дезинфекционное средство

Формула изобретения

Дезинфекционное средство, содержащее основание Шиффа (бензилиденбензиламин), метилбензиламин, хлорид аммония, бензоат аммония, бензальдегид, бензойную кислоту, отличающееся тем, что в препарат вводят дополнительно солянокислые амины (метиламин, метилимин, бензиламин, дибензиламин, трибензиламин) и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

основание Шиффа (бензилиденбензиламин)	21,0
метилбензиламин	21,0
хлорид аммония	10,0
бензоат аммония	2,0
бензальдегид	0,8
бензойная кислота	0,1
солянокислые амины, в том числе	29,1,
метиламин	12,2
метилимин	5,5
бензиламин	5,1
дибензиламин	4,0
трибензиламин	2,3
вода	до 100%

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной санитарии, может быть использовано как дезинфекционное средство для санации объектов ветсаннадзора.

- Известно дезинфекционное средство, включающее хлорсодержащее или хлористоводородное соединение и воду (см. кн: А.А.Полякова «Ветеринарная дезинфекция». - М.: Колос, 1975 г., с.53-69).

- Однако известное дезинфекционное средство обладает ядовитыми и сильно раздражающими свойствами, что затрудняет его применение в ветеринарии.

- Известно также дезинфекционное средство под условным названием «Натрам», состоящее из водного раствора уксусной кислоты, алкилдиметилбензиламмония хлорида, углекислого натрия, борной кислоты и тринатрийфосфата, которое является наиболее близким к предлагаемому изобретению по своей сущности и достигаемому эффекту (см. патент на изобретения № 2252035 от 20.05.2005 г. Бюл. № 14). Недостатком известного дезинфекционного средства является его низкая бактерицидная и спороцидная активность.

- Цель изобретения - повышение бактерицидной и спороцидной активности.

- Поставленная цель достигается тем, что в новый предлагаемый препарат под условным названием «Аминбен», содержащий при соотношении компонентов, мас.%: основание Шиффа (бензилиденбензиламин) - 21,0, метилбензиламин - 21,0, хлорид аммония - 10,0, бензоат аммония - 2,0, бензальдегид - 0,8, бензойную кислоту - 0,1, дополнительно вводят солянокислые амины - 29,1 (метиламин - 12,2, метилимин - 5,5, бензиламин - 5,1, дибензиламин-4,0, трибензиламин - 2,3) и до 100% воды. Таким образом, предлагаемое дезинфекционное средство соответствует критерию «Новизна».

- Следующим отличием нового дезинфекционного средства является то, что солянокислые амины в сочетании с другими веществами, входящими в состав «Аминбена», обеспечивают синергидный эффект, что соответствует критерию «существенное отличие».

- Сущность изобретения заключается в том, что в состав предлагаемого препарата входят активаторы дезинфицирующих веществ - солянокислые амины (метиламин, метилимин, бензиламин, дибензиламин, трибензиламин), присутствие которых, обеспечивает повышение бактерицидной и спороцидной активности препарата, что является «положительным эффектом».

Результаты исследований приведены в таблице.

Как видно из таблицы, предлагаемый нами препарат обеспечивает 100%-ную гибель кишечной палочки и золотистого стафилококка при 2%-ной концентрации на деревянной поверхности за 1 час, а спор В.cereus в течение 3-х часов; на кирпичной поверхности при той же концентрации препарата за 2 часа, а спор за 3 часа; на бетонной поверхности соответственно за 2 часа, а спор за 4 часа.

В то же время препарат «Натрам» при той же концентрации обеспечивает обеззараживание кишечной палочки и золотистого стафилококка от 2 до 4 часов, а на споры В.cereus действует в 2,5-3%-ной концентрации в течение 4-5 часов (С.Ш.Кабардиев. автореферат диссертации доктора вет.наук, Москва, 2006 г, с.27-28).

Проверку бактерицидной и спороцидной активности нового препарата провели в соответствии с методическими указаниями «О порядке испытания новых дезинфицирующих средств для ветеринарной практики» (1987 г).

Для этого на стерильные тест-объекты (дерево, кирпич, бетон) наносили смывы односуточных агаровых культур изучаемых тест-микробов, в смеси с навозом из расчета 0,3 г на 100 см² тест-объекта, чтобы на 1 см² площади тест-объекта приходилось 20 млн микробных тел. После этого тест-объекты в стерильных условиях оставляли на 18-20 часов для высыхания.

Далее испытуемый раствор в 2-х, 2,5-3%-ной концентрации наносили на тест-объекты с помощью пульверизатора, из расчета 5 мл на 100 см².

Далее через каждый 1 час в течение 5 часов стерильным ватным тампоном брали пробы с поверхностей тест-объектов и исследовали на наличие тест-микробов. На каждое разведение препарата брали по три тест - объекта.

В качестве контроля контаминированные тест-объекты обрабатывали стерильной водой.