люминофор белого свечения на основе двойного ванадата цезия цинка

Классы МПК:C09K11/55 содержащие бериллий, магний, щелочные или щелочноземельные металлы
C09K11/82 содержащие ванадий
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Общество с ограниченной ответственностью "Лайт-Электрик" ООО "Лайт Электрик" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2013-03-12
публикация патента:

Изобретение относится к области люминофоров, применяемых для изготовления светодиодных систем с белым свечением, близким к спектру солнечного света. Люминофор на основе двойного ванадата цезия цинка CsZnVO4 дополнительно содержит оксиды церия и самария и имеет состав, мас.%: CsZnVO4 99,94-99,98; Sm2O3 0,03-0,01; СеO 2 0,03-0,01. Сначала смешивают стехиометрические количества Сs2СО3 и V2O5. Смесь тщательно перемешивают в этаноле, сплавляют при 680 °С в течение 1 ч. Полученный спек СsVО3 измельчают в шаровой мельнице. К измельченному продукту добавляют ZnO, СеO 2 и Sm2О3, тщательно перемешивают в этаноле и сплавляют при 880.°С в течение 3 ч. Полученный люминофор обладает белым свечением, близким к спектру солнечного света, негигроскопичен, термоустойчив, т.к. его температура плавления 850°С, и не содержит дорогостоящего оксида европия. 1 ил., 3 пр. люминофор белого свечения на основе двойного ванадата цезия цинка, патент № 2526078

люминофор белого свечения на основе двойного ванадата цезия цинка, патент № 2526078

Формула изобретения

Люминофор белого свечения на основе двойного ванадата цезия цинка имеет состав, мас.%:

CsZnVO4 - 99,94-99,98, Sm2O3 - 0,01-0,03, CeO2 - 0,01-0,03.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области люминофоров, применяемых для изготовления светодиодных систем, включая органические светоизлучающие OLED системы с белым свечением, близким к спектру солнечного света.

Известен люминофор на смешанной органо-неорганической основе для OLED-светодиодов белого свечения (T.Nakajima, M.Isobe, T.Tsuchiya, Y.Ueda, T.Kumagai // Nature Materials, 2008, vol.7, p.735-740) В качестве неорганического ингредиента в состав известного люминофора входит метаванадат цезия CsVOs. Однако метаванадат цезия обладает невысокой температурной устойчивостью. Его температура плавления равна 643°С (А.А.Фотиев, Б.В.Слободин, М.Я.Ходос. Ванадаты. Состав, синтез, структура, свойство. М.: Наука, 1988, 272 с.).

Известен люминофор на основе чистого C sVO3 (А.А.Фотиев, Б.В.Шульгин, А.С.Москвин, Ф.Ф.Гаврилов. Ванадиевые кристаллофосфоры. - М.: Наука, 1976). Этот люминофор имеет зелено-желтый спектр свечения и обладает высоким световыходом люминесценции, с квантовой эффективностью 87%. Однако недостатками этого люминофора является его низкая температурная устойчивость, гигроскопичность и не достаточная интенсивность высвечивания в синей и красной области.

Наиболее близким по составу к заявляемому люминофору является люминофор на основе двойного пированадата цезия-кальция Cs 2CaV2О7 допированный Еu2 О3 (Патент Ru 2458963). Это соединение кристаллизуется в пространственной группе Р21/n, обладает яркой широкополосной люминесценцией от 400 до 700 нм. Допирование Еu2O 3 усиливает красную компоненту. Однако в его составе присутствует дорогостоящая окись европия, а спектральный состав обеднен синей компонентой, что не соответствует спектру солнечного излучения.

Задачей изобретения является разработка люминофора с белым спектром свечения, близким к спектру солнечного излучения, обладающего повышенной термоустойчивостью и невысокой стоимостью.

Сущность изобретения заключается в том, что предлагаемый люминофор на основе двойного ванадата цезия цинка CsZnVO 4 дополнительно содержит оксиды церия и самария.

Состав предлагаемого люминофора с белым свечением, мас.%: CsZnVO 4 99,94-99,98, СеO2 0,01-0,03, Sm2 O3 0,01-0,03.

Введение в состав двойного ванадата цезия цинка оксида самария в количестве 0,01-0,03 мас.% усиливает красную компоненту в спектре люминесценции такого состава (пики с максимумами 562, 600 и 650 нм, связанные с оптическими переходами 5G 5/2-люминофор белого свечения на основе двойного ванадата цезия цинка, патент № 2526078 6 Н 5/2, 7/2, 9/2 в ионе Sm+3 ).

Введение оксида церия в количестве 0,01-0,03 мас.% усиливает фиолетово-синюю компоненту в спектре люминесценции данного состава (широкая полоса от 380 до 450 нм с максимумами 396 и 422 нм, связанные с оптическими переходами 5 D-4F в ионе Се+3).

Совместное допирование обеспечивает белое свечение люминофора, близкое к спектру солнечного излучения, с цветовыми координатами (0,33; 0,33).

Уменьшение содержания ионов самария и церия ниже заявляемого снижает интенсивность красной и фиолетово-синей компонент свечения, и люминофор не обеспечивает белого свечения, близкого по спектру к солнечному излучению.

Увеличение содержания Sm2О3 и СеO2 выше 0,03 мас.% приводит к появлению ортованадатов самария SmVO 4 и церия CeVO4, что резко снижает световыход люминофора, изменяет его цветовые координаты и не обеспечивает белого свечения, близкого по спектру к солнечному излучению.

Пример 1. Люминофор состава CsZnVO4 (99,98 мас.%) - Sm2O3 (0,01 мас.%) - СеO2 (0,01 мас.%).

Для приготовления люминофора состава CsZnVO4 (99,98 мас.%) - Sm2O 3 (0,01 мас.%) - СеO2 (0,01 мас.%) предварительно готовят соединение CsVO3 из исходных реагентов Cs 2Co3 и V2O5, взятых в стехиометрическом соотношении: CS2CO3 162,9 г (50 мол.%) и V2O5 90,94 г (50 мол.%). Смесь тщательно перемешивают в этаноле, сплавляют в алундовом тигле при 680°С в течение 1 ч. Полученный спек измельчают в шаровой мельнице. К полученному продукту добавляют ZnO 40,95 г (50 мол.%), СеО2 2,73 г и Sm2О3 2,73 г, тщательно перемешивают в этаноле и сплавляют в алундовом тигле при 880°С в течение 3 ч.

Спектр люминесценции получаемого люминофора приведен на Фиг.1,кривая 1. В спектре люминесценции (при возбуждении УФ диодом длиной волны 365 нм) проявляются характерные пики люминесценции, присущие ионам Sm +3 с позициями 562, 600 и 650 нм, и полоса, характерная для ионов Ce+3, с максимумами 396 и 422 нм. Они обеспечивают белый цвет свечения с координатами (0,32; 0,34).

Пример 2. Люминофор состава CsZnVO4 (99,94 мас.%) - Sm2О3 (0,03 мас.%)- СеO2(0,03 мас.%).

Для приготовления люминофора состава CsZnVO 4 (99,94 мас.%) - Sm2О3 (0,03 мас.%) - СеO2(0,03 мас.%) синтез проводят по процедуре, описанной в примере 1, с соответствующими массами исходных компонентов.

Спектр люминесценции получаемого люминофора приведен на Фиг.1, кривая 2. Добавление Sm2О3 и СеO2 с массовой долей 0,03% приводит к увеличению интенсивности характерных пиков люминесценции, присущих ионам Sm+3,с позициями 562, 600 и 657 нм и небольшому увеличению интенсивости полосы свечения, характерной для ионов Се+3 ,с максимумами 396 и 422 нм (при возбуждении УФ диодом длиной волны 365 нм). Это приводит к изменению цветовых координат. Данный состав обеспечивает белый цвет свечения с координатами (0,33; 0,33), близкий к спектру солнечного излучения.

Пример 3. Люминофор состава CsZnVO4 (99,998 мас.%) - Sm2О3 (0,001 мас.%) - СеO2 (0,001 мас.%).

Для приготовления люминофора состава CsZnVO4 (99,998 мас.%) - Sm2О3 (0,001 мас.%) - СеO2(0,001 мас.%) синтез проводят по процедуре, описанной в примере 1, с соответствующими массами исходных компонентов. Спектр люминесценции получаемого люминофора приведен на Фиг.1, кривая 3.

В данном случае содержание Sm2О3 (0,001 мас.%) и СеO2 (0,001 мас%) недостаточно, чтобы характерные полосы свечения ионов самария и церия проявились в спектре высвечивания люминофора. Цветовые координаты данного состава (0,3; 0,4), что не соответствует белому спектру свечения.

При концентрации оксидов церия и самария более 0,03 мас.% каждого в люминофоре наблюдается появление фаз ортованадатов церия и самария, что приводит к неоднородности состава люминофора, ухудшению световыхода и нестабильности его параметров.

Предложенный люминофор состава (CsZnVO 4 99,94-99,98 мас.%, СеO2 0,01-0,03 мас.%, Sm 2О3 0,01-0,03 мас.%) имеет белый спектр свечения, близкий к спектру солнечного излучения. Он менее гигроскопичен и более термоустойчив, чем известный люминофор CsVO3 . Его преимущество перед люминофором на основе двойного пированадата цезия заключается в более широком спектре высвечивания, в котором присутствует сине-фиолетовая компонента и с лучшими цветовыми координатами (0,33;0,33). Дополнительным преимуществом является отсутствие дорогостоящего оксида европия.

Класс C09K11/55 содержащие бериллий, магний, щелочные или щелочноземельные металлы

прозрачный тканеэквивалентный детектор излучений на основе li2b4o7 для термически или оптически стимулированной люминесцентной дозиметрии и способ его изготовления -  патент 2516655 (20.05.2014)
способ получения термолюминесцентных материалов -  патент 2502777 (27.12.2013)
легированный редкоземельным элементом люминофор на основе щелочноземельного элемента и нитрида кремния, способ его производства и преобразующее излучение устройство, содержащее такой люминофор -  патент 2470980 (27.12.2012)
двойной k-na-сульфат в качестве рабочего вещества термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения и способ его получения -  патент 2468060 (27.11.2012)
люминофор на основе двойного пированадата цезия -  патент 2458963 (20.08.2012)
наноразмерное анионо-дефектное вещество на основе оксида алюминия для люминесцентного дозиметра ионизирующих излучений -  патент 2424273 (20.07.2011)
люминесцентный наноструктурный композиционный керамический материал -  патент 2382810 (27.02.2010)
сложный силикат редкоземельных элементов и способ его получения -  патент 2379328 (20.01.2010)
способ получения термолюминофора -  патент 2098448 (10.12.1997)
избирательный термолюминофор на основе фторида кальция, активированного тулием -  патент 2053248 (27.01.1996)

Класс C09K11/82 содержащие ванадий

Наверх