАБА (2',4',4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА) составляет 97,0способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 99,1% от теоретического.

Недостатками известного способа являются сложность технологического процесса, связанная с отделением катализатора от катализата гидрирования, из которого при постепенном охлаждении и перемешивании кристаллизуется и выделяется фильтрацией (горячей вакуумной или под давлением) целевой продукт; в результате перемешивания водной суспензии нитросоединения и катализатора с числом оборотов мешалки 2800 в минуту происходит разрушение катализатора, в конечном итоге, загрязняющего целевой продукт; безвозвратные потери палладия в процессе фильтрации, что повышает себестоимость ТАБА, так как стоимость ТАБА определяется в основном стоимостью катализатора; продолжительность реакции гидрирования составляет в зависимости от типа установок, где осуществляется гидрирование, от 8 до 140 минут.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ получения катализатора для жидкофазного гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА (см. патент № 2363693. RU Способ каталитического жидкофазного гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА. Заявлено 22.11.2007, опубликовано: 10.08.2009 Бюл. № 22), включающий: получение блочного высокопористого ячеистого катализатора с открытой пористостью не менее 70способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 95%, с микропористостью до 30%, состоящего из носителя на основе способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия с активной комбинированной активной подложкой, полученной пропиткой носителя золем способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2O3 с последующим высаживанием на нем при нагревании пиролитического углерода, и активного компонента - металлического палладия методом пропитки из растворимой соли хлорида палладия для жидкофазного гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА при нагревании в среде растворителя - воде.

Техническим результатом, на достижение которого направлено заявляемое изобретение, является способ получения катализатора для жидкофазного гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА, предназначенного для уменьшения продолжительности реакции, увеличения скорости реакции за счет увеличения удельной поверхности катализатора, нагрузки ТНБА на катализатор, выхода целевого продукта.

Для достижения указанного технического результата предлагается способ получения катализатора для жидкофазного гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА, состоящего из носителя и активной части, заключающийся в следующем:

полиуретановую матрицу ячеистой структуры пропитывают шликером, содержащим более 30% масс, способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия с последующей подсушкой при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°C, прокалкой при температуре 1050способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 1070°С, проводят последующую пропитку полученного высокопористого ячеистого носителя алюмозолем (способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2О3), сушку при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°С, прокалку при температуре 550способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 600°C, пропитку водным раствором нитратов кобальта и железа под вакуумом при комнатной температуре, прокалку при температуре 350способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 400°C, а после прокаливания наносят углеродные нанотрубки, полученные пиролизом метана при температуре не более 800°C, до 0,15способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 0,20% масс, от массы носителя с способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3, затем проводят обработку раствором нитрата палладия, сушку при температуре не более 120°C и прокалку при температуре 430способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 450°C, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе с комбинированной активной подложкой, состоящей из способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Аl2О3 и углеродных нанотрубок, молекулярным водородом в азоте до металлического палладия при температуре 50способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 55°C.

Предлагаемый способ получения блочного высокопористого ячеистого катализатора для жидкофазного гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА подтверждается следующими примерами.

Пример 1. Заготовку из ретикулированного пенополиуретана, изготовленную в виде цилиндра диаметром 50 мм и высотой 50 мм, пропитывают шликером, содержащим более 30% масс, способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия, методом циклического сжатия и растяжения с последующей сушкой при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°С и прокаливанием при температуре 1050°C. В результате такой обработки органическая основа полностью выгорает. Образующийся высокопористый носитель содержит более 90% способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия.

Затем полученный высокопористый ячеистый носитель пропитывают алюмозолем (способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3), сушат при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 110°C, прокаливают при температуре 550°C, пропитывают водным раствором нитратов кобальта и железа под вакуумом при комнатной температуре, прокаливают при температуре 350способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 400°C, а после прокаливания наносят углеродные нанотрубки, полученные пиролизом метана при температуре 780°C, до 0,15% масс, от массы носителя с способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре 115°C и прокаливают при температуре 450°C в воздушной среде, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе молекулярным водородом в инертной среде до металлического палладия содержанием 0,2% масс. при температуре 50°C.

Гидрирование 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА (ТНБА) проводят в реакторе с внутренним диаметром 50 мм. В реактор загружают растворитель (дистиллированную воду) в количестве 95 мл, добавляют 1 г ТНБА. Высокопористый ячеистый катализатор (с комбинированной активной подложкой из способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3 и углеродных нанотрубок) массой 35,23 г, с пористостью 70-95%, микропористостью до 30% масс, содержащий 0,2% масс, палладия, помещают в среднюю часть реактора. Реактор крепится на качалке, способной производить число качаний, равное 120-160 мин-1, при этом обеспечиваются условия, при которых протекание реакции не лимитируется диффузией компонентов к внешней поверхности блочного высокопористого ячеистого катализатора. Поддерживают температуру за счет электрообогрева, позволяющего проводить процесс гидрирования при необходимой температуре. Скорость реакции оценивают по падению давления водорода в реакторе при температуре 128°C. Продолжительность реакции до 50% превращения исходного ТНБА составляет 300 с. Реакционную массу на содержание остаточного ТНБА анализируют методом тонкослойной хроматографии.

В результате проведенного эксперимента получены следующие данные: скорость 50% превращения исходного ТНБА W50% =2,0 мл/с; константа скорости реакции первого порядка k=0,0034 с-1; нагрузка ТНБА на катализатор 0,22 ч-1 . Выход ТАБА (2',4',4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА) составляет 99,1% от теоретического.

Пример 2. Заготовку из ретикулированного пенополиуретана, изготовленную в виде цилиндра диаметром 50 мм и высотой 50 мм, пропитывают шликером, содержащим более 30% масс, способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия, методом циклического сжатия и растяжения с последующей сушкой при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°С и прокаливанием при температуре 1060°C. В результате такой обработки органическая основа полностью выгорает. Образующийся высокопористый носитель содержит более 90% способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия.

Затем полученный высокопористый ячеистый носитель пропитывают алюмозолем (способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3), сушат при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 110°С, прокаливают при температуре 570°C, пропитывают водным раствором нитратов кобальта и железа под вакуумом при комнатной температуре, прокаливают при температуре 350способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 400°C, а после прокаливания наносят углеродные нанотрубки, полученные пиролизом метана при температуре 790°C, до 0,17% масс, от массы носителя с способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре 115°C и прокаливают при температуре 440°С в воздушной среде, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе молекулярным водородом в инертной среде до металлического палладия содержанием 0,1% масс, при температуре 55°C.

Эксперимент по гидрированию ТНБА проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают растворитель (дистиллированная вода) в количестве 95 мл, добавляют 1 г ТНБА. Высокопористый ячеистый катализатор (с комбинированной активной подложкой из способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3 и углеродных нанотрубок) массой 36,12 г, с открытой пористостью 70-95%, микропористостью до 30% масс, содержащий 0.10% масс, палладия, помещают в среднюю часть реактора. Скорость реакции оценивают по падению давления водорода в реакторе при температуре 129°C. Продолжительность реакции до 50% превращения исходного ТНБА составляет 232 с. Скорость 50% превращения исходного ТНБА W50%=2,5 мл/с. Константа скорости реакции первого порядка k=0,0042 с-1; нагрузка ТНБА на катализатор 0,31 ч-1. Выход ТАБА (2',4',4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА) составляет 99,4% от теоретического.

Пример 3. Заготовку из ретикулированного пенополиуретана, изготовленную в виде цилиндра диаметром 50 мм и высотой 50 мм, пропитывают шликером, содержащим более 30% масс, способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия, методом циклического сжатия и растяжения с последующей сушкой при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°C и прокаливанием при температуре 1065°C. В результате такой обработки органическая основа полностью выгорает. Образующийся высокопористый носитель содержит более 90% способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия.

Затем полученный высокопористый ячеистый носитель пропитывают алюмозолем (способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3), сушат при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 110°C, прокаливают при температуре 580°С, пропитывают водным раствором нитратов кобальта и железа под вакуумом при комнатной температуре, прокаливают при температуре 350способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 400°C, а после прокаливания наносят углеродные нанотрубки, полученные пиролизом метана при температуре 800°C, до 0,20% масс, от массы носителя с способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре 115°C и прокаливают при температуре 430°C в воздушной среде, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе молекулярным водородом в инертной среде до металлического палладия содержанием 0,13% масс, при температуре 50°C.

Эксперимент по гидрированию ТНБА проводят аналогично примеру 1.

В реактор загружают растворитель (дистиллированная вода) в количестве 95 мл, добавляют 1 г ТНБА. Высокопористый ячеистый катализатор (с комбинированной активной подложкой из способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3 и пиролитического углерода) массой 33,83 г, с пористостью 70-95%, микропористостью до 30% масс, содержащий 0,13% масс, палладия, помещают в среднюю часть реактора. Скорость реакции оценивают по падению давления водорода в реакторе при температуре 130°С. Продолжительность реакции до 50% превращения исходного ТНБА составляет 215 с. Скорость 50% превращения исходного ТНБА W50%=2,2 мл/с. Константа скорости реакции первого порядка k=0,0087 с-1; нагрузка ТНБА на катализатор 0,20 ч-1. Выход ТАБА (2',4',4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА) составляет 99,2% от теоретического.

Пример 4. Заготовку из ретикулированного пенополиуретана, изготовленную в виде цилиндра диаметром 50 мм и высотой 50 мм, пропитывают шликером, содержащим более 30% масс, способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия, методом циклического сжатия и растяжения с последующей сушкой при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 120°C и прокаливанием при температуре 1050°C. В результате такой обработки органическая основа полностью выгорает. Образующийся высокопористый носитель содержит более 90% способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -оксида алюминия.

Затем полученный высокопористый ячеистый носитель пропитывают алюмозолем (способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3), сушат при температуре 100способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 110°C, прокаливают при температуре 600°С, пропитывают водным раствором нитратов кобальта и железа под вакуумом при комнатной температуре, прокаливают при температуре 350способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 400°C, а после прокаливания наносят углеродные нанотрубки, полученные пиролизом метана при температуре не более 790°C, до 0,15% масс, от массы носителя с способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре 115°C и прокаливают при температуре 450°C в воздушной среде, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе молекулярным водородом в инертной среде до металлического палладия содержанием 0,1% масс. при температуре 50°C.

Эксперимент по гидрированию ТНБА проводят аналогично примеру 1.

Эксперимент проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают растворитель (дистиллированная вода) в количестве 95 мл, добавляют 1 г ТНБА. Высокопористый ячеистый катализатор (с комбинированной активной подложкой из способ получения катализатора жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида, патент № 2532733 -Al2O3 и пиролитического углерода) массой 32,20 г, с пористостью 70-95%, микропористостью до 30% масс., содержащий 0,1% масс палладия, помещают в среднюю часть реактора. Скорость реакции оценивают по падению давления в реакторе при температуре 150°C. Продолжительность реакции до 50% превращения исходного ТНБА составляет 102 с. Скорость 50% превращения исходного ТНБА W50%=2,7 мл/с. Константа скорости реакции первого порядка k=0,0099 с-1; нагрузка ТНБА на катализатор 0,42 ч-1. Выход ТАБА (2',4',4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА) составляет 99,45% от теоретического.

Во всех приведенных примерах после выполненных испытаний отсутствовала эрозия блочного высокопористого ячеистого катализатора, об этом можно было судить по прозрачности реакционной массы и как следствие этого: перед выполнением анализов на содержание компонентов реакционной массы не требовалось дополнительной фильтрации.

Предлагаемое изобретение предназначено для уменьшения продолжительности реакции, увеличения скорости реакции за счет увеличения удельной поверхности катализатора, нагрузки ТНБА на катализатор, выхода целевого продукта.

Стоимость ТАБА (2',4',4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА) определяется в основном стоимостью катализатора, применяемого для жидкофазного гидрирования. Эксперименты и расчеты показывают, что регенерация блочного палладиевого катализатора обходится дешевле более 10 раз, чем приготовление свежего, число регенераций блочного катализатора может достигать более 50.

Класс B01J23/44 палладий

способ приготовления катализатора и способ получения пероксида водорода -  патент 2526460 (20.08.2014)
способ применения слоистых сферических катализаторов с высоким коэффициентом доступности -  патент 2517187 (27.05.2014)
способ приготовления катализатора для полного окисления углеводородов, катализатор, приготовленный по этому способу, и способ очистки воздуха от углеводородов с использованием полученного катализатора -  патент 2515510 (10.05.2014)
выхлопная система для двигателя внутреннего сгорания, работающего на бедной смеси, содержащая катализатор на основе сплава pd-au -  патент 2506988 (20.02.2014)
способ получения н-гептадекана гидродеоксигенированием стеариновой кислоты -  патент 2503649 (10.01.2014)
катализатор сжигания водорода, способ его получения и способ сжигания водорода -  патент 2494811 (10.10.2013)
способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола с использованием композитного слоя -  патент 2492160 (10.09.2013)
способ очистки сульфатного скипидара от сернистых соединений -  патент 2485154 (20.06.2013)
способ получения гетерогенного катализатора для получения ценных и энергетически насыщенных компонентов бензинов -  патент 2482917 (27.05.2013)
способ получения оксида палладия(ii) на поверхности носителя -  патент 2482065 (20.05.2013)

Класс B01J23/745 железо

каталитическая система в процессе термолиза тяжелого нефтяного сырья и отходов добычи и переработки нефти -  патент 2524211 (27.07.2014)
катализатор для избирательного окисления монооксида углерода в смеси с аммиаком и способ его получения (варианты) -  патент 2515529 (10.05.2014)
катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов -  патент 2509604 (20.03.2014)
способ получения каталитически активных магниторазделяемых наночастиц -  патент 2506998 (20.02.2014)
способ извлечения молибдена и церия из отработанных железооксидных катализаторов дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов -  патент 2504594 (20.01.2014)
мобильный катализатор удаления nox -  патент 2503498 (10.01.2014)
способ получения катализатора синтеза углеводородов и его применение в процессе синтеза углеводородов -  патент 2502559 (27.12.2013)
применение твердых веществ на основе феррита цинка в способе глубокого обессеривания кислородсодержащего сырья -  патент 2500791 (10.12.2013)
способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий -  патент 2495719 (20.10.2013)
способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий -  патент 2495718 (20.10.2013)

Класс B01J23/75 кобальт

катализатор для окисления сернистых соединений -  патент 2529500 (27.09.2014)
способ получения тонкодисперсной жидкой формы фталоцианинового катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата -  патент 2529492 (27.09.2014)
способ получения ультранизкосернистых дизельных фракций -  патент 2528986 (20.09.2014)
способ и устройство для изготовления частиц защищенного катализатора с помощью расплавленного органического вещества -  патент 2528424 (20.09.2014)
катализатор для переработки тяжелого нефтяного сырья и способ его приготовления -  патент 2527573 (10.09.2014)
способ оптимизации функционирования установки для синтеза углеводородов из синтез-газа путем контроля парциального давления со -  патент 2525291 (10.08.2014)
способ приготовления гетерогенного фталоцианинового катализатора для окисления серосодержащих соединений -  патент 2523459 (20.07.2014)
регенерация катализатора фишера-тропша путем его окисления и обработки смесью карбоната аммония, гидроксида аммония и воды -  патент 2522324 (10.07.2014)
способы гидрокрекинга с получением гидроизомеризованного продукта для базовых смазочных масел -  патент 2519547 (10.06.2014)
катализаторы -  патент 2517700 (27.05.2014)

Класс B01J23/89 в сочетании с благородными металлами

способ получения каталитически активных магниторазделяемых наночастиц -  патент 2506998 (20.02.2014)
способ получения катализатора синтеза углеводородов и его применение в процессе синтеза углеводородов -  патент 2502559 (27.12.2013)
смешанные оксидные катализаторы в виде полых тел -  патент 2491122 (27.08.2013)
катализатор для очистки отработавших газов и способ его производства -  патент 2478427 (10.04.2013)
катализатор нейтрализации отработанных газов и способ его получения -  патент 2477176 (10.03.2013)
катализатор на основе fe для синтеза фишера-тропша, способ его приготовления и применения -  патент 2468863 (10.12.2012)
способ получения катализатора на углеродном носителе -  патент 2467798 (27.11.2012)
катализатор для очистки выхлопного газа и использующее его устройство для очистки выхлопного газа -  патент 2467794 (27.11.2012)
способ получения катализатора с наноразмерными частицами сплавов платины -  патент 2455070 (10.07.2012)
катализатор и способ получения синтез-газа -  патент 2453366 (20.06.2012)

Класс B01J21/04 оксид алюминия

способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
способ получения ультранизкосернистых дизельных фракций -  патент 2528986 (20.09.2014)
катализатор получения элементной серы по процессу клауса, способ его приготовления и способ проведения процесса клауса -  патент 2527259 (27.08.2014)
способ конверсии оксидов углерода -  патент 2524951 (10.08.2014)
катализатор на подложке из оксида алюминия, с оболочкой из диоксида кремния -  патент 2520223 (20.06.2014)
катализатор и способ синтеза олефинов из диметилового эфира в его присутствии -  патент 2518091 (10.06.2014)
шариковый катализатор крекинга "адамант" и способ его приготовления -  патент 2517171 (27.05.2014)
способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа -  патент 2516702 (20.05.2014)
способ получения наноструктурных каталитических покрытий на керамических носителях для нейтрализации отработавших газов двигателей внутреннего сгорания -  патент 2515727 (20.05.2014)
катализатор для избирательного окисления монооксида углерода в смеси с аммиаком и способ его получения (варианты) -  патент 2515529 (10.05.2014)

Класс B01J37/02 пропитывание, покрытие или осаждение

способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
вольфрамкарбидные катализаторы на мезопористом углеродном носителе, их получение и применения -  патент 2528389 (20.09.2014)
катализатор для переработки тяжелого нефтяного сырья и способ его приготовления -  патент 2527573 (10.09.2014)
катализатор для процесса гидродепарафинизации и способ его получения -  патент 2527283 (27.08.2014)
способ приготовления катализатора и способ получения пероксида водорода -  патент 2526460 (20.08.2014)
катализатор для получения синтетических базовых масел и способ его приготовления -  патент 2525119 (10.08.2014)
конструктивный элемент с антимикробной поверхностью и его применение -  патент 2523161 (20.07.2014)
катализатор для получения синтетических базовых масел в процессе соолигомеризации этилена с альфа-олефинами с6-с10 и способ его приготовления -  патент 2523015 (20.07.2014)
способ получения каталитического покрытия для очистки газов -  патент 2522561 (20.07.2014)
способ изготовления металл-углерод содержащих тел -  патент 2520874 (27.06.2014)

Класс B01J37/08 термообработка

способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
катализатор для процесса гидродепарафинизации и способ его получения -  патент 2527283 (27.08.2014)
способ приготовления катализатора и способ получения пероксида водорода -  патент 2526460 (20.08.2014)
катализатор для получения синтетических базовых масел и способ его приготовления -  патент 2525119 (10.08.2014)
способ активации молибден-цеолитного катализатора ароматизации метана -  патент 2525117 (10.08.2014)
способ получения каталитического покрытия для очистки газов -  патент 2522561 (20.07.2014)
способ получения катализатора полимеризации эпсилон-капролактама -  патент 2522540 (20.07.2014)
микросферический катализатор крекинга "октифайн" и способ его приготовления -  патент 2522438 (10.07.2014)
способ изготовления металл-углерод содержащих тел -  патент 2520874 (27.06.2014)
катализатор на подложке из оксида алюминия, с оболочкой из диоксида кремния -  патент 2520223 (20.06.2014)

Класс C07C233/80 с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца

способ получения хлорзамещенных 4,41-диаминобензанилидов -  патент 2385861 (10.04.2010)
способ каталитического жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида -  патент 2363693 (10.08.2009)
способ каталитического жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида -  патент 2349581 (20.03.2009)
способ получения 2',4,4'-тринитробензанилида -  патент 2348612 (10.03.2009)
способ получения хлорзамещенных аминоанилидов ароматических карбоновых кислот -  патент 2323207 (27.04.2008)
способ каталитического жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида в изопропаноле на высокопористом ячеистом паладийсодержащем катализаторе (впяпк) -  патент 2293079 (10.02.2007)
способ каталитического жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида -  патент 2288911 (10.12.2006)
способ получения гидрохлорида 1-фенил-1-п-нитробензоил- амино-5-n,n-диэтиламинопентана и 1-фенил-1-амино-5-n,n- диэтиламинопентана -  патент 2059612 (10.05.1996)
способ получения 2`, 4`, 4-триаминобензанилида -  патент 2041200 (09.08.1995)
n,n`-бис-(2,4-диаминофенил)амиды 4,4`-дифенил- или 4,4`- дифенилоксид дикарбоновой кислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе 4,4`-бис [5(6)-аминобензимидазолил-2]- дифенила или -дифенилоксида -  патент 2027701 (27.01.1995)
Наверх