ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ проведения наркоза в эксперименте

Классы МПК:A61K31/4515  содержащие бутирофеноновую группу в положении 1, например галоперидол
A61K31/5415  орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например фенотиазин, хлорпромазин, пироксикам
A61K35/60 рыбы
A61P23/00 Анестезирующие средства
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ГБОУ ВПО "НижГМА" МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-03-07
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспертиментальной анестезиологии и реаниматологии. Способ осуществляют в эксперименте путем введения протамин сульфата в дозе 10 мг/кг веса животного перед введением наркотического средства, такого как: эфир, или этанол, или дроперидол, или аминазин, или оксибутират натрия. Изобретение позволяет при введении наркотического средства обеспечить непродолжительное время засыпания оперируемого животного и продолжительный сон при оперативном вмешательстве. 2 табл., 5 пр.

Предлагаемый способ относится к области медицины, в частности к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использован для анестезиологического обеспечения оперативных вмешательств.

Средства для наркоза (синоним: общие анестетики) представляют собой группу фармакологических средств, вызывающих состояние хирургического наркоза, т.е. состояния, которое должно быть достигнуто для безопасного выполнения хирургической операции.

Слово "наркоз" происходит от греческого narke, что значит оцепенение, онемение. Состояние наркоза характеризуется обратимым угнетением центральной нервной системы и проявляется выключением сознания, наступлением медикаментозного (гипнотического) сна, подавлением болевой чувствительности (анальгезией), понижением рефлекторных функций и реакций на внешние раздражители, в том числе потерей двигательной активности, снижением тонуса мышц (миорелаксацией).

Современная анестезиология располагает достаточно большим арсеналом препаратов для общей анестезии и дополнительных средств, обеспечивающих тот или иной из указанных выше компонентов наркоза. Однако ни один из известных препаратов не обладает требуемой эффективностью и безопасностью, т.к. они не способны вызывать все составные части наркоза или же не оказывать неблагоприятных побочных действий на сердечно-сосудистую или дыхательную системы.

В настоящее время известны способы проведения внутривенного наркоза, при которых достигается глубина общей анестезии и создаются условия для проведения хирургического вмешательства.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу является известный способ проведения наркоза при оперативном вмешательстве, который выбран авторами в качестве прототипа

Данный способ включает введение перед оперативным вмешательством стандартной дозы наркотического средства, такого как: эфир, или этанол, или дроперидол, или аминазин, или оксибутират натрия (1).

Недостатками данного способа проведения наркоза являются длительное время засыпания и недостаточная продолжительность сна при оперативном вмешательстве.

Данные недостатки обусловлены тем, что эндогенный гепарин вступает во взаимодействие с вводимым наркотическим средством, и в результате чего снижается активность введенного наркотического средства. (2, 3, 4, 5, 6, 7). Данные о продолжительности времени засыпания и продолжительности сна животного при проведении наркоза по прототипу приведены в таблице 2 (столбец 3, 4).

Задачей предлагаемого способа является создание эффективного способа проведения наркоза в эксперименте, который позволяет при введении наркотического средства обеспечить непродолжительное время засыпания оперируемого и продолжительный сон при оперативном вмешательстве. Поставленная задача решается предлагаемым способом проведения наркоза в эксперименте, включающим введение наркотического средства, такого как: эфир, или этанол, или дроперидол, или аминазин, или оксибутирата натрия, согласно изобретению, перед введением наркотического средства вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг веса животного.

Техническим результатом предлагаемого способа является уменьшение времени засыпания перед оперативным вмешательством и увеличение времени сна при оперативном вмешательстве.

Технический результат достигается тем, что перед введением наркотического средства животному вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг веса животного.

Технический результат обусловлен введением протамин сульфата в количестве 10 мг/кг веса оперируемого перед введением стандартной дозы наркотического средства. Такое количество вводимого протамин сульфата позволяет полностью связать эндогенный гепарин в виде комплексного соединения гепарин-протамин, и тем самым исключить снижение активности вводимого наркотического средства за счет отсутствия его взаимодействия с эндогенным гепарином. При этом гепарин в комплексном соединении теряет свойства антикоагулянта.

Для доказательства заявленного существенного отличительного признака были проведены исследования в 5-ти группах животных, каждая из которых состояла из 6-ти белых лабораторным крыс - самцов массой 200±10 г. В данных группах животным вводили внутримышечно различные дозы протамин сульфата, а именно: 2, 4, 6, 8, 10 мг/кг веса лабораторного животного.

Полученные результаты исследования приведены в таблице 1.

Таблица 1
Введенная доза протамина, мг/кг Уровень эндогенного гепарина в крови (%)
время от введения протамина, мин
010 2030 4050 60
2 100 90±7.6102±9.8 122±18 118±12103±5.5 98±4.7
4 10062±4.4* 101±10 143±16*152±14 *141±11 * 122±15
6 10048±8.5* 48±7.2* 192±9.6*164±10* 148±11 * 126±17
8100 41±5.3*32±15* 28±3.7* 18±1.1*9.0±1.3* 21±1.9 *
10 1000 00 00 0
* Различия между контрольными и экспериментальными группами статистически значимы (рспособ проведения наркоза в эксперименте, патент № 2478386 0.05)

Как показали результаты исследования, только введение 10 мг/кг веса лабораторного животного позволяет полностью связать эндогенный гепарин.

Уровень эндогенного гепарина в крови определяли микрометодом по Сирмаи. Принцип определения свободного гепарина основан на связывании гепарина толуидиновым синим.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом

Предварительно перед введением наркотического средства, такого как: эфир, или этанол, или дроперидол, или аминазин, или оксибутирата натрия, животному вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг от его веса.

Предлагаемым способом был проведен наркоз 30 лабораторным крысам - самцам массой 200±10 г, представленным в виде 5-ти групп, каждая из которых состояла из 6-ти особей. При этом после введения дозы 10 мг/кг протамин сульфата животным вводили следующее наркотическое средство: первой группе животных - эфир, второй группе животных - этанол, третьей группе - дроперидол, четвертой группе животных - аминазин, а пятой группе животных вводили оксибутират натрия. Продолжительность времени засыпания и продолжительность сна животных в этих группах приведены в таблице 2, столбец 5, 6.

Сравнительные данные, показывающие влияние протамина сульфата на скорость засыпания и продолжительность сна при введении различных наркотических средств (таблица 2)

Таблица 2
Наркотическое средство Доза вводимого наркотического средства Время, мин (прототип) Время, мин (предлагаемый способ)
ЗасыпанияСон Засыпание Сон
Эфир 12% 9.7±1.266.8±14.7 4.9±0.8 138.4±18.2
Этанол5.0 г/кг 4.2±0.3 126.2±6.72.4±0.1 162.0±4.8
Дроперидол 10 мг/кг15.2±2.8 62.3±5.6 8.5±1.2132.1±8.7
Аминазин 100 мг/кг 14±3,2152±33.5 6.2±2.8 216±24.2
Оксибутират натрия 100 мг/кг12.4±2.8 38.0±2.3 4.2±1.554.2±8.6

Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ позволяет снизить время засыпания по сравнению с прототипом в 2 и более раз и увеличить продолжительность наркотического сна при оперативном вмешательстве в 1,5 и более раз.

Конкретные примеры использования предлагаемого способа

Пример 1

Лабораторному животному (крыса - самец весом 209 г) перед введением путем ингаляции наркотического средства 2,46% эфира было введено 2,09 мг протамин сульфата.

При этом время засыпания и продолжительность сна составили 5 мин и 153 мин соответственно.

Пример 2

Лабораторному животному (крыса - самец весом 198 г) перед введением внутримышечно наркотического средства - этанола в количестве 0,94 г было введено 1,98 мг протамин сульфата. При этом время засыпания и продолжительность сна составили 2.3 мин и 165 мин соответственно.

Пример 3

Лабораторному животному (крыса - самец весом 200 г) перед введением внутримышечно наркотического средства - дроперидола в количестве 2,0 мг было введено 2,0 мг протамин сульфата. При этом время засыпания и продолжительность сна составили 9.1 мин и 132 мин соответственно.

Пример 4

Лабораторному животному (крыса - самец весом 210 г) перед введением внутримышечно наркотического средства - аминазина в количестве 21,0 мг было введено 2,10 мг протамин сульфата. При этом время засыпания и продолжительность сна составили 7,3 мин и 229 мин соответственно.

Пример 5

Лабораторному животному (крыса - самец весом 190 г) перед введением внутримышечно наркотического средства - оксибутирата натрия в количестве 19,7 мг было введено 1,90 мг протамин сульфата. При этом время засыпания и продолжительность сна составили 3,9 мин и 62,6 мин соответственно.

Как видно из полученных данных, предлагаемый способ позволяет при введении наркотического средства обеспечить непродолжительное время засыпания оперируемого и продолжительный сон при оперативном вмешательстве.

В последующем данный способ может быть использован в медицине для анестезиологического обеспечения оперативных вмешательств.

Источники информации

1. Бунатян А.А. Руководство по анестезиологии, М., Медицина, 1994.

2. Пахомова М.Е. Торможение гепарином седативного действия дроперидола. Вестник РГМУ, 2001, № 2(17), с.152.

3. Хомутов А.Е., Пахомова М.Е. Торможение гепарином наркотического сна, вызванного ГОМК. Архив клинической и экспериментальной медицины, 2001, т.10, № 2, с.230.

4. Пахомова М.Е. Влияние гепарина на течение эфирного наркоза. Современные проблемы естествознания. Материалы международной научно-практической конференции молодых ученых. Владимир, 2001, с.114.

5. Звонкова М.Б., Пахомова М.Е., Мальцева О.В. Исследование взаимодействия гепарина и фентанила спектрофотометрическим методом. Вестник РГМУ, 2002, № 1(22), с.132.

6. Пурсанов К.А., Хомутов А.Е., Бутылин А.Г., Слободянюк B.C. Влияние гепарина на нейролептические свойства аминазина. Нижегородский медицинский журнал, 2008, № 5, с.73.

7. Пурсанов К.А., Хомутов А.Е., Слободянюк B.C., Бочкарева А.В. Влияние гепарина на гиподинамию крыс, вызванную этиловым спиртом. Медицинский альманах, 2009, № 1(6), с.127.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ проведения наркоза в эксперименте, включающий введение наркотического средства, такого как: эфир, или этанол, или дроперидол, или аминазин, или оксибутират натрия, отличающийся тем, что перед введением наркотического средства вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг веса животного.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2478386

patent-2478386.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K31/4515  содержащие бутирофеноновую группу в положении 1, например галоперидол

Патенты РФ в классе A61K31/4515:
способ лечения расстройства адаптации у пациентов с суицидальным риском -  патент 2506073 (10.02.2014)
способ повышения эффективности терапии нарушений в легочной ткани при цитостатических воздействиях -  патент 2497523 (10.11.2013)
способ коррекции метаболического синдрома у больных шизофренией -  патент 2432162 (27.10.2011)
невыплевываемая, быстрораспадающаяся пленка для орального применения, содержащая нейролептик -  патент 2427374 (27.08.2011)
способ прогнозирования эффективности лечения больных шизофренией нейролептическими средствами - галоперидолом, оланзапином, рисперидоном, сероквелем -  патент 2371177 (27.10.2009)
средство, препятствующее развитию депрессии эритроидного ростка кроветворения при цитостатических миелодепрессиях -  патент 2351333 (10.04.2009)
способ лечения наркотических зависимостей -  патент 2288717 (10.12.2006)
использование декстрометорфана и ингибитора оксидазы для отучения пациентов от наркотиков и антидепрессантов -  патент 2281771 (20.08.2006)
способ лечения опийной наркомании -  патент 2258508 (20.08.2005)
способ комбинированного купирования шизоаффективных синдромов психотического и субпсихотического уровня в условиях дневного стационара -  патент 2249456 (10.04.2005)

Класс A61K31/5415  орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например фенотиазин, хлорпромазин, пироксикам

Класс A61K35/60 рыбы

Патенты РФ в классе A61K35/60:
биорегуляторный комплекс, обладающий тканеспецифическим регенеративным действием, способ его получения и способ лечения катаракты с его использованием -  патент 2513994 (27.04.2014)
способ комплексной переработки рыбного сырья для получения гиалуроновой кислоты и коллагена -  патент 2501812 (20.12.2013)
способ получения комплекса биологически активных веществ из печени рыб тресковых пород -  патент 2495672 (20.10.2013)
способ получения жира из печени акулы катран -  патент 2494752 (10.10.2013)
биологически активный комплекс, обладающий противоаллергическим действием -  патент 2493861 (27.09.2013)
распадающаяся во рту композиция, содержащая полиненасыщенные жирные кислоты, не имеющая неприятного запаха или вкуса -  патент 2493842 (27.09.2013)
способ лечения некроза головки бедренной кости -  патент 2487682 (20.07.2013)
способ лечения эндометрита у коров -  патент 2475253 (20.02.2013)
способ получения пептидного комплекса из печени рыб тресковых пород -  патент 2472517 (20.01.2013)
фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным, иммунотропным, противоаллергическим и ранозаживляющим действием -  патент 2464993 (27.10.2012)

Класс A61P23/00 Анестезирующие средства

Патенты РФ в классе A61P23/00:
способ преперитонеальной блокады после герниопластики срединных послеоперационных вентральных грыж -  патент 2529412 (27.09.2014)
способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации -  патент 2524421 (27.07.2014)
способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии (анальгезии) -  патент 2521837 (10.07.2014)
способ обезболивания после грыжесечения паховым доступом при паховых грыжах -  патент 2521836 (10.07.2014)
способы уменьшения боли и устройства для доставки медикамента -  патент 2513219 (20.04.2014)
способ повышения эффективности эндохирургического лечения больных с острым билиарным панкреатитом -  патент 2510760 (10.04.2014)
устройство доставки для местного применения, содержащее две аэрозольные камеры -  патент 2508133 (27.02.2014)
2,6-диметиланилид n-циклогексилпирролидин-2-карбоновой кислоты гидрохлорид, проявляющий активность при поверхностной, инфильтрационной и проводниковой анестезии -  патент 2504538 (20.01.2014)
способ анестезии при операциях по поводу опухолей головы и шеи у детей -  патент 2504409 (20.01.2014)
способ комбинированной общей анестезии в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений при каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации -  патент 2493884 (27.09.2013)


Наверх